Cromatina: La cromatina est formada por el ADN con la informacin gentica y

as protenas que lo empaquetan que se encuentran dentro del ncleo. La

cromatina es una estructura dinmica que adapta su estado de compactacin y
empaquetamiento para optimizar los procesos de replicacin, transcripcin y
reparacin del ADN. El ADN de la clula eucariota se empaqueta en el ncleo
formando la cromatina. Teniendo en cuenta que la longitud aproximada del ADN
de una clula eucariota es de 1 metro mientras que el dimetro del ncleo es de
unos 6 micrometros es esencial un sistema de empaquetamiento eficiente. Una de
las funciones de la cromatina es compactar el ADN para que quepa dentro del
ncleo. Lo consigue estableciendo niveles sucesivos de empaquetamiento que
permitan el desarrollo optimizado de los procesos de replicacin, reparacin y
transcripcin de genes. Por tanto, la estructura de la cromatina es dinmica,
permitiendo la replicacin y la reparacin del ADN y participando en el control de la
expresin gnica variando la accesibilidad de los genes segn el estado celular.
La unidad bsica de la cromatina es el nucleosoma que consiste en un fragmento
de ADN enrrollado alrededor de un octmero de histonas. El primer nivel de
empaquetamiento lo forman los nucleosomas unidos por una secuencia
espaciadora de unos 80 pares de nucletidos que le da flexibilidad a la estructura.
En el segundo nivel organizativo interviene la histona H1 que marca el
empaquetamiento de los nucleosomas unos sobre otros (fibra de 30nm).
Otro nivel organizativo son los cromosomas cuyo estado de condensacin vara
dependiendo de su estado funcional llegando a su mxima compactacin en
metafase. La estructura cromosmica aparece cuando la clula se est dividiendo
mientras que cuando los genes se van a transcribir, esa zona del cromosoma se
descondensa hasta el primer nivel en el que los promotores estn ms accesibles.
Esto ocurre gracias a dos modificaciones importantes de la cromatina: la
acetilacin de las lisinas de las histonas para desempaquetar las fibras de 30 nm y
la unin de complejos remodeladores a las lisinas acetiladas que permite
desorganizar los nucleosomas. Al contrario, la desacetilacin de las lisinas
provoca el empaquetamiento de la cromatina. Adems, la cromatina puede sufrir
otras modificaciones para activar o reprimir la expresin gnica. Entre ellas la
metilacin de las lisinas de las histonas dependiendo de su posicin puede activar
o reprimir la transcripcin. Otro mecanismo importante es la metilacin del ADN
que permite silenciar genes. La cromatina que es activa transcripcionalmente se
conoce como eucromatina. La que no se transcribe, es la heterocromatina. Hay
dos tipos de heterocromatina: constitutiva y facultativa. La constitutiva corresponde
a zonas que no se transcriben y se encuentra en todas las clulas. Son los

centrmeros y los telmeros de todos los

cromosomas as como algunas zonas de algunos
cromosomas. La facultativa corresponde a zonas
que se transcriben segn tipo y estado celular, por lo
que se condensa y se descondensa segn haga
falta su transcripcin. Tambin es heterocromatina
facultativa el cromosoma X que se encuentra
inactivo en las mujeres. Parece que esta
inactivacin est mediada por la metilacin de la
lisina 9 de la histona H3.

Cromosoma:
En biologa y citogentica,
se
denomina cromosoma (del griego ,
- chroma, color y , -soma, cuerpo o elemento) a cada
una de las estructuras altamente organizadas, formadas
por ADN y protenas, que contiene parte de la informacin
gentica de un individuo.En las divisiones celulares
(mitosis y meiosis) presenta su forma ms conocida, cuerpos
bien delineados en forma de X, debido al grado de compactacin
y duplicacin. En la interfase no pueden ser visualizados mediante el microscopio
ptico de manera ntida ya que ocupanterritorios cromosmicos discretos. En
las clulas eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en lasbacterias), el ADN
siempre se encontrar en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a
unasprotenas denominadas histonas y no-histonas. La cromatina, organizada en
cromosomas, se encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y se visualiza
como una maraa de hebras delgadas. Cuando comienza el proceso de
duplicacin y divisin del material gentico llamado (cariocinesis), esa maraa de
hebras inicia un fenmeno de condensacin progresivo que permite visualizar
cada uno de los cromosomas. Cuando se examinan con detalle durante la
mitosis, se observa que cada uno de los cromosomas presenta una forma y un
tamao caractersticos. Cada cromosoma tiene una regin condensada, o
constreida, llamadacentrmero, que confiere la apariencia particular a cada
cromosoma y que permite clasificarlos segn la posicin del centrmero a lo largo
del cromosoma. Otra observacin que se puede realizar es que el nmero de
cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de
cromosomas
se
denomina
nmero
o Ploida y
se
simboliza
como 2n o 4n o 1n dependiendo del tipo de clula.

Cuando se examina la longitud de tales cromosomas y la situacin del centrmero

surge el segundo rasgo general: para cada cromosoma con una longitud y una
posicin del centrmero determinada existe en el ncleo otro cromosoma con
caractersticas idnticas, o sea, en las clulas diploides 2n los cromosomas se
encuentran
formando
pares.
Los
miembros
de
cada
par
se
denominan cromosomas homlogos.
Nucletido: El nucletido en el ADN consiste en un azcar (desoxiribosa), una de
cuatro bases (citosina (C), timina (T), adenina (A), guanina (G)), y fosfato. La
citosina y la timina son bases pirimdicas o pirimidinas, mientras que la adenina y
la guanina son bases pricas o purinas. El azcar y la base juntas, constituyen un
nuclesido. Los nucletidos son los steres fosfricos de los nuclesidos. Se
forman por unin de un nuclesido con una molcula de cido fosfrico en forma
de in fosfato (PO43-), que le confiere un carcter fuertemente cido al
compuesto. El enlace ster se produce entre el grupo alcohol del carbono 5 de
la pentosa y el cido fosforico. Se nombra como el nuclesido del que proceden
eliminando la a final y aadiendo la terminacin 5-fosfato, o bien monofosfato; por
ejemplo, adenosn-5-fosfato o adenosn-5-monofosfato (AMP).
Cada nucletido es un ensamblado de tres componentes:

Bases nitrogenadas: derivan de los compuestos heterocclicos aromticos purina ypirimidina.

Bases nitrogenadas purnicas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas forman parte
del ADN y del ARN.

Bases nitrogenadas pirimidnicas: son la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U). La
timina y la citosina intervienen en la formacin del ADN. En el ARN aparecen la citosina y el uracilo.

Bases nitrogenadas isoaloxacnicas: la flavina (F). No forma parte del ADN o del ARN,
pero s de algunos compuestos importantes como el FAD.

Pentosa: el azcar de cinco tomos de carbono; puede ser ribosa (ARN) o desoxirribosa(ADN).
La diferencia entre ambos es que el ARN s posee un grupo OH en el segundo carbono.

cido fosfrico: de frmula H3PO4. Cada nucletido puede contener uno (nucletidosmonofosfato, como el AMP), dos (nucletidos-difosfato, como el ADP) o tres (nucletidos-trifosfato, como
el ATP) grupos fosfato.

Nuclesido: Un nuclesido es una molcula m

onomrica orgnica que integra las macromolculas de cidos nucleicos que
resultan de la unin covalente entre una base nitrogenada con una pentosa que
puede ser ribosa odesoxirribosa. Ejemplos de
nuclesidos son la citidina, uridina, adenosina, guanosina, timidina y la inosina.
Los nuclesidos pueden combinarse con un grupo fosfrico (cido fosfrico:
H3PO4) mediante determinadasquinasas de la clula, produciendo nucletidos,
que son los componentes moleculares bsicos del ADN y elARN.Los nuclesidos
pueden ser de dos tipos, dependiendo de la pentosa que contengan:

Ribonuclesidos: la pentosa es la ribosa

Desoxirribonuclesidos: la pentosa es la 2-desoxirribosa

Base nitrogenada

Adenina

Guanina

Timina

Uracilo

Citosina

Ribonucleosido

Adenosina
A

Desoxiribonucleosido

Desoxiadenosina
dA

Guanosina

Desoxiguanosina

dG

Timidina

Desoxitimidina

mU

dT

Uridina

Desoxiuridina

dU

Citidina

Desoxicitidina

dC

Codn: Un codn es un triplete de nucletidos. Es la unidad bsica de

informacin en el proceso de traduccin. Cada codn codifica un aminocido y
esta correspondencia es la base del cdigo gentico que permite traducir la
secuencia de ARNm a la secuencia de aminocidos que constituye la protena. Un
codn es un triplete de nucletidos. Porta la informacin para pasar la secuencia
de nucletidos del ARNm a la secuencia de aminocidos de la protena en el
proceso de traduccin, ya que cada codn codifica un aminocido. Hay 64
codones diferentes por combinacin de los 4 nucletidos en cada una de las 3
posiciones del triplete, pero slo 61 codifican aminocidos. Los 3 restantes son

codones de terminacin de la traduccin, conocidos como codones de parada o

codones stop llamados ocre (UAA), mbar (UAG) y palo (UGA). Hay un codn de
inicio de la traduccin, el AUG, que codifica la metionina. Salvo la metionina y el
triptfano que estn codificados por un nico codn, los aminocidos pueden estar
codificados por 2, 3, 4 6 codones diferentes. Los codones que codifican un
mismo aminocido muchas veces tienen los dos primeros nucletidos iguales,
cambiando slo el tercero. As, cambios en el nucletido de la tercera posicin no
suponen cambios en el aminocido (mutaciones silenciosas). De este modo se
minimiza el impacto de mutaciones puntuales cuando stas ocurren en la tercera
posicin del codn. En cambio las mutaciones en la primera y segunda posicin
del codn suelen suponer un cambio de aminocido (mutaciones `missense`).
Normalmente los aminocidos con las mismas caractersticas fsico-qumicas
presentan el mismo nucletido en la segunda posicin del codn. As los
aminocidos polares presentan adenina mientras que los apolares presentan
uracilo. Mutaciones puntuales en la primera posicin dan lugar a aminocidos
similares mientras que cambios en la segunda posicin del codn, dan lugar a la
incorporacin de aminocidos de propiedades muy diferentes.

Tabla 1: Tabla de codones. Ilustra los 64 tripletes posibles.

2 base
U
C
A
G
1
base

UUU Fenilalan
UAU Tirosina
ina
UCU Serina UAC Tirosina
UUC Fenilalan UCC Serina UAA
U
ina
UCA Serina Ocre Parada
UUA Leucina UCG Serina UAG 3mbar Par
UUG Leucina
ada

CUU Leucina
CUC Leucina
C
CUA Leucina
CUG 4Leucina

CCU Prolin
a
CCC Prolin
a
CCA Prolin
a
CCG Prolin
a

CAU Histidina
CAC Histidina
CAA Glutamina
CAG Glutamina

AUU Isoleucin ACU Treoni AAU Asparagina

a
na
AAC Asparagina
AUC Isoleucin ACC Treoni AAA Lisina
a
na
AAG Lisina

1.

El codn
AUG codifica
para metionina, y

UGU Cystena
UGC Cystena
UGA 2palo Par
ada
UGG Triptfano

adems sirve como

sitio de iniciacin; el
primer AUG en
un ARNm codifica
el sitio donde se

CGU Arginina
CGC Arginina
CGA Arginina
CGG Arginina

inicia
la traduccin de
protenas.
2.

En algunos
microorganismos,

AGU Serina
AGC Serina
AGA Arginina
AGG Arginina

el codn
UGA codifica
como selenocisten
a.

3.

bacterias el codn

AUA Isoleucin ACA Treoni

a
na
AUG 1Metioni ACG Treoni
na
na

UAGcodifica
como pirrolisina.
4.

GUU Valina
GUC Valina
G
GUA Valina
GUG Valina

GCU AlaninGAU cido

a
asprtico
GCC Alanin GAC cido
a
asprtico
GCA AlaninGAA cido
a
glutmico
GCG AlaninGAG cido
a
glutmico

En algunas

El codn
CUG (Leu) es el

GGU Glicina
GGC Glicina
GGA Glicina
GGG Glicina

codn de iniciacin
para uno de los dos
productos
alternativos del gen
c-myc humano
(Hann et al., 1987)1

Ribosoma: Los ribosomas son complejos macromoleculares de protenas y cido

ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en lasmitocondrias, en
el retculo endoplasmatico y en los cloroplastos. Son un complejo molecular
encargado de sintetizar protenas a partir de la informacin gentica que les llega
del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Slo son visibles
al microscopio electrnico, debido a su reducido tamao (29 nm en
clulas procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrnico se
observan como estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo
el microscopio ptico se observa que son los responsables de labasofilia que
presentan algunas clulas. Estn en todas las clulas (excepto en
los espermatozoides). Los ribosomas estn considerados en muchos textos
como orgnulos no membranosos, ya que no existen endomembranas en su
estructura, aunque otros bilogos no los consideran orgnulos propiamente por
esta misma razn.
En clulas eucariotas, los ribosomas se elaboran en
el ncleo pero desempean su funcin de sntesis en el citosol. Estn formados
porARN ribosmico (ARNr) y por protenas. Estructuralmente, tienen siempre dos
subunidades: la mayor o grande y la menor o pequea. En las clulas, estas
macromolculas aparecen en diferentes estados de disociacin. Cuando estn
completas, pueden estar aisladas o formando grupos (polisomas). Las protenas
sintetizadas por los ribosomas actan principalmente en el citosol; tambin pueden
aparecer asociados al retculo endoplasmtico rugoso o a la membrana nuclear, y
las protenas que sintetizan son sobre todo para la secrecin. Tanto el ARNr como
las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de
sedimentacin en unidades Svedberg. En las clulas eucariotas, los ribosomas del

citoplasma alcanzan 80 S. En plastos de eucariotas, as como en procariotas, son

70 S. Los ribosomas mitocondriales son de tamao variado, entre 55 y 70 S.

Polinucletidos:
Los polinucletidos son cadenas lineales de nucletidos en los que los grupos fosfato estn
esterificados a los hidroxilos 5' y 3' de dos nucletidos consecutivos (Figura de la derecha). Como
consecuencia, cada polinucletido contiene nicamente un OH libre en el grupo fosfato en posicin 5'
(extremo 5' fosfato) y un OH libre en posicin 3' (extremo 3'). Por convencin, la secuencia de los
polinucletidos se representa en el sentido 5' 3'. Los dos polinucletidos presentes en los seres vivos
son el cido ribonucleico (RNA) y el cido desoxirribonucleico (DNA).

En la sntesis de DNA o RNA, el nucletido que se va a aadir a la cadena de polinucletido (siempre en

forma trifosfato) se une por su OH en posicin 5' al grupo OH en posicin 3' del ltimo nucletido de la
cadena de polinucletido mediante un enlace fosfodister, liberando un grupo pirofosfato (Figura de la
izquierda).

Enlace fosfodiester: Un enlace fosfodister es un tipo de enlace covalente que

se produce entre un grupo hidroxilo (OH-) en el carbono 3' y un grupo
fosfato (PO43 ) en el carbono 5' del nucletido entrante, formndose as un doble

enlace ster. En esta reaccin se libera una molcula de agua y se forma un

dinucletido. Los enlaces fosfodister son esenciales para la vida, pues son los
responsables del esqueleto de las hebras de ADN y ARN. Tambin estn
presentes en los fosfolpidos, molculas constituyentes de las bicapas lipdicas de
todas las membranas celulares. Hay que tener en cuenta que este tipo de enlace
conlleva dos enlaces tipo ster, pues, aunque se produzca entre nucletidos
(pentosa unida a un grupo fosfato), hay que fijarse en que hay que nombrar
tambin a ese enlace que une al nuclesido con el grupo fosfato. Tanto en el ADN
como en el ARN, el enlace fosfodister es el vnculo entre el tomo de carbono 3'
y el carbono 5' del azcar ribosaen el ARN y desoxirribosa en el ADN. Los grupos
fosfato del enlace fosfodister tienen una alta carga negativa. Debido a que los
grupos fosfato tienen una constante de equilibrio cercana a 0, su carga es
negativa con un pH 7. Esta repulsin obliga a los fosfatos a posicionarse en los
lados opuestos de las hebras de ADN y est neutralizada
por las protenas histonas, iones metlicos ypoliaminas.
Para que los enlaces fosfodister se formen y los
nucletidos se unan, las formas tri- o di-fosfatos de los
nucletidos se separan para donar la energa requerida
para dirigir la reaccin enzimticamente canalizada.
Cuando
uno
o
dos
fosfatos
conocidos
como pirofosfatos se rompen y catalizan la reaccin, se
forma el enlace fosfodister.La hidrlisis de los enlaces
fosfodister puede ser catalizada por la accin de las fosfodiesterasas, que juegan
un papel importante en la reparacin de las secuencias de ADN.

Watson & Crick: De todos los descubrimientos

cientficos del siglo XX, el de la molcula de
ADN fue sin lugar a dudas, uno de los diez ms
trascendentales. Detrs del hallazgo de la
estructura molecular del ADN se encuentran los
nombres de dos grandes cientficos, uno an con
nosotros y otro, lamentablemente fallecido hace
poco
tiempo
atrs.
Se
trata
de James
Watson y Francis Crick, quienes descubrieron la famosa estructura de doble
hlice o escalera en espiral, modelo del ADN que conocemos y manejamos en la
actualidad. Nada ms y nada menos que por esto, merece la pena que hoy
recordemos y conozcamos en profundidad a estos dos hombres, ambos Premios
Nobel, a pesar de algunas cosas que quizs no conocas sobre el descubrimiento
y la personalidad de Watson.
Vida y obra de Watson y Crick
La dupla de estos cientficos famosos, ocupa un lugar de honor entre las ciencias,
en especial en la biologa molecular. Su descubrimiento dio lugar a un desarrollo
exponencial e impresionante de esta disciplina y su aporte a la ciencia es
equiparable al de los ms destacados investigadores. Repasamos algunos datos
biogrficos de ambos, y luego nos metemos de lleno en su trabajo sobre esta
molcula, tan fructfero e interesante en nuestros das como lo fue en el ao de su
descubrimiento: 1953.
El descubrimiento de la estructura del ADN
El descubrimiento de la estructura del ADN involucr no obstante, ms nombres
que los de James Watson y Francis Crick. Otros dos Premios Nobel, el
estadounidense Linus Pauling (que para entonces estaba trabajando en ello) y
Maurice Wilkins, que junto a Rosalind Franklin haban captado imgenes de rayos
X de la molcula, constituyeron una buena parte del descubrimiento.
Esas imgenes de rayos X abrieron paso al descubrimiento de la molcula, pues
Wilkins se las mostr a Watson iluminando la mente del investigador. El gran
mrito se lo llevaron Watson y Crick en primer lugar y luego Pauling y Wilkins, sin
embargo, la pobre Franklin, quizs y tristemente por la hipocresa de entonces, tan
solo tuvo un pequeo reconocimiento.

Volviendo a los aspectos tcnicos del descubrimiento, para entonces se saba que
la composicin qumica de la molcula estaba conformada de bases de cuatro
clases: timina (T), guanina (G), citosina (C) y adenina (A). Las mismas, estaban
vinculadas por dbiles enlaces de fosfato-azcar, pero su estructura era
desconocida, de hecho la forma en la que se unan estas bases tambin era
desconocida. Al ver las fotografas de Wilkins, Watson observ que los patrones
que se vean en cruz deban, tridimensionalmente, estar construidos en forma de
doble hlice. Junto a Crick confeccionaron entonces un modelo con metales, en el
que la doble hlice de ADN se construa por pares de cuatro molculas y lo
publicaron en la revista cientfica Nature en el ao 1953.
La estructura del ADN
Las implicaciones de su trabajo fueron esenciales para el desarrollo posterior de la
biologa y la gentica. El ADN, ya comprendido y modelado, poda integrarse
ahora al estudio delfuncionamiento celular y al proceso de transmisin
hereditaria.
En el interior de las clulas, el ADN se encuentra en los cromosomas, los cuales
se duplican antes de que ocurra la divisin celular. La replicacin del ADN ocurre a
partir de la accin de las enzimas, en un proceso complejo y estndar

Transgenico: Los alimentos transgnicos son aquellos que han sido producidos
a partir de un organismo modificado medianteingeniera gentica y al que se le
han incorporado genes de otro organismo para producir las caractersticas
deseadas. En la actualidad tienen mayor presencia de alimentos procedentes
de plantas transgnicas como el mazo la soja. La ingeniera gentica o tecnologa
del ADN recombinante es la ciencia que manipula secuencias de ADN (que
normalmente codifican genes) de forma directa, posibilitando su extraccin de
un taxn biolgico dado y su inclusin en otro, as como la modificacin o
eliminacin de estos genes. En esto se diferencia de la mejora clsica, que es la
ciencia que introduce fragmentos de ADN (conteniendo como en el caso anterior
genes) de forma indirecta, mediante cruces dirigidos. 1 La primera estrategia, de la
ingeniera gentica, se circunscribe en la disciplina denominada biotecnologa
vegetal. Cabe destacar que la insercin de grupos de genes y otros procesos
pueden realizarse mediante tcnicas de biotecnologa vegetal que no son
consideradas ingeniera gentica, como puede ser la fusin de protoplastos.

Green Peace:
Genoma: El genoma es todo el material gentico de un organismo en particular;
es decir, toda la informacin necesaria para formar a un organismo o virus y
heredar estas caractersticas a travs de las generaciones. El material gentico de
todos los sistemas biolgicos en el planeta Tierra est formado por largsimas
hileras de una molcula conocida como DNA, es decir, cido desoxirribonucleico;
sin embargo, los virus puede tener genomas formados por otra molcula similar
conocida como RNA, cido ribonucleico. El genoma de un organismo vivo se
encuentra en cada una de sus clulas, mientras que en los virus, ste se
encuentra dentro de su cpside.
Pero hay muchas cosas relacionadas al genoma ms all de su concepto,
descbrelas a travs esta seccin, donde encontrars dos artculos de divulgacin
cientfica que contienen una gran cantidad de informacin referente este tema, as
como una entrevista en video con un investigador experto en el rea y una gran
cantidad de artculos relacionados y ligas de inters a travs de las cuales
aprenders todo lo que necesitas saber sobre qu es el genoma.
Ribosa:
La ribosa es
una pentosa o monosacrido de
cinco tomos de carbono de alta relevancia biolgica en
los seres vivos al constituir uno de los principales componentes
del ARN en su forma cclica, y de otros nucletidos no
nucleicos
como
el ATP.
La
ribosa
procede
de
la polimerizacin de la eritrosa. A partir de la ribosa se sintetiza
la desoxirribosa en la ruta de la pentosa fosfato. Adems se le
considera uno de los azcares oligosacridos con mayor
carcter hidrosoluble. Las clulas, dentro del ncleo contienen
dos tipos de cidos nucleicos, el ARN y el ADN. Cuando se
hidroliza el ARN, adems de otros compuestos se obtiene la
ribosa. La importancia biolgica ms importante, en cuanto a la
ribosa se refiere, es la formacin en la estructura de los cidos
nucleicos, los cules a su vez participan en la sntesis de
protenas.(Allinger)1 Es una genia del ADN La absorcin de la
D-ribosa por va intestinal es del 88%-100%, con una media de
200 mg/kg/h. Su frmula quimica es: C5H10O5

Fosfato: Los fosfatos son las sales o los steres del cido fosfrico. Tienen en
comn un tomo de fsforo rodeado por cuatro tomos deoxgeno en
forma tetradrica. Los fosfatos secundarios y terciarios son insolubles en agua, a
excepcin de los de sodio, potasio y amonio.

Difosfato: El adenosn difosfato (ADP) es un nucletido difosfato, es decir, un

compuesto qumico formado por unnuclesido y dos radicales fosfato unidos entre
s. En este caso el nuclesido lo componen una base prica, la adenina, y un
azcar del tipo pentosa que es la ribosa. Se puede considerar como la parte
sin fosforilar del ATP. Se produce ADP cuando hay algunadescarboxilacin en
algunos de los compuestos de la gluclisis en el ciclo de Krebs. El ADP es
almacenado en los densos grnulos de las plaquetas, y es movilizado por la
activacin plaquetaria. El ADP interacta con la familia
de los receptores ADP que se encuentran en las
plaquetas (P2Y1, P2Y12 y P2X1), dirigiendo ms
activacin de plaquetas.1 El ADP en la sangre es
convertido en adenosina por la accin de ecto-ADPasas,
y as inhibiendo ms activacin plaquetaria va receptor
de adenosina. La droga antiplaquetaria Plavix
(clopidogrel) inhibe al receptor P2Y12.
Trifosfato:
El trifosfato
de
adenosina (adenosn
trifosfato,
del
ingls adenosine triphosphate o ATP) es un nucletido fundamental en la
obtencin de energa celular. Est formado por
una base nitrogenada (adenina) unida al carbono
1 de un azcar de tipo pentosa, la ribosa, que en
su carbono 5 tiene enlazados tres grupos fosfato.
Es la principal fuente de energa para la mayora
de las funciones celulares. Se produce durante
la fotorrespiracin y la respiracin celular, y es
consumido por muchas enzimas en la catlisis de
numerosos procesos qumicos. Su frmula
molecular es C10H16N5O13P3.

Desoxirribosa: La desoxirribosa, o ms precisamente 2-desoxirribosa es

un desoxiazcar derivado
de
un monosacrido de
cinco tomos de carbono(pentosa, de frmula emprica C5H10O4), derivado de
la ribosa por prdida de un tomo de oxgeno en el hidroxilo de 2', y por ello no
responde a la frmula general de los monosacridos (CH 2O)n). Forma parte
del ADN. Es un slido cristalino e incoloro, bastante soluble en agua. En su
forma furanosa (anillo pentagonal) forma parte de los nucletidos que constituyen
las cadenas del cido desoxirribonucleico (ADN).
Varios ismeros existen con la frmula H-(C=O)-(CH 2)-(CHOH)3-H, pero en la
desoxirribosa los grupos hidroxilo se encuentran sobre el mismo lado de
la Proyeccin de Fischer. El trmino "2-desoxirribosa" puede referirse igualmente
a dos enantimeros: el de importancia biolgica D-2-desoxirribosa y a su inusual
imagen especular L-2-desoxirribosa.1 LaD-2-desoxirribosa es un precursor
del cido nucleico ADN. La 2-desoxirribosa es una aldopentosa, eso es, un
monosacrido con cinco tomos de carbono y conteniendo a un grupo
funcional aldehdo.

Mapa Cromosico: Se refiere a la ubicacin de los genes ligados en el o los

cromosomas. Para ubicar la posicin relativa de genes en el cromosoma, se
requieren por lo menos valores de ligamiento entre tres genes, es decir mapa de
tres puntos. A travs de la elaboracin de los mapas genticos se puede
establecer la ubicacin exacta de los genes en los cromosomas. Estos mapas
tienen como objetivo representar grficamente las distancias a las que se
encuentran los genes en cada cromosoma. Por consiguiente, se puede decir que
los mapas cromosmicos es una representacin de la situacin de los genes de
un cromosoma, cromosomas o de un fragmento cromosmico determinado. La
construccin de estos mapas permite en una primera fase identificar marcadores
moleculares (fragmentos de ADN) asociados a un gen de inters. Si la distancia
que separa el cromosoma a estos cromosomas del gen que buscamos es
pequea (baja probabilidad de recombinacin), podemos emplear el anlisis de
estas regiones de ADN para identificar aquellos individuos que con mayor

probabilidad sean portadores de una determinada forma (alelo) del gen

responsable del carcter estudiado.Hay dos aspectos principales que considerar
para el mapeo gentico: A) La determinacin del orden lineal en el cual estn
ordenadas las unidades genticas unas respecto a otras. B) La determinacin de
las distancias entre las unidades genticas. La unidad de distancia que tiene la
mayor utilidad en la prediccin del resultado de ciertos tipos de cruzas es una
expresin de la probabilidad de que se presente entrecruzamiento entre los dos
genes bajo consideracin. La unidad de distancia de mapa equivale por lo tanto al
1% de la probabilidad de entrecruzamiento y se conoce como centimorgan. Por lo
general, no se presenta un entrecruzamiento doble entre genes separados a
menos de 5 unidades de mapa. Para genes ms lejanos es conveniente usar un
tercer marcador entre los otros dos para detectar cualquier entrecruzamiento
doble.

Unin Fosfodiester