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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
FACULTAD DE CIENCIAS BILOGICAS
ESCUELA ACADMICA PROFESIONAL DE CIENCIAS
BIOLGICAS

Gua de Prcticas de Laboratorio de Fisicoqumica


Trabajo en Grupo
Profesor: Agrico Pantoja Cadillo
Integrantes:

Bernales Oliden, Maria Pa


Fajardo Evangelista, Luis
Mendoza Lozano, Cindy
Soria Hilares, Cristian

1510002
1510006
1510068
1510024

Experimento N2: Termoqumica

Semestre Acadmico 2015 II

NDICE

Termoqumica
I.

RESUMEN...................................................................................3

II. OBJETIVOS.................................................................................4
III. FUNDAMENTO TERICO..........................................................5
IV. MATERIALES Y REACTIVOS...................................................13
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL........................................14
1. Capacidad Calorfica del Calormetro.....................................14
2. Calor de Neutralizacin de NaOH con HCl.............................15
VI. CLCULOS EXPERIMENTALES Y RESULTADOS..................17
1. Capacidad Calorfica del Sistema...........................................17
2. Calor de Neutralizacin...........................................................18
3. Calcule el porcentaje de error.................................................20
VII.DISCUSIN DE RESULTADOS................................................21
VIII.CONCLUSIONES.....................................................................22
IX. CUESTIONARIO.......................................................................23
X. BIBLIOGRAFA..........................................................................27
XI. ANEXOS....................................................................................28

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Termoqumica

I. RESUMEN
En la siguiente prctica determinamos la cantidad de calor producida en
una reaccin termoqumica.
La primera parte consta de hallar la capacidad calorfica de un calormetro,
mezclando la misma cantidad de agua pero a diferentes temperaturas
(caliente y temperatura ambiente). El sistema gana calor y el agua caliente
lo pierde. Tomando la temperatura de equilibrio se halla la capacidad
calorfica del sistema.
La segunda parte consta de hallar el calor de neutralizacin; para esto
hallamos la normalidad corregida de la soda caustica (NaOH) valorndola
con Biftalato de potasio, luego con la normalidad corregida de la soda
caustica, titulamos el cido clorhdrico (HCl) y se calcula su normalidad.
Ya con las normalidades halladas, procedemos a calcular los volmenes de
cido y base necesarios para la neutralizacin.
Finalmente llevamos los volmenes de la soda caustica y el cido
clorhdrico al calormetro y neutralizamos, tomando las temperaturas de
ambos y la temperatura de equilibrio.
Con la capacidad calorfica del sistema, las temperaturas, el volumen y la
masa, calculamos el calor en una reaccin de neutralizacin.

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Termoqumica

II. OBJETIVOS

Para el desarrollo de nuestra primera prctica de laboratorio, tendremos en


cuenta los siguientes objetivos:

Determinar el cambio trmico que acompaa a las reacciones qumicas


de una neutralizacin entre una base, soda caustica (NaOH); y un cido,
cido clorhdrico (HCl).

Relacionar aspectos termodinmicos en la neutralizacin de un cido


fuerte (HCl) y una base fuerte (NaOH).

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Termoqumica

III. FUNDAMENTO TERICO

Al comenzar el estudio de la termoqumica, es importante comprender de


manera precisa su campo de investigacin as como sus conceptos
principales,

algunos

de

ellos

estrechamente

relacionados

con

la

termodinmica. Dichos conceptos sern repasados de manera breve y


concisa.
Sistema, frontera, entorno. Un sistema es aquella parte del universo
fsico, cuyas propiedades se estn investigando. El sistema est confinado
a un lugar definido en el espacio por la frontera que lo separa del resto del
universo. Se dice que un sistema es aislado, cuando la frontera evita
cualquier interaccin con el medio exterior, por lo cual no produce efectos
observables sobre el entorno. Por el contrario, un sistema abierto permite el
paso de masa a travs de la frontera, mientras que el cerrado no lo
permite. Las propiedades de un sistema son aquellos atributos que se
perciben por los sentidos o que pueden hacerse perceptibles mediante
ciertos mtodos experimentales de investigacin. Dichas propiedades se
dividen en medibles y no medibles
Estado de un sistema. Un sistema se encuentra en estado definido
cuando cada una de sus propiedades tiene un valor determinado
Cambio de estado, trayectoria, ciclo, proceso. Sometamos un sistema
a un cambio de estado desde un estado especifico inicial hasta un estado
especifico final
El calor es la transferencia de energa trmica entre dos cuerpos que
estn a diferentes temperaturas.
La trayectoria del cambio de estado, se define especificando los estados
inicial y final.

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Termoqumica
Un proceso es el mtodo de operacin mediante el cual se realiza un
cambio de estado.
La entalpa de una molcula se define como la cantidad significativa de la
energa interna almacenada en forma de enlaces qumicos. Dicha energa
puede ser liberada o adquirida durante una reaccin qumica, conforme los
enlaces se forman o rompen y mientras los reactantes se convierten en
productos. Comnmente se representa por: H.
Funcin de estado. Son variables de estado que tienen un valor nico
para cada estado del sistema. Su variacin slo depende del estado inicial
y final y no del camino desarrollado. Son funciones de estado: Presin,
temperatura, energa interna, entalpa. NO lo son: calor, trabajo.

Una vez aclarados algunos conceptos bsicos, es posible definir y entender


el concepto principal:
La Termoqumica es la rama de la termodinmica que investiga el
flujo de calor hacia dentro o hacia fuera de un sistema en reaccin y
deduce la energa almacenada en los enlaces qumicos. Conforme los
reactantes se convierten en productos, el sistema puede absorber energa
o liberarla al medio. Para una reaccin que tiene lugar a temperatura y
volumen constante, el calor que fluye del sistema es igual a U de la
reaccin. Para una reaccin que tiene lugar a temperatura y presin
constantes, el calor que fluye del sistema es igual a H de la reaccin. La
entalpa de formacin se define como el calor que fluye de un sistema en
una reaccin entre elementos puros que da lugar a la formacin de 1 mol
de producto. Como H es una funcin de estado la entalpa de reaccin se
puede escribir como las entalpas de formacin de los productos menos la
de los reactantes.

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Siempre que se lleva a cabo una reaccin qumica hay un cambio trmico,
dependiendo este de la naturaleza, condicin fsica y cantidad de los
reactantes. Para estudiar desde un punto de vista termoqumico una
reaccin, se considera que el estado inicial lo constituyen los reactivos
puros y separados, y el estado final lo constituyen los productos de
reaccin, tambin puros y separados. Las reacciones qumicas pueden ser
clasificadas bajo dos conceptos:

a) De acuerdo al calor involucrado, tenemos reacciones de dos tipos


Exotrmicas y Endotrmicas:

Exotrmicas:

Cuando

la

reaccin sucede con liberacin


de calor (del centro hacia afuera).

Endotrmicas:

Cuando

la

reaccin sucede con absorcin de calor (desde fuera hacia dentro)

Toda sustancia posee una cantidad


de energa almacenada en sus
enlaces.

Cuando

la

energa

contenida en los reactivos es mayor


que la contenida en los productos,
tenemos una reaccin exotrmica
pues sucede liberacin de energa.
Cuando la energa contenida en los
reactivos es menor que la contenida

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en los productos, tenemos una
reaccin endotrmica pues sucede
absorcin de energa.
Esa

energa

contenida

en

las

sustancias recibe el nombre de


entalpa (H). La variacin de entalpa
para cierta reaccin qumica est dada por
H = HP HR
Donde:
HP es la suma de las entalpas de los productos.
HR es la suma de las entalpas de los reactivos.

Cuando la reaccin se realiza a presin constante el H se llama calor


de reaccin. En termoqumica es usual que se expresen las variaciones
de energa en las reacciones a travs de kilocaloras (Kcal). La
kilocalora es mil veces el valor de una calora. Una calora
corresponde a la cantidad de calor necesaria para elevar desde 14,5C
hasta 15,5C la temperatura de 1gr de agua. Otra unidad usual en
termoqumica es el Joule (J). Una calora equivale a 4,18 Joules.

Cuando una reaccin termoqumica no informa de los valores de


temperatura y presin, se sobre entiende que la misma se realice a
25C (o a 298 K), 1 atm y forma alotrpica y estado fsico ms usual del
elemento o compuesto. Esta condicin se define como estndar en la
termoqumica.

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Termoqumica
b) De acuerdo al proceso qumico involucrado, el calor puede ser de
neutralizacin, formacin, reaccin, combustin, etc.
Definiremos

brevemente

algunas

de

ellas,

mientras

que

nos

explayaremos en aquellas que nos conciernen.

La Reaccin Qumica de Formacin:


Esta es la reaccin que produce un mol de la sustancia a partir de
sus elementos en su forma ms estable.
Por ejemplo, la reaccin de formacin del propano, C 3H8 (g) se
denota de la manera siguiente:
3 C (grafito) + 4H2 (g) C3H8(g)
La entalpa de formacin ser el calor que se produce o que se
necesita para formar un mol de un compuesto a partir de sus
elementos en su forma ms estable.
La entalpa estndar de formacin, se denota de la manera
siguiente:

Nos indica el calor de formacin de los compuestos para


condiciones estndares.

Calor de Combustin o Entalpa de Combustin:


Una reaccin de combustin (completa) se realiza en presencia de
oxgeno gaseoso (O2) y produce dixido de carbono (CO 2) y agua
(H2O).
Se define Calor de combustin o entalpa de combustin, al calor
liberado por la combustin de 1 mol de sustancia en presencia de

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suficiente oxgeno. Siempre las reacciones de combustin liberarn
calor, por lo tanto sern reacciones exotrmicas.

Calor de Reaccin:
Todas las reacciones qumicas van acompaadas de un efecto
calorfico. Este efecto puede ser medido a presin o a volumen
constante, en el primer caso se mide la variacin de la energa
interna y el trabajo, en tanto que en el segundo caso solo se mide
la variacin en energa interna. El calor de una reaccin
exotrmica, tiene convencionalmente signo (-), y el de una
endotrmica signo (+).
Los calores de reaccin se miden en calormetros a presin o a
volumen constante. Antes de iniciar una reaccin qumica es
importante conocer si la reaccin ser exotrmica o endotrmica,
adems de conocer la magnitud del calor liberado o el calor
absorbido en ella.
Entre muchas cosas, debemos conocer la cantidad de energa que
debemos suministrar para que la reaccin se efecte, o conocer la
cantidad de calor que generar la reaccin, para poder seleccionar
el material de los recipientes en donde se va efectuar la reaccin,
debemos evaluar si estos resistieran el calor liberado.
El calor de reaccin puede ser hallado varias formas:

De manera experimental.
De manera terica:
Qganado =Q perdido
Q=m Ce T
Donde: m = masa de sustancia
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Ce = calor especifico de la sustancia
T = cambio de temperatura de la sustancia

Calor de Neutralizacin:
El calor de neutralizacin es definido como el calor producido
cuando un equivalente gramo de cido es neutralizado por una
base. El calor de neutralizacin tiene un valor aproximadamente
constante, en la neutralizacin de un cido fuerte con una base
fuerte, ya que en esta reaccin se obtiene como producto en todos
los casos un mol de agua, que es formada por la reaccin:

En cada una de las reacciones anteriores se obtienen 13,7 kcal.


Esta constancia en la entalpa de neutralizacin, se entiende
fcilmente cuando se recuerda que los cidos y bases fuertes y las
sales, estn completamente disociados en sus soluciones diluidas;
y, en tal consecuencia el efecto qumico comn a todas estas
neutralizaciones,

que

es

sustancialmente

el

nico

cambio

responsable para el efecto trmico observado, es la unin de los


iones hidratados hidrgeno e hidroxilo para formar agua no
ionizada. O sea, si la ecuacin anterior de neutralizacin la
escribimos en forma inica, tenemos:

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Entonces, cancelando los iones comunes, tendramos la
siguiente ecuacin:

Esta constancia en la entalpa de neutralizacin no se mantiene en


la neutralizacin de soluciones de cidos dbiles por bases fuertes,
bases dbiles por cidos fuertes o de cidos dbiles por bases
dbiles. Esto debido a que intervienen los calores de ionizacin y
de dilucin respectivamente.

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IV. MATERIALES Y REACTIVOS


Para el siguiente experimento, necesitaremos:
1. Materiales:
Frasco de termo con tapn de corcho y agitador.
Termmetro de 0 a 100 C.
Bureta.
Vasos.
Pipetas.
Erlenmeyers.
Probetas de 100 y 250 mL.

2. Reactivos:
Solucin de NaOh 0,2N.
Solucin de HCl 0,8N.
Biftalato de Potasio.
Fenolftalena.

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V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Capacidad Calorfica del Calormetro:


a. Arme el equipo que se muestra en la Figura 5.1.1.
Para este paso, dentro del Frasco Termo, colocamos la pera, el

agitador y un termmetro digital.


Con estos materiales formaremos el Calormetro, el cual nos
ayudar a hallar la Capacidad Calorfica del Sistema.

b. Coloque 150 m de agua de cao en el termo y el mismo volumen


de agua helada (entre 2 y 8C) o agua tibia (entre 30 y 40C) en la
pera.
En este caso, utilizaremos agua de cao (fra) y agua tibia.
Para esto, calentamos un poco de agua en un vaso de
precipitamos, utilizando una cocinilla elctrica, como se puede

apreciar en la Figura 5.1.2.


Mientras se calienta el agua tibia, utilizamos una probeta para

medir la cantidad requerida de agua de cao.


Luego la vertimos en el termo y lo mismo hacemos para el
agua tibia, vertindola finalmente en la pera (se recomienda
calentar un poco la probeta y la pera para no hacer variar
mucho la temperatura del agua).

c. Tome las temperaturas exactas de ambas aguas, e inmediatamente


abra la llave de la pera y deje caer el agua helada, agitando
constantemente. Anote la temperatura cuando esta tome un valor
constante.
En este paso hay que ser muy giles, puesto que el agua tibia

disminuye rpidamente su temperatura.


Para conseguir una temperatura ms exacta de ambas

muestras, utilizamos un termmetro digital.


En la sesin VI veremos cules fueron nuestros datos.

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2. Calor de Neutralizacin de Solucin 0,2N de NaOH con Solucin
0,8N de HCl:
a. Determine las concentraciones exactas de ambas soluciones,
valorando la base con biftalato de potasio y el cido con la base.
Para este paso, primero medimos la masa del BK (Biftalato de

Potasio).
Luego, titulamos con una bureta para obtener el volumen

gastado de NaOH.
Este volumen lo utilizaremos luego para calcular la normalidad
de la soda. Este clculo lo podemos ver en la sesin VI.2.

b. Empleando las concentraciones halladas en a., calcule los


volmenes de las soluciones de hidrxido y de cido necesarios
para producir la neutralizacin, tales que sumados den 150 mL.
Titulamos el HCl con la base para obtener el volumen gastado.
Este volumen lo utilizaremos luego para calcular la normalidad
del cido. Este clculo lo podemos ver en la sesin VI.2.
Para darnos cuenta de que hemos neutralizado correctamente
la solucin, debemos presenciar un color rosado, el punto
medio entre el grosella de la base y el transparente del cido,
el cual se puede ver en la Figura 5.2.1. Estos colores se
obtienen gracias al indicador cido-base Fenolftalena.
c. Coloque en el temo vaco el volumen de base calculado, y en la
pera el de cido. Mida las temperaturas exactas de ambas
soluciones. Deje caer el cido sobre la base y mida la temperatura
como en 4.1.c.
Para este paso, debemos medir las temperaturas de ambas

soluciones.
Inmediatamente, se debe dejar caer el cido sobre la base,

para hallar el punto de neutralizacin.


Los resultados se pueden ver en la sesin VI.2.

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VI.CLCULOS EXPERIMENTALES Y RESULTADOS


1. Capacidad Calorfica del Sistema:
En

este

paso

se

determin

la

temperatura

de

equilibrio

experimentalmente, para luego calcular la Capacidad Calorfica del


Sistema.
a. La cantidad de calor perdida por el agua tibia, debe ser igual a la
cantidad de calor ganada por el agua de cao, junto al termo, el
agitador, termmetro y los alrededores.
b. Entonces, del balance del calor se tiene:
mC e ( T c T e ) =C ' (T eT f )
Donde:

m: Masa o volumen del agua=150 mL


C e :Calor especfico del agua=1
T c :Temperatura del aguatibia o caliente=40 C
T e :Temperatura de equilibrio=32 C
T f :Temperatura delagua fra o de cao=21,5 C
C' :Capacidad Calorfica del Sistema

Calculando, obtenemos lo siguiente:


'
150 1 ( 4032 )=C ( 3221,5 )
150 8=C' 10,5
C ' =114,2857
c. La Capacidad Calorfica de todo el Sistema, incluyendo el agua
tibia, estar dada por C:
C=C' +m C e

Calculando, obtenemos lo siguiente:

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C=114,2857+150 1

C=264,2857
2. Calor de Neutralizacin:

Se puede calcular a partir de la ecuacin:


Q=

C (T 2T 1 )
n

Donde:

n : Nmero de moles de cido o de base que intervienen enla reaccin


Para hallar la normalidad de la soda custica, se valor con biftalato de
potasio. As, se obtienen los siguientes datos:

W BK =0,2098 ;

N .C NaOH =

P . E BK =204,22

g
V gastado =7 mL
mol ;

W BK
0,2098
N . C NaOH =
P . EBK V g
204,22 7 103

N .C NaOH =0,14672 N

Luego, se halla la normalidad del cido clorhdrico, con los siguientes


datos experimentales:

N .C NaOH =0,14672 ; V HCl =3 mL ; V gastado =14,7 mL


N .C NaOH V g=V HCL N HCL N HCl =

0,14672 14,7
3

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Termoqumica
N HCl =0,71893 N

Calculamos el Volumen de cido y de Base necesarios para producir la


neutralizacin, procurando que ambos volmenes sumen 150 mL.

N a V a=N b V b

0,71893 V a =0,14672 ( 150V a )


V a=25,4237

V b=124,5763

Finalmente, hallamos el nmero de moles que intervienen en la reaccin


(en teora, debe ser igual para el cido y para la base).

n=0,0182
T 1 : Promedio de las temperaturas del cido y de labase
Se toman las temperaturas de ambas soluciones, obteniendo:

T HCl =21.6 C ; T NaOH =21,0 C


Luego, las promediamos para obtener T1:

T1=

21,6+ 21,0
T 1=21,3 C
2

T 2 :Temperatura de equilibrio
Luego de la titulacin, se calcula la temperatura de equilibrio de ambas
soluciones, la cual fue:

T 2 =T equilibrio =22 C

C :Capacidad Calorfica del Sistema=264,2857

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Entonces, reemplazando en la ecuacin inicial, tenemos:
Q=

264,2857 ( 2221,3 )
264,2857 0,7
Q=
0,0182
0,0182

Q=10164,835

3. Calcule el porcentaje de error respecto al valor terico y el valor


obtenido en el paso anterior.
a. Se usa la siguiente frmula:
( V terV exp )
%E=
100
V ter
b. El valor terico se halla de las dos entalpas dadas:
2618 1336013700
=
8 V t=108240
2622
13360V t
V t =13530
c. Reemplazando en la frmula inicial obtenemos:
1353010164,4835
%E=
=24,87
13530

VII. DISCUSIN DE RESULTADOS

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El primer experimento nos sirvi para hallar la capacidad calorfica del


sistema. Por lo tanto, la razn por la cual realizamos este paso, fue
para conocer un valor que nos pide nuestra frmula:
C (T 2T 1 )
Q=
n

El segundo experimento tambin nos sirvi para conocer otros valores.


Hallamos un porcentaje de error de 24, 87%.
Este error puede haberse dado por diversos factores clculos errneos
o errneas obtenciones de temperaturas.
Sin embargo, hay otros factores que pueden ocurrir si no se tienen los
cuidados debidos en el transcurso de los dos pasos, como por ejemplo:
Toma de las temperaturas del agua de cao o tibia cuando no eran
constantes.
No medir correctamente la masa del Biftalato de Potasio (sobre
todo, al no tener cuidado en el uso de la balanza analtica).
Obtencin de un volumen gastado no correspondiente.
Toma de las temperaturas del cido o de la base e incluso la de
equilibrio cuando sus valores no eran constantes.
Realizacin de malos clculos al momento de hallar la normalidad,
y el volumen del cido o de la base. Igualmente tambin al
momento de hallar el nmero de moles de ambas soluciones.

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VIII.CONCLUSIONES

Luego de vivida nuestra experiencia en el laboratorio, y ya culminando el


presente informe, se ha podido llegar a diferentes conclusiones acordes al
tema realizado:

En el proceso de intercambio calorfico no hay transformacin de


energa. Una parte de la energa interna del cuerpo caliente se transmite

al cuerpo frio.
En la determinacin de la cantidad de calor que se produce en
reacciones de neutralizacin de cidos fuertes y bases fuertes, este
debe ser constante, y en todas las reacciones es un proceso exotrmico,
ya que tanto los cidos como las bases fuertes estn completamente
disociados en sus respectivos iones cuando se estn en solucin acuosa

suficientemente diluida.
La mayora de los cambios fsicos y qumicos, incluido los que tienen
lugar en los sistemas vivos, ocurren en condiciones de presin constante
de la atmsfera. Para medir el calor absorbido o liberado por un sistema
durante un proceso a presin constante, los qumicos utilizan una
propiedad denominada Entalpa.

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IX.CUESTIONARIO
1. Cules son las reglas que se deducen de la Ley de Hess? Dar
ejemplos.

La regla de Hess nos dice:


Si

una

serie

de productos,

de reactivos reaccionan para

el calor

de

reaccin liberado

dar
o

una

absorbido

serie
es

independiente de si la reaccin se lleva a cabo en una, dos o ms


etapas. Entonces, se entiende que si la reaccin ocurre en ms de
una etapa, la liberacin de calor es independiente. Del nmero de
etapas en las que sucede la reaccin.
Ejemplo: Sintesis de NaCl a partir de Na y CL a 25C

Mtodo 1
1
Na(s) + H 2 O(l) NaOH (s) + H 2 (g)
2

H=139,78 KJ /mol

1
1
H + Cl HCl(g )
2 2(g) 2 2(g )

H=92,31 KJ /mol

HCl( g) + NaOH (s) NaCl(s) + H 2 O(l )

H=179,06 KJ /mol

1
Na(s) + Cl 2(g ) NaCl(s )
2

H=411,15 KJ /mol

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Termoqumica

Mtodo 2
1
1
H 2(g) + Cl 2(g ) HCl(g )
2
2

H=92,31 KJ /mol

1
Na(s) + HCl(g) NaCl(s) + H 2 (g)
2

H=318,84 KJ /mol

1
Na(s) + Cl 2(g ) NaCl(s )
2

H=411,15 KJ /mol

Cmo podemos ver, la entalpa (liberacin o absorcin de calor) no


vara a pesar de haber realizado 2 maneras distintas de obtener la
sntesis, siguiendo la Ley de Hess.

2. Explique el efecto de la temperatura sobre el calor de reaccin.


Indique las ecuaciones correspondientes.

Para responder a esta pregunta, explicaremos la ley de Kirchoff:


El calor de reaccin es la diferencia entre la suma de entalpas de
los reactivos y de los productos de la reaccin, pero como unos y
otros difieren en el color que absorben al variar de temperatura, por
ser distinta su capacidad calorfica, el calor de reaccin vara con la
temperatura. Si la capacidad calorfica de los reactivos es mayor que
la de los productos, el calor de reaccin ser mayor a temperatura
ms elevada y, a la inversa, si es mayor la de los productos, el calor
de reaccin disminuir al elevar la temperatura. La ley de Kirchhoff
dice que: la variacin de la cantidad de calor producida en una
reaccin qumica, por cada grado que se eleva la temperatura, es
igual a la diferencia entre la suma de las capacidades calorficas
molares de los reactivos y de los productos de la reaccin.

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Para la ecuacin, siendo H la entalpa, CP la capacidad calorfica a


presin constante y T la temperatura, se obtiene:
dH=CPdT
Si CP es constante
H=CpT
Si CP es funcin de la temperatura
Cp=Cp(T)

Obtenemos una relacin para el cambio de la capacidad calorfica a


lo largo del proceso:
dH
dH

=CP productos CP reactivos=CP


dT ( productos) dT (reactivos)

3. Definir los siguientes trminos termodinmicos: proceso, cambio


de estado, proceso cclico y proceso reversible.

Proceso:
Un proceso termodinmico es el cambio de estado de un sistema a
otro. Por ejemplo: proceso adiabtico, cambio de estado del sistema
en donde no ingresa ni sale calor.

Cambio de estado:

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Termoqumica
Cambio de estado es el proceso mediante el cual las sustancias
pasan de un estado de agregacin a otro. El estado fsico depende
de las fuerzas de cohesin que mantienen unidas a las partculas. La
modificacin de la temperatura o de la presin modificar dichas
fuerzas de cohesin pudiendo provocar un cambio de estado.

Proceso cclico
Es aquel en el que el estado inicial es igual al estado final, por
ejemplo en ciclo de Carnot.

Proceso reversible:
El cambio de estado se da mediante una serie de etapas en el
equilibrio. Es muy difcil e hipottico (eficiencia mxima) por ejemplo
el ciclo de Carnot.

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Termoqumica

X. BIBLIOGRAFA

Castellan, Gilbert W. Fisicoqumica (versin en ingls de Physical


Chemistry) Tercera Edicin. Mxico, 1998.
Pons Muzzo, Gaston. Fisicoqumica. Octava Edicin. Lima, Per, 2008.
Chang, Raymond. Fisicoqumica con Aplicaciones a la Biologa. Versin
en espaol de la Sptima Edicin. Mxico, D.F., 2002.
http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario/tema6/tema6.php (Fundamentos
de Termodnamica. Termoqumica.) (Revisado: 15/09/15)
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/termoquimica-ytermodinamica/termoquimica-ley-de-hess/

(Termoqumica Ley de

Hess) (Revisado: 15/09/15)


https://www.youtube.com/watch?v=4DWx7U6X21s

(Termoqumica,

Captulo 1: Introduccin a la termodinmica qumica. Sistemas


termodinmicos) (Revisado: 17/09/15)

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Termoqumica

XI.ANEXOS

Figura 5.1.1: Equipo del Calormetro.

Figura 5.1.2: Calentamiento del agua en una Cocinilla Elctrica.

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Termoqumica

Figura 5.2.1: Neutralizacin del NaOH con HCl.

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