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TERMODINAMICA

TERMODINAMICA

ALUMNO: CARLOS MILTON HERNANDEZ HDEZ


CARRERA: INGENIERIA PETROLERA
GRUPO: B
3ER CUATRIMESTRE
PROFESORA: ING. Q. ITZEL DEL CARMEN LOPEZ CORTES

UNIVERSIDAD VASCONCELOS DE TABASCO

ALUMNO: CARLOS MILTON HERNANDEZ HDEZ

TERMODINAMICA
CONTENIDO
ENTALPIA
FLUJO MSICO
1RA LEY DE LA TERMODINAMICA
(SISTEMAS DIFERENTES)
TABLAS PARA ELQUILIBRIO ENTRE FASES
CONCEPTO
LIQUIDO SATURADO
VAPOR SOBRE CALENTADO
PUNTO CRTICO
LIQUIDO SUBENFRIADO
REGION HUMEDO
PUNTO TRIPLE

ALUMNO: CARLOS MILTON HERNANDEZ HDEZ

TERMODINAMICA
ENTALPA
La palabra entalpa proviene del trmino griego enthalpos que significa calentar.
Es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula, cuya variacin expresa una medida de la
cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un
sistema intercambia con su entorno.
En la historia de la termodinmica se han utilizado distintos trminos para denotar lo que hoy conocemos como
entalpa. Pero el primero que defini y utiliz el trmino entalpa fue el holands Heike Kamerlingh Onnes, a
principios del siglo XX
En palabras ms concretas, es una funcin de estado de la termodinmica donde la variacin permite expresar
la cantidad de calor puesto en juego durante una transformacin isobrica, es decir, a presin constante en un
sistema termodinmico, teniendo en cuenta que todo objeto conocido se puede entender como un sistema
termodinmico. Se trata de una transformacin en el curso de la cual se puede recibir o aportar energa (por
ejemplo la utilizada para un trabajo mecnico). En este sentido la entalpa es numricamente igual al calor
intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestin.
Dentro del Sistema Internacional de Unidades, la entalpa se mide habitualmente en joules (J) que, en principio,
se introdujo como unidad de trabajo.
El caso ms tpico de entalpa es la llamada entalpa termodinmica. De sta cabe distinguir la funcin de
Gibbs, que se corresponde con la entalpa libre, mientras que la entalpa molar es aquella que representa un
mol de la sustancia constituyente del sistema.
Entalpa termodinmica
Entalpa qumica
Entalpa estndar o normal

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ENTALPA
ENTALPA TERMODINMICA.La entalpa (simbolizada generalmente como H, tambin llamada contenido de calor, y calculada en Julios (J) en
el sistema internacional de unidades o tambin en kcal o, si no, dentro del sistema anglo: BTU), es una funcin de
estado extensiva, que se define como la transformada de Legendre de la energa interna con respecto del
volumen.
DERIVACIN
El principio de estado establece que la ecuacin fundamental de un sistema termodinmico puede expresarse, en
su representacin energtica, como:

Donde S es la entropa, V el volumen y Ni la composicin qumica del sistema.


Para aquellos casos en los que se desee, sin perder informacin sobre el sistema, expresar la ecuacin
fundamental en trminos de la entropa, la composicin y la presin en vez del volumen, se aplica la siguiente
transformada de Legendre a la ecuacin fundamental:

Y como

Es la presin del sistema, se define la entalpa como:

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PRINCIPIO DE MNIMA ENTALPA.El segundo principio de la termodinmica, que afirma que todo estado de equilibrio es un estado de entropa
mxima, se convierte en el principio de mnima energa en la representacin energtica del sistema. Ese
principio se traslada a la representacin entlpica invariable: el sistema alcanzar el estado de equilibrio
cuando, para una presin dada, los parmetros termodinmicos varen de tal forma que la entalpa del sistema
sea la mnima posible.
COROLARIOS.Sea un sistema que se deja evolucionar a presin constante sin variar su composicin. Diferenciando la entalpa:
Y como

Se tiene que:

Ahora bien, si la transformacin es a presin constante (dP=0) y la composicin no vara (dN=0), se tiene:
Si se asocia la variacin de entalpa a un proceso reversible, se puede identificar TdS con el calor
intercambiado. En ese caso, se puede interpretar la entalpa como el calor intercambiado por el sistema a
presin constante. Es importante recalcar que la definicin dH=TdS es estrictamente exacta para P=cte y N=cte;
su identificacin como calor intercambiado depende de que el proceso sea reversible. Si no lo es, dH=TdS
seguir siendo cierto, pero no que TdS es calor.
Como muchas reacciones qumicas se producen a presin constante y la materia se conserva (no hay variacin
en la cantidad de especies atmicas), la entalpa es muy comnmente empleada como marcador energtico en
las reacciones qumicas: el calor liberado o absorbido por la reaccin se interpreta como una variacin de
entalpa.

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RELACIONES.-

Donde tenemos las entalpas por unidad de masa, calor especfico a presin constante y la variacin de la
temperatura que se haya sufrido.

ENTALPA QUMICA.Para una reaccin exotrmica a presin constante, la variacin de entalpa del sistema es igual a la energa
liberada en la reaccin, incluyendo la energa conservada por el sistema y la que se pierde a travs de la
expansin contra el entorno (es decir que cuando la reaccin es exotrmica la variacin de entalpa del sistema
es negativa). Anlogamente, para una reaccin endotrmica, la variacin de entalpa del sistema es igual a la
energa absorbida durante la reaccin, incluyendo la energa perdida por el sistema y la ganada a travs de la
expansin contra el entorno (en las reacciones endotrmicas el cambio de entalpa es positivo para el sistema, porque gana calor).
La entalpa total de un sistema no puede ser medida directamente; la variacin de entalpa de un sistema s
puede ser medida en cambio.
La variacin de entalpa se define mediante la siguiente ecuacin:

H es la variacin de entalpa.
Hfinal es la entalpa final del sistema. En una reaccin qumica, Hfinal es la entalpa de los productos.
Hinicial es la entalpa inicial del sistema. En una reaccin qumica, Hinicial es la entalpa de los reactivos.
La mayor utilidad de la entalpa se obtiene para analizar reacciones que incrementan el volumen del sistema
cuando la presin se mantiene constante por contacto con el entorno, provocando que se realice un trabajo
mecnico sobre el entorno y una prdida de energa. E inversamente en reacciones que causan una reduccin
en el volumen debido a que el entorno realiza un trabajo sobre el sistema y se produce un incremento en la
energa interna del sistema. La entalpa de reaccin es la energa asociada a una reaccin, y viene dada por la
suma de las entalpas de formacin de los productos menos la de los reactivos segn sus coeficientes
estequiomtricos (n), siendo las entalpas de formacin de los elementos en su estado natural iguales a cero.

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ENTALPA ESTNDAR O NORMAL.La variacin de la entalpa estndar (denotada como H o H) es la variacin de entalpa que ocurre en un
sistema cuando una unidad equivalente de materia se transforma mediante una reaccin qumica bajo
condiciones normales. Sus unidades son los kJ/mol en el sistema internacional.
Una variacin de la entalpa estndar de una reaccin comn es la variacin de la entalpa estndar de
formacin, que ha sido determinada para una gran cantidad de sustancias. La variacin de entalpa de cualquier
reaccin bajo cualesquiera condiciones se puede computar, obtenindose la variacin de entalpa de formacin
de todos los reactivos y productos. Otras reacciones con variaciones de entalpa estndar son la combustin
(variacin de la entalpa estndar de combustin) y la neutralizacin (variacin de la entalpa estndar de
neutralizacin).

EJEMPLOS:

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FLUJO MSICO
El Gasto msico o Flujo msico o Caudal msico, en fsica e Ingeniera, es la magnitud que expresa la
variacin de la masa en el tiempo a travs de una rea especfica. En el sistema Internacional se mide en
unidades de kilogramos por segundo. En el sistema ingles se mide en Libras por segundo. El smbolo comn es
(pronunciado "eme punto"). Matemticamente es el diferencial de la masa con respecto al tiempo. Se trata
de algo frecuente en sistemas termodinmicos, pues muchos de ellos tuberas, toberas, turbinas,
compresores, difusores... actan sobre un fluido que lo atraviesa. Su unidad es el kg/s
Se puede expresar el caudal msico como la densidad
un diferencial de volumen:

, que puede estar en funcin de la posicin,

por

Donde Q se refiere al gasto hidrulico


Este volumen a su vez se puede expresar como el producto de una superficie S (el ancho de la tubera entrante,
normalmente), que tambin puede depender de la posicin por un diferencial de longitud (la porcin de dicha
tubera cuyo contenido entra en el sistema por unidad de tiempo).

Normalmente se supone caudal unidimensional, es decir, con unas densidades y secciones constantes e
independientes de la posicin lo que permite reducirlo a la siguiente frmula:

Donde:
= Gasto msico
= Densidad del fluido
= Velocidad del fluido
= rea del tubo corriente

O, integrando

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En el caso de tener diversos caudales de entrada y salida se consideran las sumas de estos. En un sistema en
estado estacionario se puede deducir que la variacin de masa ha de ser 0 y por tanto podemos establecer:

donde:
= nmero de entradas
= nmero de salidas
Cumpliendo as con la Primera ley de la termodinmica.

Flujo msico.Es la velocidad a la que la masa de una sustancia pasa a travs de una superficie dada.
De manera similar, el flujo volumtrico es la velocidad a la que el volumen de un lquido pasa a travs de una
superficie dada.

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1RA LEY DE LA TERMODINAMICA PARA CUALQUIER SISTEMA
Esta ley es el conocido principio de conservacin de la energa, el cual establece que la energa no se puede
crear ni destruir, solo transformar. Esta ley es la que relaciona el trabajo W, el calor Q y la energa total E
por medio de una ecuacin.
Balance de energa.El principio de conservacin de la energa se expresa as: el cambio neto en la energa total del sistema durante
un proceso es igual a la diferencia entre la energa total que entra y la energa total que sale del sistema
durante el proceso.

La energa puede existir en numerosas formas: interna, bien sea sensible, latente, qumica o nuclear, cintica,
potencial, elctrica y magntica. La suma de ellas constituye la energa total E de un sistema. Si no existen
efectos elctricos, magnticos y de tensin superficial, solo en sistemas compresibles simples, el cambio en la
energa total durante un proceso es la suma de los cambios en sus energas interna, cintica y potencial. Es
decir,

Definicin de sistema termodinmico y de entorno.Vemos que han surgido dos conceptos, el de sistema y entorno, que surgen de la necesidad de delimitar el objeto
de estudio para poder estudiar los cambios de energa asociados a una reaccin qumica. El SISTEMA es la
parte del Universo que se asla del resto para observarlo, en nuestro caso, por ejemplo, un recipiente en el que
tiene lugar una reaccin qumica, o un proceso fsico relacionado con una sustancia, como una disolucin, una
fusin, una vaporizacin; el ENTORNO es todo lo que rodea al sistema, pudiendo estar relacionado con el
mismo o no estarlo.

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La separacin entre el sistema y el entorno puede ser real o imaginaria. Por ejemplo, puede ser fsica, como las
paredes de un tubo de ensayo, de un erlenmeyer o de un vaso de precipitados, o una delimitacin imaginaria
establecida de un modo arbitrario, como una zona de la atmsfera en torno a una hoguera con la cual deseamos
estudiar una reaccin de combustin:

Sistemas termodinmicos.Sistema abierto: puede intercambiar con el entorno tanto materia como energa, generalmente en forma de
calor. Por ejemplo, la combustin de madera al aire libre, o una reaccin qumica en un vaso de laboratorio
abierto, que permite tanto el paso de calor a travs de las paredes del recipiente (se dice que el recipiente tiene
paredes diatrmicas) como desprendimiento de gases.

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Sistema cerrado: puede intercambiar energa con el entorno, pero no materia. Por ejemplo, un recipiente
cerrado de vidrio en el que se lleva a cabo una reaccin qumica que desprende calor. Los gases formados no
pueden abandonar dicho recipiente porque est cerrado con un tapn, pero el calor s que puede desprenderse
porque las paredes de vidrio son diatrmicas. Si tocamos el recipiente con las manos, lo notaremos caliente.

Sistema asilado: no es posible el intercambio ni de materia ni de energa. Por ejemplo, lo que se conoce
coloquialmente como un termo, que tcnicamente es un vaso Dewar y que se usa para llevar infusiones o caf y
que se mantengan calientes ms tiempo, es en teora un sistema aislado, que no permite ni el paso de materia ni
de energa. No obstante, los sistemas aislados son tericos, en la prctica siempre hay cierto intercambio leve
de energa y al final, el caf se acaba enfriando.

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EQULIBRIO ENTRE FASES
Toda sustancia pura puede existir en equilibrio como slido, lquido o vapor. En algunas circunstancias, tambin
pueden coexistir varias fases en equilibrio, por ejemplo: lquido y vapor, lquido y slido. Comprender todos estos
fenmenos es bsico para la determinacin de las diferentes propiedades termodinmicas, as como para la
seleccin apropiada de una sustancia como medio de trabajo en un proceso o aplicacin dada. Tambin es
fundamental para la seleccin de propiedades que determinen, de una manera nica, el estado de una sustancia
dada.
Dos propiedades intensivas independientes son suficientes para determinar con precisin el estado
termodinmico de una sustancia pura. Dado que una de las sustancias puras ms comunes es el agua, se har
referencia a ella con frecuencia. Empero, las deducciones que se obtengan sern completamente generales y
vlidas para cualquier sustancia pura.
Equilibrio lquido-vapor
El agua, como cualquier sustancia pura, puede existir en la fase lquida a distintas presiones y temperaturas. As,
a una presin absoluta de 1 bar dicha sustancia se encuentra en su fase lquida en un amplio rango de
temperaturas. Sin embargo, a esta presin y a una temperatura de 99.63 C, el agua puede encontrarse como
lquido, como vapor o como una mezcla de lquido y vapor. Y a temperaturas mayores de 99.63 C slo puede
existir como vapor si la presin se mantiene constante en 1 bar.
De manera anloga, a una presin arbitraria de 10 bar, el agua tambin se encuentra en su fase lquida a
distintas temperaturas. Sin embargo, a una temperatura de 179.91 C la fase de lquido y la de vapor pueden
coexistir en equilibrio, esto es, el agua puede encontrarse como lquido, como vapor o como lquido y vapor. A
temperaturas mayores nicamente puede existir como vapor si la presin se mantiene constante. De lo anterior
se desprende que hay una correlacin entre la presin y la temperatura para la coexistencia de dos fases en
equilibrio, esto es: a una presin dada corresponde una temperatura nica, donde las fases de lquido y vapor
pueden coexistir en equilibrio. En consecuencia, la presin y la temperatura no son propiedades independientes,
puesto que una depende de otra, y existe ambigedad en la determinacin del estado termodinmico. Es decir,
este par de propiedades no especifica si la sustancia se encuentra como lquido, como vapor o como una mezcla
de lquido y vapor.

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Diagrama presin-temperatura
Las condiciones de presin y temperatura en que coexisten dos fases en equilibrio se llaman condiciones de
saturacin, y la presin y temperatura correspondientes se denominan presin de saturacin y temperatura de
saturacin, respectivamente. Cualquier fase que exista en estas condiciones se conoce como fase saturada. En
la imagen se presenta la curva de saturacin lquido-vapor para el agua. En todos los estados termodinmicos a
lo largo de esta curva, tambin conocida como lnea de vaporizacin, coexisten la fase de lquido y la de vapor.
Los estados que se ubican a la izquierda de esta lnea corresponden a los estados de lquido, y los que se sitan
a la derecha de la curva de saturacin corresponden a la fase de vapor. En la figura citada se observa que el
agua, en este caso, puede vaporizarse a lo largo de esta lnea en un rango de presiones y temperaturas muy
extenso. Se presentan diferentes curvas de saturacin lquido-vapor para otras sustancias. Debe destacarse la
importancia de estas curvas en la seleccin apropiada del medio de trabajo en determinado proceso o
aplicacin.

La lnea de puntos muestra el comportamiento anmalo del agua. La lnea verde marca el punto de congelacin y
la lnea azul, el punto de ebullicin.

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Diagrama presin-volumen
El diagrama P-v se obtiene de la proyeccin de la superficie P-v-T en el plano P-v. La forma general del
diagrama P-v de una sustancia pura es similar al diagrama T-v, pero las lneas de T=constante sobre este
diagrama presentan una tendencia hacia abajo, como muestra la Figura.
Tanto en el diagrama T-v como en el diagrama P-v las regiones de una y dos fases aparecen como reas. La
lnea de lquido saturado representa los estados de la sustancia tales que cualquier adicin infinitesimal de
energa a la sustancia a presin constante cambiar una pequea fraccin de lquido en vapor. De modo
semejante, al sustraer energa de la sustancia en cualquier estado que cae dentro de la lnea de vapor saturado
origina una condensacin del vapor, mientras que la adicin de energa sobrecalienta al vapor. La regin de dos
fases, que se denomina lquido y vapor saturados y que queda entre las lneas de lquido saturado y vapor
saturado, generalmente se llama regin hmeda o bveda hmeda.

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Diagrama temperatura-volumen
El diagrama T-v se obtiene de la proyeccin de la superficie PvT en el plano T-v. La proyeccin resultante sobre
un plano paralelo a los ejes T-v se muestra en la Figura. En este diagrama tanto las regiones de una y dos fases
aparecen como reas.

Superficie P-v-T de una sustancia


que se expande al congelarse (como el agua).

Los estados de lquido saturado en la Figura pueden conectarse mediante una lnea, lnea de lquido saturado, y
los estados de vapor saturado en la misma figura pueden conectarse mediante la lnea de vapor saturado. Estas
dos lneas se alcanzan en el punto crtico, formado un domo como muestra la Figura. El punto crtico se define
como el punto al cual los estados de lquido saturado y de vapor saturado son idnticos. La temperatura, la
presin y el volumen especfico de una sustancia en el punto crtico se denominan, temperatura crtica Tcr,
presin crtica Pcr y volumen especfico crtico vcr. Las propiedades del punto crtico del agua son Pcr=22.09
Mpa, Tcr=374.14 C y vcr=0.003155 m3/kg.

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Diagrama presin-entalpa
Dado que la presin y la entalpa son propiedades termodinmicas y, por tanto, se pueden emplear como
coordenadas, en la figura. Aparece la curva de saturacin lquido-vapor en coordenadas presin-entalpa. La
lnea AC corresponde a los estados de lquido saturado, la lnea CB a los de vapor saturado seco y C
corresponde al punto crtico. El calor latente se define como la diferencia entre la entalpa (por unidad de masa)
de una fase en condiciones de saturacin y la entalpa (por unidad de masa) de la otra fase en condiciones de
saturacin, a la misma presin y temperatura. As, el calor latente de vaporizacin, a una presin o temperatura
de saturacin, o a ambas cosas, queda determinado por la expresin:

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Diagrama de fases
A semejanza de la curva de saturacin lquido-vapor o lnea de vaporizacin que aparece en el diagrama
presin-temperatura de la figura, tambin se tienen lneas de saturacin slido-lquido y slido-vapor para una
sustancia pura, como puede observarse en la figura. Esta figura se denomina diagrama de fases. As como a lo
largo de la lnea de vaporizacin coexisten en equilibrio las fases de lquido y vapor, a lo largo de la lnea de
fusin coexisten en equilibrio las fases slida y lquida. Asimismo, las fases slida y de vapor coexisten a lo largo
de la lnea de sublimacin. El nico punto en el que las tres fases de una sustancia pura pueden existir de forma
simultnea en equilibrio recibe el nombre de punto triple.

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TABLAS DE PROPIEDADES
En la tabla A.4 se presentan diferentes propiedades termodinmicas del agua a distintas temperaturas de
saturacin. As, a una temperatura de saturacin de 100 C la presin de saturacin correspondiente es de
1.0135 bar, el volumen especfico del lquido saturado es de 1.0435 cm3/g, el volumen especfico del vapor
saturado seco es de 1672.9 cm3/ g, la energa interna del lquido saturado es de 418.94 J/ g, la energa interna
del vapor saturado seco es de 2506.5 J/ g, la entalpa del lquido saturado es de 419.04 J/ g, el calor latente de
vaporizacin es de 2257 J/ g, la entalpa del vapor saturado seco es de 2676.1 J/ g, etc. De manera anloga, al
seleccionar de forma arbitraria una temperatura de saturacin de 200 oC, la presin de saturacin
correspondiente es de 15.538 bar, el volumen especfico del lquido saturado es de 1.1565 cm3/g, el volumen
especfico del vapor saturado seco es de 127.36 cm3/g, etctera. A semejanza de la tabla A4, en la tabla A5 se
muestran las mismas propiedades termodinmicas del agua a diferentes presiones de saturacin. En la tabla
A11a variable independiente es la temperatura de saturacin, mientras que en la tabla A5 es la presin de
saturacin. As, a una presin de saturacin de 4 .0 bar, la temperatura de saturacin correspondiente es de
143.63 oC, el volumen especfico del lquido saturado es de 1.0836 cm3/ g, el volumen especfico del vapor
saturado seco es de 462.5 cm3/ g, la energa interna del lquido saturado es de 604.31 J/ g, la energa interna
del vapor saturado seco es de 2553.6 J / g, la entalpa del lquido saturado es de 604.74 J/g, el calor latente de
vaporizacin es de 2133.8 ,J / g, la entalpa del vapor saturado seco es de 2738.6 J / g, etctera.
En el punto crtico, los volmenes especficos del lquido saturado y del vapor saturado seco son iguales, y el
calor latente de vaporizacin es igual a cero. En la tabla A3 se presentan algunas propiedades termodinmicas
del agua en la regin de vapor sobrecalentado a diferentes presiones y temperaturas. En la columna de la
izquierda se muestra la presin y, entre parntesis, su correspondiente temperatura de saturacin. El resto de
las columnas indican los valores correspondientes de v, h y s para distintas temperaturas a una presin dada.
Por ejemplo, la entalpa del vapor sobrecalentado a una presin de 70 bar y a una temperatura de 400 C es de
3158.1 J/ g. Aunque las propiedades del lquido subenfriado o comprimido podran tabularse de una manera
similar a las del vapor sobrecalentado, las propiedades del lquido comprimido no difieren esencialmente de las
del lquido saturado a la misma temperatura. Lo anterior se observa en las figuras 4.3 y 4.4. Por ejemplo, a una
presin de 25 bar y a una temperatura de 100 C, el volumen especfico del lquido comprimido es de 1.0423
cm3/ g y la entalpa es de 420.85 J/ g. Sin embargo, a 100 C (1.0135 bar), el volumen especfico del lquido
saturado es de 1.0435 cm3/ g y la entalpa correspondiente es de 419.04 J/ g. Ntese que una diferencia de
presin de 24 bar, aproximadamente, causa una diferencia de volumen especfico de 0.0012 cm3/ g y una
diferencia de entalpa de 1.81 J/ g. Keenan et al., dan tabulados los valores de las propiedades del lquido
comprimido.

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TERMODINAMICA
TABLAS DE PROPIEDADES
Las propiedades de lquido saturado y de vapor saturado para el agua se muestran en las tablas A-4 y A-5,
ambas proporcionan la misma informacin. La nica diferencia es que en la tabla A4 las propiedades se
presentan bajo la temperatura y en la tabla A5 bajo la presin. Subndice:
f= se emplea para indicar las propiedades de un lquido saturado.
g= se emplea para indicar las propiedades de vapor saturado.
fg= para indicar la diferencia entre los valores de vapor y lquido saturado.
Uf= volumen especfico del lquido saturado.
Ug= volumen especfico del vapor saturado.

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TERMODINAMICA

La tabla de vapor saturado se ilustra en la tabla A-6

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TERMODINAMICA
Puesto que la presin y la energa interna determinan el estado final del vapor en el recipiente, la temperatura
final se obtiene por medio de la tabla A.3, Esto es, a la presin de 10 bar,

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TERMODINAMICA

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En las tablas 4.3 y 4.4 se presentan algunos valores de estas propiedades. Estos coeficientes generalmente
dependen de la presin y de la temperatura.

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TERMODINAMICA
CONCEPTOS
Liquido saturado.- Se dice que el lquido est saturado si al agregar energa (calor), una fraccin de l pasa a
la fase vapor. A presin ambiente (1 bar) esto ocurre a los 100C de temperatura. La energa agregada produce
un cambio de fase y es un aporte de calor latente.
El subndice f se emplea para denotar propiedades de un lquido saturado y el subndice g, para las propiedades
de vapor saturado. Otro subndice utilizado es fg, el cual denota la diferencia entre los valores de vapor
saturado y lquido saturado de la misma propiedad.
vf : volumen especfico del lquido saturado
vg : volumen especfico del vapor saturado
vfg : diferencia entre vg y vf
Vapor sobre calentado.- Se denomina as a un vapor que se encuentra a una temperatura superior a la de
equilibrio con su lquido correspondiente a la presin a que est sometido. Para este estado un pequeo cambio
de temperatura produce un gran aumento del volumen especfico del vapor sobrecalentado.
Es el gas que se encuentra por encima de su temperatura crtica pero por debajo de su presin crtica.

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TERMODINAMICA
Punto crtico.- En termodinmica y en fisicoqumica, un punto crtico es aquel lmite para el cual el volumen de
un lquido es igual al de una masa igual de vapor o, dicho de otro modo, en el cual las densidades del lquido y del
vapor son iguales. Si se miden las densidades del lquido y del vapor en funcin de la temperatura y se
representan los resultados, puede determinarse la temperatura crtica a partir del punto de interseccin de
ambas curvas. Temperatura y presin por encima de la cual no se puede condensar un gas.

Liquido Subenfriado.- Un lquido esta subenfriado cuando est en estado lquido por debajo de su punto de
fusin a esa presin. Dirs que por definicin es imposible, obviamente, no se trata del lquido puro, sino del
lquido con sustancias disueltas en l. El agua salada del mar es un buen ejemplo, en las zonas polares, hay zonas
lquidas (otras que no) y el agua lquida puede estar fcilmente a -3 C, eso es por la propia sal

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TERMODINAMICA
Regin hmeda.- Todos los estados que abarcan ambas fases en equilibrio es la llamada regin de mezcla
saturada de lquido-vapor o regin hmeda.

Punto triple.- Da en condiciones de temperatura y presin a las que pueden coexistir en equilibrio las tres
fases de una sustancia pura: slida, lquida y gaseosa.
A diferencia del punto de congelacin y del punto de ebullicin, que dependen de la presin, el punto triple es una
propiedad fija. Se utiliza para definir el kelvin, la unidad de temperatura termodinmica. Por definicin, hay
exactamente 273.16 K entre el punto triple del agua y el cero absoluto.

Punto triple del agua.- La nica combinacin de presin y temperatura a la que el agua, hielo y vapor de agua
pueden coexistir en un equilibrio estable se produce exactamente a una temperatura de 273.1598 K (0.0098
C) y a una presin parcial de vapor de agua de 610.5Pa

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TERMODINAMICA
RESUMEN

Toda sustancia pura puede existir en equilibrio como slido, lquido o vapor. En algunas circunstancias, tambin
pueden coexistir varias fases en equilibrio, como lquido y vapor, como lquido y slido, etctera. Las condiciones
de presin y temperatura en que dos fases coexisten en equilibrio se denominan condiciones de saturacin, y la
presin y temperatura correspondientes reciben el nombre de presin de saturacin y temperatura de
saturacin, respectivamente. Cualquier fase que exista bajo estas condiciones tiene la denominacin de fase
saturada. En todos los estados termodinmicos a lo largo de la lnea de vaporizacin, coexisten la fase de lquido
y la fase de vapor. Si la temperatura del lquido es menor que la temperatura de saturacin para una presin
dada, o la presin es mayor que el valor correspondiente de saturacin para una temperatura dada, se dice que
el lquido es subenfriado o comprimido. Si el vapor existe a una temperatura mayor que la de saturacin
correspondiente a una presin dada, se conoce como vapor sobrecalentado. El estado termodinmico en que el
volumen especfico del lquido saturado es igual al del vapor saturado seco se conoce como punto crtico. Las
condiciones de presin y temperatura en que tres fases pueden coexistir en equilibrio quedan determinadas por
el punto triple. El calor latente se define como la diferencia entre la entalpa (por unidad de masa) de una fase en
condiciones de saturacin, y la entalpa (por unidad de masa) de la otra fase en las mismas condiciones de
saturacin. De acuerdo con esta definicin, se tiene el calor latente de vaporizacin , el calor latente de fusin y
el calor latente de sublimacin.

ALUMNO: CARLOS MILTON HERNANDEZ HDEZ

TERMODINAMICA
BIBLIOGRAFIA

https://es.wikipedia.org/wiki/Entalp%C3%ADa
http://www.quimitube.com/videos/termodinamica-teoria-7-concepto-entalpia-transferenciacalor-presion-constante
http://www.definicionabc.com/ciencia/entalpia.php
Termodinmica-Tercera-Edicin-Jos-ngel-Manrique-Valadez
http://mecanicadefluidos5.blogspot.mx/2010/08/flujo-masico-y-flujo-volumetrico.html
http://unefa-termodinamica.blogspot.mx/2009_07_01_archive.html
http://www.unet.edu.ve/~fenomeno/F_DE_T-65.htm
http://www.academia.edu/9316622/Diagrama_de_propiedades_de_termodin%C3%A1mica

ALUMNO: CARLOS MILTON HERNANDEZ HDEZ