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Pregunta 4 seminario bio

Si existe algn dao en las mitocondrias de una persona cul de los siguientes
procesos se veran directamente afectados?, explique brevemente cada uno delos
procesos afectados:
a. Glucolisis.
b. Ciclo de Krebs.
c. Transporte de electrones.
d. Fosforilacin oxidativa.
e. Fermentacin
La mitocondria tiene como funciones:
Oxidacin de metabolitos (ciclo de Krebs, beta-oxidacin de cidos grasos)
Obtencin de ATP mediante la fosforilacin oxidativa.
Tambin sirve de almacn de sustancias como iones, agua y algunas partculas
como restos de virus y protenas.
La principal funcin de las mitocondrias es generar energa para mantener la
actividad celular mediante procesos de respiracin aerobia.
los procesos que se verian afectados por el dao mitocondrial serian; ciclo de Krebs y
la fosforilacin oxidativa.
Ciclo de Krebs
Los nutrientes se escinden en el citoplasma celular para formar cido pirvico que
penetra en la mitocondria. En una serie de reacciones, parte de las cuales siguen el
llamado ciclo de Krebs o del cido ctrico, el cido pirvico reacciona con agua para
producir dixido de carbono y diez tomos de hidrgeno. Estos tomos de hidrgeno se
transportan hasta las crestas de la membrana interior a lo largo de una cadena de
molculas especiales llamadas coenzimas. Una vez all, las coenzimas donan los
hidrgenos a una serie de protenas enlazadas a la membrana que forman lo que se
llama una cadena de transporte de electrones.
La cadena de transporte de electrones separa los electrones y los protones de cada uno
de los diez tomos de hidrgeno. Los diez electrones se envan a lo largo de la cadena
y acaban por combinarse con oxgeno y los protones para formar agua.

La energa se libera a medida que los electrones pasan desde las coenzimas a los
tomos de oxgeno y se almacena en compuestos de la cadena de transporte de
electrones. A medida que stos pasan de uno a otro, los componentes de la cadena
bombean aleatoriamente protones desde la matriz hacia el espacio comprendido entre
las membranas interna y externa. Los protones slo pueden volver a la matriz por una
va compleja de protenas integradas en la membrana interior. Este complejo de
protenas de membrana permite a los protones volver a la matriz slo si se aade un
grupo fosfato al compuesto difosfato de adenosina (ADP) para formar ATP en un

proceso llamado fosforilacin.


El ATP se libera en el citoplasma de la clula, que lo utiliza prcticamente en todas las
reacciones que necesitan energa. Se convierte en ADP, que la clula devuelve a la
mitocondria para volver a fosforilarlo.
Fosforilacin oxidativa
La fosforilacin oxidativa es un proceso metablico que utiliza energa liberada por la
oxidacin de nutrientes para producir adenosn trifosfato (ATP). Se le llama as para
distinguirla de otras rutas que producen ATP con menor rendimiento, llamadas "a nivel
de sustrato". Se calcula que hasta el 90% de la energa celular en forma de ATP es
producida de esta forma.
Consta de dos etapas: en la primera, la energa libre generada mediante reacciones
qumicas redox en varios complejos multiproteicos -conocidos en su conjunto como
cadena de transporte de electrones- se emplea para producir, por diversos
procedimientos como bombeo, ciclos quinona/quinol o bucles redox, un gradiente
electroqumico de protones a travs de una membrana asociada en un proceso llamado
quimiosmosis. La cadena respiratoria est formada por tres complejos de protenas
principales (complejo I,III, IV), y varios complejos "auxiliares", utilizando una variedad de
donantes y aceptores de electrones. Los tres complejos se asocian en supercomplejos
para canalizar las molculas transportadoras de electrones, la coenzima Q y el
citocromo c, haciendo ms eficiente el proceso.
La energa potencial de ese gradiente, llamada fuerza protn-motriz, se libera cuando
se translocan los protones a travs de un canal pasivo, la enzima ATP sintasa, y se
utiliza en la adicin de un grupo fosfato a una molcula de ADP para almacenar parte de
esa energa potencial en los enlaces anhidro "de alta energa" de la molcula de ATP
mediante un mecanismo en el que interviene la rotacin de una parte de la enzima a
medida que fluyen los protones a travs de ella. En vertebrados, y posiblemente en todo
el reino animal, se genera un ATP por cada 2,7 protones translocados. Algunos
organismos tienen ATPasas con un rendimiento menor.
Existen tambin protenas desacopladoras que permiten controlar el flujo de protones y
generar calor desacoplando ambas fases de la fosforilacin oxidativa.
Aunque las diversas formas de vida utilizan una gran variedad de nutrientes, casi todas
realizan la fosforilacin oxidativa para producir ATP, la molcula que provee de energa
al metabolismo. Esta ruta es tan ubicua debido a que es una forma altamente eficaz de
liberacin de energa, en comparacin con los procesos alternativos de fermentacin,
como la gluclisis anaerbica.
Pese a que la fosforilacin oxidativa es una parte vital del metabolismo, produce una
pequea proporcin de especies reactivas del oxgeno tales como superxido y
perxido de hidrgeno, lo que lleva a la propagacin de radicales libres, provocando
dao celular, contribuyendo a enfermedades y, posiblemente, al envejecimiento. Sin
embargo, los radicales tienen un importante papel en la sealizacin celular, y
posiblemente en la formacin de enlaces disulfuro de las propias protenas de la
membrana interna mitocondrial. Las enzimas que llevan a cabo esta ruta metablica son
blanco de muchas drogas y productos txicos que inhiben su actividad.

Pregunta 5 seminario bio


Qu utilidad tiene el ADN mitocondrial en la medicina forense? Mencione algunas
aplicaciones.
El genoma mitocondrial (ADN mitocondrial, ADNmt/ADNm o mtDNA/mDNA en ingles),
es el material gentico de las mitocondrias, los orgnulos que generan energa para la
clula. El ADN mitocondrial se reproduce por s mismo semi-autnomamente cuando la
clula eucariota se divide. El ADN mitocondrial fue descubierto por Margit M. K. Nass y
Sylvan Nass utilizando microscopia electrnica y un marcador sensitivo al ADN
mitocondrial.1 Evolutivamente el ADN mitocondrial desciende de genomas circulares
pertenecientes a bacterias, que fueron englobadas por un antiguo ancestro de las
clulas eucaritas.
Aplicaciones:
El anlisis de mDNA se aplica tambin en investigacin forense. Recientemente se ha
establecido la identidad de unos esqueletos atribuidos a Nicols II, ltimo zar de Rusia,
y a su familia utilizando mDNA. El obtenido de un pariente vivo de la familia del zar
result ser idntico al encontrado en los restos de Alejandra de Rusia, esposa de
Nicols, y en tres de sus hijos. Como el mDNA se hereda por lnea materna, el del
esqueleto del zar no coincida con el hallado en los restos de la zarina y de sus hijos.
El ADN mitocondrial puede ser usado para identificar individuos junto con otra
evidencia. Tambin es usado por laboratorios forenses para caracterizar viejas muestras
de esqueleto humano. Distinto que el ADN nuclear, el ADN mitocondrial no sirve para
identificar individuos sin ambigedad, pero si para detectar parentescos entre grupos de
individuos; es usado entonces para comparaciones entre personas desaparecidas y
restos no identificados y sus familiares.
ADNmt para determinar parentescos
El ADN mitocondrial humano tiene caractersticas nicas que lo hacen muy apropiado
para estudios microevolutivos: la herencia del genoma mitocondrial se realiza
exclusivamente por la va materna, sin recombinarse; hay un fragmento en este genoma
de 400pb (pares de bases) altamente polimrfico, y posee una alta frecuencia de
mutaciones (5 a 10 veces mayor que el DNA nuclear)10 Este ADN se puede extraer de
muestras de cualquier tejido, incluso de la sangre y del tejido seo. Gracias a su
presencia en el hueso se puede obtener el genoma de individuos ya muertos desde
hace muchos aos. El anlisis de la secuencia genmica se usa para estudiar las
relaciones filogenticas, no slo en humanos sino, tambin en muchos otros
organismos. Por este motivo se utiliza para determinar variabilidad en poblaciones
naturales (para ver si hay o no endogamia), informacin til para la conservacin de
especies en peligro de extincin.
Otras aplicaciones
Hay estudios de investigacin que utilizan genes mitocondriales que pueden ocasionar

algn tipo de enfermedad. Algunos investigadores defienden que es posible que la


tendencia a la obesidad se herede por genes mitocondriales de va materna.[cita
requerida] Este descubrimiento supone una va de actuacin contra este problema si se
consiguiera regular el ADN mitocondrial con ciertos frmacos. El genoma mitocondrial
posee infinidad de ventajas para estudiar relaciones evolutivas: Debido a su menor
tamao, el estudio del ADNmt es ms fcil que el del ADN nuclear; adems se puede
extraer en grandes cantidades, porque cada clula tiene varias mitocondrias. El ADNmt
evoluciona ms rpido y no se recombina, pasando intacto entre generaciones salvo por
las mutaciones; facilitando la identificacin de las relaciones entre organismos muy
parecidos.