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DEFINICIONES BASICAS

La extraccin lquida, llamada algunas veces extracci6n con disolventes, es la


separacin de los componentes de una solucin lquida por contacto con otro lquido
insoluble. Si las sustancias que componen la solucin original se distribuyen de
manera distinta entre las dos fases lquidas, se puede lograr cierto grado de
separacin, que puede incrementarse mediante el uso de contactos mltiples o su
equivalente en la forma de la absorcin de gases y la destilacin.
Un ejemplo sencillo indicar el
propsito de la operaci6n y algunas
de sus caractersticas. Si una
solucin de cido actico en agua se
agita con un lquido como acetato
de etilo, parte del cido, pero
relativamente poca agua, entrar en
la fase ster. Puesto que las
densidades de la capa acuosa y la
del ster son diferentes en el
equilibrio, se separarn al cesar la
agitacin; tambin se pueden
separar por decantacin. Puesto que
ahora la relacin de cido a agua en
la capa de ster es diferente de la relacin de la solucin original y distinta tambin de
la relacin de la soluci6n acuosa residual, se ha logrado cierto grado de separacin.
Este es un ejemplo de contacto por etapas; puede llevarse a cabo en lotes o en forma
continua. El agua residual puede extraerse repetidamente con ms ster para reducir
ms an el contenido de cido, o se puede rearreglar una cascada a contracorriente de
etapas. Otra posibilidad es utilizar algn tipo de aparato de contacto continuo a
contracorriente, en donde no se tienen etapas discretas. La
utilizaci6n del reflujo, como en la destilacin, puede mejorar ms an la separacin
final.
En todas las operaciones de este
tipo, la solucin que se va a
extraer se llama alimentacin y
disolvente el lquido con el cual
se pone en contacto la
alimentacin.
El producto de la operacin rico
en disolvente se llama extracto;
el lquido residual de donde se
separ el soluto es el refinado.

APLICACIONES DE LA EXTRACCIN LQUIDO-LQUIDO


Cuando fallan los mtodos directos o proporcione un proceso total menos costoso:
Separacin de lquidos con puntos de ebullicin prximos, volatilidades relativas
cercanas a la unidad. Ismeros.
Separacin de mezclas que forman azetropos.
Separacin de sustancias sensibles al calor.
En sustitucin de destilaciones en alto vaco, evaporaciones, cristalizaciones costosas.
Aplicaciones Industriales:
Extraccin de compuestos aromticos y naftnicos para la produccin de aceites
lubricantes.
Separacin de aromticos (Benceno, Tolueno, Xilenos) de las parafinas con
Tetrametileno sulfona.
Separacin de metales pesados (Ni, Cu, Zn,) de efluentes acuosos con cidos
aminas.
Recuperacin de Uranio.
Extraccin de Penicilina y Protenas.
Industria bioqumica, separacin de antibiticos y recuperacin de protenas de
sustratos naturales.
Extraccin de metales como la recuperacin del cobre de soluciones amoniacales,
separaciones de metales poco usuales y de istopos radiactivos en elementos
combustibles gastados.
Industria qumica inorgnica, recuperar compuestos como: cido fosfrico, cido
brico e hidrxido de sodio de soluciones acuosas.
Recuperacin de compuestos aromticos como fenol, anilina o compuestos
nitrogenados de las aguas de desecho.
Recuperacin de productos sensibles al calor.
Recuperacin de compuestos orgnicos del agua como formaldehido, cido frmico y
cido actico.

Refinacin del petrleo


La mayora de los procesos de extraccin en la industria del petrleo se clasifican
dentro de las siguientes categoras:

Endulzamiento de naftas ligeras o desulfuradas.


Separacin de hidrocarburos en el tratamiento de aceites lubricantes del
petrleo.
Los que envuelven desulfuracin de productos del petrleo
TIPOS DE EXTRACCIN LQUIDO - LQUIDO
Existen dos tipos de extraccin lquido-lquido: la extraccin lquido-lquido simple y
la extraccin lquido-lquido continua.
Extraccin lquido-lquido simple
La extraccin lquido-lquido es la operacin
de separacin de uno o varios componentes
de una mezcla lquida mediante un
disolvente inmiscible con ella y de distinta
naturaleza.
En la Figura 9.1 se representa de forma
esquemtica una columna de extraccin
lquido-lquido, donde para mayor sencillez
se va a considerar que las mezclas sean
binarias, es decir, tendremos un
componente transferible, C, que pasar de la
corriente refinado L, a la corriente extracto V.
La corriente refinado tendr al menos el componente C y su portador B. La corriente
extracto por recibir el componente transferible C, desde la corriente refinado tendr
tambin al menos el componente C y su portador S. Al componente B se le suele
denominar, componente portador inerte y al S, componente portador disolvente.
La nomenclatura a utilizar ser la siguiente:
A = Caudal de la corriente alimento.
L = Caudal genrico de la corriente refinado al atravesar la columna.

R = Caudal de la corriente saliente de refinado.


S, = Caudal de disolvente entrante.
V = Caudal genrico de la corriente extracto al atravesar la columna.
E = Caudal de la corriente saliente de extracto.
h = Altura de la columna.
Caso de insolubilidad total del componente B. inerte y el componente S.
disolvente
Podran utilizarse razones molares para expresar la concentracin del componente C,
as tendremos:

Donde:
Y = Razn molar de componente C en el extracto:
Moles de componente C en extracto
Moles de componente S en extracto
X = dem en el refinado:
Moles de componente C en refinado
Moles de componente B en refinado
y = Fraccin molar del componente C en el extracto.
x = dem en el refinado.

Factores que afectan a la extraccin

La composicin de la alimentacin, se ve afectado directamente con el


gradiente de concentracin

La temperatura de operacin, ya que puede desnaturalizar el principio activo,


adems afecta a parmetros como: viscosidad y solubilidad.

La presin, ya que puede verse afectada por los esfuerzos cortantes.


La velocidad de flujo, en flujo turbulento se mejora la extraccin ya que hay
ms contacto entre las fases.

El grado deseado de separacin, porque mientras ms etapas ms costo.

La eleccin del disolvente, se ve afectada por los extractos.

La formacin de emulsiones y espumas, una tensin interfacial demasiado


baja podra crear emulsiones (mezclas de dos o ms lquidos inmisibles entre s) muy
estables y no poder separar las fases en mucho tiempo, mientras que las espumas se
forman por la inclusin de gases en el proceso.
SELECCIN DEL DISOLVENTE
La extraccin de un componente de una mezcla disuelta en un determinado disolvente
se puede conseguir aadiendo otro disolvente que cumpla las siguientes condiciones.

Que no sea miscible con el otro disolvente. El disolvente de extraccin debe


ser inmiscible con la disolucin a extraer. El agua o una disolucin acuosa suele ser
uno de los disolventes implicados. El otro disolvente es un disolvente orgnico.

Que el componente deseado sea ms soluble en el disolvente de extraccin


que en el disolvente original.

Que el resto de componentes no sean solubles en el disolvente de extraccin.

Que sea suficientemente voltil, de manera que se pueda eliminar fcilmente


del producto extrado mediante destilacin o evaporacin.

Que no sea txico ni inflamable, aunque, desgraciadamente hay pocos


disolventes que cumplan los dos criterios: hay disolventes relativamente no txicos
pero inflamables como el hexano, otros no son inflamables pero s txicos como el
diclorometano o el cloroformo, y otros son txicos e inflamables como el benceno.
Disolvente inmiscible con el agua

Cuanto ms polar es el disolvente orgnico, ms miscible (soluble) es con el


agua.

Disolventes polares como el metanol, el etanol o la acetona son miscibles con


el agua, y por lo tanto, no son adecuados para extracciones lquido-lquido.

Los disolventes orgnicos con baja polaridad como el diclorometano, el ter


dietlico, el acetato de etilo, el hexano o el tolueno son los que se suelen utilizar como
disolventes orgnicos de extraccin.
EXTRACCIN POR ETAPAS
EXTRACCIN EN UNA SOLA ETAPA

F estar constituido por el lquido A y el soluto que tenga disuelto C.


xF fraccin en peso de C en la alimentacin
S disolvente, va a estar compuesto mayoritariamente por el compuesto B
yS fraccin en peso de C en el disolvente. Si el disolvente es puro yS = 0
Mezclamos F y S, tiene lugar una transferencia de materia hasta el equilibrio parte va
al refinado y parte al extracto.
y1, x1 composiciones en el equilibrio, son los extremos de las lneas de unin o de
reparto
y1 fraccin en peso de C en E1
x1 fraccin en peso de C en R1
Estamos considerando una etapa terica o ideal porque las composiciones del
refinado y del extracto estn en equilibrio.

Le damos el tiempo necesario para que el soluto se distribuya entre las dos fases y
tengamos dos fases inmiscibles.
La lnea de unin que pasa por M, nos va a determinar R1 y E1, que estarn situados
en la curva binodal.
Las cantidades de R1 y E1 las podremos obtener aplicando la regla de la palanca.
Ecuacin bsica de un balance
E-S+G-D=A
E = entra
S = sale
G = genera
D = desaparece
A = acumula
Si no hay reaccin qumica G = 0 y D = 0
En estado estacionario A = 0
Por tanto nos queda que E = S

Balances de materia
B.M. total F + S = M1 = E1 + R1
B.M. ac F xF + S yS = M1 xM1 = E1 y1 + R1 x1
Localizacin de M1:
Regla de la palanca
Balances de materia
BM total F + S = M1
BM aC F xF + S yS = M1 xM1

Si por ejemplo xM1 = 0.25 25% C se traza la horizontal entre la mezcla C y A y


obtendremos el punto S ?? Para determinar la cantidad de disolvente que hay que
aadir para situar el punto de mezcla en un lugar determinado:
Dividimos la ecuacin por F y nos queda:
Cantidades de E1 y R1
Regla de la palanca
Balances de materia.
BM total M1 = E1 + R1 ; R1 = M1 - E1
BM aC M1 xM1 = E1 y1 + (M1 - E1) x1
M1 xM1 = E1 y1 + M1 x1 - E1 x1
M1 (xM1 - x1) = E1 (y1 - x1)

(*) x1, y1 los sacaremos del grfico

EXTRACCIN EN VARIAS ETAPAS A CORRIENTE CRUZADA

Para una etapa n:


B. M. total Rn-1 + Sn = En + Rn = Mn
B. M. ac Rn-1 xn-1 + Sn yS = Mn xMn = En yn + Rn xn

R1 fase rica en A R3 refinado final


E1 fase rica en B E3 Extraccin del compuesto

En primer lugar hacemos un balance para saber dnde tenemos que situar la
composicin de la mezcla.
M1 composicin de la mezcla que da la etapa 1. Tenemos que interpolar la lnea de
unin que pasa por el punto M1. De sus extremos obtendremos la composicin del
extracto y del refinado.
Unimos el refinado R1 con el disolvente. Segn las caractersticas (calculando
mediante balances de materia), situamos el punto M2. Interpolamos la lnea de unin
que pasa por M2 y en sus extremos situamos el extracto E2 y el refinado R2.
Unimos el refinado R2 con el disolvente y en funcin de sus caractersticas situamos
el punto M3. Interpolamos la lnea de unin determinando las composiciones del
extracto E3 y del refinado R3.
Contacto mltiple en contracorriente con reflujo: El mtodo est basado en poner
la alimentacin, rica en soluto, en contacto con una disolucin concentrada de este, u
los refinados `pobres en contacto con disoluciones tanto ms diluidas cuanto menor
es la concentracin de aquellos.

EXTRACCIN EN VARIAS ETAPAS A CONTRACORRIENTE CONTNUA

A la Etapa 1 le llega un extracto de la Etapa 2, E2 (B+C) de composicin y2 y sale un


refinado R1 (A+C: mezcla alimentacin) de composicin x1 y un extracto E1 de
composicin y1, al que denominamos extracto final.
Las corrientes de extracto y refinado fluyen etapa a etapa a contracorriente
Es un mtodo de contacto ms eficaz que a corrientes cruzadas porque para la misma
cantidad de disolvente necesitamos menos etapas, para un mismo nmero de etapas
necesitamos menos cantidad de disolvente.
Balances a todo el proceso
Corrientes que entran = Corrientes que salen
B.M. total F + S = M = RNP + E1
(M ficticio)
B.M. ac F xF + S yS = M xM = RNP xNP + E1 y1
F xF + S yS = (F + S) xM

F, S, M estn alineados
E1, RNP, M estn alineados (E1, RNP no estn en equilibrio)

F y S van a estar unidos por una recta al igual que E1 y RNP


Las lneas FS y RNPE1 se cortan en el punto M
RNP - S = F - E1 = "R A esta diferencia se le llama punto incremento de R
RNP - S = RS-1 - ES = "R Diferencia de flujo entre dos etapas adyacentes
cualesquiera.
Se cumple que la proyeccin de las lneas FE1 y RNpS se cortan en el punto "R.
Esa diferencia nos est proporcionando la composicin de las corrientes que se
originan.
El refinado de la Etapa 1 se nos cruza con el extracto de la Etapa 2. Unimos "R con
R1 mediante una recta y obtenemos E2.
R2 se obtiene con la lnea de unin que parte de E2 .
Este tipo de operacin es ms eficaz en corriente cruzada.
Como influye la cantidad de disolvente
Al aumentar la cantidad de disolvente el punto M se desplaza hacia S y "R se
desplaza hacia la izquierda del tringulo.
Puede ocurrir que para una determinada cantidad de disolvente RNpS y FE1 sean
lneas paralelas y entonces "R se sita en el infinito.
Si se aumenta la cantidad de disolvente el punto "R se sita a la derecha del tringulo
Si seguimos aadiendo ms disolvente el punto "R se acerca al tringulo, se aproxima
a S.
Cuando una lnea trazada desde "R coincide con una lnea de unin estaramos
continuamente desplazndonos por la lnea de unin, necesitaramos un nmero
infinito de etapas, por lo tanto no se podra llevar a cabo la separacin. Tendramos
que poner ms disolvente.
Se necesita una cantidad mnima de disolvente para poder llevar a cabo la separacin
y que no ocurriera lo explicado en el prrafo anterior. Esta cantidad corresponde a la
relacin mnima disolvente / alimentacin.
"R min Si prolongamos las lneas de reparto sobre la recta que une RNpS, el "R min
es la lnea ms alejada. A veces es la lnea de unin que pasa por F (cuando "R est a
la izquierda).

"R min Si "R est a la derecha, al proyectar las lneas de unin, "R min ser el punto
ms prximo al tringulo (ms prximo a S).
EXTRACCION DE CONTACTO CONTINUO
La extraccin lquido-lquido simple, que es el procedimiento de extraccin ms
utilizado en el laboratorio qumico, se suele utilizar siempre que el reparto del
compuesto a extraer en el disolvente de extraccin es suficientemente favorable.
Cuando eso no es as, y la solubilidad del compuesto a extraer en los disolventes de
extraccin habituales no es muy elevada se suele utilizar otro procedimiento que
implica una extraccin continua de la fase inicial (normalmente una fase acuosa) con
porciones nuevas del disolvente orgnico de extraccin. Para evitar utilizar grandes
volmenes de disolvente de extraccin, el proceso se hace en un sistema cerrado en el
que el disolvente de extraccin se calienta en un matraz y los vapores del disolvente
se hacen condensar en un refrigerante colocado sobre un tubo o cmara de extraccin
que contiene la disolucin acuosa a extraer. El disolvente condensado caliente se hace
pasar a travs de la disolucin acuosa, para llegar finalmente, con parte del producto
extrado, al matraz inicial, donde el disolvente orgnico se vuelve a vaporizar,
repitiendo un nuevo ciclo de extraccin, mientras que el producto extrado, no voltil,
se va concentrando en el matraz.

BIBLIOGRAFIA
Extraccin
liquido-liquido
[Consulta
17/05/2015]
http://html.rincondelvago.com/extraccion-de-liquidos.html

Disponible

en:

Extraccin
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[Consulta
17/05/2015]
Disponible
http://procesosbio.wikispaces.com/Extracci%C3%B3n+liquido-liquido

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Treybal R. Operaciones de Transferencia de Masa. Segunda Edicin. (2000). Pg.


526 y 527.
Operaciones De Separacin En La Ingeniera Qumica. Primera Edicin
(2004).Pg. 288 y 296.