INGENIERIA FORENSE

UNIVERSIDAD JOS CARLOS MARITEGUI

FACULTAD DE CIENCIAS JURIDCAS PEDAGGICAS Y
EMPRESARIALES
CARRERA PROFESIONAL DE DERECHO

CRIMINALISTICA
INGENIERIA FORENSE

INTEGRANTES:
- Reyna Pongo Caldern
- Shiomara Lpez Ticona
DOCENTE:
ABG.MABEL GOMEZ PEALOZA
ILO-PERU
2015
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INTRODUCCION

En el presente trabajo de investigacin estudiaremos a la Ingeniera Forense,

siendo esta la aplicacin de los conocimientos de ingeniera a la tcnica policial
de investigacin de los delitos en apoyo a la Administracin de Justicia. Tiene
como objetivos el uso de la Ciencia y tecnologa con la finalidad de determinar el
grado de probabilidad de ocurrencia de los hechos.
Analizaremos gracias a la Ingeniera Forense los exmenes de fibras textiles y de
prendas de vestir, la determinacin de adulteracin de nmeros de serie grabados
sobre superficies metlicas y otros esta rama hace posible la realizacin de
muchas pericias y pruebas de carcter tcnico-cientfico.

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I. GENERALIDADES
La Ingeniera Forense, es la aplicacin de los conocimientos de ingeniera a la
tcnica policial de investigacin de los delitos en apoyo a la Administracin de
Justicia. Las diferentes ramas y subdivisiones de esta ciencia de aplicada son de
gran importancia para la Criminalstica. La ingeniera hace posible la realizacin
de muchas pericias y pruebas de carcter tcnico-cientfico.
Dada la importancia de las actividades industriales y la incidencia de delitos
relacionados con la elaboracin, adulteracin y falsificacin de productos, es
evidente el valor de especialidades como la Ingeniera Qumica, la Ingeniera
metalrgica, la Ingeniera Elctrica, la Ingeniera
mecnica, la Ingeniera
Ambiental, etc para efectuar los Informes Criminalsticas.

II. LABOR PERICIAL

La labor pericial desarrollada por el Departamento de Ingeniera Forense abarca
una amplia gama de aspectos o tipos de examen lo que se pueden destacar los
siguientes:
-

Exmenes de fibras textiles y de prendas de vestir.

Determinacin de adulteracin de nmeros de serie grabados
sobre superficies metlicas.
Investigacin de incendios para establecer el lugar de inicio y el origen del
fuego, la propagacin y sus causas,
Identificacin y estudio comparativo de pinturas de vehculos relacionados
especialmente con accidentes de trnsito.
Anlisis de residuos de explosivos y artefactos incendiarios.
Inspeccin y examen en lugares siniestrados por incendio o explosin.
Determinacin de restos de disparos de armas de fuego.
Peritajes en mquinas o piezas mecnicas, artefactos domsticos, etc. Que
han causado explosivos o incendios.
Examen de cerraduras, candados, puertas de seguridad, para verificar
seales de violencia.
Control de calidad de licores, bebidas gaseosas, productos alimenticios e
industriales.
Investigacin de antigedad, erradicaciones y alteraciones de escrituras.
Inspecciones de fbricas y anlisis
de muestras relacionadas con
contaminacin ambiental.
Inspeccin de escenas del delito.
Examen de combustibles y aceites lubricantes.
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-

Identificacin forense de voces en cintas en cintas magnetofnicas y

videos.
Revelado de impresiones o huellas digitales por mtodos qumicos.
Anlisis de joyas para determinar su calidad y/o autenticidad.
Examen en instrumentos de medicin.
Anlisis fsico-qumicos en monedas y en instrumentos utilizados para su
falsificacin.
Exmenes fsicos y qumicos en muestras diversas.

III. INVESTIGACION DE INCENDIOS

La investigacin Criminalsticas de los incendios ha alcanzado enorme importancia
por sus diferentes causas y por los daos materiales y personales que han
producido.
La investigacin puede requerir de solo unos minutos cuando el incendio fue
pequeo y todos los hechos son evidentes y fciles de comprobar o puede
requerir de varios das si el incendio fue grande y de los detalles de su comienzo y
desarrollo son difciles de verificar. La cantidad de tiempo dedicado deber ser el
necesario para esclarecer tcnicamente los hechos en su totalidad.
La investigacin debe incluir la exhaustiva inspeccin del lugar siniestrado y de las
zonas aledaas, sern importantes las referencias de los testigos oculares o de
las victimas sobre el acontecimiento. Sera necesario realizar anlisis fsicos y
qumicos de los indicios o restos, en el laboratorio y examinar minuciosamente las
instalaciones elctricas, los equipos, maquinas, materiales en proceso, etc.
A. FINES DE LA INVESTIGACION
-

Describir los daos materiales o el estado del lugar siniestrado.

Determinar el inicio o foco del siniestro.
Determinar el origen del fuego.
Establecer la posibilidad de que haya habido intencionalidad dolosa.

B. ASPECTOS IMPORTANTES EN LA INVESTIGACION

En la investigacin de incendios resulta til establecer los siguientes factores
bsicos:
-

Lugar de inicio del incendio o punto de origen material inicialmente

incendiado.
La fuente de ignicin
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-

Se debe tener en cuenta los factores de temperatura, tiempo de exposicin,

sentido y direccin del viento, las condiciones iniciales para el tringulo del
fuego etc.

En muchos incendios no pueden determinarse todas las circunstancias del

origen del incendio. Sin embargo, algunos de los factores pueden deducirse y
tienen valor como informacin parcial, incluso cuando solo se determine un
factor, como por ejemplo el punto de origen, tal informacin puede combinarse
con otros datos fcilmente comprobables como el tipo de actividad
que se realiza, la hora, lugar y fecha, etc, para ayudar a determinar el origen y
orientar la investigacin posterior.
Algunos de los elementos que se encuentren en la escena del incendio tendrn
ms valor que otros, estos se encuentran generalmente cerca o sobre el punto
de origen y proporcionaran informacin sobre el tiempo y sobre
las
temperaturas de combustin, los primeros materiales que han entrado en
combustin y la fuente de ignicin.
1. Foco del incendio
Uno de los pasos de mayor importancia en la investigacin de incendios
consiste en determinar el lugar donde se ha iniciado el mismo con la mayor
exactitud posible. Con la experiencia, este punto de origen puede determinarse
fcil y rpidamente en la mayor parte de los casos.
Cuando el punto de origen puede sealarse con exactitud muchos de los otros
factores aparecen claramente y se eliminan la mayor parte de los posibles
factores.
Es importante determinar el punto donde comenz el fuego y la secuencia de
ignicin para su programacin. Esta secuencia consiste en la identificacin de
tres factores:
-

Debe haber una fuente de calor.

Debe haber un material combustible que pueda encenderse.

Debe existir un acontecimiento, accin humana o acto natural que actu

para reunir la fuente de calor y el combustible e iniciar el fuego en presencia
de oxgeno. (aire).

Cada uno de estos factores debe identificarse separadamente para poder

explicar con claridad el proceso de ignicin y el tringulo de fuego.
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2. Material inicialmente incendiado
Una vez identificado el lugar donde se ha originado el fuego, es importante
limpiar cuidadosamente la zona, examinando y conservando todos los objetos
y examinando las caractersticas de combustin. El piso y las partes bajas
producen la mayor parte de las pistas debido a la cada de materiales o
escombros y a la combustin incompleta por la relativa escasez de oxigeno o
aire en las zonas bajas.
Cuando se investiga un incendio es conveniente emplear la tcnica de examen
por capas. Antes de retirar los escombros, debe tomarse nota de las capas o
estratos de los materiales (escombros) y examinarse cuidadosamente. Esto
puede dar una imagen de la secuencia en que los materiales fueron atacados
por el fuego en la zona de inicio. Por ejemplo, puede identificarse un incendio
intencional por la presencia de peridicos carbonizados en el piso ceca de las
cortinas, por el hallazgo de restos de artefactos incendiarios, etc.
3. Fuentes de energa calorfica o fuentes de ignicin.
Existen bsicamente cuatro fuentes de energa calorfica que pueden dar inicio
a un incendio:
-

Energa calorfica qumica: Que puede provenir del calor de combustin

(mecheros, cerillos, cigarrillos, cocinas y estufas a quemadores, sopletes,
bombas incendiarias y auto incendiarias, etc.), del calor de descomposicin
y de solucin de ciertos productos o del calentamiento espontaneo de
algunos materiales.

Energa calorfica elctrica: Que puede provenir del calentamiento por

resistencia elctrica, por induccin, calentamiento dielctrico, arco elctrico
y por electricidad esttica.

Energa calorfica mecnica: Originada por friccin, chispas de friccin,

sobrecalentamiento de maquinarias y calor de compresin.

Energa calorfica nuclear: radiacin y reacciones qumicas nucleares.

El calor procedente de algunas de estas fuentes puede ser suficiente para

producir la ignicin del material combustible o inflamable que puede existir en
sus cercanas. La inspeccin minuciosa del lugar de inicio facilitara la
determinacin de este factor.

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4. Factores de temperatura y tiempo de exposicin

En la determinacin de los factores de temperatura y tiempo de exposicin de
los materiales, que conduce hasta el punto de origen del incendio, se examinan
las caractersticas de combustin para establecer la direccin de propagacin
del fuego. Se encontraran seales de calor en casi todos los materiales que
hayan sido afectados por el siniestro.
La direccin de la propagacin del calor puede determinarse detectando los
puntos con mayor carbonizacin que constituyen indicios de las mayores
temperaturas desarrolladas y las exposiciones ms prolongadas.
En la tabla-I se muestran los indicadores de temperatura ms utilizados los
cuales pueden ser usados para deducir el rango de temperatura extrema en
forma rpida y por simple inspeccin visual. Los eventos pueden ser divididsos
en dos clases:
-

Clase I: Eventos no afectados por el tiempo.

Clase II: Eventos que sonnuna funcin compleja del tiempo, temperatura, y
de velocidad de enfriamiento.

5. Causas del incendio

Las causas del incendio podrn deberse:
a. Fenmenos Naturales.Descargas elctricas atmosfricas, concentracin de rayos solares popr botellas,
cristales o vidrios de ventanas sobre objetos o sustancias combustibles.
b. Combustin Espontnea y Descomposicin.De sustancias oxidantes, fermentables o inestables, aceites y grasas, granos
oleaginosos, aserrn, fosforo blanco, desperdicios acumulados, polvos de carbn,
de zinc, de magnesio o aluminio; abonos mixtos de superfosfatos, nitratos y
materias orgnicas.
c. Defectos de Construccin.Chimeneas, hornos e instalaciones elctricas.

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d. Causa Criminal.Bombas incendiarias, mechas y dispositivos de encendido retardado. Los fines

son intimidar, defraudar a empresas o compaas aseguradoras, o encubrir otros
delitos.
TABLA 1
INDICADORES DE ALTA TEMPERATURA

TEMPERATURA
APROXIMADA
(C)

INDICADOR

METODO
DE
OBSERVACION

CLASE

140

Carbonizacin de espumas de poliuretano

Visual

182

Fusin de soldaduras de Sn60- Pb40

Visual

171

Cambio de color de las resinas fenlicas, Visual

amarillo a marrn

204

Apariencia arcillosa
resinas acrlicas

de Visual

282

Se ablandan y recristalizan las tuberas de Visual

cobre de instrumentos

II

388

Fusin de piezas de aleaciones de Zinc C

Visual

482

Separacin en escamas de las partculas de Visual

asbesto

650

Fusin del aluminio

Visual

760

Se oscurecen las pinturas inorgnicas de Visual

zinc.

843

Se funde el vidrio templado de borosilicato

Visual

950

Se funde la soldadura metlica de Ni-Au

Visual

1083

Se funde el cobre

Visual

carbonizada

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1470

Se funden los aceros de bajo carbono

Visual

c. El informe de incendios
Es importante que todos los datos recogidos queden correctamente registrados
para su posterior uso. Puede ser breve, de menos de una pgina o tan extenso
y complejo como sea necesario, acompaando fotografas, datos y pruebas
fsicas y resultados de ensayos en laboratorio.
El informe debe contener los fines y aspectos fundamentales siguientes:
. Constancia legal del siniestro y de la intervencin del personal policial.
. Dar a conocer los datos relativos al lugar donde ocurri el incendio.
. Causas del incendio
. Daos resultantes.
. Fecha y hora del siniestro.
. Descripcin del inmueble: Material de construccin, nmero de plantas,
dimensiones, instalaciones elctricas; y a qu fin est destinado.
. Lugar de inicio.
. La fuente de energa calorfica.
. El material inicialmente combustionado.
Investigacin de restos de disparo por arma de fuego
Los restos de disparo de armas de fuego, estn constituidos bsicamente por
los productos de combustin de la carga de proyeccin y los de fulminante.
La carga de proyeccin es una mezcla de algunos de los siguientes productos:
Nitroglicerina, Nitrocelulosa, difenilamina, centralita, y grafito, los cuales al
combustionarse forman una mezcla de gases de monxido de carbono,
anhdrido carbnico, oxgeno, nitrgeno, y vapor de agua que se disipan en el
aire.
De igual manera el fulminante constituido a base de trisulfuro de antimonio,
trinitroresorcinato de plomo, nitrato de bario, dixido de plomo, y tetraceno,
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tiene como productos de combustin la mezcla de gases sealada y adems
restos metlicos de plomo, antrimonio y bario.
En ambos casos debido a que la contaminacin no es total, es posible detectar
residuos de los compuestos iniciales.
1. RESTOS DE DISPAROS EN MUESTRAS DE PERSONAS.
La Investigacin est orientada a la determinacin de restos metlicos de plomo,
antimonio y bario.
Las muestras se toman de las manos de la persona sospechosa utilizando una
torunda de algodn impregnada de cido ntrico al 5%. Luego de un tratamiento de
disolucin y concentracin, la muestra es analizada por espectrofotometra de
absorcin atmica, expresndose los resultados obtenidos en partes por milln
(ppm).
Un mtodo, recientemente implementado, complementario al anlisis por
espectrofotometra de absorcin atmica, es el anlisis por el microscopio
electrnico de barrido; para este procedimiento, la muestra es tomada con cinta
adhesiva o mediante solventes qumicos adecuados, luego es sometida a un
tratamiento de ultrasonido y a una filtracin al vaco.
La microcopia electrnica de barrido, permite la observacin de las muestras con
una imagen tridimensional de la topografa de su superficie, permitiendo la
identificacin de las partculas tanto en su forma como en su tamao. El detector
analizador de rayos x, se encarga de la comparacin de la emisin de estos rayos
con patrones que se encuentran en la base de datos del terminal computarizado,
establecindose la diferenciacin de partculas indicativas y partculas nicas, y
logrndose hallar la composicin porcentual de los componentes de la partcula.
Foto N 169.- Espectrofotmetro de absorcin atmica modelo PYE Unicam SP9,
utilizado para la determinacin de cationes metlicos en la investigacin de restos
de disparo por arma de fuego, anlisis de aguas, minerales y concentrados.
Foto N 170.- Espectrmetro de emisin ptica marca GBC modelo integra XL,
acoplado con plasma inducido para la identificacin, cuantificacin de elementos
qumicos en muestras diversas; permite determinar elementos presentes en
concentraciones hasta en partes por billn.
2. RESTOS DE DISPARO EN PRENDAS DE VESTIR.

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Para el examen, se recorta el tejido de la zona de impacto del proyectil si se trata
de la ropa de la vctima, o de la zona de los puos o lugares donde pueda existir
adherencias de restos de disparo si se trata de la ropa de la persona sospechosa.
El tejido recortado es tratado al igual que en el caso anterior.
De acuerdo a estudios realizados recientemente en el laboratorio, es posible
encontrar residuos de disparo en prendas de vestir hasta 3.5m de distancia desde
la zona de descarga del proyectil hasta la zona de impacto. Las pruebas fueron
realizadas en un ambiente cerrado para minimizar la interferencia del aire; se
recort el tejido del lugar de impacto en un rea de 3cm2. Los resultados
obtenidos se resumen en la siguiente tabla:
TABLA II
DISTANCIAS
cm.
0.00
25.00
50.00
75.00
100.00
150.00
200.00
250.00
300.00
350.00

PLOMO
ppm.
531.21
94.00
40.00
38.09
19.11
10.85
9.5
4.35
1.58
0.71

ANTIMONIO
ppm.
17.28
7.77
3.04
2.57
2.14
1.36
1.21
0.82
0.00
0.00

BARIO
ppm.
33.21
14.93
4.00
4.58
3.24
2.27
1.38
0.92
0.38
0.00

3. RESTOS DE DISPARO EN ARMAS DE FUEGO.

Recientemente, la All-Russian Research Instituto of Forensic Science ha
desarrollado un mtodo analtico para determinar la antigedad de los restos de
disparo en el arma de fuego, mtodo que hasta hace poco no era confiable.
Durante la descarga de un arma de fuego, la combustin de la plvora a base de
nitrocelulosa genera una variedad de compuestos gaseosos (xidos de nitrgeno,
agua, dixido de carbono, y monxido) as como holln y otras partculas. Muchos
de los compuestos gaseosos abandonan el tubo del can durante e
inmediatamente despus del disparo, pero algunos residuos remanentes en la
parte interna del can son absorbidos por el metal debido al radical nitrico (NO).
El concepto de este mtodo involucra la capacidad para determinar el cambio en
la concentracin de radiocal ntrico (NO) desgasificado en el tubo del can de un
arma de fuego con el paso del tiempo. El xido ntrico es uno de los productos
gaseosos que cambia cuantitativamente en el can en un perodo de dias a
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semanas despus del disparo. La concentracin de NO en el tubo del can es
medida a intervalos seleccionados con un indicador especfico (nitronil nitrxido).
El radical estable, nitronil nitrxido, es usado en el presente mtodo como
indicador debido a su reaccin selectiva y al cambio de color. El nitronil nitrxido
es un compuesto violeta claro mientras que el producto final, iminonitrxido, es
amarillo. La concentracin del indicador es medida en un espectrofotmetro, en el
rango ultravioleta. Por este mtodo, es posible determinar el tiempo del disparo
hasta despus de 20 das.
En el Laboratorio de la DIVCRI, se est desarrollando la tcnica para la aplicacin
es este mtodo.
Restauracin de nmeros de serie erradicados, impresos sobre superficies
metlicas
La restauracin se emplea para nmeros de motor, chasis, produccin, placas y
accesorios metlicos de vehculos motorizados; tambin para nmeros
erradicados de armas de fuego, nmeros de serie o cdigos de mquinas,
herramientas y cualquier otro aparato o instrumento identificado por un nmero de
serie grabado en metal. Quienes roban tales equipos, frecuentemente erradican el
nmero de serie por desgaste o rellenando la zona correspondiente.
De encontrarse irregularidades que demuestren o pongan en duda la autenticidad
de las numeraciones, se procede a restaurar los nmeros originales que han sido
borrados o erradicados, habindose grabado en su lugar nmeros apcrifos o
adulterados (nmeros regrabados).
El acto de grabar nmeros en el metal, cambia la estructura bajo la superficie
debido a la presin ejercida por el cuo. El tratamiento del metal as alterado,
permite al investigador reproducir los nmeros grabados llegando a ser visibles
nuevamente. Sin embargo antes de iniciar tal tratamiento, es necesario preparar la
superficie del metal.
Las rayaduras dejadas por la erradicacin deben ser cuidadosamente removidas
utilizando un material abrasivo tal como una lija o esmerl. Remover slo la
cantidad suficiente de metal para eliminar las rayaduras; empezar con la fineza de
abrasivo que sea ms prctico para reducir tales rayaduras, usando
sucesivamente abrasivos ms finos hasta dejar la superficie totalmente pulida
como un espejo. Solo as iniciar el tratamiento con reactivos.
A. METODO QUIMICO
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Se emplean reactivos qumicos tales como cido clorhdrico, cido ntrico, alcohol
amlico, dicromato de potasio, cloruro de cobre y otros productos oxidantes,
mezclados en proporciones adecuadas de acuerdo a las caractersticas del metal
a tratar.
Los reactivos se aplican sobre la superficie metlica mediante una torunda de
algodn, frotando suavemente; los nmeros erradicados se visualizan por el
contraste que presentan respecto a la superficie.

B. METODO ELECTROQUIMICO
El reactivo recomendado para este mtodo es una mezcla de cido clorhdrico y
cloruro de amonio cprico.
La solucin puede ser aplicada mediante una torunda de algodn. Puede utilizarse
una batera ordinaria, de 12 voltios, para suministrar corriente elctrica continua. El
cable del circuito de tierra del metal es conectado a uno de los polos de la batera;
el otro cable, conectado al otro polo, es enrollado en las fibras de algodn de la
torunda; la corriente fluir cuando la torunda impregnada de la solucin qumica
toque el metal. La torunda deber frotarse suavemente sobre la superficie
pulimentada.
Si los polos no han sido conectados adecuadamente, se observar una
electrodeposicin de cobre sobre la superficie, en tal caso debern invertirse los
polos.
Anlisis de combustibles y lubricantes
La industria del petrleo y sus derivados es una de las ms importantes; adems
de los combustibles y lubricantes, proveen una serie de productos qumicos
intermedios para la fabricacin de muchos productos industriales tales como el
caucho sinttico, pinturas, insecticidas y fertilizantes, pegamentos, diluyentes,
cosmticos y medicamentos.
A. PRODUCTOS DE DESTILACION DEL PETROLEO
El petrleo crudo, que es una mezcla compleja de hidrocarburos (compuestos de
carbono e hidrgeno), es separado por destilacin en varias fracciones tales como
gasolina, kerosene, petrleo diesel, petrleo industrial, aceites y grasas
lubricantes; cada fraccin tambin constituda de una mezcla de varios
hidrocarburos es purificada y refinada por tratamiento fsicos y qumicos. Es
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comn aadir antidetonantes a la gasolina y una serie de aditivos a los aceites
lubricantes para mejorar sus propiedades y su calidad.
B. OCTANAJE DE LA GASOLINA
Es un nmero que est relacionado con la caracterstica de detonacin y con el
rendimiento o performance de la gasolina. Depende de su contenido de isooctano, as una gasolina de 84 octanos contiene un equivalente de 84% de isooctano y 16% de heptano.
En nuestro medio, la gasolina se expende como gasolina de 84 octanos, 90, 95 y
97 octanos, diferencindolas por el colorante que se le adiciona.
C. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS
Los anlisis o ensayos fsico-qumicos de los combustibles y lubricantes, se
realizan para determinar si la muestra en estudio, cumple con las especificaciones
establecidas y con las condiciones de servicio a que est destinada, o para
establecer si se encuentra adulterada o contaminada.
Los anlisis pueden efectuarse en los diferentes puntos relacionados con la
produccin, comercializacin y uso de los combustibles y lubricantes. Es decir, en
muestras de las refineras antes de su despacho, en las plantas de
almacenamiento, en las estaciones de servicio y comercializacin, o en muestras
tomadas en talleres, factoras o industrias que emplean estos insumos.
En nuestro medio, con la finalidad de obtener beneficios econmicos, se ha venido
comercializando combustibles adulterados tales como gasolina de 95 octanos
mezclada con gasolina de 84 octanos, o stas mezcladas con kerosene.
Asimismo, ha proliferado la venta de aceites lubricantes usados y regenerados
como si fuesen aceites de fbrica.
Para el anlisis, existen mtodos normalizados por INDECOPI, ASTM (American
Society for Test of Materials), API (American Petroleum Institute), entre otros.
Los ensayos usuales en combustibles son los siguientes:
. Determinacin de la gravedad especfica.
. Prueba de destilacin.
. Determinacin del punto de inflamacin, combustin o encendido.
. Determinacin de la viscosidad.
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. Determinacin de adulterantes
. Determinacin de contaminantes.
Los ensayos usuales en aceites lubricantes son los siguientes:
. Determinacin de la gravedad especfica.
. Determinacin del punto de inflamacin, combustin o encendido.
. Determinacin del punto de fluidez.
. Viscosidad e ndice de viscosidad.
. ndice de neutralizacin.
. Agua y sedimentos.
. Dilucin.
. Determinacin de adulterantes.
. Examen fsico de los envases en caso de aceite envasado.
Tabla III
Productos de destilacin del petrleo
FRACCION
Destilados ligeros o livianos:
ter de petrleo Gasolina

Destilados medios y combustibles

industriales:
Kerosene
Petrleo diesel e industrial
Fracciones pesadas:
Aceites y grasas lubricantes
Parafina-ceras
Alquitrn-brea

TEMPERATURA DE
EBULLICION APROX.
35 a 90 ?C
70 a 200?C

200 a 300 ?C
300 a 375 ?C

sobre 300?C

COMPOSICION
QUIMICA APROX.
Mezcla de pentano y
hexano
Mezcla de heptano, octano y
nonano
Mezcla de decano a hexadecano
Mezcla de pentadecano a
icosano
Mezclas de hidrocarburos de
elevado peso molecular

D. ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE GASES

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Los combustibles y aceites lubricantes, tambin se analizan por cromatografa de
gases, para lo cual, la muestra previamente filtrada, diluda con un solvente
orgnico de bajo punto de ebullicin, es inyectada en el cromatgrafo.
El cromatgrafo es programado para trabajar con un gradiente de temperatura que
permita separar e identificar cada uno de los componentes de la muestra; se
obtiene as, un cromatograma en funcin del tiempo de retencin y en funcin de
la temperatura con lo cual es posible detectar hidrocarburos que no corresponden
a la composicin de la muestra que est siendo analizada, permitiendo establecer
si existe adulteracin o contaminacin.

Foto N 171.- CROMATOGRAFO DE GASES, marca Philips, modelo PU 4500,

utilizado para el anlisis de combustible, libricantes, solventes orgnicos, licores.

Anlisis de minerales y productos metalrgicos

A. MINERALES
Se define como mineral, cualquier elemento o compuesto de naturaleza inorgnica
que se encuentra en la corteza terrestre; el mineral econmicamente aprovechable
se denomina mena.
Los minerales estn constitudos principalmente por xidos, sulfuros, carbonatos y
otras combinaciones complejas de los metales; los silicatos, fosfatos y cloruros
son menos importantes, los nitratos son de rara ocurrencia por su solubilidad en el
agua. Pocas veces los metales se encuentran puros en la naturaleza (metales
nativos), entre stos se tiene el oro, la plata, el mercurio y el cobre.
Los nombres mineralgicos de los compuestos metlicos ms importantes son:
. Minerales de plomo: Galena, Cerusita.
. Minerales de cobre: Covelita, Chalcosita, Chalcopirita, Bornita, Malaquita.
. Minerales de zinc: Blenda, Esmithsonita.
. Minerales de plata: Argentita, Proustita, Pirargirita, Silvanita.
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. Minerales de oro: Calaverita, Silvanita.
. Minerales de fierro: Hematita, Limonita, Magnetita, Siderita.
Entre los minerales no metlicos ms importantes se pueden considerar : Yeso
(CaSO4.2H2O, Caliza (CaCO3), Baritina (BaSO4), Carbn y Coke (C), Slice
(SiO2), Arcilla (Al2O3.SiO2), Azufre (S).
La metalurgia viene a ser la ciencia que estudia la extraccin y refinacin de los
metales a partir de los minerales. La siderurgia se ocupa de la obtencin del
acero.
B. CONCENTRADOS Y PRODUCTOS METALURGICOS
Los minerales, generalmente polimetlicos, que se extraen de las minas
subterrneas o a tajo abierto, conjuntamente con rocas inservibles (ganga o
desmonte), conteniendo slo un promedio de 0.5 a 5% de metal valioso, son
sometidos a trituracin y molienda fina y luego a procesos de concentracin, con
el fin de separar la parte metlica valiosa. Se usan procesos de concentracin
gravimtrica, magntica, flotacin, lixiviacin, amalgamacin, de acuerdo a las
caractersticas del mineral.
Los concentrados obtenidos, son luego sometidos a procesos de refinacin. Los
metales refinados, contienen una pureza del orden del 99.9%, los cuales se
destinan a diferentes usos.
C. METALES Y ALEACIONES
Los metales son elementos qumicos que poseen brillo, son buenos conductores
del calor y la electricidad, algunos son dctiles y maleables (pueden formar
filamentos y lminas), ceden fcilmente electrones en las reacciones qumicas.
Las aleaciones son materiales que poseen las propiedades caractersticas de los
metales y estn compuestos de dos o ms elementos, de los cuales por los menos
uno deber ser un metal.
TABLA IV. ALEACIONES MS COMUNES
NOMBRE

COMPOSICION QUIMICA
(CONSTITUYENTES PRINCIPALES)

USOS

Latn
Bronce
Duraluminio
Plata alemana

Cobre-zinc
Cobre-estao
Aluminio-cobre-magnesio-manganeso
Cobre-zinc-nquel

Varios
Varios
Aeronaves
Joyera y menaje de plata

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Plata fina
Nicrom
Acero
Acero inoxidable
Oro de acuacin
Plata de acuacin
Nquel de acuacin

Plata-cobre
Nquel-cromo-fierro
Fierro-carbono(2% o ms)
Fierro-cromo-nquel
Oro-cobre
Plata-cobre
Cobre-nquel

Joyera y menaje de plata

Resistencias elctricas
Varios
Varios
Monedas y joyera
Monedas y joyera
Monedas y joyera

D. ANALISIS QUIMICO Y ESTUDIO CRIMINALISTICO DE MINERALES Y

PRODUCTOS METALURGICOS.
Los minerales y productos metalrgicos son muchas veces objeto de delito,
cometindose fraudes en la comercializacin, estafas o robos sistemticos; son
frecuentes los casos relacionados con joyas y objetos de metales preciosos,
concentrados de cobre o de plomo por su apreciable contenido de plata, y piezas y
repuestos de mquinas usados y reconstrudos, vendidos como nuevos.
En el anlisis de minerales y productos metalrgicos, se usan los mtodos de
anlisis por va seca, por va hmeda, y por instrumentacin, para determinar
cualitativa y cuantitativamente los elementos o radicales qumicos de inters; el
mtodo de anlisis depende del tipo de muestra y de la concentracin del
elemento a determinar.
Examen de fibras y productos textiles
Se examinan fibras y productos textiles como hilados, cordones, tejidos, telas,
prendas de vestir, alfombras, tapices, tejidos decorativos, etc.
Las fibras textiles pueden ser naturales o sintticas obtenidas mediante
procesamiento qumico. Se diferencian por la naturaleza de la sustancia de que
estn formadas y por otras caractersticas como sus dimensiones, su estructura, la
presencia de canales y estras, su forma de agrupamiento, etc.
Los ensayos o pruebas que se realizan son microscpicas, fsico-mecnicas y
cuando se requieren, qumicas. El examen microscpico verifica la uniformidad de
la estructura de la trama y de la urdimbre de los tejidos; puede hacerse en forma
longitudinal o transversal a la fibra y puede realizarse en presencia de reactivos
qumicos especiales que hacen ms visibles sus caracteres morfolgicos y
aspectos particulares como rigidez, presencia de recubrimientos, estras,
escamas, nudos, amplitud y forma de los canales, etc.
Se verifica la uniformidad del tejido para descubrir la presencia de defectos o de
escisiones, cortes, desgarros o soluciones de continuidad o de perforaciones que
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pueda haber sido ocasionados por arma blanca, instrumentos punzo o
filocortantes, por proyectil de arma de fuego, por arrastre o friccin sobre
superficies duras; y la presencia de adherencias de restos metlicos, de pintura o
de cualquier sustancia extraa al tejido. As mismo se verifica si existe rotura de
trama, erradicacin y falta de tejido.
Las pruebas fsico-mecnicas, entre otras caractersticas, determina la resistencia
del tejido a la rotura, su capacidad de absorcin de agua y su impermeabilidad.
COMPARACION DE FIBRAS TEXTILES
La comparacin de fibras textiles es a menudo importante para establecer la
relacin entre una persona sospechosa y una vctima o un sospechoso y la
escena del crimen. Se usa para ello el microscopio electrnico de barrido con el
cual es posible determinar sus caractersticas fsicas y qumicas.
Muchas de las fibras de alfombras de automviles, presentan uno o varios
elementos metlicos como Cr, Ni, Fe, Cu, y Zn; en contraste, las fibras de
alfombras residenciales generalmente presentan Ca y Ti, siendo posible entonces
diferenciarlas.
Para el caso de fibras sintticas el estudio se complementa con tcnicas de
cromatografa y espectrometra UV/vis.
Estudio comparativo de pinturas de vehculos, en relacin con accidentes de
transito
El anlisis forense de muestras de pintura generalmente se inicia con una serie de
exmenes pticos, seguido del establecimiento del color por mtodos
espectrofotomtricos.
Las muestras de pinturas suministradas al laboratorio son normalmente como
consecuencia de accidentes de trnsito tales como atropello y fuga donde ha
ocurrido lesiones o muerte. Si el vehculo sospechoso es conocido, el examen
involucra una comparacin con las partculas de pintura encontradas en la escena
del incidente o adheridas en las prendas de vestir de la vctima.
Se realiza un examen inicial con una lupa estereoscpica para determinar y
comparar las caractersticas fsicas como el nmero, orden y estructura de las
capas de pintura, el color, textura y cualquier otra caracterstica en el sistema de
pintado. La estructura de las capas de pintura es determinada rayando
mecnicamente y separando cada capa y/o usando las posibles diferencias de
solubilidad y analizndola con el microscopio electrnico de barrido.
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El microscopio electrnico de barrido con analizador de energa dispersiva de
rayos X, es utilizado para el anlisis de elementos inorgnicos presentes en los
pigmentos y aditivos; las pinturas son extremadamente complejas en su
composicin, las formulaciones contienen una multitud de componentes
individuales dependiendo de su uso y de su mtodo de aplicacin.
El microanlisis qumico, tambin puede ser usado para determinar la clasificacin
de pinturas (lacas, esmalte, ltex, acrlica), juntamente con las pruebas de
solubilidad y el comportamiento fsico/qumico con una variedad de solventes,
cidos, y reactivos. Los cambios fsicos como cambio o prdida de color,
disolucin, efervescencia, etc., son muy significativos en el examen comparativo
de pinturas.
Los mtodos analticos deben reunir los siguientes requisitos:
. Deben ser no destructivos o deben requerir slo una mnima cantidad de
muestra.
. Deben ser aplicables para micromuestras.
. El resultado debe ser altamente discriminante.
. La informacin analtica debe ser reproducible y no debe ser ambigua.
Cuando dos fragmentos de pintura, el sospechoso y el estndar de comparacin,
tienen idntica secuencia y caractersticas qumicas, normalmente no existe duda
de que los fragmentos provienen del mismo vehculo.
No se puede afirmar lo mismo, o tiene poco valor como evidencia, si los
fragmentos provienen de la pintura original del vehculo con caractersticas
qumicas y morfolgicas idnticas, debido a que los vehculos del mismo tipo
producidos en lotes de cientos o miles de unidades, son pintados en las mismas
condiciones.
Sin embargo, debe considerarse que un mismo lote de vehculos no muestran la
misma secuencia de capas de pintura cuando salen de la lnea de produccin, an
cuando han sido pintados en serie, debido a que los errores en sistemas
automatizados de pintado, son corregidos con un pulverizador manual, originando
diferencias en el nmero y en el espesor de la capas de pintura. Frecuentemente,
solamente algunas reas limitadas como los guardafangos y otras partes
pequeas requieren correcccin.

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Durante la vida del vehculo, la capa de pintura sufrir daos variables en la
extensin de la carrocera debido al clima y factores ambientales. El proceso de
degradacin depende de muchos factores tales como: con que frecuencia y como
se limpia el vehculo, donde se estaciona y la edad del vehculo. Las diferencias
son notables, raras veces a simple vista y luego de algunos meses, pueden variar
de vehculo a vehculo. Si se considera que dentro de un intervalo particular de
tiempo, un nmero significativo de vehculos sern parcialmente repintados
despus de un accidente de trnsito, se puede asumir que al cabo de unos aos,
slo un nmero limitado de vehculos mantendrn su pintura original. La
posibilidad de individualizacin de un fragmento de pintura puede ser respondida
de la siguiente manera:
Si dos fragmentos de pintura multicapas con la secuencia original de capas (el
material sospechoso y el de comparacin), no son diferenciables despus de
utilizar las tcnicas de examinacin, no se puede concluir con certeza que las
muestras proceden de una misma fuente. Los fragmentos no necesariamente
proceden de un mismo vehculo. Sin embargo, es mnima la probabilidad de que
un segundo vehculo con idnticas caractersticas qumicas y morfolgicas en su
pintura, se encuentre en las proximidades de la escena del crimen en el momento
del accidente. Por lo tanto, el valor evidencial de tales resultados es con todo muy
significativo.
Foto N 172.- MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO marca Philips
modelo Sem 515, con detector de energa dispersa de rayos X (EDAX), utilizado
para el estudio de fibras de papel, fibras textiles, metales y aleaciones, minerales y
concentrados, pinturas, explosivos, restos de disparo por arma de fuego, tierras,
billetes, tintas, cruce de trazos en documentos.

X. Inspecciones por contaminacin ambiental.

A. Aspectos fundamentales.
La contaminacin ambiental, es un fenmeno natural o provocado a veces
intencional, que incide en la composicin fsico-qumica y biolgica del ambiente,
convirtindolo en adverso para los seres vivos.
Contaminante es cualquier elemento agregado al ambiente, que al acumularse en
cantidad suficiente afecta al hombre o a otras especies.

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Los contaminantes pueden ser qumicos (sustancias qumicas de diversa
composicin, en estado lquido, slido o gaseoso), fsicos (radiaciones ionizantes y
no ionizantes, ruido) o biolgicos (microorganismos como virus, bacterias y
macroorganismos como parsitos, insectos, roedores). Los contaminantes
tambin pueden clasificarse como residuos slidos, lquidos o gaseosos y los
cuerpos receptores pueden ser el suelo, los cuerpos de agua y la atmsfera
Las fuentes de contaminacin atmosfrica provienen principalmente de los
vehculos de transporte, de las plantas de generacin de energa trmica, elctrica
y nuclear, de los procesos industriales y de la incineracin de desechos slidos.
Contaminan la atmsfera con emisiones gaseosas constituidas de xidos de
azufre, xidos de nitrgeno, monxido de carbono, bixido de carbono,
hidrocarburos incombustos, refrigerantes a base de freones, compuestos clorados
como el tetracloruro; de carbono, etc.; y con emisiones de partculas de carbn,
polvos de diversa composicin y contaminantes metlicos( por ejemplo plomo,
mercurio).
Las masas de agua y los suelos se contaminan por el vertimiento de aguas
servidas domsticas, por residuos industriales lquidos y slidos, por los productos
qumicos aplicados a los suelos en la actividad agrcola y por los contaminantes
atmosfricos arrastrados por las lluvias.
Los contaminantes qumicos del agua incluyen compuestos orgnicos e
inorgnicos disueltos o dispersos. Los contaminantes inorgnicos provienen de
descargas domsticas, agrcolas e industriales que contienen diversas sustancias
disueltas como sales metlicas solubles: Cloruros, sulfatos, nitratos, fosfatos y
carbonatos; desechos cidos y alcalinos, gases disueltos como dixido de azufre
(SO2), amoniaco (NH3), cido sulfhdrico (H2S), dixido de azufre (SO2),
amonaco (NH3), cloro (Cl2), metales como plomo (Pb), arsnico (As), cadmio
(Cd). Los contaminantes orgnicos provienen de desechos domsticos e
industriales, desechos de procesamiento de alimentos, de camales, compuestos
qumicos y solventes industriales, aceites, breas, tinturas, insecticidas, etc.;
tienden a agotar el oxgeno disuelto en el agua.
Dentro de los contaminantes fsicos del agua se puede considerar la arena, arcilla,
cenizas, grasas, breas, basura, papel, madera, metales, plsticos, las espumas de
diverso tipo, y el calor proveniente del enfriamiento de mquinas industriales el
cual disminuye el oxgeno disuelto en el agua.

B. Lmites permisibles.
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1. Lmites permisibles de emisin de desechos a los cuerpos de agua
Se tendr en cuenta los siguientes dispositivos:
Reglamento de la Ley General de Aguas (Ttulos I, II y III)
Decreto Supremo 261-69-AP (Captulo IV) De la clasificacin de los cursos de
agua y de las zonas costeras del pas
Art. 81.- Para los efectos de la aplicacin del presente Reglamento, la calidad de
los cuerpos de agua en general ya sea terrestre o martima del pas se clasificarn
respecto a sus usos de la siguiente manera:
I. Aguas de abastecimiento domstico con simple desinfeccin.
II. Aguas de abastecimiento domstico con tratamiento equivalente a procesos
combinados de mezcla y coagulacin, sedimentacin, filtracin y cloracin,
aprobados por el Ministerio de Salud.
III. Aguas de riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales.
IV. Aguas de zonas recreativas de contacto primario (baos y similares).
IV. Aguas de zonas de pesca de mariscos bivalvos.
VI. Aguas de zonas de preservacin de fauna acutica y pesca recreativa o
comercial.
Art.82.- Para los efectos de la proteccin de las aguas, correspondientes a los
diferentes usos, regirn los siguientes valores lmites:
a. Lmites bacteriolgicos (*) (valores en N.M.P./100 ml).

(*) Entendidos como valor mximo en 80% de 5 o ms muestras mensuales.

b. Lmites de demanda bioqumica de oxgeno (DBO), 5 das a 0 C. y de
oxgeno disuelto (OD). Valores en mg/l.
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b. Lmites de sustancias potenciales peligrosas. Valores en mg/m3

* Pruebas de 96 horas LC50 multiplicadas por 0.1

** Pruebas de 96 horas multiplicadas por 0.02 LC50. Dosis letal para provocar
50% de muertes o la inmovilizacin de la especie de Bioensayo.
1+ Valores a ser determinados. En caso de sospechar su presencia se aplicarn
los valores de la columna V provisionalmente.
(2) Para el uso de aguas IV no es aplicable.
N.A. Valor no aplicable.

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d. Lmites de sustancias o parmetros potenciales perjudiciales. Valores en
mg/l, aplicables en los usos (I, II, III, IV, V).

(1) Material extractable en hexano (Grasa principalmente).

(2) Sustancias activas al azul de metileno (Detergente principalmente).
(3) Extracto de columna de carbn activado por alcohol (Segn mtodo de flujo
lento).
(4) Extracto de columna de carbn activado por cloroformo (Segn mtodo de flujo
lento).
Respecto a la temperatura, el Ministerio de Salud determinar en cada caso las
mximas temperaturas para exposiciones cortas y de promedio semanal.
2. Lmites permisibles de emisin de desechos al medio marino para la
actividad pesquera de consumo humano indirecto
Resolucin Ministerial 478-94-PE
Art.1.- Fijar los siguientes lmites permisibles de emisin, para la actividad
pesquera de consumo humano indirecto:

a. En los afluentes generados por las plantas evaporadoras de agua de

cola:

Fecha final de adecuacin 15 de Julio de 1995.

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b. En los efluentes generados en el agua de bombeo:

(*) Se incluye contenido de sales marinas (33,500 mg/l)

Fecha final de adecuacin: 15 de Julio de 1995.
c. En la sanguaza:
Este residual es reciclado conjuntamente con el agua de bombeo por el cual los
lmites permisibles deben ser iguales a los considerados para ese residual.
d. En el desage general:
Para este residual debe considerarse adems de los parmetros mencionados
para los residuales de la produccin, los coliformes fecales que contienen las
descargas de los servicios sanitarios, medidos como nmeros ms probables por
cada 100 mililitros fijados en 2,000 NMP/100 ml.
3. Lmites permisibles de emisin de desechos en las actividades minerometalrgicas.
Existen dispositivos legales que establecen los lmites permisibles para la emisin
de efluentes, relaves y desechos similares; los mismos que no deben sobrepasar
los mximos niveles establecidos para contenido de slidos, contenido de metales,
grado de acidez (pH), etc..

C. La inspeccin.
El Departamento de Ingeniera Forense realiza inspecciones por contaminacin
ambiental a solicitud de la Divisin de la Polica Ecolgica o de otras autoridades
competentes.
Se inspeccionan principalmente establecimientos industriales, realizndose una
memoria descriptiva de los procesos, del tamao y capacidad de la planta, de los
insumos y materias primas utilizadas, de los productos terminados, y un estudio o
caracterizacin de sus afluentes y desechos (slidos, lquidos, o gaseosos), para
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lo cual se toman las muestras necesarias a fin de ser analizadas en el laboratorio.
Los resultados determinarn el grado en que contaminan el ambiente.

D. Toma y conservacin de muestras.

El objetivo de la toma de muestras es la obtencin de una porcin de material
cuyo volumen sea lo suficientemente pequeo sin que por ello deje de representar
con exactitud al material de donde procede. Al trabajar con estas muestras, el
laboratorio debe de coordinar con la unidad solicitante los resultados requeridos, a
fin de elegir las muestras y los mtodos analticos adecuados.

E. El informe.
Debe considerar bsicamente los siguientes aspectos:
. Antecedentes
. Ubicacin de la fbrica
. Memoria descriptiva de los procesos
. Tamao y capacidad de la planta
. Materia prima e insumos utilizados
. Productos terminados
. Caracterizacin de los efluentes y desechos lquidos, slidos o gaseosos.
. Evaluacin de los resultados del anlisis de laboratorio.
. Conclusiones.

XI. Examen de vehculos y relacionados.

A. Placas de rodaje.
Son lminas metlicas con dimensiones, caractersticas y codificacin
establecidas por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones y por
dependencias autorizadas, expedidas a todos los vehculos motorizados

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registrados a nivel nacional. Son de varias clases: Placa nica nacional de rodaje,
placa diplomtica, placa temporal y placa de exhibicin.
El examen fsico determinar su autenticidad, algunas placas son totalmente
falsificadas, mientras que otras son originales pero con la numeracin adulterada,
stas presentan regrabados o modificaciones de uno o varios caracteres (letras o
nmeros), efectuando las transformaciones morfolgicas ms factibles; por
ejemplo: AF se transforma en AE, A1, en A4, A3, en A5 o en A8.
Las placas falsificadas se confeccionan con lminas de hojalata, en forma
artesanal, previo diseo, siendo forjadas a presin diferente a la aplicada en las
placas originales; estas grabaciones en ocasiones se hacen en forma burda y por
golpe empleando herramientas como cincel.
Tambin sobre lminas de hojalata o de madera, se fijan mediante pegamento
sinttico caracteres de cartn moldeados y recortados, los mismos que son
pintados con esmalte. Las falsificadas no presentan revestimiento de la resina
fluorescente Reflector Light, en algunos casos sta es imitada empleando
pintura tipo esmalte mezclada con polvo de aluminio metlico.
Durante los exmenes se realiza el estudio ptico mediante instrumentos, se
aplican reactivos qumicos y solventes para restaurar la numeracin original e
identificar el tipo de pintura; los resultados determinarn si la placa de rodaje es
autntica, adulterada, o falsificada.

B. Vehculos motorizados.
El robo de vehculos bajo distintas modalidades y con diferentes fines, viene
cobrando cada vez mayor importancia en los ltimos aos, tanto que se han
descubierto bandas bien organizadas y, verdaderos talleres mecnicos
clandestinos y cementerios de vehculos robados, parcialmente
desmantelados, incluso en lugares fuera de la ciudad.
La mayor incidencia de vehculos robados en nuestro medio est referida a
automviles de las marcas Volkswagen, Toyota, y Nissan; siendo preferidos los
modelos ms comunes con fines de comercializacin y los de ltimo modelo y
buena potencia para ser usados en asaltos, secuestros y terrorismo. Estos
vehculos son acondicionados y transformados de tal forma que sea difcil su
reconocimiento. Existen casos en que en un automvil se ha utilizado los
elementos de identificacin de otro vehculo averiado o inutilizado con
anterioridad, otro caso es el de los vehculos gemelos o clonados.
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1. Evaluacin de daos materiales.
Se efectan en vehculos que han sufrido accidentes de trnsito como atropellos,
choques y rozamientos, atentados, incendios, impactos de proyectil de arma de
fuego, etc.
Durante el examen se inspeccionan las diferentes partes del vehculo; para casos
de accidente de trnsito, se examina la carrocera con la finalidad de determinar si
sta presenta refacciones recientes o antiguas, o si se han sustituido algunas
piezas para eliminar las evidencias relacionadas con el accidente.
Si el vehculo se encuentra siniestrado, se establece el foco y el origen del
incendio; y para casos de atentados, se ubica el foco de la explosin y se recogen
muestras para determinar el tipo de explosivo utilizado.
2. Determinacin del color original.
Se examinan las diferentes capas de pintura que recubren la carrocera del
vehculo; algunas veces presentan varias capas de repintado.
Cuando es necesario, se toman muestras de las diferentes capas de pintura para
el examen y anlisis qumico en el laboratorio. En casos de fraude se evala la
calidad de la pintura o del pintado, y en casos de atropello se realizan pruebas de
homologacin del color, tonalidad y composicin qumica de la pintura del vehculo
con las adherencias de pintura que casi siempre presentan las prendas de vestir
de la vctima.
3. Determinacin de la autenticidad de los nmeros de identificacin del
vehculo.
Los nmeros de identificacin que presentan los vehculos motorizados deben ser
confrontados con los consignados en su tarjeta de propiedad, la misma que debe
ser autntica.
Ubicadas las zonas correspondientes a las numeraciones, segn la marca, modelo
y ao de fabricacin del vehculo; se examinan todas las caractersticas que
presentan: Melladuras, desgaste o evidencias de ataque con elementos abrasivos
(lija, esmeril, etc.), depsitos o rellenos con soldadura, revestimientos de pintura,
erradicaciones, reemplazo o superposicin de la zona que presenta la
numeracin; asimismo, las caractersticas de tipo, linealidad, equidistancia,
paralelismo, profundidad y altura de los caracteres alfanumricos y signos
grabados sobre las superficies metlicas del motor, chasis y/o carrocera. Se
verifica la presencia de limaduras metlicas, que puedan indicar erradicaciones en
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las zonas prximas a las numeraciones y la presencia de estras, rellenos de
plomo, masilla u otros materiales con fines de falsificacin. En algunos casos la
adulteracin o regrabado es burda o se realiza en forma parcial modificando
algunos nmeros.
Los vehculos tambin llevan una plaqueta metlica de identificacin, por lo
general fijada con remaches y no con tornillos o pernos; la plaqueta presenta los
nmeros de motor, de chasis, de produccin y otras informaciones acerca del
vehculo las cuales deben coincidir con los nmeros grabados en las zonas
correspondientes.
Para los exmenes descritos se utilizan instrumentos pticos de aumento,
elementos abrasivos, reactivos y solventes qumicos.
4. Bsqueda de sustancias explosivas.
En los diferentes compartimientos del vehculo se busca la presencia de
explosivos, bombas o artefactos incendiarios y cualquier sustancia relacionada, se
toman las muestras necesarias para el anlisis en el laboratorio.
Puede tratarse de sustancias o compuestos explosivos como plvora negra,
nitratos, cloratos o altos explosivos como trinitroglicerina (dinamita), ANFO,
trinitrotolueno (TNT), etc..

XII. Exmenes fsicos y/o qumicos diversos.

Se realizan determinaciones de las propiedades fsicas o fsico-qumicas de las
muestras y pruebas prcticas y evaluaciones tcnicas diversas con ayuda de
instrumentos, estos ensayos son importantes para caracterizar e identificar las
sustancias y sirven para detectar indicios de adulteraciones, falsificaciones o
irregularidades de los productos y elementos en estudio.
Entre las pruebas fsicas que se realizan se pueden enumerar:
. Examen ptico del aspecto y caracteres externos de la muestra. Se examina el
estado, color, consistencia, transparencia, brillo, homogeneidad, la forma y tamao
de las partculas, la estructura cristalina, etc., empleando cuando es necesario la
lupa estereoscpica, el microscopio electrnico, la luz ultravioleta, etc.
. Determinacin de la humedad.
. Determinacin de la granulometra o tamao de partcula.
. Determinacin de la densidad y gravedad especfica.
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. Determinacin del punto de fusin, de ebullicin, de inflamacin, etc.
. Determinacin de la solubilidad.
. Determinacin del ndice de refraccin.
. Ensayos tcnicos: Comprende diversas pruebas encaminadas a reconocer la
calidad, el estado de conservacin y la operatividad o cualidades de la muestra en
lo que respecta a su uso prctico.
Se realizan pruebas fsicas, fsico-qumicas y mecnicas, destinadas a establecer
si la muestra es apropiada para determinados fines, como para la fabricacin de
otros productos relacionados con la seguridad, transporte, manipulacin, para la
comisin de algn delito, etc. Se efectan as, pruebas de comparacin de
intensidad de color de pinturas y pigmentos, estabilidad a la luz, a los agentes
atmosfricos, al calor, hermeticidad, resistencia a la rotura por traccin,
compresin o corte y pruebas relativas a los efectos producidos por las muestras o
a su comportamiento en determinadas circunstancias.
Son frecuentes los exmenes fsicos en balones de gas, instrumentos de control
industrial, elementos cortantes y contundentes, elementos constrictores, etc.

A. Balones de gas.
El gas de uso domstico (mezcla de gases conformados principalmente por
propano, hidrocarburo derivado de la destilacin y refinacin del petrleo), y los
gases de uso mdico o industrial como oxgeno, hidrgeno, acetileno, anhdrido
carbnico, gases para refrigeracin, cloro, etc. se envasan en recipientes
cilndricos o botellas metlicas resistentes. Los balones contienen los gases
parcialmente licuados en estado lquido y en estado gaseoso permanecen bajo
presin y a temperatura ambiente.
El propano, gas licuado de petrleo (GLP), no es txico, es inodoro e inerte a la
respiracin; sin embargo, es ms pesado que el aire pudiendo desplazarse en las
zonas bajas originando falta de oxgeno que consecuentemente causara asfixia,
para prevenir este peligro, durante el envasado del GLP se aade otro gas de olor
penetrante, el cual puede ser detectado fcilmente.
En el examen fsico de balones, se verifica el nmero o cdigo de identificacin y
el ao de fabricacin, el estado de conservacin y funcionamiento de la vlvula de
seguridad, de la vlvula de paso, de la vlvula reguladora de presin y dems
accesorios. Asimismo, el estado del cilindro, su grado de oxidacin o corrosin y si
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presenta agrietamientos o deformaciones. Se verifica el peso del contenido y si
fraudulentamente se ha llenado con agua. Todas estas verificaciones tambin se
efectan para los generadores de gas (gasgenos) y equipos tipo oxgenoacetileno. La falta de resistencia de las paredes del cilindro o el defectuoso
funcionamiento de las vlvulas pueden causar explosiones, debido a la formacin
de mezclas detonantes con el aire, stas en contacto con una llama o chispa han
sido causa de muchos incendios.

B. Fbricas clandestinas.
La inspeccin Criminalstica es indispensable cuando se intervienen o denuncian a
las fbricas que funcionan en forma irregular o sin la autorizacin correspondiente.
Son frecuentes las fbricas clandestinas de elaboracin de vinagre, licores,
quesos, condimentos, productos qumicos desinfectantes, champ, galletas,
chocolates, fertilizantes, etc. Por otro lado, las fbricas formalmente establecidas
incumplen muchas veces disposiciones con respecto a eliminacin de aguas o
desechos pudiendo contaminar el medio ambiente.

C. Inmuebles y escenas de delito.

Adems de las inspecciones relacionadas con siniestros, a solicitud de las
unidades policiales y autoridades competentes, se realizan evaluaciones y
exmenes fsico-qumicos cuando existe destruccin de bienes e instalaciones
pblicas o privadas o cuando ocurren delitos como robo, homicidio, suicidio,
secuestro, etc.
Se examinan los fracturamientos de entradas, candados y cerraduras, de cajas
fuertes o cofres, forados, las instalaciones elctricas defectuosas, etc.

XIII. Anlisis de restos explosivos.

Una de las reas ms sobresalientes en el campo de los explosivos es el anlisis
de restos de los productos explosivos. Este puede ser dividido en dos tpicos: El
anlisis de residuos post-explosin y al anlisis de indicios de explosin en las
manos, en las prendas de vestir, etc., de personas sospechosas de haber
manipulado tales compuestos.
El propsito del anlisis de residuos post-explosin es la identificacin del tipo de
dispositivo o artefacto explosivo y la identificacin de la sustancia explosiva
utilizada. El tipo de explosivo utilizado dar al investigador evidencias sobre si la
explosin ha sido realizada por actividad terrorista o actividad criminal. Asimismo,
la identificacin del explosivo en los restos, puede relacionar a la persona
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sospechosa con la escena de la explosin; el valor de esta relacin es limitada
cuando el explosivo es de uso comn pero es muy significativo cuando el
explosivo identificado ha sido utilizado muy raramente.
El anlisis post-explosin es uno de los anlisis tcnicamente ms dificultosos en
la ciencia forense, est usualmente basada en encontrar e identificar restos del
explosivo original en lugar de los productos formados durante la explosin, estos
productos son usualmente gases o sales inorgnicas con escaso valor de
diagnstico. Algunas excepciones, tales como la formacin caractersticas de
iones tiocinatos durante la combustin de la plvora negra, ha sido reportada.
El anlisis post-explosin del explosivo original, est basado en la suposicin de
que an en el caso de una combustin casi completa existe material residual no
combustionado aprovechablemente para su anlisis. Basado en la experiencia, las
muestras son recogidas de acuerdo a la proximidad al centro o foco de explosin
pero no existen reglas rgidas al respecto.
La deteccin e identificacin de trazas de explosivos en individuos, prendas de
vestir, vehculos, etc., est orientado a establecer si ha existido contacto con
explosivos; esto puede indicar la manipulacin o posesin ilegal de explosivos o
una posible relacin con alguna explosin. A diferencia de los resultados de los
anlisis post-explosin, los cuales a menudo son usados para la investigacin y
raras veces en la corte, los resultados del anlisis en personas sospechosas son
utilizados con frecuencia como evidencia en la corte. Es importante por esto, que
el mtodo para la identificacin de explosivos en personas sospechosas debe ser
altamente confiable.

XIV. Acstica forense e identificacin de voces.

Cmo saber que la voz del extorsionador es la misma que la del capturado?,
Habr estado en el lugar de los hechos?, son algunas de las preguntas que los
expertos en el rea de Criminalstica intentan responder por medio de su
experiencia y de la tecnologa.
Mediante los conocimientos de fsicos, fonoaudilogos, electrnicos y odontlogos
con la ayuda de equipos especiales, las voces investigadas, obtenidas algunas
veces a travs de interceptaciones de llamadas telefnicas o grabaciones
comunes, son sometidas a anlisis que permiten identificar las caractersticas de
la voz en estudio con el fin hallar a un presunto culpable.
El anlisis de voces que realizan en esta rea, con previa orden judicial, se inicia
con la trascripcin exacta del dilogo contenido en la cinta magntica, para ello, se
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tienen cmaras insonorizadas y equipos elaborados especialmente para el anlisis
y el estudio del sonido original que sale de las cuerdas vocales.
Las operaciones de refuerzo a travs del mundo estn continuamente captando
las voces de los sospechosos con transmisores en miniatura, sistemas de
recepcin, grabadoras analgicas y digitales, dispositivos de interceptacin
telefnica y micrfonos.
Para una mejor comprensin de los temas de comparacin de voces, son dos los
tipos de comparacin, slo aural y con los datos en tcnicas espectrofotomtricas.
1. Identificacin aural de voces familiares.
Este proceso relaciona la gran terminologa en la memoria en la cual el
reconocimiento ocurre a travs del conocimiento de las caractersticas del
pronunciamiento, incluyendo atributos como el acento el intervalo de la
conversacin, pronunciamiento, vocabulario y variables vocales (variabilidad del
interlocutor).
2. Comparaciones espectrogrficas.
La tcnica espectrogrfica de laboratorio es la ms conocida y posiblemente la
ms exacta de las pruebas de laboratorio disponible para muestras de
comparacin de voces bajo condiciones forenses.

XV. Aspectos generales a considerar en la toma y remisin de

muestras.
La obtencin de una muestra implica que sta no debe deteriorarse o
contaminarse antes de llegar al laboratorio. La toma debe realizarse con cuidado,
con el objeto de garantizar que el resultado analtico represente la composicin
real.
A. Cadena de custodia.
Es el procedimiento mediante la cual se asegura la integridad de la muestra desde
su toma hasta la emisin del informe, considera los siguientes aspectos
principales:

1. Etiquetado de la muestra.
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Utilcese etiquetas para evitar falsas identificaciones de la muestra, en ella debe
constar al menos la siguiente informacin: Nmero de la muestra, nombre del que
ha hecho la toma, fecha, hora, y lugar de donde se tom la muestra.
2. Sellado de la muestra.
Se utilizarn sellos para detectar cualquier falsificacin de la muestra. Se recurrir
para ello a cintas adhesivas de papel en los que conste al menos la siguiente
informacin: Nmero de la muestra (idntico al nmero de la etiqueta), nombre del
que ha hecho la toma, fecha y hora. Tambin pueden utilizarse cintas de plstico.
La cinta se colocar de forma tal que sea necesario romperla para abrir el envase.
El sellado ha de realizarse antes de que el envase haya sido apartado de la
vigilancia del personal que ha hecho la toma.
3. Libro de registro de campo.
Debe registrarse lo siguiente: Objeto de la toma, localizacin del punto donde se
ha realizado, identificar el proceso que la produce, posible composicin de la
muestra, volumen tomado, mtodo de la toma (de sondeo, simple, compuesta, o
integrada), fecha, hora y momento de la toma.
4. Registro de la cadena de custodia.
Es preciso rellenar el registro de la cadena de vigilancia que acompaa a cada
muestra o grupo de muestras. Este registro debe constar de la siguiente
informacin: Nmero de la muestra, firma del que ha hecho la toma, fecha, hora y
lugar, tipo de muestra, firmas de las personas que han participado en la cadena de
posesin y fechas de las distintas posesiones.
5. Hoja de peticin de anlisis.
La muestra ir al laboratorio acompaada por una hoja de peticin de anlisis.
Debe incluir gran parte de la informacin pertinente y debe mencionar en forma
clara y precisa el resultado que se desea obtener o qu es lo que se desea saber.
6. Envo de la muestra al laboratorio.
La muestra se enviar al laboratorio lo antes posible e ir acompaada del registro
de la cadena de custodia y de la hoja de peticin de anlisis. La muestra se
entregar a la persona que deba encargarse de su custodia.
7. Recepcin y almacenamiento de la muestra.

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En el laboratorio, la persona encargada recibe e inspecciona la muestra, su estado
y su sello, se comprueba la informacin de la etiqueta y la del sello comparndolas
con la del registro de la cadena de custodia, se registra en el libro de entrada al
laboratorio y se almacena temporalmente, hasta que sea asignada a un perito.

B. Recomendaciones generales.
1. Las muestras sometidas a peritaje deben llegar en ptimas condiciones al
Laboratorio, bien embaladas, en envases que sean una garanta de proteccin
ante cualquier condicin ambiental o de manipulacin, etiquetadas y selladas.
2. No debe tomarse una misma muestra para estudios qumicos (orgnicos e
inorgnicos), microbiolgicos y microscpicos, pues los mtodos de toma y
manipulacin de las mismas son distintos. Si se toma varias muestras en el mismo
sitio, se recomienda empezar por tomar la muestra para anlisis microbiolgico.
3. Verificar el tipo de envase y la cantidad necesaria para los anlisis.
4. Evitar la contaminacin accidental.
5. Si el caso lo requiere, verificar el uso de preservantes adecuados para la
muestra. Tener en cuenta que el preservante slo retarda la descomposicin de la
muestra, no la detiene.
6. En el caso de documentos, debe evitarse que sean alterados al doblarse,
arrugados, perforados o engrapados.
7. En caso de prendas de vestir, si sta se encuentra manchada con sangre, se
debe dejar secar en un sitio ventilado y debe embalarse en papel, nunca
directamente en bolsa plsticas.
8. En el caso de evidencias de tipo balstico, las armas deben hacerse llegar
rotuladas y los casquillos y otras muestras debern embalarse en forma separada
y sellarse.
9. Las muestras que se tomen de personas, para el anlisis de restos de disparo
de arma de fuego y para el anlisis de explosivos, deben efectuarse antes de que
transcurran 24 horas desde el incidente. Los hisopos deben enviarse en frascos
de vidrio o envases similares completamente limpios.
10.En general, las evidencias debern ser recogidas y protegidas con extremo
cuidado y su manipulacin corresponder solamente al personal especializado con

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la finalidad de no producir alteracin alguna que impida el buen xito de una
investigacin.

C. Requerimientos especiales para el muestreo de aguas.

En la siguiente tabla, se muestran los volmenes habituales necesarios y los
requerimientos especiales para la manipulacin de muestras de agua.

Resumen de Requerimientos Especiales para la Toma de Muestras de Aguas

y su Manipulacin.

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Para las determinaciones no reseadas, emplear envases de vidrio o plstico,

refrigerar preferentemente durante su conservacin y analizar lo antes posible.
Refrigerar = conservar a 4 C, en la oscuridad. P = plstico (polietileno o
equivalente), V = vidrio; V(A) o P(A) = lavado con 1 + 1 cido ntrico; V(B) = vidrio
borosilicato; V(D) = vidrio, lavado con disolventes orgnicos; N.C. = no consta en
la referencia citada; inmediato = analizar inmediatamente, conservacin no
permitida.
BOD= DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO
COD= DEMANDA QUIMICA DE OXIGENO

LA MUERTE POR PRECIPITACIN DE LINO RODRIGUEZ EN MIRAFLORES.

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CONCLUSIONES
- Es la aplicacin de la ingeniera en la investigacin de los delitos que hace
posible la realizacin de pericias y pruebas tcnicas en mquinas, instrumentos,
dispositivos y muestras. Para establecer sus caractersticas y las condiciones a la
que fueron expuestas en relacin con el hecho delictuoso
- En incendios la investigacin debe incluir la exhaustiva inspeccin del lugar
siniestrado y de las zonas aledaas sern importantes las referencias de los
testigos oculares o de las victimas sobre el acontecimiento.
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