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Destilacin

Definicin: Destilacin
Es un proceso fsico en el cual una mezcla liquida multicomponente, al
aplicrsele calentamiento hasta ebullicin, es separada en sus componentes
constituyentes debido a las diferencias en sus puntos de ebullicin y de
volatilidad relativa.

Caractersticas de la destilacin

El trmino se aplica a los casos en que todos los componentes estn


presentes en las dos fases.

En lugar de introducir una nueva sustancia en la mezcla (como en


absorcin o en desorcin gaseosa), la nueva fase se crea por
evaporacin o condensacin a partir de la solucin original.

El vapor obtenido es ms rico en el componente ms voltil .

Clasificacin
Sin retorno (sin reflujo)
Generacin de vapor a partir de la mezcla lquida y condensado de los
vapores. Sin retorno del condensado a la columna de destilacin.
Operacin: Destilacin por arrastre con vapor.
Destilacin diferencial.
Destilacin Flash (Destilacin de Equilibrio / Instantnea /
Repentina / Evaporacin Instantnea).

Con retorno (reflujo)


Generacin de vapor a partir de la mezcla lquida, condensado de los
vapores y retorno de una fraccin del condensado a la columna de
destilacin.
Operacin: Rectificacin (Destilacin fraccionada;Destilacin con retorno).

PRINCIPIOS DE DESTILACIN
La separacin de componentes de una mezcla lquida a travs de
destilacin depende de las diferencias en los puntos de los componentes
individuales hirviendo. Tambin, dependiendo de las concentraciones de
los componentes presentes, la mezcla lquida tendr diferentes
caractersticas de punto de ebullicin. Por lo tanto, los procesos de
destilacin depende de las presiones de vapor caractersticas de mezclas
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lquidas.
Presin de Vapor y de ebullicin
La presin de vapor de un lquido a una temperatura particular es
la presin de equilibrio ejercida por las molculas que salen y entran en la
superficie del lquido.He aqu algunos puntos importantes con respecto a la
presin de vapor:
entrada de energa aumenta la presin de vapor
presin de vapor est relacionado con hirviendo
un lquido se dice que 'hervir' cuando su presin de vapor es igual
a la presin que rodea
la facilidad con que un lquido hierve depende de su volatilidad
lquidos con altas presiones de vapor (lquidos voltiles) se hierve
a temperaturas ms bajas
la presin de vapor y por lo tanto el punto de una mezcla lquida
de ebullicin depende de las cantidades relativas de los
componentes en la mezcla
destilacin se produce debido a las diferencias en la volatilidad de
los componentes en la mezcla lquida
El diagrama del Punto de Ebullicin
El diagrama de punto de ebullicin muestra cmo las composiciones de
equilibrio de los componentes en una mezcla lquida varan con la
temperatura a una presin fija.Considere un ejemplo de una mezcla lquida
que contiene 2 componentes (A y B) - unbinario mezcla. Esto tiene el
siguiente diagrama punto de ebullicin.

El punto de ebullicin de A es aquella en la que la fraccin molar de A es 1.


El punto de ebullicin B es aquella en la que la fraccin molar de A es 0. En
este ejemplo, A es el componente ms voltil y por lo tanto tiene un menor
punto de ebullicin punto de que B. La curva superior en el diagrama se
llama lacurva del punto de roco mientras que el inferior se llama la curva
del punto deburbuja.
El punto de roco es la
temperatura a la que el vapor
saturado comienza acondensar.
El punto de burbuja es la
temperatura a la que el
lquido empiece a hervir.
La regin por encima de la curva
del punto de roco se muestra la
composicin de equilibrio de
la sobrecalentado vapor mientras
que la regin debajo de la curva
del punto de burbuja se muestra
la composicin de equilibrio de
la subenfriado lquido.
Por ejemplo, cuando se calienta un lquido subenfriado con fraccin molar
de A = 0,4 (punto A), su concentracin se mantiene constante hasta que
alcanza el punto de burbuja (punto B), cuando empieza a hervir. Los
vapores desprendidos durante la ebullicin tiene la composicin de
equilibrio determinado por el punto C, aproximadamente 0,8 moles
fraccin A. Esto es aproximadamente 50% ms rico en A que el lquido
original.
Esta diferencia entre las composiciones de lquido y vapor es la
base para las operaciones de destilacin.
Volatilidad relativa
Volatilidad relativa es una medida de las diferencias de volatilidad entre los
2 componentes, y por lo tanto sus puntos de ebullicin. Indica el grado de
dificultad de una separacin particular ser. La volatilidad relativa del
componente "i" con respecto a la 'j' componente se define como
y i = fraccin molar del componente "i" en el vapor
x i = fraccin molar del componente "i" en el lquido
As, si la volatilidad relativa entre los 2 componentes est muy cerca de
uno, es una indicacin de que tienen caractersticas de presin de vapor
muy similares. Esto significa que tienen puntos de ebullicin muy similares
y por lo tanto, sern difciles de separar los dos componentes a travs de
destilacin.

VAPOR DE LQUIDO EQUILIBRIo


Las columnas de destilacin estn diseados sobre la base del punto de
propiedades de los componentes en las mezclas se separaron de
ebullicin. As, los tamaos, en particular, la altura de las columnas de
destilacin estn determinadas por los datos de equilibrio lquido-vapor
(VLE) para las mezclas.
Vapor-lquido-equilibrio (VLE) Curvas
Datos VLE presin constante se obtiene a partirde ebullicin diagramas
de puntos. Datos VLE de mezclas binarias a menudo se presentan como un
complot, como se muestra en la figura de la derecha. La trama VLE
expresa el punto de burbuja y el punto de roco de una mezcla binaria a
presin constante. La lnea curva es llamada la lnea de equilibrio y
describe las composiciones del lquido y vapor en equilibrio a una presin
fija.
Esta parcela VLE particular muestra una
mezcla binaria que tiene un equilibrio
vapor-lquido uniforme que es
relativamente fcil de separar. Los dos
siguientes VLE traza a continuacin por
otro lado, muestra los sistemas no
ideales que presentarn separaciones
ms difciles.Podemos decir de las
formas de las curvas y esto se explicar
ms adelante.

Las curvas de VLE ms intrigantes son generados por los sistemas


azeotrpica. Un azetropo es una mezcla lquida que cuando se vaporiza,
produce la misma composicin que el lquido. Las dos parcelas VLE abajo,
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muestran dos sistemas diferentes, uno azeotrpicas con un punto de


ebullicin mnimo y uno con un punto de ebullicin mximo. En ambas
parcelas, las curvas de equilibrio se cruzan las lneas diagonales, y esto
son puntos azeotrpicas donde ocurren los azetropos. En otras palabras,
los sistemas azeotrpicas dan lugar a parcelas VLE, donde las curvas de
equilibrio cruza las diagonales.

Tenga en cuenta las formas de las respectivas lneas de equilibrio en


relacin con las lneas diagonales que bisecan las parcelas VLE.
Ambas parcelas son, sin embargo, obtenido a partir de sistemas de
azeotrpicas homogneos. Un azetropo que contiene una fase lquida en
contacto con el vapor se llama un azetropo homogneo. Un azetropo
homogneo no puede separarse por destilacin convencional. Sin
embargo, la destilacin vacumn se puede utilizar como las presiones ms
bajas pueden cambiar la azeotrpica point.Alternatively, una sustancia
adicional puede aadido a desplazar el punto azeotrpica a una posicin
ms 'favorable'.
Cuando este componente adicional aparece en cantidades
apreciables en la parte superior de la columna, la operacin se
llama destilacin azeotrpica.
Cuando el componente adicional aparece sobre todo en la parte
inferior de la columna, la operacin se llama destilacin extractiva

La curva de la izquierda VLE tambin es generado por un sistema


azeotrpico, en este caso un azetropo heterogneo. Azetropos
heterogneos pueden ser identificados por la parte "plana" en el diagrama
de equilibrio.
Ellos pueden ser separados en 2
columnas de destilacin, ya que estas
sustancias generalmente se forman dos
fases lquidas con composiciones muy
diferentes. Las fases se pueden separar
usando tanques de sedimentacin en
condiciones apropiadas.

A continuacin, vamos a ver cmo parcelas VLE datos / se utilizan para


disear columnas de destilacin.

DISEO DE COLUMNAS DE DESTILACIN


Como se ha mencionado, las columnas de destilacin estn diseados
utilizando los datos VLE para las mezclas a separar. Las caractersticas de
equilibrio vapor-lquido (indicados por la forma de la curva de equilibrio) de
la mezcla determinarn el nmero de etapas, y por lo tanto el nmero de
bandejas, requerido para la separacin. Esto se ilustra claramente
mediante la aplicacin de la McCabe-Thielemtodo para disear una
columna binaria.
MTODO DE DISEO McCABE-THIELE
El enfoque McCabe-Thiele es una grfica, y utiliza la trama VLE para
determinar el nmero terico de etapas necesarias para efectuar la
separacin de una mezcla binaria. Se supone desbordamiento molar
constante y esto implica que:
calores molares de vaporizacin de los componentes son
aproximadamente las mismas
los efectos del calor (calores de disolucin, las prdidas de calor hacia
y desde la columna, etc.) son insignificantes
por cada mol de vapor condensado, 1 mol de lquido se vaporiza

El procedimiento de diseo es simple. Dado el diagrama de VLE de la


mezcla binaria, lneas de operacin se dibujan primero.
Lneas de operacin definen las relaciones de balance de masa entre
las fases lquida y vapor en la columna.
Hay una lnea de operacin para la seccin inferior (stripping) de la
columna, y por la parte superior (rectificacin o enriquecedora)
seccin de la columna.
El uso de la constante suposicin desbordamiento molar tambin
asegura las lneas que operan son lneas rectas.
Lnea de funcionamiento de la seccin de rectificacin
La lnea de operacin para la seccin de rectificacin se construye
como sigue.En primer lugar la composicin del producto superior
deseada se encuentra en el diagrama de VLE, y una lnea vertical
produce hasta que se cruza con la lnea diagonal que divide la trama
VLE en medio. Una recta con pendiente R / (R + 1)se dibuja desde
este punto instersection como se muestra en el siguiente diagrama.

R es la relacin de flujo de reflujo (L) al flujo de destilado (D) y se


llama larelacin de reflujo y es una medida de la cantidad del material
que va hasta la parte superior de la columna se devuelve de nuevo a
la columna como reflujo.
Lnea de funcionamiento de la seccin de agotamiento
La lnea de operacin para la seccin de separacin se construye de
una manera similar. Sin embargo, el punto de partida es la
composicin del producto final deseado. Una lnea vertical se dibuja
desde este punto hasta la lnea diagonal, y una lnea de

pendiente L s V / s se dibuja como se ilustra en el siguiente diagrama.

L s es la tasa de lquido por la seccin de separacin de la columna,


mientras que V s es la tasa de vapor de la seccin de separacin de la
columna. Por lo tanto la pendiente de la lnea de operacin para la
seccin de agotamiento es la relacin entre los flujos de lquido y
vapor en esa parte de la columna.
Equilibrio y funcionamiento Lneas
El mtodo de McCabe-Thiele asume que el lquido en una bandeja y el
vapor por encima de ella estn en equilibrio. Cmo esto se relaciona
con la trama VLE y las lneas que operan se representa grficamente
en el diagrama de la derecha.

Una seccin ampliada de la lnea de operacin para la seccin de


separacin se muestra en relacin a la etapa n-sima correspondiente
en la columna. L's son los flujos de lquido, mientras que V de son los
flujos de vapor. x e y designan composiciones de lquido y vapor y los
subndices denotan el origen de los flujos o composiciones. Eso es 'n1' significar desde el escenario a continuacin
etapa 'n', mientras que 'n + 1' significar desde la etapa anterior
etapa de 'n'. El lquido en la etapa "n" y el vapor por encima de ella
estn en equilibrio, por lo tanto, x n y y n se encuentran en la lnea de
equilibrio. Dado que el vapor se lleva a la bandeja anteriormente sin
cambiar la composicin, esto se representa como una lnea horizontal
en la trama VLE. Su interseccin con la lnea de operacin le dar a la
composicin del lquido en la bandeja de "n + 1" como la lnea de
operacin define el balance de materiales en las bandejas. La
composicin del vapor por encima de la 'n + 1' bandeja se obtiene a
partir de la interseccin de la lnea vertical desde este punto hasta la
lnea de equilibrio.
Nmero de Etapas y Bandejas
Hacer la construccin grfica repetidamente dar lugar a un nmero
de secciones de esquina '', y cada seccin ser equivalente a una
etapa de la destilacin. Esta es la base de dimensionamiento de
columnas de destilacin utilizando la metodologa de diseo grfico
McCabe-Thiele como se muestra en el siguiente ejemplo.
Teniendo en cuenta las lneas de operacin para ambas desbroce y
rectificacin secciones, se aplic la construccin grfica se describe
anteriormente. Este ejemplo particular muestra que 7 tericos se
requieren etapas para lograr la separacin deseada. El nmero
requerido de bandejas (en comparacin con etapas) es uno menos
que el nmero de etapas
desde la construccin grfica
incluye la contribucin del
caldern para llevar a cabo la
separacin .
El nmero real de bandejas
necesarias viene dado por la
frmula:
(nmero de platos
tericos) / (eficiencia
bandeja)
Los valores tpicos para rangos
de eficiencia bandeja desde
0,5 a 0,7 y depende de una
serie de factores, como el tipo
de bandejas que se utiliza, y el lquido interno y las condiciones de
flujo de vapor. A veces, se aaden bandejas adicionales (hasta 10%)
para dar cabida a la posibilidad de que la columna puede estar bajo9

diseado.
El avance de lnea (q-line)
El diagrama anterior muestra tambin que la alimentacin binaria
debe introducirse en la etapa 4'th. Sin embargo, si la composicin de
la alimentacin es tal que no coincide con la interseccin de las lneas
de funcionamiento, esto significa que la alimentacin no es un lquido
saturado. La condicin de la alimentacin se puede deducir por la
pendiente de la lnea de alimentacin o q-line. La lnea q es que dibuja
entre la interseccin de las lneas que operan, y donde la composicin
de la alimentacin se encuentra en la lnea diagonal.

Dependiendo del estado de la alimentacin, las lneas de alimentacin


tendrn diferentes pistas. Por
ejemplo,
q = 0 (vapor saturado)
q = 1 (lquido saturado)
0 <q <1 (mezcla de lquido y
vapor)
q> 1 (lquido subenfriado)
q <0 (vapor sobrecalentado)
Los q-lneas para las diferentes
condiciones de alimentacin
se muestran en el diagrama
de la izquierda.
Uso de lneas de funcionamiento y de la lnea de alimentacin
de McCabe-Thiele Diseo
Si tenemos informacin sobre la condicin de la mezcla de
alimentacin, entonces podemos construir la lnea q y utilizarlo en el
diseo de McCabe-Thiele.Sin embargo, excluyendo la lnea de
equilibrio, slo otros dos pares de lneas pueden utilizarse en el
procedimiento de McCabe-Thiele. Estos son:

feed-line y la seccin de la lnea de operacin de rectificacin

feed-line y pelar lnea operativa seccin

pelar y rectificacin lneas operativas

Esto es porque estos pares de lneas determinan la tercera.


[ver tutorial de Flash en Destilacin Fundamentos escrita por Jon Lee]
DISEO DE COLUMNA EN GENERAL
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Determinacin del nmero de etapas requeridas para el grado deseado de


separacin y la ubicacin de la bandeja de alimentacin es meramente los
primeros pasos en la produccin de un diseo general columna de
destilacin. Otras cosas que deben tenerse en cuenta son separaciones de
la bandeja; dimetro de la columna;configuraciones internas; calefaccin y
refrigeracin deberes. Todo esto puede dar lugar a conflicto parmetros de
diseo. As, el diseo de columna de destilacin es a menudo un
procedimiento iterativo. Si los conflictos no se resuelven en la fase de
diseo, a continuacin, la columna no se desempear bien en la
prctica. El siguiente conjunto de notas se discutirn los factores que
pueden afectar el rendimiento de columna de destilacin.

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