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El petróleo es una sustancia muy compleja formada por la unión de un gran número de

productos químicos, casi 300 en algunos crudos. Estos compuestos tienen características
muy diferentes entre sí y se pueden presentar en cualquiera de los tres estados físicos de la
materia (sólido, líquido o gaseoso).
• Los hidrocarburos
El principal componente del petróleo son los hidrocarburos. Los hidrocarburos son
sustancias químicas formadas por cadenas hidrocarbonatadas; esto significa que el
esqueleto principal de un hidrocarburo está formado por un conjunto de átomos de carbono
unidos entre sí formando una cadena. Los enlaces que se forman entre los átomos de
carbono pueden ser de tres tipos: simples, dobles o triples. Si un hidrocarburo tiene
únicamente enlaces simples se dice que es saturado o alcano; en cambio, si presenta algún
enlace doble o triple, se dice que el hidrocarburo es insaturado.
Los hidrocarburos pueden estar formados por una única cadena o bien presentar
diversas cadenas que se unen a través de algún átomo. En el primer caso se habla de
hidrocarburos lineales, mientras que en el segundo se habla de hidrocarburos ramificados.
Además, las cadenas se pueden cerrar en torno a sí mismas formando anillos, al unirse los
átomos de los extremos de las mismas. En este caso se habla de hidrocarburos cíclicos. Un
tipo especial de hidrocarburos son los aromáticos, que son hidrocarburos de tipo cíclico y
que presentan enlaces simples y dobles de forma alternada.
El petróleo presenta en su estructura todos los tipos de hidrocarburos. La proporción de
un tipo u otro es variable, pero en general predominan los hidrocarburos saturados y los
aromáticos. Los hidrocarburos saturados son una serie de compuestos químicos, cuyo
componente más sencillo es el metano; los alcanos más ligeros son gaseosos, pero van
pasando a líquidos y, posteriormente, a sólidos, a medida que se va alargando la cadena
hidrocarbonatada. Por su parte, los compuestos aromáticos son productos derivados del
benceno y pueden presentar una gran complejidad, formando incluso más de un anillo
(compuestos policíclicos).
Estos compuestos son los constituyentes básicos del asfalto, una sustancia negruzca y
muy viscosa que es uno de los principales subproductos industriales del proceso de
tratamiento del petróleo. El tercer grupo de hidrocarburos por importancia son los
hidrocarburos saturados cíclicos, como el ciclopentano y el ciclohexano. Estos productos
pueden llegar a suponer el 20 % del total del crudo.

La importancia de los hidrocarburos se debe a que son combustibles enérgicos, es
decir, pueden quemarse en presencia de oxígeno y liberar una gran cantidad de energía. En
determinadas condiciones los hidrocarburos más ligeros, que son gaseosos, se sitúan un
poco por encima del depósito de hidrocarburos líquidos; se forma así una bolsa de gas
natural.

• Componentes secundarios
Aparte de los hidrocarburos, el petróleo presenta un gran número de sustancias, en
algunos casos en concentraciones importantes.
Un primer grupo de sustancias está relacionado químicamente con los hidrocarburos.
Son compuestos que presentan un esqueleto hidrocarbonatado similar al que tienen los
hidrocarburos, pero en los que uno o más átomos de carbono han sido sustituidos por otros
átomos, como oxígeno, nitrógeno o azufre. La concentración de estos productos puede ser
relativamente elevada.
Un elemento que aparece en proporciones muy elevadas es el azufre. Puede representar
entre el 0,1 y el 5 % del petróleo. Este elemento no tiene utilidad práctica; por el contrario,
resulta un elemento molesto que debe ser eliminado. El problema consiste en que si se
quema una fracción de petróleo que contiene azufre, éste experimenta una transformación
química en contacto con el oxígeno; el resultado es la producción de óxidos de azufre,
productos relativamente tóxicos y que provocan serios problemas medioambientales. Por
ejemplo, son parcialmente responsables del fenómeno conocido con el nombre de lluvia
ácida.
El petróleo también contiene una cierta cantidad de productos gaseosos. Entre éstos se
encuentra hidrógeno, sulfuro de hidrógeno, helio, dióxido de carbono y amoníaco. La
presencia de hidrógeno se explica debido al contenido en hidrocarburos, sustancias
formadas por átomos de carbono e hidrógeno. Por otro lado, la combinación de átomos de
hidrógeno con átomos de azufre explica la aparición de sulfuro de hidrógeno. El amoníaco
se forma por la combinación de átomos de hidrógeno y de nitrógeno. Este nitrógeno
procede de la degradación de los compuestos orgánicos, especialmente de los de origen
vegetal.
La formación del petróleo en el subsuelo terrestre y marino provoca la inclusión de
especies minerales presentes en la zona de formación. De esta manera, el petróleo contiene
pequeñas cantidades de diversos elementos metálicos, como por ejemplo vanadio, níquel,
plomo o hierro. Relacionados con estos elementos aparecen unos compuestos químicos que

reciben el nombre de organometálicos. Estas sustancias presentan un esqueleto similar al de
las sustancias orgánicas, pero incluyen en su estructura átomos de elementos metálicos.
Otra serie de productos proceden del arrastre de una parte de las rocas en las que se
encuentra situada la bolsa de petróleo. De esta manera, al extraerse el petróleo se succionan
cantidades variables de agua marina, sales inorgánicas presentes en depósitos marinos,
lodos y limos, y pedazos de roca.

Todos los tipos de petróleo se componen de hidrocarburos, aunque también
suelen contener unos pocos compuestos de azufre y de oxigeno; el contenido
de azufre varia entre un 0,1 y un 5%. Dichos hidrocarburos pueden separarse
por destilación fraccionada de la que se obtienen aceites ligeros (gasolina),
vaselina, parafina, asfalto y aceites pesados.

Elemento
Peso %
Carbono
84-87
Hidrógeno
11-14
Azufre
0-2
Nitrógeno
0,2
Petróleo a base parafínica (fluidos);
-Petróleo a base asfáltica (viscosos);
-Petróleo a base mixta.

El petróleo está formado principalmente por hidrocarburos, que son compuestos
de hidrógeno y carbono, en su mayoría parafinas, naftenos y aromáticos. Junto con
cantidades variables de derivados saturados homólogos del metano (CH4). Su fórmula general
es CnH2n+2.

Cicloalcanos o cicloparafinas-naftenos: hidrocarburos cíclicos saturados, derivados
del ciclopropano (C3H6) y del ciclohexano (C6H12). Muchos de estos hidrocarburos
contienen grupos metilo en contacto con cadenas parafínicas ramificadas. Su fórmula
general es CnH2n.

Hidrocarburos aromáticos: hidrocarburos cíclicos insaturados constituidos por
el benceno (C6H6) y sus homólogos. Su fórmula general es CnHn.

Alquenos u olefinas: moléculas lineales o ramificadas que contienen un enlace doble
de carbono (-C=C-). Su fórmula general es CnH2n. Tienen terminación -"eno".

Dienos: Son moléculas lineales o ramificadas que contienen dos enlaces dobles de
carbono. Su fórmula general es CnH2n-2.

Alquinos: moléculas lineales o ramificadas que contienen un enlace triple de carbono.
Su fórmula general es: CnH2n-2. Tienen terminación -"ino".

Además de hidrocarburos, el petróleo contiene otros compuestos que se encuentran dentro
del grupo de orgánicos, entre los que destacan sulfuros orgánicos, compuestos de nitrógeno y
de oxígeno. También hay trazas de compuestos metálicos, tales
como sodio (Na), hierro (Fe), níquel (Ni), vanadio (V) o plomo (Pb). Asimismo, se pueden
encontrar trazas de porfirinas.

El petróleo es un compuesto de origen orgánico, más denso que el agua y de un olor fuerte y
característico. Se extrae de la superficie terrestre y después es almacenado en grandes depósitos y
enviado mediante oleoductos (vía terrestre) o por los grandes barcos petrolíferos (vía marítima) a las
partes del mundo donde es necesario.
En numerosas ocasiones se utiliza la palabra crudo para denominar al petróleo sin refinar.
Los hidrocarburos están formados por carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre. La
composición media del petróleo sería 85%C, 12%H y 3% S+O+N, además de varios elementos
metálicos.
La composición de los crudos varía dependiendo del lugar donde se han formado. Las diferencias entre
unos y otros se deben, a las distintas proporciones de las diferentes fracciones de hidrocarburos, y a la
variación en la concentración de azufre, nitrógeno y metales.

empleaba calor y presión y se denomina “craqueo térmico” a una temperatura de 850-810 °C ("Shújov de craqueo"). En el caso de este tipo de craqueo. Re.  Convertir las fracciones que tienen una menor demanda en el mercado en otras de mayor demanda. 1934. granos pequeños o como un polvo . Esto se realiza gracias a la técnica de ruptura térmica o catalítica (craqueo). todavía en uso. naftalenos o aromáticos. Craqueo térmico : Consiste en la ruptura de las cadenas carbonadas y acción de calor a una temperatura de entre 400-650ºC.En las refinerías el crudo pasa a convertirse en un derivado del petróleo. Función ácida: Esta función la realiza el cloro. URSS.Bakú. Craqueo catalítico: Mejoras en el craqueo térmico mediante el empleo de catalizadores. el catalizador (como Al 2O3 o SiO2) es una especie dearcilla que puede darse en forma de terrones. El proceso de refinado pretende:  Separar el crudo en fracciones diferentes mediante destilación fraccionada o fraccionamiento del crudo. De esta ruptura se obtienen parafinas cortas .  Modificar las cadenas de carbono de las gasolinas para aumentar la calidad del carburante (reformado) y elevando el poder antidetonante de la gasolina . El procedimiento original. olefinas. así como catalizar algunas etapas del proceso de reformado. Los catalizadores de reformado tienen dos funciones químicas diferentes: Función metálica: Las reacciones que catalizan los metales (Pt.1 Refinería de Shújov de craqueo. y tiene como misión llevar a cabo las reacciones de isomerización de n-parafinas. píldoras. Después se ideó un nuevo método: “craqueo catalítico” a una temperatura de 450-500 °C. El craqueo o cracking es un proceso químico por el cual se quiebran moléculas de un compuesto produciendo así compuestos más simples. Ir) en este proceso son las de hidrogenación y deshidrogenación. que utiliza un catalizador (sustancia que determina en otras cambios químicos sin modificarse ella misma).

favorece el fraccionamiento en componentes más livianos y produce más y mejor compuesto como resultado. aumenta su volumen y fluye como un líquido pudiendo así ser controlado por válvulas.049. utilizada por la Standard Oil. que es una máquina de. una delegación de la compañía estadounidense Sinclair Oil Corporation visitó a Shújov. El craqueo del petróleo permite obtener de un barril de petróleo crudo una cantidad dos veces mayor de fracción ligera (naftas) que la extraída por simple destilación. Actualmente es un procedimiento fundamental para la producción de gasolina de alto octanaje. en algunos casos. Historia y patentes[editar] El método de craqueo térmico (también conocido como "proceso de cracking Shújov") fue inventado por el ingeniero ruso Vladimir Shújov (1853-1939) y patentado en 1891 en el Imperio ruso (patente n. Se indicó que la patente de Burton. Este utiliza un “fluid cat cracker”. de 27 de noviembre de 1891). se quema y consume el carbón. Este proceso fue modificado por el ingeniero estadounidense William Merriam Burton (1865-1954) y patentado en Estados Unidos (patente 1. sin embargo. Este modo de trabajar con una sustancia sólida como si se tratara de un fluido ha constituido un progreso de las labores de refinería. aire y catalizador pulverizado. En 1924.se asentaron los ladrillos de la torre de Babel . era una modificación de la patente de Shújov. A determinada altura de la operación los finísimos granos del catalizador se revisten del carbón separado del petróleo.superfino y cuya acción desintegradora sumada a la del calor y la presión. En el proceso fluido el catalizador es tan fino que cuando es agitado en mezcla con aire u otros gases. en latín) fue conocido desde la remota antigüedad. A lo largo de kilómetros de tuberías y reactores circulan a elevadas temperaturas grandes cantidades de vapor. hasta sesenta metros de altura. el catalizador queda nuevamente en condiciones de funcionar seguidamente una y otra vez. Una modalidad moderna de craqueo catalítico del petróleo es el proceso fluido. y dejan entonces de actuar mediante la acción de un regenerador. Shújov demostró a los estadounidenses que el método del Burton era sólo una ligera modificación de su patente de 1891 Las investigaciones históricas han comprobado que el petróleo. Con betún -asfalto derivado del petróleo. La Sinclair Oil discutía la apropiación de la Standard Oil de las ideas de Shújov de su descubrimiento de craqueo del petróleo.º 12926. o aceite mineral (petrae = piedra y oleun = aceite.667 de 8 de junio de 1908).

éste fluye hacia arriba a través de la corteza terrestre porque su densidad es menor que la de las salmueras que saturan los intersticios de los esquistos. arenas y rocas de carbonato que constituyen dicha corteza. Se encuentra en grandes cantidades bajo la superficie terrestre y se emplea como combustible y materia prima para la industria química. cuando surgieron los organismos vivos en grandes cantidades. En el siglo III los chinos excavaron pozos y lo aprovecharon como iluminante. productos alimenticios. Formación El petróleo se forma bajo la superficie terrestre por la descomposición de organismos marinos. . el petróleo y sus derivados se emplean para fabricar medicinas. El cieno y la arena se endurecen y se convierten en esquistos y arenisca. la presión sobre los situados más abajo se multiplica por varios miles. Los restos de animales minúsculos que viven en el mar —y. perfora un pozo de 21 metros de profundidad en Titusville (Pennsylvania. a mediados del siglo XXI el petróleo ya no se use comercialmente de forma habitual. Las naciones de hoy en día dependen del petróleo y sus productos. materiales de construcción. Además. ricos en materiales orgánicos. Sin embargo. C. A medida que van acumulándose depósitos adicionales. una parte significativa del petróleo no se topa con rocas impermeables sino que brota en la superficie terrestre o en el fondo del océano. Una vez formado el petróleo.). El petróleo y el gas natural ascienden a través de los poros microscópicos de los sedimentos situados por encima. Sin embargo. fertilizantes. en menor medida. El proceso comenzó hace muchos millones de años. Los sedimentos se van haciendo más espesos y se hunden en el suelo marino bajo su propio peso. en los últimos años ha descendido la disponibilidad mundial de esta materia.y se calafateó el arca de Noé. mar y aire impensable hace sólo 100 años. líquido oleoso bituminoso de origen natural compuesto por diferentes sustancias orgánicas. Con frecuencia acaban encontrando un esquisto impermeable o una capa de roca densa: el petróleo queda atrapado. Petróleo. la estructura física y la forma de vida de las aglomeraciones periféricas que rodean las grandes ciudades son posibles gracias a un suministro de petróleo abundante y barato. EE. pinturas o textiles y para generar electricidad. y continúa hasta el presente. objetos de plástico.UU. Entre los depósitos superficiales también figuran los lagos bituminosos y las filtraciones de gas natural. y la temperatura aumenta en varios cientos de grados. formando un depósito. la primera explotación moderna se concreta en 1854 cuando DRAKE. y los tejidos blandos de los organismos muertos se transforman en petróleo y gas natural. Los egipcios lo utilizaron en embalsamamientos por lo menos desde el 7000 a. los carbonatos precipitados y los restos de caparazones se convierten en caliza. se convierten en rocas generadoras de crudo. y su coste o costo relativo ha aumentado. Las sociedades industriales modernas lo utilizan sobre todo para lograr un grado de movilidad por tierra. auxiliado por un herrero. los de organismos terrestres arrastrados al mar por los ríos o los de plantas que crecen en los fondos marinos— se mezclan con las finas arenas y limos que caen al fondo en las cuencas marinas tranquilas. Es probable que. Sin embargo. Estos depósitos.

viscosos y de elevada densidad: 0. en la combustión. La gota de un líquido viscoso desciende lentamente a medida que se deforma. la Revolución Industrial había desencadenado una búsqueda de nuevos combustibles y los cambios sociales hacían necesario un aceite bueno y barato para las lámparas. En la época del renacimiento. contienen menos de 0.cas y rendimientos comprendidos entre las otras dos varie-dades principales. Para entonces. contribuyen a la contaminación del ambiente. pe-tróleos de Comodoro Rivadavia (Chubut) y Plaza Huincul (Neu-quén) son de base mixta. pero la auténtica explotación del petróleo no comenzó hasta el siglo XIX. Aunque sin ser iguales entre sí. Dicha densidad está comprendida entre 0.75 y 0. Cuando se refina sus aceites lubricantes se separa parafina. la impermeabilización de tejidos o la fabricación de antorchas.95 g/ml. Durante mucho tiempo se emplearon para fines limitados como el calafateado de barcos. Evolución histórica del aprovechamiento del petróleo.750. Petróleos parafínicos: Petróleos mixtos: De color claro. por fortuna. petróleos parafínicos. Petróleos asfálticos Negros. Petróleos asfálticos se extraen del flanco sur Mendoza y Salta del golfo de San Jorge poseen yacimientos de (Chubut y Santa Cruz). La de un líquido fluido rueda casi esférica. los compuestos de azufre comunican mal olor al petróleo y sus derivados.95 g/ml. Como en otros combustibles. fluidos y de baja densidad: 0. En la destilación primaria producen poca nafta y abundante fuel oíl. Sus colores varían del amarillo pardusco hasta el negro.5 % S. Los petróleos argentinos. Como generan dióxido de azufre: SO2. Los seres humanos conocen estos depósitos superficiales de petróleo crudo desde hace miles de años. .85 g/ml. quedando asfalto como residuo. Tienen característi. las velas de sebo tenían un olor desagradable y el gas del alumbrado sólo llegaba a los edificios de construcción reciente situados en zonas metropolitanas. El aceite de ballena sólo se lo podían permitir los ricos. el petróleo de algunos depósitos superficiales se destilaba para obtener lubricantes y productos medicinales. Rinden más nafta que los asfálticos. on líquidos insolubles en agua y de menor densidad que ella.

La búsqueda de un combustible mejor para las lámparas llevó a una gran demanda de 'aceite de piedra' o petróleo. la industria del petróleo se convirtió en uno de los cimientos de la sociedad industrial. Los primeros pozos de este tipo se perforaron en Alemania entre 1857 y 1859. algas. Por ejemplo.2 metros) y el petróleo era de tipo parafínico. En 1855. en 1859. Al comenzar la era cuaternaria los movimientos orogénicos convulsionaron la corteza terrestre y configuraron nuevas montañas. llevada a cabo por Edwin L. El petróleo ocupa los intersticios de rocas sedimentarias muy porosas. origen geológico del petróleo. Bissell —que también proporcionó a Sillimar muestras de rocas petroleras para su informe— perforó en busca del supuesto 'depósito matriz' del que parece ser. el físico y geólogo canadiense Abraham Gessner obtuvo una patente para producir a partir de petróleo crudo un combustible para lámparas relativamente limpio y barato. invertebrados y.y por fallas que interrumpieron la continuidad de los estratos. El éxito de Drake marcó el comienzo del rápido crecimiento de la moderna industria petrolera. quedando sepultados por la arena y las arcillas sedimentadas. Con ello empezó la búsqueda de mayores suministros de petróleo. Durante la era terciaria en el fondo de los mares se acumularon restos de peces. la cordillera de los Andes entre ellas. Los estratos sedimentarios se plegaron y el petróleo migró a través de las rocas porosas. contratado por el industrial estadounidense George H. por lo que pronto surgió la idea de realizar perforaciones para obtenerlo. La comunidad científica no tardó en prestar atención al petróleo. . el químico estadounidense Benjamin Silliman publicó un informe que indicaba la amplia gama de productos útiles que podían obtenerse mediante la destilación del petróleo. acompañado habitualmente de gas natural y de agua salada. Drake. El depósito encontrado por Drake era poco profundo (sólo tenía una profundidad de 21. Con la invención del automóvil y las necesidades energéticas surgidas en la I Guerra Mundial. el británico James Young y otros comenzaron a fabricar diversos productos a partir del petróleo. como las areniscas. y se desarrollaron hipótesis coherentes para explicar su formación. aunque después Young centró sus actividades en la destilación de carbón y la explotación de esquistos petroleros. Las descomposiciones provocadas por microorganismos. Drake. y a mediados del siglo XIX varios científicos desarrollaron procesos para su uso comercial. el queroseno. En 1852. surgían las filtraciones de petróleo de Pennsylvania occidental. hasta ser detenidos por anticiclinales -pliegues con forma de A mayúscula . acentuadas por altas presiones y elevadas temperaturas posteriores. probablemente. en Pennsylvania (Estados Unidos). su movimiento ascendente y su confinamiento en depósitos. el Coronel. Hacía años que la gente sabía que en los pozos perforados para obtener agua o sal se producían en ocasiones filtraciones de petróleo. muy fluido y fácil de destilar. El yacimiento no debe imaginarse como un gran “lago” subterráneo. dieron origen a hidrocarburos. pero el acontecimiento que obtuvo fama mundial fue la perforación de un pozo petrolero cerca de Oíl Creek.

finalmente.Corresponde señalar semejanzas entre carbones y petróleos:  Ambos combustibles tuvieron origen orgánico pero se formaron en épocas geológicas distintas.635. el consumo humano los agotará indefectiblemente. Todos estos procedimientos son concurrentes y permiten determinar la dirección. 17 ballenas y 14 leones marinos. Y. disponer de helicópteros. en la bahía Prince William. 30 focas. Instrumental de alta precisión y técnicos especializados deben ser trasladados regiones a menudo deshabitadas.600 kilómetros de costas y se extendió por 3.000 nutrias. extensión e inclinación de los estratos presuntivamente petrolíferos. se detecta con sismógrafos las ondas sísmicas provocadas por la detonación de cargas explosivas. que se planifica con mucha antelación. obligando a construir caminos y sistemas de comunicación. El barco cisterna Exxon Valdez encalló en el arrecife de Bligh. etc. Con magnetómetros se aprecian variaciones del campo magnético. El 24 de marzo de 1989 ocurrió en el sur de Alaska el derrame de petróleo que -según Greenpeace.000 aves acuáticas.  Aplicación de métodos geofísicos: Con gravitómetros se mide la aceleración de gravedad terrestre: g. en el desierto o en la selva. localización de cuencas petrolíferas. lanzando al mar 41. El hallazgo de yacimientos de petróleo no es obra librada al azar y obedece a una tarea científicamente organizada. instalar campamentos y laboratorios. Según un . El ecosistema de la región quedó devastado. 1. que disminuye ligeramente donde hay petróleo de menor densidad que las rocas que le rodean."mató más vida silvestre que ningún otro derrame conocido en la historia". que incluye la aerofotografía  Relevamiento geológico para identificar terrenos sedimentarios con posibilidad de contener petróleo.000 litros de petróleo crudo. Murieron 33. como recursos naturales no renovables.  Y.300 kilómetros cuadrados. La marea negra contaminó 1. Los estudios realizados se desarrollan según el siguiente ordenamiento:  Relevamiento geográfico. También hay determinaciones de conductividad eléctrica del terreno.

es un fuerte agente oxidante y tiene la segunda electronegatividad más alta de todos los elementos. El 8 de febrero de 1997 el buque panameño San Jorge lanzó 200 toneladas de petróleo frente a esas playas. El caso del Exxon Valdez también terminó en la Justicia. Y los informes del Northern Testing Laboratories. "El de Alaska fue el episodio ecológico más grave del mundo. fueron claves para que los perjudicados ganaran una demanda por 5.1 Medido por su masa. dijo Pollem. Esto demuestra la magnitud del desastre". literalmente «punzante».000 millones de dólares contra la empresa Exxon. Esta sustancia comprende una importante parte de la atmósfera y resulta necesaria para sostener la vida terrestre. a 30 centímetros de la superficie aún hoy sacamos restos de petróleo. en referencia al sabor de los ácidos) y –γόνος (-gonos) («productor».2 y el más abundante en la corteza terrestre. El oxígeno forma parte del grupo de los anfígenos en la tabla periódica y es un elemento no metálico altamente reactivo que forma fácilmente compuestos (especialmente óxidos) con la mayoría de elementos. Michael Pollem aseguró a Clarín que "en el suelo de Alaska. literalmente «engendrador»). En el Río de la Plata. el antecedente más cercano al derrame de Magdalena fue el de Punta del Este.informe de Greenpeace publicado en febrero de 1999. Asimismo. que todos los ácidos requerían oxígeno para su composición. diez años después sólo dos especies silvestres -las águilas calvas y las nutrias. a miles de kilómetros del lugar del accidente". excepto con los gases nobles helio y neón. El oxígeno es un elemento químico de número atómico 8 y representado por el símbolo O. Los restos de petróleo llegaron hasta Japón. incorrectamente. Encondiciones normales de presión y temperatura. . un gas diatómico incoloro. porque en la época en que se le dio esta denominación se creía. Su nombre proviene de las raíces griegas ὀξύς (oxys) («ácido». que preside el biólogo Pollem. Los ecologistas aseguran que el transporte de petróleo ya es una "actividad de altísimo riesgo" en esta zona. solo superado por el flúor. arruinando el verano.se habían recuperado. dos átomos del elemento se enlazan para formar el dioxígeno. inodoro e insípido con fórmula O2. tras el hidrógeno y el helio. el oxígeno es el tercer elemento más abundante del universo.

la electrólisis del agua y otros medios. A altitudes aún mayores de la órbita baja terrestre. pero el honor suele adjudicársele a Priestley debido a que publicó su trabajo antes. es también el componente mayoritario de la masa de los seres vivos. como lasproteínas.3 Debido a su reactividad química. . las formas tempranas de vidaque predominaban en la Tierra hasta que el O2 comenzó a acumularse en la atmósfera. El oxígeno es tóxico para los organismos de tipo anaerobio obligado. los ácidos nucleicos. o incluso antes. y la asistencia para la respiración en aeronaves. El oxígeno se utiliza en la producción de acero. el oxígeno atómico tiene una presencia significativa y causa erosión en las naves espaciales. Otra forma (alótropa) del oxígeno. el ozono (O3). pero es contaminante cerca de la superficie.formando prácticamente la mitad de su masa. 6 Carl Wilhelm Scheele descubrió el oxígeno de forma independiente en Upsala en 1773.5 Dado que constituye la mayor parte de la masa del agua. así como los principales compuestos inorgánicos que forman los caparazones. donde es un subproducto del esmog.7 Este se produce industrialmente mediante la destilación fraccionada de aire licuado. el oxígeno no puede permanecer en la atmósfera terrestre como elemento libre sin ser reabastecido constantemente por la acción fotosintética de los organismos que utilizan la energía solar para producir oxígeno elemental a partir del agua. y Joseph Priestley. acuñó el nombre «oxígeno» en 1777. ayuda a proteger la biosfera de la radiación ultravioleta a gran altitud. en Wiltshire en 1774. aproximadamente hace 2500 millones de años. contienen oxígeno. los carbohidratos y los lípidos. la oxigenoterapia. y todas las formas complejas de vida lo usan para su respiración celular. cuyas investigaciones ayudaron a desacreditar la entonces popular teoría del flogisto de combustión y corrosión. en la llamada capa de ozono. los propulsores de cohetes. vuelos espaciales y submarinismo. Muchas de las moléculas más importantes que forman parte de los seres vivos. algas y plantas. el uso de zeolita con ciclos de presión para concentrar el oxígeno del aire.8 % del volumen de la atmósfera terrestre. submarinos. plásticos y textiles. El oxígeno elemental O2 solamente empezó a acumularse en la atmósfera después de la aparición de estos organismos. El oxígeno elemental se produce por cianobacterias. 4 El oxígeno diatómico constituye el 20. Antoine Lavoisier. dientes y huesos animales.

6 Estado de oxidación -2 Electronegatividad 2.36 32.2.27 Configuración electrónica Primer potencial de ionización (eV) Masa atómica (g/mol) [Ne]3s 3p 2 4 10.Azufre .Efectos del Azufre sobre la salud .S Propiedades químicas del Azufre .4.Efectos ambientales del Azufre Nombre Azufre Número atómico Valencia 16 +2.064 .5 Radio covalente (Å) 1.02 Radio iónico (Å) 1.84 Radio atómico (Å) 1.

denominado también azufre gamma. Propiedades: Los alótropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido estudiados ampliamente. llamado también azufre y azufre alfa. insoluble en agua. de número atómico 16.19 oz/in3) y su dureza es de 2. 33S (0. Tiene una densidad de 1.5ºC (204ºF.1%).6 Punto de fusión (ºC) 119. .1%. Su fórmula molecular también es S 8. es la modificación estable del elemento por encima de la temperatura de transición y por debajo del punto de fusión. es la modificación estable del elemento por debajo de lo 95.13 oz/in3) y un punto de fusión de 119.07 g/cm3 (1.2%) y 36S (0. La proporción del azufre en la corteza terrestre es de 0. El azufre monoclínico.03-0.7ºF).07 Punto de ebullición (ºC) 444. Con frecuencia se encuentra como elemento libre cerca de las regiones volvánicas (depósitos impuros).0 Descubridor Los antiguos Azufre Elemento químico. 34S (4. Su fórmula molecular es S 8. El azufre plástico. ligeramente soluble en alcohol etílico. el punto de transición). S. El azufre rómbico.0ºC (246.5 en la escala de Mohs.96 g/cm3 (1.74%). Esta froma es amorfa y es sólo parcialmente soluble en disulfuro de carbono.016%). y es muy soluble en disulfuro de carbono. llamado también azufre prismático y azufre beta. líquido y sólido) del azufre elemental no se han dilucidado por completo. éter dietílico y benceno. S densidad es 2. pero hast ahora las diversas modificaciones en las cuales existen para cada estado (gas. El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras.Densidad (g/ml) 2. El azufre rómbico es de color amarillo limón. y la mayor parte de las otras formas se revierten a esta modificación si se las deja permanecer por debajo de esta temperatura. Los isótopos estables conocidos y sus porcentajes aproximados de abundancia en el azufre natural son éstos: 32S (95. se produce cuando el azufre fundido en el punto de ebullición normal o cerca de él es enfriado al estado sólido.

sulfuros normales (M2S) y polisulfuros (M2S3).60ºC u 832. S 2O3.El azufre líquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la temperatura. MHS. Sus empleos se limitan principalmente a la producción de compuesto de azufre. SO2. CS. En le punto normal de ebullición del elemento (444. SO2. aproximadamente 650º (202ºF). CS2. disulfuro de nitrógeno. Los compuestos de nitrógeno-azufre que han sido caracterizados son el nitruro de azufre. y el pentasulfuro de nitrógeno. son de mayor importancia que los otros. Los cuatro son materiale cristalinos. pieles. monosulfuro de carbono. gas inestable formado por el paso de una descarga eléctrica a través de disulfuro de carbono. jabones. Los óxidos de azufre que han sido caracterizados tienen las fórmulas SO. Sin embargo. en atomizadores con azufre para combatir parásitos de las plantas. Algunos compuestos importantes son: disulfuro de carbono. y el trióxido de azufre. en algunos ungüentos y medicinas y en la manufactura de pólvora y fósforos. El dióxido de azufre. Otros sulfuros son los compuestos de carbono-azufre y los compuesto que contienen enlaces carbono-azufre. textiles. y puede forma compuestos iónicos así como covalentes y covalentes coordinados. agentes blanqueadores. Compuestos principales: El sulfuro de hidrógeno (H2S) es el compuesto más importante que contiene sólo hidrógeno y azufre. Puede existir tanto en estados de oxidación positivos como negativos. el color se torna rojo profundo y después se aclara. drogas. constituido por monóxido de carbono y azufre libre a una temperatura elevada. alcoholes) en los correspondientes análogos de azufre. pinturas. líquido que es un disolvente excelente del azufre y del fósforo elemental. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta. donde M es igual a un ion metálico univalente). SO3. N4S4 (llamado tambié tetrasulfuro de tetranitrógeno). SCO. Cuando la temperatura aumenta. Es un gas incoloro que tiene un olor fétido (semejante al de los huevos podridos) y es muchísimo más venenoso que el monóxido de carbono. y adquiere un color amarillo paja. Los sulfuros metálicos pueden clasificarse en tres categorías: sulfuros ácidos (hidrosulfuros. El dióxido de azufre puede . que pueden ser denominados más propiamente nitruros debido a la gran electronegatividad del nitrógeno. Los compuestos de fósforo-azufre que se han caracterizado son P4S3. aunque en la literatura se les llama casi siempre sulfuros. tintes. P4S7 y P4S10. papel y otros productos. fertilizantes. grandes cantidades de azufre elemental se utilizan en la vulcanización del caucho. plásticos. Por encima de esta temperatura. pero se advierte su presencia (por su olor) antes de que alcance concentraciones peligrosas. en la manufactura de fertilizantes artificiales y en ciertos tipos de cementos y aislantes eléctricos. y el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su máxim a 200ºC (392ºF). P4S5. el color se aclara y la viscosidad disminuye. y oxisulfuro de carbono. S2O7 y SO4. refrigerantes. El azufre es un elemento activo que se combina directamente con la mayor parte de los elementos conocidos. NS2. N2S5. Los compuestos de azufre se emplean en la manufactura de productos químicos. SO3. amarillos y se utilizan en la conversión de compuestos orgánicos oxidados (por ejemplo.28ºF) el azufre gaseoso presenta un color amarillo naranja.

SF4. Los compuestos del azufre presentan un olor desagradable a menudo son altamente tóxicos. Efectos del Azufre sobre la salud El azufre se puede encontrar frecuentemente en la naturaleza en forma de sulfuros. iones bisulfito (HSO3-) y sulfito (SO32-). llamado ácido de Marshall). Se conocen los ácidos persulfúricos (el ácido peroximonosulfúrico. Durante diversos procesos s añaden al medio ambiente enlaces de azufre dañinos para los animales y los hombres. y en el refinado de productos de petróleo. SCl4 y S2Br2 (monobromuro de azufre). Derivados halogenados importantes del ácido sulfúrico son los halogenuros orgánicos de sulfonilo y los ácidos halosulfónicos. SF2. El ácido pirosulfúrico (H2S2O7) es un excelente agente sulfonante y pierde trióxido de azufre cuando se calienta. H 2SO5. También reacciona vigorosamente con agua. y las sulfonas. Estos enlaces de azufre dañinos también se forman en la naturaleza durante diversas reacciones. Los ácidos sulfónicos (alquil) se preparan al oxidar mercaptanos (RSH) o sulfuros alquílicos con ácido nítrico concentrado. en muchos casos el ácido mismo no ha sido aislado a causa de su inestabilidad.56ºF). El ácido sulfúrico (H 2SO4) es u líquido viscoso. El trióxido de azufre se utiliza principalmente en la preparación del ácido sulfúrico y ácidos sulfónicos. R 2SO2(del ácido sulfúrico). y el ácido peroxidisulfúrico. SCl2.actuar como agente oxidante y como agente reductor. SF6. S2Cl2 (monoclururo de azufre). Sin embargo. yodo y ciertos compuestos metálicos. Es un ácido fuerte en agua y reacciona con la mayor parte de los metales tanto diluido como concentrado. por el tratamiento de sulfitos con haluros de alquilo o por la oxidación de ácidos sulfínicos. Los ácidos sulfínicos se forman por la reducción de los cloruros de ácido sulfónico con zinc o por la reacción con reactivos de Grignard sobre dióxido de azufre en solución etérea. azufre. Los compuestos de halógenos-azufre que han sido bien caracterizados son S 2F2 (monosulfuro de azufre). incoloro. Otros compuestos orgánicos importantes que contienen oxígeno-azufre incluyen los sulfóxidos. H2S2O8. El ácido sulfuroso no se conoce como sustancia pura. Aunque se conocen sales (o ésteres) de todos los oxiácidos. Se conocen los ésteres y halógenos de ácidos sulfénicos. Reacciona con el agua para producir una solución ácida (llamada ácido sulfuroso). El ácido concentrado es un poderoso agente oxidante.31ºC (50. S2F10. su uso principal está en la manufactura de trióxido de azufre y ácido sulfúrico. que son líquidos a la temperatura ambiente. Los cloruros de azufre se utilizan en la manufactura comercial del hule y los monocloruros. con un punto de fusión de 10. así como agente blanqueador. especialmente a temperaturas elevadas. En general las sustancias sulfurosas pueden tener los siguientes efectos en la salud humana:  Efectos neurológicos y cambios comportamentales  Alteración de la circulación sanguínea . así como las sales. El dióxido de emplea como gas refrigerante com desinfectante y conservador. liberando gran cantidad de calor. sobre todo cuando se han añadido sustancias que no están presentes de forma natural. se emplean también como disolventes para compuestos orgánicos. R 2SO (que pueden ser considerados como derivados del ácido sulfuroso). llamado ácido de Caro.

a través de un malfuncionamiento del hipotálamo. Estos tests también han indicado que ciertas formas del azufre pueden causar daños fetales y efectos congénitos. Por último. debido a las limitadas posibilidades de destrucción de los enlaces de azufre que se aplican. Puede provocar irritaciones en los ojos y garganta de los animales. Pruebas de laboratorio con animales de prueba han indicado que el azufre puede causar graves daños vasculare en las venas del cerebro. . Daños cardiacos  Efectos en los ojos y en la vista  Fallos reproductores  Daños al sistema inmunitario  Desórdenes estomacales y gastrointestinales  Daños en las funciones del hígado y los riñones  Defectos en la audición  Alteraciones del metabolismo hormonal  Efectos dermatológicos  Asfixia y embolia pulmonar Efectos ambientales del Azufre El azufre puede encontrarse en el aire en varias formas diferentes. corazón y riñones. Las madres pueden incluso transmitirles envenenamiento por azufre a sus hijos a través de la leche materna. Los efectos dañinos del azufre en los animales son principalmente daños cerebrales. cuando la toma tiene lugar a través de la inhalación del azufre en su fase gaseosa. el azufre puede dañar los sistemas enzimáticos internos de los animales. y perjudicar el sistema nervioso. El azufre se aplica extensivamente en las industrias y es emitido al aire.

Oxígeno .70 15.5 Radio covalente (Å) 0.O Propiedades químicas del Oxígeno .73 Radio iónico (Å) 1.Efectos del Oxígeno sobre la salud .40 Radio atómico (Å) Configuración electrónica Primer potencial de ionización (eV) Masa atómica (g/mol) - 1s 2s 2p 2 2 4 13.Efectos ambientales del Oxígeno Nombre Oxígeno Número atómico 8 Valencia 2 Estado de oxidación -2 Electronegatividad 3.9994 .

si hablamos de un sistema acuático. Algunos de los compuestos sulfúricos presentes en la tierra son llevados al mar por los ríos. El azufre circula a través de la biosfera de la siguiente manera. Estos penetran en la atmósfera y vuelven a tierra firme.Densidad (kg/m ) 3 Punto de ebullición (ºC) Punto de fusión (ºC) Descubridor 1. además el azufre está presente en prácticamente todas las proteínas y de esta manera es un elemento absolutamente esencial para todos los seres vivos. Este azufre es devuelto a la tierra por un mecanismo que consiste en convertirlo en compuestos gaseosos tales como el ácido sulfhídrico (H2S) y el dióxido de azufre (SO2). a los animales y regresa nuevamente al suelo o al agua. a las plantas. por una parte se comprende el paso desde el suelo o bien desde el agua.429 -183 -218. aunque parte del dióxido de azufre puede ser directamente absorbido por las plantas desde la atmósfera.8 Joseph Priestly 1774 Ciclo del Azufre El azufre es un nutriente secundario requerido por plantas y animales para realizar diversas funciones. . Generalmente son lavados por las lluvias.

Otros ciclos:     Las bacterias desempenan un papel crucial en el reciclaje del azufre. formas principalmente bajo las cuales regresa el azufre a los ecosistemas terrestres. Cuando está presente en el aire. el ácido sulfurico (gas de olor a huevos en putrefacción) y el sulfuro de SCH ) son los productos principales. Cuando estos últimos goases llegan a la atmósfera. q Los consumidores primarios adquieren el azufre cuando se alimentan de estas plantas. la descomposición de los compuestos del azufre (incluyendo la descomposición de las proteínas) produce sulfato ). Bajo condiciones anaeróbicas. es aprovechado e incorporado por los vegetales para realizar sus funciones vitales. El carbón mineral y el petróleo contienen también azufre y su combustión libera bióxido de azufre a la atmósfera. son oxidados y se convierten en bióxido de azufre. como sulfato. q El azufre puede llegar a la atmósfera como sulfuro de hidrógeno (H S) o dióxido de azufre (SO 2 . 3 Como resumen podemos decir que durante el ciclo del azufre los principales eventos son los siguientes: q El azufre. La oxidación posterior del bióxido de azufre y su disolución en el agua de lluvia produce ácido sulfhídrico y sulfatos.

sus propiedades magnéticas o cual es su símbolo químico.  El azufre puede ser utilizado como un pesticida y fungicida. no se pueden aplanar para formar láminas ni estirados para convertirse en hilos. En estos casos mostramos las propiedades que se les atribuyen. eliminación de óxido dehierro.72 grados celsius o grados centígrados. se forma ácido sulfúrico (H al precipitarse lo hace como lluvia ácida. q Cuando en la atmósfera se combinan compuestos del azufre con el agua.87 grados Kelvin o de 445. Usos del azufre El azufre. El azufre es un elmento químico de aspecto amarillo limón y pertenece al grupo de los no metales. Debido a su fragilidad. El azufre. Si alguna vez te has preguntado para qué sirve el azufre. Muchos agricultores que cultivan alimentos orgánicos usan azufre . a continuación tienes una lista de sus posibles usos:  La mayoría de azufre se convierte en ácido sulfúrico. tratamiento de aguas residuales. que es esencial para la vida.21 grados celsius o grados centígrados. Para algunos elementos parte de esta información es desconocida. Se utiliza en la fabricación de fertilizantes. refinerías de petróleo. los no metales como el azufre. al igual que los demás elementos no metales. aquí encontrarás información sobre sus propiedades atómicas como la distribución de electrones en los átomos de azufre y otras propiedades.36 grados Kelvin o de 116. es un sólido cristalino amarillo brillante. Además. El estado del azufre en su forma natural es sólido. El punto de ebullición del azufre es de 717. El número atómico del azufre es 16. El símbolo químico del azufre es S. no tiene lustre. Podrás ver cualidades del azufre como su punto de fusión y de ebullición.gases provenientes de volcanes activos y por la descomposición de la materia orgánica. baterías de plomo para automóviles. El ácido sulfúrico es extremadamente importante para muchas industrias de todo el mundo. extracción de mineral. fabricación de nylon y producción de ácido clorhídrico. Propiedades del azufre Una de las propiedades de los elementos no metales como el azufre es por ejemplo que los elementos no metales son malos conductores del calor y la electricidad. El punto de fusión del azufre es de 388.

Por lo tanto.  Otros compuestos de azufre (sulfitos) se utilizan para blanquear el papel y preservar la fruta. mangueras y discos de hockey sobre hielo.  El azufre es importante para la vida.como un pesticida natural y fungicida. La configuración electrónica del azufre es [Ne] 3s2 3p4. el azufre se encuentra en el grupo 16 y periodo 3. Símbolo químico Número atómico Grupo Periodo Aspecto Azufre S 16 16 3 amarillo limón . En cuanto a la posición donde encontrar el azufre dentro de la tabla periódica de los elementos. en la segunda tiene 8 electrones y en su tercera capa tiene 6 electrones. se utiliza como laxante. La configuración electrónica de los elementos. Propiedades atómicas del azufre La masa atómica de un elemento está determinado por la masa total de neutrones y protones que se puede encontrar en un solo átomo perteneciente a este elemento. El caucho vulcanizado se utiliza para fabricar neumáticos del coche.  El azufre es también un componente de la pólvora.  El sulfato de magnesio. se añade a los fertilizantes (en forma soluble) para que las plantas tengan más azufre disponible en el suelo. un compuesto de azufre. su radio atómico o radio de Bohr es de 88 pm. determina la forma el la cual los electrones están estructurados en los átomos de un elemento. El azufre tiene una masa atómica de 32. se puede utilizar para hacer celofán y rayón (un material utilizado en la ropa).065 u. La vulcanización de goma hace más difícil. Se asegura que el caucho mantiene su forma.  El disulfuro de carbono. suelas de zapatos. en sales de baño y como un suplemento de magnesio para las plantas. Características del azufre A continuación puedes ver una tabla donde se muestra las principales características que tiene el azufre. su radio covalente es de 102 pm y su radio de Van der Waals es de 180 pm. que contiene azufre. El azufre tiene un total de 16 electrones cuya distribución es la siguiente: En la primera capa tiene 2 electrones. El radio medio del azufre es de 100 pm.  El azufre se utiliza para vulcanizar caucho.

llamada ozono. Existen equipos generadores de ozono. Es de gran interés por ser el elemento esencial en los procesos de respiración de la mayor parte de las células vivas y en los procesos de combustión.Bloque Densidad Masa atómica Radio medio Radio atómico Radio covalente Radio de van der Waals Configuración electrónica Electrones por capa Estados de oxidación Estructura cristalina Estado Punto de fusión Punto de ebullición Calor de fusión Presión de vapor Electronegatividad Calor específico Conductividad eléctrica Conductividad térmica p 1960 kg/m3 32. que son los utilizados en los bares de oxígeno.6 (ácido fuerte) ortorrómbica sólido 388. 3) propulsión de cohetes. refinación y fabricación de acero y otros metales.4. Las principales aplicaciones del oxígeno en orden de importancia son: 1) fundición. Es el elemento más abundante en la corteza terrestre. y 5) minería. para ozonización de . número atómico 8 y peso atómico 15.7175 kJ/mol 2. O 2. Existen equipos capaces de concentrar el oxígeno del aire. pero también existe en forma triatómica.269 W/(K·m) Oxígeno Elemento químico gaseoso.58 710 J/(K·kg) 5.36 K 717.87 K 1.9994. El oxígeno se separa del aire por licuefacción y destilación fraccionada. producción y fabricación de productos de piedra y vidrio. Cerca de una quinta parte (en volumen) del aire es oxígeno. los cuales son usados para oxidación de materias. El oxígeno gaseoso no combinado suele existir en forma de moléculas diatómicas.65 × 10-20Pa a 388 K 2. símbolo O. 2) manufactura de productos químicos por oxidación controlada. 6 +-2. 4) apoyo a la vida biológica y medicina.0 × 10-16S/m 0. 8. Son los llamados generadores o concentradores de oxígeno. O3.065 u 100 pm 88 102 pm 180 pm [Ne] 3s2 3p4 2.

componente principal de la arena. y la sílica. En el proceso de la respiración. Este oxígeno abastece las necesidades de todos los organismos terrestres que lo respiran para su metabolismo. Los electrones . deben hacerse un chequeo de funcionamiento pulmonar antes y después de desempeñar ese trabajo. Casi todos los elementos químicos. Las personas que en su trabajo sufren exposiciones frecuentes o potencialment elevadas a oxígeno puro. el oxígeno actúa como aceptor final para los electrones retirados de los átomos de carbono de los alimentos.. que constituyen la mayor parte de las rocas y suelos. El oxígeno es parte de un pequeño grupo de gases ligeramente paramagnéticos. menos los gases inertes. Efectos del Oxígeno sobre la salud Todo ser humano necesita oxígeno para respirar. En condiciones normales el oxígeno es un gas incoloro. se condensa en un líquido azul claro. SiO2. inodoro e insípido. Otros compuestos que abundan en la naturaleza son el carbonato de calcio (caliza y mármol). El producto es agua.piscinas. se pueden producir daños en los pulmones. El oxígeno es normalmente almacenado a temperaturas muy bajas y por lo tanto se deben usar ropas especiales para prevenir la congelación de los tejidos corporales. Ciclo del Oxígeno El oxígeno molecular (O2) representa el 20% de la atmósfera terrestre. y es el más paramagnético de este grupo. Efectos ambientales del Oxígeno No ha sido constatado ningún efecto negativo del oxígeno en el medio ambiente. que se utilizan como fuente del metal. Si uno se expone a grandes cantidades de oxígeno durante mucho tiempo. H2O. El oxígeno líquido es también ligeramente paramagnético. los más abundantes son los silicatos.. De los compuestos que contienen más de dos elementos. pero como ocurre con mucahs sustancias un exceso de oxígen no es bueno. Entre los compuestos binarios más abundantes de oxígeno están el agua. sulfato de calcio (yeso). además cuando se disuelve en agua. forman compuestos con el oxígeno. óxido de aluminio (bauxita) y varios óxidos de hierro. Ciclo del oxígeno. Respirar un 50-100% de oxígeno a presión normal durante un periodo prolongado provoca daños en los pulmones. cubre las necesidades de los organismos acuáticos. El ciclo se completa en la fotosíntesis cuando se captura la energía de la luz para alejar los electrones respecto a los átomos de oxígeno de las moléculas de agua.

al igual que los demás elementos no metales. aquí encontrarás información sobre sus propiedades atómicas como la distribución de electrones en los átomos de oxígeno y otras propiedades. Además. Propiedades del oxígeno Una de las propiedades de los elementos no metales como el oxígeno es por ejemplo que los elementos no metales son malos conductores del calor y la electricidad. El oxígeno es un elmento químico de aspecto incoloro y pertenece al grupo de los no metales. El número atómico del oxígeno es 8. El oxígeno. se libera una molécula de oxígeno. El punto de fusión del oxígeno es de 50.35 grados Kelvin o de -221. El estado del oxígeno en su forma natural es gaseoso (paramagnético). Para algunos elementos parte de esta información es desconocida. se libera una molécula de dióxido de carbono.reducen los átomos de oxígeno de las moleculas de agua. por cada molécula de dióxido de carbono absorbida en la fotosíntesis. Inversamente. sus propiedades magnéticas o cual es su símbolo químico. los no metales como el oxígeno. Los electrones reducen los átomos de carbono (de dióxido de carbono) a carbohidrato. En estos casos mostramos las propiedades que se les atribuyen. Podrás ver cualidades del oxígeno como su punto de fusión y de ebullición. no tiene lustre.8 grados celsius . Por cada molécula de oxígeno utilizada en la respiración celular. Al final se produce oxígeno molecular y así se completa el ciclo. no se pueden aplanar para formar láminas ni estirados para convertirse en hilos. Debido a su fragilidad. El símbolo químico del oxígeno es O.

Usos del oxígeno El oxígeno es un elemento químico importante que es. Propiedades atómicas del oxígeno La masa atómica de un elemento está determinado por la masa total de neutrones y protones que se puede encontrar en un solo átomo perteneciente a este elemento. determina la forma el la cual los electrones están estructurados en los átomos de un elemento.     El envenenamiento por monóxido de carbono se trata con gas oxígeno.9994 u. La configuración electrónica de los elementos.  El oxígeno se utiliza para tratar el agua. En cuanto a la posición donde encontrar el oxígeno dentro de la tabla periódica de los elementos. aunque por lo general se mezcla con aire normal. y también para cortar y soldar metales. El oxígeno tiene una masa atómica de 15.97 grados celsius o grados centígrados.  La mayoría de oxígeno producido comercialmente se utiliza para convertir el mineral de hierro en acero. Los polímeros se utilizan para hacer plástico y telas. Los tanques de buceo también contienen oxígeno.18 grados Kelvin o de -181. Por lo tanto. Incoloro. El oxígeno se utiliza en la producción de polímeros de poliéster y los anticongelantes.  El oxígeno gaseoso es venenoso para las bacterias que causan gangrena.o grados centígrados. Características del oxígeno A continuación puedes ver una tabla donde se muestra las principales características que tiene el oxígeno. inodoro e insípido. Por lo tanto.  Los científicos usan la proporción de dos isótopos de oxígeno (oxígeno-18 y oxígeno-16) en los esqueletos para investigar el clima de hace miles de años. su radio covalente es de 73 pm y su radio de Van der Waals es de 152 pm.  El oxígeno puro se utiliza para asegurar la combustión completa de los productos químicos. La configuración electrónica del oxígeno es 1s22s22p4.  Los cohetes usan el oxígeno para quemar el combustible líquido y generar sustentación. El punto de ebullición del oxígeno es de 90. a continuación tienes una lista de sus posibles usos:  Obviamente. El radio atómico o radio de Bohr del oxígeno es de 60 (48) pm (Radio de Bohr) pm. Los aviones y los submarinos también cuentan con bombonas de oxígeno (para emergencias). Símbolo químico Número atómico Oxígeno O 8 . la terapia de oxígeno se utiliza para las personas que tienen dificultad para respirar debido a alguna condición médica (como enfisema o neumonía). Si alguna vez te has preguntado para qué sirve el oxígeno. el oxígeno se encuentra en el grupo 16 y periodo 2. En los trajes espaciales se utiliza oxígeno de un alto grado de pureza para que los astronautas pueden respirar. el oxígeno es importante para la respiración humana. se utiliza para matarlos.

Grupo Periodo Aspecto Bloque Densidad Masa atómica Radio atómico Radio covalente Radio de van der Waals Configuración electrónica Estados de oxidación Estructura cristalina Estado Punto de fusión Punto de ebullición Calor de fusión Volumen molar Electronegatividad Calor específico Conductividad térmica Elementos relacionados con el oxígeno Los siguientes elementos están relacionados con el oxígeno. Azufre Nitrógeno Flúor Haz click en el siguiente enlace si quieres comparar las propiedades del oxígeno con otros elementos de la tabla periódica. . Haz click en las siguientes imágenes para ver conocer las características de estos elementos que tienen relación con el oxígeno. bien por proximidad en su número atómico o periodo o bien por su grupo.

+3.Efectos del Nitrógeno sobre la salud .2.-3.N Propiedades químicas del Nitrógeno .Nitrógeno .4.5 .Efectos ambientales del Nitrógeno Nombre Nitrógeno Número atómico Valencia Estado de oxidación Electronegatividad Radio covalente (Å) Radio iónico (Å) Radio atómico (Å) Configuración electrónica Primer potencial de ionización (eV) 1.

en abundancia relativa de 99.635 a 0. de ahí la importancia de los procesos para convertirlo en otros compuestos. El nitrógeno elemental tiene una reactividad baja hacia la mayor parte de las sustancias comunes. el nitrógeno se presenta en diversas formas. aluminio. Esta concentración es resultado del balance entre la fijación del nitrógeno atmosférico por acción bacteriana. estroncio. titanio. A altas temperaturas. 14N y 15N. El nitrógeno también se usa para llenar los bulbos de las lámparas incandescentes y cuando se requiere una atmósfera relativamente inerte. es un gas en condiciones normales. consta de dos isótopos. para formar NO. carbono e hidrógeno .79 ºC Punto de fusión (ºC) Descubridor Rutherford en 1772 Nitrógeno Elemento químico. A presión y temperatura normales. para formar amoniaco. Gran parte del interés industrial en el nitrógeno se debe a la importancia de los compuestos nitrogenados en la agricultura y en la industria química. El nitrógeno molecular es el principal constituyente de la atmósfera ( 78% por volumen de aire seco).365. número atómico 7. calcio y litio para formar nitruros. magnesio. a temperatura ordinarias. peso atómico 14. El nitrógeno. símbolo N. Su principal fuente mineral es el nitrato de sodio. 13N. el nitrógeno molecular es un gas con una densidad de 1. eléctrica (relámpagos) y química (industrial) y su liberación a través de la descomposición de materias orgánicas por bacterias o por combustión. así como también de muchos materiales orgánicos. silicio. con O2. Además se conocen los isótopos radiactivos 12N. berilio. y en presencia de un catalizador. con hidrógeno a temperaturas y presión bastante altas. 16N y 17N. reacciona con cromo. bario. boro.0067. producidos por una variedad de reacciones nucleares. Es constituyente de todas las proteínas (vegetales y animales). El nitrógeno.Masa atómica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullición (ºC) -195. En estado combinado.25046 g por litro.

E1 nitrógeno es el elemento más electronegativo de la familia. para cada metal de este grupo se han identificado varios complejos nitrogenados. Todos los elementos de la familia del nitrógeno forman hidruros. halogenuros +5 (MX5). Los compuestos que contienen una molécula de nitrógeno enlazada a un metal se llaman complejos de nitrógeno o complejos dinitrógeno. Todas estas substancias son parte del ciclo del Nitrógeno. así como óxidos +3.se combinan arriba de los 1800ºC (3270ºF) para formar cianuro de hidrógeno. como Co(I) o Ni(O). los otros ligandos presentes en estos complejos. causando una disminución en la capacidad de transporte d oxígeno por la sangre. Los humanos han cambiado radicalmente las proporciones naturales de nitratos y nitritos. +3 y +5 en sus compuestos. además de los estados de oxidación típicos de la familia (-3. aunque hay una conexión entre todos. En agua y suelos el Nitrógeno puede ser encontrado en forma de nitratos y nitritos. El Nitrógeno es emitido extensamente por las industrias. además de N 2. son del tipo que se sabe que estabilizan estados de oxidación bajos: las fofinas parecen ser particularmente útile a este respecto. Estos son los efectos más comunes:  Reacciones con la hemoglobina en la sangre. mayormente debido a aplicación de estiércoles que contienen nitrato. Los elementos de la familia del nitrógeno exhiben tres estados de oxidación principales. Nitratos y nitritos son conocidos por causar varios efectos sobre la salud.+3 y +5). Los complejos nitrogenados de estos metales se presentan en estados de oxidación bajos. (nitrato) . (nitrito)  Disminución del funcionamiento de la glándula tiroidea. Las concentraciones de Nitrógeno en agua potable aumentarán grandemente debido a esto. Los metales que pertenecen al grupo VIII de la familia de los metales de transición son extraordinarios en su capacidad para formar compuestos de coordinación. Cuando el nitrógeno molecular se somete a la acción de un electrodo de descarga condensada o a una descarga de alta frecuencia se activa en forma parcial a un intermediario inestable y regresa al estado basal con emisión d un resplandor amarillo oro. óxidos +5. Así. excepto para el nitrógeno y el bimuto. haluros +3 (MX 3) y. el nitrógeno forma compuestos con otros estados de oxidación. -3. aunque también se presentan otros estados de oxidación. incrementando los suministros de nitratos y nitritos en el suelo y agua como consecuencia de reacciones que tienen lugar en el ciclo del Nitrógeno. Efectos del Nitrógeno sobre la salud Las moléculas de Nitrógeno se encuentran principalmente en el aire.

Aunque el óxido nítrico tiene una vida relativamente corta. el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. (nitratos y nitritos) Pero desde un punto de vista metabólico. se puede difundir a través de las membranas para llevar a cabo sus funciones. La mayor causa de la adición de nitratos y nitritos es el uso intensivo de fertilizantes. Suecia.Anderson del hospital universitario de Lund. un equipo encabezado por K. un tipo de substancia peligrosamente cancerígena. puede cambiar la composición de especies debido a la susceptibilidad de ciertos organismos a las consecuencias de los compuestos de nitrógeno. La droga Viagra trabaja liberando óxido nítrico para producir el mismo efecto. Salvador Moncada descubrió que éste era un mensajero vital del cuerpo para la relajación de los músculos. La adición de Nitrógeno enlazado en el ambiente tiene varios efectos. En los estómagos e intestinos de animales los nitratos pueden convertirse en nitrosaminas. el sistema inmunitario. En 1991. es abundante en el cerebro. la mayoría del nitrito puede tener varios efectos sobre la salud de los humanos asi como en animales. Los procesos de combustión pueden también realzar los suministros de nitrato y nitrito. y hoy sabemos que está involucrado en el sistema cardiovascular. La comida que es rica en compuestos de Nitrógeno puede causar una pérdida en el transporte de oxígeno en la sangre. demostró que el óxido nítrico activa la erección por medio de la relajación del músculo que controla el flujo de sangre en el pene. Efectos ambientales del Nitrógeno Los humanos han cambiado radicalmente los suministros de nitratos y nitritos. Segundo. Primeramente.–E. lo que puede tener consecuencias serias para el ganado. Bajo almacenamiento de la vitamina A. debido a la emisión de óxidos de nitrógeno que puede ser convertidos en nitratos y nitritos en el ambiente. Esto causa las concentraciones de nitrógeno en el agua subterránea y aguas superficiales y en l comida crece en gran medida. las cuales son conocidas como una de las más común causa de cáncer. el óxido de nitrógeno (NO) es mucho más importante que el nitrógeno. La enzima que produce el óxido nítrico. . (nitrato)  Producción de nitrosaminas. En 1987. La toma de altas concentraciones de Nitrógeno puede causar problemas en la glándula tiroidéa y puede llevar a bajos almacenamientos de la Vitamina A. Los nitratos y nitritos también consisten durante la producción química y son usado como agentes conservantes en las comidas. la óxido-nítrico sintasa.

es decir incorporado en compuestos. Otros ciclos:  Ciclo del azufre * Ciclo del fósforo  Ciclo del carbono * Ciclo del oxígeno . por lo tanto es otro elemento indispensable para el desarrollo de los seres vivos . pocos son los organismos capaces de absorberlo directamente para utilizarlo en sus procesos vitales. A pesar de su abundancia. Por ejemplo las plantas para sintetizar proteínas necesitan el nitrógeno en su forma fijada. el ADN. por lo tanto la atmósfera es un reservorio de este compuesto.Ciclo del Nitrógeno Los seres vivos requieren átomos de nitrógeno para la síntesis de moléculas orgánicas esenciales como las proteínas. los ácidos nucleicos. El aire de la atmósfera contiene un 78% de nitrógeno.

Mediante un proceso industrial se fija el nitrógeno. el cual se incorpora nuevamente a la atmósfera.  Descomposición: los animales obtienen nitrógeno al ingerir vegetales. NH . suelos profundos. Fijación del Nitrógeno: tres procesos desempeñan un papel importante en la fijación del nitrógeno en la biosfera. 3 Las bacterias nitrificantes son capaces de fijar el nitrógeno atmosférico que utilizan las plantas para llevar a cabo sus funciones.Efectos del Hidrógeno sobre la salud .Efectos ambientales del Hidrógeno . Uno de estos es el relámpago. etc.  Nitrificación: es la transformación del amoniaco a nitrito. Esto ocurre por la intervención de bacterias del género nitrosomonas. Los nitritos son oxidados a nitratos NO3-mediante bacterias del género nitrobacter.  Desnitrificación: en este proceso los nitratos son reducidos a nitrógeno. En cada nivel trófico se libera al ambiente nitrógeno en forma de excreciones. estos viven en ambientes con escasez de oxígeno como sedimentos. que oxidan el NH 3 a NO2-. De esta manera el ciclo se cierra. en forma de proteínas.H Propiedades químicas del Hidrógeno . Dicho proceso es utilizado por ejemplo para la fabricación de fertilizantes. y luego a nitrato. que son utilizadas por los organismos descomponedores para realizar sus funciones vitales. Hidrógeno . en este proceso el hidrógeno y el nitrógeno reaccionan para formar amoniaco. Las bacterias utilizan los nitratos para sustituir al oxígeno como aceptor final de los electrones que se desprenden durante la respiración. También algunas algas verde-azules son capaces de fijar el nitrógeno atmosférico. La energía contenida en un relámpago rompe las moléculas de nitrógeno y permite que se combine con el oxígeno del aire. este proceso se produce por la acción catabólica de los organismos.

37 Radio iónico (Å) 2.00797 0.2 Descubridor Boyle en 1671 .65 1.1 Radio covalente (Å) 0.071 Punto de ebullición (ºC) -252.Nombre Hidrógeno Número atómico 1 Valencia 1 Estado de oxidación Electronegatividad +1 2.08 Radio atómico (Å) Configuración electrónica Primer potencial de ionización (eV) Masa atómica (g/mol) Densidad (g/ml) 1s1 13.7 Punto de fusión (ºC) -259.

98% del element naturaleza aproximadamente en un 0. consta de un núcleo de unidad de carga positiva y un solo electrón. y el tritio. de masa 3.Hidrógeno Primer elemento de la tabla periódica.02%. Tien constituyentes principales del agua y de toda la materia orgánica. símbolo H. y está distribuido de manera isótopos del hidrógeno: el protio. que aparece en pequeñas can artificialmente por medio de varias reacciones nucleares. En condiciones normales es un gas incoloro. que se encuentra en más del 99. inodoro e in hidrógeno. de masa 1. .

071 g/l a inflamable de todas las que se conocen. Grandes cantidades de hidrógeno s impulsados por energía nuclear. como el NaH orgánicos. aumentan enormemente Elevadas concentraciones en el aire provocan una deficiencia de oxígeno con el riesgo de incon advertencia de olor si hay concentraciones tóxicas presentes. Riesgo de inhalación: Si se producen pérdidas en su contenedor. Reaccion y explosión.Usos: El empleo más importante del hidrógeno es en la síntesis del amoniaco.01594. Entre los procesos que más se emplean están las reacciones de metales con agua o con ácidos. La elección del método materia prima. somnolencia. teratogenicidad o toxicid hidrógeno. El gas tiene una densidad de 0. embriotoxicidad. La utilización del hidrógeno está a (hydrocracking). A temperaturas ordinarias el hidrógeno es una sustancia poco reactiva a menos que haya sido activado de algun Aunque por lo general es diatómico. el bismuto y el mercurio. El g Peligros químicos: El calentamiento puede provocar combustión violenta o explosión. Los compuestos en los cuales el hidrógeno se combina sólo con otro Preparación: Se pueden aplicar muy diversos métodos para preparar hidrógeno gaseoso. se alcanza rápidamente una concen Peligros físicos: El gas se mezcla bien con el aire. el hidrógeno reacciona con compuestos orgánicos no satura Compuestos principales: El hidrógeno es constituyente de un número muy grande de compuestos que contienen compuestos orgánicos y muchos minerales. entre ellos la plata. inconsciencia. Muchas reacciones pueden causar fu absorbida por el cuerpo por inhalación. pitidos en los oídos. para producir hidruros. Se consumen grandes cantidades de hid hidrogenación se utiliza en la manufactura de productos químicos orgánicos. po recombinan para formar las moléculas de hidrógeno se aprovecha para obtener temperaturas muy elevadas en s El hidrógeno reacciona con oxígeno para formar agua y esta reacción es extraordinariamente lenta a temperatura explosiva. C 2H4. el hidrógeno molecular se disocia a temperaturas elevadas en átomos libres los cloruros de muchos metales. térmica de hidrocarburos. El hidró metálico. No se supone que el hidrógeno cause mutagénesis. El hidrógeno rea son reducidos por el hidrógeno a temperaturas elevadas para obtener el metal libre o un óxido más bajo. tanto metales como no metales. Inhalación: Altas concentraciones de este gas pueden causar un ambient dolores de cabeza. con etileno. La principal materia prima para la producción de hidrógeno son los hidrocarburos. náuseas. tales como platino y níquel. se forman fácilmente mezclas explosivas. mareos. Con nitrógeno. Medir concentraciones de hidróg . el cobre. vómitos y depresión de to producir la muerte. Propiedades: El hidrógeno común tiene un peso molecular de 2. y en el tratamiento con higrógeno para eliminar azufre. Los catalizadores metálicos. el hidrógeno atómico reacciona para generar una mezcla compleja de productos. el plomo. El hidrógeno es un poco más soluble en disolventes orgánicos que en e que lleva a fallas en el equipo para procesos químicos. com Efectos del Hidrógeno sobre la salud Efectos de la exposición al hidrógeno: Fuego: Extremadamente inflamable. para producir los Reacciona con cierto número de elementos. En presencia de un catalizador adecuado. el hidrógeno experimenta una importante reacción para dar amoniaco.

este propósito). Efecto sobre la vida acuática: Actualmente no se dispone de evidencia sobre el efecto del hidró . El gas se disipará rápidamente en Efecto sobre plantas o animales: Cualquier efecto en animales será debido a los ambientes defi helada producida en presencia de los gases de expansión rápida. Efectos ambientales del Hidrógeno Estabilidad ambiental: El hidrógeno existe naturalmente en la atmósfera.

 El hidrógeno en estado gaseoso se usa como un gas de protección en la soldadura de hidrógeno atómico  También se usa en la producción de ácido clorhídrico. líquido y gaseoso están en eq  El tritio. La configuración electrónica de los elementos. Hidrógeno Símbolo químico Número atómico Grupo Periodo Aspecto Bloque Densidad H 1 1 1 incoloro s 0. un isótopo radioactivo de hidrógeno. utilizado ampliamente en las industrias químicas.  Puede ser utilizado para crear agua. Por lo general se coloca en la esquina superior izq alguna vez te has preguntado para qué sirve el hidrógeno.  El hidrógeno (ya sea utilizado por sí solo o combinado con nitrógeno) se utiliza en plantas de fabricación  El hidrógeno se utiliza como refrigerante rotor en generadores eléctricos. su radio covalente es de 37 pm y su radio de Van der Wa Características del hidrógeno A continuación puedes ver una tabla donde se muestra las principales características que tiene el hidrógeno.125 grados celsius o grados centíg centígrados. Propiedades atómicas del hidrógeno La configuración electrónica del hidrógeno es 1s1. El hidrógeno es un elmento químico de aspecto incolo es H. los no metales como el hidrógeno.  Se utiliza para producir amoníaco utilizado en los productos comunes de limpieza del hogar. determina la 25 pm. no se pueden aplanar para formar lám El estado del hidrógeno en su forma natural es gaseoso. El punto de fusión del hidrógeno es de 14. a continuación tienes una lista de sus posibles uso  Se utiliza para el procesar combustibles fósiles. Usos del hidrógeno El hidrógeno es un elemento químico con número atómico 1.0899 kg/m3 . Debido a su fragilidad.  El gas de hidrógeno se utiliza para reducir muchos minerales metálicos.  El hidrógeno se utiliza como un agente hidrogenante para producir metanol y convertir aceites y grasas n  El punto triple del hidrógeno (la temperatura a la que los 3 estados. se produce en las reacciones nucleares. sólido.Propiedades del hidrógeno Una de las propiedades de los elementos no metales como el hidrógeno es por ejemplo que los elementos no m no tiene lustre. su radio atómico o radio de Bohr es de 53 pm. Se puede utilizar p biológicas.025 grados Kelvin o de -258. el tritio se utiliza a veces como un marcador isotópico.

2 1.Radio medio Radio atómico Radio covalente Radio de van der Waals Configuración electrónica Electrones por capa Estados de oxidación Óxido Estructura cristalina Estado Punto de fusión Punto de ebullición Punto de inflamabilidad Calor de fusión Presión de vapor Temperatura crítica Presión crítica Volumen molar Electronegatividad Calor específico Conductividad eléctrica Conductividad térmica 25 pm 53 37 pm 120 pm 1s1 1 1.293·106 Pa 22.97 K 1.025 K 20. -1 anfótero hexagonal gaseoso 14.268 K 255 K 0.4304·104J/(K·kg) .1815 W/(K·m) .05868 kJ/mol 209 Pa a 23 K 23.42×10-3m3/mol 2.S/m 0.