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Metodologa para el Balance de Materia y Energa rea 200 Evaporadores

En la literatura se pueden encontrar diversos mtodos para el diseo de


evaporadores multiefecto. Estos mtodos se basan en clculos rigurosos
para el balance de materia y energa que, en general, resultan ser
iterativos. Si adems la solucin a concentrar presenta elevacin del punto
de ebullicin (EPE), como ocurre en el caso del licor negro, los clculos se
vuelven demasiado complejos. Debido a esto, a continuacin se propone un
mtodo simplificado para el diseo de evaporadores de mltiple efecto. El
mtodo propuesto se basa en ciertas suposiciones generales, lo que har la
resolucin del problema ms rpida pero posiblemente sacrificando
exactitud.
1. Datos del problema
Los datos iniciales que se requieren en este caso son:
- El nmero de efectos (N): En este caso es 6
- El tipo de sistema de alimentacin (paralelo, contracorriente, etc): El
arreglo de evaporadores presenta un sistema de alimentacin mixto.
- El flujo de la alimentacin (F): Corresponde al flujo de licor negro dbil
(LND) proveniente del rea 100.
- La presin y/o temperatura del vapor vivo (PS o TS) (se supone saturado):
A partir de valores encontrados en la literatura se fija la presin del vapor
vivo en 3,5 bar. Por ser vapor saturado, la temperatura y otras propiedades
fsicas del vapor quedan establecidas y se obtienen de tablas de vapor.
Tabla 1: Propiedades del vapor vivo
Presin (bar)
Temperatura (C)
Calor latente del vapor (KJ/Kg)
Entalpa
Especfica
del
Vapor
Saturado (KJ/Kg)
Entalpa
Especfica
del
Agua
Saturada (KJ/Kg)

3,5
139
2147,65
2731,97
584,31

- La presin o temperatura de saturacin del ltimo efecto (PN o TbN): A


partir de la literatura, se obtiene que la temperatura de saturacin del sexto
efecto es 52C. La presin es 0,136 bar (abs) y el calor latente de
vaporizacin es 2377,14 KJ/Kg.
- Los valores de los coeficientes globales de transferencia de calor para cada
uno de los efectos: Estimar el coeficiente de transferencia de calor puede
resultar una tarea compleja, por lo que se utilizan valores obtenidos de la
literatura.

Tabla 2: Coeficiente Global de Transferencia de Calor para cada efecto


Efecto
I
II
III
IV
V
VI
U
242
392
386
316
240
190
2
(W/m K)
- La concentracin de la alimentacin (XF) y del producto final (Xi):
concentracin de la alimentacin est determinada por el balance
materia y energa del rea 100. La concentracin del producto de salida
los evaporadores est dada en las Bases de Diseo del proyecto y es
75% de SS.

La
de
de
de

2. Balances de materia
En esta etapa se calculan, mediante balances de materia, los flujos msicos de las
corrientes del licor concentrado y del vapor total generado VT. En el caso de la
primera, la corriente de este producto puede salir en cualquier efecto, dependiendo
del sistema de alimentacin que se est utilizando. Si la alimentacin es en
corriente directa, la disolucin concentrada saldr del ltimo efecto LN; si es en
contracorriente saldr del primer efecto L1 y si es en corriente mixta podr salir en
cualquier efecto, inclusive efectos intermedios Li. El clculo es similar en todos los
casos. En general:

Fi1=Li +V i Balance de Materia (1)


Fi1 X Fi1=Li X i Balance para el soluto (2)

V i=V T=F i1Li Capacidad del Sistema(3)

Posteriormente, se supone que existe la misma cantidad de agua evaporada en


todos los efectos de forma que:

V i=

VT
(4 )
N

Con estos valores es posible calcular los valores de la concentracin de la solucin


en cada efecto Xi, cabe sealar que estos valores obtenidos se tomarn constantes
para los clculos;

X i=

Fi1 X Fi1
F i1 V i

(5)

V i=F i1Li=F i1

X iF Fi1
(6)
Xi

Estos valores podran servir para calcular los valores faltantes de todas las Li.
3. Clculo de EPE
Mediante el dato de la concentracin por efecto Xi y con la grfica de Dhring,
ecuacin o nomograma se evala la EPE. Se supone por conveniencia que la EPE
para cada efecto en operacin de efecto mltiple, es constante e independiente de
la presin. A una composicin dada o a una fraccin de masa Xj, la temperatura Ti y
Tbi para el evaporador i estn relacionadas por la linea de Dhring.

EPE i=m X 2i + b X i +c (7)


donde
m, b y c son pendiente, ordenada y constante de la linea de Dhring
respectivamente, que dependen del tipo de solidos, evaluadas a la fraccin en masa
Xi del soluto en el licor que sale del efecto i.
Por lo tanto:

EPE i=T i T bi =constante(8)


Con estos valores se calcula la sumatoria de las EPE.

EPE=EPE 1 + EPE 2+ + EPE N (9)

En la siguiente figura se muestra un diagrama de Duhring correspondiente a


la variacin de la EPE en funcin de la concentracin de slidos en licor
negro de pino.

4. Clculo de TE
Este parmetro se define como la diferencia de temperaturas efectivas o tiles en
el sistema, la cual se calcula de la siguiente forma:

T E = T T EPE(10)

donde

T T =T s T bi

es decir,

TT

es la diferencia entre la temperatura del vapor vivo y la

temperatura de ebullicin del agua correspondiente a la presin en el efecto i.


5. Clculo de Ti
Con el valor de

T E , calculado en la etapa anterior, se puede calcular la

diferencia de temperatura entre el vapor de calentamiento y la de la solucin en


cada efecto, mediante las ecuaciones siguientes:

T E = T T EPE= T 1+ T 2 ++ T 6
Pero,

T 1=

Q1
A1U1

y en general,

T i=

Qi
AiUi

Considerando que la cantidad de calor transferido y que las reas de transferencia


de calor son iguales en todos los efectos, y sustituyendo,

T E=

Q 1
1
1 1
1
1
+ + + + +
A U1 U 2 U 3 U4 U5 U6

T iUi=

Para el efecto i,

T E = T i U i

)
Q
A

( U1 + U1 + U1 + U1 + U1 + U1 )
1

Despejando,

T i=

T E
Ui

1
Ui

( )

(11)

6. Clculo de Ti
Los valores calculados en la etapa anterior sirven para calcular las temperaturas de
ebullicin de la solucin en cada efecto.

T i=T iT bi1 (12)


Por ejemplo, para el primer efecto:

T 1 =T s T 1

con este valor de temperatura y con la elevacin en el punto de ebullicin en el


primer efecto, EPE1 servir para calcular la temperatura de saturacin.

T b1 =T 1EPE 1 (13)
7. Datos de tablas, ecuaciones o grficas
Con los ltimos datos obtenidos en la etapa anterior, se tienen todas las
temperaturas de cada uno de los efectos del sistema de evaporacin. Estos valores
servirn para calcular, mediante tablas de vapor, las entalpas de vapor saturado
y/o el calor latente de vaporizacin del vapor de agua generado en cada efecto.
9. Clculo del rea de transferencia de calor en cada efecto Ai
El objetivo de los clculos de diseo de un sistema de evaporacin es la
determinacin del rea de transferencia de calor en cada efecto. En esta etapa se
tienen todos los datos para poder realizar este clculo, mediante la ecuacin
siguiente:

A i=

Qi
(14)
U i Ti

Asi, para el primer efecto,

Q1=S 1 (15)
En general,

Qi=V i i ( efecto i ,donde i >1 ) (16)


Para calcular el calor Q, es necesario calcular la economa del sistema, y asi evaluar
S, y se define asi,
6

Vi
Capacidad i=1
Economa=E=
=
(17)
Consumo
S
La economa del sistema, medida en kg de agua evaporada por kg de vapor de
calefaccin condensado, aumenta con el nmero de efectos, as, en forma ideal, en
un sistema de N efectos, 1 kg de vapor de calefaccin introducido en el primer
efecto evaporar en total aproximadamente N kg de lquido. Esta es una cifra
simplificada, pero se pone de manifiesto que una de las grandes ventajas de un
sistema de mltiple efecto es precisamente sta.

En consecuencia, cuando una solucin presenta EPE debido al cambio de


concentraciones, este concepto se modifica. Cualquiera que sea el valor de EPE
para una disolucin considerada, hace que la diferencia de temperatura til
disminuya con el nmero de efectos. Este hecho no solo influye sobre la economa
por obligarnos a aumentar la superficie de calefaccin de cada efecto, sino que
puede anular la capacidad de evaporacin del sistema cuando el nmero de efectos
sea grande o el EPE sea muy grande. Bajo este argumento, se hace la siguiente
consideracin: 1 kg de vapor suministrado de una etapa rinde normalmente de 0.8
a 0.85 kg de vapor de la siguiente (para el algoritmo propuesto, se supone E =
0.83). La cantidad de vapor V removida durante el primer efecto es, por tanto,

V 1=SE(18)
El vapor del segundo efecto es,

V 2=V 1 E=S E2 (19)


El vapor para cualquier efecto es:

V i=S Ei (20)
donde i es el nmero de etapa. Si N representa el nmero total de etapas, el vapor
combinado y removido de la corriente en todos los efectos es,
N

i=1

i=1

V = V i =S Ei (21)

Resulta que el consumo de vapor es;


N

Vi

S= i=1
N

(22)

i=1

10. Clculo del rea promedio, Am


El rea a utilizar en el sistema de evaporacin ser el rea media aritmtica
utilizando la siguiente ecuacin:

Am=

A i (23)
N