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Tema 13: EPIDERMIS

Caractersticas generales
La epidermis es el sistema de clulas, variable en estructura y funcin, que recubre el cuerpo
primario de la planta: tallos verdes, races, hojas, flores, frutos y semillas.
Funciones normales. Las principales son: proteccin mecnica de tejidos subyacentes,
restriccin de la transpiracin, regulacin del intercambio gaseoso. Adems, como las clulas de
la epidermis forman una capa compacta, sin dejar espacios intercelulares, contribuyen a dar
sostn a la planta.
La epidermis de la raz, la rizodermis, tiene por funcin la absorcin, y tambin la tienen ciertas
porciones de la epidermis foliar de las plantas epfitas donde la raz tiene solamente funcin de
fijacin.
Otra funcin es la defensa contra otros organismos: hay una serie de adaptaciones epidrmicas
que impiden que los insectos depositen sus huevos, o coman las plantas (pelos, sustancias
txicas, etc.)
Funciones especiales. Una de ellas es la percepcin de estmulos para la ejecucin de
movimientos nsticos y reacciones fotoperidicas. Durante el proceso de reproduccin sexual, en
la epidermis del estigma tienen lugar las reacciones de reconocimiento del polen, y su
consecuente aceptacin o rechazo. Otras funciones cumplidas en casos especiales son la
fotosntesis, secrecin, diseminacin (por ejemplo a travs del desarrollo de pelos), fijacin de
frutos y semillas al suelo (por ej. con la produccin de muclago).

ORIGEN
La epidermis del vstago se diferencia a partir de la protodermis, que a su vez se origina en la
capa ms externa de la tnica del meristema apical. La epidermis de la raz se diferencia a partir
del dermatgeno, que puede originarse en un grupo de clulas iniciales independiente del
meristema, o conjuntamente con otras clulas.
Meristema apical de tallo de Coleus

Meristema apical de raz de Pteridfita

Imagen de http://www.sbs.utexas.edu/mauseth/

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Clulas de la protodermis - Coleus

Para originar los diferentes tipos de clulas de la


epidermis, las clulas de la protodermis sufren
divisiones desiguales, formando clulas grandes
y pequeas. Las ms grandes formarn las
clulas fundamentales o clulas epidrmicas
propiamente dichas, y las pequeas originarn
clulas especializadas.
Estas ltimas son meristemoides, clulas que
sufren unas pocas divisiones y que retienen la
actividad meristemtica en tejidos cuyas clulas
ya estn en vas de diferenciacin.
Imagen modificada de http://www.sbs.utexas.edu/mauseth/

La epidermis madura generalmente pierde la actividad meristemtica, sin embargo cuando


persiste en tallos perennes (Acer striatum; Firmiana: 40 aos), sus clulas siguen dividindose
para compensar el crecimiento del rgano que cubren.
Las clulas epidrmicas pueden desdiferenciarse para originar el felgeno, y excepcionalmente
para producir yemas adventicias, como sucede en las hojas de Kalanchoe.

DURACION
Los rganos con escaso o nulo crecimiento secundario conservan la epidermis mientras viven.
Cuando hay crecimiento secundario, la epidermis generalmente es reemplazada por la peridermis.

COMPOSICION
Por sus funciones variadas, la epidermis generalmente est compuesta por una variedad de tipos
celulares:
Clulas fundamentales o epidrmicas propiamente dichas
Clulas oclusivas y clulas anexas o adjuntas o subsidiarias, que forman el aparato estomtico
Tricomas
Emergencias
Idioblastos epidrmicos
Clulas fundamentales en la epidermis
adaxial de Rayleya bahiensis

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Epidermis de Tradescantia
en vista superficial

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CARACTERES ESTRUCTURALES
CLULAS FUNDAMENTALES O EPIDRMICAS PROPIAMENTE DICHAS
Morfologa
Las clulas fundamentales adultas son generalmente tabulares, es decir de superficie amplia y
poco espesor. Vistas superficialmente pueden presentar contorno poligonal o ser alargadas; su
forma suele estar relacionada con el rgano que recubren: las alargadas se hallan sobre rganos
alargados como tallos, pecolos, hojas de Monocotiledneas, venas foliares. En hojas y ptalos de
Eudicotiledneas el contorno de las clulas es ondulado o dentado.

Esquema tridimensional

Clulas epidrmicas fundamentales


Vista superficial
Tradescantia (MO)
Iris (MEB)

Imagen de Esau (1978)

Capsicum (MO)

www.gsis.edu.hk/

Estn firmemente unidas entre s, y menos adheridas a las capas subyacentes, razn por la cual
muchas veces la epidermis se puede desprender con facilidad.
En seccin transversal son rectangulares o elpticas. En ciertos rganos son mucho ms
profundas que anchas, como ocurre en la epidermis de muchas semillas.

Hoja de Iris (MO)

Clulas epidrmicas fundamentales en corte transversal


Hoja de Vitis
Tallo de omb,
Episperma de
(MEB)
Phytolacca dioica
Crotalaria

micol.fcien.edu.uy/

Imagen de Esau (1982)

Episperma de
Phaseolus (MO)

www.uri.edu/artsci/ bio/

Contenido celular
La epidermis est formada por clulas vivas, el protoplasma forma una delgada capa parietal, y
las grandes vacuolas estn repletas de jugo celular incoloro o coloreado (pueden tener taninos, o
antocianos como en los ptalos de muchas flores, las hojas otoales de rboles del hemisferio
norte, pecolo y tallos de Ricinus y Begonia). Pueden contener cristales. Los plstidos
habitualmente son proplastos o leucoplastos, no tienen cloroplastos. Tienen numerosas
mitocondrias, RE y dictiosomas. Generalmente no cumplen funciones de reserva.

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Tradescantia zebrina
Clulas epidrmicas
Planta
con antocianos

hflp.sdstate.edu

Turnera: clulas
epidrmicas con tanino

Citrus: clula epidrmica


con un cristal prismtico

www.uri.edu/artsci/ bio/

En helechos y plantas de lugares sombros y en plantas acuticas sumergidas (Potamogeton,


Elodea) las clulas epidrmicas tienen cloroplastos bien desarrollados.
Epidermis en corte de hoja:
Alternanthera philoxeroides

Epidermis pluriestratificada en
corte de hoja: Ficus (MO)

Epidermis con cloroplastos:


Elodea (MO)

www.sbs.utexas.edu/mauseth

Pared celular
Es primaria, celulsica, con espesor variable en rganos de la misma planta. Generalmente la
pared tangencial externa es la ms gruesa. A veces el engrosamiento es tan marcado que
oblitera el lumen.
La pared externa est incrustada de cutina (polmero elevado, ster de cidos grasos no
saturados y cidos grasos oxidados saturados). Tambin puede encontrarse en las paredes
anticlinales. Adems la cutina se deposita por adcrustacin formando una capa continua sobre la
superficie externa: la cutcula.
La cutcula y las paredes cutinizadas son ms impermeables al agua y los gases que las paredes
celulsicas. Impiden por tanto la evaporacin excesiva. La cutcula es la capa protectora ms
externa de las plantas.
Clulas fundamentales de la epidermis
Nicotiana tabacum: corte de tallo
Cycas: corte de hoja

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El proceso de incrustacin se llama cutinizacin y el de adcrustacin se llama cuticularizacin:


precursores de cutina, monmeros, son segregados por los protoplastos a travs de la pared
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celulsica, y recubren la superficie externa de la epidermis por fuera de la laminilla media


formando una capa continua al polimerizarse y oxidarse.
Cutinizacin y cuticularizacin
Esquema de un sector de pared Esquema tridimensional de una porcin de
externa de clulas epidrmicas
epidermis con la cutcula desprendida

La cutcula se construye centrpetamente, la parte externa es la primera en formarse. Se


intercalan capas de cutina y otros materiales, a veces ceras como en Pyrus y Agave. La cutcula
vara en espesor y su superficie puede ser lisa o presentar diseos variados; puede ser coloreada
como en el tomate (pigmento amarillo flavnido).
Recubre las paredes externas de toda la planta, y tambin las paredes internas de las clulas
estomticas; incluso hay capas muy delgadas sobre las clulas del mesfilo que limitan las
cmaras subestomticas.
Colocasia esculenta:
epidermis papilosa (MO)

Yucca: epidermis con paredes


anticlinales cutinizadas (MO)

Imgenes de http://www.sbs.utexas.edu/mauseth/

Qumicamente es muy estable; es indigerible, no hay enzimas conocidas para degradarla; se


conserva en los fsiles y se usa a menudo en la identificacin de especies en medicina forense,
farmacognosia, etc. ya que en ella se imprimen como en un molde las caractersticas de la
epidermis subyacente. Permite analizar la pureza de productos vegetales comestibles (Lindorf,
1991).
La continuidad de la cutcula se pone de manifiesto porque puede desprenderse de la planta
formando una capa entera, gracias a que la laminilla media que se encuentra entre la cutcula y la
cara externa de las clulas puede disolverse con cidos.
A menudo se deposita cera por fuera de la cutcula formando revestimientos en forma de
bastones, grnulos o bastoncitos. Esto sucede en frutas como uva, ciruela y manzana o en hojas
como las del repollo. Su funcin es la de reflejar la luz, evitando el recalentamiento. En las hojas
de Copernicia cerifera se deposita en tal cantidad que se aprovecha industrialmente: puede
alcanzar 5 mm de grosor.
La extrusin de cera no est bien explicada, parece ocurrir a travs de la cutcula recin formada,
muy delgada (Fahn, 1985).
La cera epicuticular no slo impermeabiliza la epidermis, sino que repele el agua y evita la
adhesin de conidios y esporas de agentes patgenos, es decir que tambin constituye un medio
de defensa. Las gotas de agua toman estrecho contacto con las superficies lisas, y las partculas
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que se encuentran encima son redistribuidas por el agua. En cambio sobre las superficies rugosas
las gotas ruedan libremente, las partculas extraas se adhieren sobre las mismas y son
removidas de las hojas (W. Barthlott, C. Neinhuis, 1997).
Colocasia esculenta: epidermis papilosa
con cera epicuticular

Gota sobre la epidermis de Colocasia


mostrando el escaso contacto con la
superficie

Desplazamiento del agua y partculas


sobre una superficie lisa y una rugosa
auto-limpiante

Partculas adheridas a la superficie de


la gota

Imgenes de Barthlott & Neinhuis, 1997 (barra: 50 m)

Tambin pueden haber depsitos superficiales de slice como en Equisetum, tan abundantes que
las plantas secas se emplean para pulir objetos de estao.
En ciertos casos se forman espesamientos secundarios lignificados como en las cubiertas
seminales donde las clulas se diferencian en esclereidas, y tambin en hojas de helechos, Cycas
y muchas Conferas, Gramneas y Juncceas. En ciertas semillas como las de Linum las paredes
se vuelven mucilaginosas, facilitando su fijacin al suelo.
Linum: epidermis seminal, pared
externa con muclago

Juncus: epidermis esclerificada

Imagen de Fahn (1990)

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Comunicaciones intercelulares
Las paredes radiales y las tangenciales internas primarias tienen generalmente campos de
puntuaciones. Cuando las clulas presentan paredes secundarias lignificadas, se observan
puntuaciones simples. Tambin se han descripto teicodes en la pared externa, espacios
interfibrilares amplios que atraviesan la pared primaria y que podran servir como caminos para la
excrecin y salida de material.
Los espacios intercelulares usualmente no existen, salvo los ostolos de los estomas, aunque se
han reportado en la epidermis inferior del fruto de la nuez moscada Mirystica fragrans y en la
espata de Arum (Lindorf, 1991).

ESTOMAS
Los estomas son grupos de dos o ms clulas epidrmicas especializadas cuya funcin es regular
el intercambio gaseoso y la transpiracin

Localizacin
Se encuentran en las partes verdes areas de la planta, particularmente en las hojas, donde
pueden hallarse en una o ambas epidermis, ms frecuentemente en la inferior. Su nmero oscila
entre 22 y 2.230 por mm2.
Las races no presentan estomas. Las plantas parsitas sin clorofila como Monotropa y Neottia no
tienen estomas (Orobanche los tiene en tallo). Las partes areas sin clorofila (hojas variegadas)
pueden tener estomas pero no son funcionales (Louguet, 1990), igual que los de los ptalos.
Planta de Monotropa

Transcorte de tallo: epidermis sin estomas

Imagen de http://www.sbs.utexas.edu/mauseth/

Disposicin
Las hojas paralelinervadas de monocotiledneas, algunas eudicotiledneas y las aciculares de las
conferas tienen estomas dispuestos en filas paralelas; en eudicotiledneas con hojas de venacin
reticulada estn dispersos.

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Iris: en filas longitudinales

Disposicin de los estomas


Victoria: dispersos

Esquema de Esau

Yucca: en surcos

Imgenes de http://www.sbs.utexas.edu/mauseth/

En las mesfitas los estomas estn dispuestos al mismo nivel que las clulas fundamentales, pero
en muchas Gimnospermas y en hojas de plantas xerfitas, los estomas estn hundidos y como
suspendidos de las clulas anexas que forman una bveda, u ocultos en criptas. En plantas de
ambientes hmedos los estomas estn elevados.

Pinus: hundidos

Nivel de los estomas en la epidermis


Althernanthera, lagunilla:
Mikania cordifolia: elevados
al mismo nivel

Estructura
Cada estoma est formado por 2 clulas especializadas llamadas oclusivas que dejan entre s
una abertura llamada ostolo o poro. En muchas plantas hay 2 o ms clulas adyacentes a las
oclusivas y asociadas funcionalmente a ellas. Estas clulas, morfolgicamente distintas a las
fundamentales se llaman clulas anexas, subsidiarias o adjuntas.

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Estomas en vista superficial de epidermis


Clulas oclusivas con cloroplastos
Eichhornia crassipes, camalote

www.unis.org/UNIScienceNet

Estoma en corte transversal de hoja de Iris

El ostolo conduce a un amplio espacio


intercelular llamado cmara
subestomtica, poniendo en
comunicacin el sistema de espacios
intercelulares con el aire exterior.
Cuando los estomas estn en filas, las
cmaras estomticas se conectan entre
s.

Clulas Oclusivas
Las de eudicotiledneas, gimnospermase, muchas monocotiledneas y Pteridofitas son
arrionadas, en forma de salchicha o banana en vista superficial, con extremos redondeados.
Suelen presentar superficialmente un reborde cuticular externo que a veces forma una verdadera
cpula o vestbulo estomtico. En corte transversal los lados de este reborde se observan como
salientes en forma de cuernos hacia la cara externa. La cutcula se extiende sobre el poro y a
veces tambin forma salientes sobre la cara interna, constituyendo un vestbulo interno, como se
observa en el corte de Clivia. Incluso tapiza las clulas que limitan la cmara subestomtica.

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Pelargonium, malvn:
estoma en vista superficial (MEB)

Clivia: estoma en corte (MO)

Imagen de Mauseth weblab

En Gramineae las clulas oclusivas son alargadas, con extremos bulbosos donde el protoplasto
de ambas clulas se halla conectado por poros tan grandes que pueden ser atravesados por
mitocondrias o cloroplastos (Louguet, 1990). Estos poros se originan por un desarrollo incompleto
de la pared, es decir que ambas clulas constituyen una unidad fisiolgica. El ncleo es alargado,
con extremos ovoides y filiforme en el medio. Las paredes de los extremos bulbosos son
delgadas, y las de la regin media son gruesas.
Estomas de Saccharum officinarum, caa de azcar, con MO y MEB

Estomas de gramneas en diferentes planos de corte

Estoma de maz en transcorte

Esquemas de Strasburger (1994)

Imagen de Raven (1999)

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Las Cyperaceae tienen clulas oclusivas y ncleos con forma de pesas, igual que las Gramineae,
pero la disposicin de las microfibrillas de celulosa es diferente y no hay datos disponibles sobre la
presencia de poros entre los extremos bulbosos (Sack, 1994).
Disposicin de las microfibrillas en la
pared celular de las clulas oclusivas

En todos los casos, la pared que limita el ostolo es ms


gruesa que la pared opuesta, ms delgada y flexible que
las paredes tangenciales. Esta cualidad est relacionada
con la capacidad de las clulas oclusivas de cambiar de
forma e incrementar su volumen para controlar el tamao
de la abertura estomtica.
La disposicin de las microfibrillas de celulosa parecera
estar en relacin con esto: en eudicotiledneas la
disposicin es radial alrededor del poro; en las Gramineae
es radial en los extremos bulbosos y en las clulas anexas
es paralela al ostolo alargado.

Esquemas de Heath (1981)

En muchas Gimnospermas las paredes de las clulas oclusivas y de las clulas anexas estn
parcialmente lignificadas, excepto en una banda que se enfrenta al ostolo. Tambin puede haber
reas lignificadas en estomas de algunas Criptgamas y Angiospermas.
Las Flagellariaceae, monocotiledneas emparentadas con las gramneas, presentan estomas
paracticos que al microscopio ptico son similares a los de gramneas. Las clulas oclusivas son
apenas reniformes en vista superficial, pero en corte longitudinal tienen forma de caballete, con
extremos bulbosos, de paredes engrosadas y sin perforaciones entre ellos; los ncleos tienen
seccin elptica. Las clulas subsidiarias tienen una protuberancia que se extiende por debajo de
la porcin angosta de las clulas oclusivas, que forma una segunda abertura por dentro del
ostolo. Tanto las clulas oclusivas como las subsidiarias tienen paredes engrosadas
diferencialmente, con varias capas. Los orgnulos en ambas clulas parecen estar confinados a
determinados dominios. Para otras familias como Palmae, Rapateaceae, Marantaceae,
Restionaceae se han descripto estomas tipo gramneas, faltan estudios detallados para
confirmarlo (Sack, 1994).

Las clulas oclusivas contienen cloroplastos que


acumulan peridicamente almidn, un ncleo
prominente y el sistema vacuolar ms o menos
dividido.

Imagen de Moore (1995)

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En Selaginella las clulas oclusivas son reniformes, y cada una recibe un solo plstido de la clula
madre que las origina. Inicialmente los microtbulos y los filamentos de actina se disponen
radialmente con respecto al ostolo sobre las superficies periclinales interna y externa. Despus el
citoesqueleto se reorganiza sobre las paredes periclinales internas: los microtbulos y los
filamentos de actina forman crculos concntricos alrededor del ostolo mientras sobre las paredes
externas se mantiene la disposicin radial (Cleary et al. 1993).
En las clulas oclusivas los microfilamentos de actina cambian su disposicin en respuesta a
estmulos fisiolgicos y estn involucrados en los movimientos estomticos. Fotografas obtenidas
con microscopio laser confocal y fluorescencia permitieron comprobar que cuando los estomas
estn abiertos durante el da, los microfilamentos de actina estn en el citoplasma perifrico,
dispuestos radialmente con respecto al ostolo. Durante la noche, cuando los estomas estn
cerrados, los microfilamentos estn dispuestos al azar (Kim et al. 1995).
Los movimientos estomticos resultan de cambios en la turgencia relativa de las clulas oclusivas
y anexas, causados por cambios en el potencial osmtico (Heath 1981). Se ha constatado que los
plasmodesmos entre las clulas oclusivas y las vecinas estn interrumpidos a la madurez del
estoma; la ausencia de comunicaciones intercelulares con las clulas vecinas es lo que les
permite funcionar independientemente para controlar su turgencia (Willmer & Sexton, 1979).
Commelina: disposicin de los
microfilamentos de actina cuando
los estomas estn abiertos

Phaseolus vulgaris: porcin de clula


oclusiva. Abajo izq.: detalle de
plasmodesmo obturado

Imagen de Kim et al. (1995)

Imagen de Willmer y Sexton (1979)

Mecanismos de apertura y cierre de los estomas

1. Tipo Mnium, musgos y Pteridofitas. Es el ms primitivo. Las paredes que limitan la


abertura son delgadas, y las restantes son gruesas. Al aumentar la turgencia, se separan
las paredes tangenciales y la pared que limita la abertura se endereza, agrandando el
ostolo. El movimiento es perpendicular a la superficie.
2. Tipo Gramineae, Cyperaceae. Al aumentar la turgencia se hinchan las porciones
bulbosas, y se separan las porciones medias. El movimiento es paralelo a la superficie.
3. Tipo Helleborus, en eudicotiledneas y muchas monocotiledneas . Es el ms comn. A
mayor turgencia, la pared dorsal se expande hacia las anexas, separando las paredes que
limitan la abertura. El movimiento es combinado, paralelo y perpendicular a la superficie.

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Hay estomas tan modificados que permanecen siempre abiertos. En plantas desrticas al final del
verano las clulas oclusivas se cutinizan y las paredes aumentan de grosor al punto que
probablemente permanecen cerrados durante el perodo de sequa crtica (Fahn, 1985).

Clasificacin de los estomas segn el nmero y disposicin de clulas anexas


Anomoctico o Ranunculceo: sin clulas anexas; es el ms frecuente en eudicotiledneas y
tambin el ms antiguo. En monocotiledneas : Amaryllidaceae, Dioscoreaceae.
Paractico o Rubiceo: con 2 clulas anexas, dispuestas paralelamente con respecto a las
oclusivas.
Estomas anomocticos en Victoria cruziana (MEB)

Estoma paractico en Eichhornia (MO)

Anisoctico o Crucfero. Con 3 clulas anexas, 1 ms pequea. Tambin en Solanaceae.


Tetractico: 4 clulas subsidiarias. Comn en varias familias de monocotiledneas como
Araceae, Commelinaceae, Musaceae .
Estoma anisoctico

Estoma tetractico en Tradescantia

Diactico o Cariofilceo: 2 clulas anexas perpendiculares a las oclusivas. Pocas familias,


Cariofilceas, Acantceas.
Cicloctico: numerosas clulas subsidiarias, dispuestas en uno o dos crculos alrededor de las
clulas subsidiarias.
Helicoctico: con varias clulas subsidiarias dispuestas en espiral alrededor de las oclusivas.
Estoma diactico

Estoma cicloctico

Estoma helicoctico en Sedum

Imagen de Mausethweblab

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Clasificacin segn su origen y desarrollo


Las clulas protodrmicas sufren divisiones asimtricas, la clula ms pequea es la clula
madre, que se divide produciendo las clulas oclusivas. Estas adquieren su forma caracterstica al
aumentar de tamao. El ostolo se forma por hinchamiento y posterior disolucin de la laminilla
media. La cmara subestomtica por agrandamiento de los espacios intercelulares del mesfilo.
La posicin de los estomas por encima o debajo de la epidermis, tiene lugar por medio de ajustes
espaciales.
Se distinguen tres tipos de estomas, teniendo en cuenta el origen de todas las clulas que
componen el aparato estomtico.
Estoma mesgeno: las clulas oclusivas y las clulas anexas se originan a partir de la
misma clula por 3 divisiones sucesivas. Este tipo de estoma no se encuentra en
monocotiledneas.
Estoma pergeno. La clula madre origina slo las clulas oclusivas, las clulas anexas se
originan de otras clulas protodrmicas. Se los ha registrado en especies de todos los grupos
de plantas vasculares
Estoma mesopergeno: la clula madre da origen a las clulas oclusivas y a una clula
anexa, mientras las restantes se originan a partir de otras clulas protodrmicas. Estos
estomas han sido hallados en todos los grupos de plantas vasculares.
Estoma mesgeno

E. pergeno

E. mesopergeno

Secuencia de aparicin de los estomas en la lmina foliar


En hojas con venacin paralela y en los entrenudos de especies articuladas de Chenopodiaceae,
la secuencia de diferenciacin de los estomas es baspeta, desde el extremo hacia la base. En
cambio en hojas con venacin reticulada, no sigue un orden determinado, sino que ocurre en
mosaico.

TRICOMAS
La epidermis que carece de tricomas se denomina glabra. Los tricomas son apndices
epidrmicos con diversa forma, estructura y funcin. Su nombre proviene del griego trichos, que
significa cabellera.

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Tradescantia: epidermis glabra,


con cera epicuticular

Piriqueta: epidermis pilosa

Fotos con MEB

Foto con MO

Coleus:
meristemoide

Pueden estar en cualquier rgano de la planta, pueden persistir durante toda la vida de esos
rganos o ser efmeros. Las clulas pueden permanecer vivas o perder el protoplasto; hay varios
tipos de tricomas en la misma planta, y varan entre distintas especies. Son tiles en taxonoma,
para caracterizar especies, gneros o a veces grupos ms grandes.

Origen
Los pelos se originan a partir de meristemoides epidrmicos. Se inician como una protuberancia
que se agranda y puede o no dividirse.

Estructura
Los tricomas presentan paredes celulsicas, recubiertas de cutcula, o paredes secundarias
lignificadas. La cutcula puede ser lisa o esculturada. A veces las paredes estn impregnadas de
slice o carbonato de calcio. El contenido citoplasmtico vara con la funcin, en general estn
altamente vacuolados, pueden tener cristales o cistolitos. Frecuentemente los pelos unicelulares
grandes tienen ncleos poliploides.

Clasificacin
Papilas: abultamientos poco pronunciados, muchas veces sensitivos, pueden ser delgadas,
parecidas a pelos. Ptalos de Rosa, semillas de Piriqueta.
Iris: papila epidrmica

Ptalo de Asclepias tuberosa:


epidermis adaxial papilosa

Imagen de Mauseth weblab

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Transcorte de ptalo con epidermis


abaxial papilosa

Imagen de www.uta.edu/biology/

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Pelos tectores: pueden estar compuestos de una o varias clulas


Pelos simples unicelulares. La porcin que se inserta en la epidermis se llama pie, el
resto es el cuerpo. Ej.: los pelos de la semilla de Gossypium hirsutum (algodn) con
paredes secundarias celulsicas, pueden tener hasta 6 cm de longitud. Comercialmente
estos pelos se denominan "fibras" y actualmente es la fibra textil ms importante en el
mundo. Los pelos de la cara interna del fruto de Ceiba pentandra (kapok) se utilizan
industrialmente para relleno de almohadones y tapicera.
Pelos simples pluricelulares: presentan una o varias filas de clulas.
Pelos ramificados unicelulares: pueden tener forma de T, o sea con dos brazos
opuestos, son los denominados pelos malpighiceos. Tambin pueden presentar varios
brazos, en ese caso son estrellados.
Turnera panamensis: pelos
simples unicelulares

Imagen de Gonzalez & Arbo (2004)

Pelos simples
pluricelulares

Pelo unicelular ramificado

Imgenes de www.jic.bbsrc.ac.uk/

Pelos ramificados pluricelulares. Segn como se dispongan las clulas reciben diferente
denominacin. Los pelos dendrticos son semejantes a rboles; los pelos estrellados
presentan ramas en el mismo plano o en planos diferentes; cuando poseen un brazo central
notoriamente ms largo que los dems, se llaman porrecto-estrellados. Las clulas que
rodean al pie suelen ser diferentes a las restantes clulas epidrmicas.
Pelos pluricelulares (MEB y MO)
Piriqueta: pelos estrellados
Croton:
y porrectoestrellados
pelo dendrtico

Tabebuia, lapacho:
pelo dendrtico

Escamas o pelos peltados: son tricomas pluricelulares que presentan todas las clulas
en el mismo plano, formando un escudo, pueden ser ssiles o pedunculadas.

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Escamas de Tillandsia

Vriesea: escama en transcorte

Imagen de www.biologie.uni-hamburg.de/

Pelos glandulares o secretores: pueden ser unicelulares o pluricelulares muy complejos,


generalmente tienen un pie y una cabeza secretora. En muchos tricomas secretores la
cutcula se separa durante el proceso de secrecin.
Pelo glandular de Pelargonium sp.
tricomas largos

Pelo glandular de
Pavonia

tricomas cortos

EMERGENCIAS
Son protuberancias en las que participa el tejido epidrmico y otros tejidos subyacentes.
Aguijones: Rosa y Chorisia, palo borracho. En el caso de los aguijones de Rosa, el aguijn
est formado por tejido parenquimtico, recubierto por la epidermis.

Planta con flores

Aguijones en Rosa multiflora


Tallo con dos aguijones Transcorte de tallo a la altura de un aguijn

www.biologie.uni-hamburg.de/

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Pelos hidrofbicos: Salvinia, una Pteridfita acutica frecuente en las lagunas y esteros,
presenta la cara adaxial de las hojas flotantes cubiertas de emergencias. La base de las mismas
es conoidal, hueca, formada por la epidermis y el parnquima clorofiliano, y rematan en cuatro
pelos pluricelulares simples que al permanecer unidos en el pice atrapan una burbuja de aire
cuando la hoja se sumerge. De esta manera la hoja no puede permanecer bajo el agua, y vuelve
a flotar (Gonzalez, 2000).

Planta

Pelos hidrofbicos en Salvinia biloba


Transcorte de hoja con pelos
hidrofbicos en la cara adaxial

Esquema

Imgenenes de Gonzalez (2002)

IDIOBLASTOS EPIDRMICOS
Clulas muy diferentes a sus vecinas.
Clulas buliformes de Gramineae y otras
monocotiledneas. Son clulas grandes, en forma de burbuja,
muy vacuolizadas, acuferas, sin cloroplastos, membranas
radiales delgadas y exterior gruesa, dispuestas en bandas
paralelas a las venas. Su funcin es la de plegar y desplegar la
lmina por cambios de turgencia o almacenamiento de agua.

Corte longitudinal de
hoja de maz

Clulas silcicas y suberosas. Tpicas de la epidermis de


Gramineae. Su presencia y disposicin permite caracterizar
especies.
Epidermis en transcorte de
hoja de caa de azcar

Vista superficial de
hoja de gramnea

Imagen de Mauseth weblab

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Litocistos. Son clulas que contienen cistolitos, agregados de cristales de Carbonato de


Calcio, sobre un pednculo celulsico.
Maclura tinctoria ssp. mora, transcorte de hoja

foto en MEB

esquema - Dal Molin et al. (2005)

EPIDERMIS PLURIESTRATIFICADA
Cuando la epidermis tiene ms de una capa es pluriestratificada. Pueden ser 2-16 capas,
formadas por divisiones periclinales de la protodermis. Se diferencia por eso de la hipodermis,
formada por divisiones periclinales del meristema fundamental.
La capa externa tiene funciones de epidermis tpica, y las subyacentes de almacenamiento de
agua principalmente, y suelen tener idioblastos. Es caracterstica de los gneros Ficus,
Peperomia, y algunas palmeras.
Epidermis pluriestratificada en Ficus carica
Transcorte de hoja

Foto con MEB

Epidermis pluriestratificada en Peperomia


Transcorte de hoja

esquema

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Foto con MO

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Glosario
Clulas oclusivas: Dcese de cada uno de las dos clulas principales del aparato estomtico,
que por medio de sus cambios de forma, debido a diferencias de turgencia, determinan el
cierre del ostolo.
Cutina: Sustancia que compone la cutcula, capa que recubre las hojas y otras partes de la planta
con crecimiento primario. Se caracteriza por su resistencia a los reactivos qumicos.
Dictiosomas: Orgnulos de clulas eucariticas formado por un grupo de vesculas aplanadas.
Estpite: Pie largo y no ramificado de diversos elementos, tricomas por ejemplo.
Idioblasto: Clula que en un tejido cualquiera se distingue del resto por su tamao, estructura y
contenido.
Movimientos nsticos: Movimiento provocado por un estmulo externo de carcter difuso como
la luz (fotonastia), la temperatura (termonastia), etc.
Ontogenia: Desarrollo de un rgano u organismo desde su origen hasta su formacin definitiva.
Ostolo: Nombre de la abertura que dejan entre s las clulas oclusivas.
Paredes anticlinales: Paredes perpendiculares a la superficie.
Plasmodesmos: Finos hilos citoplasmticos que pasan a travs de un poro en la pared celular y
que ponen en conexin el citoplasma de dos clulas contiguas.
RE: Retculo Endoplasmtico.
Taninos: Cualquiera de los principios inmediatos vegetales, ternarios ( C, H y O), de sabor
astringente, que precipitan con las sales frricas y dan productos de color azul, negro o
verde.
Tricomas: Apndice epidrmico de variada forma, estructura y funcin; incluye pelos, papilas, etc.

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