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RECONOCIMIENTO GENERAL Y DE ACTORES

MORFOFISIOLOGA

ANGELA SOFA CANCHALA CHACN


CURSO 401 503 219

TUTOR:
MANUEL JULIAN RODRIGUEZ

PSICOLOGIA
TERCER SEMESTRE
POPAYAN
2014

INTRODUCCIN

El desarrollo del presente Trabajo tiene como propsito el reconocimiento de los temas a tratar
a lo largo del curso Morfofisiologa, de igual manera la apropiacin de los diferentes conceptos
y su aplicacin en el entorno profesional de la psicologa.

En primera instancia, como evidencia del reconocimiento del curso se muestra tabla donde de
manera sintetizada se muestra los diferentes sistemas que forman parte del organismo, as
como tambin los rganos que conforman estos complejos y sus respectivas funciones.

Posteriormente se relaciona un glosario con los principales trminos tcnicos con su definicin
y orgenes verbales.

RECONOCIMIENTO GENERAL Y DE ACTORES


METABOLISMO:
El metabolismo es el conjunto de procesos fsicos y qumicos y de reacciones a las que est sujeta una clula; stos son los que les
permitirn a las mismas sus principales actividades, como ser la reproduccin, el crecimiento, el mantenimiento de sus estructuras y
la respuesta a los estmulos que reciben.
He aqu un ejemplo de cmo funciona el proceso del metabolismo en los seres humanos -y empieza con las plantas. En primer
lugar, las plantas verdes obtienen energa a partir de la luz solar. Las plantas utilizan esa energa y una molcula denominada
clorofila (que les proporciona su color verde caracterstico) para fabricar azcares a partir de agua y dixido de carbono, un proceso
denominado fotosntesis.
Cuando las personas y los animales ingieren plantas (o, si son carnvoros, ingieren carne de animales que han comido plantas),
incorporan esa energa (en forma de azcar), junto con otras sustancias qumicas fundamentales para fabricar clulas. El siguiente
paso consiste en descomponer el azcar a fin de que la energa producida en el proceso pueda llegar a todas las clulas del cuerpo,
que la utilizarn como combustible.
Cuando ingerimos un alimento, molculas presentes en el sistema digestivo denominadas enzimas descomponen las protenas en
aminocidos, las grasas en cidos grasos y los hidratos de carbono en azcares simples (como la glucosa). Aparte del azcar, el
cuerpo puede utilizar tanto los aminocidos como los cidos grasos como fuentes de energa cuando los necesita. Estos
compuestos son absorbidos por la sangre, que es la encargada de transportarlos a las clulas corporales.
Una vez en el interior de las clulas, intervienen otras enzimas para acelerar o regular las reacciones qumicas necesarias para
"metabolizar" esos compuestos. Durante estos procesos, la energa procedente de los compuestos se puede liberar para que pueda
utilizarla el cuerpo o bien almacenar en los tejidos corporales, sobre todo en el hgado, los msculos y la grasa corporal.
CATABOLISMO
Metabolismo destructivo, es el proceso mediante el cual se produce la energa necesaria para todas las actividades celulares. En
este proceso las clulas descomponen molculas de gran tamao (mayoritariamente de hidratos de carbono y grasas) para obtener
energa. La energa producida, aparte de ser el combustible necesario para los procesos anablicos, permite calentar el cuerpo,
moverlo y contraer los msculos. Cuando se descomponen compuestos qumicos en sustancias ms simples, los productos de
desecho secretados en el proceso se expulsan fuera del cuerpo a travs de la piel, los riones, los pulmones y los intestinos.

ANABOLISMO
Metabolismo constructivo, consiste en fabricar y almacenar: es la base del crecimiento de nuevas clulas, el mantenimiento de los
tejidos corporales y la creacin de reservas de energa para poderlas utilizar en el futuro. Durante el anabolismo, molculas simples
y de tamao reducido se modifican para construir molculas de hidratos de carbono, protenas y grasas ms complejas y de mayor
tamao.
BIOMOLECULAS
Las biomolculas estn constituidas principalmente por carbono, hidrgeno, nitrgeno y oxgeno, y en menor medida fsforo y
sulfuro. Suelen incorporarse otros elementos, pero en menor frecuencia.
Las biomolculas cuentan con estos elementos en sus estructuras ya que les permiten el equilibrio perfecto para la formacin de
enlaces covalentes entre ellos mismos, tambin permite la formacin de esqueletos tridimensionales, la formacin de enlaces
mltiples y la creacin de variados elementos.
A grandes rasgos las biomolculas se dividen en dos tipos: orgnicas e inorgnicas, y es posible caracterizarlas de la siguiente
manera:
Biomolculas inorgnicas: Son las que no son producidas por los seres vivos, pero que son fundamentales para su subsistencia. En
este grupo encontramos el agua, los gases y las sales inorgnicas.
Biomolculas orgnicas: Son molculas con una estructura a base de carbono y son sintetizadas slo por seres vivos. Podemos
dividirlas en cinco grandes grupos.

Lpidos. Estn compuestos por carbono e hidrgeno, y en menor medida por oxgeno. Su caracterstica es que son
insolubles en agua. Son lo que coloquialmente se conoce como grasas.

Glcidos. Son los carbohidratos o hidratos de carbono. Estn compuestos por carbono, hidrgeno y oxgeno, y s son
solubles en agua. Constituyen la forma ms primitiva de almacenamiento energtico.

Protenas. Estn compuestas por cadenas lineales de aminocidos, y son el tipo de biomolcula ms diversa que existe.
Tienen varias funciones dependiendo del tipo de protena del que estemos hablando.

cido nuclico. Son el ADN (cido desoxirribonucleico) y ARN (cido ribonucleico). Son macromolculas formadas por
nucletidos unidos por enlaces.

Vitaminas. Las vitaminas tambin lo son. Estas son usadas en algunas reacciones enzimticas como cofactores.

http://es.wikipedia.org/wiki/Metabolismo
http://www.definicionabc.com/salud/metabolismo.php
http://kidshealth.org/parent/en_espanol/general/metabolism_esp.html
http://www.definicionabc.com/salud/metabolismo.php#ixzz2wBc2mquu

RELACION CON CELULA EUCARIOTA


Como es bien sabido todo el proceso metablico se lleva a cabo al interior de las clulas producindose mltiples transformaciones
fsicas y qumicas. Bsicamente las transformaciones son realizadas por las enzimas que garantizan la eficiencia de las funciones
del metabolismo celular como la sntesis de protenas, el crecimiento, la reproduccin celular con el uso de ATP que es el principal
compuesto portador de energa, utilizada para todas las funciones corporales. Nuestro cuerpo extrae energa de cualquier alimento
que ingerimos, fragmentndolo en micromolculas como las protenas, grasas y carbohidratos, estos ltimos producen mayor
cantidad de energa gracias a la unin de molculas de glucosa. Por medio de la respiracin celular y en presencia del oxgeno, las
enzimas rompern los enlaces qumicos de la glucosa liberando la energa acumulada (ATP), dixido de carbono y agua
convirtindose en mucho ms que intercambio de gases, este proceso se lleva a cabo en las mitocondrias. El ATP suministra la
cantidad adecuada de energa a las molculas para funcionar, este consta de un elemento de nitrgeno, adenina, ribosa y tres
grupos de fosfato.
A nivel molecular la energa viene en forma de glucosa que se acumula en msculos e hgado en forma de carbohidrato glucgeno
que acta como su almacn, que al ser solicitado es convertido por enzimas en molculas sencillas de glucosa que son
transportado por el torrente sanguneo hasta rganos, tejidos y finalmente a las clulas ingresando por la membrana celular a travs
del tnel proteico, llegando al citoplasma de esta donde se llevara a cabo una reaccin catablica o glucolisis que es un proceso
de degradacin de compuestos como la glucosa, cuya reaccin resulta en la liberacin de la energa retenida en sus enlaces

qumicos. Las reacciones anablicas, en cambio, utilizan esta energa liberada para recomponer enlaces qumicos y construir
componentes de las clulas como lo son las protenas y los cidos nucleicos. El catabolismo y el anabolismo son procesos
acoplados que hacen al metabolismo en conjunto, puesto que cada uno depende del otro.

LOBULO CEREBRAL
Un lbulo es una parte de la corteza cerebral que subdivide el cerebro segn sus funcines. A continuacin se definen los
principales lbulos cerebrales.
Lbulo frontal: situado en la parte interior, por delante de la cisura de Rolando. Este da la capacidad de moverse (corteza motora),
de razonar y resolucin de problemas, parte del lenguaje y emociones.
Lbulo parietal: se halla por detrs de la cisura de Rolando y por encima de la cisura lateral; por detrs limita con la imaginaria
cisura perpendicular externa. Encargado de las percepciones sensoriales externas (manos, pies, etc.): sensibilidad, tacto,
percepcin, presin, temperatura y dolor.
Lbulo occipital: es el casquete posterior cerebral, que en muchos animales tiene lmites bien definidos, pero que en el hombre ha
perdido su identidad anatmica. Encargado de la produccin de imgenes.
Lbulo temporal: localizado frente al lbulo occipital, situado por debajo y detrs de la cisura de Silvio, aproximadamente detrs de
cada sien, desempea un papel importante en tareas visuales complejas como el reconocimiento de caras. Est encargado de la
audicin, equilibrio y coordinacin. Es el centro primario del olfato del cerebro. Tambin recibe y procesa informacin de los odos
contribuye al balance y el equilibrio, y regula emociones y motivaciones como la ansiedad, el placer y la ira.
http://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%B3bulo_%28cerebro%29
http://www.ecured.cu/index.php/L%C3%B3bulo_cerebral
- Defina los siguientes conceptos: lbulo cerebral, rea cortical funcional. Realice
una tabla en el cual se relacione la corteza cerebral describiendo en columnas:
lbulos y en relacin a cada lbulo, reas corticales funcionales, funciones de las
reas corticales funcionales.

Inclusion

Lbulo
cerebral

Descripcin del lbulo

Frontal
Situado en la regin delantera del cerebro
exacta en el rea de broca. Es el
responsable de procesos cognitivos
complejos, las llamadas funciones
ejecutivas estas funciones son

rea cortical funcional

Funciones

Area Motora Primaria: se


extiende sobre le limite superior
del lobulillo paracentral.

Llevar a cabo los movimientos individuales


de diferentes partes del cuerpo. Como ayuda
para esta funcin recibe numerosas fibras
aferentes desde el rea premotora, la
corteza sensitiva, el tlamo, el cerebelo y los
ganglios basales. La corteza motora primaria
no es responsable del diseo del patrn de

operaciones mentales dirigidas hacia el


control conductual, es decir, posibilitan en
la persona elegir, planificar y tomar
decisiones voluntarias y conscientes

Area Pre-motora

Area Motora Suplementaria: se


ubica en la circunvolucin
frontal medial y por delante del

movimiento sino la estacin final para la


conversin del diseo en la ejecucin del
movimiento. Si se estimula produce
movimientos aislados en el lado opuesto del
cuerpo y contraccin de grupos musculares
relacionados con la ejecucin de un
movimiento especfico, tambin participa en
la iniciacin del movimiento voluntario,
siendo muy destacada la accin y control
que ejerce sobre los msculos distales de
las extremidades contralaterales.
Simultneamente la corteza motora
suplementaria tiene una importante funcin
en la programacin de patrones de
secuencias de movimientos que
comprometen a todo el organismo.
La funcin de sta rea es almacenar
programas de actividad motora reunidos
como resultado de la experiencia pasada; es
decir programa la actividad motora primaria
y organiza los movimientos que se
originarn o aquellos donde intervendrn los
estmulos visual, tctil o auditivo adems,
controla los movimientos asociados que
acompaan los movimientos voluntarios.
Esta rea da las ganas de ejecutar el
movimiento.
La estimulacin de esta rea da como
resultado movimientos de las extremidades
contralaterales pero es necesario un

lobulillo paracentral.

estmulo ms fuerte que el necesario en la


zona primaria. La eliminacin de sta rea
no produce una prdida permanente de
movimiento. Contribuye a la orientacin de
los ojos, basada en las aferencias que recibe
desde la corteza temporal (auditiva),
occipital (visual) y somestsica.

Campo Ocular Frontal: se


extiende hacia delante desde el
rea facial de la circunvolucin
precentral hasta la
circunvolucin frontal media

. La estimulacin de esta rea produce


movimientos conjuntos de los ojos en
especial en el lado opuesto. Controla los
movimientos de seguimiento voluntario de
los ojos y es independiente de los estmulos
visuales. El seguimiento involuntario ocular
de los objetos en movimiento comprende el
rea visual en la corteza occipital que est
conectada al campo visual en la corteza
occipital que est conectada al campo ocular
frontal por fibras de asociacin.

Area Motora del Lenguaje de


Broca: est ubicada en la
circunvolucin frontal inferior
entre las ramas anterior y
ascendente y las ramas
ascendente y posterior de la
cisura lateral.

Produce la formacin de palabras por sus


conexiones con las reas motoras
adyacentes, msculos de la laringe, boca,
lengua. controlan la musculatura asociada
con el lenguaje como lo es la de la cara, la
lengua, el paladar y las cuerdas vocales.

Corteza Pre-frontal: ocupa la


mayor parte de las
circunvoluciones frontal

Est vinculada con la constitucin de la


personalidad del individuo. Regula la
profundidad de los sentimientos y est

superior, media e inferior.

Parietal

Est ubicado entre el lbulo occipital por


encima y detrs del lbulo frontal. Se
divide en lbulo parietal izquierdo y
derecho que corresponde a los
hemisferios cerebrales derecho e
izquierdo.
Su funcin es la interpretacin de la
posicin del cuerpo de acuerdo con los
otros objetos en sus alrededores. Las
funciones se difieren: el lbulo parietal
derecho incluye la interpretacin de la
informacin espacial y la regulacin de la
personalidad y del lbulo parietal
izquierdo incluye la capacidad de
entender los nmeros, la manipulacin de
diferentes objetos y realizar tareas de
escritura.

Area Somatoestsica Primaria:


ocupa la circunvolucin
postcentral sobre la superficie
lateral del hemisferio y la parte
posterior del lobilillo paracentral
sobre la superficie medial.

relacionada con la determinacin de la


iniciativa, el juicio del individuo, memoria a
largo plazo y atencin.
Se encarga de recibir todas las sensaciones
tctiles, articulares y musculares del lado
contralateral del cuerpo.
Esta rea provee las propiedades crticas
para el reconocimiento de las partes del
cuerpo en el espacio, identificar la posicin
de los estmulos, discriminar las diferencias
de peso en los objetos levantados,
discriminar
entre
mltiples
estmulos
sensoriales y abstraer la naturaleza de los
objetos a partir de sus caractersticas
tctiles.

rea secundaria:.

Su lesin causa prdida bilateral de los


aspectos sutiles y finos de la sensibilidad
(asterognosia), prdida del esquema
corporal. La conciencia de varias
modalidades sensoriales puede entrar en la
esfera mental a travs de centros
subcorticales y de la corteza del giro
postcentral o rea 40

rea Somatoestsica de
Asociacin: ocupa el lobulillo
parietal superior que se
extiende hacia la superficie
medial del hemisferio.

Se cree que su principal funcin consiste en


recibir e integrar diferentes modalidades
sensitivas. Esta rea provee las propiedades
crticas para el reconocimiento de las partes
del cuerpo en el espacio, identificar la
posicin de los estmulos, discriminar las

diferencias de peso en los objetos


levantados, discriminar entre mltiples
estmulos sensoriales y abstraer la
naturaleza de los objetos a partir de sus
caractersticas tctiles.
Por ejemplo reconocer objetos colocados en
las manos sin ayuda de la vista, es decir
maneja informacin de forma y tamao
relacionndola con experiencias pasadas.
Occipital
Se ubica en la zona posterior del cerebro,
encargado de procesar las imgenes, la
funcin de este lbulo es descifrar los
impulsos elctricos que le manda el
nervio ptico, interpretarlos y mostrar la
imagen involucrndose en el
procesamiento visual espacial, distincin
del movimiento y del color.

Area Visual Primaria: ubicada


en las paredes de la parte
posterior del surco calcarino
ocasionalmente alrededor del
polo occipital.

Es el rea receptora primaria para los


estmulos visuales que se originan en la
retina y viajan por los nervios pticos, cuerpo
geniculado lateral y la radiacin ptica del
tlamo. Recibe fibras que vienen de la
retina. La mcula ltea, rea central de la
retina.

Area Visual Secundaria: rodea


el rea visual primaria.

Est al servicio de la interpretacin visual o


del reconocimiento de los estmulos
visuales. Recibe fibra aferentes del rea
visual primaria y otras reas corticales y el
tlamo. La funcin consiste en relacionar la
informacin visual recibida por el rea visual
primaria con experiencias visuales pasadas,
lo que permite reconocer y apreciar lo que
se est viendo.
Se cree que existe un campo ocular occipital
en el rea visual secundaria cuya

estimulacin produce la desviacin


conjugada de los ojos cuando est siguiendo
a un objeto, movimientos involuntarios que
dependen de los estmulos visuales.
Temporal

Se ubica frente al lbulo occipital,


aproximadamente detrs de cada sien, su
funcin es desempear un papel
importante en tareas visuales complejas,
como el reconocimiento de caras.
Tambin recibe y procesa informacin de
los odos, contribuye al balance y el
equilibrio, y regula emociones y
motivaciones como la ansiedad, el placer
y la ira.

rea Auditiva Primaria: est


ubicada en la pared inferior del
surco lateral.

Es un rea de asociacin auditiva. La parte


anterior del rea auditiva primaria est
vinculada con la recepcin de sonidos de
baja frecuencia mientras que la parte
posterior con los de alta frecuencia. Una
lesin unilateral produce sordera parcial en
ambos odos con mayor prdida del lado
contralateral.

Area Auditiva Secundaria:


ubicada detrs del rea auditiva
primaria.

Se cree que esta rea es necesaria para la


interpretacin de los sonidos.

Area Sensitiva del Lenguaje de


Wernicke: est ubicada en el
hemisferio dominante izquierdo,
principalmente en la
circunvolucin temporal
superior. Est conectado con el
rea de Broca por el haz de
fibras llamado fascculo
arcuato.

Recibe fibras de la corteza visual (occipital) y


de la corteza auditiva (temporal superior).
Permite la compresin del lenguaje hablado
y de la escritura, es decir que uno pueda leer
una frase, comprenderla y leerla en voz alta.

https://sites.google.com/site/cerebrohumanoycalculoracional/el-cerebro-humano/estructura-cerebral/neocorteza/corteza-cerebral-yareas-funcionales

Corteza Somatosensorial Primaria (reas 1,2 y 3).


- Se localiza en el giro postcentral y en su extensin medial en el lbulo paracentral.

- Se denomina tambin rea Somestsica o rea de la Sensibilidad General.


- - Su estimulacin provoca comezn, entumecimiento y movimiento sin haber desplazamiento real.
- Los daos a esta rea producirn confusiones en la percepcin tctil del individuo (temperatura, presin, dolor, tacto).
- Recibe las proyecciones del Ncleo Ventral Posterior del tlamo ordenadas somatotpicamente, conformando el homnculo
sensitivo, que tiene la cabeza representada en la regin ventral cerca de la cisura lateral, luego el miembro superior, el tronco y el
miembro inferior hacia el lobulillo paracentral. La representacin tiene diferente tamao, siendo ms grande para la cara, la
lengua y la mano.

(Imagen adaptada Curso de Neuroanatoma PUC, Chile)

rea sensitiva Secundaria (5 y 7)


- Se denomina tambin rea Psicosomestsica.
- Es un rea de asociacin ubicada detrs del giro postcentral, es decir, en pleno lbulo parietal
Es esencial para el rea somestsica primara, que tambin tiene una organizacin somatotpica respecto a las modalidades de
tacto, sentido de posicin, presin y dolor.

- Su mayor funcin corresponde a los movimientos voluntarios dirigidos hacia un destino en relacin con la integracin de los
estmulos visuales.
- Lesiones o daos irreversibles en estas reas pueden ocasionar Ataxia ptica, que es la incapacidad de dirigir los movimientos
hacia un objeto que se ve con claridad.
- La informacin somatosensorial es procesada luego en reas del giro supramarginal (rea 40).

rea sensitiva Terciaria (40)


- En estas reas se produce la integracin de la informacin, lo que permite la percepcin de la forma, textura, tamao, y la
identificacin de un objeto al tocarlo con las manos.
- Estas rea tienen abundantes y desarrolladas conexiones recprocas con el pulvinar del tlamo.
- Las lesiones del rea 40 (giro supramarginal) producen Agnosia Tctil.
- Junto con el rea 39 (giro angular) representan el rea del Esquema Corporal. Lesiones en esta rea hacen que el enfermo no
reconozca partes de su cuerpo como propias.

Corteza Prefrontal ( 9, 10, 11 y 12)


- Esta corteza esta muy desarrollada en el hombre, se relaciona en general con los procesos mentales superiores de pensamiento,
tales como el juicio, la voluntad o el razonamiento.
- Tiene extensas conexiones recprocas con el ncleo dorsomediano del tlamo y con otras reas corticales del sistema lmbico e
hipotlamo.
- Daos en estas reas pueden ocasionar incapacidad en la toma de decisiones o efectos similares a los del retraso mental.
- La lesin bilateral de esta corteza produce cambios permanentes en la personalidad del individuo. Este se vuelve menos excitable
y menos creativo, desaparecen las inhibiciones. Un individuo que era ordenado, limpio y cuidadoso se transforma en lo contrario,
desordenado, sucio y descuidado. Durante un tiempo se practic la lobotoma ( desconexin bilateral del polo frontal en paciente
con dolor insoportable). Lo que pasaba realmente era que la angustia asociada a la percepcin del dolor se liberaba, por lo tanto

la parte afectiva asociada al dolor desaparece, el dolor sigue pero el paciente le otorga poca importancia o lo ignora debido a que
los sentimientos asociados con la intensidad del dolor se pierden.

rea Lmbica (23, 24, 29, 30, 35, 28)


- Giro del Cngulo, el Istmo del Giro el Cngulo y el Giro Parahipocampal.
- Presenta estrategias de comportamiento relacionadas con los instintos y las emociones, y comprende una serie de estructuras del
crtex que rodean el "hilio del hemisfero", es decir, rodean entre otras estructuras el cuerpo calloso.
- Estas estructuras forman parte del sistema lmbico (lmbo=anillo). Todo esto corresponde a corteza antigua, es mesocortex, es
decir, es una mezcla de arquicortex con isocortex, y est controlado por los centros superiores.

REAS CORTICALES RELACIONADAS CON EL LENGUAJE

reas del lenguaje (reas 44 y 45)


- Se denominan rea de Broca. Sus funciones son las de comprender y articular el lenguaje hablado y escrito.

- Los daos en estas rea pueden producir varios tipos de Afasias, que son dificultades e imposibilidades para entender el lenguaje
o incluso emitirlo, a pesar de que nuestros sentidos tanto de la visin como de la audicin estn intactos.
- Cabe destacar que la funcin del lenguaje slo se concentra en el hemisferio derecho.

rea de Wernicke (reas 22, 39 y 40)


- Regin de la corteza asociativa auditiva en el lbulo temporal izquierdo de los humanos.
- Se Conecta con el rea de Broca por medio del Fascculo Longitudinal Superior.
- Es importante para comprensin de palabras y la produccin de discursos significativos.
- La afasia de Wernicke, que es provocada por un dao en esta rea, da como resultado un discurso fluido pero carente de
significado.
Cortex Motor
Corteza Visual
Corteza Auditiva

Afasias:
Son problemas del lenguaje, hay distintos tipos:
- Afasias de tipo motor: aqu encontramos:
Anartria: Incapacidad de expresarse verbalmente.
Agrafia: Incapacidad de expresarse por escrito.
- Afasias de tipo Sensitivo, corresponden a:
Sordera Verbal: Lesin en parte media y posterior del giro temporal superior, el paciente no entiende lo que se le dice.
Ceguera Verbal : El paciente no entiende lo que ve escrito.
http://www.med.ufro.cl/Recursos/neuroanatomia/archivos/9_citoarquitectura_archivos/Page569.htm

Corteza Visual Primaria (rea 17).


- Corresponde al giro calcarino en la corteza.
- Esta rea tiene una organizacin histolgica muy semejante a la retina o membrana sensorial del ojo.
- Recibe la radiacin ptica del ncleo geniculado lateral del tlamo.
- La funcin principal de estas reas es fusionar la informacin que viene de ambos ojos (visin binocular) y analizar la informacin
respecto de la orientacin de los estmulos en el campo visual.
- En esta rea existen neuronas detectoras de lneas rectas con cierta orientacin en el espacio.
- La lesin del rea 17 produce ceguera completa de una zona del campo visual cuya extensin depender del tamao del rea
lesionada:
- Emanopsia Homnima: cuando se produce la perdida de la visin en la mitad contralateral del campo visual.
- Cuadrantanopsia: cuando se produce perdida de slo 1/4 del campo de visin.
- Su estimulacin ocasiona alucinaciones visuales a manera de destellos brillantes.

Corteza Visual Secundaria o rea Psicovisual, (18 y 19)

- Corresponde a las reas 18 y 19, adems existen otras reas de asociacin como el giro angular, corteza del lbulo temporal (20 y
21), que analizan aspectos ms complejos de la informacin.
- Al igual que la Corteza Visual Primaria se organiza a nivel retinotpico.
- Su estimulacin evoca alucinaciones visuales realistas.
- Sus daos producen efectos variados e incluyen desde incapacidad para reconocer rostros familiares (prosopagnosia) hasta
perdida del color en ciertas partes del campo de la visin.
- La lesin del giro angular del hemisferio dominante produce en el individuo la incapacidad para comprender los smbolos y
expresarse a travs de ellos. Esta rea es fundamental para la comprensin de una imagen visual.

Corteza Auditiva Primaria ( rea 41 y 42).


- Se localiza en los giros transversales (Heschl) de la corteza temporal.
- En esta rea termina la radiacin auditiva proveniente del ncleo geniculado medial del tlamo, la que est tonotpicamente
organizada.
- En esta rea los tonos graves estn representados lateralmente en la corteza mientras que los tonos agudos estn representados
en la zona medial.
- La funcin de esta rea es detectar los cambios de frecuencia y de localizacin de la fuente sonora. Luego la informacin se dirige
al rea auditiva secundaria.
- La estimulacin de esta rea produce sensaciones auditivas burdas, como susurros, zumbidos o golpeteo.
- Las lesiones pueden producir dificultad en la ubicacin del sonido en el espacio y prdida de la audicin.

rea Auditiva Secundaria o rea Psicoauditiva (rea 22 y 42)


- Se relaciona con la comprensin del lenguaje oral.
- En esta rea se sigue procesando la informacin auditiva, proveniente de la corteza auditiva primaria. Luego la informacin pasa a
una rea asociativa superior (rea 22), la que es fundamental para interpretar los sonidos asociados a la comprensin del
lenguaje hablado.
- Una lesin del rea 22 hace que el paciente escuche sin dificultad una conversacin pero no entiende lo que en ella se dice, sta
es una afasia auditiva receptiva.

Corteza Olfatoria Primaria:


- Se localiza en la punta del lbulo temporal (cerca del rinencefalo).
- Tiene estrecha relacin con el sistema lmbico.

- Las lesiones por irritacin producen alucinaciones olfatorias generalmente desagradables.


- La corteza del polo temporal ha sido llamada corteza psquica por el hecho de que al estimularla experimentalmente se evocan
recuerdos relacionados con experiencias vividas anteriormente. Por ejemplo, se pueden obtener recuerdos de objetos que se han
visto o de msica que se ha escuchado. Tambin se pueden obtener alucinaciones visuales y auditivas o ilusiones similares a lo
visto, sentido u odo en la experiencia cotidiana. Pueden surgir tambin sentimientos de temor.
- Por ejemplo, pacientes con tumores del lbulo temporal suelen tener alucinaciones auditivas y visuales en las que ven escenas
que parecen reales de personas que no estn presentes o escuchan sonidos que no existen. El paciente suele tener conciencia
de sus alucinaciones y por lo tanto puede expresar sentimientos de temor.

rea del Gusto (rea 43)

Corteza Vestibular:
- Al parecer, la encontramos en la porcin posterior de la Insula o Isla de Reil.
- Sus funciones parecen incluir en mayor medida las de la sensacin del equilibrio.

La corteza cerebral forma un revestimiento completo del hemisferio cerebral. Est compuesto por sustancia gris y contiene
aproximadamente 10.000 millones de neuronas. El rea de superficie de la corteza est aumentado por su plegamiento en
circunvoluciones separadas por cisuras o surcos. El espesor vara de 1,5 a 4,5 mm. Es ms gruesa sobre la cresta de una
circunvolucin y ms delgada en la profundidad del surco. La corteza cerebral al igual que la sustancia gris de cualquier otro sitio del
SNC consiste en una mezcla de clulas nerviosas, fibras nerviosas, neuroglia y vasos sanguneos.

El sistema linfoide est formado por varios tipos de clulas:


linfocitos
clulas accesorias, principalmente macrfagos y otras clulas presentadoras de antgenos (APC)
(en algunos casos) clulas epiteliales
y funcionalmente est organizado en dos tipos de rganos linfoides:
I.

rganos linfoides primarios o centrales, que


A.

proporcionan el entorno para la maduracin de linfocitos (linfopoyesis), de modo que los linfocitos adquieren su
repertorio de receptores especficos para cada tipo de antgeno;

B.

los linfocitos se seleccionan de modo que poseen autotolerancia (evitacin de la autoinmunidad).

Los rganos linfoides primarios son:


el timo, donde maduran los linfocitos T
la mdula sea en el adulto como rgano de maduracin de los linfocitos B
En el feto temprano esta funcin la toma el hgado, aunque paulatinamente se ve sustituido por la medula.
En las aves, el equivalente funcional de la mdula es la Bolsa de Fabricio.
II.

rganos linfoides secundarios o perifricos, que


A.

proporcionan el entorno para que los linfocitos interaccionen entre s, o con las APC y otras clulas accesorias, y para
que entren en contacto con el antgeno;

B.

diseminan la respuesta inmune al resto del cuerpo.


Los rganos linfoides secundarios son:

los ganglios linfticos, que recogen Ag de los tejidos


el bazo, que recoge Ag de la sangre
tejidos linfoides asociados a mucosas (MALT), que recogen Ag de las mucosas
en la respuesta secundaria, la mdula sea acta igualmente como rgano secundario.

3.2 RGANOS LINFOIDES PRIMARIOS


3.2.1 Timo
Es un rgano plano y blando situado en la cavidad torcica, por encima del corazn. Est formado por dos lbulos rodeados por
cpsula de tejido conjuntivo. A su vez, los lbulos estn divididos en lobulillos separados entre s por trabculas de tejido conjuntivo.
Cada lobulillo tmico est relleno de clulas linfoides denominadas timocitos, dispuestas en una corteza de gran densidad celular y
una mdula (interior) de menor densidad celular. Desde la corteza hasta la mdula existe un gradiente de diferenciacin, de modo
que en la corteza se encuentran los timocitos ms inmaduros, mientras que en la mdula se localizan los timocitos en fases
madurativas ms avanzadas. Tanto la corteza como la mdula estn rellenas de una red de clulas no linfoides que constituyen el
estroma tmico, y que consta de varios tipos celulares:
A. tres tipos de clulas epiteliales:
1. en la corteza ms xterna, las clulas nodriza
2. en la corteza, clulas corticales epiteliales
3. en la mdula, clulas medulares epiteliales.
B. Clulas dendrticas interdigitantes sobre todo en el lmite cortico-medular.
C. Macrfagos, con una localizacin similar a las dendrticas.
Todas estas clulas no linfoides del estroma expresan en sus superficies molculas MHC de tipo I y/o II, y participan en la
maduracin y seleccin de los timocitos hacia clulas T maduras.
En la mdula tmica aparecen los denominados corpsculos de Hassall: acmulos concntricos de clulas epiteliales. Su funcin

es desconocida, pero su nmero va aumentando con la edad.


En un captulo ulterior veremos en detalle el proceso de maduracin intratmica de los linfocitos, pero daremos aqu un breve
adelanto:
Los progenitores linfoides de los linfocitos, procedentes de la mdula sea, entran en el timo y comienzan a dividirse activamente
en la corteza; sin embargo, all mueren por apoptosis ms del 95% de las clulas generadas, que son eliminadas por los
macrfagos. Los sobrevivientes van emigrando hasta la mdula, donde terminan de madurar, y salen del timo como clulas T
vrgenes maduras (inmunocompetentes), por medio de las vnulas postcapilares del timo.
Durante todo este proceso los timocitos han ido interactuando con clulas estromales provistas de MHC en sus membranas
(clulas nodriza clulas corticales epiteliales clulas dendrticas), producindose dos fases de seleccin de timocitos:
seleccin positiva: slo sobreviven aquellos timocitos que hayan generado receptores TCR capaces de reconocer molculas
MHC propias; los dems mueren por apoptosis.
seleccin negativa: se eliminan por muerte celular programada los timocitos que habiendo superado la seleccin positiva hayan
resultado autorreactivos, es decir, los timocitos que reconozcan molculas del propio individuo (autoantgenos) presentadas por
el MHC propio, o que tengan una afinidad demasiado alta hacia el MHC propio solo
De esta forma slo salen como linfocitos T maduros aquellas clula autotolerantes (no inmunidad a lo propio) y capaces de
reconocer antgenos (molculas extraas al propio individuo) en el contexto del haplotipo propio del MHC.
El timo de los mamferos va involucionando con la edad, a partir de la pubertad.
En humanos, al nacer, el timo pesa 10-15 g, alcanza su orto en la adolescencia, poca en la que llega a pesar 40-70 g, y va
regresionando, de modo que en la vejez slo pesa 3 g, aunque siempre queda un remanente de zona medular.
Por lo tanto, en la vida adulta, la produccin de linfocitos T en el timo decae bastante, aunque siempre existe una actividad residual.
Evidencias sobre la relacin entre funcin tmica y respuesta inmune:
1. La timectoma neonatal en ratones provoca que disminuyan acentuadamente los linfocitos T circulantes, y se induce una
ausencia de inmunidad especfica celular.
2. Los ratones transgnicos noqueados ("ratones K.O.") de tipo nude ("desnudos") tienen un defecto gentico que impide el
desarrollo del timo. Estos ratones presentan una sintomatologa similar a la descrita en el prrafo anterior.

3. En humanos existe una enfermedad gentica conocida como sndrome de DiGeorge, en el que no se desarrolla el timo: los
efectos son igualmente la carencia de linfocitos T y la ausencia de respuesta inmune celular especfica.
En la fase adulta, cuando el timo ha involucionado, sigue habiendo maduracin de linfocitos T en otros lugares, principalmente en el
epitelio intestinal, donde se produce linfopoyesis de clula T y T , que permanecen en el epitelio intestinal o migran a la
lmina propia.
3.2.2 Sitios de desarrollo de linfocitos B: mdula sea (mamferos) y bolsa de Fabricio (aves).
La Bolsa (bursa) de Fabricio es una porcin especial dorsal de la cloaca, con una estructura a base de corteza y mdula.
La mdula sea en los adultos de los mamferos es un equivalente "disperso" de la Bolsa de Fabricio. La porcin implicada en la
maduracin de los linfocitos B est constituida por islas de tejido hematopoytico. Precisamente por su carcter difuso es ms difcil
de estudiar que la Bolsa.(Estudiaremos la maduracin de los linfocitos B en el captulo 8).

3.3 RGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS


Los linfocitos maduros vrgenes que salen de los rganos linfoides primarios emigran a los rganos y tejidos linfoides perifricos:
I.

Capsulados: en ellos se produce la secrecin de Ac que se distribuirn por la circulacin; tambin se dan respuestas
celulares locales.
A.

ganglios (recogen Ag de la piel y de superficies internas)

B.

bazo (recoge Ag de la sangre)

II.

rganos no capsulados asociados a mucosas (MALT): protegen del Ag que entre directamente a travs de mucosas
(gastrointestinal, respiratoria, genitourinaria). Su respuesta es la secrecin de inmunoglobulina A secretoria (sIgA), que
recubrir la superficie mucosal (epitelial).

III.

.Acmulos ms o menos difusos (no capsulados), dispersos por casi todo el cuerpo.

3.3.1 Sistema linftico y ganglios linfticos

El componente fluido de la sangre (plasma) se extravasa desde los capilares a los tejidos, generando el lquido intersticial. Parte de
ste retorna a la sangre a travs de las membranas capilares, pero el resto, llamado linfa, fluye desde los tejidos conectivos a una
red de finos capilares linfticos abiertos, y de all va pasando a vasos cada vez mayores (vasos linfticos). Finalmente, la linfa llega
al mayor vaso linftico, denominado conducto torcico, que descarga a circulacin sangunea a nivel de la subclavia izquierda
(cerca del corazn). De este modo se cumple una de las funciones del sistema de vasos linfticos: capturar fluido procedente de los
tejidos y reingresarlo en la sangre, asegurando niveles estables de fluido en el sistema circulatorio.
El corazn no influye sobre la circulacin de la linfa: sta avanza en un solo sentido debido a los movimientos de los msculos del
cuerpo y a la disposicin unidireccional de las vlvulas de los ganglios linfticos.
La otra funcin (y la que nos interesa aqu) del sistema linftico es capturar antgenos de los lquidos intersticiales de los tejidos y
llevarlos a algunos de los rganos linfoides secundarios, donde quedarn retenidos para su interaccin con las clulas del sistema
inmune. El antgeno queda retenido en alguno de los ganglios interpuestos a lo largo del sistema de vasos, pero en el caso de que
"pase de largo" entrar en circulacin sangunea y tendr la oportunidad de ser captado por el bazo.(A los ganglios y al bazo se les
califica como rganos linfoides secundarios sistmicos).
Aparte de estos rganos sistmicos existen folculos linfoides difusos. Son agregados de clulas linfoides rodeados de capilares
linfticos que drenan al folculo. Existen miles de tales folculos dispersos por casi todos los rganos y tejidos, siendo especialmente
abundantes a lo largo del tracto gastrointestinal, bronquios, tracto respiratorio superior y tracto genital.
Pero como dijimos, el Ag puede entrar desde el lquido intersticial, pasando a los capilares linfticos, y de ellos a los vasos linfticos,
por los que accede a algn ganglio linftico regional. Vamos, pues a describir este tipo de rgano linfoide secundario.
Ganglios linfticos
Estn intercalados en la red de vasos linfticos, frecuentemente en la confluencia de ramificaciones de vasos.
Hay grupos de ganglios especialmente abundantes y estratgicamente situados en:
cuello (ganglios cervicales)

axilas (axilares)

ingles (inguinales)

mediastino

cavidad abdominal

Estos ganglios drenan regiones superficiales (piel) y profundas del cuerpo (excepto el interior de la cavidad craneal).
Son la primera estructura linfoide organizada que se encuentra un antgeno que proceda de los espacios tisulares, y estn
especialmente diseados para retener antgeno, (bien sea solo o formando parte de inmunocomplejos) cuando la linfa percola por el
interior de ellos, y para que interaccione con los linfocitos y otras clulas que van a iniciar la respuesta inmune especfica.
Los ganglios humanos suelen medir entre 2 y 10 mm de dimetro, y tienen forma de juda, con una parte cncava denominada
hilio, a donde entra una arteria que se ramifica arteriolas, vnulas postcapilares vena que sale por el hilio.
La linfa llega al ganglio por los varios vasos linfticos aferentes, y sale por un nico linftico eferente a la altura del hilio.
Histolgicamente distinguimos varias zonas dentro del ganglio:
A. corteza: es el rea rica en clulas B (con macrfagos). En ella se pueden distinguir:
1. folculos primarios, ricos en linfocitos B maduros en reposo
2. folculos secundarios (que se forman a partir de los primarios tras la estimulacin antignica), con su manto y
su centro germinal.
B. Paracorteza: es el rea rica en clulas T (donde adems se localizan clulas dendrticas interdigitantes).
C. Mdula: con clulas B, T, clulas plasmticas y abundantes macrfagos.
D. Seno subcapsular, a donde van a parar los antgenos timo-independientes.
El antgeno llega solo o transportado por clulas de Langerhans o similares. En la paracorteza las clulas de Langerhans se

convierten en clulas dendrticas interdigitantes, que procesan el Ag y lo presentan en sus MHC-II (abundantes en sus largos
procesos membranosos) a los linfocitos, provocando la activacin de las clulas TH, las cuales activan ya a algunas clulas B. Al
cabo de 3 o 4 das, algunas clulas B se diferencian a clulas plasmticas secretoras de IgM e IgG.
Pero la mayor parte de las clulas B en trance de activacin (y algunas clulas T) emigran a la corteza, a los folculos primarios.
All se producen interacciones entre clulas dendrticas foliculares, macrfagos, clulas TH y clulas B, que hacen pasar al
folculo a folculo secundario, con su centro germinal. All contina la activacin de las clulas B, que proliferan (centroblastos) y
se diferencian en dos subclones:
A. clulas B de memoria
B. clulas plasmticas secretoras de anticuerpos. Dichas clulas emigran a la mdula, y las grandes cantidades de Ac
secretados salen a la circulacin linftica.
Tanto para la activacin de las clulas B como para la generacin de clulas de memoria, las clulas dendrticas foliculares (FDC)
del centro germinal, con sus largos procesos de membrana que atrapan complejos Ag-Ac, poseen un papel esencial.
En resumen:
La linfa llega va linfticos aferentes seno subcapsular va percolando lentamente (sentido corteza paracorteza
mdula), permitiendo la interaccin del Ag con macrfagos y otras APCs (incluyendo las dendrticas foliculares, que atrapan
complejos inmunes). En el centro germinal se produce la activacin y proliferacin y diferenciacin de linfocitos B hasta:
1. clulas plasmticas, que pasan a mdula, produciendo Ac que salen por ellinftico eferente, para alcanzar finalmente la
circulacin sangunea, que los distribuye a todo el organismo;
2. clulas B de memoria, que quedan en el folculo, sobre todo en la zona del manto.
La linfa sale por el nico linftico eferente, enriquecida en Ac y en linfocitos (aumento de 50 veces en el nmero de estas
clulas). Este incremento de linfocitos que salen no slo ni principalmente se debe a la proliferacin dentro del ganglio, sino que
la mayora son linfocitos que haban entrado previamente al ganglio desde la sangre a travs de las vnulas postcapilares de
endotelio alto (HEV).
Durante la estimulacin antignica la mayor entrada de linfocitos a travs de las HEV hace que los ganglios se hinchen (a veces
de modo ostensible, en algunas infecciones).
3.3.2 Bazo

1. un tejido ms denso alrededor de las arteriolas, llamado vaina o manguito linfoide periarteriolar (PALS), que constituye la
zona T del bazo;
2. por fuera del PALS, una zona ms difusa llamada zona marginal, rica en linfocitos B y con macrfagos. Aqu se encuentran
folculos linfoides primarios y secundarios, parecidos a los vistos en el ganglio.
Es un rgano linfoide secundario grande (150 g en humanos adultos), de forma ovoide, situado en el cuadrante superior
izquierdo del abdomen.
Est especializado en capturar antgenos transportados por la sangre (p. ej., en las situaciones de infecciones sistmicas). La
arteria esplnica se ramifica en numerosas arteriolas, que descargan a los sinusoides esplnicos; de all arrancan las vnulas,
que finalmente se unen en una sola vena esplnica que sale del rgano.
Posee una cpsula de tejido conectivo, de la que salen hacia el interior numerosas trabculas que delimitan compartimentos. En
cada compartimento se distinguen dos tipos principales de tejidos: la pulpa blanca y la pulpa roja.
La pulpa blanca est constituida por tejido linfoideo, repartido en:
La pulpa roja es una red de sinusoides venosos que continen macrfagos residentes especializados (macrfagos de los senos
esplnicos), que se encargan de destruir eritrocitos y plaquetas viejos (proceso de hematocatresis).
El bazo carece de vasos linfticos. El Ag llega a travs de la arteria esplnica, que entra al rgano por el hilio. La arteria se divide
en arteriolas, que a su vez conducen a capilares, que se abren y vacan su contenido en la zona marginal de la pulpa blanca.
En ausencia de estmulo, la zona marginal posee folculos linfoides primarios, parecidos a los de los ganglios, ricos en clulas B
vrgenes.
En la zona T del bazo (PALS) las clulas dendrticas interdigitantes captan y procesan el antgeno, presentndolo en sus MHC de
clase II a los TH en reposo, activndolos. A su vez, los TH activados activan a las clulas B. Las B activadas, junto con algunos
linfoctitos T migran a la zona marginal, convirtiendo los folculos linfoides primarios en folculos secundarios, con sus centros
germinales poblados de centroblastos en multiplicacin.
El bazo recibe cada da ms linfocitos que la suma de todos los de los ganglios linfticos.
La esplenectoma, sobre todo en la infancia, conlleva un mayor riesgo de bacteriemias, principalmente por Haemophilus influenzae,
Neisseria meningitidis y Streptococcus pneumoniae.
3.3.3 El sistema linfoide mucosal, no capsulado (MALT)
Las mucosas de los tractos digestivo, respiratorio y urogenital suponen una enorme superficie (unos 400 m2) y constituyen posibles
sitios de entrada de numerosos patgenos. As pues no puede extraar que la evolucin haya desarrollado para ellos defensas
inmunitarias especializadas. Desde el punto de vista histolgico, estas consisten en tejidos que van desde acmulos dispersos de
linfocitos hasta estructuras organizadas, pero nunca rodeadas de cpsula. Por ello reciben el nombre de tejido linfoide asociado a
mucosas (no capsulado), MALT.

Este conjunto de tejidos reviste una grandsima importancia, habida cuenta de la gran superficie potencial que ha de defender frente
a la entrada de patgenos. Otra idea de su relevancia la suministra el hecho de que las clulas plasmticas de los tejidos MALT son
ms numerosas que la suma de las clulas plasmticas de bazo, ganglios y mdula sea.
El MALT consiste en agregados de tejido linfoide no capsulado que se localizan en la lmina propia y reas submucosas de los
tractos gastrointestinal, respiratorio y genitourinario.
1. amgdalas: linguales (en la base de la lengua), palatinas (en la parte posterior de la boca) y farngeas o adenoides. Constan
de ndulos linfoides no capsulados, con linfocitos, macrfagos, granulocitos y mastocitos. Las clulas B se organizan en
numerosos folculos, incluyendo secundarios con sus centros germinales. Poseen un papel defensivo frente a patgenos que
entran por los epitelios nasales y orales.
2. Placas de Peyer del leo: son 30 a 40 ndulos no capsulados en esta parte del intestino delgado.
3. Apndice, en el inicio del intestino grueso.
Los ms sencillos son simples acmulos difusos de linfocitos, clulas plasmticas y fagocitos, localizados en los pulmones y en
la pared intestinal.
Folculos linfoides aislados.
Folculos linfoides que forman grupos ms o menos densos:
Los tejidos MALT mejor estudiados son los asociados con el tracto gastrointestinal. A grandes rasgos encontramos clulas linfoides
en tres partes:
1. En el mismo epitelio existen linfocitos intraepiteliales (IEL), que en una buena proporcin (incluso mayoritaria) son
fenotpicamente TCR-1 () y CD8+. Se trata de un tipo de linfocitos con poca diversidad antignica, pero adaptados frente
a ciertos patgenos que frecuentemente pueden intentar la entrada por este epitelio.
2. En la lmina propia de todo el intestino se localizan miles de folculos linfoides, donde encontramos linfocitos TH con TCR-2
(), clulas B, clulas plasmticas secretoras de sIgA y macrfagos.
3. Ms abajo, ya en la capa submucosa, encontramos las Placas de Peyer del intestino delgado, especie de ndulos, cada uno
compuesto de unos 30 a 40 folculos linfoides.

En algunos de estos casos (tracto respiratorio, digestivo y urogenital) el epitelio respectivo est especializado en transportar
antgenos desde la luz del conducto al tejido linfoide subyacente.
Como ejemplo, veamos cmo funciona un acmulo de este tipo ligado al intestino delgado:
1. En el intestino delgado, el Ag entra a travs de unas clulas epiteliales especializadas, denominadas clulas M, que tienen
una membrana muy invaginada (ribete en cepillo) hacia la luz intestinal y una concavidad (llamada bolsillo basolateral) que
alberga varios linfocitos B, T y macrfagos. Estas clulas M se sitan en los llamados sitios inductivos: cortas regiones de la
membrana mucosa emplazadas sobre folculos linfoides.
2. Los Ag endocitados por la clula M son transportados al bolsillo basolateral. Como la clula M es rica en MHC-II,
probablemente el Ag llega procesado al bolsillo, para ser presentado a alguno de los linfocitos TH.
3. Posteriormente se estimulan los linfocitos B del folculo subyacente al sitio inductivo. Algunos de estos linfocitos B
sensibilizados viajan por la linfa, atraviesan los ganglios linfticos mesentricos, pasan por el conducto torcico a la sangre;
desde la circulacin sangunea regresan por capilares a la lmina propia del intestino, donde se distribuyen de modo difuso
pero extenso, y se diferencian a clulas plasmticas especializadas en secretar sIgA, que atraviesa la capa de clulas
epiteliales y recubre la zona apical que da a la luz intestinal. All, la sIgA puede interaccionar con el Ag que dio origen a la
respuesta. El resto de los linfocitos B activados se diferencia in situ y las clulas plasmticas liberan la IgA en la misma zona.
Algunos patgenos (como algunas cepas de Salmonella, Vibrio cholerae y el virus de la polio) pueden "aprovecharse" de la misma
clula M para atravesar el epitelio intestinal.
3.3.4 Clulas linfoides de la piel
Aparte del papel de la piel como barrera inespecfica frente a los patgenos, desempea un papel tambin como "rgano" del
sistema inmune:
1. Clulas de Langerhans: se trata de un tipo de clula dendrtica, dispersa entre las clulas epiteliales de la epidermis. Captan
antgenos por endocitosis o fagocitosis, y tras ello emigran como clula "a vela" por los linfticos, hasta que al llegar a la
paracorteza de los ganglios regionales se diferencian en clulas dendrticas interdigitantes, con altos niveles de molculas de
clase II del MHC. All funcionan como potentes presentadoras de antgeno procesado a los linfocitos TH vrgenes, a los que
activan.
2. Linfocitos intraepidrmicos, parecidos, que al igual que los IEL del MALT son en buena proporcin de tipo , e igualmente
especializados en determinados patgenos que pueden entrar por la piel.

3. Los queratinocitos (la clula epitelial de la epidermis) pueden, llegado el caso, secretar citoquinas, con un papel en la
induccin de una reaccin inflamatoria local.
4. Dispersos en la dermis se pueden encontrar macrfagos y clulas B y T activadas o de memoria.
3.3.5 La mdula sea como rgano linfoide secundario
Aunque durante mucho tiempo pas casi desapercibida en este papel, la mdula sea es importante para la produccin de
anticuerpos durante la respuesta secundaria humoral. Durante esta respuesta, los rganos secundarios "clsicos" responden
rpidamente, pero durante poco tiempo. En cambio, la mdula sea "arranca" lentamente, pero da una respuesta ms prolongada
de produccin de anticuerpos, llegando a ser responsable del 80% de estos durante la respuesta secundaria.

3.4 REAS INMUNOLGICAMENTE PRIVILEGIADAS


Se conocen como reas inmunolgicamente privilegiadas aquellas en las que normalmente no existe respuesta inmune: cerebro,
testculos y cmara anterior del ojo. Estn protegidas por fuertes barreras entre sangre y tejido (p. ej., la barrera hematoenceflica) y
bajas permeabilidades o sistemas especficos de transporte. Su significado adaptativo estriba en evitar respuestas inflamatorias en
lugares donde sera lesivo para la integridad del individuo.

3.5 RECIRCULACIN LINFOCITARIA


Una vez que los linfocitos llegan a un rgano linfoide perifrico, no se quedan all permanentemente, sino que se mueven de un
rgano linfoide a otro a travs de la sangre y de la linfa. Existe, pues, un trfico linfocitario entre tejidos, sistema linftico y sangre.
Cada hora del 1 al 2% del "pool" de linfocitos recircula por el circuito. Ello supone que aumentan las probabilidades de que las
clulas especficas para cada Ag puedan entrar en contacto con ste en los rganos perifricos.
Cuando entra un antgeno, los linfocitos especficos "desaparecen" de circulacin sangunea antes de 24 horas: esto es lo que se
llama "atrapamiento", porque estos linfocitos han sido reclutados a los rganos linfoides secundarios, donde hacen contacto con el
Ag presentado y procesado por APC.

Al cabo de unas 80 horas, tras su proliferacin, los linfocitos abandonan el rgano linfoide. En el caso de los linfocitos B, al llegar al
tejido donde se produjo la entrada del Ag se diferencian a clulas plasmticas productoras de Ac.
El endotelio vascular como "portero" de leucocitos:
El endotelio vascular regula el paso a tejidos de molculas y leucocitos. Para que stos pasen desde la sangre al tejido inflamatorio
o al rgano linfoide, deben de atravesar la lnea de clulas endoteliales. Para ello deben adherirse a estas clulas y luego pasar
entre ellas (un proceso llamado extravasacin). Esto lo consiguen por medio de contactos especficos entre el leucocito y la clula
endotelial, a travs de molculas de adhesin celular (CAM).
Existen tres familias de CAM:
1. de la superfamilia de las Ig: ICAM-1, ICAM-2, VCAM-1
2. de la familia de la integrina (subfamilia con cadenas tipo 2): VLA-4, LFA-1
3. de la familia de las selectinas: L-selectina, E-selectina, P-selectina.
Como veremos, en la inflamacin se producen factores que activan a las clulas endoteliales normales, que producen selectinas E y
P, y que inician la extravasacin de granulocitos neutrfilos (vase tema 17).
En cambio, los linfocitos en reposo tienen la capacidad de extravasarse desde circulacin a ganglios y MALT a travs de las vnulas
de endotelio alto (HEV). Las clulas de este endotelio especial son cuboidales, pero de hecho no son ms que producto de la
diferenciacin de clulas de endotelio normal de los rganos linfoides secundarios, ante citoquinas producidas en respuesta a
antgenos.
Esto lo podemos demostrar de dos maneras:
Los animales de experimentacin libres de grmenes carecen de vnulas de endotelio alto.
Si cortamos el vaso aferente de un ganglio linftico, se evita la entrada de antgenos. Al cabo de un tiempo, desaparece el HEV.
Las clulas del HEV poseen molculas de adhesin celular de las citadas antes, pero adems cuentan con diriginas vasculares
(VA=vascular addressins). Son especficas de cada tejido linfoide y sirven para dirigir la extravasacin de linfocitos de distintas
subpoblaciones.

A su vez, los linfocitos en reposo reconocen las HEV por medio de sus receptores de alojamiento (homing). Ello hace que cada
subpoblacin de linfocitos se dirija a rganos linfoides secundarios concretos (p. ej. selectina-L).
Adems, los linfocitos vrgenes expresan receptores de alojamiento diferentes de los linfocitos de memoria y efectores.
Los linfocitos T activados van a parar preferentemente a los sitios inflamatorios de los tejidos (sitios terciarios): dejan de producir
selectina-L (receptor de alojamiento), por lo que ya no tienden a pasar por el HEV. En cambio, aumentan sus niveles de receptores
de unin a molculas de superficie del endotelio inflamado. Por ejemplo, aumentan en su membrana la cantidad de integrina VLA-4,
que al unirse al VCAM-1 endotelial colabora en la entrada al tejido inflamado (con el foco de infeccin).

Sistema inmune o inmunolgico

Nuestro cuerpo esta compuesto de distintos rganos, cada uno con funciones especiales.
Por ejemplo, el corazn, las arterias y las venas son parte del sistema cardiovascular que tiene la funcin
de bombear la sangre a todo el cuerpo. El estmago, hgado, pncreas e intestinos son parte del sistema
digestivo que tiene la funcin de digerir alimentos, absorberlos en el cuerpo, y transformarlos en energa.
La nariz, garganta y pulmones son parte del sistema respiratorio que tiene la funcin de llevar oxgeno a
la sangre y al cuerpo.
Como estos rganos y sistemas, el Sistema Inmunolgico tiene una variedad de tejidos y rganos, cada
uno contribuye en alguna manera a las funciones especializadas del Sistema Inmunolgico.
Funciones del Sistema Inmunolgico:

Ubicacin del sistema


inmune.
(ampliar imagen)

El Sistema Inmunolgico tiene 2 principales funciones: 1) reconocer sustancias (tambin llamadas


antgenos) extraas al cuerpo y 2) reaccionar en contra de ellas. Estas sustancias (o antgenos) pueden
ser micro-organismos que causan enfermedades infecciosas, rganos o tejidos transplantados de otro individuo, o hasta tumores en

nuestro cuerpo. El adecuado funcionamiento del Sistema Inmunolgico provee proteccin contra enfermedades infecciosas, es
responsable de rechazar rganos transplantados, y puede proteger a una persona del cncer.
Una de las funciones ms importantes del Sistema Inmunolgico es la proteccin contra enfermedades infecciosas.
El cuerpo est en constante reto por una gran variedad de micro-organismos infecciosos como bacterias, virus y hongos. Estos
micro-organismos pueden provocar una variedad de infecciones, algunas relativamente comunes y normalmente no muy serias, y
otras menos comunes y ms serias.
Por ejemplo, una persona en promedio tiene algunas infecciones de "gripe" cada ao provocadas por una gran variedad de virus
respiratorios. Otros virus pueden provocar infecciones ms serias en el hgado (hepatitis) o infecciones en el cerebro (encefalitis).
Las infecciones por bacterias ms comunes son entre otras, "streptococo" en la garganta, infecciones de la piel (impetigo) e
infecciones en el odo (otitis). En algunas ocasiones una infeccin por una bacteria puede ser muy seria como cuando afecta la
cubierta del cerebro (meningitis) o cuando afecta los huesos (osteomelitis).
Cualquiera que sea la infeccin, ya sea causada por una bacteria, virus u hongo, si es relativamente inofensiva o relativamente
seria, si es en la piel, en la garganta, en los pulmones o en el cerebro, el Sistema Inmunolgico es el responsable de defender a
esta persona contra el micro-organismo invasor.
Un Sistema Inmunolgico normal brinda la habilidad de matar al micro-organismo invasor, limitar el rea afectada y por ltimo
brindar la recuperacin.
Un Sistema Inmunolgico anormal no puede matar a los micro-organismos. La infeccin se puede distribuir y si no es tratado puede
morir. Por lo tanto pacientes con un Sistema Inmunolgico defectuoso comnmente son susceptibles a infecciones y esto se
convierte en su mayor problema.
En algunas personas las infecciones pueden ocurrir no muy seguido y sin consecuencia. En otros, las infecciones pueden ser muy
seguidas, y con consecuencias, o provocadas por un micro-organismo inusual.
Localizacin del Sistema Inmunolgico
.

Como todas las partes del cuerpo tienen que estar protegidas contra micro-organismos u otros materiales extraos, el Sistema
Inmunolgico se encuentra y tiene acceso en todas las partes del cuerpo. Sin embargo los componentes ms importantes del
Sistema Inmunolgico estn concentrados en la sangre, timo, huesos, anginas, ganglios, mdula sea, baso, pulmones, hgado y
los intestinos.
Cuando una infeccin empieza en un lugar que solamente tiene unos cuantos componentes del Sistema Inmunolgico, como la piel,
se mandan seales por el cuerpo para llamar a grandes cantidades de clulas al sitio de la infeccin.
Componentes del Sistema Inmunolgico
.
El Sistema Inmunolgico est compuesto de distintos tipos de clulas y protenas. Cada componente tiene una tarea especial
enfocada a reconocer el material extrao (antgenos) y/o reaccionar en contra de los materiales extraos. Algunos componentes
tienen como funcin nica y principal el reconocer el material extrao. Otros componentes tienen la funcin principal de reaccionar
contra el material extrao. Y algunos otros componentes funcionan para ambos, reconocer y reaccionar en contra de materiales
extraos.
Como las funciones del Sistema Inmunolgico son tan importantes para sobrevivir, existen mecanismos de respaldo. Si un
componente del sistema faltara o no funcionara correctamente, otro componente puede hacer por lo menos algunas de sus
funciones.
Los componentes del Sistema Inmunolgico son:
Linfocitos B
Linfocitos T
Fagocitos
Complemento
Linfocitos B: Son clulas especializadas del Sistema Inmunolgico (tambin conocidas como clulas B) que tienen como funcin
principal producir anticuerpos (tambin llamados inmunoglobulinas o gamaglobulinas). Los linfocitos B se desarrollan de clulas

primitivas (clulas madre) en la mdula sea. Cuando maduran, los linfocitos B se encuentran en la mdula sea, nodos linfticos,
baso, ciertas reas del intestino, y en menos extensin en el fluido sanguneo.
Cuando las clulas B se estimulan con un material extrao (antgenos), responden madurando en otros tipos de clulas llamadas
clulas plasmticas. Las clulas plasmticas producen anticuerpos. Los anticuerpos encuentran su camino hacia el fluido
sanguneo, secreciones respiratorias, secreciones intestinales, y hasta en las lgrimas.
Los anticuerpos son molculas de protena altamente especializadas. Para cada antgeno existen anticuerpos moleculares con
diseos especficos. Por lo tanto, hay anticuerpos moleculares que embonan, como llave y chapa, al virus del polio, otros que
especficamente apuntan a la bacteria que causa la difteria, y otros que son compatibles con el virus de paperas.
La variedad de anticuerpos moleculares es tan extensa que las clulas B tienen la habilidad de producirlos contra virtualmente todos
los micro-organismos en el medio ambiente.
Cuando las molculas de los anticuerpos reconocen a los micro-organismos extraos, se unen fsicamente al micro-organismo e
inician una compleja cadena de reacciones involucrando a otros componentes del Sistema Inmunolgico que eventualmente
destruyen al micro-organismo.
Los nombres qumicos para las protenas de los anticuerpos es inmunoglobulinas o gamaglobulinas. As como los anticuerpos
pueden cambiar de molcula a molcula con respecto a el micro-organismo al que se unen, tambin pueden variar con respecto a
sus funciones especializadas en el cuerpo. Este tipo de variacin en funcin especializada es determinada por la estructura qumica
del anticuerpo, que a su vez determina el tipo de anticuerpo (inmunoglobulina).
Hay 5 grandes clases de anticuerpos o gamaglobulinas:
Inmunoglobulinas G (IgG)
Inmunoglobulinas A (IgA)
Inmunoglobulinas M (IgM)
Inmunoglobulinas E (IgE)
Inmunoglobulinas D (IgD)

Cada clase de inmunoglobulina tiene una caracterstica qumica especial que le brinda ciertas ventajas. Por ejemplo, los anticuerpos
en la fraccin IgG se forman en grandes cantidades y pueden viajar del fluido sanguneo a los tejidos. Estas inmunoglobulinas
(anticuerpos) son la nica clase que cruza la placenta y le pasa inmunidad de la madre al recin nacido. Los anticuerpos en la
fraccin IgA se producen cerca de las membranas mucosas y llegan hasta secreciones como las lgrimas, bilis, saliva, mucosa,
donde protegen contra infecciones en el tracto respiratorio y los intestinos.
Los anticuerpos de la clase IgM son los primeros anticuerpos que se forman en respuesta a las infecciones y por lo tanto son
importantes para proteger durante los primeros das de una infeccin. Los anticuerpos en la clase IgE se encargan de reacciones
alrgicas. La funcin especializada de IgD todava no se entiende por completo.
Los anticuerpos nos protegen contra las infecciones de distintas maneras. Por ejemplo, algunos micro-organismos se tienen que
pegar a clulas del cuerpo para poder causar una infeccin, pero anticuerpos en la superficie pueden interferir con la habilidad del
micro-organismo de adherirse a la clula. Y adems, los anticuerpos sujetados en la superficie de algn micro-organismo pueden
activar a un grupo de protenas llamadas el Sistema del Complemento que pueden matar directamente a las bacterias y virus.
Bacterias cubiertas por anticuerpos tambin son mucho ms fciles de ingerir y matar por los fagocitos, que las bacterias que no
estn cubiertas por anticuerpos. Todos estas acciones de los anticuerpos previenen que los micro-organismos invadan tejidos del
cuerpo donde pueden causar infecciones serias.
Linfocitos T: Los linfocitos T (algunas veces llamadas clulas T) son otro tipo de clulas inmunolgicas.
Los linfocitos T no producen anticuerpos moleculares. Las funciones especializadas de los linfocitos T son
1) atacar directamente antgenos extraos como virus, hongos, tejidos transplantados y 2) para actuar
como reguladores del Sistema Inmunolgico.
Los linfocitos T se desarrollan de clulas madre en la mdula sea. Temprano en la vida del feto, clulas
inmaduras migran al timo, un rgano especializado del Sistema Inmunolgico en el pecho.
En el timo, los linfocitos inmaduros se desarrollan a linfocitos T maduros ("T" por el Timo). El Timo es
esencial para este proceso, y los linfocitos T no se pueden desarrollar en el feto si no tiene Timo.
Linfocitos T maduros dejan el Timo y se van a otros organos del Sistema Inmunolgico, como el baso,
nodos linfticos, mdula sea y la sangre.
Linfocito T
(ampliar imagen)

Cada linfocito T reacciona con un antgeno especfico, as como cada anticuerpo reacciona con un
antgeno especfico. De hecho, los linfocitos T tienen molculas en la superficie que son como
anticuerpos que reconocen antgenos.

La variedad de linfocitos T es tan grande que el cuerpo tiene linfocitos T que pueden reaccionar contra virtualmente cualquier
antgeno. Los linfocitos T tambin varan con respecto a su funcin. Hay 1) linfocitos T destructores ("killer" o "effector"), 2) linfocitos
T de ayuda ("helper"), y 3) linfocitos T supresores ("suppressor"). Cada uno juega distintas partes en el Sistema Inmunolgico.
Los linfocitos T destructores son los linfocitos que destruyen al micro-organismo invasor. Estos linfocitos T protegen al cuerpo de
bacterias especificas y virus que tienen la habilidad de sobrevivir y reproducirse en las clulas del cuerpo. Los linfocitos T
destructores tambin responden a tejidos extraos en el cuerpo, como por ejemplo un hgado transplantado. Los linfocitos T
destructores migran al sitio de la infeccin o al tejido transplantado. Cuando llegan, los linfocitos T destructores se fijan a su blanco y
lo destruyen.
Los linfocitos T de ayuda, ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos y ayudan a los linfocitos T destructores en el ataque a
sustancias extraas. Los linfocitos T de ayuda hacen mas efectiva la funcin de los linfocitos B, provocando una mejor y mas rpida
produccin de anticuerpos. Los linfocitos T de ayuda tambin hacen mas efectiva la funcin de destruccin de los linfocitos T
destructores.
Por otra parte los linfocitos T supresores, suprimen o apagan a los linfocitos T de ayuda. Sin esta supresin, el Sistema
Inmunolgico seguira trabajando despus de la infeccin. Juntos los linfocitos T de ayuda y supresores actuan como el termostato
de todo el sistema de linfocitos y los dejan prendidos el tiempo suficiente - no mucho tiempo y no muy poco tiempo.
Fagocitos: Los fagocitos son clulas especializadas de el sistema inmunolgico cuya funcin primaria es ingerir o matar microorganismos. Estas clulas, como otras en el sistema inmunolgico, se desarrollan de clulas madre en la mdula osea. Cuando
maduran, migran a todos los tejidos del cuerpo pero especialmente en la sangre, baso, hgado, ndulos
linfticos y pulmones.
Hay diferentes tipos de fagocitos. Leucocitos Polimorfonucleares (neutrfilos o granulocitos) son
comunmente localizados en la sangre y pueden migrar a sitios de infeccin en minutos. Son estos
fagocitos los que se incrementan en la sangre durante una infeccin y es responsable en gran parte de
las cuentas grandes en las biometras hemticas.
Los fagocitos son tambin los que dejan el fluido sanguneo y se acumula en los tejidos durante las
primeras horas de la infeccin y es responsable de la formacin de pus. Los monocitos son otro tipo de
fagocitos en la sangre. Tambin cubren las paredes de las venas en rganos como el hgado y el baso.
Aqu actan para capturar micro-organismos que pasan por la sangre. Cuando los monocitos salen del
fluido sanguneo y entran en los tejidos, cambian de forma y tamao para convertirse en macrfagos.
Macrfago en accin.
(ampliar imagen)

Los fagocitos sirven distintas funciones crticas en el cuerpo contra infecciones. Tienen la habilidad de salir del fluido sanguneo y
moverse hacia los tejidos al sitio de la infeccin. Cuando llegan al sitio de la infeccin, se comen al micro-organismo invasor. La
ingestin de los micro-organismos es mucho mas fcil cuanto estn cubiertos de anticuerpos o complemento o ambos. Una vez que
el fagocito se come al micro-organismo, inicia una serie de reacciones qumicas dentro de la clula que resultan en la muerte del
micro-organismo.
Complemento: El sistema del complemento tiene 18 protenas que funcionan de manera ordenada e integrada para ayudar en la
defensa contra infecciones y producen inflamacin. Algunas de las protenas del complemento las produce el hgado, y otras las
producen ciertos fagocitos, los macrfagos.
Para realizar sus funciones de proteccin, los componentes del complemento deben convertirse de formas inactivas a formas
activas. en algunos casos, los micro-organismos primero tienen que combinarse con anticuerpos para poder activar el complemento.
En Otros casos los micro-organismos pueden activar el complemento sin la ayuda de los anticuerpos.
Ya activado, el complemento puede realizar funciones de defensa contra infecciones. Como mencionamos una de las protenas del
complemento cubre a los micro-organismos para que puedan ser ingeridas con mayor facilidad por los fagocitos. Otros
componentes del complemento mandan seales qumicas para atraer fagocitos a los lugares de infeccin. Cuando todo el sistema
se encuentra en la superficie de algunos micro-organismos, puede romper la membrana de la clula, y matarla.
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Sistema_inmune.htm
http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_03.htm
El sistema inmune
Estructura del sistema inmune. El sistema inmune est compuesto por diferentes clulas (morfolgica y funcionalmente) con
estrechas interacciones.
Tejidos primarios y secundarios. Las clulas del sistema inmune estn agrupadas en tejidos y rganos. Existen unos rganos y
tejidos linfoides primarios o centrales que se encargan de la linfopoyesis: mdula sea y timo. La mdula sea produce las clulas
precursoras de las clulas del sistema inmune y es el lugar donde maduran los linfocitos B. En el timo se produce la seleccin y
maduracin de las clulas precursoras de los linfocitos T. Los rganos y tejidos linfoides secundarios o perifricos (mdula sea,
bazo, ganglios linfticos y agrupaciones asociadas a las mucosas -MALT-) permiten la coexistencia de linfocitos T y B junto con

otros leucocitos y el reconocimiento de antgenos. Cada uno de estos rganos est especializado en responder a determinados
antgenos o patgenos segn su forma de acceso al organismo.
Clulas. Las clulas que componen el sistema inmune se originan de clulas primordiales pluripotenciales de la mdula sea. Estas
clulas maduran en dos linajes diferentes, el linfoide (linfocitos T y B y clulas NK) y el mieloide (leucocitos polimorfonucleares y
monocito-macrfagos).
Linfocitos T y B. Los linfocitos son las clulas centrales de la respuesta inmune especfica y expresan en su membrana receptores
(TCR y BCR, respectivamente) que permiten que reconozcan a los antgenos de forma especfica. Los linfocitos Th (helper o
cooperadores) tienen la funcin de ayudar y coordinar la accin de los linfocitos B (respuesta humoral o de anticuerpos) y los
linfocitos Tc (citolticos o respuesta celular).
Clulas NK. Los linfocitos NK (Natural killer) o agresores naturales poseen actividad citoltica innata y no necesitan una activacin
previa para destruir clulas tumorales o infectadas por virus.
Clulas presentadoras de antgeno -APC-. Las APC incluyen clulas (linfocitos B, clulas dendrticas, monocito-macrfagos) con
capacidad innata o adaptativa de capturar y procesar antgenos que posteriormente presentan de forma adecuada (pequeas
cadenas de pptidos) a los linfocitos T.
Leucocitos. Las clulas del linaje mieloide engloban a clulas de diferentes morfologa con funciones encaminadas a destruir a los
patgenos bien por fagocitosis o por el desarrollo de una respuesta inflamatoria. Estas clulas incluyen a los monocito-macrfagos
(fagocitos mononucleares) y a los granulocitos polimorfonucleares (neutrfilos, eosinfilos, basfilos, mastocitos)
Plaquetas. Son clulas del linaje mieloide que participan en la inflamacin y en la reparacin de los tejidos daados.
Marcadores de membrana (clusters de diferenciacin o CD). Son protenas de membrana de leucocitos (y clulas endoteliales) que
participan en la diferenciacin y maduracin celular, linaje celular, estado de activacin celular, receptores (antgeno, complemento,
inmunoglobulinas, citocinas, etc.) o como molculas de adhesin. Pueden pertenecer a las siguientes familias de protenas:
Inmunoglobulinas, Integrinas, Selectinas y Diriginas. Molculas de adhesin. Estas protenas participan en el trfico, maduracin,
activacin y funcin efectora de los leucocitos.

rganos linfoides
Medio ambiente necesario en el que los linfocitos pueden interaccionar entre s y con los antgenos. Se dividen en primarios y
secundarios:
rganos linfoides primarios o centrales (linfopoyesis): las clulas T maduran en el timo y las clulas B, en el hgado fetal y en la
mdula sea.
rganos linfoides secundarios o perifricos: bazo, ganglios linfticos y tejido linfoide asociado a mucosas (MALT: amgdalas,
adenoides, placas de Peyer, tejido linfoide bronquial, lmina propia, tejido linfoide urogenital).
La mdula sea es un rgano linfoide, al mismo tiempo primario y secundario.
Las respuestas inmunitarias se producen en los rganos linfoides secundarios.
Bazo responde a antgenos por va sangunea.
Ganglios linfticos respuesta inmunitaria a antgenos circulantes en la linfa procedentes de piel o vsceras.
Amgdalas, placas de Peyer (tejidos linfoides asociados a mucosas) responden a los antgenos en las mucosas.

Marcadores de membrana (clusters de diferenciacin o CD): protenas de membrana de leucocitos (y clulas endoteliales) que
participan en la diferenciacin y maduracin celular, linaje celular, estado de activacin celular, receptores (antgeno, complemento,
inmunoglobulinas, citocinas, etc.) o como molculas de adhesin.
Molculas de adhesin: Participan en el trfico, maduracin, activacin y funcin efectora de los leucocitos.
Familias relacionadas:
Inmunoglobulinas

Integrinas
Selectinas
Diriginas

Linfocitos T
Presencia de TCR (1 2) en asociacin con CD3.
TCR-1 (polipptidos gamma y delta).
CD4- y CD8- (en el epitelio intersticial de las mucosas, expresan tambin CD8+) = respuesta inmune de las mucosas.
TCR-2 (polipptidos alfa y , 95% de las clulas T sanguneas).
subpoblacin Th (T helper) CD4+ (reconocen a los antgenos en asociacin con molculas clase II del MHC). Segn las linfocinas
que producen: Th1 y Th2.
clulas con una funcin cooperadora (Cdw29).
clulas con una funcin inductora de la supresin (CD45R).
subpoblacin Tc/s (cytotoxic/suppressor) CD8+ (reconocen a los antgenos en asociacin con molculas de clase I del MHC).
Panmarcadores T: CD2 (receptor para eritrocitos de carnero, implicado en la activacin celular y en la adhesin), CD5 (activacin
celular), CD7 (receptor para Fc de la IgM) y CD44 (adhesin).

Linfocitos B
5-15% del reservorio linfoide circulante.
Expresin constitutiva, en su membrana, de inmunoglobulinas (IgM e IgD): receptores para los antgenos.
Antgenos del MHC de clase II, importantes para cooperar con las clulas T.
Receptores
- para C3b y C3d del complemento (CD35 y CD21).
- para el virus de Epstein-Barr (CD21)
- para Fc de la IgG (Cdw32)
Principales marcadores utilizados para identificar su identificacin: CD19, CD20 y CD22.
Otros marcadores: CD5+ (posible subpoblacin, "linfocitos B1", implicada en la formacin de autoanticuerpos), CD5- (clulas B
convencionales, formadoras de anticuerpos) y la molcula de adhesin CD44.

Clulas agresoras naturales o NK


Linfocitos grandes granulares (hasta el 20% de los linfocitos sanguneos circulantes).
Carecen de receptores antgeno-especficos convencionales.
Marcadores ms representativos: CD16 y CD56.
En reposo expresan la cadena a del receptor IL-2 (interleucina 2). La estimulacin directa con IL-2 ocasiona la activacin de las NK.

Capacidad citotxica espontnea para clulas tumorales o infectadas por virus (actividad agresora natural) y dianas recubiertas de
anticuerpos IgG (citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos, ADCC).
Pueden liberar tambin IFN-gamma (interfern gamma) y otras citocinas (regulacin de la hematopoyesis y de la respuesta
inmunitaria).

Serie monoctica
Monocitos sanguneos vs. Macrfagos tisulares ("Sistema Retculo Endotelial").
Capacidad de ingestin y de adherencia incrementada por unin a los agentes infecciosos a travs de receptores especializados
para ciertos carbohidratos, IgG o Complemento.
Marcadores:
- MFR (receptor manosil-fucosil).
- Receptores para Fc de la IgG: FcgammaRI (de alta afinidad o CD64), FcgammaRII (de afinidad media o CD32) y FcgammaRIII
(baja afinidad o CD16).
- CD11b (CR3) en los macrfagos activados, junto con los antgenos de funcin leucocitaria (CD11a).
- Molculas de clase II del CMH.
- CD14, receptor para la protena fijadora del lipopolisacrido de las bacterias Gram-.
- Receptores para citocinas: IL4, IFN-gamma y factor de inhibicin de la migracin (MIF).
Los monocitos/macrfagos "activados" generan tambin citocinas (monocinas): IFN, IL-1 y TFN y se activa la produccin de
componentes del Complemento y prostaglandinas.

Serie mieloide
Los PMN (Neutrfilos, eosinfilos y basfilos) pueden adherirse a las clulas endoteliales de los vasos sanguneos y extravasarse
por diapedesis.
Inflamacin aguda (junto con Ac y el C).

Neutrfilos
Estmulos quimiotcticos (C5a, sistemas fibrinoltico y de las cininas...), marginacin de los neutrfilos, diapedesis.
Molculas de adhesin (CD11a/LFA-1 y VLA-4/CD49d.
No presentan CD14 ( se expresa muy dbilmente) ni MHC de clase II.
Si poseen receptores para IgG (Fcgamms, CD16, CD32...) y para fragmentos del C (CR3/CD11b, CR1/CD35, C5aR).

Eosinfilos
Atrados por productos de clulas T, mastocitos y basfilos (factor quimiotctico eosinfilo de la anafilaxia o ECF-A).
Liberacin de grnulos: protena txica y productos inactivadores de histamina y substancia reactiva lenta de la anafilaxia (SRS-A,
mastocitos).
Mismos marcadores que los neutrfilos + FcepsilonRII/CD23.

Basfilos y Mastocitos

Basfilos (escaso nmero en sangre) vs. Mastocitos en epitelios mucosos (MMC) y en tejido conjuntivo (CTMC).
Grnulos con histamina, SRS-A y ECF-A (alergeno).
Receptores FcepsilonRI.

Plaquetas
MHC clase I, receptores para IgG (FcgammaRII) y de baja afinidad para IgE (FcepsilonRII/CD23).
Liberan sustancias que aumentan la permeabilidad de los vasos sanguneos y factores que activan el complemento y que atraen a
los leucocitos (quimiotaxia).

Clulas presentadoras de antgenos (APC o Antigen-presenting cells)


Poblacin heterognea con capacidad inmunoestimuladora que se encuentra principalmente en la piel, ganglios linfticos, bazo y
timo:
Clulas de Langerhans (piel), son muy ricas en FcgammaR y CR1 (receptor para C3b) y en MHC de clase II. Presentan el antgeno
a las clulas Th.

Clulas dendrticas foliculares (folculos secundarios de reas celulares B en ganglios linfticos y bazo), presentan el antgeno a las
clulas B. Carecen de molculas MHC de clase II, pero poseen receptor del complejo CR1 (CD35) y FcgammaR.
Clulas interdigitales (ganglios linfticos, timo y bazo): presentacin del antgeno a los linfocitos T vrgenes (Respuesta inmune
primaria). Ricas en molculas MHC de clase II.
Fagocitos mononucleares (macrfagos): clulas presentadoras en las respuestas inmunes secundarias (presentacin del antgeno a
linfocitos T de memoria).
Clulas B, muy ricas en molculas MHC de clase II, pueden procesar y presentar el antgeno (sobre todo cuando la clula B es
especfica para el antgeno que presenta).
Otras clulas no expresan molculas MHC de clase II excepto cuando citocinas, como el IFN y TNF, las inducen, lo que les permite
presentar antgeno.
http://www.ehu.es/~oivmoral/IOtema2.html

Apoyados en un proceso investigativo sobre el sistema inmune y sus funciones,


realice un mapa conceptual que involucre los rganos y las clulas del sistema
inmune as como sus funciones que sern los conectores. (mapa conceptual ver:
http://www.youtube.com/watch?v=YlWY6_GcNyQ )