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Glosario de Trminos:

Caracterstica: cualidad o circunstancia que es propia o peculiar de una


persona o una cosa y por la cual se define o se distingue de otras de su
misma especie.
Fenotipo: la expresin del genotipo en funcin de un
determinado ambiente.
Genotipo: informacin gentica que posee un organismo en particular, en
forma de ADN.
Medio Ambiente: todo lo que rodea a un ser vivo.
Cromosoma: Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el
centro (ncleo) de las clulas que transportan fragmentos largos de ADN.
Cromosoma Homologo: son cromosomas que, formando un par, realizan
un entrecruzamiento cromosmico entre s durante la meiosis.
Gen: unidad de informacin dentro del genoma, que contiene todos los
elementos necesarios para su expresin de manera regulada.
Locus: posicin fija en un cromosoma, como la posicin de un gen o de un
marcador
Loci: plural de locus.
Alelo: cada una de las formas alternativas que puede tener un
mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar
en modificaciones concretas de la funcin de ese gen.
Alelo Mltiple: alelos mltiples a la existencia de ms de dos genes alterno
en un mismo locus.
Gametognesis: es la formacin de gametos por medio de la meiosis a
partir de clulas germinales.
Meiosis: formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza en las
glndulas sexuales para la produccin de gametos.
Sobrecruzamiento (crossingover): Intercambio recproco de segmentos
de material gentico entre cromosomas homlogos, producido mediante
rotura simtrica y unin cruzada de los extremos. Tiene lugar durante la
meiosis y ms raramente, durante la mitosis y proporciona
una base biolgica al fenmeno de la recombinacin.
Gameto: clulas sexuales haploides de los organismos pluricelulares
originadas por meiosis.
Segregacin: fenmeno implicado en la transferencia de los distintos
loci en el ADN a la progenie.
Leyes de Mendel: son el conjunto de reglas bsicas sobre la transmisin
por herencia de las caractersticas de los organismos padres a sus hijos.
Estas reglas bsicas de herencia constituyen el fundamento de la gentica.

Recombinacin: proceso por el cual una hebra de material gentico


(usualmente ADN, pero tambin puede ser ARN) se corta y luego se une a
una molcula de material gentico diferente.
Ligamiento: asociacin fsica entre dos loci (esto es, su cercana en una
misma hebra de ADN, lo que repercute en una baja frecuencia de
recombinacin entre ellos durante la meiosis, y, por tanto, a una mayor
probabilidad de herencia conjunta).
Dominancia: relacin entre alelos de un mismo gen, en el que uno
enmascara la expresin el fenotipo de otro alelo en el mismo locus.
Interaccin Gnica: Son las interacciones que se producen entre los
genes a distintos niveles.
Epistasis: interaccin entre diferentes genes al expresar un determinado
carcter fenotpico.
Pleiotropia: fenmeno por el cual un solo gen es responsable de
efectos fenotpicos o caracteres distintos y no relacionados.
Genes ligados al sexo: se refiere a la transmisin y expresin, en los
diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homlogo
(heterlogo) del cromosoma X heredado del padre.
Genes influenciados por el sexo: los genes est influenciada por el sexo
y, por regla general, se debe a la accin de las hormonas sexuales
masculinas.
Huella o impronta gentica: fenmeno gentico por el que
ciertos genes son expresados de un modo especfico que depende del sexo
del progenitor.
Frecuencia gnica o allica: es la proporcin que se observa de un alelo
especfico respecto al conjunto de los que pueden ocupar
un locus determinado en la poblacin.
Frecuencia genotpica: la frecuencia o proporcin (esto es, 0 < f < 1) de
genotipos en una poblacin.
Ley de Hardy-Weimberg: establece que la composicin gentica de
una poblacin permanece en equilibrio mientras no acte la seleccin
natural ni ningn otro factor y no se produzca ninguna mutacin.