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Identificar propiedades de los materiales mediante sus caractersticas principales y

tipos de estructura para categorizarlos en grupos y establecer su impacto en


aplicaciones industriales

El objetivo primordial de la materia es


conocer los tipos de materiales de que
dispone un ingeniero y la forma de
emplearlos en mltiples situaciones.
Para utilizar un material determinado
un ingeniero debe conocer la
estructura
microscpica
y
submicroscpica puesto que de ambas
dependen las caractersticas del
material y su comportamiento bajo
situaciones especficas. De ah que la
importancia de este tipo de
conocimiento en el momento de
seleccionar un material para un diseo
determinado.

Ciencia de los materiales: estudio de la


relacin entre estructura y propiedades de los
materiales.
Ingeniera de materiales: desarrollo o
perfeccionamiento de tcnicas de fabricacin
y procesamiento de materiales con base en la
relacin estructura-propiedades.

Metales y aleaciones
Ferrosos (Aceros y Fundiciones)
No-Ferrosos (Bronces, Latones, Inconel etc..)

Polmeros
Termofijos: redes polimricas con enlaces cruzados
Termoplsticos: enredamiento de molculas de
peso molecular alto
Cermicos, vidrios y vitrocermicos
xidos (Al2O3, ZrO)
Nitruros (Si3N4)
Carburos (WC, TiC, Fe3C)
Compuestos Complejos

Semiconductores
Base silicio, germanio y arseniuro de galio.

Compsitos
Metal + Cermico = Compuestos de matriz metlica (MMC) o matriz
cermica (CERMET)
Cermico 1 + Cermico 2 = Composito cermico o Cermico reforzado
(Fibras, hojuelas o
partculas)
Vidrio + Fibra de cermico = Vidrio cermico
Fibra de Carbon + Resina (Termofija)
Fibra de Vidrio + Resina (Termofija)
Fibra de Polmero + Resina (Termofija)

Cerca de tres cuartas partes de los elementos en la


naturaleza son metlicos, aunque difieren en varias
propiedades fsicas y qumicas tienen en comn:
Elevada conductividad calorfica y elctrica
Un brillo caracterstico llamado brillo metlico en su
superficie (por lo menos recin cortada)
Elasticidad y resistencia a la ruptura.
En la naturaleza, muy pocos metales Au, Ag, Pt, se
encuentran en estado nativo, es decir, en estado de
sustancia simple.

Entre los compuestos metlicos se encuentran tambin las


aleaciones (metal compuesto por ms de un elemento),
estas incluyen:
Aceros o aleaciones basadas en hierro
Aleaciones de aluminio, magnesio, titanio, nquel, cinc y
de cobre
Aleaciones de cobre: latones Cu-Zn, bronces Cu-Sn

Cermica proviene del griego material sometido al


fuego entre ellos se incluyen xidos, silicatos,
carbonos duros y grafito.
La mayora de las cermicas comerciales estn
compuestas por un elemento metlico y uno de los
5 elementos no metlicos.

Las cermicas tienen una estructura cristalina es


decir los tomos estn agrupados de forma regular y
repetitiva, en contraposicin un material cermico
con estructura no cristalina se conoce como vidrio.
La composicin de los vidrios es qumicamente igual
a la de las cermicas cristalinas pero sus tomos
estn agrupados de manera aleatoria formando
conjuntos irregulares. Los vidrios son, al igual que
las cermicas frgiles pero poseen propiedades
como la capacidad de transmitir la luz (visible,
ultravioleta e infrarroja) as como su inercia qumica.

Son macromolculas estn constituidos por una unidad


repetitiva conocida como monmero.
Estas unidades pueden disponerse con una sola
direccin dando lugar a polmeros lineales o bien
formando ramificaciones para dar polmeros
reticulados o en tres direcciones para indicar polmeros
tridimensionales.

Clasificacin:
elastmeros.

termoplsticos,

termoestables,

Los polmeros poseen la propiedad de la ductilidad,


baja densidad y bajo costo.
En comparacin con los metales poseen menos
resistencia y menor punto de fusin.
Respecto a las cermicas y vidrios, presentan mayor
reactividad qumica.

Son compuestos con conductividad elctrica


intermedia, es decir, sus propiedades elctricas
estn entre las cermicas y los metales.

Los tres elementos semiconductores son el Si, Ge,


Sn. El control de la pureza qumica de estos
materiales permite regular las propiedades
electrnicas.
A medida que se varia la pureza qumica en
pequeas zonas, se logran producir complicados
circuitos electrnicos en superficies diminutas.
Los compuestos semiconductores se preparan con
elementos como el GaAs (Arseniuro de galio)
material de cristales lser o como CdS usado en
celdas solares.

Representan un conjunto de materiales fabricados


por la combinacin de los diferentes tipos de
materiales recientemente citados.
Un ejemplo es el plstico reforzado con fibras de
vidrio, este material compuesto por fibras de vidrio
embebidas en una matriz polimrica presenta lo
mejor de las propiedades de los materiales
individuales que lo conforman. Posee la resistencia
del vidrio aunada a la ductilidad del plstico.
La madera y el concreto son dos ejemplos ms.

/ Costo

Sntesis y

Propiedades

Estructura: descripcin del arreglo


atmico.

Procesamiento: conjunto de tcnicas para


la obtencin de materiales con formas y
propiedades especficas.

Sntesis: indica la manera de fabricar


los materiales a partir de elementos
naturales o hechos por el hombre.

Desempeo: respuesta del material a un


estmulo externo.

Mecnicas
Resistencia
Ductilidad
R.impacto
R. Fatiga
R. Termofluencia
(exposicin a altas temperaturas)
Fsicas
Elctricas
Trmicas
Magnticas
pticas
Qumicas
De degradacin (corrosin, oxidacin,
desgaste)

Est asociada al arreglo de los


componentes del material en escala:

Macroscpica (macroestructura)
Microscpica (microestructura)
Nanoestructura
Arreglos atmicos de corto y largo
alcance
Estructura atmica

La Microestructura comprende propiedades


como:
El tamao promedio del grano
la distribucin de ese tamao
la orientacin de los granos y
otras propiedades relacionadas con los
defectos en los materiales.

Un grano es una porcin del material


dentro de la cual el arreglo de los tomos
es casi idntico.

1 nm = 0.000 000 001 m = 10-9 m


Es la mil millonsima parte de un metro, o
millonsima parte de un milmetro.

Micro estructura de una acero HSLA


340 laminado en caliente.

1 m = 0,000 001 m = 1 10-6 m.


1 m = 1 000 000 m.
1 m = 1000 nm. 1 nm= 0,001 m.

Entre
las
constituyen
estn:

propiedades
que
la
macroestructura

la porosidad
los recubrimientos superficiales
y las microgrietas internas
externas.

1 nm = 0.000 000 001 m = 10-9 m


Es la mil millonsima parte de un metro,
o millonsima parte de un milmetro.
1 m = 0,000 001 m = 1 10-6 m.
1 m = 1 000 000 m.
1 m = 1000 nm. 1 nm= 0,001 m.

El arreglo atmico permite distinguir entre


materiales que son amorfos (que carecen de un
orden de largo alcance de los tomos o iones) o
cristalinos (los que tienen arreglos geomtricos
peridicos de tomos o iones).
Los materiales amorfos slo tienen arreglos
atmicos de corto alcance, mientras que los
materiales cristalinos tienen arreglos de corto y
largo alcance.
En los arreglos atmicos de corto alcance, los
tomos o los iones muestran determinando orden
slo dentro de distancias relativamente cortas (de
1 a 10 .).

Para los materiales cristalinos, el orden atmico


de largo alcance tiene la forma de tomos o iones
ordenados en un arreglo tridimensional que se
repite a lo largo de distancias mucho mayores ( 1
a 10 puede existir ordenamiento hasta en varios
cm, en los cristales mayores).

1 = 10-10 m

El tomo est formado por un ncleo, que


contiene neutrones y protones, el que a su
vez esta rodeado por electrones.
La carga elctrica de un tomo es nula.

Nmero atmico es el nmero


electrones o protones de un tomo.

de

Masa atmica (peso atmico) M, es la


masa de una cantidad de tomos igual al
nmero de Avogadro, NA=6.023 x 1023
mol-1 ( el cual es el nmero de tomos o
molculas en un mol o molcula gramo), la
cual se expresa en unidades de g/mol.

Existen 7 niveles de energa o capas


donde pueden situarse los electrones,
numerados del 1, el ms interno, al 7, el
ms externo.
A su vez, cada nivel tiene sus electrones
repartidos en distintos subniveles, que
pueden ser de cuatro tipos: s, p, d, f.
En cada subnivel hay un nmero
determinado de orbitales que pueden
contener, como mximo, 2 electrones
cada uno. As, hay 1 orbital tipo s, 3
orbitales p, 5 orbitales d y 7 del tipo f
De esta forma el nmero mximo de
electrones que admite cada subnivel es:
2 en el s; 6 en el p (2 electrones x 3
orbitales); 10 en el d (2 x 5); 14 en el f (2
x 7).

Regla de Hund.
El orden de
llenado de
orbitales se
hace de orden
creciente de
energa

En un tomo estable no ms de dos


electrones son capaces de ocupar el
mismo nivel de energa.
Aunque existan dos electrones que
posean la misma energa no pueden
tener sus cuatro nmeros cunticos
iguales.
Este principio es fundamental ya que
ayuda considerablemente en la
deduccin de la distribucin de los
electrones en los tomos de los
diversos elementos.

Configuracin
electrnica
web

Esto ocurre particularmente en elementos con un nmero atmico grande en los


que los niveles d y f se empiezan a llenar. Un ejemplo de esto es el hierro, nmero
atmico 26.
Su estructura esperada sera: 1s2 2s22p6 3s23p63d8
Pero su estructura real es: 1s2 2s22p6 3s23p63d6 4s2
El nivel 3d sin llenar (con 6 electrones) es lo que causa el comportamiento
magntico del hierro.

Valencia.- capacidad de un elemento para combinarse qumicamente con otros


elementos o participan en el enlace, y se determina por el nmero de electrones en
los niveles combinados s y p ms externos.
Mg: 1s2 2s22p6 3s2
Al: 1s2 2s22p6 3s23p1
Ge: 1s2 2s22p6 3s23p63d10 4s2 4p2

Valencia = 2
Valencia = 3
Valencia = 4

En estado slido las distancias entre los


tomos son muy cortas y no permiten
distanciamiento grandes, por aplicacin
de fuerzas exteriores sin que se provoque
a ruptura del enlace. Estos tipos de
enlace se pueden clasificar en :

Metlicos
Inicos
Covalentes
Enlaces secundarios (enlaces de van der
Waals)

Los elementos tienes tomos ms


electropositivos, los cuales donan o ceden
sus electrones de valencia para formar un
mar o nube de electrones que rodea a sus
tomos.

Los electrones de valencia, o externos, se


mueve libremente en el mar de electrones y
se asocian entre las partes centrales de
varios tomos. Estos centros inicos con
carga positiva se mantienes unidos por
atraccin mutua hacia el electrn; de este
modo, se produce un fuerte enlace
metlico.

Un mdulo de Young (o mdulo de elasticidad) relativamente alto, porque los


enlaces son fuertes.
Buena con ductilidad, porque los enlaces metlicos no son direccionales
Los puntos de fusin de los materiales son relativamente altos.
Las propiedades pticas, son buenos reflectores de la radiacin visibles.
Debido a su carcter electropositivo, muchos metales como el hierro tienden a
sufrir corrosin y oxidacin.
Muchos metales puros son buenos conductores de calor, y se usan muy bien en
diversas aplicaciones para transferencia de calor.

Los enlaces covalentes son las fuerzas que


mantienen unidos entre s los tomos no metlicos
(los elementos situados a la derecha en la tabla
peridica -C, O, F, Cl, ...).
Estos tomos tienen muchos electrones en su nivel
ms externo (electrones de valencia) y tienen
tendencia a ganar electrones ms que a cederlos,
para adquirir la estabilidad de la estructura
electrnica de gas noble. Por tanto, los tomos no
metlicos no pueden cederse electrones entre s
para formar iones de signo opuesto.
En este caso el enlace se forma al compartir un par
de electrones entre los dos tomos, uno
procedente de cada tomo. El par de electrones
compartido es comn a los dos tomos y los
mantiene unidos, de manera que ambos adquieren
la estructura electrnica de gas noble. Se forman as
habitualmente molculas: pequeos grupos de
tomos unidos entre s por enlaces covalentes.

Los materiales con enlace covalentes son muy resistentes y duros.


Por ejemplo, el diamante (C), el carburo de silicio (SiC), el nitruro de silicio (Si3N4)
y el nitruro de boro (BN) tienen enlaces covalentes.
Estos materiales tambin tienen punto de fusin muy altos, lo que significa que
pueden ser tiles en la aplicacin de alta temperatura.
Por otro lado, la resistencia trmica de esos materiales es un desafo al procesarlo.
Los materiales con ese tipo de enlace suelen tener ductilidad reducida a causa de
la direccionalidad de los enlaces.
La conductibilidad elctrica de muchos materiales en lazados en forma covalente
(como silicio diamante y muchos cermicos) no es alta, por que los electrones de
valencia estn fijos en los enlaces entre tomos, y no estn disponibles con
facilidad para la conduccin.
Los polmeros conductores tambin son buen ejemplo de materiales con enlace
covalente que puede convertirse en semiconductores.

En este caso los tomos del metal


ceden electrones a los tomos del
no metal, transformndose en
iones positivos y negativos,
respectivamente.
Al formarse iones de carga opuesta
stos se atraen por fuerzas
elctricas intensas, quedando
fuertemente unidos y dando lugar
a un compuesto inico. Estas
fuerzas elctricas las llamamos
enlaces inicos

Los slidos que tienen considerable enlazamiento inico son tambin, con
frecuencia resistentes, debido a la fuerza de los enlaces.
La conductividad elctrica de estos slidos con frecuencia es muy limitada. Una
gran parte de la corriente elctrica se transfiere a travs del movimiento de
iones.
Debido a su tamao, los iones no suelen moverse con tanta facilidad como los
electrones. Sin embargo, en muchas aplicaciones tcnicas se aprovecha la
conduccin elctrica debida al movimiento de iones causada por mayor
temperatura, gradiente de potencial qumico o una fuerza motriz
electroqumica.
Entre los ejemplos, estn las bateras de iones de litio, donde se usan oxido de
litio y cobalto, o los recubrimientos conductores de oxido de indio y de estao,
para el vidrio de las pantallas sensibles al tacto; tambin se usan en celdas de
combustible solidas de oxido, basadas en formulaciones de circonia (o Zirconia,
ZrO2).

Los electrones el moverse originan


desplazamientos de los centros de
cargas y, por ello se forman dbiles
dipolos (tiene dos polos uno positivo y
uno negativo).

Estos dipolos, agrupan las molculas


de cualquier material observndose
esta agrupacin en plsticos y
molculas con mucha superficie
externa.
Una particularidad de este tipo de
enlaces, es el llamado enlaces por
puentes de hidrgeno, intermolecular.

Molcula de agua

Aunque se llama secundarios debido a las energas de enlace, los enlaces de Van
der Waals desempean un papel muy importante en muchas reas de la ingeniera.
Las fuerzas de Van der Waals entre tomos y molculas juegan un papel muy
importante en la determinacin de la tensin superficial y el punto de ebullicin de
los lquidos.
En la ciencia e ingeniera de materiales, la tensin superficial de los lquidos y la
energa superficial de los slidos entran en juego en distintas situaciones.
Por ejemplo, cuando se quiere procesar polvos de cermicos o de metales para
formar partes solidas y densas, con frecuencia los polvos se deben dispersar en
agua o en lquidos orgnicos.
El que se pueda lograr una buena dispersin dependen de la tensin superficial del
liquido y la energa superficial del solido.
La tensin superficial de los lquidos tambin cobra importancia cuando se maneja
el procesamiento de los metales y las aleaciones fundidas (vaciado) y del vidrio
fundido.

Fenmeno por el cual la


superficie de un lquido
tiende a comportarse
como si fuera una
delgada pelcula elstica.

La tensin superficial se
debe a que las fuerzas
que afectan a cada
molcula son diferentes
en el interior del lquido
y en la superficie.

Un slido cristalino o material cristalino es


aquel en el cual los tomos que lo forman se
ordenan en una disposicin que se repite en
tres dimensiones.
Los ordenamientos de los tomos en los
materiales cristalinos pueden clasificarse de
acuerdo a su acomodo en una celda unidad
o sistema cristalino.

Un cristalgrafo
francs, Augusto
Bravais demostr que
14 arreglos distintos
de puntos de red que
describen todas las
estructuras de los
materiales cristalinos.

Hierro alfa a temp. ambiente


Cromo
Molibdeno
Vanadio
Tungsteno

Hierro gama a temp. Elevada


Aluminio
Plata
Cobre
Oro
Nquel
Plomo
Platino

Berilio
Cadmio
Magnesio
Titanio

Duros y resistentes

Blandos y conformables
Son dctiles

Indica generalmente que ha


perdido su ductilidad y se hace
cada vez ms frgil cuando se le
dobla o se le labra en mquina.

Describen el tamao y la forma de la celda unitaria, incluyen las dimensiones de


las aristas de la celda unitaria y los ngulos entre estas.
A la arista del cubo (longitud de sus lados) se le llama parmetro de red y es una
propiedad de la celda unitaria.
El parmetro de red se simboliza por a0, y se especifica a temperatura ambiente
(el parmetro de red cambia con la temperatura.
El parmetro de red puede medirse por medio de difraccin de rayos X.

Cantidad de tomos por celda unitaria

1
8

Nmero de coordinacin:

Cantidad de tomos que


tocan a determinado
tomo, o sea la cantidad de
vecinos ms cercanos a este
tomo en particular.

Nmero de
coordinacin: 6


8
=1

Cantidad de tomos por celda unitaria


1
8


=1

1
(8 )
+ 1 1 =
8
Nmero de coordinacin: 8

Cantidad de tomos por celda unitaria


1
8
(8 )


=1

1
+ 6
8

Nmero de coordinacin: 12

1
=
2

Debido a la geometra de la celda unitaria, existe una relacin matemtica entre el


radio de los tomos que la componen y el parmetro de red.

Es la fraccin del volumen de la celda unitaria que es ocupada por tomos. El


factor de empaquetamiento da una idea de que tan bien apilados se encuentran
los tomos en un material, y se calcula de la siguiente manera:

Es la masa que ocupa la unidad de volumen del material calculada a partir de la


estructura cristalina. La densidad terica puede calcularse con la siguiente
ecuacin:

Celda unitaria

Coordenadas de puntos: se emplean para localizar las posiciones de los


tomos en la red o dentro de la celda unitaria. La distancia se mide en
parmetros de red usando un sistema cartesiano.
Direcciones en la celda: Algunas direcciones son de particular importancia. Los
metales se deforman a lo largo de aquellas direcciones a travs de las cuales
los tomos estn en contacto ms estrecho. Estas direcciones se abrevian
usando los ndices de Miller. El procedimiento es el que sigue:
1. Usando el sistema de coordenadas ubique dos puntos que estn contenidos
en esa direccin.
2. Preste a las coordenadas del punto final las del inicial.
3. Reduzca las fracciones o resultados obtenidos a mnimos enteros, encierre los
tres nmeros entre corchetes y de haber algn negativo colquelo como una
barra sobre el nmero.

Determine los ndices de Miller de las direcciones A, B y C.

Planos en la celda unitaria: algunos planos de tomos son significativos. Los


metales se deforman a lo largo de los planos de empaquetamiento ms
compacto. La determinacin de los ndices de Miller se hace de la siguiente
manera:
1. Identifique los puntos en los cuales el plano interseca los ejes coordenados. Si
el plano pasa a travs del origen el origen debe moverse.
2. Tome los recprocos de las intersecciones.
3. Elimine las fracciones pero no reduzca a mnimos enteros.
4. Encierre los nmeros resultantes entre parntesis ( ). Los nmeros negativos
se escriben con una barra.

Determine los ndices de Miller de los planos A, B y C.

Muchos elementos y compuestos existen en ms de una forma cristalina


un fenmeno conocido como alotropa y polimorfismo.
Si este fenmeno ocurre en elemento puro se denomina alotropa.
En los compuesto, este fenmeno se llama polimorfismo.
La existencia de una u otra estructura cristalina depende de la presin y de
la temperatura exterior.

Alotropa
Carbono:
El grafito es estable en condiciones ambientales, mientras que el diamante se
forma a presiones extremadamente elevadas.

Fullereno

Recubrimiento de
superficies,
dispositivos
conductores

Alotropa
Hierro:
El hierro puro se presenta en estructura cristalina
BCC y FCC en el rango de temperaturas que va
desde temperatura ambiente hasta la temperatura
de fusin a 1539 C
Polimorfismo

Es el paso del estado lquido al estado slido y se divide en


dos fases:
1) Formacin de los ncleos.
2) Crecimiento de los cristales.

Mecanismo:
Ncleo Dendrita Grano
(cristal)

Defectos Puntuales

Fronteras de grano

Defecto lineal o unidimensional en


torno
a
algunos
tomos
desalineados.

a)

Son especialmente tiles para


explicar la deformacin y el
endurecimiento de los materiales
metlicos.
Suelen introducirse en el cristal
durante la solidificacin del material
o cuando el material se deforma
permanentemente.
(a) Arreglo de tomos

Porcin extra de un plano de


tomos, o semiplano, cuya arista
termina dentro del cristal.
Se representa por el smbolo , que
indica la posicin de la dislocacin.
Tambin se puede formar mediante
un plano extra de tomos situado
en la parte inferior del cristal y se
designa como .

Posiciones atmicas de una dislocacin de borde, el semiplano


atmico extra se muestra en perspectiva. (Adapted from A. G.
Guy, Essentials of Materials Science, McGraw-Hill Book Company,
New York, 1976, p. 153.)

(a) dislocacin helicoidal dentro de un cristal. [Figure (b) from W. T. Read, Jr.,
(b) Dislocacin helicoidal vista desde arriba. La lnea de dislocacin se
Dislocations in Crystals, McGraw- Hill Book Company, New York, 1953.]
extiende a lo largo del segmento AB. Las posiciones atmicas del plano de
deslizamiento se presentan con crculos huecos, los crculos obscuros son
posiciones atmicas situadas por debajo. [Figure (b) from W. T. Read, Jr.,
Dislocations in Crystals, McGraw- Hill Book Company, New York, 1953.]

Es una ecuacin que permite relacionar propiedades mecnicas de dureza y


resistencia a tensin con el tamao de grano de una aleacin metlica:

y 0 Kd

y es el esfuerzo de fluencia
0 es el esfuerzo de fluencia de la red cristalina o esfuerzo de friccin
K es una constante de endurecimiento debida al tamao de grano
d es el tamao de grano promedio

Esta relacin puede ser descrita como: entre ms pequeo sea el tamao de
grano, mayor ser la resistencia a la tensin y la dureza.
Limitantes de la relacin Hall-Petch: conforme el tamao de grano tiende a la
escala nano, el volumen de la frontera de grano tiende a crecer: una aleacin
con un tamao de grano de 5nm presenta 50% en volumen por frontera de
grano.

Cohesin:
Resistencia de las molculas a
separarse. Depende de las fuerzas
intermoleculares que las mantienen
unidas.

Elasticidad:
Capacidad de deformarse,
recuperando su forma original
una vez eliminado el esfuerzo.

Plasticidad:
Capacidad de adquirir
deformaciones permanentes
sin sufrir rotura.

Fatiga:
Resistencia a la rotura por un
esfuerzo de magnitud o sentido
variable.

Tenacidad:
Capacidad de absorber energa, sin
romperse.

Fragilidad:
Cualidad contraria a la tenacidad. Tienen el
lmite de elasticidad y el de rotura muy
prximos: carecen de zona plstica.

Dureza:
Resistencia de un cuerpo a ser
penetrado por otro. En algunos casos
puede ser modificada (aleaciones,
tratamientos).

Resiliencia:
Capacidad de un material de
absorber y liberar energa dentro
de la zona elstica.

*No se puede considerar como una


propiedad, en realidad es el resultado
de un ensayo.

Ductilidad:

Capacidad de deformarse plsticamente


frente a esfuerzos de traccin, antes de
romperse.

*Obtencin de hilos

Maleabilidad:
Capacidad de deformarse plsticamente frente
a esfuerzos. Permite la obtencin de delgadas
laminas de material.

La operacin se realiza sujetando


los extremos opuestos de la pieza
de material y separndolos.
La probeta se alarga en una
direccin paralela a la carga
aplicada
El ensayo de tensin es el
apropiado para uso general en el
caso de la mayora de los metales
y aleaciones no ferrosos, fundidos,
laminados o forjados.

Se logra sometiendo una pieza de material


a una carga en los extremos que produce
una accin aplastante.
La probeta se acorta en una direccin
paralela a la carga aplicada.

Este ensayo es apropiado para los


materiales
quebradizos
(mortero,
concreto, ladrillo, cermica, etc.) cuya
resistencia a la tensin es baja, en
comparacin con la resistencia a la
comprensin, el ensayo de comprensin
es ms significativo y de mayor aplicacin.

Ensayo de Mohns:
Se usa para determinar al dureza de los
minerales. Se basa en que un cuerpo es
rayado por otro mas duro.

Aplicaciones tpicas de ensayo Rockwell

Consiste en dejar caer un pesado


pndulo, el cual a su paso golpea
una probeta ubicada en la base de
la mquina.
La cantidad que suele medirse es
la energa absorbida al romperse
la probeta en un solo golpe.
Un material frgil absorbe poca
energa durante la deformacin
plstica a diferencia de un material
dctil.

Es aquel en el que la pieza esta sometida a esfuerzos variables en magnitud y


sentido, que se repiten con cierta frecuencia.
Muchos de los materiales, sobre todo los que se utilizan en la construccin de
maquinas o estructuras, estn sometidos a esfuerzos variables que se repiten con
frecuencia.
Fases de un fallo por fatiga

Fase 1 (Iniciacin): Una o ms grietas


se desarrollan en el material.
Fase 2 (Propagacin): Alguna o todas
las grietas crecen por efecto de las
cargas.
Fase 3 (Rotura): La pieza contina
deteriorndose por el crecimiento de
la grieta quedando tan reducida la
seccin neta de la pieza que es
incapaz de resistir la carga desde un
punto
de
vista
esttico
producindose la rotura por fatiga.