1.

Qu condiciones atmosfricas presentaba la tierra primitiva y cmo

estas condiciones fueron cambiando hasta permitir el surgimiento del
primer protobionte?
Tomando en cuenta la teora cientfica de mayor aceptacin: la Teora
Quimio Sinttica postulada por el bioqumico ruso Oparin; la funcin que
cumple el medio ambiente en la aparicin de la primera forma de vida en
la tierra es de tal magnitud que constituye la base para el desarrollo de
su teora junto con las leyes darwinistas que le darn respaldo en el
desarrollo
de
la
misma.
Oparin postul que las molculas orgnicas existentes en la atmsfera
primitiva haban podido evolucionar reunindose para formar sistemas
que fueron hacindose cada vez ms complejos, quedando sometidos a
las
leyes
de
la
evolucin.
La biognesis o formacin de la vida habra surgido a partir de una
evolucin de la materia terrestre en condiciones de atmsfera reductora,
la
cul
existan
en
el
planeta
en
tiempos
remotos.
En dichas condiciones, se habran formado molculas orgnicas que
evolucionaran sin la existencia de ningn ser vivo, reunindose y
formando sistemas cada vez ms complejos, regidos por las leyes
darwinistas, las cuales consistan bsicamente en la sujecin al medio y
la evolucin natural, que daran lugar a la aparicin de los seres vivos en
un
proceso
completamente
natural.
En el ambiente reductor de esta atmsfera se habra producido un medio
rico en sustancias orgnicas y habra generado un primer periodo
hetertrofo, en el cual los precursores de los seres vivos hallaron
disueltos en un medio acuoso los constituyentes que necesitaban.
Caractersticas
de
la
Atmsfera
Primigenia:
* Atmsfera Reductora, libre de Oxgeno, con Metano, Amonaco,
Hidrgeno
y
Agua.
* Expuesta a diferentes tipos de energa: relmpagos (electricidad),
radiacin solar y calor volcnico (energa calorfica), que condujeron a la
formacin de compuestos orgnicos: aminocidos, azcares y bases
orgnicas.
* Dichos compuestos se acumularon hasta que los ocanos primitivos
alcanzaron la consistencia de una sopa caliente, con lo anterior se dara
lugar
a
una
polimerizacin
gradual
en
medio
acuoso.
* La vida se desarroll a partir de esta etapa a travs de
transformaciones
ulteriores.
* Segn Oparin, los diversos ingredientes de esta sopa permanecan
durante largos periodos de tiempo en los Ocanos Primitivos, y esto
supona una situacin muy favorable para el origen de la vida.
Carl Woese (1980) denomin protobionte o progenote al antepasado
comn de todos los organismos y representara la unidad viviente ms

primitiva, pero dotada ya de la maquinaria necesaria para realizar la

transcripcin y la traduccin gentica. De este tronco comn surgiran en
la
evolucin
tres
modelos
de
clulas
procariotas:
a)
Arqueas
b)
Eucariotas
c)
Bacterias
Durante un perodo de ms de 2000 millones de aos, solamente
existieron estas formas celulares, por lo que se puede pensar que se
adaptaron a vivir en todos los ambientes posibles y "ensayaran" todos
los
posibles
mecanismos
para
realizar
su
metabolismo.
La evolucin celular se produjo en estrecha relacin con la evolucin de
la atmsfera y de los ocanos. La teora ms aceptada es que:
1. Las primeras clulas seran hetertrofas anaerobias, utilizaran como
alimento las molculas orgnicas presentes en el medio. Como estas
molculas terminaran por agotarse, podra haber ocurrido una primera
crisis ecolgica, si no hubiera sido porque en algn momento de la
evolucin
celular.
2. Algunas clulas aprendieron a fabricar las molculas orgnicas
mediante la fijacin y reduccin del CO2. Se iniciaba as la fotosntesis,
como un proceso de nutricin auttrofa. El empleo del agua en la
fotosntesis como donante de electrones, tuvo como origen la liberacin
de O2 y por tanto la transformacin de la atmsfera reductora en la
atmsfera oxidante que hoy conocemos. Empez una revolucin del
oxgeno que causara la muerte de muchas formas celulares para las
que fue un veneno, otras se adaptaran a su presencia y...
3. Algunas clulas aprendieron a utilizarlo para sus reacciones
metablicas, lo que dio lugar a la respiracin aerobia, realizando una
nutricin
hetertrofa
aerobia.
Estas formas celulares tienen organizacin procariota y son de pequeo
tamao. A partir de ellas, se piensa que evolucionaron las clulas
eucariotas.
2. En qu consiste el experimento de Miller y Urey y qu trataron de
explicar?
De 1953 a 1954, el profesor Stanley Miller, entonces en la Universidad
de Chicago, realiz una serie de experimentos con un sistema cerrado
de frascos que contenan agua y gases simples. En aquel momento, las
molculas usadas en el experimento (hidrgeno, metano y amonaco),
se pensaba que fueron comunes en la antigua atmsfera de la Tierra.
Al gas se le aplic una chispa elctrica. Despus de varias semanas, el
agua se volvi marrn. Cuando Miller la analiz, encontr que contena
aminocidos, los bloques bsicos que forman las protenas, que son la
"caja de herramientas" para la construccin de formas de vida. Las

protenas son usadas en infinidad de sistemas, desde las estructuras

como el pelo y las uas, a procesos que aceleran, facilitan y regulan las
reacciones
qumicas.
La chispa proporcion la energa para que las molculas se
recombinaran en aminocidos que llovieron sobre el agua. Este
experimento demostr cmo las molculas simples pudieron agruparse
en la Tierra arcaica mediante procesos naturales, como los relmpagos,
para formar las molculas ms complejas necesarias para la vida.
Jeffrey Bada (que fue colaborador de Miller) y Adam Johnson (del equipo
del Instituto de Astrobiologa de la NASA en la Universidad de Indiana en
Bloomington) decidieron que sera interesante reanalizar las muestras
histricas de los experimentos originales de Miller usando mtodos
modernos. El equipo quiso ver si los equipos de ahora podran descubrir
productos qumicos que no pudieron ser descubiertos con las tcnicas
de los aos cincuenta. Ellos analizaron las muestras y recurrieron a
Daniel Glavin y Jason Dworkin de la NASA, quienes ayudaron en el
anlisis con los instrumentos de ltima generacin del Laboratorio
Analtico
Goddard
de
Astrobiologa.
En realidad, Miller efectu tres experimentos ligeramente diferentes. En
uno de ellos, se inyect vapor en los gases para simular las condiciones
en la nube de un volcn en erupcin. Los investigadores han
comprobado que, en comparacin con el diseo clsico de Miller que
aparece en los libros de texto, las muestras del experimento que
simulaba los efectos de una erupcin volcnica produjeron una variedad
ms
amplia
de
compuestos.
Los autores del nuevo estudio han descubierto 22 aminocidos, 10 de
los cuales nunca se haban encontrado en ningn otro experimento
como ste. Esto es significativo porque la opinin de la comunidad
cientfica sobre la composicin de la atmsfera temprana de la Tierra ha
cambiado. En lugar de estar muy cargada con hidrgeno, metano y
amonaco como se pensaba dcadas atrs, muchos cientficos creen
ahora que la antigua atmsfera de la Tierra estaba compuesta
fundamentalmente por dixido de carbono, monxido de carbono y
nitrgeno.
A primera vista, si la atmsfera temprana de la Tierra tuvo slo unas
pocas de las molculas utilizadas en el experimento clsico de Miller, se
hace difcil ver cmo podra haber comenzado la vida siguiendo un
proceso similar. Sin embargo, adems del agua y el dixido de carbono,
las erupciones volcnicas tambin liberan los gases hidrgeno y metano.
Las nubes volcnicas cuentan asimismo con relmpagos ya que las
colisiones entre la ceniza volcnica y las partculas de hielo generan
cargas elctricas. Como la Tierra joven todava estaba caliente por su
formacin, probablemente los volcanes eran entonces muy abundantes.
Los precursores orgnicos de la vida pudieron haber sido producidos

localmente en charcas temporales, ubicadas en islas volcnicas, incluso

si el hidrgeno, el metano y el amonaco eran escasos en la atmsfera
global. Al menguar el agua de las charcas, en stas se habran ido
concentrando aminocidos y otras molculas, aumentando de ese modo
las probabilidades de que se diera la secuencia correcta de reacciones
qumicas necesaria para iniciar la vida. De hecho, las erupciones
volcnicas pudieron ayudar al surgimiento de vida de otra manera
adicional: mediante la produccin de sulfuro de carbonilo, que ayuda a
enlazar
aminocidos
en
las
cadenas
llamadas
pptidos.
3. Qu principios o razones sustentan la hiptesis del mundo ARN?
La hiptesis del mundo de ARN es un intento para proporcionar una
respuesta adecuada a los problemas que enfrentan los investigadores
del origen de vida en relacin con el medio original de almacenamiento
de informacin en la tierra primitiva. El ADN es el responsable de
albergar la informacin que la clula requiere para plegar las protenas
en la forma correcta, crtica para su respectiva funcin. Prcticamente
cada estructura celular y extra-celular es construida a partir de protenas.
Dada esta importancia, la informacin albergada en el ADN define las
operaciones y estructuras ms fundamentales de la vida.
Cuando las clulas experimentan la duplicacin, el ADN y la informacin
que almacena son copiados y posteriormente pasados a las clulas
hijas. Los planos bioqumicos son transmitidos a la prxima generacin
mediante la rplica del ADN. Este proceso genera dos molculas "hijas"
idnticas a la molcula del ADN "padre." Una vez que la rplica es
completada, las dos molculas de ADN generadas son distribuidas entre
las clulas hijas producidas durante la divisin celular.
El construir protenas requiere informacin gentica en el ADN, pero la
informacin en el ADN no puede ser procesada sin muchas protenas
especficas y complejos de protenas. La interdependencia mutua del
ADN y las protenas se erige como un gran obstculo para los
paradigmas darwinianos relacionados con el origen de la vida desde
mediados de 1980. Los investigadores del origen de la vida incluso se
refieren a este acertijo como la paradoja del huevo y la gallina. Debido a
que las protenas son tan fundamentales para los medios por los que el
ADN se replica, el ADN y las protenas no pudieron surgir
simultneamente
de
una
sopa
primordial.
Mundo
de
ARN

Una
Solucin?
La hiptesis del mundo de ARN ha sido propuesta como una solucin a
esta paradoja. Este modelo mantiene que el ARN precedi al ADN y a
las protenas como el medio inicial de almacenamiento de informacin
fundamental. El ARN puede almacenar informacin simultneamente
(como el ADN) y catalizar reacciones qumicas (como las protenas). Por
esto, se arguye que el mundo de ARN evolucion eventualmente al

mundo de protenas ADN de la bioqumica contempornea, con el ARN

funcionando actualmente como un intermediario entre el ADN y las
protenas.
Mientras que la hiptesis del mundo de ARN elude en el papel la
necesidad de un sistema interdependiente de ADN y protenas en el ms
primitivo sistema vivo, en trminos prcticos parece en gran parte
insostenible. Abundan numerosas dificultades para la hiptesis del
mundo de ARN. Por ejemplo, la formacin de la primera molcula de
ARN habra necesitado el surgimiento previo de molculas
constituyentes ms pequeas, incluyendo azcar ribosa, molculas de
fosfato y las cuatro bases de nucletidos del ARN. Sin embargo, resulta
que sintetizar y mantener estas esenciales molculas constructoras de
ARN (especialmente la ribosa) y las bases de nucletidos es
profundamente problemtico, si no imposible de realizar, bajo
condiciones
prebiticas
realistas.
Otra dificultad importante que confrontan los defensores de la hiptesis
del mundo de ARN es que las molculas de ARN que ocurren
naturalmente poseen muy pocas de las propiedades enzimticas
especficas de las protenas. Las ribozimas pueden realizar un pequeo
puado de las miles de funciones realizadas por las protenas.
La incapacidad de las molculas de ARN para realizar muchas de las
funciones de las enzimas de las protenas crea una tercera y relacionada
preocupacin con respecto a la validez del paradigma del mundo de
ARN. Hasta la fecha, ninguna explicacin plausible ha sido promovida
en cuanto a cmo las molculas primitivas auto-replicadoras del ARN
pudieron haber hecho la transicin a sistemas celulares modernos que
dependen mucho de una variedad de protenas para procesar la
informacin gentica. Considere la transicin de un replicador primitivo a
un sistema para construir las primeras protenas. Incluso si tal sistema
de ribozimas para construir protenas hubiera surgido de un replicador
de ARN, ese sistema de molculas todava requerira patrones ricos en
informacin para construir protenas especficas. No existe una
explicacin
previsible
del
origen
de
esa
informacin.
Mundo
de
ARN

Conclusin
En resumen, el RNA puede desempear slo unos pocos papeles
funcionales menores e incluso entonces, usualmente es como
consecuencia de la "manipulacin" intencional por los investigadores del
catalizador del ARN en cuestin. Incluso ante dificultades extremas, la
mayora de los neo-darwinianos siguen convencidos de que el mundo de
ARN debe haber existido, preparando el terreno posteriormente para el
mundo de protenas ADN. Si no hizo, la paradoja del huevo y la gallina-desde una perspectiva materialista -- no puede ser resuelta.
http://www.allaboutscience.org/spanish/mundo-del-arn.htm

4. Qu explica la teora endosimbiotica y en qu se sustenta?

La teora ms importante acerca del origen de las clulas eucariotas es
la que dice que son resultado de una endosimbiosis. En una simbiosis
dos o ms organismos de diferentes especies interactan de tal manera
que los dos se ven beneficiados; entonces, la endosimbiosis ser lo
mismo, pero uno dentro del otro. As que, tanto la mitocondria como el
cloroplasto podran tener un origen endosimbitico, uno pudo haber sido
un organismo primitivo con la capacidad de generar sus propios
nutrientes usando la luz como fuente de energa, y el otro, un organismo
primitivo capaz de generar grandes cantidades de energa a travs de
una
cadena
transportadora
de
electrones.
Los endosimbiontes han transformado dramticamente la arquitectura y
metabolismo de sus anfitriones, proporcionndoles nuevas molculas
sealizadoras, factores de transcripcin (efectores y reguladores),
genes, vas metablicas y compartimientos celulares, que no hubieran
sido posibles mediante los episodios de transferencia gentica
(conjugacin, transformacin y transduccin) que es otra de las fuerzas
evolutivas
ms
importantes.
Ciertos
fidos
tienen
clulas
procariotas
endosimbiontes,
especficamente la -proteobacteria Buchnera, que a su vez posee otra
clula procariota endosimbionte, una -proteobacteria, generando un
endosimbionte dentro de otro endosimbionte. Pero, an no se conoce
una endosimbiosis procariota exclusiva, aunque el consorcio fototrfico
Chlorochromatium aggregatum est cerca de serlo. Este consorcio
cuenta con dos partes, una -proteobacteria mvil y heterotrfica
rodeada por unas 60 bacterias verde del azufre fotosintticas. Ambos se
benefician, la bacteria mvil se encarga de trasladar a sus compaeros
simbiontes a zonas ricas en azufre y luz, mientras que ellas le dan un
hbitat anaerbico favorable. Se dice que este consorcio est cerca de
ser una relacin endosimbitica porque comparten el mismo periplasma,
pero
no
la
misma
membrana
celular.
Actualmente se habla mucho acerca del rbol de la vida, pero la
evolucin eucariota y procariota estara lejos de serlo. Si la teora de la
endosimbiosis fuera cierta, no cumplira con un requisito fundamental de
los rboles evolutivos, que a partir de un ancestro comn divergieron
una serie de especies, en este caso sera que a partir de dos o ms
especies convergieron para formar una, en este caso ya no hablaramos
del
rbol
de
la
vida,
sino,
del
anillo
de
la
vida.
Todos los procariotas estn categorizados en 5 grandes grupos: las
Arqueas (donde encontramos a los organismos ms extremos de la
tierra), los Bacilos y especies relacionadas (bajo contenido de GC), los
Clostridios (tambin con un bajo contenido de GC incluyendo

microorganismos fotosintticos y fermentadores), las Actinobacterias

(alto porcentaje de GC y sus morfologa diversa, incluyen a muchos de
los patgenos humanos) y las Bacterias de Doble Membrana
(membrana externa y membrana interna) o Gram Negativas la cal est
compuesta por aproximadamente 42 phyla, siendo el grupo ms diverso
y que comprende la mayor diversidad protemica cuantificada mediante
el nmero de familias de protenas, con 4756, a diferencia de las 4000
familias
de
los
otros
procariotas
juntos.
Lo que hizo el bilogo James Lake, de la Universidad de California Los
ngeles, fue analizar y comparar grupos de genes y familias de
protenas, mediante su presencia o ausencia, para reconstruir el origen
evolutivo de los organismos procariotas. Si alguno de los cinco grupos
era resultado de una endosimbiosis se observar un flujo gentico a
partir de dos donadores hacia este grupo. Mediante anlisis de
presencia o ausencia de familias de protenas de ms de 3000
organismos procariotas diferentes, se escogieron 10 patrones
informativos altamente parsimoniosos, con el cual se determin que las
bacterias Gram negativas pudieron haber tenido un origen
endosimbionte ya que se observ un flujo gentico del grupo de los
Clostridios y las Actinobacterias hacia las Gram negativas.
Se encontr que dos caracteres presentaban una evolucin lenta en las
actinobacterias y los gram negativos. Esos correspondan a las enzimas
envueltas en la biosntesis de las pirimidina y la histidina (PyrD y HisA).
Este anlisis proporcion datos estadsticamente significativos para
determinar el primer componente de la endosimbiosis. Luego se analiz
la maquinaria fotosinttica, que son sistemas integrados altamente
complejos que envuelven a una gran cantidad de genes y que es muy
difcil de obtener usando slo los mecanismos de transferencia gentica.
Los nicos grupos de procariotas con capacidad de hacer fotosntesis
son los clostridios y las gram negativas, as que los clostridios pudieron
ser el segundo componente de esta endosimbiosis. Esto no resuelve las
preguntas relacionadas con la evolucin de los fotosistemas I y II, de
repente tambin pudieron ser el resultado de otros sucesos de
endosimbiosis.
La simbiosis, incluyendo la endosimbiosis, no pas en una sola
generacin, se desarroll a travs de largos periodos de tiempo donde
compaeros simbiontes evolucionaron, se adaptaron e intercambiaron
material gentico a travs de los mecanismos de transferencia gentica
gracias a su proximidad fsica. An no se sabe cunto tiempo tom para
desarrollarse la endosimbiosis, tanto de procariotas como de eucariotas,
pero, fue la primera la responsable de la gran diversidad de organismos
vivos que habitan sobre la tierra. Gracias a la endosimbiosis de las
actinobacterias y clostridios se formaron las bacterias de doble
membrana o gram negativas, entre ellas las cianobacterias, que son

responsables de la produccin del oxgeno en la atmsfera de la tierra.

En otras palabras, la endosimbiosis procariota hizo un profundo cambio
en la evolucin de la vida, no solo por el cambio de nuestra atmsfera,
sino por la aparicin de los organelos en las clulas eucariotas, que son
la base de tanta diversidad biolgica en nuestro planeta; cambiaron
radicalmente el diseo estructural de las clulas, otorgando nuevos
genes,
vas
metablicas
y
funciones
a
la
vida.
Segn la teora endosimbitica, hace aproximadamente 2.500 millones
de aos, cuando la atmsfera era ya rica en oxgeno proveniente de la
actividad fotosinttica de las cianobacterias, ciertas clulas procariontes
habran comenzado a utilizar este gas en sus procesos metablicos de
obtencin de energa. La capacidad de utilizar el oxgeno habra
conferido una gran ventaja a las clulas aerbicas, que habran
prosperado y proliferado. En algn momento, estos procariontes
aerbicos habran sido fagocitados por clulas de mayor tamao, sin
que se produjera una digestin posterior. Algunas de estas asociaciones
simbiticas habran resultado favorables: los pequeos huspedes
aerbicos habran hallado nutrientes y proteccin en las clulas
hospedadoras, mientras que stas obtenan beneficios energticos de
su hospedador. Esto les permiti conquistar nuevos ambientes. As,
clulas procariticas respiradoras originalmente independientes se
habran
transformado
en
las
actuales
mitocondrias.
La complejidad de la clula eucaritica posibilit la evolucin de
organismos multicelulares. El metabolismo eucaritico es ms eficiente
porque la presencia de membranas permite repartir las funciones en
compartimientos especficos. Los eucariontes son de mayor tamao y
llevan muchsima ms informacin gentica que los procariontes.
Pensar en origen de la clula, es pensar en la teora endosimbitica, una
de las principales teoras basadas, en la creacin de orgnulos propios
de cada clula a partir de unos organismos procariotas englobados por
otros microorganismo de similares caractersticas, los cuales habran
establecido
una
relacin
en
comn.
Se especula con que las mitocondrias provendran de protebacterias alfa
(ej.
Rickettsias)
y
los
plastos
de
cianobacterias.
La teora endosimbitica fue popularizada por Lynn Margulis en 1967,
con el nombre de endosimbiosis serie, el cual a su vez describi el
origen
simbiogentico
de
las
clulas
eucariotas.
En 1981 uno de sus libros (symbiosis in cell evolution) sostiene que las
clulas eucariotas se originaron de comunidad de entidades bacterianas
que obraban recprocamente y que utilizando el sistema de fosforilacin
oxidativa y la endocitosis terminaron en la fusin de varios organismos
mucho
ms
complejos
a
los
anteriores.
En la actualidad se acepta que la creacin de mitocondrias y
cloroplastos de las clulas eucariotas proceden de la endosimbiosis,

debido a la gran similitud gentica que encuentran tanto en bacterias

como en las clulas eucariotas, cabe resaltar que en esta teora se
descarta completamente a los cilios y flagelos de los eucariontes, debido
a que estos no muestran semejanzas ultraestructurales con los flagelos
de
los
procariontes
y
adems
carecen
de
ADN.
Segn la teora endosimbitica la vida la componan multitud de
bacterias diferentes, adaptadas a diferentes medios adversos, las cuales
tuvieron una alta capacidad de adaptacin al cambiante e inestable
ambiente del la Tierra de ese entonces, se menciona adems a las
incorporaciones simbiogenticas como fases preliminares en la
formacin
de
las
clulas
eucariontes:
*
1
Incorporacin
Simbiogentica:
En esta etapa se destaca a una bacteria consumidora de azufre, que
utilizaba a este elemento como fuente principal de energa, la cual se
uni a una bacteria nadadora (espiroqueta), pasando a formar un nuevo
organismo, con cierta similitud a cada bacteria formadora, pero
aadiendo nuevas caractersticas, como la compleja morfologa que
adapta esta nueva clula, a esto se le agrega el cambio en ADN, el cual
paso a quedar confinado en un ncleo interno separado del resto de la
clula por una membrana(membrana nuclear), que en general formaran
el
primer
eucarionte
(unicelular
eucariota).
*
2
Incorporacin
Simbiogentica:
En esta etapa se resalta que el nuevo organismo todava era
anaerbico, incapaz de metabolizar oxigeno, en este punto una nueva
incorporacin dotara a este primigenio eucarionte, la capacidad para
metabolizar oxigeno, este nuevo endosimbionte, originariamente
bacteria respiradora de oxigeno, se convertira en las actuales
mitocondrias y peroxisomas presentes en las clulas eucariotas de los
pluricelulares, posibilitando as el xito de vida en un medio rico en
oxigeno como es nuestro planeta. Se menciona como resultado principal
de esta incorporacin simbiogentica a los animales y hongos.
*
3
Incorporacin
Simbiogentica:
En esta tercera etapa las recientemente adquiridas clulas respiradoras
de oxigeno, serian capaces de fagocitar bacterias fotosintticas,
originando as un nuevo organismo capaz de sintetizar la energa
procedente del sol. Estos nuevos organismos pluricelulares serian
fundamentales
en
la
formacin
de
plantas.
Sntesis
de
la
Teora
Endosimbitica:
La teora endosimbitica moderna fue desarrollada por Lynn Margulis
(1938), y publicada en 1967. En esencia, describe el origen por
endosimbiosis de las mitocondrias y los cloroplastos de clulas
eucariticas.
El proceso de endosimbiosis pudo haber ocurrido de la siguiente

manera:
1. Hace aproximadamente 1500 millones de aos, una clula
eucaritica anaerobia captur bacterias aerobias, las cuales no fueron
degradadas, sino que se estableci una relacin endosimbitica. Las
bacterias atrapadas recibieron refugio y alimentacin a cambio de
generar
energa
para
la
clula
hospedera.
2. A travs del tiempo, esas bacterias aerobias atrapadas
evolucionaron en el citoplasma a las mitocondrias, los organelos que
realizan
la
respiracin.
3. Posteriormente, cianobacterias fotosintticas fueron capturadas por
una clula eucaritica que ya contena mitocondrias, establecindose
otra
relacin
endosimbitica.
4. A travs del tiempo, esas cianobacterias fotosintticas atrapadas
evolucionaron en el citoplasma a los cloroplastos, los organelos que
realizan
la
fotosntesis.
5. Las mitocondrias tienen una doble membrana, tamao aproximado al
de una bacteria, ADN circular, ARN, ribosomas propios muy semejantes
a aquellos de las clulas procariticas y capacidad de replicacin.
6. Los cloroplastos son muy parecidos a cianobacterias fotosintticas,
poseen ADN circular, ARN, ribosomas propios muy semejantes a
aquellos de las clulas procariticas y capacidad de replicacin.
5. En qu se fundamenta el Lamarkismo y el Darwinismo y cuales son
las
semejanzas
y
diferencias
entre
ambas
teoras?
Lamarck:
* Tendencia hacia lo complejo, hacia la perfeccin, (Impulso Vital).
* Su pensamiento se basaba en el vitalismo (Impulso Vital).
* Desarrollo a adaptarse al medio (La funcin crea el rgano, mientras
otros
se
atrofian).
*
Herencia
de
los
caracteres
adquiridos.
*
La
vida
se
genera
por
generacin
espontnea.
* La evolucin es esencialmente lineal (Una serie de estados a lo largo
del
camino).
* Las distintas formas de vida pueden detenerse en los distintos
estadios,
o
an
desviarse
hacia
caminos
laterales.
Darwin:
* El mundo es dinmico (cambia), las especies van y vienen.
* La evolucin es gradual, lenta y continua. Esta el seleccionismo y el
gradualismo.
* Se baso en T. Malthus (el crecimiento de la poblacin es ms grande
que la produccin de alimentos, lo que produceuna lucha por la

sobrevivencia),
los
ms
fuertes
sobreviven.
* Se bas en Charles Lyell: Procesos Geolgicos lentos (actualismo).
* La seleccin natural, los ms fuertes sobreviven, y estos se
reproducen pasando sus genes ms fuertes, la seleccin sexual afecta
esto.
* Toda la diversidad biolgica, deriva de una nica forma de vida
ancestral, a partir de ah la vida evoluciono por mltiples y sucesivas
vas
divergentes.
* La evolucin es de lo Ancestral a formas derivadas, el proceso de
descendencia
con
modificacin,
hay
variabilidad
gentica.
* La evolucin est basada en factores y procesos puramente
mecnicos
y
materiales.
* Su pensamiento se basa en el Mecanismo (procesos materiales o sea
cientficos), acepto la herencia de los caracteres adquiridos de
Lamarck, pero rechaz la va de omisin, el impulso vital y todo el
vitalismo
Lamarckiano.
La verdadera y profunda discrepancia entre Darwin y Lamarck no se
refiere a sus respectivos mecanismos materiales favoritos de
adaptacin, sino a que Darwin formulo una teora puramente material de
la evolucin, rechazando en el camino cualquier tipo de fuerza
metafsica, en particular el impulso interno hacia la perfeccin.
En resumen, Lamarck y Darwin comparten el mrito de haber creado las
primeras teoras completas y coherentes de la evolucin, pero que slo
la darwinista se cie a lmites estrictamente cientficos.