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DE LA UNIDAD DE ACV
HOSPITAL DE CLNICAS
INSTITUTO DE NEUROLOGA
Edicin 2010
AUTORES
Servicio de Neurologa
Dra. Beatriz Arciere
Dra. Cecilia Legnani
Dra. Claudia Camejo
Dra. Lorena Castro
Dr. Andrs Gaye
Dra. Viviana Feuerstein
Dra. Laura Rosa
Dr. Ronald Salamano
Servicio Clnica Mdica A
Dra. Laura Llamb
Dra. Soledad Mateos
Dra. Selva Romero
Dra. Soledad Sosa
Dra. Vernica Prez Papadopoulos
Servicio de Cardiologa
Dra. Virginia Estrag
Dra. Mariana Dieste
Dra. Alicia Torterolo
Servicio de Fisiatra
Dra. Lourdes Roballo
Dra. Yeny Ganeglius
Dra. Magdalena Vzquez
Dr. Juan Lacuague
Servicio de Enfermera
Neurolgica:
Lic. Rosario Casella
Lic. Ignacia Lascano
Equipo enfermera
NDICE
I Introduccin....................................................................................................................................5
II Captulo mdico.............................................................................................................................7
A) Criterios de ingreso y egreso a la unidad de ACV
B) Protocolos diagnsticos.....................................................................................................................8
1) AIT y ACV isqumico
2) ACV hemorrgico...............................................................................................................11
3) ACV paciente joven...........................................................................................................12
C) Cuidados generales en la unidad de ACV.........................................................................................14
D) Protocolos de tratamiento
1) AIT/ACV isqumico
2) ACV hemorrgico...............................................................................................................20
E) Complicaciones neurolgicas.............................................................................................................21
1) Hipertensin intra-craneana
2) Crisis epilpticas................................................................................................................22
3) Manejo de la hipertensin arterial..................................................................................23
4) Manejo de la hipotensin arterial...................................................................................25
5) Agitacin y Sndrome confusional
F) Complicaciones sistmicas.................................................................................................................26
1) Hiperglicemia, hipoglicemia
2) Hipertermia........................................................................................................................27
3) Alteraciones inicas
4) Manejo del dolor...............................................................................................................33
5) Alteraciones cardacas......................................................................................................35
6) Alteraciones respiratorias...............................................................................................39
7) Infecciones urinarias.........................................................................................................44
8) Complicaciones hemorrgicas sistmicas......................................................................45
G) Valoracin de la disfagia y pautas de nutricin..............................................................................48
III Captulo de Rehabilitacin.......................................................................................................51
IV Captulo de Enfermera..............................................................................................................57
V Anexos ........................................................................................................................................65
1) Score AIT
2) Score Hemorragia Intracerebral.
3) Escala de NIHSS...........................................................................................................66
4) Escala de Rankin...........................................................................................................69
5) Escala de Disfagia.........................................................................................................70
6) Escala Canadiense
7) Escala Barthel................................................................................................................71
8) Escala Aswhort.............................................................................................................72
9) Escala Analgica visual................................................................................................73
10) Escala de Coma de Glasgow
11) Protocolo Historia Clinica de Emergencia..................................................................74
12) Protocolo trombolticos en Emergencia......................................................................79
13) Clasificacin cardiopatias riesgo TOAST...................................................................82
14) Esquema de controles de Enfermera.........................................................................83
15) Algoritmos diagnstico-teraputicos..........................................................................84
VI Consentimiento informado ......................................................................................................87
I) INTRODUCCIN
Los Ataques Cerebro-Vasculares (ACV) constituyen la tercera causa de muerte en nuestro pas, quienes los padecen
y sobreviven quedan expuestos a una alta tasa de invalidez y secuelas. Asimismo, constituyen una fuente de egresos
monetarios de gran volumen en el sistema sanitario. Nuestro pas muestra tasas de mortalidad decrecientes a lo
largo de los aos pero dichas tasas son superiores a la mayora de los pases de la regin, de los pases de Europa del
Oeste y de Estados Unidos (Hackembruch, 2006).
La profilaxis primaria, en relacin a atenuar los principales factores de riesgo, comunes a otras enfermedades cardiovasculares, as como la deteccin y adecuado estudio y tratamiento de los Ataques Isqumicos Transitorios (AIT) en
el primer nivel de atencin constituyen la estrategia esencial.
A ella se ha agregado, en los ltimos 15 aos, la evidencia de que los ACV en la etapa aguda, si son ingresados a
unidades especializadas (Unidades de ACV), con un equipo multidisciplinario entrenado en dicha patologa pueden
mejorar significativamente la mortalidad, dependencia a corto y largo plazo, la estada hospitalaria e institucionalizacin, con un significativo descenso de los costos de atencin de estos pacientes.
La aparicin de los trombolticos y su aplicacin en una ventana teraputica menor a las tres primeras horas del
evento, han significado un avance significativo, para mejorar el pronstico de los ACV isqumicos.
En este manual de procedimientos se describen las principales directivas para realizar una correcta labor en una
Unidad de ACV en pacientes con AIT/ACV isqumico y ACV hemorrgico (hemorragia parenquimatosa). Es fruto de
experiencia realizada ya en otros pases y su adaptacin a nuestra realidad.
Si bien est dirigida a quienes trabajamos en el Hospital de Clnicas, es fcilmente aplicable a otros centros e instituciones.
Recordemos que el Uruguay cuenta con dos fortalezas muy valiosas para mejorar la atencin del ACV, en primer lugar
su larga experiencia en Unidades Mviles de Asistencia Urgente para todas las patologas, con personal mdico
entrenado en tal sentido y en segundo lugar la posibilidad a travs de estas unidades de recorrer rpidamente calles
y avenidas para que los pacientes arriben rpidamente a centros de segundo y tercer nivel.
Bibliografia
Dvalos, J: Serena; Protocolos de Diagnstico y tratamiento en las Unidades de Ictus. Hospital Universitari Doctor Joseph Trueta, Girona. Edicin 2006.
Cceres, I. Ramrez, JM. Manual de Procedimientos. Unidad de Ictus. Complejo Hospitalario de Cceres. Edicin 2007
Sanchez Blanco. Unidades de Ictus: concepto, eficacia y caractersticas principales. Rehabilitacin (Madr) 2000; 34 (6): 396 399.
Organised impatient (Stroke Unit) care for stroke (Cochrane Review) In the Cochrane Library, Issue 3, 2008. Oxford: Update Software.
Unidad de Ictus, Servicio de Neurologa, Consorcio Hospital General Universitario, Valencia. Edicin 2008.
I) CAPTULO MDICO
A) CRITERIOS DE INGRESO Y EGRESO A LA UNIDAD DE ACV
1- Criterios de ingreso.
A - Tipo de pacientes:
1- AIT:
a- Pacientes con una puntuacin > 5 en la escala unificada ABCD2 (Anexo 1)
b- Pacientes con AIT carotdeo y estenosis del >70% por Doppler.
c- Pacientes con AIT de orgen cardioemblico.
d- Pacientes con AIT recurrente (2 o ms veces) en el ltimo mes.
2 - ACV isqumico establecido:
a- Cualquier paciente con ACV del territorio vertebrobasilar de hasta 72 hs de evolucin.
b- Paciente con ACV del territorio carotdeo de menos de 48 hs de evolucin.
3- ACV hemorrgico:
a- Pacientes con ACV hemorrgico de menos de 48 hs de evolucin hemodinmicamente
estables.
B- Edad: no hay lmite de edad.
C- Prioridad:
a- Pacientes sometidos a tratamiento de reperfusin (trombolticos).
b- Pacientes con ACV de menos horas de evolucin.
c- Pacientes con ACV de intensidad moderada-grave (con NIHSS 6-20)
(Anexo 3).
d- Pacientes de menor edad.
D - Criterios de no ingreso en la unidad.
a- Pacientes en coma.
b- Pacientes en los que se prevea un desenlace fatal inminente como
consecuencia del ACV.
c- Pacientes con enfermedades concurrentes graves o esperanza de vida <1 ao.
d- Pacientes con demencia severa.
e- Pacientes con dficit residual previo o dependencia previa que ocasiona un puntaje
en la Escala de Rankin > 3. (Anexo 4)
f- Pacientes con criterios de ingreso a CTI.
2- Criterios de egreso.
A- CTI:
a- Deterioro del estado cardiocirculatorio y/o neurolgico (coma).
B- Sala de Neurologa o Medicina Interna:
a- El paciente se encuentra estable en su estado neurolgico y cardiovascular.
b- Se ha realizado el estudio imagenolgico y de eco-Doppler.
C- Domicilio:
a- NIHSS <6, en acuerdo con mdico fisiatra.
b- La situacin mdica general del paciente est estable.
c- Es posible la deglucin o se ha establecido una alternativa para la alimentacin
y toma de medicacin.
d- Se ha aclarado la etiologa de acuerdo al TOAST.
e- Se ha establecido una pauta terapeutica especfica.
B) PROTOCOLOS DIAGNSTICOS
En todos los pacientes con ACV se realizar una historia clnica protocolizada (Anexo 11):
a-Completar Historia Clnica
Deben recogerse los siguientes datos:
- Antecedentes familiares cardio o cerebrovasculares.
- Antecedentes personales: factores de riesgo vascular y antecedentes de eventos cardio
o cerebrovasculares.
- Medicacin previa.
- Traumatismo, uso de drogas ilcitas, alcoholismo, trastornos hematolgicos, alergias mdicas,
enfermedades de transmisin sexual.
- Otros antecedentes previos.
Breve informe sobre la enfermedad actual:
- Descripcin de la clnica.
- Hora de inicio exacta de los sntomas.
- Existencia de cefalea previa, vmitos, depresin de conciencia o crisis epilpticas.
La exploracin deber incluir:
- Palpacin y auscultacin de cartidas y huecos supraclaviculares.
- Pulsos perifricos.
- Descartar signos de TVP.
- Auscultacin cardiopulmonar.
- Abdomen: presencia de globo vesical.
- Exploracin neurolgica reglada incluyendo escala de Glasgow (Anexo 10) y test de deglucin
(Anexo 5)
- Examen general
- Registro de constantes vitales: temperatura axilar (T Ax), presin arterial (PA), frecuencia
cardiaca y respiratoria (FC y FR), hemoglucotest (HGT).
b - Revisar los estudios realizados en sala de urgencias.
Estudios imagenolgicos, analtica, valoracin cardiovascular.
Infarto cerebral
Se realizar un primer diagnstico clnico segn la clasificacin de Oxfordshire Community
Stroke Project (OCSP). Esta clasificacin se aplica en el momento de mximo dficit y no tiene
en cuenta secuelas del paciente:
1) Infarto lacunar (LACI)
a) SMP: sndrome motor puro (proporcionado: facio-braquial o braquio-crural)
b) SSP: sndrome sensitivo puro
c) SSM: sndrome sensitivo-motor
d) HA: sndrome hemiparesia-ataxia
e) Desrdenes del movimiento focales.
2) Infarto total de la circulacin anterior (TACI)
Combinacin de:
a) Nueva disfuncin cerebral superior o cortical (afasia o alteraciones visuo-espaciales) y
b) dficit motor y/ o sensitivo ipsilateral en al menos dos de las tres reas siguientes: cara,
MMSS y MMII, y
c) hemianopsia homnima.
d) Si hay compromiso del nivel de conciencia y el testado formal de la funcin cerebral superior
o del campo visual no es posible, el dficit debe ser asumido.
3) Infarto parcial de la circulacin anterior (PACI)
a) Disfuncin cerebral superior o cortical (afasia o alteraciones visuo-espaciales) aislada
b) dficit motor/sensitivo ms restringido que en LACI (ej: confinada a un miembro, o cara
y mano pero no resto del brazo)
c) cumple dos de los criterios del TACI.
4) Infarto de la circulacin posterior (POCI):
Cualquiera de:
a) Afectacin ipsilateral de los pares craneanos con dficit motor y/o sensitivo contralateral.
b) Dficit motor o sensitivo bilateral.
c) Desorden de los movimientos oculares conjugados.
d) Disfuncin cerebelosa sin dficit de vas largas homolaterales.
e) Hemianopsia homnima aislada.
5) No clasificables o inciertos: Pacientes con demencia, ACV recurrente o muerte previamente
al testado, historia imprecisa.
Se aplicar la clasificacin de TOAST para definir subtipos de infarto cerebral de acuerdo a
diferentes etiopatogenias:
1- Aterosclerosis de grandes arterias. Vinculado a arteriosclerosis de grandes arterias o sus ramas,
incluye embolia y trombosis.
Probable: segn los siguientes criterios:
Clnicos: alteracin de las funciones corticales (afasia, negligencia, dficit motor
restringido, etc), cerebelosa o de tronco. Una historia de claudicacin intermitente dolorosa,
AIT en el mismo territorio vascular, soplo carotdeo o pulsos disminuidos apoyan este
diagnstico.
Tomogrficos: imagen de tamao mayor a 1.5 cm de topografa cortical o subcortical,
cerebelosa o de tronco. Doppler o angiografa: placas que determinen oclusin o ms del 50%
de estenosis en arterias cartidas o vertebrales as como en sus ramas mayores. Todo esto
en ausencia de patologa cardaca embolgena confirmado por ecocardiograma normal.
Posible: Criterios clnicos, tomogrficos y Doppler o angiografa iguales al anterior en un paciente
sin antecedentes de patologa cardaca el cual no cuenta con ecocardiograma.
2- Cardioembolia.
Las cardiopatas embolgenas se dividen en alto y mediano riesgo de embolia basado en la evidencia
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
de su probabilidad embolgena. (Anexo 12)
Probable: Hallazgos clnicos e imagenolgicos similares al infarto aterotrombtico; demostracin de
por lo menos una causa de cardioembolia de alto riesgo (ej. FA) con Doppler normal o estenosis menor
al 50%.
Evidencia de AIT o ACV previo en ms de un territorio vascular o embolia sistmica apoyan
el diagnstico.
Posible: Hallazgos clnicos e imagenolgicos iguales al anterior pero no cuenta con eco Doppler
o la cardiopata en el ecocardiograma es de mediano riesgo embolgeno.
3- Oclusin de pequeas arterias (lagunas).
Probable: Clnica dada por un sndrome lacunar sin evidencia de disfuncin cortical (una historia de
diabetes mellitus o HTA apoya), con neuroimagen normal o con lesin subcortical o de tronco
< 1,5 cm, ecocardiograma y Doppler normales o con estenosis < al 50% en arteria ipsilateral.
Posible: Clnica e imagen sugestiva en ausencia de otros estudios.
4- Otras etiologas determinadas.
Diseccin Probable: Clnica e imagen de ACV agudo independientemente de la localizacin o tamao
con arteriografa confirmatoria; ecocardio normal y Doppler normal o con ateroma que determina
estenosis < al 50%.
Diseccin Posible: Clnica, imagen y arteriografa compatibles en ausencia de otros estudios.
Protrombtico Probable: Clnica, imagen y exmenes de sangre compatibles; ecocardio y Doppler
normales.
Protrombtico Posible: Clnica, imagen y exmenes de sangre compatibles en ausencia de otros
estudios.
5- Etiologa indeterminada
Cualquiera de:
2 o ms causas identificadas.
Evaluacin negativa.
Evaluacin incompleta.
Estudios paraclnicos diagnsticos AIT / INFARTO CEREBRAL
Obligados en la puerta de urgencias
Analtica bsica
(Anexo 11)
Crasis
Rx Tx
ECG
TC craneo
Eco-Doppler de vasos de cuello
Obligados en la Unidad de ACV
Funcional y Enzimograma heptico
Perfil lipdico (< 24 hs del evento)
Crasis
Doppler transcraneal.
Ecocardiograma transtorcico
TC de craneo de control
Estudios especficos guiados
(Ver Algoritmos diagnsticos)
10
Ecocardiograma transesofgico
Holter
Angio-TC craneo
RM craneo
Angio-RMN
Angiografa cerebral
Estudios analticos especiales (LCR,
hipercoagulabilidad, etc.)
Estudios histolgicos
2) ACV hemorrgicos: hemorragia parenquimatosa.
Se aplicar el score de hemorragia intracerebral que evala mortalidad a 30 das en base al
anlisis de predictores independientes de mortalidad: Glasgow al ingreso, edad, topografia de la
hemorragia, volumen del hematoma y presencia de sangrado intraventricular. (Anexo 2).
Con respecto a la etiopatogenia del ACV hemorrgico se considerar:
A. Hematoma del hipertenso: topografa gangliobasal, protuberancia, cerebelo o lobar en pacientes con
HTA conocida.
B. Angiopata amiloide cerebral: pacientes normotensos aosos (o hipertensos) con hematomas
crtico-subcorticales, reiterados.
C. Ruptura de una malformacin arteriovenosa (MAV): sobretodo pacientes jvenes con hematoma
lobar; sangrado de otras malformaciones vasculares: MAV, angioma cavernoso, aneurisma.
D. Uso de anticoagulantes o trombolticos.
E. Alcoholismo severo.
F. Uso de drogas ilcitas
G. Desrdenes hematolgicos
H. Otras etiologas.
Las probabilidades diagnsticas a priori del ACV hemorrgico segn la edad del paciente y
localizacin del hematoma (excluidas coagulopatas) son:
EDAD
GB/ Tlamo
< 45 a
MAV/cavernoma
HTA
Moya-Moya
Drogas
45-69 a
HTA
MAV/ cavernoma
AA
TVC
>70 a
HTA
TVC
MAV/ cavernoma
Lobar
Cerebelo/ Tronco
MAV/cavernoma
HTA
TVC
Drogas
MAV/cavernoma
HTA
HTA
MAV/ cavernoma
Aneurismas
AA
MAV/ cavernoma
HTA
HTA
AA
Aneurisma
HTA
AA
HTA: hematoma del hipertenso, MAV: malformacin arteriovenosa. TVC: Trombosis venosa cerebral. AA: Angiopata amiloide.
Angio-TC craneo
RM craneo
Angio-RMN
Angiografa cerebral
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
11
Sndrome antifosfolipdico
Dficit de protena C o S
Trombocitosis esencial
Policitemia
CID
Beta talasemia
Anemia falciforme
Hiperhomocisteinemia.
Vasculopata no
aterosclertica
Vasculopata
Hereditaria
Diseccin arterial
Enfermedad de Moya-Moya
Sndrome de Sneddon
Sndrome de Susac
12
Displasia fibromuscular
CADASIL
Sndrome de Ehlers-Danlos
Enfermedad de Rendu-Osler
Otras causas
Pseudoxantoma elstico
Sndrome de Marfan
Migraa
Infecciosas (les, VIH)
ACO
Aneurisma
Enfermedad de Fabry
Neurofibromatosis
Eclampsia
Trombosis venosa
Drogas
MELAS
KPTT
VES
Anticuerpos antifosfolipdicos.
PEF
Estudio ampliado
Bibliografa
Bamford J, Sandercock P, Dennis M, Burn J, Warlow Ch. Classification and natural history of clinically identifiable subtypes of cerebral infarction. Lancet
1991;337:1521-26)
Adams et al. Classification of Subtype of Acute Ischemic Stroke. Definitions for Use in a Multicenter Clinical Trial. Stroke 1993;24:35-41.
Broderick J et al. Guidelines for the Management of Spontaneous Intracerebral Hemorrhage. Stroke 1999;30:905-915.
Adams HP, Del Zoppo G, Alberts M. Early management of adults with ischemic stroke: A Guideline From the American Heart Association/American Stroke Association
Stroke Council, Clinical Cardiology Council, Cardiovascular Radiology and Intervention Council, and the Atherosclerotic Peripheral Vascular Disease and Quality of Care Outcomes in Research Interdisciplinary Working Groups. Circulation 2007; 115: 478 534.
Sacco R, Adams R, Albers G, et al. Guidelines for prevention of stroke in patients with Ischemic Stroke or TIA, AHA/ASA Guidelines. Stroke 2006;37(2);577-617.
13
tromboltico incide, por lo tanto, en la extensin del dao tisular cerebral y las posibilidades de
recuperacin sin discapacidad.
El Alteplase debe ser utilizado por expertos en ACV en base a estrictos criterios de inclusin y
exclusin. En este sentido se han definido para nuestro medio criterios correspondientes a los
diferentes estudios referentes vinculados al uso de trombolticos en ACV agudo: NINDS, ECASS,
ECASS II, ECASS III y SITS-MOST.
Criterios de inclusin
Inicio de sntomas dentro de las tres horas previas a la administracin del rt-PA.
Dficit neurolgico medible mediante la escala de NIHSS (> a 3).
Sntomas neurolgicos persistentes.
TC sin evidencia de hemorragia cerebral.
Aceptacin de parte del paciente, o los familiares, de los riesgos y beneficios potenciales
del tratamiento: consentimiento informado.
Criterios de exclusin
<18 aos, >80 aos
Crisis epilpticas al inicio del cuadro si la TC o la RNM no confirman infarto cerebral constituido.
NIHSS > 25.
PA elevada: PA sistlica > a 185 mm de Hg y/o PA diastlica > a 110 mm de Hg.
Requerimiento de tratamiento antihipertensivo agresivo para descender la PA o situacin
hemodinmica y/o cardiovascular inestable.
Sntomas sugestivos de hemorragia subaracnoidea.
Signos tomogrficos de infarto extenso (hipodensidad mayor de 1/3 del territorio de la arteria
cerebral media).
Evidencia de sangrado activo o de trauma agudo en el examen (fracturas).
Antecedentes de hemorragia intracraneal.
ACV o traumatismo encfalo-craneano severo en los 3 meses previos.
Infarto agudo del miocardio en los 3 meses previos.
Ciruga mayor en los ltimos 14 das.
Sangrado digestivo o urinario en los ltimos 21 das.
Puncin arterial en sitio no compresible en los ltimos 7 das.
Tratamiento anticoagulante con INR mayor o igual a 1.7.
Uso de heparina en las ltimas 48 horas, con KPTT alargado mayor a 40 segundos o tratamiento
con heparinas de bajo peso molecular a dosis de anticoagulacin.
Plaquetas menores a 100.000/mm3.
Glicemia menor a 50 mg/dl. o mayor a 400 mg/dl.
Gestacin o parto en los ltimos 30 das.
Enfermedad grave, terminal o con alto riesgo de sangrado (ej: hepatopata, cirrosis, etc.)
Procedimiento para administracin de rTPA
(Anexo 12)
Oportunidad: el rt-PA debe ser usado dentro de las primeras 3 horas de ocurrido el ACV.
Dosis del frmaco: se administra por va iv a una dosis de 0,9 mg/k (dosis mxima 90 mg). El 10%
de la dosis total se administra en bolo a pasar en 1 minuto, y el resto en infusin continua en 60
minutos.
Procedimiento y secuencia del tratamiento:
I. Identificacin precoz de pacientes con probable ACV: prioridad en la Emergencia.
II. Determinar y chequear los criterios de inclusin y exclusin. (Anexo 11).
III. Revisar la TC o RNM cerebral y el informe radiolgico: la realizacin de RNM
multiparamtrica (secuencias de difusin, perfusin, FLAIR, gradiente echo y angio)
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
15
IV.
V.
VI.
VII.
VIII.
IX.
X.
XI.
XII.
XIII.
16
Realizar TC de urgencia.
Si se confirma la hemorragia cerebral: administrar plasma fresco hasta obtener resultado de
analtica y consultar con Hemoterapia el tratamiento a seguir.
Eventualmente se convocar al neurocirujano.
Si no se confirma la hemorragia cerebral reiniciar la perfusin de rt-PA.
B. Antiagregantes y anticoagulantes.
Los antitrombticos (antiagregantes plaquetarios y anticoagulantes) han demostrado disminuir la
morbimortalidad de pacientes con ACV isqumico y AIT, y se utilizan en la prevencin de eventos
recurrentes, es decir, en la prevencin secundaria.
El uso de antitrombticos tales como la heparina intravenosa, los anticoagulantes orales Y
antiagregantes plaquetarios, deber postponerse 24 horas si se utilizaron trombolticos.
La heparina subcutnea o heparina de bajo peso molecular pueden utilizarse en dosis de profilaxis
de trombosis venosa profunda dentro de las primeras 24 horas de administracin de rt-PA.
Se recomienda que todos los pacientes con IC agudo (< 48 horas de evolucin) reciban acido acetil
salicaco (AAS) independientemente del subtipo de ACV isqumico (aterotrombosis de grandes
arterias, cardioembolia, laguna, etc.).
En ningn subgrupo especfico de pacientes se demostr beneficio de la utilizacin precoz de
anticoagulantes intravenosos o subcutneos (an en la cardioembolia) en cuanto a disminuir la
recurrencia o mejorar el pronstico del ACV. (Clase III, nivel de evidencia A).
En cambio el riesgo de transformacin hemorrgica sintomtica del ACV (especialmente en
lesiones extensas) y de sangrados extracraneanos es elevado.
En la prevencin secundaria de recurrencia de ACV y de otros eventos cardiovasculares de pacientes
con AIT o ACV isqumico no cardioemblico se utilizarn antiagregantes plaquetarios.
El cido acetilsaliclico (AAS) en monoterapia, la combinacin de AAS-Dipiridamol (no existente
como monodroga en nuestro medio) o el Clopidogrel en monoterapia son opciones aceptables para
inicio del tratamiento. (Clase I, nivel de evidencia A).
Se iniciar el tratamiento con cido acetilsaliclico (AAS) en dosis de 50 - 325 mg/da ya que el efecto
es inmediato e irreversible.
El Clopidogrel en dosis de 75 mg/da, se recomienda en pacientes con contraindicacin de utilizar
AAS (Clase II, evidencia B) o cuando padezcan un evento vascular cerebral isqumico bajo
tratamiento con AAS (Clase III). En esta ltima circunstancia no hay evidencia de que el aumento
de la dosis de AAS determine beneficios adicionales.
En estos casos puede realizarse una dosis carga de Clopidogrel de 300 mg (el Clopidogrel no
produce inhibicin plaquetaria mxima hasta 5 das despus de iniciado).
El uso simultneo de AAS y Clopidogrel no ha demostrado disminuir el riesgo de recurrencia o mejorar
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
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KPTT
PAUTA perfusin
Repetir KPTT
<1,2
Aumentar 4 u/k/h
6 horas
1,2-1,7
Aumentar 2 u/k/h
6 horas
1,8-3,2
Sin cambios
12 horas
18
3,3-4,4
Disminuir 2 u/k/h
6 horas
> 4,4
6 horas
Si los KPTT son correctos se repetir la analtica cada 12 horas. A partir de las 48 horas se iniciar
tratamiento con Warfarina 5 mg/ d y se realizar seguimiento con INR. Una vez logrado INR entre 2-3
se suspender la heparina iv.
La anticoagulacin est contraindicada:
1 - Historia previa de hemorragia cerebral
2 - Historia previa de hemorragia subaracnoidea o aneurisma intacto
3 - Ulcus activo
4 - HTA no controlable
5 - Retinopata hemorrgica
6 - Ditesis hemorrgica
7 - Nefropatia severa
8 - Endocarditis bacteriana
9 - Pericarditis
10 - PL reciente
11 - Ciruga del SNC reciente
C. Estatinas
Las estatinas se utilizan en la prevencin secundaria para disminuir la recurrencia de ACV, AIT y
otros eventos cardiovasculares.
Probablemente tambin reducen la severidad y mejoran la evolucin de un nuevo evento isqumico
cerebrovascular, aunque an no existe evidencia que apoye fehacientemente estas propiedades de
as estatinas.
Las recomendaciones para el manejo de las estatinas en el ACV son las siguientes:
Mantener el tratamiento con estatinas si el paciente las estaba recibiendo.
No hay evidencia de que el inicio del tratamiento con estatinas en la etapa hiperaguda del
ACV isqumico o AIT mejore la evolucin de estos pacientes en etapas precoces.
Para determinar los niveles de LDL, HDL y colesterol basales del paciente se deben extraer
muestras para perfil lipdico en ayunas, en las primeras 24 horas del evento vascular
(preferentemente en las primeras horas), previo a la administracin de hipolipemiantes,
ya que posteriormente las cifras descienden falsamente por semanas.
Los niveles de colesterol segn la Gua NCEP III son (mg/dl):
LDL Colesterol <100 Optimo
100-129 Supra optimo
130-159 Levemente elevado
160-189 Elevado
>190 Muy elevado
Colesterol Total <200 Deseable
200-239 Levemente elevado
> 240 Elevado
HDL Colesterol <40 Bajo
> 60 Alto
Los pacientes con ACV isqumico o AIT con enfermedad coronaria asociada, LDL mayor o igual a
160 mg/dl o evidencia de origen ateroesclertico del ACV o AIT; deben ser manejados de
acuerdo con las guas de NCEP III que incluyen modificaciones en el estilo de vida (higinicoMANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
19
2) ACV HEMORRAGICO
Tratamiento mdico. (Ver algoritmo teraputico)
- Aplicacin del protocolo general de manejo del ACV agudo.
- Se aplicarn los protocolos de las complicaciones mdicas y neurolgicas cuando ocurran.
- Manejo de la HTA (ver captulo siguiente)
- En los hematomas lobares pueden utilizarse drogas antiepilpticas profilcticas por un breve perodo
de tiempo.
- Para la prevencin de la TVP se pueden usar heparinas de bajo peso molecular, o heparina
no fraccionada, a partir del tercer da del evento hemorrgico.
- Candidatos: 1) Pacientes con hemorragias pequeas (<10 mm3) o mnimo dficit neurolgico.
2) Pacientes con Escala de coma de Glasgow (GCS) < 4
Sin embargo, pacientes con GCS < 4 con hemorragia cerebelosa y compresin de tronco podran
ser candidatos a ciruga de salvataje en ciertas situaciones clnicas.
Tratamiento quirrgico.
- Pacientes con hemorragia cerebelosa > 3 cm con deterioro neurolgico o compresin de tronco
cerebral e hidrocefalia con obstruccin ventricular deben ser intervenidos quirrgicamente lo antes
posible.
- HIC asociada a lesin estructural como aneurisma, MAV o angioma cavernoso debera ser sometido
a ciruga si el paciente tiene chance de una buena evolucin y la lesin estructural es
quirrgicamente accesible.
- Pacientes jvenes con hematoma lobar mediano o grande con deterioro clnico.
Bibliografa
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E) COMPLICACIONES NEUROLGICAS
1) Hipertensin endocraneana
Se define como el incremento de la presin intracraneana (PIC) > 20mm de Hg durante ms de 5
minutos.
Debe sospecharse hipertensin endocraneana (HIC) ante: disminucin del nivel de vigilia, midriasis uni
o bilateral arreactiva, vmitos, alteracin del patrn respiratorio, ausencia de reflejo corneano.
El edema puede aparecer entre el 3er y 5to da del ACV.
El aumento de la PIC se produce por la lesin vascular (IC o hemorragia parenquimatosa), el
edema perilesional y en el caso de las hemorragias puede contribuir la hidrocefalia.
Deben vigilarse particularmente los infartos de Cerebral Media (CM) extensos > 33% del territorio
afectado o los grandes hematomas.
El objetivo del tratamiento es mantener la PIC < 20 mm de Hg y la presin de perfusin cerebral
(PPC) > 70 mm de Hg; el tratamiento de la HIC se realizar a travs de osmoterapia,
hiperventilacin controlada y coma barbitrico.
Tratamiento preventivo
-Parte superior del cuerpo a 30
-Evitar elevacin de T Ax
-Disminuir los estmulos externos. Si es necesario administrar sedantes
-Control de PA
-Pacientes con sospecha de HIC y deterioro del nivel de conciencia son candidatos para
monitorizacin invasiva de la PIC.
Tratamiento mdico
Osmoterapia
Es el tratamiento de primera lnea, no debe utilizarse profilcticamente.
-Manitol i/v 15% 100 cc a pasar en 30 a 60 minutos.
-Manitol i/v 20% 250cc a pasar en 20 minutos y luego 125 cc c/ 4-6hs en 30 min.
Debido a efecto rebote no es recomendado el uso de Manitol ms all de 5 das y debe retirarse
gradualmente. Se realizarn controles con osmolaridad plasmtica dos veces al da con el objetivo
de mantenerla < 310 mOsm/L.
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
21
-Furosemide 10mg i/v c/2-8hs con control de iones; para mantener el gradiente osmtico puede
usarse simultneamente con osmoterapia.
Hiperventilacin
La hipocapnia causa vasoconstriccin cerebral; la reduccin de la pCO2 a 35-30 mm de Hg desciende
la PIC 25 a 30% en la mayora de los pacientes. La falta de respuesta a la hiperventilacin indica
un pronstico pobre.
Tratamiento quirrgico
Segn naturaleza:
-en el infarto cerebral extenso maligno o cerebeloso con severo efecto de masa.
-en las hemorragias cerebelosas >3 cm, hemorragias con invasin ventricular e hidrocefalia,
hemorragias lobares o en pacientes jvenes.
Segn tcnica neuroquirrgica:
-Derivacin ventrculo-peritoneal (DVP): en infartos cerebelosos o de tronco y hemorragias.
-Decompresivas (controversial): infartos cerebelosos, de tronco o hemisfricos muy extensos.
-Ciruga: hemorragias> de 3cm o en jvenes.
2) Crisis epilpticas
Pueden presentarse como crisis parciales simples, complejas o tnico clnicas generalizadas; en
forma de crisis nicas, repetidas o estado de mal.
Se denominan crisis precoces las que se presentan antes de los 7 das (20% desarrollarn epilepsia)
y tardas despus de los 7 das del ACV (60% desarrollarn epilepsia).
Tienen mayor riesgo de crisis las hemorragias lobares, los infartos corticales extensos, HSA y
trombosis venosas.
NO est recomendado el uso de drogas antiepilpticas (DAEs) en forma profilctica.
La conducta en pacientes con ACV que presentan crisis epilpticas es:
1. Descartar causas secundarias:
Metablicas: glicemia, iones, funcin renal.
Frmacos: imipenem, teofilinas, antipsicticos, antihistamnicos,
beta bloqueantes, metronidazol, verapamil, penicilina.
Fiebre
Drogas de adiccin: cocaina, anfetaminas.
2. Solicitar EEG.
3. Iniciar tratamiento con DAEs (no hay consenso ante la primera crisis); para crisis precoces mantenerlo
1 mes, para crisis tardas 2 aos.
En lo posible iniciar tratamiento por v/o o SNG:
En pacientes anticoagulados:
- Gabapentina (GBP) iniciar 300- 400 mg/d aumentando c/3 das mximo 900 a 3600mg/d
(en tres tomas diarias)
- Lamotrigina (LTG) iniciar 25mg aumentando c/2 semanas; mxima dosis 200 a 400mg/d
(en dos tomas diarias)
- Levetiracetam (LVT) iniciar 500 mg aumentando c/3 dias hasta 2000 mg/d (en dos tomas diarias).
- Topiramato (TPM) iniciar 25mg aumentando c/2 semanas; mxima dosis 200 a 400mg/d
(en dos tomas diarias)
En pacientes no anticoagulados:
- Carbamazepina (CBZ) iniciar 200mg aumentando c/3 das en tres tomas diarias mximo entre
600 a 1800mg/d.
- Oxcarbazepina (OXCBZ) aumentar 300mg c/3 das mximo 900 a 2400mg/d en dos tomas diarias
- LTG iniciar 25mg aumentando c/2 semanas; mxima dosis 200 a 400mg/d (en dos tomas diarias)
22
- Difenilhidantona (DFH) aumentar 100mg c/5 das, mximo 200 a 400mg/d en dos tomas diarias.
- Acido valproico (VPA) aumentar 200mg c/4 das en dos o tres tomas diarias, mximo 600 a 2000mg/d.
Si es necesario realizar tratamiento i/ v:
- DFH dosis carga 1000 mg en 250 cc de SF a pasar en 20 min. (velocidad no mayor de 50 mg/min.)
Dosis de mantenimiento 125 mg c/8hs
- VPA dosis carga 1000 mg en 100 cc de SF a pasar en 15 min.
Dosis de mantenimiento seguido a los 5 min. de 1mg/ kg/h en perfusin continua con SF
- LVT: no presenta en nuestro medio presentacin ampolla.
Se define el estado de mal epilptico o status epilepticus como aquella situacin clnica en que las
crisis persisten o se repiten sin recuperacin de conciencia por un perodo de 30 minutos.
Se clasifica de acuerdo al tipo de crisis como:
1) Estado convulsivo generalizado (estado de gran mal)
2) Estado de ausencias
3) Estado parcial complejo
4) Estado parcial simple (somatomotor, afsico, etc)
FRMACOS
especficos
MEDIDAS
GENERALES
Va area / oxgenoterapia
2-3
15
40
I.O.T.
60
Anestesia general
Tiopental 4 mg/Kg en 2 min;
luego 0,2 mg/kg/min.
I.O.T.
Monitoreo E.E.G.
23
el descenso brusco > de 20 mm Hg; el objetivo es disminuir la PA el 15% en las primeras 24hs.
Luego de 24 hs de instalado el ACV, puede reestablecerse la medicacin habitual antihipertensiva
del paciente.
Infarto cerebral
Si PA >220/120, repetir la toma a los 15 min. Si se mantiene la PA sistlica (PAS) >220 o PA
diastlica (PAD) >120, iniciar tratamiento v/o (NO s /l), con frmacos de vida media corta:
Captopril 12.5 mg c/8 -12 hs
Enalapril 5 20mg c/ 12hs
Se debe iniciar tratamiento parenteral en caso de: HTA maligna, encefalopata HTA, hemorragia
cerebral o HSA, tratamiento tromboltico o anticoagulante, diseccin arterial e IAM. Los frmacos i/v
son: Enalaprilato, Labetalol, Nitroprusiato.
FRMACO
MEC. ACCION
DOSIS BOLO
DOSIS
PERFUSION
CONTRAIND.
EFECTOS 2
LABETALOL
Alfa 1 y beta
bloqueante
10-20mg i/v
en 2 min.
100mg en 100cc SF
a pasar en 1 h cada
6-8 hs
dosis mx. 300400mg/d
Vmitos, nauseas,
hipotensin
ENALAPRILATO
Inhibidor de la ECA
NITROPRUSIATO
Dilatador arterial y
venoso
En IR o diurticos,
0.625
Nauseas, vmitos,
hipotensin, intox.
por tiocianato.
Tratamiento tromboltico
Control de PA: c/15 min en las primeras 2hs
c/30 min en las siguientes 6 hs
c/60 min hasta las 24hs de la trombolisis
Si PA >185/105 mm de Hg iniciar tratamiento con Labetalol.
Si PAS >230/120 mm de Hg iniciar Nitroprusiato.
Si PAD >140 mm de Hg iniciar Nitroprusiato.
Hemorragia parenquimatosa
El nivel ptimo de PA debe basarse en factores individuales tales como la presencia de HTA crnica,
PIC elevada, edad, presumible causa de la hemorragia. En general, las recomendaciones para el
tratamiento de la PA elevada en pacientes con hemorragia parenquimatosa son ms agresivas
que aquellas para los pacientes con infarto cerebral.
- Los niveles de PA deben ser mantenidos por debajo de una presin arterial media (PAM) de 130 mm
de Hg en personas con historia de HTA.
- En pacientes con elevada PIC en el monitor, la PPC debe mantenerse > 70 mm de Hg.
- PAM > a 110 mm de Hg debe ser evitada en el perodo post-operatorio inmediato.
- Si PAS es >230 mm de Hg o PAD >140 mm de Hg en 2 mediciones separadas por 5 minutos,
instituir Nitroprusiato.
- Si PAS es 180 a 230 mm de Hg, diastlica 105 a 140 mm de Hg, o PAM > 130 mm de Hg en 2 tomas
24
25
En la insuficiencia renal iniciar con una dosis muy baja y repetirla cada 12 hs.
- Quetiapina: dosis inicial 25-50 mg/da en dosis nica en la noche; dosis mxima 150 mg en dos tomas.
- Haloperidol: Haloperidol gotas: dosis inicial: 5-15 gotas c/8 hs (1 gota: 0,1 mg); dosis mxima: 30
gotas c/8 hs. Recordar que su vida media es larga (13-40 hs) por lo que puede tener un efecto
acumulativo.
Por v/o 0,5-2 mg dos o tres veces por da.
El tratamiento parenteral se utilizar si no es posible la v/o: Haloperidol intramuscular (1 amp. 5 mg).
Dosis inicial: 2,5-10 mg c/30 hasta sedacin; dosis mxima: 40 mg/d.
Si se precisa mayor sedacin asociar Clorpromacina (Largactil ampollas 25 mg) 25-50 mg c/8 hs.
Bibliografa
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JNC VII. Gua Europea de HIPERTENSION ARTERIAL 2007
F) COMPLICACIONES SISTMICAS
1) Hiperglicemia e Hipoglicemia
La elevacin de la glicemia se puede producir por el propio ACV o ser secundaria a una reaccin
fisiolgica adrenrgica, an en pacientes no diabticos; tambin puede desenmascarar el debut de
una diabetes.
La hiperglicemia es un factor de riesgo independiente en el pronstico del ACV en su fase aguda. Es
muy importante monitorizar en forma exhaustiva las cifras de glicemia y corregirlas si es necesario.
En forma similar a los pacientes con infarto de miocardio, la presencia de hiperglicemia al momento de
la admisin en pacientes con isquemia cerebral se asocia a un riesgo de muerte 2 a 3 veces mayor, a
un detrimento de la recuperacin funcional y a mayor recurrencia del evento vascular; la persistencia
de hiperglicemia luego de instalado el ACV se asocia a expansin del infarto y peores resultados
funcionales.
No es posible afirmar an cual es el mejor punto de corte por encima del cual la hiperglicemia
aumenta la morbimortalidad y requiere ser corregida; un excesivo celo en mantener la
normoglicemia aumenta el riesgo de hipoglicemia. Este riesgo puede minimizarse mediante
controles frecuentes.
Se realizaran controles de HGT c/ 6 hs en las primeras 48hs. La periodicidad del control y las
medidas terapeuticas pueden cambiar segn las caractersticas de cada paciente:
a) Si la glicemia es normal (<126mg/dl en plasma venoso/capilar o <110 mg/dl en sangre total venosa
o capilar (ALAD 2007)se realizar una sola determinacin en 24 hs.
b) Hiperglicemia en paciente sin diabetes conocida:
- Dieta de diabtico 1800 K cal
- SF 1500-2000 ml/24hs + KCl (salvo Insuf. renal o cardiaca)
Glicemia
<150mg/ dl
150-200mg/dl
201-300 mg/dl
301-400 mg/dl
26
Controles
c/6h
c/6h
c/6h
c/6h
Controles
c/6h
c/6h
c/6h
c/6h
La hipoglicemia es un factor de riesgo independiente en el pronstico del ACV en su fase aguda.
Puede producir dao neurolgico severo y adems presentarse con signos focales neurolgicos, por
lo que el control glucmico debe ser estricto, sobre todo en los pacientes con regimenes de
glucosa-insulina y su tratamiento debe realizarse precozmente:
Hipoglicemia en pacientes sin trastorno de conciencia:
Debe administrarse el equivalente a 20 a 25 gramos de glucosa: un vaso de agua con 3 cucharadas
de azcar o un vaso de gaseosa no diettica o jugo azucarado.
Hipoglicemia en pacientes con trastorno de conciencia:
Administrar bolo intravenoso que contenga 20 a 25g de dextrosa:
o 50 a 100 cc SG al 30% (por VVC) o
o 200 a 250 cc SG al 10% (puede realizarse por VVP) o
o Administrar Glucagn 1mg (1 ampolla) s/c o i/m
Se debe controlar la glicemia capilar a los 10 minutos.
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2) Hipertermia
Aumenta los requerimientos metablicos del tejido cerebral y puede aumentar el rea de infarto.
Se debe tomar la T Ax al ingreso, cada 4 hs durante 48hs y luego cada 8 hs.
- Si T Ax = 37.5 a 38: - Medidas fsicas
- Paracetamol 500mg v/o o por SNG cada 8hs
- Dipirona 0.5 a 1 g i/v cada 8-12hs
-Si TAx>38: - Dipirona i/v 0.5 a 1 g cada 8-12hs dosis mx 3g/da (precauciones: anticoagulados,
asma, alergia, hipotensin arterial, Insuficiencia Renal, Insuficiencia Heptica).
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
27
Cuando se detecta TAx>38 realizar: hemocultivos seriados, rutinas urgentes con urocultivo y RxTx;
descartar siempre flebitis y tromboflebitis.
Se iniciar ATB empricos para infeccin urinaria o neumona: amoxi-clavulnico 2g cada 8hs i/v.
3) Alteraciones inicas
Se ven directamente relacionadas con el ACV o secundarias al manejo del mismo.
Hipopotasemia
Se define como la disminucin del potasio plasmtico por debajo de 3.5 mEq/l:
Hipopotasemia leve (K+: 3-3,5 mEq/l)
Hipopotasemia moderada (K+: 2,5-2,9 mEq/l)
Hipopotasemia severa (K+ < 2,5 mEq/l)
Puede darse por una prdida absoluta de K+ o por la redistribucin de ste por su paso al interior de
las clulas. Las causas de hipopotasemia son:
a) Prdidas renales: IRA, poliuria postobstructiva, diurticos, administracin de
soluciones con alto contenido en sodio, diabetes.
b) Prdidas gastrointestinales: vmitos o diarrea, uso crnico de laxantes,
uso repetido de resinas de intercambio.
c) Ingestin insuficiente: desnutricin calrico proteica, alimentacin parenteral sin K.
d) Pasaje del K al intracelular
e) Hipopotasemia familiar
Las manifestaciones clinicas son:
I. Neuromusculares: debilidad, astenia, parlisis con hiporreflexia e incluso paro respiratorio
por afectacin de los msculos respiratorios, rabdomilisis con fracaso renal agudo
(hipopotasemia grave) y atrofia muscular (hipopotasemia crnica).
II. Cardacas: alteraciones ECG tales como aplanamiento e inversin de las ondas T, onda U
prominente, descensos del ST, prolongacin del QT y PR. Todo ello predispone a latidos
ectpicos aurculo-ventriculares y se potencia la toxicidad digitlica, pudiendo producirse
arritmias mortales.
III. Renales: por alteracin de la funcin tubular, produciendo una disminucin de la capacidad
de concentrar la orina con poliuria y polidipsia secundaria.
IV. SNC: letargia, irritabilidad, sntomas psicticos, favorece la aparicin de encefalopata
heptica (en hipopotasemia grave crnica).
V. Metablicas: alcalosis metablica, intolerancia a los hidratos de carbono.
La paraclnica a realizarse:
ECG: en todo paciente con hipopotasemia severa y moderada.
Ionograma: en hipopotasemia severa y moderada, se controlaran los niveles de potasio con
ionograma cada 24 horas.
En hipopotasemia leve, el ionograma se podr realizar con mayor intervalo de tiempo.
Gasometra venosa: para valorar el equilibrio cido base (dependiendo del cuadro clnico del
paciente).
El tratamiento depender de la severidad de la disiona:
A) Hipopotasemia leve: suplementar la dieta con alimentos ricos en potasio como naranja, banana,
tomate, kiwi, etc.
B) Hipopotasemia moderada: aporte oral de potasio, siendo recomendable su administracin con la
comida por riesgo de ulcus gastroduodenal: Gluconato de potasio: de 2 a 4 comprimidos/da en 2 a 4
tomas Cloruro de potasio: de 5 a 8 comprimidos/da en 2-3 tomas (produce irritacin gstrica y
lceras intestinales).
C) Hipopotasemia severa o intolerancia oral: la solucin a administrar no puede sobrepasar los 3 g
28
(40 mEq) de KCl por litro ya que produce irritacin local. Si se requieren concentraciones ms altas,
se emplear la va venosa central (VVC).
En la mayora de los casos se debe adicionar entre 20-40 meq de K +, es decir de 2 a 3 g de KCl
o 3 ampollas al 10 % como mximo por VVP a cada litro de solucin.
Las soluciones estndar de KCl intravenoso contienen 10 ml de una solucin al 10% (1g/10ml).
Cada ampolla tiene 13,4 meq de K+ (1,3 meq de K+ y 1,3 meq de Cl- por ml de solucin):
1g KCl = 13.4 meq
Para la reposicin por VVC no se aconseja concentraciones mayores de 9 g (120 mEq/L) de KCl.
Se sugiere monitorizacin electrocardiogrfica durante la reposicin i.v.
La administracin intravenosa de KCl se emplea en situaciones graves (afectacin neuromuscular,
afectacin cardiaca, etc.), alteraciones gastrointestinales o problemas que dificulten la deglucin.
Consideraciones importantes:
- Por cada meq/l que baja de 3, se produce un dficit total de 200-400 meq.
- La reposicin de potasio no debe superar los 100-150 meq/da, por lo tanto no superar los 9 g por
VVP/ da.
- La concentracin de potasio en los sueros no debe superar los 30 meq por cada 500 cc de suero.
- El ritmo de infusin no debe superar a 20 meq /hora.
- El potasio ser administrado en soluciones que no contengan glucosa, dado que la glucosa estimula
la secrecin de insulina y estimula el pasaje intracelular de potasio.
Hiperpotasemia
La hiperpotasemia se define con concentraciones de K+ > 5.5 meq/L, los sntomas suelen aparecer
cuando los valores son > de 6.5 meq/L.
Las causas de hiperpotasemia pueden ser la necrosis tisular, la acidosis metablica hiperclormica, el
antagonismo alfa adrenrgico, el uso de beta bloqueantes, a hipertonicidad (hiperosmolaridad)
y el dficit de insulina.
Estas alteraciones determinan una redistribucin del potasio; luego de considerar estas causas,
deben tenerse en cuenta el exceso de aporte de K o la disminucin de su eliminacin.
Las manifestaciones clnicas son:
1- Sntomas neuromusculares: debilidad a predominio de miembros inferiores, parestesias y
arreflexia osteotendinosa.
2- Arritmias cardacas: es imprevisible en cada paciente. Hay variabilidad en cuanto a los niveles
sricos que provocan los distintos cambios:
- K+ entre 5.5-6.0 meq/L: ondas T picudas (ms llamativas en derivaciones precordiales)
- K+ entre 6.0-7.0 meq/L: prolongacin del PR, menor voltaje de R, depresin del ST,
prolongacin del QT y ensanchamiento del QRS
- K+ entre 7.0-7.5 meq/L: aplanamiento de ondas T, prdida de ondas P (asistolia auricular) y
mayor ensanchamiento del QRS
- K+ > 8.0 meq/L: aparicin de onda bifsica que representa la fusin del QRS ensanchado
con la onda T, ANUNCIA PARO VENTRICULAR INMINENTE.
Los estudios a realizarse en pacientes con hiperpotasemia son: ECG, glucemia, estado cido-base,
funcin renal (urea, creatinina). Ionograma cada 12 horas mientras los niveles de K+ sean > de 6 mEq/L,
luego de pasar a rango de seguridad se pueden distanciar los estudios.
El tratamiento depende de la severidad de la disiona:
29
Hiponatremia
Concentracin plasmtica de sodio <135mEq/L. De acuerdo a la severidad se clasifica:
a) Hiponatremia leve: > 130 mmol/L. Son asintomticos.
b) Hiponatremia moderada: 120 -129 mmol/L. Alteraciones gastrointestinales: nuseas,
vmitos. Astenia.
c) Hiponatremia severa: < 120 mmol/L. Cefalea, letargo, irritabilidad y desorientacin.
De acuerdo al periodo de instalacin se considera:
- Hiponatremia aguda: se produce en forma rpida, (desarrollada dentro de las 48 horas) presenta
riesgo de edema cerebral, de manera que se requiere la instauracin inmediata del tratamiento,
con un riesgo pequeo de mielinlisis pontina central. Aparecen convulsiones, coma, dao cerebral
permanente, paro respiratorio, hernia del tronco cerebral y muerte.
- Hiponatremia crnica: se produce en forma gradual. Presenta pocos sntomas.
A su vez la hiponatremia se puede acompaar de:
a) Hipovolemia: deplecin de volumen. Deshidratacin; urea plasmtica elevada.
i. Na+ urinario <10 mmol/L: prdida extrarrenal: drmica (quemaduras,
sudoracin), gastrointestinal (vmitos, diarrea), pancreatitis
ii. Na+ urinario >20 mmol/L: prdida renal: diurticos, nefropata perdedora
de sal, dficit de Na cerebral, deficiencia de mineralocorticoides (enfermedad
de Addison)
b) Euvolemia: urea plasmtica tiende a ser baja. Na+ urinario >20mmol/L.
Recordar que el SIADH es un diagnstico de exclusin; Hipotiroidismo; Hipopituitarismo
30
(deficiencia de glucocorticoides); Intoxicacin acuosa: Polidipsia primaria, administracin
excesiva de lquidos parenterales hipotnicos.
c) Hipervolemia: insuficiencia cardaca, cirrosis con ascitis, sndrome Nefrtico.
Na+ urinario <10mmol/L: insuficiencia cardaca congestiva; cirrosis con
ascitis; sndrome nefrtico
Na+ urinario >20 mmol/L: insuficiencia renal crnica
Tratamiento:
Clculo del dficit de Na (mEq totales)
Na (mEq)= (140-Na actual) (0,6 peso en Kg)
Consideraciones importantes
- Administrar la mitad del sodio en las primeras 48 horas.
- En situaciones de Na<125 mEq/L reponer la mitad del dficit en las primeras 12-24 horas.
No reponer ms de 0.5-1 mEq/L/hora.
- Calcular prdidas estimadas del da y aadirlas a la infusin de sueros. Siempre hacer control
y reajuste diarios.
- Tipos de sueros: Salino 0.9% (isotnico) (154 mEq/L ClNa) y Salino 3% (hipertnico) (342 mEq/L ClNa)
solo en situaciones crticas
- Restriccin hdrica: Hiponatremia leve: 1 litro/24h, hiponatremia moderada: 750 ml/24h,
hiponatremia severa: 450-500 ml/24h
- Si la hiponatremia es severa se debe administrar dosis bajas de diurtico de asa.
Hiponatremia
Historia detallada
Osmolaridad plasma
Alta
Hiperglucemia
Manitol
Baja
Osmolaridad
urinaria
Baja
Volumen NEC
Aumentado
Insuficiencia cardaca
Cirrosis heptica
Sndrome nefrtico
Insuficiencia renal
Normal
SIADH
Hipotiroidismo
Insuficiencia
suprarrenal
< 10 mmol/l
Prdida extraterrenal de Na
Diurticos
Vmitos
Normal
Hiperproteinemia
Hiperlipemia
Lavado de vejiga
Alta
Polidipsia primaria
Reajuste de osmolato
Disminuido
Concentracin
Na en orina
> 20 mmol/l
Nefropata
Hipoaidosteronismo
Diurticos
Vmitos
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
31
Hipernatremia
Si bien se considera hipernatremia Na+> 145 mEq/l, los sntomas adquieren gravedad solo con el
aumento agudo e importante de las concentraciones del sodio plasmtico, por encima de
158-160 mEq/l.
Sntomas inespecficos: anorexia, debilidad muscular, inquietud, nuseas y vmitos. Luego, aparecen
la alteracin del estado mental, el letargo, la irritabilidad, el estupor o el coma
De acuerdo al periodo de instalacin se considera:
Aguda < 48 horas
rnica > 48 horas
A su vez se puede acompaar de:
Hipovolemia: prdidas drmicas-quemaduras, sudor; prdidas gastrointestinales (vmitos,
diarrea, fstulas); diurtico; postobstruccin; nefropata aguda y crnica; coma hiperosmolar
no cetsico
Hipervolemia: iatrognica (salina hipertnica, alimentacin por sonda, antibiticos con
contenido de Na, dilisis hipertnica). Hiperaldosteronismo
Euvolemia: diabetes inspida (central, nefrognica, o gestacional); Hipodipsia; Fiebre;
Hiperventilacin; Ventilacin mecnica.
Paraclnica a realizar:
Ionograma: cada 12 horas hasta que descienda los niveles de Na+ a rango de seguridad,
realizndose luego ionogramas separados en el tiempo.
Azoemia, creatininemia: valorando la funcin renal.
Orina con sedimento, especificando sodio, potasio, urea y creatinina.
Tratamiento
En los pacientes con hipernatremia instalada en forma aguda, la correccin rpida del sodio
plasmtico (disminuyndolo en 1 mmol/L/hora) mejora el pronstico sin riesgo de convulsiones ni
edema cerebral. Se administra solucin de dextrosa al 5%, intravenosa.
En caso de hipernatremia de instalacin crnica: la correccin debe ser gradual en un perodo de
48 horas (50% en las primeras 24 hrs) logrando un descenso de 10 mmol/L/da. En un paciente
que no tolera el agua por va oral se recomienda solucin salina.
Se calcula el dficit de agua libre con el fin de establecer la cantidad de dextrosa al 5% que debe
administrarse.
En los pacientes con hipernatremia prolongada o de duracin desconocida, lo ms prudente es
disminuir el sodio con lentitud.
-Correccin deplecin del volumen:
Aporte suero salino 0.9% ms glucosado 5%, ya que el salino no aporta agua libre
-Correccin expansin del volumen:
Diurticos de asa: Furosemide genera orina hipotnica. En situaciones de IR con hipernatremia ms
hipovolemia, dializar.
-Correccin dficit de agua:
Aporte de suero glucosado 5% por VO o IV.
Clculo del dficit de agua:
Dficit agua (litros) = ACT x [(Na actual / Na deseado) 1]
ACT: peso (kg) x 0.5 (mujeres) o (0.6 hombres)
Al volumen calculado hay que aadir las prdidas insensibles estimadas (800-1000 ml /24h).
Hipernatremia con hipovolemia
Primeramente se emplear soluciones isotnicas: S. Salino al 0,9%, hasta que desaparezcan
los signos de deshidratacin.
32
Seguidamente emplearemos soluciones hipotnicas: Glucosado al 5% o S.
Salino hipotnico (0,45%) hasta reponer el dficit hdrico restante.
o 1 litro de S. Glucosado 5% aporta 1 litro de agua libre
o 1 litro de S. Salino hipotnico (0,45%) aporta 0,5 l. de agua libre
Hipernatremia con euvolemia
Insistir con ingesta de agua
Segn la situacin clnica del paciente, podr administrarse suero hipotnico o glucosado
al 5% a razn de mantenimiento 1lt cada 12 horas.
Controlar con ionograma cada 24 horas.
Hipernatremia con hipervolemia
Con funcin renal normal: FUROSEMIDE 40 mg i.v cada 8 horas y S. Glucosado al 5% o
hipotnico 1Lt cada 12 horas.
Se controlar en forma clnica y paraclnica continua. Ionograma cada 6 horas, hasta llegar a
Na+ en rango de seguridad.
Con funcin renal alterada: Avisar al Nefrlogo para valorar DILISIS.
Consideraciones importantes
-No administrar ms del 50% del dficit calculado en las primeras 24 horas. EL dficit de agua debe
corregirse lentamente (durante un mnimo de 48 a 72 horas), ya que un descenso repentino de la
osmolalidad puede causar una entrada rpida de agua en el interior de las clulas, causando un
edema que a nivel neuronal ser responsable de sntomas neurolgicos graves.
-Al volumen calculado hay que aadir las prdidas insensibles (800 1.000 ml/da)
-La concentracin del Na+ en plasma debe descender 0,5 mmol/L/h, sin rebasar los 12 mmol/L en
las primeras 24 horas.
Bibliografa
Gary G. Singer, Barry M. Brenner. Alteraciones de lquidos y electrolitos. Medicina Interna. Harrison et al. Ed. McGraw-Hill. 2001. p. 322-336.
Halperin ML, Bohn D. Clinical approach to disorders of salt and water balance. Emphasis on integrative physiology. Crit Care Clin. 2002 ;18(2):249-72.
Tejada, F. Revisin de guas clnicas Alteraciones del equilibrio del Potasio REV CLN MED FAM 2008; 2 (3): 129-133
Yeong-Hau H. Lien, Joseph I. Shapiro.The American Journal of Medicine, Agosto 2007; 120 (8): 653-8.
Pereira N, Sentenac JG. Alteraciones del equilibrio del potasio. En: Jimnez J ed. Manual de Protocolos y Actuacin en Urgencias para Residentes. Madrid: Complejo
Hospitalario de Toledo; 2000. p. 227-36.
Cinza S, Nieto E. Guas Clnicas Fisterra 2006. Disponible en: http://www.fisterra.com/guias2/hipopotasemia.asp.
A) Tratamiento farmacolgico
a) Dolor Leve: Analgsicos comunes y AINE.
- Dipirona: 500mg v/o cada 6-8 hs o 1 g iv cada 6-8 hs
- Ibuprofeno: 400 mg v/o cada 6-8 hs
- Paracetamol: 500 mg v/o cada 6 hs
- Ketoprofeno: 100 mg v/o cada 8 hs o 200 mg da (Retard) o
100 mg diluido en SF (de 20-200 ml) a pasar en 10-20 cada 8-12hs iv.
b) Dolor Moderado a Severo: Puede utilizarse Ketorolac (por no ms de 48 hs) u opioides dbiles.
Pueden asociarse opioides dbiles + AINE y puede requerir coadyuvantes.
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
33
- Ketorolac: 10-20 mg cada 6-8 hs v/o o 30-60 mg en 500cc de SF cada 8 hs iv
-Tramadol: 50-100 mgr cada 6-8hs v/o o100 mg cada 6-8 hs iv
- Codena: 30 a 60 mg. c/ 4hs v/o.
c) Dolor intolerable: Se prefiere el uso de morfina al de meperidina por menor toxicidad
- Morfina: -10 mg en 10 cc de SF a pasar de la dilucin 2-3 cc iv (se repetir
segn necesidad) o 5 a 10 mg cada 4-6 hs sc. La morfina es doblemente
ms activa por va parenteral respecto a oral, por lo que se debe calcular el
doble en miligramos de la dosis subcutnea para administrarla por v/o
- Licor de Bromptom 10 mg cada 4 hs v/o (el Licor de Bromptom 300,
contiene 3 mg/ml).
Se debe vigilar: - Depresin de centro respiratorio
- Hipotensin / Bradicardia
- Sedacin
- Retardo en el vaciamiento gstrico-aspiracin
- Vmitos, efecto secundario limitado frente al que se genera tolerancia
en unos das a una semana
- Estreimiento.
En los tres casos pueden indicarse coadyuvantes que son frmacos cuya principal accin no es la
analgesia pero pueden colaborar en el tratamiento analgsico, dependiendo del mecanismo del
dolor. Ejemplos: Amitriptilina , Clonazepam u otros ansiolticos, Carbamazepina, Gabapentina,
Pregabalina, Dexametasona.
En el dolor central pueden utilizarse:
- Paciente < 65 aos Amitriptilina v/o por la noche; comenzar con dosis 10-12,5 con aumento
gradual hasta dosis mxima de 75 mg.
- Paciente > 65 aos o frmacos de 2 lnea en pacientes < de 65 aos:
- CBZ con dosis progresiva hasta 1200 mg/da
- Pregabalina en dosis progresiva hasta 600 mg/da
- Lamotrigina en dosis progresiva de 200 mg/da
- OXCBZ en dosis progresiva hasta 1200 mg/da
Si el dolor es rebelde al tratamiento propuesto: Morfina o Lidocaina 5 mg/kg iv a pasar en 30.
Opiodes dbiles
- Codeina
- Dehidrocodeina
- Tramadol
Opiodes potentes
- Morfina
- Fentanilo
- Oxicodona
- Metadona
- Buprenofina
Segundo escaln
Primer escaln
Analgsicos no opioides
- AINE
Posibilidad de usar coadyuvantes en cualquier escaln segn la situacin clnica y causa especfica del dolor
34
Bibliografa
Borsook D, Lebel A, Mc Peek B. Massachusetts General Hospital tratamiento del Dolor. Ed Marban, Philadelphia. 1999.
Ministerio de Salud Pblica. Uruguay. Direccin General de la Salud.Programa Nacional de Control del Cncer. Manual de Cuidados Paliativos. 2008
5) Alteraciones cardacas
Insuficiencia Cardiaca
La Insuficiencia Cardiaca (IC) habitualmente no es una compilacin directa del ACV.
El escenario clinico ms probable es el de un paciente con cardiopatia previa conocida o no,
que por diversas razones que analizaremos, se presenta con signos y sntomas de IC.
Sospechar IC ante la aparicin de uno o varios de los siguientes signos y sntomas:
a) Hipertensin venocapilar pulmonar: disnea, ortopnea, tos, disnea paroxstica nocturna
(DPN), sibilancias, crepitantes, galope, 3 y 4 ruido.
b) Congestin venosa sistmica: edema de MMII, hepatomegalia, hepatalgia, ingurgitacin
yugular (IY) y reflujo hepatoyugular (RHY).
c) Elementos de bajo gasto cardiaco: fatigabilidad, anorexia, confusin mental, sincope, cianosis,
mala perfusin perifrica, diuresis disminuda.
En la Rx de Trax puede verse edema alveolar, edema intersticial, derrame pleural bilateral
y redistribucin de flujo a vrtices
El diagnostico de IC puede presentar dificultades, esto se debe a que la IC es generalmente
una enfermedad del paciente aoso, con multiples comorbilidades que pueden compartir
sntomas con la IC. Los sntomas y signos de IC presentan distinto nivel de sensibilidad y
especificidad para el diagnostico de la misma. De esta forma se han creado scores y
algoritmos para su diagnstico: criterios diagnsticos de Boston que toman en cuenta los
sntomas, los hallazgos del examen fisico y la informacin que ofrece la radiografia de torax;
asimismo las guias para el diagnstico y tratamiento de la Sociedad Europea de Cardiologa
2008 incluyen al ecocardiograma y los peptidos natriureticos para establecer el diagnostico de IC.
Una vez realizado el diagnstico de IC, es de fundamental importancia identificar y tratar los
factores precipitantes de la misma:
1. Abandono del tratamiento domiciliario
2. Sobrecarga de Na en la dieta o parenteral
3. Sobrecarga de lquidos
4. Hipovolemia que puede debrse a deshidratacin por disminucin de la ingesta de
liquidos asociado o no al uso de diureticos
5. Frmacos cardiodepresores: betabloqueantes, antagonistas del Ca, antiarrtmicos
6. Frmacos que retienen Na: Glucocorticoides, Aines
7. FA u otras taquiarritmias
8. Aumento de demandas metablicas: fiebre, infecciones, anemia, hipertiroidismo
9. Sndrome coronario agudo
10. HTA
11. Tromboembolismo pulmonar
12. Stress emocional, fsico, o ambiental
Tratamiento: el objetivo es sacar al paciente de la situacin de bajo gasto cardiaco y/o
insuficiencia respiratora que ponen en riesgo la vida.
Medidas no farmacolgicas:
reposo semisentado
si tolera via oral, dieta hiposdica, con abundantes residuos
control de diuresis
administrar O2 si la SAT O2 < 95
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
35
Medidas farmacolgicas
Podemos enfrentarnos a dos situaciones clinicas: paciente con IC previa conocida y recibiendo
tratamiento para la misma, o paciente sin diagnstico previo de IC.
En el primer caso se recomienda continuar con el tratamiento habitual, ajustando la dosis de los
frmacos a la situacin hemodinmica actual. En principio no estaria indicado suspender los
betabloqueantes, pudiendo disminuir la dosis que venia recibiendo a la mitad, volviendo en forma
gradual a la dosis habitual una vez compensado el paciente.
En pacientes que no estaban tratados previamente por su IC realizaremos tratamiento fisiopatolgico
de la misma ajustando las medidas terapeuticas a la situacin hemodinmica.
DIURTICOS
Dosis suficiente para lograr buena saturacin de O2
En paciente hipotenso valorar presencia de hipovolemia y administrar volumen
Son la droga que produce beneficio sintomtico ms rpido.
Unica droga utilizada en la I.C. que puede controlar la retencin hidrosalina.
Nunca deben ser utilizados como monoterapia.
Son un elemento clave para el xito de las otras drogas en la I.C
En IC con FEVI conservada la disminucin de la precarga agrava la disfuncin diastlica
Dosis: Furosemide bolo inicial iv 20-40 mg
En pacientes con sobrecarga de volumen:
Bolo +/- infusin contnua
Dosis debe ser < 100 mg en las primeras 6 horas
Debe ser < 240 mg en las primeras 24 horas
Consideraciones importantes
Individualizar la relacin dosis respuesta
Tratamiento escalonado
Monitorizacin seriada Na- K F. renal
VASODILATADORES
Estn indicados en los pacientes que cursan una descompensacin aguda de su IC, que presentan
PA >100/60, y sobre todo en quienes cursan dicha descompensacin con HTA.
La nitroglicerina es el frmaco mas ampliamente utilizado, pudiendo administrarse en por via s/l
o de preferencia i/v por su mejor titulacin por esta via. Debemos contar con BIC y titular segn
respuesta clinica y PA; uno de los efectos colaterales mas temidos es la hipotension arterial:
Preparacin: 25 mg en 250 cc SG5%
Dosis inicial: 5-10 mcg/min, aumentar 5 mcg/min cada 3-5 min, segn respuesta clinica y PA.
Aparece tolerancia a las 24-48 horas
INHIBIDORES de la ENZIMA CONVERSORA de ANGIOTENSINA (IECA)
Exceptuando cuando este contraindicado o no se tolere, todos los pacientes con IC deberian ser
tratados con IECA.
Basndose en los ensayos clnicos de distribucin aleatoria, los IECA estn indicados en pacientes
con una FEVI 40%, independientemente de los sntomas.
Deberemos titular la dosis segn respuesta clinica y funcion renal:
Los pacientes con creatinina alta son los que tienen mayor mortalidad
Son los que mas se benefician de los IECA
La creatinina siempre aumenta un 10 a 15%
Contraindicacin creatinina >3 mg dl
Hiperkalemia de 5,5
36
Dosis:
Captopri
Enalapril
Lisinopril
Ramipril
Trandolapril
BETABLOQUEANTES
Excepto cuando est contraindicado o no se tolere, se recomienda el uso de un betabloqueante
en todos los pacientes con IC sintomtica y una FEVI < 40%. Mejoran la funcin ventricular y
la calidad de vida, reducen el nmero de ingresos por empeoramiento de la IC y aumentan
la supervivencia. Siempre que sea posible, en pacientes hospitalizados se iniciar el
tratamiento betabloqueante antes del alta.
Dosis:
Dosis de inicio (mg)
Dosis objetivo (mg)
Bisoprolol
1,25 una vez al da
10 una vez al da
Carvedilol
3,125 dos veces al da
25-50 dos veces al da
Succinato de metoprolol
12,5/25 una vez al da
200 una vez al da
Nebivolol
1,25 una vez al da
10 una vez al da
Arritmias cardiacas
Al igual que en la IC, el escenario clinico mas probable es que un paciente con ACV presente
una arritmia previa, y no que la desarrolle en el contexto del evento vascular.
37
FIBRILACION AURICULAR
La fibrilacin auricular (FA) es la arritmia mas frecuente y su incidencia aumenta con la edad.
Su presencia aumenta el riesgo de embolia, ICC y mortalidad de cualquier causa en la
poblacin general.
El diagnstico se realiza a partir del ECG: no se identifica onda P, sustituyndose la linea
de base por una actividad desordenada, irregular (ondas f). Los complejos QRS aparecen
irregulares.
Existen distintos criterios para clasificar la FA pero el criterio temporal es el que tiene mejor
aplicacin clinica, dado que nos puede orientar en la toma de decisiones teraputicas:
Primer episodio.
A. Paroxistica: episodio que dura menos de 7 dias (generalmente menos de 24 horas) y que
termina en forma espontnea.
B. Persistente: episodio que dura mas de 7 dias y requiere de intervencin para finalizar.
C. Permanente es aquella en la que se tomo la decisin de no realizar cardioversin
o se realiz cardioversin que no tuvo xito.
Tanto la FA paroxistica como la persistente pueden ser recurrentes
Los objetivos del tratamiento de la FA son:
1. Control de la respuesta ventricular
2. Restaurar el ritmo sinusal y mantenerlo
3. Prevenir complicaciones cardioemblicas
En el contexto de un paciente con probable cardioembolia, solamente intentaremos la
cardioversin cuando la situacin hemodinmica asi lo exija, para salvar la vida del enfermo.
De lo contrario optaremos por control de la frecuencia cardiaca, dado que el principal factor
de riesgo para presentar cardioembolia es el antecedente de embolia previa.
Las drogas con las que contamos para controlar la frecuencia cardiaca son: los betabloqueantes,
calcioantagonistas y digoxina. La eleccn de uno u otro va a depender de la cardiopatia
estructural que presente el paciente. Los betabloqueantes como el atenolol o los
calcioantagonisntas como el diltiazem se usan en los pacientes con cardiopatia isqumica;
el carvedilol, bisoprolol o metoprolol en los pacientes con disfuncin sistlica del VI. Tambien
en los pacientes con disfuncin sistlica del VI podemos optar por la digoxina.
Cuando nos enfrentamos a un enfermo con FA con respuesta ventricular rpida, recordar que
pueden existir factores extracardacos influyendo en el mal control de frecuencia cardiaca.
Por ejemplo: hipoxemia, fiebre, anemia, distiroidismo, disionias, etc. Deberemos identificar
estos factores y tratarlos; muchas veces solo con esto logramos un buen control de FC.
FLUTTER o ALETEO AURICULAR
El ECG muestra ondas F regulares y rpidas, a una frecuencia aprox. de 300 pm, que
distorsionan la lnea de base, confinndole en algunas derivaciones un aspecto en diente de
sierra especialmente en DII, DIII; AVF. La respuesta ventricular es regular, y habitualmente
existe un bloqueo 2:1 , con lo cual la FC es aprox. 150 pm o un mltiplo de 150.
Al igual que la FA, se considera causa de cardiopata emboligena, frecuentemente asociada
a cardiopata estructural.
Con respecto al tratamiento haremos las mismas consideraciones que con la FA:
S mala tolerancia hemodinmica: Cardioversin Elctrica
Hemodinamicamente estable: control de frecuencia ventricular
Se podr realizar: - Beta bloqueantes
- Ca antagonistas
- Digoxina
38
Bibliografa
6) Alteraciones respiratorias
Insuficiencia respiratoria
La hipoventilacin es frecuente en el ACV agudo. Aunque la hipoxia puede estar relacionada
directamente con el ACV, se han de descartar otras causas como infecciones respiratorias,
broncoespasmo, TEP, etc.
La hipoxia y la hipercapnia pueden agravar el estado neurolgico y el desarrollo de
hipertensin endocraneana, debido a la vasodilatacin resultante.
Si bien los criterios para definir la Insuficiencia Respiratoria (IR) son arbitrarios, en general
se acepta que una presin parcial de Oxgeno < 60 mmHg en sujetos ventilando
espontneamente al aire, indica la presencia de IR. El diagnstico de IR debe ser gasomtrico.
La PaO2 esperada debe tener en cuenta, entre otros factores, la edad del individuo, pudiendo
calcularse de acuerdo a frmulas estimativas: PaO2= 104-(edad x 0,27)
La presin arterial de CO2 es de 40 +/- 3 mmHg y no se ve afectada por la edad.
Segn los niveles de PaO2 y PaCO2 la IR se clasifica en:
IR tipo I: Hipoxemia con Normo o Hipocapnia
IR tipo II: Hipoxemia con Hipercapnia
Manifestaciones clnicas: la disnea es el sntoma clnico de mayor importancia si bien puede
estar ausente o ser mnima en pacientes con IR crnica.
Los signos clnicos de hipoxemia son: polipnea (frecuencia respiratoria > 20 rpm), taquicardia
(frecuencia cardaca > 100 cpm); bradicardia (frecuencia cardaca < 60 cpm) y depresin
miocrdica en etapas avanzadas por vasoconstriccin sistmica.
Las manifestaciones neurolgicas son: excitacin psicomotriz, incoordinacin motora,
somnolencia y deterioro progresivo del nivel de conciencia.
Debe recordarse que si bien la cianosis es un signo clsico de hipoxemia, ste es de
aparicin tarda y nunca debe esperarse su presencia para la adopcin de medidas teraputicas.
Los signos clnicos de hipercapnia son traduccin de la acidosis respiratoria que provoca
vasodilatacin de los vasos sanguneos cerebrales, vasodilatacin sistmica e hipertensin
pulmonar. Los signos clnicos en etapas iniciales son: rubor facial y sudoracin; en etapas
ms avanzadas y como traduccin del compromiso enceflico: confusin mental, obnubilacin
y flapping.
Tratamiento: el tratamiento de la IR tiene como pilares el tratamiento de la causa subyacente
que la determina y por otro lado, el tratamiento fisiopatolgico de la misma:
Oxigenoterapia
Tiene como objetivo corregir la hipoxemia a travs de la administracin de mezclas de aire
enriquecidas con Oxgeno, recordando que el Oxgeno debe ser considerado un medicamento
en s mismo por lo que tiene indicaciones precisas, contraindicaciones y efectos adversos.
El objetivo de la oxigenoterapia es lograr PaO2 > 60 mmHg y una saturacin de Oxgeno
mnima de 90%.
En pacientes con IR tipo I deber utilizarse mscaras de Oxgeno de Flujo Libre a no ms de
6 litros/min. El uso de cnula nasal puede ser de utilidad en aquellos pacientes que no toleran
el uso de la mscara facial, recordando que por esta va no podrn administrarse flujos mayores
a 2 litros/min.
En pacientes con IR tipo II debern utilizarse mscaras de flujo controlado, comenzando con
mscaras de Oxgeno al 24% que se aumentar de forma progresiva luego de obtener
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
39
Tromboembolismo pulmonar y trombosis venosa profunda.
El Tromboembolismo Pulmonar (TEP) y la Trombosis Venosa Profunda (TVP) forman parte
de un continuo en el contexto de la Enfermedad Tromboemblica Venosa (ETEV). De este
concepto surge la importancia de la prevencin de la TVP en el desarrollo del TEP en el
paciente hospitalizado.
Los pacientes con ACV son pacientes de alto riesgo para el desarrollo de TVP; sta ocurre en
el 60%-75% de los pacientes que presentan hemiplejia o se encuentran inmovilizados. El 3%
de estos pacientes se complican con TEP fatal.
Manifestaciones Clnicas: el espectro de manifestaciones clnicas del TEP es muy variado
pudiendo incluso presentarse con manifestaciones mnimas por lo que deber tenerse siempre
un elevado nivel de sospecha en aquellos pacientes de riesgo.
La disnea es el sntoma ms frecuente de presentacin, que en general suele ser de
aparicin brusca, seguido por polipnea y dolor pleurtico. Otros elementos acompaantes,
tiles en el diagnstico son: fiebre, tos, expectoracin hemoptoica o hemoptisis, taquicardia,
sibilancias y roce pleural.
Si bien el TEP es en la mayora de los casos consecuencia de una TVP, sta es con
frecuencia asintomtica y puede pasar inadvertida al exmen clnico. Debe tenerse alta
sospecha en el caso de pacientes con factores de riesgo predisponentes para TVP; los signos
clsicos son dolor en miembro inferior, tumefaccin, empastamiento muscular y signo de
Homan +.
En cuanto a los estudios diagnsticos, debern realizarse aquellos llamados de screening:
Radiografa de Trax: los hallazgos radiolgicos son variables dependiendo
de la magnitud del TEP destacando que la presencia de opacidades
homogneas triangulares a vrtice hiliar (atelectasias) y el derrame pleural
son sugestivas de infarto de pulmn.
Gasometra Arterial: el hallazgo ms comn es la IR tipo I
Electrocardiograma: el hallazgo ms especfico es la presencia del patrn
S1Q3T3, si bien es poco frecuente. Son comunes la taquicardia sinusal, la
inversin de la onda T as como la imagen de Bloqueo de Rama Derecha.
En base a los estudios de screening es posible establecer una determinada
probabilidad diagnstica (baja, intermedia o alta) en base a lo cual podrn
conducirse las restantes tcnicas diagnsticas y el tratamiento:
Ecografa Doppler venosa de miembros inferiores: permite el diagnstico
de TVP y dado que es de bajo costo y fcil realizacin puede ser solicitada
ante la sospecha de TEP recordando el continuo de ambas patologas en
la ETEV.
Angiografa por Tomografa Axial Computarizada: constituye actualmente
la tcnica de eleccin dentro de los mtodos diagnsticos no invasivos.
Dmeros D: Se producen como consecuencia de la degradacin de la fibrina,
tienen alto valor predictivo negativo por lo que ante una baja probabilidad
clnica y Dmeros D negativos puede excluirse el diagnstico de TEP.
Ecocardiograma Transtorcico: su utilidad radica en la valoracin de
compromiso de cavidades derechas y la presencia de Hipertensin Arterial
como elementos sugestivos de TEP. Debe ser solicitado de urgencia
siempre que exista inestabilidad hemodinmica.
40
Los objetivos del tratamiento en la fase aguda son: prevenir la extensin y recidiva del TEP.
Siempre que no existan contraindicaciones formales los anticoagulantes son el tratamiento a
instaurar tan pronto se confirma el diagnstico de TEP y/o TVP; o cuando exista alta probabilidad
diagnstica.
Pueden utilizarse Heparinas de Bajo Peso Molecular (HBPM): Enoxaparina: 1mg/Kg cada 12
horas, subcutnea o Fraxiheparina: 0,4-0,6 U/Kg cada 12 horas, subcutnea.
La anticoagulacin oral con Warfarina 5 mg/da vo puede superponerse desde el primer da
de anticoagulacin con HBPM. La dosis de Warfarina se ajustar de acuerdo al INR, siendo
el objetivo lograr un INR entre 2 y 3. Una vez obtenidos dos INR en rango por dos das
consecutivos podr suspenderse la anticoagulacin con HBPM.
En casos de TVP con TEP a repeticin o masivos cuya recurrencia sera fatal o cuando hay
contraindicacin para utilizar anticoagulantes, puede recurrirse a la oclusin parcial de la
vena cava inferior con filtros que retienen el material emblico.
En pacientes con ACV y alto riesgo de TVP deben instaurarse medidas preventivas precoces:
movilizacin precoz, uso de dispositivos compresivos externos, uso de HBPM: Enoxaparina:
1mg/Kg/d, subcutnea o Fraxiheparina: 0,4-0,6 U/Kg/d, subcutnea.
Broncoespasmo
Se realiza tratamiento con nebulizaciones de Salbutamol 20 gotas + Bromuro de Ipratropio 15
gotas en 3 cc de SF que se repetirn segn la necesidad de cada paciente.
En caso de broncoespasmo leve se podrn realizar inhalaciones con Salbutamol y Bromuro
de Ipratropio.
En el broncoespasmo prolongado (> 12 hs) o severo ser necesario administrar corticoides
pudiendo realizarse un bolo de Hidrocortisona 100-500 mg iv (que podr repetirse cada 6-8 horas
si es necesario) o Prednisona vo 0,5-1 mg/Kg por varios das y de acuerdo a necesidad.
Se valorar segn cada paciente la necesidad de realizar Aminofilina iv.
De presentar hipercapnia severa se realizar ventilacin asistida.
Infecciones respiratorias
NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD
El diagnstico de Neumonia se basa en la presencia de signos y sntomas (tos, expectoracin,
fiebre, dolor pleurtico, presencia de estertores crepitantes) apoyado por estudios de imagen
compatibles, en general radiografa de trax. La Radiografa de Trax forma parte de la
evaluacin inicial cuando se sospecha el diagnstico de Neumonia. Puesto que en las
primeras etapas la radiografa de trax puede ser normal, todos los pacientes hospitalizados
deben recibir tratamiento antibitico ante la sospecha de la misma y repetirse la radiografa
a las 24-48 horas.
Diagnstico Etiolgico:
Hemocultivos: Son positivos en 5-14% de los pacientes hospitalizados. El germen ms
frecuentemente hallado es el S. pneumoniae. Debido a que es el patgeno ms frecuente
y al que est dirigido el tratamiento antibitico emprico inicial, la indicacin formal de
realizacin de hemocultivos lo constituye la Neumonia severa (ver ms adelante) en la que
se pueden encontrar patgenos diferentes.
Cultivo de la expectoracin: El rendimiento es variable, dependiendo en gran parte de la calidad
de la muestra obtenida que debe ser representativa del tracto respiratorio inferior.
Su indicacin formal es en la Neumona severa.
Deteccin de Antgenos neumococcico en orina: Sus principales ventajas son la rapidez,
simplicidad, especificidad en la poblacin adulta (>90%) y al posibilidad de detectar
Neumonia neumocccica luego de iniciado el tratamiento.
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
41
Tratamiento:
El inicio precoz de la antibioticoterapia (primeras 4 horas) es un elemento de buen pronstico y
reduce la mortalidad en la Neumonia. Por tanto el tratamiento debe ser emprico, orientado a
los grmenes ms frecuentes (S. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus
influenzae, Chlamidia pneumoniae) y atendiendo a factores de riesgo de cada paciente.
El tratamiento de eleccin es Ampicilina-Sulbactam 1,5 gr cada 6 horas i/v + Claritromicina
500 mg cada 12 horas i/v.
Se debe realizar el switch a la va oral con Ampicilina-Sulbactam: 250/125 mg cada 8 horas v/o
+ Claritromicina: 500 mg cada 12 horas v/o, una vez alcanzada la estabilidad clnica atendiendo
a los siguientes criterios:
Temperatura 37,8 C
Frecuencia Cardaca < 100 cpm
Frecuencia Respiratoria 24 rpm
Presin Arterial Sistlica 90 mmHg
Saturacin arterial de Oxgeno 90% o PaO2 60 mmHg VEA
Tolerancia a la va oral
Ausencia de confusin mental
La duracin del tratamiento ser de 7-10 das siempre que el paciente se mantenga en apirexia
por 48-72 horas y no presente ningn criterio de inestabilidad clnica.
Criterios de severidad de la Neumonia.
Criterios menores:
Frecuencia Respiratoria 30 rpm
PaO2/FiO2 250
Infiltrados multilobares
Confusin/desorientacin
Azoemia 20 mg/dl
Leucopenia < 4.000 cels/mm3
Trombocitopenia <100.000 cels/mm3
Hipotermia < 36C.
Hipotensin que requiera medidas teraputicas para su correccin
Criterios mayores:
Necesidad de Ventilacin mecnica invasiva
Shock sptico con necesidad de vasopresores
NEUMONIA INTRAHOSPITALARIA. NEUMONIA ASPIRATIVA.
Es la neumonia que se presenta luego de las 48 horas de ingreso hospitalario en un paciente
sin sntomas al momento de la admisin. Puede ser precoz cuando se instala dentro de los
primeros 4 das de hospitalizacin, o tarda cuando se presenta luego del 5 da. El diagnstico
de Neumona intrahospitalaria no slo tiene implicancias pronsticas sino tambin
teraputicas puesto que el tratamiento deber estar dirigido a cubrir patgenos
multiresistentes tales como Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter y Staphylococcus
aureus (especialmente en el paciente diabtico). En el paciente no intubado debe considerarse
la presencia de anaerobios cuando se plantea el mecanismo aspirativo.
Atendiendo al espectro de patgenos es que se incluye a los efectos teraputicos el grupo
de pacientes procedente de casa de salud.
Son factores de riesgo para Neumonia intrahospitalaria a germenes multiresistentes:
Tratamiento antibitico u hospitalizacin en los ltimos 90 das
Hospitalizacin por 5 das o ms
Enfermedades que conlleven inmunocompromiso o poliquimioterapia.
42
En el paciente neurolgico, sobre todo en aquellos con depresin de la vigilia o sometidos a
cualquier instrumentacin (sondas, aspiraciones, intubacin) se dan todos los factores
predisponentes para la adquisicin de la Neumonia Intrahospitalaria y en especial la
micro-macroaspiracin de contendios orofarngeos y gstricos a la va area.
Diagnstico: se establece ante la presencia de fiebre, tos y expectoracin mucopurulenta,
leucocitosis o leucopenia y/o hipoxemia e infiltrados en la radiografa de trax nuevos
o progresin de infiltrados previos. Ante la ausencia de alteraciones radiolgicas deber
establecerse el diagnstico de Traqueobronquitis nosocomial.
Diagnstico Etiolgico:
Estudio bacteriolgico de la expectoracin: deber realizarse en todos los pacientes a travs de
aspiracin endotraqueal o lavado bronquioloalveolar mediante Fibrobroncoscopa en aquellos en
los que no es posible la extraccin de muestras de expectoracin por dificultad en la evacuacin
de secreciones.
Hemocultivos: en nmero de 2, separados por 30 minutos y de preferencia obtenidos de
diferente sitio de puncin. Deben solicitarse en todos los pacientes en que se sospeche
Neumonia. Tienen baja sensibilidad (<25 %) y debe tenerse la precaucin de descartar otras
causas posibles de infeccin en el paciente con larga estada hospitalaria.
El tratamiento antibitico ser emprico, basado en la siguiente clasificacin:
Sin factores de riesgo para patgenos multiresistentes, Neumonia
Intrahospitalaria precoz, sin criterios de severidad se utiliza
Ampicilina-Sulbactam 1,5 gr cada 6 horas o Ceftriaxona 2 gr/da i/v.
Con factores de riesgo para patgenos multiresistentes, Neumonia de
inicio tardo, con criterios de severidad se utiliza de eleccin Ceftazidime
2 gr cada 8 horas i/v + Amikacina 20 mg/Kg da i/v
En aquellos casos en que se obtiene la sensibilidad antibitica y de acuerdo a la evolucin
clnica podr reducirse el tratamiento de 14-21 das a 8 das ya que se ha demostrado que
terapias cortas de tratamiento previenen las complicaciones vinculadas al mismo.
Otras medidas teraputicas y profilaxis.
Existen factores de riesgo para la adquisicin de Neumonia Intrahospitalaria, los cuales se
pueden clasificar en no modificables y modificables.
Dentro de los primeros se incluyen: sexo masculino, enfermedad pulmonar preexistente y
disfunciones orgnicas previas.
Dentro de los factores modificables se citan algunas medidas tiles en la prevencin del
desarrollo de la Neumonia as como sus complicaciones:
Medidas destinadas al control de la transmisin de infecciones:
educacin del personal de salud, desinfeccin con alcohol gel luego del
contacto con cada paciente, evitar la transmisin a travs de fmites.
El decbito supino facilita la aspiracin del contenido orofarngeo y
gstrico, lo cual puede reducirse manteniendo la posicin semisentado a 45.
La nutricin enteral favorece la aspiracin del contenido gstrico.
Puesto que la colonizacin orofarngea, ya sea presente al momento de
la admisin o adquirida durante la estada hospitalaria, constituye un
factor de riesgo independiente para la adquisicin de Neumonia
Intrahospitalaria, el uso de antispticos orales como clorhexidina podra
reducir el riesgo de su desarrollo.
Evitar el uso prolongado de Inhibidores de la Bomba de Protones
(Omeprazol) y Antagonistas H2 (Ranitidina) ya que estos disminuyen la
acidz gstrica. En su lugar podr usarse Sucralfato.
Evitar el uso de frmacos que deprimen el nivel de conciencia.
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
43
Bibliografa
Custardoy, J, Ibaez Cuerda M, Martnez-Galceran J, Garca-Pachn E. Neumona nosocomial en el enfermo neurolgico. Conferencias del Area Neurologa en el
Hospital General. [en lnea] Disponible en: http://neurologia.rediris.es. Fecha de consulta Noviembre 2009
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Infectious Diseases Society of America . American Thoracic Society. Guidelines on the Management of Community Acquired Pneumonia. Clin Infec Dis 2007:44:S27-72
7) Infecciones urinarias
Las infecciones urinarias (IU) son una de las causas habituales de fiebre o febrcula en
pacientes con ACV.
Debe sospecharse IU en presencia de Sndrome Urinario Bajo (SUB) u orinas
microscpicamente patolgicas en pacientes sin sonda vesical.
Ante la sospecha de Infeccin urinaria se debe solicitar:
Examen de Orina y Urocultivo
Hemograma , Hemocultivo (si fiebre o dolor en fosa lumbar)
Si se sospecha pielonefritis se valorar segn cada caso la solicitud
de Ecografa de Aparato Urinario.
Deben distinguirse las IU complicadas de las no complicadas; se considera a la IU
complicada cuando:
- se acompaa de anomalas estructurales (obstruccin) o funcionales (reflujo, vejiga neurgena)
del aparato urinario.
- el husped presenta alteraciones metablicas o en su respuesta inmune (diabticos,
trasplantados, inmunodeprimidos).
- est relacionada con maniobras instrumentales.
- es causada por grmenes resistentes.
- hay extensin loco-regional o compromiso sistmico: pionefrosis, insuficiencia renal y/o
descontrol metablico.
Clasificacin:
Bacteriuria Asintomtica:
Urocultivo > 100000 UFC/ml en un paciente asintomtico.
Se realizar tratamiento: - en mujeres embarazadas
- pacientes que sean intervenidos por patologa genito-urinaria
- instrumentacin vesical
- neutropenia o inmunodepresin
IU Baja o Cistitis:
Cuadro clnica sugestivo: disuria, pujos, tenesmos vesicales, polaquiuria, hematuria, dolor en
hipogastrio.
Asocia examen de orina patolgico:
- sedimento 5-10 leucocitos/campo
- piuria
- leucocito estearasas
- nitritos
- hematuria
- cilindros de leucocitos
- proteinuria < 2 gr en 24 hs
Se realizar tratamiento corto de 3 das en base a:
1 Lnea: Nitrofurantoina 50 mg c/6 hs v/o
Norfloxacina 400 mg c/ 12 hs v/o
Ciprofloxacina 250 mg c/12 hs v/o.
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Bibliografa
Warren JW, Abrutyn E, Hebel JR, Johnson JR, et al. Guidelines for ant imicrobial t reatment of uncomplicated acute bacterial cyst it is and acute pyelonephrit is in
women. Infect ious Diseases Society of America (IDSA). Clin Infect Dis. 1999 Oct ; 29(4):745-58.
8) Complicaciones hemorrgicas sistmicas
Es necesario realizar un enfoque individualizado en cada paciente; si se sospecha o establece
una complicacin hemorrgica se deben seguir 3 fases.
Fase 1: Valoracin hemodinmica
Determinar la PA, la FC, diuresis, estado de conciencia y el estado de perfusin sistmica.
Estos parmetros permitirn definir si el paciente presenta compromiso hemodinmico y se
encuentra inestable lo que requerir un tratamiento inmediato.
Hemorragia leve: prdida de hasta 15% de la volemia (750cc),
asintomtico.
Hemorragia moderada: prdida del 15-30% de la volemia (750-1500cc)
con PAS mayor a 100 mm de Hg y FC mayor de 100 pm con
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
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vasoconstriccin perifrica (palidez y frialdad), diuresis 20 30 ml/h.
Hemorragia grave: prdida del 30-40% de la volemia (1500-2000cc) con
PAS menor a 100 mm de Hg y FC mayor de 120 pm. Ansiedad, Inquietud,
relleno capilar lento, sudoracin fra y oliguria (5-15 ml/h).
Hemorragia masiva: prdida mayor al 40% de la volemia (ms de 2000cc)
con PAS menor a 70 mm de Hg y FC mayor de 140 pm. Relleno capilar
lento. Oligoanuria.
Fase 2: Determinar origen del sangrado
Ante la sospecha de sangrado digestivo debe realizarse:
Tacto rectal
Colocacin de SNG: para confirmar el diagnstico, retirar restos
hemticos antes de endoscopia y evitar broncoaspiracin.
Si se confirma sangrado digestivo llamar al endoscopista.
Fase 3: Medidas generales y tratamiento
En todos los pacientes se realizar:
Exploracin fsica y control de parmetros vitales: PA, FC, FR,
temperatura que se realizarn en forma horaria con la diuresis en las
primeras 4 horas y cada 2 horas hasta las 8 horas.
Paraclnica urgente: hemograma, coagulacin, glicemia, azoemia,
creatininemia, ionograma, gasometra, clasificacin de grupo sanguneo.
El tratamiento especfico de la hemorragia sistmica aguda tiene como objetivos reponer la
volemia y cohibir la hemorragia.
Hemorragia leve- moderada.
Colocacin de SNG y lavado gstrico con 500 cc SF.
Va perifrica (al menos dos) de calibre grueso (14 o 18)
Iniciar pauta de suero fisiolgico: 3000 ml/da.
Hemorragia grave- masiva
Colocacin de SNG y lavado gstrico con 500 cc SF que se reitera
segn necesidad.
Va perifrica (al menos dos) de calibre grueso (14 o 18) + va central
Sonda vesical y control horario de diuresis
Realizar paraclnica urgente ya mencionada en fase 3, ECG.
Iniciar pauta de suero fisiolgico o suero ringer lactato que se ajustara
segn respuesta clnica
Iniciar transfusin de sangre total: transfundir al menos 2 concentrados
de glbulos rojos
46
Como norma general cada litro de sangre perdida se repondr con 2 unidades de concentrado
de GR, y el resto del volumen con suero fisiolgico y/o expansores plasmticos.
TRATAMIENTO DE LA SOBREDOSIFICACION DE DICUMARINICOS
Debe determinarse:
Valor de INR
Presencia de sangrado.
Las hemorragias se dividen en mayores: Hemorragia intracraneana
Hemorragia retroperitoneal
Hemorragia con riesgo vital
Hemorragia con necesidad de reposicin con GR
menores: Hematomas
Gingivorragia
Epistaxis autolimitada
Hematuria
Sangrado hemorroidario
INR menor de 2:
Aumentar la dosis de warfarina en 2,5 5 mg semanales. La frecuencia de controles depender
de la indicacin de anticoagulacin (riesgo tromboemblico).
INR entre 3 5 sin sangrado:
Disminuir la dosis de warfarina 2,5 5 mg semanales.
INR entre 5 7 sin sangrado:
Suspender la warfarina por 2 das. Reiniciar la anticoagulacin a dosis ms baja (2,5 5 mg
semanales menos).
INR entre 7 9 sin sangrado:
Suspender la warfarina por 2 das. Administrar vitamina K a dosis baja (1 2,5 mg v/o o i/v).
Reiniciar la anticoagulacin a las 48 hs a dosis ms baja.
INR mayor a 9 sin sangrado:
Suspender la warfarina por 2 das. Administrar vitamina K a dosis de 3 5 mg i/v. Repetir el INR
en 24 hs. De persistir elevado administrar dosis adicional de vitamina K. Reiniciar la
anticoagulacin a las 48 hs a dosis ms bajas.
INR mayor a 20 sin sangrado:
Suspender warfarina. Administrar vitamina K a dosis altas: 10 mg diluida en 50-100 cc de SF a
pasar en 30 minutos i/v. Administrar plasma fresco o concentrado de complejo protrombnico
o factor VIIa recombinante. Repetir el INR en 12 24 hs. De persistir el INR elevado,
administrar dosis adicional de vitamina K. Tratar la causa del sangrado.
Segn la indicacin de anticoagulacin, al reiniciarla, debe hacerse tratamiento combinado
con heparina ya que el paciente se vuelve resistente a la warfarina.
INR menor a 5 con SANGRADO MENOR:
Disminuir la dosis de warfarina o suspender por 24 hs y luego reiniciar disminuyendo la dosis
2,5 5 mg semanal. Valorar la causa del sangrado. Cuanto ms cercano a lo normal sea el INR
es ms probable que exista una causa favorecedora del sangrado y debe ser investigada.
INR entre 5 y 7 con SANGRADO MENOR:
Suspender warfarina. Administrar vitamina K 2,5 mg v/o y control de INR en 24 hs. De
mantenerse elevado el INR se puede administrar dosis adicional de vitamina K. Reiniciar
warfarina a dosis ms bajas.
INR entre 7 9 con SANGRADO MENOR:
Suspender warfarina. Iniciar vitamina K v/o a dosis bajas de 2,5 mg v/o. Control de INR en 24 hs.
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
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- DISFAGIA LEVE se proseguir con una dieta oral blanda aplicando las medidas establecidas en el prrafo anterior.
- DISFAGIA MODERADA/ GRAVE se aplicar el siguiente protocolo:
En pacientes vigiles, se colocar una SNG.
Se iniciar la administracin de una dieta de bajo contenido en hidratos de carbono en consulta
con nutricionista (500 ml/24 horas el primer da, 1000 ml en 24 hs el segundo da, 1500 ml/da
el tercer da).
Dependiendo del volumen total de sueros prescritos, se administrarn suplementos de agua
por SNG hasta un total de lquidos administrados (nutricin + sueros + agua) de 2000 ml/da.
Cuando exista depresin del nivel de conciencia (somnolencia, estupor o coma), y
consecuentemente un alto riesgo de broncoaspiracin, se evitar la administracin oral o
enteral de nutrientes durante los primeros 3 das de ingreso a la unidad de ACV, y se
prescribirn sueros salinos, o glucosados si el paciente recibe insulina.
A partir del 4 da podr iniciarse nutricin o administracin de frmacos por va enteral
despus de la colocacin de SNG.
Tercer da de hospitalizacin:
Se comprobar nuevamente la capacidad deglutoria, y segn el resultado, se mencionar el mismo protocolo ya
mencionado.
Si el paciente ha recuperado la funcin deglutoria, o si la afectacin es leve, se administrar dieta blanda, con las medidas de compensacin deglutoria. El cambio en la alimentacin ser gradual, administrando 500-1000ml /da junto a
la dieta oral pastosa (yogurt, flan purs) los dos primeros das, mientras se comprueba la capacidad deglutoria.
49
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52
La informacin al paciente y la familia, de los objetivos y planes teraputicos ser pilar del tratamiento rehabilitador,
incluir aspectos pronsticos sobre la recuperacin funcional.
Se evaluar la necesidad de la intervencin del Psiclogo Mdico y Asistente Social especializados en rehabilitacin,
segn la evolucin.
C. FASE CRNICA
Los objetivos sern:
- Recuperacin de la marcha
- Independencia en AVD bsicas e instrumentales.
- Favorecer la reinsercin socio familiar, laboral y recreativas, similar a su situacin funcional
previa al ACV y adecuadas a su secuela.
La rehabilitacin es un proceso dinmico con objetivos y plazos definidos. En la evolucin se valorar la secuela y
complicaciones permanentes a los 3, 6 y 12 meses.
El tratamiento de rehabilitacin finalizar cuando la recuperacin neurolgica y los objetivos funcionales se cumplan
con la mxima funcionalidad posible e independencia en AVD.
El seguimiento de la evolucin del paciente es esencial en rehabilitacin para controlar y mantener los objetivos
funcionales alcanzados e intervenir frente a posibles complicaciones que determinen un riesgo funcional.
El alta mdico-fisitrica quedar determinada a la evolucin de la secuela, la intercurrencia de complicaciones para
optimizar los objetivos de rehabilitacin.
Alta
Debe planificarse el alta de la Unidad de ACV, el seguimiento y tratamiento de rehabilitacin.
El egreso de la Unidad de ACV se realizar a las 24 72 hs de instalado el cuadro y de acuerdo a la evolucin neurolgica del paciente.
Las condiciones de alta definitiva pueden ser:
- INDEPENDIENTE, SIN DFICIT MOTOR: Seguimiento en Policlnica de Fisiatra (de pacientes
neurolgicos) en 10 das.
Reintegro socio familiar.
- REHABILITACIN AMBULATORIA. En Gimnasio frecuencia diaria o 3 veces /semana.
Evaluacin y Seguimiento en Policlnica de Fisiatra (neurolgica)
- ATENCIN DOMICILIARIA/ INSTITUCIONALIZACIN.
Tratamiento de las complicaciones
Espasticidad
La espasticidad es uno de los disturbios motores ms frecuentes e incapacitantes observados
en individuos con lesin del SNC. Es un componente del sndrome piramidal que combina el
dficit motor y la prdida selectiva del movimiento.La asociacin de signos positivos y
negativos condiciona una disminucin de la movilidad y de la velocidad de movimiento, y
limitacin funcional.La evaluacin de un paciente con espasticidad deber incluir los
siguientes aspectos:
==> anamnesis y examen clnico
==> evaluacin de la espasticidad
==> evaluacin funcional
==> otros mtodos de evaluacin (dolor).
La evaluacin de la espasticidad debe permitir conocer si dificulta la funcin o la independencia
en AVD.
La utilizacin de escalas especficas es necesaria para identificar la intensidad y su
desempeo funcional, siendo tiles para las intervenciones teraputicas y anlisis de sus
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
53
Las intervenciones teraputicas sern:
- Educacin al paciente y familiar
- Eliminar estmulos nociceptivos: escaras, etc.
- Farmacolgicas sistmicas: a) Baclofeno 5 mg cada 8 hs v/o y aumentar 5 mg por toma cada
3 das hasta llegar a la dosis adecuada; o b) Tizanidina 2 mg cada 8 hs v/o y aumentar 2 mg
por toma cada 3 das hasta llegar a la dosis adecuada.
- Bloqueos neuromusculares: fenol - toxina botulnica.
- Fisioterapia/ terapia ocupacional:
o postura decbito ventral
o elongacin de flexores de cadera, triceps sural.
o ortostatismo precoz
o bipedestacin con ortesis/marcha.
- Ortesis
- Tratamiento quirrgico/ciruga ortopdica
- Consultas con especialistas.
Hombro doloroso
El objetivo principal ser su prevencin.
Tratamiento en etapa aguda:
Fase flccida:
a) Correcta posturacin del MS en cama, cambios de posicin y transferencias, as como para
la bipedestacin y marcha.
b) Movilizacin precoz con ejercicios pasivos, activos-asistidos y auto asistidos.
c) Tcnicas de electro estimulacin transcutnea y analgesia (TENS).
d) Proteger el hombro de traumatismos y lesiones (evitar tracciones).
Fase espstica:
a) Continuar con adecuada posturacin, movilizacin y elongacin de msculos espsticos.
Educacin sanitaria al enfermo y a su familia
- Comunicacin con el enfermo afsico
- Mantener un correcto patrn de sueo
- Higiene de piel- Higiene personal y aseo diario- Vestido.
- Movilizacin del enfermo- Correcta alineacin en cama- transferencias cama silln.
- Sedestacin. Bipedestacin y marcha.
- Reeducacin vesical e intestinal.
- Alimentacin.
54
Valoracin pronstica
El mayor grado de recuperacin neurolgica se obtiene en los tres primeros meses despus del ACV, siendo la recuperacin funcional en los seis primeros meses. El proceso de adaptacin y rehabilitacin integral del individuo ocurre
en un perodo de tiempo ms largo.
La recuperacin de la marcha se hace en un porcentaje alto de pacientes; segn la literatura un 85% de los pacientes
logran una marcha independiente.
Bibliografa
Ashworth B. Preliminary trial of carisoprodal in multiple sclerosis. Practioner192: 540 542, 1964.
Bohannon RW, Smith MB. Interrater Reliability of Modified Ashworth Scale of muscle spasticity Physical Therapy 1987; 67(2):206-207.
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Braddom, R. MD MS. Phisical Medicine & Rehabilitation. Third Edition. Saunders. Elsevier. 2007. Rehabilitation in Stroke Syndromes. Section 4. Chapter 51. Pag. 11751221.
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11.
Striker- Pern. Enfermera en Rehabilitacin.
55
56
Egreso de la unidad
1. Egreso a sala, Instituto de Neurologa
57
2. A CTI
3. A domicilio (plan de alta de enfermera)
1. Diagnstico enfermero. Alteracin de la funcin neurolgica relacionado con ACV y riesgo
de recurrencia del mismo.
Objetivos. Deteccin precoz de los factores que pueden ocasionar el deterioro neurolgico
Acciones
Valoracin neurolgica, pupilas, respuesta motora y sensitiva
Monitorizar signos vitales
Escala Canadiense
HGT
Saturacin de oxgeno
Si no hay alteraciones, repetir Escala Canadiense
Si hay alteracin avisar mdico de guardia
2. Diagnstico enfermero. Riesgo de HEC relacionado a edema, hidrocefalia.
Objetivo. Disminuir la PIC
Acciones
Va de aire permeable
Aspirar secreciones slo S/N y alejada de las alimentaciones para evitar reflejo
nauseoso y vmito
Oxigenacin
Colocar al paciente a 30 con cabeza, cuello y trax alineados, favoreciendo el
retorno venoso
Evitar hiperextensin , rotacin o flexin de la cabeza
Evitar maniobras bruscas de movilizacin y maniobras de Valsalva (tos, vmitos,
pujos durante la defecacin)
3. Diagnstico enfermero. Riesgo de crisis epilpticas relacionado al ACV
Objetivo. Evitar crisis epilpticas
Acciones
Mantener una correcta ventilacin
Va de aire permeable
Mscara de oxgeno S/N
Cumplir tratamiento mdico anticomicial
Evitar broncoaspiracin, decbito lateral sobre miembro superior sin va venosa.
Evitar lesiones corporales y cadas
Monitorizacin de signos vitales.
Avisar mdico de guardia
Valorar signos y sntomas de intoxicacin de antiepilpticos y extraer muestra para
dosificacin S/I
4. Diagnstico enfermero. Riesgo de alteracin respiratoria relacionado a patologa de base,
presencia de secreciones, tos inefectiva
Objetivo. Mejorar patrn respiratorio. Eliminar secreciones
Acciones
Mantener posicin a 45 si no hay contraindicacin
Valorar presencia, consistencia, caractersticas de las secreciones y capacidad del
paciente para eliminarlas
Realizar fisioterapia respiratoria y educacin al paciente sobre tos efectiva
58
Nebulizar con SF o broncodilatadores S/I
Aspirar secreciones, valorando tolerancia del paciente a la misma
Mantener hidratacin adecuada
5. Diagnstico enfermero. Riesgo de broncoaspiracin relacionado a disminucin del nivel de
conciencia, ausencia de reflejo gltico, larngeo o tos y/o patologa de base
Objetivo. Evitar aspiracin de lquidos o slidos a va area
Acciones
Posicin semisentado a 45 S/I
Observar presencia de cianosis central o perifrica
Control de temperatura axilar por turno
Vigilar nivel de conciencia, reflejo de tos y capacidad para la deglucin de lquidos
y slidos
Realizar test de deglucin, si existe disfagia colocar SNG S/I (antes de la
administracin de fibrinolticos)
Comprobar posicin de SNG antes de cada alimentacin mediante inyeccin de aire
(no mayor a 10 cc) auscultando al mismo tiempo debajo de apfisis xifoides y
escuchando ruido areo
Aspirar contenido gstrico antes de cada toma de alimento o agua, si es mayor a
100 cc se suspender alimentacin comunicando al mdico y nutricionista
Detener la alimentacin por SNG siempre que se coloque en posicin horizontal al
paciente, ya sea para el bao en cama u otros procedimientos de enfermera
6. Diagnstico enfermero. Alteracin / riesgo de la integridad cutnea relacionado a
disminucin de la movilidad, disminucin de la sensibilidad, dficit de autocuidado; presencia
de irritantes mecnicos y/o qumicos, procesos infecciosos, alteracin en la nutricin,
deshidratacin.
Objetivo. Conservar integridad de la piel
Acciones.
Valoracin diaria del estado de la piel
Piel limpia y seca
Sbana limpia, seca y sin arrugas
Evitar la friccin
Evitar presin en talones
Cama no ms de 30 o de lo contrario elevar las rodillas en posicin de pie apoyado
Aumento de la movilidad
Cambio de posicin cada 3 / 4 horas
Mejorar la nutricin e hidratacin
Minimizar humedad
Uso de colchn neumtico
Uso de apsito hidrocoloide en zonas frgiles o prominencias seas
Uso de piel de oveja debajo de caderas
Uso de planchas de poliuretano (polyfn) debajo de omplatos o entre las rodillas
y malolos cuando el paciente est en decbito lateral
7. Diagnstico enfermero. Alteracin de la nutricin e hidratacin relacionado a alteracin de
conciencia, dficit motor, trastornos deglutorios, vmitos, ingesta menor a la requerida
Objetivo. Mantener una nutricin e hidratacin adecuada
Acciones
Fomentar nutricin e hidratacin adecuada teniendo en cuenta apetito y gustos del
paciente
Posicin semisentado a 45, borde de la cama y bien despierto
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
59
Valorar tolerancia de alimentos slidos y lquidos
Incentivar ingesta de colaciones si es necesario
Coordinar con nutricionista
Realizar test de deglucin
Colocar SNG S/I
Comprobar posicin de la SNG mediante inyeccin de aire (no ms de 10 cc) y al
mismo tiempo auscultar ruido areo debajo del apndice xifoides
Comprobar permeabilidad
Valorar retencin de alimentos (ms de 100 cc) se suspender y comunicar al mdico
y nutricionista
Verificar en historia clnica volumen y horarios de cada alimentacin e hidratacin
cumpliendo el ingreso programado
Valorar tolerancia del paciente al alimento
Alimentar por el lado no afectado (en parlisis facial) con bocados pequeos
masticando varias veces. Bien sentado y despierto. No usar sorbos o bombillas ya
que favorecen que el lquido pase a la va area
Mantener una adecuada higiene bucal
Peso cada 48 horas si es posible
Realizar balance hdrico (BH)
8. Diagnstico enfermero. Alteracin msculo esqueltica y circulatoria relacionado a dficit
motor y reposo prolongado en cama
Objetivo. Evitar complicaciones
Acciones
Alinear cuerpo en cama, silla o silln
Evitar posiciones viciosas
Ejercicios pasivos en miembros afectados, cuidando su correcta movilizacin
Alternar posicin antiedema con horizontal
Vendas elsticas alternantes en miembros inferiores
Cumplir con tratamiento anticoagulante S/I
Cuando est en decbito dorsal cabeza derecha, los brazos un poco separados del
cuerpo. La mano paralizada un poco elevada desde el codo con una almohada y poner
una toallita arrollada en la palma de la mano para que los dedos no se cierren.
Las piernas estiradas y los pies bien derechos contra la piesera, se puede colocar
una almohada o una frazada doblada
Acostado en decbito lateral es preferible que el brazo y la pierna paralizada queden
hacia arriba. Brazo y mano sobre una almohada, otra entre las rodillas y tobillos.
La cabeza y cuello alineados con la espalda.
Cuando pueda sentarse codo apoyado sobre una almohada, para que el brazo no le
pese al hombro.
Ante las transferencias o deambulacin mantener miembro afectado con cabrestillo
9. Diagnstico enfermero. Riesgo real o potencial de cadas relacionado a trastornos en la
marcha, trastornos motores o sensitivos, prdida de estabilidad, disminucin de la visin
Objetivo. Prevencin de cadas mediante acciones individuales para minimizar los factores de
riesgo que podran producir las mismas
Acciones
Colocar al paciente en posicin confortable y segura
Colocar barandas u otras medidas de seguridad
Fomentar acompaamiento durante la deambulacin
Asistir la deambulacin, bao, cambio de posicin
60
Vigilar y actuar sobre el ambiente fsico para fomentar la seguridad
Modificar el ambiente, en la medida de lo posible, para minimizar los peligros y
riesgos
Mantener la cama con frenos
10. Diagnstico enfermero. Trastorno en la comunicacin relacionado a patologa de base
Objetivo. Favorecer el mantenimiento de una comunicacin efectiva verbal y no verbal
Acciones
Valorar la comprensin y expresin del lenguaje hablado y escrito
Utilizar formas alternativas de comunicacin (gestos, ademanes afirmativos o
negativos, cartelera, nmeros, slabas y palabras)
Hablar lentamente utilizar frases breves, dar tiempo para que el paciente responda
Involucrar a la familia en el desarrollo y uso de tcnicas eficaces de comunicacin
11. Diagnstico enfermero. Alteracin psicoemocional relacionado a secuelas de patologa
de base, trastorno imagen corporal, alteracin en proceso familiar, hospitalizacin prolongada
Objetivo. Identificar y aceptar las expresiones negativas y positivas de los sentimientos y
reacciones emocionales
Acciones
Brindar espacio de escucha
Informar al usuario sobre su tratamiento
Educar sobre el proceso de la enfermedad
Resaltar capacidades existentes
Definir valores y resistencias actuales del paciente
Proporcionar retroalimentacin acerca de los avances
Favorecer que tenga acompaantes y actividades recreativas
Coordinar con psicologa mdica
12. Diagnstico enfermero. Alteracin del bienestar relacionado al dolor, trastornos
somatomotores
Objetivo. Favorecer a que el paciente logre un estado de bienestar disminuyendo aquellos
factores que lo alteran y evitar as complicaciones
Acciones
Valorar dolor y etiologa
Valorar signos no verbales del dolor
Colocar al usuario en posicin cmoda, alineado y segura
Administrar analgesia segn indicacin mdica
Valorar eficacia del analgsico
Fomentar descanso y sueo adecuado
13. Diagnstico enfermero. Alteracin en el control urinario e intestinal relacionado a patologa
de base
Objetivo. Favorecer la eliminacin y/o evacuacin, manteniendo el cuidado de los dispositivos
teraputicos y evitar complicaciones
Acciones
Valorar signos y sntomas de retencin y/o incontinencia urinaria
Colocar dispositivo urinario (urosn)
Retirar una vez al da o S/N
Realizar higiene de genitales
Cuidar sistema de fijacin, evitar compresin del pene
Colocar sonda vesical S/I
Manejo de circuito cerrado de sonda vesical y bolsa colectora
Mantener BC por debajo de la vejiga
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
61
Colocar y cambiar paal ante incontinencia y S/N
Cuidar la piel, observar correcta fijacin del mismo
Valorar signos y sntomas de retencin y/o incontinencia de materias fecales
Fomentar funcin intestinal
Valorar presencia de ruidos hidroareos abdominales
Fomentar deambulacin y ejercicios abdominales
Valorar nmero y consistencia de las defecaciones
Incrementar ingesta de lquidos y vigilar cumplimiento de la dieta
Favorecer la intimidad en el momento de la eliminacin
Evaluar posibilidad de uso de silla inodoro segn su tolerancia
Promover cuidados de la piel
14. Diagnstico enfermero. Dficit de autocuidado en higiene y confort, alimentacin,
eliminacin, relacionado a prdida o disminucin de las funciones motora y sensitiva
Objetivo. Fomentar el autocuidado
Acciones
Permitir que el paciente exprese temores y preocupaciones
Explicar tratamiento actual y futuro
Alentar y fomentar que el usuario participe de sus cuidados en la medida de lo posible
Resaltar las capacidades residuales
Colaborar en las actividades que el usuario no puede realizar (bao, alimentacin,
cambio de paal y de posicin)
Brindar accesibilidad y seguridad en su entorno o unidad (cama con barandas y
frenos). Silla o silln, mesa de luz al alcance del paciente as tambin como otros
utensilios o dispositivos.
Favorecer la presencia de acompaantes
Involucrar a la familia o cuidador inmediato sobre los cuidados a realizar al paciente
15. Diagnstico enfermero. Riesgo real/potencial de infeccin relacionado a patologa de
base, internacin prolongada, mal manejo de dispositivos teraputicos (SNG, VVP, VVC, SV),
alteracin de la integridad cutnea
Objetivo. Evitar infecciones
Acciones
Controlar temperatura axilar por turno
Manipular las puertas de entrada con tcnicas aspticas para el manejo de
dispositivos invasivos
Lavado de manos antes y despus de cada procedimiento y/o manipulacin con
el usuario
Sensibilizar al usuario, familia y acompaante sobre los cuidados y medidas de
trasmisin de grmenes
Mantener piel limpia y seca observando zonas de apoyo
Fomentar ingesta de lquidos y nutricin adecuada
Valorar signos y sntomas de infeccin
Valorar signos de flebitis en sitios de puncin
Mantener fijaciones limpias y secas
Manejo de circuito cerrado de SV y bolsa colectora (BC)
Mantener bolsa colectora por debajo de la vejiga
Instruir al usuario y familia sobre estas acciones
Administrar ATB S/I
62
Plan de alta
Como etapa final de todo el proceso surge la necesidad de elaborar un informe escrito del alta de enfermera.
Objetivo general. Asegurar la continuidad de los cuidados de enfermera luego del alta hospitalaria, minimizando las
complicaciones y re-ingresos.
Objetivo especfico.
Identificar las necesidades concretas del paciente para mantenerlas cubiertas en domicilio
Ensear al paciente y familia cuidados bsicos e ir supervisndolos en la estada hospitalaria,
fomentando el autocuidado.
Proporcionar informacin a los profesionales que atendern al paciente en domicilio y/o
Centro de Salud.
Bibliografa
63
64
V) ANEXOS
ANEXO 1: Score de AIT
CRITERIOS ABCD2 - ESCALA UNIFICADA DE ESTRATIFICACIN DE RIESGO PRECOZ
(48 hs) DE ACV ISQUMICO TRAS AIT. (*)
Puntos
Datos clnicos:
- Debilidad unilateral
- Alteracin del lenguaje (disartria y/o afasia)
- Otros sntomas
2
1
0
Duracin de los sntomas: - < 10 minutos
-10-59 minutos
- > 60 minutos
0
1
2
Diabetes Mellitus
Riesgo Alto (6-7 puntos): 8.1% riesgo de ACV.
Riesgo Moderado (4-5 puntos): 4.1% riesgo de ACV.
Riesgo Bajo (0-3 puntos): 1% riesgo de ACV.
(*) Lancet 2007;369:283-92
1
2
1
1
1
1
3 - 72%
4 - 97%
5 y 6 - 100%
(*) Hemphill JC, Bonovich DC, et al. The ICH Score. Stroke 2001;32:891-897
65
1c.Nivel de conciencia 0= Ambas respuestas son correctas.
Ordenes motoras.
1= Una respuesta correcta.
2= Ninguna respuesta correcta.
Ordenar: Cierre los ojos Ahora abra los ojos y con el lado no partico: Cierre la mano
haciendo un puo y luego abra la mano
Si no hay respuesta, hacer el gesto para que el paciente imite y posteriormente puntuar.
Solo puntuar la primera accin.
Si existe algn impedimento fsico para realizar estas rdenes, escoger otra orden motora simple.
0= No alteracin visual.
1= Hemianopsia parcial.
2= Hemianopsia completa.
3= Ceguera total.
66
67
Ordenar levantar la pierna extendida y mantenerla a 30.
Explorar la pierna no partica en primer lugar y posteriormente explorar el lado partico.
7. Dismetra 0= Ausente
1= Presente en una extremidad.
2= Presente en 2 extremidades.
Si presente, detallar (pero no sumar a la puntuacin global).
Brazo derecho:
A = Si; B = No; 9= Extremidad amputada a nivel proximal o inmovilizada.
Brazo izquierdo:
A = Si; B = No; 9 = Extremidad amputada a nivel proximal o inmovilizada.
Pierna derecha:
A = Si; B = No; 9= Extremidad amputada a nivel proximal o inmovilizada.
Pierna izquierda:
A = Si; B = No; 9= Extremidad amputada a nivel proximal o inmovilizada.
Explorar dedo-nariz y taln-rodilla Con los ojos abiertos.
En caso de existir un dficit motor que impida valorar la dismetra, puntuar como ausente 0.
8. Sensibilidad. 0= Normal.
1= Leve o moderada hipoestesia (posible anestesia algsica pero el paciente nota que se le toca).
2= Anestesia severa o total (no nota que se le toca).
Con aguja, o ver la retirada ante el estmulo doloroso en el paciente obnubilado. Explorar
cara, brazos, tronco, abdomen y piernas (no tener en cuenta manos o pies).
Solo valorar hipoestesia relacionada con el ACV (no hipoestesia por neuropata, etc.)
Si alteracin bilateral o en coma, puntuar 2.
9. Lenguaje.
0= Normal, no afasia.
1= Afasia leve o moderada.
2= Afasia severa (imposible entenderse con el interlocutor)
3= Mudo con comprensin nula.
En la evaluacin del lenguaje se tiene en cuenta las respuestas de los tems previos
realizados hasta el momento (grado de comprensin y expresin).
Solicitar que describa lo que sucede en el dibujo, denominar las figuras dibujadas, leer la lista
de palabras y frases.
Si intubacin traqueal o mudo, hacer escribir.
Si en coma, puntuar 3.
68
Normas generales:
Puntuar siempre la primera respuesta despus de una orden.
Puntuar aunque existan secuelas previas.
Puntuacin global: excluir las puntuaciones 9 y la fuerza motora distal.
ANEXO 4: Escala de Rankin modificada.
0
Sin sntomas.
1
Sin incapacidad importante.
2
Incapacidad leve
3
Incapacidad moderada
4
Incapacidad moderadamente severa
5
Incapacidad severa
Muerte
69
No/ mnimo
S
No/ una vez
No
Completo
No
Dos o ms veces.
S
70
3
1.5
1
0
1
0.5
0
0.5
0
1.5
1
0.5
0
1.5
1
0.5
0
1.5
1
0.5
0
Apndice
FECHA
Alimentacin
0. Incapaz
5. Necesita ayuda para cortar, extender mantequilla, usar condimentos
10. Independiente (come en tiempo razonable)
0 5
10
0 5
10
0 5
10
Baarse
0. Dependiente
5. Independiente
0 5
10
0 5
10
0 5
10
0 5
10
0 5
10
0 5
10
Vestirse
0. Dependiente
5. Necesita ayuda, pero puede hacer la mitad de la tarea
10. Independiente, incluyendo botones, cremalleras, cordones, etc.
0 5
10
0 5
10
0 5
10
Control vesical
0. Incontinente o sondado incapaz de cambiarse la bolsa
5. Accidente excepcional (1/da): necesita ayuda para usar colectores o sondas
10. No accidentes, usa colectores o sondas sin ayuda
0 5
10
0 5
10
0 5
10
Uso del WC
0. Dependiente
5. Necesita alguna ayuda pero puede hacer algo slo
10. Independiente (entrar y salir, limpiarse y vestirse)
0 5
10
0 5
10
0 5
10
Aseo personal
0. Necesita ayuda
5. Independiente para lavarse la cara, las manos y los dientes,
peinarse y baarse
71
ACTIVIDAD
FECHA
0 5
10
0 5
10
0 5
10
0 5
10
0 5
10
0 5
10
0 5
10
0 5
10
0 5
10
Total
ANEXO 8: Escala de Ashworth modificada
(Bohannon, 1987)
72
GRADO
DESCRIPCIN
Aumento leve en el tono muscular, manifestado por un tironeamiento y luego relajacin o por
una mnima resistencia al final del rango de movimiento, cuando la(s) parte(s) afectada es
movida en flexin o extensin.
1+
Leve aumento en el tono muscular manifestado por un tironeamiento seguido de una mnima
resistencia que persiste en menos de la mitad del recorrido.
Aumento ms marcado en el tono muscular en casi todo el recorrido pero la parte afectada
es fcilmente movilizado.
Dolor intolerable
Sin dolor
Dolor moderado
Dolor intolerable.
5
4
3
2
1
4
3
2
1
6
5
4
3
2
1
73
N de Registro:
Nombre:
Edad:
Domicilio:
Telfono:
N Ficha:
Sexo:
Lateralidad:
Mdico:
AP
HTA__, Diabetes__, Tabaquismo__, Dislipemia__, IAM__,fecha_______Arritmia_______, ACV previo__,
naturaleza______, topografa_______ fecha_______ AIT previo__,topografa_______fecha _______
Alcohol__, Otros:
Medicacin: Anti HTA__ cual/dosis___________________________ Antiarrtmicos__ Hipoglucem __,
Insulina__, Hipolipem __ cual/dosis_______________AAS __ dosis____ Clopidogrel __
Anticoagulantes __ dosis ____ INR _____, fecha_______. Otros:
EXAMEN Glasgow:
* Test de deglucin: no deglute (0)_, deglute regular (1)_, deglute correctamente (2)_
74
PARACLINICA
Foto
TC enceflica:
1) ___/___/___ hora
2) ___/___/___
Arteriografa ___/___/___
ECG:
Ecocardiograma TT ___/___/___
Rx trax:
TE ___/___/___
Duplex vasos de cuello ___/___/___
Glicemia:
Ionograma:
T de Protrombina:
ENFERMERA:
Ingreso
6h
PA
____
FC
____
FR
____
Hemoglucotest ____
T Ax
____
plaquetas:
colesterol
INR :
12h
____
____
____
____
____
18h
____
____
____
____
____
24h
____
____
____
____
____
LDL
lpidos: HDL
KPTT:
30h
____
____
____
____
____
Diagnstico clnico:
1. AIT : Retiniano__ Carotdeo__ VB__ Score : __
2. INFARTO: TACI__PACI__ LACI__ POCI__ No Clasificable__ Territorio:
3. HEMORRAGIA ST: lbulo F P T O / GB IT: tronco __cerebelo__
Invasin ventric__ Volumen: __Score: __
Diagnstico etiopatognico
de sospecha:
Hemorragia: HTA
Angiopatia amiloide
IC/AIT: Aterotrombtico
Cardioemblico
Lacunar
Causa inhabitual:
Anticoagulantes
Otros:
MANUAL DIAGNSTICO Y TERAPUTICO DE LA UNIDAD DE ACV /
75
Tratamiento:
Complicaciones:
Rankin____
Barthel previo___
actual ___
DIAGNOSTICO DEFINITIVO
-AIT
Etiopatogenia
- Infarto
TOAST
-Hemorragia Etiopatogenia
Riesgo ___
Probable__
Posible __
Score ___
Criterios de inclusin
o Inicio de sntomas dentro de las tres horas previas a la administracin del rt-PA.
o Dficit neurolgico medible mediante la escala de NIHSS (> o = a 3).
o Sntomas neurolgicos persistentes.
o TC sin evidencia de hemorragia cerebral.
o Consentimiento informado.
Criterios de exclusin
o <18 aos, >80 aos
o Horario de inicio de sntomas desconocido.
o Inicio de sntomas > a 3 horas.
o Crisis epilpticas al inicio del cuadro si la TC o la RNM no confirman infarto cerebral.
o NIHSS mayor a 25.
o PA elevada: PA sistlica > o = a 185 mm de Hg y/o PA diastlica > o = a 110 mm de Hg.
o Requerimiento de tratamiento antihipertensivo agresivo para descender la PA o situacin hemodinmica
y/o cardiovascular inestable.
o Sntomas sugestivos de hemorragia subaracnoidea.
o Signos tomogrficos de infarto extenso (hipodensidad > de 1/3 del territorio cerebral media).
o Evidencia de sangrado activo o de trauma agudo en el examen (fracturas).
o Antecedentes de hemorragia intracraneal.
o ACV o traumatismo encfalo-craneano severo en los 3 meses previos.
o Infarto agudo del miocardio en los 3 meses previos.
o Ciruga mayor en los ltimos 14 das.
o Sangrado digestivo o urinario en los ltimos 21 das.
o Puncin arterial en sitio no compresible en los ltimos 7 das.
o Tratamiento anticoagulante con INR mayor o igual a 1.7.
o Heparina en las ltimas 48 h, con KPTT alargado > a 40 s o tratamiento con HBPM a dosis de anticoagulacin.
o Plaquetas menores a 100.000/mm3.
o Glicemia menor a 50 mg/dl. o mayor a 400 mg/dl.
o Gestacin o parto en los ltimos 30 das.
o Enfermedad grave, terminal o con alto riesgo de sangrado (ej: hepatopata, cirrosis, etc.)
*TROMBOLITICOS
76
SI NO
___________________________________
SCORE DE HEMORRAGIA
SCORE DE AIT
PA > 140/90
Paresia unilateral
TOTAL
Diabetes
Mortalidad: 0 - 0% 3 - 72%
30 dias
1 - 13% 4 - 97%
2 - 26% 5 y 6 - 100%
TOTAL
GLASGOW 3 y 4
5a 12
Volumen > o = 30 cc
Infratentorial
Intraventricular
GLASGOW SCALE
5
4
3
2
1
4
3
2
1
6
5
4
3
2
1
77
NH STROKE SCALE
1.a. Nivel de conciencia
0 Alerta
1 No alerta, pero responde
2 No alerta, requiere estmulos repetidos
3 Respuestas reflejas o falta total de respuestas
1.b. NDC - Preguntas
0 Ambas respuestas son correctas
1 Una respuesta correcta
2 Ninguna respuesta correcta
1.c. Ordenes
0
1
2
2. Mirada conjugada
0 Normal
1 Paresia parcial de la mirada
2 Desviacin forzada
3. Visual
0
1
2
3
4. Paresia facial
0
1
2
3
Normal
Hemianopsia parcial
Hemianopisa completa
Ceguera total
No claudicacin
Claudicacin
Puede levantar contra gravedad
No levanta contra gravedad
No movimiento
Amputada, inmovilizada
No claudicacin
Claudicacin
Puede levantar contra gravedad
No levanta contra gravedad
No movimiento
Amputada, inmovilizada
78
No claudicacin
Claudicacin
Puede levantar contra gravedad
No levanta contra gravedad
No movimiento
Amputada, inmovilizada
No claudicacin
Claudicacin
Puede levantar contra gravedad
No levanta contra gravedad
No movimiento
Amputada, inmovilizada
7. Dismetria
Ausente
Presente en una extremidad
Presente en dos extremidades
Amputada, inmovilizada
0
1
2
9
8. Sensibilidad
0
1
2
Normal
Leve o moderada hipoestesia
Anestesia severa o total
9. Lenguaje
0
1
2
3
Normal, no afasia
Afasia, leve o moderada
Afasia severa
Mudo con comprensin nula
10. Disuria
0
1
2
9
Normal
Leve o moderada
Severa, ininteligible
Entubado, otras barreras fsicas
Puntuacin Fecha
Hora
Puntuacin Fecha
Hora
Puntuacin Fecha
Hora
Puntuacin Fecha
Hora
Nombre:
Fecha:____/____/____
Edad:
Sexo:
N de Registro:
Hora ______
Glicemia _______
79
80
SI NO
___________________________________
Horario
Taxilar
c/ 4 hs
Frec. Cardaca
Continua
Frec.Respiratoria
Continua
Saturacin O2
Continua
HGT
c/ 4 hs
Escala Canadiense
c/ 4hs
c/15en 2hs
PA mmHg
Taxilar
Frec. Cardaca
Horario
Frec. Resp
Continua
Saturacin O2
Continua
c/30en 4hs
c/ 4 hs
Continua
HGT
c/ 4 hs
Escala Canadiense
c/ 4hs
81
82
Ingreso da 0
da 1
da 2
da 3
Alta da 4
Monitorizar Pte
Continua
Continua
Continua
Continua
NO
PA + FC
C/ 2hs
C/ 4 hs.
C/ 4 hs.
C/ 8 hs.
C/ 12 hs.
T. Axilar
C/ 4 hs.
C/ 4 hs.
C/ 6 hs.
C/ 8 hs.
C/ 12 hs.
Frec. Respiratoria
C/ 2 hs.
Continua
Continua
Continua
NO
Hemoglucotest
C/ 6 hs.
C/ 6 hs.
C/6 hs.
C/ 6 hs.
C/ 6 hs.
Sat.O2
C/ 2 hs.
Continua
Continua
Continua
NO
Electrocardiograma
C/ 12 hs.
C/ 12 hs.
C/ 12 hs.
C/ 24 hs.
NO
Escala Canadiense
C/ 4 hs.
C/ 4 hs.
C/ 4 hs.
C/ 8 hs.
C/ 24 hs.
Test de deglucin
Ingreso
C/ 12 hs.
C/ 12 hs.
C/ 12 hs.
C/ 24 hs.
Movilizacin
Reposo
Cambios C/ 3 hs.
absoluto
de decbito Sedestar
S/I
Rotar
C/ 3 hs.
Sedestar
S/I
Rotar
C/3 hs.
Deambular
Dieta
Nada v/ oral
Diuresis
C/ 8hs
C/ 8hs
C/ 8hs
C/ 12hs
C/ 24hs
83
TAC/RMN inicial
Normal o Infarto
Ecodoppler TSA
Doppler TC
Normal
Deteccin de fuente
cardioemblica
Microangiopata +
Sndrome lacunar
ECG
Monitorizacin Holter
Eco TT (o ETE)
Infarto lacunar
Cardiopata embolgena
Criptogentico
Anticoagulacin
segn riesgo y
nivel de evidencia
84
Oclusin
>70%
50-69%
Angiografa
segn neurlogo
o cirujano
vascular
AAS
Normal
AAS
70-99 %
Si asocia: SM,
> 65, ACV
previo (12m)
Intervencionismo
TAC/RMN inicial
Normal o Infarto
Ecodoppler TSA
Doppler TC
Vasculopata
arteriosclertica
quirrgica
Normal
ECG
Holter
Eco TT
Eco TE
Vasculopata
arteriosclertica
NO quirrgica
Bioqumica
Orina
Est. Inmun.
Est. Horm.
Est. Serol.
Est. LCR
(-)
Despistar trastorno
hematolgico
Estudio bsico
(+)
(-)
Estudio ampliado
(a los 3 meses)
(+)
(-)
Tratamiento quirrgico
o endovascular
Tratamiento mdico
(+)
Despistar trastorno
hereditario y otras
(-)
Criptogentica
85
Hematoma Lobar
Hematoma profundo
Cerebeloso
Con trastorno
de conciencia o
HTEC no controlable
con tto. mdico
Tamao >3 cm
Hidrocefalia
obstructiva aguda
Signos de compresin
de tronco
No
Tto. conservador
Evacuacin
Quirrgica
86
87
Denegacin o Revocacin:
Yo, Sr/Sra._________________________________________________ despus de ser informado/a de la
naturaleza y riesgos del procedimiento propuesto, manifiesto de forma libre y conciente mi denegacin /revocacin
(tchese lo que no proceda) para su realizacin, hacindome responsable de las consecuencias que puedan derivarse
de esta decisin.
Montevideo, de
de 201 .
Firma del paciente o del representante legal:
Aclaracin:
Cdula de Identidad:
Firma del Mdico:
Aclaracin:
Cdula de Identidad:
88