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ZNS

Das
menschliche
Gehirn

Photo:
Fred Hossler/
Getty Images

Das menschliche Gehirn, eine etwa 1.4 kg schwere gallertartige Gewebemasse, ist die
komplexeste aller bekannten lebenden Strukturen. Bis zu einer Billionen eng vernetzte
Zellen koordinieren physikalische Aktionen und die mentalen Prozesse, die die
Einzigartigkeit der menschlichen Spezies ausmachen.

Aufbau des Nervensystems (NS)

 NS besteht aus Nervenzellen = Neurone und Gliazellen (Sttzfunktion)

 Neurone: Leiten elektrische Impulse fort und geben diese in Form


chemischer Signale durch Ausschttung von Neurotransmittern weiter

Bausteine des Nervensystems


Aufbau der Zelle, des Neurons
NEURONE = BAUSTEINE DES NERVENSYSTEMS


das Gehirn besteht aus ca. 100 Milliarden Neuronen


(Gewicht ca. 1,3 kg)

Jedes Neuron hat etwa 1000 Verbindungen (SYNAPSEN) zu anderen Neuronen


 Gehirn hat etwa 100 Billionen neuronaler Synapsen! NETZWERKFUNKTION

Neurone kommen im gesamten Krper vor, d.h. jedes Organ ist mit dem Gehirn
verbunden
 Gehirn steuert alle (Organ)funktionen im Krper

Gliazellen untersttzen und versorgen Neurone


(Signalbertragung kann beschleunigt werden)

NEURON hat den Grundaufbau wie jede (tierische) Zelle (Zellkern, Zytoplasma),
zustzlich jedoch eine Nervenzellmembran

Grundstruktur eines Neurons







Zellkrper (Soma)
Zellkern (Nucleus)
Dendriten
Faserfrmige Fortstze (Axone)
Endknpfe

Schematische Darstellung eines Neurons mit einer chemischen


Synapse

Zur Nervenzelle
gehren der
Zellkrper, Dendriten
und ein Axon, durch
das elektrische
Signale in Richtung
anderer
Nervenzellen geleitet
werden.

NERVENZELLE

Zellkrper einer motorischen


Vorderhornzelle
mit hunderten von
Nervenendigungen,
die von anderen Nervenzellen
stammen
und synaptischen Kontakt
mit der Zelle gewinnen.

Axone die Leitungen im NS




Leiten elektrische Signale


(Aktionspotenziale) vom Soma zu den
Endknpfen.

Knnen bis zu 1m lang werden

Enthalten Mikrotubuli zur Befrderung


von Neurotransmittern

Sind meist von Myelinsegmenten umhllt

Die Lcke zwischen 2 Myelinsegmenten


nennt man Ranvier-Schnrring

Ranvierscher Schnrring

Myelinsegment

Gliazellen I
Gliazellen untersttzen und versorgen Neurone.
Es gibt 10- bis 50-mal mehr Gliazellen als Neurone im Gehirn
 Die wichtigsten Gliazellen sind Astrozyten, Oligendrozyten/ Schwann Zellen und
Mikroglia
Aufgaben:






Erhalten das Stoffgleichgewicht im Gehirn


Sichern die Leitungsfhigkeit der Neurone
Erhalten die Form des ZNS (Sttzfunktion)
Versorgen Neurone mit Nhrstoffen (Versorgungsfunktion)
Entsorgen beschdigte Neurone (Wartungsfunktion)

Schaffen Vorraussetzung fr ein


funktionierendes Nervensystem!!

Gliazellen II

Oligodendrocyten / Schwannsche Zellen:


 Myelinisieren Axone und verbessern so deren Leitfhigkeit
Mikroglia:
 Sind die kleinsten Gliazellen
 verzehren abgestorbene Neurone (diese Vorgang heit Phagocytose)
 Schtzen das Gehirn vor eindringenden Mikroorganismen

Myelinisierung durch Gliazellen

Im ZNS durch Oligodendrocyten:


Eine Zelle bildet bis zu 50
Myelinsegmente um benachbarte
Axone aus.

Im PNS durch Schwannsche Zellen:


Eine Schwannsche Zelle bildet ein
Myelinsegment und umgibt das Axon
vollstndig.

Gliazellen III: Astrocyten

 Astrocyten (bersetzt Sternzelle): bilden


einen Teil der Blut-Hirn-Schranke
 Bilden eine Art Matrix in der die Neurone
fixiert werden
 Versorgen die Neuronen mit Nhrstoffen,
da diese selbst keinen Kontakt zu
Blutgefen haben
 Bedecken einen Groteil der Oberflche
von Soma und Dendriten
 Einige bewegen sich frei im ZNS und
verzehren abgestorbene Neurone

Blut-Hirn Schranke

 Tight Junctions der Blutgefe


 Stoffaustausch erfolgt ber Astrozyten
 Astrozyten sind fetthaltig: viele fr das
Gehirn toxische Stoffe sind nicht
fettlslich und knnen deshalb nicht ins
Nervengewebe eindringen

Zentrales und peripheres Nervensystem


 Das Nervensystem (NS) besteht aus
zentralem Nervensystem (ZNS) und
peripherem Nervensystem (PNS)
 ZNS (im Bild gelb) besteht aus Gehirn und
Rckenmark. Beide sind durch
umgebende Knochen geschtzt
 Das PNS (im Bild violett) besteht aus
allen Nerven auerhalb des Gehirns und
Rckenmarks. Es leitet Informationen aus
und in das ZNS, d.h. vernetzt
Krperprozesse und Organe mit dem ZNS
 Das NS besteht aus Nervenzellen =
Neuronen (Informationsweiterleitung) und
Gliazellen (Untersttzende Funktionen)

Systematik des Nervensystems

 Zentrales Nervensystem (NS):


Gehirn und Rckenmark
 Peripheres NS:
alle Nerven auerhalb des Gehirns und Rckenmark
 Somatisches NS: Steuerung der Willkrmotorik, Sensorik
mit Ausnahme der inneren Organe
 Vegetatives NS (viszerales, autonomes NS):
Steuerung der Funktionen der inneren Organe,
Sensorik aus den inneren Organen

NS besteht aus zentralen und peripheren Anteilen


ZNS (Zentralnervensystem)

PNS (peripheres Nervensystem)

Rckenmark

 Somatisches NS:
leitet Reize aus Haut,
Skelettmuskeln etc. an das ZNS

Gehirn

 Autonomes NS (Vegetatives NS):


Regulation des Gleichgewichts innerer
Krpersysteme (z.B. Verdauung)
Sympathikus:
Mobilisiert den Organismus bei
Stress/Bedrohung
Parasympathikus:
Aufbau von Energieressourcen in
Ruhephasen

ZNS

Blick von der Rckseite des


Schdels auf Gehirn und das
Rckenmark der Halswirbelsule.
Gehirn und Rckenmark bilden
gemeinsam das
Zentralnervensystem

Foto: 3D4Medical.com/Getty Images

Neuraxis
Linie durch das Zentrum der
Lngserstreckung des ZNS vom Ende des
Rckenmarks zur Front des Vorderhirns

Anterior
in Richtung des Kopfes

Posterior
in Richtung des Schwanzes

Rostral
(Schnauzenwrts) in Richtung Front des
Gesichts

Caudal
(Schwanzwrts) weg von der Front des
Gesichts

Dorsal
Rckwrts

Ventral
Bauchwrts

Lateral
seitwrts, weg von der Mitte

Medial
auf die Krpermitte zu

Ipsilateral
auf derselben Krperseite gelegen

Contralateral
auf der entgegengesetzten Krperseite
gelegen

Querschnitt
im rechten Winkel zur Neuraxis

Gehirnschnitte
Transversalschnitt
Frontschnitt
Schnitt prallel zum Gesicht

Medianebene
Ebene durch Neuraxis
rechtwinklig zum Boden

Sagittalschnitt
Schnitt parallel zur
Neuraxis u. rechtwinklig
zum Boden

Medianschnitt
Ebene durch die Neuraxis
im rechten Winkel zum
Boden, die das Gehirn in 2
symmetrische Hlften teilt

Horizontalschnitt
Schnitt parallel zum Boden

Hirnhute

Ventrikel
Mit Liquor
(Hirnflssigkeit)
gefllte Rume
des Gehirns

a)

Laterale Ansicht
der linken
Hirnseite

b)

Frontale Ansicht

c)

Dorsale Ansicht

d)

Produktion,
Zirkulation und
Reabsorption
des Liquors

Hydrocephalus
(Wasserkopf)
krankhafte Erweiterung
der liquorgefllten
Flssigkeitsrume
(Ventrikel) des Gehirns.

Erfolgreiche Therapie durch


operative Einrichtung einer
Drainage zur Ableitung
bermigen Liquors

Wichtige
Gehirnstrukturen

Wichtige
Gehirnstrukturen

Wichtige
Hirnstrukturen
und deren
Funktion
ZUSAMMENFASSUNG

Struktur

Funktion

Formatio
reticularis

Auch aufsteigendes retikulres Aktivierungssystem


Regulation von Schlaf, Aufmerksamkeit und Bewusstseinszustnden.
Regulation von Herz-Kreislauf- und Atemfunktionen

Kleinhirn

Auch Cerebellum
Koordination von schnellen zielgerichteten Bewegungen und
Bewegungsablufen. Spracherkennung und andere
Wahrnehmungsleistungen

Thalamus

Verschaltung einkommender Reize aus den Sinnessystemen und


Weiterleitung an hhere Zentren. Regulation von Schlaf und Wachheit

Hypothalamus Kontrolle von Nahrungsaufnahme, Reproduktionsverhalten, Temperatur


und anderen Vitalfunktonen. Steuerung der Hormonfreisetzung aus der
Hypophyse. Koordination der Stressreaktionen

Basalganglien

Ausfhrung von rumlich-zeitlichen Bewegungsprogrammen und


komplexen Bewegungsablufen (Willkrbewegung)

Amygdala

Vermittlung von Emotionen und emotionalem Gedchtnis (vor allem bei


der Furchtkonditionierung). Beeinflussung der Stressreaktionen

Hippocampus

Deklaratives, kontextgebundenes Gedchtnis. Lernen (Konditionierung)


Kontrolle der Stresshormonachse

Zerebraler
Kortex

Interpretation von sensorischen Reizen. Hhere motorische Kontrolle


Denken, Problemlsen, Zuordnen von Assoziationen. Prfrontaler
Kortex: Kontrolle von Emotionen und Impulsen

Corpus
callosum

Kommissurbahn. Austausch von Informationen zwischen den


Hemisphren

Die Lappen des


Grohirns
Zu erkennen sind die
Sylvische Fissur (Furche),
die den Frontallappen vom
Temporallappen trennt,
sowie die Zentralfurche,
die den Frontallappen vom
Parietallappen abgrenzt.
Der Okzipitallappen liegt
an der Hinterseite des
Gehirns. Diese
anatomischen Merkmale
sind bei allen
menschlichen Gehirnen
gleich.

Grohirnbereiche

Frontallappen

Aufmerksamkeit
Planen/ Problemlsen
Impulskontrolle/ Antrieb
Brocasches Sprachzentrum
(Sprachausdruck)
Motivation
Persnlichkeit

Hinterer Teil
des
Stirn(Frontal)lappens:

Primr motorischer Kortex:


Steuerung der Willkrmotorik;
Verbindungen zu Basalganglien
und RM

Scheitellappen

Primr somatosensorischer Kortex:


Haut, Schmerz, Wrme, Klte

Schlfen
(Temporal)lappen

Hrrinde
Wernicke-Sprachzentrum
(Sprachverstndnis)

Hinterhaupts
(Okzipital)lappen

Sehrinde (Area 17)

Zuordnung zu Funktionen

Primr motorischer
Kortex

Primr
somatosensorischer
Kortex

Hinterhauptslappen

Somatotope Abbildung der


Krperoberflche auf dem
primren somatosensorischen
Cortex
Querschnitt durch den postzentralen
Gyrus (siehe oben). Die Neuronen der
einzelnen Abschnitte sprechen jeweils
am besten auf Reizung der
verschiedenen ber ihnen
wiedergegebenen Krperbereiche an.
(berarbeitet nach Penfield und
Rasmussen, 1952.)

Rckenmark

Das Rckenmark ist das zentrale


Nervenbndel, das die Information von
und zum Gehirn und in den Krper bringt.
Es ist beim Erwachsenen mittlerer Gre ca.
45 cm lang und verluft im Wirbelkanal der
Wirbelsule, die durch 30 Wirbel : 7 Hals(cervikal-), 12 Brust-(thorakal-), 5 Lenden(lumbal-), 5 Kreuz-(sacral-) und 1-2
Coccygealsegmente gebildet wird. (C1 und C2
sind die ersten beiden Halswirbel, T8 ist der 8.
Brustwirbel)

Rckenmark, austretende Nerven


Das Rckenmark ist durch Knochen und die cerebrospinale
Flssigkeit und eine 3-schichtige Hlle der Hirnhute geschtzt
(die uere Dura mater (harte Hirnhaut), die mittlere Arachnoidea
(Spinngewebshaut) und die innere Pia mater (weiche Hirnhaut).
Die Hirnflssigkeit fllt den Raum zwischen der Arachnoidea und
der Pia mater.
H- oder Schmetterlingsfrmig ist die graue Substanz der
Zellkrper und Interneuronen erkennbar. Der uere Bereich
(weie Substanz) enhlt aufsteigende und absteigene
Nervenfasern (Axone).

Zentrale Nervenbahnen des Rckenmarks

1. Sensorische Nervenbahnen kommen von


den Sinnesorganen und treten ber die
hintere Wurzel in das Rckenmark ein
2. Motorische Fasern gehen vom ZNS zu
den Muskeln und treten ber die vordere
Wurzel aus dem Rckenmark aus.
3. Die Zellkrper der sensorischen Fasern
befinden sich im Spinalganglion,
die Zellkrper der motorischen Fasern
sind in der grauen Substanz.
Die langen Dendriten der sensorischen Fasern
bringen Information ber Berhrung, Temperatur,
Krperposition und Schmerz aus dem Krper zum
ZNS. Manche sensorische Fasern werden ber
Interneurone in der grauen Substanz verschalten.
Die Axone der motorischen Fasern treten ber die
vordere Wurzel aus und innervieren die
Skelettmuskeln in Armen und Beinen usw. und
kontrollieren somit die bewusste Bewegung des
Krpers.

Die Spinalnerven und ihre


Wurzeln
31 Nervenpaare gehen vom
Rckenmark ab und versorgen die Haut und die
Muskeln.
Wenn man einen Spinalnerv
durchtrennt, kommt es in der
betroffenen Krperregion
zu einem Verlust der
Empfindung und der
Bewegungsfhigkeit.
Ankommende sensorische
Fasern (rot) und abgehende
motorische Fasern (blau) teilen
sich dort, wo die Nerven mit
dem Rckenmark verbunden
sind, in Spinalwurzeln auf.
Bell und Magendie entdeckten,
dass die ventralen Wurzeln nur
motorische Fasern und die
dorsalen Wurzeln nur
sensorische Fasern enthalten.

Rckenmarksegmente und austretende Nerven


Seitenansicht der WirbelsuleCervicale Nerven versorgen u.a. Kopf, Arme und Hnde, thorakale Nerven versorgen die Brust und Bauchmuskulatur
und die Nerven, die im Lendenbereich austreten innervieren die Beine. Sacrale Nerven sind u.a. fr Darm und Blase zustndig.

Verschiedene Neuronentypen

Neuronentyp

Kennzeichen

Funktion

Motoneurone

Axone vom ZNS


in den Krper und
Synapsen mit
Muskelfasern

Skelettmuskulatur
wird gesteuert

Sensorische
Neurone

Vom Krper zum


ZNS

Empfindungen aus
dem Rckenmark
werden an hhere
Zentren
weitergeleitet

Interneurone

Verknpfen 2 andere Neurone


miteinander

Kommunikation im NS
 Neurone kommunizieren miteinander durch Aktionspotentiale (AP)
 Untersttzt wird die Entstehung von AP durch:





Anatomie der Neurone


Untersttzung durch Hilfszellen
Gehirnstoffwechsel (Regelung durch Blut-Hirn Schranke)
Biochemische Prozesse

Aktionspotential
MEMBRANPOTENTIAL


Je nach Verteilung negativer und positiver Ionen auf beiden Seiten der Zellmembran entsteht ein
Ladungsunterschied (Potentialdifferenz) ber der Membran = Membranpotential

Im Ruhezustand ist die Zelle gegenber der Umgebung negativ geladen: Das negative
RUHEPOTENTIAL einer Nervenzelle betrgt -70mV

 Ionenpumpe (Natrium-Kalium-Pumpe)
 sorgt dafr, dass aktiv Na+-Ionen aus der Zelle heraus und K+-Ionen in die Zelle
hinein transportiert werden und somit das Ruhepotential aufrecht erhalten bleibt
 Auerhalb der Zelle steigt die Na+-Konzentration an

Ablauf eines Aktionspotentials

Entstehung und Fortleitung eines AP beruhen auf den speziellen


Eigenschaften der Nervenzellmembran und der Wanderung von
Ionen (elektrisch geladene Teilchen) durch diese Zellmembran
 IONEN
sind Teilchen, die elektrische Ladungen tragen
 Anionen
negativ geladene Teilchen z.B: Chlor Cl Kationen
positiv geladene Teilchen z.B.: Kalium K+; Natrium Na+
Kalzium CA++ (CA2+)

Membranpotential

Eine Mikroelektrode
wird in die Zelle gestochen, whrend
die andere Elektrode sich im
Extrazellulrraum befindet.
Das dazwischen liegende
Spannungsmessgert zeigt die
Potentialdifferenz an.
Diese betrgt beim Ruhepotenzial 70mV

Informationsbertragung Aktionspotentiale
Aktionspotential


= Positivierung der Spannung ber der Nervenzellmembran

Diese entsteht durch die ffnung von Ionenkanlen und den Einstrom
von Na+-Ionen und setzt sich entlang des Axons fort

Kennzeichen von Aktionspotentialen (AP):




AP breiten sich vom Soma zum synapt. Endknpfchen hin aus

sie knnen Geschwindigkeiten von 400km/h erreichen

AP sind immer gleich stark

sie entstehen nach dem Alles-oder-Nichts-Prinzip, immer, wenn die


Erregungsschwelle berschritten wurde

nach einem AP bleibt das Neuron fr kurze Zeit unerregbar


(absolute Refraktrzeit)

Membranladungen beim Ruhepotential

Na+

A-

Cl-

K+
Na+

K+

Zellinneres

Ca2+

Cl-

Zellzwischenraum (Insterstitium)

A- = Intrazellulre Eiweianionen, Na+ = Natrium, K+ = Kalium; Cl- = Chlorid, Ca = Kalzium

Konzentrationsverhltnisse innerhalb und auerhalb der Nervenzelle


Kalium (K) und
Natrium (Na)
bilden positiv
geladene
Kationen.
Chlor und
Proteine negative
Anionen.
Die Einheit fr die
Konzentration ist
mmol/l
(Millimol pro Liter).
Ein Mol besteht
aus ca. 1023 Teilen

Ionenkanle
 Zellmembran:
Darin befinden sich Proteine, welche Kanle bilden, diese sind fr Ionen durchlssig
 Ionenkanle
 Ionenkanle sind selektiv, d. h. nur bestimmte Ionen knnen die Membran passieren
(Permeabilittsunterschiede)
 knnen sich ffnen und wieder schlieen

Ein bisschen Chemie


 Diffusion:
 Teilchen diffundieren dahin, wo eine geringere Stoffkonzentration herrscht

 Elektrische Anziehungskrfte:
 Negative und positive Ladungen ziehen sich an

 Dem wirkt die Natrium-Kalium Pumpe entgegen

Natrium-Kalium-Pumpe

 sorgt dafr, dass aktiv Na+-Ionen aus der Zelle heraus und K+-Ionen in die
Zelle hinein transportiert werden und somit das Ruhepotential aufrecht
erhalten bleibt
 Auerhalb der Zelle steigt die Na+-Konzentration an
 Austausch auf lange Sicht notwendig

Verlauf eines Aktionspotentials (AP)


 berschreitet eine Erregung eine Schwelle, ffnen sich die im Ruhezustand
geschlossenen Na+- und K+-Kanle
 Na+-Ionen strmen in die Zelle ein (Depolarisation)
die Ladungsdifferenz der Zellmembran wird positiv (+30 bis 40 mV)
 Aufgrund der kurzen Positivierung ffnen sich benachbarte Ionenkanle
 sehr kurz danach strmen K+-Ionen aus (Repolarisation)
 das Aktionspotential pflanzt sich entlang des Axons fort

Ionenwanderungsprozesse
und Potentialverschiebungen
beim Aktionspotential
Oberer Teil:
Zu Beginn des Aktionspotentials
werden Natrium-Kanle kurz
geffnet,
der Natrium-Leitwert steigt an
und Natrium-Ionen strmen
in die Zelle.
Der Kalium-Ausstrom erhht sich
sekundr dazu, wenn auch
langsamer, so dass Kalium-Ionen
im Ausgleich zu den NatriumIonen hinausstrmen.
Unterer Teil:
Der Spannungsverlauf whrend
des Aktionspotentials
Demonstrationen zum Aktionspotential finden Sie bei: http://www.u-helmich.de/bio/neu/1/12/121/vert4.html

Weiterleitung des AP
Bei myelinisierten Nervenfasern:
 schnell
 hochamplitudig
 verlustarm

Saltatorische
Erregungsleitung:

Saltatorische Erregungsleitung
Erregungsfortpflanzung erfolgt
saltatorisch (springend) von
Schnrring zu Schnrring:
An den Schnrringen wird das
Aktionspotential immer
wieder aufgefrischt, hier
knnen im Vgl. zur
isolierenden Myelinschicht
wieder Ionenflsse durch die
Membran stattfinden.

DEPOLARISATION

berschreitet eine Erregung eine Schwelle, ffnen sich die im Ruhezustand


geschlossenen Na+- und K+-Kanle
 Groe Mengen an Na+-Ionen strmen in die Zelle ein, gleichzeitig
strmen K+-Ionen aus
 die Ladungsdifferenz der Zellmembran wird positiv (+30 bis 40 mV):
Depolarisation
 Aufgrund der kurzen Positivierung ffnen sich benachbarte Ionenkanle
 das Aktionspotential pflanzt sich entlang des Axons fort

Saltatorische
Erregungsleitung
Im Bereich der Ranvierschen
Schnrringe wird das
Aktionspotential immer wieder
aufgefrischt.
Dies ist mglich, weil hier die
Membran in Kontakt mit der
Extrazellulrflssigkeit steht
und die Ionenflsse durch die
Membran stattfinden knnen

Synapsen

 Neurone als Bausteine des NS grenzen an reizaufnehmende Zellen


(Sinneszellen) und an effektorischen Zellen (z.B. Muskelzellen) an;
sie sind untereinander und miteinander verknpft (Synapsen).
 Chemische Synapsen sind der Hauptangriffspunkt fr auf das NS
einwirkende Pharmaka!

SYNAPSEN die Schaltstellen im NS


 Synapsen sind interneuronale Verbindungsstellen:
 Axon endet im prsynaptischen Endknpfchen
 Aktionspotential kommt
 Neurotransmitter werden in den synapt. Spalt
freigesetzt
 Impulsbertragung zur nchsten Zelle
(postsynapt. Membran)
 Dendriten
 Dendriten sind Verzweigungen, die der Oberflchenvergrerung
reizaufnehmender Neurone dienen und Ansatzpunkte fr
Axonendigungen anderer Nerven bilden