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REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN SUPERIOR


UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL "RAFAEL MARA BARALT"
CARRERA: INGENIERA DE GAS
SEMESTRE V
CATEDRA: TERMODINMICA

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

INTEGRANTES:
YALHFRAN VERA C.I 25.907.067
ENDRINA PRIMERA C.I 23.863.054
JOUSEN BERMUDEZ C.I 22.068.862
LUIS NAVAS C.I 23.863.054

SAN FRANCISCO, JUNIO DE 2015.


NDICE

1. La segunda ley de la termodinmica.


2. Segunda ley de la termodinmica definiciones clsicas.
2.1 Definicin de kelvin-Planck
2.2 Definicin de Clausius
2.3 Mquina trmica
2.4 Eficiencia trmica
2.5 El ciclo de Carnot
2.6 La escala termodinmica de temperatura
2.7 La desigualdad de Clausius
2.8 Concepto de entropa
2.9 Cambio de entropa en el ciclo de Carnot

2.10
2.11
2.12
2.13
2.14
2.15

Cambio de entropa en procesos irreversibles


Principio de incremento de entropa
Las relaciones tds
Entropa de una sustancia pura
Entropa de un gas ideal
Proceso isoentrpico de un gas ideal

INTRODUCCIN
Es una de las leyes ms importantes de la fsica; aun pudindose formular de
muchas maneras todas lleva a la explicacin del concepto de irreversibilidad y al

de entropa. Este ltimo concepto, cuando es tratado por otras ramas de la fsica,
sobre todo por la mecnica estadstica y la teora de la informacin, queda ligado
al grado de desorden de la materia y la energa de un sistema. La termodinmica,
por su parte, no ofrece una explicacin fsica de la entropa, que queda asociada a
la cantidad de energa no utilizable de un sistema. Sin embargo, esta
interpretacin meramente fenomenolgica de la entropa es totalmente consistente
con sus interpretaciones estadsticas. As, tendr ms entropa el agua en estado
gaseoso con sus molculas dispersas y alejadas unas de las otras que la misma
en estado lquido con sus molculas ms juntas y ms ordenadas.

LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA


La incapacidad de la primera ley de identificar si un proceso puede llevarse a cabo es
remediado al introducir otro principio general, la segunda ley de la termodinmica. La
primera ley no restringe la direccin de un proceso, pero satisfacerla no asegura que el

proceso ocurrir realmente. Cuando los procesos no se pueden dar, esto se puede detectar
con la ayuda de una propiedad llamada entropa. Un proceso no sucede a menos que
satisfaga la primera y la segunda ley de la Termodinmica.
El empleo de la segunda ley de la termodinmica no se limita a identificar la direccin
de los procesos. La segunda ley tambin afirma que la energa tiene calidad, as como
cantidad. La primera ley tiene que ver con la cantidad y la transformacin de la energa de
una forma a otra sin importar su calidad. Preservar la calidad de la energa es un inters
principal de los ingenieros, y la segunda ley brinda los medios necesarios para determinar
la calidad, as como el nivel de degradacin de la energa durante un proceso. La
naturaleza establece que el total de energa asociada con una fuente trmica nunca puede
ser transformada ntegra y completamente en trabajo til. De aqu que todo el trabajo se
puede convertir en calor pero no todo el calor puede convertirse en trabajo.

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA DEFINICIONES CLSICAS.


Definicin de kelvin-Planck

Es imposible construir un aparato que opere cclicamente, cuyo nico efecto sea absorber
calor de una fuente de temperatura y convertirlo en una cantidad equivalente de trabajo.

Ilustracin del enunciado de Kelvin Planck

DEFINICIN DE CLAUSIUS
Es imposible construir un aparato que opere en un ciclo cuyo nico efecto sea transferir
calor desde una fuente de baja temperatura a otra de temperatura mayor.

Ilustracin del enunciado de Clausius.


MQUINA TRMICA
Es un aparato que opera continuamente o cclicamente y ejecuta una cierta cantidad de
trabajo como resultado de la transferencia de calor de una fuente de alta temperatura a otra
de temperatura baja.
La mquina trmica permite obtener un sistema que opera en un ciclo con un trabajo

positivo y una transmisin de calor positiva.

Mquina Trmica.

EFICIENCIA TRMICA
Es la medida del rendimiento de una mquina trmica y se define como la relacin
entre el trabajo neto obtenido y el calor suministrado al fluido de trabajo

como la suma de los calores es igual a la suma de los trabajos para un sistema que efecta
un ciclo, el trabajo neto se puede expresar como:

EL CICLO DE CARNOT
Es un ciclo reversible formado por cuatro procesos reversibles los cuales permiten
obtener una eficiencia mayor del ciclo ya que el trabajo neto puede maximizarse al utilizar
procesos que requieren la menor cantidad de trabajo y entreguen la mayor cantidad del
mismo.

Los ciclos reversibles no pueden alcanzarse en la prctica debido a que las


irreversibilidades asociadas con cada proceso no pueden eliminarse. Sin embargo, los
ciclos reversibles brindan lmites superiores en el rendimiento de los ciclos reales. Las
mquinas trmicas y las frigorficas que trabajan en ciclos reversibles son modelos con los
cuales las mquinas trmicas y las frigorficas reales pueden compararse. Los ciclos
reversibles sirven tambin como puntos de partida en el desarrollo de los ciclos reales y se
modifican segn se necesite para cubrir ciertos requerimientos.
El ciclo de Carnot fue propuesto en 1824 por el ingeniero francs Sadi Carnot. El ciclo
se compone de cuatro procesos reversibles, dos isotrmicos y dos adiabticos, y puede
ejecutarse ya sea en un sistema cerrado o en uno de flujo estable, con sustancia pura o con
un gas, en la imagen. Los cuatro procesos reversibles que componen el ciclo de Carnot son
los siguientes:
Expansin isotrmica reversible (proceso 1-2, TH constante con transferencia de calor
QH hacia el gas).
Expansin adiabtica reversible (proceso 2-3, la temperatura disminuye de T H a TL).
Compresin isotrmica reversible (proceso 3-4, TL constante con transferencia de calor
desde el gas).
Compresin adiabtica reversible (proceso 4-1, la temperatura aumenta de T L a TH).

Ciclo de Carnot.

LA ESCALA TERMODINMICA DE TEMPERATURA


Como consecuencia de los razonamientos derivados del segundo principio, Kelvin
propuso utilizar la energa como magnitud termomtrica para definir la temperatura y
justific el establecimiento y adopcin de una escala de temperaturas independiente de la
naturaleza de la sustancia termomtrica empleada. Basndose en que el rendimiento

trmico del ciclo de Carnot es independiente de las propiedades del fluido utilizado y slo
depende de las temperaturas de las fuentes, pudo demostrar que:

Por consiguiente, el cociente QH/QL puede ser sustituido por TH/TLpara dispositivos
reversibles, donde TH y TL son las temperaturas absolutas de los depsitos de alta y baja
temperatura, respectivamente. Por lo tanto para una mquina trmica reversible, se puede
escribir

LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS
Fue establecida por primera vez por el fsico alemn R.J.E. Clausius (1822-1888) y se
expresa como

Es decir, la integral cclica de d Q/T siempre es menor o igual a cero.La integracin se


efecta sobre un ciclo completo y puede ser reversible o irreversible.
Si el ciclo es reversible

Si el ciclo es irreversible

CONCEPTO DE ENTROPA
La desigualdad de Clausius es la base para la definicin de una nueva propiedad
llamada entropa.
Se considera un ciclo reversible formado por dos procesos internamente reversibles A
y B como se muestra en la imagen

Ciclo Reversible
Aplicando la desigualdad de Clausius, se tiene lo siguiente

Estados 1 y 2, el valor de esta integral depende slo de los estados extremos y no de la


trayectoria seguida. En consecuencia debe representar el cambio de una propiedad ya que
es independiente de la trayectoria. A esta propiedad se denomina entropa y se designa por
S.

La entropa por unidad de masa, denominada s, es una propiedad


intensiva y se mide con la unidad kJ/(kg.K).
El cambio de entropa de un sistema durante un proceso se determina al integrar la
ecuacin 2.83 entre los estados inicial y final:

Para efectuar la integracin en la ecuacin 2.85, es necesario conocer la relacin


entre Q y T durante un proceso.

CAMBIO DE ENTROPA EN EL CICLO DE CARNOT


En la imagen se representa el ciclo de Carnot en un diagrama T-s. Para hacer la
evaluacin de la entropa para cada proceso se comienza por el proceso de compresin
adiabtico de 4 a 1; luego con el proceso de calentamiento isotrmico de 1 a 2; despus
con una expansin adiabtica de 2 a 3 y finalmente con un proceso de enfriamiento
isotrmico de 3 a 4.

Ciclo de Carnot
Proceso isotrmico reversible de 1 a 2

Proceso adiabtico reversible de 2 a 3

Proceso isotrmico reversible de 3 a 4

Proceso adiabtico reversible de 4 a 1

Cuando la entropa permanece constante durante el proceso, es decirD S=0, el proceso se


llama proceso isoentrpico.

CAMBIO DE ENTROPA EN PROCESOS IRREVERSIBLES


En la imagen, se considera un ciclo irreversible formado por dos procesos, uno
reversible y otro irreversible

Ciclo Irreversible

Aplicando la desigualdad de Clausius

Transformando la integral cclica en la suma de integrales de lnea

De la ecuacin 2.91 se puede llegar a la siguiente expresin general

Esta expresin, corresponde a la variacin de entropa para un proceso irreversible.

PRINCIPIO DE INCREMENTO DE ENTROPA


El principio de incremento de entropa se expresa para cualquier proceso como

Este principio es aplicable tanto para sistemas cerrados como para volmenes de control.
La igualdad se cumple para procesos reversibles y la desigualdad para procesos
irreversibles.
La variacin de entropa para el medio exterior se expresa como

Donde Qi es la transferencia de calor a travs de la frontera a la temperatura T i.


Si el sistema se encuentra aislado trmicamente, es decir no hay transferencia de calor con
el medio exterior, el principio de incremento de entropa se expresa como:

De sta ltima expresin se desprende la siguiente conclusin: todo proceso isoentrpico


es adiabtico pero no todo proceso adiabtico es isoentrpico.

LAS RELACIONES TdS


Las relaciones TdS permiten determinar la variacin de la entropa a travs de
trayectorias reversibles. Pero los resultados obtenidos son vlidos tanto para procesos
reversibles como irreversibles, debido a que la entropa es una propiedad y el cambio en
una propiedad entre dos estados es independiente del tipo de proceso que sufre el sistema.
Para obtenerlas, se parte de la primera ley y se considera que el proceso es reversible:

Sustituyendo en la ecuacin de la Primera Ley

De la definicin de entalpa

Derivando esta expresin


Sustituyendo 2.102 en 2.100

Estas ecuaciones tambin se pueden escribir en funcin de los valores especficos

ENTROPA DE UNA SUSTANCIA PURA


Las relaciones Tds no se limitan a una sustancia particular en una fase particular. Son
vlidas para todas las sustancias puras en cualquier fase o combinacin de fases. Para una
sustancia pura, estas relaciones son demasiado complicadas, lo que hace imposible
obtener relaciones simples para los cambios de entropa. Por tanto, los valores de s se
determinan a partir de datos de propiedades medibles que siguen clculos bastante
complejos y que se tabulan exactamente de la misma manera que las propiedades v, u y
h.

ENTROPA DE UN GAS IDEAL

El cambio de entropa para un proceso se obtiene integrando esta relacin entre los
estados extremos:

suponiendo CV constante

suponiendo CP constante

Biografa
https://es.wikipedia.org/wiki/Segundo_principio_de_la_termodin%C3%A1mica
http://termodinamica-2011.blogspot.com/
www2.udec.cl/~jinzunza/fisica/cap15.pdf
www.unet.edu.ve/~fenomeno/F_DE_T-75.htm
hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/thermo/seclaw.html