La insulina

Banting y Best aislaron la insulina del pncreas en 1922, en base a esto el pronstico de los
enfermos con diabetes grave dejo de ser sombro, con un desenlace mortal casi inmediato.
Histricamente se ha asociado la insulina con la azcar en la sangre.
La insulina es una hormona asociada a la abundancia de energa
Cuando hay un exceso de alimentos energticos en la dieta y sobre todo carbohidratos, da un
aumento de la insulina. La insulina desempea una funcin primordial en el almacenamiento de la
energa sobrante.
Qumica y sntesis de la insulina
La insulina se sintetiza en las clulas beta; los ribosomas traducen el ARN de la insulina y forma
preproinsulina, luego se desdobla en el retculo endoplsmico para formar proinsulina y consiste en
3 cadenas de pptidos A, B y C. la mayor parte de la proinsulina esta escindindose en el aparato de
Golgi para formar insulina.
La proinsulina y el pptido C carecen de actividad insulnica.
Activacin de los receptores de las clulas efectoras por la insulina y
efectos celulares restantes:
La insulina debe unirse primero y activar una protena receptora. Este receptor activado, y no la
insulina, es el que desencadena los efectos posteriores.Este receptor es una combinacin de 4
subunidades alfas, y 2 subunidades beta que atraviesan la membrana y sobresalen en el interior del
citoplasma. La insulina se une a las subunidades alfas y subunidades beta se auto fosforilan. La auto
fosforilacion activa a una tirosina cinasa que fosforila a otras enzimas entre ellas a un grupo
llamado sustratos del receptor insulina (IRS). La insulina dirige la maquinaria metablica
intracelular para provocar efectos deseados sobre el metabolismo de los carbohidratos, lpidos y
msculos.
Efecto de la insulina sobre el metabolismo de carbohidratos:
Inmediatamente despus de consumir una comida rica en carbohidratos la glucosa absorbida hacia
la sangre induce una secrecin rpida de insulina. La insulina favorece la captacin y el
metabolismo muscular de la glucosa. La energa utilizada por el tejido muscular no depende de la
glucosa, si no de los cidos grasos. Existen 2 situaciones en las que el musculo consume mucha
glucosa. Una de ellas es el ejercicio moderado e intenso. La fibra musculares en este caso no
necesita la insulina, si no se hacen permeables para la glucosa, por la contraccin. El segundo caso
son las horas siguientes a las comidas. El pncreas secreta mucha insulina. La insulina extra induce
un transporte rpido de glucosa al miocito. La insulina facilita la captacin, el almacenamiento y la
utilizacin de glucosa por el hgado A partir de la comida ingerida, la mayor cantidad de glucosa se
deposita en el hgado, cuando ya no se dispone de alimento la glucemia disminuye y la secrecin de

insulina disminuye. El glucgeno heptico se transforma de nuevo en glucosa, esta se libera en la

sangre para evitar la glucemia descienda demasiado.
Etapas de la captacin y depsito de glucosa en el hgado:
- La insulina inactiva a la fosforilasa heptica, siendo esta la enzima principal encargada de
degradar el glucgeno heptico a glucosa.
- La insulina aumenta la captacin de la glucosa sangunea por el hepatocito. Por eso se incrementa
la actividad de la enzima glucocinasa.
- La insulina fomenta asimismo la actividad de las enzimas favorecedoras de la sntesis de
glucgeno
La insulina favorece la conversin del exceso de glucosa en cidos grasos e inhibe la gluconeogenia
heptica. Cuando la cantidad de glucosa que entra al hepatocito es superior a la que se puede
depositar como glucgeno, la insulina favorece la conversin de este exceso en cidos grasos.
Estos cidos grasos se empaquetan como triglicridos dentro de lipoprotenas, que son
transportados al tejido adiposo para depositarse como grasa. La inhibicin de la gluconeogenia,
reduce la cantidad y la actividad de las enzimas hepticas. Parte del efecto esta mediado por la
insulina.
La insulina favorece la sntesis y el depsito de lpidos
Acelera el transporte de glucosa a los hepatocitos.
Con el ciclo de cido ctrico se forma un exceso de iones citrato, isocitrato.
Casi todos los cidos grasos se sintetizan en el hgado y se emplean para formar triglicridos.
La deficiencia de insulina aumenta el uso de la grasa con fines energticos.
El dficit de insulina aumenta las concentraciones plasmticas de colesterol y fosfolpidos .
El consumo exagerado de grasas durante la falta de insulina provoca cetosis y acidosis
La deficiencia de la insulina provoca descenso de las protenas y el incremento de los aminocidos
en el plasma
Efectos de la insulina sobre el metabolismo de las protenas y el crecimiento:
1. La insulina estimula el transporte de muchos aminocidos al interior de las clulas destacando la
valina, leucina, isoleucina, tirosina y fenilalanina.
2. La insulina aumenta la traduccin del ARN mensajero es decir sintetiza nueva protenas
3. La insulina acelera adems, la transcripcin de determinadas secuencias genticas del ADN.
4. La insulina inhibe el catabolismo de las protenas.
5.Dentro del hgado la insulina reprime el ritmo de la gluconeogenia.
En resumen la insulina facilita la sntesis de protenas y evita su degradacin.
La insulina Junto con la hormona del crecimiento actan de manera sinrgica .La necesidad
conjunta de ambas hormonas se debe a que cada una fomenta la entrada de distintos aminocidos en
la clula, todos ellos indispensables para el crecimiento.
Mecanismos de la secrecin de insulina

El incremento de la glucemia es el principal factor de control de la secrecin de insulina. Las

clulas Beta del pncreas poseen un gran nmero de transportadores de glucosa, una vez en el
interior de estas, la glucocinasa, fosforila la glucosa y la convierte en Glucosa-6-fosfato con el
objetivo de percibir la concentracin de glucosa.
A continuacin la Glucosa-6-fosfato se oxida a ATP, el cual cierra los canales de potasio, haciendo
que los canales de calcio se abran y este (el calcio) estimule la fusin de las vesculas que contienen
insulina con la membrana celular, y se de la secrecin de la hormona al liquido extracelular
mediante exocitosis.
Mecanismos de la secrecin de insulina
Esta respuesta de la secrecin de insulina al ascenso de la glucemia constituye un mecanismo de
retroalimentacin sumamente importante para regular la glucemia. Es decir, todo aumento de la
glucemia elevara la secrecin de insulina y esta, a su vez, fomentara el trasporte de glucosa a las
clulas del hgado, el musculo, u otros tejidos, reduciendo y normalizando la concentracin
sangunea de glucosa. Hormonas como la somatostatina y la noradrenalina inhiben la exocitosis de
la insulina.
Control de la secrecin de insulina
Antes se crea que la concentracin sangunea de glucosa controlaba casi por completo la secrecin
de insulina. Sin embargo, a medida que se han ido conociendo mejor las funciones metablicas de
esta hormona sobre el metabolismo de las protenas y de los lpidos, se ha comprobado que los
aminocidos de la sangre (arginina y lisina) y otros factores tambin desempean importantes
funciones reguladores de la secrecin hormonal.
Importancia de la insulina
-La insulina es imprescindible para una utilizacin correcta de del exceso de
aminocidos y de hidratos de carbono.
-La insulina corporal controla cul de estas dos molculas (carbohidrato y
lpidos) ser utilizada en uno u otro momento, con fines energticos. Ya que la
insulina fomenta la utilizacin de hidratos de carbono y la falta de esta
(insulina) favorece a la utilizacin de lpido.
Glucagn
El glucagn es una hormona secretada por las clulas alfa de los islotes de
Langerhans cuando disminuye la glucemia y cumple varias funciones
diametralmente opuestas a las de la insulina. La ms importante de ellas
consiste en elevar la concentracin sangunea de glucosa.
Efectos del glucagn sobre el metabolismo de la glucosa:
1-degradacin del glucgeno heptico
2-aumento de la gluconeogenia
Otros efectos:

Casi todos los dems efectos del glucagn se manifiestan solo cuando su
concentracin aumenta muy por encima del mximo habitual en la sangre.
1) estimula la contraccin cardiaca.
2) aumenta el flujo sanguneo de algunos tejidos, sobre todo en los riones
3) favorecen la secrecin biliar.
4) inhibe la secrecin de acido clorhdrico por el estomago.
Regulacin de la secrecin de glucagn

El factor ms importante en el control de la secrecin del glucagn es la

concentracin sangunea de glucosa.
Las altas concentraciones de aminocidos en la sangre estimulan la secrecin
del glucagn. Este efecto es similar al que los aminocidos ejercen sobre la
secrecin de insulina.
La importancia de la estimulacin del glucagn por los aminocidos radica en
que el glucagn fomenta la rpida conversin de los aminocidos en glucosa y
pone ms glucosa a disposicin de los tejidos.
El ejercicio agotador cuadruplica o quintuplica la concentracin sangunea del
glucagn. Uno de los factores que podran inducir la secrecin del glucagn
durante el ejercicio es el incremento de los aminocidos circulantes.
La somatostatina inhibe la secrecin de glucagn e insulina
Las clulas delta de los islotes de langerhans secretan la hormona
somatostatina, un polipptido de 14 aminocidos y que tiene una semivida
corta de tan solo 3 min, en la sangre circulante.
La somatostatina ejerce numerosos efectos inhibidores:
1) Reduce la secrecin de insulina y de glucagn
2) Disminuye la motilidad de estomago, el duodeno, y la vescula biliar
3) Reduce tanto la secrecin como la absorcin por el tubo digestivo
Participacin de la insulina y el glucagn en la regulacin de la
glucemia
La insulina y el glucagn operan como sistemas de retroalimentacin
esenciales para mantener la glucemia dentro de sus lmites normales. Cuando
la concentracin de glucosa aumenta demasiado, el aumento en la secrecin
de insulina reduce la glucemia hasta valores normales.
En cambio, el descenso de la glucemia estimula la secrecin de glucagn; este
acta de forma contraria y, en condiciones normales, hace que la glucemia
aumente hacia valores normales.
Importancia de la regulacin de la glucemia
La glucosa es el nico nutriente utilizado de forma habitual por el encfalo, la
retina, y el epitelio germinal de las gnadas en cantidad suficiente para

disponer de energa en cantidades ptimas.

Merece la pena recordar, asimismo, que la glucemia no se eleva en exceso por
cuatro motivos:
1) la glucosa puede ejercer una presin osmtica intensa en el liquido
extracelular y si aumentara a valores exagerados, provocara una importante
deshidratacin celular
2) cuando la concentracin sangunea de glucosa es excesiva, se produce una
prdida de aquella por la orina.
3) est perdida provoca una diuresis osmtica renal que hace descender los
lquidos y electrolitos orgnicos.
4) el ascenso mantenido de la glucemia causa daos en muchos tejidos, sobre
todo en los vasos sanguneos. Las lesiones vasculares, junto con una diabetes
mellitus no controlada, aumentan el riesgo de ataques al corazn, ictus,
insuficiencia renal y ceguera.
HORMONA
Sustancia qumica sintetizada en una glndula, acta a nivel local o sistmico,
que posee receptores especficos en rganos diana e induce cambios en la
funcin de la clula.
COORDINACIN DE LAS FUNCIONES CORPORALES POR LOS MENSAJEROS
QUMICOS
MENSAJEROS QUMICOS
NERVIOSOS: NEUROTRANSMISORES
ENDCRINO: HORMONAS
NEUROENDCRINO: NEUROHORMONAS
PARACRINO: CLULA VECINA
AUTOCRINO: A SI MISMA
DISTANCIA ENTRE CELULA EFECTORA Y CELULA BLANCO
ENDOCRINA:
Son aquellas que actan sobre clulas blanco distantes del sitio de sntesis.
ESTRUCTURA QUMICA Y SNTESIS DE LAS HORMONAS
Las hormonas se clasifican de acuerdo con su estructura qumica:
Las hormonas y las neurohormonas pertenecen a los siguientes tres tipos:
1-ESTRUCTURA QUMICA Y SNTESIS PROTENAS Y POLIPEPTIDOS
2-ESTEROIDES
3-DERIVADOS DE TIROSINA
Protenas y Pptidos: desde pptidos de 3 aminocidos (hormona liberadora de
la tirotropina) hasta protenas de 200 aminocidos (hormona de crecimiento y
prolactina).

Esteroides: Son derivados del colesterol e incluyen Las hormonas

corticosuprarrenales ( cortisol y aldosterona) y las sexuales (testosterona,
estrgenos y progesterona). Derivados del aminocido tirosina: se incluyen las
hormonas de la glndula tiroides (tiroxina y triyodotironina) y de la mdula
suprarrenal (adrenalina y noradrenalina).
Sntesis, almacenamiento y secrecin de hormonas
Las hormonas protecas y peptdicas se sintetizan como la mayora de las
protenas.Se sintetizan en el retculo endoplsmico rugoso. La protena inicial
es mayor que la hormona activa: preprohormona y posteriormente, se
empaquetan en el aparato de Golgi como una prohormona de menor tamao,
para ser encapsulada en grnulos de secrecin. Estos grnulos pueden
contener enzimas para seguir modificando la prohormona, y cuando se
estimula la clula endocrina, los grnulos de secrecin emigran desde el
citoplasma a la membrana celular. Finalmente, las hormonas libres y los
fragmentos inactivos se liberan por exoctosis en el LEC. Las hormonas
esteroideas se sintetizan a partir del colesterol las clulas endocrinas
secretoras de esteroides apenas almacenan hormonas.
Existen grandes reservas de steres de colesterol en vacuolas del citoplasma
que pueden movilizarse para la sntesis de esteroides tras la estimulacin.
Una vez que la hormona esteroidea aparece en el citoplasma, NO SE
ALMACENA sino que difunde a travs de la membrana celular hasta el LEC.
Algunas HORMONAS ESTEROIDEAS que se sintetizan a partir del colesterol Las
hormonas tiroideas y las catecolaminas se sintetizan a partir de tirosina.
*TIROIDEAS: NO SE ALMACENA EN GRANULOS y una vez que aparecen en el
citoplasma, abandonan la clula por difusin a travs de la membrana celular.
*LAS CATECOLAMINAS: Las hormonas de la mdula suprarrenal adrenalina y
noradrenalina, se captan en vesculas preformadas donde quedan
almacenadas hasta su secrecin. las catecolaminas, se liberan de la mdula
adrenal por exocitosis.
Control de la secrecin hormonal por retroaccin.
La tasa de secrecin hormonal est controlada por retroaccin.
Las glndulas endocrinas tienden a secretar un exceso de *hormona, que a su
vez dirige la actividad de la clula diana. Cuando *esta hormona llega a ser
hiperactiva, algn factor ejerce una retroaccin negativa sobre la glndula
para disminuir su tasa de secrecin.
MECANISMO DE ACCIN DE LAS HORMONAS
Receptores hormonales y su papel en la accin hormonal ,Las hormonas
controlan los procesos celulares mediante interacciones con receptores de las
clulas diana; estos receptores se encuentran:
1-en o sobre la superficie de la membrana celular, ej: (las hormonas proticas,
peptdicas y las catecolaminas).

2- dentro de la clula, en el citoplasma o en el ncleo (hormonas esteroideas y

tiroideas).
los receptores son generalmente especficos para una nica hormona.
La interaccin hormona-receptor
Est acoplada a un mecanismo generador de seales que produce un cambio
en los procesos intracelulares mediante la alteracin de la actividad o la
concentracin de las enzimas, las protenas transportadoras, etc.
Mediacin en las respuestas hormonales
Las respuestas celulares a las hormonas protecas o peptdicas y a las
catecolaminas estn mediadas por segundos mensajeros. En el caso de sas
hormonas, que NO atraviesan fcilmente la membrana celular, la interaccin
con el receptor en o dentro de la membrana celular tiene el efecto de generar
un segundo mensajero que a su vez induce los efectos de la hormona.Una
protena G en la membrana celular liga los receptores hormonales con los
mecanismos de segundo mensajero.
Estos son los siguientes:
*Adenilil ciclasa-AMP cclico (AMPc):
La interaccin hormona-receptor puede estimular (o inhibir) la enzima de
membrana adenilil ciclasa.
La estimulacin de esta enzima produce la sntesis del segundo mensajero
AMPc.
El AMPc activa la protena cinasa A, lo que conduce a una serie de
fosforilaciones que activan o inactivan las enzimas correspondientes.
*Fosfolpidos de la membrana celular:
La interaccin hormona-receptor activa la enzima de la membrana fosfolipasa
C que a su vez hace que los fosfolpidos de la membrana celular se escindan en
2 mensajeros: el diacilglicerol (DAG) y el trifosfato de inositol (IP3).
Este ltimo (IP3), moviliza el calcio de las reservas internas, como el Retculo
endoplsmico, y el calcio a su vez activa la protena cinasa C
Finalmente, el diacilglicerol (DAG), se hidroliza a cido araquindico, un
precursor de las prostaglandinas, que tambin influyen en las respuestas
hormonales.
*Calcio-calmodulina:
La interaccin hormona-receptor activa los canales de calcio de la membrana
plasmtica, permitiendo que el calcio entre a las clulas. Los iones calcio se
unen a la protena calmodulina, y este complejo altera la actividad de las
enzimas dependientes del calcio, y por lo tanto las reacciones intercelulares.
Las respuestas celulares a las hormonas esteroideas y tiroideas estn
mediadas por la estimulacin de la sntesis proteca.
Estas hormonas, penetran en la clula y se unen a receptores intracelulares

situados en el citoplasma o en el ncleo celular. La interaccin hormonareceptor produce un cambio de conformacin del receptor. Esto permite que el
complejo hormona-receptor se una a puntos especficos de las cadenas de ADN
de los cromosomas, induciendo la activacin de genes especficos, la
transcripcin y la traduccin de protenas esenciales en la respuesta hormonal.
HORMONAS HIPOFISARIAS, Y SU CONTROL POR EL HIPOTLAMO.
La Hipfisis y su relacin con el Hipotlamo
Ambos tienen ntimas relaciones anatmicas y funcionales, regulan el
funcionamiento de diversas glndulas endocrinas.
La Hipfisis 2 partes:
lbulo ant. Adenohipfisis,
lb. Post. Neurohipfisis,
Neurohipfisis:
Las neuronas magnocelulares , cuyos cuerpos celulares estn situados en los
ncleos paraventriculares y supraptico del hipotlamo sintetizan 2 hormonas:
ADH y OXITOCINA.
Adenohipfisis: Clulas que sintetizan y secretan hormonas adenohipofisarias
6 Tipos celulares que sintetizan, almacenan y segregan.
Hay una semejanza en la estructura qumica de las hormonas glucoprotecas:
la TSH, FSH y LH todas son secretadas por clulas basfilas.La prolactina y la
GH producidas por cl. Acidfilas.
EL HIPOTLAMO, CONTROLA LA SECRECIN HIPOFISARIA.
El sistema porta hipotalmico-hipofisario
Existe una red de senos capilares que rodean las cl del lob ant; la mayor parte
de la sangre que llega a estos senos ha pasado primero a travs de otro plexo
capilar en el hipotlamo inferior o eminencia media.La sangre de este plexo,
procede de la arteria hipofisaria superior y fluye a travs de vasos portales
hipotalmico-hipofisarios del tallo hipofisario para baar las clulas de la
adenohipfisis.
LAS HORMONAS HIPOFISIOTRPICAS HIPOTALAMICAS
Hormonas liberadoras e inhibidoras (RH) se secretan a la Eminencia
Media.Estas hormonas, controlan la secrecin de hormonas del lob anterior de
hipfisis. Las fibras nerviosas de los cuerpos celulares hipotalmicos que
sintetizan las hormonas hipofisiotrpicas conducen a la eminencia media. En
la Eminencia Media, las hormonas liberadoras e inhibidoras se depositan en
grnulos de secrecin de los terminales nerviosos.Las clulas del lob. Ant.
responden a las hormonas hipofisiotrpicas aumentando o disminuyendo la
sntesis y la secrecin de hormonas adenohipofisarias y a su vez stas
hormonas, estimulan las glndulas y tejidos diana.

Los cambios resultantes en las hormonas de las glndulas diana y los

sustratos metablicos en la sangre perifrica ejercen un control por retroaccin
negativa sobre la secrecin de las hormonas de adenohipfisis a travs de un
efecto directo sobre las clulas neurohipofisarias, y mediante una accin
indirecta a nivel del hipotlamo para alterar la liberacin de hormonas
hipofisiotrpicas.
FUNCIONES FISIOLGICAS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO
Efectos fisiolgicos mltiples de la GH
Promueve el crecimiento lineal estimula el cartlago epifisario de las placas de
crecimiento en los huesos largos. ste proceso alarga la difisis de los huesos
largos. Favorece el depsito de protenas en los tejidos: incrementa la
captacin de aminocidos en la mayora de las clulas y la incorporacin de
los aminocidos a las protenas. Aumenta la utilizacin de grasa como fuente
de energa: induce la movilizacin de los cidos grasos del tejido adiposo y la
utilizacin preferente de los cidos grasos libres como fuente de energa.
Esta accin de la GH, junto con sus efectos anablicos sobre las protenas,
produce un incremento de la masa corporal magra.*Como la GH aumenta la
concentracin plasmtica de cidos grasos libres y cetocidos, se dice que es
cetgena.
Disminucin de la utilizacin de los hidratos de carbono como fuente de
energa: *La GH disminuye la captacin y la utilizacin de glucosa por
muchas clulas sensibles a la insulina, como los tejidos muscular y adiposo. En
consecuencia, *la concentracin sangunea de glucosa tiende a elevarse y se
produce un incremento de la secrecin de insulina para compensar la
resistencia a la insulina inducida por la GH; por ello la GH es diabetognica.
LA GH EJERCE GRAN PARTE DE SU EFECTO A TRAVS DE SUSTANCIAS
INTERMEDIAS
Somatomedinas = Factores de Crecimiento Insulinoides (IGF)
*Los efectos de la GH sobre el crecimiento lineal y el metabolismo proteico no
son directos, sino mediados indirectamente a travs de la generacin de
polipptidos: somatomedinas o factores de crecimiento insulinoides (IGF).
Los IGF son secretadas por el hgado y otros tejidos. La Somatomedina C o IGF1, es un pptido circulante de 70 aminocidos producido por el hgado, que
refleja las concentraciones plasmticas de GH.
Los efectos promotores del
crecimiento de la GH se deben a las somatomedinas locales y circulantes en el
cartlago y el msculo.
REGULACIN DE LA SECRECION DE LA GH
Estmulos metablicos
*La secrecin de GH est influida por hormonas hipotlamicas: liberadora
(GHRH) e inhibidora (somatostatina).
*La regulacin por retroaccin de la secrecin de GH est mediada por la

somatomedina C circulante tanto en el hipotlamo como en la hipfisis.

*La secrecin de GH es mxima durante la pubertad y disminuye en la poca
adulta.
Hay 3 categoras de estmulos que aumentan la secrecin de GH:
Inanicin, dficit grave de protenas u otro estado en los que se produce una
cada grave en las concentraciones plasmticas de sustratos metablicos como
la glucosa y los cidos grasos libres. Mayores niveles plasmticos de
aminocidos El ejercicio o los estmulos estresantes (dolor).
Anomalas de la secrecin de GH y su influencia sobre el sistema
esqueltico.*Cuando la secrec hipofisaria de GH es deficiente: estatura baja
(enanismo). *Los nios crecen en exceso (gigantismo) *Cuando un tumor
hipofisario secreta GH trs el cierre epifisario, se presenta la forma adulta de la
enfermedad: acromegalia.
LA NEUROHIPFISIS Y SU RELACION CON EL HIPOTALAMO
La ADH se sintetiza en el ncleo supraptico y la OXITOCINA en
paraventricular.
*Funciones fisiolgicas de la ADH
Regula la osmolalidad de los lquidos corporales mediante la alteracin de la
excrecin renal de agua.
Tiene un importante papel en la regulacin de la osmolaridad del plasma.En
ausencia de ADH: Los tbulos y conductos colectores son impermeables al
agua lo que impide una reabsorcin significativa de agua. Esto, produce un
gran volumen de orina diluida y una prdida neta de agua; en consecuencia la
osmolalidad de los lquidos corporales aumenta.
Un aumento de ADH:
activa los receptores V2 en la parte basolateral de los tbulos mediante el
sistema de segundo mensajero del AMP cclico.Esto, aumenta la permeabilidad
de los tbulos al agua; por tanto el agua pasa por smosis desde el lquido
tubular al capilar peritubular. En los conductos colectores, la orina se
concentra y su volumen disminuye.
El resultado es la retencin de agua con exceso de solutos, y la osmolalidad de
los lquidos del organismo disminuye. La ADH contribuye al mantenimiento de
la P/A durante la hipovolemia
La estimulacin de la secrecin de ADH por la hipovolemia, la hipotensin o
ambas se lleva a cabo por reflejos iniciados por receptores tanto en las
regiones circulatorias de alta presin como en los de baja presin.
Los receptores de alta presin se encuentran en el seno carotdeo y el arco
artico.
Los de baja presin en la circulacin cardiopulmonar (las
aurculas). *Debe hacer falta una disminucin del 5% del vol. sanguneo para
que la secrec de ADH aumente por este mecanismo reflejo.
*FUNCIONES FISIOLGICAS DE LA OXITOCINA

*La Oxitocina tiene un papel importante en la lactancia al producir la expulsin

de la leche.*Produce la contraccin de las clulas mioepiteliales de los
alvolos de las glndulas mamarias; esto fuerza la leche hacia los conductos de
forma que el nio pueda succionarla. *La oxitocina contribuye al parto, Produce
la contraccin de la musculatura lisa del tero; la sensibilidad de esta
respuesta est reforzada por las concentraciones plasmticas de estrgenos,
que aumentan a lo largo del embarazo.
Sistema Endocrino
FUNCION :
Las diferentes partes de nuestro organismo tienen que trabajar juntas para
alcanzar un objetivo comn. Los trillones de clulas que nos conforman deben
ser coordinadas para mantener la vida y la salud, pero no tenemos control
conciente sobre esta coordinacin, es tarea precisamente del sistema
endocrino dirigir esas funciones celulares de manera orquestada.
FUNCION:
El sistema endocrino es un regulador al igual que el sistema nervioso, pero
ms lento que el. Regula el crecimiento, desarrollo y funcionamiento de
muchos tejidos.
Coordina los procesos metablicos del organismo, regulacin del crecimiento
corporal, maduracin del organismo, reproduccin, mantenimiento de la
homeostasis qumica, comportamiento.
MECANISMO DE ACCIN.
Las hormonas son liberadas por una glndula y entran directamente al
torrente sanguneo. Lo hacen de forma:
libre
Asociada
MECANISMO DE ACCION
La liberacin de las hormonas depende de los niveles en sangre de otras
hormonas, as como de la estimulacin nerviosa. Esto permite mantener un
equilibrio constante. Este mecanismo (Homeostasis) es similar al sistema de
activacin de un termostato por la temperatura de una habitacin para
encender o apagar una caldera.

MECANISMO DE ACCION
Las hormonas liberadas, entran en contacto con las CLULAS DIANA,
tambin llamadas clulas blanco, haciendo contacto con el receptor de estas
clulas, como una llave con una cerradura.
Los receptores de la clula
diana pueden estar en:
Membrana Plasmtica (Hormonas proteica o peptidica y catecolaminas)
Citoplasma (Hormonas esteroideas)

Ncleo de la clula Diana (Hormonas tiroideas)

MECANISMO DE ACCIN
Las hormonas esteroideas, gracias a su naturaleza lipdica, atraviesan
fcilmente las membranas de las clulas diana o clulas blanco, y se unen a
las molculas receptoras de tipo proteico, que se encuentran en el
citoplasma.
Las hormonas proteicas, sin embargo, son molculas de gran tamao que no
pueden entrar en el interior de las clulas blanco, por lo que se unen a
"molculas receptoras" que hay en la superficie de sus membranas
plasmticas, provocando la formacin de un segundo mensajero, el AMPc,
que sera el que inducira los cambios pertinentes en la clula al activar a una
serie de enzimas que producirn el efecto metablico deseado.
PRINCIPALES GLANDULAS Y HORMONAS ENDOCRINAS
HIPFISIS: se ha denominado la "glndula principal". Los lbulos anterior y
posterior de la hipfisis segregan hormonas diferentes.
1. El lbulo anterior produce dos tipos de hormonas:
HORMONAS TRPICAS;
TSH o tireotropa: regula la secrecin de tiroxina por la tiroides
ACTH o adrenocorticotropa:controla la secrecin de las hormonas de las
cpsulas suprarrenales. FSH o folculo estimulante: provoca la secrecin de
estrgenos por los ovarios y la maduracin de espermatozoides en los
testculos. LH o luteotropina: estimula la secrecin de progesterona por el
cuerpo lteo y de la testosterona por los testculos.
HORMONAS NO TRPICAS
STH o somatotropina, conocida como "hormona del crecimiento", ya que es
responsable del control del crecimiento de huesos y cartlagos.
PRL o prolactina: estimula la secrecin de leche por las glndulas mamarias
tras el parto.
2. El lbulo medio segrega una hormona, la MSH o estimulante de los
melonforos, estimula la sntesis de melanina y su dispersin por la clula.
3. El lbulo posterior, libera dos hormonas, que realmente son sintetizadas
por el hipotlamo y se almacenan aqu.
Oxitocina: Acta sobre los msculos del tero, estimulando las contracciones
durante el parto. Facilita la salida de la leche como respuesta a la succin.
Vasopresina: Es una hormona antidiurtica, favoreciendo la reabsorcin de
agua a travs de las nefronas.

PRINCIPALES GLANDULAS Y HORMONAS ENDOCRINAS

Glndulas suprarrenales
Son dos pequeas glndulas situadas sobre los riones. Se distinguen en ellas
dos zonas: la corteza en el exterior y la mdula que ocupa la zona central.

PRINCIPALES GLANDULAS Y HORMONAS ENDOCRINAS

Tiroides : Es una glndula bilobulada situada en el cuello.
Las hormonas tiroideas:
La tiroxina y la triyodotironina aumentan el consumo de oxgeno y
estimulan la tasa de actividad metablica, regulan el crecimiento y la
maduracin de los tejidos del organismo y actan sobre el estado de alerta
fsico y mental. La tiroides tambin secreta una hormona denominada
calcitonina, que disminuye los niveles de calcio en la sangre e inhibe su
reabsorcin sea.
PRINCIPALES GLANDULAS Y HORMONAS ENDOCRINAS
Glndulas paratiroides : Las glndulas paratiroides se localizan en un rea
cercana o estn inmersas en la glndula tiroides. La hormona paratiroidea o
parathormona regula los niveles sanguneos de calcio y fsforo y estimula la
reabsorcin de hueso.
PRINCIPALES GLANDULAS Y HORMONAS ENDOCRINAS
Pancreas: Tiene grupos de clulas endocrinas, denominados Islotes de
Langerhans, distribuidos por todo el tejido. Los Islotes de Langerhans
secretan: Insulina acta sobre el metabolismo de los hidratos de carbono,
protenas y grasas, aumentando la tasa de utilizacin de la glucosa y
favoreciendo la formacin de protenas y el almacenamiento de grasas.
Glucagn aumenta de forma transitoria los niveles de azcar en la sangre
mediante la liberacin de glucosa procedente del hgado.
PRINCIPALES GLANDULAS Y HORMONAS ENDOCRINAS
Ovarios.
Los ovarios son los rganos femeninos de la reproduccin. Son estructuras
pares con forma de almendra situadas a ambos lados del tero. Segregan un
grupo de hormonas denominadas:
Estrgenos: necesarias para el desarrollo de los rganos reproductores y de
las caractersticas sexuales secundarias, como distribucin de la grasa,
amplitud de la pelvis, crecimiento de las mamas y vello pbico y axilar.
Progesterona: ejerce su accin principal sobre la mucosa uterina en el
mantenimiento del embarazo. Tambin acta junto a los estrgenos
favoreciendo el crecimiento y la elasticidad de la vagina.
Relaxina, que acta sobre los ligamentos de la pelvis y el cuello del tero y
provoca su relajacin durante el parto, facilitando de esta forma el
alumbramiento.
PRINCIPALES GLANDULAS Y HORMONAS ENDOCRINAS
Testculos.
Las gnadas masculinas o testculos son cuerpos ovoideos pares que se
encuentran suspendidos en el escroto. Las clulas de Leydig de los testculos
producen una o ms hormonas masculinas, denominadas andrgenos. La ms
importante es la : Testosterona: estimula el desarrollo de los caracteres
sexuales secundarios, influye sobre el crecimiento de la prstata y vesculas
seminales, y estimula la actividad secretora de estas estructuras.

OTROS TEJIDOS ENDOCRINOS

Otros tejidos del organismo producen hormonas o sustancias similares:
Hgado
Angiotensina Esta hormona eleva a su vez la tensin arterial, y se cree que es
provocada en gran parte por la estimulacin de las glndulas suprarrenales.
Riones.
Renina: que activa la hormona Angiotensina elaborada en el hgado.
Eritropoyetina: que estimula la produccin de glbulos rojos por la mdula
sea.
OTROS TEJIDOS ENDOCRINOS
Tracto digestivo.
fabrica varias sustancias que regulan las funciones del aparato digestivo,
como la gastrina del estmago, que estimula la secrecin cida, y la
secretina y colescistoquinina del intestino delgado, que estimulan la
secrecin de enzimas y hormonas pancreticas. La colecistoquinina provoca
tambin la contraccin de la vescula biliar.
Placenta: Asume diversas funciones endocrinas de la hipfisis y de los
ovarios que son importantes en el mantenimiento del embarazo. Secreta la
hormona denominada :
OTROS TEJIDOS ENDOCRINOS
Gonadotropina Corinica (o gonadotrofina) , sustancia presente en la orina
durante la gestacin y que constituye la base de las pruebas de embarazo.
Progesterona y Estrgenos, Somatotropina Corinica (una hormona con
algunas de las caractersticas de la hormona del crecimiento), Lactgeno
placentario y hormonas Lactognicas REGULACION DE LA SECRECION
HORMONAL
Se puede considerar el hipotlamo, como el centro nervioso "director" y
controlador de todas las secreciones endocrinas. El hipotlamo segrega
neurohormonas que son conducidas a la hipfisis. Estas neurohormonas
estimulan a la hipfisis para la secrecin de hormonas trpicas (tireotropa,
corticotropa, gonadotropa).
Estas hormonas son transportadas a la sangre para estimular a las glndulas
correspondientes (tiroides, corteza suprarrenal y gnadas) y sern stas las
que segreguen diversos tipos de hormonas
REGULACION DE LA SECRECION HORMONAL
Sin embargo podemos identificar tres mecansmos de regulacin:
Mecanismo de Retroalimentacin. Una hormona es capaz de regular su
propia secrecin. Muy tpico del eje hipotlamo- hipfisis.
Control Nervioso: estmulos visuales, auditivos, gustativos, olfatorios,
tctiles, dolor y emocin. (inducen a la produccin hormonal)
Control Cronotrpico: dictado por ritmos :
Ciclos sueo/despertar.
Ritmos estacionales

- Ritmos menstruales, etc.

TRASTORNO DE LA FUNCION ENDOCRINA
Se da por: Hiperfuncin o por Hipofuncin
Anatoma fisiolgica de los rganos sexuales masculinos
El testculo esta compuesto por hasta 900 tbulos seminferos espirales, cada
uno de mas de 0,5 m de longitud, en los que se forman los espermatozoides.
Estos se vacan despus al epiddimo, otro tubo espiral de unos 6 m de
longitud. El epiddimo se abre al conducto deferente, que se ensancha para
formar la ampolla del conducto deferente inmediatamente antes de su
desembocadura en el cuerpo de la glndula prosttica. Dos vesculas
seminales, localizadas una a cada lado de la prstata, desembocan en el
extremo prosttico de la ampolla y el contenido de esta y de las vesculas
seminales pasa al conducto eyaculador, que atraviesa el cuerpo de la glndula
prosttica para finalizar en la uretra interna.La uretra es el eslabn final de la
comunicacin del testculo con el exterior. La uretra esta provista de moco
procedente de numerosas glndulas uretrales diminutas localizadas en toda su
longitud y, todava en mayor cantidad, de las glndulas bulbo uretrales
(glndulas de Cowper) bilaterales situadas cerca del origen de la uretra.
ESPERMATOGENIA
En la formacin del embrin, las clulas germinales primordiales emigran hacia
los testculos y se convierten en clulas germinales inmaduras llamadas
espermatogonias.
Las espermatogonias comienzan a dividirse por mitosis a partir de la pubertad
y continan proliferando y diferencindose a los estadios definitivos de
desarrollo para formar espermatozoides.
Pasos de la Espermatogenia
Comienza por termino medio a los 13 aos y continuando durante el resto de la
vida.
En la primera fase, las espermatogonias emigran hacia la luz central del tbulo
seminfero entre las clulas de Sertoli.
Las clulas de Sertoli son muy grandes, con cubiertas de citoplasma
redundantes que rodean a las espermatogonias.
Meiosis: Las espermatogonias que atraviesan la barrera y penetran en la capa
de clulas de Sertoli se modifican progresivamente y aumentan de tamao
para formar espermatocitos primarios grandes. Cada espermatocitos primario
se divide para formar dos espermatocitos secundarios. Al cabo de unos pocos
das, estos espermatocitos se dividen a su vez para formar espermatides, que
tras varias modificaciones acaban convirtindose en espermatozoides
(esperma) Todo el periodo de espermatogenia, desde la espermatogenia hasta
el espermatozoide, tiene una duracin aproximada de 74 das. Hormonas que
estimulan la espermatogenia
La testosterona: secretada por las clulas de Leydig es esencial para el

crecimiento y la divisin de las clulas germinales testiculares, que es el primer

paso en la formacin de los espermatozoides.La hormona luteinizante:
secretada por la adenohipfisis, estimula la secrecin de testosterona por las
clulas de Leydig.
La hormona foliculoestimulante: estimula a las clulas de Sertoli; sin esta
estimulacin no se producira la conversin de espermatides en
espermatozoides. Los estrgenos: formados a partir de la testosterona por las
clulas de Sertoli cuando son estimuladas por la hormona foliculoestimulante,
son esenciales para la espermatogenia. La hormona del crecimiento: es
necesaria para controlar las funciones metablicas bsicas de los testculos.
Promueve la divisin temprana de las propias espermatogonias; su ausencia se
traduce en esterilidad. Efecto de la temperatura sobre la espermatogenia El
aumento de la temperatura de los testculos puede impedir la espermatogenia
y causar la degeneracin de la mayor parte de las clulas de los tbulos
seminferos, adems de las espermatogonias. Los testculos estn situados en
el escroto colgante para que puedan mantener una temperatura inferior a la
temperatura interna del cuerpo, aunque habitualmente solo unos 2C menos.
Espermatozoides
La cabeza esta formada por el ncleo celular condensado revestido tan solo de
una fina capa de citoplasma y de membrana celular en torno a su superficie.
La cola del espermatozoide, denominada flagelo, tiene tres componentes
principales:
Un esqueleto central constituido por 11 micro tbulos, denominados en
conjunto axonema.
Una fina membrana celular que reviste el axonema.
Una serie de mitocondrias que rodean el axonema.
Los espermatozoides extrados de los tbulos seminferos y de las primeras
porciones del epiddimo son inmviles e incapaces de fecundar un ovulo.
Sin embargo, tras haber permanecido en el epiddimo entre 18 y 24 h,
desarrollan la capacidad de motilidad.Un proceso denominado maduracin.
Almacenamiento de los espermatozoides en los testculos

Los dos testculos del ser humano adulto forman unos 120 millones de
espermatozoides diarios.

Pueden permanecer almacenados, manteniendo su fertilidad, durante

por lo menos un mes.

ESPERMATOZOIDES MADUROS
Los espermatozoides normales, mviles y frtiles, son capaces de movimientos
flagelares a travs de un medio liquido a una velocidad de 1 a 4mm/min. La
actividad de los espermatozoides es mucho mas fcil en el medio neutro y algo

alcalino del semen eyaculado.Los espermatozoides tienen una supervivencia

en el aparato genital femenino de solo 1 o 2 dias.
FUNCIN DE LAS VESICULAS SEMINALES
Cada vescula seminal es un tbulo tortuoso, lobulado, revestido por un epitelio
secretor que genera un material mucoide rico en fructosa, acido ctrico y otras
sustancias nutritivas, as como grandes cantidades de prostaglandinas y
fibringeno.
LAS PROSTANGLANDINAS AYUDAN A LA FECUNDACIN
Reaccionando con el moco cervical femenino, para hacerlo mas receptivo al
movimiento de los espermatozoides. Desencadenando contracciones
peristlticas invertidas del tero y de las trompas de Falopio para desplazar a
los espermatozoides hacia los ovarios.

FUNCION DE LA PRSTATA
La prstata secreta un liquido poco denso, lechoso, que contiene iones citrato,
calcio y fosfato, una enzima de coagulacin y una profibrinolisina. Los
espermatozoides no alcanzan una motilidad optima hasta que el pH del liquido
que los baa se eleva de 6 a 6,5. En consecuencia, es probable que el liquido
prosttico, algo alcalino, ayude a neutralizar la acidez de estos otros lquidos
tras la eyaculacin y facilite la movilidad y fertilidad de los espermatozoides.
EL SEMEN
Eyaculado durante el acto sexual masculino, se compone del liquido y los
espermatozoides del conducto deferente (aproximadamente el 10% del total),
el liquido de las vesculas seminales (aproximadamente el 60%), el liquido de la
glndula prosttica (aproximadamente el 30%).
El liquido prosttico confiere al semen un aspecto lechoso y el liquido de las
vesculas seminales y de las glndulas mucosas, la consistencia mucoide.
CAPACITACITACIN DE LOS ESPERMATOZOIDES
Son aquellos cambios que activan a los espermatozoides para los procesos
finales de la fecundacin.
Algunas de las modificaciones que se cree tienen lugar son:
1. Los lquidos del tero y de las trompas de Falopio eliminan los diversos
factores inhibidores que mantenan reprimida la actividad de los
espermatozoides en los conductos genitales masculinos.
2. Tras la eyaculacin, los espermatozoides depositados en la vagina nadan
hacia arriba en el liquido uterino, alejndose de las vesculas de colesterol, y
pierden poco a poco su exceso de colesterol. Al hacerlo, la membrana de la
cabeza del espermatozoide (el acrosoma) se debilita mucho.
3. La membrana del espermatozoide se hace tambin mucho mas permeable a

los iones calcio, de forma que ahora penetra abundante calcio en el

espermatozoide y modifica la actividad del flagelo, facilitando la liberacin de
sus enzimas con rapidez y facilidad cuando el espermatozoide penetra en la
masa de clulas de la granulosa que rodean al ovulo.
ENZIMAS DEL ACROSOMA
Antes de que un espermatozoide pueda fecundar el ovulo, deber disolver
una capa de clulas de la granulosa y despus deber penetrar a travs de la
densa cubierta del propio ovulo, la zona pelucida. Para conseguirlo, comienzan
a liberarse pequeas cantidades de las enzimas del acrosoma.
La hialuronidasa despolimeriza los polmeros de acido hialuronico del cemento
intercelular que mantiene unidas a las clulas de la granulosa del ovario.
Las enzimas proteolticas digieren las protenas de los elementos estructurales
de los tejidos que todava permanecen adheridos al ovulo.
Porqu solo penetra un espermatozoide en el ovocito?
Despus de la penetracin del primer espermatozoide en la zona pelucida del
ovulo, iones calcio difunden a travs de la membrana del ovocito y hacen que
este libere por exocitosis numerosos grnulos corticales al espacio perivitelino.
Que impiden la fijacin de nuevos espermatozoides, e incluso hacen que se
desprendan aquellos que ya se han unido.
Criptorquidia Significa falta de descenso de un testculo desde el abdomen al
escroto en el periodo perinatal. Durante el desarrollo del feto masculino, los
testculos se forman a partir de las crestas genitales en el abdomen. Sin
embargo, entre 3 semanas y 1 mes antes del nacimiento del nio, los testculos
descienden a travs de los conductos inguinales al escroto. A veces, este
descenso no se produce o es incompleto, de forma que uno o ambos testculos
permanecen en el abdomen. Un testculo que permanece en el interior de la
cavidad abdominal es incapaz de formar espermatozoides.
CAUSAS DE ESTERILIDAD
Efecto del recuento de espermatozoides:
La cantidad de semen eyaculado en cada coito es, como promedio, de 3,5 ml y
en cada mililitro de semen hay un promedio de unos 120 millones de
espermatozoides. Cuando el numero de espermatozoides por mililitro cae por
debajo de unos 20 millones, es probable que la persona no sea frtil.
Efecto de la morfologa y motilidad del espermatozoide:
Siempre que la forma de la mayora de los espermatozoides sea anormal o no
puedan moverse, ser probable que el varn sea estril, aunque el resto de los
espermatozoides tengan un aspecto normal.
ACTO SEXUAL MASCULINO
La fuente mas importante de seales nerviosas sensitivas para la iniciacin del
acto sexual masculino es el glande del pene. El glande contiene un rgano
sensitivo muy sensible que transmite al sistema nervioso central una
modalidad especial de sensacin denominada sensacin sexual.

Por tanto, el acto sexual masculino es el resultado de mecanismos reflejos

intrnsecos integrados en la medula espinal sacra y lumbar, y estos
mecanismos pueden iniciarse tanto por estimulacin psicolgica del encfalo
como por una estimulacin sexual real de los rganos sexuales, aunque lo
habitual es que ocurra debido a una combinacin de ambas.
Etapas del acto sexual
Ereccin: Se debe a los impulsos parasimpticos que alcanzan el pene
desde la porcin sacra de la medula espinal a travs de los nervios plvicos.
Secretan oxido ntrico, pptido intestinal vasoactivo o ambos, a dems de
acetilcolina. El tejido erctil del pene es un conjunto de grandes sinusoides
cavernosos, que en condiciones normales contienen poca sangre, pero que
experimentan una gran dilatacin cuando la sangre arterial fluye. Por tanto, la
elevada presin en el interior de los sinusoides provoca un abombamiento del
tejido erctil, de forma tal que el pene se endurece y se alarga
Lubricacin: Los impulsos parasimpticos, hacen que las glndulas uretrales y
bulbouretrales secreten moco. Este moco fluye a travs de la uretra durante la
cpula y ayuda a la lubricacin del coito.
Emisin y Eyaculacin: Son la culminacin del acto sexual masculino. Cuando
el estimulo sexual es xtremadamente intenso, los centros reflejos de la medula
espinal comienzan a emitir impulsos simpticos. La emisin comienza con la
contraccin del conducto deferente y de la ampolla para provocar la expulsin
de los espermatozoides a la uretra interna. El llenado de la uretra interna por
el semen desencadena seales sensitivas. Estas seales sensitivas estimulan
tambin la contraccin rtmica de los rganos genitales internos y causan la
contraccin de los msculos isquiocavernosos y bulbocavernosos que
comprimen las bases del tejido erctil peniano. La conjuncin de todos estos
efectos unidos determina un aumento rtmico de la presin en el tejido erctil
del pene, en los conductos genitales y en la uretra, que eyaculan el semen
desde la uretra al exterior. Este periodo completo de la emisin y eyaculacin
se denomina orgasmo masculino
HORMONAS MASCULINAS
Los testculos secretan varias hormonas sexuales masculinas, que en conjunto
reciben el nombre de andrgenos y que son la testosterona, la
dihidrotestosterona y la androstenodiona.
SECRECIN DE ANDRGENOS
El termino andrgeno se refiere a cualquier hormona esferoide con efectos
masculinizantes, tambin abarca a las hormonas sexuales masculinas
producidas en lugares del organismo diferentes de los testculos.
Qumica de los andrgenos: Todos los andrgenos son compuestos esteroideos,
como se muestra en las formulas de la testosterona y la dihidrotestosterona.

Pueden sintetizarse a partir del colesterol o directamente desde la

acetilcoenzima A.Produccin de estrgenos en el varn: Se cree se forman en
las clulas de Sertoli por conversin de una parte de la testosterona en
estradiol, especialmente en el hgado, lo que podra suponer hasta un 80% de
la produccin total de estrgenos en el varn.
TESTOSTERONA
Se produce en las clulas intersticiales de Leydig que estn situadas en los
intersticios existentes entre los tbulos seminferos y que constituyen
alrededor del 20% de la masa del testculo adulto. La testosterona es la
responsable de las caractersticas distintivas del cuerpo masculino.
FUNCIONES EN EL DESARROLLO DEL FETO
La elaboracin de testosterona en los testculos fetales se inicia hacia la
sptima semana de vida embrionaria. De hecho, una de las principales
diferencias funcionales entre los cromosomas sexuales femenino y masculino
es que este ultimo tiene el gen SRY.
La testosterona, secretada primero por las crestas genitales y mas tarde por los
testculos fetales, es la responsable de la formacin de un pene. Tambin
induce la formacin de la glndula prosttica, las vesculas seminales y los
conductos genitales masculinos, a la vez que suprime la formacin de los
rganos sexuales femeninos
Efecto sobre el desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios en
el adulto
Algunos caracteres adems de los propios rganos sexuales, distinguen al
varn de la mujer en los siguientes aspectos:
Distribucin del vello corporal
1) sobre el pubis
2) hacia arriba a lo largo de la lnea alba, a veces hasta el ombligo y por
encima
3) en la cara
4) en el trax
5) con menos frecuencia, en otras regiones del cuerpo, como la espalda.
Calvicie
puede ser consecuencia de dos factores:
1) base gentica para el desarrollo de la calvicie
2) superposicin sobre esta base gentica de grandes cantidades de hormonas
andrognicas.

La voz

Aumenta el grosor de la piel y puede contribuir al desarrollo de

acn

Formacin de protenas y el desarrollo muscular

El gran efecto de la testosterona y de otros andrgenos sobre la musculatura

del cuerpo ha fomentado el uso de los andrgenos sintticos por los
deportistas para mejorar su rendimiento muscular.

Aumenta la matriz sea y provoca la retencin de calcio.

Los huesos experimentan un considerable aumento de espesor y en ellos se

depositan cantidades sustanciales suplementarias de sales de calcio.

La testosterona tiene un efecto especifico sobre la pelvis:

1) provoca el estrechamiento de la salida de la pelvis

2) La alarga
3) hace que adopte una forma en embudo, en vez de la forma ovoide de la
pelvis femenina
4) incrementa mucho la fortaleza del conjunto de la pelvis para soportar
pesos.

Incrementa la tasa de metabolismo basal}

Aumenta los eritrocitos

Control de la funcin sexual masculina por las

hormonas del hipotlamo y la adenohipfisis
El control de las funciones sexuales, tanto en el varn como en la mujer,
comienza con la secrecin de hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH)
por el hipotlamo que estimula la secrecin de otras dos hormonas en la
adenohipfisis:
1) hormona luteinizante (LH)
2) hormona foliculoestimulante (FSH).
A su vez, la LH es el estimulo primario para la secrecin de testosterona por
los testculos; la FSH estimula principalmente la
espermatogenia

GnRH: La secrecin de GnRH es intermitente, producindose durante

unos minutos cada 1 a 3 h. La intensidad de este estimulo hormonal
depende de dos factores:

1) la frecuencia de los ciclos de secrecin

2) la cantidad de GnRH liberada en cada ciclo.

LH y FSH: Son glucoproteinas que ejercen sus efectos sobre los tejidos
efectores en los testculos, sobre todo mediante la activacin del
sistema del segundo mensajero del monofosfato de adenosina cclico,
que a su vez activa a los sistemas enzimticos especficos en las clulas
efectoras correspondientes.

INHIBINA: es una glucoproteina, como la LH y la FSH, con un peso

molecular de entre 10.000 y 30.000 y se ha aislado a partir de celulas de
Sertoli cultivadas.

Gonadotropina corionica humana (hCG) que circula por la madre y por el

feto. Esta hormona tiene efectos casi idnticos a los de la LH sobre los
rganos sexuales.

ANOMALIAS DE LA FUNCION SEXUAL MASCULINA

Hipogonadismo

Si durante la vida fetal los testculos no funcionan, el feto no desarrollara

ninguna de las caractersticas sexuales masculinas. Cuando un nio
pierde sus testculos antes de la pubertad, se produce un estado de
eunucoidismo en el cual los rganos y caractersticas sexuales se
mantienen infantiles durante el resto de su vida. La altura del eunuco
adulto es algo mayor que la del varn normal.

Tumores testiculares e hipergonadismo

Los testculos desarrollan tumores de las celulas intersticiales de Leydig,

cuando ello ocurre, pueden producir hasta 100 veces la cantidad normal de
testosterona.

Disfuncin erctil

Tambin llamada impotencia, se caracteriza por la incapacidad del

hombre para desarrollar o mantener una ereccin de suficiente rigidez
para un coito satisfactorio. Como un traumatismo en los nervios
parasimpticos por ciruga prosttica, niveles deficientes de testosterona

y algunos frmacos o drogas (nicotina, alcohol, antidepresivos) tambin

pueden contribuir a la disfuncin erctil.

GLNDULA PINEAL

Se le han atribuido infinidad de funciones, tales como:

1) ser el asiento del alma
2) potenciar la libido
3) evitar las infecciones
4) facilitar el sueo
5) potenciar el estado de animo
6) aumentar la longevidad (hasta un 10 a un 25%).