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HISTORIA
Del latn INMUNITAS:
Proteccin
contra
las
enfermedades infecciosas
INMUNE = Estar libre de
1000-A.CCHINA: previenen viruela
430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1 Inmunidad: los que enferman y sobreviven,
no enferman nuevamente. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto
500 D.C VARIOLIZACIN, Medio oriente preserva Belleza de sus mujeres,
inhalaban polvo de lesiones de viruela
1700 VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra
1798JENNER, INMUNIZACIN contra la viruela. Transfiere pus de una
lesin de vacuna al brazo de un nio y observa proteccin contra la viruela.
Vacuna: Erupcin viral leve que afectaba al ganado y ordeadores
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Cuatro das
ms tarde se
sinti bien
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Jenner inocul el
material de la pstula,
en el brazo de un nio
SISTEMA INMUNE
INMUNIDAD NATURAL
O INESPECFICA
INMUNIDAD ADAPTATIVA
O ESPECIFICA
BARRERA BARRERA
FSICA
QUMICA
SISTEMA
ENDOCRINO
Mecanismo
producidos
por el cuerpo al infectarse
(con memoria)
CLULAS
PROTENAS
FAGOCITARIAS PLASMATICAS
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INMUNIDAD
HUMORAL
ANTICUERPOS
INMUNIDAD
CELULAR
LINFOCITOS
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LAGRIMA
PIEL
SALIVA
MUCOSAS
MUCUS
BARRERA
PLACENTARIA
SUDOR
SEBO
VELLOSIDADES
O PELOS
JUGO
GSTRICO
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PMN
Neutrofilos
Complemento
LINFOCITOS
MONOCITOS
Interferones
Citoquinas
Eosinofilos
B (BAZO)
Macrfagos
T(TIMO)
Basofilos
Interleuquinas
Linfoquinas
T4 Helper
I
N
F
L
A
M
A
C
I
T8 Natural
Killer
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AGRANULOCITOS
LINFOCITOS
20 - 40 %
MONOCITOS
Ncleo: Esfrico
Citoplasma: escaso
Defiende: de virus y neoplasias.
Linfocitos B, (Inmunidad Humoral),
produce anticuerpos
Linfocitos T, (Inmunidad Celular),
T4 Helper y T8 Natural Killer
Ncleo:
forma
arriorada
citoplasma: poco
Defiende: fagocitando y digiriendo
En tejido los Monocitos se
transforman en Macrofagos
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GRANULOCITOS (PMN)
NEUTRFILOS
60 - 75%
Ncleo: 3 o 4 lobulos
Citoplasma:
Granulaciones
Funcin: Fagocitosis
e Inflamaciones
BASFILOS 0,5 - 1 %
Ncleo: Lobulado en S
Citoplasma:
Con
Granulaciones basofilas
Funcin: Inflamacin
aguda, libera Heparina e
Histamina
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EOSINFILOS1 - 4%
Ncleo:bilobulado,
citoplasma:
Con
Granulaciones Acidfilas
Funcin: Respuesta
alrgica, parasitaria y
fagcitosis.
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DIAPEDESIS
QUIMIOTACTISMO
Movimiento
de
neutrofilos
y
monocitos
a
travs de las
paredes de los
capilares y salen
de la circulacin
Atraccin
qumica de
leucocitos
por toxinas
bacterianas
DESPLAZAMIENTO
Movimiento
ameboide de
los glbulos
blancos hacia
el
foco
infeccioso
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FAGOCITOSIS
Movimiento de
los leucocitos
hacia
las
bacterias
y
destruccin
lisosmatica
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TIMO
Maduran
timocitos o clulas T
los
GANGLIOS
LINFTICOS:
Sitio de filtracin de los fluidos y
maduracin de los glbulos blancos
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RGANOS INMUNOLGICOS
PRIMARIOS
origen, desarrollo y
maduracin de las
clulas del sistema
inmune
MDULA
SEA
Origen de las
clulas
del
sistema
inmunolgico
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TIMO
Maduracin
de
los
linfocitos T
SECUNDARIOS
En ellos las clulas
inmunes maduran son
activadas por los
antgenos
ADENOIDES,
AMGDALAS
y PLACAS DE
PEYER
Activacin de los
linfocitos por los
antgenos
GANGLIOS
LINFTICOS
Y
BAZO
Activacin de los
Linfocitos T y B
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1.MDULA SEA
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2. TIMO
3. BAZO
4. ADENOIDES
5. AMGDALAS
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SISTEMA INMUNOLOGICO- II
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CARACTERSTICAS
ESPECIFICIDAD CONTRA
MICROBIOS
DIVERSIDAD
ESPECIALIZACIN
INNATA
ADAPTATIVA
Relativamente Alta
Baja
Limitada
Estereotipada
Amplia
Alta
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CON MEMORIA
INMUNOLGICA
DE EFECTO
TEMPORAL
ACTIVA
PASIVA
El organismo genera
anticuerpos especficos
Tras una
infeccin
NATURAL
Por inoculacin
de antgenos
inmunognicos
ARTIFICIAL
VACUNACIN
El organismo adquiere
anticuerpos especficos
Va transplacentaria
Lactancia, calostro
NATURAL
Del suero de
otros seres
ARTIFICIAL
SEROLGICA
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Anti-B
Anti-A
AB
Antgeno
Aglutingeno
en Eritrocitos
Anticuerpo
Aglutinina
en el plasma
YY
No hay
Anti-A y B22
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LINFOCITOS B
Forman clulas plasmticas
Producen anticuerpos
Bloquean
o
inactivan
toxinas o microbios.
INMUNIDAD
(anticuerpos)
HUMORAL
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Producen anticuerpos
CLULA DE MEMORIA
Inmunidad futura
Activan
complemento
Opsonizan
Complemento
Antgeno
Anticuerpo
Atraen
macrfago
Fagocitan
Lisan
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30
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IgM
IgG
IgA
IgD
IgE
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