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COLEGIO DE BACHILLERES DEL ESTADO DE

OAXACA.
SISTEMA DE EDUCACION ABIERTA.
CEA 08 PUEBLO NUEVO.
TEMAS SELECTOS DE BIOLOGIA I.
Prof.: MARTINEZ SANTIAGO KHARINE
Alumna: PEREZ PEREZ DIANA LIZETH
CUATRIMESTRE: 2/15
Dependencia: CEA
Núm. matricula:14SA087835
CONTENIDO:
Unidad I: Introducción a la fisicoquímica
Unidad II: Gases y teoría cinética
molecular
Unidad III: Termodinámica
Unidad IV: Electroquímica

UNIDAD I: INTRODUCCION A LA FISICOQUIMICA.
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
HISTORIA DE LA FISICOQUÍMICA.
La fisicoquímica es una especialidad relativamente reciente dentro de la química
general. De hecho, no se constituye como tal hasta finales del siglo XIX y
principios del siglo XX. A partir de su carácter interdisciplinario entre física y
química, se desarrollaron avances significativos en la electroquímica, cinética y
termodinámica desde el siglo XVIII, por ejemplo, los experimentos de electricidad
animal en ranas de Galvani y la pila ¨a colonna¨ de Alessandro Volta.
La fisicoquímica es un ámbito del saber científico en el que se estudian las
propiedades físicas y la estructura de la materia, así como las leyes de interacción
química y las teorías que gobiernan. Por tanto, en ella tienen un papel
fundamental la física, la química y las matemáticas.
La fisicoquímica se constituyo como una especialidad independiente posiblemente
hasta la publicación dos revistas interdisciplinarias de la química: la alemana
Zeitschrift fur physicalische chemie, fundada en 1887 y dirigida por Wolfgang
Ostwald y Jacobus Henricus Van’t Hoff, y la estadounidense Journal of Physical
Chemistry dirigida por Wilder Dwingth Bancroft (1867-1953) y fundada en 1896.

DEFINICIÓN Y RAMAS DE LA FISICOQUÍMICA.
La fisicoquímica, también es llamada física química, es una sub disciplina de la
química, se encarga de estudiar la materia; ya sea su estructura, propiedades,
principios y el comportamiento de sistemas químicos de esta misma, empleando
métodos y conceptos físicos, se encarga de incluir el conocimiento físico a la
química. Por eso el origen de su nombre, por la relación que existe en esas dos
ciencias para formar una.
Para realizar este propósito la fisicoquímica se apoya ampliamente en la
experimentación, cuyos métodos y técnicas desempeñan un papel tan importante
como las leyes y métodos físicos y matemáticos, podemos considerar a esta
ciencia como un campo en donde la física y las matemáticas se aplican
ampliamente al estudio y resolución de los problemas químicos de interés
fundamental.
Su propósito, es comprender, predecir y controlar los procesos químicos para su
utilización.

La fisicoquímica cuenta con diversas ramas las cuales son:


Termodinámica química o termoquímica: Esta se encarga de estudiar los
efectos caloríficos que acompañan las transformaciones físicas y químicas,
con el fin de determinar las cantidades de energía desprendidas o
absorbidas como por ejemplo de calor durante una transformación.
Cinética química: Es la encargada de el estudio de la rapidez de reacción,
esta es una rama que se basa en un estudio basado en lo empírico y en lo
experimental.es una rama que permite indagar en las, mecánicas de la
reacción.
Dinámica química: El objetivo de esta rama es conseguir el análisis de los
procesos químicos desde la dimensión evolutiva, en pocas palabras, se
encarga del estudio de la materia en los procesos del cambio químico y sus
causas.
Electroquímica: Su padre es el químico ingles Michael faraday y consiste en
la transformación entre la energía eléctrica y las química. Fenómenos
superficiales y catálisis (química de superficies)
Química nuclear: Este habla de los cambios naturales y artificiales en los
átomos concretamente, en sus núcleos, así como también, las reacciones
químicas de las sustancias que son radioactivas.
Fotoquímica: Es una rama de la fisicoquímica encargada de estudiar la
interacción entre átomos, moléculas pequeñas, y la luz. está rama se basa
en dos leyes que son: ley de grotthusdraper y la ley de starkeinstein.
Espectroscopia: Estudia las interacciones entre la radiación
electromagnética y la materia, con absorción emisión de energía radiante.
Química cuántica: Es una rama de la química en done se aplica lo que esta
se encarga de describir de forma matemática la forma en que se comporta la
materia a escala de moléculas.
Magneto química: Es la rama de la química que se dedica a la síntesis y el
estudio de las sustancias de propiedades magnéticas interesantes.

CAMPOS DE APLICACIÓN.
 industria del petróleo: la industria petrolera incluye procesos globales
de exploración, extracción, refino, transporte y mercadotecnia de productos
de petróleo. los productos de mayor volumen en la industria son
combustibles y gasolina el petróleo es la materia prima de muchos

aisló por primera vez un gas.es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presión de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante . enfermedades y la muerte del ser humano.y dice que el volumen es inversamente proporcional a la presión: PV=k K es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes. UNIDAD II: LOS GASES Y LA TEORIA CINÉTICA MOLECULAR GASES IDEALES LEY DE BOYLE (ISOTERMAS) Considerado por algunos como “el padre de la química moderna”. Robert Boyle (1627-1691) fue el primer científico prominente en desarrollar experimentos controlados.  farmacéutica: la farmacéutica o boticario es el profesional de la salud experto en medicinas y fármacos utilizados en con fines de terapéuticos en el ser humano  electrónica: es la rama de la física y especialización de la ingeniería que emplea sistemas cuyo funcionamiento se basa en el control del flujo de microscopio de los electrones y partículas  robótica: la robótica es la rama de la tecnología diferenciada en la telecomunicación que se dedica al diseño. aparatos y equipos. verificables y en publicar sus trabajos con elaborados detalles en lo que concierne a procedimientos. Sus trabajos los hizo formando equipo de trabajo con sus asistentes. construcción y operación de los robots.  medicina: es la ciencia dedicada al estudio de la vida. .productos químicos incluyendo productos farmacéuticos. pesticidas . disolventes.  Automotriz: es la rama de la mecánica que estudia y aplica los principios propios de la física y mecánica para la generación y transaccional de movimiento en sistemas automotrices como son los automóviles. fue miembro fundador de la Royal ociety de Londres. fertilizantes. La ley de Boyle-marionne(o ley de boyle. la salud. como se le conoce a veces).

mientras que si la presión disminuye el volumen aumenta . instituto real de Francia . La expresión matemática de la misma: Esta ley es una simplificación de la ley de los gases ideales particularizada para procesos isotermos.Fue profesor de física hasta su muerte.Invento varios dispositivos. el volumen de una masa dada de gas varia directamente con la temperatura absoluta. Charles fue electo en 1793 como miembro de la academie des sciences. LEY DE CHARLES (ISOBARAS) Jacques Alexandre Cesar Charles (1746-1823) científico y matemático francés. La expresión matemática de la ley de Charles es la siguiente: . que describen l conducta del gas ideal .Cuando aumenta la presión. él volumen de gas. entre ellos el densímetro (también llamado hidrómetro). El postulado de la ley de charles es el que sigue: A presión constante. es inversamente proporcional a las presión a que se somete. el 27 de agosto de 1783. Junto con la ley de Charles y Gay-Lussac. el volumen disminuye. el 7 de abril de 1823. aparato que mide la gravedad especifica de los líquidos.las tres leyes pueden ser generalizadas en la ecuación universal de los gases. y la ley de Boyle forma las leyes de los gases. Fue el primero en realizar un viaje en globo aerostático.manteniendo constante la cantidad gas y la temperatura deberá cumplirse la relación: El postulado de la ley de Boyle Mariotte es el siguiente: a temperatura constante.

Louis Josep Gay-Lussac (1778-1850). químico y físico francés. dos de los tres parámetros: (P2 V2 T2) La expresión matemática para la ley combinada de los gases es: . es conocido en la actualidad por su contribución a las leyes de los gases . El postulado para la ley de Gay Lussac establece: A volumen constante. Gay.Lussac fue el primero en formular la ley según la cual un gas se expande proporcionalmente a su temperatura (absoluta)si se mantiene constante la presión. A partir de la ley combinada de los gases podemos calcular la forma como cambia el volumen. Esta es conocida en la actualidad como ley de charles. o la presión. o la temperatura. si se conocen las condiciones iniciales (P 1 V1 T1) y se conocen dos de las condiciones finales.en 1802. La expresión matemática para la ley de Lussac es la siguiente: LEY COMBINADA DE LOS GASES. es decir.LEY DE GAY LUSSAC. la presión de un gas es directamente proporcional a la temperatura .

temperatura y presión de una muestra determinada de gas. La respuesta. cm 3. mmHg o psig T se expresa en kelvins V se expresa en litros. La idea de que los . es posible afirmar (usando las recetas de Dalton) que dos átomos de hidrógeno se combinan con uno de oxígeno para formar una molécula de agua (H2O). Conocidos los pesos relativos de los átomos individuales de. un compuesto. todos los recipientes contendrán igual número de partículas de gas”.LEY GENERAL DEL ESTADO GASEOSO El volumen ocupado por la unidad de masa de un gas ideal. a igual presión y temperatura. Donde: PV =nRT o P1V1/T1=P2V2/ T2 V = volumen n = constante P = presión n = no.Volumen y la Temperatura es una constante". el hidrógeno y el oxígeno. sus múltiplos y submúltiplos. donde: P se expresa en atm. no tardaría en llegar. digamos. estableció su importante “ley”: “Si colocamos varios gases en recipientes del mismo tamaño. comprobar que los átomos de uno tienen peso distinto al de otro.0821 (lts) (atm)/ °K Mol= 8. e inversamente proporcional a la presión que se recibe.31 °J/°K mol La combinación de la Ley de Boyle y la Ley de Charles nos permite establecer una relación matemática entre el volumen. de moles o gramos R =constante T = temperatura R= 0. profesor italiano. Esto hace posible. En 1811 Amadeo Avogadro. esta masa gaseosa puede expresarse en términos de una condición inicial y una condición final: que representa la ecuación general del estado gaseoso y en ella están incluídos los tres parámetros que determinan el comportamiento de los gases. pesando los diferentes gases. MASA MOLAR DE UN GAS Y LEY DE AVOGADRO LEY DE AVOGADRO: Dalton no sabía cuántos átomos de los distintos elementos formaban un compuesto en particular. Esta relación queda formulada así: "La razón entre el producto Presión . es directamente proporcional a su temperatura absoluta.

Esta unidad recibe el nombre de mol y representa un número definido de moléculas. y como ambos volúmenes tienen el mismo número de moléculas. De la definición de mol se desprende que el mol de una sustancia pura contiene exactamente el mismo número de moléculas que el mol de otra sustancia pura cualquiera. En base a esta ley. que fue enunciada en 1813 por el físico italiano Amadeo Avogadro. átomos. observaremos que el volumen de nitrógeno pesa 14 veces más que el de hidrógeno. electrones. sin necesidad de saber cuánto valen exactamente dichas masas. lo que ya hemos hablado. se puede concluir que el peso o masa atómica del nitrógeno es 14 veces la del hidrógeno. . un litro de oxígeno y un litro de dióxido de carbono. etc. EL MOL: Los químicos han definido una unidad muy conveniente para comparar la cantidad de partículas que contienen las muestras de sustancias con las que trabajan.átomos se combinan según proporciones fijas es la base de toda la química moderna. contienen el mismo número de moléculas. Esta hipótesis. afirma que en volúmenes iguales de todos los gases. se comenzó a comparar las masas de dos moléculas distintas. iones. medidos en las mismas condiciones de presión y temperatura. medidos ambos en las mismas condiciones de presión y temperatura. bajo las mismas condiciones de temperatura y presión. hay el mismo número de moléculas. Por ejemplo. Si comparamos un litro de hidrógeno gaseoso y un litro de nitrógeno gaseoso.

un litro de agua (1.(obra que se publico en dos partes la primera en 1808 y la segunda en 1810)que incluía las masas atómicas de varios elementos conocidos en relación con la masa del hidrogeno.la presión ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales que ejercería cada uno de los gases si el solo ocupara el volumen total de la mezcla. un mol de agua equivale a 18 g de este compuesto. Su contribución más importante a la ciencia fue su teoría de que la materia esta compuesta por átomos de diferentes masas que se combinan en proporciones sencillas para formar compuestos .es la piedra angular de la física moderna . Sus masas no eran totalmente precisas pero constituyen la base de la clasificación periódica moderna de los elementos . químico y físico británico.34 • 10²5 moléculas LEY DE DALTON O DE PRESIONES PARCIALES. .Esta teoría .55 moles • 6. según la cual . Por ejemplo. el número ¿e moléculas que contiene un litro de agua será: 55. el número de partículas que contiene un mol.02 • 10²³ moléculas/mol = 3.02 • 10²³ moléculas/mol Conocido este valor. En consecuencia.que Dalton formulo por primera vez en 1083 . un mol de hidrógeno.55 moles. trabajo con eficacia para conseguir la unión entre el concepto de elemento químico y las hipótesis atónicas antiguas. un mol de metano contiene las mismas moléculas que un mol de ácido sulfúrico. Este número. que sirvieron para desarrollar la teoría atómica en la que se basa la ciencia física moderna. se puede calcular el número de moléculas que contiene una muestra cualquiera de una sustancia pura. El número de Avogadro tiene un valor de: NA = 6. etc.Es decir. Por tanto.000/18 = 55.Dalton llego a su teoría atómica a través del estudio de las propiedades físicas del aire atmosférico y de otros gases . recibe el nombre de número de Avogadro y se representa por NA. John Dalton (1766-1844).000 g de agua) equivaldrá a 1.En 1808 se publico su obra Nuevo sistema de filosofía química.En el curso de la investigación descubrió la ley conocida como ley de Dalton d las presiones parciales.

La fracción molar del solvente (F2) es la relación entre el número de moles del solvente (n2) y el número de moles de la solución (n1+ n2). La fracción molar del soluto (F1) es la relación entre el número de moles del soluto (n1) y el número de moles de la solución (n1+ n2). n = número de moles de la solución ( n1 + n2 ).se puede cuantificar por medio . El movimiento de las partículas de un gas a través de otros gases se denomina difusión. o sea.La ley de las presiones parciales que ejercería cada uno de los gases conocida como Ley de Dalton. la envergadura de la difusión depende del tamaño de las partículas. Ptoltal=P1+P2+P3… FRACCIÓN MOLAR Fracción Molar (es un número puro. establece: en una mezcla de gases. F1 + F2 = 1 El número de moles se obtiene a través de la aplicación de la relación masa por mol. n2 = número de moles del solvente. Siendo: F1 = fracción molar del soluto y F2 = fracción molar del solvente n1 = número de moles del soluto. LEY DE GRAHAM DE LA DIFUSIÓN Los gases se difunden unos entre otros. La suma de la fracción molar del soluto (n1) y de la fracción molar del solvente (n2) es siempre igual a uno. Este fenómeno consiste en dejar escapar por un orificio un gas que está confinado en un recipiente. la presión total es igual a la suma de las presiones parciales. La fracción molar de una solución puede ser expresada de dos maneras: – Fracción molar del soluto. no tiene unidad). – Fracción molar del solvente.

Partiendo de esta definición y recordando que Sustituyendo en la definición de Z: .de la ley de Graham. obteniéndose la ecuación: GASES REALES FACTOR DE COMPRESIBILIDAD El Factor de compresibilidad (Z) se define como la razón entre el volumen molar de un gas real (Vreal) y el correspondiente volumen de un gas ideal (V ideal). la cual establece que a una temperatura dada. las velocidades relativas de efusión son inversamente proporcionales a las raíces cuadráticas de sus densidades. Y se utiliza para comparar el comportamiento de un gas real respecto al establecido por la ecuación de los Gases Ideales. Se puede demostrar que a una temperatura y presión dada la densidad de un gas puro es proporcional a su peso molecular.

. frenadas las moléculas por la cohesión. comportamiento de Gas Ideal.de esta forma. cada una de ellas dispone de todo el volumen intermolecular(volumen a que se refiere la ecuación de estado de los gases perfectos )es menor que el volumen total del gas. (altas temperaturas y bajas presiones). por ello al volumen real del gas del término correctivo. La presión que interviene en la formula de los gases ideales está originada por los choques moleculares no influenciados por la cohesión. en consecuencia. gases como el O2.  Z > 1. a ha considerado nulo el tamaño de las moléculas . ya que esta se considera nula en el comportamiento ideal de los gases.en el comportamiento ideal. Con base en esto se encuentra tres tipos de comportamiento distintos:  Z = 1. difícilmente compresibles (altas temperaturas y presiones). gases como el Hidrógeno y Neón. Argón y CH4. chocan con menor velocidad contra las paredes.la ecuación de Van Der Waals o ecuación que determina el estado de los gases reales para un mol es: a (p+ v 2 )(v-b)=RT T es la temperatura absoluta y a yb parámetros característicos del gas que se determinan experimentalmente. En un gas real las atracciones moleculares son apreciables y.la presión que ejercería un mol de un gas sin cohesión seria la real (p)más un término correctivo a/v2.Por lo tanto: Es decir Z representa un factor de corrección para la ecuación de los gases ideales.se resta. fácilmente compresibles (bajas temperaturas y altas presiones) ECUACIÓN DE VAN DER WAALS La ecuación propuesta por Johannes Diderik Van Der Waals se basa en consideraciones de la teoría cinética de los gases para lo que .  Z < 1.siendo a un coeficiente característico del gas.

v 2)  La presión ejercida por un gas es proporcional al número de choque por unidad de superficie de las moléculas contra las paredes del recipiente que lo contiene.(ec=1/2m.  Las moléculas están en un continuo movimiento aleatorio. el físico alemán R. Sistema Cerrado: Es en el que se puede intercambiar energía pero no materia con el exterior. son muy débiles o nulas. la mayor parte del volumen ocupado por un gas es espacio vacío.  Las fuerzas atractivas de cohesión entre las moléculas.Clausius desarrollo un modelo que pretendía explicar la naturaleza de la materia y reproducir su comportamiento. CALOR Y TRABAJO. Sistema Aislado: Es aquel que no intercambia ni materia ni energía con su entorno. Podría ser un gas cerrado en un recipiente de paredes rígidas lo suficientemente gruesas y son los causantes del diabetes como para considerar que los intercambios de energía calorífica sean despreciables ya que por hipótesis no puede intercambiar energía en forma de trabajo. Puede resumirse así:  Los gases están formados por partículas(átomos o moléculas) que se encuentran a grandes distancias en comparación con su tamaño.se conoce como teoría cinético-molecular o teoría cinética fue desarrollada inicialmente para los gases. Una lata de sardinas también podrían ser en esta clasificación.a la velocidad media de las mismas. Un . es decir. o fuerzas intermoleculares. es decir. en el choque una molécula puede ganar energía y la otra perderla. Sistema Abierto: En esta clase se incluyen la mayoría de sistemas que pueden observarse en la vida cotidiana. por lo que el momento realmente ocupado por las moléculas es despreciable frente al volumen total. CONCEPTOS FUNDAMENTALES SISTEMAS TERMODINAMICOS.por tanto . Estos choques son elásticos.TEORÍA CINÉTICA-MOLECULAR En 1857. UNIDAD III: TERMODINÁMICA.se desplazan en línea recta chocando entre si y contra las paredes del recipiente.  La temperatura es proporcional a la energía cinética media de las moléculas y . pero la energía total permanece constante.

Una pared aislada se aproxima bastante a un límite adiabático. que es la temperatura que podría alcanzar una llama si no hubiera pérdida de calor hacia el entorno. En climatización los procesos de humectación (aporte de vapor de agua) son adiabáticos. en un . ∆U = -W. a pesar de que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa. El término adiabático hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno. entonces. la energía interna del fluido que realiza el trabajo debe necesariamente decrecer. que en este tipo de procesos se tiene que Q = 0. Como la energía interna de una gas ideal sólo es función de la temperatura. la variación de energía interna es igual al trabajo. ya que intercambian materia con el exterior cuando es cargado. ya sea realizado por el sistema o sobre el sistema. Durante un proceso adiabático. Proceso isotérmico: En este proceso la temperatura permanece constante. que para un gas contenido en un cilindro provisto de un pistón.vehículo motorizado es un sistema abierto. cuyas paredes no permiten la transferencia de calor al exterior. PROCESOS TERMODINÁMICOS Proceso adiabático: Se designa como proceso adiabático a aquel en el cual el sistema (generalmente. Esto quiere decir. un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Que de acuerdo con la primera ley de la termodinámica. puesto que no hay transferencia de calor. tenemos que: Q= ∆U +W Como Q =0. Otro ejemplo es la temperatura adiabática de una llama. además intercambia energía con el entorno. Un proceso adiabático que es además reversible se conoce como proceso isentrópico. Es decir.

es decir que en este tipo de proceso el volumen no varía y por tanto el trabajo es igual a cero. lo que significa que W= 0. De acuerdo con la primera ley de la termodinámica tenemos: Q = ∆U +W Como W=0. como la presión se mantiene constante.proceso isotérmico de un gas ideal la variación de la energía interna es cero (∆U= 0) La curva hiperbólica se conoce como isotérmica. se produce una variación en el volumen y por tanto el sistema realiza trabajo o se puede realizar trabajo sobre el sistema. Proceso isobárico: Es un proceso termodinámico en el cual la presión permanece constante. entonces Equilibrio termodinámico Q = ∆U . en este proceso. tenemos: Q = ∆U +W Lo que quiere decir que en un proceso de tipo isobárico tanto el calor transferido como el trabajo realizado ocasiona una variación de la energía interna. entonces. PROCESO ISOMÉTRICO En este proceso el volumen permanece constante. Q=W Este proceso se observa cuando en un pistón que contiene un gas. Como ∆U = 0. De acuerdo con la primera ley de la termodinámica. De acuerdo con la primera ley de la termodinámica tenemos: Q = ∆U +W. después de suministrarle calor y producir cambios tanto en la presión como en el volumen su temperatura permanece constante.

es decir que tenga igual temperatura en todos sus puntos) Equilibrio mecánico: la existencia de equilibrio mecánico implica la total ausencia de movimientos macroscópicos tanto del sistema en si como de este con relación al medio circundante que le rodea(si hay movimientos macroscópicos tanto del sistema en si como de este con relación al medio circundante que lo rodea. Para el agua. Para que un sistema material se encuentre en equilibrio termodinámico se requiere que en dicho sistema se den simultáneamente los tres siguientes tipos de equilibrio: Equilibrio térmico: tanto el sistema como su medio circundante deben de estar a la misma temperatura(salvo en el caso de que se trate de un sistema aislado. el punto triple del agua se utiliza para definir el valor del kelvin. como el punto de . si la temperatura se mantiene constante. liquida y de vapor esta a 4. hay exactamente 273.la ubicación de un punto triple de una sustancia es una propiedad fija de esa sustancia y no puede alterarse cambiando las condiciones.16 kelvin entre cero absoluto y el punto triple del agua. un cambio en la temperatura o la presión aparejada la pérdida de un de las fases.el caso de un gas encerrado en un cilindro provisto de un pistón que puede desplazarse libremente. variando en consecuencia la presión) Equilibrio químico: ello requiere que la composición química del sistema permanezca constantemente(es decir. las tres fases(hielo. este seria por ejemplo . el punto triple para la fase solida. que no varié en función del tiempo) PUNTO TRIPLE DE UNA SUSTANCIA Un punto triple es un punto donde se encuentran los limites de tres fases. liquido y vapor)coexisten en equilibrio dinámico. el movimiento del pistón modifica el volumen del sistema.01 °C.Un sistema está en equilibrio termodinámico cuando sus propiedades no tienden a variar con el tiempo(pues el tiempo no es una variable de estado).(si hay movimiento las propiedades varían en función del tiempo.6 torr y 0. por definición. En el punto triple. en cuyo caso basta con que el sistema sea térmicamente homogéneo.

01 K por debajo del punto triple.se alcanzara un equilibrio térmico .15 K. Esta ley nos indica que podemos medir la temperatura aprovechando el equilibrio térmico de los cuerpos. cuando la temperatura sea igual en ambos cuerpos. una de cuyas tapas es un émbolo móvil y que mediante un mechero podemos agregarle calor.congelación normal del agua se encuentra a 0. Para entender esta ley.y se mantendrá. El cambio en la energía interna del gas estará dado por la diferencia entre el calor agregado y el trabajo que el gas hace al levantar el émbolo contra la presión atmosférica. PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA Esta ley se expresa Como: Eint = Q . de su energía de rotación y vibración.0°c corresponde a 273. Si dos cuerpos separados a distintas temperaturas se ponen en contacto entre sí . LEYES DE LA TERMODINÁMICA LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA La ley cero de la termodinámica: dos cuerpos separados que están en equilibrio térmico con un tercer cuerpo. ENERGÍA INTERNA La energía interna de un sistema. también están en equilibrio térmico entre si. es el resultado de la energía cinética de las moléculas o átomos que lo constituyen.Trabajo efectuado por el sistema (W) Notar que el signo menos en el lado derecho de la ecuación se debe justamente a que W se define como el trabajo efectuado por el sistema. y estar seguros de que es independiente del material que intervenga.W Cambio en la energía interna en el sistema = Calor agregado (Q) . además de la energía potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo . es útil imaginar un gas encerrado en un cilindro.

el cambio de entalpía del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reacción. electromagnético y nuclear. en las reacciones de fisión y fusión se habla de energía interna nuclear. se habla de variación de la energía interna sensible. Clausius en 1850. se mide el cambio de entalpía ( Δ H). en este caso el de vaporización.gravitatorio. que constituyen conjuntamente las interacciones fundamentales. ΔH = Hf – Hi . se habla de variación de la energía interna química. p es la presión y V es el volumen. El término de entalpía fue acuñado por el físico alemán Rudolf J. el cambio de entalpía por cada grado de variación corresponde a la capacidad calorífica del sistema a presión constante. donde U es la energía interna. en una reacción química a presión constante. Matemáticamente. cuando se produce una variación de la energía interna sin que se modifique la composición química del sistema. por ejemplo de líquido a gas.E. Convencionalmente. la energía interna se conserva (Primer Principio de la Termodinámica). En un simple cambio de temperatura. H = U + pV Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales. En todo sistema aislado (que no puede intercambiar energía con el exterior). H se mide en julios. Finalmente. el cambio de entalpía del sistema es el calor latente. la entalpía H es igual a U + pV. Por ejemplo. En un cambio de fase. Si se produce alteración de la estructura atómica-molecular. En termodinámica se deduce la existencia de una ecuación de la forma ENTALPÍA La Entalpía es la cantidad de energía de un sistema termodinámico que éste puede intercambiar con su entorno. como es el caso de las reacciones químicas.

entalpía de disolución. lo que significa que la energía de las moléculas de los productos (EP) es mayor que la energía de las moléculas de los reaccionantes (ER). así: Entalpía de reacción. REACCIÓN EXOTÉRMICA Y ENDOTÉRMICA Durante las reacciones químicas puede producirse absorción o liberación de energía. esto significa que la energía de las moléculas de los . etc. Esto indica que tanto los reaccionantes como los productos contienen calor que es característico de su masa. 2N2(g) + O2(g) + 39 Kcal 2N2O(g). entalpía de combustión. El contenido de calor es una medida de la energía que está acumulada por una sustancia durante su formación. la cantidad de calor se representa en Kcal. Reacciones exotérmicas: son aquellas reacciones donde se libera calor. entalpía de enlace. La reacción para obtener N2O es un proceso endotérmico que requiere calor para unir al nitrógeno y el oxígeno.La entalpía recibe diferentes denominaciones según el proceso.. entalpía de formación. Reacciones endotérmicas: son aquellas reacciones que absorben calor.

y resulta nula para los compuestos diatómicos. que representa la variación de energía de la reacción. sería equivalente a la entalpía de reacción de hidrógeno diatómico y oxígeno diatómico.productos (EP) es menor que la energía de las moléculas de los reaccionantes (ER). ENTALPÍAS DE FORMACIÓN La entalpía de formación (ΔfH0) de un compuesto químico es la variación de entalpía de la reacción de formación de dicho compuesto a partir de las especies elementales que lo componen. formada por hidrógeno y oxígeno. la entalpía de formación de un compuesto es la energía necesaria para formar un mol de dicho compuesto a partir sus elementos. normalmente. la entalpía de formación del agua. es la energía intercambiada en forma de calor . ENTALPÍAS DE REACCIÓN La entalpía de reacción. Por ejemplo. Así. que desprende calor. medida. en unas condiciones de referencia estándar. Esta entalpía es negativa cuando se trata de una reacción exotérmica. mientras que es positiva cuando es endotérmica. 1 atm de presión y una temperatura de 298 K (25 °C). La combustión del metano es una reacción de tipo exotérmico: CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g) + 213 Kcal. en su forma más abundante.

y tiene muchas aplicaciones practicas. Una maquina térmica tiene. SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA La segunda ley de la termodinámica establece cuales procesos de la naturaleza pueden ocurrir o no de manera libre y espontanea. es el cambio de entalpía que acompaña a la formación de un mol compuesto en su estado estándar a partir de sus constituyentes elementales también en su estados estándar. la más importante es la que nos permite determinar la eficiencia de las diferentes maquinas térmicas. como la energía eléctrica o mecánica.la maquina realiza un trabajo y libera calor a una fuente de energía mas baja. Se mide en o en de la reacción tal como está escrita su ecuación química. o respecto a alguno de los compuestos que intervienen en la reacción. en general. A continuación se expresa de forma simple la segunda ley de la termodinámica: No es posible construir una máquina capaz de convertir por completo. En términos generales una maquina térmica en un dispositivo que hace que una sustancia de trabajo recorra un proceso cíclico durante el cual se absorbe calor de una fuente a alta energía. ENTALPÍA DE FORMACIÓN ESTÁNDAR La entalpía de reacción estándar (representada por ΔHfO) de formación (f).con el entorno cuando se produce una reacción a presión constante. También es considerada un dispositivo que convierte energía térmica en otras formas útiles de energía. con cada término de la reacción siendo balanceado con su coeficiente estequiométrico apropiado .la maquina realiza un trabajo recorra un proceso cíclico durante el cual se absorbe calor de una fuente a alta energía. La segunda ley de la termodinámica pueden enunciarse de diferentes formas equivalentes. desde el punto de vista de la ingeniería. Por definición la maquina térmica es: Un sistema cerrado que opera cíclicamente y produce trabajo intercambiando calor a través de sus fronteras. MAQUINA TERMICA. ENTALPÍA DE REACCIÓN ESTÁNDAR La energía de reacción estándar (representada por ΔHrO es la diferencia entre la entalpía molar estándar de los reactivos y de los productos. la energía térmica en otras formas de energía. y de manera continua. las siguientes características: .

    Recibe calor de una fuente de energía alta (solar. Por tento el teorema de carnot se enuncia de la siguiente forma: ¨ninguna maquina real que opera entre dos fuentes de calor puede ser más eficiente que una maquina de carnot. llamada maquina de carnot. entre dos fuentes de energía.) Convierte parte de la energía en trabajo (normalmente en la forma de eje rotacional. es las más eficiente posible.nuclear. Etapa 1: COMPRESION Y CALENTAMIENTO: En esta etapa el compresor comprime bruscamente al refrigerador en estado gaseoso y debido a esta acción se calienta. Por lo general.) Funcionan en un ciclo. La fracción de entrada de calor que se convierte en la salida de trabajo neto. CICLO DE CARNOT.termoeléctrica. una maquina ideal de este tipo.) Libera calor de desecho remanente hacia una fuente de baja energía(atmosfera .se define como: ¨la razón entre el trabajo neto realizado y el calor absorbido durante un ciclo¨ Por lo general. etcétera. el rendimiento o la eficiencia se expresan tanto en término de la salida deseada como de la entrada requerida del la siguiente forma: salida deseada Rendimiento= entradarequerida FUNCIONAMIENTO DEL REFRIGERADOR El funcionamiento de un refrigerador o de una maquina frigorífica es el opuesto al de una maquina térmica. Una vez caliente se envía al condensador. El funcionamiento del refrigerador es el resultado del estudio y aplicación de los conocimientos que se tienen sobre los procesos térmicos.demostró que una maquina térmica que opere entre dos fuentes de calor. establece que cuando el trabajo neto realizado por una sustancia de trabajo es conducida a través de un ciclo. Sadi carnot. operando entre las dos mismas fuentes¨ EFICIENCIA TERMICA. es una medida de rendimiento de una maquina térmica que se denomina eficiencia térmica o simplemente eficiencia de una maquina térmica. Su ciclo puede descubrirse en 4 etapas. científico francés(1796-1832). Etapa 2: ENFRIAMIENTO Y CONDENSACION: . por medio de un ciclo ideal reversible.rio. la eficiencia de la maquina es la máxima posible para la cantidad dada de calor.

ENTROPIA La entropía es un concepto fascinante. también conocida como Ley de inducción electromagnética de Faraday. Al entrar en este la mezcla de vapor y liquido frío enfría lo que esta dentro del congelador. por su aplicación restrictiva a las sustancias cristalinas puras en el cero absoluto. UNIDAD IV: ELECTROQUIMICA ELECTROLISIS La electrólisis es una reacción química donde las sustancias que se encuentran disueltas en agua (disolución) o fundidas son capaces de disociarse o ionizarse en sus componentes moleculares y/o atómicos constituyentes. Etapa 3: EXPANSION Y ENFRIAMIENTO: La válvula de expansión al dejar pasar vapor refrigerante a presión alta se expande bruscamente. Etapa 4: CALENTAMIENTO Y EVAPORACION: El evaporador se localiza en el congelador. Se trata de una aproximación. Esto hace que se condense en parte y se obtenga una mezcla de vapor y liquido a una temperatura T2. el fisicoquímico británico Michael Faraday. la electroquímica. para ello. que de ninguna manera pretender ser exhaustiva pero que nos describe entre otras cosas. la cual en la mayoría de los textos modernos no aparece. se encuentra basada en los experimentos que realizó en 1831. ocasionando que se caliente. o lo que es lo mismo. lo que ocasiona que el gas se enfríe aun más (T3) y salga a baja presión. se transfiere su calor al aire de los alrededores calentándolo. sobre el electromagnetismo y la transformación de la energía eléctrica en energía química. Su función es enfriar el gas refrigerante caliente que entra a temperatura T1. La Ley de Faraday. La disociación produce estructuras químicas cargadas eléctricamente. .El condensador esta formado por un tubo largo con muchas vueltas en forma de serpentín. El presente documento persigue la exposición sintética de algunos de los aspectos más relevantes de una temática que ha sido objeto de innumerables estudios. Ejemplo de reacción electrolítica: CaCO3 Ca+2 + CO3 -2. por lo que las disoluciones electrolíticas se caracterizan por conducir la corriente eléctrica. la definición de la tercera ley termodinámica. cuyas implicaciones y aplicaciones no se limitan al ámbito técnico y científico.

10 volts. teniendo como límite.      De donde E. . 1mol iones / Litro de disolución).la reacción global de una celda electroquímica voltaica es la suma de dos reacciones de semicelda.La Ley de Faraday. Antes d construir una celda voltaica es posible predecir si su funcionamiento será espontaneo y la cantidad de voltaje en condiciones estándar (1 atm. hace referencia a la densidad de campo magnético S. es el elemento infinitesimal de c (contorno o borde). manifestara un voltaje de 1. es la superficie. viene dada por la ley para determinar las direcciones vectoriales. por convenio científico internacional se calculan los potenciales de diferentes electrodos asignado a un electrodo de hidrogeno un potencial estándar de reducción (E°)relativo igual a cero (E°=0 volts) FUERZA ELECTROMOTRIZ Se denomina fuerza electromotriz (FEM)a la energía proveniente de cualquier fuente. o borde al propio circuito. Si bien no es posible medir la contribución de un solo electrodo. el electrodo seleccionado es el electrodo estándar de hidrogeno. hace referencia al campo eléctrico. B. el cual puede atravesar cualquier superficie. POTENCIALES ESTÁNDAR DE REDUCCIÓN Una pila galvánica es una combinación de dos electrodos y se considera que cada uno hace una contribución característica de la pila.para lograr lo anterior. dice que el voltaje que se le induce a un circuito que se encuentra cerrado. dl. Siempre que la superficie a integrar no cambie con respecto al tiempo se puede realizar la permutación de la integral de superficie y la derivada temporal.25 °c 298 K . también conocida como ley de la mano derecha. medio o dispositivo que suministre corriente eléctrica. podemos definir el potencial de unos de los electrodos como cero y sobre esa base asignarle valores a los restantes.a una concentración de 1 de disolución 25°C o 298 k. es directamente proporcional a la velocidad con la que cambia el flujo magnético en el tiempo. Una celda de Daniel que contenga una disolución iones Cu2+ y Zn2+. dA.

cuya reacción genera la corriente eléctrica que suministra la pila. Las pilas secas se caracterizan y se diferencia de otros tipos de pilas y baterías en que los electrólitos. zinc-carbono. Esta barra está recubierta de una pasta acuosa de electrolitos. AA. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA Todas las pilas secas tienen unos componentes básicos. Por el contrario. Las pilas AAA. cartón o material sintético que separa la capa más externa. . también llamada pila de celda seca.. las pilas de botón. Las baterías suelen emplearse en dispositivos con un alto consumo eléctrico dónde las pilas se quedan cortas. El FEM se mide en voltios (es la unidad derivada del SI para el potencial eléctrico.). como NH4Cl (cloruro de amonio) o MnO2 (dióxido de manganeso). se incorporan en polvo o en una pasta de bajo contenido en líquido. En el centro hay una barra llamada cátodo que normalmente está fabricada de carbono. etc. un cilindro metálico llamado ánodo. A continuación de la pasta de electrolitos hay una capa de papel.Para ello se necesita la existencia de una diferencia de potencial entre dos puntos o polos (uno negativo y el otro del positivo)de dicha fuente que sea capaz de bombear o impulsar las cargas eléctricas a través de un circuito cerrado. las pilas de celdas húmedas tienen los electrolitos contenidos en un líquido. es uno de los tipos de pilas electroquímicas más utilizadas para suministrar energía eléctrica a diferentes dispositivos sin necesidad de que se conecten a la red eléctrica. fuerza electromotriz y el voltaje) PILAS SECAS Una pila seca. todas ellas son pilas secas. También se puede llamar batería seca si bien el término batería es específico para denominar un conjunto de celdas electroquímicas unidas en serie y las pilas sólo disponen de un celda. etc. pilas de 9 voltios o de petaca. fabricado normalmente de zinc. dependiendo del tipo de pila (alcalina. Esta pasta puede estar fabricada con diferentes productos químicos.

 Pila alcalina: la mezcla del cátodo está formada por óxido de manganeso y carbono y en el ánodo hay una dispersión de polvo de zinc en un gel que contiene hidróxido de potasio. Las pilas Ni-Cd y Ni-MH se han popularizado en sustitución de las pilas AAA y AA cuándo se desea una fuente recargable. ¿CÓMO FUNCIONAN? El ánodo de una pila seca tiene dos terminales. las pilas níquel e hidruro metálico (Ni-MH) y las pilas de ion litio (Li-Ion) son pilas secas recargables. Las pilas de níquel-cadmio (Ni-Cd). menor efecto memoria y menor contaminación pero tiene una tasa de auto descarga más elevada que las pilas Ni-Cd (alrededor del 30%). Un tipo menos popular de pila y muy poco usada hoy en día es la pila de cátodo de plata. poco peso y poco tamaño. bajo efecto memoria (se pueden recargar muchas veces sin que pierdan eficacia). No se ha conseguido fabricar pilas alcalinas recargables. como los teléfonos móviles. Esta mezcla está rodeada de una capa de papel que la separa del ánodo situado en la capa más externa.TIPOS Los tipos de pilas secas más comunes son la pila de zinc-carbono y la pila alcalina. Las pilas de ion litio se han popularizado en forma de baterías en gadgets y tecnología personal. uno es el polo positivo y otro el polo negativo.  Pila zinc-carbono: el cátodo es una barrilla de carbono. El ánodo es una carcasa de zinc que contiene una pasta acuosa de cloruro de amonio (NH4Cl) y cloruro de zinc (ZnCl2). debido a su alto rendimiento. Cuándo una carga se conecta a los terminales de la pila tiene lugar una reacción química entre los electrolitos del ánodo y los electrolitos del . le rodea una mezcla compactada de carbono y óxido de manganeso (MnO 2). mayor capacidad de carga. La pila de zinc-carbono es más barata pero de menor duración que la pila alcalina. las pilas Ni-MH ofrecen muchas ventajas sobre las pilas Ni-Cd como el menor coste.

En régimen normal. La reacción química que se produce en cada celda cuándo se produce electricidad va consumiendo los reactantes hasta que están agotados.cátodo produciendo una corriente de electrones con un voltaje nominal de 1. Se pueden conectar varias de estas celdas dentro de una misma batería o conectando varias pilas en serie para producir un voltaje superior. Suministrar corriente cuando la demanda de esta excede a la que es capaz de entregar al sistema de carga. comúnmente conocido como batería es una de las partes importantes para el funcionamiento del sistema eléctrico y en general del automóvil. En la actualidad el desarrollo de la tecnología automotriz cuenta con sofisticados accesorios que brindan muchas comodidades a los automovilistas y que no serian posibles si no se contara con el sistema eléctrico. el acumulador se carga por la corriente producida por el alternador o generador. 4. momento en el que la pila ya no producirá más energía eléctrica. BATERIA O ACUMULADOR El acumulador. Las pilas y baterías recargables se pueden conectar a un dispositivo especial que revierte la reacción química permitiendo que la pila vuelva a funcionar. Proporcionar toda la electricidad del vehículo mientras el motor no esta en marcha CONSTITUCIÓN Y FUNCIONAMIENTO . Suministrar corriente para el arranque del motor 2. El acumulador realiza las siguientes funciones: 1. con el acumulador. 3.5 voltios. Esta electricidad es conducida a través de un colector hacia el circuito del dispositivo conectado. y sobre todo. Estabilizar el voltaje del sistema durante el funcionamiento. Cada grupo de ánodo-electrolitos-cátodo recibe el nombre de celda o célula electroquímica.

cada uno de los bornes o terminales corresponde a una polaridad positiva (+) o negativa (-) y se conectan a un circuito externo. donde causan daños y corrosión. cuando los cables se conectan equivocadamente y con ello se invierte la polaridad. Por otra parte. a golpes leves. pero también ligera BORNES Los bornes o terminales de las baterías regularmente se encuentran situados en la parte superior de la batería. como en los acumuladores con terminales laterales. forjados en frío. que es el recubrimiento de plástico. Existe también otro tipo de baterías con bornes o terminales laterales con rosca hembra (internas). cerrada herméticamente para evitar fugas de liquido de la batería (llamado electrolito) resistente al ácido. ya que los vapores de la gasificación no se acumulan con facilidad. Son postes en forma cónica redondeados. Los acumuladores con terminales superiores son menos problemáticos. Uno de estos . Otra desventaja de los acumuladores con terminales laterales consiste en la posibilidad de dañar el alternador y el propio acumulador. color negro regularmente.El acumulador está formado principalmente por una caja o cáscara.

Las placas positivas cargadas contienen peróxido de plomo (PbO2). sobre la superficie de la carga. Una conexión invertida puede ocasionar una avería en el sistema eléctrico. que son láminas delgadas que impiden el contacto entre una y otra placa para que el líquido (electrolito) pueda circular entre ellas. Pero aún falta algo que evite posibles cortos entre las placas positivas y negativas. En la figura 3 se presenta la vista en planta de un grupo de placas (+ y -). se conecta a una barra para formar un grupo de placas. es decir a un grupo de placas positivas y otras negativas. PLACAS Contienen el material activo sobre una rejilla plana. se indican los símbolos en forma moldeada con el fin de identificar la polaridad al realizar la conexión. Esta función la cumplen los separadores. Una cantidad similar de placas. En la parte interior de los bornes. y sirven para distribuir uniformemente la corriente. fibra de vidrio. por ejemplo. madera o cloruro de polivinilo (PVC). Una batería está compuesta aproximadamente por seis de ellas. que es de un color marrón obscuro. y el ensamble de dos grupos de placas para formar un elemento de batería. se les llama elemento. que es de un color gris. en forma vertical y horizontal. es de mayor tamaño o diámetro para evitar que se haga una instalación incorrecta al confundirlo con el borne negativo. un elemento de 17 placas consta de 8 positivas y 9 negativas. plástico. Estos separadores pueden ser fabricados de caucho micro poroso. A la unión de cada uno de estos grupos.bornes. Por lo regular las placas negativas son una más que las positivas. . Las negativas cargadas contienen plomo esponjoso (Pb). interpuestas las unas con las otras. Los grupos de placas están unidos a una lámina de contacto del poste o varillas. de esta manera el electrolito no puede penetrar. el positivo. Las rejillas son conductoras de la corriente generada por los materiales de la placa. El material de la placa es seco y sólido. pero poroso. Cada grupo de placas va soldado a una brida. ya sean negativas o positivas.

el cual en una solución o mezcla de agua con ácido sulfúrico. Cuando las superficies de las dos placas se haya convertido totalmente en sulfatos. antes de conocer el proceso electroquímico. como se mencionó.ELECTROLITO Otro de los componentes elementales de la batería es el electrolito. La corriente eléctrica pasa en el circuito de las placas negativas a las positivas y retoma al electrolito. Al persistir la reacción química. Conviene recordar. en la superficie de ambos electrodos se forma sulfuro de plomo y el ácido sulfúrico se convierte en agua. Si se carga de nuevo. El acido sulfúrico es la parte química activa de la solución que reacciona con los materiales activos de las placas para producir electricidad. los electrodos volverán a su estado primario y se regenerará el ácido sulfúrico. la batería se habrá descargado. En el electrodo de peróxido de plomo se produce una carga positiva y en el de plomo esponjoso una carga negativa. que una batería está formada por tres elementos de dos voltios de tensión cada uno ( 6 voltios de tensión total) o seis elementos con un total de 12 voltios. El proceso que se realiza durante la descarga y la carga del acumulador se muestra a continuación. Cuando un elemento está en funcionamiento. el ácido reacciona con las placas y convierte la energía química en energía eléctrica. . Cada elemento comprende dos series de placas (electrodos) Uno de los electrodos es de peróxido de plomo y el otro de plomo esponjoso.

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