Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Frmaco
AINE
cido Acetlsaliclico
AINE
AINE
Diclofenaco sdico
Indometacina
AINE
Sundilaco
AINE
(selectivo COX-2)
Celecoxib
AINE
(selectivo COX-2)
Meloxicam
Mecanismo de accin
Interfiere con la sntesis de
las prostangladinas
inhibiendo de forma
irreversible la
ciclooxigenasa
Interfiere con la sntesis de
las prostangladinas
inhibiendo de forma
irreversible la
ciclooxigenasa
Interfiere con la sntesis de
las prostangladinas
inhibiendo de forma
irreversible la
ciclooxigenasa
Interfiere con la sntesis de
las prostangladinas
inhibiendo de forma
irreversible la
ciclooxigenasa
Inhibicin de la sntesis de
prostaglandinas
principalmente por la
inhibicin de la
ciclooxigenasa 2
Inhibicin de la sntesis de
prostaglandinas
principalmente por la
Dosis
Efectos secundarios
Molestias gstricas,
presencia de tinnitus,
hepatoxicidad
100 mg / da
Trastornos
gastrointestinales, dolores
abdominales, nuseas,
vmito, diarrea,
dispepsias, flatulencia,
anorexia, colitis, vrtigo,
erupciones cutneas al
principio del tratamiento
50 100 mg/ da
4 mg / kg / da
7.5 15 mg/ da
Nuseas, vmito,
hemorragias
gastrointestinales,
lceras.
inhibicin de la
ciclooxigenasa 2
Sndrome de
Sjgren:
Familia
AINES
Frmaco
Mecanismo de accin
ibuprofeno
Inhibicin de cox-1
Antirreumticos
modificadores de la
enfermedad
Hidroxicloroquina
Desconocido, aunque
posee propiedades
inmunomoduladoras
-inhibe proliferacin
linfocitos
-inhibe liberacin de
enzimas liposomales y la
produccin de
metabolitos toxicos y
diferentes citosinas (il-1)
Adems inhibe la
fosfolipasa A2
Gotas oftlmicas
lagrifilm
Dosis
Antiinflamatoria: 400800mg/6-8 h
Analgesica- antipirtica:
200-400/ 4-6 h
400-600mg/dia inicial
200-400 mg/dia
mantenimiento
Efectos secundarios
Gastrolesivos, dispepsias,
sedacin, mareo, cefaleas.
Toxicidad en retina
Reacciones drmicas(
erupciones, alopecia,
prurito)
Dibilidad y disminucin de
reflejos tendinosos.
Hipersensibilidad a los
principios activos.. ( ALCOHOL
POLIVILINICO, POVIDONA)
Artritis
reumatoide:
Familia
Antagonistas de TNF -
Antagonistas de TNF -
Antagonistas de TNF -
Frmaco
Mecanismo de accin
Dosis
Infliximab
-Anticuerpo monoclonal
IgG1 (25% raton, 75%
humano)
-Se une con alta afinidad
al TNF soluble y unido
a membrana
Adalimumab
Etanercept
-Anticuerpo monoclonal
IgG1 (100% humano)
-Se une Se une con alta
afinidad al TNF soluble
y unido a membrana
-Evita la interaccion con
sus los receptores de
superficie celular p55 y
p75
Proteina de fusin
recombinante formada
por 2 porciones del
receptor p75 del TNF
al cual se une y lo inhibe
Artritis reumatoide:
40mg cada tercer
semana
Artritis reumatoide:
25mg dos veces por
semana 0 50mg por
semana subcutanea
Dividida: 2.5mg
cada 12hrs en
tres tomas VO
Una sola dosis
15 a 25mg
semanales
efectos mayores
DMARD
Metotrexato
Inhibe (AICAR).
Actua en la reductasa de
dihidrofolato, lo cual
afecta la funcion de
Efectos secundarios
-Mayor riesgo de infecciones
bacterianas dependientes de
macrogafos.
-Leucopenias
-Hepatitis
-Vasculitis
linfocitos y macrofagos,
como efecto adicional
Inhibe la proliferacion y
estimula la apoptosis de
celulas inmunitarias
durante la inflamacion
DMARD
Sulfasalacina
-Se transforma en
sulfapiridina y acido 5aminosalicilico.
-Disminuye la produccion
del factor reumatoide, IgA
e IgM
-Inhibe produccion de
citocinas inflamatorias.
con 30 a 35mg
semanales.
Parenteral: 15mg
a 50mg/m2 a la
semana.
AR: 2 a
3g/da
VO
trombocitopenia, anemia.
-Contraindicado en el embarazo
Nausea
Vomito
Cefalea
Exantema
Anemia hemolitica y
metahemoglobinemia
, neutropenia
Toxicidad pulmonar
Esterilidad reversible
en varones
Miastenia
gravis
Familia
anticolinestersicos
Frmaco
Piridostigmina
Mecanismo de accin
Inhibe la hidrlisis de
acetilcolina por unin
competitiva a la
acetilcolinesterasa.
Dosis
Miastenia grave: 60-180
mg/2-4 veces da.
corticosteroides
Prednisona
Inmunodepresor
Mofetil de micofenolato
1-1.5g/12h
Efectos secundarios
mareos, hipersecrecin
bronquial, espasmo
bronquial, espasmo
larngeo, bradicardia
hipersalivacin,
sudoracin, incontinencia
urinaria, diarrea, clicos
abdominales, aumento del
peristaltismo .
Hiperglucemia, polifagia;
osteoporosis, fragilidad
sea; lcera gstrica;
linfopenia, eosinopenia,
retraso en cicatrizacin de
heridas; disminucin de
resistencia a infeccin. S.
de Cushing, erupciones
acneiformes, hirsutismo,
hiperpigmentacin,
esclerodermia (a dosis
altas). Insuf.
adrenocortical, retraso de
crecimiento en nios,
glaucoma, cataratas (tto.
prolongado).
Diarrea, algunas veces
leucopenia, suseptibilidad
a infeccioens
Familia
inmnosupresor
Frmaco
azatioprina
inmunosupresor
ciclosporina
Familia
Frmaco
Mecanismo de accin
se han sugerido varias
hiptesis: 1.- La produccin
de 6-MP que acta como un
antimetabolito de purinas. 2.El posible bloqueo de grupos
-SH mediante alquilacin. 3.La inhibicin de mltiples
vas en la biosntesis de c.
nucleicos, previniendo as la
proliferacin de clulas
involucradas en la
determinacin y
amplificacin de la respuesta
inmune. 4.- El dao al ADN a
travs de la incorporacin de
tio-anlogos purnicos.
Disminuye la respuesta
inmunitaria celular,
inhibiendo la produccin de
anticuerpos T- dependientes.
Tambin inhibe la produccin
y liberacin de linfocinas,
incluyendo interleucina 2.
Dosis
2-3mg/kg de peso/24h
Efectos secundarios
Depresin mdula sea,
leucopenia,
trombocitopenia, anemia;
nuseas, pancreatitis;
infecciones vricas,
micticas y bacterianas;
reacciones de
hipersensibilidad:
malestar, mareos, vmitos,
diarrea, fiebre, rigidez,
exantema, rash, vasculitis,
mialgia, artralgia,
disfuncin renal e
hipotensin, disfuncin
heptica y colestasis.
4-5mg/kg/24h
Mecanismo de accin
Dosis
Efectos secundarios
inmunosupresor
tacrolims
Inhibe la formacin de
linfocitos citotxicos, que son
los principales responsables
del rechazo del implante.
Inhibe la activacin de las
clulas T y la proliferacin de
los linfocitos B dependiente
de las clulas T auxiliares, as
como la formacin de
linfocinas.
0.05mg/kg/12h
(.1mg/kg/24h)
inmunodepresor
ciclofosfamida
50-200 mg/da.
A altas dosis se inyectan
20-40 mg/kg cada 10-20
das. Dosis ultraactivas 60,
80 hasta 100 mg/kg cada
20-30 das.
Oral: 50-200 mg/da.
Ajuste de dosis segn
recuento de leucocitos,
interrumpir si descienden
por debajo de
1.000/mm 3 .
HTA, nefrotoxicidad,
Alteracin isqumica de
arterias coronarias,
taquicardia; anemia,
leucopenia,
trombocitopenia,
leucocitosis, anlisis de
hemates anormal;
temblor, dolor de cabeza,
convulsiones, alteracin
de conciencia, parestesia,
disestesia, neuropata
perifrica, mareo,
Nuseas, vmitos;
irritacin vesical; alopecia
GOTA:
Familia
Frmaco
Mecanismo de accin
AINES
Indometacina
Inhibicin de la fagocitosis de
cristales de urato
Colquicina
Efecto antiinflamatorio:
-Evita la polimerizacin de la
tubulina en los microtbulos e
inhibe la migracin linfoctica
& la fagocitosis.
-Inhibe la formacin de
leucotrieno B4
ALCALOIDE/ANTIMITTICO
INHIBIDORES DE LA
XANTINOOXIDASA
Alopurinol
Probenecid
AGENTES URICOSRICOS
(cidos orgnicos)
Sulfinpirazona
AINES
Fenilbutazona
Bloquean la reabsorcin de
cido rico en el segmento
intermedio del tbulo
proximal
Inhibicin no competitiva y
reversible de la ciclooxigenasa
impidiendo la sntesis de
Dosis
Gota agua:
50 mg c/8rhs
Respuesta positiva:
25 mg c/8 hrs por 5-7 das
Profilaxis
0.6 mg V.O.3 veces/da
Ataque agudo
inicial:0.6-1.2 mg V.O.
seguido por: 0.6 mg V.O c/hrs
Dosis inicial:
100 mg al da
Dosis inicial:
0.5 mg V.O. en tomas dividas,
Aumentar hasta 1 gr al da
despus de una semana.
Dosis inicial:
200 mg V.O. al da
Avanzar hasta los 400-800 mg
al da.
Gota aguda:
inicial: oral, 600-800 mg/da
continuar si fuera necesario con
Efectos secundarios
Pancreatitis, cefalea,
trombocitopenia , anemia
aplasia, necrosis papilar renal
prostaglandinas y otros
prostanoides.