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El objetivo de la nomenclatura orgnica es que a cada uno de los compuestos orgnicos


conocidos (ms de 10 millones) le corresponda un nombre nico, y viceversa, que cada uno
de estos nombres represente exclusivamente a un compuesto orgnico. El gran nmero de
compuestos conocidos hace que este objetivo sea difcil de alcanzar, aunque s puede
conseguirse para los compuestos orgnicos ms sencillos.
Races y prefijos que indican el nmero de carbonos que posee una cadena lineal
N c
1

Raz
met

Alcano
metano

Frmula

et

etano

CH 3CH 3

prop

propano

CH 3CH 2CH 3

but

butano

CH 3CH 2CH 2CH 3

pent

pentano

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3

hex

hexano

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

hept

heptano

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

oct

octano

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

non

nonano

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

10

dec

decano

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

11

undec

undecano

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

CH 4

GRUPOS ALQUILO
Los grupos alquilo son conjuntos de tomos que vienen de quitar un tomo de hidrgeno a
los hidrocarburos. Estos grupos se nombran cambiando la terminacin -ano del alcano por
ilo
Grupo alquilo
metilo

Frmula

etilo

CH 2 CH 3

propilo

CH 2 CH 2 CH 3

butilo

CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

pentilo

CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

hexilo

CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

CH 3

LOS GRUPOS FUNCIONALES


Grupo Funcional:
Es la agrupacin o agregado de tomos enlazados de un modo peculiar y cuya presencia en
un conjunto de compuestos orgnicos, origina que stos posean similares propiedades.
Una funcin orgnica viene a ser un conjunto de compuestos que tiene similares
propiedades, ello debido a que en su molcula existe el mismo grupo funcional.
CLASIFICACIN POR GRUPOS FUNCIONALES:

FUNCIN ORGNICA

Ejemplo

R - C - OH

R - COOH
cido carboxlico

O
R - C - OH - R' R - COOH
ster
O
R - C - NH 2

R - CONH 2
Amida

R C N

Nitrilo

CH 3 - C - OH

O
CH 3 - C - O - CH 2- CH 3

O
CH 3 - C - NH 2

CH3 C N

O
R - C - H

R - CHO
Aldehdo

CH 3 - C - H

R - CO - R'
cetona

CH 3 - C - CH 3

O
R - C - R'

R OH
R NH2
ROR

alcohol

CH3 CH2 OH

Amina

CH3 CH2 CH2 NH2

Nombre
oficial
(IUPAC)
cido
etanoico
Elanoato de
etilo
Etanamida
Etanonitrilo
Etanal

Propanona
Etanol
Propilamina

Eloxietano
ter CH3 CH2 O CH2 CH3

Cuando en un compuesto orgnico existen varias funciones, se elige como principal


aquella que aparece ms arriba en la Tabla, y se nombra como sufijo. El resto de
funciones pasan a ser meros sustituyentes, nombrndose como prefijos, ordenados
alfabticamente delante del nombre de la cadena principal

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NORMAS PARA ELEGIR LA CADENA PRINCIPAL (alcanos)
Debemos distinguir entre alcanos y compuestos orgnicos en general. La eleccin de la
cadena principal en alcanos se basa en las siguientes reglas. Se escoge como cadena principal
de un alcano la que tenga:
1. El mayor nmero de tomos de carbono.
2. El mayor nmero de cadenas laterales.
3. Localizadores ms bajos para las cadenas laterales.
NORMAS PARA ELEGIR LA CADENA PRINCIPAL (caso general)
Se elige como cadena principal aquella que tenga:
1.
2.
3.
4.
5.

El mximo nmero de grupos funcionales (es un nico tipo de funcin)


El mximo nmero de dobles y triples enlaces (suma de ambos)
Mayor nmero de tomos de carbono.
Mayor nmero de dobles enlaces.
Localizadores ms bajos para los grupos funcionales.

NORMAS PARA NUMERAR LA CADENA (O CICLO) PRINCIPAL


Se numera la cadena principal de modo que se otorguen los localizadores ms bajos a:
1.
2.
3.
4.
5.

Los grupos funcionales.


Los dobles y triples enlaces (en conjunto).
Los dobles enlaces.
Los sustituyentes.
Los sustituyentes por orden alfabtico.
Tanto para elegir la cadena principal como para numerarla, se comienza por la
primera regla, en caso de no decidir se prosigue con la segunda regla y as
sucesivamente hasta encontrar la que decida.
La investigacin sobre el carbunco:
Pasteur desvel tambin la historia natural del carbunco, una enfermedad mortal del
ganado vacuno. Demostr que el carbunco est causado por un bacilo determinado y
sugiri que era posible inducir una forma leve de la enfermedad en los animales
vacunndoles con bacilos debilitados, lo que les inmunizara contra ataques
potencialmente letales. Con el fin de demostrar su teora, Pasteur empez inoculando
25 ovejas; pocos das ms tarde inocul a stas y otras 25 un cultivo especialmente
poderoso, y dej sin tratamiento a 10 ovejas. Predijo que las segundas 25 ovejas
pereceran y concluy el experimento de forma espectacular mostrando a una multitud
escptica los cadveres de las mismas dispuestas una junto a la otra

FUNDAMENTOS TERICOS
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud. Si dos cadenas tienen la
misma longitud se toma como principal la ms ramificada
1
2
3

7
8

3,6 Dimetiloctano

3,5 Dietil 2,6 dimetilheptano

Regla 2. La numeracin parte del extremo ms cercano a un sustituyente. Si por ambos


extremos hay sustituyentes a igual distancia, se tienen en cuenta el resto de sustituyentes del
alcano.

2, 4 Dimetilhexano

2, 3,6 trimetilheptano

Regla 3. Existen algunos sustituyentes con nombres comunes que conviene saber:

CH 3

CH 3

CH 3

CH 3 C

CH
CH 3
isopropil

CH CH 2
CH 3
isobutil

CH 3
tert-butil

CH 3 CH 2 C

CH 3
sec-butil

CH 3
CH 3 C CH 2
CH 3

neopentil

5
Regla 4. El nombre del alcano comienza especificando los sustituyentes, ordenados
alfabticamente y precedidos de sus respectivos localizadores, terminando con el nombre de
la cadena principal.

Br
6 etil 3 metilnonano

2 Bromo 4 etil 7metiloctano

Los sustituyentes se alfabetizan sin tener en cuenta el prefijo que indica su repeticin; as
dimetil, trimetil, etc. se ordenan con la letra "m" y no con la "d", ni con la "t".
Los grupos alquilo precedidos por los prefijos, "sec", o "ter" no se alfabetizan por stos
prefijos sino por la primera letra del nombre del grupo alquilo. Los grupos isoalquilo y
neoalquilo se consideran como palabras nicas y se ordenan por "i" y "n"
respectivamente.
Regla 5. Cuando los radicales son ramificados se denominan radicales complejos. Se
nombran como si fuera un alcano ramificado, pero asignando el localizador 1 al C
unido a la cadena principal. Para alfabetizar se considera que el nombre de un radical
complejo comienza por la primera letra del nombre, aunque sea un prefijo
multiplicador. Si existen dos o ms radicales complejos idnticos se emplean los
prefijos multiplicadores bis, tris, tetrakis.
4
3

2
2

1
6

9 10 11

12

7 (1,1 Dimetilbutil) 3 etil 7metildodecano


NOTA: Existen algunos alcanos ramificados con nombres comunes que conviene saber:

CH 3

C
CH 3

CH 3

CH 3

CH CH 2 CH 3
CH 3

isobutano

CH 3

isopentano

CH 3 C CH 3
CH 3
neopentano

6
7. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2
a) propilo
b) tetrailo
c) butilo
8. CH 3 CH CH 2 CH 2

CH 3

Seala el nombre correcto para estos


radicales

1. CH 3

a) 3-metilbutilo o secpentilo
b) 3-metilbutilo o isopentilo
c) 1-metilbutilo
9. CH 3 CH CH 2

a) metilo
b) metano
c) etilo

CH 3
a) 1-metilpropilo o secbutilo
b) 2-metilpropilo o secbutilo
c) 2-metilpropilo o isobutilo

2. CH 3 (CH 2 )3 CH 2
a) butenilo
b) butilo
c) pentilo

10.

CH 3 C

3. CH 3 (CH 2 )4 CH 2

CH 3

a) hexilo
b) etilo
c) heptilo
4. CH 3 CH 2 CH

CH 3

a) 1,1-dimetiletilo o tercbutilo
b) 1,1-dimetiletilo o neobutilo
c) 1,1-dimetiletilo o secbutilo
11.

CH 3
a) 2,2-dimetilpropil o neopentilo
b) 2,2-dimetiletilo o neobutilo
c) 2,2-dimetilbutilo o secbutilo

5. CH 3 CH 2 CH 2

6. CH 3 CH 2
a) etinilo
b) etilo
c) propilo

CH 3
CH 3 C CH 2

a) 1-metilpropilo o secbutilo
b) 1-metilpropilo o isopropilo
c) 1-metilpropilo o tercbutilo

a) propenilo
b) propilo
c) etilo

CH 3

12.

CH 3
CH 3 CH 2 CH 2 C
CH 3
a) 1,1-dimetilbutilo
b) 1,1-dimetiletilo
c) 1,1-dimetilpropiilo

7
06.

CH 3
CH 3

CH 2

CH 3 CH CH 2 CH CH 2 CH

Seale la cadena principal, su numeracin y


escriba el nombre correcto para cada
estructura.
CH 3
01.

CH 3 CH 2 CH CH 2 CH CH 3

CH 2 CH 3

CH 2

CH

CH 3

CH 3 CH 3

07.

CH 2 CH 2 CH CH CH 2 CH CH 2

CH 2 CH 3

CH 3 CH 2 CH CH 2 CH 3

CH 3 CH CH 3

CH 3

04.

CH 2
CH 3 CH CH 2 CH CH 2 CH 2

CH 3 CH 2

08.

CH 3
CH 3

CH 3 CH 2 CH

CH 3

CH 2 CH CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 2

CH 3 C CH 3
CH 3

09.

CH 2 CH 2 CH 3

CH 3 CH 2 CH CH CH 2 CH 2 CH 3

CH 2 CH CH 3
CH 3

05.

C 3H7

CH 3 CH 2

CH 3 CH CH 2 CH CH 3

CH 3 CH 2

03.

CH 3

CH 3

CH 3

02.

CH 3

CH 3 CH CH 3
CH 2 CH 3

Cl

10.

Cl CH CH 2 CH CH 2 C Br

Cl

CH 3 C CH 3

Br

CH 3

8
11.

..
12.

16.

17.

13.

18.

.
14.

Cl

19.

Cl

Br

15.

20.

..

9
06.

CH 3 CH 2 CH CH 2 CH CH 3

CH 3 C CH 3
CH 3

.
07.
Nombrar
los
halogenados.
01.

siguientes

Cl CH 2

compuestos

CH 2 CH 2 CH 3

CH 3 CH 2 CH CH CH 2 CH 2 CH 3

Cl

CH 3

02.

Br CH 2 CH 2

CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH CH 3

08.

Cl

CH 2

Br

CH 3

CH 3

03.

CH 3 CH

Br

CH 2 CH CH 3

CH 3 CH 2 C CH 2 C CH 2 CH 3

CH 3 CH CH 2 CH CH 2 CH

Cl

CH 2

Br

CH 3

09.

CH 3

CH 3

CH

CH 2 C CH 2 CH CH CH 2 CH 3

CH CH 2 CH 2 CH 2 CH CH I

CH 3

CH 2 CH 2 Br

Cl

CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

CH 2

CH

04.
CH 3

CH 3 CH 3
CH 3

CH 3

CH

CH 2

CH CH 2 C CH 2 CH 2 CH CH 3
CH 3

....
05.

Br

CH 3 CH C CH 2 CH (CH 2 )2 CH 3

Cl

Cl

Cl

10.

Cl

CH 3 CH CH 2 CH CH 2 C C 2H 5

CH 2 CH 2 CH
CH 3

C 3H7