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Qumica General

INTRODUCCION

El equilibrio es un estado en el que no se observan cambios durante


el tiempo transcurrido. Cuando una reaccin qumica llega al estado de
equilibrio, las concentraciones de reactivos y productos permanecen
constantes en el tiempo, sin que se produzcan cambios visibles en el
sistema. Sin embargo, a nivel molecular existe una gran actividad debido
a que las molculas de reactivos siguen formando molculas de productos,
y estas a su vez reaccionan para formar molculas de reactivos. El
objetivo es el estudio de tales procesos dinmicos. Aqui se describen
diferentes tipos de reacciones en equilibrio, el significado de la constante
de equilibrio y su relacin con la constante de velocidad, asi como los
factores que pueden modificar un sistema en equilibrio.
Pocas reacciones qumicas proceden en una misma direccin. La
mayora son irreversibles, al menos en cierto grado. Al inicio de un
proceso reversible, la reaccin procede hacia la formacin de productos.
Tan pronto como se forman algunas molculas del producto, comienza el
proceso inverso: estas: molculas reaccionan y forman molculas de
reactivo. El equilibrio qumico se alcanza cuando las velocidades de las
reacciones directa e inversa se igualan y las concentraciones de los
reactivos y productos permanecen constantes.
El equilibrio qumico es un proceso dinmico. Se puede comparar
con el movimiento de los esquiadores en un centro de esqu repleto de
personas, donde el nmero de esquiadores que suben a la montaa por el
telefrico es igual al nmero de esquiadores que bajan deslizndose.
Aunque hay un acarreo constante de esquiadores, la cantidad de personas
que hay en el clima y la que esta en la base de la ladera no cambia.

I. PRINCIPIOS TEORICOS

QU ES UN EQUILIBRIO QUMICO?
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Existen muchas reacciones qumicas en las que los productos obtenidos en


ellas son tan estables en las condiciones del proceso, que no ofrecen
prcticamente tendencia alguna a reaccionar nuevamente entre si para
regenerar los reactivos de los que proceden. As, la reaccin
NaCl + AgNO3 NaNO3 + AgCl
es un proceso que continua hasta que precipite todo el AgCl, momento en
el cual finaliza la reaccin qumica.
A este tipo de reacciones qumicas se le denomina irreversible.
Existen muchas reacciones qumicas en las que no sucede esto. En
ellas los productos son capaces de reaccionar entre si para regenerar los
reactivos. As, en la reaccin
N2 + 3H2 2NH3
El NH3 se descompone en H2 y N2. A este tipo de reaccin qumica se le
denomina reversible.
Al

comienzo

de

una

reaccin

qumica

reversible,

como

las

concentraciones de los reactivos son mayores que las de los productos, la


velocidad directa (Vd.) ser tambin mayor en el sentido de izquierda a
derecha, es decir, de reactivos a productos; pero a medida que vaya
avanzando el proceso y existan concentracin considerables de productos,
ir aumentando, a su vez, la reaccin en sentido contrario, de derecha a
izquierda, es decir, de productos a reactivos. Llegar un momento en que
ambas velocidades se igualen, formndose tantas molculas como se
destruyen por unidad de tiempo, y por consiguiente, no varan las
concentraciones de las sustancias que intervienen. Cuando se cumple esta
circunstancia se dice que existe equilibrio qumico.
El hecho de conseguir el equilibrio no supone en modo alguno que
ya no exista reacciones entre las sustancias. Las dos reacciones, tanto la
directa como la inversa, siguen producindose, pero con igual velocidad en
los dos sentidos. El equilibrio qumico n es un equilibrio esttico, sino

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dinmico. En el equilibrio las condiciones macroscpicas del sistema no


variarn, aunque la reaccin no se detenga a nivel molecular.
De otra forma dicha, es una reaccin que nunca llega a completarse, pues
se produce simultneamente en ambos sentidos (los reactivos forman
productos, y a su vez, stos forman de nuevo reactivos).
CONSTANTE DE EQUILIBRIO (KC)

Ley de accin de masa


Sea una reaccin qumica reversible, homognea y que sucede en
una etapa,
A+BC+D
La Vd. = K [A] [B]

y la Vi= K [C] [D].

Cuando se alcanza el equilibrio se cumple que:


Vd. = Vi

es decir K [A] [B] = K [C] [D]

Expresin que nos indica que en toda reaccin qumica reversible


que transcurra en una sola etapa y en fase homognea, una vez en
equilibrio,

es

constante

el

cociente

entre

el

producto

de

las

concentraciones de productos de la reaccin y el producto de las


concentraciones de los reactivos.

Esta constante Kc, se denomina constante de equilibrio referido a


concentraciones, depende de la temperatura del proceso.
Para una reaccin general:
a A + b B + .... c C + d D + ...)
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se define la constante de equilibrio (KC) de la siguiente manera:

Que es la expresin matemtica de la llamada ley de accin de


masas, establecida por Guldberg y Waage, que dice: Para cualquier
reaccin qumica reversible en equilibrio qumico a una T dada se cumple
que el producto de las concentraciones molares de los productos de
reaccin, dividido entre el producto de las concentraciones molares de los
reactivos, elevados al coeficiente estequiomtrico, es una constante,
denominada constante de equilibrio.
Se denomina constante de equilibrio, porque se observa que dicho
valor es constante (dentro un mismo equilibrio) si se parte de cualquier
concentracin inicial de reactivo o producto.

Significado del valor de Kc

La Kc es caracterstica de cada reaccin vara con la temperatura


siendo las concentraciones medidas en el equilibrio (no confundir
con las concentraciones inciales de reactivos y productos)

El valor de KC, dada su expresin, depende

de cmo se ajuste la

reaccin

El valor numrico de dicha constante es la expresin concisa de la


tendencia de los reaccionantes a convertirse en productos. As, un
valor alto de K indica que el equilibrio esta muy desplazado hacia la
formacin de los productos, Un valor pequeo de K indica que la

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reaccin directa apenas se realiza, siendo predominante la inversa.


El valor de la constante puede variar entre lmites bastante grandes:
ATENCIN!: Slo se incluyen las especies gaseosas y/o en disolucin.
Las especies en estado slido o lquido tienen concentracin constante, y
por tanto, se integran en la constante de equilibrio.
Ejemplo:
Tengamos el equilibrio: 2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g). Se hacen cinco
experimentos en los que se introducen diferentes concentraciones inciales
de ambos reactivos (SO2 y O2). Se produce la reaccin y una vez
alcanzado el equilibrio se miden las concentraciones tanto de reactivos
como de productos observndose los siguientes datos:
Concentraciones al inicio

Exp
Exp
Exp
Exp
Exp

1
2
3
4
5

[SO2]
0,200
0,150

0,150

(mol/l)
[O2]
0,200
0,400

0,400

[SO3]

0,200
0,700
0,250

Concentraciones en el
equilibrio (mol/l)
[SO2]
[O2]
[SO3]
0,030
0,115
0,170
0,014
0,332
0,135
0,053
0,026
0,143
0,132
0,066
0,568
0,037
0,343
0,363

Kc
279,2
280,1
280,0
280,5
280,6

Kc se obtiene aplicando la expresin:

Y como se ve es prcticamente constante.

Cociente de reaccin (Q)


Se define una nueva magnitud, cociente de reaccin, Q, que tiene la
misma expresin que Kc, pero donde las concentraciones no son las del
equilibrio. As, en una reaccin cualquiera: a A + b B c C + d D se llama
cociente de reaccin a:

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Tiene la misma frmula que la KC pero a diferencia de sta, las


concentraciones no tienen porqu ser las del equilibrio.

Si Q = Kc entonces el sistema est en equilibrio.

Si Q < Kc el sistema evolucionar hacia la derecha, es decir,


aumentarn las concentraciones de los productos y disminuirn las
de los reactivos hasta que Q se iguale con KC.

Si Q > Kc el sistema evolucionar hacia la izquierda, es decir,


aumentarn las concentraciones de los reactivos y disminuirn las
de los productos hasta que Q se iguale con KC.

Constante de equilibrio Kx.


Podemos expresar la constante de equilibrio en funcin de las
fracciones molares.
La ley de Dalton para gases ideales dice:
, donde Xi es la fraccin molar

Donde:

,es la constante de equilibrio referida a fracciones molares.


Entonces queda Kp = Kx Pn que es la relacin entre Kp y Kx

Relacin directa e inversa


Si A(g) + B(g) C(g) + D (g)
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Kc del proceso directo es:

Kc del proceso inverso es:


MODIFICACIONES DEL EQUILIBRIO
Si un sistema se encuentra en equilibrio (Q = K c) y se produce una
perturbacin:

Cambio en la concentracin de alguno de los reactivos o productos.

Cambio en la presin (o volumen).

Cambio en la temperatura.

el sistema deja de estar en equilibrio y trata de volver a l.

Cambio en la concentracin de alguno de los reactivos o


productos.
Si una vez establecido un equilibrio se vara la concentracin algn

reactivo o producto el equilibrio desaparece y se tiende hacia un nuevo


equilibrio. Las concentraciones iniciales de este nuevo equilibrio son las
del equilibrio anterior con las variaciones que se hayan introducido.
Lgicamente la constante del nuevo equilibrio es la misma, por lo
que

si

aumenta

la

concentracin

de

algn

reactivo,

crecera

el

denominador en Q, y la manera de volver a igualarse a KC sera que


disminuyera la concentracin de reactivos (en cantidades estequiometrias)
y, en consecuencia, que aumentasen las concentraciones de productos,
con lo que el equilibrio se desplazara hacia la derecha, es decir, se
obtiene ms producto que en condiciones inciales.

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De la manera, en caso de que disminuyera la concentracin de algn


reactivo: disminuira el denominador en Q, y la manera de volver a
igualarse a KC

sera que aumentase la concentracin de reactivos (en

cantidades estequiomtricas) y, en consecuencia, que disminuyesen las


concentraciones de productos, con lo que el equilibrio se desplazara hacia
la izquierda, es decir, se obtiene menos producto que en condiciones
inciales.
Anlogamente,

podra

argumentarse

que,

si

aumentase

la

concentracin de algn producto, el equilibrio se desplazara a la


izquierda, mientras que si disminuyese, se desplazara hacia la derecha.

Cambio en la presin (o volumen)


En cualquier equilibrio en el que haya un cambio en el nmero de

moles en sustancias gaseosas entre reactivos y productos, como por


ejemplo en reacciones de disociacin del tipo: A B + C, ya se vio que KC
c x 2
Al aumentar p (o disminuir el volumen) aumenta la concentracin
y eso lleva consigo una menor , es decir, el equilibrio se desplaza hacia
la izquierda que es donde menos moles hay.
Este desplazamiento del equilibrio al aumentar la presin, hacia
donde menos moles de sustancias gaseosas, es vlido y generalizable
para cualquier equilibrio en el que intervengan gases. Lgicamente, si la
presin disminuye, el efecto es el contrario.
Si el nmero de moles gaseosos total de reactivos es igual al de
productos se pueden eliminar todos los volmenes en la expresin de KC,
con lo que ste no afecta al equilibrio (y por tanto, tampoco la presin).
CUIDADO!: El cambio de presin apenas afecta a sustancias lquidas
(incluyendo disoluciones) o slidas, por lo que si en una reaccin no
interviene ningn gas, estos cambios no afectarn al equilibrio.

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Cambio en la temperatura.
Se observa que, al aumentar T, el sistema se desplaza hacia donde

se consuma calor, es decir, hacia la izquierda en las reacciones


exotrmicas y hacia la derecha en las endotrmicas.
Si disminuye T el sistema se desplaza hacia donde se desprenda calor
(derecha en las exotrmicas e izquierda en las endotrmicas).
PRINCIPIO DE LE CHATELIER, VARIACIONES EN EL EQUILIBRIO
Existe una regla, que permite predecir de forma cualitativa el sentido
en el que se ver desplazado un

equilibrio cuando se modifican las

condiciones de reaccin, es el llamado Principio de Le Chatelier, que dice:


Un cambio o perturbacin en cualquiera de las variables que
determinan el estado de equilibrio qumico produce un desplazamiento
del equilibrio en el sentido de contrarrestar o minimizar el efecto
causado por la perturbacin.

[reactivos]

>0

[reactivos]

<0

[productos] > 0

[productos] < 0

T > 0 (exotrmicas)

T > 0 (endotrmicas)

T < 0 (exotrmicas)

T < 0 (endotrmicas)

p > 0

Hacia donde menos n moles de gases

p < 0

Hacia donde ms n moles de gases.

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Importancia en procesos industriales.


El saber qu condiciones favorecen el desplazamiento de un equilibrio
hacia la formacin de un producto es de suma importancia en la industria,
pues se conseguir un mayor rendimiento, en dicho proceso.
Un ejemplo tpico es la sntesis de Haber en la formacin de amoniaco
a partir de la reaccin N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g), exotrmica. La
formacin de amoniaco est favorecida por altas presiones (menos moles
gaseosos de productos que de reactivos) y por una baja temperatura. Por
ello esta reaccin se lleva a cabo a altsima presin y a una temperatura
relativamente baja, aunque no puede ser muy baja para que la reaccin
no sea muy lenta. Hay que mantener un equilibrio entre rendimiento y
tiempo de reaccin.

II.

DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES
5 Tubos de ensayo de igual dimetro y altura.
Probeta de 25mL
Pipeta de 5.0 y 10.0mL
Vaso de precipitado de 150mL
Pisceta, goteros y gradilla
Regla milimetrada y etiquetas
Fuente de luz blanca
REACTIVOS

Tiocianato de potasio(KSCN) 0.002M


Cloruro frrico(FeCl3) 0.2M
Cloruro de potasio solido
Agua destilada.

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Procedimiento:

DETERMINACION CUANTITATIVA DE LA CTE DE EQUILIBRIO


MEDIANTE EL METODO COLORIMETRICO.

1. La concentracin de ion tiocianato de hierro (III); FeSCN +2 se


determinara por una tcnica colorimtrica (igualacin de colores).
2. Una vez conocida la concentracin del ion FeSCN +2(ac) se puede
calcular la concentracin de los dems componentes en el equilibrio. A
partir de las concentraciones iniciales y los volmenes empleados de
las soluciones de FeCl3

y KSCN se puede calcular la concentracin

inicial de los iones: Fe+3 y SCN respectivamente.


3.

La experiencia se plantea de manera que siempre se utilizara un


exceso de ion Fe+3; as el reactivo limitante siempre ser el ion
-

SCN

La concentracin del ion SCN ser constante.

4. La variacin de la concentracin del ion Fe+3 se observara por la


diferencia en la intensidad del color rojo. la concentracin del
tiocianato de hierro en equilibrio ser la misma que la concentracin
inicial del SCN.
5. Es necesario suponer que la reaccin en el primer tubo llega a
completarse y este ser el estndar que se tiene para determinar la
concentracin del ion FeSCN+2

(ac)

en los dems tubos, como la

intensidad del color depende de este ion y de la profundidad del


liquido, se puede igualar el color del tubo estndar con el de los tubos,
extrayendo liquido del tubo estndar.

OBSERVACIONES Y CALCULOS
REVERSIBILIDAD ENTRE EL FeCl3 Y EL TIOCIANATO DE POTASIO
FeCl3

KSCN

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(FeSCN)Cl2

KCl

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20ml de H2O + 3 gotas de FeCl3

Patrn

+ 3 gotas de KSCN

Patrn

Patrn

Patrn

+ KSCN

+ FeCl3

+ KCl(s)

Aqu se realiza la preparacin de una solucin de cloruro frrico y


tiocianato de potasio. Luego dicha solucin se divide en cuatro tubos
de ensayo con una cantidad aproximadamente igual.

El tubo 1 le denominamos patrn, ya que este no va tener ninguna


alteracin. Observndose que su coloracin es un rojo sangre.

Al tubo 2 se le agrega KSCN para su posterior reaccin, observndose


que el equilibrio tiende a irse a la derecha a producir ms producto.
Observndose que su coloracin disminuye a un rojo tenue.

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Al tubo 3 se le agrega FeCl 3 para su posterior reaccin, observndose


que el equilibrio tiende a irse a la derecha a producir ms producto.
Observndose que su coloracin es una rojo intenso.

Al tubo 4 se le agrega KCl, observndose que el equilibrio tiende a irse


a la izquierda a producir ms reactantes. Observndose una coloracin
rojo anaranjado.

DETERMINACION CUANTITATIVA DE LA CTE DE EQUILIBRIO


MEDIANTE EL METODO COLORIMETRICO.

5mL de
5mL de KSCN

KSCN
5mL de KSCN

0.002M

0.002M

5mL de FeCl3

0.002M
+

5mL de FeCl3

5mL de FeCl3

0.032M

0.0128M

0.2M

En tres tubos de ensayos limpios y secos, aadir 5ml de solucin de

tiocianato de potasio 0.002M a cada uno.


Aada 5mL de FeCl3 0.2M al tubo 1, este ser el tubo estndar.
Prepare soluciones de FeCl3 0.032M y 0.0128M, a partir de la solucin
0.2M por diluciones sucesivas.

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As para obtener una solucin 0.032M, se mide 4mL de la solucin


0.2M en la probeta graduada y se completa a 25mL con agua destilada
(V1*M1=V2*M2), vierta los 25mL de la probeta al vaso de 150 mL
limpio y seco, para mezclar bien.

De

la

solucin

obtenida en el

vaso de 150mL,

medir

pipeta

vierta al tubo 2.

medir

10mL y verter a

5ml

Luego

con

la

la probeta graduada limpia y seca para preparar la solucin 0.0128 de


FeCl3 (descartar la solucin que queda en el vaso), completar en la
probeta con agua destilada hasta 25ml. Mezcle bien un vaso de 150ml.
De esta solucin separe 5ml y vierta al tubo 3. Descarte lo que queda
en el vaso.

Comparar el color de la solucin del tubo estndar, el tubo 1 con la del


tubo 2 envueltos en papel blanco, mirando abajo a travs de los tubos
que estn dirigidos a una fuente de luz blanca difusa. Extraer liquido
del tubo estndar hasta que se igualen los colores, anote la altura del
liquido en el tubo estndar y la del tubo comparado

El

contenido

que se extrae con la

pipeta de 5mL

del

se vierte en el

vaso de 150mL, ya

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tubo

estndar

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que si por un mal clculo visual se podra extraer demasiado liquido, el


cual se repone si es necesario hasta que se iguale la coloracin.

En igual forma se trabaja con el par de tubos: 1 y 3. Extrayendo


lquido siempre del tubo estndar. Anotando las alturas de los lquidos
en el momento que se igualen las intensidades del color.

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IV. DISCUSION DE RESULTADOS

Al aadir 3 gotas de FeCl 3 y KSCN (de color naranja e incoloro


respectivamente) al vaso precipitado con 20 mL de agua destilada la
solucin resultante toma un color rojo. Al dividirlo en los cuatro tubos (3)
con exceso de FeCl3 (3 gotas) se puso ms rojo y en el cuarto tubo al
adicionarse el KCl (cloruro de potasio) se aclar bastante parecido al color
del FeCl3 pero mucho ms claro.

Al realizarse el experimento se tiene que el reactivo limitante que es el


[SCN-] por eso su concentracin inicial en los 5 tubos ser la misma
mientras que la concentracin del [Fe+3] cambiar.

Para hallar la

concentracin del in [FeSCN+2] se utilizar la igualacin de colores


llamada tcnica colorimtrica.

La concentracin del [Fe+3] y del [SCN-] (tiocianato) se hallaron restando


la concentracin del [FeSCN+2] a la concentracin inicial de cada uno en
los respectivos tubos.

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V. CONCLUSIONES

Al agregar slidos al sistema en equilibrio, este se


desplaza hacia donde el lado donde hay defecto de
cantidad, eso ocurre sin afectar a la constante de
equilibrio.
Al aumentar sustancias, ya sea reactantes o productos, el
equilibrio se desplaza hacia la izquierda o derecha, donde
se encuentra el defecto.
La constante de equilibrio solo se altera cuando se afecta
la temperatura en la reaccin.
La colorimetra es un mtodo no muy recomendable,
debido a que depende de la buena visin del observador.
Al preparar las soluciones con las concentraciones que
pedan, estas derivaban de la concentracin de la solucin
patrn.

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VI. RECOMENDACIONES

Numerar los tubos de ensayo, u otro material que se rija a algn orden,
para as evitar confusiones y obtener resultados no deseados.
Al momento de comparar los tubos por colorimetra, debemos
envolverlos en un papel blanco, dndoles forma de binoculares

colocarse frente al fluorescente.


Se debe observar detenidamente la diferencia de colores y al momento
de sacar gotas del patrn, stas no se deben desechar, sino ms bien,
debemos conservarlas en un vaso aparte para volverlas a agregar al
patrn en caso de que hayamos sacado ms de las gotas necesarias
para obtener el color deseado.
Al momento de realizarse las soluciones, se obtener volmenes casi
exactos como los obtenidos de manera terica.
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Las concentraciones deben ser como indica la gua, debido a que


alguna variacin estas te llevara a un error.

VII. APENDICE
CUESTIONARIO:

1. Explique en qu consiste la tcnica colorimtrica.

Existe una necesidad de estandarizar el color para poderlo clasificar y


reproducir. El procedimiento utilizado en la medida del color consiste
sustancialmente en sumar la respuesta de estmulos de colores y su
normalizacin a la curva espectral de respuesta del fotorreceptor sensible
al color. Como referencia, se utiliza la curva espectral codificada de la
Comisin Internacional de Iluminacin, (conocida por sus siglas CIE en
francs), la llamada funcin colorimtrica. Debe notarse que el color es

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una caracterstica subjetiva, pues solo existe en el ojo y en el cerebro del


observador humano, no siendo una caracterstica propia de un objeto. Los
fotorreceptores del ojo humano son los conos de la retina, de los que
existen diferentes tipos, con sensibilidades diferentes a las distintas partes
del espectro luminoso.
El matemtico alemn Hermann Grassmann enunci unas leyes sobre la
mezcla aditiva del color. Ellas muestran que cualquier color puede
expresarse como suma de tres colores primarios, es decir, de tres colores
en los cuales uno no puede obtenerse por la mezcla de los otros dos.
Aplicando sus leyes, se obtiene la denominada ecuacin unitaria del color,
que representada, da una forma parecida a un tringulo, el tringulo
internacional de color. El rea dentro de las tres curvas que se obtienen al
fin del procedimiento dan origen a tres valores: las coordinadas
triestmulo X, Y y Z ligadas a las coordinadas de cromaticidad x e y
por relaciones lineales. El paso de un espacio de colores a otro son datos
de relaciones de transformacin de coordenadas.
El tono es el estado puro del color: rojo, amarillo, azul... La saturacin de
un color es su grado de pureza. Un color est ms saturado cuanto menor
sea su contenido de grises o de blancos. Los colores de la naturaleza
siempre son ms o menos saturados. La intensidad, o luminosidad de un
color, es la caracterstica que hace que este aparezca ms claro,
independientemente de su saturacin.
En nuestro experimento la tcnica colorimtrica consisti en comparar el
color del tubo patrn con cada uno de los colores de los otros dos tubos
frente a un fluorescente; luego extraer gotas del tubo patrn hasta que
los colores del tubo patrn y el tubo con el que se lo est comparando se
aproximen lo ms que se pueda.

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2. Cul ser la concentracin en el equilibrio del in complejo (FeSCN)


+2

(ac)

en el tubo nmero 2?

Segn los clculos que hemos realizado en la parte experimental llegamos al


siguiente resultado:

Altura del lquido en el Tubo Patrn:

4.7cm

Altura del lquido en el Tubo #2:

7.1cm

Hallemos x con la frmula:


x = h1[SCN-](inicial) / h2
x = (4.7 x 0.001) / 7.1
x = 6.61 x 10-4M

[FeSCN2+] = x = 6.61 x 10-4M

3. Cul ser la concentracin en el equilibrio del in SCN - en el tubo


nmero 3?
Segn los clculos realizados en la parte experimental, obtuvimos:
Altura del lquido en el Tubo Patrn:

3.1cm

Altura del lquido en el Tubo #3:

7.1cm

Hallemos x con la frmula:


x = h1[SCN-](inicial) / h2

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x = (3.1 x 0.001) / 7.1


x = 4.36 x 10-4

[SCN-] = 0.001 x = 0.001 4.36 x 10-4 = 5.64 x 10-4M

4. Qu informacin proporciona la constante de equilibrio obtenida?

Sabemos que la magnitud de la constante de equilibrio indica si una reaccin en


equilibrio es favorable a los productos a los reactivos. Si K es mucho mayor
que 1 (K>1), el equilibrio se desplazar a la derecha y favorecer a los
productos. Por lo contrario, si K es mucho menor que 1 (K<1), el equilibrio se
desplazar a la izquierda y favorecer a los reactivos.

En este contexto,

cualquier nmero superior a 10 se considera que es mucho mayor que 1, y un


nmero que es menor a 0.1 significa que es mucho menor que 1.
En nuestra experiencia, hemos obtenido 2 constantes de equilibrio que son: Keq
= 251.99= 2.5199x102
Keq = 212.47 = 2,1247x102
En ambas, observamos que Keq son mucho mayores que 1, entonces, y segn lo
escrito ms arriba, diremos que en el equilibrio habr una mayor cantidad de
productos en comparacin con los reactantes, y que nuestro equilibrio se ha
desplazado hacia la derecha.

5. Cul de los valores de las constantes de equilibrio que se dan a


continuacin

representa

una

reaccin

que

est

ms

cerca

completarse? Fundamente

a) K=1x100

b) K=1x102

c) K=1X104

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d) K=1x10-5

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La constante que representa una reaccin que est ms cerca de completarse es


la de la clave c) K=1X104; pues al ser esta constante la que es mayor entre las
dems y al ser mucho mayor que 1, nos indica que hay una mayor cantidad de
productos en el equilibrio en comparacin con los demas reactivos presentes en
el equilibrio; y consecuentemente, la reaccin estar ms cerca de completarse.

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