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Manual de Laboratorio
PRACTICA Núm. 12
I. OBJETIVO
II. INTRODUCCION
Si se toma un asa bacteriológica cargada con una muestra que contenga bacterias
y se van haciendo estrías de ésta sobre una placa de agar nutritivo de tal manera
que el material se vaya “diluyendo” sobre la superficie (Fig. 12.1), llegará un
momento en que las bacterias depositadas en la estría estén bien separadas unas
de otras, reproduciéndose cada una en progresión geométrica (1, 2, 4, 8, 16, 32,
64, etc.).
Las colonias de cada especie bacteriana son diferentes ya sea en tamaño, color,
consistencia etc., y pueden ser diferenciadas sobre estas bases.
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FORMA:
TAMAÑO:
SUPERFICIE:
ELEVACION:
BORDE:
ESTRUCTURA INTERNA:
Amorfa o granulosa.
COLOR:
Según sea observado por la luz reflejada o por la luz transmitida, puede ser de
color blanco, amarillo, rojo ladrillo, anaranjado, etc.
OPACIDAD:
CONSISTENCIA:
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IV. TECNICA
1. Con el lápiz graso dividir la caja Petri en 3 sectores, de tal manera que al
destaparla para proceder a la inoculación, se tenga como se indica en la figura:
5. Esterilizar el asa flameándola y mientras que se enfría, girar la caja 90° hasta
que el sector 1 quede a la izquierda y el 2 hacia arriba a la derecha.
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NOTA:
12. Inocular a partir de las colonias aisladas los tubos de agar inclinado, por estría,
para obtener cultivos puros. (Fig. 12.3)
15. Preparar un frotis, teñir con la técnica de Gram y observar al microscopio con
objetivo de inmersión para confirmar su pureza.
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NOTAS:
V. CUESTIONARIO
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