Está en la página 1de 84

FAC U LTAD D E I N G E N I E R I A Q U I M I C A

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA


INSTRUCTIVO DE PRACTICAS DE LABORATORIO
DEL CURSO DE QUIMICA FISICA I
CURSO

: QUIMICA FISICA I

ALUMNO

PROFESOR

Prof. Asoc. T.C. JOREGE SOLORZANO ARQUEROS

CICLO

III - C

ZAVALETA GARCIA LUIS

TRUJILLO _ PERU
2009

Prcticas de Laboratorio de Fisicoqumica-UNT

Pgina 1

INDICE:

Prcticas de Laboratorio de Fisicoqumica-UNT

Pgina 2

I.-Objetivo:

Determinar la Masa Molar del magnesio (Mg), basndose en el mtodo de Vctor Meyer.

II.-Fundamento Terico:
En el procedimiento de Vctor Meyer se volatiliza una masa conocida de
substancia de manera que desplace de un tubo de volatilizacin un volumen
correspondiente de aire. El aire se recoge sobre agua o mercurio y se mide su
volumen a la presin baromtrica y a una temperatura conocida (3). En el
presente experimento se mide el volumen de gas H 2 con impurezas de vapor
de agua (H2O), desprendidos en la reaccin qumica de Mg metlico con HCl
en solucin acuosa 1:2 (un volumen de HCl cc. 36.7% en peso y 2 volmenes
de agua); determinndose la masa molar del magnesio en base a este
volumen, mediante la aplicacin de la Ley de los gases ideales y La Ley de
Dalton, y la estequiometra de la reaccin:

Mg(s) + 2HCl (ac) =====> MgCl2(s) + H2 (g)


El vapor de agua que acompaa el gas H 2 no se debe a la reaccin qumica sino solamente a un
cambio de fase de lquido a vapor.
Segn la estequiometria de la reaccin:

nH2 = nMg(s) =

mMg(s )
M Mg

(1)

n: numero de moles.
m: masa.
M: masa molar.
De la ley de los Gases Ideales se puede formular

nH2 (g) =

PH 2V
RT

(2)

PH2: presin parcial del hidrogeno.


V: volumen total.
T: temperatura absoluta.
Por la ley de Las Presiones Parciales de Dalton:

P = PH2 (g) + PH2O (g). (3)


P: presin total del sistema.(baromtrica)
De la combinacin de las ecuaciones (1), (2), (3) resulta:
Prcticas de Laboratorio de Fisicoqumica-UNT

Pgina 3

RT
MMg = mMg ( PPH 2 O ) V . (4)
La ecuacin (4) permite el clculo de la masa molar del magnesio conociendo mMg, T, P y V,
determinados experimentalmente

III.-Materiales:
Cinta de Mg metlica.
Solucin acuosa de HCl 1:2.
Termmetro.
Barmetro.
Matraz de reaccin.
Embudo de Llave.
Buretas de gases.
Tubo de nivelacin.

Soportes y pinzas.

Tubera de jebe o goma.

MATRAZ DE
REACCIN

EMBUDO DE
LLAVE

TUBO DE
NIVELACIN

Prcticas de Laboratorio de Fisicoqumica-UNT

Pgina 4

MANGUERAS DE
JEBE

BULBO DE
NIVELACIN

PINZAS

SOPORTES
METLICOS

Prcticas de Laboratorio de Fisicoqumica-UNT

Pgina 5

BALANZA
ANALTICA
BARMETRO

TERMMETRO

BURETA DE
GASES

1. SUSTANCIAS

Prcticas de Laboratorio de Fisicoqumica-UNT

Pgina 6

SOLUCIN
DE HCl
1:2

CINTA DE
MAGNESIO

AGUA
DESTILADA

IV.-Esquema del experimento:

Prcticas de Laboratorio de Fisicoqumica-UNT

Pgina 7

Fig. 1.1 Esquema de instalacin de equipo para la determinacin de la masa molar


de una sustancia.

V.-Procedimiento Experimental:

El equipo experimental previamente limpio se instala como se indica en la fig. 1.1. Llenar
una cantidad adecuada de agua (destilada en lo posible) al sistema bureta de gases-tubo de
nivelacin-manguera y bulbo de nivelacin. Dentro del matraz de reaccin se coloca la muestra
de cinta de magnesio pesada analticamente, aproximadamente 0.04gr. Verter al embudo de
llave 20mL de solucin acuosa de HCl 1:2. Verificar que los cierres y uniones sean hermticos,
y eliminar las burbujas de aire en todo el sistema acuoso. Antes de iniciar la reaccin,
Prcticas de Laboratorio de Fisicoqumica-UNT

Pgina 8

manipulando el bulbo de nivelacin procurar que los niveles de agua en la bureta de gases y
tubo de nivelacin sean iguales (parte superior); anotar la lectura observada del volumen inicial
(podra empezarse de cero). Dejar caer los 20 mL de solucin de HCl 1:2 contenidos en el
embudo de llave, bajando simultneamente el bulbo de nivelacin y manteniendo siempre el
mismo nivel de liquido en la bureta y tubo de nivelacin hasta que concluya la reaccin (cinta
de Mg desaparece); anotar el volumen final. Tomar nota de la temperatura en un termmetro
adherido a la bureta, considerar el promedio entre el inicio y termino de la reaccin; en forma
anloga considerar la presin baromtrica, controlndola en un barmetro cercano al lugar de
experiencia.

VI.- Clculos, resultados y conclusiones:

Son los siguientes datos:

T =28.5 301.5 K

P=759.2 mmHg

V 0=14.2 ml 0.0142 L

V f =54.6 ml 0.0546 L

W Mg=0.0391 gr

R=0.082

1 atm=760 mmHg

V =0.0546 L0.0142 L=0.0404 L

L atm
mol K

Hallar:
a.

pH =? mmHg

b.

M Mg=?

gr
mol

c. Porcentaje de error e indicar si es por exceso o por


defecto

Prcticas de Laboratorio de Fisicoqumica-UNT

Pgina 9

ANLISIS DE DATOS
a.Hallar

pH

usando la ecuacin (2)

pH =P p H O ..(2)

Para ello se debe conocer la

pH

conociendo la

interpolamos:

T ()

28.5

PRESIN DEL VAPOR ( mmHg )

28

28.3

29

30

1.7

0.5

X=

0.5 1.7
=0.85
1

Por lo tanto el valor obtenido anterior se le suma a 28.3

obtenindose la

pH

pH O =28.3 mmHg+ 0.85 mmHg

pH O =29.15 mmHg

Conociendo la

pH

y la

pH =P p H O ( 2)

pH =759.2 mmHg29.15mmHg

hallamos la

pH :
2

pH =740.05 mmHg
2

Prcticas de Laboratorio de Fisicoqumica-UNT

Pgina 10


b. Hallar la

M Mg

para ello debemos saber la


n Mg

i. Calcular

y el

W Mg :

usando la ecuacin (3).

n Mg=n H =

n Mg

p H V
RT
2

n Mg=n H =
2

740.5 mmHg 0.0404 L 1 atm


L atm
0.082
301.5 K 760 mmHg
mol K

n Mg=1.59 103 mol

ii. Calcular el

W Mg

, este dato se obtiene pesando en la


W Mg=0.0391 gr
balanza la cinta de magnesio:

Conociendo el

n Mg

M Mg=

W Mg
n Mg

M Mg=

0.0391 gr
3
1.59 10 mol

y el

W Mg

M Mg=24.57

se prosigue hallar la

M Mg

gr
mol

c. Hallar el porcentaje de error:


24.57

gr
gr
24.305
mol
mol
100
gr
24.305
mol

=1.09 ( es error por exceso)

Prcticas de Laboratorio de Fisicoqumica-UNT

Pgina 11

Conclusiones:
Se comprob que el peso molecular del Magnesio se puede calcular por el mtodo
de Vctor Meyer.
En vista a lo experimentado, se considera que el experimento fue adecuadamente
realizado debido a que el porcentaje de error por exceso fue menor del 5%.

I. Objetivos:

Determinar la Masa molar y el Dimetro Molecular de un gas, en


base a la medicin experimental de los tiempos de efusin a
travs de un orificio de un volumen de gas examen y de igual
volumen de otro gas tomado como referencia. Ilustrando por ende
la aplicacin de la Ley de Efusin Gaseosa de Graham y Teora
Cintica de los gases

II. Fundamento terico:

La Ley de Graham establece que: Las velocidades de difusin de volmenes


iguales de gases diferentes en las mismas condiciones de presin P y temperatura
T, a travs de un orificio, son inversamente proporcionales a las races cuadradas
de sus masa molares o densidades

u2
u1 =

M1
M2

(2.1)

*u: velocidad media cuadrtica *M: masa

molar

La ecuacin (2.1) se llega teniendo en cuenta La Teora Cintica de Los


Gases, de esta teora se obtiene primero:
RT

u= 3 M
. (2.2)

*R: La constante de los gases. *T: Temperatura absoluta.

Prcticas de Laboratorio de Fisicoqumica-UNT

Pgina 12


Aplicando la ecuacin (2.2) a dos gases diferentes 1 y 2 y relacionando
resulta la ecuacin (2.1)

Se demuestra que las velocidades de efusin son inversamente


proporcionales a los tiempos de efusin t, es decir:
t1
u2

=
t2
u1

Combinando ahora las ecuaciones (2.1) y (2.3) resulta:

t1
t2 =

M1
M2

. (2.4)

La ecuacin (2.4), permite el clculo de la masa molar de un gas si se


conoce el tiempo de efusin (de un volumen igual) y masa de otro gas tomando
como referencia, que generalmente es el aire.

III. Materiales:
Efusimetro (Aparato de Schilling)

Barmetro.

Agua destilada.

Termmetro.

Cronometro.

Gases(aire-o2)

Prcticas de Laboratorio de Fisicoqumica-UNT

Pgina 13

CRONMETRO

BALN DE
GAS

EFUSIMETRO N 1

IV. Esquema del Experimento:

INFLADOR


Fig.2.1 Efusimetro para la determinacin de la masa molar de un gas.

V.-Procedimiento Experimental:

El Efusimetro en su forma fundamental se muestra en la fig.2.1. Al


Efusimetro previamente limpio se le llena con una cantidad adecuada de agua.
El tubo interior del Efusimetro posee una llave de tres vas (donde se encuentra
el orificio) que para el experimento se acondicionan segn las posiciones 1, 2 y
3, como se muestra en el esquema de la fig.2.2

Fig.2.2. Posiciones de la llave de tres vas para la determinacin de la


masa molar de un gas por efusin gaseosa.

En la posicin 1, se permite la entrada de gas al sistema desplazando el


agua del tubo interior a la cmara de efusin; en la posicin 2, se mantiene el
gas dentro del tubo interior, situndose el nivel del agua por debajo de la marca
inferior del tubo; en la posicin 3, se permite la salida del gas hacia la
atmosfera a travs del orificio, midiendo el tiempo de ascenso del nivel del agua
en el tubo inferior desde la marca inferior hasta la marca superior. Se debe
procurar operar en tal forma que se mantengan las mismas condiciones de P, V y
T en todos los gases experimentados, y en todas las mediciones. Controlar la
temperatura ambiente y la presin baromtrica.

VI.- Clculos, Resultados y conclusiones:

T =27.9


M aire=29

gr
mol

TIEMPO DE EFUSIN (s)

EFUSIMETRO N 1

D
E
E
X
P
E
RI

AIRE

OXGEN
O

M
E
N
T
O

S
1
2
3
4
5
P

2.34
2.37
2.30
2.23
2.33

2.42
2.54
2.35
2.36
2.55

R
O
2.31

2.44

E
DI
O

TABLA A: EFUSIMETRO N 1

ANLISIS DE DATOS
1. ANLISIS PARA LA TABLA A: EFUSIMETRO N 1
M oxgeno
i.
Hallar la
a partir de la ecuacin (4):

t oxgeno
M oxgeno
=
t aire
M aire

M oxgeno =

t 2oxgeno M aire
t 2aire

( 2.44 s )2 29
M oxgeno =

( 2.31 s )2

M oxgeno =32.35

ii.

gr
mol

Hallar el porcentaje de error de la

%error=

gr
mol

M oxgeno

VEVT
100
VT

32.35

error =

gr
gr
32
mol
mol
100
gr
32
mol

error =1.125 ( es por exceso)

CONCLUSIONES:

Que el error relativo es menor al 5% por lo que podemos afirmar que la


determinacin de la masa molar del oxgeno fue realizado
satisfactoriamente.
No se realiz la determinacin de los dimetros moleculares ya que
carecemos de un dato que es el dimetro del aire por lo que ese parte
fue descartada. Adems el aire contiene en su composicin oxigeno por
lo que sera ms tedioso calcular ese valor.
Logramos aplicar como base la ley de Graham para la difusin y efusin
de los gases con lo cual fue posible lograr nuestro objetivo.
Que el tiempo que vara el aire y el oxgeno en subir por el e fusimetro
debe estar en un rango de 0 a 6 segundos como mximo, lo cual fue
comprobado en el experimento.

Para el experimento tomamos como referencia un gas del ambiente


que es el aire ya que es un gas que est en abundancia. Pudo ser otro
gas pero para nuestro experimento el aire resulto ms fcil de usar.

I. Objetivo:

Medir experimentalmente la Presin de Vapor Saturado de un liquido a varias


temperaturas.

II. Fundamento Terico:

La existencia de la presin de vapor saturado (vapor en equilibrio con el liquido) y su


aumento con la temperatura, se interpreta como una consecuencia de la distribucin de
energa de Maxwell-Boltzman. Por distribucin de energa, aun a bajas temperaturas, una
fraccin de molculas en el liquido tiene energa excedente a la energa cohesiva del
liquido, fraccin que aumenta rpidamente con el incremento de temperatura, resultando
un rpido aumento de la presin de vapor. Esto implica que a determinada temperatura,
un liquido de energa cohesiva grande (calor molar de vaporizacin grande) tendr una
presin de vapor pequea, y un liquido con energa cohesiva pequea (calor molar de
vaporizacin pequeo) tendr una presin de vapor grande.

La temperatura a la cual la presin de vapor saturado es igual a 1atm. , se denomina punto


de ebullicin normal del lquido.

La variacin de la presin de vapor con la temperatura de ebullicin del liquido, se


estudia a travs de la Ecuacin Clausius-Clapeyron, que en su forma integrada con
constante de integracin C suponiendo el calor molar de vaporizacin constante, H v,
se expresa:

LnP =-

Hv
R

1
T

+C . (3.1)

y entre limites:

Ln

P2
P1

Hv T 2T 1
R
T 2T 1

. (3.2)

P: Presin de vapor, *T: Temperatura de ebullicin absoluta, *R: Constante de los


gases. Los subndices 1 y 2 se refieren a condiciones inciales y finales.

Midiendo experimentalmente la presin de vapor a varias temperaturas se pueden graficar


valores de LnP vs. 1/T, y de acuerdo a la ecuacin (3.1) se obtendr una recta. De la
ordenada de origen se determinara C, y de la pendiente de la recta el calor molar de
vaporizacin del liquido Hv.

III. Materiales:
Lquidos examen: Benceno, etanol,
etc.

Equipo para determinacin de presin


de vapor

Probeta

Matraz de ebullicin

Bureta

Manta de Calentamiento con regulador


de voltaje

Embudos

Condensador Allihn

Termmetro: 0-100C
Manmetro de Mercurio
Bomba de vacio
Soportes

IV. Esquema del Experimento:

V. Procedimiento Experimental:

Despus de limpiar adecuadamente el aparato para presin de vapor, se llena el


matraz de ebullicin (conteniendo previamente los trozos de porcelana porosa y el
termmetro insertado en su lugar respectivo) con cierta cantidad de liquido examen. Luego

se conecta el aparato al manmetro de Hg cerciorndose que no haya fugas en las


conexiones; y se provee al sistema de una adecuada refrigeracin.

Se somete al vacio el sistema de ebullicin hasta presin determinada, y se


suministra calor a la cmara de ebullicin a travs de la manta de calentamiento operando el
regulador de voltaje progresivamente. Proceder a la toma de lecturas de temperaturas en la
cmara de ebullicin cada 5 cm Hg de aumento de presin en el momento que se observa
una ebullicin suave.

Registrar la temperatura ambiente y presin baromtrica al inicio y al trmino del


experimento.

VI. Clculos, Resultados y Conclusiones:


Datos Experimentales:

T
(

C
)

T
(
K
)

h
=
h
hi

6
9

6
2

6
4

6
6

3
4
2.
1
5
3
3
5.
1
5
3
3
7.
1
5
3
3

(
m
m
H
g
)
2.
0

P=
Pb
+h

L
n
P

(1/T)
(K-1)

6
.
6
2
9
6
.
5
8
6
6
.
5
9
5
6
.

2.92*
10-3

Hv
(
K
J
/
m
o
l)

(m
m
Hg
)

75
7.2

3
4.
5

72
4.7

2
8.
0

73
1.2

73
6.7

2.98*
10-3

2.97*
10-3

2.945
*10-3

7
0

7
2
.
5

7
7

7
9

8
0

8
1

8
2

8
4

9.
1
5
3
4
3.
1
5
3
4
5.
6
5
3
5
0.
1
5
3
5
2.
1
5
3
5
3.
1
5
3
5
4.
1
5

2.
5

6
0
2
6
.
6
0
9
6
.
6
1
9
6
.
6
2
7
6
.
6
3
7
6
.
6
4
4

1
7.
2

74
2

9.
5

74
9.7

3.
9

3.
6

76
2.8

76
8

1
3.
8

77
3

1
8

77
7.2

2
1.
9

78
1.1

3
5
5.
1
5
3
5
7.
1
5

6
.
6
5
0
6
.
6
5
6
6
.
6
6
1

8.
8

75
5.3

2.914
*10-3

2.893
*10-3

2.856
*10-3

2.84*
10-3

2.832
*10-3

2.824
*10-3

2.816
*10-3

2.799
*10-3


Desarrollo:

LnP =-

Hv
R

1
T

+C . (3.1)

Donde:

Y = BX +A

. >X =

1
T

. >A = C

Para hallar A y B, sabemos:

ln P

(T )

o
o
o
o

Hv
R

>Y = Ln P. >B =-

= 107.46

ln P

= (0.04962734) (107.46) = 5.33275278

( T ) LnP
1

(T )

= 0.3127919

= 0.000145043

(T )

= 0.04962734

Aplicando mnimos cuadrados, hallamos:

B = 17*
1
( T ) LnP -

(T )

ln P
N

1
(T )
1

(T )

)2

A=
LnP - B

(T )

Reemplazando:

B = (17*0.3127919) (5.33275278)
(17*0.000145043) (0.04962734) ^2

=
-5354.8
0215

A = (107.46) (-5354.80215*0.04962734)

17

=
21.9529
729

Sabemos que:

Hv
R

=B

Hv

= -BR = -(-5354.80215)* 1.987 cal/mol grado

Hv

= 10639.9919 cal/mol grado

44539.00609 J/mol grado

Por tanto la ecuacin de mnimos cuadrados por Regresin Lineal es:

Ln P =
-5354.80215
21.9529729

+
T

Grafico #1 :
800
780

f(x) = 2.33x - 54.73


R = 0.92

760
740

P(mmHg)

720
700
680
330

335

340

345

350

355

360

T (k)

Grafico #2:

LnP vs. 1/T


6.68
6.66
f(x) = - 375.88x + 7.71
R = 0.93

6.64
6.62
Ln P

6.6
6.58
6.56
6.54
0

1/T(K-1)

Calculo del Hv y C:
*La ecuacin de la grafica es: y = -375,8x + 7,709

*Nuestra ecuacin es:


LnP =-

Donde:

Hv
R

1
T

+C


C =
7.709

Hv
R

= 375.8 ; R= 8.314 J/mol K

Hv

3124.40 J/mol K

Comparacin:

Hv ETANOL (J/mol grado)

Terico

Practico

38 595

44539.00609

%error =

valor practicovalor

teorico/
valor teorico

%error=

44539.00609

38595/
38595

%error= 15.3%

* 100

* 100

Conclusiones:

Dado que son datos experimentales de laboratorio, se obtiene algunos valores


dispersos; al graficar en la ecuacin de la recta.
Los valores de la variacin en la presin baromtrica influye en el clculo de los
datos en el eje de las ordenadas.
Los valores de las pendientes (grafica y por mnimos cuadrados) se aproximan pero
varan debido a que los datos estn relativamente dispersos.
Los datos varan de acuerdo a errores de visin en sus lecturas y adems son
aproximados.

I. Objetivo:

Determinar experimentalmente El Calor Especifico de un lquido, usando corriente


elctrica como medio de calentamiento y midiendo el incremento de temperatura causado
por este.

II. Fundamento Terico:

El experimento se basa en el establecimiento de un balance de energa, entre la emitida


por corriente elctrica en forma de trabajo pasada a travs de una resistencia (alambre
fino de aleacin Cr-Ni) sumergida dentro de una determinada masa liquida, y la ganada

por esta masa y el equipo que la contiene; producindose en estos un incremento de


entalpia. El experimento se realiza adiabticamente a presin constante (1atm aprox.), y
se mide el tiempo de suministro de corriente y el incremento de temperatura que esta
origina en el sistema total (liquido + equipo).
El trabajo emitido por la corriente elctrica, We, y ejecutado sobre el sistema se da por:
We (cal) =

VIt
4.184

(1)

-V: Potencial elctrico en Voltios. I: Intensidad de corriente en Amperios. t:


tiempo en Segundos.
Este trabajo produce un incremento de entalpia, H, en el sistema total; haciendo las
deducciones termodinmicas correspondientes, resulta:

We = H. (2)

El incremento de entalpia del sistema total se expresa:

H = (meCe + mLCL) (T2-T1) (3)

-m: Masa (gr). C: Calor especifico (cal/gr. C). T: Temperatura (C). e:


Equipo. L: Liquido.

Haciendo (meCe) = C (constante calorfica del equipo), la ecuacin (3) se transforma a:


H = (C + mLCL) (T2-T1) (4)

Combinando las ecuaciones (1), (2) y (3), resulta:

CL =

1
mL

VIt
[ 4.184(T 2T 1)

- C].... (5)

Esta ecuacin permite el clculo del calor especifico del liquido examen CL, previo
conocimiento de la constante calrica del equipo C . La constante del equipo se logra
determinar realizando el experimento con un lquido cuyo calor especfico se conozca,
que generalmente es el agua, la cual tiene un calor especifico de 1 cal/gr. C

III. Materiales:
Agua
Alcohol
Vaso Dewar
Termmetro de precisin
Cronometro
Resistencia de alambre fino
Ampermetro
Voltmetro

Restatos
Fuentes de poder de corriente continua (aprox. 12V)
Cables de conexin.

IV.-Esquema del Experimento:

V.-Procedimiento experimental:
Despus de una adecuada limpieza del calormetro y accesorios se llena este con cierta
cantidad de liquido (aproximadamente 200gr en caso de agua). Con el tapn en el que deben
estar insertados el termmetro y agitador, e instalada la resistencia (de aleacin Cr-Ni), taponar
el vaso Dewar. Instalar los instrumentos tratando de proveer un voltaje aproximadamente 5V en
el vaso Dewar (regulando con el restato) como se muestra en la fig.4.1.

Fig.4.1. Circuito de medicin del Calor Especifico de un lquido. A: ampermetro, B: batera


o fuente de C.C., C: calormetro, R: restato, V: voltmetro.

Anotar la temperatura ambiente, presin baromtrica y la temperatura inicial del sistema;


cerrar el circuito y proceder a la toma de lecturas (del sistema), voltaje y amperaje a intervalos
de 30seg (o 1 min), durante 10 min. Aproximadamente. Si es posible usar un estabilizador de
voltaje. Evitar el calentamiento excesivo para prevenir prdidas de liquido por evaporacin.
Desconectar la corriente y anotar la temperatura ambiente y presin baromtrica finales.

VI.- Clculos, Resultados y Conclusiones:

Datos Experimentales:

E
xperim
ento

T
i
e
m
p
o
(
s
e
g
)

Temp
eratu
ra

Int
ens
ida
d(A
)

Pot
enc
ial(
v)

3
0

6
0
1

9
0

1
2
0
2

0.

3.

39

1
0

1
1

1
2

1
3

1
4

1
5

1
6

1
5
0
1
8
0
3

2
1
0
2
4
0
4

2
7
0
3
0
0
5

3
3
0
3
6
0
6

3
9
0
4
2
0
7

4
5
0
4

0.

16

0.

74

0.

3.

42

0.

74

0.

42

0.

3.

42

0.

43

0.

17

0.

3.

42

0.

43

0.

17

1
7

1
8

1
9

2
0

2
1

2
2

2
3

2
4

2
5

2
6

8
0
8

5
1
0
5
4
0
9

5
7
0
6
0
0
1
0

6
3
0
6
6
0
1
1

6
9
0
7
2
0
1
2

7
5
0
7
8

0.

3.

42

0.

3.

42

0.

3.

43

0.

3.

76

0.

3.

44

0.

3.

12

0.

3.

44

0.

3.

76

0.

3.

28

Pr

Pr

Pr

2
8

2
9

0
1
3

8
1
0

8
4
0
1
4

Ex
p
er
i
m
e
nt
o
1

Ti
e
m
p
o
(s
e
g
)
0

Temper
atura

Inten
sidad
(A)

A
l

Pote
ncial(
v)

V
l

30

60
1
90

12

02

.
6
8
0
.
6
8

.
3

15
0

0
.
6
8

0
.
6
8

0
.
7
0

30
05

0
.
7
0
0
.
7
0

1
2

33
0

0
.
7
0

1
3

36
06

0
.
7
0

1
4

39
0

0
.
7
0

1
5

42
0-

0
.

4
.
2
7
5
4
.
2
7
5
4
.
2
7
5
4
.
2
7
5
4
.
2
5
4
.
2
7
5
4
.
2
7
5
4
.
2
7
5
4
.
2
6
5
4
.

18
03

21
0

24
04

1
0

27
0

1
1

7
1
6

45
0

1
7

48
08

1
8

51
0

1
9

54
09

2
0

57
0

2
1

60
010

63
0

2
3

66
011

2
4

2
5

2
2

7
0
0
.
7
0

0
.
7
0

0
.
7
0
0
.
7
0

0
.
7
0

0
.
7
0
0
.
7
0

0
.
7
0

69
0

0
.
7
0

72
012

0
.
7
0

2
6
4
.
2
5
5
4
.
2
7
5
4
.
2
5
4
.
2
7
5
4
.
2
6
5
4
.
2
6
4
.
2
6
5
4
.
2
5
5
4
.
2
5
5
4
.
2
5

5
2
6

75
0

2
7

78
013

81
0

P
r
o
m
e
d
i
o
:
A

P
r
o
m
e
d
i
o
:
V

2
8

2
9

84
014

0
.
6
9
6

4
.
2
6
7

150
lneas 3 A

*La corriente presenta la relacin siguiente:


*El voltaje presenta la siguiente relacin:

150
lneas 7.5 *Las temperaturas se basan en la siguiente relacin:
V

C
100

F32
180

K273
100

PARA EL AGUA
Temperatura a la cual se

trabajo = 22.14 C
Presin experimental = 759.2 mmHg
En base a los datos del cuadro de las densidades del Agua a diferentes
temperaturas, calculamos la densidad a la temperatura que se trabajo, por
interpolacin:

(23C- 22C) (0.99762 0.99786) gr/mL


(22.14C 22C) (X - 0.99786) gr/mL

Resolviendo:
(23C- 22C) ( X - 0.99786) = (22.14C
22C) (0.99762 0.99786)

0.99783

gr/mL

(densidad
del
agua
a

22.14C)

Ahora procedemos a calcular la masa del agua a la temperatura de 22.14C:

mH2O = H2O.vH2O
mH2O = (0.99783gr/mL) (200mL)

mH2O
199.57 gr.

En base al calor especifico del agua (1


cal/gr.C) y a la masa encontrada (mH2O = 199.57 gr.), procedemos a calcular la
capacidad calorfica del calormetro (C) en cada intervalo de 30, para ello
empleamos la ecuacin siguiente:

C=

* cH 2O mH 2 O
C5 =

( V 2V 1 )( I 2I 2 ) (30 )
cH 2 O mH 2 O
4 . 184(T 2T 1)

=( 1 cal/gr C) (199.57 gr) = 199.57cal/ C

( 3 . 75 )( 0 . 66 ) (30 )
199.57 cal/ C
4 . 184 (0 . 03)

= 391.97 cal/C

C6 =

( 4 ) ( 0 .66 ) (30 )
199.57 cal/ C
4 . 184(0 .01)

= 1693.36 cal/C

C7 =

( 3 . 99 ) ( 0 .66 ) (30 )
199.57 cal/ C
4 .184 (0 . 02)

= 744.53 cal/C

C8 =

( 3 . 99 ) ( 0 .66 ) (30 )
199.57 cal/ C
4 .184 (0 . 03)

= 429.83 cal/C

C9 =

( 4 ) ( 0 .66 ) (30 )
199.57 cal/ C
4 . 184(0 .02)

= 746.89 cal/C

C10 =

( 3 . 975 ) ( 0 .66 ) (30 )


199.57 cal/ C
4 .184 (0 . 03)

C11=

( 3 . 975 ) ( 0 .66 ) (30 )


199.57 cal/ C
4 .184 (0 . 03)

= 427.46 cal/C

= 427.46 cal/C

C12=

( 4 ) ( 0 .66 ) (30 )
199.57 cal/ C
4 . 184(0. 03)

= 431.41 cal/C

C13=

( 3 . 975 ) ( 0 .66 ) (30 )


199.57 cal/ C
4 .184 (0 . 05)

= 176.65 cal/C

C14=

( 3 . 975 ) ( 0 .66 ) (30 )


199.57 cal/ C
4 .184 (0 . 03)

= 427.46 cal/C

C15=

( 4 ) ( 0 .66 ) (30 )
199.57 cal/ C
4 . 184(0. 03)

= 431.41 cal/C

C16=

( 3 . 99 ) ( 0 .66 ) (30 )
199.57 cal/ C
4 .184 (0 . 05)

= 178.07 cal/C

C17=

( 3 . 98 ) ( 0 .66 ) (30 )
199.57 cal/ C
4 .184 (0 . 03)

= 428.25 cal/C

C18=

( 3 . 988 ) ( 0 .66 ) (30 )


199.57 cal/ C
4 .184 (0 . 03)

= 429.51 cal/C

C19=

( 3 . 988 ) ( 0 .67 ) (30 )


199.57 cal/ C
4 .184 (0 . 03)

= 439.04 cal/C

C20=

( 3 . 965 ) ( 0 .68 )( 30 )
199.57 cal/ C
4 .184 (0 . 02)

= 767.04 cal/C

C21=

= 445.65 cal/C

C22=

= 124.26 cal/C

C23=

= 447.28 cal/C

C24=

( 3 . 973 ) ( 0 .68 )( 30 )
199.57 cal / C
4 .184 (0 . 02)

= 768.99 cal/C

( 3 . 965 ) ( 0 .68 )( 30 )
199.57 cal/ C
4 . 184(0 .04 )

C25=

= 283.74 cal/C

( 3 . 97 ) ( 0 .68 ) (30 )
199.57 cal/ C
4 .184 (0 . 03)

( 3 . 985 ) ( 0 .68 )( 30 )
199.57 cal / C
4 . 184 (0 . 06)

( 3 . 98 ) ( 0 .68 )(30 )
199.57 cal/ C
4 . 184 (0 . 03)

Ahora, con los promedios de los Voltajes, la Corriente, la Temperatura inicial y


final durante el tiempo de 600, calculamos la capacidad calorfica del
calormetro:

n=21

*V =

Vi
i=1

21

n=21

C=

Ii
i=1

21

*T1 = 22.47 C * T2= 23.08C

*t = 600``

*I =

VI (600 )
199 .57 cal/ C
4 .184 (T 2T 1)

C=

( 3 . 961 )( 0 . 666 ) (600 )


199. 57 cal/ C
4 .184 (0 . 61)

= 420.60 cal/C

Comparando el promedio de la capacidad calorfica de cada intervalo de 30`` y la


capacidad calorfica total; uno de ellos se empleara para determinar el calor
especifico del etanol.


C
promedio

506.68
cal/C

C total

420.60 cal/C

Grafica: T vs t para el Agua


23.2
23
22.8
T (C) 22.6
22.4
22.2
22
0

10

15

20

25

30

t (seg)

A continuacin se muestra un cuadro resumen del experimento con el Agua:

PARA EL ETANOL

Temperatura a la cual se trabajo = 22.14 C


Presin presente en el laboratorio = 759.2 mmHg
Volumen del etanol = 200mL
La densidad estndar del etanol (C2H5OH = 0.78522 gr/ mL)
Peso formula del etanol = 46.10 gr/ mol
Por interpolacin, calculamos la C2H5OH a la temperatura que se trabajo:

DENSIDAD DEL ETANOL (gr/mL) A DIFERENTES


TEMPERATURAS

0.80

0.

0.
3
374
16
79
29
78
g
28
18

35

0.80
290

17

0.80
207

18

0.80
123

19

0.80
039

20

0.79
956

21

0.79
872

22

10

0.79
788

23

11

0.79
704

24

12

0.79
620

25

0.
79
19
8
0.
79
11
4
0.
79
02
9
0.
78
94
5
0.
78
86
0
0.
78
77
5
0.
78
69
1
0.
78
60
6
0.
78
52
2

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

0.
78
09
7
0.
78
01
2
0.
77
92
7
0.
77
84
1
0.
77
75
6
0.
77
67
1
0.
77
58
5
0.
77
50
0
0.
77
41
4
0.
77
32
9

(23C- 22C) (0.78691 0.78775) gr/mL


(22.14C 22C) (X - 0.78775) gr/mL
Resolviendo:
(23C- 22C) ( X - 0.78775) = (22.14C
22C) (0.78691 0.78775)

X
=
0.78763
gr/mL
(densidad del etanol a
22.14C)

Ahora procedemos a calcular la masa del etanol a la


temperatura de 22.14C:

mC2H5OH
157.53 gr.

mC2H5OH = C2H5OH.vC2H5OH
mC2H5OH = (0.78763gr/mL) (200mL)

A continuacin se muestra un cuadro


resumen del experimento para el etanol:

Ahora, procedemos a calcular el calor especifico del etanol ( C EOH), para ello
emplearemos la siguiente ecuacin:

C EOH =

VI ( 600 )
1
cal
C(
)
m EOH 4 . 184(T 2T 1)
C

]
n=21

*V =

Vi

21

i=1

n=21

*I =

Ii

21

i=1

*T1 = 22.33C
*T2 = 24.11C

*t = 600``
+Calculando el calor especifico del etanol con la constante calrica del

calormetro promedio ( C :
CEOH =

(4 . 267)(0 . 696)(600 )
1
cal
506.68(
)
157 . 53 4 . 184(24 .1122 .33)
C

CEOH = 1.693 cal / gr C

+ Calculando el calor especifico del etanol con la constante calrica del calormetro

total ( C :
CEOH =

(4 . 267)(0 . 696)(600 )
1
cal
420.60(
)
157 . 53 4 . 184(24 .1122 .33)
C

CEOH = 1.151 cal / gr C

Grafica: T vs t para el Etanol


24.5
24
T (C) 23.5
23
22.5
0

10

15

20

25

30

35

t (seg)

Comparacin:
-El valor del calor especifico del etanol tomados es, CEOH = 1.151 cal /
gr C; debido a que se aproxima al valor estndar.

CALOR ESPECIFICO DEL


ETANOL (cal / gr. C)

TEORICO

PRACTICO

0.588

1.151

NOTA: Por algn error


de manipulacin de los instrumentos de laboratorio, el calor especfico del
etanol es casi el doble del valor estndar.

Conclusin:
Pudimos determinar el calor especfico del etanol mediante la medicin de la
capacidad calrica del calormetro, para lo cual se uso las propiedades
termodinmicas del agua ( densidad, calor especifico, etc.)

I. Objetivo:

Medir experimentalmente La Viscosidad de un Lquido a diferentes temperaturas por el


mtodo de
cada de esfera usando para tal fin el viscimetro de Hoeppler.

II. Fundamento Terico:

La Viscosidad se puede definir como la resistencia que experimenta una capa de liquido
para arrastrar tras de s otra capa. Por lo general la viscosidad influye en la velocidad de
flujo del lquido. La unidad de medida ms usual de la viscosidad de un liquido es el
poise.
Cuando un cuerpo esfrico cae por gravedad a travs de un fluido, el cuerpo es
influenciado por la fuerza gravitacional f1:

f1= 3

r3 (-f) g. (6.1)

-r: Radio de la esfera. : Densidad de la esfera. -f: Densidad del fluido. g: Aceleracin de
la gravedad.

Estas fuerza es contrarrestada por la fuerza friccional f2 ofrecida por el medio o


fluido, la cual aumenta con el aumento de la velocidad del cuerpo. Cuando f1= f2, el
cuerpo contina cayendo con velocidad constante, y en es6tas condiciones George
Stokes define a la fuerza friccional en la forma:

f2=6 r v. (6.2)

-r: Radio de la esfera. : Viscosidad del fluido. v: Velocidad de la esfera.


Si el cuerpo cae con velocidad constante, de la combinacin de las ecuaciones (1) y
(2) resulta:

2
9v

r2 (-f) g....... (6.3)

La ecuacin (3) conocida como La Ley de Stokes, la cual permite determinar la


viscosidad absoluta del fluido, y se aplica a cada de cuerpos esfricos en todo tipo de
fluidos a condicin de que el radio del cuerpo sea grande comparado con la distancia
entre las molculas del fluido.
Si se conoce la viscosidad de algn lquido (por ejemplo. El agua), este puede servir
como referencia, y entonces aplicando la ecuacin (3) para tal lquido y el lquido examen
y relacionando resulta:

2
2
v1
=(
)
1
1
v2

En trminos de los tiempos de cada de la esfera:

2
2
t1
1 = ( 1 ) t 2 ........ (6.4)

Donde los subndices 1 y 2, se refieren a los lquidos de referencia y examen,


respectivamente.

Propiedades del agua en funcin de su temperatura

Temp
eratur
a
T
[C]
0

Densid
ad
agua
[Kg/m3]
999.8

Calor
especfi
co
Cp.

[J/kg.K]
4217.6

5
10

1000.0
999.7

4192.1

15
20

999.1
998.2

4181.8

25
30

997.0
995.6

4178.4

35
40

994.1
992.2

4178.5

45
50

990.2
988.1

4180.6

55
60

985.7
983.2

4184.3

65
70

980.6
977.8

4189.5

75
80

974.9
971.8

4196.3

85
90

965.3

4205.0

95
100

958.4

4215.9

Viscosi
dad

Tensin
superficial.


[Pa.s]

1793x1
0-6

1307x1
0-6

1002x1
0-6

797.7x
10-6

653.2x
10-6

547.0x
10-6

466.5x
10-6

404.0x
10-6

354.4x
10-6

314.5x
10-6

281.8x

agua
[N/m]
0.07564

0.07423

0.07275

0.07120

0.06960

0.06794

0.06624

0.06447

0.06267

0.06080

0.05891

10-6

III. Materiales:
Agua
Alcohol

Viscosmetro de Hoeppler
Cronometro.


IV. Esquema del experimento:

V.-Procedimiento experimental:

El viscosmetro de precisin Hoeppler tiene un amplio rango de aplicacin (se usa adems
parta lquidos viscosos y gases). Fundamentalmente consiste de un tubo cilndrico montado en
una chaqueta de agua que despus de nivelarla (mediante tornillos) se establece un ngulo de
10 con la vertical, como inclinacin mnima para asegurar un paso recto de cada de esfera, sin
oscilacin vertical y con rea constante a travs de todo el descenso.
La chaqueta de agua del viscosmetro con el termmetro instalado en la tapa de la misma,
se conecta por medio de mangueras al termostato, para asegurarse de una circulacin constante
de medio de calentamiento que generalmente es el agua entre la chaqueta y el termostato. Se
llena el tubo de medicin con el liquido examen despus de enjuagarse con pequeas porciones
del mismo. Se procede a la nivelacin del viscosmetro mediante los tornillos que tiene en su
base. Se introduce la bola correspondiente en el liquido del tubo de medicin y se mide el
tiempo de cada de esta esfera una distancia calibrada exactamente entre dos marcas del tubo de
vidrio. Estas mediciones pueden hacerse a varias temperaturas.

VI.-Clculos, resultados y conclusiones:

De acuerdo al Viscosmetro de Hoeppler:


= F (k-f) k....... (6.5)

-: Viscosidad en centipoises. F: El tiempo de cada de la esfera en


segundos. - k: Densidad de la esfera utilizada. - f: Densidad del fluido. k:
Constante que depende de la esfera utilizada.

Datos Experimentales:

B
O
L
A

CUADRO DE REFERENCIA
DIAME
P
DENSID
TRO(m
E
AD(g/cm3
m)
S
)
O
(
g
r
)
15.83
4
2.342
.
9
6
7
15.64
4
2.391
.
7
9
4
15.6
1
8.153
6
.
2
0
7
15.25
1
8.149
5
.
1
3
5
14.27
1
7.697
1
.
7
1
7
11.1
5
7.714
.
5
2
5

W bola blanca= 5.0357


Tiempo de cada de la bola= F= 11.6s.

Desarrollo:

CON
STA
NTE
(K)

0.004
24

0.062
1

0.089
3

0.528

4.58

3.3

Hallando la densidad de la esfera Sk por interpolacin:

Resolviendo:
4.794)

(16.207 - 4.794) (8.153 2.391)


(5.035 4.794) (Y - 2.391)
(16.207 - 4.794) ( Y - 2.391) = (8.153 2.391) (5.035

Y
=
2.513 = Sk

Hallando la constante K de la esfera por interpolacin:

Resolviendo:
4.794)

(16.207 - 4.794) (8.0893 0.061)


(5.035 4.794) ( Y 0.061)
(16.207 - 4.794) ( Y 0.061) = (8.0893 0.061) (5.035

Y =
0.06267 = K

Determinamos el valor de la densidad o peso especifico del lquido que interviene


en el experimento en este caso el agua en el siguiente cuadro a la temperatura de
23C.

Tempera
tura

Peso
Especi
fico

g/cm3

10

12

14

16

18

20

23

26

29

0.999968

0.999876

0.999728

0.39526

0.39273

0.99897

0.99862

0.99823

0.99756

0.99681

0.99597

Sf = 0.99756 g/cm3

Sk = 2.513 g/cm3
F = 11.6s.
K = 0.06267
Reemplazando datos en la ecuacin (6.5):

H2O = 11.6s.(2.513g/cm3 0.99765g/cm3)0.06267

VISCOSIDAD DEL AGUA EN CENTIPOISE


(cP)
TEORICO

PRACTICO
H2O = 1.0020

H2O = 1.1017

ERROR RELATIVO:

Er

TeoricoPractico
x 100
Teorico

Er

r
9.95

1.00201.1017
x 100
1.0020

CALCULO DE LA VISCOSIDAD DEL ETANOL

Datos Experimentales:

*Temperatura = 23C
PARA EL ETANOL

CUADRO DE TIEMPOS
PARA EL ETANOL (s)
t1
9.7
t2
9.6
8
t3
9.6
9

Tiempo
9.6
promedio (T2)
9

PARA EL AGUA

DESTILADA

CUADRO
DE
TIEMPOS PARA EL H2OD(s)
t1
7.1
1
t2
7.0
9
t3
7.1
3

Tiempo
7.1
promedio (T1)
1

Hallamos la densidad del


agua
a
23C
por
interpolacin utilizando los

datos de la siguiente tabla.

TEMPE
RATURA (C)

20

30

40

SIDAD
(g/cm3)

99819

99565

99222

DEN

0.
0.
0.


20)

(30 20) (0.99565 0.99819)


(23 20) ( Y - 0.99819)
Resolviendo: (30 20) ( Y - 0.99819) = (0.99565 0.99819) (23

Y
= 0.9981 g/cm3 =
P1

La densidad del etanol a 23C de la tabla del Manual de


Lange de Qumica, 10 edicin.

Hallamos la viscosidad del

0.
agua a 23Cpor interpolacin
3C
.80374
16C
79283
29C
a partir de .78182
los datos de la

0.
siguiente tabla:

4C
.8029
17C
79198
30C
.78097

0.

AGUA
5C
.80207
79114
31C
.78012

Te 18C

mperatu
0.


32C
6C
.80123
19C
79029
.77927
ra (C)
cP)

0.

7C
.80039
20C 1.00 78945
33C
.77841
20

0.

8C
.79956
21C
7886
.77756

34C

30

0.

0.79

75
9C
.79872
22C
78775
.77671
35C

0.

40
36C
10C
.79788
23C 0.65 78691
.77585
29

(30

20)

0.

(0.7975 1.002)

(23 .775
20) ( Y 11C
.79704
24C
78606
37C
1.002)
50
0.54

0.

Resolviendo
68
12C
.7962
25C
78522
38C
.77414
: (30 20)( Y 1.002) =

20)
(0.7975

1.002)(23
60
0.46
.77329
39C
65

2 =

0.78691..etan

70
Y = 0.94065 cP0.40
ol

42
= 1

80
0.35
Reemplazando datos en la siguiente
47
frmula para hallar 2(etanol):

90
0.31
47


ETA

NOL
P T

Te

= ( P XT )
mperatur
(cP)

a (C)

0
1.773
= 0.94065

(0.78691 x 9.69)
10
1.466
( 0.9981 x 7.11)

20
1.200

=1.0107
30cP Practico
1.003

40
0.834

De la siguiente tabla hallaremos la

viscosidad real del Etanol a 23C


50
0.702
por interpolacin:

60
0.592

70
0.504

(30 20) (1.003 1.200)


(23 20) ( Y - 1.200)
Resolviendo: (30 20) ( Y - 1.200) = (1.003 1.200) (23 20)
Y = 1.1409 cP

=1.1409
cP Terico

ERROR RELATIVO:
Er =

TeoricoPractico
Teorico

Er =

1.14091.0107
x 100
1.1409

r
11.04

Conclusiones:

Se pudo calcular la viscosidad del Etanol


gracias al calculo que hicimos acerca de la viscosidad del agua, que fue
nuestro liquido de referencia.
Se aprendi a usar el viscosmetro Hoeppler.

I. Objetivo:

Determinar por medicin experimentalmente de las presiones correspondientes, la razn de


la capacidad calorfica a P cte. Cp. a la capacidad calorfica a V cte. Cv, de un gas.

II. Fundamento Terico:

En general la capacidad calorfica C de un sistema se define:


C=

dQ
dT

............................... (7.1)

- dQ: Cantidad diferencial (o infinitesimal) de calor suministrado al sistema.


dT: Aumento diferencial de temperatura producido por dicho calor.

Por la 1ra Ley de la termodinmica:


dQ = dE + dW................... (7.2)

- dE: Variacin diferencial de energa del sistema. dW: Cantidad diferencial de


trabajo realizado por (o ejecutado sobre) el sistema.

Si el trabajo es del tipo presin-volumen y realizado en un proceso reversible (presin


opositora p = presin impulsora P),

dW = P dV........................ (7.3)

- dV: Volumen diferencial.

*Combinado (7.1), (7.2) y (7.3)


C = dE + P dV.................. (7.4)

dT

*A P constante. La ecuacin (7.4) puede escribirse:

( dEdT )

Cp. =

+ P

( dVdT )

(7.5)

Por otro lado la entalpa H de un sistema se expresa:

H = E + PV......................... (7.6)
-De donde por derivacin con respecto a T, a P constante se obtiene:

( dH
dT )

( dEdT )

P =

Cp. =

............. (7.7)

( dH
dT )

....................... (7.8)

La ecuacin (7.8) define a la capacidad calorfica a P, constante como la variacin


parcial de la entalla del sistema con respecto a la temperatura a P constante.

Imponiendo la condicin de V constante en la ecuacin (7.4) sta se transforma a :


Cv =

( dVdT )

-Comparando (7.5) y (7.7)

+ P

( dEdT )

................................. (7.9)

La ecuacin (7.9) expresa que la capacidad calorfica a V constante es la variacin


parcial de la energa interna del sistema con respecto a la temperatura a V constante.

De modo que la razn de capacidades calorficas del sistema resulta definido en la


forma:

( Cp
Cv )

( dH |dT ) p
( dE|dT ) v

.......................... (7.10)

*El presente experimento comprende las siguientes etapas:

1 Suministro de gas al sistema estableciendo las condiciones iniciales de presin,


volumen y temperatura,
P1, V1 y T1.

2 Expansin adiabtica de P1, V1 T1 a P2, V2 T2 (Pa: presin atmosfrica)

3 Reequilibrio trmico a V constante (V2) de Pa T2 a P2 T1.

En base a las leyes de un proceso adiabtico reversible, para la etapa adiabtica, se


puede escribir.

Pa
P1

( TT 21 )

/-1

............................ (7.11)

Y para la etapa de reequilibrio trmico, a V constante.

Pa = T2 .................................................. (7.12)
P2 T1

De la combinacin de (7.11) y (7.12), aplicando logaritmos naturales, se obtiene:

ln Paln P1

= ln P 2ln P 1

............................ (7.13)

La ecuacin (7.13), permite el clculo de la razn de las capacidades calorficas


, de un gas, midiendo experimentalmente la presin inicial P 1, la presin atmosfrica
Pa despus de la expansin adiabtica y la presin final P 2, despus del reequilibrio
trmico.

III. Materiales:

Gases: aire, argn, N2, etc.


Deposito para expansin adiabtica
(frasco de 25 mL) conteniendo
grnulos
de
gel
de
slice(deshidratante).
Manmetro de Ftalato de butilo o de
Hg

Frasco de seguridad para control de la


entrada de gas al sistema
Llave de vidrio o de metal(llave
Hoffman)
Termmetro
Barmetro

IV. Procedimiento Experimental:


En este experimento se va a determinar la razn , del aire. Se conecta el depsito de expansin
adiabtica (el cual debe de estar aislado al manmetro de ftalato de butilo y a la entrada de gas). Despus
de verificar que todas los cierres sean hermticos y que no haya fuga de gas, se procede a la alimentacin
de cierta cantidad de aire al sistema (deposito), fijando las condiciones iniciales P1, V1 y T1 ; teniendo
cuidado de no producir derrames de ftalato de butilo en el manmetro; se cierra despus la entrada con la
llave Hoffman (o de vidrio).
La presin interna en el sistema se determina en base a la diferencia de nivel de liquido en las dos
ramas del manmetro. De modo que:

Ptotal = Pmanomtrica + Pbaromtrica ........ (7.14)


Se somete despus el gas a expansin adiabtica hasta presin atmosfrica (Pa), sacando
instantneamente el tapn en la cabeza del depsito y colocndolo cuando el nivel de liquido en ambas
ramas del manmetro sean aproximadamente iguales. Dejar que el gas alcance el equilibrio trmico;
registrar nuevamente la diferencia de nivel de liquido en las ramas del manmetro y determinar la presin
final. Repetir el procedimiento total de 4 a 6 veces anotando cuidadosamente los datos. Por razones de
operacin es preferible usar el
manmetro de ftalato de

h


E T
h hi h
h hi

P
P
butilo.

=
V.
Clculos, Resultados y
h
Conclusiones:
e


CK ( (


h ( (

h
i


1 23 29 6 1


4 4 3

de nivel registradas en el
manmetro de Ftalato de butilo a
las correspondientes del
manmetro de Hg usando la
1. siguiente relacin:


2 23 29 6 11 5


4 4 3

1.


3 23 29 6 8


4 4 3

1.


4 23 29 6 9


4 4 3

1.


5 23 29 7 6


5 4 3

1.


6 23 29 7 8


4 4 3

1.

Tabular detalladamente los

datos. Transferir las diferencias

1.

hHg =Hf

f
( Hg
)

(7.15)
- hHg: Diferencia de
nivel en cm de Hg. Hf:
Diferencia de nivel en ftalato
de butilo. f: Densidad del
ftalato de butilo (gr/cm3).
Hg: Densidad del Hg
(gr/cm3).

* f = 1.046 gr/cm3
y * Hg= 13.6 gr/cm3

De esta manera y de
acuerdo a la ecuacin (7.14)
se tendr para cada
determinacin:

P1 = h1 + Pb

P2 = h 2 + P b

P1 y P2 son los valores en la ecuacin (7.13)

=
ln Paln P1
ln P 2ln P 1

La presin atmosfrica Pa se registra tambin para cada determinacin, en el barmetro, es decir:

Pa =

Pb

Desarrollo:

Utilizando las ecuaciones (7.15) , (7.14) y finalmente (7.13) obtenemos los siguientes
resultados:

= 1.26

Practico

Coeficiente de dilatacin adiabtica para


diferentes gases1 2

T
G

T
G

T
G

20

40

10

20

20

10

40

10

20

20

10

20

40

Con los datos de la tabla hallamos la razn

( 10020 ) (1.4011.40)

del airea 23C por interpolacin:

( 2320 ) (Y 1.40)

( 10020 ) ( y1.40)=( 1.4011.400 ) (2320)

Resolviendo:

Y = 1.4000375

1.4000375
Terico

Error Relativo:

Er =

Teorico

Practico /
Teorico

Er =

1.4000375

1.26 /
x 100
1.4000375

Er
=
1
0
%

Observacin: Datos tomados en equilibrio.

NOTA: Por algn error de manipulacin de los instrumentos de laboratorio hemos


tomado el promedio de las constantes del experimento 3 y 5 para obtener un resultado
ms preciso. El valor obtenido en el laboratorio no se aproximo mucho al valor dado en
tablas. Con estos dos datos (la razn terica y la prctica) hemos obtenido un error
relativo del 10% el cual es mucho de lo esperado y esto se debi a algn error en la
manipulacin de los instrumentos.

Conclusin:

Podemos concluir en que aprendimos a calcular la razn de capacidades calorficas del


aire, a P y V constante.

I. Objetivo:

Determinar en base a mediciones experimentales el Calor de Combustin de una sustancia


(orgnica), usando para tal fin el calormetro Parr con bomba de oxigeno.

II. Fundamento Terico:

El calor de combustin estndar de una sustancia se define como el cambio de entalpia H que
acompaa a la reaccin de dicha sustancia con el O 2 gaseoso. En la forma mas simple de la reaccin,
si la muestra es compuesto orgnico que contiene solo Carbono, Hidrogeno y Oxigeno. Los
productos son dixido de carbono y agua de acuerdo a la siguiente reaccin estequiometria,
CaHbOc (s) + (a+b/4 c/2) O2 (g) aCO2 (g) + b/2 H2O (l)

Las reacciones en la bomba se llevan a cabo en condiciones adiabticas y a volumen constante,


resultando el estado final a temperatura ms alta que la del estado inicial. Para referir la reaccin a
condiciones isotrmicas, por ejemplo a la temperatura inicial de los reactivos se puede considerar
adicionalmente un proceso de enfriamiento de los productos. De modo que el proceso total se pueda
formular comprendiendo dos etapas: la etapa Adiabtica (reaccin I) y la etapa de enfriamiento de
los productos (reaccin II), como se indica a continuacin:

CaHbOc (T1) + (a+b/4 c/2) O2 (T1) aCO2 (T2) + b/2 H2O (T2). (I)

aCO2 (T2) + b/2 H2O (T2) aCO2 (T1) + b/2 H2O (T1). (II)

T2>T1

Una representacin esquemtica del proceso total incluyendo los estados estndar se muestra en la
fig.8.1

Como la reaccin se lleva acabo a V constante en la bomba de oxigeno, lo que inmediatamente se


determina es la variacin de energa interna de la reaccin, o calor de reaccin a volumen constante,
qv.

Por lo que refirindose a condiciones isotrmicas y de acuerdo al esquema de la fig. 8.1, el calor de
reaccin a V constante, se expresa:

ET1 = Ea + Ee... (8.1)

- Ea: variacin de energa interna en la etapa adiabtica. Ee: variacin de energa interna
en la etapa de enfriamiento de los productos.
Para la etapa adiabtica, por la 1era ley de la Termodinmica y considerando que el trabajo W slo
puede estar restringido a trabajo tipo P-V, se puede escribir:

Ea = Qa PV. (8.2)

Pero Qa= 0 (proceso adiabtico), V= 0 (volumen constante).

Ea = 0. (8.3)

Combinando (8.1) y (8.3)

ET1 = Ee. (8.4)


Para la etapa de enfriamiento se puede formular:
Ee = [a Cvco2 + b/2 CvH2O + Cv (S)] (T1 T2). (8.5)

-Cv: capacidad calorfica a V constante. S: se refiere al sistema.

Denominando:

a Cvco2 + b/2
(8.6). C= Cv (S)
+
CvH2O

Combinando (8.5) y (8.6), resulta:

Ee = C (T1 T2). (8.7)

- C: Equivalente de energa o constante calrica del calormetro (involucra al sistema y productos).

De la combinacin de (8.4) y (8.7) se obtiene,

La elevacin de temperatura (T 2
reaccin
llevada
a
cabo
usarla en la ecuacin (8.8), por
experimento debe corregirse;
oportunamente.

ET1 = C (T1 T2). (8.8)


Productos a:
P2
T2

T1), consecuencia de la
adiabticamente,
para
efectos operacionales del
como
se
har

De acuerdo a la ecuacin (8.8), para calcular ET1, de una sustancia debe conocerse previamente
C, esta puede determinarse efectuando la combustin de la misma bomba calorimtrica de una
substancia orgnica cuyo valor de ET1 se conozca, por ejemplo el acido benzoico. El calor de
reaccin a P constante, ET1 puede determinarse aplicando:

HT1 = ET1 + n R T1........ (8.9)


- n: Diferencia del nmero de moles entre productos y reactivos solamente para las
sustancias gaseosas, la cual puede calcularse de la estequiometria de la reaccin.

Admitir que usando acido benzoico se calcula C, siendo este valido para otro compuesto o
substancia, se est cometiendo algn error, puesto que la combustin del acido benzoico puede no
producir el mismo nmero de moles de CO 2 y H2O que otra muestra. Sin embargo este error es
pequeo, dado que generalmente solo se usa de 1 a 1.5gr de muestra, mientras que el peso del
calormetro es cerca de 2500 gr, por lo que Cv (S) en la ecuacin (8.6) es predominante. Estos
pequeos errores son aceptables en experimentos de laboratorio, pero se debe saber cmo se corrigen
para trabajos de alta precisin.

Para comparar los HT de los diferentes compuestos (materiales), estos deben estar referidos a
condiciones estndar (1 atm, 25C generalmente). Las correcciones a este respecto slo son
necesarias para trabajo de alta precisin tal como el reportado en la literatura. Para trabajo de baja
precisin, los errores que se hayan cometido al no hacer tales correcciones son tolerables. La
justificacin de no corregir al estado estndar se basa en :
1 Los cambios de entalpia debido a los cambios de fase son pequeos comparados con
aquellos debido a reacciones qumicas.
2 Los cambios de entalpia debido a los cambios de presin son tambin pequeos, por
ejemplo las comprensibilidades de fases condensadas so pequeas, y si se invoca idealidad de
gases los cambios de entalpia debido a cambios de presin a T constante son nulas.

Etapa Adiabtica:
Ha HEa

Reactivos
a:

He
Ee

P1
T1

Reactivos ha estado estndar y


temperatura T1

H T1
E T1

H T1
E T1

Productos a:
P2
T1

Productos a estado estndar y


temperatura T1

Fig. 8.1. Representacin de la combustin adiabtica de una substancia seguida de enfriamiento de los productos; y
condiciones estndar de reactivos y productos a la temperatura de los reactivos.

III. Materiales:

Muestras examen: acido benzoico, antraceno, naftaleno.


Prensa Hidrulica con moldes de muestra (para su obtencin en forma de pastilla para mejor
combustin)
Cilindro de oxigeno comprimido con sistema de llenado de oxigeno a la bomba.
Calormetro Parr (tipo bomba de oxigeno)
Bomba para combustin de material con oxigeno
Alambre de ignicin (aleacin Cr-Ni) produciendo 2.3 cal/cm o 1,400 cal/gr
Calormetro con cantidad conocida de agua (aprox. 2L de agua)
Termmetro
Agitador.

IV. Esquema del Experimento:

Fig.1. Calormetro Parr.

V. Procedimiento Experimental:

Si la muestra es solida sta se prepara en forma de pastilla en la prensa hidrulica con un


peso de aproximadamente 0.9 a 1.1 gr. Se adiciona a la bomba previamente limpia 1 mL de agua
destilada (para atrapar vapores de HNO 3 que pudieran formarse debido a impurezas de N 2 en el
oxigeno). Se coloca la tapa a la bomba conteniendo los electrodos a los cuales va instalado el alambre
de ignicin (10cm) y la capsula o crisol conteniendo la muestra examen segn normas establecidas
(dada por el fabricante).

Se procede al llenado de oxigeno a la bomba (la bomba en la abrazadera de seguridad)


usando el sistema de llenado adherido al cilindro de oxigeno con las debidas precauciones. La presin
de llenado oscila entre 25atm a 35 atm, promedio 30atm (26 a 27 atm buenos resultados para el acido
benzoico). La bomba llenada se coloca dentro del calormetro conteniendo 2,000 mL de agua destilada
a temperatura de 4.5 a 5F por debajo de la temperatura de la chaqueta, la razn es cuando aumente la
temperatura su temperatura final alcance la del ambiente. No debe producirse fugas de oxigeno, lo
cual se verifica por la ausencia de burbujas mviles. Se coloca la tapa de la chaqueta con el
termmetro y el agitador en sus lugares respectivos. Se conectan los electrodos de la bomba a la
unidad de ignicin, la cual est conectada al transformador y este al tomacorriente de 220V.


Se pone en marcha el motor del agitador para proveer de agitacin al bao de agua. Anotar
la temperatura cada minuto durante 5 minutos (periodo de agitacin inicial), al 6to minuto anotar la
temperatura e inmediatamente cerrar el circuito de ignicin, el paso de corriente se verifica por la luz
piloto de color roja en la unidad de ignicin la cual desaparece cuando se quema el alambre de
ignicin en la bomba, a partir de este instante se inicia el periodo de reaccin y entonces tomar nota de
la temperatura cada 15 segundos. Cuando la temperatura es aproximadamente constante anotar
lecturas de temperatura cada minuto durante 5 minutos (periodo de agitacin final). Para el motor de
agitacin, levantar la tapa de la chaqueta y sacar la bomba del recipiente del calormetro al soporte de
llenado (abrazadera) y abrir la vlvula de escape de oxigeno.

Se destapa la bomba (destornillado a la izquierda), lavndose su interior (electrodos,


alambre de ignicin, capsula, paredes internas) con agua destilada; las porciones de lavado se
recolectan en un matraz para su titulacin (para determinar acido ntrico, azufre, etc.). De los
electrodos se desconecta el fusible no quemado y se mide o se pesa. La solucin de lavado se titula
con solucin 0.0725 N de Na2CO3 colocada en la bureta. Usar como indicador anaranjado de metilo 2
gotas en el matraz de titulacin. Si es posible proveerse de agitacin magntica. El punto de
equivalencia se verifica por el viraje de incoloro a amarillo oscuro.

VI. Clculos, Resultados y Conclusiones:

Fig.8.2. Grafica de Temperatura vs. Tiempo debido a la combustin de una


substancia.

Trazar una grafica de Temperatura T vs. Tiempo t. Se obtendr una curva como se
muestra en el grafico 8.2.

El incremento de temperatura corregido Tcorr se determina aplicando:

Tcorr = (Tc Ta) r1 (b a) r2 (c-b). (8.10)

-a: tiempo transcurrido hasta el encendido. b: tiempo transcurrido hasta cuando el


incremento de temperatura T alcanza el 60% del incremento total [T = 60% de (Tc
Ta)]. c: tiempo hasta el incremento total de temperatura.- Ta: temperatura al tiempo de
encendido.- Tc: temperatura al tiempo c.- r1: velocidad (F/min) de aumento de

temperatura en el periodo de agitacin inicial.- r2: velocidad (F/min) de aumento de


temperatura en el periodo de agitacin final (si en este periodo la temperatura en vez de
aumentar disminuye el trmino r2 (c-b) en la ecuacin (8.10) debe de sumarse.

La constante calrica del calormetro se determina ahora aplicando:

C=

Em+C 1+C 2+
Tcorr

.... (8.11)

-E: Calor de combustin de la muestra patrn (acido benzoico) en cal/gr. m: masa de


la muestra en gr. C1: correccin por calor de formacin de acido de ntrico, en cal. C2: la
correccin por calor de combustin de fusible, en cal.

Conocida la constante calrica del calormetro, usar nuevamente la ecuacin (8.11) para
el calculo del calor de combustin de cualquier otra substancia con los datos experimentales
correspondientes.

Discutir el resultado del calor de combustin comparndolo con el dado en la literatura


a las mismas condiciones (condiciones estndar), determinado el porcentaje de error.

Desarrollo:

TIEM
PO(mi
n)
0
1
2
3
4

TEMPERATU
RA(F)

68,7
68,75
68,8
68,8

68,82
68,85
68,85
69,2
69,55
70,4

5
6
6,25
6,5
6,75
7
7,25
7,5

71,4
71,8
72,1

TIEM
PO(mi
n)
7,75
8
8,25
8,5
8,75
9
9,25
10,25
11,25

12,25
13,25
14,25

TEMPERAT
URA(f)

72,35
72,55
72,75
72,8
72,95

73,1
73,2
73,25
73,4

73,5
73,55
73,55

Temperatura ambiente = 73.6F


Bajamos la temperaturas a = 68.3F
Peso de Ac. Benzoico = 0.9913 gr.

Ta = 68.85

a=6

Tb = 71.4

b=7

Tc = 73.25

68.8568.7
=0.025
6

r1 =

c = 10.25

73.5573.25
=0.075
4

r2 =

Usando la ecuacin (8.10):

Tcorrec= (73.2568.85 )0.025 ( 76 )0.075 ( 10.257 )

Tcorrec=4.13125 F

C 1=

C 1=10.58 cal

C 2=(8.4 mlx 1 cal /ml)=8.14 cal

( 105.4 ) cmx 2.3 cal


cm

CH3COOph + O2----------------------------> CO 2 + H2O

n=

7-

CH3COO

C6H5COOH +

15
2

C6H5--------------------->

15
2

--------------------------> 7CO2 + 3H2O

= -0.5

68.3F = 9/5Tc + 32

Tc = 20.17.T1 = 293.17K

HF C6H5COOH = -771200 cal/mol

H H2O(li) = -68320

H CO2 = -94.05

H = 3(-68320) + 7(-94050) + 771200

H= -92110 cal/mol

E=

ET1= -92110 (-0.5((1.987)(293.17)

H-

nRT1

17

ET1= -91818.74 cal/mol

ACIDO BENZOICO

De la ecuacin (8.11)

C=

(91818.74)cal/ mol( 0.9913)+(10.58)+8.4 cal


4.13125F

C=-22027,46

DATOS EXPERIMENTALES PARA LA SACAROSA

DATOS EXPERIMENTALES:
M sacarosa = 0.9948 g
T liquido= -5.44
T ambiente= 24F

ta= 6 min
ta= 360 s

tb= 6.75 min


tb= 405 s

tc= 10.5 m
tc= 630 s


Volumen Gastado: Na2CO3 (Ca)

5.9 cal = C2

C1 = 10.0 5.6 = 4.4 cm x 2.3

cal
m

C1 = 10.12 cal

Na2CO3 = 0.0725 N
Velocidad:

70.3870.3
=0.013
6

R1 =

. Tb=( 73.4270.38 ) 0.6+70.38

Ta = 70.38

Tc = 73.42

b= 6.45 min

c= 10.5 min

73.45 x 73.42
=0.0125
2.4

. Tcorrec= (73.4270.38 )0.013 ( 6.756 )0.013 ( 10.56.75 )


. Tcorrec=2.9815min

a= 6 min

R2 =

Tb= 72.2

R1=R2

. ET 1=C T correc
. ET 1= E m+ C 1+C 2

. Em +C 1+ C 2=C T correc

. E ( 0.9948 g ) +10.12 cal+ 5.9 cal=C(2.9815) ___________________(*)

Remplazando el valor C obtenido del Acido Benzoico en la ecuacin (*)

2.9815

. E ( 0.9948 g ) +10.12 cal+ 5.9 cal=C )

E=

( 22027,46)2. 9815 F 10.12 5.9


0.9948
E=66034 .265

GRAFICA DE TEMPERATURA vs. TIEMPO DEBIDA A LA COMBUSTION DE UNA SUBSTANCIA


74
73
72
71
70
69
68
67
0

10

12

14

Conclusin:

Se determino el Calor de Combustin de la Sacarosa, haciendo uso del Calormetro


Parr; no obstante, para ello se tomo en cuenta la mayor precisin necesaria para lograr
un buen resultado.

I. Objetivos:

Determinar en base a las mediciones experimentales correspondientes la constante de equilibrio de


una reaccin qumica en fase liquida. Se considera para el experimento la esterificacin de acido
actico.

II. Fundamento Terico:

A presin y temperatura dadas para una reaccin del tipo:

A + B + C + D +
La constante de equilibrio qumico, K, en el sentido de formacin de los productos C,
D, etc., se expresa:
K=
a C a D
. (10.1)
aA aB
-a A, aB, aC, aD: Actividades de las especies qumicas del sistema reaccionante. ,
, , : Coeficientes estequiometricos.

Para una mezcla reaccionante en fase liquida:

ai = i Ci (10.2)
- i: Coeficiente de actividad. Ci: Concentracin del componente i.

Si la reaccin se lleva a cabo en fase liquida y a condiciones ideales, is =1, as la ecuacin (10.1) se
transforma:
Kc =

C C C D

. (10.3)

CA CB
-Kc: La constante de equilibrio basada en las concentraciones; CA, CB, CC, CD,
etc., son las concentraciones de las especies qumicas despus de alcanzar el equilibrio
de la reaccin.

La constante de equilibrio se relaciona con la temperatura en la forma:


d Ln K

H dT
RT 2

. (10.4)

la cual integrando con constante de integracin considerando constante H,


resulta:

Ln K = -

+ c. (10.5)

-H: Calor molar de reaccin estndar a P constante.-T: la temperatura


absoluta. c: constante de integracin.

Analizando la ecuacin (10.5), si la reaccin es exotrmica al aumentar la


temperatura la constante de equilibrio K disminuye, y viceversa. Si la reaccin es
endotrmica al aumentar la temperatura K aumenta, y viceversa.

La esterificacin del acido actico (HAc) en la fase liquida cuando se lleva a cabo a temperatura
ambiente, es una reaccin lenta y en estas condiciones se comporta como un sistema ideal, por lo que
la constante de equilibrio puede determinarse usando la ecuacin (10.3). La reaccin tiene lugar en
presencia de un catalizador que es el HCl 3N, y para esta reaccin H = 0, por consiguiente Kc es
constante con la temperatura. El catalizador reduce el tiempo para alcanzar el equilibrio, sin embargo
altera el valor de la constante de equilibrio en soluciones acidas acuosas Kc > 4.

H
RT

III. Materiales:

Acido actico
Etanol
H2OD
Acetato de etilo
HCl 3N
NaOH 0.5N
Fenolftalena
10 frascos de vidrio tapa esmerilada
Buretas
Pipetas
Vasos de precipitacin
Equipo de agitacin magntica
soporte
Pinzas.

IV. Esquema del Experimento:


Fig.1. Muestra las 10 mezclas realizadas, antes de la titulacin.

V. Procedimiento Experimental:

En los frascos de vidrio de tapa esmerilada previamente limpios, y usando el equipo


respectivo preparar las siguientes mezclas (10mL c/u):

MEZHAc

CLA

(mL)

5OH

L)

C2H
3N
(m
L)

HCl
2O
(m
mL)
5

H
CH3
OOC2H5
(
mL)

OH
(
L)

86.5
2

3
75.5
3

2
66.0

52.4

74.1

107.9

156.3

89.9

Na
(m

10

75.4

75.3

Taponar bien dichos frascos y dejar reposar por el lapso de 1 semana. Determinar la
acidez en cada mezcla titulando con NaOH 0.5 N usando fenolftalena como indicador.

VI. Clculos, Resultados y conclusiones:

Datos Experimentales:

ACIDO ACETICO

(HAc)

Densidad
(gr/mL)

PF
(gr/mol)
60.1

1.05

ACIDO
CLORHIDRICO (HCl 3N)

PF
Densidad
(gr/mol)
(gr/mL)

1.006
36.45

Etanol (E)

PF
(gr/mol)

Densidad
(gr/mL)

0.789

46.10

ACETATO DE

ETILO(AcE)

Densidad
(gr/mL)

PF
(gr/mol)
88.1

0.90

HIDROXIDO DE
SODIO (NaOH 0.5 N)

PF (gr/mol)

40.0

Desarrollo:

Caso #01:
n HCl = M* V
n HCl = (3) (0.005L)
n HCl = 0.015 moles
W HCl = (n) (PF)
W HCl = (0.015) (36.45)
W HCl = 0.5467 g
W HCl + H20 = *V
W HCl + H20 = (1,006 g/ml) (5ml)
W HCl + H20 = 5.03 g
W H20 = 5.03 0.54675 =

n AcE =

4.48325
= 0.249 mol
18

W
V
PF = * PF =

(0.9)(5)
(88.1) = 0.051

# miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH

15 + mili mol de CH3COOH = (0.5) (86.5)

mili mol de CH3COOH = 28.25 milimol

CH3COOH +

C2H5OH
0

CH3COO C2H5
0

0.02825

-0.02825

H 20
0 .051

0.249

0.02825
0.02825

0.02825

Kc =

( 0.02275 ) (0.22075)
( 0.02825 ) (0.02825)

Kc
=
6.29

Caso #02:

0.02275

-0.02825
0.22075


n H20 en el HCl 3 N = 0.249 mol
n H20 aadido =

2
18 = 0.111 mol

n H20 total = 0.36 mol


n AcE = (0.9)(3)/(88.1) = 0.0306 mol

# miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH

15
+ mili mol de
CH3COOH = (0.5) (77.5)

mili mol de
CH3COOH = 23.75 mili mol

CH3COOH + C2H5OH
0
0
0.02375
0.02375

CH3COO C2H5
0.0306
- 0.02375

H 20
0.360
- 0.02375

0.02375

0.02375

0.00685

Kc =

( 0.00685 ) (0.33625)
( 0.02375 ) (0.02375)

Kc
=
4.08

Caso #03:

W HCl = (n) (PF) (V) = (3) (5 ml) (36.45) = 0.54675


W HCl + H20 = *V

= (1,006 g/ml) (5ml)


= 5.03 g
W H20 = 5.03 0.54675 = 4.48325 g.
n H20 =

4.48325 g
18 g /mol = 0.249 mol

W H20 aadido = () (V) = (1g/ml) (3ml) = 3 g


n H20 aadido =

3g
18 g/mol = 0.1666 mol

0.33625

n H20 total = 0.249 + 0.1666 = 0.415 mol


nAcE =

(0.9 g/ml)(2 ml)


= 0.0204 mol
( 88.1 g /mol)

()(V )
(PF) =

# miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH

15
+ mili mol de
CH3COOH = (0.5) (66)

mili mol de
CH3COOH = 18 mili mol

CH3COOH + C2H5OH
CH3COO C2H5 + H20
0
0
0.0204
0.415
0.018
0.018
-0.018
-0.018

0.018
0.018
0.0024
0.397

Kc =

(0.397)(0.0024)
(0.018)2

Kc
=
2.94

Caso #04:

()(V )
(PF) =

nE =

nAcE=

(0.789 g/ml)( 4 ml)


= 0.06846 mol
(46.1 g/mol)

( 1.05 )( 1 )
= 0.0175 mol
(60)

# miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH


(3)(5 ml) + # miliq de CH3COOH
= (52.3) (0.5)
# miliq de CH3COOH = 11.15

CH3COOH + C2H5OH
0.0175
0.06846
-0.006350
-0.00635

0.01115
0.06211

CH3COO C2H5 + H20


0
0.249
0.00635
0.00635
0.00635

0.25535

Kc =

(0.00635)(0.2535)
(0.06211)(0.01115)

Kc
=
2.34

Caso #05:

n HCl = 0.015 mol


n H20 = 0.249 mol
nHAc =

nE =

( )(V )
( PF) =

()(V )
(PF) =

(1.05 g /ml)(2 ml)


= 0.035 mol
(60 g /mol )

(0.789 g/ml)(3 ml)


( 46 g /mol)

= 0.0515 mol

# miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH

y
15
= (0.5)(74.1)

y = 22.05 milimol

CH3COOH + C2H5OH
CH3COO C2H5 + H20
0.035
0.0515
0
0.249
-0.01295
-0.01295
0.01295
0.01295

0.02205
0.03855
0.01295
0.26195

Kc =

(0.01295)(0.26195)
(0.02205)(0.03855)

Kc
=
3.99

Caso #06:

nHAc =

( )(V )
(PF) =

(1.05 g /ml)(3 ml)


(60 g /mol)

= 0.0525 mol

nE =

( )(V )
(PF) =

(0.789 g/ml)(2 ml)


(46 g / mol)

= 0.0343 mol

n H20 = 0.249 mol


n HCl = 0.015 mol

# miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH

15
+
y
= (0.5) (107.9)

y = 38.95 = 0.03895 mol

CH3COOH + C2H5OH
CH3COO C2H5
0.0525
0.0343
0
0.249
-0.01355
-0.01355
0.01355
0.01355

0.03895
0.02075
0.01355
0.26255

Kc =

(0.26255)(0.01355)
(0.02075)(0.03895)

Kc
=
4.4

Caso #08:

nHAc=

()(V )
(PF) =

(1.01 g / ml)(1 ml)


= 0.0175 mol
(60 g/mol)

n HCl = 0.015 mol

# miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH

15
+
y
= (0.5)(89.9)

y = 29.95 x 10-3 = 0.02995 mol

CH3COOH + C2H5OH
0.0175
0
0.0125
0.0125

CH3COO C2H5
0.249
-0.0125

H 20
0.249
-0.0125

0.02995

0.02075

0.2365

Kc =

(0.2365)(0.0284)
(0.02995)(0.02075)

0.0284

H20

Kc
=
10.8
1

Caso #09:

n H20 = 0.249 mol


nE =

( )(V )
(PF) =

nAcE =

(0.789 g/ ml)(1 ml)


(46 g /mol)

( )(V )
(PF) ) =

(0.9 g/ml)(4 ml)


(88.1 g /mol)

= 0.0172 mol

= 0.0409 mol

n HCl = 0.015

# miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH

15
+
y
= (0.5) (75.4)

y = 22.700 x 10-3 = 0.0227 mol

CH3COOH + C2H5OH
CH3COO C2H5 +
0
0.0172
0.0409
0.249
0.0227
0.0227
-0.0227
-0.0227

0.0227
0.0399
0.0182
0.2263

Kc =

Caso #10:

Kc
=
4.45

n H20 = 0.249 mol

(0.2263)(0.0182)
(0.0227)(0.0399)

H20

nE =

( )(V )
(PF) =

nAcE =

(0.789 g/ ml)(1 ml)


(46 g /mol)

( )(V )
(PF) ) =

(0.9 g/ml)(4 ml)


(88.1 g /mol)

= 0.0172 mol

= 0.0409 mol

n HCl = 0.015

# miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH

15
+
y
= (0.5) (75.4)

y = 22.700 x 10-3 = 0.0227 mol

CH3COOH + C2H5OH
CH3COO C2H5 +
0
0.0172
0.0409
0.249
0.0227
0.0227
-0.0227
-0.0227

0.0227
0.0399
0.0182
0.2263

Kc =

H20

(0.2263)(0.0182)
(0.0227)(0.0399)

Kc
=
4.45

Conclusin:

La eficiencia de formacin de productos en una Reaccin en equilibrio (reversible)


es gracias a las Leyes de Le Chatelier, quien nos propone diversas situaciones para
la formacin o no de productos en una Reaccin en Equilibrio.