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UNIVERSIDADE DA BEIRA INTERIOR

Cincias da Sade

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Maria da Conceio Santos Ribeiro

Dissertao para obteno do Grau de Mestre em

Optometria em Cincias da Viso


(2 ciclo de estudos)

Orientador: Professora Doutora Sandra da Costa Henriques Soares

Covilh, Outubro de 2011

Resumo
A luz considerada como a energia que sustenta a vida. Toda a informao que ns captamos
e a percepo dos objectos depende especialmente da natureza das imagens que so
formadas nos nossos olhos. Sabemos que atravs da luz recebemos grandes quantidades de
informao do mundo que nos rodeia e para vermos as imagens e os objectos necessitamos de
um sistema visual. Podemos dizer que a cor apresenta um papel importante para a nossa
sobrevivncia (por exemplo: alguns seres vivos como o caso de algumas aves que
apresentam algumas cores nas suas plumagens que muito importante para elas). um
fenmeno fsico expressivo e simblico de importncia fundamental na linguagem visual. Por
vezes pode-se tratar de um conceito subjectivo que consiste na interpretao que o sistema
sensorial e o crebro atribuem aos diferentes comprimentos de onda da luz recebida.
Ver para ns, um fenmeno to natural que se torna necessrio um esforo de imaginao
para concebermos que tal fenmeno inclui a soluo de certos problemas. O olho um dos
rgos mais importantes do corpo humano, so os responsveis pela captao da informao
proveniente do meio exterior e pela sua codificao, em impulsos nervoso atravs da aco
de clulas nervosas especializadas. Trata-se de um rgo fantstico e bastante complexo,
considerando um prolongamento do tecido cerebral. At ao sculo XVI pensava-se
erroneamente que o olho emitisse luz, hoje sabemos que ele apenas um receptor.
Com este trabalho pretende-se descrever de forma sucinta, como o ser humano consegue
discriminar e identificar as cores, abordar algumas teorias da cor, descrever o funcionamento
do processo visual e apresentar algumas anomalias da viso das cores.

Palavras-chave
Radiao, espectro, fotoreceptores, fotpico, escotpico, daltonismo, cor.

ii

Abstract
The light is regarded as the energy that supports life. Every information that we attract and
the perception of objects especially depends on the nature of the images that are formed in
our eyes. We know that through light we receive large amounts of information from the
world around us and to see those images and objects we need a visual system. We can say
that the color has an important role for our survival (for example: some living beings such as
some birds that have some colors in their plumage that is very important to them). Is a
physical and expressive and symbolic phenomenon of most importance in visual
language.Sometimes it can be a subjective concept that is based on the interpretation that
sensorial system and the brain give to the different lengths of light received.
Seeing is for us, such a natural phenomenom that is becomes necessary an effort of
imagination so that we can realize that such phenomenom includes the solution of certain
problems. The eyes are one of the most important organs of human body, they are
responsible for the capture of outside information and its encoding, in nervous impulses
through the actions of specialized nervous cells. Its a fantastic and rather complex organ,
considered an extension of brain tissue. Until the 16 th century, was wrongly thought that the
eyes produced light, today we know that they are only light receivers.
With this work is intended to describe in short words how the human being can see and
identify colours, talk about colours theories, describe the functioning of visual process and
present some anomalies of vision and its colours.

Keywords

Radiation, spectrum, photoreceptors, photopic, scotopic, color, color blindness

iii

iv

ndice
Introduo .......................................................................................................1
1

A Luz e a Viso ...........................................................................................2


1.1

Luz ...................................................................................................2

1.2

Espectro Electromagntico ......................................................................3

1.3

Estrutura do olho humano ........................................................................4

1.3.1

Camada externa ................................................................................5

1.3.2

Camada mdia ou vascular ...................................................................7

1.3.3

Camada interna Retina ......................................................................7

1.3.4

Meios de refraco .............................................................................8

1.3.5

Clulas Receptoras .............................................................................8

1.4

Qumica da Viso ................................................................................ 13

1.5

Para alm da retina ......................................................................... 16

Percepo visual ....................................................................................... 18


2.1

Adaptao ao escuro ............................................................................ 21

2.2

Adaptao claridade .......................................................................... 23

2.3

Resoluo e somao espacial ................................................................ 24

2.4

Resoluo e somao temporal ............................................................... 26

Viso das Cores ......................................................................................... 30


3.1

Teoria tricromtica.............................................................................. 30

3.1.1

Monocromata .................................................................................. 30

3.1.2

Dicromata ...................................................................................... 32

3.1.3

Tricromata ..................................................................................... 34

3.2

Tonalidade, saturao e brilho ................................................................ 34

3.2.1

Tonalidade ..................................................................................... 34

3.2.2

Saturao ...................................................................................... 34

3.2.3

Brilho ........................................................................................... 35

3.3

Discriminao do comprimento de onda .................................................... 35

3.4

Efeitos Cromticos Fenmeno Bezold-Bruke .............................................. 36

3.5

Constncia de cor ................................................................................ 37

3.6

Teoria das cores oponentes .................................................................... 38

3.7

Modelos actuais da Viso das Cores .......................................................... 40

3.8

Sistema Munsell de especificao das cores ................................................ 40

3.9

Sistema de especificao das cores (CIE) ................................................... 41

3.10

Diagrama de Cromaticidade (x,y) da CIE .................................................... 43

Anomalia da Viso das Cores......................................................................... 45


4.1

Caractersticas dos indivduos com discromatopsias ...................................... 46

4.1.1

Sensibilidade espectral ...................................................................... 46

4.1.2

Descriminao do comprimento de onda ................................................. 47

4.1.3

Eixos de confuso ............................................................................. 48

4.2

Anomalia na viso das cores de origem hereditria ....................................... 49

4.3

Acromatopsias .................................................................................... 50

4.4

Cromatopsias ..................................................................................... 50

4.5

Testes de deteco de anomalias na viso das cores ..................................... 51

4.5.1

Placas pseudoisocromticas ................................................................ 51

4.5.2

Testes de ordenao ......................................................................... 52

4.5.3

Anomaloscpio ................................................................................ 54

4.6

Lente cromtica X ............................................................................... 54

4.7

Perimetria de comprimentos de onda baixos ............................................... 54

Aplicao prtica ...................................................................................... 55


5.1

Resultados ........................................................................................ 58

5.1.1
5.2

Anlise de resultados ........................................................................ 59

Representao grfica .......................................................................... 65

Concluses .................................................................................................... 67
6

Bibliografia .............................................................................................. 69

Anexo .................................................................................................... 71

vi

vii

Lista de Figuras
Figura 1- Espectro Electromagntico [Adaptado da referncia (3)]. .................................3
Figura 2- Cavidade orbitaria e a localizao da fixao dos msculos externos (5). ..............4
Figura 3-Msculos extrnsecos oculares (11). .............................................................5
Figura 4- Esquema histolgico da crnea (12). ...........................................................6
Figura 5- Disposio estrutural do olho (13). .............................................................7
Figura 6 A- Fluxograma esquemtico do processamento da retina. NGL- Ncleo geniculado
lateral. B- Representao esquemtica da retina, zona da fvea, ampliada (4). ..................9
Figura 7- Esquema do processamento das clulas (4). ................................................ 10
Figura 8-Desenhos esquemticos de um cone (esquerda) e de um bastonete (direita). ........ 11
Figura 9- Ciclo do retineno-rodopsina responsvel pela sensibilidade luz dos bastonetes
[Adaptado da referncia (10)]. ............................................................................ 13
Figura 10- Espectros de absoro do cianopigmento (S-cone), cloropigmento (M-cone) e do
eritopigmento (L-cone) (4). ................................................................................ 15
Figura 11- Esquema ilustrativo do percurso retinocortical visual [Adaptado da referncia (4,
14)]. ............................................................................................................ 16
Figura 12 A- Representao grfica do limiar de um indivduo em funo do comprimento de
onda; ........................................................................................................... 18
Figura 13- Representao grfica dasensibilidade fotpica em funo do comprimento de onda
(4). ............................................................................................................. 19
Figura 14- Funes de sensibilidade em condies escotpicas e fotpicas. Estas funes
representam a sensibilidade absoluta dos dois sistemas (4). ........................................ 20
Figura15-Distribuio de fotoreceptores na retina (17). ............................................. 21
Figura 16 - Grfico que representa a curva de adaptao ao escuro [Adaptado da referncia
(19)]. ........................................................................................................... 22
Figura 17- Grfico que representa a curva de adaptao ao escuro mas com estmulos que
apresentam comprimentos de onda diferentes (19). .................................................. 22
Figura 18- Esquema representativo do limiar diferencial (17). ...................................... 23
Figura 19- Curva de adaptao claridade (19). ...................................................... 23
Figura 20- Ilustrao esquemtica da organizao dos elementos receptores posteriores da
retina do (A) sistema escotpico e (B) do sistema fotpico (4). .................................... 25
Figura 21- Expresso clssica de Ricco que demonstra a somao espacial em condies
escotpicas (4). .............................................................................................. 26
Figura 22-Esquema que representa propriedades temporais do sistema escotpico assumindo
uma somao temporal num perodo de 100ms. A linha a tracejada representa o limite para
um nico pulso (4). .......................................................................................... 27

viii

Figura 23- Esquema que representa as propriedades temporais do sistema fotpico assumindo
um perodo de somao temporal de 10ms (4). ........................................................ 28
Figura 24- Expresso clssica de Blochs que demonstra a somao temporal em condies
fotpicas (4). ................................................................................................. 29
Figura 25- Grfico representativo da curva de absoro deste fotopigmento em funo do
comprimento de onda (4). ................................................................................. 31
Figura 26- Grfico representativo da curva de absoro dos fotopigmento (M e L) para um
indivduo dicromata (4). .................................................................................... 32
Figura 27- Grfico representativo da curva de absoro dos fotopigmento (M e L) para um
indivduo dicromata apresentando neste exemplo trs fontes de luz ( a,b,c) (4). ............ 33
Figura 28- Representao de dois padres fisicamente diferentes [Adaptado da referncia
(4)]. ............................................................................................................ 34
Figura 29- Figura ilustrativa de um campo bipartido (4). ............................................ 35
Figura 30- As variaes da tonalidade ao longo do espectro (4). ................................... 36
Figura 31- Figura ilustrativa de um campo bipartido (4). ............................................ 37
Figura 32- Ao variar a intensidade a tonalidade destes trs comprimentos de onda (478nm,
503nm, 578nm) constante (4) . ......................................................................... 37
Figura 33- Exemplificao dos canais das cores oponentes (4). ..................................... 38
Figura 34- Frequncia dos potenciais de aco em funo do comprimento de onda em
algumas clulas ganglionares (4). ......................................................................... 39
Figura 35- Frequncia dos potenciais de aco em funo do comprimento de onda para
algumas clulas ganglionares (4). ......................................................................... 39
Figura 36- Sistema de Munsell (4). ........................................................................ 41
Figura 37- Representa as quantidades dos valores dos triestmulos em funo do comprimento
de onda que foram obtidos na experincia do campo bipartido (4). ............................... 42
Figura 38- Grfico que representa as funes primrias imaginrias

(4)............ 43

Figura 39- Diagrama de cromaticidade da CIE, todas as cores fisicamente existentes


encontram-se inseridas neste diagrama (4). ............................................................ 44
Figura 40- Grficos representativos dos picos de sensibilidade de um indivduo tricromata
normal (A) e de um indivduo dicromata (B) [Adaptado da referncia (4)]. ...................... 46
Figura 41-Discriminao do comprimento de onda em casos de um deuteranopia e protanopia
(4). ............................................................................................................. 47
Figura 42 - Diagrama de cromaticidade da CIE que ilustra os trs eixos de confuso para os
indivduos com protanopia, deuteranopia e tritanopia (4). .......................................... 48
Figura 43- Exemplos de transmisso ligados ao cromossa X nos casos de anomalia entre o eixo
vermelho-verde de pais para filhos (4). ................................................................. 49
Figura 44- Ilustra um exemplo de um teste de Ishiara (23). ......................................... 51
Figura 45- Exemplo de alguns dos cilindros usados na ordenao do D-15 de Fransworth bem
como o esquema da folha de pontuao usado no mesmo teste (4)................................ 52

ix

Figura 46- Graficamente consegue-se interpretar o tipo de defeito que a pessoa manifesta,
pelo tipo de grfico obtido (4). ........................................................................... 52
Figura 47- Esboo representativo do teste da viso das cores City University. ................... 53
Figura 48 -Ilustra a mobilidade do pico de sensibilidade de um indivduo protan atravs do
auxlio de uma lente cromtica (vermelha) (4). ....................................................... 54
Figura49- Exemplo da disposio dos vrios quadrados coloridos do teste on-line (26). ....... 55
Figura 50- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o paciente nmero
2. ............................................................................................................... 59
Figura 52- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o paciente nmero
5. ............................................................................................................... 60
Figura 51- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o paciente nmero
3. ............................................................................................................... 60
Figura 53- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o paciente nmero
22. .............................................................................................................. 61
Figura 54- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o paciente nmero
23. .............................................................................................................. 62
Figura 55- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o paciente nmero
25. .............................................................................................................. 63
Figura 56- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o paciente nmero
36. .............................................................................................................. 63
Figura 57- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o paciente nmero
37. .............................................................................................................. 64
Figura 58 -Grfico que representa a relao dos individuos com os defeitos visuais em estudo.
.................................................................................................................. 65
Figura 59- Grfico que relaciona os defeitos visuais segundo o gnero da pessoa. .............. 65
Figura 60- Grfico que representa a gravidade da anomalia dos defeitos visuais a partir da
TES. ............................................................................................................ 66
Figura 61 -Distribuio percentual dos defeitos visuais em relao aos indivduos analisados. 66

xi

Lista de Tabela
Tabela 1-Referencia os vrios defeitos que existem num tricromata anmalo (4). ............. 45
Tabela 2- Referencia os vrios defeitos que existem num dicromata (4). ........................ 45
Tabela 3- Prevalncia e herana de vrias anomalias na viso das cores (4). .................... 49
Tabela 4- Anomalias da viso que so associadas por alteraes cromticas (4). ............... 50
Tabela 5- Pontuaes aceitveis na realizao do D100 de Fransworth que podem variar com a
idade (4,17). .................................................................................................. 53
Tabela 6- Tabela informativa dos valores normativos (25). .......................................... 56
Tabela 7- Resultados obtidos do teste de Fransworth D-15 Saturado. ............................. 58
Tabela 8-Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 2. ....... 59
Tabela 10- Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 5. ..... 60
Tabela 9- Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 4. ...... 60
Tabela 11- Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 22..... 61
Tabela 12 Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 23...... 62
Tabela 13- Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 25..... 63
Tabela 14- Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 36..... 63
Tabela 15-Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 37 ..... 64

xii

xiii

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Introduo
Numa profisso a base fundamental o conhecimento cientfico e, todos os profissionais de
viso devem ter nas suas teorias uma ampla gama de fontes, como por exemplo, a fsica, a
ptica, a anatomia, a fisiologia, a bioqumica, a psicologia e a neurocincia cognitiva.
Com a realizao desta dissertao visou-se aprofundar as noes cientficas da percepo
visual da cor, bem como alguns dos seus distrbios, de forma a ser possvel obter uma melhor
compreenso, como por exemplo na possibilidade de contornar e atribuir algumas qualidades
de vida aos seus portadores.
A luz pode ser usada em dois sentidos. No sentido fsico, um feixe de ondas electromagnticas
nas quais o olho humano sensvel. E no sentido psicofsico, a luz ir produzir uma sensao
ao observador, quando a retina estimulada. As sensibilidades variam de observador para
observador, a cor percebida atravs das vrias relaes que existem, como por exemplo
uma fonte de luz, os objectos e o sistema visual humano.
O olho percebe as cores como um conjunto de vrios comprimentos de onda que abrange a
zona do vermelho (580nm), do verde (540nm) e a do azul (450nm). Muitas dessas cores so
absorvidas e reflectidas pelos objectos. A cor corresponde a uma sensao interna provocada
por estmulos fsicos de natureza diferente. Se os objectos fornecem informao sobre a cor
porque a qualidade sensorial, emerge nos mecanismos sensoriais.
Alguns dos distrbios relacionados com a viso das cores, tambm designada por daltonismo,
consiste numa perturbao na percepo visual que caracterizada pela incapacidade em
discriminar algumas cores.
Na retina existem clulas receptoras que so sensveis a determinados comprimentos de
onda, os cones contm trs tipos de pigmentos selectivos e assim apresentam sensibilidades
diferentes. A anomalia ocorre quando existe uma reduo na quantidade de um ou mais
desses fotopigmentos ou ento alguma alterao na sua sensibilidade espectral. Uma das
consequncias a nvel visual traduz-se na alterao da sensibilidade dos diferentes
comprimentos de onda que esto associados a cada cor. Um dos objectivos foi esclarecer a
possvel origem destes distrbios, clarificando as vrias possibilidades, de modo a tentar
distinguir um defeito congnito, de um defeito adquirido por alguma patologia inerente.
Existe uma variedade de testes que permite catalogar os defeitos visuais relacionados com as
cores. Existem testes mais rpidos do que outros, devido sensibilidade do prprio teste.
Neste trabalho ser adoptada uma componente prtica de um dos testes abordado
pormenorizadamente, com a inteno de dinamizar os conceitos tericos.

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Captulo
1 A Luz e a Viso
Para o homem a noo de luz est associada ao conhecimento e verdade. A compreenso do
mundo que nos rodeia atravs da luz ver claramente tem uma conotao sensorial,
perceptiva e cognitiva. O olho um mediador privilegiado entre o mundo exterior e o
homem.
Durante muito tempo a viso estava associada a um feixe invisvel que saa do olho para
adquirir os detalhes dos objectos. Esta teoria fisicamente errada, no filosoficamente
incorrecta se substiturem por um raio o eixo visual que os complexos processos cognitivos
conduzem sucessivamente em neurocincia nos apresentassem um conhecimento mais preciso
dos mecanismos da viso (1).

1.1 Luz
A compreenso da natureza da luz foi objecto de estudo desde a poca dos gregos. Por um
lado encontrava-se Plato que os objectos visveis emitiam partculas luminosas que eram
captadas pelos olhos e por outro lado Aristteles, que acreditava que ondas vibratrias saam
dos olhos e s quando atingiam os objectos estes se tornavam visveis. Havia ento duas
teorias que poderia explicar a natureza da luz: a teoria das partculas e a teoria das ondas.
Apesar desta discusso ter durado praticamente at ao sculo XX, ambos tinham razo. At
no sculo XVIII a luz era estudada segundo o modelo ondulatrio de Huygens (1629-1695) e o
modelo de partculas de Newton (1643-1727). J no inicio do sculo XX Max Planck (18581947) e Einstein (1874-1955), na teoria dos fotes, conciliaram estas duas vises (1).
A luz pode ento ser considerada como sendo formada por pacotes de partculas de energia
os quanta - combinando caractersticas de onda e de corpsculo, propagando-se no espao
com velocidade constante. A luz de pequeno comprimento de onda tem mais ondas por feixe
que a de maior comprimento de onda. Isto exprime-se dizendo que a energia de cada quatum
funo da frequncia tal que:
(1)
onde E representa a energia do pacote ou foto,

a sua frequncia e

uma constante de

Planck.
Einstein postulou que a luz se propaga no vazio com uma velocidade bem definida, c, de
cerca de 300000km/s, independentemente do estado de movimento do emissor apresentando

As cores e a Viso e a Viso das Cores


uma dualidade onda partcula na sua natureza, concluindo que a luz uma onda com
propriedades de partcula (2).

1.2 Espectro Electromagntico


A luz branca, tal como a do sol, constituda por uma mistura de luz de diferentes cores.

Figura 1- Espectro Electromagntico [Adaptado da referncia (3)].

Na

figura

est

representado

espectro

electromagnticas esto tanto pela frequncia,

electromagntico

no

qual

as

ondas

, como pelo comprimento de onda, . O

que se v como luz visvel apenas uma pequena parte do espectro. A barra colorida
compreende os comprimentos de onda que vo dos 380nm (violeta) at aos 680nm
(vermelho). Entre estes dois extremos temos todas as outras cores. A seguir ao vermelho,
comprimento de onda mais longo, a energia radiante invisvel. Esta a gama de energia que
corresponde ao infravermelho e s ondas rdio. Para comprimentos de onda menores do que
400nm, vem o ultravioleta, raios X e os raios gama que tambm so invisveis. O espectro
solar abrange apenas a regio entre os 300nm e os 2600nm do espectro total da energia
radiante.
A energia radiante propaga-se na forma de quanta de luz ou fotes. Quanto menor for o
comprimento de onda maior ser a energia do foto. A relao entre a energia e o
comprimento de onda dada pela equao (1) que pode ser reescrita na forma:

(2)

onde representa comprimento de onda e

a velocidade da luz. Podemos, por isso, afirmar

que a energia proporcional ao inverso do comprimento de onda. Por exemplo, um foto no

As cores e a Viso e a Viso das Cores


ultravioleta com um de 200nm tem 5 vezes mais energia do que um foto no infravermelho
com um de 1000nm (2).
Os nossos olhos respondem luz visvel. Detectar o resto do espectro requer uma grande
maturidade de instrumentos cientficos. Para uma descrio rigorosa da radiao
electromagntica e do seu comportamento h que ter um vasto conhecimento das equaes
de Maxwell e de electrodinmica quntica. Da mesma forma para um entendimento complexo
de como o olho percepciona a luz necessrio estudar a Psicologia e a psicologia do sistema
visual humano (1,2).

1.3 Estrutura do olho humano


As estruturas externas do olho so, a cavidade orbitria, os msculos extrnsecos oculares, as
plpebras e o aparelho lacrimal. As orbitas so duas cavidades largas e profundas, escavadas
entre a face e o crnio e separadas uma da outra pelas fossas nasais. As suas paredes tm
uma funo protectora do aparelho ocular e proporcionam um suporte rgido ao globo ocular,
sendo tambm local de fixao dos msculos externos (3,6-10).

Figura 2- Cavidade orbitaria e a localizao da fixao dos msculos externos (5).

As plpebras so formaes musculomembranosas, que evitam a desidratao e cuja funo


consiste em proteger o sistema visual contra as agresses externas, como o caso dos
traumatismos ao excesso de luz e evitam a desidratao (3, 6-10).
O aparelho lacrimal composto por glndulas excrinas e compostas, situadas na parte
superior, anterior e externa da rbita e dividem-se em duas pores unidas entre si, a
orbitria e a palpebral.
O sistema lacrimal o responsvel pela produo e eliminao das lgrimas e a sua funo
consiste em estabelecer o equilbrio entre a lubrificao corneana e a limpeza da superfcie

As cores e a Viso e a Viso das Cores


ocular. As glndulas lacrimais acessrias, as glndulas sebceas de Meibomius, Zeiss e Moll e
as calciformes conjuntivais constituem o sistema secretor de produo de lgrima. A lgrima
cai no fundo do saco conjuntival, passa para os pontos lacrimais, atravessa o canal lcrimonasal e desemboca no meado nasal inferior (3,6-10).
Os msculos extrnsecos, implantados na superfcie externa do sistema ocular, asseguram os
movimentos coordenados de ambos os globos oculares, de modo a que apenas um dos dois
eixos visuais se dirija para o objecto que se pretende ver, o crebro assimila os estmulos
provenientes de ambos os olhos e elabora uma imagem tridimensional nica. So seis os
msculos extrnsecos oculomotores, responsveis por todos os movimentos do globo ocular, os
quatro rectos e os dois oblquos. O msculo elevador da plpebra superior tambm um
msculo extrnseco, mas no oculomotor (3,6-10).

Figura 3-Msculos extrnsecos oculares (11).

Para alm dos seis msculos que o globo ocular possui no seu exterior e que so responsveis
pelos movimentos oculares, tambm contm trs camadas concntricas com a funo de
viso, nutrio e proteco. A camada externa formada pela crnea e pela esclertica que
serve de proteco. A camada vascular formada pela ris, corodeia e o corpo ciliar. E a
parte interna constituda pela retina que a parte nervosa (3,6-10).

1.3.1 Camada externa


A esclertica uma membrana fibrosa completamente opaca, muito resistente, que protege
os tecidos interoculares e constitui 4/5 da camada externa. Tem a forma de um segmento de
esfera, apresentando uma abertura anterior, onde se aloja a crnea, sendo a zona de unio o
limbo esclerocorneano. perfurada pelas artrias e nervos ciliares e a sua elevada hidratao
contribui para a natureza opaca do tecido. A abertura posterior encontra-se perfurada por

As cores e a Viso e a Viso das Cores


uma infindvel srie de orifcios, semelhante a uma peneira, por onde passam as fibras
nervosas para formar o nervo ptico, designada lmina crivosa. A esclertica serve de base
para uma srie de msculos que proporcionam a mobilidade ocular (3,6-10).
A crnea uma membrana transparente, rica em terminaes nervosas sensitivas, derivadas
dos nervos ciliares do ramo oftlmico do trigmeo, quase circular e situada na parte anterior
do globo ocular. A face anterior convexa e encontra-se permanentemente banhada pelo
filme lacrimal. A face posterior cncava e limita a cmara anterior do olho que est
continuamente banhada pelo humor aquoso. Trata-se da primeira e mais poderosa superfcie
refractiva do sistema ptico do olho. O poder refractivo depende da sua curvatura e da
diferena entre os ndices refractivos crnea/ar. As superfcies, anteriores e posteriores da
crnea contribuem para o poder diptrico ocular com aproximadamente 43 dioptrias (D)
representando cerca de 70% do grau refractivo total do olho. um dos raros tecidos
avasculares do organismo. A crnea de uma forma saudvel no contm vasos porm factores
derivados do sangue impem importantes relaes no metabolismo corneano. Tanto o epitlio
como o endotlio da crnea so metabolicamente activos. A superfcie da crnea coberta
pelo filme lacrimal que protege a crnea da desidratao e mantm a superfcie regular.
Podemos sub- dividir a superfcie corneal em cinco camadas, epitlio, membrana de browman
(constituda por fibras colageneas), estroma (correspondente a 90% da espessura da crnea),
membrana de descemet (tambm constituda por fibras colageneas) e o endotlio (camada
nica com cerca de

clulas poligonais), como se pode ver na figura 4 (3, 6-10).

Figura 4- Esquema histolgico da crnea (12).

Todas as alteraes destas caractersticas interferem na clareza da imagem formada na retina


como por exemplo, na uniformidade e regularidade das clulas epiteliais, empinhamento das
lamelas do estroma e na ausncia de vasos.

As cores e a Viso e a Viso das Cores

1.3.2 Camada mdia ou vascular


A camada vascular contm trs segmentos a coroideia, o corpo ciliar e a ris. A coroideia
situada entre a retina e a esclera cobre a superfcie interna da esclertica estendendo-se at
ora serrata (zona de transio entre finalizao da coroideia e o comeo do corpo ciliar).
Trata-se da poro mais extensa da vea e composta por inmeros vasos sanguneos. A sua
principal funo consiste em nutrir as estruturas que no apresentam irrigao prpria,
principalmente os elementos sensoriais da retina. O corpo ciliar situado entre a ora serrata e
a ris o responsvel pela funo secretora do humor aquoso (lquido que ocupa a parte
anterior do olho). A ris constitui a parte anterior da camada vascular e divide o segmento
anterior do olho em cmara anterior e cmara posterior sendo a sua principal funo
aumentar a quantidade de luz que atravessa o olho, quando est escuro e diminui-la quando a
luminosidade intensa. No centro da ris existe uma abertura circular, a pupila atravs da
contraco ou dilatao das fibras musculares que regula a passagem dos raios luminosos at
ao fundo do olho (3, 6-10).

Figura 5- Disposio estrutural do olho (13).

1.3.3 Camada interna Retina


A retina a membrana interna no olho, que pode ser dividida em retina sensorial que a
camada neurosensorial do globo ocular onde se encontram os fotoreceptores, e a retina
neural que constituda por vrias clulas, de sustentao e outras cujos prolongamentos
formam o nervo ptico.

As cores e a Viso e a Viso das Cores


As clulas fotossensveis da retina (fotoreceptores) transformam a luz, focalizada pelo
cristalino, em impulsos elctricos, que so enviados para o crebro atravs do nervo ptico.
As imagens formadas na retina so ento interpretadas pelo crebro (3,6-10).

1.3.4 Meios de refraco


Os meios transparentes contidos no globo ocular permitem a refraco da luz bem como a sua
transmisso. Alm da crnea os meios transparentes so, o humor aquoso, o cristalino e o
humor vtreo (3,6-10).
O humor aquoso produzido pelos processos ciliares e o principal veculo para os nutrientes
e trocas metablicas nos tecidos no vascularizados como a crnea e o cristalino. Transporta
a glucose, os aminocidos e os gases respiratrios (3,6-10).
O cristalino tem uma forma biconvexa, transparente e elstica que se localiza entre a ris e o
humor vtreo. Apresenta na sua constituio clulas organizadas longitudinalmente. Devido ao
poder acomodativo, a sua principal funo consiste na sua adaptao, consoante as
necessidades requeridas pela viso. O poder refractivo em jovens pode ser aumentado
voluntariamente de 18D at aproximadamente 32D. medida que o sistema envelhece o
cristalino vai perdendo algumas das suas caractersticas, como por exemplo, a capacidade
elstica limitando a sua capacidade de acomodar e desencadeando dificuldades de focagem,
nomeadamente nas tarefas de perto, o que designamos por presbiopia (3,6-10).
Humor vtreo uma substncia gelatinosa e viscosa que ocupa o espao compreendido entre a
retina e a face posterior do cristalino. As suas principais funes so: permitir a difuso da
luz, a difuso dos nutrientes, manter o cristalino, a retina nas suas posies e manter a forma
do globo ocular (3,6-10).

1.3.5 Clulas Receptoras


Os elementos fotossensveis da retina, que convertem a imagem visual em impulsos nervosos,
so os bastonetes e os cones. Os bastonetes detectam as imagens em preto e branco
enquanto os cones detectam as cores. Os cones so receptores sensoriais excitados pela luz e
transformam a energia luminosa em sinais neuronais que so transmitidos para o encfalo. O
olho contm aproximadamente seis milhes de cones e 120 milhes de bastonetes. A maioria
dos cones est concentrada numa pequena rea chamada fvea central contendo somente
clulas do tipo cone. A concentrao de cones diminui medida que se afasta da mcula,
enquanto a concentrao de bastonetes atinge um mximo a cerca de 4mm da fvea. A
camada pigmentar da retina contm grandes quantidades de pigmento negro muito escuro, a
melanina, cuja absorver os raios luminosos que atravessam a retina e, portanto impedir a
reflexo da luz de volta para o olho. As pessoas incapazes de produzir melanina, designados

As cores e a Viso e a Viso das Cores


albinos, apresentam uma falta total de pigmento nessa camada da retina. Como resultado, os
raios luminosos aps atravessarem a retina so reflectidos em todas as direces, o que
acontece com tal intensidade que todas as imagens ficam ofuscadas pela claridade excessiva
da luz. A viso de uma pessoa albina em geral uma acuidade trs vezes menor do que uma
pessoa normal (10).

Figura 6 A- Fluxograma esquemtico do processamento da retina. NGL- Ncleo geniculado


lateral. B- Representao esquemtica da retina, zona da fvea, ampliada (4).

Na figura 6 est representado um fluxograma esquemtico do processamento da retina. Os


fotoreceptores (bastonetes e cones) respondem luz transformando a energia radiante em
actividade elctrica. As clulas bipolares estabelecem sinapses dendrticas com os
fotoreceptores e com as clulas ganglionares, figura 6-B. Estas ltimas clulas do origem s
fibras do nervo ptico, que conduzem esses sinais para o encfalo. As clulas bipolares
raramente fazem conexo directa com as clulas ganglionares, ligando-se preferencialmente
s clulas amcrinas, que posteriormente enviam sinal s ganglionares. Isto permite que um
conjunto de clulas ganglionares leve informao tanto de cones como de bastonetes,
estando envolvidos trs processos oponentes (claro versus escuro, vermelho versus verde e

As cores e a Viso e a Viso das Cores


azul versus amarelo). Existem trs tipos de clulas ganglionares, umas so do tipo P que so
mais sensveis forma dos estmulos e a detalhes finos, outras do tipo M que so
particularmente importantes para a deteco de movimentos de estmulos e as do tipo no-M
e no-P que correspondem a 5% e so menos bem caracterizadas (10).
As clulas horizontais cujos dendritos esto em contacto com os fotoreceptores tm como
funo estabelecer proteco retina em casos de excesso de luz, isto inibem a resposta
das clulas a que esto ligadas, de modo a diminuir a sensibilidade e assim proteger a retina.
As clulas amcrinas no tm axnios e apresentam todos os seus dendritos saindo do mesmo
lado da clula. As clulas horizontais respondem iluminao mantida, enquanto as clulas
amcrinas respondem mudana na iluminao. As clulas ganglionares so responsveis pelo
processamento de detalhe de alto contraste e resoluo de cor (10).

Figura 7- Esquema do processamento das clulas (4).

10

As cores e a Viso e a Viso das Cores


Na figura 7 est representado um esquema da organizao retinal. Esta estrutura em camadas
constituda por:
RPE- Epitlio pigmentar da retina;
A- segmento externo dos fotorreceptores;
B- segmento interno dos fotorreceptores;
OLM- membrana limitante externa;
ONL- camada nuclear externa;
OPL- camada plexiforme externa;
INL- camada nuclear interna;
IPL- camada plexiforme interna;
GCL- camada de clulas ganglionares;
camada
de fibras anervosas;
A luz vir do fundo doNFLdiagrama
e atravessa
retina interna at alcanar os fotorreceptores.
ILM- membrana limitante interna.

Figura 8-Desenhos esquemticos de um cone (esquerda) e de um bastonete (direita).


O ncleo designado por N e as mitocndrias por M (4).

A figura 8 mostra que o bastonete apresenta um segmento que caracterizado pelo grande
nmero de pregas na membrana celular, que se formam como prateleiras em forma de

11

As cores e a Viso e a Viso das Cores


disco, profundamente mergulhadas no citoplasma. Nessas prateleiras fica localizada a
substncia qumica fotossensvel - a rodopsina. A estrutura bsica dos cones muito
semelhante dos bastonetes, embora sejam clulas mais curtas e com os segmentos externos
de forma cnica em vez de cilndrica. Tambm as substncias fotossensveis nos discos
externos so um pouco diferentes da rodopsina, o que faz com que os diversos cones sejam
sensveis a cores diferentes (10).

12

As cores e a Viso e a Viso das Cores

1.4 Qumica da Viso

Energia Luminosa

Figura 9- Ciclo do retineno-rodopsina responsvel pela sensibilidade luz dos bastonetes


[Adaptado da referncia (10)].

Quando a luz atinge a retina, nos perodos entre as estimulaes luminosas ocorrem nos
bastonetes alteraes qumicas fundamentais. A vitamina A o composto qumico utilizado,
tanto pelos cones como pelos bastonetes, para a sntese de substncias fotossensveis. Ao ser
absorvido por um bastonete, a vitamina A transformada em retineno. Esse retineno
combina-se com uma protena dos bastonetes a escotopsina para formar o composto
rodopsina. Se o olho no estiver exposto energia luminosa, a concentrao de rodopsina
pode aumentar at atingir valores muito elevados (10).
Quando um bastonete exposto energia luminosa, parte da rodopsina transformada
imediatamente em lumirrodopsina. Como a lumirrodopsina um composto muito instvel que
s perdura na retina cerca de um dcimo de segundo, degradada imediatamente. A outra
substncia, a metarrodopsina, igualmente instvel, tambm degradada muito rapidamente,
em retineno e escotopsina. Desta forma, a energia luminosa fracciona a rodopsina nas
substncias que inicialmente a formaram, o retineno e a escotopsina. No processo de
fraccionamento da rodopsina, os bastonetes so excitados por cargas inicas, que se
desenvolveram por instantes nas superfcies em fraccionamento da rodopsina. Durante este
pequeno intervalo de tempo, so gerados sinais neurais no bastonete, que so transmitidos
para o nervo ptico e por meio dele, para o encfalo. Aps a rodopsina ter sido decomposta,
pela energia luminosa, os seus produtos de decomposio o retineno e a escotopsia- so de
novo recombinados, pelos processos metablicos da clula, para formar nova rodopsina, que

13

As cores e a Viso e a Viso das Cores


pode ser utilizada para produzir excitao adicional dos bastonetes. A rodopsina torna-se
transparente quando lhe incide luz, isto , quando excitada por um foto de luz, pelo que
em condies diurnas como se no existisse. Depois de excitada, 50% da rodopsina demora 5
minutos a recuperar, depois de 15 a 20 minutos toda a rodopsina ter recuperado o seu
estado. por esse motivo que devemos esperar alguns minutos at conseguirmos ver quando
entramos numa sala escura. A rodopsina absorve luz da zona central do espectro visvel (azulverde), apresenta o seu mximo de absoro nos 507nm e relativamente insensvel luz
vermelha (10).
Os cones possuem 3 fotopigmentos fundamentais, o cianopigmento - cones S - ( curto) 426nm, o cloropigmento - cones M - ( mdio) - 530nm e o eritopigmento - cones L - ( longo)
- 557nm. Os processos qumicos suportados pelos cones so muito semelhantes aos dos
bastonetes. A protena caracterstica dos bastonetes substituda por uma de trs protenas
semelhantes, que se chamam genericamente fotopsinas. Para que os trs tipos de cones
sejam, de modo selectivo, sensveis a diferentes cores necessrio que as fotopsinas sejam
ligeiramente diferentes (4).

14

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Figura 10- Espectros de absoro do cianopigmento (S-cone), cloropigmento (M-cone)


e do eritopigmento (L-cone) (4).

15

As cores e a Viso e a Viso das Cores

1.5 Para alm da retina

Figura 11- Esquema ilustrativo do percurso retinocortical visual


[Adaptado da referncia (4, 14)].

16

As cores e a Viso e a Viso das Cores


O nervo ptico formado pelos axnios das clulas ganglionares que sada do disco ptico
adquirem uma bainha de mielina. O nmero das clulas ganglionares varia de pessoa para
pessoa, pelo que as fibras do nervo ptico tambm so variveis. A lmina formada pelo entre
- cruzamento dos dois nervos pticos chama-se quiasma ptico. Por exemplo na figura 11 a
informao visual da retina temporal direita e da retina nasal esquerda (representado pela
cor amarela) transferida para o hemisfrio direito. J a informao da retina temporal
esquerda e da retina nasal direita (representado pela cor rosa) j transferida para o
hemisfrio direito.
O tracto ptico um conjunto de fibras que vo do quiasma at ao corpo geniculado lateral.
A partir da as radiaes pticas dispersam-se em forma de um leque, penetrando
profundamente nos hemisfrios cerebrais ao nvel dos lobos occipitais cortx visual. A rea
cortical em que a maioria dos axnios do ncleo geniculado lateral estabelecem sinapse
designa se cortx visual estriado (15-16).
O ncleo geniculado lateral (NGL) selecciona a informao que ser transmitida ao cortx
visual primrio (rea 17 de Brodman), a maior parte desta rea localiza-se na superfcie
medial do lobo occipital. Podemos subdividir o NGL em camadas ventrais 1 e 2 que contm
neurnios maiores e nas quatro camadas dorsais de 3 a 6 que contm as clulas menores. As
camadas ventrais so as camadas magnocelulares (que provm da projeco das clulas
ganglionares do tipo M) e as camadas dorsais so as camadas parvocelular (que ocorre da
projeco das clulas ganglionares do tipo P). Ainda existe munerosos pequenos neurnios
que se localizam ventralmente e que se designam, clulas coniocelulares que recebem
impulsos de clulas ganglionares da retina do tipo no-M e no-P e se projectam para o cortx
visual. As clulas parvocelulares codificam as informaes das cores no vermelho e verde, o
sistema magnocelular codifica os movimentos rpidos e o sistema coniocelulares desempenha
um papel na viso das cores no azul - amarelo (15-16).

17

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Captulo
2 Percepo visual
A viso escotpica ocorre em ambientes com pouca iluminao, baixa acuidade visual,
ausncia de descriminao de cores e efectuado pelos bastonetes. Por outro lado a viso
fotpica ocorre sob condies luminosas, apesar da sua sensibilidade diminuir em ambientes
pouco iluminados, caracterizada por uma ptima acuidade visual e para alm disso
processa-se discriminao da cor. Os cones so as clulas sensoriais nervosas responsveis
por este tipo de viso. Em condies de iluminao mdia (viso mespica) tanto os cones,
como os bastonetes contribuem para esta viso.
A capacidade em detectar estmulos em condies escotpicas, determinada pela curva de
absoro da rodopsina e pode ser demonstrado atravs da medida da sensibilidade espectral
escotpica. Em primeiro lugar necessrio adaptar o indivduo a uma sala escura durante 45
minutos para maximizar a regenerao da rodopsina. Posteriormente determinado o limiar
que a menor quantidade de energia necessria para que esse indivduo consiga detectar
estmulos dos vrios comprimentos de onda (4,17).

Condies Escotpicas

Condies Escotpicas

Figura 12 A- Representao grfica do limiar de um indivduo em funo do comprimento de onda;


B- Representao grfica da sensibilidade relativa em funo do comprimento de onda (4).

Os grficos da figura 12 permitem-nos concluir que o limiar, em funo do comprimento de


onda, inversamente proporcional sensibilidade, isto , um limiar baixo representa uma
elevada sensibilidade.

18

As cores e a Viso e a Viso das Cores


As curvas de sensibilidade espectral fotpica e escotpica podem ser determinadas de forma
anloga, a nica diferena que no caso fotpico necessrio que a medida da sensibilidade
seja efectuada em condies de maior iluminao. Apesar da existncia de trs
fotopigmentos possveis nos cones a curva de sensibilidade espectral fotpica mostra um
nico pico amplo na regio dos 555nm.
A curva da figura 13 representa aparentemente, a adio dos espectros de absorp dos cones
M e L (ver figura 10), uma vez que os quanta de luz absorvidos por estes dois fotopigmentos
contribuem para esta funo (4,17).

Figura 13- Representao grfica dasensibilidade fotpica em funo do comprimento de onda


(4).

19

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Figura 14- Funes de sensibilidade em condies escotpicas e fotpicas. Estas funes


representam a sensibilidade absoluta dos dois sistemas (4).

No grfico da figura 14 esto representadas as duas funes de sensibilidade espectral em


condies fotpicas e escotpicas. Os limites foram determinados aps o sujeito ter sido
submetido adaptao ao escuro, permitindo assim a regenerao da rodopsina bem como
dos fotopigmentos dos cones. As curvas representam a sensibilidade e dois limiares que esto
presentes, um para viso escotpica e outro para a viso fotpica. Por exemplo,
considerando-se um estmulo de 500nm, em que a intensidade aumentada lentamente,
verifica-se que a deteco efectuada pela primeira vez pelo sistema escotpico. medida
que a intensidade continua a ser aumentada pode eventualmente ser vista com cor e, neste
caso, detectada pelo sistema fotpico. diferena de sensibilidade entre os sistemas
fotpicos e escotpico denomina-se intervalo fotocromtico. A partir dos 650nm (regio do
vermelho) o sistema fotpico torna-se mais sensvel que o sistema escotpico (4,17).
O efeito de Purkinje ocorre devido ao deslocamento do pico de sensibilidade dos 507nm para
os 555nm, medida que passamos de condies escotpicas para condies fotpicas.
Como j foi referido a retina humana contm cerca de 120 milhes de bastonetes e 6 milhes
de cones. Analisando a imagem 15 podemos observar um pico de densidade de
aproximadamente 150.000 cones/mm2 e uma maior concentrao de bastonetes nos 20 graus

20

As cores e a Viso e a Viso das Cores

de excentricidade retiniana. Isto significa que quando queremos observar uma estrela, no
devemos olha-la directamente mas sim dirigir o nosso olhar para um ponto ligeiramente ao
lado.

Figura15-Distribuio de fotoreceptores na retina (17).

2.1 Adaptao ao escuro


A maioria de ns j teve a experincia de, depois de estar algum tempo ao sol entrar numa
sala escura no conseguir visualizar, imediatamente, os objectos com clareza. No entanto, ao
fim de alguns minutos comea-se a recuperar a viso e j se consegue observar os
objectos. Esta melhoria gradual da viso aps exposio luz (neste caso o sol), est
relacionada com a adaptao ao escuro. Por exemplo, consideram um indivduo que exposto
a uma fonte de luz muito intensa. Em seguida apaga a luz e determina-se o limiar de
deteco ao longo do tempo. Analisando-se o grfico verifica-se que o limiar de deteco
medida que o tempo vai passando, significativamente menor nos bastonetes, o que
evidencia a sua elevada sensibilidade em ambientes escuros. Este tipo de anlise tem sido
muito vantajosa para o diagnstico clnico de alguns problemas ao nvel da retina. Uma curva,
de adaptao anormal ao escuro, comum em determinados sintomas que so tpicos da
retinose pigmentar, incluindo o caso de cegueira nocturna e uma recuperao visual lenta
aps a exposio a uma luz brilhante, que ocorre muitas vezes na oftalmoscopia. O grfico da
16 figura foi obtido com um estmulo de 420nm (4,17).

21

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Figura 16 - Grfico que representa a curva de adaptao ao escuro [Adaptado da


referncia (19)].

Uma questo que podia colocar-se seria o que poderamos esperar da forma do grfico no
caso de recorrerem a estmulos com diferentes comprimentos de onda. Sabendo que os
bastonetes so insensveis ao comprimento de onda do vermelho, ento esperaramos obter
um grfico em que no existe nenhuma transio entre cone bastonete (4,17).

Figura 17- Grfico que representa a curva de adaptao ao escuro mas com estmulos
que apresentam comprimentos de onda diferentes (19).

Suponhamos que nos exemplos anteriores o estmulo utilizado seria um estmulo fixo, central
e que o seu tamanho atingisse tanto a fvea como uma zona envolvente da retina. Se
utilizssemos um estmulo com um dimetro de 10 graus e um outro estimulo mais pequeno,
por exemplo 0,5 graus, os resultados obtidos iriam ser diferentes porque s a funo do cone

22

As cores e a Viso e a Viso das Cores

iria ser evidenciada (no estimulo de 0,5 graus) devida inexistncia de resposta por parte dos
bastonetes.

2.2 Adaptao claridade


Num dia cheio de sol, a adaptao claridade estudada com um procedimento de limiar
diferencial. O limiar determinado com um flash de luz (diferencial) que apresentado sobre
um fundo de intensidade uniforme. Se a intensidade do fundo aumentada repetimos a
medida do limiar.

Figura 18- Esquema representativo do limiar diferencial (17).

Figura 19- Curva de adaptao claridade (19).

23

As cores e a Viso e a Viso das Cores

O grfico representado na figura 19 representa a curva de adaptao claridade. Para valores


, escurido, em que m representa o declive a deteco limitada pelo rudo neuronal.
Esta situao acontece quando, por exemplo visualiza um ponto luminoso numa sala escura
mas esse estmulo nunca existiu. Quando o

, o estmulo comea a ser suficiente o que

permite sobrepor o rudo, isto , a pessoa pode responder devido alterao da prpria luz.
A expresso da lei de DeVries Rose referncia a importncia das flutuaes da fonte na
determinao do limiar:
(3)
onde o limiar diferencial e

a intensidade do fundo. Por outro lado, se o

medida que se aumenta o fundo, as flutuaes da fonte ocorrem na mesma proporo, a lei
de Weber permite justificar esta caracterstica,

representa um valor constante (4,17).


(4)

A saturao ocorre quando

, nesta situao a pessoa deixa de perceber o estmulo

porque h muita luminncia (20).

2.3 Resoluo e somao espacial


A acuidade visual em condies fotpicas da ordem de 20/20, enquanto que, a acuidade
escotpica de cerca de 20/200. Isto significa que, em condies fotpicas, o ser humano v
melhor pois tem uma maior capacidade de perceber os detalhes e uma sensibilidade ao
contraste superior. Por outro lado, a capacidade de detectar um estmulo muito maior em
condies escotpicas. Na figura 14 podemos observar que para um estmulo de 500nm seja
detectado em condies fotpicas dever ser cerca de mil vezes mais intenso do que no caso
de condies escotpicas. Pode ento concluir-se que em condies fotpicas a sensibilidade
ao contraste e a resoluo visual so maiores mas, em condies escotpicas maior a
sensibilidade absoluta. Pode considerar-se que o compromisso entre a resoluo visual e
sensibilidade est, de certa forma, relacionado com a forma como cones e bastonetes esto
ligados aos elementos receptores posteriores da retina (4,17).
Os bastonetes comunicam com as clulas ganglionares de maneira a somarem a informao
espacial, permitindo grande sensibilidade mas pobre resoluo. Por outro lado os cones
comunicam de maneira a maximizar a resoluo mas sacrificam a sensibilidade (4,17).
Na figura 20 est esquematicamente representado a forma como os bastonetes e cones se
conectam com a clula ganglionar. Observando esta figura verifica-se que esta organizao
permite que o sistema escotpico atinja o limiar.

24

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Figura 20- Ilustrao esquemtica da organizao dos elementos receptores posteriores da retina
do (A) sistema escotpico e (B) do sistema fotpico (4).

Considerando o mesmo valor numrico de energia 10 quanta, verifica-se que:


No esquema A- O indivduo s consegue detectar um s ponto devido soma espacial (muitos
bastonetes comunicam com a mesma clula ganglionar, e o sistema escotpico soma a
informao espacial);
No esquema B- O indivduo j consegue discriminar os dois pontos.
Quando existe pouca luz o primeiro sistema a detectar o estmulo o sistema escotpico, mas
s o sistema fotpico que tem resoluo suficiente para detectar o detalhe, ou seja, o
nmero de pontos luminosos. por este motivo que podemos ver uma estrela pouco luminosa,
na noite escura, tendo uma acuidade escotpica de apenas 0,1 (4).
A lei de Ricco permite calcular a somao espacial, que classicamente demonstrada
considerando-se um observador na presena de um spot de luz muito pequeno a partir do qual
se determina o nmero limiar de quanta necessrio para detectar a luz. A experincia
repetida considerando-se spots de tamanho superior e a partir daqui possvel representar
graficamente a funo obtida na figura 21. Esta lei matematicamente apresentada por:
(5)
onde I representa a intensidade dos estmulos (quanta/rea), A a rea dos estmulos e

uma

constante. Analisando o grfico da figura 21 verifica-se que, at aos 10 minutos de arco, o


nmero de quanta necessrio para haver deteco constante, o que significa que o nmero
limiar de quanta pode ser fornecido num spot de 1 minuto de arco ou espalhado numa rea
maior at 10 minuto de arco, ao qual se d o nome de dimetro crtico (4,17).

25

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Figura 21- Expresso clssica de Ricco que demonstra a somao espacial em condies
escotpicas (4).

A diferena na somao espacial entre os sistema escotpico e o sistema fotpico manifestase como uma diferena nos seus dimetros crticos. Devido reduzida capacidade de somao
espacial do sistema fotpico no deve ser surpresa o facto de o dimetro crtico do sistema
fotpico ser menor do que o do sistema escotpico.

2.4 Resoluo e somao temporal


Na viso fotpica e escotpica existem, tambm, diferenas significativas nas propriedades
temporais. O sistema escotpico soma a informao ao longo do tempo, em maior medida do
que o sistema fotpico por isso, apresenta uma maior somao temporal. No entanto, o
sistema fotpico capaz de distinguir dois flashes de luz separados por um curto intervalo de
tempo, o que permite uma maior resoluo temporal (4,17).

26

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Figura 22-Esquema que representa propriedades temporais do sistema escotpico assumindo uma
somao temporal num perodo de 100ms. A linha a tracejada representa o limite para um nico pulso
(4).

Na figura 22 so representadas as propriedades temporais do sistema escotpico para um


perodo de somao temporal (PST) de 100ms. A linha a tracejado representa o limiar da
intensidade da fonte luminosa. Se forem considerados dois pulsos inferiores ao limiar, figura
22-A, separados por um intervalo de tempo (IPI) de 120ms, superior ao perodo de somao
temporal, o estmulo no percebido porque s um dos pulsos se encontra dentro do PST o

27

As cores e a Viso e a Viso das Cores

que no permite a sua soma e assim no alcana o limiar, por isso nenhum dos flashes so
visualizados. Contudo, reduzindo o IPI para 90ms, figura 22-B, torna-se possvel a observao
de um flash. Neste caso os dois pulsos ocorreram durante o PST e assim permite que a sua
soma alcance o limiar e o estmulo visto. Mantendo o IPI da figura 22-C, mas aumentando a
intensidade dos pulsos acima do limiar estabelecido, no permite que o observador visualize
os dois flashes, mas apenas um. Finalmente, mantendo a intensidade dos pulsos em relao
figura 22-C mas aumentando o IPI, figura 22-D, observam-se dois flashes. Porque o elevado
grau de somao temporal do sistema escotpico limita-lhe a sua capacidade de distinguir
eventos temporais de modo que, s quando estes dois pulsos (superiores ao limiar) esto
afastados mais de 100ms que o observador capaz de perceber dois flashes (4).
O sistema fotpico representado na figura 23 apresenta um PST pequeno.

Figura 23- Esquema que representa as propriedades temporais do sistema fotpico


assumindo um perodo de somao temporal de 10ms (4).

Tal como no exemplo da figura 22, neste caso os dois pulsos representados - figura 23-A foram estimulados abaixo do limiar. Como PST pequeno eles, no so adicionados, e por isso
o estmulo no percebido. Para que se detecte um flash necessrio diminuir o IPI entre os
pulsos figura 23-B. Apesar do sistema fotpico ter uma fraca somao temporal, apresenta
uma resoluo temporal maior. Esta concluso comprovada pelo exemplo da figura 23-C,

28

As cores e a Viso e a Viso das Cores

onde est claro que os dois pulsos, separados por um IPI de 50ms, permite ao observador
distinguir dois flashes. O sistema escotpico com o seu elevado grau de somao temporal,
no seria capaz de perceber estes estmulos (4).
Ao contrrio do sistema fotpico, o sistema escotpico apresenta uma excelente sensibilidade
porque, devido ao elevado grau de somao temporal e sensibilidade absoluta, capaz de
somar a informao simultaneamente, no espao (somao espacial) e no tempo (somao
temporal). Em contrapartida o sistema fotpico apresenta uma excelente resoluo espacial e
temporal.
A lei de Bloch, representao temporal da lei de Ricco, pode ser matematicamente
representada pela expresso. Consiste numa expresso matemtica que nos permite
comprovar todas as caractersticas referenciadas anteriormente.
(6)
Onde I representa a intensidade do estmulo (quanta/tempo),

a durao do estmulo e

uma constante. A figura 24 representa graficamente a lei de Bloch, permite que se conclua
que dentro do perodo crtico (durao crtica) existe somao temporal total.
Enquanto o mnimo limiar de quanta for fornecido durante esta durao crtica (no importa
como fornecido) podem ser apresentados um ou mais flashes. Flashes mltiplos
apresentados dentro deste perodo crtico no so percebidos e apenas um flash visto. As
duraes crticas destes dois sistemas so diferentes, isto , a viso escotpica apresenta uma
durao crtica de cerca de 100ms e a fotpica 10 a 50ms (4,17).

Figura 24- Expresso clssica de Blochs que demonstra a somao temporal em


condies fotpicas (4).

29

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Captulo
3 Viso das Cores
O olho o rgo do nosso corpo que permite captar imagens do ambiente em redor. nele
que se inicia o processo que entendemos por viso, processo esse que, no caso do ser
humano, responsvel por mais de 90% das informaes que somos capazes de captar.
Significa isso que qualquer leso neste rgo que, implique a queda da acuidade visual tem
como consequncia srias limitaes interaco do indivduo com o mundo ao seu redor.
A cor uma percepo visual provocada pela aco de um feixe de fotes sobre clulas
especializadas da retina que transmitem, atravs de informao pr-processada ao nervo
ptico, impresses para o sistema nervoso.
A cor relacionada com os diferentes comprimentos de onda do espectro electromagntico e
algo que nos to familiar que se torna difcil compreender que ela no corresponde a
propriedades fsicas do mundo, mas sim sua representao interna a nvel cerebral. Ou seja,
os objectos no tm cor, a cor corresponde a uma sensao interna provocada por estmulos
fsicos de natureza muito diferente que do origem percepo da mesma por um ser
humano.

3.1 Teoria tricromtica


A explicao para a viso das cores fundamentada na teoria tricromtica. Esta teoria
considera a existncia de trs tipos de fotoreceptores (cones), constitudos por pigmentos de
diferentes comprimentos de onda: vermelho (560nm), verde (530nm) e azul (430nm), pelo
que a percepo normal das cores o resultado da adio da informao obtida pelos trs
cones. Alguns autores sugerem que os indivduos podem ser classificados de acordo com a sua
percepo cromtica, em tricromatas normais e anormais, dicromatas e acromatas ou
monocromatas (4,17).

3.1.1 Monocromata
Uma pessoa com apenas um fotopigmento designada como apresentando caractersticas de
monocromacia (s com um fotopigmento). Na figura 30 est representado o espectro de
absoro para um indivduo deste tipo.

30

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Figura 25- Grfico representativo da curva de absoro deste fotopigmento em funo


do comprimento de onda (4).

Observando a figura 25 podemos, por exemplo, tentar perceber se ser possvel um indivduo
monocromata distinguir duas fontes de luz. Por exemplo, se se mostrar ao indivduo dois
padres emitindo ambos 100 quanta de luz mas com a e b, verifica-se que as probabilidades
de absoro so diferentes. A probabilidade de absoro para a 25% e para b 50%.
Neste caso o indivduo percebe as diferenas de luminosidade, sendo b mais luminoso que o
outro, visto ter duas vezes mais probabilidade de absoro.
Um outro exemplo, se se mostrar dois padres ao indivduo, um a emitir 200 quanta ( a) e o
outro a emitir 100 quanta (b), podemos assim concluir que, para um indivduo monocromata
sempre possvel ajustar a intensidade de duas fontes de modo a que estas paream iguais
(4,17).
Para este tipo de anlise importante no esquecer que, quando um fotopigmento absorve
um quanta de luz, toda a informao relativa ao seu comprimento de onda perdida. Quando
varia a absoro de comprimento de onda s varia a probabilidade de absoro, activao
igual em todos os comprimento de onda, a isto designamos o principio da univarincia (4,17).

Como o indivduo consegue distinguir em termos de intensidade, logo consegue distinguir


cores, uma vez que faz um processo de aprendizagem e sabe que aquela luz que ele v mais
brilhante, as outras pessoas chama verde.

31

As cores e a Viso e a Viso das Cores

3.1.2 Dicromata
Os dicromatas apenas tm dois dos trs fotoreceptores e so classificados em: protanopes
(falta o eritopigmento), deuteranopes (falta o cloropigemento) e tritanopes (falta o
cianopigmento).

Figura 26- Grfico representativo da curva de absoro dos fotopigmento (M e L) para


um indivduo dicromata (4).

Observando a figura 26 podemos, por exemplo, tentar perceber se ser possvel se um


individuo dicromata consegue distuinguir duas fontes de luz como iguais. Se se mostrar ao
indivduo dois padres ambos 100 quanta de luz mas com a e b, verifica-se que as
probabilidades de absoro so diferentes. A probabilidade de absoro para a 60% do
fotopigmento M e 20% do fotopigmento L, para o b 40% do fotopigmento M e 80% do
fotopigmento L. Neste caso o indivduo distingui a diferena das fontes de luz, no consegue
ajustar a intensidade de duas fontes de modo a que estas paream iguais. Ento o exemplo
seguinte sugere a utilizao de mais uma fonte (4,17).

32

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Figura 27- Grfico representativo da curva de absoro dos fotopigmento (M e


L) para um indivduo dicromata apresentando neste exemplo trs fontes de luz
(a,b,c) (4).

Na figura 27 ao mostrar trs padres ao indivduo, um a emitir 300 quanta ( a), o outro a
emitir 500 quanta (b) e o terceiro a emitir 300 quanta (b) verifica-se que as probabilidades
de absoro so diferentes. A probabilidade de absoro para a 60% do fotopigmento M e
20% do fotopigmento L, para o b 40% do fotopigmento M e 80% do fotopigmento L e para o
c 7% do fotopigmento M e 80% do fotopigmento L. Neste caso possvel ajustar a
intensidade das trs fontes de modo a que estas paream iguais (4,17).

33

As cores e a Viso e a Viso das Cores

3.1.3 Tricromata
Encontra-se estabelecido que a maioria dos seres humanos possui uma viso tricromtica (trs
tipos de fotopigmentos M, L e S). Dentro do grupo tricromata podemos referenciar a
existncia de tricromatas anmalos que constituem o maior grupo de indivduos com
discromatopsia. A sua viso semelhante ao dos indivduos com viso normal, isto , possuem
trs sistemas receptores, vermelho, verde e azul, mas, no entanto, apresentam uma
deficincia nos sistemas.
Uma pessoa com viso tricromtica capaz de ajustar as intensidades relativas de dois
padres, com pelo menos quatro comprimentos de onda, de tal modo que os padres paream
idnticos. Consideremos os dois padres, A e B, representados na figura 28 que, apesar de
serem fisicamente diferentes, parecem idnticos pois apresentam o mesmo nmero de
absores (4).

B
a + b

c + d

Figura 28- Representao de dois padres fisicamente diferentes


[Adaptado da referncia (4)].

3.2 Tonalidade, saturao e brilho


Quando dizemos que um estmulo verde estamos a fornecer uma informao incompleta.
necessrio juntar mais alguns detalhes, uma vez que existem diferentes variantes do verde.
Os investigadores que se dedicam ao estudo da cincia da cor caracterizam-na de acordo com
trs caractersticas percepcionais, a tonalidade, a saturao e o brilho, que no so
totalmente independentes umas das outras.

3.2.1 Tonalidade
A tonalidade estreitamente associada com o comprimento de onda. Um estmulo de 540nm
tem uma tonalidade verde, enquanto que um estmulo de 570nm tem uma tonalidade mais
amarelada (4,17).

3.2.2 Saturao
Uma cor desnaturada no manifesta uma intensidade muito forte, parece que est misturada
com branco, por outro lado, uma cor saturada apresenta uma forte tonalidade sem parecer
deslavada como a desnaturada.

34

As cores e a Viso e a Viso das Cores


A percepo da saturao est relacionada com o comprimento de onda. Um estmulo
monocromtico, que por definio no tem adicionado luz branca, designado como
apresentando uma pureza colorimtrica igual a 1. A pureza colorimtrica

uma

propriedade fsica do estmulo, representada pela seguinte equao:

(7)

onde L a luminncia da amostra, Lw corresponde luminncia da amostra combinada com


luz monocromtica (4,17).
Esta relao permite quantificar a quantidade de branco adicionada luz monocromtica e,
por isso perceber o grau de saturao da amostra. Por exemplo, um estmulo monocromtico
de 440nm (com p = 1), parece mais saturado do que igual combinao dum estmulo de 440nm
com luz branca para o qual p = 0,50 (4,17).
Se no for adicionado branco a pureza colimtrica seria igual a um.

3.2.3 Brilho
No perfeitamente definvel, pois psicolgico e subjectivo, depende do observador. a
parte da cor que nos induz a sensao de luminncia (medida da densidade da intensidade de
uma luz reflectida numa dada direco), dependendo desta, o objecto mais ou menos
brilhante (4,17).

3.3 Discriminao do comprimento de onda


A nossa capacidade de distinguir um comprimento de onda de outro, maior em certas zonas
do espectro electromagntico do que noutras. Esta afirmao pode ser mais facilmente
percebida considerando a curva representada na figura 30 (recorrendo experincia do
campo bipartido).

Figura 29- Figura ilustrativa de um campo bipartido (4).

35

As cores e a Viso e a Viso das Cores


A experincia de um campo bipartido representado na figura 29, consiste inicialmente num
campo uniforme (com o mesmo comprimento de onda t). Posteriormente alteramos o
comprimento de onda at o indivduo perceber que h alterao de cor ( t+).
Os resultados da experincia anterior esto representados na figura 30. Devido sua forma,
esta curva habitualmente designada curva-W da discriminao da cor.

Figura 30- As variaes da tonalidade ao longo do espectro (4).

Analisando os resultados obtidos podemos concluir que, aos 400nm necessrio uma
diferena superiora () a 6nm para se perceber a diferena na cor, aos 425nm a diferena j
menor logo existe uma maior sensibilidade. Aos 495nm e aos 590nm, podemos comprovar
que a sensibilidade mxima uma vez que, pequenas variaes de 2nm so suficientes para
percebermos a diferena na cor (4,17).

3.4 Efeitos Cromticos Fenmeno Bezold-Bruke


A tonalidade da maioria dos estmulos monocromticos varia ligeiramente medida que a sua
intensidade ajustada.

36

As cores e a Viso e a Viso das Cores

A experincia que comprova a existncia deste fenmeno recorre utilizao de um campo


bipartido (figura 31). Um dos lados mantm um comprimento de onda fixo ( c) e o outro
permite ter um comprimento de onda varivel (v) (4,17).

Figura 31- Figura ilustrativa de um campo bipartido (4).

Inicialmente na experincia a luminncia e o comprimento de onda so iguais em ambos os


lados (v igual ao c). De seguida aumenta-se progressivamente a intensidade no lado do v
at a pessoa perceber a diferena de tonalidade. Mais tarde ajustamos do lado do c a
intensidade, at que a pessoa volte a ver a mesma tonalidade (4).

Figura 32- Ao variar a intensidade a tonalidade destes trs comprimentos de


onda (478nm, 503nm, 578nm) constante (4) .

Na figura 32 esto representadas trs linhas verticais fixas (que podem designar-se como
pontos invariantes) que correspondem a um determinado comprimento de onda 478nm,
503nm e 578nm. As tonalidades associadas a estes comprimentos de onda chamam-se
tonalidades nicas, uma vez que, se aumentar a intensidade a tonalidade percebida sempre
a mesma (4,17).

3.5 Constncia de cor


Designa-se por constncia de cor a aparncia, aproximadamente constante, da cor dos
objectos em diferentes condies de iluminao. Esta caracterstica permite que se

37

As cores e a Viso e a Viso das Cores


identifiquem objectos, mesmo que as condies de iluminao variem, se assim no fosse, o
mundo seria muito confuso (4,17).
O sistema visual faz as correces necessrias para perceber a mesma cor. Os factores que
dependem da cor do objecto so: o prprio objecto, o receptor, a fonte de iluminao e se
existe ou no constncia de cor.

3.6 Teoria das cores oponentes


Quando um indivduo olha, durante alguns segundos, para a cor verde e depois para uma
parede branca, este visualizar a cor vermelha. Isto acontece porque, se olharmos para uma
determinada cor durante algum tempo, o sistema visual fica saturado com essa cor. Por esse
motivo, quando um indivduo olha para uma parede branca, ele observar a cor
complementar da primeira (figura 33). Isto uma das razes para os mdicos usarem batas
verdes durante as cirurgias, como passam muitas horas seguidas a olhar para a cor vermelha,
ao estarem vestidos de branco a visualizarem os colegas, viriam a ps imagem (cor verde) e
assim, quando olham para as batas j vm verde tornando-se menos incmodo (4,17).

Figura 33- Exemplificao dos canais das cores oponentes


(4).

38

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Figura 34- Frequncia dos potenciais de aco em funo do comprimento de onda em


algumas clulas ganglionares (4).

Ao longo da retina neural, apresenta-se alguns tipos de clulas ganglionares que tm um


comportamento diferente segundo o comprimento de onda que lhes incide. Por exemplo, na
figura 34 para comprimentos de onda curtos (abaixo de 570nm) a resposta da clula
ganglionar seria a inibio e para comprimentos de onda superior a 570nm seria a activao.
O exemplo da figura 34 pode exemplificar o que acontece com a teoria das cores oponentes
(4,17).

Figura 35- Frequncia dos potenciais de aco em funo do comprimento de


onda para algumas clulas ganglionares (4).

39

As cores e a Viso e a Viso das Cores


Em contrapartida, na figura 35 as clulas ganglionares activam-se sempre (a activao pode
ser mais ou menos intensa dependentemente do comprimento de onda que lhes incide). Esta
caracterstica pode ser evidente quando abordamos a capacidade do indivduo (monocromata)
em distinguir as cores em termos de intensidade, porque neste existem comprimentos de
onda que vo encadear mais activao do que outros (4,17).

3.7 Modelos actuais da Viso das Cores


A fisiologia da viso das cores estabeleceu duas teorias: a teoria tricromtica e a teoria das
cores oponentes. Cada uma das teorias demonstra um determinado funcionamento, a teoria
tricromtica explica o funcionamento da retina sensorial (dos trs tipos de cones), enquanto
que, a teoria das cores oponentes explica o funcionamento do que acontece aps a retina
sensorial (a partir do processamento das clulas ganglionares) (4,17).

3.8 Sistema Munsell de especificao das cores


A capacidade de descrever verbalmente a cor no coincide com a nossa capacidade de
perceber uma discriminao fina da cor. Considere-se, por exemplo, que se pretende pintar
uma pequena parte de uma parede, igual cor original, embora parece ser simples para
qualquer pessoa, na realidade isso no acontece porque, dentro da mesma cor existem
centenas delas que variam em tonalidade, saturao e brilho (4,17).
O sistema de Munsell permite-nos descrever as cores com uma grande especificidade ao longo
das trs dimenses fsicas.

40

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Figura 36- Sistema de Munsell (4).

O sistema de Munsell pode ser comparado a uma figura geomtrica cilndrica, em que a
tonalidade muda ao longo do permetro, contendo cores primrias (vermelho, amarelo, verde,
azul e roxo) que tambm so subdivididas em cores intermedirias. A saturao medida
como um raio que varia de 1 a 14, em que na periferia as cores so mais desaturadas. O brilho
muda ao longo da dimenso vertical, com o 0 a indicar o mnimo de reflexo e 10 o mximo.

3.9 Sistema de especificao das cores (CIE)


O sistema de especificao das cores (CIE) baseado na teoria tricromtica, cada cor
descrita com base em cores primrias (verde, vermelho e azul). A experincia da figura 37
recorre utilizao de um campo bipartido que consiste em adicionar vermelho (r), verde
(g) e azul (b) de um dos lados, de modo a conseguir obter a mesma cor que foi estabelecida
inicialmente (v) (4,17).

41

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Figura 37- Representa as quantidades dos valores dos triestmulos em funo do


comprimento de onda que foram obtidos na experincia do campo bipartido (4).

A partir do grfico obtido da figura 37 podemos observar que na obteno da tonalidade que,
corresponde aos 600nm, necessitamos de uma grande quantidade de vermelho ( r), alguma de
verde (g) e nenhuma de azul (b). No entanto, existe uma zona do espectro do visvel (450nm
a 550nm) que, um dos valores dos triestmulos negativo. O que obrigaria retirar ( r) do lado
da amostra, mas como esse processo difcil de pr em prtica, (tornando-se limitativo)
sugere-se uma mudana nas variveis.
Inicialmente o sistema da CIE utilizava funes

na obteno dos valores

primrios reais dos triestmulos (R,G,B). Com a mudana de variveis as funes so


transformadas em funes primrias imaginrias

que so fundamentais na

aquisio do valor dos triestmulos (X,Y,Z) (4,17).

42

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Figura 38- Grfico que representa as funes primrias imaginrias


(4).

3.10 Diagrama de Cromaticidade (x,y) da CIE


As equaes (8), (9), (10) e (11) relacionam o valor dos triestmulos imaginrios (X,Y,Z) com
as coordenadas de cromaticidade

. Para compararmos o valor dos triestmulos

imaginrias s cores reais necessrio proceder a uma converso que se efectua se


recorremos s equaes descritas (4,17).

A soma destas coordenadas deve ser igual a 1. Portanto se duas das coordenadas so
conhecidas (x,y), podemos calcular a terceira (z).

43

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Figura 39- Diagrama de cromaticidade da CIE, todas as cores fisicamente


existentes encontram-se inseridas neste diagrama (4).

44

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Captulo
4 Anomalia da Viso das Cores
Aproximadamente 4,5% da populao tem problemas na viso das cores. A maioria dos casos
so hereditrios, embora no representem uma ameaa, podem afectar profundamente o
desempenho de certas actividades a nvel escolar e tambm no trabalho. Problemas
adquiridos, como o caso de degeneraes da retina e, intoxicaes tambm causam
anomalias. Podem ter um profundo efeito sobre o desempenho visual (4).
A tabela 1-2 separa as anomalias em dois grandes grupos, o tricromata anmalo e o
dicromata.

Tabela 1-Referencia os vrios defeitos que existem num tricromata anmalo (4).

Tricromata
anmalo

Protanomalos
Deuteranomalos
Tritanomalos

Protan
Deutan
Tritan

Confuso
R-G
R-G
B-Y

max
540
560
560

Tabela 2- Referencia os vrios defeitos que existem num dicromata (4).

Dicromata

Protanopes
Deuteranopes
Tritanopes
Tetranopes

Protan
Deutan
Tritan
Tritan

Confuso
R-G
R-G
B-Y
B-Y

max
540
560
555
560

Nos tricromatas anmalos os trs fotopigmentos existem, no entanto o pico de sensibilidade


est deslocado. Nos dicromatas existe a falta de um dos pigmentos, no protan o
eritopigmento (vermelho), no deutan corresponde ao cloropigmento (verde), no tritan falta o
cianopigmento (azul) e no tetranopes tambm no apresenta o cianopigmento s que o pico
de sensibilidade encontra-se deslocado em relao ao anterior.
O fotopigmento em falta presumivelmente substitudo por um fotopigmento remanescente.
A substituio do fotopigmento ausente por um fotopigmento remanescente consistente
com a acuidade de resoluo normal da dicromacia.

45

As cores e a Viso e a Viso das Cores

4.1 Caractersticas dos indivduos com discromatopsias


Pessoas com anomalia na viso das cores processam a informao cromtica de maneira
diferente, sobretudo na sensibilidade espectral, na discriminao do comprimento de onda e
nos eixos de confuso.

4.1.1 Sensibilidade espectral

Figura 40- Grficos representativos dos picos de sensibilidade de um indivduo


tricromata normal (A) e de um indivduo dicromata (B) [Adaptado da referncia
(4)].

Na figura 40 observamos um tricromata normal (A) com trs zonas de maior sensibilidade, que
correspondem aos trs fotopigmentos (440nm, 520nm e nos 620nm). Os restantes grficos j
equivalem a um indivduo dicromata (B) em que s apresentam dois tipos de fotopigmentos
(4,17).

46

As cores e a Viso e a Viso das Cores

4.1.2 Descriminao do comprimento de onda

Figura 41-Discriminao do comprimento de onda em casos de um deuteranopia e


protanopia (4).

O grfico da figura 41 mostra as funes discriminatrias de um indivduo tricromata normal


e, de um dicromata (protanopia e deuteranopia). Os indivduos com deuteranopia e
protanopia apresentam uma descriminao bem desenvolvida na regio dos 490nm em
comprimentos de onda mais longos (a partir dos 545nm) no existe capacidade em discriminar
estmulos com base na diferena do comprimento de onda (4,17).

47

As cores e a Viso e a Viso das Cores

4.1.3 Eixos de confuso


A capacidade das pessoas dicromatas em dintinguir as cores entre elas limitativa, o que
pode ser ilustrado atravs do diagrama da CIE.

Figura 42 - Diagrama de cromaticidade da CIE que ilustra os trs eixos de confuso para
os indivduos com protanopia, deuteranopia e tritanopia (4).

Os grficos da figura 42 evidenciam que as linhas de confuso para a deuteranopia,


protanopia e tritanopia migram num nico ponto. As cores associadas a estes comprimentos
de onda so confundidas com as outras da vem o termo anomalia na cor vermelho - verde.
Nos casos de tritanopia, as cores confundidas so essencialmente mais entre azul violeta
(4,17).

48

As cores e a Viso e a Viso das Cores

4.2 Anomalia na viso das cores de origem hereditria


A maioria das anomalias no eixo de confuso verde - vermelho so hereditrias e transmitidas
pelo cromossoma X de forma recessiva (os dois cromossomas apresentam a anomalia). Por
conseguinte, so consideravelmente mais comuns em homens do que em mulheres com
prevalncia de aproximadamente 8,0% e 0,4% respectivamente (4,17).
Tabela 3- Prevalncia e herana de vrias anomalias na viso das cores (4).

Classificao
Deuteranopia
Protanopia
Deuteranomalo
Protanomalo
Tritanopia e tritanomalo

Prevalncia em Homens (%)


1
1
5
1
0,005

Hereditariedade
Cromossoma X recessivo
Cromossoma X recessivo
Cromossoma X recessivo
Cromossoma X recessivo
Autossmico dominante

As anomalias hereditrias do tipo tritan so extremamente raras e so transmitidas de forma


autossmica dominate (necessita s de um gene alterado para manifestar a doena) (21).

Figura 43- Exemplos de transmisso ligados ao cromossa X nos casos de anomalia entre o
eixo vermelho-verde de pais para filhos (4).

49

As cores e a Viso e a Viso das Cores


Na figura 43 est representado um esquema que evidencia vrios exemplos na transmisso de
anomalias de pais para filhos. Ao analisar este estudo temos que considerar que um
homozigoto do sexo feminino XX, e pode ser s portador (
de um homem XY com um gene possuidor (

) enquanto um heterozigoto

) j apresenta a viso das cores com

anomalias. Um rapaz que receba sempre um gene com defeito da me ser sempre um
indivduo com anomalias na viso das cores. Como o gene recessivo, uma mulher s
apresenta a viso das cores com anomalia se tiver em ambos os cromossomas a anomalia (4).

Tabela 4- Anomalias da viso que so associadas por alteraes cromticas (4).

Localizao
Retina exterior (perifrica)
Retina Interna (central)

Anomalia
Azul-amarelo
Vermelho-verde

Vias pticas

Vermelho-verde

Causa
DMRI, Retinopatia Diabtica
Atrofia ptica de Leber,
ambliopia txica
Leses

4.3 Acromatopsias
As acromatopsias so condies raras, onde o doente apresenta ser um indivduo
monocromata sendo a mais comum a autossmica recessiva (AR). A acromatopsia completa
caracterizada pelo facto s os bastonetes estarem presentes, enquanto a incompleta ocorre
quando h actividade do cone L/M mas de uma forma residual. Os sinais e os sintomas so:
fraca discriminao de cores, nistagmos, fotofobia e acuidade visual de cerca de 20/200.
recomendado a utilizao do filtro vermelho em lentes minimizando o branqueamento da
rodopsina, permitindo assim uma funo de bastonetes em condies de iluminao mais
brilhante (4,17,22).
Embora as acromatopsias AR se manifestem desde o nascimento, mas nas condies
adquiridas em que as degeneraes bastone-cone, como por exemplo, na retinose pigmentar
que normalmente se desenvolvem mais tarde de uma forma progressiva, o diagnstico
diferencial nem sempre fcil. A monocromacia de cones azuis muito rara e herdada de
forma recessiva os seus sinais e sintomas so muito semelhantes com o da monocromacia de
bastonetes.

4.4 Cromatopsias
As cromatopsias no so situaes de daltononismo uma vez que no h confuso, todas elas
esto alteradas. Nesta anomalia o branco percebido como outra cor (azul, amarelo,
vermelho) como se a pessoa visse atravs de um filtro. As pessoas adaptam-se passado
algum tempo e a maioria no d conta, devido aos mecanismos de adaptao (constncia da
cor). Esta condio pode surgir aps a extraco da catarata porque uma catarata nuclear

50

As cores e a Viso e a Viso das Cores

actua como um filtro amarelo absorvendo a luz azul. A remoo da opacidade expe a retina
muito mais luz azul resultando num caso cianopsia (4,17,22).

4.5 Testes de deteco de anomalias na viso das cores


4.5.1 Placas pseudoisocromticas
As placas pseudoisocromticas so as mais utilizadas nos testes da viso das cores. So
relativamente simples de manusear e prontamente disponveis. Um exemplo so as placas de
Ishiara (figura 44) que, so mais comuns e, consistem em figuras que devem ser distinguidas
da do fundo, no inclui placas que detectam anomalias no azul - amarelo o que se torna uma
sria limitao. Os pacientes com viso normal conseguem distinguir a figura com base nas
diferenas cromticas. Os pacientes com anomalias na viso das cores tm dificuldades em
ver a figura (4,17,22).
Estas placas no fazem distino entre o dicromata e o tricromata anmalo. Em certos casos
podem ajudar na diferenciao entre o protan e deutan.
As placas podem ser de quatro tipos (figura transformada que desaparece, figura escondida e
placas de diagnstico qualitativo). Um indivduo normal demora cerca de quatro segundos a
dar uma resposta. Se demorarem mais algum tempo, mesmo que d a resposta correcta pode
indicar-nos um defeito moderado. A principal desvantagem que se deteriora com o tempo,
sendo a luminncia alterada.

Figura 44- Ilustra um exemplo de um teste de Ishiara (23).

51

As cores e a Viso e a Viso das Cores

4.5.2 Testes de ordenao


O tesde D15 Fransworth consiste em ordenar cilindros coloridos tendo como base uma
referncia estabelecida. Seleccionado o primeiro cilindro, a referncia a ser designada ser
sempre o cilindro da escolha anterior. As tonalidades so escolhidas tendo como apoio o
diagrama da CIE. Se num indivduo normal o grfico um crculo, nos indivduos com
problemas apresentam graficamente diferenas (4,17,22,24).

Figura 45- Exemplo de alguns dos cilindros usados na ordenao do D-15 de Fransworth
bem como o esquema da folha de pontuao usado no mesmo teste (4).

Figura 46- Graficamente consegue-se interpretar o tipo de defeito que a pessoa manifesta,
pelo tipo de grfico obtido (4).

Uma das desvantagens na realizao deste teste consiste na incapacidade em distinguir entre
tricromata anmalo e dicromata. O tempo de execuo aproximadamente 3 minutos, se
demorar mais tempo mas ordenar bem pode indicar a presena de uma anomalia mais leve.
Os erros que se aceitam trocar um cilindro, se der mais do que um erro tem um dos trs
problemas (protan, deutan ou tritan), o defeito torna-se mais intenso quanto mais erros der.

52

As cores e a Viso e a Viso das Cores

O teste D15 desaturado igual ao anterior s que os cilindros so desaturados (com mais
branco). O que permite diagnosticar problemas mais subtis porque a tarefa mais difcil
(4,17).

O teste D100 de Fransworth tem 85 peas distribudas em quatro caixas. Este teste detecta
defeitos ainda mais leves, o objectivo ordenar as peas de cada caixa como se fazia nos
testes de ordenao anterior. A pontuao mnima 2, logo o diagrama esquemtico vai ser
um crculo, se o indivduo acertar tudo. Os eixos para os casos de protan, deutan e tritan vo
aparecer perpendiculares ao do D15 (4,17).
O teste muito demorado tornando-se um dos principais inconvenientes (primeiro faz-se
monocularmente e s depois binocularmente), no distingue entre tricromata anmalo e
dicromata, gera mais cansao (mais erros). Mas muito til nas patologias da retina porque a
viso das cores a primeira a ser afectada.
Tabela 5- Pontuaes aceitveis na realizao do D100 de Fransworth que podem variar com a idade
(4,17).
Norma das pontuaes totais do teste em funo da idade
Idades
Pontuao
10-14 anos
170
20-29 anos
116
30-39 anos
138
70-79 anos
310

O teste da viso das cores da City University distingue entre um indivduo normal, protan,
deutan e tritan, no distingue entre dicromata e tricromata anmalo. O indivduo procede
verbalmente atravs da seleco de um dos crculos, que mais semelhante ao do crculo
central. Este teste mais econmico e mais fcil de ser realizado permitindo distinguir as
trs situaes anmalas.

Figura 47- Esboo representativo do teste da viso das cores City University.

53

As cores e a Viso e a Viso das Cores

4.5.3 Anomaloscpio
So os nicos que permitem fazer distino entre tricromata anmalo e dicromata. Consiste
numa experincia de campo bipartido com o objectivo de igualar os dois lados. O
anomaloscpio de Nagel s detecta anomalias no eixo vermelho e verde, anomaloscpio de
Pickford - Nicolson detecta anomalias no eixo vermelho - verde e amarelo-azul (4).

4.6 Lente cromtica X


O filtro vermelho colocado num dos olhos para que a intensidade no baixe muito e permite
deslocar o pico de sensibilidade. Este mtodo no muito utilizado porque reduz a
sensibilidade ao contraste (4, 25).

Figura 48 -Ilustra a mobilidade do pico de sensibilidade de um indivduo protan atravs do auxlio de


uma lente cromtica (vermelha) (4).

4.7 Perimetria de comprimentos de onda baixos


Algumas anomalias afectam primeiro uns comprimentos de onda e s depois outros, por isso
comea a fazer sentido em executarmos um exame de diagnstico, como o caso de uma
perimetria com estmulo azul num fundo amarelo (tritan). A maioria dos daltonismos so
hereditrios, no entanto os casos tritan esto normalmente associados a patologias que
aparecem primeiro a um dos olhos e s depois ao outro. Por isso que se deve fazer
monocularmente, o glaucoma um exemplo de patologia que pode ser diagnosticado
precocemente com este mtodo (4).

54

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Captulo
5 Aplicao prtica
O teste prtico efectuado na elaborao deste trabalho foi o D-15 de Fransworth saturado,
este teste da viso das cores foi realizado a partir de uma simulao e no, como um mtodo
de ensaio calibrado.
Devido o facto de cada ecr ter o seu perfil de cores e a iluminao envolvente no pode ser
influenciada, este procedimento no capaz de fornecer um ambiente de teste consistente.
Deste modo, os resultados do teste no devem ser utilizados como uma confirmao nem
como uma refutao de deficincia na viso das cores. Uma vez que no apresenta rigor
cientfico podemos considerar que se trata de uma aplicao acadmica.
O objectivo consiste em dispor os quadrados coloridos a partir da semelhana da cor anterior.
A cor de referncia j foi escolhida agora necessrio ordenar todas as cores de uma forma
gradual.

Figura49- Exemplo da disposio dos vrios quadrados coloridos do teste on-line (26).

Acredita-se que qualquer tipo de teste online relacionado com a viso das cores muito
dependente das suas configuraes ao nvel da luz ambiente. Porque se o teste for realizado
em condies diferentes podemos obter resultados que podem variar. O teste D-15
Farnsworth foi introduzido em 1947 e destina-se a dividir as pessoas em dois grupos os que
so daltnico e as pessoas que no so.(26)
As pessoas daltnicas no providenciam as cores por ordem correcta mas fazem-no
paralelamente a uma das trs linhas de confuso: protan, deutan e tritan. Vingrys e King
Smith desenvolveram em 1988 um mtodo de pontuao baseado em vectores de diferena de
cor. Desta forma possvel quantificar o tipo de daltonismo por ngulo de confuso e a
gravidade atravs do ndice de confuso.(26)

55

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Tabela 6- Tabela informativa dos valores normativos (25).

ngulo de
Confuso

Maior

Menor

TES

S-index

C-index

Normal

+62,0

9,2

6,7

11,4

1,38

1,00

Protanopia

+8,8

38,8

6,6

39,4

6,16

4,20

Protanomalia

+28,3

18,0

8,2

20,4

1,97

1,95

Deuteranopia

-7,4

37,9

6,3

38,4

6,19

4,10

Deuteranomalia

-5,8

25,4

9,6

27,5

2,99

2,75

Defeitos Tritan

-82,8

24,0

6,4

24,9

3,94

2,60

ngulo (AC): ngulo de confuso


TES: Pontuao total do erro
Maior: Raio maior
Menor: Raio menor
S-index: ndice de selectividade
C-index: ndice de confuso
Na tabela 6 esto representados alguns valores mdios retirados de um estudo de 120 pessoas
normais e com daltonismo. Nesta tabela o ngulo de confuso (AC) identifica o tipo de
anomalia na viso das cores. Um ngulo acima de +0,7 graus direcciona para um defeito
protan, entre +0,7 e -65 um defeito deutan, e abaixo desses valores para um defeito tritan. A
combinao dos dois raios contribui para o valor total do erro (TES). Para fortes anomalias na
viso das cores o TES pode variar de um intervalo de valores que vai do 11 at ao 40. O ndice
de selectividade (S-index) consiste na razo entre os dois raios e indica-nos o paralelismo
entre os vectores de confuso e o ngulo de confuso pessoal. Uma razo abaixo de 2 pode
significar que no existe deficincia na cor ou que a pessoa tenha ordenado as cores
aleatoriamente. Nmero at 6 ou superior indica-nos um elevado paralelismo. O S-index
usado para aferir o grau de disperso e a selectividade no arranjo do observador. O ndice de
confuso (C-index) mede a severidade da deficincia da cor e calculado a partir da razo
entre o raio maior e o raio maior de um arranjo perfeito. Pessoa com viso normal das cores
ou ligeiramente daltnica numa determinada cor apresenta um C-index abaixo de 1,2. Quanto
maior for este nmero at perto de 4 mais grave o daltonismo (26).
O TES, o S-index e o C-index so suficientes para fazer a discriminao entre as variedades
congnitas e as adquiridas nas anomalias da viso das cores. O indivduo com uma certa
anomalia na viso das cores tem tendncia a cometer tipicamente o mesmo conjunto de

56

As cores e a Viso e a Viso das Cores

erros. Esses erros so linhas que atravessam o centro da elipse de um ngulo caracterstico
designada por eixo de confuso de um certo fotopigmento (26).

57

As cores e a Viso e a Viso das Cores

5.1 Resultados
Tabela 7- Resultados obtidos do teste de Fransworth D-15 Saturado.
N
Atribudo
1

AC

Maior

Menor

TES

S-index

C-index

Defeito

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

-0,6

35,4

7,9

36,3

4,5

3,83

Deutan

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

-77

16,4

10,6

19,5

1,54

1,77

Tritan

27,9

18,1

16,1

24,2

1,13

1,96

Protan

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

10

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

11

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

12

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

13

61,2

11,2

6,7

13

1,68

1,21

Normal

14

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

15

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

16

66,8

14

7,4

15,9

1,89

1,52

Normal

17

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

18

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

19

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

20

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

21

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

22

-12,6

29,6

7,1

30,5

4,16

3,21

Deutan

23

1,9

34,5

6,8

35,2

5,11

3,74

Protan

24

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

25

-1

34,5

6,8

35,4

5,07

3,76

Deutan

26

79

6,8

14,1

1,74

1,33

Normal

27

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

28

68,6

12,2

7,1

14,1

1,72

1,32

Normal

29

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

30

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

31

70,7

17,7

6,3

18,8

2,79

1,91

Normal

32

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

33

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

34

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

35

61,9

9,2

6,8

11,4

1,38

Normal

36

29

17,8

11,7

21,3

1,52

1,93

Protan

37

-85,6

17,1

7,4

18,6

2,33

1,85

Tritan

58

As cores e a Viso e a Viso das Cores

5.1.1 Anlise de resultados


1Caso:
Tabela 8-Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 2.

Figura 50- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o


paciente nmero 2.

A partir da anlise das diferentes variveis podemos classificar o indivduo com uma anomalia
do tipo deutan, uma vez que o ngulo de confuso est compreendido entre +0,7 e -65 graus.
A TES de 36,3 caracteriza o daltonismo com alguma severidade. O S-index de 4,5 revela um
certo grau de paralelismo dos dois vectores, logo o C-index de 3,83 tem que justificar uma
deficincia na cor, de alta intensidade.

59

As cores e a Viso e a Viso das Cores


2Caso:

Tabela 9- Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 4.

Figura 51- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o


paciente nmero 3.

Neste caso em especfico o defeito observado do tipo tritan porque est abaixo do valor -65
graus no que se refere ao AC. A TES de 19,5 no revela um tipo de defeito intenso, uma vez
que o valor obtido afasta-se do limite superior. O S-index de 1,54 indica nos um pequeno
paralelismo entre os vectores de confuso mas como a razo inferior a 2 podemos aferir que
a pessoa possa ter ordenado alguma das cores aleatoriamente. Com o C-index de 1,77 poder
sugerir um tipo de daltonismo ligeiro.

3 Caso:
Tabela 10- Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 5.

Figura 52- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o paciente nmero 5.

60

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Analisando os resultados obtidos podemos afirmar que o daltonismo patente neste caso do
tipo protan porque o AC est acima de +0,7 graus. A TES de 24,2 indica nos para algum grau
de daltonismo mas analisando o S-index de 1,13 podemos confirmar a existncia de alguma
disperso na seleco efectuada pelo arranjo do observador (uma vez que o S-index inferior
a 2), e assim afirmar a existncia de uma possvel aleatoriedade. Com C-index de 1,96
conclumos que na existncia de daltonismo este tambm deve ser muito ligeiro.

4Caso:
Tabela 11- Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 22.

Figura 53- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o paciente nmero 22.

Observando os valores da tabela que so fornecidos pelo simulador on-line podemos designar
que este paciente apresenta um defeito deutan uma vez que o AC encontra-se compreendido
pelos valores +0,7 e-65 graus. A TES de 30,5 j revela um defeito com alguma gravidade o
que se pode confirmar pelo elevado paralelismo do vector de confuso com o ngulo de
confuso pessoal (S-index a tomar valores 4,16). O C-index confirma a severidade do
daltonismo uma vez que o valor estabelecido ronda os 3,21 sendo um dado com bastante
relevncia.

61

As cores e a Viso e a Viso das Cores


5Caso:
Tabela 12 Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 23.

Figura 54- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o paciente nmero
23.

O tipo de caso que estamos analisar o que se assemelha mais ao estilo protan uma vez que o
AC est acima de +0,7 graus. A TES de 34,5 demonstra a existncia de um defeito com algum
grau de intensidade. O S-index de 5,11 revela um elevado paralelismo, o C-index de 3,74
permite concluir que o indivduo apresenta um daltonismo severo.

62

As cores e a Viso e a Viso das Cores


6 Caso:

Tabela 13- Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 25.

Figura 55- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o paciente nmero 25.

O paciente que executou este teste manifesta uma anomalia na viso das cores do tipo
deutan, uma vez o AC abrange o intervalo que varia de +0,7 e -65 graus. Um S-index de 5,07
indica-nos um elevado paralelismo entre os vectores de confuso e o ngulo de confuso
pessoal. A TES de 35,4 e o C-index assume o valor 3,76 logo podemos conclui que o
daltonismo apresenta um elevado grau de severidade.

7 Caso:
Tabela 14- Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 36.

Figura 56- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o paciente nmero 36.

63

As cores e a Viso e a Viso das Cores


O AC identifica o tipo de anomalia como protan porque esta componente assume um valor
superior a +0,7 graus. A TES e o C-index adoptam valores no muito severos por isso o
daltonismo no se manifesta de uma forma muito intensa. Um S-index de 1,52 sugere que a
pessoa tenha ordenado aleatoriamente.

8 Caso:
Tabela 15-Caractersticas atribudas pelo simulador on-line para o indivduo nmero 37

Figura 57- Comparao da representao esquemtica obtida no D-15 para o paciente nmero 37.

Analisando os valores fornecidos pelo simulador podemos enquadrar este caso como um
possvel tritan porque o AC inferior a -65. A TES e o C-index no assumem valores
significativos para intensidades elevadas, o S-index confirma um pequeno grau de paralelismo
entre os vectores de confuso e o ngulo de confuso pessoal, o que pode traduzir para um
caso de daltonismo ligeiro.

64

As cores e a Viso e a Viso das Cores

5.2 Representao grfica


Distribuio dos Defeitos visuais
Nmero total de ndividuos

30
25
20
15
10
5
0
Protan

Deutan

Tritan

Normal

Tipos de anomalia

Figura 58 -Grfico que representa a relao dos individuos com os defeitos visuais em estudo.

No grfico da figura 58 est representada uma distribuio dos defeitos visuais analisados.
Verificou-se que a maioria dos casos (n de casos) apresenta caractersticas normais na viso
das cores, 3 casos apresentam uma anomalia do tipo protan, 3 do tipo deutan e 2 do tipo
tritan.

Relao entre os Defeitos visuais e o Gnero


Nmero total de indviduos

40
35
30
25
20
15
10
5
0
Protan

Deutan

Tritan

Normal

Total

Tipos de anomalias

Figura 59- Grfico que relaciona os defeitos visuais segundo o gnero da pessoa.

65

As cores e a Viso e a Viso das Cores


No grfico da figura 59 est representada uma distribuio dos defeitos visuais que foram
analisados segundo o gnero. Verificou-se que a maioria dos casos com defeito apresenta-se
no gnero masculino.

Figura 60- Grfico que representa a gravidade da anomalia dos defeitos visuais a partir da TES.

O grfico da figura 60 caracteriza a gravidade das anomalias. O defeito deutan e protan dos
indivduos 2, 23 e 25 representam os defeitos com maior gravidade/intensidade.

Figura 61 -Distribuio percentual dos defeitos visuais em relao aos indivduos analisados.

66

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Concluses
Aps a realizao da pesquisa efectuada, tanto na componente terica, como na componente
prtica, esta dissertao contribui para uma maior compreenso na percepo visual, bem
como nas reas inerentes que j foram abordadas anteriormente (uma vez que elas se
complementam).
Uma das vantagens principais deste trabalho foi fornecer possveis benefcios na qualidade de
vida dos portadores para este tipo de anomalias. Por exemplo, na nossa prtica corrente, nem
todas as solues visam na prescrio oftlmica e, principalmente no surgimento de
determinados casos como os patolgicos, em que uma das perdas principais est relacionada
com a viso das cores. Neste sentido, o elevado deslumbramento que a intensidade luminosa
causa faz com que as pessoas sintam um elevado desconforto e isso pode ser minimizado na
utilizao de filtros.
Nos casos congnitos que, na sua maioria so mais fceis da pessoa suportar as dificuldades,
uma vez que esta j nasce com essa caracterstica e no seu processo de desenvolvimento este
adquiri mecanismos de adaptao para contornar algumas das limitaes.
Na componente terica abordou-se sucintamente cada tema, de modo a ser mais perceptvel
de entender todo o tipo de processo que a viso das cores pode desencadear. Nas anomalias
da viso das cores o contexto foi implementar um dos testes de deteco a partir de um
simulador on-line tendo sempre presente as limitaes no recurso desta fonte. O objectivo
no foi propriamente classificar os defeitos com elevado rigor cientficos, uma vez que nos
encontramos limitados para o fazer, mas sim demonstrar a confirmao de alguns dos casos
em que a pessoa j sabia que tinha um tipo de anomalia (que tudo indica ser congnito) e a
sua intensidade, bem como a diferena existente de algumas caractersticas, como por
exemplo na prevalncia de gneros.
Ao longo deste trabalho, 37 indivduos foram submetidos a um simulador on-line do D15 de
Fransworth, tendo se identificado 8 possveis casos com a viso das cores alterada. Em alguns
dos casos considerados pode ser discutvel se a pessoa apresenta ou no algum tipo de
anomalia, para esclarecer essa questo no podemos submeter a pessoa a repetir o mesmo
exame, uma vez que iria viciar os resultados, mas sim proceder execuo de outros testes.
No se fez porque isso seria para um outro tipo de trabalho mais rigoroso que visasse a
comparao de vrias caractersticas que os testes da viso das cores pudessem dar.

67

As cores e a Viso e a Viso das Cores

Pode concluir-se que a prevalncia das anomalias so sobretudo no gnero masculino, como
se pode comprovar atravs da anlise do grfico da figura 60 (um dos cuidados para a minha
amostra foi tentar equilibrar o nmero total de indivduos do sexo masculino com os do sexo
feminino). ainda de notar que a intensidade das anomalias sobretudo superior nos
possveis casos congnitos, uma vez que os defeitos so do tipo deutan e protan (figura 61 e 6
2).

68

As cores e a Viso e a Viso das Cores

6 Bibliografia
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69

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17. Wandell B. Foundations of visin sunderland: sinauer associates Inc. publishers; 1995.
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70

As cores e a Viso e a Viso das Cores

8 Anexo
Autorizao da execuo do teste D-15 Fransworth pelo simulador on-line.

Despiste de alguma anomalia na Viso das Cores


Simulao on-line do teste de ordenao D-15 Fransworth
Notas introdutrias/ Instrues:
Gostaria de obter a vossa colaborao na realizao deste ensaio que tem como objectivo
integrar os resultados obtidos no desenvolvimento de uma dissertao.
1. O teste realiza-se em ambos os olhos de uma forma simultnea (se a pessoa usar
compensao oftlmica deve mant-la durante a realizao do teste) num espao
bem iluminado;
2. O teste D-15 Fransworth ir ser realizado num computador sempre com o mesmo
contraste, brilho e com zoom de 100%;
3. A pessoa ter que dispor os quadrados coloridos escolhendo a cor mais semelhante em
relao cor de referncia a partir das vrias hipteses apresentadas;
4. O tempo de execuo no deve exceder os ts minutos;
5. Todos os dados pessoais iro ser confidenciais uma vez que pessoa ir ser atribudo
um nmero;
6. Os resultados obtidos tero um tratamento estatstico previamente estabelecido.
Todas as respostas so igualmente vlidas e constituem um contributo indispensvel e
determinante para a investigao, por isso agradeo que faa com sinceridade.

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