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LA ATENCIN INTEGRAL EN EL
POSPARTO 2014
Documento en revisin
MINISTERIO DE SALUD
SUBSECRETARA DE SALUD PBLICA
DEPARTAMENTO DE CICLO VITAL
PROGRAMA NACIONAL SALUD DE LA MUJER
Coordinacin
Dr. Christian Figueroa Lassalle
Mdico Gineco-Obstetra
Jefe de Servicio Obstetricia Ginecologa Complejo Asistencial Dr. Stero del Ro
Profesor Asistente Pontificia Universidad Catlica de Chile.
Miriam Gonzalez Opazo
Matrona Programa Nacional Salud de la Mujer
Departamento de Ciclo Vital
Divisin Prevencin y Control de Enfermedades
Subsecretara de Salud Pblica
Ministerio de Salud
3
Trinidad Raby Biggs. Mdico Gineco-Obstetra. Complejo Asistencial Dr. Sotero del Ro
Vernica Gallego Jimnez. Matrona Coordinadora Subdireccin rea de la Mujer
Complejo Asistencial Dr. Stero del Ro
Vctor Crdova Padilla. Mdico Gineco- Obstetra Unidad de Alto Riesgo
Complejo Asistencial Dr. Stero del Ro
REVISORES
lvaro Insunza Figueroa. Mdico Jefe Servicio Obstetricia y Ginecologa Hospital Padre
Hurtado. Universidad del Desarrollo
Aurelio Salvo Lizama. Mdico Jefe Servicio Dermatologa ITS
Complejo asistencial Dr. Stero del Ro
Carlos Rondini FernndezMdico gineco-Obstetra Unidad de Piso Plvico
Hospital Padre Hurtado. Universidad del Desarrollo
Eghon Guzmn Bustamante. Mdico gineco-Obstetra.
Complejo Asistencial Dr. Stero del Ro
Enrique Oyarzn Ebensperger. Mdico Gineco-Obstetra
Profesor Titular Pontificia Universidad Catlica de Chile
Hernn Muoz Salazar. Mdico Gineco-Obstetra Clnica Las Condes
Profesor Asociado del Hospital Clnico Universidad de Chile
Johann Ellwanger Alvar. Psiclogo Clnico Sociedad 4 P
Miembro de Directorio Asociacin Latinoamericana de Rorschach (ALAR)
Jazmn Kassis Satorres. Psicloga Clnica Sociedad 4 P
Patricia Barrera Berrocal. Mdico Jefe Unidad de Calidad
Complejo Asistencial Dr. Stero del Ro
Pilar Valenzuela Mazo. Mdico Gineco-Obstetra Unidad de Ginecologa
Complejo Asistencial Dr. Stero del Ro
Rafael Tellez Tellez. Mdico Internista- Endocrinlogo
Complejo Asistencial Dr. Stero del Ro. Pontificia Universidad Catlica de Chile
Roco Lora Lezaeta. Mdico Jefe Servicio Salud Mental
Complejo Asistencial Dr. Stero del Ro
Vctor Miranda Hermosilla. Mdico gineco-obstetra Servicio de Ginecologa
Pontificia Universidad Catlica de Chile
INDICE
INDICE
TEMA
ANTECEDENTES GENERALES
I
Introduccin
1
Antecedentes epidemiolgicos
2
Objetivo General y especficos
3
Definicin y Etapas del Puerperio
4
PGINA
12
13
16
19
19
II
1
2
3
4
5
6
7
21
22
23
24
24
25
26
27
III
1
2
28
29
34
34
35
36
37
40
42
48
COMPLICACIONES PUERPERALES
Hemorragia del Posparto
1.1 Hemorragia posparto primaria
1.2 Hemorragia posparto secundaria
1.3 Plan de atencin de por Matrn(a)
Desgarros Vaginales y hematomas
2.1 Desgarro del cuello uterino
2.2 Desgarro vaginal
2.3 Desgarro vulvoperineales
2.4 Hematomas paragenitales
2.5 Plan de atencin por Matrn(a)
53
54
56
60
61
64
64
65
65
68
72
3
5
5
6
7
IV
1
49
6
7
8
9
10
11
V
1
TEMA
Endometritis Puerperal
3.1 Objetivos, generalidades, factores de riesgo
3.2 Diagnstico, factores de riesgo, complicaciones y medidas de
prevencin
3.3 Tratamiento
3.4 Plan de Atencin por Matrn(a)
Infeccin de herida Operatoria (IHO)
4.1 Definicin, factores de riesgo, diagnstico
4.2 Manejo de la IHO
4.2 Fascetis necrotizante
4.4 Granuloma
4.5 Flujograma Nivel Primario
4.6 Flujograma de manejo herida operatoria nivel terciario
4.7 Manejo de matrn(a) de Infeccin del sitio quirrgico
4.8 Seroma
4.9 Carro de curaciones
Patologa Mamaria Puerperal
5.1 Mastitis
5.2 Mastitis abscedada
5.3 Ingurgitacin mamaria
5.3 Infeccin mictica- candidiasis del pezn.
5.5 Grietas del pezn
Cefalea pospuncin
Incontinencia de orina
Incontinencia Fecal
Infeccin Urinaria
Retencin Urinaria Aguda
Plan de atencin por matrn(a)
COMPLICACIONES MEDICAS
Sndrome Hipertensivo del embarazo (SHE)
1.1 Clasificacin
1.2 Manejo en el puerperio del SHE
1.3 Indicaciones al Alta
1.4 Flujograma de manejo
1.5 Plan de atencin por matrn(a)
Manejo de la purpera con diabetes
2.1 Clasificacin
2.2 Manejo en el puerperio
2.3 Indicaciones al Alta
2.4 Esquema insulina
2.5 Plan de atencin por matrn(a)
PGINA
73
73
74
75
77
79
79
80
82
83
85
86
87
93
93
96
96
98
102
102
102
104
107
115
122
127
129
131
132
132
134
137
139
140
144
144
145
146
147
148
7
8
9
10
11
TEMA
Disnea en el puerperio
Miocardiopata periparto
Anemia posparto
5.1 Incidencia, factores de Riesgo
5.2 Clnica, diagnstico, prevencin
5.3 Manejo
5.3.1 Ferroterapia
5.3.2 Transfusin de Glbulos Rojos
5.3.3 Eritropoyetina
5..4 Algoritmo de manejo
5.5 Plan de atencin de por Matrn(a)
Trastornos neurolgicos en el puerperio
6.1 Convulsiones y Epilepsia en el puerperio
6.2 Cefalea en el puerperio
Miastenia Gravis
Trombosis del Seno Venoso
Endocrinopatas en el puerperio
Enfermedades de Transmisin vertical
Trombosis venosa Profunda- TEP
VI
1
2
3
4
5
6
209
210
210
217
218
218
221
VII
1
2
3
4
5
LACTANCIA MATERNA
Introduccin
Tcnicas de lactancia materna
Problemas maternos para amamantar
Recin Nacidos con dificultad para amamantar.
Supresin de Lactancia
225
226
227
229
233
235
VII
1
ANTICONCEPCION
Anticoncepcin posparto
1.1 Anticoncepcin para la mujer que no amamanta
1.2 Anticoncepcin para la mujer que amamanta
238
239
239
240
3
4
5
PGINA
152
158
161
161
162
163
163
165
165
167
168
172
172
175
182
184
186
196
200
10
1
2
3
4
5
6
7
TEMA
EVALUACIN DE ESTRUCTURA Y PROCESOS EN LA UNIDAD DE
PUERPERIO
Aspectos generales
Complejidad de la atencin
Unidad de Puerperio
Instrumentos de evaluacin estructura
Evaluacin de procesos de atencin en el puerperio
Indicadores de proceso
Continuidad de la atencin
X
1
2
5
ANEXOS
Lactancia materna y frmacos usados en el Puerperio
Registro Mortinato- Mortineonato-Abortos
Inmunizaciones posparto
XI
GLOSARIO
IX
PGINA
243
244
246
250
253
258
266
267
269
274
281
11
CAPTULO I
ANTECEDENTES GENERALES
Introduccin
Antecedentes Epidemiolgicos
Objetivo General - Objetivos Especficos
Definicin Etapas del Puerperio
12
1. INTRODUCCION
La salud sexual y reproductiva (SSR) es una preocupacin tanto de hombres como de
mujeres. El Programa de Accin desarrollado por las Naciones Unidas en 1994, durante la
Conferencia Internacional sobre Poblacin y Desarrollo (Cairo), la define como:
Un estado de absoluto bienestar fsico, mental y social que va ms all de la ausencia de
enfermedad, en todos los temas relacionados con el sistema reproductivo y sus funciones y
procesos. As, la salud reproductiva implica que las personas sean capaces de tener una
vida sexual satisfactoria y segura y que tengan la capacidad de reproducirse y la libertad
para decidir si quieren hacerlo, adems de cuando y cun a menudo 1.
La vida sexual y reproductiva de las mujeres est profundamente arraigada en el contexto
cultural, histrico, religioso y poltico en el que viven. Los Derechos Sexuales y
Reproductivos varan segn el pas, la sociedad y la comunidad. Considerando lo anterior,
en la prctica individual y/o colectiva se puede ayudar a mujeres y adolescentes, para
favorecer el acceso a servicios de salud reproductiva de calidad 2.
Los derechos sexuales y reproductivos (DSR), pueden definirse como los derechos que una
mujer tiene a informacin sobre su salud, a tomar sus propias decisiones sobre cuando y
como recibir atencin y a tener acceso a atencin de calidad. Sin embargo, tambin
reconoce las inquietudes de salud reproductiva que tienen los hombres y el papel que los
hombres pueden desempear en la promocin de la salud reproductiva de las mujeres. La
salud sexual y reproductiva es algo que concierne tanto a las mujeres como a los hombres 2.
Los hombres tienen que adaptarse a la situacin de padre, con un rol importante de apoyo
afectivo para la madre y esencial en el desarrollo psicomotor, afectivo y social del nio ya
que aporta estmulos sensoriales, cognitivos y afectivos que complementan los de la madre
7
.
El actual concepto internacional de Derechos Sexuales y Reproductivos abarca lo
siguiente:3
A la salud sexual y reproductiva como componente de la salud general a lo largo de
toda la vida.
A la adopcin de decisiones en cuestiones reproductivas, incluida la opcin en
materia de formacin de familia y la determinacin del nmero de hijos e hijas, el
espaciamiento de los mismos; el derecho de disfrutar una vida sexual satisfactoria y
sin riesgos y de procrear; la libertad para decir hacerlo o no hacerlo, cuando y con
que frecuencia; a obtener informacin y acceso a mtodos seguros eficaces y
aceptables segn eleccin para regular su fecundidad.
A la igualdad y la equidad entre mujeres y hombres, para posibilitar que las personas
efecten opciones libres y bien fundamentadas en todas las esferas de la vida y sin
discriminacin por motivos de gnero.
A la seguridad sexual y reproductiva, incluida la ausencia de violencia y coaccin
sexuales, y el derecho a la vida privada.
En 2002, la comunidad internacional estableci un consenso mundial en metas que tenan
como objetivo reducir la pobreza y un gran avance en la calidad de vida de las personas en
13
todo el mundo. Los Objetivos de Desarrollo del Milenio se enfocan en mejorar indicadores
que pueden promover un desarrollo integral para todos, especialmente de las mujeres. 1
Los siguientes objetivos son relevantes:
- Promover la igualdad de gnero y empoderar a las mujeres
- Mejorar la salud maternal
A partir de este consenso, las sociedades afiliadas a la Federacin Internacional de
Gineclogos y Obstetras (FIGO) adoptaron un cdigo de tica que promueve tres
responsabilidades profesionales que apuntan a mejorar la salud sexual y reproductiva de las
mujeres:
1. Competencia profesional: las mujeres tienen derecho a recibir atencin mdica que
cumpla con criterios de excelencia, as como una actitud profesional y respetuosa de los
profesionales de la salud. Este aspecto tambin incluye la renuncia a promover o ejecutar
intervenciones que violan los derechos humanos.
2. La autonoma y confidencialidad de las mujeres: esto incluye el respeto a sus valores y
su participacin en la provisin de los servicios mdicos.
3. Responsabilidad frente a la comunidad: los profesionales de la salud se involucran en
la educacin pblica, la expansin del acceso a una salud apropiada y la defensa de los
derechos de las mujeres en trminos de su salud sexual y reproductiva.
Derecho de las Mujeres a una Maternidad Segura
Se debe avanzar para mejorar el derecho que las mujeres tienen a la Maternidad Segura,
que es su capacidad de recibir el cuidado que necesitan para estar seguras y saludables
durante el embarazo y el parto. Este enfoque puede utilizarse para promover y abogar por
los derechos de las mujeres a nivel mundial para que tengan una Maternidad Segura2.
Entre los principios definidos por la OMS para el cuidado antenatal, estn 5:
Estar basado en el uso de tecnologa apropiada, que incluye mtodos,
procedimientos, tecnologa, equipamiento y otras herramientas para resolver un
problema especfico.
Basado en la mejor evidencia cientfica
Ser regionalizado y basado en un sistema eficiente de referencia a centros de mayor
complejidad
Atencin integral y debe tener en cuenta las necesidades intelectuales, emocionales,
sociales y culturales de las mujeres, sus nios y familias y no solamente un cuidado
biolgico.
Estar centrado en las familias
Ser apropiado, teniendo en cuenta las diferentes pautas culturales
Tener en cuenta la toma de decisin de las mujeres.
Respetar la privacidad, la dignidad y la confidencialidad de las mujeres.
Los y las profesionales cuando proporcionan una atencin en Servicios de Obstetricia y
Ginecologa, deben tener presente que 6:
Toda mujer debe ser informada sobre el tipo de procedimiento que se le va a realizar,
manteniendo la privacidad.
Debe procurarse que la mujer se sienta lo ms cmoda posible al recibir la atencin.
Toda mujer tiene derecho a expresar sus opiniones acerca del servicio que se le
entregar
La respuesta a una emergencia debe ser oportuna y el equipo de salud debe
responder con mxima eficacia
Los y las profesionales que entregan la atencin de salud deben contar con las
competencias ante situaciones clnicas, sus diagnsticos y tratamientos.
El puerperio
El Puerperio corresponde al periodo desde el alumbramiento hasta los 40 das posparto.
Cuenta con una serie de cambios fisiolgicos, anatmicos y del estado mental en la mujer,
que deben ser conocidos adecuadamente para la pesquisa precoz de patologas.
En este periodo adems, las mujeres se enfrentan a una serie de desafos y
responsabilidades nuevas que requieren de orientacin y consejera de profesionales
entrenados en lactancia, salud reproductiva, planificacin familiar y adaptacin con su hijo/a
y su entorno.
El puerperio no est exento de riesgos y complicaciones para la madre y su recin nacido.
Siendo este un perodo de alta morbilidad y mayor incidencia de muerte materna en Chile.
Es responsabilidad de los equipos de salud estar preparados, para un diagnstico precoz,
tratamiento adecuado e integral y/o traslado oportuno.
La mayora de las complicaciones pueden ser prevenidas, detectadas y tratadas con xito,
mediante la aplicacin de procedimientos normados para la atencin. Las acciones de salud
pueden ser reforzadas si la madre recibe la orientacin adecuada sobre los cuidados
posnatales y los signos de alarma que ameritan una atencin mdica urgente y se
corresponsabiliza junto con su pareja (o familia), y con el equipo de salud en el cuidado de
su propia salud.
Las acciones propuestas en el siguiente documento tienden a favorecer el desarrollo normal
de cada una de las etapas del proceso, prevenir y tratar la aparicin de complicaciones;
mediante la protocolizacin de procedimientos y acciones que ayuden a garantizar la
oportunidad, equidad, eficacia y eficiencia de la atencin de los equipos de Salud.
No se trata de limitar el quehacer de los profesionales, sino que a partir del establecimiento
de lineamientos bsicos se contribuya a reducir los riesgos que pudieran asociarse a las
intervenciones de salud. En la medida que se cuente con tecnologa de mayor complejidad y
por ende con el personal capacitado para su manejo e indicacin precisa, este tipo de
avances en la medicina deben ser utilizados.
15
2. ANTECEDENTES EPIDEMIOLOGICOS
Antecedentes epidemiolgicos
Las muertes maternas y neonatales, constituyen la expresin mxima de las complicaciones
del embarazo, parto y puerperio, constituyendo un grave problema de salud pblica en
Amrica Latina y el Caribe (ALC). Existen estrategias que pueden ser altamente efectivas,
aplicables incluso en grupos de poblacin ms vulnerables y susceptibles de enfermar y
morir por causas altamente evitables 4.
A travs de intervenciones apropiadas y eficaces, con una maternidad sin riesgo y
nacimientos seguros, se puede reducir la mortalidad y morbilidad, contribuyendo a una
mejor salud, calidad de vida y equidad.
Fuente: CLAP, OPS, OMS. Fescina. R (2013). Situacin de la Mortalidad Materna en Amrica Latina y
el Caribe.
16
A nivel nacional
Defunciones y Mortalidad* en el Embarazo, Parto o Puerperio segn grupo de causas. Chile 2000 - 2011
GRUPO
Total general
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
18,7
17,4
17,1
12,2
17,3
19,8
19,3
18,2
16,5
19,7
18,3
18,5
O00-O07
Aborto
5,0
1,5
2,8
2,0
1,6
2,9
2,9
1,7
2,0
1,2
2,4
3,2
O10-O16
Edema, proteinuria
y trastornos
hipertensivos en el
embarazo, parto y el
puerperio
4,6
5,8
5,2
1,6
3,3
4,1
4,9
3,7
4,4
4,3
2,8
5,6
O20.-; O46.-;
O67.-; O72.-
Hemorragia en el
embarazo, parto y el
puerperio
1,1
0,4
0,8
0,4
1,2
1,6
0,8
0,8
0,4
0,8
1,2
0,4
O21-O26;
O29-O45;
O47-O48;
O60-O66;
O68-O71;
O73-O75
Complicaciones
predominantes,
relacionadas con el
embarazo y el parto
3,1
2,3
2,0
4,1
2,9
1,2
1,6
3,7
3,2
3,2
2,4
0,8
O85.-;O86.-;
O91.-
Sepsis puerperal y
otras infecciones
0,4
1,5
1,6
1,2
0,0
0,8
0,0
0,4
0,0
1,6
1,6
0,0
O87-O90;
O92.-
Complicaciones
relacionadas con el
puerperio
1,5
1,2
1,2
0,0
1,6
0,4
1,6
2,1
2,0
0,8
0,8
1,2
O95.-
Muertes obsttricas
de causa no
especfica
0,0
0,4
0,0
0,0
0,0
0,4
0,0
0,8
0,0
0,4
0,4
0,0
O96.-; O97
Muerte materna
debida a cualquier
causa obsttrica
que ocurre
despus de 42 das
pero antes de un
ao del parto
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
1,2
0,0
0,0
0,0
0,0
0,4
2,4
O98.-; O99.-
Muertes obsttricas
indirectas
3,1
4,2
3,6
2,8
6,6
7,0
7,4
5,0
4,4
7,5
6,4
4,8
La Razn de Mortalidad Materna, se ha mantenido estable entre los aos 2000 y 2011, con
18,7(49 defunciones) y 18,5(46 defunciones) respectivamente por 100.000 nacidos vivos. 8
Segn causa, en el mismo perodo, la tasa ms alta se presenta por hipertensin arterial,
con 4,6 (12 defunciones) y 5,6 (14 defunciones) respectivamente, por 100.000 nacidos
vivos.
La mortalidad materna por complicaciones relacionadas por el puerperio, se ha mantenido
con tasas de 1,5 (4 defunciones) y 1,2 (3 defunciones) entre 2000 y 2011 respectivamente.
Incorpora las complicaciones venosas, dehiscencia de sutura de cesrea.
La tasa de mortalidad por sepsis puerperal y otras infecciones puerperales, es 0,4 (1
defuncin) el 2000, para aumentar los aos siguientes a 1,5 (4 defunciones) y 1,2 (3
defunciones) el 2001 y 2003, presentando variaciones los aos siguientes. El 2001, no se
presentan defunciones por esta causa.
17
No se presentan muertes maternas debido a cualquier causa obsttrica que ocurre despus
de 42 das, pero antes de una ao del parto, entre el 2000 y 2004; el 2005 alcanza una tasa
de 1,2 (3 defunciones). Entre el 2006 y 2009, no se presentan defunciones por esta causa.
El 2010 y 2011 la tasa aumenta de 0,4 (1 defuncin) a 2,4 (6 defunciones) por 100.000
nacidos vivos. Incorpora las enfermedades maternas infecciosas y parasitarias y otras
enfermedades maternas clasificables en otra parte, pero que complican el embarazo, parto y
puerperio.
Bibliografa
1. ALARM (2008). Sociedad de Obstetras y Gineclogos de Canad
2. The Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canad. FIGO. Programa Alerta
Internacional. 2008 4 edicin.
3. Ferrer L M, (2005). Poblacin y Desarrollo Centro Latinoamericano y Caribeo de
Demografa (CELADE) - Divisin de Poblacin
4. CLAP/OPS. Mortalidad Materna y Neonatal en ALC y estrategias de reduccin. Sntesis de
situacin y enfoque estratgico.
http://www.who.int/pmnch/activities/sintesis_situacionmortalidad_en_alc.pdf
5. Principios de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) acerca del cuidado perinatal:
gua esencial para el cuidado antenatal, perinatal y postparto
Chalmers B, Mangiaterra V, Porter R.
WHO principles of perinatal care: the essential antenatal, perinatal, and postpartum care
course. Birth 2001;
28:202-207
6. OMS/OPS 2002. Manejo de las complicaciones del embarazo y parto
7. Servicio canario de la Salud. Gobierno de Canarias. Preparacin a la maternidad y
paternidad
8. Ministerio de Salud. Departamento de Estadstica e Informacin en Salud
18
3. OBJETIVO GENERAL
Protocolizar y estandarizar las tcnicas de la atencin inmediata posparto, puerperio
fisiolgico y patolgico de los establecimientos de salud, con el fin mejorar la calidad de
atencin y prevenir la morbimortalidad materna.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Vigilar los cambios en el periodo inmediato y mediato del puerperio
Estandarizar el manejo mdico de complicaciones puerperales
Estandarizar el plan de la atencin integral del puerperio fisiolgico y
Patolgico por matrn(a)
CAMPO DE APLICACIN
Establecimientos de Salud de Atencin ambulatoria y hospitalizada del pas.
4. DEFINICION
El puerperio es el periodo que comprende desde el alumbramiento hasta la normalizacin de
los cambios fisiolgicos producidos durante el embarazo, que aproximadamente ocurre a las
6 semanas (42 das). (1)
Es un periodo de transformaciones progresivas de orden anatmico y funcional que hace
regresar paulatinamente todas las modificaciones gravdicas y que se desarrolla por un
proceso de involucin de las mismas hasta casi regresarlas a su estado inicial. Slo la
glndula mamaria es la excepcin pues en esta etapa es que alcanza su mximo desarrollo
y actividad.
Atendiendo al tipo de evolucin que puede tener el puerperio, debemos clasificarlo en:
Puerperio Fisiolgico: Cuando no se encuentran factores de riesgo y su evolucin es
normal, sin patologa concomitante ni complicaciones.
Puerperio Patolgico: Cuando la evolucin se aleja de los parmetros normales. Presenta
alguna patologa aguda o crnica.
19
BIBLIOGRAFIA
1. Cambios fisiolgicos en el Puerperio En: Obstetricia Prez Snchez, Editorial Mediterrnea
2. Texto de Salud Reproductiva en el Perodo Post-parto: Manual para el entrenamiento del
personal de losservicios de salud. Instituto Chileno de Medicina Reproductiva (ICMER), 1996
20
Capitulo II
CALIDAD Y SEGURIDAD
EN LA ATENCION
Introduccin
Propsito y objetivos
Eventos centinela
Riesgos de la atencin obsttrica
Estrategias
Indicadores
Anlisis de Causa Raz
21
22
2. PROPSITO Y OBJETIVOS
Disminuir los riesgos durante la atencin gineco obsttrica con el fin de garantizar una
atencin de calidad.
OBJETIVOS
23
5. ESTRATEGIAS
De esta forma, analizar las causas raz en todos los casos entregar una vasta informacin
para tomar medidas inmediatas, mediatas y futuras. Sensibilizar al personal en la
importancia de su monitoreo constante, implementacin de normas o protocolos y velaremos
por la seguridad de nuestros pacientes.
7. ANALISIS CAUSA RAIZ
Anlisis causa raz es un mtodo pro activo de resolucin de problemas dirigido a identificar
sus causas o acontecimientos, se basa en el supuesto de que los problemas se resuelven
mejor al tratar de corregir o eliminar las causas iniciales, en vez de simplemente tratar los
sntomas evidentes de inmediato.
Al dirigir las medidas correctivas a las causas primarias, se espera que la probabilidad de la
repeticin del problema se minimice. Sin embargo, se reconoce que la prevencin total de la
recurrencia de una sola intervencin no es siempre posible.
La resolucin de problemas est acoplada con tres preguntas bsicas:
BIBLIOGRAFIA
8. Ministerio de Salud Chile. Norma general tcnica sobre calidad de la atencin: Reporte de
eventos adversos y eventos centinela
9. Sistemas de Registro y Notificacin de Incidentes y Eventos Adversos
10. Ministerio de Sanidad y Consumo, Madrid
11. SESCAM, Espaa. Plan Estratgico de seguridad del paciente,
12. Ministerio de Proteccin Social. Repblica de Colombia Modelo de Seguridad Clnica del
Paciente para la Atencin Obsttrica de Emergencia
13. Ministerio de Proteccin Social, Repblica de Colombia. La seguridad del paciente y la
atencin segura
14. Departamento de Calidad y seguridad del paciente, Ministerio de Salud Chile. Revisin de
estrategias
efectivas
para
la
seguridad
de
la
atencin
del
paciente,
27
Capitulo III
Puerperio
Normal y Patolgico
28
suficiente para inhibir el reflejo. Se recurrir en este caso a un laxante suave, y es importante
recordar que la defecacin alivia y no empeora la cicatrizacin perineal.
Cambios musculo-esquelticos: Msculos abdominales blandos, dbiles y laxos. Quizs
disminuya la sensibilidad de las extremidades inferiores en las primeras 24 horas debido a la
aplicacin de anestesia regional, predisposicin a sufrir tromboflebitis por falta de actividad e
incrementarse las concentraciones de protrombina. (3) (9)
Cambios en la piel: La piel del abdomen queda flcida y propensa a la aparicin de estras.
La hiperpigmentacin desaparece rpidamente (lnea alba, rostro, genitales exteriores,
cicatrices abdominales). A causa de la sudoracin abundante, es posible que se den
fenmenos de irritacin cutnea.
Cambios mamarios: Despus del alumbramiento se produce un descenso brusco de
estrgenos, progesterona y lactgeno placentario. Esto elimina la inhibicin de prolactina y
comienza la produccin lctea. Las mamas se congestionan y se produce un estancamiento
luego del tercer da del parto. Despus calma y sigue la lactancia.
La primera sustancia que succiona el recin nacido es un liquido amarillento, poco espeso
llamado calostro, el cual tiene ms protenas (sobretodo inmunoglobulina A) y sales, este
lquido es secretado por las mamas hasta el tercero o cuarto da despus del parto, luego es
sustituido por la leche. Esto va seguido de una reaccin febril que excede los 38C, que dura
menos de 24 horas.
La succin del pezn libera B- endorfina que inhibe la secrecin de GnRH., de este modo se
impide la Ovulacin y la Menstruacin. La B- endorfina favorece, a su vez, la liberacin de
Prolactina. (3)
Cambios Uterinos: Los vasos se obliteran y se desarrollan nuevos vasos ms pequeos,
las clulas musculares del tero disminuyen el tamao, parte del material proteico de la
pared uterina es destruido y eliminado por la orina. La decidua se prepara en dos capas. La
capa externa se desprende y forma parte de la secrecin vaginal posterior al parto y se
desarrolla en el endometrio a partir de la capa interna. (3)
Se produce la involucin, la cual es la vuelta del tero a su tamao y posicin normal. De un
peso 1500 g desciende 60 80 gr de peso Tambin luego del parto se produce una
secrecin vaginal llamada loquios que contiene la sangre de la superficie placentaria,
partculas de decidua y moco.
A las 12 horas luego del parto se palpa a 1 cm el fondo, por arriba del ombligo, la madre
siente contracciones uterinas luego de expulsada la placenta (entuertos)
Los loquios (flujo transvaginal despus del parto) son rojos (loquios hemticos) durante dos o
tres das, su color cambia a parduzco (loquios serosos) y luego amarillo blanquecino (loquios
blancos) entre sexto y sptimo da. Durante el puerperio se recupera totalmente el piso
plvico, ligamentos uterinos, paredes vaginales y pared abdominal. (4)
30
31
Durante la lactancia se libera mayor cantidad de prolactina, la que puede dilatar la aparicin
del sangrado menstrual mientras se encuentra amamantando.
Esta demora del ciclo tambin depende de si se encuentra con lactancia exclusiva o algn
otro tipo de suplemento o comida. En ocasiones se puede tardar hasta un ao luego del
parto para tener nuevamente sangrado menstrual. (7)
El hecho de no menstruar o de no hacerlo regularmente, no es sinnimo de falta de
ovulacin. Es decir que se puede ovular sin que se tenga el sangrado menstrual; esto es
frecuente durante la lactancia. Es por este tema que se sugiere que si no se desea un
embarazo prontamente, se tomen las medidas anticonceptivas necesarias para programar el
prximo embarazo.
Cambios Hormonales: Los estrgenos cuya concentracin plasmtica haba aumentado
unas mil veces en la gestacin, se normalizan a los 3 4 das del parto, la progesterona a
los 10 das, la gonadotrofina y el lactgeno placentario son indetectables a los 10-15 das. La
hormona tiroidea y el cortisol se vuelven normales a los 6 8 das. (3) (6)
Cambios emocionales: Despus del parto la madre est muy excitada o hipersensible.
Luego experimenta un sentimiento depresivo y puede volverse irritable o propensa al llanto.
Esto puede deberse a los cambios hormonales. (2) (5) (8) (10)
Ciclo menstrual: La actividad ovrica se mantiene en reposo por varios meses. El
restablecimiento del ciclo se inicia en general antes del destete. En las pacientes que
mantienen lactancia materna exclusiva la menstruacin puede retrasar su aparicin. Pero se
puede producir un embarazo.
32
BIBLIOGRAFA
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11. Prez Snchez Alfredo,Donoso Sia E. Cambios Fisiolgicos del Puerperio En ObstetriciaSantiago-Chile: Mediterrneo, 1999
33
Reposo relativo (una vez recuperada del efecto post anestesia segn sea el caso).
Rgimen comn con abundantes lquidos.
Control de signos vitales cada 8 horas.
Analgesia por horario va oral o intramuscular segn necesidad.
Observacin de retraccin uterina, metrorragia y episiorrafa.
Hielo local segn necesidad en zona genital.
Toma de examen: control de perfil hematolgico 6 horas posparto.
Apoyar correcta tcnica de lactancia.
Apoyo psicolgico
34
35
Pesquisa de anemia.
En la cesrea la prdida de sangre suele ser mayor a la de un PTVE, por lo tanto
en estas pacientes se debern buscar los signos y sntomas de anemia los
cuales se tratarn segn norma. (ver captulo de anemia)
2.3 Plan de atencion por matrn(a)
PLAN DE ATENCION DE
MATRN(A)
Tipo de reposo
Rgimen alimentario
Control de ciclo vital
Estado general
Mamas
Abdomen
tero
Metrorragia loquios
Genitales sutura
Extremidades inferiores
Lactancia materna
Aseo y Confort
Manejo va venosa
Deambulacin asistida
Riesgo lceras por presin.
Evaluacin Riesgo cada.
Apoyo emocional
Evaluacin Mdica
PARTO VERTICE
ESPONTANEO
Absoluto por 2-4
horas luego relativo
Comn
PARTO CON
FORCEPS
Absoluto por 6-8
horas luego relativo
Comn
Cada 8 horas
Cada 8 horas.
EVALUACIN OBSTTRICA
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Bien/regular/mal.
Bien/regular/mal.
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
CONSIDERACIONES
A las 6 hr post parto
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
Cada 8-12 horas
En caso necesario
CESAREA
Absoluto por 8-12
horas, luego relativo
Cero/liquido/liquido
amplio
Cada 6 horas
Cada 6-8 horas
Cada 6-8 horas
Cada 6-8 horas
Cada 6-8 horas
Cada 6-8 horas
Cada 6-8 horas
Cada 6-8 horas
Bien/regular/mal.
Cada 6-8 horas
Cada 6-8 horas
A las 8 hr post parto.
Cada 6-8 horas
Cada 6-8 horas
Cada 6-8 horas
Cada 24 horas o
segn necesidad.
OTROS
Exmenes
Interconsultas, etc
36
Objetivo principal
Entregar conocimientos bsicos que debe adquirir la purpera sobre su cuidado, proceso de
recuperacin y referencia al momento del alta hospitalaria.
Objetivos especficos
Educacin:
Paciente primigesta con 3 das y multpara con 2 das de purpera de cesrea. Sin
patologa asociada.
Afebril al menos las ltimas 24 hrs y sin foco infeccioso al examen fsico.
Paciente con buena tolerancia digestiva, con dolor tolerable en zona operatoria,
herida operatoria sana y loquios normales.
38
39
Patologa
Sin patologa
HTA crnica
PE moderada
PE severa- Eclampsia
HELLP
Primigesta tarda
Cesrea con patologa
Madre
Atento a complicaciones
Crisis hipertensiva
Hemorragia posparto
Crisis hipertensiva
Hemorragia posparto
Crisis hipertensiva
Hemorragia posparto
EPA
IRA
Cesrea
Crisis hipertensiva
Hemorragia posparto
EPA
IRA
Cesrea
Hematoma subcapsular
CIVD
Hemorragia posparto
Infeccin
Hemorragia posparto
Descompensacin diabetes
Infecciones puerperales
Hemorragia posparto
Infecciones puerperales
Trastornos psiquitricos
Hemorragia posparto
Depresin posparto
Hemorragia posparto
Anemia posparto
Infeccin herida operatoria
Nivel de atencin
al Alta
(Derivacin)
APS
CDT - CRS
CDT - CRS
CDT - CRS
CDT - CRS
APS
CDT - CRS
APS
APS
CRS-CDT
40
Prematuridad
< 34 semanas
Rotura Prematura de
membranas
APS
Hemorragia posparto
Anemia posparto
Desgarros y hematomas
Prolapso genital
Incontinencia orina
Corioamnionitis
Endometritis
ITU
Hemorragia posparto
Descompensacin
Descompensacin
Sndrome de abstinencia
Infecciones
HIV
Embarazo gemelar
Hipotiroidismo
Hipertiroidismo
APS
CDT (3 -4 grado)
APS (1-2 grado)
APS
APS
CDT- CRS
CDT
CDT
APS
CDT
Hemorragia posparto
Corioamnionitis
Infeccin puerperal
Isoinmunizacin
APS
CRS-CDT
Hemorragia posparto
Infecciones puerperales
Anemia
Transfusiones
Cesrea
Hemorragia posparto
Hemorragia posparto
Infecciones puerperales
Anemia
Segn etiologa
Riesgo de recurrencia
Cesrea
Tormenta tiroidea
APS
CDT- CRS
(Segn indicacin
mdica)
APS
CDT- CRS
(Segn indicacin
mdica)
APS
APS
CDT
CDT
APS
CDT
41
Complicaciones ms frecuentes
Hemorragia del posparto
Infecciones puerperales
Infeccin urinaria
Retencin urinaria
TVP-TEP
Anemia materna
Hemorragia posparto
Embolia lquido amnitico
Atelectasia
Corioamnionitis
ITU - PNA
TVP-TEP
Hemorragia
ITU - PNA
TVP-TEP
Anemia
42
Competencias de matron(a)
43
El mdico encargado de puerperio y/o turno debe contar con registro de pacientes de
alto Riesgo en Puerperio.
Debe programar visita a pacientes de alto riesgo cada 12-24 horas, segn patologa;
o segn necesidad o solicitud de matron(a).
Debe dejar indicaciones mdicas precisas.
Supervisar cumplimiento de indicaciones.
Evaluar la evolucin del cuadro clnico.
44
Indicaciones al Alta.
1. Educar sobre la observacin de signos y sntomas de alarma en el puerperio tardo
que requieran de la bsqueda de atencin inmediata. Esto incluye:
46
Toda purpera sin control prenatal y/o sin VDRL previo se le realizar serologa
lutica y deber conocerse el resultado antes de ser dada de alta.
BIBLIOGRAFIA
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http://www.msal.gov.ar/promin/archivos/pdf/PUERPERIO.pdf
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D.F. Editorial. Mc Graw Hill interamericana. 2002. P 307-318. ISBN 9-701-038-363
48
49
52
Captulo IV.
Complicaciones
Puerperales
53
54
Clasificacin
Temporal
Primaria: es la que ocurre dentro de las 24 horas despus del parto
Secundaria: es la que ocurre entre 24 horas y 6 semanas despus del parto.(2)
Etiolgica (4 T) (1)
T- Tono: Inercia uterina
T- Tejido: Restos placentarios- acretismo
T- Trauma: Lesiones del tracto, rotura uterina, inversin
T- Trombina: Alteraciones de la Coagulacin
Clinica
Etiologa
INERCIA UTERINA
LESIONES DEL TRACTO GENITAL
RESTOS PLACENTARIOS
TRASTORNOS DE LA COAGULACION
Hallazgos Clnicos
tero mal contrado
tero bien contrado, alumbramiento completo,
visualizacin de desgarros y/o hematomas
Tono uterino disminuido, extraccin de restos de
membranas durante la exploracin. Alumbramiento
incompleto.
tero retrado. No se demuestran lesiones del canal
vaginal, ni retencin de restos placentarios. Se
produce alumbramiento completo. Antecedentes de
coagulopatas o Hipermenorrea o gingivorragia.
Medidas de prevencion
Vigilancia: siempre atento
Manejo activo de la tercera etapa del trabajo de parto: (9)
o Uso de 5-10 U de ocitocina en bolo directo o 20-40 U en Infusin continua.
o Drenaje cordn
o Traccin suave cordn umbilical con contra-traccin suprapbica
o Evaluar fondo uterino luego de la expulsin de la placenta (1) (3)
Evitar la instrumentalizacin
Uso de episiotoma selectiva.
Uso de ocitocina o Carbetocin en pacientes sometidas a cesrea. (Carbetocin 100
mg EV por 1 vez) (7)
55
Tiempo 0 30 minutos.
56
Dosis y ruta
Ocitocina
(Syntocinon)
Metilergonovina
(Methergin)
Carbetocin
(Duratocin)
Frecuencia
Comentarios
10-40 U en 1 L
(5 U IV, 10 U IM)
Continuo
Hipotensin
0.2 mg IM
Cada 2-4 h
Hipertensin
Dosis nica
Tiempo 30 60 minutos
240
Plaquetas
50
Plaquetas
Plasma fresco
250
Factores de coagulacin
Crioprecipitado
40
Efecto
Aumento del Hto en 3%
Aumenta recuento
plaquetario 5-10 mil/mm3
Aumenta fibringeno en 10
mg/dL
dem + aporte de vWF
Despus de 60 minutos.
Una vez agotados los tratamientos mdicos, si persiste la hemorragia debe plantearse el
tratamiento quirrgico. (11)
El tipo de tratamiento quirrgico va a depender de la paridad, presencia de trastorno
de coagulacin y experiencia quirrgica
Alternativas:
o Ligadura de arterias uterinas (Tratamiento conservador)
o Ligadura de arterias hipogstricas (Tratamiento conservador)
o Packing uterino (Tratamiento conservador, controvertido, principalmente en
lugares sin acceso a pabelln o experiencia quirrgica)
o Sutura de B- Lynch (Tratamiento conservador, ver figura 2)
o Histerectoma obsttrica total o subtotal.
Tabla n 3. Tcnicas quirrgicas usadas en Hemorragia Posparto (3) (8)
Tcnica
Comentario
Revisin instrumental
Ligadura de arteria uterina
Sutura de B-Lynch
Ligadura de arteria
hipogstrica
Reparacin de la sutura
Histerectoma
58
Fuente: www.generoysaludreproductiva.salud.gob.mx
59
Se Produjo el
Alumbramiento?
Masaje
uterino
Ocitocina
SI
Placenta
Integra?
NO
Restos
placentarios
Sin
Respuesta
Retencin
placentaria
Alumbramiento
manual
Sin
Respuesta
Acretismo
NO
Histerectoma
Legrado
SI
NO
Examen
Canal vaginal
normal?
Sutura
Desgarros
SI
Masaje uterino
Uteroretractores
Masaje bimanual
Sin respuesta
Inercia Uterina
NO
Inversin
uterina
Restitucin
manual
Sin respuesta
NO
Rotura Uterina
NO
tero
Retrado?
SI
Examen
uterino
Manual
Normal?
SI
Sospecha de
Coagulopata
B-Lynch
Ligadura arterias
Histerectoma
Laparotoma
Correccin qx
Histerectoma
Histerorrafia
Histerectoma
Hemoderivados
Idioptica.
Restos Placentarios
Infeccin.
Trastornos de la coagulacin (Enfermedad de Von Willebrand)
Malformaciones arteriovenosas.
TRATAMIENTO
a) Uterotnicos
Metilergonovina 1amp IM c/12 horas.
b) Antibiticos amplio espectro asociados
Clindamicina 600 mg c/8 Ev + Gentamicina 3-5 mg/kg/da
Clindamicina 600 mg c/8 EV + Ceftriaxona 1gr EV/da.
c) En caso de metrorragia importante y evidencia de restos uterinos, asociar legrado
Uterino. (2), (11)
60
62
Bibliografa.
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and Gynaecologists of Canada. 5th edition, volume 1, 1998
2. Alexander, J, Thomas, P, Sanghera, J. Treatments for secondary postpartum
63
Primiparidad
Frceps
Preeclampsia
Trabajo de parto largo y laborioso
Macrosoma fetal
Trastornos de la Coagulacin
Desgarro
espontneo
Desgarro
artificial
Mecanismo de
produccin
Caractersticas
Producidos
por
intervenciones
realizadas
con dilatacin incompleta,
dilataciones manuales del
cuello, partos precipitados o
fetos macrosmicos.
Debida
generalmente
al
desgarro de la rama cervical
de la uterina.
Clnica
Poco sangrantes
tero retrado
Tratamiento.
Adecuado diagnstico mediante revisin del canal vaginal.
Sutura inmediata del desgarro con Catgut crmico o Vycril
Antibiticos profilcticos. (3)
64
Desgarro
vaginal
Mecanismo
Diagnstico
Secundario a partos
forzados,
rotaciones
intravaginales
con
frceps,
dilataciones
violentas de vaginas
fibrosas, mal irrigadas o
con cicatrices de partos
anteriores.
El
tacto
comprueba
unas
hendiduras abiertas en las paredes
vaginales, que en ocasiones
sangran copiosamente.
Tambin puede
producirse en partos de
fetos voluminosos.
Complicaciones
Fstulas
vsicovaginales
Fstulas
rectovaginales
Incontinencia
de
orina, de materia
fecal y anal.
Tratamiento.
Se sutura todo el espesor de la herida; si sta es profunda o complicada, en dos o
ms planos con las tcnicas correspondientes a los rganos involucrados.
Si la vejiga est afectada, es de rigor la colocacin de una sonda foley por al menos 1
semana.
Si se dispone, utilizar cistoscopa para evaluar compromiso ureteral en la sutura.
Compromiso
Afectan nicamente a la piel
Afectan a la musculatura perineal
Incluyen al esfnter 3a
Lesin < 50% del esfinter
externo del ano
3b
Lesin > 50% del esfinter
3c
Lesin del esfnter externo e interno
Compromete la pared del recto
Desgarros centrales con conservacin anatmica de la vulva y del ano
(8)
65
Etiopatogenia.
Est en relacin directa con la sobredistensin mecnica del perin, sometido a presiones
ejercidas por la cabeza u hombros fetales, instrumentos o manos del obstetra.
Factores condicionantes
Primparas
Gestantes tardas
Cicatrices anteriores
Edema
Perin alto de la pelvis en retroversin
Pelvis estrechas con ngulo pbico muy agudo
Variedades occipitosacras
Pronstico
Es bueno para los de primero y segundo grado; es reservado en los de tercero y cuarto, por
las complicaciones spticas que muchas veces hacen fracasar la sutura y el riesgo de
incontinencia anal, que alcanza hasta un 60% de las pacientes que sufren ste tipo de
lesiones y no se reparan adecuadamente.
Las cicatrices retrctiles de los desgarros vulvoperineales no diagnosticados ni tratados
oportunamente pueden originar Dispareunia de penetracin.
Tratamiento.
Sutura inmediata al alumbramiento, puesto que la herida no est an contaminada. Es
conveniente revisar el cuello y la vagina antes de suturar el perin.
Tcnica
En los desgarros de primero y segundo grado
Se utiliza anestesia local.
Se practican puntos que afronten y tomen todo el espesor de la herida.
- Se identifica el ngulo del desgarro en mucosa y se realiza sutura continua
con vycril 0
- Luego se realiza sutura de los msculos con sutura continua con vycril 0
Sutura de piel con punto continuo o separado con vycril o catgut crmico. (4)(8)
En el desgarro de tercer grado
Se utiliza anestesia espinal
Es fundamental una buena exposicin y luz adecuada.
67
Seguimiento al Alta
El 60 80 % de las pacientes permanecen asintomticas al ao. Es resto presenta
incontinencia de gases y fecal. (1) (4)
Se sugiere como seguimiento:
1. Primera citacin al mes
2. Luego citacin cada 3 meses para evalucin clnica, hasta el ao.
Valoracin de sntomas de incontinencia
Exploracin plvica
Recomenadcin de ejercicios
3. En caso de persistencia de sintomas Derivacin a Urogineclogo o Coloproctlogo
2.4 Hematomas paragenitales puerperales
Se designan con este nombre los derrames sanguneos que se producen en el espesor del
tejido conectivo pericervical, perivaginal o perivulvar.
La sangre derramada se infiltra en el tejido celular y queda all localizada, o se extiende
hasta el espesor del labio mayor y de all al perin, al ano o al hueco isquiorrectal, o bien
asciende por el retroperitoneo hacia el ligamento ancho, a la regin perirrenal y aun hasta el
diafragma. (3) (4) (5)
68
Condicionante
La principal es la gran vascularizacin de todo el aparato genital y la estasis venosa
por la dificultad en la circulacin de retorno.
Los espacios texturales estn muy laxos y vascularizados, lo que permite el clivaje y
deslizamiento, de tal manera que la menor lesin vascular har que la sangre se
derrame sin obstculo y llegue muy lejos, ocupando estos espacios libremente. (6)
Clasificacin Hematomas paragenitales puerperales
Supraaponeurticas
Mecanismo
Clnica
Pronstico
Colecciones
hemticas,
situadas
por
arriba
del
diafragma
pelviano
accesorio
y
del
elevador (parametrio y
ligamento ancho)
Prominencia
palpable por encima
del ligamento de
Poupart.
El ligamento ancho
suele
presentarse
completamente
desplegado y la
sangre invadir el
espacio
cervicovaginal
y
hacia
atrs
el
retroperitoneal.
El
tero
est
elevado
y
desplazado hacia el
lado opuesto.
Infraaponeurticas
Situadas por debajo
(paracolpo, vulva y
perin).
Se deben a la rotura
espontnea
o
traumtica de una
vrice vulvovaginal, es
durante
el
parto
cuando la congestin
de
los
rganos
plvicos, aumentada
por
la
dinmica
uterina, favorece la
efraccin
vascular
producida
por
el
pasaje del feto a frote.
Suelen tener un
tamao variable.
Sensacin
de
cuerpo extrao y
ardor
en
la
regin
vulvoperineal.
Dificultad en la
miccin,
defecacin
retencin
de
loquios.
Tumor ovoideo y
tenso vulvar
69
Tratamiento
Depende de la evolucin y tamao.
Si el hematoma est cerrado:
Mantener conducta expectante durante 24 a 48 horas, aguardando que la hemorragia
se detenga y los vasos que sangran se ocluyan, a fin de evitar una hemorragia al
abrir el saco. (9)
Se colocar una bolsa con hielo in situ
Administracin de antibiticos.
70
> 5 cm
Compresin uretral
Inestable
Inestable
Sintomtica
Lesin vascular reconocible
SI
NO
NO
SI
Reposo
Compresin
Vigilancia
Estable
Reposo
Vigilancia
NO
Embolizacin
Ligadura de arterias hipogstricas
Packing
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71
3. ENDOMETRITIS PUERPERAL
3.1 Objetivos.
Prevenir endometritis puerperales en pacientes de parto vaginal, frceps o cesrea.
Conocer los factores de riesgo
Elaborar un plan de manejo
Responsables.
De efectuar: personal mdico, matrn(a)s
De supervisar: matrn(a) jefe de turno y personal capacitado.
Generalidades.
La fiebre en el puerperio es frecuente, puede ser expresin de bacteremia y su
incidencia en pacientes obsttricas es de 7,5 a 8%. La fiebre en el puerperio no
necesariamente significa enfermedad. Por ello existe el concepto de morbilidad febril
puerperal: es la fiebre sobre 38 C en 2 tomas separadas por 6 hrs despus del parto.
Si ocurriera, se debiera considerar como patolgica, investigar su causa y tratarla.
El riesgo relativo de endometritis en la cesrea es de 12,8 respecto al parto.
La endometritis post cesrea es la causa ms frecuente de fiebre en el puerperio y
puede llegar al 56% vs 14% en el parto vaginal.
En Chile la tasa media nacional de endometritis en el ao 2003 para parto vaginal
fue de 1,6% y para cesrea fue de 1,5%.
El 4% de las bacteremias se complican con shock sptico cuya mortalidad es 3%.
El 3% de las cesreas se asocia a bacteremia comparado con el 0,1% de los partos
vaginales.
El 15% de la mortalidad materna es de causa infecciosa. (1) (3) (4)
73
Factores de riesgo
FACTORES DE RIESGO
Derivados de la atencin clnica
Generales
Nmeros de bacterias.
Virulencia del germen.
Lecho cruento amplio.
Vaginosis bacteriana (20% en embarazo)
Rotura prematura ovular > a 12 horas.
Trabajo de parto prolongado > 12 horas.
Parto gemelar por cesrea.
Bacterias de alto riesgo en lquido amnitico
(Staphylococcus aureus, Streptococco grupo A y
B, bacterias gram (-), Clostridium, Bacteroides,
Micoplasma y Ureaplasma).
Clnica
Tardas
Infertilidad.
Salpingitis crnica.
Algia pelviana crnica
74
Medidas de prevencin
Medidas comprobadas
Control prenatal.
Diagnstico y tratamiento de vaginosis previo al parto.
Reduccin de tactos vaginales, evaluar el grado de encajamiento de la cabeza fetal
por va abdominal previo a decidir el tacto vaginal, aunque exista sensacin de pujo.
ATB profilcticos en cesrea electiva y/o urgencia (cefazolina 1gr EV.) en el momento
de la anestesia o al iniciar la incisin. No es necesario administrar el antibitico post
ligadura de cordn.
Lavado de manos antes y despus de examinar a cada paciente, o en su defecto uso
de alcohol gel con un lavado de manos tradicional cada 5 aplicaciones de alcohol gel.
Uso de guantes estriles para examen vaginal.
Lavado de manos quirrgico de acuerdo a norma.
Conservar tcnica asptica y quirrgica adecuada.
Disminuir manipulacin uterina (revisin instrumental, alumbramiento manual, revisin
histerorrafia)
No usar enemas evacuantes, fuera de ser inefectivo lica las heces y hace ms fcil
su ascenso por la vagina. (3) (4)
Medidas controversiales
Aseptizacin vaginal.
3.3 TRATAMIENTO
El tratamiento es emprico y debe estar enfocado a una infeccin polimicrobiana
En endometritis leve se puede realizar tratamiento ambulatorio y oral.
En cuadros severos se aconseja hospitalizar y realizar tratamiento endovenoso.
75
Esquema antibitico
Comentarios
Cuadros leves
Amoxicilina + Acido clavulnico 2 gr/da
Si el tratamiento es efectivo se mantendr por 7 das.
Clindamicina 600-900 mg cada 8 horas
Si el tratamiento es efectivo se mantendr por 7 das
+
(la gentamicina por 72 hrs).
Gentamicina 5 mg/kg IM
Azitromicina va oral (500 mg diarios)
Alternativa en caso de alergia a Penicilina
+
Gentamicina IM (5 mg/kg/da)
Si a las 72 h no hay evidencia de mejora clnica se deber replantear el diagnstico e iniciar
tratamiento parenteral con igual esquema que las endometritis severas
Cuadros severos
Clindamicina 600-900 mg cada 8 horas EV
Eleccin
+
Tratamiento por 7 - 10 das.
Gentamicina 5 mg/kg/dia IM-EV
Clindamicina 600-900 mg cada 8 horas EV
Alternativa
+
Tratamiento por 7 10 das
Cefalosporina de 3 generacin EV
Ampicilina (2 g cada 6 h)
Segunda eleccin (antibioticoterapia en infecciones
+
propagadas o ante germen no sensible al esquema
Gentamicina (5 mg/kg/da)
inicial)
+
Metronidazol IV (1 g cada 12 h)
Recomendacin de la OMS
Si luego de 72 hrs no se obtiene mejora (desaparicin de la fiebre y cambio de las caractersticas
de los loquios), se replantear el diagnstico (propagacin de la infeccin: absceso tubo ovrico,
peritonitis, tromboflebitis sptica pelviana).
La resistencia microbiana es excepcional, como para decidir cambio de antibiticos, el
hemocultivo recin puede ser ledo a las 72 horas o ms y el cultivo endometrial no se utiliza
porque salen polimicrobianos y no hay como evitar la contaminacin de la muestra con flora del
(1) (2) (3) (4)
cuello y vagina.
76
Bibliografa
1. Brumfield, Cinthia. Puerperal Infection after Cesarean Delivery: Evaluation of a Standardized
Protocol. American Journal of Obstetrics and Gynecology 182:1147-1151 Ref.: 25 2000.
2. French LM, Smaill FM. Regmenes de antibiticos para la endometritis posparto. (Cochrane
Review). In: La Biblioteca Cochrane Plus, Issue 4, 2007. Oxford: Update Software.
3. Normas de atencin de Endometritis. Maternidad Complejo asistencial Dr. Stero del Ro.
4. Silva, Sergio. Infeccione en Ginecologa. Ed Mediterrneo. Segunda edicin.
78
80
Toma de cultivo
No se justifica en forma rutinaria, especialmente porque no va a cambiar la conducta y
porque slo ocasionalmente se puede realizar cultivo anaerbico, con mal rendimiento.
Justificado como medida epidemiolgica en casos de brotes intrahospitalarios.
Retiro anticipado de puntos
Si se observa salida de pus por uno o ms sitios de la herida, es necesario retirar
puntos y con la pinza explorar si bajo la piel o el punto vecino hay dehiscencia y
material purulento, si es as, se sigue retirando puntos en la medida que sea
necesario.
Si hay un puente de piel con dehiscencia y material purulento por debajo, en la
medida que la paciente lo tolere, se debe separar los bordes de piel adheridos.
En caso de dolor, se puede administrar analgsicos EV. o realizar el procedimiento
bajo anestesia si la cicatriz ya es muy resistente.
Lo importante es dejar al aire la superficie dehiscente y con material fibrino purulento
y no abrir la herida completamente en forma innecesaria.
Se debe lavar la superficie con suero fisiolgico y retirar la capa de fibrino pus con
trulas de algodn inmersas en suero fisiolgico, por arrastre o con las pinzas. La povidona
se puede utilizar en los bordes de la herida y excepcionalmente en la superficie con fibrino
pus el primer da.
Las curaciones deben realizarse dos a tres veces al da, dependiendo de lo
productiva que est la herida, vale decir, si hay demasiado material fibrino purulento o no. El
objetivo final es tener una superficie de un color homogneamente rosado a rojo obscuro,
por lo menos en un 90% de la superficie total, situacin apropiada para intentar una re
sutura, en el caso que los bordes de la herida no se adhieran entre si espontneamente. (ver
Captulo Curacin de heridas infectadas)
Alternativas de curacin
Normalmente la superficie cruenta de la herida se puede limpiar con solucin
fisiolgica, en caso de mala respuesta (en tres das) se pueden emplear otros mtodos tales
como: cambio de pH (bicarbonato-cido actico), utilizacin de azcar de mesa (sacarosa),
miel, incluso parches especiales hidrfilos segn instruccin de cada fabricante.
Resutura
Su objetivo es fundamentalmente esttico y para acortar el perodo de cicatrizacin
por segunda intencin, que sin intervencin puedes ser hasta de dos meses. Est indicada
tambin cuando a pesar de una buena respuesta a las curaciones, los bordes no quedan al
mismo nivel.
Tcnica:
Anestesia regional o general
Aseptizacin de la piel con clorhexidina al 2% (herida de cesrea) o povidona al 10%
en caso de episiotoma.
81
Tratamiento
Tratamiento Mdico
Con un diagnstico muy precoz, puede intentarse manejo mdico, con antibiticos
solamente, sin necesidad de debridar la herida o aseo quirrgico. Esta decisin debe ser de
exclusiva responsabilidad de personal mdico entrenado y con experiencia y debe ser
82
planteada con plazos fijos de observacin que no excedan de 6 horas para obtener una
respuesta adecuada.
Antibiticos: Clindamicina + Gentamicina + penicilina en dosis altas (5 millones de U.
cada 6 horas, en bolus). En alrgicos a penicilina: Clindamicina + Gentamicina +
Metronidazol.
Tratamiento quirrgico
Bajo anestesia, seccionar las zonas necrticas, piel y celular en forma progresiva y
observar si hay sangrado en napa. Cuando ello ocurre es porque ya se ha llegado a
tejido vital y no afectado.
Generalmente no es necesario ms que extraer celular y piel, excepcionalmente
aponeurosis, si est necrosada y msculo, que se compromete con menos frecuencia
dada su buena irrigacin.
Hacer el mnimo de hemostasia, por cauterizacin, preferir compresin con gasas o
compresas.
Se puede dejar la herida abierta.
En casos sin gran extensin del compromiso de piel y celular se puede intentar
resutura, dejando drenaje tipo Hemosuc (Medida a ser tomada por personal
entrenado y con experiencia, con observacin estricta las primeras 24 hrs post
operatorio.)
Ciruga reparadora diferida si se requiere.
Diagnstico
Se presentan como pequeas zonas de solevantadas que en un momento
determinado se abren dando salida a material purulento espeso, algo blanquecino.
Son zonas indoloras de la herida alternadas con zonas ya bien cicatrizadas.
Esto ocurre temporalmente alejado de la fecha de ciruga, sobre las tres semanas en
general, permaneciendo en el tiempo por varios meses.
Se resuelven en forma espontnea, a veces, despus de expulsar un trozo de
material de sutura por su centro.
83
Tratamiento.
Manejo Mdico
Explicar a la paciente que: a) No se trata de una infeccin de herida b) Es un
problema de rechazo al material de sutura c) La herida ya no se va a abrir ni infectar
d) No necesita curaciones
NO ADMINISTRAR ANTIBITICOS
No necesita curacin, ni en consultorio ni en casa.
Slo indicar ducha con chorro directo en la herida o con ducha telfono dos o tres
veces en el da
Colocar apsito limpio o gasa delgada (no necesariamente estril) ms bien con el fin
de evitar mancharse la ropa interior.
Evitar la humedad, despus del bao, secar por palpacin, dejar secar al sol o con
secador de pelo.
Puede salir espontneamente algn trozo de material de sutura a travs del
granuloma. En este caso, aplicar povidona en los bordes y extraer el trozo con
pinzas.
Si al cabo de dos meses no hay involucin espontnea, debe derivarse a nivel
secundario para plantear otra lnea de tratamiento.
Manejo a nivel secundario y terciario.
Si el granuloma es superficial, se puede intentar tocaciones con una barra de
nitrato de plata en sesiones semanales. En general no se necesitan ms de tres.
Slo debe ser aplicado por el equipo mdico, no por la paciente
Si existe un compromiso extenso de la herida y en el caso de las episiotomas,
dolor y dispareunia, se puede realizar reseccin quirrgica, bajo anestesia, de las
lesiones. La tcnica es la misma de las re suturas, ya descrito en prrafos
anteriores
84
Salida de pus
Curacin con SF y
povidona en los bordes
Retirar 1 o 2 puntos
Control al da
siguiente
Fiebre
Enrojecimiento
Enrojecimiento de los
Bordes + dolor, sin fiebre
progresivo
Trat. ambulatorio
Alta a los
cinco das
A URGENCIA
Control al da
NIVEL TERCIARIO
siguiente
Dehiscencia total o
mayor de un tercio
Sin respuesta a
los 7 das
Curacin con SF y
povidona en los bordes,
afrontamiento
(*) Antibiticos: Cloramfenicol 500 mg c/8 hrs + Cloxacilina 500 mg c/8 hrs. En alrgicas a la penicilina
administrar slo CAF. Duracin del tratamiento: 3 das, como mximo 5, segn respuesta.
85
Fiebre sin
otra causa
Alta
Alta + antibiticos
Enrojecimiento
Enrojecimiento
de los bordes
Observar
hasta 24 hrs.
esquema ambulatorio
Clinda + Ceftriax.
Genta
Observar cada
2 hrs. Retiro de
puntos segn
dehiscencia
en regresin
Enrojecimiento
progresivo
Retiro de puntos
Salida de pus
por uno o
varios puntos
parcial o total
Enrojecimiento
de puntos
Seguir observando
cada dos hrs. por
Buena
24 hrs
Hiperestesia o
Hipoestesia o
Areas violceas
dosis,cumplir 5 dias
Curacin y/o
resutura
dehiscente
o resutura
respuesta
y curaciones
Retiro total
Herida
Curacin
Curaciones
segn lo
descrito en
el texto
Aseo
quirrgico
Alta
Bibliografa
Silva S. Infecciones en ginecologa y obstetricia. Editorial Mediterraneo. Segunda Edicin. Pginas
106-140.
86
87
Caractersticas
Del Paciente
Preoperatorio
Intraoperatoria
88
89
Exmenes complementarios
Cultivo anaerbico y aerbico positivo
Aumento de Leucocitos y PCR
NOTA: La presencia de microorganismo en la herida sin signos locales de infeccin indica la
colonizacin de la herida.
Tcnica de de curacin
Considerar Tcnica de manejo general de las heridas (descrito ms abajo)
En heridas infectadas la mejor forma de limpiar es por arrastre mecnico suave.
Si se requiere secar la herida se debe empapar suavemente con gasa sin friccionar,
con el objetivo de proteger el tejido de granulacin
El material contaminado debe eliminarse (segn normas de IIAS)
La irrigacin a alta presin y la limpieza por friccin con algodn estn
contraindicadas por interferir negativamente en el proceso de cicatrizacin.
Soluciones recomendadas para arrastre mecnico
Solucin Ringer Lactato
Solucin fisiolgica 0.9%
Agua bidestilada
90
Recomendaciones
92
4.8 SEROMA
Se origina por la acumulacin de grasa liquida, suero y liquido linftico debajo de una herida
quirrgica reciente. Es un problema muy comn que se observa ms frecuentemente en
reas del cuerpo donde hay un mayor porcentaje de grasa, aunque puede presentarse en
cualquier ubicacin.
Clnica
La piel por encima del seroma se puede observar brillante y puede haber dolor de leve
intensidad a la palpacin. En general no existe enrojecimiento y calor localizado.
El color del lquido que se extrae suele ser claro, amarillento y moderadamente viscoso. Se
caracteriza por ser estril, es decir, no hay presencia de bacterias.
Tratamiento
Consiste en drenar el lquido al comprimir en forma espontnea o con jeringa y aguja
sin tener que abrir la herida.
Dicho procedimiento debe ser realizado con tcnica asptica con suero fisiolgico
Suele ser suficiente un solo drenaje
Colocacin de apsitos o gasa aplicando una presin suave que evite la
reacumulacin de lquido.
Se debe medir y anotar la cantidad de lquido drenado para saber si cada vez el
volumen es menor o ha aumentado.
Se recomienda drenaje postural.
Consideraciones
Si a pesar de varios drenajes el seroma persiste, se debe abrir de nuevo la herida,
dejarla cicatrizar por segunda intencin realizando curaciones diarias para prevenir
infeccin.
El seroma no se infecta si no se manipula, l drenaje repetido puede producir
abscesos.
Si se infectan se tratan como herida infectada.
4.9 CARRO DE CURACIONES
Definicion
Es el vehculo donde se colocan las materiales a usar en el procedimiento de curacin de
heridas, a realizar en la atencin a la paciente.
Objetivo
Centralizar los materiales a usar en el procedimiento de curacin de la herida operatoria.
Caracteristicas fisicas
Con ruedas, de material lavable, superficies planas
Materiales
Equipos de curacin estril, con 1 pinza anatmica, 1 pinza Kelly y una tijera
Guantes de procedimientos
Guantes estriles
Gasas, apsitos estriles
93
Bistur
Bajadas de sueros
Material de goma (drenaje)
Jeringas de 10 y 20 cc
Agujas
Soluciones antispticas: Gluconato de Clorhexidina, Cloruro Sodio al 9% ,suero
Ringer lactato, agua bidestilada
Apsitos tradicionales o biolgicos
Material de fijacin: tela de papel o micropora
Regla de medir 20 cms.
Lupa
Hoja de enfermera
Recipiente para eliminar deshechos y/o fmites
Recomendaciones
El material sucio y/o contaminado debe eliminarse en el recipiente y nunca entrar en
contacto con la zona estril del carro de curaciones.
El personal deber contar con un tacho de residuos slidos para biocontaminados
independiente del carro y retirar el material usado al rea sucia, tan pronto termine
la curacin.
PAUTA DE OBSERVACIN PARA CURACION DE LAS HERIDAS
1- Se lava las manos
Si
2.- Saluda y llama al paciente por su nombre
3.- Informa al paciente el procedimiento a realizar
4.- Protege la intimidad y autovalencia del paciente
5- Abre equipo estril con tcnica asptica
6- Retira apsitos y elimina en bolsa desechable sin contaminarse las manos
7- Se coloca guantes estriles
8- Efecta tcnica de arrastre mecnico segn tipo de herida
9- El arrastre mecnico lo efecta con los elementos recomendados
10- Efecta limpieza de la herida quirrgica comenzando por la zona de incisin y
terminando en la piel que la rodea
11- Elimina tejido desvitalizado, si corresponde
12- Cubre con apsito, gasa estril o apsito interactivo
13- Se retira guantes
14- Fija apsitos
15.- Deja cmodo y seguro al paciente
16.- Retira el material usado
17- Se lava las manos
18- Registra en hoja de enfermera
N pasos observados:
Observaciones:
NO
94
Bibliografia
1.- Normas de Procedimientos Invasivos para la Prevencin y Control de las IIH, MINSAL
1989.
2.- Norma N 11 Prevencin y Control de Infeccin de Herida Operatoria, MINSAL
3.-. Manual de Normas de Prevencin y Control de IIH, MINSAL, 1993.
4.- CDC guidelines - 1999
5.- Prevencin de Infeccin de Herida Operatoria relacionadas con la intervencin quirrgica
Hospital Santiago Oriente Dr. Luis Tisn Brousse Ao 2004
6. - Infection Control and Hospital Epidemiology - 2001.7. - J. Bone Joint Surg Am. 2008
7.-Gobierno de Chile. MINSAL. Serie Guas Clnicas. Manejo y Tratamiento de las heridas y
ulceras. Curacin y arrastre mecnico Marzo 2000.
8.- Clnica CATH - Carlos Antnez 2019 - Providencia Santiago - Fonos: 2333 0819 - 2234
0662
9.-Manejo de heridas Hospital Dr. Stero del Ro
10.-Experiencia clnica matrn(a)s Unidad Ginecologa CARS.
11.- Normas de manejo clnico de las principales patologas del rea ginecolgica y peri
operatorio. Dr. Sergio Silva S. Unidad de Ginecologa Complejo Asistencial Dr. Stero del
Ro. 2009
12.- Curacin avanzada de heridas. Patricio Andrades y cols .Centro de Heridas, Equipo de
Ciruga Plstica, Hospital J. J. Aguirre. Departamento de Ciruga, U de Chile Rev. Chilena de
Ciruga.
13.-Norma para la prevencin de infeccin de sitio operatorio (ISO) Vol.56 N 4 junio 2004.
Hospital Padre Hurtado.
14.-Protocolo Prevencin de Infeccin de Herida Operatoria en Hospital Regional Rancagua
ao 2013.
95
5.1 Mastitis
Conceptos
La mama es una glndula sudorpara modificada, que est constituida de lbulos glandulares
que por medio de conductos galactforos vacian su secrecin a zonas ms dilatadas
ubicadas en la zona del pezn llamados senos galactforos y de ah, por medio de mltiples
orificios acceden a la superficie del pezn.
Los acinos glandulares estn rodeados de tejido conectivo fibroso en forma de tabiques que
van desde su insercin en la aponeurosis del pectoral mayor hasta el pezn. Estos tabiques
constituyen los ligamentos suspensorios de Cooper. Tienen gran importancia clnica puesto
que forman compartimientos separados dentro de la mama, lo que tiene mucha importancia
en el desarrollo de los procesos inflamatorios que la pueden afectar.
Mastitis es un trmino inespecfico, implica inflamacin y fundamentalmente infeccin de la
mama. Ocurre con mayor frecuencia en el puerperio, pero puede afectar la mama de la
mujer ms all de este perodo y tambin de la mujer no embarazada. La incidencia
reportada es muy variable, de un 2 a un 33% de todas las mujeres que estn lactando.
Clasificacin.
Desde un punto de vista clnico, existe una forma epidmica o abscedada que ocurre con
frecuencia intrahospitalaria, considerada como infeccin nosocomial y otra forma espordica
o linfangtica que puede ocurrir en la paciente que ya est en su casa. En la tabla siguiente
se resumen las caractersticas de ambas.
Caractersticas clnicas de la mastitis linfangtica y la abscedada.
MASTITIS LINFANGITICA
Generalmente no hospitalaria
Comienzo agudo
Celulitis cuya puerta de entrada es
una grieta del pezn
Compromete el tejido interlobulillar con
zonas demarcadas por los ligamentos de
Cooper
Piel enrojecida de bordes circinados
No se logra obtener pus por el pezn
Fiebre alta hasta 40 C. Discordancia entre
fiebre y hallazgos al examen fsico.
MASTITIS ABSCEDADA
Generalmente hospitalaria
Comienzo insidioso.
Rara vez existe grieta del pezn
A veces se inicia como infeccin
intraductal. Puede comprometer varios
lbulos (la puerta de entrada es mltiple)
Se palpan una o varias zonas enduradas,
dolorosas, con piel enrojecida y fluctuacin
Se puede obtener pus por el pezn al
comprimir la mama.
Sintomatologa de acuerdo al compromiso
de la mama. Dolor y menos fiebre
96
Etiologa.
El microorganismo que con ms frecuencia se asla es el Staphylococcus aureus en ms del
50% de los casos, de los cuales en el 70% de ellos existe la bacteria en la mama contra
lateral no afectada, lo que sugiere como va de transmisin al recin nacido.
La principal fuente de Staphylococcus son las manos de la madre y del equipo de salud,
teniendo como reservorio el medio hospitalario (camas, ropa, etc.), la piel de la arola
mamaria y la nariz del recin nacido (como portador). Para un recin nacido portador de
Staphylococcus aureus existe 3 veces ms probabilidad que su madre tenga una mastitis.
Una madre con lesiones en el pezn tiene nueve veces ms probabilidad de tener una
mastitis que una madre sin lesiones,
Se han encontrado otras bacterias tales como el Staphylococcus epidermides, considerado
patgeno para la mama, Eschericha Coli, Klebsiela Pneumoniae, Streptococcus
Pneumoniae, Bacteroides Fragilis y el Streptococo Grupo A y B. Estos dos ltimos pueden
producir mastitis grave, de rpida instalacin, con necrosis extensa de la piel que puede a la
larga necesitar ciruga plstica reparadora.
Mastitis linfangtica.
Las bacterias ya mencionadas penetran al tejido que hay debajo de la epidermis
fundamentalmente por lesiones o grietas del pezn, all se multiplican y van produciendo
inflamacin y diseminacin local por va linftica, extendindose rpidamente por la piel de la
mama. La piel se ve discretamente enrojecida y de bordes circinados, otras veces se
observan lneas eritematosas irregulares que corresponden a los linfticos con inflamacin a
su alrededor.
La paciente siente escaso dolor o malestar y lo que predomina es la fiebre alta, alrededor de
39 a 40 C. La falta de sintomatologa y la fiebre alta confunde a veces al profesional que la
atiende, el que trata de buscar en otras partes la causa de la fiebre, especialmente en
endometritis puerperal. El conocer y pensar en la eventualidad de esta patologa permite
hacer el diagnstico precozmente y el examen cuidados de las mamas con buena luz natural
lo confirmar sin necesidad de exmenes de laboratorio.
Cuadro Clnico
Fiebre alta (> 38C)
Enrojecimiento
induracin y dolor local
Calosfros
Asociado a una reaccin sistmica mnima
97
Tratamiento:
No hospitalizar
No suspender lactancia materna. Se recomienda continuar con la lactancia porque
ste impide la ingurgitacin de la leche y disminuye la probabilidad de que se formen
abscesos
Amamantar con mayor frecuencia
Vaciamiento frecuente
Ofrecer primero la mama comprometida
Manejo de grietas
Analgsicos: Paracetamol 1gramo cada 8 horas, Ketorolaco 10 mg cada 8 horas,
Ketoprofeno 50 mg cada 8 horas
Antibiticos
Esquemas farmacolgicos
Flucloxacilina
500 mg cada 8 horas por 7-10 das VO
Cloxacilina
500 mg cada 6 horas por 7-10 das VO
Cefadroxilo
500 mg cada 12 horas por 10-14 das VO
Lincomicina
30-50 mg/Kg oral en 3 a 4 dosis por 7 -10 das VO.
En cuadros ms severos se recomienda tratamiento EV por 48 72 horas y luego
cambio a oral
Cloxacilina
500 mg cada 6 horas EV
Gentamicina
5 mg/kg/da IM EV
En pacientes alrgicas a penicilina la alternativa es Clindamicina
Clindamicina
300 mg cada 6 horas VO
600
cada 6 horas EV
en la leche daa la pared de los stos, penetrando este material contaminado al tejido
intersticial que hay entre ellos. En este momento se inicia el absceso mamario. En este caso
el cuadro clnico destaca fundamentalmente por dolor intenso e induracin de una zona de la
mama, con aumento de tamao de toda la mama y con signos inflamatorios en la piel
circundante. Si el cuadro est muy avanzado puede haber una zona fluctuante bajo una piel
ms inflamada y delgada. Puede haber fiebre alta y leucocitosis discreta La Ultrasonografa
puede ser til, especialmente en mujeres con mamas de gran tamao, ya que se logra
diagnosticar abscesos retromamarios no accesibles a la exploracin manual.
Tratamiento:
a)
b)
c)
d)
Hospitalizar.
Rgimen cero.
Hidratacin parenteral.
Drenaje quirrgico.
- Esta es una urgencia mdica, lo que significa que debe realizarse en cuanto
ingrese la paciente debido al intenso dolor que la acompaa.
- Si existe duda en cuanto a la existencia de absceso drenable o sospecha de
absceso retromamario, realizar US para confirmar el diagnstico.
- Realizar bajo anestesia general una incisin de la piel, drenaje, debridacin y
aseo de la cavidad abscedada con suero fisiolgico, colocando un drenaje de
ltex (Penrose) hasta el da siguiente.
- La incisin puede ser circular si es periareolar o radial, si es necesario.
- Realizar dos o ms incisiones si los abscesos son mltiples, pudiendo
comunicarse dos cavidades con un drenaje comn en "U.
100
induracin de la piel, piel de naranja, caracterstica, esta ltima que se ve con frecuencia en
lesiones neoplsicas.
El diagnstico se hace slo por puncin y estudio histolgico, en el cual se demuestra
intensa reaccin inflamatoria tipo granuloma, con infiltracin de polimorfonucleares, linfocitos,
monocitos y clulas gigantes tipo cuerpo extrao o de Langhans e histiocitos, semejando una
inflamacin por cuerpo extrao o una tuberculosis. Su etiologa no est aclarada totalmente,
se cree que es una lobulitis secundaria a una respuesta autoinmune a trauma local por virus
o bacterias. Se ha cultivado en algunos casos varias especies diferentes de
Corynebacterium. El estudio histolgico permite descartar tambin otra patologa, que
aunque rara puede afectar a la madre como es el carcinoma de la mama, que muchas veces
se presenta en forma muy semejante a la mastitis granulomatosa, sin diferencia alguna en la
mamografa ni a la Ultrasonografa.
El tratamiento puede ser quirrgico, extirpando la lesin o parte de ella, lo que adems sirve
para comprobacin histolgica, nica manera de hacer el diagnstico con certeza. Se
aconseja usar antibiticos, como ampicilina/sulbactam antes y despus de la ciruga.
Tambin se han usado dosis moderadas de corticoides con resultados variables, a veces
con recurrencia del cuadro o bien metotrexato, con el cual la escasa experiencia que hay ha
sido satisfactoria.
Mastitis tuberculosa. Clnicamente casi indistinguible de la mastitis granulomatosa o del
cncer mamario, suele verse en mujeres de edad mediana, no siempre con antecedente de
TBC pulmonar, pueden ser mujeres no embarazadas, embarazadas o en lactancia. La nica
manera de hacer el diagnstico es por biopsia aspirativa o quirrgica.
Mastitis por cndida. Se considera como diagnstico diferencial debido a que puede
simular una mastitis linfangtica, pero con una mala respuesta al tratamiento. Es un
enrojecimiento periareolar doloroso a veces con aftas que se asocian a lesiones semejantes
en la orofaringe del recin nacido. Se trata con fluconazol o nistatina, con buena respuesta.
101
102
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Caracterstica
Congestin
Mamaria
Mastitis Aguda
Mastitis
Abscedada
Carcinoma
Compromiso
Estado general
Coloracin
Edema
Dolor
Tumor
Ganglio axilar
G. Clavicular
Fiebre alta
Temperatura local
Estable
Compromiso
Compromiso
Depende de
extensin
Normal
Eritema
Eritema intenso
Rojo extenso
Si
Relativo
Si
Si
Si
Intenso
Muy intenso
Discreto
Difusa
Difusa
Localizada
Difusa
No
+/-
Si
Si
No
No
No
Puede haber
No
Si
Si
No
No
Si
Si
No
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103
104
Reposo absoluto
Hidratacin intensiva por va oral.
Hidratar con solucin fisiolgica o Ringer lactato EV.
Analgesia AINE:
Diclofenaco sdico 50mg, cada 8 hrs o alternativas + analgsicos con accin
central, como el paracetamol 1 gramo cada 6 horas
5. Relajante muscular ciclobenzaprina 5 a 10mg en la noche
6. No realizar parche de sangre en las primeras 24 horas
2 Da.
1. Mantener el tratamiento del da anterior
2. Avisar al mdico Anestesista, si es posible.
3. Si la cefalea persiste despus de 24 horas o aparece a los das siguientes, podr
optarse por el parche de sangre autloga, en el espacio peridural (efectividad oscila
entre 80 y 95%)
Aunque el 72% de la CPP se resuelven espontneamente en 7 das, no se recomienda una
conducta expectante. El retraso en el diagnstico y tratamiento puede llevar a
complicaciones neurolgicas: hemorragias, trombosis, crisis convulsivas. (1) (2) (4)
Indicaciones al alta
Debe ser autorizada por medico anestesilogo.
AINES por 5 das, analgsicos de accin central y relajante muscular.
El uso de prednisona (5 mg por da, por 7 das) solo si ha presentado signos de
irritacin menngea.
105
CEFALEA POSPUNCION
TRATAMIENTO CONSERVADOR
Volumen + AINE
MEJORIA
CLINICA
SI
NO
24 48 HRS
ALTA y CONTROL
PARCHE DE SANGRE
SI
SI
NO
MEJORIA
CLINICA
MEJORIA
CLINICA
EVALUACION POR
NEUROLOGIA
NO
RESONANCIA MAGNETICA
O TAC
NO
NORMAL
SI
2 PARCHE
DESPUES DE 24 HRS
BIBLIOGRAFA
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2. Bevel Direction and Postural Puncture Headache: A Meta-Analysis. Neurologist 2006
106
Definicion- Incidencia
La incontinencia de orina (IO) consiste en la prdida involuntaria de orina.
Esta condicin afecta hasta al 69% de las mujeres adultas. La IO es frecuente durante el
embarazo y el puerperio, se presenta en el 36-58% de las mujeres durante el embarazo y en
el 27-33% durante el periodo posparto (1) (2)
Factores de riesgo
El embarazo y el parto vaginal, son los factores de riesgo ms importantes para
desarrollar IO, sobretodo en mujeres jvenes.
Edad avanzada
Antecedente familiar de IO
Obesidad
Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
108
Medidas de prevencin
Existen algunas medidas eficaces para prevenir el desarrollo de IOE en el periodo posparto.
La prctica de estas medidas es importante si consideramos que la presencia de IOE
durante el embarazo y el periodo posparto es un factor de riesgo para desarrollar IO a futuro.
Evitar el sobrepeso y la obesidad durante el embarazo
Recuperar el peso previo al embarazo durante el periodo posparto
Entrenamiento de los msculos del suelo plvico.
Se ha demostrado, que en mujeres sin IOE previa que realizan ejercicios para
fortalecer la musculatura plvica tiene un 56% menos de riesgo de desarrollar IOE
durante el embarazo, y un 30% menos de riesgo de desarrollar IOE a los 6 meses
posparto. Incluso se ha demostrado que en mujeres que persisten con IOE a los 3
meses posparto, el realizar ejercicios de entrenamiento de los msculos del suelo
plvico, se asocia a una reduccin del 20% de presentar sntomas persistentes a los
12 meses posparto. (14)
Como se mencion anteriormente, el embarazo y parto producen cambios importantes en
los mecanismos de sostn de los rganos pelvianos (msculos y fascias) y tambin
alteraciones a nivel de la inervacin de estas estructuras, los ejercicios de entrenamiento de
los msculos del suelo plvico, estn destinados a fortalecer los mecanismos de sostn de
los rganos pelvianos. (15) (16)
Tcnica para ejercitar los msculos del piso plvico
Identificar los msculos: El primer paso para realizar de manera adecuada los
ejercicios, es identificar correctamente los msculos involucrados. Uno de los de orina
mientras se vaca la vejiga. Esta maniobra no constituye un ejercicio, sino slo una
manera de identificar los msculos que deben ser ejercitados.
Una vez identificados los msculos que se deben contraer, se procede a realizar los
ejercicios, los cuales pueden realizarse en decbito supino o sentado en un silla (los
pies deben estar apoyados en el suelo). Contraer los msculos plvicos por 8-10
segundos, para luego relajarlos de manera voluntaria (la relajacin voluntaria es tan
importante como la contraccin). Se deben realizar 8-12 ejercicios tres veces al da.
Enfrentamiento y manejo
Frente a una paciente con IO durante el periodo posparto, se debe realizar una evaluacin
inicial sistemtica que incluye una anamnesis detallada y examen fsico. (1)
109
asocia a sntomas como tenesmo vesical, nicturia y polaquiuria, estamos frente a una
OIU.
Se deben evaluar factores precipitantes de IO, como uso de diurticos y de
irritantes vesicales (cafena, alcohol). Es muy importante evaluar la presencia de otra
patologa como la infeccin del tracto urinario o la retencin urinaria, que pueden
manifestarse como IO (17)
El examen fsico debe ser completo. Se debe examinar el abdomen para descartar
la presencia de globo vesical (retencin urinaria). El examen ginecolgico permite
evaluar la presencia de prolapso de rganos plvicos concomitante y realizar una
prueba de esfuerzo (realizar maniobras de Valsalva con vejiga llena) para objetivar la
prdida de orina. Tambin se recomienda realizar tacto rectal para descartar la
presencia de fecaloma. (7)
La mayora de las mujeres que presentan IOE durante el periodo posparto, tendrn una
resolucin espontnea de los sntomas, sin embargo, aquellas mujeres que persisten a los 3
meses posparto con IOE, tiene mayor riesgo de persistencia de los sntomas a largo plazo.
Manejo
Educacin
Lo primero que se debe hacer frente a una purpera con IOE, es educar
acerca de la caracterstica transitoria de los sntomas en la mayora de los
casos.
Durante este periodo, los esfuerzos deben estar enfocados en realizar
cambios en el estilo de vida y medidas bsicas para disminuir los sntomas.(1)
a. Bajar de peso y recuperar el peso previo al embarazo
b. Evitar el consumo de cafena y alcohol
c. No consumir cantidades excesivas de lquidos
d. Evitar la constipacin
e. Vaciamiento vesical programado cada 2-3 horas
Uso de cartilla miccional: Consiste en una herramienta econmica y fcil de usar, que sirve
tanto para el diagnstico como para el tratamiento de la IO. Entrega una informacin objetiva
de los sntomas de la paciente e involucra activamente a la paciente en su tratamiento. A
continuacin se muestra un ejemplo de cartilla miccional. (16)
110
Anamnesis
IOU
IOE
Derivar al especialista
Severidad y
repercusin en
calidad de vida
Solicitar
urocultivo
Examen Fsico
Abdomen: descartar
globo vesical
Tacto rectal
(fecaloma)
Examen ginecolgico:
prolapso genital, Test
de esfuerzo
Cambios de estilo
de vida
Uso de Cartilla
Miccional
Ejercicios de
entrenamiento de
los msculos del
piso plvico
112
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114
Definicion- Incidencia
La incontinencia anal (IA) se caracteriza por episodios recurrentes e involuntarios de
prdida de gases y la Incontinencia fecal (IF) la perdida de deposiciones. Se trata de un
problema poco reconocido, sin embargo, se asocia a consecuencias importantes para las
pacientes, por la discapacidad personal y retraimiento social que genera. (1)
La prevalencia real de incontinencia fecal en la poblacin general se desconoce, dado la
falta de definicin objetiva para este trastorno y la variacin segn poblacin estudiada.
Adems, dado el impacto social negativo de esta condicin, son pocos los pacientes que
consultan espontneamente por esta condicin. Se cree que la prevalencia en la poblacin
adulta es de 2-7%, afectando ms a las mujeres que a los hombres. (2)
El embarazo y parto, producen cambios anatmicos y funcionales de los rganos pelvianos y
sus mecanismos de sostn, favoreciendo el desarrollo de disfuncin del piso plvico. La
incontinencia anal se presenta hasta el 29% de las mujeres durante el periodo posparto. La
incontinencia fecal propiamente tal, se presenta en el 8%, 7,4% y 6,7% de las mujeres a los
3, 6 y 12 meses posparto respectivamente. (3) (4) (5).
FACTORES DE RIESGO
Edad materna avanzada al momento del parto
Obesidad materna
Tabaquismo materno
Constipacin
Desgarros perineales de 3 y 4 grado
Parto instrumental
Segunda etapa del parto prolongada
Peso RN > 4000 gr
Distocia de posicin (occipito-posterior)
Pujo prolongado (4) (6) (8)
musculatura estriada eficiente de los msculos plvicos y funcin normal del esfnter anal
interno entre otras cosas (2).
Efecto del parto en los mecanismos de continencia: lesin del esfinter anal
El embarazo y el parto, producen alteraciones a nivel del sistema genitourinario y del piso
plvico, alguno de los cuales pueden ser irreversibles. El dao obsttrico del esfnter anal,
es la causa ms frecuente de IF (8). El complejo del esfnter anal, incluye los esfnteres anal
externo e interno y la mucosa rectal y est muy prximo al msculo puborectal. Este
complejo, se extiende 3 cm hacia dentro del canal anal (3). Dado la importancia de los
desgarros obsttricos y la lesin del esfnter anal y su relacin con la IF, es importante que
los profesionales de salud que atienden partos sepan cmo prevenirlos, diagnosticarlos y
repararlos precozmente, durante la atencin del parto.
Prevencin de lesiones del esfnter anal: Existen medidas efectivas que se pueden
realizar durante el embarazo y el parto para disminuir el riesgo de lesin del esfnter
anal.
evaluacin de la integridad del esfnter anal al momento del parto. Para realizarlo de
manera adecuada, se debe realizar una inspeccin visual y tacto recto-vaginal (dedo
ndice del examinador en recto y dedo pulgar en vagina) (18). Est demostrado, que el
uso de endosonografa anal mejora el diagnstico de lesin del esfnter anal,
permitiendo una reparacin ms precoz y disminuyendo el riesgo de IF (17), sin embargo,
su rol en el posparto inmediato es limitado, dado el acceso restringido a este recurso y la
mala calidad de la imagen por el edema posparto, es por esto, que no se recomienda su
uso rutinario (18) en el posparto inmediato.
Manejo:
o Reparacin del esfnter anal: Una vez reconocido la lesin del esfnter anal,
este debe ser reparado en el mismo momento del parto, utilizando el material de sutura
y la tcnica adecuada. La reparacin debe llevarse a cabo por personal entrenado y
con adecuado conocimiento de la tcnica (10). Se debe usar un material de sutura que
tenga vida media larga, alta fuerza tensil y que genere poca reaccin de cuerpo
extrao. No est demostrado que existe diferencia entre el uso de vicryl y PDS, sin
embargo, el PDS podra causar menor irritacin. Se recomienda el uso de vicryl 2-0 o
PDS 3-0 y el uso de puntos separados (18). En cuanto a la tcnica, existen 2
principalmente, una consiste en la aproximacin termino-terminal de la lesin y la otra
se refiere a la tcnica de sobreposicin, donde los extremos de la lesin se suturan
uno sobre el otro (figura 1) (18). Se ha demostrado que no existe diferencia significativa
en cuanto a la incidencia de IF, sin embargo, la tcnica de sobreposicin se asocia a
menor severidad y menor progresin de la IF a los 12 meses (19). La reparacin se debe
realizar bajo tcnica asptica y con anestesia regional (10).
o Manejo postoperatorio: Se recomienda manejo efectivo del dolor con el uso
de analgsicos (13). Si bien no se ha demostrado que el uso rutinario de ATB
disminuya el riesgo de infeccin en los desgarros de 4 grado, parece prudente
utilizarlos cuando se repara una lesin del esfnter anal, ya que la infeccin se asocia
a dehiscencia de la herida operatoria y formacin de fstulas (18). Se recomienda el
uso de ATB de amplio espectro, una buena alternativa es usar metronidazol y una
cefalosporina por 7 das va oral (10) o amoxicilina con cido clavulnico (13). Se
recomienda el uso de laxantes para evitar el paso de deposiciones aumentadas de
consistencia, que pueden daar la reparacin del esfnter anal, una alternativa es el
uso de lactulosa por 10 das posterior a la reparacin (18). Toda mujer sometida a
reparacin del esfnter anal, debe tener un control a las 6 semanas posparto, para
evaluar la presencia de sntomas de IF (13).
Enfrentamiento y manejo durante el puerperio
Frente a una paciente con IF durante el periodo posparto, se debe realizar una evaluacin
inicial sistemtica que incluye una anamnesis detallada y un examen fsico completo.
118
1.
Seguimiento:
Evaluacin por gineclogo a las 6 semanas posparto
Las pacientes que han tenido lesin del esfnter anal, deben ser referidas a un
especialista que supervise los ejercicios de los msculos del piso plvico
(fisioterapeuta o kinesilogo) (13), cuando este recurso est disponible. De lo
contrario, el personal de salud a cargo de la paciente, debe ensear la tcnica
adecuada y alentar a la realizacin constante de los ejercicios.
120
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121
Definicin
Infeccin del tracto urinario en una mujer diagnosticada durante el puerperio por urocultivo
positivo o sospecha por sedimento de orina alterado. Se incluyen aquellas pacientes que se
hayan diagnosticado durante el embarazo y trabajo de parto, que no hayan completado
tratamiento (11)
Incidencia
Afecta al 12 % de la poblacin general y hasta 30% en poblacin de riesgo. Aumenta su
incidencia durante el embarazo, debido a los cambios anatmicos, cambios del pH de la
orina, cambios de la inmunidad local, aumento de la glucosuria y aminoaciduria.
Disminuyendo su incidencia en el transcurso del puerperio (6) (7)
Formas de presentacin
Bacteriuria asintomtica
Cistitis aguda
Pielonefritis Aguda.
Factores de riesgo
La gran mayora no tiene un factor de riesgo asociado. Puede estar asociado a:
Etiologia
El germen ms frecuente es la Escherichia Coli (80-90%) (1)
Complicaciones
Progresin a Pielonefritis.
Urosepsis
SDRA
Shock sptico
Anemia
(10-15%)
(2-8%)
(1-3%
(25%-30%)
122
Diagnstico
Patologa
Bacteriuria
asintomtica (BA)
Cistitis aguda (CA)
Pielonefritis aguda
(PNA)
Diagnstico
Infeccin del tracto urinario asintomtica con urocultivo positivo,
mayor a 100.000 UFC.
ITU que incluye disuria, urgencia, dolor suprabbico de grado
variable, polaquiuria y orinas turbias de mal olor. Urocultivo positivo
mayor a 100.00 UFC.
El cuadro incluye molestias urinarias, fiebre hasta 40, nauseas,
vmitos, dolor en flanco.
Con urocultivo positivo con recuento mayor de 100.000 UFC.
Definiciones
Conducta
Bacteriuria asintomtica y Cistitis aguda
A toda paciente purpera se le debe solicitar sedimento de orina y urocultivo, en
presencia de sntomas o si tiene antecedentes de ITU a repeticin durante el
embarazo.
Paciente con diagnstico de BA o cistitis aguda tratar segn resultado de urocultivo y
antibiograma con:
o Cefradina 500 mg c/6 horas por 7 das
o Cefadroxilo 500 mg c/12 horas por 7 das
o Nitrofurantoina 100 mg c/8 por 7 das
Evaluar con urocultivo de control realizado entre 3 y 7 das postratamiento.
Si Urocultivo de control vuelve a salir positivo como sospecha de fracaso o
reinfeccin derivar a gineclogo o urlogo, con sedimento de orina y urocultivo
tomados. (8) (12) (13) (14)
123
Casos especiales
Pielonefritis
Caso de Pielonefritis diagnosticada durante el puerperio o en tratamiento iniciado durante el
embarazo o parto, que no hayan completado tratamiento (11)
Opciones de tratamiento.
- Cefazolina 1 gr/cada 8 horas por 7 das.
- Gentamicina 3-5 mg/kg. En dosis nica intramuscular por 7 das.
- Cefalosporina de 3 generacin endovenosa por 7 das.
(1) (2) (9)
- Otro antibitico segn antibiograma. (Sin contraindicacin en lactancia).
(10) (13)
A las 48 horas afebril, es posible cambiar a tratamiento oral y completar 7-10 das (11)
- Si se inici tratamiento con Gentamicina cambiar a Nitrofurantoina
- Si se inici tratamiento con Cefalosporina cambiar a cefradina o cefadroxilo.
Si paciente no responde clnicamente a las 72 horas cambiar antibitico (segn
antibiograma) y solicitar ecografa renal y vesical.
Solicitar urocultivo a los 3 y a los 28 das postratamiento. Si el cultivo es negativo
solicitar urocultivo al mes. Si el cultivo es positivo tratar segn antibiograma y derivar
a gineclogo o urlogo.
124
Paciente Purpera
en tratamiento de ITU
Completar 7 10 das de
Antibiticos
SI
NO
Profilaxis durante el
puerperio.
Urocultivo en 1 mes
Urocultivo
Positivo
Urocultivo
Positivo
NO
Suspender Antibitico
Descartar Otra Patologa
SI
Derivar a Gineclogo
y/o Urlogo
125
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DOI:
10.1002/14651858.CD000491.
126
La retencin urinaria aguda (RUA) se define como la incapacidad para orinar en forma
espontnea.
Es frecuente que en el posparto inmediato las pacientes cursen con dificultad para orinar.
La utilizacin de la anestesia peridural, con la prdida del reflejo miccional y la
sobrehidratacin, son factores que inciden en el riesgo que la purpera tenga dificultades en
la miccin con riesgo de RUA. Tambin es posible que la presenten debido a la compresin
nerviosa producto del parto, frceps o accin de frmacos. (1) (2) (4)
Frmacos asociados a retencin urinaria
Analgsicos
Anticolinrgicos
Antidepresivos
Antihistamnicos
Antihipertensivos
Ansiolticos- Hipnticos
Antisicticos
Relajantes musculares
Simpaticomimticos
Miscelneos
Tramadol, morfina
Atropina, ixibutina, escopolamina
Amitriptilina, imipramina, citalopram
Clorfenamina, hidroxicina
Hidralazina
Clonacepam, Diazepam, zolpidem
Clorpromacina, haloperidol, tioridacina
Diazepam, ciclopenzaprina
Efedrina, fenilefrina, Terbutalina
Analgsicos opioides, anfetaminas, carbamacepina, dopamina.
Selius BA. Urinary Retention in adults; diagnosis and initial management. An Fam Physician. 2008; 77:643-650
Conducta
-
127
Indicaciones de hospitalizacin
Retencin urinaria a repeticin
Alteracin de la funcin renal
Hematuria
Sepsis
Complicaciones inherentes a la cateterizacin
Comorbilidades que requieran tratamiento mdico y/o quirrgico (5) (6)
128
Objetivos
Entregar a la mujer una atencin integral, de calidad y con enfoque al tratamiento de
la Infeccin Urinaria.
Prevenir complicaciones maternas derivadas de la Infeccin Urinaria.
Personal responsable
Matrn(a) clnica de la unidad
Actividades de matrn(a)
Elaboracin y supervisar cumplimiento del plan de atencin integral.
Vigilar cumplimiento de reposo relativo.
Vigilancia de cumplimiento rgimen comn o liviano, segn corresponda.
Control de signos vitales (T, FC y PA) cada 8 horas o SOS (nfasis en T).
Solicitar evaluacin mdica diaria o SOS.
Evaluacin de matrn(a) diaria. Valorar estado general, condicin obsttrica y
sintomatologa.
Confeccin de tarjetero y supervisin de administracin de medicamentos.
Permeabilizar va venosa si procede.
Manejo de sonda Foley
Supervisin de cumplimiento de plan de atencin.
Aseo y confort.
Ducha diaria
Uso de brazalete de identificacin
Medicin de primera diuresis.
Abundante ingesta de lquidos.
1 levantada asistida.
Atencin de RN SOS.
Apoyo de lactancia.
Avisar en caso de dolor.
Avisar en caso de T 38 C.
Cuidados de va venosa, si procede.
Tramitar Interconsultas, rdenes de exmenes, recetas (verificar disponibilidad de
medicamento).
Preparacin fsica de la paciente en caso de exmenes especiales (ecografas, TAC
u otros).
Toma de exmenes de laboratorio y solicitud de evaluacin mdica con resultados.
Rescatar resultados de urocultivo.
En caso de ser necesario, realizar sondeo vesical con tcnica estril para obtencin
de exmenes de orina.
129
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130
V.
Complicaciones
Mdicas
131
Es importante recordar que el SHE no es una sola entidad y que incluye a varias condiciones
con fisiopatologas, tratamientos, riesgos y pronsticos diferentes, la adecuada clasificacin y
su manejo concordante permitir la prevencin de las complicaciones asociadas y
disminucin de la morbimortalidad materna.
1.1 Clasificacion
Preeclampsia (PE)
Enfermedad propia del embarazo de etiologa no completamente conocida. Se
caracteriza por el alza en las cifras tensionales en la segunda mitad del embarazo y/o
puerperio, asociado a proteinuria. El tratamiento definitivo de esta enfermedad consiste en la
interrupcin del embarazo. Existen distintos tipos segn la gravedad del cuadro:
PE moderada (PEM)
Las cifras tensionales no superan los 160/110, no existe evidencia de excitacin
neurosensorial, tampoco de alteracin importante de la funcin renal, heptica, ni
hematolgica y el edema de la paciente nunca llega a constituir una anasarca.
PE severa (PES)
Las cifras tensionales han sido iguales o superiores a 160/110 (crisis hipertensiva) y/o la
paciente presenta signos de excitacin neurosensorial y/o evidencias de deterioro importante
de la funcin renal, heptica o hematolgica y/o presenta edema generalizado (anasarca).
Sndrome de HELLP: Una variante grave de la PE, denominado as por el
anacronismo en ingls de Hemlisis, Enzimas hepticas (Liver) elevadas y bajo
(Low) recuento Plaquetario.
Eclampsia (E): Paciente cursando cuadro de preeclampsia que presenta
convulsiones generalizadas tnico-clnicas y/o compromiso de conciencia sin otra
causa que explique su compromiso neurolgico.
La Eclampsia y el sndrome de HELLP son de las complicaciones ms graves de la PE. No
es infrecuente que la crisis ocurra en el puerperio (generalmente en la primera semana).
132
Moderada
Severa
Presin sistlica
< 160
> 160
Presin diastlica
< 110
> 110
300 mg 5 gramos
> 30 cc/hora
< 30 cc/hora
+++ / anasarca
Compromiso neurolgico
Ausente
Irritabilidad SNC
Compromiso heptico
Ausente
Compromiso coagulacin
Ausente
Trombocitopenia
RCIU
Ausente
Presente
Edema Pulmonar
Ausente
Proteinuria
Diuresis
Edema
133
Dosis
20 - 40 mg c/8 hrs VO
25 50 mg al da VO
10 20 mg c/8 12 hrs VO
25 40 mg c/6 8 horas VO
134
En algunos casos ser necesario combinar hipotensores. Segn la evolucin estas pacientes
pueden ser dadas de alta entre 48 a 72 hrs posparto.
Tratamiento de la Crisis Hipertensiva
Importante
Durante el puerperio se debern buscar dirigidamente los signos y sntomas clnicos
premonitorios de Eclampsia y sndrome de HELLP
Tabla n 3
Cefalea intensa
Escotomas
Tinitus
Aumento del rea reflexgena
Epigastralgia
PE Severa
Estas pacientes en general cursan las primeras 12-24 hrs del puerperio en
recuperacin y son trasladadas a la sala cuando ya han sido estabilizadas.
Las indicaciones en unidad de puerperio son:
135
Eclampsia
Estas pacientes han presentado una de las complicaciones ms graves de la
obstetricia. El ideal es tratar de prevenirla, pero esto no es siempre posible.
El tratamiento consiste en:
Estabilizacin de la paciente
Prevencin de nuevas crisis eclmpticas con la infusin de Sulfato de Magnesio
(Dosis de carga 5 gr y luego infusin de 2 gr/hora por 24 horas)
Soporte, muchas veces, en la unidad de cuidados intensivos (UCI), hasta que la
funcin de los distintos sistemas se recupere.
Estas pacientes deben ser evaluadas idealmente por neurologa y en lo posible se les
solicitar un Scanner (TAC) de cerebro previo al alta para evaluar posibles
complicaciones, como tambin para descartar posibles causas secundarias del
cuadro convulsivo.
Rgimen hiposdico
Uso de hipotensores dependiendo de las cifras tensionales en el puerperio (ver tabla n
2). Normalmente se reinstalan los hipotensores si es que la paciente utilizaba previo
embarazo o se agregan si las cifras tensionales se mantienen iguales o superiores a
140/90 mm de Hg en el puerperio.
En los casos de HTACr secundario o primaria de difcil manejo ser necesaria la
evaluacin por especialidad (nefrologa) previa al alta de la paciente. As se dejar a
contactada para su manejo futuro.
El alta de estas pacientes se recomienda entre 48-72 hrs con PA estables, su manejo
posterior debe ser evaluado en Atencin primaria de salud.
136
HTACr ms PE sobreagregada
El manejo es similar al de la PE Severa.
SHE transitorio
En algunas ocasiones es necesario el uso de hipotensor, pero es inhabitual (ver
indicaciones de hipotensores en PEM).
Es importante la educacin y el fomento de medidas preventivas en estas
pacientes por el riesgo aumentado de desarrollar HTACr en el futuro. Estas
medidas consisten bsicamente en incentivar la mantencin de un peso corporal
adecuado y la restriccin de sal. Son medidas sencillas e inocuas y aunque
pueden no prevenir totalmente la aparicin de HTACr primaria, de todas formas
permitirn su mejor manejo.
1.3 INDICACIONES AL ALTA.
Tipo de SHE
PEM
PES
Eclampsia HTACr
ms PE
sobreagregada
HTA Crnica
SHE transitorio
Indicaciones
Alta despus de 24 -48 estable.
Control de presin arterial en su consultorio, durante controles
puerperales.
Manejo analgsico habitual
Mantencin por al menos 7 a 10 das del tratamiento hipotensor si
es que ste fue iniciado
Control mdico a los 7- 10 das.
Control en el servicio de urgencia de la maternidad en caso de
sintomatologa hipertensiva.
Derivar a Poli Hipertensin APS si contina hipertensa luego de 14
das de puerperio.
Alta a las 48 horas estable
Se le indicar tratamiento hipotensor hasta completados 10-14 das
de puerperio como mnimo.
Control mdico a los 7 10 das en ARO del nivel secundario.
Toda paciente debe realizarse seguimiento de PA en APS para
corroborar la normalizacin posparto de las cifras tensionales.
Control en el servicio de urgencia de la maternidad en caso de
sintomatologa hipertensiva.
Alta con 24 48 horas estable.
Rgimen hiposdico
Control de presin arterial en su consultorio, primero por matrn(a)
y luego en el programa de HTAcr. de APS.
En pacientes HTAcr. de larga data o dao de rgano blanco debe
evitarse el uso de AINES por perodos largos, por lo que se
recomienda el uso de Paracetamol como analgsico.
Alta una vez estable
Incentivar la ingesta de rgimen hipocalrico (si corresponde, para
137
En casos en que no ha sido posible la identificacin del tipo de SHE que la paciente
present, est indicado el control de presin arterial y eventualmente la funcin renal en su
consultorio por parte del equipo a cargo del programa de HTACr.
RECOMENDACIONES DEL USO DE SULFATO DE MAGNESIO
Indicaciones
Dosis de carga
Dosis de
mantencin
Rgimen
Control
Intoxicacin
Antdoto
Magnesemia
Teraputico 5 a 8 mEq/l
prdida de reflejo aquiliano 10 mEq/l
falla respiratoria 12 mEq/l
138
139
1.5
Objetivos
1. Entregar a la usuaria una atencin integral, de calidad y con enfoque a
patologa asociada.
2. Prevenir complicaciones maternas derivadas del SHE.
Profesional responsable
Matrn(a) clnica de la unidad
Actividad de la matrn(a)
Paciente con HTA crnica con y sin tratamiento hipotensor
Pacientes con PEM o PES con ms de 24 horas de evolucin
142
PES/
HT CRONICA +
PE
SOBREAGREGA
DA
PEM
HTA
CRONICA
SHE
TRANSITORIO
Tipo de reposo
Absoluto 24
horas.
Absoluto 24 horas.
Segn
indicacin
mdica
Segn
indicacin
mdica
Rgimen alimentario
Cero/liquido/liquid
o amplio
Comn
Hiposdico.
Comn
Cada 4 horas.
Cada 6 horas
Cada 6 horas
Cada 4 horas.
Cada 6 horas
Cada 6 horas
Cada 4 horas.
Cada 6 horas
Cada 6 horas
Medicin diuresis
Horaria
Horaria
Cada 6 horas
Cada 6 horas
Evaluacin obsttrica
Cada 6 horas
Cada 6 horas
Frmacos
Segn indicacin
mdica
Segn indicacin
mdica
Segn
indicacin
mdica
Segn
indicacin
mdica
Uso de hipotensores
Segn indicacin
mdica
Segn indicacin
mdica
Segn
indicacin
mdica
Segn
indicacin
mdica
Exm. de laboratorio
Segn indicacin
mdica
Segn indicacin
mdica
Segn
indicacin
mdica
Segn
indicacin
mdica
Deambulacin asistida
Segn indicacin
mdica
Segn indicacin
mdica
Segn
indicacin
mdica
Segn
indicacin
mdica
N/A
N/A
Cada 6 horas
Cada 6 horas
Bien/regular/mal.
Bien/regular/mal
.
Bien/regular/mal
.
Cada 6 horas
Cada 6 horas
Bien/regular/mal.
Aseo y Confort
Observaciones
N/A = No aplica
143
2.1 CLASFICACION
DM pregestacional (PreG).
Pacientes con diagnstico conocido antes del embarazo de DM.
Existen dos tipos principales, los cuales deben ser reconocidos pues su manejo es diferente.
DMPreG insulino dependiente (ID) o Diabetes Mellitus tipo I.
Son pacientes con diagnstico conocido de DM, habitualmente manejadas en policlnico
de diabetologa. Su manejo es difcil y depende del aporte diario de insulina. Estas mujeres
suelen desarrollar la enfermedad a temprana edad, y por lo tanto es frecuente que ya tengan
cierto grado de dao de parnquimas (renal, vascular coronario y perifrico, ocular,
neurolgico, etc.), lo que tambin les predispone a otras complicaciones del embarazo como
PE y Restriccin de Crecimiento fetal.
El embarazo de estas pacientes plantea todo un desafo para el equipo de salud
(diabetlogos, nutricionistas, obstetras, etc.). Idealmente el embarazo deber ser planeado
luego de logrado el control metablico ptimo, y por lo tanto, es de fundamental importancia
el manejo preconcepcional.
Normalmente al progresar el embarazo se experimenta un aumento en los
requerimientos de insulina. Esto se debe a que los cambios hormonales dependientes de la
placenta que producen un aumento de las hormonas de contrarregulacin (con accin
opuesta a la de la insulina). En ocasiones, en las ltimas semanas de gestacin, puede
ocurrir una insuficiencia placentaria, lo cual resulta en una disminucin de los requerimientos
de insulina. Esta ltima situacin es ms evidente luego del alumbramiento (con la salida de
la placenta se pierde la fuente del lactgeno placentario, con lo cual los requerimientos de
insulina disminuyen en forma importante).
a. DMPreG no ID o Diabetes Mellitus II
Son pacientes que no dependen de la insulina y que por el contrario pueden tener niveles
plasmticos de insulina aumentados. En ellas existe un aumento en la resistencia perifrica a
la insulina. Muchas de estas pacientes son obesas.
La principal indicacin teraputica para estas pacientes la constituye el rgimen. Si el
rgimen no basta para la obtencin de un buen control metablico se indican
hipoglicemiantes orales (HGO), y en ocasiones se requerir del aporte de insulina, en cuyo
caso se tratar de una DMPreG T II insulino requirente (IR). Estas pacientes no dependen de
la insulina para vivir, pero si la requieren para el buen control metablico.
144
145
DMG.
DMPreG ID
DMPreG no ID
DMG
Rgimen diabtico.
Insulina segn esquema indicado.
Control en policlnico de diabetes
Resto de las indicaciones habituales
Dado que pacientes pueden presentar falla de rgano blanco se sugiere
discrecin en el uso de AINES y privilegiar uso de Paracetamol como
analgesia posparto.
Rgimen diabtico.
Eventual uso de insulina dependiendo de la evolucin de las glicemias.
Control en policlnico de diabetes APS.
Mantener hipoglicemiantes orales
Resto de las indicaciones igual que purperas habituales
Rgimen sin restriccin de Hidratos de Carbono.
Control a las 6 semanas posparto en el programa de Diabetes de APS, con el
resultado de un Prueba de Tolerancia a la glucosa oral (PTGO) para
descartar que se trate de una paciente portadora de una DM II no
diagnosticada en el embarazo.
Dado el riesgo aumentado de desarrollar DM II en el futuro, se les debe
recomendar la mantencin de un peso corporal normal.
Resto de las indicaciones habituales
146
Dosis de insulina
O UI
121-160 mg/dl
2 UI
4 UI
6 UI
8 UI
10UI
341 o ms mg/dl
12 UI + evaluacin
medica
Dosis de insulina
O UI
2 UI
4 UI
6 UI
8 UI
10 UI
12 UI + evaluacin mdica.
147
148
149
150
Diabetes Mellitus
Pre Gestacional
Insulino requiriente
Diabetes Mellitus
Pre Gestacional NO
Insulino requirente
Rgimen alimentario
Rgimen 200 gr de H.
de C. fraccionado en 4
comidas y 2
colaciones
Cada 8 horas
Rgimen 200 gr de H.
de C. fraccionado en 4
comidas y 2
colaciones
Cada 8 horas
Estado general
Cada 8 horas
Evaluacin de sntomas
Hipo o Hiper Glicemia
Cada 4 horas
o segn necesidad
Primeras 24 horas
post parto
Diaria o segn
necesidad
PLAN DE ATENCIN
POR MATRONA
Diabetes
Gestacional
Tipo de reposo
Panel de glicemia
Evaluacin obsttrica
Rgimen sin
restriccin de H. de
C.
Cada 8 horas
Cada 8 horas
Cada 8 horas
Cada 8 horas
Cada 8 horas
Primeras 24 horas
post parto
N/A
Diaria
Diaria
Frmacos
Segn indicacin
mdica
Segn indicacin
mdica
Segn indicacin
mdica
Uso de
hipoglicemiantes
(Insulina)
Segn indicacin
mdica
Segn indicacin
mdica
Segn indicacin
mdica
Exmenes de
laboratorio
Segn indicacin
mdica
Segn indicacin
mdica
Segn indicacin
mdica
Deambulacin asistida
Segn indicacin
mdica
Segn indicacin
mdica
Segn indicacin
mdica
SI/NO
SI/NO
Segn necesidad
Segn necesidad
Segn necesidad
Segn necesidad
Segn necesidad
Segn necesidad
Lactancia materna
Bien/regular/mal.
Bien/regular/mal.
Bien/regular/mal.
Aseo y Confort
Habitual
Habitual
Habitual
Cama frenada,
barandas arriba y RN
en cuna
Riesgo lceras por
presin
Evaluacin Riesgo
cada
SI/NO
Observaciones
151
3. DISNEA EN EL PUERPERIO
Introduccion
Durante el puerperio ocurren cambios fisiolgicos de gran magnitud con el propsito de
retornar a la situacin materna previa al embarazo. stos ocurren progresivamente desde el
momento del parto y alumbramiento, sbitamente, disminuyendo la velocidad del retorno
hasta completar el puerperio. Dichos cambios pueden confundirse con morbilidades propias
del puerperio, e incluso pueden enmascararlas o dar manifestaciones clnicas distintas a las
descritas clsicamente, lo que puede confundir al equipo tratante o tardar su diagnstico y
posterior tratamiento.
Dentro de los sntomas en el puerperio normal, la disnea aparece como una de las menos
frecuentes, pero podra ser sta la manifestacin inicial de una morbilidad materna que
pudiera, incluso, comprometer la vida de la paciente.
Con el objetivo de comprender la etiopatogenia las morbilidades asociadas a la disnea y
poder plantear el diagnstico diferencial y tratamiento, haremos una breve revisin de los
cambios fisiolgicos de los Sistemas Cardiovascular y Respiratorios que son los principales
involucrados en la disnea.
Sistema cardiovascular
Desde el inicio del embarazo, hay un aumento progresivo del dbito cardiaco, aumentando
hasta un 45% a las 16 semanas, mantenindose estable hasta las 32 semanas, llegando a
un 48% previo al inicio del trabajo de parto en embarazos de trmino. Estos cambio ocurren
por el aumento progresivo del volumen eyectado hasta llegar a un mximo a las 16
semanas, el que posteriormente se mantiene estable, logrando un mayor dbito a costa del
aumento de la frecuencia cardiaca (hasta un 16% sobre el basal). Durante el trabajo de parto
el dbito sigue aumentando hasta en un 34% sobre el basal. Inmediatamente posterior al
parto, hay un importante y sbito aumento del dbito (de hasta 60-80% del dbito previo al
embarazo), durante los primeros 20 minutos, que luego drsticamente disminuye hasta las
primeras 48 horas, y que posteriormente contina disminuyendo hasta casi llegar a niveles
basales a los 10-14 das de puerperio, proceso que se puede extender incluso hasta 6
semanas posteriores al parto.
Sistema respiratorio
Los cambios que ocurren desde el comienzo del embarazo, perduran durante el puerperio, lo
que es fundamental reconocerlos al evaluar la disnea durante el puerperio.
La obstruccin nasal mediada por estrgenos es plena durante el tercer trimestre, es un
sntoma frecuentemente citado por las embarazadas. La mecnica torcica tambin sufre
152
cambios dentro de lo que destaca una mayor capacidad mediada por relaxina, accin
ejercida sobre las articulaciones costales y el ascenso de hasta 4 centmetros del diafragma,
logrando finalmente un aumento de hasta un 50% de la ventilacin minuto, principalmente
por el aumento de hasta un 40% del volumen corriente. Desde el punto de vista del
intercambio gaseoso, destaca que dada la hemodilucin propia del embarazo, la capacidad
de transporte de O2 disminuye, lo que es compensado por el aumento del dbito cardiaco
por lo que la entrega tisular de oxgeno es principalmente dependiente de ste. Adems, el
consumo de oxigeno aumenta en el curso del embarazo llegando a su mximo durante el
trabajo de parto (hasta un 60% del sobre el consumo previo al embarazo). En el posparto,
persiste principalmente el aumento del PEF (flujo espiratorio mximo) demorando hasta 6
meses en regresar al estado basal, normalizando rpidamente los otros parmetros
ventilatorios.
DISNEA EN EL POSPARTO
Para simplificar el enfrentamiento de la disnea sbita en el posparto en paciente previamente
sana, desde el punto de vista diagnstico y teraputico, propondremos el siguiente esquema:
Sin edema pulmonar
Desde el punto de vista clnico, lo primero que podemos obtener es el examen pulmonar,
buscando dirigidamente crpitos, estertores, sibilancias, ausencia de murmullo pulmonar,
mientras evaluamos saturometra, presin arterial y frecuencia cardiaca. Podemos adems
fcilmente buscar edema generalizado, cianosis, aumento del rea reflexgena y signos de
trombosis venosa profunda en extremidades inferiores.
Dependiendo de la orientacin clnica inicial, solicitaremos exmenes complementarios
dirigidos a buscar posibles causas de disnea segn la tabla propuesta de posibles etiologas,
incluyendo exmenes de laboratorio general, pruebas tiroideas, electrolitos plasmticos,
radiografa de trax, electrocardiograma, ecocardiograma y eventualmente AngioTAC.
153
Neumona.
Es muy frecuente que se pase por alto si no hay una historia tpica de neumona o no hay
una buena anamnesis. Hasta un 20% de las pacientes con neumona fueron inicialmente
tratadas como otra patologa (REF NEUMONIA EN EMBARAZO). Son mltiples las causas
de sndrome febril en el puerperio (infeccin de herida operatoria, mastitis, endometritis
puerperal, pielonefritis), por los que el examen fsico es fundamental, acompaado de
exmenes de laboratorio (Hemograma, PCR, Sedimento Urinario y Urocultivo). Slo el 60%
de las pacientes con neumonia tiene tos productiva, un 30% tiene disnea y un 27% tiene
tope inspiratorio, por lo que es fundamental tomar una radiografa de trax, dentro del
estudio bsico.
Una vez hecho el diagnstico, es fundamental evaluar si fue adquirida en la comunidad o
nosocomial. Cerca del 96% son adquiridas en la comunidad, cuyos agentes etiolgicos son
principalmente el neumococo, el Haemophilus influenzae y el Micoplasma pneumoniae, por
enfrentamiento teraputico inicial. Cabe destacar las neumonas virales, producidas por
agentes como virus Influenza, Sincicial, Adenovirus y H1N1, presentes principalmente en
invierno dentro del contexto epidemiolgico del pas, por lo que si existe la duda diagnstica
debe realizarse el panel viral correspondiente.
154
Nitroglicerina: pasar 5 ug/min por BIC, aumentando cada 3-5 minutos (mximo
100ug/min)
Aspirina 160-325mg sl
de tener diuresis mayor a 30ml/hora, y frecuencia cardiaca menor a 100 latidos por minuto.
En el caso de que a pesar de lograr el volumen estimado para reponer, no se obtienen los
parmetros clnicos deseados, hay que descartar falla renal, hemoperitoneo o falla de
bomba.
La Patologa Tiroidea es la enfermedad endocrinolgica ms frecuente en la edad
reproductiva. El hipertiroidismo puede causar edema pulmonar agudo por dos vas:
Miocardiopata por tiroxina (lo ms comn) y la tormenta tiroidea. La hipertensin pulmonar
propia del hipertiroidismo descompensado colapsa an ms por el importante aumento del
retorno venoso propio del tero en involucin del posparto inmediato, generando falla
cardiaca (en un miocardio daado por tiroxina) y edema pulmonar. A diferencia de las fallas
de bomba por otras causas, en pronstico es favorable si el diagnstico es precoz y el
manejo es adecuado. Es fundamental descartar causa primariamente cardiacas a travs de
la ecocardiografa transtorcica. El manejo debe incluir: furosemida, betabloqueadores y
tioamidas (metimazol o propiltiouracilo). Respecto a la tormenta tiroidea, es una
manifestacin clnica muy poco frecuente, pero muy grave caracterizada por: taquicardia,
arritmia, falla cardiaca congestiva, hipotensin, fiebre, agitacin, delirium, sicosis,
compromiso de conciencia. Ocurre generalmente ante la suspensin abrupta del tratamiento
antitiroideo o el tratamiento inadecuado de paciente que previamente conoca su
enfermedad. Es muy raro que sea la forma de presentacin de un hipertiroidismo. El manejo
incluye:
157
4. MIOCARDIOPATIA PERIPARTO
Introduccin
La Miocardiopata Periparto es una enfermedad rara pero potencialmente fatal. Aunque
fenotpicamente recuerda una Miocardiopata dilatada no isqumica, el curso clnico es
altamente variable y difiere significativamente de otras formas de Miocardiopata. La
evolucin clnica es altamente impredecible, pudiendo variar desde una progresin rpida a
falla cardiaca etapa terminal en unos pocos das, a una completa recuperacin en semanas
a meses. La incidencia reportada es de alrededor de 1 en 2500 a 4000 en USA y de 1 en
1000 en Sudfrica.
Definicin
La definicin clsicamente utilizada fue diseada y adaptada del estudio de Demakis et al. en
el ao 2000 e incluye cuatro criterios diagnsticos:
Desarrollo de falla cardiaca en el ltimo mes de embarazo o dentro de los 5
meses posparto.
Ausencia de una causa identificable de falla cardiaca
Ausencia de falla cardiaca reconocible antes del ltimo mes de embarazo
Disfuncin ventricular sistlica izquierda con fraccin de eyeccin menor a
45% por ecocardiografa y/o fraccin de acortamiento menor al 30%
Presentacin clnica
Como ya mencionamos, la presentacin clnica de la Miocardiopata periparto es sumamente
variable. En el 80% de los casos se presenta dentro de los tres meses posparto. Los signos
y sntomas precoces a menudo se confunden con los hallazgos fisiolgicos del embarazo e
incluyen: Disnea de ejercicio, edema facial, ortopnea, disnea paroxstica nocturna, tos
persistente, disconfort abdominal por congestin heptica, diaforesis, dolor precordial,
palpitaciones y en estados avanzados hipotensin postural. Algunos pacientes podran
presentar arritmias cardiacas complejas o paro cardiaco.
Factores de Riesgo
El factor ms fuertemente asociado es la raza afroamericana (RR 15), otros mencionados
incluyen la edad, hipertensin inducida por el embarazo o preeclampsia, multiparidad,
gestaciones mltiples, obesidad, hipertensin arterial crnica y uso prolongado de tocolticos.
Diagnstico Diferencial
Miocardiopata dilatada idioptica preexistente y enmascarada durante el embarazo
Miocardiopata dilatada familiar preexistente y enmascarada durante el embarazo
Miocardiopata HIV/SIDA
Cardiopata valvular preexistente
Cardiopata hipertensiva
Cardiopata congnita preexistente
Infarto cardiaco asociado al embarazo
Tromboembolismo pulmonar
158
Mtodos de diagnstico
El estudio inicial involucra:
Manejo y tratamiento
El manejo de la Miocardiopata periparto es multidisciplinario e involucra a cardilogos,
obstetras, intensivistas, anestesilogos y pediatras. El manejo inicial es similar a otras
formas de Miocardiopatas no isqumicas e incluye:
Oxigenoterapia
Restriccin de fluidos
Medicamentos para reducir la precarga, postcarga y mejorar la contractibilidad, los
cuales incluyen:
o Vasodilatadores: Durante el embarazo el vasodilatador de eleccin es la
Hidralazina. Posparto los de eleccin corresponden a los IECAS.
o Diurticos: Furosemida en dosis de 20 a 40 mg ev.
o B-Bloqueadores
o Digitlicos
159
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160
Introduccin
La anemia despus del parto (anemia posparto) afecta al 20% de las purperas, lo que lo
transforma en un problema frecuente de este periodo. Durante la primera semana posparto,
se produce una reduccin del volumen plasmtico y un incremento de eritropoyetina y
reticulocitos, lo que se traduce en un aumento de la masa eritrocitaria. Estos cambios
permiten que un gran grupo de mujeres resuelva espontneamente anemias moderadas en
el puerperio, otras en cambio dado la severidad del cuadro requerirn acciones especficas
para evitar las complicaciones maternas. (7) (12)
La anemia puede ser el resultado de insuficiencia diettica previa, infeccin puerperal o ms
frecuentemente debido a la prdida sangunea excesiva durante el parto.
En el embarazo la mayora de las mujeres muestra una disminucin en la concentracin de
hemoglobina, como parte de la adaptacin fisiolgica. El aumento del volumen plasmtico y
del volumen sanguneo circulante, protege a la mujer de la prdida sangunea asociada con
el nacimiento y optimiza el transporte de oxgeno. El umbral normalmente aceptado para la
anemia durante el embarazo, es de una concentracin de hemoglobina de menos de 11 g/dl
hematocrito 33%. (7) (12)
Al finalizar la gestacin, la hemoglobina flucta en torno a los valores preparto durante unos
pocos das y luego se eleva hasta alcanzar los niveles anteriores al embarazo. La velocidad
de recuperacin de la Hemoglobina, depender de la cantidad prdida en parto y de la masa
eritrocitoria residual despus de los ajustes de volumen plasmtico posparto. (3)
5.1 Incidencia
Las purperas presentan una incidencia de anemia que flucta entre un 20 y 30%, en
aquellas sin suplementacin de hierro previo al parto. En los grupos suplementados la
anemia posparto es del 10%. (7) (17)
Factores de riesgo (3)
Factores de riesgo
DPPNI
Placenta Previa
Cesrea
Frceps
Anemia previa
Gestacin mltiple
Multiparidad
Bajo nivel socioeconmico
Suplementacin deficiente de hierro.
161
Prevencion
162
5.3 Manejo
5.3.1 Ferroterapia
Los casos de anemia puerperal leves y moderados se tratarn con ferroterapia oral.
Los objetivos del tratamiento son la recuperacin de la masa hemoglobnica y la
normalizacin de las reservas de hierro. La dosis indicada de Hierro oscila entre 100 y 200
mgs de Hierro al da. (6) (8) (11) (13)
En los casos en los que la mujer rechace la transfusin de sangre, y en aquellos en los que
los valores del hematocrito y la hemoglobina no sean tan bajos como para considerar la
anemia como grave, ser realizar tratamiento con hierro por va oral hasta conseguir que
estos se normalicen. (3) (5) (6) (10)
Dosis hierro oral
Efectos secundarios
Buena respuesta
Para objetivar la respuesta al tratamiento, se puede recurrir a la mejora de los sntomas y
signos de Anemia referidos por la paciente, o bien objetivar la respuesta de Reticulocitosis
en el Hemograma, la que se desarrolla dentro de 3 a 5 das del tratamiento, y sigue
aumentando hasta 8 a 10 das despus de iniciado. En condiciones ideales, el aumento de la
hemoglobina es de aproximadamente 2,0 g/dL a los 21 das de tratamiento. (6) (7) (9)
Una vez que los niveles de hemoglobina se han normalizado, se debe continuar con el hierro
por va oral durante al menos 3 a 6 meses. (Hasta un nivel de ferritina de aproximadamente
50 g/L y una saturacin de transferrina de al menos 30%) (8) (11) (14)
Hierro endovenoso
El hierro parenteral (ampollas de 100 mg) es una alternativa para el hierro por va oral, en
aquellas pacientes con intolerancia digestiva al Hierro. Es tambin una alternativa en
pacientes con anemia severa que rechacen la transfusin de hemoderivados. (1) (2) (4) (6)
Forma de administrar:
La sustancia es administrada a travs de una cnula venosa mariposa
Con posicionamiento correcto en la vena. El Hierro puede ser administrado sin diluir
en bolo, o diluida (por ejemplo, 200 mL con NaCl), como una infusin corta.
Se requiere la administracin de una dosis de prueba (1 mL), para observar la
tolerabilidad y la ausencia de signos de alergia.
La inyeccin en bolo posterior se administra durante 5 a 10 minutos
La infusin corta es durante aproximadamente 20 minutos.
La dosis nica mxima es de 200 mg.
163
Dosis hierro EV
Efectos
secundarios
RESUMEN DE FERROTERAPIAS
Preparaciones
Sales de Hierro
Tipos de hierro
Caractersticas
Tienen una
biodisponibilidad muy baja
Hierro
polimaltosado
Complejo de hierro
polimaltosado
Hierro
Compuestos de
hierro
combinados
Preparaciones
parenterales
Complejo de hidrxido de
sacarosa
Perfil favorable
<efectos secundarios
en comparacin con
sales de hierro.
Liberacin lenta
Pueden ser tomados
con las comidas.
La combinacin de
sales de hierro con
cido que aumenta la
absorcin de hierro.
Forman quelatos con el
hierro y as mantienen
el
hierro
divalente
disponible
para
la
absorcin
No
pasa
por
la
absorcin intestinal de
hierro y por la protena
de unin asociada.
Esto
permite
la
liberacin, no unida a
protenas de hierro
para circular por la
sangre.
Principales Marcas
Sulfato ferroso
Sulfato ferroso L.Ch.
Maltofer
Venofer
Cheltin IV
Encifer
164
Eritropoyetina (EPO)
165
Existen algunos informes de casos de tratamiento con EPO en personas que han rechazado
las transfusiones de sangre por motivos religiosos, con resultados positivos que resaltaron el
uso potencial de la EPO en el tratamiento de otras formas de anemia ferropnica. (18)
Dosis de eritropoyetina
Efectos secundarios
166
Anemia en el puerperio
Leucocitos y
Recuento plaquetas
normales
SI
Hcto 22 - 28%
Transfusin
Glbulos Rojos
NO
DESCARTAR
Preeclampsia
HELLP
Ferroterapia
Otra causa
INTERCONSULTA
HEMATOLOGO
Sintomatologa
Severa
Control de hematocrito y recuento de reticulocitos.
Control en 15- 21 das por mdico
Continuar con
Ferroterapia
SI
Hemoglobina
AUMENTA 2GR/DL
NO
Hospitalizar para
estudio
167
Objetivos
Entregar a la mujer una atencin integral, de calidad y con enfoque a patologa
asociada.
Prevenir complicaciones maternas derivadas de la anemia.
Personal responsable
Matrn(a) clnica de la unidad
Actividades de matrn(a)
Paciente con anemia crnica o aguda sin necesidad de transfusin
Elaboracion y supervisin del cumplimiento de plan atencin integral
Vigilar cumplimiento de reposo relativo.
Vigilancia de cumplimiento rgimen comn o liviano, segn corresponda.
Control de signos vitales (T, FC y PA) cada 8 horas o antes SOS (nfasis en PA y
FC).
Solicitar evaluacin mdica SOS.
Evaluacin de matrn(a) diaria. Valorar estado general, condicin obsttrica y
sintomatologa.
Confeccin de tarjetero y supervisin de administracin de medicamentos.
Permeabilizar va venosa si procede.
Supervisin de cumplimiento de plan de atencin.
Aseo y confort.
Ducha diaria
Uso de brazalete de identificacin
Medicin de primera diuresis.
1 levantada asistida, segn indicacin mdica.
Atencin de RN SOS.
Apoyo de lactancia.
Avisar en caso de dolor.
Avisar en caso de taquicardia, alteraciones de la PA, disnea y/o mareos.
Tramitar Interconsultas, rdenes de exmenes, recetas (verificar disponibilidad de
medicamento).
Toma de exmenes de laboratorio y solicitud de evaluacin mdica con resultados.
Educar sobre autocuidado acorde a su patologa.
Dar indicaciones al alta.
Reposo relativo.
Rgimen comn.
Aseo genital frecuente y ducha diaria.
Abstinencia sexual por 40 das.
Control en centro de Salud.
168
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171
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174
Tipo de cefalea
Migraa con y sin aura
Cefalea tensional
Cefalea en racimo
Cefalea posraqudea (ver captulo especfico)
Preeclampsia- Eclampsia (Ver captulo de Eclampsia)
Trombosis seno venoso
Aneurisma Roto
Meningitis Encefalitis
Hipertensin endocraneana
A. Migraa
La migraa afecta a ms del 15% de la poblacin general y causa considerable
discapacidad. El ciclo menstrual y las variaciones en los niveles hormonales desempean
una participacin importante en la gnesis del dolor (1)
Clnica
Episodios de dolor grave
Punzante o pulstil,
Asociado con nuseas, vmitos, fotofobia, fonofobia
Aversin a la actividad fsica.
Con o sin aura (fenmenos neurolgicos focales, predominantemente visuales).
El aura puede aparecer antes del dolor (lo ms frecuente), o puede ocurrir
durante o despus del ataque.
175
MANEJO DE LA MIGRAA
Frmaco
Paracetamol
Ibuprofeno y
naproxeno
Opioides
Caractersticas
Es una droga segura en el embarazo. El
inconveniente es la cefalea de rebote,
que podra derivar en cefalea crnica.
Droga segura tambin en el perodo
posparto y no interfiere con la lactancia.
Son 2 de los abortivos de migraa ms
utilizados. Sin contraindicacin de uso en
el puerperio
Con riesgo de sobreuso, cefalea de
rebote y cefalea crnica diaria.
Son los principales abortivos de migraa.
Agonista selectivo
de los receptores
5-HT (triptanes)
Sumatriptan
Naratriptan
Ergotamina y
dihidroergotamina
Metoclopramida
Corticoesteroides
Dosis
Paracetamol
1 gramo
Ibuprofeno 300 mg
Naproxeno 275-550 mg
Morfina 1- 10 mg EV o SC.
Sumatriptan: La dosis puede
variar entre 25 y 100 mg. Si el
paciente no responde a la
primera dosis, no se deber
administrar una segunda para el
mismo ataque. Si el paciente ha
respondido a la primera dosis,
pero hay recurrencia, puede
administrarse
una
segunda
dosis, tomada con un intervalo
de al menos 2 horas, siempre
que no se tomen ms de 300
mg en un perodo de 24 horas.
Naratriptn: 2,5 mg al da
Ergotamina Tartrato 1 mg.
Metamizol Sdico 300 mg.
Cafena 100 mg.
Clorfenamina Maleato 1 mg
EVITAR
USO
EN
EL
PUERPERIO (Ver capitulo de
frmacos y lactancia)
Metoclopramida 10 mg EV
Prednisona 10 mg al da
Hidrocortisona 100 mg EV
176
Evolucin
La mayora de las mujeres experimenta mejora o permanece sin cambios en lo que respecta
a la frecuencia de sus migraas durante el embarazo. El embarazo no tiene impacto negativo
sobre la migraa, aunque parece haber una asociacin entre el antecedente de migraa y
riesgo incrementado de preeclampsia durante la gestacin. La cefalea grave, definida como
aquella asociada a nuseas, vmitos o sntomas visuales fue ms comn en mujeres con
preeclampsia en comparacin con los casos control. (2) (4)
Medidas Profilcticas
El uso de profilaxis debera considerarse si aparecen ms de tres o cuatro ataques por mes,
o en el caso en que los ataques tengan una frecuencia menor pero sean muy graves y/o
tengan mala respuesta a la medicacin abortiva, lo que podra conducir a la deshidratacin
de la madre. (1) (4)
177
178
179
Estudios Complementarios
Hematolgicos
Pruebas de funcin heptica
Estudios de coagulacin
Examen de orina
TAC de cerebro
RNM
Puncin lumbar
F. Algoritmo de Manejo Cefalea en el Puerperio
ANAMNESIS, EXAMEN FSICO
CARACTERSTICAS DEL DOLOR:
INTENSIDAD, DURACIN, EVENTOS
PRECIPITANTES O
CEFALEA
NO
SI
Signos de
Alarma
SECUNDARIA
PRIMARIA
Migraa
Tensional
Cefalea intensa
posraqudea.
Hidratacin analgsico,
parche de sangre.
Descartar Preeclampsia
Exmenes severidad
Cefalea severa,
compromiso conciencia
Vmito o sncope
TAC
PL si TAC (-)
Cefalea severa:
Fiebre, signos menngeos
Imagen diagnstica
PL
Cefalea de reciente
comienzo progresiva o
persistente
Imagen diagnstica
Hemograma, PCR
Cluster
Segn criterios
diagnsticos
Tratamiento analgsico
SI
Responde
Tratamiento
ambulatorio
NO
Interconsulta
Neurlogo
180
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181
182
Lactancia
La lactancia no debe ser interrumpida, aunque no es recomendada en aquellas madres con
altos ttulos de anticuerpos o en aquellas que requieran altas dosis de anticolinestersicos. (5)
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htm
183
La trombosis cerebral de seno venoso es una condicin caracterizada por la trombosis de las
venas cerebrales y los senos mayores. Ocurre en varios senos simultneamente y con
mayor frecuencia en el seno venoso transverso, seguido del seno sagital superior.
Los factores de riesgo corresponden a condiciones genticas protrombticas que incluyen
Factores de Riesgo
Condiciones genticas
Condiciones adquiridas
Dficit de trombina
Deficiencia de protenas S y C
Mutacin del factor V de Leyden
Homocisteinemia
Infecciones sistmicas
Meningitis
Sndrome nefrtico
SAAF
Deshidratacin
Trauma
Medicamentos
Trombocitopenia - Policitemia
Infecciones
Otros
Cuadro Clnico
El inicio puede ser agudo, subagudo o insidioso y prolongarse por das y semanas.
57% no se manifiestan sntomas
22% presentan sntomas menores
5% sntomas mayores
45 % requiere manejo anticonvulsivante por largo tiempo.
Sntomas
Cefalea
Convulsiones
Dficit focal
Disturbios hemisensoriales
Afasia
Nausea y vmitos
Alteraciones visuales, fotofobia
Deterioro de conciencia
papiledema
%
70 - 90
43
25
33
Diagnstico
Diagnostico se debe considerar en toda mujer que presente algn sntoma neurolgico
durante el embarazo y puerperio y en todos los casos de hemorragia intracerebral de causa
no explicada. Se manifiesta clnicamente con un amplio espectro de sntomas.
184
185
9. ENDOCRINOPATAS EN EL PUERPERIO
9.1 Tiroiditis Posparto
Definicin.
La tiroiditis posparto se define como la ocurrencia de novo de enfermedad tiroidea
autoinmune (excluyendo enfermedad de Graves) en el primer ao posparto. Se caracteriza
por cuadros de hipotiroidismo o hipertiroidismo transitorio, o hipertiroidismo seguido de
hipotiroidismo transitorio (forma clsica).
Incidencia.
No existen datos de su incidencia en Chile. Su prevalencia vara ampliamente en distintos
estudios. Se encuentra entre 1,1% a 16,7% (promedio 7%). En pacientes con Diabetes
Mellitus tipo I su incidencia aumenta hasta 25%.
Etiologa.
La tiroiditis posparto es causada por perturbaciones inmunolgicas que ocurre en el
embarazo y puerperio. En prcticamente todos los casos existen anticuerpos positivos en las
pacientes. El anticuerpo que se encuentra con mayor frecuencia en estos casos es el
anticuerpo anti peroxidasa tiroidea (Anti TPO), tambin son frecuentes los anticuerpos
antitirodeos (TgAb). Hay que diferenciar de enfermedad de Graves la cual tiene aumentada
la captacin de yodo radioactivo y presenta anticuerpo anti receptor de tiroides (TRAb) e
inmunoglobulinas estimulantes de tiroides (TSI).
En el posparto ocurre una reactivacin de la inmunidad que en caso de las pacientes que
presentan anticuerpos positivos, puede estar exacerbada y desencadenar el cuadro de
tiroiditis.
Clnica y diagnstico.
La tiroiditis posparto presenta por lo general sntomas sutiles. La fase hipertiroidea se
presenta alrededor de los tres meses posparto. Puede presentar sntomas como
palpitaciones, fatiga, irritabilidad, intolerancia al calor. El 33% de las pacientes son
asintomticas en esta fase y sin tratamiento se resuelve espontneamente en dos a tres
meses. La fase hipotiroidea es comnmente diagnosticada alrededor de los 6 meses
posparto y se debe a destruccin de clulas tiroideas por los anticuerpos. Alrededor de 4045% de las pacientes slo presentar esta fase. Puede presentar sntomas como fatiga,
constipacin, intolerancia al fro, prdida de cabello, prdida de concentracin y memoria,
nimo disminuido y piel seca.
El diagnstico es principalmente realizado con la clnica y con supresin o elevacin de TSH.
186
Pesquisa.
Realizar pesquisa con TSH, T4 libre y Ac TPO en pacientes con depresin posparto, con
antecedente previo de tiroiditis posparto, con otras enfermedades autoinmunes y con
anticuerpos positivos de TPO.
Se realiza a los tres meses posparto, si la paciente es eutiroidea y no tiene Ac TPO, no se
realiza ms seguimiento; si son eutirodeas pero con Ac TPO positivos, se mantiene
seguimiento a los seis y nueve meses.
Manejo.
Fase hipertiroidea: por lo general esta fase es poco sintomtica. El propiltiuracilo no sirve
en este caso ya que es una tiroiditis destructiva. En caso de presentar sintomatologa las
pacientes pueden recibir b-bloquedarores en dosis bajas. (Propanolol 10-20 mg c/12 hrs.).
Seguimiento con TSH cada dos meses hasta pesquisar fase hipotirodea.
Fase hipotirodea: Pacientes asintomticas, con TSH entre 4 y 10 y que no busquen nuevo
embarazo no requieren tratamiento, slo seguimiento con TSH cada dos meses.
Pacientes sintomticas, con TSH mayor a 10 o que busquen embarazo se requiere
tratamiento con levotiroxina:
-Levotiroxina 1-2 ug/kg al da v.o., titular hasta lograr valores normales de TSH.
Terapia de mantencin por 6 a 12 meses, luego disminuir a la mitad la dosis con controles de
TSH cada dos meses hasta normalizacin sin tratamiento.
187
Seguimiento
Alrededor del 25% de las pacientes que sufren tiroiditis posparto presentarn hipotiroidismo
a permanencia. Se recomienda TSH anual por cinco aos en stas pacientes.
Manejo por matron(a)
Manejo principalmente ambulatorio por lo que no es necesario un manejo especfico.
188
Definicin.
Se refiere a una variedad de grados de deficiencia hormonal en la hipfisis anterior,
resultante de un infarto o isquemia de una glndula hipofisiaria aumentada de tamao de
forma fisiolgica. La destruccin extensa de estas clulas resulta en un grado variable de
hipopituitarismo en un tiempo variable que oscila de das a aos. Puede tener un desenlace
fatal si no se realiza un reemplazo hormonal y se contina posteriormente con tratamiento
segn la deficiencia que se haya generado.
Incidencia.
En Chile no existen datos sobre la incidencia del sndrome de Sheehan. Es una patologa
que se da principalmente en pases subdesarrollados y en nuestro pas ha disminuido
considerablemente su incidencia gracias al manejo y prevencin de la hemorragia posparto.
Se describe que alrededor de un 25% de las pacientes que presenta una hemorragia
posparto severa (de riesgo vital) presentar algn grado de panhipopituitarismo.
Etiologa.
Al final del embarazo la glndula pituitaria est significativamente aumentada de tamao,
principalmente por hiperplasia de las clulas secretoras de prolactina. Sin duda la principal
causa de sndrome de Sheehan es el infarto secundario a la ausencia de flujo sanguneo en
el lbulo anterior de la glndula pituitaria. No se tiene certeza de si ste es resultado de
vasoespasmo, trombosis o compresin vascular. Como otra posible causa se han planteado
trastornos autoinmunes, pero sin demostracin fidedigna.
La funcin glandular puede ser mantenida por aproximadamente el 50% de la glndula, pero
un hipopituitarismo parcial o total se presenta cuando hay prdida de 75% y 90% de las
clulas de la adenohipfisis, respectivamente.
Clnica.
La sintomatologa en el Sheehan va a variar segn el rea afectada de la hipfisis.
- Generales: decaimiento, fatiga, piel seca y plida.
- Falla en la lactancia. (dficit PRL)
- Amenorrea u oligomenorrea posparto. (dficit FSH y LH)
- Disminucin vello pbico y axilar.
- Hipoglicemia y letargo (dficit ACTH).
- Bochornos y disminucin de lbido.
- Disminucin de masa muscular (dficit GH)
- Constipacin, intolerancia al fro, dislipidemia. (dficit TSH)
- Hiponatremia y anemia. (dficit TSH y ACTH)
- Sindrome de secrecin inapropiada de ADH (poco frecuente)
- Diabetes inspida (raro, afecto neurohipfisis).
- Coma y muerte (Insuficiencia suprarrenal aguda e hipotiroidismo)
189
Diagnstico
El diagnstico del sndrome de Sheehan puede ser difcil. El diagnstico se basa en la
evidencia clnica de hipopituitarismo en pacientes que hayan presentado hemorragias
severas del posparto. La presentacin clsica del sndrome de Sheehan consiste en la
involucin mamaria posparto y la falta de produccin de leche. Frente a una mujer que ha
presentado una hemorragia severa del posparto y adems presenta falta de produccin de
leche, el sndrome de Sheehan es la primera causa a descartar.
Para el estudio, sern de utilidad:
Tratamiento
El tratamiento debe ser realizado por el especialista. Consiste en el reemplazo con dosis
fisiolgicas de las siguientes series hormonales afectadas: cortisol, esteroides sexuales y
hormona tirodea.
Se debe reemplazar el cortisol antes que la hormona tiroidea dado que de realizarlo en forma
opuesta, la exposicin a la hormona tiroidea puede acentuar la deficiencia de cortisol y
desencadenar una crisis suprarrenal. Para el reemplazo de cortisol, se utiliza la
hidrocortisona en dosis para adultos de 20mg/da, divididos en 15mg en la maana y 5mg en
la noche. Se debe ajustar la dosis de corticoides segn la exposicin de la paciente a estrs.
Para el reemplazo de hormona tiroidea, se utiliza levotiroxina. Las dosis se ajustan segn los
niveles de hormona tiroidea circulante, dado que la TSH en este caso no sirve para ajustar.
Se deben reemplazar los esteroides sexuales, estrgeno y progesterona. El uso de
progesterona est supeditado a la existencia de tero, si la paciente tiene antecedente de
histerectoma, no es necesaria su suplementacin.
En adultos, el reemplazo de hormona de crecimiento es discutido y no est recomendado.
En cambio en nios, se debe reemplazar para obtener un buen potencial de crecimiento. En
190
las venas suprarrenales y como complicacin de una venografa. Tambin se han observado
casos de hemorragias suprarrenales durante el embarazo. Otra causa de insuficiencia
suprarrenal aguda, ms frecuente que las anteriores, es la suspensin brusca de la
administracin de corticoides sistmicos en pacientes con tratamiento esferoidal crnico, los
cuales presentan una atrofia de las glndulas suprarrenales y un bloqueo de eje hipotlamo
hipfisis suprarrenal. El sndrome de Sheehan, tratado en ste capitulo, tambin es
causa de insuficiencia suprarrenal aguda del puerperio, ya que altera el eje hipotlamo
hipfisis, impidiendo la produccin de ACTH y por ende la estimulacin de la produccin de
hormonas esteroidales por parte de las glndulas suprarrenales.
Tabla 1
Insuficiencia Suprarrenal Primaria
Causa Hipotalmica
Otras causas
por
Causa hipofisiaria
Agenesia
Ciruga
Trauma
Hemorragias (Sd. de Sheehan)
Clinica
La insuficiencia suprarrenal aguda es un diagnstico difcil de realizar. La mayora de los
sntomas son inespecficos y las manifestaciones clnicas en el ambiente puerperal pueden
ser contundentes; por ejemplo la fiebre puerperal que lleva a una respuesta inflamatoria
sistmica puede ser tratada como infeccin (endometritis, infeccin de herida operatoria,
etc), pero esta clnica puede ser la manifestacin de una insuficiencia suprarrenal aguda.
192
Exmenes generales
o Hemograma
o Electrolitos plasmticos
o Calcemia
o BUN / Creatininemia
o Niveles de cortisol
o Funcin tirodea (TSH).
193
Electrocardiograma
o Evala la repercusin de la hiperkalemia
Es de mucha importancia no retrasar el inicio del tratamiento por esperar los resultados de
los exmenes, especialmente en la crisis suprarrenal, dado que esta es una condicin
gravsima y de no ser tratada en forma oportuna tiene alta mortalidad. Dado que el manejo
es con corticoides, la utilizacin de dexametasona no interfiere con los resultados del test de
ACTH, por lo que se podra comenzar el manejo con este corticoesteroide mientras se
realice el test.
Tratamiento
Dado que es una patologa de inicio abrupto, con mortalidad elevada, el tratamiento debe
iniciarse en forma urgente con la sospecha diagnstica. Luego del tratamiento inicial y
estabilizacin, se debe trasladar al nivel terciario, dado que la mayora de las pacientes en
este escenario, requieren de manejo en la unidad de cuidados intensivos con equipos de
trabajo interdisciplinarios.
El manejo en la urgencia comienza con el ABC; asegurar va area permeable, ventilacin y
circulacin.
Se debe realizar un aporte de volumen intravenoso agresivo, utilizando un suero glucosado
al 5% con electrolitos, para manejar la hipotensin severa y la hipoglicemia secundarias a la
insuficiencia suprarrenal aguda. Si existe una hipoglicemia severa, corregir con dextrosa al
50%. En caso de hipotensin severa, que no responde al uso de cristaloides ni coloides, el
uso de drogas vasoactivas como la dopamina, dobutamina y norepinefrina son de utilidad.
El inicio de la terapia corticoidal es lo ms importante del tratamiento. No se debe retrasar.
Se debe utilizar Hidrocortisona en dosis de 100mg i.v. en bolo, dosis que se debe repetir
cada 6 horas. Durante el test de ACTH, se debe utilizar dexametasona en dosis de 4mg cada
6 horas i.v. Otros esquemas de manejo utilizan hidrocortisona en bomba de infusin
continua, en dosis de 10mg por hora.
Se deben corregir las alteraciones electrolticas. Las ms frecuentes en la crisis suprarrenal
son la hiperkalemia, hiponatremia e hipercalcemia.
194
195
196
197
10.2
Objetivos
Cumplir con la normativa Ministerial vigente, en relacin a prevencin de trasmisin
vertical
Vigilar el cumplimiento de las indicaciones y o tratamiento
Verificar la activacin de la red de derivacin, de acuerdo a la normativa local, en
caso necesario
Responsables
Matrn(a) Supervisora y Matrn(a) clnica
Mdico Obstetra y/o mdico encargado de Programa.
Actividades matrn(a)
Toda mujer atendida por causa de parto o prdida reproductiva (aborto o mortinato)
debe ser testeada con VDRL/RPR
Madre con VDRL No Reactivo
Verificar resultado de examen en ficha clnica o agenda salud de la mujer
Solicitar resultado de VDRL intraparto
Dar de alta si el resultado es VDRL No Reactivo
Madre con VDRL Reactivo tratada durante el embarazo
Solicitar resultado VDRL intraparto
Solicitar antecedentes maternos en UNACESS (Unidad de atencin y Control en
salud sexual)
Realizar Consejera a la madre y su pareja
Solicitar evaluacin mdica para decidir conducta y tratamiento de madre y recin
nacido
AL ALTA: Dar indicaciones claras de control y seguimiento en el lugar asignado
segn Servicio de Salud
Asegurar la coordinacin con la Red correspondiente a cada Servicio ( Policlnico de
UNACESS)
Registro en ficha clnica de todas las actividades realizadas
198
Madre con VDRL Reactivo sin tratamiento, tratamiento incompleto o tratada con
eritromicina.
Verificar resultado de examen en ficha clnica o agenda salud de la mujer
Solicitar resultado de VDRL intraparto y MHATP
Citar a la pareja
Solicitar antecedentes maternos en UNACESS
Solicitar evaluacin mdica para inicio de tratamiento
Administrar tratamiento, si corresponde
Consejera post resultado de examen
Manejo de la paciente con equipo multidisciplinario.
Referis a UNACESS
Debe recibir tratamiento con Penicilina Sdica 50.000 U por kilo de peso EV
R.N. 0-7 das: 50.000 UI/kg. cada 12 horas por 10das
R.N. 8- 28 das: 50.000 UI/kg. cada 8 horas por 10 das
> de 28 das: 50.000 UI/kg. cada 4 o 6 horas por 10 das
199
Mayores
(aumento
Factores de Riesgo
Puerperio
Coagulacin)
Cesrea o ciruga reciente
Alteraciones neurolgicas
Trauma mayor
Antecedentes de TVP
Obesidad mrbida
Disminucin de la movilidad
Trombofilia
Menores
fact. Cardiopata congnitas
Insuficiencia Cardiaca
Tromboflebitis superficial
Sndrome nefrtico
EPOC
LES
200
Tabla n 2
Deficiencia Protena C
Deficiencia protena S
Deficiencia antitrombina III
Mutacin del factor V de
Leyden
Hiperhomocisteinemia
SAAF
Diagnstico
11.1 Trombosis venosa profunda (TVP)
Sospecha clnica y confirmacin con ultrasonido o Dmero D.
El 25% de los casos es asintomtico.
Clnica
Edema de la pierna afectada
Dolor
Tumefaccin (edema)
Acompaada de piel caliente, enrojecida, brillante.
Laboratorio
Su confirmacin es con Ultrasonido (Doppler venoso, sensibilidad 97%)
La RNM tiene una alta sensibilidad y especificidad para el diagnstico de trombosis
de la vena iliaca.
El dmero D incrementa con la progresin durante el embarazo y su interpretacin es
muy imprecisa.
Un valor negativo de Dmero D, no descarta TVP-TEP. Un Dmero- D positivo
requiere de ultrasonido para confirmarlo.
Su presencia se demuestra slo en el 20% de los casos en que se tiene la sospecha clnica
de su existencia. (7)
11.2 Tromboembolismo pulmonar (TEP)
El diagnstico de tromboembolismo venoso durante el embarazo puede ser complicado por
los cambios fisiolgicos asociados con el embarazo.
Examen clnico
El diagnstico clnico de la TVP y el TEP en la poblacin general tiene una baja
sensibilidad y especificidad. Este problema se acenta aun ms ya que el edema
de las extremidades inferiores es comn. La disnea, el sntoma ms frecuente del
TEP, se produce hasta en un 70% de los embarazos normales. (1) (14)
201
Doppler de EEII. Para TVP el Doppler de EEII tiene una alta sensibilidad y
especificidad. Un examen positivo con una clnica sugerente de TEP puede
considerarse diagnstica de esta ltima y justificar el inicio precoz de
anticoagulacin.
Conducta.
Es recomendable solicitar un Doppler de EEII como prueba inicial en mujeres
embarazadas y purperas con sospecha de TVP. Todas las pruebas positivas para TVP
proximal (supracondleas) deben llevar un tratamiento inmediato. En situaciones en que
la prueba no pesquisa la presencia de TVP y la sospecha clnica aun es alta, es posible
realizar una RNM que tiene una alta sensibilidad y especificidad. (2) (15)
202
Baja Sospecha
Dmero D
Ultrasonografa
Elevado
NO
SI
NO
NO TVP
SIGNOS
TVP
SI
TVP
Diagnstico Diferencial
IAM, Shock cardiognico- hipovolmico, sepsis,
neumotrax, diseccin artica
Asma, angina, EPA, IAM
Neumona, pleuritis, neumotrax, dolor de parrilla
costal.
Neumona, bronquitis, TBC, bronquiectasias, cncer
Tratamiento
TVP
TEP
Cuando hay una alta sospecha clnica de TEP, el tratamiento emprico con
anticoagulantes est indicado antes de la evaluacin diagnstica. La terapia
anticoagulante se interrumpe si se excluye la TEP. Puede ser realizada con Heparina
no fraccionada y de Bajo Peso Molecular (ve tabla n 4 y 5)(12)
Cuando hay sospecha clnica baja o moderada para TEP, el tratamiento emprico con
anticoagulantes antes de la evaluacin diagnstica se determinar caso a caso.
Mientras no se inicia la anticoagulacin posparto se indicar deambulacin precoz o
uso de medias anti - emblicas. (6) (10) (15)
Consideraciones
Pacientes en tratamiento anticoagulante con heparina de bajo peso molecular o
heparina no fraccionada, debe ser suspendida 24-36 horas antes del parto pata evitar
sndromes hemorragparos. (3)
Luego del parto la heparina debe ser re-iniciada 12 horas despus de una cesrea y
6 horas luego de un parto vaginal.(12)
Cuando la anticoagulacin se inicia con Heparina no fraccionada debe hacerse un
monitoreo estrecho del tiempo parcial de tromboplastina (TTPK). El objetivo
teraputico es alcanzar un TTPK entre 1.5 a 2 veces por sobre el valor normal. Se
recomienda una dosis inicial ajustada por peso y seguir con una infusin continua
inicialmente ajustada por peso y posteriormente de acuerdo con el TTPK. (18)
204
Profilaxis
Tratamiento
Enoxaparina
Deltaparina
Objetivos
Entregar a la usuaria una atencin integral, de calidad y con enfoque a patologa
asociada.
Prevenir complicaciones maternas derivadas de la TVP-TEP.
Personal Responsable
Matrn(a) clnica de la unidad
Actividades de Matrn(a)
Paciente con observacin de TVP
Elaboracin y supervisin del cumplimiento de plan atencin integral
Vigilar cumplimiento de reposo indicado: deambulacin precoz y reposo relativo con
levantada asistida.
Vigilancia de cumplimiento rgimen comn u otro si corresponde.
Control de signos vitales (T, FC y PA) cada 6 horas o antes SOS. Controlar
frecuencia respiratoria y saturacin de oxgeno en paciente sintomtica.
Solicitar evaluacin mdica diaria y SOS.
Evaluacin de matrn(a) diaria. Valorar estado general, condicin obsttrica y
sintomatologa de TEP-TVP.
Confeccin de tarjetero y supervisin de administracin de medicamentos.
Administracin de anticoagulante subcutneo o endovenoso si corresponde.
Supervisin de cumplimiento de plan de atencin.
205
Aseo y confort.
Ducha diaria
Uso de brazalete de identificacin
Medicin de primera diuresis.
1 levantada asistida.
Atencin de RN SOS.
Apoyo de lactancia.
Avisar en caso de dolor.
Tramitar Interconsultas, rdenes de exmenes, recetas (verificar disponibilidad de
medicamento).
Toma de exmenes de laboratorio.
Educar sobre autocuidado acorde a su patologa.
Coordinacin con otras unidades en caso de traslado de la usuaria y su RN.
Dar indicaciones al alta.
Reposo relativo.
Rgimen comn.
Aseo genital frecuente y ducha diaria.
Abstinencia sexual por 40 das.
Acudir a urgencia SOS (maternal y/o peditrica).
Educacin sobre administracin de anticoagulante va subcutnea en su
domicilio si procede.
Derivacin a policlnico de Alto Riesgo y/u otros especialistas.
Control en centro de salud.
Apoyo de lactancia.
Avisar en caso de dolor o aumento de volumen de EEII.
Avisar en caso de disnea o dificultad respiratoria.
Tramitar Interconsultas, rdenes de exmenes, recetas.
Toma de exmenes de laboratorio.
Educar sobre autocuidado acorde a su patologa.
Coordinacin con otras unidades en caso de traslado de la usuaria y su RN.
Dar indicaciones al alta.
Reposo relativo.
Rgimen comn.
Aseo genital frecuente y ducha diaria.
Abstinencia sexual por 40 das.
Acudir a urgencia SOS (maternal y/o peditrica).
Derivacin a policlnico de Alto Riesgo y/u otros especialistas.
Educacin sobre administracin de anticoagulante va subcutnea en su
domicilio si procede.
207
BIBLIOGRAFA
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thromboembolism. Cochrane Database Syst Rev 2004; :CD001100
208
VI.
Problemas
de
Salud Mental
en el Posparto
209
2
2.1
Disforia posparto
El sndrome disfrico (postpartum blues) es un cuadro transitorio, que se presenta durante
los primeras 48 72 hrs. luego del parto. Caracterizado por marcada labilidad emocional,
irritabilidad, ansiedad, insomnio y falta de apetito. Ocurre habitualmente en relacin a los
cambios hormonales propios de este periodo. Es un cuadro leve, autolimitado que puede
durar solo algunas horas o, a lo sumo, uno a dos das y es distinto de la depresin postparto.
Su abordaje es de psicoeducacin, en la que se debe explicar a la mujer que es un cuadro
autolimitado, que de ningn modo se trata de un fracaso para asumir el rol de madre.
Es importante considerar que, pese a ser un cuadro autolimitado, aproximadamente el 25%
de las mujeres que lo presentan pueden desarrollar depresin postparto, por lo que es
210
Respecto de la gravedad del cuadro depresivo, autores chilenos (Rojas et al., 2010) sealan
que las mujeres separadas o anuladas tienen una probabilidad cuatro veces mayor que las
solteras de tener una depresin posparto ms severa (segn puntaje Escala de Depresin
postparto de Edimburgo) y que aquellas que tienen ms de un hijo tienen una probabilidad
dos veces mayor que las primparas de tener un episodio ms severo.
Para la deteccin de la depresin postparto se utiliza la Escala de Edimburgo, la cual es
autoaplicada, consta de 10 tems y se encuentra validada para la poblacin chilena con un
punto de corte de 9/10 que determina posibles casos de depresin.
211
Perodo
aplicacin
Posparto
Rango de
edad
No descrito
Puntaje de
corte
9/10
Momento
aplicacin
2 y 6 meses
Fuentes: Alvarado, R. Guajardo, V. Rojas, G. Jadresic, E. Informe final Validacin de la Escala de Edimburgo
para Embarazadas diciembre 2012. Santiago. Jadresic E, Araya R, Jara C. Validation of the Edinburgh Postnatal
Depression Scale (EPDS) in Chilean postpartum women. J Psychosom Obstet Gynaecol. 1995 Dec; 16(4):18791(29).
El mejor momento para aplicar la Escala de Depresin de Edimburgo es a las ocho semanas
posparto ya que coincide con el perodo de mxima incidencia de la depresin puerperal y
adems, con la disminucin de los sntomas atribuibles a un perodo adaptativo normal (30).
La escala explora que ha sentido la madre durante la semana anterior. En caso de duda
puede ser til repetir la escala despus de 2 semanas. Esta no detectar las madres con
neurosis de ansiedad, fobias o trastornos de la personalidad.
212
Exploracin
factores riesgo
para Depresin
Control
Control
posnatal
postnatal
Chequear Aplicacin
EDPPE al 2 y 6 mes
posparto
Se
aplic
Aplicar
EDPPE
NO
SI
Puntaje
< 11
puntos
Chequear registro
de puntaje e
indicaciones
SI
NO
SI
Derivacin a
Consulta Mdica
para Confirmacin
Diagnstica
Puntaje
< 11
puntos
NO
Chequear ingreso
a GES Depresin
En
Tratamiento
por
Depresin
SI
NO
Depresin
NO
Derivacin a GES
Depresin segn
GPC
SI
Apoyo al
tratamiento en
controles posparto
213
Derivar al equipo de cabecera del Centro de Salud, cuando puntaje de EPDS sea
sugerente de depresin posparto (11 o ms puntos)
214
Alvarado, R. Guajardo, V. Rojas, G. Jadresic, E. Informe final Validacin de la Escala de Edimburgo para Embarazadas .
Santiago; 2012
2
Jadresic E, Araya R, Jara C. Validation of the Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) in Chilean postpartum women. J
Psychosom Obstet Gynaecol. diciembre de 1995;16(4):187-91
215
Trastorno bipolar
El trastorno bipolar afecta en similar frecuencia tanto a hombre como a mujeres, aun cuando
se ha reportado mayores tasas de ciclos rpidos, episodios depresivos y episodios con
caractersticas mixtas en las mujeres.
Este es un periodo donde hay que prestar especial atencin, pues el postparto es una etapa
de mayor riesgo de recadas para las mujeres con trastorno bipolar, existiendo adems una
asociacin entre las psicosis puerperales y esta entidad.
Algunos predictores de recurrencia durante este periodo son:
El tratamiento del trastorno bipolar debe ser manejado por el equipo de especialidad. Los
pilares fundamentales del tratamiento son la farmacoterapia (la cual debe ajustarse segn la
lactancia), psicoterapia y psicoeducacin, siendo estos ltimos eficaces principalmente
durante los episodios depresivos y de remisin de la enfermedad.
3. Trastornos de ansiedad
Tal como se ha mencionado, los trastornos de ansiedad son ms frecuentes en mujeres que
en hombres. Pese a esto, los trastornos ansiosos durante el puerperio han sido menos
estudiados que los trastornos afectivos, por lo cual no existe demasiada literatura que oriente
sobre las especificidades de su abordaje en este periodo. S es relevante recalcar que los
trastornos ansiosos se presentan muy frecuentemente junto a los trastornos afectivos, siendo
muy relevantes durante el postparto.
En lo que respecta al trastorno de pnico, las mujeres con antecedentes personales pueden
experimentar una exacerbacin de los sntomas durante el puerperio y posparto, mientras
que en otras ocasiones el postparto puede ser el inicio de este tipo de cuadros.
El postparto tambin incrementa el riesgo de exacerbacin y aparicin del trastorno obsesivo
compulsivo (TOC). Para este periodo se ha descrito un subtipo de TOC con inicio en el
tercer trimestre del embarazo, caracterizado por centrarse en el estado del neonato,
existiendo sntomas obsesivos sin conductas compulsivas. Sin embargo, es muy importante
considerar que
los sntomas obsesivos son comunes en este periodo, sin que
necesariamente exista un trastorno propiamente tal, por lo cual ser necesaria una
cuidadosa evaluacin.
217
4. Trastornos psiquitricos
Esquizofrenia
Durante el periodo del postparto aumenta el riesgo de descompensacin, principalmente
durante el primer ao luego del parto, siendo ms frecuente en los primeros 3 meses.
La tasa de recadas es aproximadamente 25 a 50% y los factores de riesgos durante este
periodo son:
Antecedentes de hospitalizacin superior a 3 meses.
Mayor gravedad de la enfermedad.
Sintomatologa psictica en los 6 meses previos al embarazo.
Debido a esta complejidad es que las mujeres con esquizofrenia requieren de intervenciones
de nivel de especialidad y multidisciplinares para el correcto manejo del cuadro.
Psicosis posparto
Este trastorno habitualmente se desarrolla entre el da 3 y 15 del postparto. Si se trata de
mujeres con trastorno bipolar la presentacin de este cuadro puede darse desde el mismo
da del parto. Constituye una emergencia psiquitrica que puede tener consecuencias
graves sobre la seguridad de la vida de la madre y/o del beb (riesgo de infanticidio y/o
suicidio materno).
Habitualmente se inicia con inquietud, irritabilidad y trastornos del sueo, evolucionando
rpidamente hacia alteraciones del nimo (depresin o nimo exaltado), labilidad emocional,
desajustes conductuales, delirios y alucinaciones. Puede cursar con alteraciones de
conciencia.
Los factores de riesgo para presentar una psicosis postparto son:
Antecedentes personales de trastorno bipolar.
Antecedentes familiares y/o personales de psicosis postparto.
Primiparidad.
El tratamiento exige un manejo en contexto hospitalario y es similar al de la psicosis,
requiriendo manejo por equipo de especialidad.
219
Patrones de Comportamiento
Sedacin
Irritabilidad
Euforia
Desorientacin
Agitacin
Ideacin/ intento suicida
Agresin
Promiscuidad sexual
Aumento actividad fsica
Ocultar informacin
Ansiedad y nerviosismo
Desconfianza
Signos fsicos
Aliento a alcohol
Tics nerviosos (por ejemplo se
Inflamacin/erosin mucosa nasal,
chupa los labios, nerviosismo,
hemorragias nasales
golpecitos con el pie)
Escaras, lesiones
Movimientos oculares rpidos
Hipertensin
Disfuncin reproductiva
Taquicardia/ bradicardia
(hipogonadismo, menstruacin
Temblores
irregular, aborto involuntario,
Dificultad en el habla
infertilidad, sndrome de
Negligencia personal o falta de
alcoholismo fetal)
higiene
Baja ganancia de peso
Enfermedades hepticas o renales
Mal estado nutricional
Goteo nasal
Abuso fsico
Tos crnica
Enfermedades de Transmisin
Queilosis
sexual
Dilatacin de las pupilas
Historia de bajo peso al nacer o
parto prematuro
Signos psicolgicos
Prdida de la memoria
Cambios inexplicables o repentinos
Depresin
del estado de nimo
Ansiedad
Cambios en la personalidad
Pnico
Cambios intelectuales
Paranoia
Alertas en exmenes de laboratorio
MCV sobre 95
Examen toxicolgico de orina
MCH, GGT, SGOT elevados,
positivo
bilirubina, triglicridos
Test de enfermedades de
Anemia
transmisin sexual (HIV, hepatitis
C)
Fuente: Screening for Substance Abuse During Pregnancy. Vermont Department of Health.
2009
220
6. Lactancia y psicofrmacos
Cada vez son ms frecuentes las consultas respecto al uso de frmacos y lactancia. Esto
debido a que por un lado, cada da son ms explcitos los mltiples beneficios de la lactancia
materna, pero por otro lado existe conocimiento de que una cantidad importante de los
frmacos o sustancias utilizadas por las madres pasan al neonato/lactante a travs de la
leche y generan dudas respecto al potencial dao que pudiesen generarle.
Prrafo FDA y paper 2014
Si bien, frente a esta situacin se requiere dar una respuesta clara y bien documentada , es
necesario considerar varios elementos, para lo cual es de suma relevancia sopesar los
riesgos y beneficios de cada situacin en particular para llegar a decisiones acertadas.
Dentro de los factores a considerar se encuentra la necesidad y condicin de la madre que
amerita el uso de un determinado frmaco (gravedad, cronicidad, etc.), los potenciales
efectos del frmaco sobre la produccin de leche, la cantidad de droga que es excretada por
la leche, el nivel de absorcin oral por parte del neonato/lactante y los potenciales efectos
adversos sobre este ltimo. La edad del lactante es otro elemento relevante, pues los efectos
adversos de una droga va lactancia ocurren principalmente en neonatos/lactantes menores
de 2 meses y ms raramente en los mayores de 6 meses, esto debido principalmente
factores como a la inmadurez de la funcin heptica y renal.
Adems, las condiciones especficas de los neonatos/lactantes respecto edad gestacional al
nacimiento, presencia de enfermedades metablicas u otras condiciones de salud del mismo
son tan importantes de considerar como las mismas condiciones de la madre en este
balance riesgo beneficio.
Por otro lado, es necesario destacar que la literatura referida a frmacos y lactancia durante
el puerperio es relativamente escasa y es ms habitual que sea referida a todo el periodo de
la lactancia durante el postparto, haciendo en ocasiones ciertas consideraciones respecto de
la etapa especfica en la que ocurre sta. En la literatura existen posturas que pueden ser
ms o menos flexibles respecto al uso de psicofrmacos durante la lactancia, por lo cual en
las tablas siguientes se presentarn los niveles de seguridad de los diferentes grupos de
psicofrmacos segn las guas elaboradas por la Asociacin Americana de Ginecologa y
Obstetricia.
Antidepresivos
Frmaco
Clasificacin de la
Categora de Riesgo durante
Academia Americana de
la lactancia
Pediatra
Antidepresivos Tricclicos
Amitriptilina
Desconocido, preocupacin
L2
Clomipramina
Desconocido, preocupacin
L2
Imipramina
Desconocido, preocupacin
L2
Inhibidores selectivos de la recaptacin de serotonina (ISRS)
Citalopram
No disponible
L3
Escitalopram
No disponible
L3 en lactantes
221
Fluoxetina
Desconocido, preocupacin
Paroxetina
Sertralina
Otros Antidepresivos
Bupropion
Duloxetina
Mirtazapina
Trazodona
Venlafaxina
Desconocido, preocupacin
Desconocido, preocupacin
L2 en lactantes y L3 en
neonatos
L2
L2
Desconocido, preocupacin
No disponible
No disponible
Desconocido, preocupacin
No disponible
L3
No disponible
L3
L2
L3
Ansiolticos e Hipnticos
Frmaco
Clasificacin de la
Academia Americana de
Pediatra
Benzodiacepinas
Alprazolam
Desconocido, preocupacin
Clordiazepoxido
No disponible
Clonazepam
No disponible
Diazepam
Desconocido, preocupacin
Lorazepam
Desconocido, preocupacin
Ansiolticos e Hipnticos no Benzodiacepnicos
Hidrato Cloral
Compatible
Eszopiclona
No disponible
Zolpidem
No disponible
L3
L3
L3
L3
L3
L3
No disponible
L3
Clasificacin de la
Categora de Riesgo durante
Academia Americana de
la lactancia
Pediatra
Carbonato de Litio
Contraindicado
L4
cido Valproico
Compatible
L2
Carbamazepina
Compatible
L2
Lamotrigina
Desconocido
L3
Extrado y adaptado de Clinical Management Guidelines for Obstetrician-Gynecologists Use
of Psychiatric Medications During Pregnancy and Lactation.
L1: lo ms seguro; L2: seguro; L3: moderadamente seguro; L4: posiblemente peligroso; L5:
contraindicado.
222
Antipsicticos
Frmaco
Clasificacin de la
Categora de Riesgo durante
Academia Americana de
la lactancia
Pediatra
Clorpromazina
Desconocido, preocupacin
L3
Haloperidol
Desconocido, preocupacin
L2
Aripriprazol
No disponible
L3
Clozapina
Desconocido, preocupacin
L3
Olanzapina
No disponible
L2
Quetiapina
Desconocido, preocupacin
L4
Risperidona
No disponible
L3
Ziprasidona
Desconocido, preocupacin
L4
Extrado y adaptado de Clinical Management Guidelines for Obstetrician-Gynecologists Use
of Psychiatric Medications During Pregnancy and Lactation.
L1: lo ms seguro; L2: seguro; L3: moderadamente seguro; L4: posiblemente peligroso; L5:
contraindicado.
Bibliografa
American Psychiatric Association, American Psychiatric Association, DSM-5 Task Force.
Diagnostic and statistical manual of mental disorders: DSM-5. Arlington, Va.: American
Psychiatric Association; 2013.
Bravo Ortiz MF, Siz Ruiz J, Bobes Garca J, Asociacin Espaola de Neuropsiquiatra,
Sociedad Espaola de Psiquiatra, Sociedad Espaola de Psiquiatra Biolgica. Manual del
residente en psiquiatra. [Madrid]: ENE Life; 2010.
Carvajal C; Florenzano R; Weil K. Psiquiatria. Segunda Edicin. Mediterraneo Santiago Buenos Aires; 2008.
Clinical Management Guidelines for Obstetrician-Gynecologists Use of
Psychiatric Medications During Pregnancy and Lactation. FOCUS J Lifelong Learn
Psychiatry. 1 de julio de 2009;7(3):385-400.
D Stewart, E Robertson, C Dennis, Grace S, & T Wallington. (2003). Postpartum depression:
Literature review of risk factors and interventions. University Health Network Womens Health
Program. Recuperado a partir de
http://www.who.int/mental_health/prevention/suicide/lit_review_postpartum_depression.pdf
Drugs C on. The Transfer of Drugs and Other Chemicals Into Human Milk. Pediatrics. 9 de
enero de 2001;108(3):776-89.
Health, N. D. of. (2006). National Clinical Guidelines for the Management of Drug Use During
Pregnancy, Birth and the Early Development Years of the Newborn. Publication. Recuperado
2 de abril de 2014, a partir de http://www0.health.nsw.gov.au/pubs/2006/ncg_druguse.html
223
224
VII.
Lactancia Materna
Lactancia Materna
Problemas Maternos para amamantar
Supresin de Lactancia
Anticoncepcin posparto
225
1. INTRODUCCIN
Las tcnicas de lactancia materna son todas aquellas acciones que debemos realizar las
madres para que sus hijos tengan una adecuada alimentacin desde el momento de su
nacimiento, hasta por lo menos los 6 meses de edad, con lactancia materna exclusiva. El
pecho a libre demanda es una de las principales acciones a realizar, esto significa que no
hay control de horario para que el nio sea amamantado, simplemente basta con que el nio
solicite el pecho de su madre para que este sea ofrecido. Recordar que, el primer da de
vida, el nio puede dormir largamente, despus de su periodo de gran alerta posparto
inmediato, ms an si se ha alimentado previamente, en cambio, el segundo da de vida se
espera que succione muy frecuentemente.
Para lograr que el nio quede satisfecho al momento de amamantar, el nio debe logar un
buen acople al pecho de su madre, seal de esto son los labios evertidos del nio, el mentn
de este toca el pecho de su madre, podemos sentir como traga la leche que logra extraer, y
adems de esto a la madre no le produce dolor. Pero para que el nio logre este acople no
solo basta con esto, adems necesita estar en una posicin adecuada, cmodo, quedando
frente al pecho para que la madre pueda ofrecer el pecho. No menos importante es la madre,
quien debe prepararse para amamantar, estar relajada conectada con el momento que
ofrecer a su hijo, buscar una posicin cmoda para poder amamantar.
No debemos olvidarnos de los factores psicosociales, ya que la falta de apoyo de la madre
puede provocar la suspensin de lactancia materna. Dentro de las dificultades que pueden
presentar las madres, son la ansiedad por falta de apoyo afectivo, moral, econmico y social.
Estas madres suelen presentar temor para enfrentar el embarazo, el parto, y la posterior
crianza del nio. Y si agregamos a esto una mala experiencia familiar en relacin a la
lactancia materna, podemos tener el abandono precoz de la lactancia materna. Adems, se
ha observado un retardo en la aparicin de la lactognesis II en las madres con diabetes
gestacional, obesas, con cesrea electiva o con gran estrs al parto. Estas madres requieren
mayor apoyo y dedicacin.
226
Posicin clsica
Posicin en canasto
Posicin de caballito
Posicin en reversa
Posicin en canasto
gemelos
Posicin acostada
Fuente: LACTANCIA MATERNA. Chile Crece Contigo
Acople.
Para lograr un buen acople la madre debe
Estimular el labio del nio con el pezn para que este abra la boca
Acercar al nio mientras abre ampliamente la boca e introducir el pezn
Asegrese que el nio tome el pezn y parte de la areola
Una vez realizado el acople, la madre debe asegurarse que el nio se est alimentando
de buena manera, siguiendo algunas seales:
228
OBJETIVO GENERAL
Lograr una lactancia materna exitosa en madres que amamantan.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Evaluar tcnica de lactancia en las madres que se encuentren hospitalizadas.
Identificar problemas maternos relacionados al amamantamiento.
Educar importancia de la lactancia materna.
Prevenir problemas de amamantamiento.
PERSONAL RESPONSABLE
Matrn(a)
Tcnico paramdico capacitado
ACTIVIDADES DE MATRN(A)
En caso de hipogalactorrea.
Indagar sobre experiencias en lactancia materna con hijos anteriores
Evaluar a las madres que presenten hipogalactorrea
Educar a las madres sobre tcnicas de lactancia materna, estimulacin del pecho
para aumentar produccin lctea, aplicacin de compresas de agua tibia en el pecho,
masajes y ordee del pecho. (Ver figura 3)
Ayudar en la extraccin lctea con bomba o en forma manual
Dosis
10 mg cada 8 horas
10 g cada 8 horas
En caso de hipergalactorrea.
Evaluar a las madres que presenten hipergalactorrea.
Educar a las madres sobre tcnicas de lactancia materna, extraccin manual de
leche, aplicacin de compresas de agua tibia previa al amamantamiento o extraccin
de leche. Posterior aplicacin de compresas de agua fra en el pecho (Ver figura 3).
Aumentar la frecuencia de mamadas para el vaciamiento de las mamas
Educar a las madres sobre pecho libre demanda
Analgsicos en caso de dolor.
Analgsicos sugeridos
Paracetamol
Ketorolaco
Ketoprofeno
Dosis
1 gramo cada 8 horas
10 mg cada 8 horas
50 mg cada 8 horas
230
En caso de mastitis
Evaluar a las madres que presenten congestin mamaria
Indagar en antecedentes anteriores de mastitis
Educar a la madre para que NO SUSPENDA LACTANCIA
Apoyar a la madre para que amamante con mayor frecuencia si el pecho no presenta
grietas
Vaciamiento frecuente de las mamas sin que este contraindicado que el nio
amamante
Aplicar compresas de agua tibia previo a la extraccin lctea y posterior a esta
compresas de agua fra para disminuir inflamacin
Educar a la madre para que ofrezca al nio el pecho que se encuentra mas
comprometido
Educar a la madre sobre cuidados del pezn, manejo de grietas.
Analgsicos y antiinflamatorios
Tomar abundante liquido
Reposo en cama por lo menos 24 a 48 hrs
Terapia antibitica segn indicacin mdica (ver Capitulo de Patologa mamaria
puerperal)
Antibiticos sugeridos
Cloxacilina
Flucloxacilina
Eritromicina
Dosis
500 mg cada 6 horas por 10 a 15 das
500 mg cada 8 horas por 10 a 15 das
500 mg cada 6 horas por 10 a 15 das
Analgsico sugeridos
Ibuprofeno
Naproxeno
Dosis
400 mg cada 8 horas
550 mg cada 12 horas
232
OBJETIVOS
Identificar a los recin nacidos que presenten dificultad para amamantar
Prevenir y detectar problemas en el amamantamiento
Evaluar y corregir tcnicas de amamantamiento
PERSONAL RESPONSABLE
Matrn(a)
Tcnico paramdico capacitado
ACTIVIDADES MATRN(A)
En caso de disfuncin motora oral
a. PRIMARIA
Evaluar lactancia materna de los recin nacidos con sus madres que ingresan a la
unidad.
Identificar a los nios que presentan dificultades para alimentarse.
Evaluar patologa del nio (Sd. Down, pequeos para edad gestacional, prematuros,
hipertona, hipotona, etc.)
Evaluar succin del recin nacido
Educar a la madre sobre estimulacin del pecho para favorecer salida de la leche
materna y aumento de la produccin de esta
Realizar ejercicios para estimular succin en cada atencin del nio.
Educar a la madre sobre ejercicios de succin para que ella tambin los pueda
realizar
Educar a la madre sobre tcnicas de lactancia materna, posiciones para amamantar,
ejercicios de estimulacin del recin nacido para amamantar.
Solicitar evaluacin peditrica
b. SECUNDARIA
233
Masajear el paladar del nio con el pulpejo del dedo ndice haciendo presin sobre la
lengua y retirando el dedo paulatinamente
Educar a la madre sobre horarios de atencin del nio para favorecer alimentacin al
pecho
Educar a la madre sobre cuidados y prevencin del grietas del pezn
El uso de suplemento hdrico o lcteo, debe ser una indicacin profesional, en lo posible
administrado por vaso, jeringa o sonda al dedo o al pezn. En volumen entre 5 a 10 ml por
Kilo.
Para complementar informacin revisar:
LACTANCIA MATERNA: Contenidos Tcnicos para Profesionales de Salud.
Ministerio de Salud Chile
234
5. SUPRESION DE LACTANCIA
Madre de bito
Madre de mortineonato
Abortos tardos
Pacientes VIH (+)
Madres que dan sus hijos en adopcin
Morbilidad obsttrica grave
Enfermedades graves de la madre
o Psicosis, depresin grave,
o Bacilfera activa.
o Macroadenoma Hipofisiario
o Casos severos de Miastenia Gravis
o Neoplasias en tratamiento quimioterpico
o Hepatitis C, si carga viral es > 105/ml
Uso de sustancias toxicas (En nuestro medio uso activo de Pasta Base)
235
Naturales: Eliminando la succin del RN. No estimular los pezones (se deber ser
muy enftico en esta indicacin. La paciente no deber extraerse leche, an cuando
presente congestin mamaria y tampoco deber probar si es que ha dejado de salir
leche).
Efectos Adversos
Posologa
Contraindicacin
1 da comp. en la noche
2 da comp. cada 12 hrs,
3 da comp. en la maana y 1 en la noche,
desde el cuarto da en adelante, hasta completar 14 das,
1 comp. cada 12 hrs..
Psicosis activa
Insuficiencia heptica
Hipertensin arterial (relativo)
Mujeres en tratamiento con macrlidos (relativo)
b.- Cabergolina
Tiene ventajas teraputicas importantes sobre la bromocriptina, tales como una accin ms
prolongada y una frecuencia de administracin ms reducida.
Dosis
Efectos Adversos
Posologa
1 comprimido a la semana
Contraindicacin
Psicosis activa
Insuficiencia heptica
Hipertensin arterial (relativo)
Mujeres en tratamiento con macrlidos (relativo)
236
237
VIII.
ANTICONCEPCIN
238
239
a. MTODOS NO HORMONALES:
Se consideran la mejor opcin para la mujer que amamanta, ya que no interfieren con la
lactancia ni el crecimiento de los/las lactantes y tampoco implican la transferencia de
esteroides a travs de la leche. (Ver tabla 2)
b. MTODOS HORMONALES:
El ms adecuado para una mujer que est amamantado depender de sus efectos sobre la
lactancia y los/las lactantes. (Ver tabla 3)
240
OBSERVACIONES
AMENORREA
DE LA
LACTANCIA
DIU
MTODOS DE
BARRERA
ESTERILIZACIN
QUIRRGICA
ABSTINENCIA
PERIDICA
241
Tabla 4. RESUMEN
MTODOS ANTICONCEPTIVOS PARA EL PERIODO POSPARTO
Mtodo
Amamantando
No Amamantando
MELA
No corresponde
Condn
> 6 semanas
> 6 semanas
DIU
Esterilizacin Quirrgica
Oral
> 6 semanas
Inyectable
> 6 semanas
Implante
> 6 semanas
Anillo vaginal
> 6 semanas
Combinados de estrgeno
y progestgeno
Oral
> 6 meses
> 3 semanas
Inyectable
> 6 meses
> 3 semanas
Si
Diafragma
Abstinencia peridica
Progestgeno solo
242
IX.
Equipamiento
Recurso Humano
Continuidad de la atencin
243
PUERPERIO
EQUIPAMIENTO, RECURSO HUMANO Y CONTINUIDAD DE LA ATENCIN
El rea de Puerperio es sin duda el lugar donde se puede realizar la mejor evaluacin de los
procesos desarrollados en cada una de las etapas de la atencin del parto, tanto desde el
punto de vista del cumplimiento de las normas y protocolos, la calidad de la atencin como
de la percepcin usuaria. Por tratarse de la parte final del proceso del parto, durante mucho
tiempo fue infravalorada desestimando los riesgos de este perodo y rea, destinando el
mnimo de recursos fsicos y equipamiento y subestimando las competencias necesarias
del personal que deba desempearse en ese sector. Es en la dcada de los ochenta cuando
un grupo pionero del Servicio de Salud Metropolitano Sur Oriente, decide innovar en la
atencin de la purpera incorporando tambin la atencin del recin nacido, estableciendo
de ese modo la atencin del binomio madre-hijo por el mismo equipo de salud, iniciando con
ello un ciclo destaca la importancia del posparto y poniendo en evidencia los riesgos que
existan en esta etapa, lo que ha quedado demostrado posteriormente al constatar la
morbilidad y mortalidad tanto materna como neonatal que acontece en este perodo.
La responsabilidad en el otorgamiento de una atencin oportuna y segura para la purpera y
su hijo/a requiere de una organizacin y gestin eficiente de los recursos humanos y
materiales necesarios en la Unidad de Puerperio, centrados en la satisfaccin de las
necesidades de atencin integral de salud de las usuarias; su nivel de complejidad se
relacionar directamente con las definiciones establecidas por la institucin y las
caractersticas de la poblacin a atender.
1.- Aspectos Generales.
Todos los Hospitales, se clasificarn en establecimientos de alta, mediana o baja
complejidad, de acuerdo a su capacidad resolutiva, determinada sobre la base del anlisis
en conjunto de los siguientes criterios:
Para identificar el nivel de complejidad tcnica del establecimiento de salud nos remitimos a
la Ley 19.937 de Autoridad Sanitaria, donde se define la existencia de Hospitales de acuerdo
a su complejidad establecindose as:
Hospitales de Alta Complejidad (ex Hospitales tipo 1 y tipo 2), Hospitales de Media
Complejidad (ex Hospitales tipo 3), Hospitales de Baja Complejidad (ex Hospitales tipo 4),
para ello se considera el grado de desarrollo de las especialidades bsicas (medicina
244
B
Alto Riesgo
Dependencia Total
Dependencia Total
Mediano Riesgo
Bajo Riesgo
Dependencia Total
Dependencia Total
Mximo Riesgo
Alto Riesgo
Mediano Riesgo
Bajo Riesgo
Dependencia
Parcial
Dependencia
Parcial
Dependencia
Parcial
Dependencia Total
Mximo Riesgo
Alto Riesgo
Mediano Riesgo
Bajo Riesgo
Autonoma Parcial
Autonoma Parcial
Autonoma Parcial
Autonoma Parcial
Observando la evolucin histrica de la CRD, a travs del tiempo se puede ver que presenta
cambios significativos en el perfil de las pacientes hospitalizadas en establecimientos con
mayor complejidad, tal como lo muestra el grfico siguiente.
245
Fuente: DIGERA, Dpto. De Procesos y Transformacin Hospitalaria. Documento: Criterios de Clasificacin segn
nivel de complejidad de Establecimientos Hospitalarios
La CRD permite inferir una relacin con las necesidades de atencin y cuidado de las
personas calificadas en cada una de las categoras; informacin que proporciona el perfil de
usuario del servicio y/o establecimiento.
La determinacin del recurso humano debe planificarse en base al perfil de los usuarios de la
atencin en salud y no del tipo de cama con el que cuenta el servicio, eso implica que el
anlisis de los resultados debe efectuarse a nivel local a fin de establecer las necesidades
especficas de cada establecimiento para dar respuesta oportuna, efectiva y eficiente a los
requerimientos especficos.
2. COMPLEJIDAD DE LA ATENCIN
Si bien la complejidad puede considerarse un parmetro subjetivo, dado que es dependiente
del evaluador, podra definirse como la dificultad en resolver una determinada situacin en la
que intervienen diversos factores (humanos, intelectuales, estructurales, valricos, entre
otros). Algunas caractersticas que presentan los establecimientos respecto a su nivel de
complejidad en el mbito de la atencin cerrada, se presentan en la siguiente tabla:
246
247
248
ESTACION DE ENFERMERA
Carro de paro completo, con monitor
desfibrilador con marcapaso transcutneo
Mesa de alimentacin
Monitor de transporte
Velador
Electrocardigrafo
Bpap
Carro de procedimientos
249
Equipamiento clnico
EQUIPAMIENTO
Equipo de monitoreo de presin arterial no
invasiva
Monitor ECG / Signos Vitales
Bombas de Infusin o Jeringas de Infusin
Bombas de Nutricin enteral
Colchn antiescaras
BSICO
1 por cada 3
pacientes
1 por cada 6
pacientes
1 por cada 3
pacientes
1 por cada 3
pacientes
1 por cada 12
pacientes
AGUDO
1 por cada 6
pacientes
1 por cada 12
pacientes
1 por cada 12
pacientes
1 por cada 6
pacientes
1por cada 6
pacientes
3. REA DE PUERPERIO.
En esta unidad se otorga una atencin integral y de calidad a la trada: madre, hijo/a, padre,
incorporando, los elementos de atencin de salud, as como la entrega de informacin y
educacin en el autocuidado y herramientas para la crianza.
Se definen como objetivos generales para esta rea de la maternidad:
a) Proporcionar a la purpera y su recin nacido el apoyo y cuidados psicobiolgicos de
calidad que les permitan enfrentar la etapa del puerperio inmediato y mediato en las
mejores condiciones, promoviendo una relacin adecuada y oportuna con su entorno
ms cercano.
b) Ofrecer a la madre, hijo/a, padre y familia un posparto que facilite el proceso de
familiarizacin, desde su ingreso al centro hospitalario hasta el alta, estableciendo
una derivacin coordinada hacia el Nivel Primario de Atencin, como una continuidad
de la integracin establecida durante el perodo antenatal.
c) Fomentar una lactancia exitosa y efectiva. Detectar oportunamente patologa en la
madre y el recin nacido.
d) Detectar factores de riesgo psicosocial en la pareja y familia que pudieran interferir el
establecimiento de un vnculo seguro entre madre, hijo/a, padre y familia. Investigar
sntomas menores de depresin a fin de derivar oportunamente a especialista.
La OMS exige condiciones obsttricas y neonatales esenciales, que deben cumplirse en
todos los servicios que asisten partos, cualquiera sea su nivel de complejidad, dentro de lo
aplicable al rea de Puerperio es necesario considerar:
-
Recurso Humano
-
251
Escala
1
% de
Cumplimiento
cumplimiento
menor al 50%
cumplimiento
entre 50 y 80
%
cumplimiento
sobre 80 %
Interpretacin
ptimo
Suficiente
Interpretacin
Caracterstica
Interpretacin
Categora
Insuficiente
(No
cumple)
Resultados.- El puntaje final se realiza sumando el total de los puntajes obtenidos por cada
criterio, luego se divide por el total de criterios evaluados, obtenindose de esta forma el
puntaje final cuyos rangos posibles se presentan a continuacin:
Rango
Recomendacin
3.0 a 2.1
2.0 a 1.1
252
Por tanto el proceso de evaluacin debe considerarse como una oportunidad para mejorar la
calidad de atencin a usuarias y usuarios, permite identificar reas crticas para establecer
estrategias de intervencin y en forma gradual superarlas, con el apoyo de las autoridades,
as como reconocer fortalezas y debilidades del equipo de salud de las reas obsttrica,
ginecolgica y neonatal, para disear procesos de autocuidado.
253
5.
3
2
1
3
2
1
254
255
3
2
1
3
2
1
3
2
1
2
1
3
2
1
3
2
1
3
2
1
3
2
1
3
2
1
256
3
2
1
3
2
1
PROFESIONAL RESPONSABLE
MAIL:TELFONO
257
1.A
toda
purpera y su
recin
nacido
atendidos
por
matrn/a se le
habr dado buen
trato
100%
No hay
Saludar a contacto
visual, presentacin
profesional,
usar credencial
llamarla
por su
nombre
no tutear
no usar apelativos
N de purperas y
su R.N atendidos
por matrn/a que
recibieron
buen
trato/N total de
purperas y su R.N
atendidos
por
matrn/a
X 100***
2.-Atencin
madre - hijo en
forma integral***
100%
Recin nacido
con patologa
hospitalizado
en puerperio
La
atencin
madre-hijo debe ser
otorgada por un
mismo
profesional
matrn
(a)
promoviendo
el
vnculo y la lactancia
materna
N de purperas y
R.N atendidos por
un
mismo
profesional
matrn/a/ N total de
purperas y R.N
atendidos
X 100***
3.-Evaluacin
clnica
de
la
purpera
con
hiptesis
diagnstica***
3.A
toda
purpera atendida
por matrn/a se le
habr
realizado
evaluacin clnica
con
hiptesis
diagnstica.
100%
No hay
Evaluar
estado
conciencia,
orientacin tmporoespacial,
signos
vitales,
dolor,
realizar
examen
fsico
general
segmentario
y
obsttrico,
definiendo hiptesis
diagnstica
N de purperas
atendidos
por
matrn/a
con
evaluacin clnica e
hiptesis
diagnstica/N Total
de
purperas
hospitalizadas
atendidos
por
matrn/a
X 10***
Antecedente
de:
VIF, falta red de
apoyo familiar o
social, drogadiccin,
alcoholismo,
depresin, embarazo
no aceptado, madre
adolescente,
embarazo
no
controlado,
parto
fuera
de
un
establecimiento de
salud, alteracin del
vnculo madre-hijo;
solicitando
interconsulta
o
contacto directo por
especialista segn
corresponda
N de purperas y
R.N atendidos por
matrn/a
con
interconsulta
a
especialista segn
corresponda/N
Total de purperas
con
riesgo
psicosocial
detectado X 100***
4.- Seguimiento y
deteccin
de
riesgo
psicosocial***
4.En
toda
purpera y R.N
atendidos
por
matrn/a se le
habr
realizado
seguimiento
o
detectado riesgo
psicosocial
100%
No hay
Encuesta de
Satisfaccin
Usuaria
Auditoria de
Fichas
Supervisin
Autoevaluacin
Revisin de
Pares
Fuente: Programa Nacional Salud de la Mujer. Programa para evaluar Servicios de Obstetricia,
Ginecologa y Neonatologa
258
5.A
toda
purpera atendida
por matrn/a se le
habr
hecho
evaluacin mdica
de urgencia, si
corresponde
100%
No hay
Complicaciones
postoperatorias,
compromiso estado
general y / u otras
alteraciones
pesquisadas en la
evaluacin clnica.
N
de
purperas
atendidas por matrn/a
a quienes se hizo
evaluacin mdica de
urgencia/N de total
purperas
atendidas
por
matrn/a
que
necesitaron evaluacin
mdica X 100***
100%
No hay
Salud
Mental,
trabajo
social,
ciruga,
medicina
interna, etc.
N
de
purperas
atendida por matrn/a
que reciben evaluacin
mdica
por
especialista/N Total de
interconsultas
a
especialistas
solicitadas X 100
7.- Elaboracin de
plan de atencin
integral***
7.En toda
purpera atendida
por
matrn/a
habr se habr
elaborado
plan
de
atencin
integral
100%
8.- Cumplimiento
del plan de
atencin integral
***
8.En toda
purpera atendida
por matrn/a se
habr
dado
cumplimiento
al
plan de atencin
integral
100%
No hay
No hay
El plan de atencin
integral es clnico y
psicosocial
(establecer y
favorecer vnculo
madre-padre-hijo,
acompaamiento,
evaluar red de apoyo
familiar y social,
antecedentes de
drogadiccin,
alcoholismo,
depresin). Se
registrar en la ficha
y debe ser cumplido
N
de
purperas
atendidas por matrn/a
con plan de atencin
integral elaborado /N
total
de
purperas
hospitalizadas
atendidas por matrn/a
X 100***
No hay
N
de
purperas
atendidas por matrn/a
con plan de atencin
integral cumplido/ /N
total
de
purperas
hospitalizadas
atendidas por matrn/a
X 100***
Mtodo
Auditoria de
Fichas
Supervisin
Autoevaluacin
Revisin de
Pares
259
9.En
toda
purpera
atendida
por
matrn/se
habrn cumplido
oportunamente
las indicaciones
mdicas.
100%
Reacciones
adversas
a
medicamento
Constatar
rdenes
de
exmenes,
recetas,
administracin
de
medicamentos e
interconsultas
segn
corresponda.
N de purperas
atendidas
por
matrn/a,
hospitalizadas con
cumplimiento
oportuno
de
indicaciones
mdicas/N total
de purperas con
indicaciones
mdicas
X 100***
10.Registros
completos
y
legibles y nombre
completo
del
profesional
responsable***
10.- En toda
purpera
atendida
por
matrn/a
se
habr
hecho
registros
Completos,
legibles
y
nombre completo
del
profesional
responsable
100%
No hay
Registro
completo, letra
clara,
legible,
identificacin del
profesional
mdico
y
matrn/a
responsable.
N de purperas
atendidas
por
matrn/a
con
registro completo,
legible y nombre
completo
del
profesional
responsable /N
total de purperas
hospitalizadas,
atendidas
por
matrn/a
X 100***
11.Toda
purpera
quirrgica o con
patologa habr
sido dada de alta
por
mdico
obstetra
y
matrn/a
con
evaluacin
e
indicaciones
mdicas
12.- Indicaciones
de alta por
matrn/a***
12.Toda
purpera
hospitalizada
habr
recibido
indicaciones de
alta por matrn/a
100%
100%
No hay
No hay
Confeccin
de
carn de alta y
epicrisis.
Interconsultas,
recetas
y/o
solicitud
de
exmenes
si
corresponde.
Citacin
a
control.
N
purperas
quirrgicas o con
patologa
hospitalizadas, de
alta por mdico
obstetra
y
matrn/a
con
evaluacin
e
indicaciones
mdicas/N total
de
purperas
hospitalizadas de
alta.
X 100***
Entrega carn de
alta, refuerzo de
indicaciones
mdicas,
educacin para
el autocuidado a
mujer y familiar o
acompaante
responsable,
referir a centro
de salud
N de purperas
hospitalizadas de
alta
con
indicaciones por
matrn/a/N total
de
purperas
hospitalizadas de
alta.
X 100***
Auditoria de
Fichas
Supervisin
Autoevaluacin
Revisin de
Pares
260
15.-Evaluacin
clnica del R.N,
con
hiptesis
diagnstica***
14.En
todo
recin
nacido
atendido se habr
verificado
la
identificacin
100%
No hay
No hay
Verificar en
presencia de la
madre, padre o
acompaante
responsable - en su
ingreso a la unidad
y antes de cada
atencin otorgada
100%
Estado
general,
reflejos,
signos
vitales,
realizar
examen
fsico
general
y
segmentario, definir
hiptesis
diagnstica
16.-Evaluacin
mdica
de
urgencia
por
neonatlogo,
si
corresponde***
100%
No hay
Complicaciones,
compromiso estado
general y / u otras
alteraciones
pesquisadas en la
evaluacin clnica.
17.-Evaluacin
por
especialidades si
corresponde***
100%
No hay
cardiologa,
genetista etc.
Supervisin
Autoevaluacin
Revisin de
Pares
Auditora de
Casos
N
de
R.N
atendidos
que
reciben evaluacin
mdica de urgencia
por neonatlogo/N
Total de R.N que
presentaron
alteraciones.
X 100***
N de R.N
atendidos
que
reciben evaluacin
mdica
por
especialista/N total
de
R.N
con
interconsultas
solicitadas X 100***
261
100%
No hay
El plan de atencin
integral es clnico y
psicosocial
(establecer
y
favorecer
vnculo
paciente-profesional
y vnculo madrepadre-hijo,
acompaamiento,
evaluar
red
de
apoyo familiar y
social).
Se
registrar en la
ficha y debe ser
cumplido
N de R.N atendidos
con plan de atencin
integral elaborado /N
total de R.N atendidos
X 100***
19.- Cumplimiento
del plan de
atencin
integral***
100%
No hay
No hay
N de R.N atendidos
con plan de atencin
integral cumplido /N
total de R.N atendidos
X 100***
Reforzar educacin
sobre tcnica y
beneficios de la
lactancia materna
N
de
R.N
con
lactancia
materna
exclusiva al alta /N de
R.N de alta con su
madre X 100
20.- Entrega de
orientacin
y
apoyo
en
lactancia
materna***
100%
21.- Cumplimiento
oportuno
de
indicaciones
mdicas***
100%
22.- Informar a la
madre que ante
cualquier
procedimiento
debe acompaar
a
su
hijo
y
verificar
credencial
del
personal de salud
***
22. A toda
madre se debe
informar que tiene
que acompaar a
su hijo ante todo
procedimiento
clnico y verificar
credencial
del
personal de salud
No hay
Disponibilidad
de
clnica de lactancia
materna
para
madres
con
problemas
para
amamantar***
100%
Reacciones
adversas a
medicamento
Madre no
puede
deambular
Constatar rdenes
de
exmenes,
recetas
e
interconsulta segn
corresponda.
N de R.N atendidos,
con
cumplimiento
oportuno
de
indicaciones
mdicas/N total de
R.N atendidos con
indicaciones mdicas
X 100***
N de madres que
reciben informacin de
acompaar a su hijo
ante procedimientos y
verificar credencial del
personal de salud / N
de
madres
hospitalizadas en la
Unidad
de
Puerperio*100
Auditora de
Fichas
Supervisin
Autoevaluacin
Revisin de
Pares
262
100%
No hay
Registro completo,
letra clara, legible,
identificacin
del
profesional mdico
y
matrn/a
responsable.
N de R.N atendidos
con registro completo,
legible y con el nombre
completo
del
profesional
responsable /N total
de R.N atendidos
X 100***
100%
No hay
Confeccin de
cuaderno del nio/,
Interconsultas,
solicitud de
exmenes si
corresponde.
Citacin a control.
N de R.N atendidos
dados de alta por
mdico neonatlogo y
matrn/a
con
evaluacin
e
indicaciones
mdicas/N total de
R.N atendidos, de alta
X 100***
25.- Indicaciones
sobre cuidados
del RN de alta a
purpera y
acompaante, por
matrn/a***
25.Toda
purpera y pareja
o
acompaante
habr
recibido
indicaciones
de
cuidados
del
recin nacido de
alta por matrn/a
100%
26.Contacto
directo con el
profesional
del
nivel de atencin
que corresponda
ante situaciones
especiales***
26.En
toda
purpera y R.N de
alta
con
situaciones
especiales,
se
habr
hecho
contacto directo
con el profesional
del
nivel
de
atencin
que
corresponda
100%
No hay
No hay
Entrega cuaderno
del nio/a, refuerzo
de indicaciones
mdicas, educacin
sobre cuidados del
R.N y apoyo en la
crianza a purpera
y familiar o
acompaante
responsable
N de purperas y
pareja o acompaante
que
recibi
indicaciones
sobre
cuidados del R.N de
alta por matrn/a/N
total de R.N de alta.
X 100***
N de purperas y R.N
de alta en que se hizo
contacto directo ante
situaciones
especiales/N total de
purperas de alta en
situaciones especiales
X 100***
Mtodo
Auditora de
Fichas
Supervisin
Autoevaluacin
Revisin de
Pares
Satisfaccin
usuaria
263
INSTRUMENTO DE EVALUACIN
Productos: A.- Purpera de Parto Atendida
B.- Recin Nacido Atendido
Pauta de Cotejo
Instrumento de Autoevaluacin
Todos si es CONCURRENTE
PAUTA A.- PURPERA
REQUISITOS DE CALIDAD
SI
NO
se
se
se
se
se
cumplen
cumplen
cumplen
cumplen
cumplen
264
REQUISITOS DE CALIDAD
SI
NO
*** Centinelas
Si
Si
Si
Si
Si
se
se
se
se
se
cumplen
cumplen
cumplen
cumplen
cumplen
265
266
2. CONTINUIDAD DE LA ATENCION
El proceso de embarazo y parto es un hito importante en la vida de una familia, sin embargo
no termina con el alta de la maternidad; la familia y su nuevo integrante se enfrentan a un
proceso de adaptacin entre s y con el mundo que les rodea, el cual no est exento de
incertidumbre y riesgos. El sistema de salud requiere una articulacin coordinada, oportuna y
efectiva para dar respuesta eficiente a las necesidades de esta nueva familia. Lo anterior
implica disponer de los antecedentes que permitan acoger, orientar y resolver las
necesidades fundamentalmente de la purpera y su recin nacido.
Las vas de coordinacin entre los diferentes niveles de atencin o centros de salud son
principalmente documentos escritos, entre ellos carn de control de la mujer y su recin
nacido, carn de alta del recin nacido y/o epicrisis. Los crecientes avances en la
informatizacin de los establecimientos permitir establecer comunicaciones ms fluidas y
expeditas de modo tal que cuando la mujer llegue al nivel de atencin primaria ya se cuente
con todos los antecedentes de la hospitalizacin y con ello otorgarle un plan de atencin
personalizada.
Es responsabilidad del establecimiento en donde ocurra el parto entregar la documentacin
completa del proceso acontecido y priorizar la coordinacin de la informacin estableciendo
criterios de riesgo, tales como Mortalidad perinatal, Morbilidad materna, Morbilidad neonatal
y Riesgo Psicosocial entre otros, consecuente con las estrategias nacionales de salud,
especialmente su objetivo estratgico 4 enfocado a reducir la mortalidad, morbilidad y
mejorar la salud de las personas a lo largo del ciclo vital.
Al momento del alta de puerperio es relevante la entrega de Comprobante de atencin de
Parto y Licencia Mdica cuando corresponda, documentos que les permitirn acceder a los
derechos que la ley les otorga.
BIBLIOGRAFA
Ministerio de Salud (2012) DIGERA, Departamento de Procesos y Transformacin
Hospitalaria: Criterios de Clasificacin segn nivel de complejidad de Establecimientos
Hospitalarios.
Ministerio de Salud (2012) DIGERA, Departamento de Procesos y Transformacin
Hospitalaria: Nivel de Complejidad en Atencin Cerrada.
Ministerio de Salud (2013) Subsecretara de Salud Pblica, Divisin Prevencin y Control de
Enfermedades. Programa de Salud de la Mujer, Departamento de Ciclo Vital: Programa para
Evaluar Servicios de Obstetricia, Ginecologa y Neonatologa.
267
IX.
Anexos
268
Un alto porcentaje de las mujeres toma alguna clase de medicamentos en la primera semana
posparto. Gran parte de los medicamentos que se administran a la madre llegan al nio a
travs de la leche, en mayor o menor proporcin, pero la mayora de ellos son considerados
compatibles con la lactancia. El tratamiento farmacolgico durante la lactancia genera poca
adherencia a este y/o incumplimiento de la Lactancia Materna Exclusiva (LME). Es
fundamental el conocer cuales de ellos no se recomiendan en este perodo, como tambin el
desmitificar la contraindicacin de otros.
Seguridad farmacolgica durante la lactancia
La mayora de las recomendaciones respecto a seguridad estn basadas en riesgos
tericos, reporte de casos o estudios de casos.
Las compaas farmacuticas no recomiendan el uso de sus productos durante la
lactancia, por lo que su contraindicacin debe ser avalada por adecuadas fuentes de
informacin. Se recomienda el uso de bases de datos online de acceso libre y dependientes
de instituciones serias en constante actualizacin de contenidos (www.e-lactancia.org ).
Mecanismos de transferencia
La concentracin en leche y plasma depende la ionizacin relativa, solubilidad lipdica de la
fraccin no ionizada, peso molecular y fijacin a protenas (la leche es ms cida que el
plasma por lo que lo medicamentos se fijan mas al plasma) Casi todos los frmacos pasan
a la leche por difusin de su forma no ionizada
Va administracin,
Caractersticas fsico-qumicas
Intervalo entre las dosis
Niveles plasmticos
Tiempo transcurrido entre la ingestin y la mamada
La cantidad de droga que llega al nio depende de:
Concentracin en la leche
Volumen de leche deglutida
Grado de absorcin intestinal del RN
Capacidad de eliminacin
269
ANALGESICOS
PARACETAMOL
IBUPROFENO
AINES (ej.: Diclofenaco)
TRAMADOL
Acido Acetilsaliclico
CLASIFICACION
Compatible (eleccin)
Compatible
Compatible
Compatible
Compatible en forma ocasional. Evitar tratamientos largos y
monitorear efectos en RN
ANTIHIPERTENSIVOS
270
Propanol
Atenolol
Captopril
Enalapril
Nifedipino
Hidralazina - Metildopa
Furosemida / Hidroclotiazida
Compatible
Evitar en lo posible, se deben monitorizar efectos
colaterales (bradicardia, cianosis)
Compatible
Compatible
Compatible
Compatible
Compatible con RN, se recomienda evitar ya que puede
disminuir produccin lctea.
HIPOGLICEMIANTES
INSULINA
METFORMINA
GLIBENCLAMIDA
Compatible
Compatible
Compatible
PROQUINETICOS Y ANTIULCEROSOS
METOCLOPRAMIDA
DOMPERIDONA
RANITIDINA
OMEPRAZOL
HIDROXIDO DE ALUMINIO
Compatible
Compatible (eleccin)
Compatible
Compatible (eleccin)
Compatible
ANTICONVULSIVANTES
Y PSICOFARMACOS
CARBAMAZEPINA
DIAZEPAM
SULFATO DE MAGNESIO
FENOBARBITAL
FENITONA
ACIDO VALPROICO
CLONAZEPAM
CARBONATO DE LITIO
TRICICLICOS (Imipramina)
FLUOXETINA
SERTRALINA
PAROXETINA
CITALOPRAM
CLORPROMAZINA
HALOPERIDOL
ANTICONVULSIVANTES
Y PSICOFARMACOS
CARBAMAZEPINA
DIAZEPAM
SULFATO DE MAGNESIO
FENOBARBITAL
FENITONA
ACIDO VALPROICO
CLONAZEPAM
271
CARBONATO DE LITIO
TRICICLICOS (Imipramina)
FLUOXETINA
SERTRALINA
PAROXETINA
CITALOPRAM
CLORPROMAZINA
HALOPERIDOL
efectos colaterales.
Contraindicado
Compatible
Compatible (Evitar, tiende a acumularse)
Compatible
Compatible (Primera eleccin)
Compatible
Evitar en lo posible, se deben monitorizar efectos colaterales
Evitar en lo posible, se deben monitorizar efectos colaterales
Compatibles
Compatible
Compatible
Compatible
Compatible
Compatible
Compatible
Compatible
Contraindicado
Compatible
Compatible
Compatible
Compatibles
Compatible
Compatible
Evitar en lo posible, se deben monitorizar efectos
colaterales
Compatible
Compatible
Compatible
Compatible
Contraindicado
Contraindicado
Evitar en lo posible, se deben monitorizar efectos
colaterales (sedacin)
Compatible
Compatible
Contraindicado
272
Destacable en este tema es el amplio uso del Sulpiride como inductor de lactancia y
efecto antidepresivo menor en la madre. No existe evidencia cientfica actual que le
avale para ninguno de estos fines, por el contrario hay suficientes argumentos para
no recomendar su uso durante la lactancia, principalmente asociados a aparicin de
trastornos siquitricos post descontinuacin del frmaco y posible sedacin del nio.
Bibliografa
1. BREASTFEEDING AND MATERNAL MEDICATION Recommendations for Drugs in
the Eleventh WHO Model List of Essential Drugs World Health Organization 2002.
2. Amir Lh. Breastfeeding evidence based guidelines for the use of medicines.
Australian family Physician VOL. 40, n 9, 684-690. SEPTEMBER 2011.
3. Berle JO, Spigset O. Antidepressant use during breastfeeding. Current Womens
Health Reviews, 2011; 7:28-34
273
Todo mortinato con edad gestacional < a 22 semanas < 500 gramos se debe:
274
275
276
277
278
4.7 FLUJOGRAMAS
FLUJOGRAMA MORTINATOS
< 22 sem o < 500 gr
Autorizacin de
autopsia/biopsia
(Si corresponde)
Si
Autorizacin de
autopsia/biopsia
(Si corresponde)
NO
Realizar certificado de defuncin por JT
Informacin a la familia
Tcnico Paramdico
5. CONSEJERA GENTICA
Fuente: Figueroa C., Complejo Asistencial Dr. Sotero del Rio.
279
FLUJOGRAMA MORTINEONATOS
< 22 sem o < 500 gr
NO
SI
NO
Realizar Certificado de
defuncin en AP
Entregar alternativas de sepultacin
Supervisin de todos los documentos
Referir a equipo Salud mental
Tcnico Paramdico
Matrona Jefe de Turno
5. CONSEJERA GENTICA
Fuente: Figueroa, C. Complejo Asistencial Dr. Sotero del Rio
280
3. INMUNIZACIONES EN EL POSPARTO
281
3.3 VACUNAS
Clasificacin de las vacunas
A. Vacunas vivas o atenuadas: Se producen por la modificacin del agente infeccioso
salvaje en el laboratorio para hacerlo capaz de reproducirse en el ser humano,
generando inmunidad, pero sin tener capacidad para producir la enfermedad. La
inmunidad provocada por estas vacunas es de larga duracin y muy intensa, parecida a
la generada por la enfermedad natural. Este tipo de administracin confiere inmunidad
tanto humoral como local impidiendo la infeccin en la puerta de entrada del
microorganismo y la consecuente diseminacin del mismo.
B. Vacunas muertas o inactivadas: Compuestas por bacterias o virus inactivados o
fracciones de los mismos (polisacridos, protenas, toxoides, subunidades, etc.). En
ocasiones los polisacridos se conjugan con protenas para incrementar la inmunidad.
Pueden ser de tres tipos:
282
Tipo de vacunas
Virales
Sarampin
Rubeola
Parotiditis
Varicela
Fiebre amarilla
Poliomielitis oral
Virales
Poliomielitis Inyectable
Hepatitis A
Influenza
Rabia
VACUNAS ATENUADAS
Bacterianas
BCG
Fiebre Tifoidea oral
Clera
VACUNAS INACTIVADAS
Enteras
Bacterianas
Pertussis
Clera IM
Subunidades
Hepatitis B
Influenza
Pertussis acelular
Polisacridas Puras
Neumoccica 23
Meningoccica
Fraccionadas
Toxoides
Difteria
Ttanos
Polisacridos
Polisacridas Conjugadas
Haemophilus Influenzae
Neumoccica 7
Meningoccica C conjugada
Limpiar la piel del sitio donde se va a inyectar la vacuna con solucin salina o agua
estril y secar con algodn o dejar secar al aire ambiente.
Introducir la aguja en el sitio de la aplicacin, aspirar y verificar la presencia de sangra,
si esto ocurriera, retirar la aguja y seleccionar un sitio aledao.
Cuando se administre de forma simultnea ms de una vacuna, se debe utilizar una
jeringa para cada una e inocularlas en sitios anatmicos diferentes a menos que se
aplique una vacuna tetravalente o pentavalente.
Si por alguna razn, una vacuna aplicada por va intramuscular o subcutnea se
enquista, se deber repetir la dosis.
284
Reaccin anafilctica frente a algn componente de la vacuna o tras una dosis previa
de la vacuna. Esto contraindica la posibilidad de dosis adicionales de dicha vacuna.
Desarrollo de encefalopata en los 7 das posteriores a la vacunacin contra
coqueluche.
Tratamiento antibitico.
Convalecencia o exposicin a enfermedades.
Lactancia materna.
Prematuridad.
Alergias a otros productos que no pertenecen a las vacunas.
Historia familiar de inmunosupresin (salvo para polio oral).
Prueba de la tuberculina.
Vacunacin mltiple.
Enfermedades leves (fiebre leve, infeccin respiratoria, otitis media, diarrea).
285
VACUNACION EN EL PUERPERIO
Ni las vacunas inactivadas ni las vivas atenuadas administradas a la madre lactante afectan
la seguridad de la madre ni la de su hijo.
La lactancia materna tampoco afecta negativamente
la vacunacin ni constituye
contraindicacin para vacuna alguna.
El nico virus que se ha aislado de la leche materna es el virus de la rubola, pero aun as
no existen pruebas de que esto pueda afectar o ser perjudicial para el nio.
Existen datos limitados que indican que la lactancia materna pueda reforzar la respuesta de
algunos antgenos de las vacunas.
Dado las reservas sobre la vacunacin durante el embarazo, sobre todo con
microorganismos vivos, la lactancia constituye un perodo que puede resultar de inters al
tratarse de una situacin fisiolgica que no afecta a la seguridad de las vacunas
administradas en la madre o en el nio.
286
Hace aos se consideraba una contraindicacin la vacunacin de una madre que lacta,
debido a que se pensaba que los componentes de las vacunas podan transmitirse al nio a
travs de la leche. Sin embargo, en la actualidad se ha demostrado que la lactancia materna
no supone una contraindicacin para vacunar con cualquiera de las vacunas disponibles hoy
en da. Aunque los virus contenidos en las vacunas a virus vivos puedan multiplicarse en el
organismo materno, en la mayora no se ha demostrado que se excreten con la leche
humana. (Con excepcin del virus de la rubola hasta ahora no considerado perjudicial).
Las vacunas restantes, tanto atenuadas, inactivadas, recombinantes, fraccionadas, de
polisacridos, conjugadas o los toxoides no tienen riesgos para la madre o para el nio si se
administran durante la lactancia.
Por otro lado, el nio que lacta puede recibir cualquiera de las vacunas del calendario
nacional de vacunacin, incluso algunos datos indican que la respuesta inmunolgica postvacunacin podra ser mayor en nios con lactancia materna frente a nios con lactancia
artificial.
VARICELA
Las mujeres purperas que refieran no haber tenido varicela, podran estudiarse
inmunolgicamente (IgG especfica para varicela) y vacunarse las susceptibles.
Cuando la varicela materna aparece en los 5 das previos al parto o en los 2 das
subsiguientes (inicio de la viremia) el riesgo de varicela neonatal grave es muy elevado ya
que la transmisin vertical es elevada (>50%) y el recin nacido puede no tener todava
anticuerpos protectores de origen materno, que van apareciendo progresivamente a partir de
los 3-7 das des de la aparicin del exantema.
Conducta periparto
Se debe:
Intentar frenar el parto durante los 7 das posteriores a la aparicin del rush cutneo:
Ingreso con medidas de aislamiento.
En estos casos, el parto representa tambin un riesgo materno muy importante
(Trombocitopenia, hemorragia, CID y hepatitis). Debe tenerse en cuenta para aplicar las
medidas de soporte necesarias.
Medidas de aislamiento en el puerperio:
La madre mantendr el aislamiento del resto de gestantes hasta la fase costrosa de todas
las lesiones.
El recin nacido requiere aislamiento del resto de recin nacidos, pero no requiere
aislamiento de la madre.
287
Tratamiento neonatal
La administracin profilctica precoz de IG-VVZ (uso compasivo) o en su defecto de IG
polivalente a los recin nacidos en los 7 das previos o posteriores a la aparicin del rush
materno, disminuye la mortalidad y la gravedad del cuadro. Deben monitorizarse los signos
de infeccin en el recin nacido hasta los 28 das de vida para poder iniciar de forma precoz
el tratamiento con Aciclovir. En ocasiones se indica su administracin de forma profilctica.
Seguimiento de los hijos de madre con varicela durante la gestacin
Se derivar a la consulta peditrica especfica a todos los hijos de madre con antecedente de
VZ durante la gestacin antes de las 28s para confirmar/descartar la transmisin intrauterina
y permitir deteccin de posibles lesiones oculares.
La evidencia de IgM-VVZ en sangre del recin nacido (baja sensibilidad, alrededor del 25%),
la persistencia de IgG-VVZ > de los 7m de vida, o la aparicin de herpes zoster en los 2
primeros aos de vida confirman el diagnstico de transmisin intrauterina. La negativizacin
de la IgG materna a los 7 meses de vida permitir descartar la infeccin congnita.
Las mujeres purperas que refieran no haber tenido varicela, deben estudiarse
inmunolgicamente (IgG especfica para varicela) y vacunarse las susceptibles.
INFLUENZA
Deben vacunarse contra influenza en pocas de otoo- invierno, aquellas madres que no
recibieron dosis de vacuna antigripal durante el embarazo despus de las 14 semanas.
La vacuna est indicada para embarazadas cualquiera sea su tiempo gestacional, por ser
efectiva y segura, y en las purperas, para proteger al recin nacido.
Una de las principales complicaciones de la gripe es la bronquitis, y el peor de los casos
puede derivar en neumona.
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Cadena de fro
Proceso por el cual se asegura la calidad y la potencia inmunolgica de las vacunas
utilizadas e incluye el almacenamiento, transporte, distribucin y suministro de las mismas.
Cada uno de estos eslabones est diseado para mantener la vacuna a la temperatura
correcta hasta que se aplica al usuario. La exposicin de las vacunas a altas temperaturas,
en ocasiones sucesivas, tiene un efecto acumulativo en la potencia de las vacunas, la cual
una vez perdida, no puede recuperarse.
GAMAGLOBULINA ANTI D
Se basa en que la administracin pasiva de un ttulo alto de anticuerpos anti-Rh, en forma de
plasma o de concentrado de gammaglobulina, previene casi sin excepcin la inmunizacin
de una madre Rh (-).
Indicaciones
Se deben administrar 300 ug de gammaglobulina anti-D a toda mujer Rh (-) con Coombs
indirecto negativo en los siguientes casos:
Si tuvo parto de hijo Rh (+) con prueba de Coombs directa negativa, entre las 24 y
72 horas posparto.
Si se omiti la administracin de la gammaglobulina 24 a 72 horas posparto,
puede an administrarse hasta 4 semanas despus del parto.
Si presenta un aborto (> 8 semanas) o amenaza de aborto, un embarazo ectpico
o mola hidatidiforme, excepto cuando el marido es Rh (-).
BIBLIOGRAFA
1. ACIP. Diphtheria, tetanus and Pertussis: Recommendations for vaccine use and other
preventive measures-recommendations of the Immunization Practices Advisory
Committee (ACIP). MMWR1991; 40 (NRR-I0): I-28.
2. Benenson Abraham, OPS/OMS manual para el control de las enfermedades trasmisibles
en el Hombre. Washington 1997. Publicacin cientfica N 564.
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GLOSARIO
Distocia: parto o alumbramiento que procede de manera anormal o difcil. Puede ser el
resultado de contracciones uterinas incoordinadas, de una posicin anormal del feto, de una
desproporcin cefaloplvica relativa o absoluta o por anormalidades que afectan el canal
blando del parto
Distocia de hombros: es un caso especfico de distocia en el que la porcin anterior de
los hombros no logra pasar por debajo de la snfisis pbica o requiere una considerable
manipulacin para hacerlo
Eclampsia: Crisis convulsiva y/o coma durante el Embarazo, parto o puerperio en el
contexto de un Sndrome Hipertensivo del embarazo.
Edad Gestacional: gestacin se mide desde el 1 da del ltimo periodo menstrual normal,
se expresa en das o semanas completos (280-286 d o 40 semanas)
Entrevista motivacional: Mtodo de asesoramiento dirigido y centrado en el paciente, que
se utiliza para incrementar la motivacin y facilitar el cambio. Es el tipo de entrevista clnica
centrada en el paciente, que ayuda a explorar y resolver ambivalencias acerca de una
conducta o hbito insano para promover cambios hacia estilos de vida ms saludable, aporta
herramientas para afrontar situaciones no resueltas por las estrategias habituales empleadas
en promover cambio de conducta en los pacientes, y permite al profesional aumentar la
motivacin del paciente teniendo en cuenta su nivel de motivacin basal y respetando
siempre sus ltimas decisiones.
Episiotoma: Corte quirrgico realizado en la vagina. Ensancha el orificio del canal blando
del parto para que salga el feto.
Etapas del trabajo de parto:
1 etapa: Dilatacin
2 etapa: Expulsivo
3 etapa: Alumbramiento
Evento adverso: es una situacin o acontecimiento inesperado, relacionado con la atencin
sanitaria recibida por el paciente que tiene, o puede tener, consecuencias negativas para el
mismo y que no est relacionado con el curso natural de la enfermedad.
Los eventos adversos pueden estar asociados a procesos asistenciales tales como
procedimientos quirrgicos, infecciones y asociados a la atencin y cuidados de pacientes.
Evento adverso prevenible: accin u omisin que podra haber daado al paciente, pero no
lo da como consecuencia del azar, la prevencin o la mitigacin de la misma. Se podra
decir que un incidente es indistinguible de un evento adverso en todo excepto en el
resultado, es decir, en la presencia de lesiones en el paciente producto de la atencin
sanitaria
Evento adverso no prevenible es un resultado no deseado, no intencional, que se presenta
a pesar del cumplimiento de los estndares del cuidado asistencial.
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Evento centinela: es un suceso inesperado que produce la muerte o serias secuelas fsicas
o psicolgicas en el paciente, o el riesgo potencial de que esto ocurra.
Factor de Riesgo: Toda circunstancia o situacin que aumenta las probabilidades de una
persona de contraer una enfermedad o cualquier otro problema de salud.
Fibringeno: Factor I de la coagulacin
Fonofobia: Intolerancia a los ruidos
Fotofobia: Intolerancia a la luz
Galactagogo: Frmaco que aumenta la produccin de leche.
Granuloma: Tejido atpico formado por clulas inmunes que se forma cuando el sistema
inmunolgico intenta aislar sustancias extraas que han sido incapaces de eliminar
HELLP: Sndrome Clnico caracterizado por Hemolisis (H), ascenso de enzimas hepticas
(EL) y descenso de plaquetas (LP).
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Inmunoglobulina anti- D: solucin de IgG anti-D (anti-Rh D). Anticuerpos que suprimen el
sistema inmunolgico de la madre de atacar los glbulos Rh positivos que han entrado en la
corriente de la sangre materna desde la circulacin fetal.
Intervencin en Crisis: Un proceso interactivo, generalmente verbal, que en forma
consciente y planificada busca modificar trastornos conductuales o estados de sufrimiento
psquico.
Legrado: procedimiento que consiste en el uso de una legra o cureta para eliminar tejido del
tero mediante raspado.
Lochia alba: Loquio que comienza cuando el flujo se vuelve blanquecino o amarillento claro.
Tpicamente dura hasta la tercera o sexta semana despus del parto.
Lochia rubra: es el primer flujo despus del parto, de color rojizo por la presencia de sangre
y, por lo general, no dura ms de 3 a 5 das despus del alumbramiento.
Lochia serosa: Flujo que continua a la lochia rubra, es menos espesa y cambia a un color
pardo, marrn claro o rosado. Esta etapa contina hasta el dcimo da despus del parto.
Loquios: Secrecin hemtica que elimina por vagina, proveniente de la cavidad uterina
despus del alumbramiento, que contiene sangre, moco y restos de tejido placentario. Se
dividen en lochia rubra, serosa y alba.
Mortalidad materna. Nmero de mujeres que fallecen durante el estado grvido puerperal,
desde que el embarazo se inicia, hasta la sexta semana despus del parto. Desde el punto
de vista bioestadstico se expresa indicando el nmero de muertes por 100 000.
Mortalidad neonatal se divide en:
: 28-parto
Muerte materna: La muerte materna se define como la muerte de una mujer mientras est
en embarazo o dentro de los 42 das siguientes a la terminacin del mismo,
independientemente de la duracin y el sitio del embarazo, debida a cualquier causa
relacionada con, o agravada por, el embarazo mismo o su atencin, pero no por causas
accidentales o incidentales
Muy bajo peso: recin nacidos con pesos <1500 gr.
Nacido vivo: expulsin completa o extraccin de su madre del feto, independiente de la
duracin del embarazo, el cual despus de la separacin respira o muestra cualquier
evidencia de vida (latidos, pulsacin umbilical, independiente de si se ha cortado o no el
cordn o la placenta permanezca unida)
Natalidad: nmero de nacimientos en un ao. Se expresa como tasa por 1000 habitantes.
En 1998 la tasa de natalidad en Chile fue de 18,3/1000 habitantes (21,5% menos que el ao
1990)
Nistagmus: movimiento involuntario e incontrolable de los ojos. Usualmente es de lado a
lado, pero a veces es de arriba abajo o en forma circular. El movimiento vara entre lento y
rpido y usualmente involucra ambos ojos. En el lactante tiende a desarrollarse entre las seis
semanas y los tres meses de edad.
Niveles de atencin: Clasificacin de los grados de complejidad de los hospitales y/o
centros asistenciales, de acuerdo con la tecnologa y el personal responsable de cada
actividad, intervencin o procedimiento de salud. Los grados de complejidad son bajo (nivel
I), mediano (nivel II) y alto (nivel III y IV).
Parto postrmino: Embarazo de 42 o ms sem o 294 das o ms
Parto prematuro: Parto antes de las 37 semanas o 259 das
Parto trmino: Embarazo entre 37-42 sem o 259-293 das completos
Patogenia: secuencia de sucesos fisiopatolgicos que ocurren desde el contacto inicial con
un agente etiolgico hasta la expresin final de la enfermedad.
Patologa dual: La comorbilidad o diagnstico dual se define como la coexistencia en el
mismo individuo de un trastorno inducido por el consumo de una sustancia psicoactiva y de
un trastorno psiquitrico. Se refiere a la coexistencia temporal de dos o ms trastornos
psiquitricos o de personalidad, uno de los cuales se deriva del consumo problemtico de
sustancias. Una persona con diagnstico dual es una persona a la que se le ha
diagnosticado un problema por el consumo abusivo de alcohol o drogas adems de otro tipo
de diagnstico, normalmente de carcter psiquitrico, por ejemplo, trastornos anmicos o
esquizofrenia.
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Peso al nacer: primer peso del feto o RN obtenido despus del nacimiento, preferentemente
medido la 1 hora de vida, antes de la prdida sensible postnatal de peso (expresada en grs)
Prevalencia: proporcin de individuos de un grupo o una poblacin que presentan una
caracterstica o evento determinado en un momento o en un perodo determinado
Puerperio: Periodo que comprende desde el alumbramiento hasta la normalizacin de los
cambios fisiolgicos producidos durante el embarazo, que aproximadamente ocurre a las 6
semanas (42 das).
Recin nacido previable: recin nacido anterior a las 24 semanas de gestacin.
Recin nacido viable: Recin nacido con edad mnima para que pueda sobrevivir. Posterior
a las 24 semanas.
Riesgo: Es la probabilidad que un incidente o evento adverso ocurra
Seguridad del paciente: se define como el conjunto de elementos estructurales, procesos,
instrumentos y metodologas basadas en evidencia cientficamente comprobadas que
propendan por minimizar el riesgo de sufrir eventos adversos en el proceso de atencin de
salud o de mitigar sus consecuencias.
SENAME: Servicio Nacional de Menores
Seroma: acumulacin de grasa lquida, suero y linfa en un rea del cuerpo en donde se ha
producido un traumatismo o se ha practicado una ciruga. Usualmente se forma debajo de
una herida quirrgica reciente
Sepsis: es la respuesta sistmica a la infeccin. Por lo tanto, en sepsis, los signos clnicos
describiendo Respuesta Inflamatoria de respuesta Sistemica (SIRS) estn presentes junto
con evidencia definitiva de infeccin.
Sepsis severa: Sepsis es considerada severa cuando est asociada con disfuncin
orgnica, hipoperfusin, o hipotensin. Las manifestaciones de hipoperfusin se pueden
incluir pero no estn limitadas a acidosis lctica, oliguria, o alteracin aguda en el estado
mental.
Shock sptico: Shock sptico es sepsis con hipotensin a pesar del adecuado aporte de
fluidos. Esto incluye trastornos de la perfusin como la acidosis lctica, oliguria, o alteracin
aguda en el estado mental. Los pacientes que se encuentran recibiendo agentes inotrpicos
o vasopresores pueden no tener hipotensin en el momento que las anormalidades de
perfusin son medidas.
Sndrome de disfuncin multiorgnica: El sndrome de disfuncin multiorgnica (SDMO)
se refiere a la presencia de funcin orgnica alterada en una paciente agudamente enferma
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