UNIVERSIDAD TECNICA ESTATAL DE QUEVEDO

UNIDAD DE ADMISIN Y NIVELACIN

SNNA 2015
PARALELO V5

TRABAJO GRUPAL DE QUMICA

GRUPO # 1

TUTORA:
ING. ACELA BAQUERIZO

INTEGRANTES:
BRYAN GIRALDO
FERNANDA SALAZAR
JOS AUQUI
KATHERINE CARRIN
EDUARDO CEREZO
JUAN PINCAY
JOEL IZQUIERDO
RICARDO VALAREZO
WILLY ALMACHE
JORDY VALVERDE
DAYAN MORANTE
CRISTHIAN RODRGUEZ

Contenido
1.

2.

3.

Clases de reacciones................................................................................ 5
1.1.

Composicin o sntesis......................................................................5

1.2.

Descomposicin:................................................................................ 5

1.3.

Sustitucin o desplazamiento............................................................5

1.4.

Doble descomposicin.......................................................................5

1.5.

Oxidacin reduccin..........................................................................6

1.6.

Neutralizacin.................................................................................... 6

1.7.

Reversible.......................................................................................... 7

1.8.

Irreversible......................................................................................... 8

1.9.

Exotrmica....................................................................................... 10

1.10.

Endotrmica................................................................................. 11

1.11.

Homogneas................................................................................ 11

1.12.

Heterogneas............................................................................... 11

Balanceo de ecuaciones qumicas.........................................................11

2.1.

Mtodo de simple inspeccin o tanteo............................................12

2.2.

Mtodo algebraico...........................................................................12

2.3.

Mtodo de oxi-reduccion..................................................................14

2.4.

Mtodo ion electrn: medio acido....................................................17

2.5.

Mtodo de ion electrn: medio bsico.............................................18

Estequiometria....................................................................................... 19
3.1.

Leyes ponderales............................................................................. 19

3.1.1.

Conservacin de la masa..........................................................19

3.1.2.

Ley de las proporciones definidas.............................................19

19

4.

3.1.3.

Ley de proporciones mltiples...................................................20

3.1.4.

Ley de volmenes de combinaciones........................................21

Clculos estequiomtricos:....................................................................22
4.1.

Reactivo limitante............................................................................22

4.2.

Reactivo limitante............................................................................24

4.3.

Impurezas........................................................................................ 25

4.4.

Rendimiento.................................................................................... 26

1. Clases de reacciones
Una reaccin qumica consiste en el cambio de una o ms sustancias en
otra(s). Los reactantes son las sustancias involucradas al inicio de la reaccin y
los productos son las sustancias que resultan de la transformacin.
Podemos considerar ciertos tipos de reacciones tales como:

1.1.

Composicin o sntesis

Se presentan cuando se unen dos o ms sustancias para formar otra sustancia,

cuyas molculas son el resultado de una reagrupacin de tomos de los reactivos.
Es as que A +B AB
Un ejemplo de esta reaccin es la combinacin de hidrgeno con oxgeno para
producir agua:
2H2 + O2 2H2O
1.2.

Descomposicin:

Ocurre cuando a partir de un compuesto se producen dos o ms sustancias.

AB A + B
Como ejemplo tomamos al carbonato de calcio que se descompone por medio de
calentamiento
Para producir oxido de calcio y dixido de carbono.
CaCo3 CaO + CO2
1.3.

Sustitucin o desplazamiento

En estas reacciones, un elemento sustituye y libera a otro elemento presente en el

compuesto.
En este tipo se da que:
A + BC AC + B
*Ejemplo:
El bromo lquido, que desplaza al yodo en el yoduro de sodio para producir
bromuro de sodio dejando al yodo libre.
2NaI + Br2 2NaBr + I2
1.4.

Doble descomposicin.

Las reacciones de doble descomposicin tambin

se
denominan
de doble substitucin, descomposicin o mettesis y ocurren cuando hay
intercambio de elementos entre dos compuestos diferentes y de esta manera
originan nuevas sustancias. Se presentan cuando las sustancias reaccionantes
estn en estado inico por encontrarse en solucin, combinndose entre s sus
iones con mucha facilidad, para formar sustancias que permanecen estables en el
medio reaccionante:

AB + CD -> AC + BD
Algunos ejemplos:
CaF2 + H2SO4 -> CaSO4 + 2HF
Sal + Sal -> Forma un compuesto que precipita
NaCI + AgNO3 -> AgCI + NaNO3CaCO3 + 2HCI -> H2CO3 + CaCI2
Sal + Base
KOH + CINH4 -> KCI + NH3 + H2O
1.5.

Oxidacin reduccin

Se
denomina reaccin
de
reduccin-oxidacin,
de xido-reduccin o,
simplemente, reaccin redox, a toda reaccin qumica en la que uno o
ms electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en
sus estados de oxidacin.
Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema debe haber un
elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:
El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de su
estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir, siendo
oxidado.
El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones,
quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es decir, siendo reducido.2
Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio, se convierte en un
elemento oxidado, y la relacin que guarda con su precursor queda establecida
mediante lo que se llama un par redox. Anlogamente, se dice que, cuando un
elemento qumico capta electrones del medio, este se convierte en un elemento
reducido, e igualmente forma un par redox con su precursor oxidado. Cuando una
especie puede oxidarse, y a la vez reducirse, se le denomina anfolito, y al proceso de
la oxidacin-reduccin de esta especie se le llama anfolizacin.

1.6.

Neutralizacin

Las reacciones de neutralizacin, son las reacciones entre un cido y una base, con
el fin de determinar la concentracin de las distintas sustancias en la disolucin.
Tienen lugar cuando un cido reacciona totalmente con una base, produciendo sal y
agua. Slo hay un nico caso donde no se forma agua en la reaccin, se trata de la
combinacin de xido de un no metal, con un xido de un metal.

Reacciones de neutralizacin

Una reaccin de neutralizacin es aquella en la cual reacciona un cido (o un oxido

acido) con una base (u oxido bsico). En la reaccin se forma una sal y en la mayora
de casos se forma agua. El nico caso en el cual no se forma agua es en la
combinacin de un xido de un no metal con un oxido de un metal.
Considere los siguientes ejemplos de varios tipos de reacciones de neutralizacin:
Acido + base

sal + agua

Esta reaccin tambin se puede considerar como una reaccin de doble

desplazamiento en la que el ion hidrogeno del cido se combina con el ion hidroxilo de
la base para formar agua. Esto deja al ion sodio y al ion cloruro en la solucin, la cual
es una solucin acuosa de cloruro de sodio. Para que se pueda visualizar que la
reaccin se lleva a cabo (ya que las dos soluciones son incoloras), se utiliza un
indicador de fenolftalena que cambia a color rosado cuando se agrega inicialmente al
cido y a este se le va agregando la base hasta terminar la reaccin.
Oxido de metal (anhdrido bsico) + acido

Oxido de metal + oxido de no metal

agua + sal

sal

Como se indica anteriormente en la unidad de reacciones de combinacin, estas

reacciones se pueden considerar como reacciones de neutralizacin. Puesto que el
xido del metal es un anhdrido bsico y el xido de un no metal es un anhdrido acido,
la combinacin de estos para formar la sal es realmente un tipo de reaccin acidobase. Una forma de predecir el producto formado en reacciones de este tipo es
considerar cual base o hidrxido el xido de metal formara es estuviera en agua y
cual acido el xido del no metal formara si estuviera en agua. Luego decidiendo cual
sal pueden formar el cido y la base se determina el producto. Por ejemplo:

1.7.

Reversible

REACCIONES DE NEUTRALIZACIN
Las reacciones de neutralizacin, son las reacciones entre un cido y una base, con
el fin de determinar la concentracin de las distintas sustancias en la disolucin.
Tienen lugar cuando un cido reacciona totalmente con una base, produciendo sal y
agua. Slo hay un nico caso donde no se forma agua en la reaccin, se trata de la
combinacin de xido de un no metal, con un xido de un metal.

Reacciones de neutralizacin
Una reaccin de neutralizacin es aquella en la cual reacciona un cido (o un oxido
acido) con una base (u oxido bsico). En la reaccin se forma una sal y en la mayora
de casos se forma agua. El nico caso en el cual no se forma agua es en la
combinacin de un xido de un no metal con un oxido de un metal.
Considere los siguientes ejemplos de varios tipos de reacciones de neutralizacin:
Acido + base

sal + agua

Esta reaccin tambin se puede considerar como una reaccin de doble

desplazamiento en la que el ion hidrogeno del cido se combina con el ion hidroxilo de
la base para formar agua. Esto deja al ion sodio y al ion cloruro en la solucin, la cual
es una solucin acuosa de cloruro de sodio. Para que se pueda visualizar que la
reaccin se lleva a cabo (ya que las dos soluciones son incoloras), se utiliza un
indicador de fenolftalena que cambia a color rosado cuando se agrega inicialmente al
cido y a este se le va agregando la base hasta terminar la reaccin.
Oxido de metal (anhdrido bsico) + acido

Oxido de metal + oxido de no metal

agua + sal

sal

Como se indica anteriormente en la unidad de reacciones de combinacin, estas

reacciones se pueden considerar como reacciones de neutralizacin. Puesto que el
xido del metal es un anhdrido bsico y el xido de un no metal es un anhdrido acido,
la combinacin de estos para formar la sal es realmente un tipo de reaccin acidobase. Una forma de predecir el producto formado en reacciones de este tipo es
considerar cual base o hidrxido el xido de metal formara es estuviera en agua y
cual acido el xido del no metal formara si estuviera en agua. Luego decidiendo cual
sal pueden formar el cido y la base se determina el producto. Por ejemplo:

1.8.

Irreversible

Una reaccin irreversible es una reaccin qumica que ocurre prcticamente en un

solo sentido. En este tipo de reacciones la velocidad de la reaccin inversa es
despreciable respecto de la velocidad de la reaccin directa. Y en algunas reacciones
como en las de combustin prcticamente nula.

La reaccin ocurre hasta que se agota al menos uno de los reactivos, que se llama
reactivo limitante.
Puede simbolizarse con la siguiente ecuacin qumica:2

aA+bB

cC+dD

Esta sera la ecuacin de dos substancias que reaccionan entre s para dar dos
productos, a, b y c, d son los coeficientes este quilomtricos, el nmero de moles
relativos de los reactivos A, B y de los productos C, D respectivamente. La flecha
indica un nico sentido para la reaccin.3
Las reacciones de combustin son un ejemplo de reacciones irreversibles, en las que
K puede tomar valores enormes.
Por ejemplo el petrleo que podemos simbolizar con
, o la madera, arden en
presencia de oxgeno (O2) para transformarse principalmente en dixido de
carbono (CO2) y agua (H2 O), liberando energa trmica (reaccin exotrmica). Estos
productos necesitarn de procesos biolgicos de fotosntesis para volver a
transformarse en substancias orgnicas, pero no se transformarn de forma
espontnea en los reactivos originales.4
Las reacciones de los hidrocarburos (por ejemplo el petrleo y sus derivados) pueden
representarse de esta manera:

Otra reaccin qumica irreversible es aquella en la que uno de los productos, al menos,
escapa del sistema reaccionante, por ejemplo, como lo hace el dixido de carbono
(voltil) en la reaccin siguiente:
CaCO3 + 2HCl

CaCl2 + H2O + CO2

Cuando la constante de equilibrio de una reaccin reversible es muy grande, a los

fines prcticos puede considerarse que es irreversible y que ocurre en una sola
direccin. Aun cuando en el equilibrio exista una reaccin inversa, sta ser
insignificante.
Esto ltimo puede ser considerado un caso extremo, "casos especiales" de reacciones
reversibles, aquellas en la que la constante de equilibrio es de un valor grande.
Cuando el cambio de la energa libre de Gibbs es grande, tambin lo ser la constante
de equilibrio, y las concentraciones de los reactivos en el equilibrio sern muy
pequeas. Tal reaccin es considerada en la prctica una reaccin irreversible, aun
cuando en realidad pequeas cantidades de los reactivos estarn presentes en el
sistema de reaccin en el equilibrio.
Otros ejemplos de reacciones qumicas irreversibles

En este caso la glucosa reacciona con el oxgeno (O2) para dar dixido de
carbono (CO2) y agua (H2O), liberando energa qumica (reaccin exotrmica) que
ser almacenada en el ATP . Esta no es una reaccin de combustin, sino
de oxidacin. Ocurre en la naturaleza en los cuerpos vivos que utilizan la glucosa
como fuente principal de energa. El dixido de carbono (CO2) se elimina con la
respiracin. Para que el dixido de carbono (CO2) con el agua (HO2) vuelva a
convertirse en glucosa se necesitarn una serie de procesos biolgicos que
comienzan con la fotosntesis
En tanto que el ejemplo anterior es un buen ejemplo de la reaccin qumica irreversible
de la qumica orgnica, las reacciones de los cidos con las bases fuertes son
reacciones irreversibles de la qumica inorgnica:

Cuando una base fuerte, como lo es el hidrxido de sodio, reacciona con un cido
fuerte como el cido clorhdrico, para dar sal (cloruro de sodio) (NaCl) y agua, la
constante de equilibrio es tan grande que la reaccin inversa prcticamente no ocurre.
1.9.

Exotrmica

Se
denomina reaccin
exotrmica a
cualquier reaccin
qumica que
desprenda energa, ya sea como luz o calor,1 o lo que es lo mismo: con una variacin
negativa de la entalpa; es decir: -H. El prefijo eso significa hacia fuera. Por lo tanto
se entiende que las reacciones exotrmicas liberan energa. Considerando que A, B,
C y D representen sustancias genricas, el esquema general de una reaccin
exotrmica se puede escribir de la siguiente manera:

A + B C + D + calor
Ocurre principalmente en las reacciones de oxidacin. Cuando stas son intensas
pueden generar fuego. Si dos tomos de hidrgeno reaccionan entre s e integran una
molcula, el proceso es exotrmico.
H + H = H2
H = -104 kcal/mol
Son cambios exotrmicos las transiciones de gas a lquido (condensacin) y de lquido
a slido (solidificacin).
Un ejemplo de reaccin exotrmica es la combustin.
La reaccin contraria, que consume energa, se denomina reaccin endotrmica.

1.10.

Endotrmica

1.11.

Homogneas

1.12.

Heterogneas

2. Balanceo de ecuaciones qumicas

Balancear una ecuacin qumica es igualar el nmero y clase de tomos, iones o
molculas reactantes con los productos, con la finalidad de cumplir la ley de
conservacin de la masa.
Para conseguir esta igualdad se utilizan los coeficientes estequiomtricos, que son
nmeros grandes que se colocan delante de los smbolos o frmulas para indicar la
cantidad de elementos o compuestos que intervienen en la reaccin qumica. No
deben confundirse con los subndices que se colocan en los smbolos o frmulas
qumicas, ya que estos indican el nmero de tomos que conforman la sustancia. Si se
modifican los coeficientes, cambian las cantidades de la sustancia, pero si se
modifican los subndices, se originan sustancias diferentes.
Para balancear una ecuacin qumica, se debe considerar lo siguiente:
Conocer las sustancias reaccionantes y productos.
Los subndices indican la cantidad del tomo indicado en la molcula.
Los coeficientes afectan a toda la sustancia que preceden.

El hidrgeno y
el oxgeno se
equilibran
al
final,
porque
generalmente
forman agua (sustancia de relleno). Esto no altera la ecuacin, porque toda reaccin
se realiza en solucin acuosa o produce sustancias que contienen agua de
cristalizacin.
Ej. :
2 H2SO4
Significa:
Hay dos molculas de cido sulfrico ( o dos moles)
En cada molcula hay dos tomos de hidrgeno, un tomo de azufre y cuatro tomos
de oxgeno.

2.1.

Mtodo de simple inspeccin o tanteo

Se emplea para balancear ecuaciones sencillas. Se realiza al "clculo" tratando de

igualar ambos miembros. Para ello utilizaremos el siguiente ejemplo:
Balancear:
N2 + H2 NH3
Identificamos las sustancias que intervienen en la reaccin. En este caso el nitrgeno
y el hidrgeno para obtener amoniaco.
Se verifica si la ecuacin est balanceada o no. En este caso notamos que ambos
miembros no tienen la misma cantidad de tomos, por lo tanto no est balanceada.
Se balancea la ecuacin colocando coeficientes delante de las frmulas o smbolos
que los necesitan. Empezar con los elementos metlicos o por el que se encuentra
presente en menos sustancias:
Primero balanceamos el nitrgeno: N2 + H2 2 NH3
El hidrgeno y oxgeno quedarn para el final. Seguidamente balanceamos el
hidrgeno:
N2 + 3 H2 2 NH3.
Si un coeficiente no es entero, entonces debe multiplicar todos por el mayor de los
denominadores. En este caso no ocurre.
Como es un tanteo, debe recordar que las reglas indicadas, son recomendaciones.
Aun as, para cualquier ejercicio, empiece usted, por donde desee pero tomando como
parmetro que el nmero de tomos de este elemento est definido en uno de los
miembros.

2.2.

Mtodo algebraico

Se siguen los siguientes pasos:

Escribir sobre cada molcula una literal, siguiendo el orden alfabtico.

Enlistar verticalmente los tomos que participan en la reaccin
A la derecha del smbolo de cada elemento que participa se escribe el nmero
de veces que el elemento se encentra en cada molcula identificada por letra.
Si de un lado de la reaccin un elemento se encuentra en ms de una
molcula, se suman y se escribe cuantas veces est presente en una molcula
Se cambia la flecha por un signo igual =
Se enlistan las letras que representan las molculas y a la letra ms frecuente
se le asigna el valor de uno
Los valores de las letras se obtienen por operaciones algebraicas
Ejemplo:
Balancear la siguiente ecuacin:

Aplicamos el segundo paso:

Ca
C
O
H
Continuamos con el tercer paso:
Ca: (Ca est en "a" del primer miembro y en "c" en el segundo por lo tanto) a=c
C: (C est 2 veces en "a" y 2 veces en "d" por lo tanto) 2a = 2d
O: (O est en "b" y 2 veces en "c" por lo tanto) b = 2c
H: (H est 2 veces en "b", 2 en "c" y 2 veces en "d" por lo tanto) 2b = 2c + 2d
Le asignaremos el valor de "1" a C

El 1 no se escribe pero si notamos la literal "b" son dos literales "b" por lo tanto el valor
que se ha obtenido es el mismo y solo se anota en lugar correspondiente.

2.3.

Mtodo de oxi-reduccion

Es tambin denominado "Redox" y consiste en que un elemento se oxida y (hablar de

oxidacin se refiere a que un elemento pierda electrones y su valencia aumente) el
otro se reduce (cuando el elemento gana electrones y su valencia disminuye) para
ste mtodo se siguen los siguientes pasos o reglas:
1. Todos los elementos libres que no formen compuesto, tendrn valencia cero
2. El hidrgeno tendr valencia de +1 excepto en hidruros con -1
3. El oxgeno tendr valencia de 2- excepto en los perxidos con -1
4. Los alcalinos tienen en sus compuestos oxidacin +1
5. Los alcalinotrreos tienen en sus compuestos oxidacin +2
6. Los algenos tienen en sus compuestos con haluros oxidacin -1
7. La suma de los nmeros de oxidacin de todos los tomos de un compuesto es
igual a la carga de los compuestos
8. Si algn tomo se oxida su nmero de oxidacin aumenta y cuando un tomo se
reduce, su nmero de oxidacin disminuye
Ejemplo:
Balancear la siguiente ecuacin:
Si vemos la primera regla, esta nos dice que todos los elementos libres tendrn
valencia cero, entonces vemos la ecuacin y localizamos a los elementos libres, en
este caso son el fierro y el hidrgeno, colocamos un cero como valencia.

Continuamos con las dems reglas y encontramos a los oxgenos e hidrgenos y les
asignamos la valencia que les corresponde, establecidas en las reglas:
Para continuar, obtenemos la valencia de los elementos que nos sobran, en este caso
el azufre y el fierro:
Ubiqumonos en el azufre (S) del primer miembro en la ecuacin
y posteriormente obtendremos la valencia del azufre. Quede claro que la del hidrgeno
y la del oxgeno ya la tenemos.
Para obtener la valencia del azufre, simplemente (pon mucha atencin aqu) vamos a
multiplicar la valencia del oxgeno por el nmero de oxgenos que hay. (En este caso
hay 4 oxgenos) y hacemos lo mismo con el hidrgeno, multiplicamos su valencia por
el nmero de oxgenos que hay. Queda de la siguiente manera

Ya que tenemos los resultados, ahora verificamos que todo elemento qumico es
elctricamente neutro y lo comprobamos de la siguiente manera:
Tenemos que llegar a cero. Buscamos cuanto falta de dos para ocho. Entonces
encontramos que faltan 6, este nmero ser colocado con signo positivo +

El 6 que acabamos de obtener es la valencia del azufre en el primer miembro.

Ubiqumonos en el fierro del segundo miembro en donde se encuentra el compuesto

Localizamos al fierro. Para obtener su valencia primero denominamos si es
monovalente o divalente etc. Ya que vimos que es divalente, necesitamos saber la
valencia del radical sulfato, en este caso es

Para obtener la valencia del fierro, multiplicamos la valencia del radical (-2) con el
subndice que se encuentre fuera del mismo
Despus lo dividimos entre el nmero de fierros que hay en el compuesto (en este
caso hay dos fierros)
Queda de la siguiente manera:
2 * 3 = 6 6/2 = 3
El tres que acabamos de obtener es la valencia del fierro.
Que nos quede claro, ya tenemos la valencia del fierro que es 3, ya tenemos la
valencia del oxgeno que es -2, ahora nos falta la valencia del azufre (S) lo cual
realizaremos algo similar con lo dicho con anterioridad:
Multiplicamos la valencia del radical sulfato (-2) con el subndice (3) y despus con el
nmero de oxgenos que hay dentro del parntesis (4).

Obtenemos un total de 24. Este nmero que result se le llama valencia parcial
Despus continuamos con el fierro. Ahora ya que tenemos que la valencia del fierro es
3 entonces multiplicamos la valencia por el numero de fierros que hay (hay 2)
Y nos da un resultado de 6.
Entonces:
Tenemos 6 y tenemos -24, de 6 a 24 Cunto falta?
Respuesta: +18
Ahora el 18 lo dividimos entre el nmero de azufres que hay: nos da un total de 6 o
sea +6.
Y de esta manera ya obtuvimos todas las valencias del compuesto qumico:

Ahora, vamos a verificar cul elemento se oxida y cual se reduce, para esto,
chequemos las valencias de los elementos, debemos verificar que en los dos
miembros estn iguales.
Si vemos al fierro en el primer miembro y luego lo vemos en el segundo. Encontramos
que sus valencias ya no son las mismas por tanto el elemento se est oxidando
porque aumenta su valencia de cero a 3

Ahora, si nos fijamos en el hidrgeno del primer miembro, se est reduciendo con el
hidrgeno del segundo miembro:

Entonces la ecuacin queda de la siguiente manera:

Ahora, para poder completar el balanceo, (atencin) vamos a intercambiar los

nmeros que se oxidaron o redujeron. Esto es el 3 y el 1.
El 3 lo colocaremos en el lugar del 1 y el 1 en el lugar del 3

Estos nmeros resultantes se colocan de lado izquierdo de los elementos que se

oxidaron o redujeron.
El nmero 1 (que por lo general no se escribe) se coloca de lado izquierdo del fierro en
los dos miembros.
El nmero 3 se coloca de lado izquierdo del hidrgeno en los dos miembros quedando
de la siguiente forma:

Entonces de esta manera podemos deducir que la ecuacin est balanceada, pero, no
es as, uno de los pasos para terminarla es: "Una vez obtenidos los nmeros de la
ecuacin, se completar con mtodo de tanteo".
Verificamos si as est balanceada:
1= Fe =2
3= S =3
12= O =12
6= H =6
Con este insignificante 2 que acabos de encontrar en el fierro del segundo miembro LA
ECUACIN NO EST BALANCEADA aunque los dems tomos lo estn.
Completamos por tanteo

En el primer miembro (Fe) hay 1 tomo, en el segundo 2, entonces colocamos un 2 en

el primer miembro y ya est balanceada.

2.4.

Mtodo ion electrn: medio acido

Es el mtodo de balance de ecuaciones ms difcil de aplicar pero en ocasiones es el

nico posible.
En principio se debe identificar qu especie se oxida y cul se reduce para plantear
las dos semi reacciones. En segundo lugar se indica cuantos electrones se estn
perdiendo y cuntos se estn ganando.
Dependiendo de cul sea el medio se balancea la carga con H+ u OH-. Luego se
realiza el balance de masa con agua.
Finalmente se balancean los electrones de manera que los que se pierdan sean igual
a los que se ganan
Se halla la ecuacin final sumando las dos semi reacciones.
Ejemplo
Dada la reaccin del permanganato de potasio con agua oxigenada en medio cido.
MnO4- + H2O2 Mn+2 + O2
El permanganato pasa a Mn+2 y el agua oxigenada a O2
Variacin de los nmeros de oxidacin
5 e- + MnO4- Mn+2
El manganeso en el permanganato tiene nmero de oxidacin +7 (x + (-2).4 = -1) y en
el producto +2, es decir que ha disminuido en 5 su nmero de oxidacin lo que implica
la ganancia de 5 electrones. Esta es la reaccin de reduccin.
El oxgeno del agua oxigenada ha pasado de -1 (nmero de oxidacin del oxgeno en
los perxidos a 0 correspondiente al oxgeno elemental). Es decir que ha perdido un
electrn por tomo de oxgeno. Esta es la reaccin de oxidacin.
H2O2 2 e- + O2
Para balancear las cargas se utiliza H+ porque el medio es cido.
En la reaccin de reduccin se observa que la carga del lado de los reactivos es -6 y
del lado de los productos es +2. Como se debe balancear con carga positiva se
colocan los H+ del lado de los reactivos. En este caso 8 para que la carga total sea
+28 H+ + 5 e- + MnO4- Mn+2
En la reaccin de oxidacin se tiene 0 del lado de los reactivos y -2 en los productos
por lo que se balancea de ese lado con 2 H+H2O2 2 H+ + 2 e- + O2
Una vez realizado el balance de carga se realiza el de masa con agua.
8 H+ + 5 e- + MnO4- Mn+2 + 4 H2O
H2O2 2 H+ + 2 e- + O2
Para igualar la cantidad de electrones es necesario multiplicar la primera semireaccin por 2 y la segunda por 52(8 H+ + 5 e- + MnO4 Mn+2 + 4 H2O)
5(H2O2
2 H+ + 2 e- + O2
Si se realiza la suma de las dos semi-reacciones:
16 H+ + 10 e- + 2 MnO4- + 5 H2O2 2 Mn+2 + 8 H2O + 10 H+ + 10 e- +5 O2
Simplificando se tiene:
6 H+ + 2 MnO4- + 5 H2O2 2 Mn+2 + 8 H2O + 5 O2
Si se deseara plantear la ecuacin molecular, por ejemplo con cido sulfrico, el
procedimiento sera el mismo, el anin sulfato y el potasio no interviene en la reaccin
y finalmente se tendra:
3 H2SO4 + 2 KMnO4 + 5 H2O2 2 MnSO4 + 5 O2 + 8 H2O + K2SO4

2.5.

Mtodo de ion electrn: medio bsico

Este mtodo tambin es conocido como de semireaccin o de media reaccin, esto

debido a que el mtodo se basa en analizar por separado dos reacciones que son las
reacciones de oxidacin y las reacciones de reduccin, las cuales se balancean y una
vez estn balanceadas se suman con el fin de obtener la ecuacin final balanceada,
para lograr balancear por este mtodo se deben seguir los siguientes pasos:
1.
2.

Escriba la ecuacin a balancear

Escriba cada especie qumica de forma inica( No se ionizan los elementos en
estado libre es decir como el elemento puro, tampoco se ionizan los xidos ni los
compuestos covalentes, si se encuentran cualquiera de estas especies qumicas se
dejan tal cual ya que esta es su forma inica al no tener forma inica)
3.
Escriba los elementos que cambian de estado de oxidacin mostrando su
estado de oxidacin antes y despus de la reaccin.
4.
Se determina el elemento que gana electrones en la reaccin y luego se
escribe una reaccin qumica con las especies qumicas que contienen a este
elemento, esta sera la semireaccin de reduccin.
5.
Se determina el elemento que pierde electrones en la reaccin y luego se
escribe una reaccin qumica con las especies qumicas que contienen a este
elemento, esta sera la semireaccin de oxidacin.
6.
Balancee en la semireaccin de reduccin los elementos distintos al H y el O.
7.
Balancee en la semireaccin de oxidacin los elementos distintos al H y el O.
8.
Para balancear los tomos de oxigeno se aaden la cantidad de aguas que
sean necesarias en la zona de la ecuacin que hagan falta oxgenos.
9.
Para balancear los tomos de hidrogeno se aaden la cantidad de protones
que sean necesarios en la zona de la ecuacin que hagan falta hidrgenos.
10.
En donde se encuentran protones se aaden iones hidroxilos hasta
neutralizarlos y para no alterar la ecuacin se colocan el mismo nmero de hidroxilos
al otro lado de la reaccin.
11.
Si en ambos lados de la ecuacin se encuentran aguas se anulan la misma
cantidad de aguas a lado y lado de la ecuacin hasta que en alguno de los lados no
haya aguas que cancelar.
12.
A cada semireaccin se le balancean los electrones, colocando tantos
electrones como hagan falta en el lado que menos electrones se encuentren.
13.
Todas las especies qumicas que hay en la semireaccin de reduccin deben
multiplicarse por el nmero de electrones que hay en la semireaccin de oxidacin y
viceversa es decir todas las especies qumicas que hay en la semireaccin de
oxidacin deben multiplicarse por el nmero de electrones que hay en la semireaccin
de reduccin.
14.
Sume las dos semireacciones.
15.
Si en ambos lados de la ecuacin se encuentran especies qumicas iguales se
anulan la misma cantidad de esta especie a lado y lado de la ecuacin hasta que en
alguno de los lados no haya ms de esta especie qumica en cuestin que cancelar.
16.
Simplifique la ecuacin qumica lo ms posible
17.
Verificar si la ecuacin qumica quedo balanceada tanto en cargas como en
masa.
18.
Se trasladan los coeficientes a la ecuacin original

19.

Si la ecuacin original se da en forma inica ya se termin de balancear, pero

si la ecuacin original fue dada en forma molecular se debe verificar el balanceo y en
caso encontrarse diferencias se realiza un pequeo tanteo, esto debido a que pueden
existir elementos que no hayan cambiado de estado de oxidacin y por lo tanto no se
hayan tenido en cuenta hasta el momento.

3. Estequiometria

Hace referencia al nmero relativo de tomos de varios elementos encontrados en una

sustancia qumica y a menudo resulta til en la calificacin de una reaccin qumica,
en otras palabras se puede definir como: "la parte de la Qumica que trata sobre las
relaciones cuantitativas entre los elementos y los compuestos en reacciones
qumicas".
Para entender mejor a esta rama de la qumica, es necesario establecer algunos
conceptos bsicos, que si bien pueden ser un poco trillados, son indispensables para
su estudio.
3.1.

Leyes ponderales

Son las leyes usadas en la ESTEQUIOMETRIA, de manera que, nos ayuden a

comprender mejor la misma y poder realizar los clculos y estas son:

3.1.1. Conservacin de la masa

LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MASA DE LAVOISIER

Est importante ley se enuncia del modo siguiente: en una reaccin qumica, la suma
de las masas de las sustancias reaccionantes es igual a la suma de las masas de los
productos de la reaccin (la materia ni se crea ni se destruye solo se transforma).
Este resultado se debe al qumico francs A.L. Lavoisier, quien lo formulo en 1774.
Anteriormente se crea que la materia era destructible y se aduca como ejemplo: la
combustin de un trozo de carbn que, despus de arder, quedaba reducido a
cenizas, con un peso muy inferior, sin embargo, el uso de la balanza permiti al
cientfico galo comprobar que si se recuperaban los gases originados en la
combustin, el sistema pesaba igual antes que despus de la experiencia, por lo que
dedujo que la materia era indestructible.

3.1.2. Ley de las proporciones definidas

LEY
DE
LAS
La ley de las

PROPORCIONES
DEFINIDAS
O
DE
PROUST:
proporciones definidas o la Ley de Proust enuncia:

Cuando se combinan dos o ms elementos para dar un compuesto determinado,

siempre lo hacen en la misma proporcin fija, con independencia de su estado fsico y
de
la
manera
de
obtenerlo.
CONSECUENCIAS

DE

LA

LEY

DE

PROUST:

1 La constitucin, por ejemplo, del cloruro sdico indica que para formar 5 g de
cloruro sdico, se necesitan 3 g de cloro y 2 g de sodio, por lo que la proporcin entre
las
masas
de
ambos
elementos
es:

2 Sin embargo, si hacemos reaccionar ahora 10 g de cloro con otros 10 g de sodio,

no obtendremos 20 g de cloruro sdico, sino una cantidad menor, debido a que la
relacin de combinacin entre ambas masas siempre es 1,5 por lo que:

3 Si ahora quisiramos hallar la proporcin entre los tomos que se combinan de

cloro y sodio para formar cloruro sdico, deberamos dividir la cantidad de cada
elemento entre su masa atmica, de forma que si reaccionan 6 g de Cl con 4 g de Na,
como 35,5 g/mol y 23 g/mol son las masas atmicas del cloro y sodio,
respectivamente,
entonces:

Lo que indica que por cada 0,17 moles de cloro reaccionan otros 0,17 moles de sodio
para formar el cloruro sdico, o cualquier mltiplo o submltiplo de esa reaccin. Por
tanto, 1 tomo de cloro tambin se combina con 1 tomo de sodio para formar cloruro
sdico, luego la frmula de ste compuesto es NaCl y la proporcin entre sus tomos
es 1:1.

3.1.3. Ley de proporciones mltiples

LEY DE DALTON O DE LAS PROPORCIONES MLTIPLES

Puede ocurrir que dos elementos se combinen entre s para dar lugar a varios
compuestos (en vez de uno solo, caso que contempla la ley de proust). Dalton en 1808
concluyo que: los pesos de uno de los elementos combinados con un mismo peso del
otro guardaran entren s una relacin, expresables generalmente por medio de
nmeros
enteros
sencillos.
Ejemplo:
La combinacin de una misma cantidad de Carbono (12 gramos) con distintas
cantidades de Oxgeno.

C + O2 --> CO2

C + O --> CO

Se observa que las cantidades de oxgeno mantienen la relacin numrica sencilla (en
este caso "el doble")
32/16 = 2
3.1.4. Ley de volmenes de combinaciones
Muchos de los elementos y compuestos son gaseosos, y puesto de que es ms
sencillo medir un volumen que un peso de gas natural se estudiasen las relaciones
de volumen en que los gases se combinan.
Al obtener vapor de agua a partir de los elementos que se haba encontrado que
un volumen de oxgeno se une con dos volmenes de hidrgeno formndose dos
volmenes de vapor de agua; todos los volmenes gaseosos medidos en las
mismas condiciones de presin y temperatura.
Esta relacin sencilla entre los volmenes de estos cuerpos gaseosos
reaccionantes no era un caso fortuito pues Gay-Lussac mostr que se cumpla en
todas las reacciones en que intervienen gases.
Lussac formul en 1808 la Ley de los volmenes de combinacin que lleva su
nombre, la cual puede enunciarse como sigue: en cualquier reaccin qumica los
volmenes de todas las sustancias gaseosas que intervienen en la misma estn en
una relacin de nmeros enteros sencillos.
La ley no se aplica a la relacin entre los volmenes de los cuerpos slidos y
lquidos reaccionantes tal como el volumen del azufre que se une con el oxgeno
para formar anhdrido sulfuroso.
Lussac observ que el volumen de la combinacin gaseosa resultante era inferior
o a lo igual a la suma de los volmenes de las sustancias gaseosas que combinan.

4. Clculos estequiomtricos:
Es la relacin en moles, en kgs, de los reactantes que participan en una reaccin,
adems de los productos obtenidos, su grado de conversin, reactivo limitante etc.
as, as puedes calcular teniendo como base moles, gr masa etc. te dejo unos apuntes
que encontr, parecen claros y completos.
El trmino Estequiometra se emplea para designar el clculo de las cantidades de las
sustancias que participan en las reacciones qumicas.
Los clculos estequiomtricos se basan en las relaciones fijas de combinacin que hay
entre las sustancias en las reacciones qumicas balanceadas. Estas relaciones estn
indicadas por los subndices numricos que aparecen en las frmulas y por los
coeficientes. Este tipo de clculos es muy importante y se utilizan de manera rutinaria
en el anlisis qumico y durante la produccin de las sustancias qumicas en la
industria. Los clculos estequiomtricos requieren una unidad qumica que relacione
los pesos de los reactantes con los pesos de los productos. Esta unidad qumica es el
mol.

4.1.

Reactivo limitante

El reactivo limitante es el reactivo que en una reaccin qumica determinada, da a

conocer o limita, la cantidad de producto formado, y provoca una concentracin
especifica o limitante a la anterior.
Cuando una ecuacin est balanceada, la estequiometria se emplea para saber los
moles de un producto obtenido a partir de un nmero conocido de moles de un
reactivo. La relacin de moles entre reactivo y producto se obtiene de la ecuacin
balanceada.
Generalmente cuando se efecta una reaccin qumica los reactivos no se encuentran
en cantidades estequiometricamente exactas, es decir, en las proporciones que indica
su ecuacin balanceada. En consecuencia, algunos reactivos se consumen

totalmente, mientras que otros son recuperados al finalizar la reaccin. El reactivo que
se consume en primer lugar es llamado reactivo limitante, ya que la cantidad de ste
determina la cantidad total del producto formado. Cuando este reactivo se consume, la
reaccin se detiene. El o los reactivos que se consumen parcialmente son los
reactivos en exceso.
La cantidad de producto que se obtiene cuando reacciona todo el reactivo limitante se
denomina rendimiento terico de la reaccin.
El concepto de reactivo limitante, permite a los qumicos asegurarse de que un
reactivo, el ms costoso, sea completamente consumido en el transcurso de una
reaccin, aprovechndose as al mximo.
MTODO 1
Este mtodo se basa en la comparacin de la proporcin de las cantidades de reactivo
con la relacin estequiometrico. As, dada la ecuacin general:

Siendo X e Y reactivos, Z productos y a, b y c, sus respectivos coeficientes

estequiomtricos.
Si

<

entonces X es el reactivo.

>

entonces Y es el reactivo limitante.

Si

Ejemplo
La ecuacin balanceada para la oxidacin del monxido de carbono a dixido de
carbono es la siguiente:

Si se tienen 4 moles de monxido de carbono y 3 moles de oxgeno, cul es el

reactivo limitante?
Aplicando el procedimiento anterior tenemos que

< , por lo tanto CO es el reactivo limitante. En efecto, cuatro moles de CO

slo necesitan dos moles de O2 para reaccionar, por lo que un mol de O 2 quedar
como exceso una vez finalizada la reaccin.

Este procedimiento puede hacerse extensivo a reacciones qumicas con ms de dos

reactivos aplicando la frmula:

Para todos los reactivos. El reactivo con el cociente ms bajo es el reactivo limitante.
Mtodo 2
Este mtodo consiste en el clculo de la cantidad esperada de producto en funcin de
cada reactivo.
Se permite que reaccionen 3g de dixido de silicio y 4,5g de carbono a altas
temperaturas, para dar lugar a la formacin de carburo de silicio segn la ecuacin:

Para encontrar el reactivo limitante debemos comparar la cantidad de producto que se

obtiene con la cantidad dada de reactivo por separado. El reactivo que produzca la
menor cantidad de producto es el reactivo limitante.

El reactivo limitante es, en este caso, el dixido de silicio.

4.2.

Reactivo limitante

Cuando colocamos dos elementos o compuestos para que reaccionen qumicamente

entre s, lo usual es colocar una cantidad exacta de uno de los reactivos, y colocar
una cantidad en exceso del segundo reactivo, para asegurarnos que el primero podr
reaccionar completamente, y de esta manera, poder realizar clculos basados en la
ecuacin qumica ajustada estequiomtricamente
El reactivo que se consume por completo es el llamado reactivo limitante, porque es el
que determina la cantidad de producto que se puede producir en la reaccin. Cuando
el reactivo limitante se consume, la reaccin se detiene.
El reactivo que no reacciona completamente, sino que sobra, es el denominado
reactivo en exceso.
Si tenemos una cierta cantidad de dos elementos o compuestos diferentes, para
producir una reaccin qumica, podemos saber con anticipacin cul ser el reactivo

limitante y cul el reactivo en exceso, realizando algunos clculos basados en la

ecuacin qumica ajustada.
Tomemos por ejemplo la reaccin de formacin del amonaco a partir de hidrgeno y
nitrgeno.
H2 + N2 = NH3
Si tengo 15 moles de hidrgeno y 10 moles de nitrgeno, cul ser el reactivo
limitante, cul el reactivo en exceso, y cuntos moles de amonaco se podrn obtener?
Lo primero que debemos hacer es ajustar la reaccin, es decir, colocar los coeficientes
estequiomtricos adecuados, para que el nmero de tomos en los reactivos sea igual
al nmero de tomos en los productos, y de esta manera cumplir con la ley de
conservacin de la materia.
Entonces la reaccin ajustada (al tanteo), quedar de la siguiente manera:
3H2 + N2 = 2NH3
Esto se interpreta as: 3 molculas o moles de hidrgeno reaccionan con una molcula
o mol de nitrgeno para obtener 2 moles o molculas de amonaco.
Entonces, si tengo 15 moles de hidrgeno, reaccionarn con 5 moles de nitrgeno,
sobrando otros 5 moles de este elemento. Por lo tanto en este caso, el hidrgeno es el
reactivo limitante, y el nitrgeno, el reactivo en exceso. Si con tres moles de hidrgeno
se produciran dos moles de amonaco, con 15 moles de hidrgeno obtendremos 10
moles de amonaco.
Podemos trabajar con la unidad que necesitemos, sean gramos o moles es indistinto,
siempre que respetemos las proporciones estequiomtricas representadas en la
reaccin.
Otra manera de hallar el reactivo en exceso y el reactivo limitante es calcular cunta
cantidad de producto se obtendra con cada uno. El reactivo con el cual se obtendra
mayor cantidad de producto es el reactivo en exceso, y el otro, el reactivo limitante.
Por ejemplo, para la reaccin:
2NH3 + CO2 = (NH2)2CO + H2O
Si tengo 637,2 gramos de amonaco y 1142 gramos de dixido de carbono, que
reaccionarn para formar urea cul ser el reactivo limitante y cul el reactivo en
exceso?
Lo primero es pasar de gramos a moles, segn el peso sumado de los tomos de cada
compuesto. Entonces, haciendo los clculos correspondientes, obtenemos que:
637,2 gramos de amonaco son 37,5 moles.
1142 gramos de dixido de carbono son 26 moles.
Por lo tanto, con los 37,5 moles de amonaco se podran obtener 18,75 moles de urea.

Con los 26 moles de dixido de carbono, se obtendran 26 moles de urea.

Entonces, en este caso, el amonaco es el reactivo limitante, y el CO2, el reactivo en
exceso.

4.3.

Impurezas

Pureza de Reactivos
Es prcticamente imposible tener una sustancia que sea absolutamente pura, an los
mejores reactivos tienen impurezas. En los reactivos que se venden comercialmente
estn especificadas, no solamente la cantidad de impurezas sino cuales son las
mismas. La pureza de los reactivos se da como porcentaje, si se dice que un reactivo
tiene 90 % de pureza, eso significa que por cada 100 g que se tomen habr slo 90 g
que corresponden al reactivo y 10 g son de impurezas.
No se puede hacer un clculo estequiomtrico con un reactivo que est impuro,
porque estaramos haciendo el clculo como si todo lo que ponemos fuera reactivo
puro, cuando en realidad no lo es. Si se conoce la pureza del reactivo el clculo es
muy sencillo, siguiendo con nuestro ejemplo, si ahora los 150 g de CuO tuvieran un 80
% de pureza simplemente hay que calcular el 80% de 150.
Mr 17 79,5 63,5
2 NH3 + 3 CuO = N2 + 3 H2O + 3 Cu
2 mol

3 mol

1 mol 3 mol

3 mol

34 g

238 g

190,5 g

20 g

150 g

m =?

80% p
si el 100% .......son..... 150 g
el 80% ............... 120 g

4.4.

Rendimiento

Muchas reacciones no se efectan en forma completa; es decir, los reactivos no se

convierten completamente en productos. El trmino "rendimiento" indica la cantidad de
productos que se obtiene en una reaccin.
Para ver la frmula seleccione la opcin "Descargar" del men superior

Consideremos la preparacin de nitrobenceno, C6H5NO2, por reaccin de cido

ntrico, HNO3, en exceso con una cantidad limitada de benceno, C6H6. La ecuacin
ajustada de la reaccin es:
C6H6

HNO3

C6H5NO2

1 mol

1 mol

1mol

78,1 g

63,0 g

123,1 g

H2O
1 mol
18,0 g

Una muestra de 15,6 gramos de C6H6 reacciona con HNO3 en exceso y origina 18,0
g de C6H5NO2. Cul es el rendimiento de esta reaccin con respecto al C6H5NO2?
Calclese en primer lugar el rendimiento terico del C6H5NO2 de acuerdo a la
ESTEQUIOMETRIA.
Para ver la frmula seleccione la opcin "Descargar" del men superior
Esto significa que si todo el C6H6 se convirtiera en C6H5NO2, se obtendran 24,6 de
C6H5NO2 (rendimiento del 100%); sin embargo, la reaccin produce solamente 18,0
gramos de C6H5NO2, que es mucho menos que el 100%.