CCC Meta Fisica

E.F.P.I.
M - UNDAC
NDICE
Indice 1
1.Introduccin............................................................................................................2
2.
Cobalto..3
2.3.Cbica centrada en las caras (ccc):....................................................................5
2.4. Planos de mayor concentracin atmica (compacidad).6
2.5.Hexagonal compacta (hc)....................................................................................9
2.6. Teora del campo cristalino
12
2.7.Empleo y usos de las aleaciones de cobalto:.................................................25
2.8. Aleaciones binarias de cobalto con metales no frricos y con
hierro....29
2.9. Empleo del metal cobalto y sus aleaciones...30
2.11. Carburos cementados (metal duro)......31
2.12. Efecto de la temperatura en la carga de rotura de diferentes aleaciones de
cobalto....................................................................................................................34
2.13. Comparacin de cuadros de aleaciones del cobalto con diferentes
metales....41
2.14.Composicin de la fase...................................................................................43
2.15.Tratamiento trmico.........................................................................................44
2.16. Super aleaciones basadas en cobalto...........................................................44
2.17. Resistencia a largo plazo de aleaciones resistentes al calor a tres
temperaturas, mpa...................................................................................................45
2.18.1.Super aleaciones mono cristal.....................................................................46
METALURGIA FISICA I: ALEACIONES DE ALTO RENDIMIENTO DEL COBALTO
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3.Conclusiones...49
4. Bibliografa..50
1. INTRODUCCIN
El Cobalto es un metal. Su nmero atmico es 27 y su peso atmico 58,93.
El cobalto se parece al hierro y al nquel, tanto en estado libre como
combinado. El cobalto y sus aleaciones son resistentes al desgaste y a la
corrosin, an a temperaturas elevadas.
El cobalto es ferromagntico y se parece al hierro y al nquel, en su dureza,
resistencia a la tensin, capacidad de uso en maquinaria, propiedades
trmicas y comportamiento electroqumico. Al metal no lo afectan el agua ni
el aire en condiciones normales, y lo atacan con rapidez el cido sulfrico,
el cido clorhdrico y el cido ntrico; pero el cido fluorhdrico, el hirdrxido
de amonio y el hidrxido de sodio lo atacan lentamente.
Entre sus aplicaciones comerciales ms importantes estn:
Aleaciones para uso a temperaturas elevadas
Aleaciones magnticas (ej: AlNiCo) para la fabricacin de imanes y
electoimanes
Aleaciones para mquinas y herramientas (ej: Stellite)
Sellos vidrio a metal
Aleaciones para fabricacin de prtesis
quirrgicas y dentales
(ej: Vitallium, F75, Cromo-Cobalto-Molibdeno)
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2. COBALTO:
De smbolo Co, es un elemento metlico, magntico, de color blanco

plateado, usado principalmente para obtener aleaciones. Su nmero
atmico es 27 y es uno de los elementos de transicin del sistema
peridico.
El cobalto fue descubierto en 1735 por el qumico sueco George Brandt.
Tiene poca solidez y escasa ductilidad a temperatura normal, pero es dctil
a altas temperaturas. Tiene un punto de fusin de 1.495 C, y un punto de
ebullicin de 2.870 C, siendo su densidad de 8,9 g/cm3. La masa atmica
del cobalto es 58,933.
De los distintos istopos de cobalto conocidos, el cobalto 60 radiactivo es el
ms importante. Tiene una vida media de 5,7 aos y produce una
intensa radiacin gamma. El cobalto 60 se utiliza ampliamente en la
industria y en la terapia radioisotpica.
2.1.
ESTADO NATURAL
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Ocupa el lugar 30 en abundancia entre los elementos de la corteza
terrestre. El cobalto aparece en forma de arseniuro (CoAs2), conocido
como esmaltita;
como
sulfoarseniuro
de
cobalto
(CoAsS),
tambin
llamado cobaltina, y como arseniato hidratado de cobalto (Co(AsO 4)28H2O),

conocido como eritrita. Las zonas de obtencin del cobalto ms importantes
son los yacimientos de Ontario en Canad, y los de los pases de frica
central Zambia y Repblica Democrtica del Congo, que son actualmente
los mayores explotadores de este metal.
Densidad
: 8,6 kg/dm3.
Punto de fusin
: 1490C.
Resistividad
: 0,063 Wmm2/m.
Tiene propiedades anlogas al nquel, pero no es magntico.
2.2. ESTRUCTURA CRISTALINA DEL COBALTO:

Diferentes formas alotrpicas de algunos elementos metlicos, y su
correspondiente rango de temperaturas.
Metal
Cobalto
Hierro
Titanio
Zirconio
2.3.
Estructura
Rango de
cristalina
temperatura, C
HC
< 477
CCC
477 - 1490
CCI
< 911
CCC
911 - 1392
CCI
1392 - 1539
HC
< 882
CCI
882 - 1668
HC
< 862
CCI
862 - 1852
CBICA CENTRADA EN LAS CARAS (CCC):
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En la estructura cbica centrada en las caras, los tomos estn situados en
los vrtices de la celdilla unidad y en el centro de sus caras, o sea, en las
posiciones de los nudos de la red de Bravais del mismo nombre.
Las caractersticas ms importantes de este tipo de estructura pueden

resumirse en:
2.3.1. tomos por celdilla
El nmero de tomos que contiene la celdilla unidad es de 4:
(en el centro de las caras) y
tomos
tomos (en los vrtices).
2.3.2. Nmero de Coordinacin

El nmero de coordinacin de la estructura CCC es 12. La forma ms
sencilla de efectuar este recuento es situndose mentalmente en el tomo
del centro de una de las caras (de color rojo en la siguiente figura), y contar
todos los tomos en contacto con l (los coloreados en azul).
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2.4.
PLANOS DE MAYOR CONCENTRACIN ATMICA (COMPACIDAD)
Las estructuras que poseen el valor mximo de la fraccin de

empaquetamiento, 74% (cota mxima para la fraccin de empaquetamiento
en las estructuras) se dice que son estructuras de mxima fraccin de
empaquetamiento, o de mxima compacidad. Como consecuencia de ello,
en la estructura CCC pueden encontrarse planos atmicos con la mayor
concentracin atmica posible. Estos planos son los {111}.
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Planos {111} en la estructura CCC.
La siguiente tabla resume el clculo de la concentracin atmica superficial
de los planos {100}, {110} y {111}, en la estructura CCC.
Nmero
Planos
de
Seccin
tomos
rea
planar
contenidos en la seccin
considerada
seccin
de
la Concentracin
planar atmica
considerada
superficial
considerada
{100}
{110}
{111}
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2.4.1. INTERSTICIOS
A diferencia de la estructura CCI, en la CCC ambos tipos de intersticios

tienen formas regulares.
UBICACIN DE LOS INTERSTICIOS EN LA ESTRUCTURA CCC.
Los intersticios octadricos se encuentran en el centro del cubo y en

el punto medio de cada una de las aristas de la celdilla. Hay un total de 4
intersticios octadricos por celdilla: 1x1 (en el centro del cubo) +
(en
mitad de las aristas. El radio mximo de un tomo que pudiera alojarse en
el interior de estos intersticios vale 0.414 r.
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Los intersticios tetradricos se sitan en los centros de los ocho cubitos en
que se puede dividir el cubo elemental, o sea, en la posicin
y
equivalentes. Hay un total de 8 intersticios tetradricos por celdilla y cada
uno puede albergar un tomo extrao de radio mximo igual a 0.225 r. As
pues, para la estructura CCC, a diferencia de la CCI, los intersticios
mayores son los octadricos y no los tetradricos.
2.5.
HEXAGONAL COMPACTA (HC)
En la estructura hexagonal compacta los tomos ocupan los vrtices de un

prisma hexagonal regular, los centros de las bases y los centros de los
tringulos alternos en que puede descomponerse la seccin intermedia del
prisma. Las longitudes axiales de esta estructura son la arista de la base, a,
y la altura del prisma, c.
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La estructura hexagonal compacta se construye a partir de la red de
Bravais denominada hexagonal simple, pero asociando a cada nudo de la
red no un nico tomo la estructura obtenida en ese caso no
aprovechara bien el espacio sino una pareja de tomos, situados en las
posiciones
,siendo
la posicin de cualquier nudo de la
red HS.
Red HS
Base atmica
Celdilla unidad de la red hexagonal simple, y base atmica necesaria para

construir la estructura hexagonal compacta.
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De esta estructura pueden destacarse las siguientes caractersticas:
2.5.1. tomos por celdilla

El nmero total de tomos por celdilla es de 6:
bases) + 1x3 (en la capa intermedia) +
(en el centro de las
(en los vrtices del prisma).
No obstante, se nos plantea una duda, porque en la capa intermedia se

cuentan seis porciones de tomos (y antes contamos slo 3). Ntese, no
obstante, que slo tres de dichas porciones tienen sus centros dentro de la
celdilla; las tres restantes lo tienen en celdillas contiguas. Y advirtase,
adems, que el volumen que les falta a las porciones atmicas que tienen
su centro en el interior de la celdilla, es, precisamente, el que aportan las
porciones que tienen su centro fuera, y que, por lo tanto, son tres los
tomos con que contribuye el plano intermedio.
2.5.2. Nmero de Coordinacin
El nmero de coordinacin de la estructura HC es 12, como puede

comprobarse fcilmente haciendo recuento del nmero de vecinos del
tomo del centro de una base.
2.5.3. Direcciones de mayor concentracin atmica
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Los tomos estn en contacto a lo largo de las aristas de las bases del
prisma (son direcciones de mxima compacidad), por lo que a = 2 r. Por
otro lado, los tres tomos intermedios junto con cada uno de los tomos del
centro de las bases, forman un tetraedro perfectamente regular. A partir de
ello, puede obtenerse la relacin:
2.5.4. Fraccin de Empaquetamiento
Al igual que ocurre en la CCC. La fraccin de empaquetamiento resulta ser

del 74%. Es tambin, por tanto, una estructura de mxima fraccin de
empaquetamiento.
2.5.5. Planos de mayor concentracin atmica (compacidad)
Los planos de mxima compacidad son los paralelos a las bases del prisma
hexagonal.
2.5.6. Intersticios
Hay un total de 6 intersticios octadricos y 12 intersticios tetradricos por
celdilla. Dejamos al lector el ejercicio de identificarlos.
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Red HS
2.6.
Base atmica
TEORA DEL CAMPO CRISTALINO
Desde mucho tiempo atrs, los qumicos han sido deslumbrados por
los metales de transicin (tales como el hierro, el cobalto, el cromo y el
nquel) en virtud de sus intrigantes geometras, sus propiedades
magnticas, y sobre todo, su gran variedad de colores. Considrese la
amplia gama de colores exhibidos tan slo por los xidos de los metales de
transicin: Ti2O3 (morado), TiO (bronceado), V2O5 (amarillo), VO2 (azul),
CrO3 (rojo), Cr2O3 (verde esmeralda), Fe2O3 (rojo ladrillo), NiO (verde
plido) y MnO (verde oliva). Contrstese esto con la mayora de los xidos
de aquellos metales que no son metales de transicin, los cuales son
incoloros y si no son blancos entonces son grises y opacos. Otro fenmeno
que siempre ha llamado mucho la atencin es que muchos cristales
pulverizados que no muestran color alguno en cuanto son disueltos en el
agua (con lo cual se hidratan los iones metlicos que hay en dichos
cristales) adquieren una coloracin distintiva. Desde la formulacin muy
temprana de la teora mecnico-cuntica de los orbitales atmicos, se
descubri que los electrones de los orbitales atmicos d de los metales de
transicin pueden ser considerados como los responsables de estas
propiedades inusuales. Esta es la tesis de una teora conocida como
la teora del campo cristalino (en virtud de que la acepcin inglesa original
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es Crystal Field Theory, tal vez una traduccin ms correcta sera teora del
campo del cristal, aunque la costumbre ha favorecido lo primero), la cual ha
correlacionado de manera elegante la estructura electrnica, el color, la
geometra, los efectos magnticos y muchas otras propiedades fsicas y
qumicas de los metales de transicin.
La teora del campo del cristal fue propuesta en 1929 por el fsico Hans
Bethe, tras lo cual fue mejorada con varias modificaciones formuladas
por John Hasbrouck van Vleck en 1935 permitiendo la participacin de la
covalencia en las interacciones.
Existen muchos niveles de energa disponibles para los electrones en los
estados excitados de los iones gaseosos aislados de los metales de
transicin, y las posiciones de estos en relacin a sus estados basales son
bien conocidas gracias a un estudio cuidadoso de los espectros de emisin.
De cualquier modo, esto no es suficiente para explicar las energas de
absorcin relacionadas con los colores de los compuestos de los metales
de transicin. Cualquier teora respetable de sus estructuras debe poder
remediar este vaco y tambin debe ser compatible con los cambios
experimentalmente observados en el color y las propiedades magnticas en
los nmeros de oxidacin y los entornos que rodean al in metlico. La
teora del campo cristalino ha tenido xito en esto y en muchas otras cosas.
Aunque los detalles de la teora son algo elaborados, afortunadamente para
poder entenderla cualitativamente solo se requiere aceptar dos cosas:
1) Las formas geomtricas de los orbitales 3d (de los cuales hay cinco, a
saber: dxy, dyz, dxz, dx2-y2 ydz2).
2) La ley electrosttica que nos dice que cargas elctricas iguales se
repelen.
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Las formas geomtricas de los orbitales 3d son, desde luego, las

siguientes:
Es importante no olvidar que todos estos orbitales conviven juntos en un

mismo espacio traslapndose entre s, aparentemente confundindose pero
de alguna manera logrando mantenerse independientes y separados el uno
del otro como las soluciones matemticas que son a la ecuacin de
Schrdinger:
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Se ha vuelto costumbre darle a los iones negativos que cubren al in

metlico el nombre de ligandos, por ejemplo:
En cambio cuando el campo cristalino es fuerte, se invierte de ms energa

en promover los dos electrones de los orbitales inferiores a los orbitales
superiores que la energa requerida para aparearlos con otros electrones en
los orbitales inferiores, razn por la cual con un campo cristalino fuerte se
sigue favoreciendo el apareamiento de electrones sobre la reparticin de
los mismos en sub-orbitales diferentes. Esta situacin se sigue sosteniendo
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en el siguiente diagrama de energa para el sistema octadrico que nos
muestra a los iones de fierro Fe++ y cobalto Co3+ con seis electrones
disponibles:
Llenos los orbitales inferiores, el llenado slo puede continuar llevndose a

cabo en los orbitales superiores, ya sea en un campo cristalino dbil o en
un campo cristalino fuerte, como lo muestra el siguiente diagrama de
energa para el sistema octadrico en donde se tiene al in de cobalto Co+
+ con siete electrones disponibles:
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Los iones cianuro tienen una fuerte tendencia a formar complejos de

orbitales internos, y los iones fluoruro tienen la tendencia ms dbil para
formar complejos de orbitales internos. Ordenando los ligandos comunes de
acuerdo con su tendencia a formar complejos de orbitales internos es justo
lo que nos produce una serie espectroqumica como la que est dada
arriba. Ahora bien, en el in gaseoso Fe3+ las cinco subcapas d estn
ocupadas por cinco electrones con spines paralelos. Para el in libre, los
cinco electrones tienen la misma energa, pero despus de que los iones
donadores cianuro forman complejos octadricos, esto ya no es cierto. Los
iones cianuro inyectan, en efecto, una carga negativa al in Fe3+. Por lo
tanto, todos los electrones d son rechazados por los grupos cianuro, pero
los electrones d cuyas nubes electrnicas caen a lo largo de los ejes x-y-z,
es decir, a lo largo de las ligaduras Fe3+-CN.-, son repelidos con mayor
fuerza. De acuerdo con esto, los electrones en los orbitales dz2 y dx2-y2 se
hacen menos estables que los electrones en los orbitales dxy, dyz y dxz al
igual que como lo vimos arriba para el caso del in Ti3+.
Las cinco subcapas originales d, que tenan energas iguales, se separan
en
dos
grupos
con
diferentes
energas,
teniendo
los
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niveles dxy, dyz y dxz energas ms bajas que los niveles dz2 y dx2-y2.
Nuevamente,
nos
encontramos
con
la
situacin
detallada
arriba:
Hay dos posibilidades: la primera es que los electrones permanezcan

desapareados como en el in libre Fe3+ (si no fuera por el hecho de que el
apareamiento de electrones requiere energa, los electrones de los niveles
superiores d se aparearan para tomar posiciones en los niveles ms
bajos). A medida que la separacin de energa de los dos sistemas de
niveles se hace ms y ms grande, eventualmente llegamos al punto en
que la energa ganada cuando todos los electrones han ocupado los niveles
ms bajos, con apareamiento, es ms que suficiente para sobrepasar la
prdida de energa asociada con el apareamiento de electrones. Si los
ligandos tienen slo una ligera tendencia a donar sus electrones no
compartidos, la separacin de los niveles de energa ser pequea, y los
electrones tendrn el ordenamiento desapareado como en el in libre, lo
cual se muestra en el diagrama energtico de arriba en (a).
Si, por otra parte, los ligandos donadores aportan fcilmente su par de
electrones, la separacin se hace lo suficientemente grande, de modo que
los electrones llenan los niveles interiores preferentemente sobre los niveles
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superiores. Esto lleva al apareamiento y a la situacin presentada arriba
en (b). Como antes, un ligando como el CN.- favorece las condiciones de
spines no apareados. El complejo de spines apareados (algunas veces
considerado como el caso del campo fuerte) es equivalente al complejo de
orbitales internos. El complejo de spines desapareados (algunas veces
considerado como el caso del campo dbil) es equivalente al complejo de
orbitales externos.
No todos los iones de los metales de transicin estn rodeados por aniones
o molculas en una configuracin octaedral. Hay otras geometras posibles
tales como la tetradrica, la plana cuadrada, la hexagonal, la trigonal, etc.
En el caso de la configuracin tetradrica de cuatro ligandos:
sta simetra est estrechamente relacionada con la simetra octadrica. En

la simetra tetradrica, los ligandos tetradricos evitan los lbulos de los
orbitales dz2 y dx2-y2, y es ms factible que perturben los otros tres
orbitales d.
No resulta sorprendente entonces que el patrn de desdoblamiento
est invertido cuando una simetra octadrica es reemplazada con una
simetra tetradrica (o viceversa) aunque esto no parezca posible
simplemente viendo las figuras de arriba:
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Aqu tenemos que conformarnos con aceptar los resultados obtenidos

mediante tratamientos tericos ms rigurosos, los cuales demuestran que la
separacin entre los niveles de energa obtenida con simetra tetradrica es
ms pequea que la separacin obtenida con simetra octadrica. Para
cargas y distancias equivalentes de ligandos, tetra es igual a -(4/9) oct,
en donde el signo negativo indica la inversin de los ligandos mostrada
arriba.
La siguiente figura del calor de hidratacin de iones metlicos M
doblemente positivos (el cual al ser liberado proporciona un aumento en la
estabilidad del in aislado cuando es disuelto en agua y es rodeado por
unas seis molculas de agua) es un ejemplo claro del fenmeno:
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Si no supiramos nada de los efectos del campo cristalino, esperaramos

un incremento casi lineal en la energa de hidratacin desde el calcio Ca+
+ hasta el zinc Zn++ debido a la atraccin de los ligandos hacia una carga
nuclear efectiva creciente del in metlico bajo consideracin. Aunque los
iones en la serie son formalmente especies doblemente positivas, sus
cargas efectivas no son +2. Del calcio al zinc, las cargas nucleares
positivas de estos metales aumentan en forma regular, sin embargo cada
incremento es cancelado en forma parcial por el incremento en el nmero
de los electrones d externos ya que los electrones d no proporcionan
mucho blindaje.
La curva experimental de los calores de hidratacin (mostrada en color
naranja caf en la figura de arriba) muestra sin embargo claramente dos
picos, con un mnimo entre dichos picos ocurriendo justo en el manganeso
Mn++. Si restamos de la curva experimental las energas de estabilizacin
de los campos cristalinos para iones metlicos doblemente positivos en un
campo cristalino dbil, el resultado ser la curva suave y lineal mostrada de
color verde, justo lo que esperaramos de los argumentos que se han
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presentado arriba. El carcter de la doble joroba en la curva experimental
es debido simplemente a la estabilidad adicional lograda por los electrones
d en un campo octadrico. Curvas similares mostrando comportamientos
semejantes para radios inicos, energas de disociacin de molculas
gaseosas, constantes de estabilidad para iones complejos, y hasta
velocidades de reacciones qumicas en las superficies de los compuestos
de los metales de transicin, han sido explicados elegantemente as por la
teora del campo cristalino.
Otro triunfo de la teora del campo cristalino es que permiti explicar el por
qu ciertos compuestos de los metales de transicin se distorsionaban de la
simetra octadrica perfecta que se esperaba que tuvieran. Este efecto,
conocido como el efecto Jahn-Teller, descubierto tericamente de manera
conjunta por Hermann Arthur Jahn y Edward Teller, conocido tambin como
la distorsin Jahn-Teller o como el teorema Jahn-Teller, describe la
distorsin geomtrica de molculas no-lineales bajo ciertas condiciones.
Recurriendo a argumentos basados en la Teora de Grupos, Jahn y Teller
demostraron que las molculas no-lineales que son espacialmente
degeneradas no pueden ser estables. Aquellas molculas que se
encuentran en una situacin como sta experimentarn una distorsin
geomtrica que remover la degeneracin en virtud de que la degeneracin
disminuir la energa total del complejo molecular volvindolo ms estable
(una forma ms mundana de explicar el efecto es que a la Naturaleza no le
gustan mucho los estados degenerados, y distorsionar un sistema con el
propsito de remover la degeneracin). Este efecto puede ser demostrado
experimentalmente mediante los espectros de absorcin de compuestos
inorgnicos
en
el
rango
UV-vis
(Ultra-Violeta-visual)
en
donde
frecuentemente ocasiona un desdoblamiento de las bandas espectrales.

Un ejemplo que ilustra la distorsin Jahn-Teller es el in de cobre Cu2+. Su
configuracin electrnica d.9 tiene tanto en el campo octadrico fuerte
como en el campo octadrico dbil una degeneracin orbital doble en el
nivel energtico superior. Hay dos configuraciones posibles, la distribucin I:
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Y la distribucin II:
En la distribucin I, los dos ligandos a lo largo del eje-z estn menos

blindados de la carga nuclear positiva del in metlico, y consecuentemente
pueden ser atrados hacia el ncleo resultando en un octaedro
distorsionado con dos distancias metal-ligando cortas y cuatro distancias
metal-ligando largas. Conforme se acercan los ligandos al ncleo, su efecto
perturbador sobre el electrn dz2aumenta, volviendo a este nivel menos
estable que el nivel dx2-y2. Por otro lado, en la distribucin II, los dos
ligandos en el plano x-y se aproximan, resultando en un octaedro
distorsionado con cuatro distancias metal-ligando cortas y dos distancias
metal-ligando
largas.
El
siguiente
grfico
animado
nos
muestra,
alternadamente, el contraste entre las dos distribuciones posibles:
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Obsrvese que en las estructuras distorsionadas, la degeneracin original

que haba en los orbitales dz2 y dx2-y2 es removida. Obsrvese que
tambin hay un efecto pequeo de remocin en la degeneracin que haba
en los orbitales dxy, dyz y dxz.
Al igual que con muchas otras cosas en la Mecnica Cuntica, no existe
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una manera de poder predecir tericamente de antemano cul de las dos
distorsiones ocurrir para un in metlico cualquiera, y la nica manera de
poderlo saber es yendo al laboratorio para llevar a cabo el experimento. En
lo que toca a sistemas con el in de cobre Cu2+, estos prefieren la
distorsin que corresponde a la distribucin de tipo II.
Lo que hemos visto aqu de manera cualitativa es el extracto destilado de
algunas de las conclusiones que se obtienen cuando se lleva a cabo la
suma de funciones de onda apropiadas que corresponden a los orbitales
atmicos y moleculares bajo consideracin. Puesto que estos sistemas
tienen representaciones matriciales, y puesto que las matrices que tienen
que ver con cuestiones de simetra pueden ser manejadas como elementos
grupales dentro de la Teora de Grupos, esto nos indica el camino a seguir
para poder encontrar nuevas interpretaciones y poder obtener nuevos
resultados como los que se han logrado con la teora del campo cristalino.
2.7.
EMPLEO Y USOS DE LAS ALEACIONES DE COBALTO:
La mayor demanda mundial de cobalto se genera en el sector industrial

dedicado a la fabricacin de aleaciones de alto rendimiento, carburos
cementados y tratamiento de aceros.
Las aleaciones resistentes a la temperatura, llamadas supe aleaciones, o
aleaciones de alto rendimiento contienen cobalto y se emplean en la
industria y en las turbinas de los aviones. Una aleacin con acero
llamada acero de cobalto se utiliza para fabricar imanes permanentes. Con
el carburo de volframio el cobalto forma el carboloy, un material resistente
usado para cortar y trabajar el acero; en aleacin con el cromo, el cobalto
produce la estelitita para usos similares al anterior. Tambin se emplea en
la industria de la cermica y en el secado de pinturas, as como de
catalizador.
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El cobalto es utilizado en las turbinas de los aviones
Aleaciones entre las que cabe sealar superaleaciones usadas

en turbinas
de
gas
de
aviacin,
aleaciones
resistentes
la corrosin, aceros rpidos, y carburos cementados y herramientas

de diamante.
Herramientas
de
corte
en procesos
de
fabricacin para fresadoras.

Imanes (Alnico, Fernico, Cunico, Cunife) y cintas magnticas.
Catlisis del petrleo e industria qumica.
Recubrimientos metlicos por deposicin electroltica por su aspecto,
dureza y resistencia a la oxidacin.

Secante para pinturas, barnices y tintas.
Recubrimiento base de esmaltes vitrificados.
Pigmentos (cobalto azul y cobalto verde).
Electrodos de bateras elctricas
Cables de acero de neumticos.
El Co-60 se usa como fuente de radiacin gamma en radioterapia,
esterilizacin
de
alimentos
(pasteurizacin fra)
y radiografa industrial para el control de calidad de metales

(deteccin de grietas).
2.7.1. Materiales avanzados para motores elctricos de alto rendimiento

Vacuumschmelze GmbH & Co. KG (VAC), empresa representada en
Espaa por Anatronic, S.A., anuncia el desarrollo de materiales magnticos
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para uso especfico en motores y generadores
elctricos de elevada eficiencia y baja disipacin
de potencia, como los encontrados en la industria
aeroespacial, deportes de motor y automatizacin.
La magnetizacin de saturacin 2.35T de la
aleacin de cobalto-hierro de VAC supera las
prestaciones de cualquier material magntico soft,
como el acero elctrico convencional (por ejemplo, M270-35A). VACODUR
50 y VACODUR S+ son aleaciones CoFe avanzadas que se basan en la
exitosa lnea VACOFLUX 50. Con hasta 800 MPa, VACODUR S+ est
especialmente indicada para ensamblajes de rotor en motores de altsima
velocidad.
En combinacin con la amplia gama de procesos avanzados de produccin
de la representada de Anatronic, las propiedades de estos materiales
garantizan mxima densidad de energa y mnima disipacin de potencia.
Las tecnologas de baja fatiga, adecuadas a las aleaciones usadas (tcnica
stacking de VAC), permiten factores del 98 por ciento con un grosor de
metal de 0.1 mm. Los mtodos convencionales suelen tener problemas
para alcanzar factores cercanos al 90 por ciento.
Adems, las caractersticas Power Packs dotan de un aislamiento muy
eficiente entre las capas individuales, minimizando las prdidas de corriente
inducida. VAC ofrece la opcin de combinar estos stacks de ncleo con
materiales magnticos VACOMAX o VACODYM, usando novedosos
procesos de adhesin, para incrementar an ms la densidad y optimizar el
rendimiento.
2.7.2. USOS:
El cobalto es un metal duro, es ferromagntico de color blanco azulado. Si
alguna vez te has preguntado para sirve el cobalto, dando respuesta a esta
pregunta tenemos los posibles usos de este metal:
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El xido de cobalto de litio se utiliza como un electrodo de bateras

de litio. Las bateras recargables de nquel hidruro metlico (NiMH)
tambin contienen algo de cobalto

Pinturas, barnices y tintas se pueden hacer con cobalto para
conseguir determinados colores.

El cobalto se suele aadir a las aleaciones para crear lo que se
conoce como superaleaciones o aleaciones de alto rendimiento
estas aleaciones tienen una temperatura estable por lo que son
ampliamente utilizados en motores a reaccin y turbinas de gas.
Estas aleaciones se utilizan tambin en las caderas y rodillas
protsicas cuando se necesitan estos tipos de implantes, algunos
dientes postizos se realizan con cobalto para evitar alergias al nquel.
Los imanes permanentes tambin estn hechos de cobalto.

Varios compuestos de cobalto son muy importante en la industria, ya
que actan como catalizadores. Acelerando las reacciones qumicas.
Los combustibles lquidos y polmeros se obtienen mediante el uso
de catalizadores de cobalto.
Es posible crear una bomba nuclear usando cobalto 59. La explosin
sera muy pequea. Pero el rea afectada se contaminara con los
residuos radiactivos durante algn tiempo.

El cobalto 60 se utiliza en medicina para producir rayos gamma.
Estos se utilizan en radioterapia, esterilizacin de material mdico y
de desecho, para esterilizar alimentos y para medir la densidad de
un objeto.
El cobalto 57 tambin se utiliza en la medicina. Se pueden utilizar
para calcular que cantidad de vitamina B12 est presente en el
organismo.
La capa base para esmaltes de porcelana estn hechas de cobalto.
Algunas joyas y cubertera estn galvanizadas (recubiertas con
cobalto, ya que es duro y resistente a la oxidacin.)
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2.8.
ALEACIONES BINARIAS DE COBALTO CON METALES NO
FRRICOS Y CON HIERRO

Algunas aleaciones binarias de cobalto con metales no frricos de uso ms
frecuente son las Co-Ni, Cr - Co, Co-W, Co-Ta, Co-Ti, Co-V, Co-Mo o Co-P.
Poseen cualidades de dureza y resistencia, en particular a la oxidacin,
abrasin y corrosin provocadas por la accin de gases y sales fundidas.
Las aleaciones del tipo Ni-Co, cuyo contenido en cobalto vara entre el 1% y
18%, son muy utilizadas en manufactura de aceros con revestimientos
resistentes y dctiles, que soportan un pulimento de grano muy fino. Las de
Co-W, como la denominada Carboloy o las de Co-Cr se emplean en
herramientas de mano, discos de sierra, taladros y tiles diversos para la
mecanizacin del hierro, acero y en general materiales de gran dureza. Las
denominadas aleaciones frricas contienen generalmente entre un 12% y
un 13% de hierro.Las aleaciones frricas no requieren calentamiento para
su mecanizacin y admiten bien la soldadura. Un contenido abundante de
cobalto (incluso superior al 80%) modifica algunas de las propiedades del
hierro; el material resultante tolera mayores esfuerzos de tensin y su lmite
elstico es superior al del hierro sin alear. En otros casos la presencia del
cobalto mejora parmetros fsicos, como la coercitividad magntica, la
conductividad trmica o la conductividad elctrica (esta ltima alcanza
valores mximos cuando la aleacin contiene porcentajes de cobalto entre
10% y 65%). La coercitividad se puede definir como el material usado para
la fabricacin de la banda magntica.
Durante la manufactura de piezas especficas es posible modular las

propiedades de la aleacin en funcin del contenido en cobalto, de modo
que las mismas tengan grado de tenacidad variable, en unos u otros
sectores o secciones, de modo que se adecua el componente a unas
determinadas condiciones finales de trabajo. Es el caso de tiles para
perforacin mecnica.
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2.9. EMPLEO DEL METAL COBALTO Y SUS ALEACIONES

El mayor consumo de cobalto refinado se produce en la industria de
manufactura de aleaciones y superaleaciones. En lneas generales, las
aleaciones con cobalto ofrecen una gama de cualidades fsicas muy amplia
(en funcin tambin de los restantes componentes de la aleacin y sus
proporciones relativas); por ejemplo, alcanzan muy elevado grado de
ductilidad las de Co-Ni-Mn-Ti o, al contrario, muy elevado grado de rigidez
las de Co-Cr-Mo-W-Si. La fusin es un mtodo comn en la fabricacin de
estas aleaciones; no obstante, en la actualidad se obtiene excelentes
rendimientos con otros procesos de manufactura como la pulvimetalurgia,
que aplica tcnicas de prensado a alta presin y en seco, de mezclas de
metales en polvo y un posterior calentamiento (sin sobrepasar el punto de
fusin de los distintos componentes de la aleacin).
2.9.1. Superlaciones y aleaciones multicomponentes
Las superaleaciones estn formadas bsicamente por una matriz con
nquel o con nquel y otros metales, como el cobalto, y por un porcentaje
menor (en torno al 7%) de otros componentes como el cromo, molibdeno,
wolframio, carbono, silicio, hierro, etc. La aportacin principal del cobalto a
este tipo de aleaciones es un incremento en la resistencia frente al
desgaste y la corrosin a altas temperaturas (superiores a 800C). Son por
ejemplo de uso frecuente, en la industria aeronutica, en la fabricacin de
labes u otros componentes, turbo-compresores para motores a reaccin o
tambin en la construccin de turbinas de vapor o de gas.
El cobalto interviene en tipos de aleaciones multicomponentes de aplicacin
especfica como prtesis dentales o aleaciones tipo Widia12 que renen
cualidades de resistencia a la corrosin, erosin, abrasin y descamacin
en la superficie ("galling"). Determinadas aleaciones multicomponentes
participan en las actuales pilas o bateras recargables. Las aleaciones
magnticas
de
media-baja
intensidad
(imanes
blandos)
tienen
la
caracterstica de permanencia de un magnetismo remanente mnimo tras

cesar el campo elctrico inductor de uso especfico en pequeos motores,
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generadores, transformadores estticos o cintas magnticas de grabacin
de imagen y sonido.
Imanes de cobalto:
2.10. Carburos cementados (metal duro)

Las aleaciones de carburo cementado-cobalto se preparan comnmente
con cobalto sinterizado, en un proceso que comprende calentamiento a 1
375 C, humidificacin y aglutinado con las partculas de carburo de
wolframio. La manufactura de carburos cementados implica costes
relativamente bajos. Por su resistencia al desgaste, que supera entre 12 y
20 veces la del acero rpido, se emplean en herramientas de metal-duro
para mecanizado y corte (taladros, fresas, terrajas, discos de corte, etc.).
Otras ventajas se refieren a su punto de fusin, ms bajo que el de los
carburos de wolframio sin base de cobalto, lo que rentabiliza el coste de la
adicin de este metal.
Herramienta y turbina aleadas con cobalto
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Transcripcin de Aleaciones De Nquel Y Cobalto

Es un metal importante de ingeniera debido a su excepcional resistencia a
la corrosin y a la oxidacin a elevada temperatura.
Aleaciones De Nquel Y Cobalto Usos del Nquel
El cobalto (Co) es un metal duro que generalmente se obtiene a travs de
los procesos de minera de nquel, plata, plomo, cobre y hierro. Fue
descubierto por Georg Brandt en 1739 al tratar de demostrar que algunos
minerales derivados de metales pueden teir el cristal de color azul.
Yacimientos donde se obtiene el cobalto:
Zambia
Canad
Congo
Australia
Las aleaciones de cobalto encuentran gran aplicacin por la excelente
resistencia al desgaste y las propiedades mecnicas a alta temperatura. El
cobalto es metalrgicamente similar al nquel, y la mayora de las
aleaciones de construccin contienen cantidades sustanciales de nquel
para aumentar la ductilidad a alta temperatura. Aleaciones a base de
cobalto El Cobalto-60 (60Co) es un istopo radiactivo sinttico del cobalto,
con un periodo de semidesintegracin de 5,27 aos. 60Co decae por
desintegracin beta al istopo estable nquel-60 (60Ni). Las principales
aplicaciones del 60Co son:
Elemento traza de cobalto en reacciones qumicas.
Esterilizacin de equipo mdico.
Fuente de radiacin para radioterapia mdica,
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Fuente de radiacin para radiografa industrial.
Fuente de radiacin para nivelar artefactos y verificar espesores.
Fuente de radiacin para irradiacin de alimentos.
Fuente de radiacin para uso de laboratorio.
2.10.1. Cobalto-60 Superaleaciones

Son aleaciones de nquel, hierro-niquel y cobalto que contienen grandes
cantidades de elementos de aleacin, con la finalidad de producir una
combinacin de alta resistencia a temperaturas elevadas, resistencia a la
termofluencia y resistencia a la corrosin. Endurecimiento por solucin
solida Adiciones de Cr, Mo, y W, as como pequeas adiciones de Ta, Zr,
Bn, B dan endurecimiento por solucin solida. Efectos de endurecimiento
por solucin solida son estables.
Endurecimiento por dispersin de
carburos. La red de carburo interfiere con el movimiento de dislocaciones e

impide el deslizamiento de lmites de granos. Los carburos incluyen TiC,
BC, ZrC, TaC, Cr7Cr, Cr23C6, Mo6C y W6C. Stellite 6B (superaleacin con
base de cobalto) Endurecimiento por Precipitacin Precipitado coherente
y'(Ni3Al Ni3Ti) durante el envejecimiento Partculas y Al hacer variar la
temperatura de envejecimiento, se puede producir precipitados de varios
tamaos. El uso de superaleaciones de alta temperatura puede mejorar
cuando se utiliza un recubrimiento de cermica Superaleaciones de cobalto
A principios del siglo XX El Wood Haynes patent las aleaciones de Co-Cr y
Co-Cr-W. Estas aleaciones se denominan "estelite", se utilizan para la
produccin de herramientas de corte y piezas resistentes al desgaste. Muy
endurecedor. Disminuye la templabilidad. Mejora la resistencia y la dureza
en caliente. Es un elemento poco habitual en los aceros. Aumenta las
propiedades magnticas de los aceros. Se usa en los aceros rpidos para
herramientas y en aceros refractarios.
2.11. EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA CARGA DE ROTURA DE
DIFERENTES ALEACIONES DE COBALTO.
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El cobalto es, al igual que el hierro y titanio, un metal alotrpico, que
transforma a los 467C de una estructura hexagonal densa a una cbica
centrada en las caras (c.c.c.). El metal tiene un punto de fusin de 1493C,
manteniendo sus propiedades magnticas hasta los 1115C, temperatura
de Curie.
2.12. PROPIEDADES MECNICAS Y PRINCIPALES APLICACIONES DE

ALGUNAS ALEACIONES DE NQUEL Y COBALTO.
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En la tabla 13.15, se recogen algunas propiedades fsicas y mecnicas del

cobalto, as como las principales propiedades y aplicaciones de diferentes
aleaciones base nquel y cobalto.
La resistencia a la corrosin y oxidacin del cobalto es menor que la
del hierro, y esto, unido a su elevado costo, hacen que el metal puro no
tenga en la prctica aplicacin industrial. En cambio, si se utiliza de manera
importante como elemento de aleacin proporcionando a sus aleaciones
una elevada refractariedad, importante resistencia a la corrosin y
excelentes propiedades magnticas. Por ello, las aplicaciones ms
importantes del cobalto son:
1.
Como elemento de aleacin en aceros de herramientas y en aceros al
2.
3.
4.
cobalto para imanes permanentes.

Aleado para recargues duros resistentes al desgaste.
Como cementante del metal duro sinterizado.
Como base de aleaciones resistentes a la corrosin, para imanes o
superaleaciones.
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En general, las aleaciones base cobalto, al igual que las base nquel, son
bastante complejas, resultando difcil su clasificacin por la composicin,
realizando por tanto la misma por sus aplicaciones, agrupndose en los
grupos siguientes:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Aleaciones resistentes a la corrosin.

Aleaciones resistentes a la abrasin.
Herramientas de metal duro.
Superaleaciones base cobalto.
Aleaciones para imanes permanentes.
Aleaciones de alta permea-bilidad magntica.
2.12.1. SUPERALEACIONES BASE NQUEL Y COBALTO:

Las superaleaciones contienen grandes cantidades de elementos de
aleacin con el fin de producir una combinacin de alta resistencia a altas
temperaturas, resistencia a la termofluencia a temperaturas superiores a los
1000C, y resistencia a la corrosin. Sin embargo, estas propiedades a
elevadas temperaturas se obtienen para temperaturas de fusin de las
aleaciones del mismo orden que las correspondientes a los aceros al
carbono.
Hay tres categoras de superaleaciones, base nquel, hierro y cobalto,
denominados segn las casas comerciales que las patentaron. Las
aplicaciones tpicas responden a la necesidad de soportar grandes
esfuerzos a elevadas temperaturas, por ello se aplican en labes de
turbomquinas, intercambiadores de calor, elementos para recipientes de
reacciones qumicas y equipos para el tratamiento trmico de aleaciones.
La figura 13.34 muestra el efecto de la temperatura en las propiedades de
carga de rotura
Comportamiento de la tensin hasta rotura de superaleaciones a 650 y
1100c.
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Con el fin de obtener altas resistencias en fro y a elevadas temperaturas,

los elementos de aleacin deben producir un endurecimiento y una
microestructura del material estable a estas temperaturas. Los procesos de
endurecimiento generalmente empleados en estas aleaciones son:
endurecimiento por solucin slida, endurecimiento por dispersin de
carburos, y endurecimiento por precipitacin.
Endurecimiento por solucin slida. Grandes adiciones de cromo,

molibdeno y volframio, y pequeas adiciones de tntalo, circonio, niobio y
boro proporcionan un endurecimiento por solucin slida. Puesto que
durante el calentamiento no ocurren procesos de ablandamiento, los
efectos del endurecimiento resultan bastante estables, actuando los bordes
de grano como frenos al avance de las dislocaciones. En consecuencia,
esto hace a la aleacin resistente a la termofluencia.
Endurecimiento por dispersin de carburos. Todas las aleaciones,
aunque no se haya especificado en su composicin qumica, contienen
pequeas cantidades de carbono, el cual, en combinacin con otros
elementos de aleacin, produce una red de finas partculas de carburo muy
estables. Estos carburos, tales como el TiC, BC, ZrC, TaC, Cr7C3, Cr23C6,
Mo6C y W6C, que tienen una extraordinaria dureza. La estelita 6B,
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superaleacin base cobalto, posee una elevada resistencia al desgaste y a
la
erosin
altas
temperaturas
debido
estos
carburos.
Endurecimiento por precipitacin. Algunas de las superaleaciones de

nquel y de Fe-Ni que contienen Al y Ti forman precipitados endurecedores,
coherentes con la matriz, del tipo ' (Ni3Al o bien Ni3Ti), durante el
envejecimiento, que aumentan en gran medida la resistencia de la aleacin,
sobre todo a elevada temperatura.
2.12.2. ALEACIONES PARA IMANES PERMANENTES:
Son aleaciones que contienen entre el 5 y el 35% de cobalto y pueden
dividirse,
fundamentalmente,
en
dos
grupos:
Alnicos
Cunicos.Los alnicos son aleaciones de composicin 5-35% Co, 12-25% Ni,

5-11% de Al, y eventualmente titanio y cobre, siendo el resto hierro. Estas
aleaciones no son forjables ni mecanizables, por lo que deben moldearse
con sus dimensiones exactas, o bien mediante metalurgia de polvos con lo
que presentan mejores propiedades mecnicas y una mayor facilidad de
conformacin. Tras su imanacin en un campo magntico elevado se
obtienen
excelentes
propiedades,
BHmx.
de
12000-36000
J/m 3.
Los cunicos son aleaciones Co-Ni-Cu dctiles y mecanizables que se

utilizan en aquellos casos en que la forjabilidad es esencial. Estos imanes
se emplean en fabricacin de instrumentos de medida elctricos, pequeos
motores y magnetos, tubos de televisin, altavoces, instalaciones
telefnicas, aparatos de radar, etc.
2.12.3. ALEACIONES DE ALTA PERMEABILIDAD MAGNTICA:
Estas aleaciones alcanzan elevadas intensidades de imantacin en un
campo magntico dbil, emplendose en diafragmas de receptores y
equipos sonar. Las dos aleaciones ms importantes son:
1.
Hyperco, de composicin 33% Co, 64% Fe, 1% Cr.
2.
Permendur, de composicin 50% Co, 50% Fe.

Estas aleaciones, normalmente, no son laminables ni forjables, y se
caracterizan por tener muy altos valores de saturacin debido al elevado
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porcentaje en Co, superior incluso al del hierro muy puro. Para la aleacin
Hyperco, la saturacin se alcanza con 24200 gauss, siendo de 21000 gauss
la saturacin del hierro.
Cobalto: Es el nico aleante que desplaza las curvas TTT del acero hacia la
izquierda. Da dureza secundaria de revenido. Aumenta la resistencia a la
formacin de xidos a altas temperaturas. La adicin de 8 a 10% de cobalto
a los aceros para herramientas, aumenta sus propiedades de corte.
CURVAS TTT DE UN ACERO EUTECTOIDE (0,77% C)
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2.13. COMPARACION DE CUADROS DE ALEACIONESDEL COBALTO CON

DIFERENTES METALES:
Las aleaciones ms corrientes del cobalto, de las que las ms importantes
se incluyen en en la siguiente tabla son con hierro, nquel, cromo y
volframio
Co
Cr
%
Ni
Fe
Mo
Mn
Ti
rpido I
acero
14
0.75
0.5
rpido II
12
45 -
4
30 -
20
12
0.8
1.25
0.6
stellite
carburo
55
35
-17
13
82
x
0.30
acero para
35 -
3a
4a
imanes I
acero para
-41
15 a
0.9
x
10.2
o
rest
0.85
imanes II
30
8.25
acero
cementad
rest
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acero para
imanes
36 -
vicalloy
65
30 -
6a
52
16
composicin qumica tpica supe aleaciones o aleaciones de alto

rendimiento basadas en nquel
Aleacin
Inconel X-
%Ni %Cr %Co %Mo %Al %Ti %Nb %C %B
%Zr
73,0 18,0 -
0,8 2,5 0,9
0,04 -
53,6 18,0 18,5 4,0
2,9 2,9 -
0,08 0,006 0,05
53,4 15,0 18,5 5,2
4,3 3,5 -
0,08 0,03 -
Waspaloy 58,3 19,5 13,5 4,3
1,3 3,0 -
0,08 0,006 0,06
Astroloy
55,1 15,0 17,0 5,2
4,0 3,5 -
0,06 0,03 -
Rene 41
55,3 19,0 11,0 10,0 1,5 3,1 -
0,09 0,005 -
74,7 19,5 1,1
750
Udimet
500
Udimet
700
Nimonic
80
Nimonic
90
Nimonic
105
Nimonic
115
1,3 2,5 -
0,06 -
57,4 19,5 18,0 -
1,4 2,4 -
0,07 -
53,3 14,5 20,0 5,0
1,2 4,5 -
0,2 -
57,3 15,0 15,0 3,5
5,0 4,0 -
0,15 -
Otros
elementos
6,8 % Fe
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Composicin qumica tpica supe aleaciones basadas en nquel

Aleacin %Ni %Cr %Co %Mo %Al %Ti %Nb %C %B
B-1900
MARM200
Inconel
Otros
elementos
64,0 8,0
10,0 6,0
6,0 1,0 -
0,10 0,015 0,1 4,0 % Ta
60,0 9,0
10,0 -
5,0 2.0 1.0
0,13 0,015 0,05 12,0 % W
3,4 3,4 0,9
0,12 0,01 0,10
61,0 16,0 8,5
738
%Zr
1,7
1,7 %
3,6 % W
Rene 77
58,0 14,6 15,0 4,2
4,3 3,3 -
0,07 0,016 0,04
Rene 80
60,0 14,0 9,5
3,0 5,0 -
0,17 0,015 0,03 4,0 %W
4,0
Ta,
2.14. COMPOSICIN DE LA FASE

Las fases principales de las aleaciones de alta temperatura incluyen:
La fase gamma () es una matriz de red cristalina. En esta fase, la
solucin slida contiene una gran cantidad de Co, Cr, Mo, W.

La fase gamma prima (') formada por partculas de precipitado, que
tiene tambin una red cristalina. En esta fase incluye elementos tales
como Al y Ti. La fraccin de volumen de esta fase respecto a la
matriz de austenita coherente es bastantemente grande.

Carburos. El contenido de carbono en las aleaciones
es
relativamente bajo (0,05-0,2%). Se une a los elementos formadores
de carburo: Ti, Ta, Hf

Lmite de grano de la fase '. Esta fase est forma una pelcula a lo
largo de los lmites de grano durante el tratamiento trmico.

Boruros se sitan en los lmites de grano en forma de partculas
extraas.
Las otras fases, como la fase y , tienen una morfologa laminar.
Estas fases provocan la fragilizacin del material y no son deseables.
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2.15. TRATAMIENTO TRMICO
Las supe aleaciones de nquel forjado contienen dispersado en la matriz
carburos (MC). Un recocido homogeneizador permita preparar una matriz
para obtener una distribucin uniforme de partculas de la fase de
endurecimiento ' durante posterior envejecimiento. Por ejemplo, la
aleacin de Inco 718 se somete a un recocido homogeneizador durante 1
hora a 768 C, y el envejecimiento se lleva a cabo en dos etapas: 8 horas a
718 C y 8 horas a 621 C. Despus del recocido es importante para
mantener la velocidad de enfriamiento para evitar las indeseables
separaciones de fases. El enfriamiento entre las etapas de envejecimiento
se lleva a cabo de manera continua durante 2 horas.
2.16. SUPER ALEACIONES BASADAS EN COBALTO
A principios del siglo XX Elwood Haynes patent las aleaciones de Co-Cr y
Co-Cr-W. Estas aleaciones se denominan "estelite", se utilizan para la
produccin de herramientas de corte y piezas resistentes al desgaste. En la
dcada de 1930, se cre una aleacin para fundicin de Co-Cr-Mo para
odontologa protsica denominada Vitalio. Una aleacin de composicin
similar la HS-21 comenz a utilizarse ms adelante en la dcada en
turbinas de gas. Al mismo tiempo comenz a utilizar una aleacin de Co-NiCr en los labes de los motores de turbina de gas. En 1943 se desarroll
una aleacin de Co-Ni-Cr-W (X-40) para fundicin tambin utiliza en la
fabricacin de labes. El desarrollo de nuevos superaleaciones a base de
nquel son hechas por fusin al vaco y el endurecimiento debido a la
separacin de fase ' entre las dcadas de 1950 a 1970 provoco una
disminucin
en
el
uso
de
aleaciones
basadas
en
cobalto.Las
superaleaciones de base de cobalto, no tienen una fase de consolidacin

secundaria gamma prima.
Resistencia al calor Uno de los factores que determinan la resistencia al

calor es alta resistencia a la fluencia. Resistencia al calor de las aleaciones
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se evala fuera de la resistencia a largo plazo y la fluencia a temperaturas
elevadas, y est asociado principalmente con su estructura y composicin.
La estructura es resistente al calor para ser multifsicos con unos lmites de
grano fuertes y fases.1 En el nquel aleaciones resistentes al calor es
proporcionado por dicho multi-componente de aleacin. En este caso la
resistencia al calor de las aleaciones es mayor, mayor es la fraccin en
volumen de fase de refuerzo y mayor es su estabilidad trmica, es decir,
resistencia contra la disolucin y la coalescencia a temperaturas muy
elevadas.
Resistencia a largo plazo
Cada tipo de superaleacin tiene una resistencia y una rango de
temperatura de empleo.
Resistencia a largo plazo de aleaciones resistentes al calor a tres
temperaturas, MPa
650 C
650 C
815 C
815 C
982 C
982 C
100
1000
100
1000
100
1000
horas
horas
horas
horas
horas
horas
552
469
179
110
24
Udimet 700
703
400
296
117
55
Astroloy
772
407
290
103
55
IN-100
503
379
172
103
MAR-M246
565
448
186
124
Aleacin
Inconel
X-
750
2.17. NIQUEL
Las superaleaciones de base nquel se utilizan a temperaturas de 760-980
C. Las superaleaciones de fundicin tienen mayor resistencia a largo plazo
a temperaturas ms altas. Por ejemplo, la aleacin MAR-M246 tiene una
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resistencia a largo plazo de 124 MPa despus de 1000 horas de
envejecimiento a 982 C.
2.18. COBALTO
Las caractersticas de las superaleaciones de base cobalto
El punto de fusin de unos aleaciones a base de cobalto es superior.
Por esta razn, el aumento de rendimiento de resistencia a largo
plazo. Estas aleaciones resistentes al calor pueden operar a
temperaturas ms altas en comparacin con las aleaciones basadas
en nquel y hierro
El alto contenido de cromo aumenta la resistencia a la corrosin en
caliente
Se caracterizan por una alta resistencia trmica a la fatiga y tienen
buena soldabilidad. Por lo cual se utiliza en turbinas.
Hierro
Las superaleaciones de base nquel-hierro se utiliza a temperaturas de 650815 C. Su resistencia a largo plazo es mucho menor.
2.18.1.
Supe aleaciones mono cristal
En los aos 1970-1980 comenz el uso de fundicin aleaciones resistentes
al calor, obtenida por los mtodos de solidificacin direccional y
monocristalino aleaciones basadas en nquel. El uso de estos materiales (a
base de nquel) ha aumentado la resistencia y durabilidad trmica de labes
de la turbina de gas.
Dentro de los motores de turbina de gas estn presentes muchas formas de
superaleaciones. Superaleaciones policristalinas con base Ni se utilizan
para los discos de la turbina de alta presin que puede crearse
mediante pulvimetalurgia o por tecnologa de fundicin. Los labes de la
turbina puede ser policristalino, tienen una estructura de grano columnar, o
ser un monocristal. Los labes policristalinos se forman mediante la
tecnologa de colada en un molde de cermica. labes con estructuras de
grano columnares se crean utilizando tcnicas de solidificacin direccional.
Tiene las paredes de los granos paralelas a los ejes principales de esfuerzo
lo cual aumenta su resistencia a la fluencia.
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La composicin qumica de las supe aleaciones obtenido por medio de
solidificacin direccional
Aleacin
%Cr %Co %W %Mo %Ta %Nb %Ti %Al %Hf %B
%Zr %C
MAR-M200+Hf 9,0
10,0 12,0 -
1,0
2,0 5,0 2,0 0,015 0,08 0,14
MAR-M246+Hf 9,0
10,0 10,0 2,5
1,5
1,5 5,5 1,5 0,015 0,05 0,15
MAR-M247
8,4
10,0 10,0 0,6
3,0
1,0 5,5 1,4 0,015 0,05 0,15
RENE 80H
14,0 9,5
4,8 3,0 0,75 0,015 0,02 0,08
4,0 4,0
Los mono cristales de supe aleacin (SX o supe aleaciones SC) se forman
como un solo cristal utilizando una versin modificada de la tcnica de
solidificacin direccional, no existen lmites de grano en el material. Las
propiedades mecnicas de la mayora de otras aleaciones dependen de la
presencia de bordes de grano, pero a altas temperaturas, puede influir en la
fluencia y debe reemplazarse por otros mecanismos. En muchos tales
aleaciones, islas de fase intermetlica ordenada situada en una matriz de
fase desordenada, todos con la misma red cristalina. Esto se aproxima al
mecanismo de fijado de dislocacin de los lmites de grano, sin introducir
ningn slido amorfo en la estructura.
Composicin qumica de supe aleaciones mono cristal

Aleacin
%Cr %Co %W %Mo %Ta %Nb %Ti %Al %Hf
Pratt & Whitney 1
10,0 5,0
4,0
12,0 -
1,5
5,0
5,0
10,0
6,0
2,0
8,7
5,6
0,1
CMSX-2
8,0
5,0
8,0
0,6
6,0
1,0
5,5
SRR99
8,5
5,0
9,5
2,8
2,2
5,5
Pratt & Whitney 2

(3 % Re)
E.F.P.I.M - UNDAC
3.
CONCLUSIONES
El cobalto es ferromagntico y se parece al hierro y al nquel, en su

dureza, resistencia a la tensin, capacidad de uso en maquinaria,
propiedades trmicas y comportamiento electroqumico.
Al metal no lo afectan el agua ni el aire en condiciones normales, y lo

atacan con rapidez el cido sulfrico, el cido clorhdrico y el cido
E.F.P.I.M - UNDAC
ntrico; pero el cido fluorhdrico, el hirdrxido de amonio y el hidrxido
de sodio lo atacan lentamente.
4.
BIBLIOGRAFIA
http://oscardeabril.aq.upm.es/web/documents/DEA_odeabril.pdf
http://www.ciasem.com/PSD/Cusco2007/images-1/P271_Bullon.pdf
http://www.taringa.net/posts/ciencia-
educacion/10564537/Metalurgia.html
http://www.infomet.com.br/site/metais-e-ligas-conteudo-ler.php?
codAssunto=106
E.F.P.I.M - UNDAC
http://books.google.com.pe/books?
id=rk6vqMeP3eQC&pg=PA66&lpg=PA66&dq=METALURGIA+FISICA+
+DEL+COBALTO&source=bl&ots=wAst3cu23V&sig=iVwcatZTJOZM3
w1mWjRLFUMeSA&hl=es&sa=X&ei=eet5VPyfOoqhNra5gaAH&ved=0CDQ
Q6AEwBA#v=onepage&q=METALURGIA%20FISICA%20%20DEL
%20COBALTO&f=false

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E.F.P.I.

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2.5.2. Nmero de Coordinacin

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2.5.4. Fraccin de Empaquetamiento

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