UNIVERSIDAD TECNOLGICA DE PANAMA

CENTRO REGIONAL DE CHIRIQUI

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGA
CONTENIDO LABORATORIO DE QUMICA GENERAL I ASIG. GRUPO
I SEMESTRE 2015.

Integrantes:
Itzel Palacios
Loisberly Santiago
Alba Serrano
Denis Rodrguez
Profesor
Jos Sanchez
Materia:
Qumica, Laboratorio.

Aula:
2MI 701 B08

Tema:
Materiales Modernos
(Polmeros, Cermicas y Cristales Lquidos).

Fecha de entrega
1 de julio del 2015

ndice
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1. Introduccin..3
2. Qu son los materiales modernos? ..4
3. Cristales Lquidos6
4. Polmeros.9
4.1 Tabla de polmeros..10
4.2 Densidad y temperatura de fusin de hidrocarburos.....11
4.3 Fuerzas de atraccin...11
4.4 Otros polmeros....12
4.5 Concepto y clasificacin.....13
5. Homopolimeros y copolimeros.14
6. Copolmeros y Terpolmeros.16
6.1 Otros copolmeros del estireno..18
7. Procesos de polimerizacin......21
7.1 Polimerizacin por adiccin21
7.2 Polimerizacin por condensacin..21
7.3 Polimerizacin en suspensin, emulsin y masa...21
8. Materiales cermicos.23
8.1 Materiales cermicos compuestos23
8.2 Aplicaciones de los materiales cermicos...25
9. Conclusin...26
10. Bibliografa...27
Introduccin
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La necesidad de formar materiales que faciliten y permitan el mejoramiento y diseo de

equipos en la industria, ha obligado al hombre a entender las escrituras moleculares de
los materiales, para poder interactuar con ellas; logrando modificaciones que llevan sus
propiedades a niveles diferentes que se acomoden o aproximen a cada necesidad.
La ciencia de los materiales estudia la relacin entre la estructura de un material con
sus distintas propiedades (mecnicas, trmicas, elctricas, pticas, etc). Una forma de
clasificar los materiales es segn la naturaleza de los enlaces que predominan cuando
estn en estado slido. De esta manera se encuentran los distintos materiales que
iremos explicando a lo largo de este trabajo.

Qu son los materiales Modernos?

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Desde los principios de la era moderna de la qumica en el siglo XIX, uno de los
objetivos importantes de las investigaciones en qumica ha sido el descubrimiento y
desarrollo de materiales con propiedades tiles.
Los qumicos han inventado sustancias y tambin formas de procesar materiales
naturales para elaborar fibras, pelculas, recubrimientos, adhesivos y sustancias con
propiedades elctricas, magnticas u pticas especiales. Hoy en da hemos ingresado
en una nueva era en la que los avances de la tecnologa dependen ms que nunca del
descubrimiento y desarrollo de nuevos materiales tiles. He aqu algunos ejemplos de
cmo tales materiales afectarn todos los aspectos de nuestra vida en el futuro
cercano:

Las pantallas planas sustituirn a los tubos de rayos catdicos que actualmente

se emplean en los televisores y monitores de computadora.

Dispositivos tan pequeos que por sus dimensiones se miden en nanmetros

almacenarn enormes cantidades de informacin en un volumen muy reducido.

Tal almacenamiento de informacin de alta densidad ya es posible aunque

todava no est listo para un uso generalizado.

La duracin esperada de las prtesis biolgicas, como las articulaciones de
rodilla y de cadera, se prolongar, de los 10 aos o menos que tienen

actualmente, a toda la vida del paciente.

Nuevos diseos de bateras y celdas de combustible que harn posible el

advenimiento del automvil elctrico.

Convertidores catalticos que reducirn de forma ms efectiva la contaminacin
creada por los automviles, contribuirn a mejorar el ambiente con un costo
menor.

En este trabajo se explicaran algunas de las propiedades y aplicaciones de los ms

importantes materiales que existen actualmente. . Nuestro objetivo es demostrar cmo
podemos entender muchas propiedades fsicas o qumicas especiales en trminos de
los principios que hemos visto en captulos anteriores. Comprobaremos que las
propiedades observables de los materiales son el resultado de estructuras y procesos
en los niveles atmico y molecular. Examinaremos cuatro tipos: cristales lquidos,
polmeros, materiales cermicos y pelculas finas, y un adicional llamado Biomateriales.
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CRISTALES LQUIDOS
Lamamos lquido a una sustancia que fluye y toma la forma del recipiente que la
contiene; pero, por otra, a un cristal lo concebimos como sustancia slida y rgida. De
modo que, al menos intuitivamente, un cristal es precisamente lo opuesto a un lquido!
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Y sin embargo existen sustancias reales, los cristales lquidos, que exhiben la dualidad
slido-lquido, es decir, que, simultneamente, poseen propiedades de los lquidos,
fluidez y viscosidad, y propiedades pticas que se parecen de modo asombroso a las
de los cristales como, por ejemplo, poder reflejar colores diferentes dependiendo del
ngulo bajo el cual se les observe.
En los ltimos treinta aos se ha descubierto que estas sustancias ocupan un lugar
nico en la naturaleza. As, se sabe que los cristales lquidos desempean un papel
fundamental en los organismos vivos, pues el DNA forma diversas fases lquido
cristalino; tambin se les utiliza para fabricar dispositivos electrnicos, como los
indicadores electro-pticos que muestran letras y smbolos diversos en las calculadoras
de bolsillo o en las cartulas de los relojes electrnicos modernos.
Tambin han permitido fabricar pantallas de TV extraordinariamente delgadas y hacen
posible el desarrollo de ventanas o cortinas que con slo accionar un interruptor se
hacen transparentes o totalmente opacas Estos lquidos tan peculiares son tambin
esenciales para fabricar nuevos materiales, entre ellos fibras de muy alta resistencia y
son de gran utilidad en la recuperacin del petrleo. Y la lista de las aplicaciones de
estos lquidos exticos contina creciendo sin cesar... Pero antes de examinar con ms
detalle cules son las propiedades de los cristales lquidos que hacen posible estas
aplicaciones, hagamos un poco de historia.
Los cristales lquidos fueron descubiertos hace ms de cien aos (1888) por el botnico
austriaco F. Reinitzer, quien encontr que algunos compuestos orgnicos derivados del
colesterol parecan tener dos puntos de fusin. Ms especficamente, observ que al
calentar los cristales de estas sustancias a 145 C, el slido se transformaba en un
lquido turbio; pero ste a su vez, se converta en un lquido totalmente claro y
transparente precisamente a 179 C. Reinitzer tambin realiz el proceso inverso y
enfri el lquido transparente observando que exactamente a las mismas temperaturas
anteriores ocurran las transformaciones opuestas. Como adems los cambios
observados iban acompaados de absorcin o emisin de calor, dependiendo de si la
temperatura aumentaba o disminua y, asimismo, como el volumen del sistema
cambiaba en forma abrupta, Reinitzer concluy que la sustancia en realidad exhiba
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dos cambios o transiciones de fase sucesivas. Al poco tiempo de estas primeras

observaciones (1889), el cristalgrafo alemn F. Lehmann descubri que el lquido
turbio intermedio entre los cristales y el lquido transparente posea propiedades pticas
y una estructura molecular muy parecida a la de un cristal slido, y acu el nombre
de cristal lquido. Aun sin darse plena cuenta, lo que en realidad haban descubierto era
un nuevo estado de la materia: las fases intermedias o meso fases.
Sin embargo, a pesar de que inicialmente los cristales lquidos despertaron gran inters
y fueron muy estudiados durante el primer tercio de este siglo, pronto fueron relegados
a un rincn de la fsica y cayeron rpidamente en el olvido subsistiendo slo como
curiosidad de laboratorio. Diversos factores contribuyeron a esta prdida de inters,
uno de ellos fue el prejuicio, fuertemente arraigado en el hombre desde la remota
antigedad, segn el cual las tres nociones: gas, lquido y slido describen todas las
posibles fases de la materia. Esta actitud, an no superada en los aos treinta de este
siglo, conlleva naturalmente un rechazo a la dualidad slido-lquido exhibida por los
cristales lquidos. En consecuencia no es de extraar que la aparente ambigedad en
el punto de fusin descubierta por Reinitzer se atribuyera nicamente a la presencia de
"impurezas" en el sistema bajo estudio.
Otro factor preponderante fue el gran desarrollo logrado en el segundo tercio de este
siglo en otros campos de la ciencia como la fsica de semiconductores, la qumica de
polmeros, la fsica atmica o el espectacular desarrollo de la electrnica. Todos estos
avances y la entonces falta de aplicaciones prcticas de los cristales lquidos, frenaron
y eclipsaron su desarrollo. Pero, paradjicamente, los mismos avances y, de manera
especial el proceso de miniaturizacin de los dispositivos electrnicos, produjeron el
renacimiento y auge que los cristales lquidos tienen en nuestros das. En efecto, en
este afn de miniaturizacin la electrnica pas de los bulbos a los transistores,
despus a los microcircuitos y finalmente a los circuitos integrados actuales. Este
proceso tuvo como consecuencia importantsima la disminucin de las potencias
consumidas y, por tanto, la reduccin de las fuentes de alimentacin energtica en
aparatos e indicadores electrnicos.
Las molculas de cristal lquido tienen forma de barras o discos.
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Esta asimetra molecular tiene una consecuencia muy importante, los tomos dentro de
la molcula se sitan preferentemente a lo largo del eje de la molcula o bien en el
plano definido por la molcula misma, dando lugar a una estructura molecular
complicada,

ste

es

el

principio fsico

del
de

funcionamiento
la

gran

mayora de los

indicadores
usados
de

digitales
en

calculadoras

bolsillo,

videograbadoras, tableros de diversos aparatos medidores o cuadrantes de sintona.

Es importante sealar que los procesos comprendidos en los dispositivos que
acabamos de describir, ocurren rpidamente, por lo comn en una diezmilsima o
cienmilsima de segundo; as, en una fraccin pequea de tiempo se puede mostrar en
la pantalla toda una sucesin de cifras o smbolos diversos.

POLIMEROS
La materia est formada por molculas que pueden ser de tamao normal o molculas
gigantes llamadas polmeros. Los polmeros se producen por la unin de cientos de
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miles de molculas pequeas denominadas monmeros que forman enormes cadenas

de las formas ms diversas. Algunas parecen fideos, otras tienen ramificaciones.
Algunas ms se asemejan a las escaleras de mano y otras son como redes
tridimensionales. Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el
algodn, formado por fibras de celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en
los tallos de muchas plantas, y se emplean para hacer telas y papel. La seda es otro
polmero natural muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon. La lana,
protena del pelo de las ovejas, es otro ejemplo. El hule de los rboles de hevea y de
los arbustos de Guayule, son tambin polmeros naturales importantes. Sin embargo, la
mayor parte de los polmeros que usamos en nuestra vida diaria son materiales
sintticos con propiedades y aplicaciones variadas.
Lo que distingue a los polmeros de los materiales constituidos por molculas de
tamao normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen una
excelente resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas polimricas se
atraen. Las fuerzas de atraccin intermoleculares dependen de la composicin qumica
del polmero y pueden ser de varias clases.
Fuerzas de Van der Waals.
Tambin llamadas fuerzas de dispersin, presentes en las molculas de muy baja
polaridad, generalmente hidrocarburos. Estas fuerzas provienen de dipolos transitorios:
como resultado de los movimientos de electrones, en cierto instante una porcin de la
molcula se vuelve ligeramente negativa, mientras que en otra regin aparece una
carga positiva equivalente. As se forman dipolos no-permanentes.

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Obs

erva

cmo cambian la densidad y la temperatura de fusin, al aumentar el nmero de

tomos de carbono en la serie de los hidrocarburos. Los compuestos ms pequeos
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son gases a la temperatura ambiente. al aumentar progresivamente el nmero de

carbonos, los compuestos se vuelven lquidos y luego slidos, cada vez con mayor
densidad y mayor temperatura de fusin, hasta llegar a los polietilenos con densidades
que van de 0,92 a 0, 96 g / cm3 y temperaturas de fusimetro 105 y 135 C.

Densidad y temperatura de fusin de hidrocarburos.

Fuerzas de atraccin.
Debidas a dipolos permanentes, como en el caso de los polisteres. Estas atracciones
son mucho ms potentes y a ellas se debe la gran resistencia tensil de las fibras de los
polisteres.
Enlaces de hidrgeno.
Como en las poliamidas (nylon).
Estas interacciones son tan fuertes, que una fibra obtenida con estas poliamidas tiene
resistencia tensil mayor que la de una fibra de acero de igual masa.

Otros polmeros.
Hay atracciones de tipo inico que son las ms intensas:
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Un ejemplo sera

el

copolmero

etileno-

cido acrlico, que

al ser neutralizado con

la base M (OH)2,

producir la estructura

indicada. Estos materiales se llaman ionmeros y se usan, por ejemplo, para hacer
pelculas transparentes de alta resistencia.
Energa requerida para romper cada enlace.
La fuerza total de atraccin entre las molculas del polmero, dependera del nmero
de las interacciones. Como mximo, sera igual a la energa de enlace segn la tabla,
multiplicada por el nmero de tomos de carbono en el caso del polietileno o por el
nmero de carbonlicos C = O en los polisteres, etc. Rara vez se alcanza este valor
mximo, porque las cadenas de los polmeros no pueden, por lo general, acomodarse
con la perfeccin que sera requerida.

Concepto y clasificacin.
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Un polmero (del griego poly, muchos; meros, parte, segmento) es una sustancia cuyas
molculas son, por lo menos aproximadamente, mltiplos de unidades de peso
molecular bajo. La unidad de bajo peso molecular es el monmero. Si el polmero es
rigurosamente uniforme en peso molecular y estructura molecular, su grado de
polimerizacin es indicado por un numeral griego, segn el nmero de unidades de
monmero que contiene; as, hablamos de dmeros, trmeros, tetrmero, pentmero y
sucesivos. El trmino polmero designa una combinacin de un nmero no especificado
de unidades. De este modo, el triximetileno, es el trmero del formaldehdo, por
ejemplo.

Si el nmero de unidades es muy grande, se usa tambin la expresin gran polmero.

Un polmero no tiene la necesidad de constar de molculas individuales todas del
mismo peso molecular, y no es necesario que tengan toda la misma composicin
qumica y la misma estructura molecular. Hay polmeros naturales como ciertas
protenas globulares y poli carbohidratos, cuyas molculas individuales tienen todo el
mismo peso molecular y la misma estructura molecular; pero la gran mayora de los
polmeros sintticos y naturales importantes son mezclas de componentes polimricos
homlogos. La pequea variabilidad en la composicin qumica y en la estructura
molcula es el resultado de la presencia de grupos finales, ramas ocasionales,
variaciones en la orientacin de unidades monmeras y la irregularidad en el orden en
el que se suceden los diferentes tipos de esas unidades en los polmeros. Estas
variedades en general no suelen afectar a las propiedades del producto final, sin
embargo, se ha descubierto que en ciertos casos hubo variaciones en polmeros y
ciertos polmeros cristalinos.

Homopolmeros y copolmeros.

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Los materiales como el polietileno, el PVC, el polipropileno, y otros que contienen una
sola unidad estructural, se llaman homopolmeros. Los homopolmeros, adems,
contienen cantidades menores de irregularidades en los extremos de la cadena o en
ramificaciones.
Por otro lado los copolmeros contienen varias unidades estructurales, como es el caso
de algunos muy importantes en los que participa el estireno.
Estas combinaciones de monmeros se realizan para modificar las propiedades de los
polmeros y lograr nuevas aplicaciones. Lo que se busca es que cada monmero
imparta una de sus propiedades al material final; as, por ejemplo, en el ABS, el
acrilonitrilo aporta su resistencia qumica, el butadieno su flexibilidad y el estireno
imparte al material la rigidez que requiera la aplicacin particular.
Evidentemente al variar las proporciones de los monmeros, las propiedades de los
copolmeros van variando tambin, de manera que el proceso de polimerizacin
permite hasta cierto punto fabricar polmeros a la medida.
No solo cambian las propiedades al variar las proporciones de los monmeros, sino
tambin al variar su posicin dentro de las cadenas. As, existen los siguientes tipos de
copolmeros.
Las mezclas fsicas de polmeros, que no llevan uniones permanentes entre ellos,
tambin constituyen a la enorme versatilidad de los materiales polimricos. Son el
equivalente a las aleaciones metlicas.
En ocasiones se mezclan para mejorar alguna propiedad, aunque generalmente a
expensas de otra. Por ejemplo, el xido de polifenilo tiene excelente resistencia trmica
pero es muy difcil procesarlo. El poliestireno tiene justamente las propiedades
contrarias, de manera que al mezclarlos se gana en facilidad de procedimiento, aunque
resulte un material que no resistir temperaturas muy altas.. Sin embargo en este caso
hay un efecto sinergstico, en el sentido en que la resistencia mecnica es mejor en
algunos aspectos que a la de cualquiera de los dos polmeros. Esto no es frecuente,
porque puede ocurrir nicamente cuando existe perfecta compatibilidad ente los dos
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polmeros y por regla general no la hay, as que en la mayora de los casos debe
agregarse un tercer ingrediente para compatibilizar la mezcla. Lo que se emplea casi
siempre es un copolmero injertado, o uno de bloque que contenga unidades
estructurales de los dos polmros.
Otras veces se mezcla simplemente para reducir el costo de material.
En otros casos, pequeas cantidades de un polmero de alta calidad puede mejorar la
del otro, al grado de permitir una nueva aplicacin.

Copolmeros y Terpolmeros.
A continuacin se citaran los copolmeros y terpolmeros de mayor aplicacin en la
industria:
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SAN

Copolmero de estireno-acrilonitrilo en los que el contenido de estireno vara entre 65 y

80 %. Estos materiales tienen buena resistencia a los aceites lubricantes, a las grasas
y a las gasolinas. Asimismo, tiene mejores propiedades de impacto, tensin y flexin,
que los homopolmeros del estireno. Los copolmeros son transparentes, pero con un
ligero color amarillo que se vuelve ms oscuro a medida que aumenta el contenido en
acrilonitrilo. Al mismo tiempo mejora la resistencia qumica, la resistencia al
agrietamiento ambiental y la resistencia trmica al aumentar el porcentaje en
acrilonitrilo.
El SAN se usa cuando se requieren partes rgidas, con buena estabilidad dimensional y
buena resistencia trmica, por ejemplo, en partes de las mquinas lavaplatos y en
piezas para radios u televisores. Se lo emplea en grandes cantidades en la industria
alimenticia. Los copolmeros con 30 % estireno y 70 % acrilonitrilo, son excelentes
barreras contra el oxgeno, el CO2 y la humedad.

ABS

Terpolmero acrilonitrilo-butadieno-estireno. Son materiales heterogneos formados por

una fase homognea rgida y una elastomrica. Originalmente se mezclaban
emulsiones de los dos polmeros de SAN y polibutadieno. La mezcla era coagulada
para obtener ABS.
Ahora se prefiere polimerizar estireno y acrilonitrilo en presencia de polibutadieno. De
esa manera, una parte del estireno y del acrilonitrilo se copolimerizan formando SAN y
otra porcin se injerta sobre las molculas de polibutadieno.

El ABS se origin por la necesidad de mejorar algunas propiedades del poliestireno de

alto impacto. Este material tiene tres desventajas importantes:
Baja temperatura de ablandamiento. Baja resistencia ambiental. Baja resistencia a los
agentes qumicos.
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La incorporacin del acrilonitrilo en la fase continua, imparte mayor temperatura de

ablandamiento y mejora considerablemente la resistencia qumica. Sin embargo, la
resistencia ambiental se vuelve todava menor, pero este problema se resuelve
empleando aditivos. Las propiedades del ABS son suficientemente buenas para varias
aplicaciones:

- Artculos moldeados,
-Artculos extruidos.
Copolmeros estireno
-butadieno.

stos son los hules sintticos que han sustituido prcticamente en su totalidad al
natural, en algunas aplicaciones como las llantas para automviles.
Los hules sintticos contienen 25 % de estireno y 75 % butadieno; sus aplicaciones
incluyen en orden de importancia:
Llantas, Espumas, Empaques, Suelas para zapatos, Aislamiento de alambres y cables
elctricos,
Los copolmeros de estirenio-butadieno con mayor contenido de batadieno, hasta de 60
%, se usan para hacer pinturas y recubrimientos ahulados. Para mejorar la
adhesividad, en ocasiones se incorpora el cido acrlico o los steres acrlicos, que
elevan la polaridad de los copolmeros.

Otros copolmeros del estireno.

MBS.

Se obtienen injertando metacrilato de metilo o mezclas de metacrilato y estireno, en las

cadenas de un hule de estireno-batadieno.
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Acrlicos

Copolmeros de metacrilato

butilacrilato

estireno o de metacrilato

hexilacrilato-estireno.

Otros copolmeros importantes del estireno, se realizan polimerizando en suspensin,

estireno en presencia de divinil-benceno, para obtener materiales entre cruzados, que
por sulfonacin y otras reacciones qumicas se convierten en las conocidas resinas de
intercambio inico.

Poliestireno de alto impacto.

Para hacer este material, se dispersa un elastmero en una matriz que puede ser de
poliestireno o de algunos de sus copolmeros. Las variables importantes de la fase
continua son:
Distribucin de pesos moleculares. Composicin, cuando se trata de un copolmero.
Las variables importantes de la fase elastomrica son:
Nmero, tamao, distribucin de tamaos y formas de las partculas dispersadas.
Composicin, si es un copolmero. Grado de entrecruzamiento en el elastmero.
Existen dos procedimientos para obtener poliestireno de alto impacto:
Mezclar poliestireno directamente con el elastmero.Mezclar estireno, el elastmero, el
catalizante y el acelerante y se produce la polimerizacin.

CPE.

Los polietilenos clorados se obtienen clorando polietileno de alta densidad con 30 % a

40 % de cloro. Tiene baja cristalinidad y baja temperatura de transicin vtrea. Un nivel
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de cloro del 36 % result experimentalmente para un buen balance al impactodispersabilidad-procesabilidad.

EVA.

Copolmero del etileno y acetato de vinilo con 30 % a 50 % del acetato, posee

propiedades elastomricas.

Lubricantes.

Los lubricantes mejoran la procesabilidad de los polmeros, realizando varias

importantes funciones.
Reducen la friccin entre las partculas del material, minimizando el calentamiento
friccional y retrasando la fusin hasta el punto ptimo. Reducen la viscosidad del
fundido promoviendo el buen flujo del material. Evitan que el polmero caliente se
pegue a las superficies del equipo de procesamiento.
A los lubricantes se los clasifican en:
Lubricantes externos, que son los que reducen la friccin entre las molculas del
polmero y disminuyen la adherencia polmero metal. Ceras parafnicas, con pesos
moleculares entre 300 y 1500, y temperaturas de fusin entre 65 a 75 C. Las lineales
son ms rgidas, por su mayor cristalinidad. En las ramificadas, la cristalinidad es
menor y los cristales ms pequeos. Ceras de polietileno, son polietilenos de muy bajo
peso molecular, ligeramente ramificadas, con temperaturas de fusin de 100 a 130 C.
Son ms efectivas que las parafinas. Ceras tipo ster, se trata de glicridos obtenidos
de cebos y contienen cidos grasos con 16 a 18 tomos de carbono. El ms importante
es el triesterato.
Los lubricantes internos y las amidas de los cidos tambin se emplean con este fin.
Polmeros de bloque e injertos
Se han desarrollado nuevos mtodos interesantes para la sntesis de copolimeros de
bloque e injertos. Estos mtodos han encontrado aplicacin prctica en la preparacin
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de poliestireno de alta resistencia al impacto, de los cauchos de elevada resistencia a

la abrasin y de fibras acrlicas.
Un principio de la copolimerizacin por injertos consiste en polimerizar un monmero, el
monmero-B, en presencia de un polmero, el poli-A, de manera tal que los centros
iniciadores de las reacciones de la segunda polimerizacin estn situados todos en el
polmero original. Una forma particularmente efectiva de conseguir este resultado es
someter el poli-A a la degradacin mecnica en presencia del mono-B. Si las cadenas
del polmero se rompen por la accin mecnica, se forman dos radicales libres en el
punto de ruptura de la cadena. Estos dos radicales pueden utilizarse si se evita que se
recombinen o desproporcionen uno con el otro o que sean consumidos por algn otra
impureza reactiva, como el oxgeno y en presencia de un monmero vinlico. Muchos
tipos de agitacin mecnica, particularmente el prensado en calandria, la molienda, la
compresin en estado plstico y la agitacin y sacudimiento en solucin, conducen a la
unin qumica del segundo monmero y el primer polmero. Para que la degradacin
mecnica sea efectiva, conviene que el poli-A tenga un peso molecular relativamente
alto. Se han hecho grandes progresos en la injertacin del estireno, esteres acrlicos y
acrilonitrilo al caucho y a muchos elastmeros sintticos; los monmeros vinlicos
tambin se ha injertado a la celulosa y derivados de esta, polisteres, poliamidas,
politeres y protenas. Los productos resultantes combinan en forma muy interesante
las propiedades de los dos compuestos.

Procesos de polimerizacin.

Polimerizacin por adicin.

Adicin de molculas pequeas de un mismo tipo unas a otras por apertura del doble
enlace sin eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin de tipo
vinilo.).Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de
un anillo sin eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin tipo
epxido.).Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura
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de un doble enlace con eliminacin de una parte de la molcula (polimerizacin aliftica

del tipo diazo.).Adicin de pequeas molculas unas a otras por ruptura del anillo con
eliminacin

de

una

parte

de

la

molcula

(polimerizacin

del

tipo

-aminocarboxianhidro.).Adicin de birradicales formados por des hidrogenacin

(polimerizacin tipo p

Polimerizacin por condensacin.

Formacin de polisteres, poliamidas, politeres, polianhidros, etc., por eliminacin de

agua o alcoholes, con molculas bifuncionales, como cidos o glicoles, diaminas,
disteres entre otros (polimerizacin del tipo polisteres y poliamidas.).Formacin de
polihidrocarburos, por eliminacin de halgenos o haluros de hidrgeno, con ayuda de
catalizadores metlicos o de haluros metlicos (policondensacin del tipo de FriedelCraffts y Ullmann.).

Polimerizacin en suspensin, emulsin y masa.

a. Polimerizacin en suspensin.
En este caso el perxido es soluble en el monmero. La polimerizacin se realiza en
agua, y como el monmero y polmero que se obtiene de l son insolubles en agua, se
obtiene una suspensin. Para evitar que el polmero se aglomere en el reactor, se
disuelve en el agua una pequea cantidad de alcohol polivinlico, el cual cubre la
superficie de las gotitas del polmero y evita que se peguen.

b. Polimerizacin en emulsin.
La reaccin se realiza tambin en agua, con perxidos solubles en agua pero en lugar
de adredarle un agente de suspensin como el alcohol polivinlico, se aade un
emulsificante, que puede ser un detergente o un jabn. En esas condiciones el
monmero se emulsificador, es decir, forma gotitas de un tamao tan pequeo que ni
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con un microscopio pueden ser vistas. Estas microgotitas quedan estabilizadas por el
jabn durante todo el proceso de la polimerizacin, y acaban formando un latex de
aspecto lechoso, del cual se hace precipitar el polmero rompiendo la emulsin.
Posteriormente se lava, quedando siempre restos de jabn, lo que le imprime
caractersticas especiales de adsorcin de aditivos.

c. Polimerizacin en masa.
En este tipo de reaccin, los nicos ingredientes son el monmero y el perxido. El
polmero que se obtiene es muy semejante al de suspensin, pero es ms puro que
ste y tiene algunas ventajas en la adsorcin de aditivos porque no est contaminado
con alcohol polivinlico. Sin embargo, debido al gran tamao de sus partculas no se
dispersa en los plastificantes y no se usa para plastisoles.

MATERIALES CERMICOS
Los productos cermicos son materiales slidos inorgnicos no metlicos que pueden
ser cristalinos o no cristalinos. Los materiales cermicos no cristalinos incluyen el vidrio
y

unos

ms con

cuantos materiales
estructuras

amorfas.
Los

materiales
cermicos son muy
resistentes al calor,

la

corrosin

el

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desgaste, no se deforman fcilmente cuando se someten a esfuerzos y son menos

densos que algunos metales empleados en aplicaciones de alta temperatura. Algunos
materiales cermicos que se usan en aviones, proyectiles y vehculos espaciales pesan
slo el 40% de lo que pesaran los componentes metlicos a los que sustituyen.
A pesar de tantas ventajas, el empleo de productos cermicos como materiales de
ingeniera ha estado limitado por su naturaleza extremadamente quebradiza. En tanto
que un componente metlico podra abollarse si se le golpea, una pieza cermica por lo
regular se hace pedazos porque los enlaces impiden que los tomos se deslicen unos
sobre otros. Adems, es difcil fabricar componentes cermicos sin defectos.
Efectivamente, los elevados costos de fabricacin y la incierta confiabilidad de los
componentes son barreras que debern vencerse antes de que los materiales
cermicos se utilicen ms ampliamente para sustituir a los metales y a otros materiales
estructurales. Es por ello que la atencin en aos recientes se ha enfocado en el
procesamiento de los materiales cermicos, as como en la formacin de materiales
cermicos compuestos y el desarrollo de recubrimientos cermicos delgados sobre
materiales convencionales.
Materiales cermicos compuestos
Los objetos cermicos son mucho ms fuertes cuando se forman a partir de una
mezcla compleja de dos o ms materiales. Semejantes mezclas se denominan
materiales compuestos o composites. Los materiales compuestos ms eficaces se
forman por la adicin de fibras cermicas a un material cermico.
As, el material compuesto consiste en una matriz cermica que contiene fibras
embebidas de un material cermico, que podra o no tener la misma composicin
qumica que la matriz. Por definicin, una fibra tiene una longitud de por lo menos 100
veces su dimetro. Las fibras suelen tener una resistencia elevada cuando se someten
a cargas aplicadas a lo largo de su eje longitudinal. Si las fibras estn embebidas en
una matriz, la fortalecen porque resisten deformaciones que ejercen un esfuerzo sobre
la fibra a lo largo de su eje longitudinal.

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La formacin de fibras cermicas se ilustra con el caso del carburo de silicio, SiC, o
carborndum. El primer paso de la produccin de fibras de SiC es la sntesis de un
polmero, polidimetilsilano:
Si este polmero se calienta a cerca de 400C, se convierte en un material que tiene
tomos de carbono y silicio alternantes a lo largo de la cadena:
Las fibras formadas a partir de este polmero se calientan entonces lentamente a cerca
de 1200 C en una atmsfera de nitrgeno para expulsar todo el hidrgeno y todos los
tomos de carbono excepto los que enlazan directamente los tomos de silicio.
El producto final es un material cermico con composicin SiC, en forma de fibras cuyo
dimetro vara entre 10 y 15 um. Mediante procedimientos similares, partiendo de un
polmero orgnico apropiado, es posible fabricar fibras cermicas con otras
composiciones, como el nitruro de boro, BN. Si las fibras cermicas se agregan a un
material cermico procesado como se explic antes, el producto resultante tiene una
resistencia mucho ms alta a las fallas catastrficas por agrietamiento.

Aplicaciones de los materiales cermicos

Los productos cermicos, sobre todo los nuevos "composites" cermicos, se utilizar
ampliamente en la industria de las herramientas para cortar. Por ejemplo, la almina
reforzada con fibras extremadamente finas de carburo de silicio se usa para cortar y
maquinar hierro colado y aleaciones ms duras a base de nquel. Tambin si utilizan
materiales cermicos en las ruedas de amolar y otros abrasivos a causa de si
excepcional dureza
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Se usan materiales cermicos para fabricar placas cermicas que cubren las
superficies de los transbordadores espaciales, a fin de protegerlas contra el
sobrecalentamiento durante el reingreso en la atmsfera terrestre. Las placas se
fabrican con fibras de slice cortas de alta pureza reforzadas con fibras de boro silicato
de aluminio. El material se moldea en bloques, se sinteriza a ms de 1300 C luego se
corta en placas. Las placas tienen una densidad de apenas 0.2 g/cnr, pero pueden
mantener la piel de aluminio del trasbordador por debajo de los 180 C cuando la
temperatura superficial es de hasta 1250C.

Conclusin

Aprendimos como utilizar estos materiales, teniendo en cuenta sus ventajas y

desventajas de acuerdo con su composicin qumica.

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A partir de propiedades tales como (brillo y transparencia, dureza, flexibilidad,

conductividad elctrica, resistencia al calor, propiedades magnticas); podemos saber
en qu campo emplear dichos materiales.
Todo lo que nos rodea son materiales, cada uno de ellos tiene sus propiedades y
caractersticas distintivas, tienen sus formas de identificacin y cumplen una funcin
especfica. Gracias a ellos podemos construir edificios, casas, autos o hasta una simple
aguja, pero necesitan de algunos procesos para poder transformarlos y trabajarlos,
como la aplicacin de calor, fro, electricidad, etc.

Bibliografa
Alcoser Serrano, P. (2004). Materiales Modernos. Obtenido de monogfrafias:
http://www.monografias.com/trabajos17/materiales-modernos/materialesmodernos.shtml

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Fuentes, M. (2013). Materiales Modernos. Obtenido de Prezi:

https://prezi.com/d9yvsbwu10sv/materiales-modernos/
J., C., V., L., & J, R. (2000-2011). Unidad 8: Quimica Generaal. Obtenido de
corinto.pucp.edu: http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/unidades/unidad-8materiales-modernos.html
Materiales Modernos. (s.f.). Obtenido de SlideShare:
http://es.slideshare.net/FRABEBO/materiales-modernos

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