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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN

AGUSTIN
FACULTAD DE INGENIERIA DE PRODUCCION Y
SERVICIOS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA
ELECTRONICA

CURSO: INGENIERIA BIOMEDICA


TEMA: Balotario
Docente
: Ing. Erasmo Sulla Espinoza
Alumnos:

Arenas Caceres, Jeremy Slater

20110831

________

Pocohuanca Diaz, Daniel

20110842

________

Timan Velarde, David Martin

20110790

________

Jueves 04 de Junio 2015-A


AREQUIPA-PER

BALOTARIO DE INGENIERIA BIOMEDICA 2015-A PRIMER


EXAMEN
Anatoma y Fisiologa, Sistema cardiovascular, Biomateriales,
Bioseguridad, Biopotenciales, Sistemas de Adquisicin de datos,
Aplicacin Electrooculograma y Electrocardiograma
1.- Definicin de Ingeniera Biomdica,
Clnica, Tecnologa mdica y Bioingeniera.

Ingeniera

La Ingeniera Biomdica es la disciplina que aplica los principios y


mtodos de la ingeniera a la comprensin, definicin y resolucin de
problemas en biologa y medicina.
Definicin de Ingeniera Clnica
Es una especialidad dentro de la ingeniera biomdica a cargo
principalmente de la aplicacin y la aplicacin de la tecnologa mdica
para optimizar la prestacin de asistencia sanitaria.
La tecnologa mdica es una rama de la medicina, cuyo profesional con
mencin, grado de licenciado y ttulo de grado es el de tecnlogo
mdico; su preparacin sustenta sus principios ticos, su sentido social,
su espritu crtico y su capacidad de liderazgo. El tecnlogo mdico
posee slidos conocimientos y comprensin de los fundamentos
biolgicos, bioqumicos y biofsicos que le permiten desarrollar
competencias y habilidades para actuar en diferentes mbitos de
prevencin, fomento y recuperacin de la salud, de apoyo al diagnstico
y tratamiento de patologas que afectan al ser humano y su entorno.
Definicin de Bioingeniera
Ciencia que aplica los mtodos de ingeniera a la resolucin de
problemas biolgicos, bien sea en el campo de la electrnica, de la
ingeniera qumica, etc. Este trabajo conjunto entre bilogos y mdicos
con los ingenieros ha dado lugar a un considerable avance tcnico, como
el descubrimiento de nuevas tcnicas exploratorias (escner, resonancia
magntica, PET, etc.).

2.- Otras disciplinas que comprenden la Ingeniera


biomdica
-

dispositivos protsicos y rganos Artificiales


imgenes medicas
Ingeniera neuronal
Biotecnologa
instrumentacin Biomdica
Biomateriales
La ingeniera de tejidos
Bio-nano tecnologa
Mdico y anlisis biolgico

Biosensores
Ingeniera clnica
Mdico y bioinformtica
Ingeniera de rehabilitacin
Modelado fisiolgico
Biomecanismos

3.- Definicin
Humana

de

Anatoma

Humana

Fisiologa

-Ciencia encargada del estudio del cuerpo humano de forma integral y


completa, comprende para su conocimiento la osteologa, la miologa y
la neurologa.
-Ciencia encargada del estudio de las funciones normales de los seres
vivos, su regulacin, y cmo el organismo se adapta a los cambios del
medio
Objetivo: Conocer los mecanismos fsicos y qumicos que operan en el
ser vivo a todos los niveles

4.- Niveles de Organizacin funcional

Todos los sistemas, funcionan de forma coordinada, no tiene sentido


hablar de ningn nivel individualmente. El ser vivo es una unidad
anatmica y funcional.
Qumico.- Elementos y molculas
Celular.- Clulas.
Tisular.- Agrupaciones de clulas con una misma funcin
Orgnico.- Asociacin de tejidos.
Sistemas.- Unin de rganos.
Organismo.-

5.- Posicin Anatmica.

Posicin que por convencin se considera la adecuada para el estudio


anatmico del cuerpo humano y que es como sigue: el cuerpo erecto,
con la cabeza y cuello tambin erectos, mirando al frente, hacia
adelante, con los brazos extendidos hacia abajo, a cada lado del cuerpo,
con las palmas de las manos hacia adelante (antebrazos en supinacin),
las piernas extendidas y juntas y los tobillos y pies igualmente
extendidos (la punta del pie seala hacia abajo).

6.- Diferencia entre Tejido, Sistema, rgano y Aparato

Tejido.- En biologa, los tejidos son aquellos materiales constituidos por


un conjunto organizado de clulas, con sus respectivos organoides
iguales o de unos pocos tipos de diferencias entre clulas diferenciadas
de un modo determinado, ordenadas regularmente, con un

comportamiento fisiolgico coordinado y un origen embrionario comn.


Se llama histologa al estudio de estos tejidos orgnicos.
Sistema.- En biologa es que un sistema, se trata de un conjunto que se
encuentra ordenado de elementos los que estn interactuando entre si
con un determinado objetivo. Podemos decir a modo de definicin que
un sistema es poder describirlo como un conjunto de elementos
determinados, que son partes o unidades las cuales componen una
frontera o limite, las cuales son barreras entre el sistema y el ambiente,
los lmites son quienes marcan lo que esta por fuera o bien dentro
del sistema.
rgano.Un rgano (del latn rganum:herramienta),
en biologa yanatoma, es un conjunto asociado de tejidos que concurren
enestructura y funcin. Dentro de lacomplejidad biolgica los rganos se
encuentran en un nivel de organizacin biolgica superior a lostejidos e
inferior al de sistema.
Aparato.- entonces un aparato es el el conjunto de rganos para formar
un organismo y q este funcione correctamente. cabe mencionar la
diferencia entre aparato o sistema: el sistema solo esta formado por uno
o dos rganos y el aparto por mas de 2 organos..

7.- Planos y Ejes Anatmicos; Cortes Anatmicos;


Cavidades Corporales

Ejes atmicos de referencia: son lneas rectas imaginarias que recorren


el cuerpo en determinada direccin.
1- eje corporal: desde el vrtice de la cabeza (vrtex), pasa por la
sexta vrtebra cervical, por la primera vrtebra lumbar, por el
centro de gravedad situado en la pelvis, y se dirige hacia los pies
en lnea recta.
2- 2- ejes de la mano y del pi: eje longitudinal que pasa por el tercer
dedo de la mano o tercer dedo del pi.
d) Planos de referencia: son superficies planas imaginarias que
atraviesan las partes del cuerpo.
1- plano sagital (del lat. sagitta, flecha): es una superficie vertical que
divide al cuerpo u rgano en lados derecho e izquierdo. Si el plano
pasa por la lnea media del cuerpo o de un rgano y lo divide en lados
derecho e izquierdo iguales, se denomina plano sagital medio o
plano medial. Si el plano no cruza la lnea media, y los lados derecho
e izquierdo no son iguales, se llama plano parasagital;
3- plano frontal o coronal: divide al cuerpo u rgano en dos mitades
ventral y dorsal, o anterior y posterior; el coronal pasa por el eje
corporal.
4- plano transversal u horizontal: divide al cuerpo u rgano en dos
partes superior e inferior; es perpendicular a los anteriores.

5- plano oblicuo: atraviesa el cuerpo u rgano y forma un ngulo


distinto del recto con los planos transverso, sagital o frontal
6- cortes anatmicos
7- Corte coronal.- Se realiza a travs de la lnea longitudinal media
que pasa por las orejas y divide el cuerpo en dos partes no iguales,
anterior y posterior.
8- Cortes longitudinales.- A travs de lneas paralelas a la lnea
longitudinal.
9- Corte medial.- Lnea media perpendicular al plano longitudinal,
divide el cuerpo humano en dos partes iguales, puede ser
realizado en la posicin anatmica; si la lnea se acerca a la lnea
media se llama medial, si las lneas se alejan entonces se les llama
lateral.
10Corte transversal medio.- Se realiza horizontal y
perpendicular al corte medial y pasa a travs del ombligo
dividiendo al cuerpo en dos partes; superior e inferior.
11Cortes transversales.- Son paralelos al corte transversal
medio.
8.-Cavidades corporales
Cavidad dorsal.- Dos partes, cavidad craneal y cavidad vertebral.
Cavidad torcica.- Protegida por la caja torcica est ubicada en el
trax; se divide en: cavidad pulmonar derecha, izquierda y cardiaca.
Cavidad abdominal.- Toda la regin del abdomen.
8.- Sistema Cardiovascular: componentes y propsito,

Tamao, Forma y Ubicacin del Corazn, Vlvulas


Cardiacas y sistema de conduccin

Consta de una bomba (corazn) y una serie de tubos interconectados


(los vasos sanguneos)
Representa dos circuitos en serie, ya que la sangre se bombea desde el
lado derecho del corazn hacia los pulmones (circulacin pulmonar) y en
seguida desde el lado izquierdo del corazn hacia el organismo
(circulacin sistmica)
Funciones del Corazn
Generar presin sangunea
Dirigir la sangre
Asegurar el flujo sanguneo en una sola direccin
Regular el aporte de sangre al organismo
- Tamao de una mano empuada
- Posee una base plana y una punta (vrtice o apex)
- Localizado en la cavidad torcica (mediastino)

Aurcula-Ventriculares
a) Tricspide
b) Bicspide o Mitral
Semilunar
c) Aortica
d) Pulmonar
Previenen el flujo retrogrado de la sangre
Todas las clulas del miocardio pueden mostrar actividad elctrica
espontnea.
Sin embargo, en forma normal slo muestran esta propiedad las clulas
que se ubican dentro de la pared de la aurcula derecha en la abertura
de la vena cava superior (ndulo sinoauricular o regin marcapasos)
El potencial de accin iniciado en el ndulo SA se propaga a travs de
ambas aurculas...

El retraso producido en el ndulo AV, garantiza que las aurculas tengan


el tiempo suficiente para contraerse y relajarse antes que se excite el
msculo ventricular....
En reposo, le toma aprox. 0.04 segundos al potencial de accin viajar
desde el ndulo SA hacia el ndulo AV
Los potenciales de accin disminuyen considerablemente su velocidad
en el ndulo AV
A los potenciales de accin les toma 0.11 segundos viajar hacia el
ndulo AV
La velocidad de conduccin de los potenciales de accin aumenta
despus de pasar por el ndulo AV

9.- Circuito sistmico y Pulmonar


Circuito sistmico
Circuito Sistmico

Circuito pulmonar
Circuito pulmonar

Lado izquierdo del corazn

Lado derecho del corazn

Bombea sangre oxigenada hacia Bombea


el cuerpo via arterias

sangre

de-oxigenada

hacia los pulmones a travs de

La sangre de-oxigenada regresa las arterias pulmonares


al corazn derecho a travs de Regresa
las venas

sangre

oxigenada

al

corazn izquierdo va las venas


pulmonares

10.- Aparato respiratorio: sistema de conduccin e


intercambio, rganos del aparato Respiratorio
El aparato respiratorio es el encargado de captar oxgeno (O2) y eliminar
el dixido de carbono ( CO2) procedente del metabolismo celular.

Sistema de intercambio: conductos y los sacos alveolares. El espacio


muerto anatmico, o zona no respiratoria (no hay intercambios
gaseosos) del rbol bronquial incluye las 16 primeras generaciones
bronquiales, siendo su volumen de unos 150 ml.
Definicin de los rganos
Va Nasal: Consiste en dos amplias cavidades cuya funcin es permitir la
entrada del aire, el cual se humedece, filtra y calienta a una
determinada temperatura a travs de unas estructuras llamadas
cornetes.
Faringe: es un conducto muscular, membranoso que ayuda a que el aire
se vierta hacia las vas areas inferiores.
Epiglotis: es una tapa que impide que los alimentos entren en la laringe
y en la trquea al tragar. Tambin marca el lmite entre la orofaringe y la
laringofaringe.
Laringe: es un conducto cuya funcin principal es la filtracin del aire
inspirado. Adems, permite el paso de aire hacia la trquea y los
pulmones y se cierra para no permitir el paso de comida durante la
deglucin si la propia no la ha deseado y tiene la funcin de rgano
fonador, es decir, produce el sonido.
Trquea: Brinda una va abierta al aire inhalado y exhalado desde los
pulmones.
Bronquio: Conduce el aire que va desde la trquea hasta los bronquiolos.
Bronquiolo: Conduce el aire que va desde los bronquios pasando por los
bronquiolos y terminando en los alvolos.
Alvolo: hematosis (Permite el intercambio gaseoso, es decir, en su
interior la sangre elimina el dixido de carbono y recoge oxgeno).
Pulmones: la funcin de los pulmones es realizar el intercambio gaseoso
con la sangre, por ello los alvolos estn en estrecho contacto con
capilares.
Msculos intercostales: la funcin principal de los msculos intercostales
es la de movilizar un volumen de aire que sirva para, tras un intercambio
gaseoso apropiado, aportar oxgeno a los diferentes tejidos.
Diafragma: msculo estriado que separa la cavidad torcica (pulmones,
mediastino, etc.) de la cavidad abdominal (intestinos, estmago, hgado,
etc.). Interviene en la respiracin, descendiendo la presin dentro de la
cavidad torcica y aumentando el volumen durante la inhalacin y
aumentando la presin y disminuyendo el volumen durante la
exhalacin. Este proceso se lleva a cabo, principalmente, mediante la
contraccin y relajacin del diafragma.

11.- Ventiladores, Espirmetros, Maquina de Anestesia.

Ventiladores para cuidados intensivos.- La ventilacin mecnica es un


tratamiento de soporte vital. Un ventilador mecnico es una mquina
que ayuda a respirar a las personas cuando no son capaces de respirar
lo suficiente por s mismas. El ventilador mecnico tambin se denomina
ventilador, respirador o mquina de respirar. La mayora de los pacientes

que necesitan el apoyo de un ventilador debido a una enfermedad grave


estn ingresados en una unidad de cuidados intensivos (UCI). Las
personas que necesitan un ventilador por un tiempo ms prolongado
pueden estar en una unidad de hospitalizacin normal, un departamento
de fisioterapia o asistidos a domicilio
Espirmetro.- Un espirmetro le ayuda a verificar qu tan bien est
controlada su asma. Los espirmetros son ms tiles si usted tiene asma
persistente que flucta entre moderada y severa.
Mquina de anestesia
Toda mquina de anestesia debe realizarlas siguientes funciones:
a. Proporcionar cantidades medidas de gas anestsico, Oxgeno y Oxido
Nitroso.
b. Remover el CO2 exhalado.
c. Proporcionar una trayectoria de baja resistencia que permita una fcil
inhalacin de la mezcla de gases

12.- Biomateriales, Propiedades mecnicas, trmicas,


elctricas y magnticas de los biomateriales.
Materiales, ventajas-desventajas, aplicaciones
y
usos
En sentido amplio un biomaterial sera un material diseado para actuar
con sistemas biolgicos con el fin de evaluar, tratar, aumentar o
reemplazar algn tejido, rgano o funcin del cuerpo.
Los biomateriales estn destinados a la fabricacin de componentes,
piezas o aparatos y sistemas mdicos para su aplicacin en seres vivos.
Propiedades:
Biolgicas: resultado o reaccin de un tejido duro o blando frente a un
material
Qumicas: reacciones que sufre el material frente a cambios de pH,
inicos o frente a estmulos elctricos
Fsicas o biofsicos: engloban las propiedades de manipulacin,
adhesin, variaciones dimensionales (trmicas o elctricas), etc.
Mecnicas y biomecnicas: son propiedades fsicas que aparecen
cuando se ejerce una fuerza sobre el material
Tipos , aplicaciones y Usos:
Aceros inoxidables, aleaciones de Titanio (Ti), de cobalto (Co), Nitinol .Implantes y fijaciones ortopdicas con tornillos, placas, alambres,
varillas, clavos, implantes dentales.

Cobre (Cu Amalgamas y aleaciones dentales Espirales vasculares


elsticas (stents) .- Dispositivos anticonceptivo Implantes dentales y
reparaciones. Reparacin de venas y arteria
Plsticos (Polmeros) Hule (goma) sinttico Polietileno, polipropileno,
acrlicos, tefln .- Suturas, sustitucin de arterias y venas, restauracin
maxilofacial: nariz, oreja, mandbula, dientes; tendn artificial Ciruga
plstica esttica
Dacron, Nylon (Poliester) .- Hilo de Suturas.
Cermicos xidos metlicos, almina (Al2O3), zirconia (ZrO2), Titania
(TiO2), fibra de carbono, apatita artificial. Recubrimientos .- Caderas
protsicas, dientes cermicos, cemento Compuestos
Metal cubierto con cermica: Ti con hidroxiapatita porosa Material
cubierto con carbn o diamante .- Implantes ortopdicos reforzados con
fibras de carbono, vlvula artificial cardiaca, restauracin de
articulaciones

13.- Compatibilidad de biomateriales y Aplicaciones


Binicas.
Deben ser biocompatibles: se llaman bioinertes a los que tienen una
influencia nula o muy pequea en los tejidos vivos que los rodean,
mientras que son bioactivos los que pueden enlazarse a los tejidos seos
vivos. Los biomateriales pueden ser de origen artificial, (metales,
cermicas, polmeros) o biolgico (colgeno, quitina, etc.). Atendiendo a
la naturaleza del material artificial con el que se fabrica un implante, se
puede establecer una clasificacin en materiales cermicos, metlicos,
polimricos o materiales compuestos.
Los biomateriales polimricos son ampliamente utilizados en clnicas, en
implantes quirrgicos, como en membranas protectoras, en sistemas de
dosificacin de frmacos o en cementos seos acrlicos. Los metlicos se
usan cuando es imprescindible soportar carga, como ocurre en las
prtesis de cadera, para las que se utilizan aleaciones de cobalto (Co)
con cromo (Cr) o de titanio (Ti) con aluminio (Al) y vanadio (V); el titanio
tambin se usa en implantes dentales. Las biocermicas se emplean en
la fabricacin de implantes que no deban soportar cargas, como es el
caso de la ciruga del odo medio, en el relleno de defectos seos tanto
en ciruga bucal como en ciruga ortopdica y en el recubrimiento de
implantes dentales y articulaciones metlicas.

14.Bioseguridad,
Introduccin,
caractersticas, elementos

principios,

Conjunto de medidas preventivas que tienen como objetivo proteger la


salud y la seguridad del personal, de los usuarios y de la comunidad,
frente a diferentes riesgos producidos por agentes biolgicos, fsicos,
qumicos y mecnicos
Los

principios

de

la

Bioseguridad

pueden

resumirse

en:

1- Universalidad: Las medidas deben involucrar a todos los pacientes,


trabajadores y profesionales de todos los servicios, independientemente
de conocer o no su serologa. Todo el personal debe seguir las
precauciones estndares rutinariamente para prevenir la exposicin de
la piel y de las membranas mucosas, en todas las situaciones que
puedan dar origen a accidentes, estando o no previsto el contacto con
sangre o cualquier otro fluido corporal del paciente. Estas precauciones,
deben ser aplicadas para todas las personas, independientemente de
presentar o no patologas.
2- Uso de barreras: Comprende el concepto de evitar la exposicin
directa a sangre y otros fluidos orgnicos potencialmente
contaminantes, mediante la utilizacin de materiales adecuados que se
interpongan al contacto de los mismos. La utilizacin de barreras (ej.
guantes) no evitan los accidentes de exposicin a estos fluidos, pero
disminuyen las consecuencias de dicho accidente.
3- Medios de eliminacin de material contaminado: Comprende el
conjunto de dispositivos y procedimientos adecuados a travs de los
cuales los materiales utilizados en la atencin de pacientes, son
depositados y eliminados sin riesgo.
Elementos

bsicos

de

la

bioseguridad

Los elementos bsicos de los que se sirve la Seguridad Biolgica para la


contencin del riesgo provocado por los agentes infecciosos son tres:
*Prcticas
de
trabajo.
*Equipo
de
seguridad
(o
barreras
primarias).
*Diseo y construccin de la instalacin (o barreras secundarias)

15.Bioseguridad
hospitalaria,
esterilizacin, indicadores

desinfeccin,

BIOSEGURIDAD EN LABORATORIOS CLNICOS: Son el conjunto de normas


y medidas para proteger la salud del personal frente a los riesgos
biolgicos, qumicos y fsicos a los que est expuesto en el desempeo
de sus funciones.
DESINFECCIN: Es un proceso que elimina microorganismos vegetativos
de objetos inanimados y no asegura la eliminacin de esporas. Se han
definido dos niveles de desinfeccin:
Desinfectante :Es un agente qumico utilizado en el proceso de
desinfeccin de objetos y superficies
Antisptico: Es un agente qumico utilizado en la desinfeccin de la piel
u otro tejido vivo
ESTERILIZACIN: Es la eliminacin completa de toda forma de vida
microbiana de objetos inanimados incluyendo esporas. Puede
conseguirse a travs de mtodos fsicos, qumicos o gaseosos. La
probabilidad de encontrar un artculo no estril en una carga es menor
de una en un milln.
La esterilizacin es el resultado de un PROCESO y no slo la exposicin
al agente esterilizante.
El uso correcto de los INDICADORES permitir la certificacin de un
proceso seguro y eficaz de esterilizacin
INDICADORES QUMICOS:
Son dispositivos que contienen sustancias qumicas que cambian de
color o de estado cuando se exponen a una o mas variables crticas del
proceso.
Los indicadores qumicos por si solos no garantizan calidad de un
proceso de esterilizacin
INDICADORES BIOLGICOS:
Se consideran como el NICO medio existente ms definitivo para
confirmar la esterilizacin de materiales.
Son preparaciones estandarizadas de microorganismos vivos
especficos y de alta resistencia.
Se emplean en general esporas de Bacillus Stearothermophilus;
esporas de Bacillus Subtilis variedad Nger
NOTA: La existencia de cualquier indicador negativo implica NO usar el
material.

16.- Proteccin Radiolgica y Elctrica

En los hospitales se utilizan equipos de rayos X y fuentes radiactivas


para el diagnstico y tratamiento de diversas enfermedades. Los
trabajadores del hospital que prestan servicio en radiologa, medicina

nuclear, oncologa radioterpica o en algunos laboratorios poseen una


preparacin especfica en la utilizacin de las mquinas de radiacin o
en la manipulacin de fuentes radiactivas. Son los denominados
trabajadores expuestos. Sin embargo, otros trabajadores del hospital
que se hallen en las cercanas de las fuentes de radiacin pueden verse
expuestos a las radiaciones en el desempeo de su trabajo (enfermeras,
mantenimiento, seguridad, administrativos...).
Los mtodos ms
efectivos para protegernos de la radiacin son:
-Maximizar la distancia: Alejarse de la fuente de radiacin, puesto que su
intensidad disminuye con el cuadrado de la distancia.
-Maximizar el blindaje: Poner pantallas protectoras (blindaje biolgico)
entre la fuente radiactiva y las personas. Por ejemplo, en las industrias
nucleares, pantallas mltiples protegen a los trabajadores. Las pantallas
utilizadas habitualmente son muros de hormign, lminas de plomo o
acero y cristales especiales enriquecidos con plomo;
-Minimizar el tiempo: Disminuir la duracin de la exposicin a las
radiaciones.
Proteccin Elctrica
Los Equipos mdicos en general presentan sensibilidad a los cambios
bruscos en las condiciones de operacin, como por ejemplo las
perturbaciones en la alimentacin elctrica o a los fenmenos elctricos
transitorios que se presentan o inducen en los sistemas interconectados
La proteccin elctrica y electrnica tiene dos componentes
fundamentales, que son: los equipos protectores (pararrayos, filtros,
supresores, TVSS, Va de Chispas, etc.) y el sistema dispersor o Sistema
de Puesta a Tierra (SPAT).
Tomacorriente grado Hospitalario: Son diseados para resistir impactos.
Transformadores de Aislamiento: Son transformadores con relacin 1:1
entre sus devanados primario y secundario. Se emplean en reas
quirrgicas y de cuidado crtico, como medida de seguridad, cuando se
requiere alimentar un aparato (elctrico o electrnico) desde la red
elctrica, pero sin que exista conexin directa con ella, para proteger la
integridad fsica de quienes deban entrar en contacto con sus circuitos.

17.- Eliminacin de desechos


Hospitalarios. Tecnologas varios

Orgnicos

otros

El manejo apropiado de los residuos slidos hospitalarios sigue un flujo


de operaciones que tiene como punto de inicio el acondicionamiento de
los diferentes servicios con los insumos y equipos necesarios. Las etapas
establecidas en el manejo de los residuos slidos, son las siguientes:
1. Acondicionamiento
2.
Segregacin
y
Almacenamiento Primario

3. Almacenamiento Intermedio
4. Transporte Interno
5. Almacenamiento Final

6. Tratamiento
7. Recoleccin Externa
8. Disposicin final

TECNOLOGAS DE TRATAMIENTO DE RESIDUOS SLIDOS HOSPITALARIOS


Esterilizacin por Autoclaves: En el proceso se utiliza vapor saturado
a presin en una cmara, conocida como autoclave, dentro de la cual se
someten los residuos slidos a altas temperaturas con la finalidad de
destruir los agentes patgenos que estn presentes en los residuos.
Relleno Sanitario - Enterramiento Controlado: Es una tcnica para
la disposicin de los residuos slidos hospitalario en el suelo, sin causar
perjuicio al medio ambiente y sin causar molestia o peligro para la salud
y seguridad pblica, mtodo este que utiliza principios de Ingeniera
para confinar los residuos en la menor rea posible, reduciendo su
volumen al mnimo practicable y para cubrir los residuos as depositados
con una capa de tierra con la frecuencia necesaria, por lo menos al fin
de cada jornada. Es una tcnica manual que requiere de: la
impermeabilizacin de la base, cerco perimtrico, sealizacin y letreros
de informacin.
Incineracin: Es un proceso de combustin que transforma la materia
orgnica de los residuos en materiales inertes (cenizas) y gases. El
sistema garantiza la eliminacin de los agentes patgenos y consigue
una reduccin fsica significativa de los residuos, tanto en peso como en
volumen.
Desinfeccin por Microondas: Proceso por el cual se aplica una
radiacin electromagntica de corta longitud de onda a una frecuencia
caracterstica. La energa irradiada a dicha frecuencia afecta
exclusivamente a las molculas de agua que contiene la materia
orgnica, provocando cambio en sus niveles de energa manifestados a
travs de oscilaciones a alta frecuencia, las molculas de agua al chocar
entre s friccionan y producen calor elevando la temperatura del agua
contenida en la materia, causando la desinfeccin de los desechos. La
aplicacin de esta tecnologa implica una trituracin y desmenuzamiento
previo de los residuos biocontaminados, a fin de mejorar la eficiencia del
tratamiento.

18.- Definicin de Biopotenciales, Bomba de sodiopotasio, principio y caractersticas


Definicin de biopotenciales
Es un potencial elctrico que puede medirse entre dos puntos entre dos
clulas vivientes tejidos y organismos y que es consecuencia de alguno
de sus procesos bioqumicos.
Bomba de sodio, principio y caractersticas
1: tres iones de sodio (3 Na+) intracelulares se insertan en la protena
transportadora.
2: el ATP aporta un grupo fosfato (Pi) liberndose difosfato de adenosina
(ADP). El grupo fosfato se une a la protena, hecho que provoca cambios
en el canal proteico.
3: esto produce la expulsin de los 3 Na+ fuera de la clula.

4: dos iones de potasio (2 K+) extracelulares se acoplan a la protena de


transporte.
5: el grupo fosfato se libera de la protena induciendo a los 2 K+ a
ingresar a la clula. A partir de ese momento, comienza una nueva
etapa con la expulsin de otros tres iones de sodio
La bomba de sodio y potasio controla el volumen de las eucariotas
animales al regular el pasaje del sodio y del potasio. El gradiente
generado produce un potencial elctrico que aprovechan todas aquellas
sustancias que deben atravesar la membrana plasmtica en contra del
gradiente
de
concentracin.
A medida que sale sodio de la clula, el lquido extracelular adquiere un
mayor potencial elctrico positivo, lo que provoca atraccin de iones
negativos (cloro, bicarbonato) intracelulares. Al haber ms iones de
sodio y cloruros (Na+ y Cl-) en el medio extracelular, el agua tiende a
salir de la clula por efecto de la smosis. De esta manera, la bomba de
sodio y potasio controla el volumen celular.

19- Soluciones que componen el cuerpo, tejidos y


rganos
mezclas homogneas en que se distingue un componente que est en
mayor proporcin que es el solvente, y otro en menor que es el soluto.
Soluciones en nuestro cuerpo tenemos a la sangre, humor acuoso y
vtreo en el globo ocular, la linfa, la saliva, la bilis,

20.- Despolarizacin y Repolarizacin, Potencial de


accin y potencial de reposo.

El potencial de accin responde a la ley de todo o nada, el potencial para


que tenga lugar necesita de un estmulo liminal que llegue al punto
crtico de dispara de esa clula.
Despolarizacin lenta. -70 mv hasta -55 mv
Despolarizacin rpida. - 55 mV hasta +35 mV.
Repolarizacin rpida. + 35 mv 2/3 del descenso
Repolarizacin lenta (hasta - 70 mV)
Hiperpolarizacin. -70 mV hasta - 75 mV.

21.- Sensores y transductores

Sensor: se define normalmente como el elemento que se encuentra en


contacto directo con la magnitud que se va a evaluar. El sensor recibe la
magnitud fsica y se la proporciona al transductor.
Transductor: De manera general podemos decir que es un elemento o
dispositivo que tiene la misin de traducir o adaptar un tipo de energa
en otro ms adecuado para el sistema, es decir convierte una magnitud
fsica, no interpretable por el sistema, en otra variable interpretable por
dicho sistema.

El transductor transforma la seal que entrega el sensor en otra


normalmente de tipo elctrico.
El transductor suele incluir al sensor.

22.- Biosensores
Un biosensor1 es un instrumento para la medicin de parmetros biolgicos o
qumicos.2 Suele combinar un componente de naturaleza biolgica y otro fsico-qumico. 3
Se compone de tres partes:

El sensor biolgico: Puede ser un tejido, un cultivo de microorganismos, enzimas,


anticuerpos, cadenas de cidos nuclicos, etc. El sensor puede ser tomado de la
naturaleza o ser un producto de la biologa sinttica.

El transductor: Acopla los otros dos elementos y traduce la seal emitida por el sensor.

El detector: Puede ser ptico, piezoelctrico, trmico, magntico, etc.

El ejemplo ms comn de biosensor es el que mide la glucosa en la sangre. Utiliza una


enzima que procesa molculas de glucosa, liberando un electrn por cada molcula
procesada. Dicho electrn es recogido en un electrodo y el flujo de electrones es utilizado
como una medida de la concentracin de glucosa.

23.- Sistemas de Adquisicin de Datos: Diagrama de


bloques, Electrodos, Operacionales, Amplificador
diferencial, Amplificador de Instrumentacin, Filtros,
Acondicionamiento de seal ADC, Muestreo y
Presentacin OSC, PC, Impreso.

Electrodos, Amplificador de instrumentacin, filtros, acondicionamiento,


presentacin
La adquisicin de datos o adquisicin de seales, consiste en la toma de
muestras del
mundo real (sistema analgico) para generar datos que puedan ser
manipulados por
un ordenador u otras electrnicas (sistema digital). Consiste, en tomar
un conjunto de
seales fsicas, convertirlas en tensiones elctricas y digitalizarlas de
manera que se
puedan procesar en una computadora .

El electrodo
El electrodo mdico transfiere la energa de las corrientes inicas en el
cuerpo en
corrientes elctricas que pueden ser amplificados, y se utiliza para
ayudar a hacer
diagnsticos. Electrodos mdicos estn generalmente constituidos de un
plomo (para
la conduccin de corriente elctrica), un electrodo de metal, y gel para
electrodos de
superficie. Tambin hay a menudo un metal (para un buen contacto
elctrico)
complemento para el plomo para colocarla en su lugar de modo que el
electrodo
puede ser desechable, mientras que el plomo puede ser reutilizado.

24.- EOG: Anatoma Ocular, Principio, forma seal,


caractersticas tcnicas. Aplicacin
La capa ms externa o esclertica tiene una funcin protectora.
La capa media o vea que est compuesta a su vez por tres zonas:
- La coroides - El cuerpo ciliar - El iris
La capa interna formada por la retina (sensible a la luz).

Principio
El mtodo de registro de los movimientos oculares basado en el registro
de la diferencia de potencial existente entre la crnea y la retina.
El origen de esta diferencia se encuentra en el epitelio pigmentario de la
retina y permite considerar la presencia de un dipolo, donde la crnea
corresponde al extremo positivo y la retina al extremo negativo de dicho
dipolo.
La retina tiene un potencial bioelctrico de reposo, de carcter
electronegativo respecto a la crnea. De este modo, los giros del globo
ocular provocan cambios en la direccin del vector correspondiente a
este dipolo elctrico.
El EOG es la tcnica que nos permite medir las variaciones elctricas
que se producen en el ojo al realizar un movimiento ocular sacdico.
Forma Seal

Caractersticas Tcnicas
En condiciones habituales existe una diferencia de potencial de
aproximadamente de 0,4 a 5 mV entre la crnea y la membrana de
Bruch situada en la parte posterior del ojo.
Los resultados del EOG no deben interpretarse aisladamente ya que en
la mayora de los casos van asociadas a alteraciones del ERG.
Sin embargo, encontramos una especial utilidad del EOG en:
- Diagnstico de distrofias del Epitelio Pigmentario Retinal: * Enfermedad
de Best * Enfermedad de Stargardt
- Diagnstico precoz de toxicidad retiniana por medicamentos.
- Diagnstico de enfermedades relacionadas con la alteracin del sueo:
* Narcolepsia * Sndrome de apneas obstructivas durante el sueo *
Trastorno de conducta durante el sueo REM

25.- ECG: Principio, forma de seal, caractersticas


tcnicas. Aplicacin.
Principio

El ECG es la representacin grfica de la actividad bioelctrica del


msculo cardaco, por lo que un equipo de registro de ECG
(electrocardigrafo) es comparable a un voltmetro que realiza una
funcin de registrador.
Forma De Seal Y Caractersticas Tcnicas

Fases de un potencial de accin (PA) cardaco. La elevacin rpida del


voltaje ("0") corresponde a la entrada de iones sodio, mientras que los
dos descensos ("1" y "3", respectivamente) corresponden a la
inactivacin de los canales para el sodio, y a la salida de iones potasio
durante la repolarizacin. La plataforma caracterstica del PA cardaco
("2") resulta de la apertura de los canales para el calcio sensibles al
voltaje.
las cargas positivas al exterior de las clulas, debidas a la acumulacin
de iones sodio (Na+: 20mM int. frente a 145mM ext.) y calcio (Ca2+:
0.0001mM int. frente a 2.5mM ext.); por otro lado, tambin hay una
mayor concentracin de iones cloro en el exterior (Cl-: 25mM int. frente
a 140mM ext.);
las cargas negativas al interior, debidas a la acumulacin de ciertos
aniones impermeables, como el aspartato y el glutamato, a pesar de la
presencia de iones potasio (K+: 150mM int. frente a 4mM ext.).
Esta diferencia de cargas genera una diferencia de potencial elctrico
denominado potencial de membrana diastlico o potencial de reposo (70 a -90 mV), que se mantiene debido a la diferente permeabilidad de la
membrana externa cardaca (el sarcolema) para estos iones, as como a
la presencia de bombas inicas que transportan iones de forma activa a
travs de la membrana, con consumo de energa en forma de ATP.
Aplicacin
Determinar si el corazn funciona normalmente o sufre de anomalas (p.
ej.: latidos extra o saltos arritmia cardiaca).
Indicar bloqueos coronarios arteriales (durante o despus de un ataque
cardaco).
Se puede utilizar para detectar alteraciones electrolticas de potasio,
sodio, calcio, magnesio u otros.
Permitir la deteccin de anormalidades conductivas (bloqueo auriculoventricular, bloqueo de rama).
Mostrar la condicin fsica de un paciente durante un test de esfuerzo.
Suministrar informacin sobre las condiciones fsicas del corazn (p. ej.:
hipertrofia ventricular izquierda)
Indica la actividad elctrica del musculo estriado cardaco.

Balotario de Ingeniera Biomdica 2015-A Examen Parcial Jueves


11 de Junio a horas 12:00 am Aula 303B. Resolver en cuaderno y
entregable.