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El modelo de dos lquidos no aleatoria [1] (ecuacin NRTL abreviar) es un modelo

de coeficiente de actividad que se correlaciona el coeficientes de actividad \


gamma_i de un compuesto i con sus fracciones molares x_i en la fase lquida en
cuestin. Se aplica con frecuencia en el campo de la ingeniera qumica para
calcular equilibrio de fases. El concepto de NRTL se basa en la hiptesis de
Wilson que la concentracin local alrededor de una molcula es diferente de la
concentracin mayor. Esta diferencia se debe a una diferencia entre la energa de
interaccin de la molcula central con las molculas de su propia especie U_ {ii} y
que con las molculas de la otra clase U_ {ij}. La diferencia de energa tambin
introduce un no-aleatoriedad en el nivel molecular local. El modelo NRTL
pertenece a los denominados modelos de composicin local. Otros modelos de
este tipo son el modelo de Wilson, el modelo UNIQUAC, y el modelo de
contribucin grupo UNIFAC. Estos modelos de composicin local no son
termodinmicamente consistente debido a la suposicin de que la composicin
local alrededor de molcula i es independiente de la composicin local alrededor
de molcula j. Este supuesto no es cierto, como se ha demostrado por Flemmer
en 1976. [2]
Determinacin de parmetros
Los parmetros NRTL se ajustan a los coeficientes de actividad que han sido
derivados de los datos de equilibrio de fase determinados experimentalmente
(vapor-lquido, lquido-lquido, slido-lquido), as como de calores de mezcla. La
fuente de los datos experimentales son a menudo los bancos de datos de hecho
como el Banco de Datos de Dortmund. Otras opciones son el trabajo experimental
directa y coeficientes de actividad previstos con UNIFAC y modelos similares.
Cabe destacar que para la misma mezcla lquida podra existir varios conjuntos de
parmetros NRTL. El parmetro NRTL establecido a utilizar depende de la clase
de equilibrio de fase (es decir, slido-lquido, lquido-lquido, lquido-vapor). En el
caso de la descripcin de un equilibrio vapor-lquido es necesario saber que satura
la presin de vapor de los componentes puros se utiliz y si la fase gaseosa fue
tratado como un ideal o un gas real. Valores de presin de vapor saturado

precisas son importantes en la determinacin o la descripcin de un azetropo.


Los coeficientes de fugacidad del gas se ajustan en su mayora a la unidad
(suposicin de gas ideal), pero para los equilibrios vapor-lquido a altas presiones
(es decir,> 10 bar) se necesita una ecuacin de estado para calcular el coeficiente
de fugacidad del gas para obtener una descripcin de gas real.