ADSORCION

LABORATORIO N04

Curso:

Fisicoqumica II

Profesor:

Jorge Lujan.

Integrantes

Cdigo

Chunga Yangali, Javier Antonio.

20134170B

Snchez Martnez, Hugo de Dios. 20134070G

Pereda Ramos, Anthony Josu.
Fecha de presentacin:

20122634I

16/06/2015

1. OBJETIVOS
Sintetizar los conocimientos de adsorcin de una solucin acuosa
sobre una superficie slida y aprender sobre sus usos industriales.
Aprender a diferenciar entre adsorcin fsica y adsorcin qumica, y
las fuerzas de calor que los caracterizan.
Calcular los gramos de soluto adsorbido mediante la ecuacin de la
isoterma de Freundlich.
2. FUNDAMENTO TEORICO
La adsorcin es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y
se concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente slida). Por ello
se considera como un fenmeno sub-superficial. La adsorcin se utiliza para
eliminar de forma individual los componentes de una mezcla gaseosa o
lquida. El componente a separar se liga de forma fsica o qumica a una
superficie slida. El componente eliminado por adsorcin de una mezcla
gaseosa o lquida puede ser el producto deseado, pero tambin una
impureza. Este ltimo es el caso, por ejemplo, de la depuracin de gases
residuales.
El slido recibe el nombre de adsorbente, y el componente que se adsorbe
en l se denomina adsorbato. El adsorbente se debera ligar, en lo posible,
slo a un adsorbato, y no los dems componentes de la mezcla a separar.
Otros requisitos que debe cumplir el adsorbente son: una gran superficie
especfica (gran porosidad) y tener una buena capacidad de regeneracin.
Un adsorbente muy utilizado es el carbn activo.
Dado que la adsorcin se favorece por temperaturas bajas y presiones altas,
para la regeneracin, es decir, para la desorcin, se emplean temperaturas
altas y presiones bajas. De este modo, para la regeneracin del adsorbente
se puede utilizar, por ejemplo, vapor de agua o un gas inerte caliente
La operacin de adsorcin requiere de cuatro pasos
1. Contacto del adsorbente y la solucin
2. Al efectuarse la adsorcin el soluto se une preferentemente a la superficie
del adsorbente respecto a otros solutos
3. Lavado de la columna con una solucin que no provoque la desorcin del
soluto de inters
4. Finalmente se efecta la recuperacin del soluto utilizando un fluido que
favorezca la desorcin, elucin
Tipos de adsorcin
Cabe distinguir tres tipos de adsorcin segn que la atraccin entre el soluto
y el adsorbente sea de tipo elctrico, de Van der Waals o de naturaleza
qumica.
La adsorcin del primer tipo cae de lleno dentro del intercambio inico y a
menudo se le llama adsorcin por intercambio, que es un proceso mediante
el cual los iones de una sustancia se concentran en una superficie como
resultado de la atraccin electrosttica en los lugares cargados de la
superficie. Para dos absorbatos inicos posibles, a igualdad de otros

factores, la carga del in es el factor determinante en la adsorcin de

intercambio. Para iones de igual carga, el tamao molecular (radio de
solvatacin) determina el orden de preferencia para la adsorcin. Este tipo
de adsorcin se comenta con detalle ms adelante.
La adsorcin que tiene lugar debido a las fuerzas de Van del Waals se llama
generalmente adsorcin fsica. En estos casos, la molcula adsorbida no
est fija en un lugar especfico de la superficie, sino ms bien est libre de
trasladarse dentro de la inter-fase. Esta adsorcin, en general, predomina a
temperaturas bajas. La adsorcin de la mayora de las sustancias orgnicas
en el agua con carbn activado se considera de naturaleza fsica.
Si el adsorbato sufre una interaccin qumica con el adsorbente, el
fenmeno se llama adsorcin qumica, adsorcin activa o quimi-sorcin. Las
energas de adsorcin son elevadas, del orden de las de un enlace qumico,
debido a que el adsorbato forma unos enlaces fuertes localizados en los
centros activos del adsorbente. Esta adsorcin suele estar favorecida a una
temperatura elevada.
La mayor parte de los fenmenos de adsorcin son combinaciones de las
tres formas de adsorcin y, de hecho, no es fcil distinguir entre adsorcin
fsica y qumica.

Isoterma de Freundlich
1. Aunque esta isoterma tiene un origen emprico, puede demostrarse
tericamente considerando que la magnitud del calor de adsorcin vara
exponencialmente con el recubrimiento de la superficie.
2. En esta isoterma no hay un recubrimiento lmite ni se propone una
adsorcin mono molecular, sino multimolecular.
3. A presiones moderadamente bajas la dependencia de la cantidad
adsorbida con la presin presenta un comportamiento del tipo:

a=m P1 /n
De otra forma:

1
log ( a ) =log ( m )+ log ( p)
n
m y n son constantes. El exponente 1/n vara
entre 1 y 0.1.
3. CALCULOS Y RESULTADOS
Nuestro objetivo es hallar K y b de la
isoterma de Freundlich la cual es:

x
b
=K C
m
Siendo:
X: gramos del soluto adsorbido
M: Gramos de adsorbente
C: Concentracin del soluto en equilibrio
K, b: Constantes caractersticas del adsorbente y del soluto a una
temperatura dada
Aplicamos logaritmos a cada miembro de la ecuacin y tenemos:
Log(x/m) = Log K + b Log(C)
Para poder calcular las constantes K y b, en el proceso experimental se
deben tener ciertas consideraciones, como el proceso de adsorcin por
parte del carbn activado (un buen adsorbente), al agregarle cido actico
al mismo, se debe agitar por 30 min y dejar reposar 15 min, este es el
tiempo aproximado para que se llegue al equilibrio y a partir de ah se mide
la concentracin final del cido actico mediante una titulacin con NaOH
0.2 M
Titulamos y calculamos la concentracin de cido actico final
volumen de
NaOH(ml)

concentracin
del NaOH(M)

33
16.6
6.9
3.7

volumen de
cido actico
(ml)

0.2
0.2
0.2
0.2

10
10
10
10

concentracin
final de cido
actico (M)
0.66
0.332
0.138
0.074

concentracin
del cido
actico inicial
(M)
0.7
0.35
0.175
0.0875

Luego se rellena la siguiente tabla con los valores requeridos:

masa de
carbn
1g
1g

C
inicial
0.7 M
0.35 M

[ ] final

0.642 M
0.326 M

0.522 g
0.216 g

log
(X/m)
-0.282
-0.665

log C
-0.155
-0.456

1g
1g

0.175 M
0.0875
M

0.142 M
0.072 M

0.297 g
0.139 g

-0.527
-0.857

-0.757
-1.058

Nota: para el hacer el ajuste de recta se elimina la tercera fila( letras rojas)
ya que est muy disperso de los dems valores entonces tendremos como
grfico :

Ahora tenemos como ecuacin de la recta:

Y= 0.5914X-0.2723
Entonces comparando con:
que:

Log(x/m) = Log K + b Log(C) tendramos

b=0.5914
k =0.5341

4. DISCUSION DE RESULTADOS:
Con estos valores calculados que no supone la formacin de una
monocapa y B representa la velocidad de sobresaturacin del
adsorbato tambin es posible ver que s ocurri una adsorcin
de las molculas de cidoactico sobre la superficie de
carbn activado, ya que la molaridad, paratodas las soluciones, fue
menor a la medida inicialmente
5. FUENTES PROBABLES DE ERROR:
Algunas posibles fuentes de error se deben sobre todo a que el
sistemapudo no haber llegado al equilibrio. El tiempo que se dej
reaccionar fuede 2 horas, y se tena que agitar cada 15
minutos para que la mezclahomogenia .Otra fuente de error, es que
se asume que el carbn activado slo tiene i n t e r a c c i o n e s c o n e l
c i d o , m s n o c o n e l a g u a , c u a n d o e n r e a l i d a d tambin
se dan interacciones entre el carbn y el agua. Es por esto que antes

de hacer el experimento, es necesario que el carbn se encuentre

bien seco.
El carbn activado pudo tambin adsorber el agua al
momento de ser pesado y colocado en los matraces de
manera que se altera su capacidad de adsorcin al
acido acetico

6. RECOMENDACIONES
Lavar y secar todo el material antes de comenzar a preparar las
soluciones, para evitar la contaminacin de las mismas
Ordenar nuestras soluciones con diferente concentracin para no
cometer errores al momento de calcular
Pesar el carbn activado lo ms exacto posible, para que as se
puedan establecer las comparaciones pertinentes
Agitar las muestras el mismo tiempo de duracin, para poder
establecerse comparaciones
Al momento de titular, estar muy atentos a la primera muestra del
color rosa-violeta para tener datos ms precisos.

7. OBSERVACIONES
Cuando se agita los Erlenmeyer se debe hacer con una velocidad
constante y efectiva de tal manera que el adsorbente (carbn
activado) pueda adsorber la mayor cantidad de cido actico antes
de llegar al equilibrio.
Para tener datos ms concretos para cada Erlenmeyer se debe titular
2 o 3 veces, con los cuales se tendr ms certeza.
Las reacciones con menos concentracin final de cido actico se
neutralizan con menor volumen de NaOH.
En el tercer Erlenmeyer de trabajo no se tom en cuenta las
pequeas impurezas que tena antes de agregar el carbn activado,
por eso el carcter adsorbente del mismo en este caso se tiene que
obviar por que el margen de error es considerable.

8. CONCLUSIONES
Como se vio, la adsorcin no se dio estrictamente entre el adsorbato
y el adsorbente, esto es gracias a que existen impurezas que pueden
ser tambin adsorbidas y bloquear a nuestro producto deseado e
influir en nuestros datos.
Nuestro sistema se encuentra a una temperatura baja(25c), por lo
tanto se encuentran presentes las fuerzas no polares de van der
Waals, y en este caso se dio una adsorcin fsica ya que no se
presenci ninguna reaccin entre las molculas de adsorbato y
adsorbente
Vemos que la grfica obtenida se acomoda al ajuste de la isoterma de
Freundlich(r2=0.8627), por lo tanto esta describe el comportamiento
de la adsorcin con respecto a la concentracin del soluto

9.

BIBLIOGRAFIA/WEBGRAFIA
www.sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/sho/Adsorcion.pdf
www.depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3Adsorcion_19664.pdf
www.gunt.de/download/absorption_spanish.pdf
www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf
www.uhu.es/sevirtual/ocw/politecnico/tecnicas-tratamiento.../001. pdf