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carolina.astudillo@ucv.cl
Evaporacin
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Captulo Evaporacin
http://www.nzifst.org.nz/unitoperations/evaporation.htm
Captulo de Secado
http://www.nzifst.org.nz/unitoperations/drying.htm
1
Evaporacin
Objetivo:
QS
APLICACIONES
Industria de Jugos de Fruta:
Leche de soja, Jugo de manzana, de
naranja y otros citrus, Jugos
mezclas, de tomates, de zanahoria.
Productos
Lcteos
QS
Baja Presin
10
11
12
EVAPORACION en la Industria
Evaporacin en las plantas de fuerza
Evaporacin qumica.
El principal propsito de la mayora de los evaporadores en las plantas de
fuerza, es la separacin de agua pura a partir de agua cruda o tratada.
Las impurezas se retiran continuamente del sistema mediante la purga.
En la industria qumica la manufactura de agentes qumicos tales como la
soda custica, sal de mesa y azcar, empieza con soluciones acuosas
diluidas de las que deben eliminarse grandes cantidades de agua antes de
poder llegar a la cristalizacin en un equipo adecuado para este fin.
En los evaporadores de plantas de fuerza, la porcin no evaporada del
alimento es el residuo, mientras que en los evaporadores qumicos es el
producto. Esto nos lleva a la primera de varias diferencias entre la
evaporacin de plantas de fuerza y la qumica.
Principales diferencias
Ausencia de Purgas
Propiedades de los fluidos
Elevacin del punto de ebullicin.
13
14
UDa=q/(ATa )
UDa=q/(ATa )
17
w tw tw
=
s
ts ts
Donde
s = calor latente del agua pura de la solucin a temperatura t y presin Ps.
w = calor latente del agua pura a temperatura tw pero a Ps (la misma
presin que t)
ts y tw = puntos de ebullicin de la solucin en el agua a la misma presin, Ps,
temperatura absoluta.
ts/tw = variacin de las dos curvas de puntos de ebullicin en el mismo
rango de presin.
18
w d Log Ps
=
s d LogPw
Donde Ps y Pw, son las respectivas presiones de vapor absolutas de la
solucin y el agua pura sobre idntico rango de temperatura.
La EPE puede calcularse solamente para soluciones diluidas, las que son
relativamente ideales. Para soluciones reales, los datos de la elevacin
del punto de ebullicin deben obtenerse experimentalmente midiendo la
curva de presin de vapor para una concentracin dada, a dos diferentes
temperaturas. Se pueden hacer determinaciones adicionales a otras
concentraciones si se usa ms de un efecto.
19
http://rpaulsingh.com/animated%20figures/fig8_1.htm
http://rpaulsingh.com/animated%20figures/animationlisttopic.htm
20
Solucin
diluida
Vapor
saturado
Lquido
Evaporado
(vapor)
Lquido
saturado
Solucin
concentrada
21
b = 0,52 C
22
1+
R t b lnXW
R tb2
Tb =
(1 XW )
Tb =
Muestra
102
102
Azcar
3,061
0,094
0,136
5,328
Azcares
reductores
2,227
0,588
0,119
3,593
Jugos
1,360
0,749
0,106
3,390
Muestra
102
102
Azcar
3,061
0,094
0,136
5,328
Tb =
24
25
26
27
28
Lneas de Duhring
para el sistema NaOH-H2O
(McCabe)
29
Calor de Disolucin
Cuando se disuelve un soluto como NaOH en agua se observa un
aumento de la temperatura de la solucin, es decir, se desprende
calor.
Cuando tenemos una solucin de hidrxido de sodio concentrada y le
agregamos agua para diluirla, se observa un aumento en la
temperatura de la solucin.
Este calor desprendido se conoce como Calor de Disolucin y
depender del tipo de sustancia y cantidad de solvente utilizado.
Cuando se concentra una solucin desde una concentracin baja a una
ms alta, es necesario suministrar calor a la solucin.
Las grficas de entalpa y concentracin no se construyen para soluciones
con calores de disolucin despreciables, pues en estos casos es ms fcil
usar las capacidades calorficas para el clculo de las entalpias. Por lo
tanto dichas grficas existen slo para algunas soluciones.
La entalpa del agua lquida en la grfica entalpa-concentracin para
NaOH, se refiere al mismo estado base o de referencia de las tablas
de vapor (agua lquida a 273 K). Esto significa que las entalpas de la
figura pueden usarse con las de las tablas de vapor.
30
31
Lquido concentrado
32
Resolucin
Datos conocidos
F = 4536 kg/h
XF = 0.20 fraccin en peso
TF = 60 C
P1 = 11.7 kPa Presin de la cmara a la cual
Balance de masa
F = L + V = 4536
Balance de slidos
FXF = LXL
35
36
SD
P1
LE1
P2
LE2
VS
SD
VS
LS
SC
LE
Solucin Diluida
Vapor Saturado
Lquido Saturado
Solucin Concentrada
Lquido Evaporado
LS1
LS2
SC1
SC2
38
39
42
wf
P1
ws
w1
wS
P2
w2
w1
P3
w3
w2
P4
w 4 ww
w
43
Suposiciones:
Calor desprendido (absorbido) debido a la concentracin es nulo
(vlido en el caso de azcares y polisacridos).
44
Primer efecto
ws s wf Cf (T1 Tf ) w1 1
Segundo efecto
Tercer efecto
Cuarto efecto
w2 2 (wf w1 w2 ) C2 (T3 T2 ) w3 3
w3 3 (wf w1 w2 w3 ) C3 (T4 T3 ) w4 4
Flujo evaporado
w1-4 w1 w2 w3 w4
Requerimientos de rea
A1
Wss
U1(Ts T1 )
A2
W11
U2(T1 T2 )
A3
W22
U3(T2 T3 )
A4
W33
U4(T3 T4 )
45
P1
ws
P3
P2
wS
w1
w4
w3
w2
w1
P4
w2
wf ww
w3
46
Alimentacin
Vapor
Cuarto efecto
w3 3 wf Cf (T4 Tf ) w4 4
Tercer efecto
w2 2 (wf w4 ) C3 (T3 T4 ) w3 3
Segundo efecto
w1 1 (wf w4 w3 ) C2 (T2 T3 ) w2 2
Primer efecto
wS S (wf w4 w3 w2 ) C1 (T1 T2 ) w1 1
w1 4 w1 w2 w3 w4
Flujo evaporado
Requerimientos de rea
A1
Wss
U1(Ts T1 )
A2
W11
U2(T1 T2 )
A3
W22
U3(T2 T3 )
A4
W33
U4(T3 T4 )
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48
Primer efecto:
L0 X 0 L1 X 1
L0 L1 V1
Balance global
Segundo efecto:
L1 X 1 L2 X 2
L1 L2 V2
Balance global
Tercer efecto:
L2 X 2
L2 L3 V3
Balance global
49
50
51
Tipos de Evaporadores
Los principales tipos de evaporadores tubulares calentados con vapor:
1. Evaporadores de tubos verticales.
(a) Flujo ascendente o Pelcula ascendente.
(b) Flujo descendente o Pelcula descendente.
(c) Circulacin forzada.
2. Evaporadores de pelcula agitada o raspada
3. Evaporadores de tubos horizontales
4. Evaporadores de placas
52
(a) Evaporador de
tubos
horizontales
(c) Evaporador
de tubos largos
verticales
(b) Evaporador de
tubos
cortos
verticales
(d) Evaporador
de circulacin
forzada
53
54
Evaporador de Calandria
Poseen un intercambiador de calor con un haz de tubos.
Estos tubos normalmente son de menos de 6 pies de largo.
55
Condensador baromtrico
Es un equipo de alta confiabilidad para condensar el vapor proveniente
de los evaporadores de mltiple efecto y producir vaco en el sistema.
Es un condensador de contacto directo en el que el agua es rociada
como spray y el vapor puede fluir en paralelo o en contracorriente.
Tambin los hay de contacto indirecto, donde no hay mezcla de
corrientes, como el condensador baromtrico de bandejas.
56
Entrada de
vapor
Entrada de Agua
de Enfriamiento
Salida de Agua
de Enfriamiento
Bomba de Vaco
Vapor Condensado
57
Agua
Gases
Vapor
Vapor
Descarga
Descarga
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UD
Tipo de Evaporador
W/(m2K)
Btu/(hpie2F)
1100-2800
200-500
1100-2800
200-500
1100-3400
200-700
2300-11000
400-2000
680-2300
120-400
Viscosidad 1 mPas
2300
1800
700
60
61
Operacin
El lquido y el vapor ascienden por el interior de los tubos debido a la
ebullicin.
El lquido separado retorna al fondo de los tubos por gravedad.
La alimentacin que ingresa se mezcla con el lquido que retorna del
separador.
Al inicio la alimentacin que entra en los tubos asciende como lquido
recibiendo el calor del vapor del agua.
En la parte superior de los tubos las burbujas crecen, asciende
rpidamente a travs de los tubos y salen a gran velocidad por la
parte superior
La mezcla de vapor y lquido que sale de los tubos entra al
separador.
62
63
1: Cabezal
2: Calandria
3: Parte baja de la Calandria
4: Zona de Mezcla
5: Separador de Vahos
64
65
1: Intercambiador de calor
2: Cmara Flash (Separador)
3: Bomba de Circulacin
4: Bomba de Concentrado
El vapor
superior.
sale
por
la
parte
A: Producto
B: Vapor
C: Concentrado
D: Sistema de Calentamiento
E: Condensado
66
67
68
Operacin
La alimentacin entra por la
parte superior de la seccin
encamisada y se dispersa en
forma de una pelcula altamente
turbulenta mediante las placas
verticales del agitador.
El concentrado sale por la parte
inferior
de
la
seccin
encamisada, mientras que el
vapor asciende desde la zona de
vaporizacin hasta un separador
69
70
Evaporador de Placas
Este ensamble de placas es semejante a intercambiadores de calor de
placas, pero son equipados con grandes espacios para el flujo de vapor.
Los evaporadores de placas son de diseo compacto.
En estas unidades una placa para producto y una placa para vapor son
conectadas alternadamente.
El espacio para el producto es diseado para una distribucin uniforme de
lquido sobre la superficie de la placa y una baja cada de presin en la
fase de vapor.
A) Producto
B) Vahos
C) Concentrado
D) Vapor
E) Condensado
F) Excedente de Vapor
71
Plate Evaporator
72
Rotavapor
73
Marmitas
74
Marmitas
Parte
Componente
1,6, 8
y 12
Vlvula de
aislacin
2, 9
Cedazo (Strainer)
Vlvula de Seguridad
10
11
Vlvula Check
Tipo Globo
Tipo Pistn
Tipo Bola
75
Marmitas
Parte
Componente
Funcin
Vlvula de aislacin
Cedazo (Strainer)
Manmetro
Vlvula de Seguridad
Vlvula de aislacin
8-12
Trampa de separacin
76
Q
Wss
UDt U1(Ts T1 )
A2
W11
U2(T1 T2 )
A3
W22
U3(T2 T3 )
A4
W33
U4(T3 T4 )
A1 =A2 =A3 = A4
Donde U1, U2, U3, U4 son los coeficientes totales de diseo en los
respectivos efectos.
Del balance de material y el balance de calor hay cinco ecuaciones y cinco
incgnitas: ws, w1, w2, w3 y w4.
Estas ecuaciones pueden resolverse simultneamente.
78
Las relaciones para la superficie sern las mismas que las anteriores,
puesto que es prctico imponer la restriccin de que la superficie de
cada evaporador sea igual.
La experiencia tambin ha mostrado que en estas condiciones las
diferencias de presin entre los efectos sern aproximadamente
iguales.
Si el vapor entra en el primer efecto de un sistema de 4 efectos, el
primer efecto estar presin atmosfrica, y el ltimo efecto ser a 25
plg Hg de vaco (1.95 psi).
La diferencia de presin entre el vapor y el primer efecto y de efecto
a efecto ser (14.7 - 1.95)/4. Esto permite la seleccin de la presin
79 de
saturacin en cada efecto.
81
Solucin:
Alimento total wF = 50 000 lb/h
Slidos en el alimento = 0.1050 000 = 5 000 lb/h
BALANCE DE MASA PARA LOS SOLIDOS
0.1*50000=0.5*L3 L3=10000 lb/h
Evaporacin total,
Wf= w1-3 +L3 w1-3 = 50 000 - 10 000 = 40 000 lb/h
CF = 1.0.
Balances de Energa
Primer efecto: wss + wF(tF- t1) = w1 1
Segundo efecto: w1 1 + (wF - w1)(t1- t2) = w22
Tercer efecto: w22 + (wF - w1-w2)(t2- t3) = w33
Balance de Masa
w1 + w2 + w3 = w1-3
tF = 100F
ts a 12 psi= 244F
t3 a (26 plg Hg v=1.95 psi) = 125F
Diferencia total de temperatura = 119F
82
Presin
(psi)
P
(psi)
Temperatura de
saturacin (F)
(Btu/lb)
26,79
---
Ts =244
s = 949
18,45
8,25
t1 = 224
1 = 961
10,20
8,25
t2 = 194
2 = 981
1,95
8,25
t3 = 125
3 = 1022
Vapor al condensador
Primer efecto:
Segundo efecto:
Tercer efecto:
Balance de Masa:
83
Resolviendo simultneamente
w1 = 12400
w2 = 13300
w3 = 14300
w1 + w2 + w3 = w1-3 = 40000
ws = 19100
A1=q1/(U1T1 )=(wss)/(U1(ts-t1))=19100949/(60020)=1510 pie2
A2=q2/(U2T2 )=(w11)/(U2(t1-t2))=12400961/(25030)=1590 pie2
A3=q3/(U3T3)= (w22)/(U3(t2-t3))=13300981/(12569)=1510 pie2
Aproximadamente 1600 pie2/efecto
Calor al condensador = w33 = 14300 1022 = 14710000 Btu/h
Agua requerida = 14710000/(120-85) = 420000 lb/h
Economa de vapor
lb evaporada/lb de vapor = 40000/19100 = 2.09 lb/lb
84
Balances
wF
50.000 lb/h
18.100.000 Btu/h
6.200.000 Btu/h
11.900.000 Btu/h
12.400 lb/h
37.600 lb/h
Segundo efecto
Calor al segundo efecto (w11)
Balance
11.900.000 Btu/h
1.130.000 Btu/h
13.030.000 Btu/h
13.300 lb/h
24.300 lb/h
86
Tercer efecto
Balance
13.030.000 Btu/h
1.680.000 Btu/h
14.710.000 Btu/h
14.300 lb/h
10.000 lb/h
Condensador
Calor al tercer efecto (w33)
Balance
14.710.000 Btu/h
w1 + w2 + w3 = w1-3
Tercer efecto:
Segundo efecto:
Primer efecto:
Balance de Masa:
Resolviendo simultneamente
w1 = 15.950
w2 = 12.900
w1 + w2 + w3 = w1-3 = 40000
w3 = 11.150
ws = 16.950
Segundo Clculo:
Suponga una superficie promedio de 1 500 pie2/efecto, y encuentre las
diferencias de temperatura que ocasionarn estas superficies.
Suponga
Primer efecto:
Ts-t1= 28F
A1= 20/282010 = 1450 pie2
Segundo efecto:
t1-t2= 41F
A2= 30/412040 = 1490 pie2
Tercer efecto:
t2-t3= 50F
A3= 69/501050 = 1440 pie2
Ts t3 = 119F = 20+30+69=28+41+50
La nueva distribucin de temperatura-presin es:
Efecto
Presin
(psi)
P
(psi)
Temperatura de
saturacin (F)
(Btu/lb)
26,79
---
Ts =244
s = 949
16,0
10,79
t1 = 216
1 = 968
6,71
9,29
t2 = 175
2 = 992
Vapor al condensador
1,95
4,76
t3 = 125
3 = 1022
Resolviendo simultneamente
w1 = 15.450
w2 = 13.200
w3 = 11.350
w1 + w2 + w3 = w1-3 = 40000
ws = 16.850
A1= 1450
A2 = 1470
A3 = 1490
(Entonces es correcto suponer un rea de 1.500 pie2/efecto)
90
Paralelo
Contracorriente
19100
16850
840
664
4.800
4.500
P1=18,45
T1= 224
1=961
Ps=26,79
Ts= 224
s=949
WF=50000
Ws=19000
19100
P3=1,95
T3= 125
3=1022
P2=10,7
T2= 194
2=981
P2=10,7
T2= 194
2=981
P1=18,45
T1= 224
1=961
13300
12900
10000
14300
92
Ws=16850
16850
P1=16,0
T1= 216
1=968
Ps=26,79
Ts= 224
s=949
15450
P2=16,4
T2= 175
2=992
P1=16,0
T1= 216
1=968
P3=1,95
T3= 125
3=1022
13200
Alimentacin
WF=50000
P2=16,4
T2= 175
2=992
10000
11350
93
W1
Ws
Ws
P1
T1
1
Ps
Ts
s
Producto
WF-W3-W2-W1
W1
W2
P2
T2
2
P1
T1
1
WF-W3-W2
W3
P3
T3
3
W2
Alimentacin
WF
P2
T2
2
(WF-W3)
W3
94
P1
ws
P3
P2
wS
w1
w4
w3
w2
w1
P4
w2
wf ww
w3
95
q1 = U1A1T1
donde T1 es la diferencia de temperatura entre el vapor de agua que se
condensa y el punto de ebullicin del lquido= Ts T1.
Suponiendo que las soluciones no tienen elevacin del punto de ebullicin
ni calor de disolucin y despreciando el calor sensible necesario para
calentar la alimentacin hasta el punto de ebullicin, puede decirse de
manera aproximada, que todo el calor latente del vapor de agua que se
condensa aparece como calor latente en el vapor que se produce.
Entonces, este vapor se condensa en el segundo efecto, cediendo
aproximadamente la misma cantidad de calor.
q2 = U2A2T2
Se aplica el mismo razonamiento para el tercer evaporador
q3 = U3A3T3
97
T1=
T2=
T3=
1
1
1
1
1
+
+
1 2 3
1
2
1
1
1
+
+
1 2 3
1
3
1
1
1
+
+
1 2 3
98
T = T = T1 +T2 + T3 = Ts-T3
99
100
102
Paso 6: Para empezar el intento 2, utilice los nuevos valores de L1, L2, L3, V1, V2 y V3,
calculados para los balances de calor del paso 4 y calcule las nuevas concentraciones de
slidos en cada efecto mediante un balance de slidos en cada efecto.
T1 1
T2 =
T2 2
T3 =
T3 3
Paso 8: Con los nuevos valores de Ti del paso 7, se repite el clculo desde el Paso 4.
Dos intentos suelen bastar para que las reas sean razonablemente iguales.
103
104
Paso 1
Presin en el tercer efecto: 13.4 kPa (1.94 psi) se lee la temperatura de saturacin
del agua en las tablas de vapor: 51.67C (125F).
Luego mediante la ecuacin de EPE para el efecto 3 con x = 0.5,
EPE3 =1.78x + 6.22x2 = 1.78(0.5) + 6.22(0.5)2=2.45C
T3= 51.67 + 2.45 = 54.12C
Paso 2
Se efecta el balance total y de slidos para calcular la cantidad total
vaporizada V1 + V2 + V3 y L3.
F = 22680 = L3+(V1 + V2 + V3)
FxF = L3 X3
22680 (0,1) = L3 (0,5)
L3 = 4536 kg/h
106
T1=
T2=
T3=
1
1
1
1
1
+
+
1 2 3
1
2
1
1
1
+
+
1 2 3
1
3
1
1
1
+ +
1 2 3
= 65,97
1
3123
1
1
1
+
+
3123 1987 1136
= 12,40
= 65,97
1
1987
1
1
1
+
+
3123 1987 1136
= 19,50
= 65,97
1
1136
1
1
1
+
+
3123 1987 1136
= 34,07
Sin embargo, puesto que al efecto 1 entra alimentacin fra, ste requiere
ms calor. Aumentando T1, y disminuyendo T2 y T3 proporcionalmente
como primera estimacin.
Hay que asegurarse que siempre que T=T1+ T2+ T3
T1= 15,56C
T2 = 18,34C
T3= 32.07C
107
Efecto 2
TS2= 105,18C
T2=86,84C
Efecto 3
TS3= 86,19C
T3=54,12C
Condensador
TS4= 51,67C
108
Paso 4
Se calcula la capacidad calorfica del lquido en cada efecto con la ecuacin
cp = 4.19 - 2.35xi
F
L1
L2
L3
Efecto 1:
T1=105.54C, TS2 = 105.18C, EPE1 = 0.36, TS1 = 121.1C
H1 = HS2 (entalpa de saturacin a TS2) + Cp T Sobrecalentamiento
H1 = 2684 + 1.884(0.36) = 2685 kJ/kg
S1= HS1 hS1 [entalpa de saturacin del vapor - entalpa del lquido a TS1]
= (2708 - 508) = 2220 kJ/kg calor latente de condensacin
109
Efecto 2:
T2 = 86.84C, TS3 = 86.19C, EPE2 = 0.65 C
H2 = HS3 + 1.884(0.65) = 2654 + 1.884(0.65) = 2655 kJ/kg
S2 = H1 - hS2 = 2685 - 441 = 2244 kJ/kg
Efecto 3:
T3 = 54.12C, TS4 = 51.67C, EPE3 = 2.45C
H3 = HS4 + 1.884(2.45) = 2595 + 1.884(2.45) = 2600 kJ/kg
S3 = H2 - hS3 = 2655 - 361 = 2294 kJ/kg
(Se puede observar que las correcciones por sobrecalentamiento en este
ejemplo son pequeas y podran haberse despreciado. Sin embargo, se
usaron en este caso para demostrar el mtodo de clculo.)
Las relaciones de flujo que se usan en los balances de calor son:
V1 = 22680 L1
V2 = L1 - L2
V3 = L2 - 4536
L3 = 4536
Se escribe un balance de calor para cada efecto. Se toma 0C como base o
temperatura de referencia, pues los valores de H de los vapores
corresponden a esta temperatura y adems los intervalos de temperatura
110
son iguales en C y K.
q1=SS1=8936/360022001000 = 5,460106 w
q2=V1S2=5602/360022441000 = 3,492106 w
q3=V2S3=6010/360022941000 = 3,492106 w
A1=q1/(U1T1 )=5,460106/(312315,56)=112,4 m2
A2=q2/(U2T2)=3,492106/(198718,34)=95,8 m2
A3=q3/(U3T3)=3,830106/(113632,07)=105,1 m2
El rea promedio Am=104.4 m2. Las reas difieren del valor promedio por
menos del 10% y en realidad no se necesita un segundo intento.
Sin embargo, debe hacerse un segundo intento empezando en el paso 6 para
indicar los mtodos de clculo utilizados.
Paso 6. Si se hace otro balance de slidos en los efectos 1,2 y 3, utilizando
los nuevos L1=17078, L2=11068 y L3= 4536 y despejando las composiciones (xi).
(1) 22680(0.1) = 17078(x1)
(2) 17078(0.133) = 11068(x2)
(3) 11068(0.205) = 4536(x3)
x1 = 0,133
x2 = 0,205
x3 = 0,500 (comprobacin BM)
112
104,4
T2 2 18,34 95,8
T2 =
=
= 16,86
104,4
T3 3 32,07 105,1
T3 =
=
= 32,34
104,4
T1 =
Paso 8
Si se sigue el paso 4, la capacidad calorfica del lquido es cp = 4.19 - 2.35x.
F: cp = 3.955 kJ/(kgC)
L1: cp = 4.19 - 2.35(0.133) = 3.877 kJ/(kgC)
L2: cp = 4.19 - 2.35(0.205) = 3.708kJ/(kgC)
L3: cp = 3.015 kJ/(kgC)
Los nuevos valores de la entalpa H en cada efecto son los siguientes.
Efecto 1: H1 = HS2 (entalpa de saturacin a TS2) + Cp T Sobrecalentamiento
H1 = 2682 + 1.884(0.35) = 2683 kJ/kg
S1= HS1 hS1 [entalpa de saturacin del vapor - entalpa del lquido a TS1]
= (2708 - 508) = 2220 kJ/kg calor latente de condensacin
Efecto 2:
H2 = HS3 + 1.884(0.63) = 2654 + 1.884(0.63) = 2655 kJ/kg
S2 = H1 - hS2 = 2683 - 440 = 2244 kJ/kg
Efecto 3:
H3 = HS4 + 1.884(2.45) = 2595 + 1.884(2.45) = 2600 kJ/kg
S3 = H2 - hS3 = 2655 - 362 = 2293 kJ/kg
114
Actividad
116
3 2
2
119
+
=
2
t
hc = 0,50
do
t
hc = 0,40
do
0,26
0,25
t
Placas verticales de menos de dos pies de alto hc = 0,28
z
Placas verticales de ms de 2 pies de alto:
Placas horizontales :
Hacia abajo:
0,26
hc = 0,28t 0,25
hc = 0,38t 0,25
0,25
Hacia arriba: hc = 0,20t
hc Do
= 0,47
kf
Do 3 f 2 g t
f 2
0,25
cf f
kf
hc = 116
k f 3 f 2 cf
f
0,25
t
do
122
123
Superficie de
calefaccin
(a)
(b)
(c)
125
Ebullicin en pelcula
Superficie de
calefaccin
126
= ,14,7
1/3
14,7
Para presiones sobre atmosfricas hasta 226 psi el coeficiente est dado
por
1/6
= ,14,7
14,7
Log
= 0,015 14,7
129