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- CONCEPTOS PREVIOS
1.-Definiciones
2.-Diagramas de Equilibrio de Fases
2.1.-Introduccin
2.2.-Tipos de Diagramas de Fases
2.3.-Construccin de Diagramas
2.4.-Desarrollo de Microestructuras
2.5.-Resumen
3.-Diagrama Fe-C
3.1.-Puntos Crticos
3.2.-Estructuras Cristalinas
3.3.-Clasificacin
3.4.-Componentes Estructurales
3.5.-Tratamientos Trmicos
3.5.1. Diagrama TTT
3.5.2. Componentes Estructurales
4.-Clasificacin de los aceros
AEJB
1.- Definiciones
REGLA DE LAS FASES O LEY DE GIBBS
L=CF+2
Esta regla fue deducida por J. Willard Gibbs hacia 1880, pero publicada en
Transactions of The Conneticut Academy de poca difusin, impidiendo su
conocimiento hasta principios de 1900.
1.- Definiciones
Sistema: Porcin de materia aislada en un recipiente inerte,
real o imaginario. Por ejemplo: un volumen de agua,
aleaciones de Fe-C (sistema Fe-C).
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1.- Definiciones
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1.- Definiciones
Microestructura: Forma, tamao, distribucin, orientacin,
etc. de los granos que forman la estructura de un material.
Determina las propiedades mecnicas y fsicas de un
material. Puede tratarse desde una simple estructura de
granos en un metal puro hasta una mezcla compleja de fases
en una aleacin.
Microestructura Cu puro
Microestructura Acero con distintos
tratamientos trmicos
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1.- Definiciones
Solucin Slida: Mezcla de dos tipos diferentes de tomos, el
mayoritario es el disolvente y el minoritario es el soluto.
Los tomos de soluto puede ocupar posiciones de sustitucin
o intersticiales en la red del disolvente, mantenindose la
estructura cristalina del disolvente.
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1.- Definiciones
Lmite de Solubilidad: Concentracin mxima de tomos de
soluto (para una temperatura especfica).
La adicin de un exceso de soluto forma otra disolucin o
compuesto diferente.
Ejemplo: Sistema Agua-Azcar.
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2.1.- Introduccin
Los diagramas de equilibrio de fase son mapas (temperaturapresin; temperatura-composicin) de las fases de equilibrio
de un material en funcin de las condiciones de P, T y
Composicin.
Ejemplo: Existen diferentes estructuras cristalinas en la que
puede presentarse el H2O en estado slido, cada una en una
regin diferente del espacio P-T, es decir, es estable para
ciertas condiciones de P y T.
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2.1.- Introduccin
Diagrama de fases del H2O para altas presiones: varias fases
slidas diferentes, correspondientes a hielo con diferentes
estructuras cristalinas (polimorfismo).
Puede observarse que el hielo tipo VII por encima del punto K
puede tener un punto de fusin superior a 100C.
La fase liquida se mantiene a 3000 atms por debajo de -20 C.
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Los sistemas que presentan en estado slido una sola fase, son resultado
de una miscibilidad total de los componentes slidos, cosa algo
infrecuente, ms frecuente suele ser la miscibilidad o solubilidad parcial
mutua de dos fases slidas lo cual da lugar a fenmenos EUTCTICOS
(fcilmente fusible) .
Este fenmeno de miscibilidad parcial se presenta con frecuencia cuando
los tomos de un componente son pequeos y pueden colocarse en los
espacios intersticiales de la red del compuesto, formada por tomos de
mayor tamao .
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Solubilidad total en
fases slido y
lquido (Diag. Cu-Ni)
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2.5.- Resumen
Para condiciones fijas en equilibrio termodinmico el
conocimiento de un sistema material se obtiene a travs
de los diagramas de fase.
Un sistema se encuentra en equilibrio termodinmico
cuando la energa libre del sistema es mnima.
Macroscpicamente, un sistema est en equilibrio cuando
sus caractersticas no cambian con el tiempo, o lo que es
lo mismo, permanece estable.
El diagrama de fases de un solo componente se construye
representando la temperatura en abcisas y la presin en
ordenadas, y marcando las lneas que separan las tres
fases o estados posibles (slido, liquido, vapor).
Para dos componentes, se procede a fijar una variable
(presin), representando en ordenadas la temperatura y en
abcisas la concentracin de los componentes.
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2.5.- Resumen
En los diagramas de fase se puede:
Conocer las fases presentes a diferentes composiciones y
temperaturas bajo condiciones de enfriamiento lento (en
equilibrio).
Averiguar la solubilidad en estado slido de los distintos
componentes.
Determinar la temperatura de solidificacin y fusin de
las diferentes fases.
Mtodos para la construccin de los diagramas de fases:
Saturacin o Solubilidad, adecuado para disoluciones
slido-liquido, no en metalurgia.
Anlisis Trmico Diferencial, se determina la curva de
enfriamiento de una composicin fija en funcin del
tiempo, observando los cambios de la pendiente de la
curva de enfriamiento.
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2.5.- Resumen
El mtodo ATD presenta limitaciones cuando se quiere
conocer los cambios que se producen en estado slido, en
donde el cambio de pendiente por el calor de
transformacin es muy inferior al calor latente de
fusin/solidificacin.
Para conocer estos cambios de fase en estado slido se
puede emplear el mtodo metalogrfico por congelacin
de la estructura, enfriamiento rpido y la difraccin de
Rayos X que permite determinar las dimensiones de la red
cristalina y los cambios de solubilidad slida que se
producen en funcin de la temperatura
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2.5.- Resumen
Regla de la Palanca:
Si en un diagrama de fases, trazamos una horizontal a
una temperatura que corte las curvas de liquidus y de
solidus, esta lnea presenta en las intersecciones las
composiciones correspondientes a las fases presentes.
Las cantidades relativas de las fases, son inversamente
proporcionales al segmento de la composicin con la
interseccin con solidus o liquidus respectivamente.
Cambios de fase en el enfriamiento
A medida que una composicin se va enfriando se
produce una solidificacin que es ms rica en el
componente de mayor punto de fusin, a la vez que la
fase liquida se va enriqueciendo en el de menos punto de
fusin. A lo largo del enfriamiento se van a producir
segregaciones orientadas por los puntos de fusin de
los componentes.
Globalmente la composicin no cambia, y si existe
difusin suficiente, el slido ser homogneo, pero las
estructuras slidas pueden presentar fase segregadas.
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E1
Eutectoide
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r=
3a
4
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Vocupado
Vcelda
2(4 3 )r 3 2(4 3 )r 3
3
=
=
=
= 0.68
3
3
8
a
( 4r )
3
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Vocupado
a
Vcelda
4 (4 3 )r 3
a
(
4 3 )r 3
=
4r
= 0.74
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3.3.- Clasificacin
Al dominio de la existencia de AUSTENITA (Fe gamma) como
fase slida (0 al 2,03%C) es a lo que se denomina dominio de los
aceros.
Por encima de este valor se sita el dominio de las fundiciones
frreas.
A los aceros por debajo del punto eutectoide se les denomina
hipoeutectoides, de gran importancia industrial.
Por encima del eutectoide se denominan hipereutectoides.
Por debajo del 0,028%C, a 723C, disponemos de ferrita pura
(Fe alfa).
Entre el 2,03%C y el eutctico, la estructura slida consiste en:
austenita + ledeburita + cementita, que termina transformndose
en cementita y perlita dando lugar a las fundiciones perlticas.
Por encima del 4,3%C se produce la segregacin de grafito
(fundiciones esferoidales).
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D
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FERRITA
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FERRITA vs AUSTENITA
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LEDEBURITA
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% Si de 0,10 a 0,35
% Mo hasta 1
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MARTENSITA REVENIDA
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Aceros no aleados:
Contenido de sus
elementos inferior a
la tabla 1 UNE EN 10020.
Aceros inoxidables:
Aquellos con Cr 10,5%
y C 1,2%.
Otros aceros aleados:
Cualquier otro.
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