RESUMEN:

La finalidad de esta prctica es calcular experimentalmente la capacidad

calorfica y densidad de los gases, en este caso del cloroformo. Esta prctica se
realiz a las condiciones de 756 mmHg de presin, una temperatura de 24 C y con
un porcentaje de humedad relativa de 95%.
Bajo estas condiciones, en
el caso de clculo de densidad, Primero
determinamos la correccin para la desviacin de la idealidad (R) mediante la
ecuacin de Berthelot y obtuvimos un valor de

R ' 0.0774

atm L.
K mol

, con esto

obtuvimos la densidad terica del cloroformo. Luego calculamos la presin

baromtrica corregida igual a 754.8812 mmHg y el volumen del gas a condiciones
normales igual a 0.0122 L con esto dividiendo masa entre volumen pudimos hallar
la densidad experimental del cloroformo 4.7377 g / L , obteniendo un porcentaje de
error igual a 16.1499 % .
En el caso del calculo de capacidades calorficas, con los datos
experimentales determinamos el (experimental) promedio, conociendo la relacin
entre Cp, Cv y . obtuvimos Cv y Cp experimental igual a
6.4442

cal.
K mol

4.4572

cal.
K mol

respectivamente y comparando con los valore tericos, obtenidos

en tabla, determinamos un porcentaje de error para el caso del C v igual a

19.2448 % y para el caso del Cp igual a 14.1506 %
De esto se concluimos que para poder aplicar la ecuacin general de los
gases para un gas ideal (cloroformo) se debe realizar una correccin en dicha
ecuacin.
Con la experiencia de esta prctica se
recomienda ser cuidadoso al
momento de realizarla, es muy importante instalar bien los equipos, tanto el de
Vctor Meyer como el de Clement y Desormes.

INTRODUCCIN

Aunque vivimos inmersos en un gas, el aire que forma la atmsfera, pocas

veces reparamos en l. Otro tanto ocurre con la mayora de los gases que se nos
presentan diariamente: el vapor de agua al cocinar, el dixido de carbono que se
forma en la combustin o el butano que sale de la cocina: normalmente no se ven y
si uno se fija en ellos, al final se mezclan con el aire y parece que desaparecen. El
primer cientfico que se fij en los gases, e incluso invent la palabra gas fue el
filsofo belga Van Helmont
Una vez que se reconocieron los gases como sustancias materiales, se comenz su
estudio sistemtico.
Las densidades de los gases tienen muchas aplicaciones en la vida diaria,
desde el cocinado de rosetas de maz hasta el pronstico del tiempo. Las rosetas
de maz estallan porque la densidad del vapor de agua, como la de todos los gases,
es del orden de 0.001 g/ml, mientras que la del agua lquida es 1 g/ml. Cuando el
calor del aire caliente en un homo convierte el agua del corazn del maz en vapor,
el volumen del agua aumenta unas 1000 veces casi instantneamente, y el corazn
explota o se hincha.
En los explosivos se hace una aplicacin parecida de los grandes cambios de
volumen. La nitroglicerina es el ingrediente activo de la dinamita* y es un ejemplo.
Cuando explota la nitroglicerina, que es lquida bajo condiciones ordinarias, cada
mol se convierte en 8 moles de productos gaseosos:
2C3H5(ONO2)3(l)

calentamiento o choque mecnico

3CO(g) + 2CO2(g) + 4H2O(g) + 6NO(g) + H2CO(g)

Se produce el calor suficiente como para elevar la temperatura hasta unos

5000 C. El resultado es un aumento casi instantneo de volumen en 2.4 x 10 4
veces. No es de extraar que las cosas vuelen en pedazos.
Un conocimiento amplio de las densidades de tales gases podra salvar vidas
en caso de accidentes, como cuando se vuelca un camin que transporta cloro o
amoniaco lquido, provocando la salida del gas. Si la densidad del gas es mayor que
la del aire, como en el caso del cloro, el gas tender a asentarse en todos los
puntos bajos, y uno debe tratar de llegar al lugar ms alto posible (correr cuesta
arriba o trepar a un rbol). Si la densidad del gas es menor que la del aire, como
en el caso del amoniaco gaseoso, el gas subir, y uno debe meterse en, la zanja
ms cercana, o correr cuesta abajo.
El que sea ms denso que el aire es una propiedad que se aplica en los
extinguidores de bixido de carbono. Tambin es no inflamable, y forma una capa
protectora sobre un incendio, mantenindolo alejado del aire.
El vapor de agua es menos denso que el aire. Por consiguiente, el aire
hmedo es un poco menos denso que el aire seco. La presin baromtrica es baja
cuando el aire es hmedo, de modo que cuando la presin desciende se pronostica
lluvia.
Los globos de aire caliente flotan por el cielo porque la densidad del aire caliente es
menor que la del aire fri. Los dirigibles y los globos meteorolgicos se llenan con
helio, que es mucho menos denso que el aire.

PRINCIPIOS TEORICOS
GASES:

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni

volumen propio. Gas. Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente
que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los lquidos y slidos,
con respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre partculas
resultan insignificantes.
I) GASES IDEALES:
Son gases hipotticos cuya composicin son molculas donde no existen fuerzas
de atraccin ni de repulsin y cuyos choques son perfectamente elsticos
(conservacin de momento y energa cintica), haciendo que no tengan volumen y
forma definida, provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del
recipiente que la contiene. El volumen de cada molcula es insignificante respecto
al volumen total y se ajustan a las Leyes de los Gases Ideales. Los gases reales que
ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en
condiciones de baja presin y alta temperatura.
1.-Ley general de los gases ideales

Donde:
= Presin.
= Volumen.
= Moles de gas.
= Constante universal de los gases ideales .
= Temperatura en Kelvin.
El valor de R depende de las unidades que se estn utilizando:
R
R
R
R

=
=
=
=

0,082 atmlK1mol1 si se trabaja con atmsferas y litros

8,31451 JK1mol1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades
1,987 calK1mol1
8,31451 1010 erg K1mol1

De esta ley se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen igual a
22,4 litros a 0 C y 1 atmsfera. Tambin se le llama la ecuacin de estado de
los gases, ya que solo depende del estado actual en que se encuentre el gas.
2.- Procesos gaseosos particulares
Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P , V,
T), de forma que queden dos; una libre y otra dependiente. Segn cada caso,
reciben los nombres:
a) Ley de Boyle - Mariotte
Cuando el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas es mantenida a
temperatura constante, el volumen ser inversamente proporcional a la presin:
PV=K (Donde K es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen
constantes).

b) Ley de Avogadro
Es aquella en el que las constantes son presin y temperatura, siendo el Volumen
directamente proporcional al Nmero de moles (n)

c) Ley de Charles
A una presin dada, el volumen ocupado por un gas es directamente proporcional a
su temperatura. Matemticamente la expresin:

d) Ley de Gay-Lussac
La presin del gas, que se mantiene a volumen constante, es directamente
proporcional a la temperatura:

Es por esto que para poder envasar gas, como gas licuado, primero se ha de enfriar
el volumen de gas deseado, hasta una temperatura caracterstica de cada gas, a fin
de poder someterlo a la presin requerida para licuarlo sin que se sobrecaliente, y,
eventualmente, explote.
Ecuacin general de los gases ideales
Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles (n) es constante;
n=cte), podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la
presin y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.

II) GASES REALES

Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el
que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus tomos/molculas se
establecen unas fuerzas de atraccin molecular, debido a los cambios aleatorios de
sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals. Los
molculas de los gases reales tienen un volumen significativo respecto del total
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal
cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad,
tendencia a formar enlaces.
1.- Ecuacin de Van der Waals (ecuacin de estado para gases reales)
Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar la
ecuacin del gas ideal, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los
volmenes moleculares finitos. Este tipo de anlisis fue realizado por primera vez
por el fsico holands L.D. van der Waals en 1973. Adems de ser un procedimiento
matemtico simple, el anlisis de van der Waals proporciona una interpretacin del
comportamiento del gas real a nivel molecular.
En el gas real , las atracciones intermoleculares ejercidas por las molculas
tienden a disminuir la presin, de manera que la presin real queda definida
as :

donde a es una constante, n es el nmero de moles y V el volmen del gas:

Con respecto al volumen ocupado por las molculas del gas, cada molcula
ocupa un nivel intrnseco finito, aunque pequeo, de manera que :

Donde n es el nmero de moles del gas b es una constante.

Tomando en cuenta las correcciones de presin y volumen, se vuelve a escribir la
ecuacin del gas ideal en la forma siguiente:

Donde:
= Presin del gas ideal
= Volumen del gas ideal
= Moles de gas.
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura.
y

son constantes determinadas por la naturaleza del gas .

2.- Ecuacin de Berthelot

Esta ecuacin corrige las desviaciones de la idealidad, es vlidad para presiones
cercanas a 1 atm:

3.- Licuacin de gases

Es el proceso mediante el cual un gas cambia su estado al de lquido. Los gases se
pueden licuar por la aplicacin de suficiente enfriamiento y compresin.
temperatura crtica: Es la mxima temperatura a la cual es posible licuar un gas
sometido a cualquier cantidad de presin.
presin critica: Es la presin requerida para licuar un gas estando en su
temperatura crtica.
volumen critico: Es el volumen ocupado por una mol de gas estando en la
temperatura y presin crticas

3.- Densidad y peso molecular de los gases

a) Densidad absoluta.

Masa que tiene una unidad de volumen de la sustancia.

b)Densisdad relativa .
Relacin entre la densidad absoluta del gas y la densidad del aire

4.- Capacidad calorfica de los gases

La capacidad calorfica de un cuerpo es razn de la cantidad de energa calorfica
transferida a un cuerpo en un proceso cualquiera por su cambio de temperatura
correspondiente. En una forma menos formal es la energa necesaria para
aumentar un grado su temperatura.

La capacidad calorfica no debe ser confundida con la capacidad calorfica especfica

o calor especfico, el cual es la propiedad intensiva que se refiere a la capacidad de
un cuerpo para almacenar calor, y es la razn de la capacidad calorfica entre la
masa del objeto.
Calor especfico de los gases
En el caso de los gases, ha de distinguirse entre calor especfico a volumen
constante (cv) y a presin constante (c p). Por el primer principio de la
termodinmica, y dado que el calentamiento de un gas a volumen constante no
produce trabajo, se tiene que:
En el caso particular de gases
especfico a presin y a
relacin de J. R. Mayer (1814-1878):

diluidos, la vinculacin entre el calor

volumen constante sigue la llamada

siendo Nm el nmero de moles por unidad de masa y R la constante universal de los

gases perfectos.
La relacin entre ambas , conocida como depende de si el gas es mono, di o
poliatmico y puede determinarse experimentalmente mediante el mtodo de
Clment y Desormes, realizando en el sistema, primero una expansin adibatica, y
luego un calentamiento a volumen constante; para un sistema de este tipo se
cumple:

y si el cambio de presin e pequeo, sabiendo que P = gh :

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Materiales: Equipo de Vctor Mayer para densidad de vapor. Equipo para relacin
de capacidades calorficas por el mtodo de Clment y Desormes. Bulbos pequeos,
vaso de 100 mL, pipetas.
Reactivos :lquido orgnico voltil (cloroformo).
1.- Determinacin de la Densidad de Gases por el mtodo de Vctor Meyer

Instale el equipo de Vctor Meyer

Coloque agua en el vaso de 100 mL hasta 2/3 de su volumen (A), y dentro

de ste el tubo de vaporizacin (B), manteniendo cerrada la llave de la
bureta F y abierto el tapn E. Lleve al agua a ebullicin durante 10 minutos.

Mientras se est calentando el agua, pese una ampolla vaca, luego heche en
ella una pequea cantidad de cloroformo, tape la ampolla y vuelva a pesar.
Anote los resultados.

Cuando el agua est en ebullicin abra la llave (F) de la bureta y nivele el

agua hasta la marca inicial de la pera (C).

Destape la ampolla y chela con todo el contenido dentro del tubo de

vaporizacin y coloque inmediatamente el tapn E. A medida que baja el
nivel de agua en la b Ureta iguale el de ela pera, hasta que el nivel de agua
deje de bajar.

cierre rpidamente lallave F, espere 10 minutos y tome la temperatura del

agua en la pera, lea el nivel de agua en la bureta, tomando como referencia
la lectura realizada anteriormente.

2.- Relacin de Capacidades Calorficas por el mtodo de Clment y

Desormes

Arme el equipo mostrado, de forma que todas las uniones queden

hermticamente cerradas.

Manteniendo cerrado B, abra A permitiendo el paso de gas por baln hasta

tener un desnivel aproximadamente de 10 cm en el manmetro de agua,
cierre B y lea la diferencia de altura exacta (h1)

Abra rpidamente B y cirrela en el momento en el que ambas ramas del

manmetro se crucen.

Deje que se estabilice el lquido manmetrico y lea la nueva diferencia de

altura h2.

Repita con diferencias distintas de alturas iniciales 4 veces mas

TABULACION DE DATOS
CONDICIONES DE LABORATORIO
Presin
Temperatura
Humedad Relativa

756 mmHg
26C
95%

DATOS EXPERIMENTALES

DENSIDAD DE GASES:

Masa de la ampolla
Masa de la ampolla ms cloroformo
Volumen desplazado en la bureta
Temperatura de la pera

1.1840 g.
1.2418 g.
13.5 ml
24C

RELACION DE CAPACIDADES CALORFICAS:

h1
h2

1
16
4.8

2
22.5
6.3

3
25.5
8.9

4
24.3
7.3

DATOS TERICOS:

(*1)Temperatura critica (TC) = 536.2 K

(*2)Presin critica (PC) = 54.20
(*3)Presin de vapor de agua a 24C = 22.377 mmHg

(*4)Relacin de capacidades calorficas

C
v

Cp

= 1.36

RESULTADOS:
DENSIDAD DE GASES

CN
CHCl
3

4.7377 g / L.

exp erimental

RELACION DE CAPACIDADES CALORFICAS

Cv

4.4572

exp erimental

cal
mol ( K )

cal
Cp
6.4442
mol (k )
exp erimental
ERRORES:
DENSIDAD DE GASES:
% error 16.1499 %

RELACION DE CAPACIDADES ESPECFICAS

Para Cv:

% error 19.2448 %

Para Cp:

% error 14.1506 %

(*1)(*2)

Separata dada en clase de fisicoqumica

10

http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf
*4) Pgina 336 /manual del ingeniero qumico

(*3)
(

CLCULOS

Densidad de gases:
Trabajando a condiciones normales:
P= 1atm o 760 mmhg
T= 237K

P CN M CHCl3

CN
CHCl

' CN

RT

teorico

9TC P
R R 1
128 PC T

'

.................(1)
Hallando R

TC

1 6

9 536.2 1
536.2
R ' 0.082 1

1 6
128 54.20 273
273

Reemplazando (2)
en (1):

atm L.
.................( 2)
K mol

R ' 0.0774

CN
CHCl

teorico

1 119 .390
0.0774 273

CN
CHCl
5.6502 g / L.
3

teorico

CN
CHCl3
exp erimental

mcloroformo
V

CN

.................(3)

Pb 'V bureta
PV

.................( 4)
T
T pera

'

Hallando Pb

11

pb' pb

(100 h) F
100

p b' 756

(100 95) 22.377

100

p b' 754.8812 mmHg .................(5)

Reemplazando (5) en (4):

760 V CN
754.8812 0.0135

273
299
V CN 0.0122 L...................(6)
Reemplazando (6) en (3):

0.0578
0.0122

CN
CHCl

CN
CHCl

4.7377 g / L.

exp erimental

exp erimental

Hallamos el porcentaje de error:

% error

% error

Valor teorico Valor exp erimental

Valor teorico

100

5.6502 4.7377
100
5.6502

% error 16.1499 %

Relacin de capacidades calorficas:

12

Hallando Cp y Cv tericos:
De:

Cp

1.36

Cv

C P - C V 1.987

Cp

7.5064

cal
mol(K)

Cv

5.5194

cal
mol(K)

teorico

teorico

h1
h1 h2

cal
mol(K)

.....................(7)

Con los datos experimentales:

16
16 4.8

1 1.4288

22.5
22.5 6.3

25.5
25.5 8.9

3 1.5361

2 1.3889

24.3
24.3 7.3

4 1.4294

exp erimental 1.4458 .....................(8)

Cp
Cv

.....................(9)

1.987

cal
mol(K)

8.314

J
mol(K)

C p Cv R

Utilizamos:

C p Cv 1.987

cal
mol(K)

C p 1.987 C v .....................(10)

13

Reemplazando (10) en (9)

exp erimental

1.987 C v
Cv

1.4458

1.987 C v
Cv
4.4572

Cv

exp erimental

cal
.....................(11)
mol(K)

Reemplazando (11) en (10) :

6.4442

Cp

exp erimental

cal
mol(K)

Hallamos el porcentaje de error:

Para Cv

% error

% error

Valor teorico Valor exp erimental

Valor teorico

100

5.5194 - 4.4572
100
5.5194

% error 19.2448 %

Para Cp

% error

% error

Valor teorico Valor exp erimental

Valor teorico

100

7.5064 - 6.4442
100
7.5064

% error 14.1506 %

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

De los resultados de esta prctica comparados con los datos tericos obtuvimos
pequeos porcentajes de error y esto puede deberse a no haber instalado bien los
equipos de trabajo tanto el de Vctor Meyer como el de Clement y Desormes.

14

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Cuando la presin no est muy separada de las condiciones en que se conoce la

capacidad calorfica, las correcciones necesarias pueden ser despreciadas, ya que
son de muy pequea magnitud.
A presiones altas, la densidad del gas aumenta, las molculas estn ms cerca
entre si y las fuerzas de atraccin son considerables, en este caso hay mayor
desviacin al comportamiento ideal.
El hecho de que las capacidades calorficas, a presin y a volumen constante, sea
solo funcin de la temperatura no es aplicable completamente a los gases reales.
Sin embargo, como todos los gases reales a bajas presiones y temperatura
ambiente o superior a ella cumplen la ecuacin de estado del gas ideal, es til
presentar los datos de capacidades calorficas en ese estado y realizar las
correcciones necesarias para no idealidad mediante los mtodos termodinmicos
apropiados.
Los gases reales cumplen con las leyes de los gases en determinadas condiciones.
Para predecir el comportamiento de los gases reales en condiciones poco
apropiadas para suponer comportamiento ideal, se debe realizar una correccin en
la ecuacin general de los gases

15

BIBLIOGRAFA

http://www.hiru.com/es/fisika/fisika_01800.html

http://es.wikipedia.org/wiki/Gas

http://fisica.laguia2000.com/termodinamica/ecuaciones-de-estado-ii

http://es.wikipedia.org/wiki/Marcellin_Berthelot

http://www.educaplus.org/gases/gasesreales.html

APNDICE
CUESTIONARIO:

16

1. En que consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los

pesos moleculares de las sustancias gaseosas?
Este mtodo se usa para determinarlos pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente, y se realiza as: una matraz de vidrio de unos
300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se evacua y pesa, llenndolo a
continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y presin,
procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos representa W en el matraz
cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio, cuyas
densidades se conocen. Con los datos as obtenidos, se deduce el peso molecular
buscado mediante la ecuacin: M

WRT
PV

En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro de

contrapeso, y se corrigen las mediciones reducindose al vaco.

2. Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas

de un gas real y de un gas ideal
Isotermas de gases reales

Se observa que a presiones ms altas hay mayor desviacin respecto al

comportamiento ideal.
Se observa que a elevada temperatura (1000K) se acerca ms al
comportamiento ideal y a baja temperatura (200k) se desva ms del
comportamiento ideal. A presin baja y temperatura elevada, tiende mejor
al comportamiento ideal.

17

Para este tipo de gases se observan desviaciones mayores a medida que la

presin aumenta.
Isotermas de gases ideales

Se observa que la presin vara en forma inversamente proporcional a su

volumen

3. Explicar el efecto de la altura en un campo gravitatorio sobre la

presin de los gases.

Existe relacin de la altura con respecto al campo gravitacional sobre la presin, como
bien se sabe a una mayor altura existe menos gravedad, y esto influye directamente.

18

A partir de relaciones distintas, obtenemos que para una mezcla de gases en un campo
gravitacional, puede demostrarse que a cada uno de los gases obedece la ley de
distribucin independientemente de los otros para cada gas

Pi Pio e Migz / RT

Donde pi es la presin del i-esimo gas de la mezcla a la atura z, p i 0 es la presin

parcial del gas a nivel del suelo y Mi es la masa molar del gas. La consecuencia
interesante de esta ley es que las presiones parciales de gases muy ligeros disminuyen
menos rpidamente con la altura que la de los gases mas pesados. As, en la atmsfera
terrestre, el porcentaje de composicin a alturas muy grandes es completamente
diferente que a nivel del suelo. A una altura de 100 km, los gases ligeros tales como el
helio y el nen forman un mayor porcentaje de la atmsfera que a nivel del suelo.
Se puede estimar la composicin atmosfrica a diferentes altitudes utilizando la
ecuacin.

19