6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULDAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA Y METALRGICA

LABORATORIO N6
CURSO: Qumica II
SECCIN: R

TEMA: Reacciones de Oxidaccin-Reduccin.

FECHA DE REALIZACIN: 20/05/15.
FECHA DE ENTREGA: 27/05/15.
DOCENTE: Lembi Castromonte, Reinaldo.

GRUPO N 05
INTEGRANTES:

Moreano Vargas, Kiomi Roxy.

Nestares Cndor, Edson Fabricio.
Ortiz Garca, Ricardo Adn.

20142682I
20142674F
20141060D

UNI-FIGMM

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

NDICE

1. Introduccin.. Pg.3
2. Objetivos.... Pg.4
3. Fundamento Terico... Pg.5
4. Parte Experimental... Pg.12
5. Cuestionario..... Pg. 15
6. Observacines..... Pg.17
7. Conclusiones.... Pg.18
9. Bibliografa.. Pg.19

UNI-FIGMM

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

INTRODUCCIN

Una reaccin REDOX, implica transferencia elctrica, es decir, que para una reaccin de
este tipo suceda necesariamente una especie qumica debe ceder electrones y otra debe
captar o aceptar esos electrones. Cada tomo de los que forman parte de un compuesto,
ya sea este inico o covalente, se caracteriza por presentar un cierto estado de
oxidacin, expresado normalmente mediante el llamado nmero de oxidacin y
determinado por el nmero de electrones ganados o perdidos con relacin a la
estructura electrnica del tomo aislado. El estado de oxidacin es un concepto terico
para el desarrollo del cual se considera que un compuesto covalente es equivalente
inico, aceptando que en la unin de dos tomos ms electronegativo acepta el par de
electrones que determina la unin. La formulacin de una ecuacin Redox encuentra
condicionada por diversos factores: en primer lugar es necesario conocer las especies
qumica, reactivos y productos que intervienen en el proceso. Para adecuar la
formulacin y la estequiometria de las sustancias reaccionantes se utilizan diversos
procedimientos, el ms utilizado delos cuales es el mtodo del ion electrn que se basa
en el hecho de que el nmero de electrones que cede el agente reductor es equivalente
al que acepta el agente oxidante. Las titulaciones de xido-reduccin tienen gran
importancia en qumica analtica, pues permite medir con precisin una gran cantidad
de iones en una solucin.

UNI-FIGMM

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

OBJETIVOS

Preparar soluciones normales de sustancias reductoras y oxidantes.

Determinar por titulacin la Normalidad de un agente reductor, para ello el cambio
de coloracin de las sustancias reaccionantes se emplea como indicador.
Determinar experimentalmente el punto de equivalencia en una Titulacin Redox.
Evaluar las propiedades de una reaccin en medio cido
.

UNI-FIGMM

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

FUNDAMENTO TERICO
Las reacciones de reduccin-oxidacin (tambin conocido
como reaccin Redox) son las reacciones de transferencia de
electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto
de elementos qumicos, uno oxidante y uno reductor (una
forma reducida y una forma oxidada respectivamente). Para
que exista una reaccin Redox, en el sistema debe haber un
elemento que ceda electrones y otra que los acepte:
El reductor es aquel elemento qumico que tiende a ceder electrones de su estructura
qumica al medio, quedando con una carga po
sitiva mayor a la que tena.
El oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones, quedando con
carga positiva menor a la que tena.
Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio se convierte en un
elemento oxidado, y la relacin que guarda con su precursor queda establecida
mediante lo que se llama un par Redox. Anlogamente, se dice que cuando un elemento
qumico capta electrones del medio se convierte en un elemento reducido, e igualmente
forma un par Redox con su precursor reducido.
La oxidacin es una reaccin qumica donde un compuesto cede electrones, y por lo
tanto aumenta su estado de oxidacin. La reaccin qumica opuesta a la oxidacin se
conoce como reduccin, es decir cuando una especie qumica acepta electrones. Estas
dos reacciones siempre se dan juntas, es decir, cuando una sustancia se oxida, siempre
es por la accin de otra que se reduce. Una cede electrones y la otra los acepta. Por esta
razn, se prefiere el trmino general de reacciones Redox.
La cuantificacin de un elemento qumico puede efectuarse mediante su nmero de
oxidacin. Durante el proceso de oxidacin el nmero de oxidacin del elemento
qumico que se oxida, aumenta. En cambio, durante la reduccin, el nmero de
oxidacin de la especie que se educe, disminuye. El nmero de oxidacin es un nmero
entero que representa el nmero de electrones que un tomo pone en juego cuando
forma un enlace determinado.
NMERO DE OXIDACIN
Aumenta si el tomo pierde electrones
(el elemento qumico que se oxida), o los
comparte con un tomo que tenga
tendencia a captarlos.
Disminuye cuando el tomo gana
electrones (el elemento qumico que se
reduce), o los comparte con un tomo que
tenga tendencia a cederlos.
Es nulo si el elemento es neutro o est sin
combinarse.

UNI-FIGMM

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

TIPOS DE REACCIONES REDOX

Entre las reacciones ms comunes de oxidacin-reduccin se encuentran las reacciones
de combinacin, de descomposicin, de combustin y de desplazamiento. Las
reacciones de desproporcin son un tipo ms complejo y tambin se analizarn en esta
seccin.

REACCIONES DE COMBINACIN: Una reaccin de combinacin es una reaccin en la

que dos o ms sustancias se combinan para formar un solo producto. La figura 1

muestra algunas reacciones de combinacin. Por ejemplo:
S(s) + O2(g) SO2(g)

REACCIONES DE DESCOMPOSICIN: Las reacciones de descomposicin son lo opuesto

de las reacciones de combinacin. Concretamente una reaccin de descomposicin

es la ruptura de un compuesto en dos o ms componentes. Por ejemplo:
2HgO(s) 2Hg(l) + O2(g)
2KClO3(s) 2KCl(s) + 3O2(g)
2NaH(s) 2Na(s) + H2(g)

REACCIONES DE COMBUSTIN: Una reaccin de combustin es una reaccin en la

cual la sustancia reacciona con el oxgeno, por lo general con la liberacin de calor
y luz, para producir una flama. Las reacciones entre el magnesio y el azufre con el
oxgeno, descritas anteriormente, son reacciones de combustin. Otro ejemplo es
la combustin del propano (C3H8), un componente del gas natural que se utiliza
para cocinar y para la calefaccin domstica:
C3H8(g) + 5O2(g) 3CO2(g) + 4H2O(l)
Es ms complicado asignar un nmero de oxidacin a los tomos de C en compuestos
orgnicos. Aqu slo veremos el nmero de oxidacin de los tomos de o, que cambia
de 0 a 2.

REACCIONES DE DESPLAZAMIENTO: En una reaccin de desplazamiento, un ion (o

tomo) de un compuesto se reemplaza por un ion (o tomo) de otro elemento: la

mayora de las reacciones de desplazamiento cae en una de tres categoras:
desplazamiento de hidrgeno, desplazamiento de metal o desplazamiento de
halgeno.
1. Desplazamiento de hidrgeno:
Todos los metales alcalinos y algunos metales alcalinotrreos
(Ca, Sr y Ba), que son los ms reactivos de los elementos
metlicos, desplazarn al hidrgeno del agua fra:
2Na(s) + 2H2O(l) 2NaOH(ac) + H2(g)
Ca(s) + 2H2O(l) Ca(OH)2(s) + H2(g)

UNI-FIGMM

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

Muchos metales, incluidos los que no reaccionan con el agua, son capaces de desplazar
al hidrgeno de los cidos. Por ejemplo, el zinc (Zn) y el magnesio (Mg) no reaccionan
con el agua, pero s con el cido clorhdrico, como se muestra:
Zn(s) + 2HCl(ac) ZnCl2(ac) + H2(g)
Mg(s) + 2HCl(ac) MgCl2(ac) + H2(g)
En la figura 1 se ven las reacciones entre el cido clorhdrico (HCl) y el hierro (Fe), el zinc
(Zn) y el magnesio (Mg). Estas reacciones se utilizan para preparar hidrgeno gaseoso
en el laboratorio.
2. Desplazamiento de metal:
Un metal de un compuesto tambin puede ser desplazado por otro metal en estado
libre. Ya se han visto ejemplos de reemplazo de iones de cobre por zinc y de iones
de plata por cobre. Si se invierten los compuestos de los metales, la reaccin no se
lleva a cabo. As, el cobre metlico no desplazar a los iones de zinc del sulfato de
zinc y la plata metlica no desplazar a los iones de cobre del nitrato de cobre. Una
forma sencilla de predecir si realmente va a ocurrir una reaccin de desplazamiento
de un metal o una reaccin de desplazamiento de hidrgeno, es referirse a una serie
de actividad (algunas veces denominada serie electroqumica. Una serie de actividad
es, bsicamente, un resumen conveniente de los resultados de muchas posibles
reacciones de desplazamiento semejantes a las ya descritas. De acuerdo con esta
serie, cualquier metal que se ubique arriba del hidrgeno lo desplazar del agua o
de un cido, pero los metales situados abajo del hidrgeno no reaccionarn ni con
agua ni con cidos. De hecho, cualquier especie de la serie reaccionar con alguna
otra especie (en un compuesto) que se encuentre abajo de ella. Por ejemplo, el Zn
est arriba del Cu, por tanto, el zinc metlico desplazar a los iones cobre del sulfato
de cobre.

(FIGURA 1)

UNI-FIGMM

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

Las reacciones de desplazamiento de metal tienen muchas aplicaciones en los procesos

metalrgicos, en los cuales es importante separar metales puros de sus minerales. Por
ejemplo, el vanadio se obtiene por tratamiento de xido de vanadio (V) con calcio
metlico:
V2O5(s) + 5Ca(l) 2V(l) + 5CaO(s)
De manera similar, el titanio se obtiene a partir del cloruro de titanio (IV), de acuerdo
con la reaccin:
TiCl4 (g) + 2Mg(l) ti(s) + 2MgCl2(l)
En cada caso, el metal que acta como agente reductor est situado arriba del metal
que ha sido reducido (es decir, el Ca est arriba del V, y el Mg est arriba del ti) en la
serie de actividad.
3. Desplazamiento de halgeno. El comportamiento de los halgenos en las
reacciones de desplazamiento de halgenos se puede resumir en otra serie de
actividad:
F2 > Cl2 > Br2 > I2
La fuerza de estos elementos como agentes oxidantes disminuye conforme avanzamos
del flor al yodo en el grupo 7A, por lo que el flor molecular puede reemplazar a los
iones cloruro, bromuro y yoduro en disolucin. De hecho, el flor molecular es tan
reactivo que tambin ataca al agua, por lo que estas reacciones no pueden efectuarse
en disolucin acuosa. Por otro lado, el cloro molecular puede desplazar a los iones
bromuro y yoduro en disolucin acuosa.
Las ecuaciones de desplazamiento son:
Cl2(g) + 2KBr(ac) 2KCl(ac) + Br2(l)
Cl2(g) + 2NaI(ac) 2NaCl(ac) + I2(s)
Si se invierten los papeles de los halgenos, la reaccin no se produce. As, el bromo no
puede desplazar a los iones cloruro y el yodo no puede desplazar a los iones bromuro y
cloruro.
Las reacciones de desplazamiento de halgeno tienen una aplicacin industrial directa.
Los halgenos, como grupo, son los elementos no metlicos ms reactivos. Todos ellos
son agentes oxidantes fuertes. En consecuencia, se encuentran en la naturaleza en
forma combinada (con metales) como halogenuros, pero nunca como elementos libres.
De estos cuatro elementos, el cloro es, por mucho, la sustancia qumica industrial ms
importante. En 2008 su produccin anual en Estados unidos fue de 25 mil millones de
libras, con lo que ocup el dcimo lugar entre los productos qumicos industriales ms
importantes. La produccin anual de bromo es de slo una centsima parte de la del
cloro, y la produccin de flor y de yodo es an menor.
Para recuperar los halgenos de sus halogenuros se requiere un proceso de oxidacin,
el cual se representa como
2X- X2 + 2eDonde X indica un halgeno. El agua de mar y la salmuera natural (por ejemplo, el agua
subterrnea en contacto con depsitos salinos) son fuentes ricas en iones Cl, Br y I.
Los minerales como la fluorita (CaF2) y la criolita (Na3AlF6) se utilizan en la obtencin de
flor.

UNI-FIGMM

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

Como el flor es el agente oxidante ms fuerte conocido, no hay manera de convertir

los iones F en F2 por medios qumicos. La nica manera de efectuar la oxidacin es
mediante procesos electrolticos, que se estudiarn con detalle en el captulo 19. El
cloro, al igual que el flor, se produce en la industria mediante procesos electrolticos.
El bromo se prepara industrialmente por la oxidacin de iones Br con cloro, que es un
agente oxidante lo suficientemente fuerte como para oxidar a los iones Br pero no al
agua:
2Br-(ac) Br2(l) + 2e

REACCIN DE DESPROPORCIN: La reaccin de desproporcin es un tipo especial de

reaccin redox. En una reaccin de desproporcin, un mismo elemento en un

estado de oxidacin se oxida y se reduce al mismo tiempo. En una reaccin de
desproporcin un reactivo siempre contiene un elemento que puede tener por lo
menos tres estados de oxidacin. El elemento mismo est en un estado de oxidacin
intermedio, es decir, pueden existir estados de oxidacin superior e inferior para el
mismo elemento. La descomposicin del perxido de hidrgeno es un ejemplo de
una reaccin de desproporcin:
2H2O2(ac

2O(l)

+ O2(g)

Aqu, el nmero de oxidacin del oxgeno en el reactivo (1) puede aumentar a cero en
el O2 y, al mismo tiempo, disminuir a 2 en el H2O. Otro ejemplo es la reaccin entre el
cloro molecular y el NaOH en disolucin:
Cl2(g) + 2OH-(ac) ClO-(ac) + Cl(ac) + H2O(l)
Esta reaccin describe la formacin de los agentes blanqueadores caseros. El ion
hipoclorito (ClO-) es el que oxida las sustancias coloridas en las manchas, convirtindolas
en compuestos incoloros.
Por ltimo, es interesante comparar las reacciones redox con las reacciones cido-base.
Ambas reacciones son similares en cuanto a que las reacciones cido-base implican la
transferencia de protones, en tanto que en las reacciones redox se transfieren
electrones. Sin embargo, en tanto que las reacciones cido-base son fciles de reconocer
(ya que en ellas siempre participa un cido y una base), no hay un procedimiento sencillo
que permita identificar un proceso redox. La nica manera segura es mediante la
comparacin de los nmeros de oxidacin de todos los elementos presentes en los
reactivos y los productos. Cualquier cambio en el nmero de oxidacin garantiza que la
reaccin sea de carcter redox, por naturaleza.
SULFATO DE HIERRO
El Sulfato de hierro es un compuesto qumico inico de
frmula (FeSO4). Tambin llamado sulfato ferroso,
caparrosa verde, vitriolo verde, vitriolo de hierro,
melanterita o Szomolnokita, el sulfato de hierro (II) se
encuentra casi siempre en forma de sal heptahidratada, de
color azul-verdoso.

UNI-FIGMM

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

Propiedades:

Estable en condiciones normales de uso y almacenamiento.

En cualquiera de sus formas hidratadas, pierde agua en contacto con aire seco.
Bajo exposicin a la humedad, se oxida formando un recubrimiento marrn de
sulfato de hierro (III), muy corrosivo.
Al quemarse puede producir xidos de azufre.
Incompatible con lcalis, carbonatos solubles o sustancias oxidantes.

PERMANGANATO DE POTASIO
El permanganato de potasio (KMnO4) es un compuesto
qumico formado por iones potasio (K+) y permanganato
(MnO4). Es un fuerte agente oxidante. Tanto slido
como en solucin acuosa presenta un color violeta
intenso.
Es utilizado como agente oxidante en muchas reacciones qumicas en el laboratorio y la
industria. Tambin se utiliza como desinfectante y en desodorantes. Se utiliza para tratar
algunas enfermedades parasitarias de los peces, as como en el tratamiento del agua
potable, y como antdoto en los casos de envenenamiento por fsforo.
TITULACIN O VALORACIN REDOX
Una valoracin es una reaccin llevada a cabo mediante la adicin cuidadosamente
controlada de una disolucin a otra. El truco consiste en detener la valoracin en el
punto en que ambos reactivos han reaccionado complemente, condicin que se conoce
como punto de equivalencia de la valoracin. En una valoracin necesitamos algn
medio de sealar cundo se alcanza el punto de equivalencia. En los laboratorios de
qumica modernos esto se hace habitualmente mediante un instrumento de medida
adecuado. Sin embargo, todava se utiliza mucho una tcnica consistente en aadir una
cantidad muy pequea de una sustancia a la mezcla de la reaccin, sustancia que cambia
de color en el punto de eequivalencia o en sus proximidades. Como en cualquier
reaccin se cumplir:
#equiv-g del agente reductor=#equiv-g del agente oxidante
Del mismo modo en que un cido se puede titular con una base, un agente oxidante se
puede valor con un agente reductor mediante un procedimiento semejante. As, por
ejemplo, se puede aadir con cuidado una disolucin que contenga una agente oxidante
a una disolucin que contenga un agente reductor.
El punto de equivalencia se alcanza cuando el agente reductor es completamente
oxidado por el agente oxidante. Igual que las titulaciones cido-base, las titulaciones
redox por lo general requieren un indicador que tenga un cambio de color ntido. En
presencia de una gran cantidad de agente reductor, el color del indicador es
caracterstico de su forma reducida. El indicador adopta el color que tiene en su forma
oxidada cuando est presente en un medio oxidante. En el punto de equivalencia o
cercano a ste ocurrir un cambio ntido de color del indicador al pasar de un forma a la
otra, por lo que el punto de equivalencia se puede identificar fcilmente. El
UNI-FIGMM

10

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

permanganato de potasio y el dicromato de potasio son dos agentes oxidantes muy

comunes.

Como se muestra en la figura anterior, los colores de los aniones permanganato y

dicromato son muy diferentes de los colores que tienen las especies reducidas:

Por ellos, estos agentes oxidantes, se pueden utilizar por s mismos como indicador
interno en una titulacin redox, ya que los colores de las formas oxidada y reducida son
muy distintos. Las titulaciones redox requieren el mismo tipo de clculos (basados en el
mtodo de mol) que las neutralizaciones cido-base. Sin embargo, la diferencia entre
stas radica en que las ecuaciones y la estequiometria tienden a ser ms complejas en
las reacciones redox.

PROCEDIMIENTO
Una titulacin o valoracin comienza con un vaso de
precipitados o matraz Erlenmeyer conteniendo un volumen
preciso del reactivo a analizar y una pequea cantidad de
indicador, colocado debajo de una bureta que contiene la
disolucin estndar. Controlando cuidadosamente la
cantidad aadida, es posible detectar el punto en el que el
indicador cambia de color. Si el indicador ha sido elegido
correctamente, este debera ser tambin el punto de
neutralizacin de los dos reactivos. Leyendo en la escala de
la bureta sabremos con precisin el volumen de disolucin
aadida. Como la concentracin de la disolucin estndar y
el volumen aadido son conocidos, podemos calcular el
nmero
de
moles
de
esa
sustancia
(MOLARIDAD=MOLES/VOLUMEN). Luego, a partir de la
ecuacin qumica que representa el proceso que tiene lugar,
podremos calcular el nmero de moles de la sustancia a analizar presentes en la
muestra. Finalmente, dividiendo el nmero de moles de reactivo por su volumen,
conoceremos la concentracin buscada.

UNI-FIGMM

11

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

PARTE EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO N1: Valoracin.
PARTE A: Determinacin de uns solucin de permangato de potasio KMnO4.
1. Se adiciona solucin de Permanganato de Potasio (KMnO4) por
las paredes de una bureta limpia enrrasado a la lectura cero o
a una marca definida, manteniendo la llave de esta cerrada. El
lquido mojar todo el interior de la bureta, luego se deshecha
el mismo (abriendo la llave de la bureta).
2. Se fija la bureta en un soporte universal que contiene una
solucin de Permanganato de Potasio con una pinza, la bureta
debe de estar exenta de aire en la parte inferior de la llave, para
lo cual eliminar cualquier burbuja de aire dejando caer un
chorro de solucin.
3. Enjuagar con cantidades de 5 ml de solucin ferrosa o sal de Mohr, el vaso de 100
ml y una pipeta de 20ml. Enjuagar 3 erlenmeyers de 125 ml con agua destilada.
4. Llenar las tres cuartas partes del vaso de 100 ml con solucin de sulfato ferroso y de
este, pipetear 20 ml, luego vierta en el enlermeyer y rotule como N1, proceda en la
misma forma para obtener el N2, y N3.
5. Diluir cada erlenmeyer rotulado con 20 ml de agua destilada y acidificar con cerca
de 5 ml de H2SO4 y efectuar una titulacin preliminar y rpida del erlenmeyer N1.
Para ello colocar un papel blanco, y aadir rpidamente el KMnO4 de la bureta al
erlenmeyer hasta observar que con la ltima gota que se le dicione adquiera una
coloracin permanente, ligeramente rosada. En el momento de realizar la titulacin
debe agitar constantemente erlennmeyer, haciendo rotar suavemente.
6. El punto final o punto de equivalencia de la solucin es cuando la solucin adquiere
un color rosado persistente.

UNI-FIGMM

12

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

7. Anotar el volumen gastado que se muestra en la escala de la bureta para realizar los
clculos. Descartar la solucin del erlenmeyer N1, a un recipiente de residuos
lquidos ROTULADO y lavar dicho erlenmeyer con agua de cao para no dejar
residuo.
8. Tilular el erlenmeyer N2 y N3, para ello, llenar nuevamente la bureta con la
solucin de KMnO4, aadir esta solucin al erlenmeyer hasta cerca de 2 ml menos
del volumen obtenido en la titulacin preliminar. Luego con cuidado continuar
agregando gota a gota el KMnO4 para que logre percibir el punto final con precisin.
Anotar las lecturas de los volumenes obtenidos.

() () = () ( )

PARTE B: Determinar la normalidad de un agente reductor.

1. Tomar 20ml de solucin reductora y diluir en 20 ml de agua destilada, aadiendo 5
ml de H2SO4 3M (en los erlenmeyers)
2. Llenar la bureta con la soluccin de KMnO4 y enresado en la lectura cero en algn
valor fijo porceda a titular. Anotar sus resultados y haga sus clculos.
IMPORTANTE:
Parte A: El primer color rosado permanente aparece cuando el permanganato de
potasio que se aade es equivalente a la cantidad de sulfato ferroso que hay en los 20
ml de solucin estndar.
Parte B: La conentracin de KMnO4, es lo que se obtiene en la titulacin en la parte A.
( ) ( ) = () ( )
( ) = ( ) ()
( ) () ( ) = () ( )

EXPERIMENTO N2: Introduccin a la oxidacin.

PARTE A: Poder de oxidacin.
1. Preparar tres grupos de 3 tubos de prueba.
2. En cada grupos coloque paralelamente un trozo pequeo
y limpio de Cu; Zn y Pb.
3. Aadir:
En el primer grupo 3 ml de Zn(NO3)2 0.1M.
En el segundo grupo 3 ml de Cu(NO3)2 0.1M.
En el tercer grupo 3 ml de Pb(NO3)2 0.1M.

UNI-FIGMM

13

UNI-FIGMM

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

4. Aadir los casos en que tiene lugar una reaccin.

Cu

Zn

Pb

Zn(NO3)2

no hay reaccin

no hay reaccin

no hay reaccin

Cu(NO3)2

no hay reaccin

se pone negro

no hay reaccin

Pb(NO3)2

no hay reaccin

negro y se disgrega

no hay reaccin

Se observ las siguientes reacciones:

Zn(s) + Zn(NO3)2

(ac)

Zn(NO3)2(ac) + Cu(s)

Zn(s) + Pb(NO3)2(ac) Pb(NO3)2(ac) + Cu(s)

PARTE B: Ensayos.
1. En los tubos de ensayo separar unos 3 ml de tres
halgenos de disolucin 2() , 2() y 2() .
2. Aadir 1 ml de tetracloruro de carbono a cada tubo,
tapar con un tapn y agitar cada uno durante quince
segundos. Observar el color de la fase CCl4 que tiene el
halgeno disuelto.
OBSERVACIONES:
No se observaron cambios ya que el CCl4 es de naturaleza
apolar, por ello se observan 2 fases en las mezclas de CCl4
con NaI y NaBr.

UNI-FIGMM

14

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

CUESTIONARIO
1.- Una muestra de 5 mL de cido frmico se titula con 33.4 mL de NaOH 0.1249 M
qu volumen de este cido se requiere para titular 10 mL de KMnO4 0.2493?
Para la primera titulacin se cumple:
( ) = ()
= . .
= .
Para la segunda titulacin:
( ) = ( )
. = .
= .
2.- Un farmacutico desea saber cul es la concentracin de una solucin de perxido
de hidrgeno (H2O2), para ello mide 25 mL de muestra y lo diluye en un baln aforado
de 250 mL, luego toma 25 mL de esta solucin y lo titula con 35.8 mL de KMnO4 0.2725
M. Calcule dicha concentracin.
Para la dilucin del perxido de hidrgeno se cumple lo siguiente:
=
=
=
=
Para la titulacin se cumple:
( ) = ( )
= . .
= .
Reemplazando en la relacin anterior obtendremos :
= = .

3.- El tetracloruro de carbono disuelve al NaCl, NaBr o NaI? En caso de que alguno
ocurra, por qu?
El tetracloruro de carbono es una sustancia apolar y las otras tres sustancias (NaCl, NaBr
y NaI) son polares. Por lo tanto el tetracloruro de carbono no podr disolver a ninguna
de ellas.
4.- Cul es el orden de reactividad de los metales Cu, Zn y Pb. Explique a qu se debe
este comportamiento.

UNI-FIGMM

15

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

En qumica, la reactividad de una especie qumica es su capacidad para reaccionar en

presencia de otras sustancias qumicas o reactivos. Se puede distinguir entre la
reactividad termodinmica y la reactividad cintica. La primera distingue entre s la
reaccin est o no favorecida por entalpa (competencia entre energa y entropa), es
decir si es una reaccin espontnea o no. La segunda decide si la reaccin tendr lugar
o no en una escala de tiempo dada.
De esta forma, existen reacciones termodinmicamente favorables pero cinticamente
impedidas, como la combustin de grafito en presencia de aire. En casos as, la reaccin
se dar de una forma muy lenta o, directamente, no se producir. Si una reaccin se
encuentra bloqueada cinticamente, es posible lograr que se produzca alterando las
condiciones de reaccin o utilizando un catalizador.
La qumica orgnica y la qumica inorgnica estudian la reactividad de los
distintos compuestos. La fisicoqumica trata de calcular o predecir la reactividad de los
compuestos, y de racionalizar los mecanismos de reaccin.
El orden creciente de la reactividad de estos elementos (Cu, Zn y Pb) es:
< <

UNI-FIGMM

16

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

OBSERVACIONES

En este tipo de titulacin no se utiliza ningn indicador ya que los mismos

reactivos utilizados actan como indicadores.
Es difcil de encontrar KMnO4 puro (est mezclado con MnO2). El agua destilada
que usamos, probablemente contenga sustancias reductoras que forman MnO2
con el KMnO4.
Se usa H2SO4 (cc) ya que permite en la titulacin le da el medio cido y se trabaje
con un E ox =1,5V, lo cual en un medio cido fuerte ocurre la siguiente reaccin:
MnO4-+ 8H+ + 5e- Mn+2+ 4H2O, lo cual es favorable para una adecuada
titulacin.
Si no se usara H2SO4 (cc), la titulacin se dara en medio bsico, neutro y en
algunos casos cido dbil. Entonces ocurrira la siguiente reaccin: MnO4-+ 2H2O
+ 3e- MnO2+ 4OH- , lo cual sera desfavorable para la titulacin ya que el MnO2
cataliza la descomposicin del KMnO4.
Al usar H2SO4 (cc) permite que la velocidad de reaccin sea ms rpida en
conjunto con el proceso de calentamiento de la reaccin.

UNI-FIGMM

17

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

CONCLUSIONES

Para preparar soluciones, tambin se pueden utilizar como soluto a las sales
hidratadas.
La solucin de permanganato de potasio (KMnO4) es un lquido morado, un poco
espeso, y en la titulacin se utiliz como agente oxidante.
Antes de proceder a la titulacin, primero se calienta las soluciones que se utilizaron
como agente reductor (previamente contenido en un matraz erlenmeyer) hasta los
60oC.
Al mezclar la solucin con el permanganato de potasio, esta mezcla debe alcanzar
una coloracin rosada. Si se torna de color violeta, entonces quiere decir que ha
ocurrido un exceso en la cantidad tomada del permanganato

UNI-FIGMM

18

6 LABORATORIO REACCIONES DE OXIDACCIN-REDUCCIN

UNI-FIGMM

BIBLIOGRAFA

Qumica General 8va edicin (2003) Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F.

Geoffrey HerringEd. Prentice Hall Pginas (146 148, 666 667, 698 699).

Informe N 2 - Titulaciones Redox (Permanganimetria) Prof. ngela Sifonte

Laboratorio de Qumica Analtica Caracas, 23 de Noviembre de 2004.

Sergio Ramrez Robles Qumica General teora y problemas, Editorial SEM.

Brown Teodoro Qumica la ciencia central Editorial Prentice Hall.
Ralph A. Burns Fundamentos de qumica, Editorial Pearson Educacin, Segunda
edicinn.

UNI-FIGMM

19