Universidade de Braslia

Instituto de Qumica

LABORATRIO 2: Reaes de identificao de ctions e nions.

Nome: Tas Ferreira Maia

Turma: B-Farmcia
Cd. da disciplina: 200930
Data do experimento: 27/04/2015
Professor:

04/2015

Introduo
Os experimentos consistem em identificar ctions e nions a partir de testes via seca e via
mida.
O teste da chama usado para analisar os ctions tem menor preciso que os de via mida,
pois a cor as vezes um pouco difcil de se identificar com tanta certeza. Por exemplo,
quando usamos o HCl para lavar o fio de platina e se colocarmos apenas isso na chama
visualizamos uma cor verde, caso o analito analisado seja o BaCl2 a cor tambm verde,
e isso poderia ser alvo de erro em algum experimento, j que trabalhamos com mo de
obra humana, o melhor seria uma via experimental com menor chance de erros.
No caso dos testes de via mida o erro diminudo pelo modo como se conduz o
experimento, desse tipo de via, pode-se esperar precipitao, desprendimento de gases
entre outras caractersticas.

Objetivos

O maior interesse dos experimentos era, atravs de testes por via seca ou mida
identificar o analito qualitativamente. Vrios testes foram apresentados e suas reaes
mostraram se haviam os analitos esperados.
Para identificao de ctions somente usada a via mida, e a via seca pode identificar
os dois.
Para analisar se h ou no a presena de ctions e nions necessrio visualizar pelo
menos 3 caractersticas, ou uma delas: formao de precipitado, mudana de colorao e
despendimento de gs.
Para os ctions h tambm a importncia da ordem dos reagentes colocados, pois
percebemos grupos que reagem com certo reagente e que com outros no.

Materiais e Mtodos

Foram utilizados para o Experimento de via seca- Teste da chama: Bico de Bunsen,
pina de madeira, fio de nquel-cromo, soluo 2MOL de HCl e os ctions para
identificao, nesse caso temos BaCl2; NaCl; CaCl2 ;CuCl2; KCl; SrCr2.
Primeiro lavar o fio de nquel-Cromo com a soluo 2 MOL de HCl e depois passar na
amostra, um de cada vez, e colocando o fio na chama, observando a cor da amostra.
Para o Experimento de identificao de nions.
Teste para Borato: Primeiramente colocar o Borato em cpsula de porcelana e cido
Sulfrico (at 5 gotas), aps dissolve-lo adicionar tambm metanol (at 15 gotas) e
acender rapidamente pois o metanol voltil. Caso esteja certo o analito, desprender
uma cor verde especfica do Borato, aps vrias reaes entre os ons o Metanol e o
cido Sulfrico.
Teste para fosfato: Usando o reagente Molibdato de amnio, colocar o fosfato em um
tubo de ensaio e adicionar o cido Ntrico 3MOL e o Molibdato de amnio, misturar
levemente e aquecer em banho- maria por at 2 minutos. Depois de um repouso
aproximado de 5 minutos ocorrer a precipitao amarela do fofomolibiato de amnio.

Teste para nitrato: Aqui usa-se cido Sulfrico mais o sal ( nitrato) e com o tubo
inclinado, para no se misturar com a soluo j no tubo, adiciona-se escorrendo pela
parede do tubo at 10 gotas de Sulfato de Ferro II com concentrao 0,5 mol, muito
cuidado para no agitar o tubo e misturar as duas fases agora presentes.
Formar um anel marrom de [Fe(NO)]2+. Caso agite ou esquente o anel desaparece
porque h o desprendimento do xido Ntrico e permanece um soluo de ons Ferro III
amarelada.
Teste para carbonato na presena de sulfito: Coloque os dois sais em um tubo de
ensaio e adiciona-se gua para dissolve-los, depois adiciona-se at 10 gotas de Perxido
de Hidrognio agitando levemente. Aps a agitao acrescentar cido clordrico 2MOL.
Para tanto, necessrio colocar em outro tubo de ensaio uma soluo de Hidrxido de
Brio, com a ajuda de um tubo o CO2 vai da soluo de cabonato + sulfito + perxido de
hidrognio e vai para a soluo de hidrxido de brio formando um precipitado branco de
carbonato de brio.
No tubo em que adicionamos o cido clordrico sobra agora um sobrenadante contendo
SO42- , nesta soluo adiciona-se cloreto de brio 0,2 MOL e h a formao do precipitado
de sulfato de brio.

Teste para sulfito em presena de sulfato: Colocar alguns cristais de sulfito em um tubo
de ensaio e at 7 gotas de cloreto de brio 0,2 MOL, agitando, ocorrer a formao de um
precipitado que se constitui de sulfato de brio que ser removido por centrifugao.
Aps a centrifugao o sobrenadante retirado e adiciona-se 5 gotas de perxido de
hidrognio 3% que oxidar o sulfito at sulfato e depois adicionar cloreto de brio
0,2MOL que produzir o precipitado de sulfato de brio que veio do sulfito que estava na
soluo.

Teste para iodeto: Colocar alguns cristais do iodeto em um tubo de ensaio e adicionar
cido actico 5MOL para acidifica-lo e facilitar a sua oxidao de iodeto para iodo.
Verifique se a soluo est realmente cida atravs do papel de tornassol. Aps adicionar
at 5 gotas de nitrito de sdio 0,2MOL e obter uma cor marrom da soluo, que
identifica a presena da formao do iodo, se adicionarmos at 3 gotas de amido
observaremos a colorao violeta intensa, mais forte, que confirma a presena do iodo
formado. Se adicionarmos 10 gotas de hexano o violeta fica claro e demostra mais uma
vez a presena de iodo, pois o dissolve por ser um solvente orgnico.

Resultados e Discusso
A cor esperada para cada um dos analitos seria:

Para o BaCl2, identificando o ction Ba2+ a cor terica seria verde claro, e
aps o experimento, identifica-se a mesma cor, confirmando a presena do
ction Ba2+.
Para o NaCl, identificando o ction Na+ a cor terica seria amarela, e
aps o experimento, identifica-se a mesma cor, confirmando a presena do
ction Na+.
Para o CaCl2, identificando o ction Ca2+ a cor terica seria laranja, e
aps o experimento, identifica-se a mesma cor, confirmando a presena do
ction Ca2+.
Para o CuCl2, identificando o ction Cu2+ a cor terica seria verde, e aps
o experimento, identifica-se a mesma cor, confirmando a presena do ction
Cu2+.
Para o KCl, identificando o ction K+ a cor terica seria violeta, e aps o
experimento, identifica-se a mesma cor, confirmando a presena do ction
K+.
Para o SrCl2, identificando o ction Sr2+ a cor terica seria vermelha, e
aps o experimento, identifica-se a mesma cor, confirmando a presena do
ction Sr2+.
Teste para borato: Primeiramente, devemos saber que no sal borato encontrase trs diferentes tipos de ons, ortobricos BO33-; os matabricos BO2- e os
tetrabricos B4O72- .
Quando adicionamos o cido sulfrico obtemos trs diferentes reaes:

BO2- + H+ + H2O H3BO3

B4O72- + 2 H+ + 5 H2O 4 H3BO3

BO33- + 3 H+ H3BO3

Uma para cada um dos ons, todos eles formando o cido ortobrico.
Quando adicionamos o metanol, em presena do cido sulfrico, obtemos o
borato de metila.

H3BO3 + 3 CH3OH (CH3)3BO3(g) + 3H2O

Quando queimamos a soluo evapora o metanol e sobra o borato de metila

mais gua.

2(CH3)3BO3(g) + 9O2(g) CO2(g) + 9H2O + B2O3(s)

Teste para fosfato:

Para esse teste percebe-se, aps o banho maria o surgimento do precipitado
de fosfomolibdato de amnio (NH4)3PO4.12MoO3 (s) possvel pela unio do
fofato e do molibdato de amnio PO43- + 12 MoO42- em presena do HNO3.

PO43- + 12 MoO42- + 24 H+ + 3 NH4+ (NH4)3PO4.12MoO3 (s) + 12

H2O

Teste para nitrato:

Quando une-se o nitrato, o cido sulfrico e o sulfato de ferro II, h a
presena de um anel marrom de [Fe(NO)]2+ e tambm se mantm a soluo
do nitrato mais cido sulfrico.

2NO3- + 4H2SO4 + 6Fe2+ 6Fe3+ + 2NO + 4SO42- + 4H2O

Quando se agita a mistura desaparece o anel pois o xido ntrico se

desprende e somente permanece o [Fe(NO)]2+.

Fe2+ + NO [Fe(NO)]2+

Teste para carbonato na presena de sulfito:

Adiciona-se perxido de hidrognio na soluo contendo carbonato e
sulfito, formando sulfato

SO32- + H2O2 SO42-

Aps agitao leve, adicionar cido clordrico, desprendendo assim o

dixido de carbono, que ser conduzido at uma soluo previamente
preparada de hidrxido de brio, o CO2 em contato com o Ba(OH)2 formar
um precipitado de carbonato de brio.

CO32- + SO42- + HCl CO2 + Ba(OH)2 BaCO3

Na soluo de onde saiu o CO 2, ainda est presente o SO42- onde se

adicionar o cloreto de brio, observando a precipitao de BaSO4.

SO42- + BaCl2 BaSO4 (branco)

Teste para sulfito em presena de sulfato:

O sulfito mais o sulfato e o cloreto de brio formam um precipitado de
sulfato de brio, vindo do sulfato.

SO32- + SO42- + BaCl2 BaSO4 + SO32-

Aps a centrifugao e adio de H 2O2 que oxida o sulfito a sulfato ao

sobrenadante,
SO32- + H2O2 SO42Adiciona-se cloreto de brio e obtm-se sulfato de brio precipitado.

SO42- + BaCl2 BaSO4 (branco)

Teste para iodeto:

Coloca-se cido actico somente para oxidar o iodeto a iodo mais facilmente e depois
adiciona-se o NaNO2, obervando a fomao de iodo atravs d colorao marrom e
sabendo-se que h desprendimento de nitrato.
2I- + 4H+ + 2NO2- I2 + 2NO + 2H2O

Concluso

As verificaes foram realizadas e obtiveram certeza da presena de todos os analitos.

Para os mtodos utilizados foi de grande importncia a observao de desprendimento de
gases, mudana de cor e de precipitados para se saber se haviam ou no as solues
esperadas. Atravs das provas fsicas se poderia ento pressupor o que estaria
acontecendo em nvel qumico, atravs das presunes de reaes que estaria
acontecendo com cada soluo.

Referncias Bibliogrficas

Vogel - Analise Quimica Quantitativa 6 Edio