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Comentario del Dr. Gomez Perretta al Proyecto Reflex


Los datos aportados por los 12 laboratorios implicados en este proyecto se
circunscriben a experiencias in vitro, es decir tras el aislamiento y cultivo
de estirpes celulares de procedencia humana o de animal de
experimentacin. Supone un enorme esfuerzo de recogida de datos, a travs
de biopsias en humanos sanos o con patologas conocidas, VG: Ataxia
Teleangiectasia, cultivos de clulas humanas estandarizadas; o de clulas de
animales sacrificados: ratones, ratas, Xenopus lavis. Las poblaciones
celulares elegidas activas, cumpliendo ciclos celulares completos, de sntesis
del material gentico y posterior divisin comprenden la mayor parte de las
estirpes elegidas, preconcibiendo probablemente que aqullas en reposo,
fases conocidas como G1 y G2 podran ser ms refractarias a los campos
magnticos (CM). Adems, se tenido en cuenta la edad de los donantes,
patologas asociadas, y desde la perspectiva de exposicin magntica no slo
con dosis por debajo del lmite recomendado actualmente por el ICNIRP o la
UE (10-100 microteslas) sino con una gama de frecuencias amplia desde 3
hertzios (Hz) hasta 550Hz, variando adems las condiciones temporales de
experimentacin. As, de este modo exposiciones intermitentes, 3 horas ON,
3 horas OFF, durante 42-60 horas de exposicin; ondas electromagnticas
sinusoidales, y las frecuencias respectivas de 16,66 Hz y 50 Hz supusieron las
condiciones ms idneas para evidenciar los cambios celulares ms
llamativos.
De esta forma, CM inferiores a 100 microteslas, bajo las condiciones
experimentales indicadas produjeron cambios significativos no slo en la
estructura qumica del ADN (genotoxicidad), sino en la cintica de divisin o
proliferacin celular, apoptosis (muerte celular) o respuesta frente a factores
de crecimiento, que dependa negativamente de la edad del donante o menos
capacidad de reparacin del ADN o de su patologa (Ataxia Telangiectasia).
Sin embargo, intensidades muy superiores, como 2000 microteslas (50 Hz)
pero con exposiciones de 5 minutos ON, 30 OFF no eran capaces de producir
ningn cambio en la fisiologa celular indicando que probablemente el
menor tiempo de exposicin disminua la probabilidad de sorprender a una
clula en las fases de su ciclo sensibles a los CM: fases de sntesis, G1 tarda y
de divisin.
La utilizacin de clulas embrionarias pluripotentes o con capacidad

potencial de diferenciacin o madurar de ratn (participante 4), mostr un


transitorio incremento en la expresin de genes anmalos, C-jun, el ms
conocido, dependiente de la no existencia del gen supresor tumoral, p53 o
vulgarmente gen que nos protege del cncer. Sin embargo, quedara por
dilucidar si estas alteraciones pueden ser compensadas o normalizadas por
la propia clula tras la interaccin con el CM, o el resultado es un efecto
biolgico permanente. Un estudio similar con clulas embrionarias cardiacas
de ratn (participante 8) evidenci una relacin directa entre CM y una
cardiognesis alterada.
Sin embargo, aspectos funcionales pluri-celulares( Xenopus laevis oocytes,
fibroblastos humanos y clulas nerviosas de ratas) o de actividad tisular
(conjunto de clulas que dan lugar a una funcin jerrquicamente superior u
organizada) no parecen en este estudio particular afectarse por los CM de
muy bajas frecuencias (50 Hz), a pesar de la alteracin morfolgica
constatada y producida por aqullos. As, la formacin de canales
intercelulares por yuxtaposicin de dos hemicanales, uno por cada clula
indica la produccin de un efecto por la accin del CM pero sin alterar su
funcin medida a partir del voltaje dependiente de las conexiones
intercelulares formadas.
As, el propio texto de REFLEX reconoce que son necesarios ms estudios
sobre la transduccin de seales intracelulares para entender la cuestin an
no resuelta si los constatados efectos de los CM de muy bajas frecuencias a
nivel del genoma tienen expresin sobre la funcin celular y concluye que
aunque aceptando su limitacin para determinar su repercusin sobre el ser
humano, enfatiza que ya desde ahora no se puede hablar de desconocimiento
de al menos los mecanismos implicados en la interaccin de CM de muy
bajas frecuencias a nivel celular, siendo su densidad de flujo magntico muy
por debajo del lmite actual considerado.
Valores de CM tan bajos como 35 microteslas capaces de producir roturas de
los enlaces sencillos y dobles de las molculas de ADN en fibroblastos
humanos (efectos genotxicos) o de incrementar la proliferacin de clulas
de neuroblastoma humanas con dosis entre 10-100 microteslas, as como de
disminuir la apoptosis cuando el CM se encuentra entre 50-100 microteslas.
Por lo tanto, de este amplio estudio podemos concluir que, a pesar de la
necesidad de correlacionar estos datos con los de la funcin celular, la
exposicin a campos magnticos de muy bajas frecuencias y por debajo de
los lmites actuales recomendados pueden suponer un riesgo plausible sobre
la salud de las personas.
Adems, pone de manifiesto la existencia de mecanismos fisiopatolgicos

que podran justificar bsicamente el potencial desarrollo de alteraciones


funcionales en animales y seres humanos.
De aqu que una extrapolacin sobre los efectos del CM a partir de estos
datos sea hoy por hoy de naturaleza slo especulativa. Sin embargo, teniendo
en cuenta los valores extremadamente elevados de exposicin de CM, la
presencia de tumores o de poblaciones celulares con capacidad de divisin, el
supuesto elevadsimo tiempo de exposicin, aos en la mayora de los casos
(recurdese que en el REFLEX no superbamos las 65 horas, 30 minutos
ON, 30 OFF) y el llamativo gradiente de afectacin que disminua con la
menor densidad del flujo magntico medido o distancia al transformador,
nos puede sugerir la idea, con las reservas invocadas anteriormente, de que
sino en la iniciacin del tumor, benigno en los casos de adenomas de
hipfisis o malignos en los carcinomas diagnosticados, si hubiera podido
inferir dicha radiacin en un incremento de la cintica del tumor,
aumentando su tamao ms rpidamente que en condiciones normales o de
ausencia de CM tan relevante y empeorando por lo tanto el pronstico
clnico y la supervivencia.
En Valencia a Cuatro de Marzo del 2005
Claudio Gmez-Perretta de Mateo