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Captulo 5.

SOLUCIONES

Jos Luis Barranzuela

5.1. Introduccin

Reacciones en solucin (sustancias disueltas:


Naturaleza e industria:

Veremos

Bioqumica
Rxs cido base Neutralizacin Tratamiento de aguas
Clasificacin de soluciones
Especial atencin: soluciones acuosas

http://tv.upc.edu/contenidos/preparacionde-disoluciones (preparacin de
soluciones)

5.2. Tipos de soluciones

Solucin = mezcla homognea (2 ms


sustancias COMPONENTES)
Segn N de componentes: binarias,
ternarias, cuaternarias n componentes
En la naturaleza: soluciones complejas
(petrleo crudo: n componentes)
simplificamos a soluciones binarias: 1
solvente y 1 soluto.

Solvente y soluto

Tradicionalmente:

Criterio ms ingenieril (econmico):

Solvente en > proporcin


Soluto en < proporcin
Solvente - valioso
Soluto en + valioso

Ejemplo: soluciones agua-alcohol etlico

Tipos de soluciones: estado de


agregacin
Solucin Solvente Soluto
Gaseosa Gas

Lquida

Lquido

Slida

Slido

Ejemplo

Gas
Aire (79% N2 y 21% O2 v/v).
Lquido -.- (si estn presentes gotas es un coloide).
-.- (si estn presentes partculas es un
Slido
coloide).
Gas
Bebidas carbonatadas (CO2 en agua)
Vinagre (cido actico en agua), bebidas
Lquido
alcohlicas (etanol en agua).
Slido Azcar en agua, agua de mar.
Gas
Hidrgeno en paladio (aleacin).
Lquido Tolueno en caucho (cemento de caucho).
Aleaciones metlicas: acero, bronce, oro de
Slido
18 quilates.

Soluciones binarias acuosas

Solvente: AGUA solvente universal


Solutos:

Slidos
Lquidos
Gases

Electrolitos y extensin de
ionizacin

Solutos solubles en agua:

Electrolitos Forman soluciones conductoras,


por disociacin o desdoblamiento de iones
No electrolitos Forman soluciones no
conductoras

Conductividad de soluciones

f(carga, concentracin y movilidad de iones)

5.3. Formacin de soluciones


5.3.1. Solubilidad en agua

NATURALEZA POLAR DEL AGUA

Proceso de solvatacin
(hidratacin)

Disolucin de un cristal inico en agua

5.3.2. Tipos de solutos


Electrolticos

Forman soluciones conductoras an a


bajas concentraciones

No

electrolticos

Forman soluciones poco conductoras

5.3.2. Tipos de solutos (2)

Electrolitos fuertes: se disocian totalmente


en iones

cidos fuertes: HCl H+ + ClBases fuertes: NaOH Na+ + OHSales solubles: NaCl Na+ + Cl-

Electrolitos dbiles: se disocian de manera


parcial

cidos dbiles: CH3COOH H+ + CH3COOBases dbiles: NH3 + H2O NH4+ + OH-

Electrolitos fuertes

cido: sustancia que produce H+


(hidrogeniones)
Base: sustancia que produce OH- (hidroxilo
u oxhidrilo)
Sal: sustancia inica que contiene catin
H+ y anin OH- u xido (O2-).

Se forman por reaccin de cido y base

Disociacin y ionizacin

Disociacin de un compuesto inico


H2O

NaCl(s) Na+(aq) + Cl-(aq)

Ionizacin de un compuesto molecular


H2O

HCl(g) H+(aq) + Cl-(aq)

Cloruro de
hidrgeno

cido clorhdrico

cidos fuertes comunes


cido
clorhdrico
cido
bromhdrico
cido
yodhdrico

HBr H+ + BrHI H+ + I-

I- = anin yoduro

HNO3

cido ntrico

HNO3 H+ + NO3-

NO3- = anin nitrato

HClO4

cido perclrico

HClO4 H+ + ClO4-

ClO4- = anin
perclorato

HClO3

cido clrico

HClO3 H+ + ClO3-

ClO3- = anin clorato

H2SO4 H+ + HSO4-

HSO4- = anin
bisulfato o
hidrogenosulfato

H2SO4 2H+ + SO42-

SO42- = anin sulfato

HCl
HBr
HI

H2SO4

cido sulfrico

HCl H+ + Cl-

Cl- = anin cloruro


Br- = anin bromuro

Bases fuertes solubles

Hidrxidos de alcalinos y algunos alcalinotrreos: LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH,


Ca(OH)2, Sr(OH)2 y Ba(OH)2.
Otros metales forman hidrxidos
escasamente solubles hidrxidos
insolubles; p. ej.: Cu(OH)2, Zn(OH)2,
Fe(OH)2 y Fe(OH)3

cidos dbiles comunes


HF

fluorhdrico

HF H+ + F-

F- = anin fluoruro

CH3COOH

actico

CH3COOH H+ +
CH3COO-

CH3COO- = anin acetato

HCN

cianhdrico

HCN H+ + CN-

CN- = anin cianuro

HNO2

nitroso

HNO2 H+ + NO2-

NO2- = anin nitrito

H2CO3 H+ + HCO3-

HCO3- = anin bicarbonato

HCO3- H+ + CO32-

CO32- = anin carbonato

H3PO4 H+ + H2PO4-

H2PO4- = anin dihidrgenofosfato

H2PO4- H+ + HPO42-

HPO42- = anin bifosfato

HPO42- H+ + PO43-

PO43-

(COOH)2 H+ + H(COO)2-

H(COO)2- = an. hidrogenooxalato

H(COO)2- H+ + (COO)22-

(COO)22- = anin oxalato

H2CO3

H3PO4

(COOH)2

carbnico

fosfrico

oxlico

= anin fosfato

Bases dbiles ms comunes

Son solubles en agua pero se ionizan


parcialmente:

Ej.: hidrxido de amonio = solucin acuosa de


amoniaco
Amoniaco: NH3(g) Es un gas (puro)
En solucin: NH3(g) + H2O(l) NH4+(aq) + OH-(aq)

cidos dbiles (1)


Se ionizan ligeramente (< 5%)
* Vinagre = solucin al 5% de cido
actico: CH3COOH, ionizado en un 0,5%
* La mayora son orgnicos (poseen grupo
carboxilo: -COOH)
* Se ionizan por rotura del enlace O-H
O

H3C C(aq)
H3C C(aq) + H+
O- H
O-

cidos dbiles (2)

Los cidos carbnico (H2CO3) y cianhdrico


(HCN) son cidos dbiles comunes que
contienen carbono pero son inorgnicos.
A menudo los cidos inorgnicos se llaman
cidos minerales

cidos dbiles y reacciones


reversibles

Pueden ocurrir en ambos sentidos.


Generalmente: ionizacin de electrolitos fuertes no
son reversibles. Pero la de electrolitos dbiles s:
H+(aq) + CH3COO-(aq) CH3COOH(aq)
Si partiramos de dos soluciones, una conteniendo
iones H+ y otra iones acetato (CH3COO-) y las
mezclamos, se puede producir cido actico. Un
cido fuerte no se podra formar de este modo.

5.3.3. Reglas de solubilidad para


compuestos en disolucin acuosa

Solubilidad = fenmeno complejo Se


estudiar con ms detalle luego (QG1). Por
lo pronto: algunas reglas tiles:

cidos inorgnicos comunes y cidos orgnicos


de bajo peso molecular: solubles
todos los compuestos comunes de los iones
metlicos del grupo 1A (metales alcalinos) y el
in amonio, NH4+: solubles
nitratos (NO3-), acetatos (CH3COO-), cloratos
(ClO3-) y percloratos (ClO4-) comunes: solubles

Reglas de solubilidad (2)

cloruros (Cl-) comunes: solubles; excepto: AgCl,


Hg2Cl2 y PbCl2
bromuros (Br-) y yoduros (I-) comunes: idem
cloruros pero hay excepciones
sulfatos (SO42-) comunes: solubles, excepto
PbSO4, BaSO4 y HgSO4. CaSO4 y Ag2SO4 son
moderadamente solubles
hidrxidos (OH-) metlicos comunes: insolubles
excepto los del grupo 1A y los ms pesados del
grupo 2A (ver apartado anterior)

Reglas de solubilidad (3)

carbonatos (CO32-), fosfatos (PO43-) y arseniatos


(AsO43-) comunes: insolubles, excepto los de los
metales del grupo 1A y amonio (NH4+). El MgCO3
es moderadamente soluble
sulfuros (S2-) comunes: insolubles, excepto los de
los metales del grupo 1A, 2A y amonio (NH4+)

5.4. Reacciones en solucin


acuosa

Tipos de reacciones:

1) reacciones de precipitacin
2) reacciones cido base
3) reacciones de desplazamiento y
4) reacciones de xido reduccin (REDOX)

Formas de representarlas:

1) ecuaciones de unidades frmula globales


2) ecuaciones inicas totales
3) ecuaciones inicas netas.

Ejemplo

Qu ocurre cuando aadimos un trozo de


cobre metlico a una solucin incolora de
nitrato de plata (AgNO3)
VIDEO
El Cu (metal activo) desplaza a los iones
plata de la disolucin, que cambia de color
por la presencia de nitrato de cobre (II) azul

Ejemplo (2)

Ec. de unidad frmula, global o molecular:


2AgNO3(aq) + Cu(s) 2Ag(s) + Cu(NO3)2(aq)
Ec. inica total: 2[Ag+(aq) + NO3-(aq)] + Cu(s)
2Ag(s) + [Cu2+(aq) + 2NO3-(aq)].
Ec. inica neta: 2Ag+(aq) + Cu(s) 2Ag(s) +
Cu2+(aq).

Se han eliminado los iones espectadores: no


cambian o no participan en la Rx (como el NO3en este caso) se denominan.
VIDEO

Rxs en solucin acuosa


1) Precipitacin o formacin de un producto
slido insoluble
2) Formacin de molculas prcticamente no
ionizadas (electrolitos o no electrolitos)
3) Formacin de un gas que escapa.

5.4.1. Reacciones de precipitacin


Se forma slido
insoluble o
precipitado, que
sedimenta
la 3)2(aq) PbI2(s) + 2KNO3(aq)
2KI(aq) +en
Pb(NO
solucin por
Yoduro de sodio +
decantacin, a partir
VDEO
Cloruro de mercurio
de dos soluciones
lquidas
VDEO2

Nitrato de plata +
Hidrxido de sodio

Rxs de precipitacin (2)


La produccin de cromato de plomo (II)
(pigmento amarillo medio, utilizado en la
fabricacin de pinturas) obtenido por
precipitacin mezclando soluciones de nitrato
de plomo (II) y cromato de potasio
Veamos las ecuaciones global, inica y inica
neta.

Rxs de precipitacin (3)


Pb(NO3)2(aq) + K2CrO4(aq) PbCrO4(s) +
2KNO3(aq) (Ec. UF)
Pb2+(aq) + 2NO3-(aq) + 2K+(aq) + CrO42-(aq)
PbCrO4(s) + 2K+(aq) + 2NO3-(aq) (Ec. inica)
Pb2+(aq) + CrO42-(aq) PbCrO4(s) (Ec. Inica
neta)

Ejemplo 5.1.
Se formar un precipitado cuando se mezclen
disoluciones de CaCl2 y K3PO4 con
concentraciones razonables? Escriba las
ecuaciones de reaccin apropiadas para las
SOLUBLE
reacciones que ocurran.
en solucin
Ca2+
Cl-

K+
PO4

3-

Cl-

K+
Ca3(PO4)2
INSOLUBLE PRECIPITA

Ejemplo 5.1. Ecuaciones

3CaCl2(aq) + 2K3PO4(aq) Ca3(PO4)2(s) +


6KCl(aq) (ec. global)
3Ca2+(aq) + 6Cl-(aq) + 6K+(aq) + 2PO43-(aq)
Ca3(PO4)2(s) + 6K+(aq) + 6Cl-(aq) (ec. inica)
3Ca2+(aq) + 2PO43-(aq) Ca3(PO4)2(s) (ec.
inica neta)

5.4.2. Reacciones cido-base

Son muy importantes


cido + base (hidrxido metlico) sal +
agua
Otro nombre: Rxs de neutralizacin
En casi todas estas Rxs: hidrogeniones
(iones H+) del cido + hidroxilos (OH-) de
la base agua
Ec. inica neta: H+(aq) + OH-(aq) H2O(l)

cidos y bases de uso comn

cidos y bases varios

Amonaco (NH3) o amina + cido sal


(pero no agua): NH3 + HCl NH4Cl
cidos dbiles + bases fuertes solubles
sal + agua, pero hay que considerar que los
cidos dbiles estn parcialmente disociados
Ej.: cido actico (CH3COOH, cido dbil) +
hidrxido de sodio (NaOH, base fuerte)
acetato de sodio (NaAc, sal fuerte) y agua

cidos dbiles + bases fuertes

HAc(aq) + NaOH(aq) NaAc(aq) + H2O(l)


HAc(aq) + Na+(aq) + OH-(aq) Na+(aq) + Ac-(aq) +
H2O(l)
HAc(aq) + OH-(aq) Ac-(aq) + H2O(l)
En general, para un cido monoprtico dbil
(HA) y una base fuerte, la ecuacin inica
neta es: HA(aq) + OH-(aq) A-(aq) + H2O(l)

Ejemplo 5.2.
Escriba las ecuaciones ajustadas global, inica y inica
neta para una reaccin cido-base que produzca la sal
cloruro de bario (BaCl2).
Una sal contiene: catin de la base y anin del cido
Ba2+ del Ba(OH)2, y Cl- del HCl:
2HCl(aq) + Ba(OH)2(aq) BaCl2(aq) + 2H2O(l)
2H+(aq) + 2Cl-(aq) + Ba2+(aq) + 2OH-(aq) Ba2+(aq) + 2Cl-(aq) + 2H2O(l)
2H+(aq) + 2OH-(aq) 2H2O(l); o bien: H+(aq) + OH-(aq) H2O(l)

Ejemplo 5.3.
Cuando se aade HCl(aq) al CaCO3(s) se desprende un gas (CO2),
aunque se produce cido carbnico como producto intermedio,
que se descompone en CO2. Escriba las ecs. global, inica y
inica neta
2HCl(aq) + CaCO3(s) H2CO3(aq) + CaCl2(aq)
2H+(aq) + 2Cl-(aq) + CaCO3(s) H2CO3(aq) + Ca2+(aq) + 2 Cl-(aq)
2H+(aq) + CaCO3(s) H2CO3(aq) + Ca2+(aq)
Rx de descomposicin del cido carbnico:
H2CO3(aq) CO2(g) + H2O(l)
Efecto neto: especies inicas molculas no ionizadas de gas.

5.4.3. Reacciones redox


Muchas Rxs Q.: con transferencia (ganancia o
prdida) de electrones Rxs. REDOX o Rxs
de OXIDACIN-REDUCCIN.
Cmo identificarlas? No es fcil a simple
vista Debemos seguir la ruta de los e-s
nmeros de oxidacin o ndices de
oxidacin.

a) Nmeros de oxidacin:
determinacin (Comp. Inicos)

En comp. inico binario simple = # de e-s


ganados o perdidos el tomo cuando se
forma el compuesto
En in monoatmico = carga del in
En un ion poliatmico: la suma de los i.o. de
los tomos debe reproducir la carga del in.

Nmeros de oxidacin: determinacin


(Comp. Moleculares)
En comp. moleculares: no tienen el mismo sentido que en
los compuestos inicos pero son tiles para balancear
ecuaciones y escribir frmulas; veamos algunas reglas:
i.o. del oxgeno = -2, excepto en perxidos -1.
i.o. del hidrgeno = +1, excepto en hidruros -1.
i.o. de elemento en estado libre (sin combinar) cero
(0). Ej: H2, O2, O3, S8, etc.
i.o. de in monoatmico = carga del in. Ej: n.o. (Ca2+) =
+2; n.o. (Fe3+) = +3, etc.
suma de i.o. de tomos de una molcula neutra es cero

Nmeros de oxidacin y valencia

Conceptos muy ligados.


De hecho, el nmero de oxidacin de un
compuesto es la valencia con que dicho
tomo acta en un determinado compuesto

Ejemplo 5.4.
Determine el i.o. de c/t. en (a) N2O4; (b) NH3; (c) NO3-;
(d) N2.
N2O4: (i.o.)O = -2 (no es perxido); y (i.o.) = 0
2*(i.o.)N + 4*(i.o.)O = 0 (i.o.)N = -4*(-2)/2 = +4
NH3: (i.o.)H = +1 (no es hidruro); y (i.o.) = 0
(i.o.)N + 3*(i.o.)H = 0 (i.o.)N = -3*(+1) = -3
NO3-: (i.o.)O = -2 (no es perxido); y (i.o.) = -1
(i.o.)N + 3*(i.o.)O = -1 (i.o.)N = -1 - 3*(-2) = +5
N2: por tratarse de un elemento libre, el (i.o.)N = 0.

b) Introduccin a las reacciones


de oxidacin-reduccin

Originalmente: oxidacin = combinacin con O2; y


reduccin = separacin del O2.
Cuando el Fe forma herrumbre: 4Fe(s) + 3O2(g)
2Fe2O3(s), decimos que el Fe se oxida. Su i.o.
aumenta (0 +3).
Obtencin de metales a partir de xidos: p. ej.:
WO3(s) + H2(g) W(s) + H2O, decimos que el metal
se reduce; su i.o. disminuye (+6 0).
Actualmente, aplicacin ms general: sustancia que
se oxida i.o. (pierde e-s); sustancia que se
reduce i.o (gana e-s).

Introduccin a las reacciones de


oxidacin-reduccin (2)

Oxidacin y reduccin ocurren


simultneamente.
En una reaccin redox: sustancia que se
oxida = agente reductor, y la que se reduce
= agente oxidante.

En el ej. de formacin de herrumbre: oxgeno se


reduce (i.o.: 0 -2)
En reduccin de W: hidrgeno se oxida (0 +1).

Oxidacin y reduccin
La oxidacin es el algebraico del i.o. y
corresponde a la prdida o aparente
prdida de e-s.
La reduccin es la algebraica del i.o. y
corresponde a la ganancia o aparente
ganancia de e-

Reacciones redox: importancia

En procesos bioqumicos y en corrosin, as


como en los fenmenos electroqumicos
(pilas y bateras).
Son tiles en el estudio de la biologa,
bioqumica, ciencias ambientales y de
materiales.
Rxs de combustin redox.
Rx. Redox 1

Pilas
e-

Puente
salino
Rx. Redox 2

Oxidacin:
Zn(s)
Zn2+(aq) + 2e-

Reduccin:
Cu (aq) + 2eCu(s)
2+

Pilas
Los e-s obtenidos en la sRx de ox. del Zn
(pueden trabajar encendiendo un foco) se
dirigen hacia el otro electrodo (Cu), sobre cuya
superficie se reducen los iones Cu2+
Resultado neto: el electrodo de Zn se corroe
(se disuelve, se oxida), mientras que el de
cobre incrementa su volumen (se deposita,
se reduce).

Rsx. redox: representacin


(+3)(-1)

(0)

(+3) (-1)

(0)

2FeBr3(aq) + 3Cl2(g) 2Fe Cl3(aq) + 3Br2(l)


(i.o.)Br: -1 0 (se oxida agente reductor)
(i.o.)Cl: 0 -1 (se reduce agente oxidante)
Ecuacin inica:
2Fe3+(aq) + 6Br-(aq) + 3Cl2(g) 2Fe3+(aq) + 6Cl-(aq) + 3Br2(l)
Ecuacin inica neta:
6Br-(aq) + 3Cl2(g) 6Cl-(aq) + 3Br2(l), o bien
2Br-(aq) + Cl2(g) 2Cl-(aq) + Br2(l)

Rxs. de dismutacin o
desproporcionacin
Aquellas en las cuales una misma especie
qumica se oxida y se reduce:
Cl2 + H2O HCl + HClO
El cloro se reduce para formar HCl y se oxida
para formar HClO

Ejemplo 5.5. (a)


En la Rx: 4KClO3(s) KCl(s) + 3KClO4(s):
(a) escriba los i.o. de cada elemento;
(b) identifique los agentes oxidante y reductor;
(c) escriba las ecuaciones inica y inica neta.
(+1) (+5) (-2)
(+1) (-1)
(+1) (+7) (-2)
(a)
4 K Cl O3(s) K Cl(s) + 3 K Cl O4(s)
(b) (i.o.)Cl: +5 +7 () agente reductor
(i.o.)Cl: +5 -1 () agente oxidante
(c) Ecs. Inica e inica neta: No existen (las tres especies
son slidas)

5.4.4. Rxs. de desplazamiento

Caso particular de Rx redox donde un metal


ms activo reemplaza (desplaza) a otro
metal menos activo.
Un metal es ms activo cuando ms
fcilmente forma cationes.

Actividad de los metales

Los metales activos desplazan a los menos


activos o al hidrgeno de sus compuestos
en solucin acuosa para producir la forma
oxidada del metal ms activo y la forma
reducida (metal libre) del otro metal o
hidrgeno.

Desplazan
hidrgeno
del agua
fra

Desplazan hidrgeno
del vapor de agua

Li
K
Ca
Na
Mg
Al
Mn
Zn
Cr
Fe
Cd
Co
Ni
Sn
Pb
H (no metal)
Sb (metaloide)
Cu
Hg
Ag
Pt

Desplazan hidrgeno de cidos


no oxidantes

Elemento

Forma
reducida
comn
Li
K
Ca
Na
Mg
Al
Mn
Zn
Cr
Fe
Cd
Co
Ni
Sn
Pb
H2
Sb
Cu
Hg
Ag
Pt

Forma
oxidada
comn
Li+
K+
Ca2+
Na+
Mg2+
Al3+
Mn2+
Zn2+
Cr3+, Cr6+
Fe2+, Fe3+
Cd2+
Co2+
Ni2+
Sn2+,Sn4+
Pb2+, Pb4+
H+
Sb3+
Cu+, Cu2+
Hg22+, Hg2+
Ag+
Pt2+, Pt4+

Ej 5.6
O.E.

Casos de desplazamiento

Metal ms activo + sal de metal menos


activo metal menos activo + sal de metal
ms activo
Metal activo + cido no oxidante
hidrgeno + sal del cido
No metal activo + sal de no metal menos
activo no metal menos activo + sal de no
metal ms activo.

Desplazamiento

Los metales muy activos pueden


desplazar al hidrgeno del agua. Las
reacciones correspondientes liberan gran
cantidad de calor (cuidado!). Se forman
hidrxidos.
Cada halgeno desplazar a los
halgenos menos activos (ms pesados)
de sus sales binarias. El orden de
actividad creciente es: I2 < Br2 < Cl2 < F2

Ejemplo 5.6.
Cul(es) de los siguientes metales pueden desplazar
al hidrgeno del agua a temperatura ordinaria? Escriba
las reacciones apropiadas a las reacciones que
podran ocurrir: Sn, Ca, Hg
TABLA

De acuerdo a la tabla IV.1 slo el Ca puede desplazar al hidrgeno del


agua:
Ca(s) + 2H2O(l) Ca(OH)2(aq) + H2(g) (ec. global)
Ca(s) + 2H2O(l) Ca2+(aq) + 2OH-(aq) + H2(g) (ec. inica)
(en este caso coinciden las ecs. inica y inica neta

Otro ejemplo
Qu pasa si introducimos un trozo de cobre
en una solucin de nitrato de plata?
Metal ms activo: Cu Ag?

TABLA

Cu, que desplaza a


la Ag

VDEO
Cu(s) + 2AgNO3(aq) 2Ag(s) + Cu(NO3)2(aq)

Ec. Global

Cu(s) + 2Ag+(aq) + 2NO-3(aq) 2Ag(s) + Cu2+(aq) + 2NO-3(aq)

Ec. inica

Cu(s) + 2Ag+(aq) 2Ag(s) + Cu2+(aq)

Ec. Inica neta

5.5. Cuantificacin de Rxs en


solucin
5.5.5. Concentracin
de disoluciones

Uso de soluciones:
Perfecto mezclado
Generalmente se
miden volmenes
Relaciones masavolumen-densidad
VOLUMETRA

Concentracin de soluciones

Estequiometra de Rxs en solucin:

Concentracin:

Cantidad de soluto por volumen de solucin


Cantidad de soluto por volumen de solvente

Formas de medir la concentracin

Porcentaje en masa
Molaridad
Otras

a) Porcentaje en masa
masa de soluto (g)
% Soluto =

masa de solucin (g)

* 100

Ejemplo: Diga cmo preparara 100 mL de una


solucin al 10 % de NaCl
Solucin: 1. Calcular la masa de soluto (sal, NaCl)
2. Pesar la masa de soluto (sal, NaCl)
3. Disolver el soluto en agua (aprox. 50 mL)
4. Trasvasar a fiola de 100 mL
5. Enjuagar el vaso que contena la sal un par de veces y
trasvasar el agua de lavado a la fiola (no pasar de 100 mL)
6. Enrasar fiola a 100 mL

Ejemplo (continuacin): Clculo


de la sal (NaCl) necesaria
Lo que no debemos hacer:
1. Mezclar 10 g de sal con 90 g de agua
2. Pesar 10 g de sal y aadirle agua hasta completar 100 mL
Por qu?

OJO: ES PORCENTAJE EN MASA, no lo


podemos aplicar al volumen

Necesitamos la densidad de la solucin MANUAL NaCl


Hallamos solucin = 1,0707 g/mL
msolucin = soluc * Vsoluc = (1,0707 g/mL) * 100 mL = 107,07 g.
Por tanto: mNaCl = (10/100) * msolucin = (10/100) * 107,07 g = 10,71 g

Ejemplo 5.7.
Calcule la masa de una solucin al 6% de
NiSO4 que contiene 40,0 g de NiSO4
Solucin: Como %NiSO4 = 100 * mNiSO4/msolucin
msolucin = mNiSO4/(%NiSO4/100) = 100 * 40,0 g/6 =
= 667 g de solucin

Ejemplo 5.8.
Qu volumen de una solucin que es del 15%
en nitrato de hierro (III) contiene 30,0 g de
Fe(NO3)3? La densidad de la solucin es de
1,16 g/mL a 25 C.
En 100 g de solucin 15 g Fe(NO3)3
x g de solucin 30 g Fe(NO3)3
y como solucin

msolucin
Vsolucin

Vsolucin =

x = 200 g de solucin
msolucin
solucin

200 g
=

1,16 g/mL

= 172 mL

b) Molaridad
moles de soluto
Molaridad (moles/L) =

volumen de solucin (L)

Cmo preparamos 1 L de una solucin 1 M de NaCl?


Materiales y equipos: balanza, vaso de precipitados y fiola (matraz aforado)
1. Pesamos 1 mol = 23 + 35,5 g = 58,5 g de NaCl en un vaso de precipitados
2. Aadimos agua en porciones de 100 mL aprox., disolvemos y trasvasamos
a la fiola
3. Enrasamos a 1 L

Molaridad 2
Si aadimos 1 mol de NaCl a 1 L de agua
Qu concentracin porcentual y molar
obtenemos? (Suponga que la densidad de la
solucin resultante es de 1,25 mL)
%NaCl =

mNaCl
mtotal

Molaridad =

58,5 g
* 100 =

nNaCl
Vsoluc

(58,5 + 1000) g
1 mol

1 mol
=

msoluc
soluc

* 100 = 5,53%

1058,5 g
1,25 g/mL

1 mol
=

846,8 mL
1000 mL/L

= 1,18 M

mL y mmoles

Con frecuencia:

Volmenes mL (1 mL = 10-3 L)
Cantidad de sustancia mmoles (1 mmol = 10-3
moles)

Molaridad: (moles soluto/L de solucin)


(mmoles de soluto/mL de solucin)
Soluciones comerciales de cidos
concentradas deben diluirse

Ejemplo 5.9.
Calcule la masa de hidrxido de bario,
Ba(OH)2, necesaria para preparar 2,50 L de
una solucin 0,0600 molar de Ba(OH)2
nsoluto
Como M =

Vsolucin

y como nsoluto =

msoluto

msoluto
M=

(PF)soluto * Vsolucin

msoluto = M * (PF)soluto * Vsolucin

(PF)soluto

(PF)Ba(OH)2 = 1 * (137,3) + 2 * [1 * (16) + 1 * (1)] = 171,3 g/mol


msoluto = (0,0600 moles/L)*(171,3 g/mol)*(2,50 L) = 25,7 g Ba(OH)2

Ejemplo 5.10.
Una muestra de cido sulfrico comercial tiene 96,4%
(en peso) de pureza y su densidad relativa es de 1,84.
Calcule la molaridad de esta solucin.
Base de clculo:
96,4 g H2SO4

nH2SO4 =

100 g solucin

mH2SO4

96,4 g
=

(PF)H2SO4

= 0,98 moles H2SO4

98 g/mol

3,6 g H2O

ya que (PF)H2SO4 = 2*(1) + 1*(32) + 4*(16) = 98 g/mol


y como solucin =

msolucin
Vsolucin

nsoluto
y como M =

Vsolucin

Vsolucin =

0,98 moles
=

0,0543 L

msolucin
solucin

= 18,0 M

100 g
1,84 g/mL

= 54,3 mL

5.5.2. Dilucin de soluciones

Dilucin: adicin de solvente (disminucin de


la concentracin)
Al diluir, no cambia el n de moles de soluto,
pero s la concentracin
Si tenemos un volumen Vc de una solucin
concentrada (Mc) y le aadimos solvente
(agua) hasta un volumen final Vd (Vd > Vc)
la nueva concentracin: Md = Mc*Vc/Vd

Problema de dilucin

Cmo obtenemos esta relacin?


Como: M = n/V n = M*V
En la solucin concentrada: nc = Mc*Vc

Solvente (agua)

Vd
Vc

Y en la solucin diluida: nd = Md*Vd


Pero como en la dilucin el n de moles
no cambia nc = nd

Md
Mc

O bien: nc = Mc*Vc = nd = Md*Vd


Mc* Vc = Md*Vd

Md = Mc*Vc/Vd

Dilucin de soluciones concentradas


peligrosas

Al diluir cidos y bases fuertes gran


liberacin de calor Cuidado!
Aadir lentamente el cido concentrado al
agua

Ejemplo 5.11.
(a) Calcule el volumen de cido sulfrico comercial
(18,0 M) necesario para preparar 600 mL de una
solucin 0,95 M de H2SO4. (b) Indique cmo preparara
dicha solucin
(a)

Mc*Vc = Md*Vd Vc = Md*Vd/Mc = (0,95 M)*(600 mL)/(18 M)


= 31,7 mL H2SO4 concentrado

(b)

* En matraz aforado (fiola) colocamos unos 500 mL de agua


* Medimos 31,7 mL de H2SO4 concentrado en una probeta o pipeta
* Aadimos lentamente el cido sobre el agua
* Enrasamos con agua deionizada hasta completar los 600 mL

Ejemplo 5.11. Materiales

PIPETAS

PROBETA

PIZETAS
MATRAZ AFORADO

MATRAZ AFORADO

5.6. Uso de soluciones en Rxs. Q.

El anlisis cuantitativo de soluciones nos


permite:

Conocer la cantidad de soluto, conocida la


concentracin
Encontrar el volumen de solucin necesario para
una Rx. determinada
Calcular los volmenes de soluciones implicadas
en una Rx Q.

Ejemplo 5.12.
Encuentre el volumen de solucin de NaOH 0,210 M
necesaria para reaccionar con 40,0 mL de solucin de
H2SO4 0,505 M segn la reaccin:
H2SO4 + 2NaOH Na2SO4 + 2H2O
1 mol

2 moles

cido

base

Y como: M = n/V n = M*V

nbase = 2*ncido
Mb*Vb = 2*Ma*Va

Vb = 2*Ma*Va/Mb = 2*(0,505 M)*(40,0 mL)/(0,210 M) = 192 mL NaOH

Ejemplo 5.13.
Ejemplo 5.13. (a) Tomando como referencia el ejemplo 5.1,
calcule la cantidad de fosfato de calcio que precipita cuando se
hacen reaccionar 2 L de una solucin 0,1 M de cloruro de calcio
con 1 L de solucin 0,25 M de fosfato de potasio. (b) Determine la
concentracin de los iones potasio que quedan en solucin.

3CaCl2(aq) + 2K3PO4(aq) Ca3(PO4)2(s) + 6KCl(aq)


3 moles +
2L
0,1 M

2 moles
1L
0,25 M

1 mol

+ 6 moles

n=M*V

Encontramos el reactivo limitante y luego calculamos

5.7. Valoraciones
Proceso mediante el cual una solucin
reactiva de concentracin conocida
(valorante), se aade cuidadosamente a
otra solucin de otro reactivo de
concentracin desconocida. A partir del
volumen utilizado de solucin valorante y la
estequiometra de la reaccin (cido-base o
redox) que tiene lugar, se puede conocer la
concentracin desconocida de la solucin.

Soluciones patrn y valoraciones

Solucin patrn: tiene concentracin exactamente


conocida
Solucin valorada: aquella que se ha valorado con
solucin patrn
Valoracin = titulacin dar valor, dar ttulo a una
solucin precisar su concentracin exacta
Neutralizacin: cido y base ( sal + agua) se
mezclan y contrarrestan sus efectos negativos

Valoracin: procedimiento
Esta bureta contiene el titulante
o valorante

Este erlenmeyer
contiene la
solucin a valorar y el indicador

Indicador y valoracin

Indicador: cido orgnico que tiene diferente


coloracin en medios cido y bsico
indica (cambiando de color) el punto final de
la valoracin
El punto de equivalencia: instante (terico)
en el cual las cantidades relativas
(estequiomtricas) de cido y base son
equivalentes

Puntos final y de equivalencia

PF de valoracin y PE no son lo mismo


El PF se reconoce por el cambio de color del
indicador
Sin embargo, el indicador vara cuando hay
exceso de cido o base el cambio de
color no detecta el PE
Diferencia prctica entre PE y PF: una gota
de solucin valorante (o menos)

Valoracin: video

VDEO

Ejemplo 5.14.
Cul es la molaridad de una solucin de cido
clorhdrico si se necesitan 36,7 mL de dicha
solucin para reaccionar con 43,2 mL de
solucin de hidrxido sdico 0,236 M? La
reaccin es: HCl + NaOH NaCl + H2O
1 mol
na = nb

1 mol

Ma*Va = Mb*Vb Ma = Mb*Vb/Va = (0,236 M)*(43,2 mL)/(36,7 mL)


= 0,278 M de HCl

Ejemplo 5.15.
Una muestra de 43,2 mL de disolucin de hidrxido sdico 0,236
M reacciona completamente con 36,7 mL de una disolucin de
cido sulfrico. Cul es la molaridad de la solucin de cido
sulfrico? La reaccin balanceada es:
2NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2H2O
2 moles
nb = 2*na

1 mol

nb = 2*na Mb*Vb = 2*Ma*Va

Ma = Mb*Vb/2*Va = (0,236 M)*(43,2 mL)/[2 *(36,7 mL) = 0,139 mL H2SO4

cido
cido dbil
cido fuerte
cido muritico
cidos minerales
Agente oxidante
Agente reductor
Aleacin

Electrolito fuerte
Herrumbre
Indicador
ndice de oxidacin
Iones espectadores
Metal activo
Molaridad
Molcula polar

Base
Base fuerte
Coloide
Concentracin
Dilucin
Ecuacin de unidad
frmula
Ecuacin global
Ecuacin inica neta
Ecuacin inica total
Ecuacin molecular
Electrolito

Neutralizacin
No electrolito
Nmero de oxidacin
Oxidacin
Pila
Precipitado

Electrolito dbil

Punto de equivalencia
Punto final de valoracin
Reaccin cido base
Reaccin de dismutacin
Reaccin de
precipitacin
Reaccin redox

Reduccin
Sal
Sal soluble
Solubilidad
Solucin
Solucin acuosa
Solucin binaria
Solucin
concentrada
Solucin diluida
Solucin patrn
Solucin valorada
Soluto
Solvatacin
Solvente
Titulacin
Valencia
Valoracin
Valorante
Vinagre
Volumetra