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Abstract: The goal of the methods of kinetic data analysis is the determination of
the kinetic equation for the reaction study. The kinetic equations can be rate
equations based on hypothetical mechanisms when information is available for
the establishment of these potential empirical equations hypothesis. There are
two sets of methodologies for the derivation of the kinetic equation: differential
or integral. These methods are based on or integrally -diferencial adjustment of
the kinetic data available for the reaction under study (experimentally
determined so contralada generally constant temperature) the proposed kinetic
equation.
Keywords: ecuacin cintica de velocidad, mtodos
INTRODUCCION
Cuando se aborda el estudio
cintico de una reaccin, el primer
objetivo es establecer la ecuacin
de velocidad. Lo cual supone la
determinacin de los rdenes de
reaccin y de la constante de
velocidad. As, si se estudia una
reaccin de la forma:
aA+ bB==P
Como
primera
aproximacin,
podemos suponer una ley general
del tipo:
v = k [A] n [B] m
Para determinar los rdenes de
reaccin se puede hacer uso del
mtodo de las velocidades iniciales,
el cual se basa en la medida de la
velocidad inicial, Vo, para diversas
mezclas de reaccin en las que se
mantienen constantes todas las
concentraciones excepto una. En
esas
condiciones
la
velocidad
1
[ A ] t[ A ] o
a
Vo=
t
Las
series
de
medidas
de
Vo permitirn calcular el orden de
reaccin respecto a A. Las medidas
de la concentracin del reactivo se
toman haciendo uso de un mtodo
analtico suficientemente sensible,
rpido y selectivo. Usualmente se
emplea un mtodo basado en la
medida de una propiedad fsica
Vo = k' [A]on
proporcional a la concentracin de
la especie de inters, tal como la
absorbancia, o el potencial de un
electrodo selectivo.
k=
Vo
[ A ] o[ B ] o
MATERIALES
Cronmetro
Gradilla
Pipeta graduada de 10 mL
Pipeteado
Termmetro de -20 C a
110C
Tubo de ensayo
Vaso de precipitado de 250
mL
Vaso de precipitado de 100
mL
REACTIVOS
Acetona 4 M
HCl 1 M
I2 0.005 M
PROCEDIMIENTO
Utilizando
un
vaso
de
precipitado
de
250
mL,
prepare
un
bao
a
temperatura ambiente.
Adicione a un tubo de ensaye
(#1) exactamente 2 mL de
acetona 4 M, 2 mL de HCl 1 M
y 4 mL de agua destilada.
Agite el tubo para mezclar.
Adicione a un segundo tubo
de ensaye (#2) 2 mL de la
disolucin de yodo.
A un tercer tubo de ensaye
(#3) adicione 10 mL de agua
destilada. Este tubo ser
usado como una referencia
de color.
Deje los tres tubos de 3 min a
4 min en el bao de agua
para
equilibrio
de
temperatura.
Registre
la
temperatura (C).
Vace el contenido del tubo
#2 dentro del tubo #1
(volumen total 10 mL) y
arranque
el
cronmetro.
Regrese el contenido del tubo
1 al tubo 2 y viceversa para
mezclar
las
disoluciones
perfectamente.
Evite
derramar lquidos. La mezcla
aparecer amarilla por la
presencia de I2.
ANALISIS Y RESULTADOS:
LN [acetona] Vs LN V
-0.4
0
-0.5 0
-0.2
0.2 0.4 0.6
-1
-1.5
f(x)
-2 = - 0.96x - 1.82
R = 0.11
-2.5
-3
-3.5
-4
-4.5
0.8
LN [acetona] Vs LN V
0
-0.5 -0.5 0
0.5
1
-1
-1.5
-2
Axis Title
-2.5
-3
-3.5f(x) = 0.66x - 3.77
-4R = 1
-4.5
Grafica # 1. Ln AC Vs LN V
V vs [acetona*HCL]
0.6
0.4
0.2
0
0
Grafica # 3. LN Ac Vs LN V.
LN [acetona] Vs LN V
0
-0.3 -0.2-0.2
-0.4
-0.6
Axis Title
-0.8
-1
f(x) = 6.95E+015x + 1.55E+015
-1.2
R = 0
-1.4
-0.5
-0.4
V vs [acetona*HCL]
0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0
0
0.01
0.01
Luego se grafic
la velocidad
anteriormente
calculada
vs
[acetona*HCL].
En la Grafica # 5 Teniendo en
cuenta la Grfica #4 se tom los 4
primeros datos y se dedujo que la
constante
de
velocidad
dio
1,1L/mol*min
Grafica # 6 V Vs [Ac]*[HCL]*[I2]
0.01
representaciones
de
las
concentraciones en funcin
del tiempo, obtenindose la
velocidad en cada instante de
la tangente a la curva en ese
tiempo t.
V vs [Aceto]*[HCl]*[I2]
0.6
f(x) = 320.55x + 0.17
R = 0.38
0.4
0.2
0
Grafica # 7. V Vs [Ac]*[HCL]*[I2].
V vs [Aceto]*[HCl]*[I2]
12
10
8
6
4
2
f(x) =
0 R =
00
CONCLUSIONES.
El mtodo diferencial es
mtodo directo, porque
determinan directamente
valores de dc/dt de
un
se
los
las
El mtodo diferencial es el
ms correcto tericamente.
Su principal inconveniente es,
a veces, que las pendientes
no se pueden determinar con
mucha precisin.
En el anlisis de la Grfica # 6. Se
observ que los datos no se
ajustaron en ningn mtodo debido
a la contaminacin de los reactivos
que se dio en el momento de la
manipulacin permitiendo datos
errneos, tambin la temperatura
pudo haber se dio otro factor que
posiblemente afecto la toma de la
lectura de los resultados.