Está en la página 1de 4

UNIVERSIDAD CATOLICA BOLIVIANA “SAN PABLO”

MATERIA: Química del medio Ambiente
DOCENTE: Pablo Pérez
ESTUDIANTES:
Luis Antonio Choque
Vargas Rodrigo

Medición de las energías de reacción
1.- INTRODUCCION
FUNDAMENTO TEÓRICO [1]
Casi todas las reacciones químicas absorben o producen (liberan) energía, generalmente en forma
de calor. Es importante entender la diferencia entre energía térmica y calor. El calor es la
transferencia de energía térmica entre dos cuerpos que están a diferentes temperaturas.
Con frecuencia se habla de “flujo de calor” desde un objeto caliente hacia uno frío. A pesar de que
el término calor por sí mismo implica transferencia de energía, generalmente se habla de “calor
absorbido” o “calor liberado” para describir los cambios energéticos que ocurren durante un
proceso.
Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotérmicas, si absorben calor, o
exotérmicas, si desprenden calor. Los cambios endotérmicos se expresan con signo positivo, y los
cambios exotérmicos con signo negativo, de acuerdo con la primera ley de la termodinámica. El
cambio de entalpía ocurrido en la reacción directa es exactamente opuesto en la reacción inversa.
Este efecto térmico es el mismo sin importar si la reacción ocurre en una o varias etapas. La
magnitud del cambio depende de la constitución, el estado físico de reactivos y productos y de la
expresión estequiométrica.
Los cambios térmicos pueden ocurrir a presión constante o a volumen constante y se expresan con
las siguientes ecuaciones:

ΔH=qp

ΔE = qv

Donde ΔH representa el cambio de entalpía y ΔE el cambio de energía. La ΔH se puede determinar
experimentalmente midiendo el flujo de calor que acompaña a una reacción a presión constante, y
la ΔE a volumen constante
En el laboratorio, los cambios de calor de los procesos físicos o químicos se miden con un
calorímetro, que es un recipiente cerrado diseñado específicamente para este propósito.
El calor de neutralización es definido como el calor producido cuando un equivalente gramo de
ácido es neutralizado por una base. El calor de neutralización tiene un valor aproximadamente

la disolución de un soluto en un disolvente produce cambios de calor que se puede medir.988037 .2 [kJ·mol-1] NaOH(s) → Na+ + OH- [4] Calor de disolución: ./cm3 19 0. y. gr. el cambio de calor es igual al cambio de entalpía. y por lo tanto a presión constante (la atmosférica) los calores medidos corresponderán a variaciones de entalpia. Esta constancia en la entalpía de neutralización. se entiende fácilmente cuando se recuerda que los ácidos y bases fuertes y las sales. es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta cantidad de disolvente. En nuestro experimento se usara NaOH para el calcular el calor de disolución y ese mismo NaOH se lo neutralizara con HCl para determinar el calor de neutralización. tenemos: Na+(ac) + OH-(ac) + H+(ac) + Cl-(ac) Na+(ac) + Cl-(ac) + H2O(l) cancelando los iones comunes en ambos miembros de la igualdad: H+ + OH- H2O Lo cual demuestra el comportamiento de una neutralización de un acido fuerte con una base fuerte “Calor de disolución: En la mayoría de los casos. es la unión de los iones hidratados hidrógeno e hidroxilo para formar agua no ionizada. A presión constante. El calor de disolución o entalpía de disolución. ya que en esta reacción se obtiene como producto en todos los casos un mol de agua.” [2] Puesto que todas las reacciones van a transcurrir en un recipiente abierto. ΔH = -44. que es formada por la reacción: H+ + OH- H2O Ó H3O+ + OH- 2H2O En cada una de las reacciones anteriores se obtienen 13. que es sustancialmente el único cambio responsable para el efecto térmico observado.2 [kJ·mol-1] T °C ρ. O sea.7 kcal. en la neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte.998405 20 0.998204 50 0. en tal consecuencia el efecto químico común a todas estas neutralizaciones. si la ecuación anterior de neutralización la escribimos en forma iónica. ΔH = -56. están completamente disociados en sus soluciones diluidas.constante. [3] Calor de neutralización: HCl (ac) + NaOH(ac)→ NaCl(ac) + H2O(l) .

HCl |Qneutralización| = mNaOH CpNaOH (Teq–Tsol.25124 ΔH = Qneutralización / 0.91· 4.0505 mol de NaOH 40 gr de NaOH ΔH = Qdisolución de NaOH / nNaOH = .0507 J/ºC·g Determinación del calor de disolución del NaOH |Qdisolución de NaOH| = Qabsorvido sol.2 [kJ·mol-1] Error% = | (-56.Tabla 1 densidad del agua a diferentes temperaturas [1] 2.92 · 4. NaOH + Qabsrovido dewar |Qdisolución de NaOH| = msol.184 · (28 – 19) |Qneutralización| = 2354.Tagua caliente) + kdewar (Teq – Tagua caliente)| = magua fría Cpagua (Teq – Tagua fría) |49.37.2 | . NaOH Cp sol. NaOH + Qabsrovido dewar + Qabsorvido sol.2829 · (28 – 20) |Qdisolución de NaOH| = 1896.92 · 4.7 g kdewar =0.2 – (.44. NaOH (Teq – Tsol.05 = .184 (28 – 19) kdewar = 28.02 gr de NaOH * 1 mol de NaOH = 0.04 | -56.RESULTADOS Determinación de la K |Qliberado agua caliente + Qliberado dewar | = Qabsorvido agua fría |magua caliente · Cpagua (Teq .62 [kJ·mol-1] Cálculo de errores: Calor de disolución del NaOH [3] Teórico: ΔH = -44.62)) | * 100 = 17.46.2 | Calor de neutralización de NaOH con HCl [2] Teórico ΔH = -56.2 [kJ·mol-1] Error% = | (-44.184 · (28 – 20) + 28.37.36) + kdewar (28 – 36) | = 49.184 (28 . NaOH) + m dewar kdewar (Teq – Tsol. NaOH) |Qdisolución de NaOH| = 49. ) + mHCl Cp HCl (Teq – THCl) |Qneutralización| = 49.46)) | * 100 = 15.2829 · (28 – 26) + 49.4 · 4.46 [kJ·mol-1] Determinación del calor de neutralización |Qneutralización| = Qabsorvido sol.84 J nNaOH : 2.91· 4.24 | . NaOH) + m dewar kdewar (Teq – Tsol..2829 J/ºC suponiendo mdewar =557.184 · (28 – 26) + 28.2 – (.46.

pdf.[1] Raymod Chang 2000 Química [2] www. El calor de neutralización del NaOH con HCl es un valor representativo para todas las reacciones de neutralización de ácidos fuertes con bases fuertes.CONCLUSIONES El k del dewar tuvo un valor de 28. La reacción de neutralización de un ácido con una base es una reacción exotérmica.24 % con respecto al teórico de -44.2829 [kJ/ºC] lo que representa un valor bajo de absorción de calor para cambiar su temperatura por lo que el dewar tuvo un valor relativamente bajo en los cálculos..pharmacy.2 [kJ·mol-1] El porcentaje de error posiblemente fue porque el termómetro solo daba números enteros lo cual no es suficiente para medir los cambios presentados ya que una pequeña variación en la temperatura lleva a una gran variación de los resultados.62 [kJ·mol -1] con un error de 17.04% con respecto al teórico de -56. La determinación del calor de disolución del NaOH fue de .3.com/trabajos37/gravedad-api-densidad/gravedad-api-densidad2.pdf [4] .46.geocities. BIBLIOGRAFÍA     http://es.2 [kJ·mol -1] lo que posiblemente se deba a la pureza del reactivo. 4.46 [kJ·mol -1] con un error de 15.com/todolostrabajossallo/fico2.monografias.edu/resources/heatofsolution.shtml [3] http://pulse. El calor de neutralización del NaOH con el HCl fue de .37.arizona.