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QUMICA II-HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA


FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

CURSO:QUMICA II AA 223
TTULO: ENSAYOS DE RECONOCIMIENTO
NOMBRE GRUPO:LOS CACHIMBOS
INTEGRANTES:

MARQUINA ASTON RENZO


MNDEZ SALAZAR RONY
PAREJA MENDOZA WILIAM
PEA SANCHEZ PAOLO
PORTILLO SANTILLAN ROBERTO

PROFESOR:Dr. HUGO DAVID CHIRINOS COLLANTES


CIUDAD Y FECHA:LIMA 23 DE ABRIL DE 2015

QUMICA II-HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS

NDICE

Objetivos

03

Marco terico....

04

Metodologa..08
Datos/observaciones..19
Clculos y resultados.20
Discusin y conclusiones.23
Respuesta a las preguntas.24
Bibliografa27

QUMICA II-HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS

OBJETIVOS

GENERALES

Discutir los aspectos tericos de dichas reacciones que aparecen en la parte


correspondiente a estos grupos funcionales.

Realizar algunas reacciones caractersticas de hidrocarburos saturados,


insaturados y aromticos.
ESPECFICOS

Diferenciar los resultados que se dieron al reaccionar el hidrocarburo benceno,


gasolina y formaldehido.
Discutir de la reaccin del acetileno con, agua de bromo, solucin amoniacal de
nitrato de plata, reactivo bayer, agua destilada y cloruro cprico amoniacal.

MARCO TERICO
Hidrocarburos:
Los compuestos que contienen nicamente carbonos e hidrgeno, los hidrocarburos, se
pueden considerar como los esqueletos progenitores o bsicos en los que se insertan
los grupos funcionales. Como los restantes compuestos orgnicos, los hidrocarburos se
pueden dividir en alifticos y aromticos y, dentro de cada tipo, se pueden subdividir
segn su grado de instauracin y, si es el caso, la naturaleza y nmero de ciclos
existentes.

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La caracterstica estructural clave de los hidrocarburos (y de casi todas las dems


sustancias orgnicas)., es la presencia de enlaces estables carbono-carbono.
El carbono es el nico elemento capaz de formar cadenas muy largas y estables a
travs de enlaces que pueden ser simples, dobles o triples.
El silicio puede formar cadenas (ejemplo en la siliconas) pero nunca tan largas como las
del carbono, que permiten tal diversidad de sustancias orgnicas.
Las cadenas de carbonos pueden ser abiertas como en los alcanos (enlaces simples), o
en los alquenos (enlaces dobles) o en los alquinos (enlaces triples), pero tambin
pueden ser cerradas o en anillos como en los hidrocarburos aromticos cuyo principal
ejemplo es el benceno.
Como la diferencia de electronegatividad entre el carbono y el hidrogeno es muy
pequea, prevalece la unin tipo no polar y por eso los hidrocarburos no son solubles en
agua que es un compuesto polar.
Tampoco es necesario un origen bioqumico de los hidrocarburos, ya que pueden
obtenerse a partir de compuestos inorgnicos, por ejemplo calentando piedra de cal
con carbn se obtiene el llamado carburo de calcio que en contacto con agua librera un
gas denominado acetileno (hidrocarburo etino) utilizado en la soldadura autgena para
chapa de automviles.
Hidrocarburos saturados
29 de junio de 2010 Publicado por ngeles Mndez
Los hidrocarburos saturados son compuestos qumicos que se encuentran formados
en exclusiva por tomos de carbono y de hidrgeno. Dichos compuestos se obtienen
por destilacin fraccionada, a partir del petrleo o el gas natural.
Los hidrocarburos saturados son compuestos qumicos que se encuentran formados en
exclusiva por tomos de carbono y de hidrgeno. Dichos compuestos se obtienen por
destilacin fraccionada, a partir del petrleo o el gas natural.
Los hidrocarburos saturados, son los hidrocarburos alifticos que tienen todos sus
tomos de carbono unidos mediante enlaces de tipo simple. Este tipo de hidrocarburos
sigue la frmula generalizada, CnH2n+2, en donde n, hace referencia al nmero de

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carbonos que forman la molcula.
A los hidrocarburos saturados se les da su nombre segn el nmero de tomos de
carbono que posea la cadena que forma la molcula, aadiendo la terminacin ano.
Ejemplos:

Metano CH3
Etano CH3-CH3
Propano CH3-CH2-CH3
Butano CH3-CH2-CH2-CH3
Pentano CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
Hidrocarburos insaturados
Los hidrocarburos insaturados pueden ser de dos tipos: alquenos y alquinos.

ALQUENOS
Se llaman alquenos a los hidrocarburos que tienen uno o ms dobles enlaces.
Se nombran igual que los alcanos pero terminan en -eno, la posicin del doble enlace
se indica con el localizador ms bajo posible.
Se representan dibujando la cadena hidrocarbonada con el o los dobles enlaces y con
el nmero de tomos de hidrgeno correspondientes a la tetravalencia propia del
tomo de carbono.
Si hay ramificaciones, se toma como cadena principal la ms larga de las que contienen
al doble enlace y se comienza a numerar por el extremo ms prximo al doble enlace.
Cuando existe ms de un doble enlace, la terminacin es -dieno, -trieno, etc.
Ejemplos:

Nombre

Frmula

2-Penteno (pent-2-eno)

CH3CH2CH=CHCH3

2,4-Hexadieno (hexa-2,4-dieno)

CH3CH=CHCH=CHCH3

2-Metil-1-hexeno (2-metilhex-1-

CH2=C(CH3)CH2CH2CH2CH3

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eno)
1-Etilciclohexeno

ALQUINOS
Se llaman alquinos a los hidrocarburos que tienen uno o ms triples enlaces.
Se nombran igual que los alcanos pero terminan en -ino,
la posicin del triple enlace se indica con el localizador ms bajo posible.
Se representan dibujando la cadena hidrocarbonada con el o los triples enlaces y con
el nmero de tomos de hidrgeno correspondientes a la tetravalencia propia del
tomo de carbono.
Si hay ramificaciones y/o ms de un triple enlace, la nomenclatura es anloga a la de
los alquenos. La cadena se nombra de forma que los localizadores de las insaturaciones
sean lo ms bajos posible. Cuando hay dobles y triples enlaces en la cadena, la
terminacin del compuesto debe corresponder a la del triple enlace, es decir, ino.

Ejemplos:

Nombre

Frmula

2-Pentino (Pent-2-ino)

CH3CH2CCCH3

2,4-Hexadiino (Hexa-2,4-diino)

CH3CCCCCH3

6-Metil-1,4-heptadiino

CHCCH2CCCH(CH3)CH3

(6-Metilhepta-1,4-dino)
2-Hexen-4-ino (Hex-2-en-4-ino)

CH3CH=CHCH2CCH

1,3-Heptadien-5-ino

CH3CCCH=CHCH=CH2

(Hepta-1,3-dien-5-ino)
Ciclopentino

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Ismeros geomtricos
Algunos de los alquenos presentan estereroisomera. Se da en compuestos con la
misma frmula molecular y con los tomos enlazados de
la misma forma pero con diferente disposicin espacial. Se denomina isomera
geomtrica o cis y trans, segn que los sustituyentes principales unidos a cada tomo
de carbono, estn al mismo lado del plano C=C o en diferentes lados del plano,

Cada ismero geomtrico del 2-buteno es una especie qumica diferente. Estas dos
molculas generan compuestos diferentes porque el doble enlace impide la rotacin
de uno de los grupos CH(CH3) entorno al otro, lo que producira la conversin de un
ismero en otro.
Propiedades fsicas
Punto de ebullicin. Los puntos de ebullicin de los alquenos no ramificados aumentan
al aumentar la longitud de la cadena. Para los ismeros, el que tenga la cadena ms
ramificada tendr un punto de ebullicin ms bajo.
Solubilidad. Los alquenos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja
polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrgeno.
Estabilidad. Cuanto mayor es el nmero de grupos alquilo enlazados a los carbonos del
doble enlace (ms sustituido est el doble enlace) mayor ser la estabilidad del
alqueno.

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METODOLOGA
EXPERIMENTO N 1: ENSAYO CON SOLUCIN DE BROMO EN
TETRACLORURO DE CARBONO

Agua de bromo

Poner en un
tubo, 5ml al 2%
1 o 2 gotas de hidrocarburo
(benceno, gasolina)

Agitar

Guardar en un
lugar oscuro

Guardar en un
lugar con luz UV

Observar

Observar
Tiempo
40 min

Tiempo
63 min
Comparar los resultados

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EXPERIMENTO N 2: ENSAYO CON PERMANGANATO (ENSAYO CON


BAYER)

Reactivo Bayer

Verter en tres tubos de ensayo, 10


gotas de Bayer.

Aadir 2 o ms
gotas de
hidrocarburo
Si no hay
precipitado

Seguir agregando hidrocarburo


hasta 12 gotas

Comparar los resultados obtenidos de los


diferentes hidrocarburos

EXPERIMENTO N 3: REACCIONES DEL ACETILENO

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Acetileno

Agua de
bromo

Cloruro cprico
amoniacal
Tiempo
35s

Tiempo 26
s

Se hace
burbujear con

Tiempo 2
s

Tiempo
4s
Tiempo

Tolles(3ml)

Reactivo
Bayer
Agua
destilada

MATERIALES E INSTRUMENTOS
10

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Bromo en tetracloruro de carbono:


El cloruro de carbono (IV) o tetracloruro de carbono, CCl4 es un compuesto
qumico sinttico, organoclorado, no inflamable, antiguamente utilizado
como extintor y en la produccin de refrigerantes, pero actualmente
abandonado debido a su toxicidad. Es un lquido incoloro de olor ligeramente
dulce.2 Se obtiene haciendo pasar cloro (Cl2) por sulfuro de carbono (S2C), en
presencia de pentasulfuro de antimonio, y separando el tetracloruro de
carbono del monocloruro de azufre formado (p.eb. 135,6 C) por destilacin
fraccionada.

Propiedades fsicas
Apariencia: Lquido incoloro
Densidad:
g/cm3

1595 kg/m3; 1,595

Masa molar: 153,8 g/mol


Punto de fusin:

250 K (-23 C)

Punto de ebullicin:
C)

350 K (77

Temperatura crtica:
(283 C)

556 K

Presin crtica:

55 atm

Propiedades qumicas

Benceno:

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El benceno es un hidrocarburo aromtico de frmula molecular C6H6,
(originariamente a l y sus derivados se le denominaban compuestos aromticos
debido a la forma caracterstica que poseen). En el benceno cada
tomo de carbono ocupa el vrtice de un hexgono regular, aparentemente tres
de las cuatro valencias de los tomos de carbono se utilizan para unir tomos
de carbono contiguos entre s, y la cuarta valencia con un tomo de hidrgeno.

Propiedades fsicas
Apariencia: Incoloro
Densidad:
g/cm3

878.6 kg/m3; 0,8786

Masa molar: 78,1121 g/mol


Punto de fusin

: 278,6 K (5 C)

Punto de ebullicin:
(80 C)

353,2 K

Viscosidad: 0,652
Propiedades qumicas
Solubilidad en agua:
Momento dipolar: 0 D

Agua de bromo:
El agua de bromo es simplemente una solucin de Br2
en agua.
Normalmente se prepara, rompiendo una ampolla de
bromo puro dentro de un frasco con 1 litro de agua
destilada.
Se debe conservar en frascos de vidrio de color
oscuro y con tapn de vidrio esmerilado.
Se utiliza agregndolo en soluciones donde se
necesita oxidar a los elementos presentes a su
mxima valencia positiva.
Gasolina:

12

1,79

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Normalmente se considera nafta a la
fraccin del petrleo cuyo punto de ebullicin
se encuentra aproximadamente entre 28 y
177 C (umbral que vara en funcin de las
necesidades comerciales de la refinera). A
su vez, este subproducto se subdivide en
nafta ligera (hasta unos 100 C) y nafta
pesada (el resto). La nafta ligera es uno de
los componentes de la gasolina, con unos
nmeros de octano en torno a 70. La nafta
pesada no tiene la calidad suficiente como
para ser utilizada para ese fin, y su destino
es la transformacin mediante reformado
cataltico, proceso qumico por el cual se
obtiene tambin hidrgeno, a la vez que se
aumenta el octanaje de dicha nafta.

Permanganato de potasio (ensayo con Bayer)


El reactivo de Bayer es una solucin alcalina de permanganato de potasio en
solucin bsica, que es un potente oxidante. La reaccin con los enlaces dobles
(-C=C-) o triples (-CC-) en un material orgnico ocasiona que el color se
desvanezca de prpura-rosado a marrn. Los aldehdos y el cido frmico (y
los steres de cido frmico) tambin dan una prueba positiva.

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Propiedades fsicas
Apariencia: Vase imagen
Densidad: 2703.05212 kg/m3;
2,70305212 g/cm3
Masa molar: 158.0336 g/mol
Punto de fusin:

513 K (240 C)

Propiedades qumicas
Solubilidad en agua:
ml at 20 C

solucion de nitrato de plata amoniacal:


A nitrato de plata acuoso, agregar una
gota de hidrxido de sodio diluido. Se
formar un precipitado marrn de xido
de plata.
Agregar amonaco hasta que el
precipitado se disuelva totalmente.
Esto es nitrato de plata amoniacal
[Ag(NH3)2]NO3
es el llamado reactivo de Tollens , es
usado para verificar la presencia de
aldehdos, que son oxidados a cidos
carboxlicos.
El reactivo de Tollens es tambin un test
para alquinos con el enlace triple en la
posicin 1. En este caso se forma un
precipitado amarillo de carburo de plata.

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6.38 g/100

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Agua destilada:
La potabilizacin del agua se aplica
a aguas no aptas para el consumo
humano, las cuales a veces sufren
procesos para matar
microorganismos y extraer
partculas y metales que puedan ser
dainos al organismo y
transformarlas en agua potable. El
agua destilada, al estar libre de
estos compuestos, no requiere de
potabilizacin. Adems se utiliza
como recurso en todas las viviendas
en particular y es muy importante
para la vida, y actividades humanas.

Acetileno:
La descomposicin del acetileno es una reaccin exotrmica. Tiene un poder
calorfico de 12.000kcal/kg. Asimismo su sntesis suele necesitar elevadas
temperaturas en alguna de sus etapas o el aporte de energa qumica de alguna
otra manera.
El acetileno es un gas explosivo si su contenido en aire est comprendido entre
2 y 82%. Tambin explota si se comprime solo, sin disolver en otra sustancia,
por lo que para almacenar se disuelve en acetona, un disolvente lquido que lo
estabiliza.
Propiedades fsicas
Densidad: 1.11 kg/m3;
0,00111 g/cm3
Masa molar: 26.0373 g/mol
Punto de fusin:
C)

192 K (-81

Punto de ebullicin:
K (-57 C)

216

Temperatura crtica:
308,5 K (35 C)
Presin crtica:

61.38 atm

Propiedades qumicas
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Solubilidad en agua:

1.66

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Pizeta:
La pizeta es un recipiente cilndrico sellado con tapa rosca, el cual posee un
pequeo tubo con una abertura capaz de entregar agua o cualquier lquido que se
encuentre contenido en su interior, en pequeas cantidades.

Tubo de ensayo en gradilla


Es un pequeo tubo de vidrio con una abertura en la zona
superior, y en la zona inferior es cerrado y cncavo.
Est

hecho

de

un

vidrio

especial

que

resiste

las

temperaturas muy altas, sin embargo los cambios de


temperatura muy radicales pueden provocar el rompimiento
de tubo (Pyrex).

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Pinzas para tubos de ensayo
Las pinzas de laboratorio son un tipo de sujecin ajustable, generalmente de metal,
que forma parte del equipamiento de laboratorio, mediante la cual se pueden sujetar
diferentes objetos de vidrio (embudos de laboratorio, buretas, etc.) o realizar
montajes ms elaborados (aparato de destilacin). Se sujetan mediante una doble
nuez a un pie o soporte de laboratorio o, en caso de montajes ms complejos , a una
armadura o rejilla fija.

Pipeta:
La pipeta es un instrumento volumtrico de
laboratorio que permite medir la alcuota de un
lquido con bastante precisin. Suelen ser
de vidrio. Est formada por un tubo
transparente que termina en una de sus puntas
de forma cnica, y tiene una graduacin (una
serie de marcas grabadas) con la que se indican
distintos volmenes.

Matraz de Erlenmeyer:
Se utiliza para el armado de aparatos de
destilacin o para hacer reaccionar sustancias

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que necesitan un largo calentamiento. Tambin sirve para contener lquidos que
deben ser conservados durante mucho tiempo.

DATOS Y
OBSERVACIONES

EXPERIMENTO N 01:

Formacin de dos fases; anaranjado (benceno) y amarillo (agua de


bromo) con un tiempo de 40 min. En la oscuridad.
Al colocar la muestra a la luz (uv) en tiempo de 63 min. No se observa
nada.
Al reaccionar el agua de bromo con el Benceno al instante, se observ un
color blanco, al hacer agitado.

EXPERIMENTO N 02:

Cuando se reacciona el Bayer con la gasolina, se aadi 10 gotas de


Bayer, ms 4 gotas de gasolina, se obtuvo un color marrn con
precipitado.
Cuando se aadi 10 gotas de Bayer ms el Benceno, no se obtuvo un
precipitado, ni un cambio de color.
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EXPERIMENTO N 03:

Agua de bromo se burbujeo con Oxido de Calcio, en un tiempo de 35 seg.


Comenz a burbujear la muestra, y no hubo un cambio de color.
La solucin amoniacal de nitrato de plata, se burbujeo con Oxido de
Calcio, y en 4 seg. Se obtuvo un precipitado marrn.
El reactivo Bayer, se burbujeo con Oxido de Calcio, y en 20 seg. Se
obtuvo un precipitado color marrn.
Agua destilada, se burbujeo con Oxido de Calcio, y no se obtuvo el
resultado deseado.
Cloruro cprico amoniacal, se burbujeo de Oxido de Calcio, y en 26 seg.
Se obtuvo un precipitado.

CCULOS Y RESULTADOS
EXPERIMENTO N1
MECANISMO

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Se us el FeBr3 porque se requiere un electrfilo ms fuerte


como catalizadores cidos de Lewis, como tambin podra ver
sido el AlCl3.

EXPERIMENTO N2
Benceno con reactivo de Bayer

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+ MnO2 + MnO42-

Gasolina con reactivo de Bayer

Gasolina

KMnO4

Bayer

No reacciona porque la gasolina es un alcano

EXPERIMENTO N3
Reaccin del Acetileno
CaC2(s) + 2H2O(l)

Ca(OH)2(ac) +

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HC

CH(g)

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Carbureto
C2H2

Acetileno

CuCl/NH3

HC

Br
C2H2

Br2/H2O

HC

Br

CH
Br

C2H2

CCu

Br

AgNO3

HC CAg

DISCUSIONES Y CONCLUSIONES
Se realiz la solucin de Agua de Bromo con gasolina y Benceno. Se
concluy que las soluciones expuestas a la luz UV tiene un color ms
claro que las que estaban a la oscuridad.
Tiempo expuestas a la luz UV 63 min, y a la oscuridad 40 min

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QUMICA II-HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS

En la solucin de Agua de Bromo con benceno se observ una separacin


de fases.
Decoloracin al echar 2 gotas de de gasolina al agua de bromo.
El reactivo de bayer reaccion con la gasolina al echarle 2 gotas tomando
un color oscuro y al agregarle 2 gotas ms se form un precipitado
marrn, ya que la gasolina es un alcano.
El reactivo de bayer no reaccion con el benceno por ser un aromtico.
Pasado 35 seg. de burbujear el agua de bromo con acetileno no hubo
cambio de color.
Pasado 4 seg. de burbujear el tollens con acetileno y se observ un
precipitado marrn.
Pasado 20 seg. de burbujear el reactivo de bayer con acetileno y se
observ un precipitado marrn.
Pasado 2 seg. de burbujear el agua destilada con acetileno no hubo
cambio de color.
Pasado 26 seg. de burbujear el Cloruro cprico amoniacal con acetileno
se observ un precipitado oscuro.

CUESTIONARIO
1- Propiedades fsicas de los alcanos.
Respuesta N1
Punto de ebullicin: bajo condiciones normales, los alcanos desde el CH 4
hasta el C4H10 son gases; desde el C5H12 hasta C17H36 son lquidos; y los
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QUMICA II-HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS

posteriores a C18H38 son slidos. El punto de ebullicin est determinado


principalmente por el peso. Se incrementa entre 20 y 30 C por cada
tomo de carbono agregado a la cadena.
Un alcano de cadena lineal tendr un mayor punto de ebullicin que un
alcano de cadena ramificada, debido a la mayor rea de la superficie en
contacto, con lo que hay mayores fuerzas de van der Waals, entre
molculas adyacentes.
Por otra parte, los cicloalcanos tienden a tener mayores puntos de
ebullicin que sus contrapartes lineales, debido a las conformaciones
fijas de las molculas, que proporcionan planos para el contacto
intermolecular.
Punto de fusin: sigue una tendencia similar al punto de ebullicin. A
mayor peso molar, mayor punto.
Los alcanos de longitud impar tienen puntos de fusin ligeramente
menores, comparados con los alcanos de longitud par. Esto es debido a
que los alcanos de longitud par se ordenan bien en la fase slida,
formando una estructura bien organizada, que requiere mayor energa
para romperse.
Densidad:
La densidad de los alcanos, considerada como relativa a la del agua a la
misma temperatura, oscila desde 0.6 a 0.8 aproximadamente. Y puesto
que los alcanos son inmiscibles con el agua, flotan en su superficie.

2- Cules son las propiedades espectroscpicas de los alcanos?


Respuesta N2
Espectroscopia de resonancia magntica nuclear.
Espectroscopia de masas.
Espectroscopia infrarroja.
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3- Escribir y explicar las dos reacciones caractersticas de los alcanos.


Respuesta N3
Combustin:
Los alcanos son buenos combustibles, al reaccionar con el oxgeno este
se junta con el carbono del alcano produciendo dixido de carbono y el
hidrogeno produce agua. Si bien los alcanos son buenos combustibles al
aumentar el nmero de carbonos se torna ms difcil realizar la
combustin.

O n CO + ( n+1 ) H O
( 3 n+1
2 )

Cn H 2 n+2 +

Halogenacin:
La halogenacin es una reaccin fotoqumica pero se puede realizar tambin en
la oscuridad a altas temperatura (>250C), adems la halogenacin tambin es
una reaccin de sustitucin. Los alcanos reaccionan principalmente con los
halgenos cloro y bromo.

RH + X 2 R X + HX
Alcano

Halgeno

Hidrcido

4- Debido a que los alquenos se denominan hidrocarburos insaturados.


Respuesta N4
Se denominan hidrocarburos insaturados ya que en sus enlaces tienen
uno o varios enlaces dobles carbono-carbono. A los alquinos tambin se le
considera insaturado, y al alcano saturado ya que este posee enlace
simple.

5- Empleo de acetileno.
Respuesta N5
Se usa en la soldadura llama autgena, en la cual se usa un tanque
de oxgeno y otro de acetileno para derretir acero u otros
metales y as soldarlos.
Para sintetizar cido actico y etilen glicol.

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QUMICA II-HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS

Para evaporar muestras y llevar acabo el anlisis por medio de


espectroscopia de absorcin atmica.

6- Comentar la contaminacin por hidrocarburos.


Respuesta N6
Los hidrocarburos son parte fundamental de la actividad econmica
mundial ya que son los principales combustibles fsiles, adems de tener
varios derivados del petrleo, siendo difcil de reducir su consumo aun
cuando este afecta al medio ambiente.
Las principales industrias que son fuente de contaminacin por
hidrocarburos son: La industria petrolera, industria metalrgica y la
industria de la madera.
7- Medidas de prevencin para evitar la contaminacin por hidrocarburos.
Respuesta N7
Siendo los hidrocarburos fuente de contaminacin debido principalmente a la
produccin de los combustibles y derivados para evitar esto se debe usar
fuentes alternativas a la de petrleo y derivados como el biodiesel, el gas
natural, el combustible elctrico, etc.
Una fuente de contaminacin por hidrocarburos tambin es la negligencia al
transportar estos, debido a esto se realiz la Convencin Internacional para
prevenir la contaminacin por los Buques que se aprob en 1973, pero nunca
entro en vigor. La matriz principal de la versin actual es la modificacin
mediante el Protocolo de 1978.

BIBLIORGRAFA
L.G. Wade , Organic Chemistry, 6Ed.Pearson Pearson International,
2005
K.P.C. Vollhardt, Organic Chemistry, 4Ed, Freeman 2003
Bibliografa: Qumica orgnica Soto Cmara, Jos Luis

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