Reconocimiento de los materiales empleados en el

anlisis cualitativo

1. Tubos De Ensayo
El tubo de ensayo es parte del material de
vidrio de un laboratorio de qumica. Consiste
en un pequeo tubo cilndrico de vidrio con
un extremo abierto (que puede poseer una
tapa) y el otro cerrado y redondeado, que se
utiliza en los laboratorios para contener
pequeas muestras lquidas o slidas,
aunque pueden tener otrasfases, como
realizar reacciones
qumicas en
pequea
escala. Entre ellos est el exponer a
temperatura el mismo contenedor. Se
guardan
en
un
instrumento
delaboratorio llamado gradilla. Los tubos de ensayo estn
disponibles en una multitud de tamaos, comnmente de 1 a
2 cm de ancho y de 5 a 20 cm de largo.

Uso
Se utiliza mayormente como recipiente de lquidos y
slidos, con los cuales se realiza mezclas o se les
somete a variaciones de temperatura u otras
pruebas.
Tubos de ensayo resistentes a la expansin, como
el vidrio
borosilicatado,
se
pueden
colocar
directamente sobre llama de un mechero Bunsen
Los tubos de ensayo con tapn se utilizan para
almacenar temporalmente sustancias o muestras
(slidos o lquidos), especialmente para pruebas y
ensayos cualitativos.

La mezcla de un reactivo en un tubo de ensayo no

debe hacerse nunca colocando el dedo pulgar u
otro en la boca del tubo para luego agitarlo.

2. Gradilla
Una gradilla es una herramienta que
forma parte del material de laboratorio
(principalmente en laboratorios de biologa
molecular, gentica y qumica) y es
utilizada para sostener y almacenar gran
cantidad de tubos de ensayo o tubos
eppendorf, de todos los dimetros y
formas.
La
gradilla
es
utilizada
ms
comnmente en laboratorios clnicos
y en laboratorios investigativos.
tambin es utilizada en el CBTis224
con la maestra de QUIMICA.
Su principal funcin es facilitar el manejo de los tubos
de ensayo. Normalmente es utilizado para sostener y
almacenar este material. ste se encuentra hecho de
madera, plstico o metal; pero las ms comunes son las
de madera

3. Mecheros
Llamados tambin encendedores, es un equipo de
laboratorio que constan de un tubo metlico con
una entrada regulable de aire en su base y una
boquilla de variados diseos en su parte superior.
USOS:
Este objeto
genera energa calorfica
mediante
la
quema de combustible
(gas propano,butano,alcohol,etc.)
En el laboratorio se usan los llamados de BUNSEN,
con los cuales se consigue el mayor rendimiento
trmico
en
la
combustin del gas,son usados como calentadores
para
acelerar las
reacciones quimicas
de
las
sustancias o con el
color de
la llama distinguir
algn
elemento.

4. Picetas o Frascos Lavadores

Son recipientes de plstico que se llenan

generalmente con agua destilada.
USO:
Se
les
emplea fcilmente para
enjuagar
materiales
previamente
lavados,
completar volmenes de
lquidos
y
lavar
precipitados., para pasar estos del papel de de
filtro a un vaso de precipitado o para efectuar
lavados que precisen hacerse con agua destilada.
5. Pinzas De Laboratorio
Las pinzas de laboratorio son un tipo de
sujecin ajustable, generalmente demetal,
que
forma
parte
del equipamento
de
laboratorio, mediante la cual se pueden
sujetar diferentes objetos de vidrio (embudos
de laboratorio, buretas...) o realizar montajes
ms elaborados (aparato de destilacin). Se
sujetan mediante una doble nuez a un pie
o soporte de laboratorio o, en caso de
montajes ms complejos (lnea de Schlenk), a
una armadura o rejilla fija.
Una pinza metlica con una estructura parecida a unas
tenazas. Se compone de dos brazos, que aprietan el
cuello de los frascos u otros elementos de vidrio con un
tornillo especial que puede ajustarse manualmente.
Cada brazo posee en su cara interna un recubrimiento
de PVC, corcho, fieltro o de plstico, con el fin de evitar
el contacto directo del vidrio con el metal, lo que podra
provocar la rotura del cristal.

 Las Pinzas Sencillas tiene como funcin el sujetar los

elementos ms pequeos
6. Frascos Goteros
Los Frascos Goteros pueden ser blancos o en
mbar, son utilizados para conservar los
reactivos y como cuenta gotas.
7. Centrifugadora.
Una centrifugadora es
una mquina que
pone
en rotacin una muestra para

porfuerza
centrfuga acelerar la decantacin o
la sedimentacin de sus componentes o
fases (generalmente una slida y una
lquida), segn su densidad. Existen diversos
tipos,
comnmente
para
objetivos
especficos.
Aplicaciones
Una aplicacin tpica consiste en acelerar el proceso
de sedimentacin, dividiendo el plasma sanguneo y
el suero sanguneo en un proceso de anlisis de
sangre.
Tambin
se
utiliza
para
determinar
el hematocrito mediante
una
toma
de
muestra capilar. En este caso la mquina utilizada
se denomina microcentrfuga.
Es muy usada en laboratorios de control de calidad y
en fbricas que elaboran zumos a base de ctricos,

para controlar el nivel de pulpa fina,

separacin del zumo exprimido.

mediante

Otra aplicacin ocurre en la elaboracin de aceite de

oliva. En ella, una vez molidas y batidas
las aceitunas, se introducen en una centrifugadora
horizontal, en la cual el aceite, que es la fraccin
menos pesada, se aparta del resto de componentes
del fruto: agua, hueso, pulpa, etctera.
Una aplicacin
importante es
del uranio 235 del uranio 238.

la

separacin

Para cuantificar el grado de grasa o crema que

contiene la leche. Las centrifugadoras utilizan
instrumentos denominados butirmetros, de los
cuales existen diferentes tipos: para crema,
manteca, etctera.
El centrifugado es una sedimentacin acelerada, ya que la
aceleracin de la gravedad se sustituye por la aceleracin
centrfuga:
, donde es la velocidad angular de giro de la
centrifugadora y es la distancia al eje de la centrifugadora.
Puesto que la velocidad mencionada puede ser de miles
de revoluciones por minuto, se alcanzan aceleraciones mucho
mayores que la intrnseca de la gravedad.
Adems de ser ms rpida que la sedimentacin, la
centrifugacin permite separar componentes que la mera
sedimentacin no podra realizar, por ejemplo separar
el uranio 235 del uranio 238.
Como la sedimentacin, al centrifugado lo rige la ley de
Stokes, segn la cual las partculas sedimentan ms
fcilmente cuanto mayores sean su dimetro y su peso
especfico comparado con el del fluido, y cuanto menor sea
su viscosidad. Es importante considerar que la funcin del

fluido es esencial, pues sin su viscosidad todas las partculas

se precipitaran a la misma velocidad.
Tipos De Centrifugadoras
Los aparatos en los que se lleva a cabo la centrifugacin son
las centrifugadoras: dispositivos mviles con alas en
lasbraqueas. Contienen dos componentes esenciales:
1.Motor
2.Rotor (donde se coloca la muestra por centrifugar).
Existen dos tipos de rotores:
Fijos. Los tubos se alojan con un ngulo fijo con
respecto al eje de giro. Se usan para volmenes
grandes.
Basculantes. Los tubos se hallan dentro de
carcasas colgantes, unidas al rotor con un eje. Se
mueven cuando el mecanismo centrifugador gira.
Se usan para volmenes pequeos y para separar
partculas de coeficiente de sedimentacin igual o
casi igual. El mecanismo centrifugador est
colocado en el interior de una cmara acorazada, a
unos 4 C. Si no existiera esta cmara, al comenzar
la centrifugacin, debido al rozamiento con el aire,
se incrementara la temperatura de la muestra y
podra desnaturalizarse.

En una centrifugadora, las masas de las muestras

deben estar compensadas entre s. En caso contrario
podra saltar por los aires. Para que no ocurra esto,
hoy casi todas estas mquinas se detienen si las masas
no estn compensadas.

Existen dos grandes grupos de centrifugadoras:

1. Analticas.
Posibilitan
obtencin
de
datos moleculares: masa molecular, coeficiente de
sedimentacin, etctera. Son muy caras y escasas.
2. Preparativas. Con ellas se aslan y purifican las
muestras. Hay de cuatro tipos:
De mesa. Alcanzan unas 5 000 revoluciones por
minuto (rpm). Se produce una sedimentacin
rpida. Hay un subtipo: las microcentifugadoras,
que llegan a 12 00015 000 rpm. En muy poco
tiempo se obtiene el precipitado.
De alta capacidad. Se utilizan para centrifugar
volmenes de cuatro a seis litros. Alcanzan hasta
6 000 rpm. Son del tamao de una lavadora y
estn refrigeradas.
De alta velocidad. Son del mismo tamao que las
de alta capacidad y llegan a 25 000 rpm.
Ultracentrifugadoras.
Pueden
alcanzar
hasta
100 000 rpm. Tambin estn refrigeradas. Son
capaces de obtener virus

Centrifugacin
La centrifugacin es un mtodo por el cual se pueden separar
slidos de lquidos de diferente densidad mediante una
fuerza centrfuga. La fuerza centrfuga es provista por una
mquina llamada centrfugadora, la cual imprime a
la mezcla un
movimiento
de
rotacin
que
origina
una fuerza que produce la sedimentacin de los slidos o de
las partculas de mayor densidad.

Los componentes ms densos de la mezcla se desplazan

fuera del eje de rotacin de la centrfuga, mientras que los
componentes menos densos de la mezcla se desplazan hacia
el eje de rotacin. De esta manera los qumicos y bilogos
pueden aumentar la fuerza de gravedad efectiva en un tubo
de ensayo para producir una precipitacin del sedimento en
la base del tubo de ensayo de manera ms rpida y
completa.
El objetivo de la centrifugacin es separar slidos
insolubles (de partculas muy pequeas difciles de
sedimentar) de un lquido. Para ello, se aplica un fuerte
campo centrfugo, con lo cual las partculas tendern a
desplazarse a travs del medio en el que se encuentren
con la aceleracin.
Tipos de centrifugacin
Centrifugacin diferencial: Se basa en la diferencia
en la densidad de las molculas. Esta diferencia debe
ser grande para que sea observada al centrifugar. Las
partculas
que
posean
densidades
similares
sedimentarn juntas. Este mtodo es inespecfico, por lo
que se usa como centrifugacin preparativa para
separar componentes en la mezcla (por ejemplo, para
separar mitocondrias de ncleos y membrana) pero no
es til para separar molculas.
Centrifugacin isopcnica: Partculas con el mismo
coeficiente de sedimentacin se separan al usar medios
de diferente densidad. Se usa para la separacin de ADN
con mucha frecuencia.
Centrifugacin zonal: Las partculas se separan por la
diferencia en la velocidad de sedimentacin a causa de
la diferencia de masa de cada una. La muestra se coloca
encima de un gradiente de densidad preformado. Por la
fuerza centrfuga las partculas sedimentan a distinta
velocidad a travs del gradiente de densidad segn su

masa. Se debe tener en cuenta el tiempo de

centrifugacin ya que si se excede, todas las molculas
podran sedimentar en el fondo del tubo de ensayo.
Ultracentrifugacin:
Permite
estudiar
las
caractersticas de sedimentacin de estructuras
subcelulares
(lisosomas,ribosomas y microsomas)
y
biomolculas. Utiliza rotores (fijos o de columpio) y
sistemas de monitoreo. Existen diferentes maneras de
monitorear la sedimentacin de las partculas en la
ultracentrifugacin, el ms comn de ellos mediante
luzultravioleta o interferones.
La centrifugacin en el laboratorio se realiza por medio de un
aparato llamado centrifuga, en el cual se colocan tubos de
ensayo que contienen la mezcla; la centrifuga gira con tal
velocidad que separa el slido y lo deposita en el fondo del
tubo. Luego se efecta una filtracin o una decantacin. Este
procedimiento, es muy til cuando el slido que est disuelto
en el lquido es muy fino y no sedimenta.
Precipitado
Un precipitado es
el slido que
se
produce
en
una disolucin por efecto de cristalizacin o de una reaccin
qumica. A este proceso se le llama precipitacin. Dicha
reaccin puede ocurrir cuando una sustancia insoluble se
forma en la disolucin debido a una reaccin qumica o a que
la disolucin ha sido sobresaturada por algn compuesto,
esto es, que no acepta ms soluto y que al no poder ser
disuelto, dicho soluto forma el precipitado.
En la mayora de los casos, el precipitado (el slido formado)
baja al fondo de la disolucin, aunque esto depende de la
densidad del precipitado: si el precipitado es ms denso que
el resto de la disolucin, cae. Si es menos denso, flota, y si
tiene una densidad similar, se queda en suspensin.
El efecto de la precipitacin es muy til en muchas
aplicaciones, tanto industriales como cientficas, en las que

una reaccin qumica produce slidos que despus puedan

ser recogidos por diversos mtodos, como la filtracin,
la decantacin o por un proceso de centrifugado.
En sntesis, la precipitacin es la sustancia slida visible que
se forma al combinar varias sustancias.
Precipitado Antignico
En inmunologa, las reacciones de precipitacin son las ms
simples de realizar y visualizar, al hacer reaccionar
unantgeno soluble con un anticuerpo correspondiente. Al
antgeno en cuestin se le llama precipitgeno, es
multivalente (posee varias copias del mismo determinante
antignico) y pueden ser de naturaleza protica, toxinas u
otros productos debacterias, hongos, virus, etc. Al anticuerpo
se le llama precipitina y por lo general pertenecen a las IgG.
Estas reacciones son comunes en los laboratorios de
diagnsticos, que usan medios lquidos o slidos (agar) para
realizar la prueba, til, por ejemplo en el examen
de VDRL para el diagnstico de sfilis congnito, o en
la inmunodifusin doble de Ouchterlony.
Precipitacion Quimica
Reacciones de precipitacin del Plomo (II).
Mediante
la
adicin
de reactivos,
los contaminantes solubles se
transforman
en
formas
insolubles o de una menor solubilidad. La eliminacin de la
disolucin ser tanto ms completa (cuantitativa) cuanto ms
insoluble sea el compuesto formado. Por ejemplo, se pueden
eliminar los bicarbonatos del agua mediante la adicin
dehidrxido clcico, Ca(OH)2, el cual forma carbonato clcico,
compuesto poco soluble que sedimenta en forma de fino
polvo.
Es la tecnologa de pretratamiento ms comn para la
eliminacin de contaminantes que se utiliza para reducir la
concentracin de metalesen el agua residual a niveles que no

causen preocupacin. Es posible eliminar un metal

pesado disuelto (como plomo, mercurio, cobre ocadmio, que
est como cloruro, nitrato o sulfato) adicionando hidrxido
sdico o clcico, que produce la precipitacin del
correspondiente hidrxido de plomo, mercurio, cobre o
cadmio. Tambin se utiliza para eliminar la dureza del
agua cuyo nombre es ablandamiento.

Practica realizada
Echamos 5 ml de Ca (NO) y 5 ml de (NH)CO
Ponemos en la centrifuga
Despus que se halle precipitado lavamos la muestra
echando 1 ml de agua

Nos sale un
precipitado blando

Ecuaciones De La Solucin
Ecuacin Molecular
Ca (NO)(aq) + (NH)CO(aq)
2NHNO (aq)

CaCO (s)

Ecuacin Inica Total

+ 2NO +
CaCO (s) + 2 NH+ + 2 NO
Ca+

2 (NH)+

+ CO

Ecuacin Inica Neta

Ca+
CaCO (s)

CO

RECOMENDACIONES
Las recomendaciones que podemos dar son las siguientes:
Atender las recomendaciones que indica el profesor en la clase. El tiene una
mayor experiencia y puede aclarar las dudas que se nos presentan.
Ya que trabajaremos con soluciones y entre ellas cidos fuertes y dbiles,
como por ejemplo el acido actico que despide un olor muy fuerte y
penetrante, es indispensable usar guantes de seguridad, mascaras de
seguridad y lentes de seguridad.
Realizar buenas mediciones y trasvases de los reactivos. Un exceso puede
provocar sucesos inesperados.
Una recomendacin adicional es que seamos muy observadores y
cuidadosos al realizar el mtodo del balanceo ion-electrn, ya que esto
nos permitir obtener un buen resultado en el balanceo de las ecuaciones.

Bibliografa

http://laboratorio-quimico.blogspot.com/2013/05/materiales-delaboratorio-un-vistazo.html

http://www.monografias.com/trabajos93/materiales-e-instrumentos
laboratorio/materiales-e-instrumentos-laboratorio.shtml

http://laboratoriopasteur.mex.tl/20239_equipo-y-material-delaboratorio.html

http://www.monografias.com/trabajos72/instrumentos-laboratorioquimica/instrumentos-laboratorio-quimica2.shtml#materialec

http://html.rincondelvago.com/equipos-y-materiales-de-laboratoriopara-quimica-y-biologia.html

http://www.quimicaweb.net/ciencia/paginas/laboratorio/material.html
http://www.slideshare.net/laboratoriomedialivecom/materiales-delaboratorio-7472455

Introduccin
El anlisis cualitativo es un rea de la qumica analtica que
contempla la determinacin de las especies qumica en una

muestra. La dificultad que se puede presentar en un anlisis

cualitativo depende de la naturaleza de la muestra. Para la
determinacin de elementos en muestras complejas tales
como de origen biolgico, o desechos industriales, requieren
el
uso
de
tcnica
analticas
ms
modernas
y
experimentadores ms experimentados. Pero en el caso del
rea minera, a pesar de tener tcnicas y maquinaria de
ltima generacin, las tcnicas clsicas son las ms utilizadas
por los ingenieros de ejecucin por su sencillez y rapidez.
A esta tcnica de separacin y determinacin de iones que se
encuentran en una muestra dada, se conoce como marcha
analtica.

Objetivos:
Especficos:
1. Utilizacin del tubo de ensayo en las reacciones.
2. Trabajo a escala semimicro, en los para las marchas
analticas.
3. Trabajar con reacciones de precipitacin.
4. Poner en prctica la centrifugacin y filtracin de
soluciones.
Generales:
1. Conocer y aplicar el mtodo analtico de identificacin
cualitativa de iones en solucin acuosa conocido como
Marcha analtica.
2. Separar e identificar los iones presentes en una solucin.

Fundamento terico
Anlisis Cualitativo
Este es el primer eslabon de las tres finalidades de la Quimica
Analitica, segun la informacion requerida. No se puede
cuantificar sin conocer previamente si esta o no presenta el
analito en la muestra. El analisis cualitativo tiene como
objetivo la identificacin del analito (atomos, iones,
moleculas o grupos quimicos) presente en la muestra
sometida al proceso analitico. La palabra identificacin se
emplea comunmente para describir el proceso analtico
cualitativo comporta un reconocimiento a traves de las
caracteristicas quimicas o fisicoqumicas del analito o su
producto de reaccion. La palabra determinacin es empleada
usualmente en el ambito del analisis cuantitativo.

La forma mas habitual de informacion cualitativa es la que

origina una respuesta binaria Si/No, la cual reduce
considerablemente la incertidumbre, segun sea su nivel
informativo. La demanda de informacion (bio)quimica se
concreta en importantes respuestas binarias tales como: .
esta o no contaminada esta muestra? .hay o no hay aditivo
prohibido? .ha ingerido o no drogas el atleta? etc.
La forma mas habitual de la informacion cualitativa es la
respuesta binaria, esta respuesta aparentemente tan simple,
tiene siempre connotaciones cuantitativas. En definitiva, se
trata de comparar datos que corresponden a cantidades del
analito. Debe tenerse presente que la posibilidad de detectar
pequeas concentraciones, esta marcada por el limite de
deteccion, por lo que la respuesta es Si/No existe el analito
por encima o por debajo de la concentracion limite
caracteristica del proceso analitico aplicado. El proceso de
medida qumica (PMQ) para generar informacion cualitativa
toma en la practica diferentes denominaciones, tales como
test, ensayo, screening, en lugar de analisis.

Tipos de Anlisis Cualitativo

Anlisis Cualitativo Clsico

El anlisis cualitativo clasico se fundamenta en el empleo de
reacciones qumicas (acido-base, redox, formacin de
complejos o precipitacin), bioquimicas o inmunologicas, que
generan un producto identificado por los sentidos humanos, a
traves de un cambio bien definido (formacion de un gas, un
precipitado, un color diferente). La identificacion de un
analito en analisis cualitativo clasico se basa en la
comparacin del comportamiento del sistema quimico entre
un estandar del analito, un blanco y la muestra

 Anlisis Cualitativo Instrumental

Las caractersticas fisicoqumicas del analito o de su producto
de reaccin, son transformadas en senales medibles por
instrumentos: opticos, electroanaliticos, termicos, etc. que
son utilizadas para su identificacin. La identificacin,
depende de la comparacin de la senal, al someter al proceso
analitico cualitativo a tres alcuotas de:
Un estndar, que contiene al analito.
Un blanco, que no contiene al analito y cuya matriz sea
semejante a la de la muestra.
Una muestra, que puede o no contener al analito.
El potencial de la instrumentacin confiere al analisis
cualitativo instrumental un mayor campo de aplicacin .