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2013-2

Bandas de Energa
D.Sc.(c) Eduardo E. Espinosa N.
Ingeniero Civil Electrnico
eespinosa@udec.cl

Universidad de Concepcin
Departamento de Ingeniera Elctrica

Eduardo E Espinosa N.

2013-2

Contenido del Captulo


Bandas de energa:

Naturaleza del tomo.


Estructura Atmica y Materiales Semiconductores.
Naturaleza del fotn de luz.
Niveles de energa.
Mecnica ondulatoria.
Principio de exclusin de Pauli.
Estructura electrnica de los elementos.
Teora de las bandas de energa.
Aislantes, semiconductores y metales.

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Introduccin
Al estudiar los dispositivos electrnicos de estado slido estamos interesados principalmente
en el comportamiento elctrico de los slidos. Sin embargo, como veremos ms adelante el
transporte de carga a travs de un metal o un semiconductor depende no slo de las propiedades
del electrn (e-) sino tambin del ordenamiento de los tomos en el slido.
Por ello en este capitulo discutiremos la estructura u ordenamiento de los tomos
constituyentes de los semiconductores y algunas de las propiedades fsicas de los tomos y
electrones.

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Naturaleza del tomo


Modelos Atmicos:

Modelo de Dalton

Modelo de Thompson

Modelo de Rutherford

Modelo de Bhr

Modelo de Schrdinger

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Naturaleza del tomo


Desde pocas remotas, los humanos se han interesado por la naturaleza de la materia. Las
ideas modernas sobre la estructura de la materia se basan en la teora atmica de Dalton, de
principios del siglo XIX. En la actualidad se sabe que toda la materia est formada por tomos,
molculas y iones.
En el siglo V a.C. filsofo griego Demcrito expres la idea de que toda la materia estaba
formada por muchas partculas pequeas e indivisibles que llam tomos (que significa
indestructible o indivisible). A pesar que la idea de Demcrito no fue aceptada por muchos de sus
contemporneos (entre ellos, Platn y Aristteles), sta se mantuvo. Las evidencias
experimentales de algunas investigaciones cientficas apoyaron el concepto del atomismo, lo que
condujo, de manera gradual, a las definiciones modernas de elementos y compuestos.

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Naturaleza del tomo


Modelo de Dalton
El modelo de Dalton considera a los tomos como pequeas esferas extremadamente
pequeas, considerando que todos los tomos de un mismo elemento tienen igual tamao, masa y
propiedades qumicas.
Que estos tomos no se pueden dividir. Y que pueden combinarse en diferentes proporciones
para formar compuestos.

Inconvenientes

tomos del
elemento X

tomos del
elemento Y

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Compuesto formado por los


electrones X e Y.

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Este modelo no explica


fenmenos como la ionizacin
al no considerar la existencia
de partculas como neutrones,
protones o electrones. (carga
elctrica)

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Naturaleza del tomo


Modelo de Thompson
Desde

principios

de

1900

ya

se

conocan

dos

caractersticas de los tomos: contienen electrones y son


elctricamente neutros.
Para que un tomo sea neutro debe contener el mismo
nmero de cargas positivas y negativas. Thompson propuso
que un tomo poda visualizarse con una esfera uniforme
cargada positivamente, dentro de la cual se encontraban los
electrones como si fueran las pasas en un pastel.
Este modelo, llamado modelo del budn de pasas, se acepto
como una teora durante algunos aos.

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Modelo de Thompson
El modelo de Thompson considera a los tomos como una nube de carga positiva en cuyo interior
se encuentran incrustadas los electrones, partculas de carga negativa. Este modelo permiti
explicar el fenmeno de la ionizacin

ee-

Inconvenientes

ee-

e-

Este modelo no explica presencia de radiaciones.

ee-

e-

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Naturaleza del tomo


Modelo de Rutherford
El modelo de Rutherford considera a los tomos como un modelo planetario donde existe un
ncleo formado por neutrones sin carga y protones de carga positiva orbitados por electrones de
carga negativa.

Inconvenientes
e-

p-nnp

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e-

Este modelo no cumple las leyes de Maxwell.


Una partcula como el electrn, orbitando un ncleo
debera irradiar energa en forma de un campo
magntico, disminuyendo su energa hasta caer al
ncleo.
No explica espectros atmicos.

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Estructura Atmica y Materiales Semiconductores


Materiales Semiconductores
Los semiconductores son un grupo de materiales que tienen una conductividad intermedia
entre los metales y aisladores. Esto es significa que la conductividad de estos materiales puede
cambiarse varios ordenes de magnitud por cambios de temperatura, excitacin ptica, y contenido
de impurezas. Esta variabilidad de las propiedades elctricas en los materiales semiconductores
los convierte en elementos de primera importancia en la investigacin de los dispositivos
electrnicos.
Los materiales semiconductores son encontrados en la columna IV y columnas vecinas de la
tabla peridica. La columna IV de semiconductores, silicio (Si) y germanio (Ge), son llamados
semiconductores elementales porque se componen de una sola especie de tomos.

Porcin de la tabla peridica donde se ubican los elementos


semiconductores
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Estructura Atmica y Materiales Semiconductores


Adems de estos semiconductores elementales, podemos formar materiales compuestos con
los elementos de la columna III y V, como tambin hay ciertas combinaciones de elementos de las
columnas II y VI, constituyendo semiconductores intermetlicos o compuestos.

Semiconductores elementales y compuestos.

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Estructura Atmica y Materiales Semiconductores


Las tablas anteriores indican los numerosos materiales semiconductores. Como veremos, la
vasta variedad de propiedades fsicas o electrnicas de estos semiconductores da al ingeniero
una gran flexibilidad para el diseo de equipos electrnicos y optoelectrnicos.
El silicio (Si) se usa en la mayora de los dispositivos tales como rectificadores, transistores y
circuitos integrados (CI).
El semiconductor elemental, Ge, es ampliamente utilizado para el desarrollo de transistores y
diodos. Sin embargo los semiconductores compuestos son ampliamente usados para dispositivos
de alta velocidad y dispositivos que requieren emisin y absorcin de luz. Por ejemplo, los diodos
emisores de luz (LEDs, por sus siglas en ingls Light-Emitting Diodes) se hacen comnmente con
materiales como GaAs (Arseniuro de Galio) y GaP (Fosfato de Galio) y mezclas de compuestos
tales como GaAsP (Fosfuro de Galio y Arsnico).
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Estructura Atmica y Materiales Semiconductores


Los materiales fluorescentes son utilizados en las pantallas de los televisores (CRT)
usualmente se utilizan los compuestos semiconductores II-IV como el ZnS (Sulfuro de Zinc). Los
detectores de luz son comnmente hechos con InSb (Indio Antimoniuro), CdSe (Seleniuro de
Cadmio), o otros compuestos como PbTe y HgCdTe (Mercurio Telurio de Cadmio). El Si y Ge son
ampliamente usados para detectores de radiacin nuclear e infrarroja.
Un importante dispositivos de microondas, el diodo gunn, es usualmente hecho de GaAs o
InP (Fosfuro de Indio).
Una de las caractersticas mas importantes de un semiconductor, que se distingue de los
metales y aisladores, es la energa de la banda gap. Esta determina, entre otras cosas, la longitud
de onda de la luz que puede ser absorbida o emitida por el semiconductor.

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Estructura Atmica y Materiales Semiconductores


Por ejemplo, la banda gap de GaAs es de 1.43 (eV)., que corresponde a la longitud de onda
de la luz que se esta cerca del infrarrojo. En contraste, GaP tiene una banda gap de 2.3(eV),
correspondiente a la longitud de onda de la porcin verde del espectro.
Las propiedades electrnicas y pticas de los materiales semiconductores son fuertemente
afectadas por impurezas. Estas son agregadas precisamente para controlar cantidades.
Como las impurezas son usadas para variar la conductividad de los semiconductores,
operando en amplios rangos para alterar la natural conduccin de portadores de cargas positivas o
negativas. Por ejemplo, una concentracin de impurezas de una parte por milln puede cambiar
una muestra de Si de mal conductor elctrico a buen conductor de corriente elctrica. Este proceso
de adiccin controlada de impurezas es llamado dopaje.

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Estructura Atmica y Materiales Semiconductores


Redes Cristalinas
Aqu discutiremos la distribucin de los tomos en los diferentes slidos. Distinguiremos
entre cristales simples y otras formas de material, adems estudiaremos la periodicidad de las
redes cristalinas.
Un slido cristalino es distinguido por el hecho que los tomos que hacen el cristal se
organizan de forma peridica. Esto es, que la organizacin de los tomos es repetida totalmente
por el slido. As el cristal aparece exactamente en un punto y es equivalente en varios puntos, una
vez que la periodicidad bsica es descubierta. Sin embargo no todos los slidos son cristales,
algunos no tienen una estructura peridica (slidos amorfos), y otros son compuestos por
pequeas regiones de material cristalino. (slidos policristalinos).

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Estructura Atmica y Materiales Semiconductores


El ordenamiento peridico de tomos en un cristal es llamado red. Como hay diferentes formas
de ubicar los tomos en un volumen, las distancias y orientacin entre los tomos pueden tomar
muchas formas. Sin embargo cada red contiene un volumen, llamado celda unitaria, que es
representativa de una red entera y su comportamiento se repite totalmente por el cristal.

Red bi-dimensional

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Estructura Atmica y Materiales Semiconductores


Redes Cubicas
La red tridimensional ms simple es una donde la celda unitaria tiene un volumen cbico.

La estructura simple cubica, abreviado SC, tiene un tomo localizado en cada esquina de la
celda unitaria. La red del cubo de cuerpo centrado, Body-Centered-Cubic, tiene un tomo adicional
en el centro del cubo, y el cubo de cara centrada, FCC, tiene un tomo en cada esquina y un
tomo central en cada cara.

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Estructura Atmica y Materiales Semiconductores


Aplicacin del concepto de celda unitaria
Por ser un volumen representativo del comportamiento de toda la red
determinando la fraccin de la celda ocupada por tomos podemos
conocer la densidad del material. Por ejemplo, la figura ilustra un paquete
de esferas en una celda cbica de caras centradas de lado a. Para la red
FCC se especifican las distancias entre los tomos de la figura anterior.
Al formar un cristal completo, un tomo (o ion) de la red puede pertenecer a una o ms celdas
unitarias. Por ejemplo, un tomo situado en una esquina de una celda tridimensional est
realmente en el vrtice de otras siete celdas unitarias y por lo tanto debera contarse como un
octavo de tomo por celda.

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Estructura Atmica y Materiales Semiconductores


Para tomos situados en las aristas de una celda unitaria se contabilizan como un cuarto en
cada celda y los tomos sobre las caras se contabilizan como un medio.
En el caso de nuestra celda unitaria FCC, esta contiene 1/8 de una esfera de cada uno de los
ochos vrtices que hacen un total de un tomo en cada una de las seis caras que hacen un total
de tres tomos ms.
Luego tenemos que: Atomos por celda 1(vertices ) 3(caras ) 4

Distancia entre atomos vecinos 1 a 2


2
Radio de cada esfera 1 a 2
4

4
Volumen de cada esfera 1 a 2
4
3
Max. fraccion de la celda llena
No.de esf Vol.de c/esf

Vol. Total de la celda


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a3 2
24
a3

a3 2

2
6

24

74% llena
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Estructura Atmica y Materiales Semiconductores


La red del diamante:
La estructura de la red bsica de la mayora de los
semiconductores importantes es la del diamante, que es
caracterstica de los semiconductores elementales, Ge, Si,
Sn.
Una de las formas de caracterizar la red del diamante es
la siguiente: Una estructura FCC con un tomo extra
colocado a (a/4, a/4, a/4) de cada uno de los tomos FCC, se
muestra en la figura.
Tambin la estructura diamante puede visualizarse como la

Una celda unitaria de la estructura


del diamante.

combinacin de dos 2 celdas FCC una en punto (0,0,0) y la


otra en (d/4, d/4, d/4) en que d es la diagonal de la primera
celda FCC.

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Efecto Fotoelctrico

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Una importante observacin hecha por Planck en 1900 es que la radiacin de un cuerpo
calentado se emite en unidades discretas de energa, llamados cuantos.
Estas unidades de energa estaban descritas por hv, donde v es la frecuencia de la radiacin y h
es la constante de Planck.

Einstein interpret los resultados de un importante experimento que demuestra claramente la


naturaleza discreta (cuantizacin) de la luz.

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Efecto Fotoelctrico

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En este experimento estn involucradas la absorcin de energa ptica por los electrones de
un metal y la relacin que existe entre la cantidad de energa absorbida y la frecuencia de la luz
incidente.
Supongamos que un haz de luz monocromtico incide sobre la superficie de una lmina
metlica en el vaco. Los e- del metal absorben energa del haz luminoso, y algunos de ellos
reciben la energa necesaria para ser eyectados desde la superficie del metal hacia el vaco. Este
es el fenmeno que se conoce por Efecto fotoelctrico.

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Efecto Fotoelctrico

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Si la energa de aquellos electrones que escapan se midiera, podramos hacer la grfica de la


energa mxima en funcin de la frecuencia de la luz incidente. Esta funcin es un recta dada por
Em=hv-q, donde q es la magnitud de la carga del electrn. La cantidad (Volts) es caracterstica
del metal usado, cuando es multiplicado por la carga de un electrn se obtiene la energa
mnima que requiere un electrn para escapar del metal hacia el vaco. La energa es llamada la
funcin de trabajo del metal. Este resultado indica que los electrones reciben energa hv de la luz y
pierde una cantidad de energa para escapar de la superficie del metal.

El efecto Fotoelctrico: (a) Electrones son liberados de la superficie del metal cuando son expuestos a la luz con una frecuencia v en
el vaco; (b) Grafica de la mxima energa cintica de los electrones liberados v/s frecuencia de la luz
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Efecto Fotoelctrico

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Este experimento demuestra claramente que la hiptesis de Planck era correcta, la energa de
luz es contenida en unidades discretas en lugar de una distribucin continua de energa. Otros
experimentos tambin indican esto, en adicin a la naturaleza ondulatoria de la luz, las unidades
cuantizadas de la energa de luz pueden ser consideradas como paquetes localizados de energa,
llamados fotones.
Algunos experimentos enfatizan la naturaleza ondulatoria de la luz, mientras otros
experimentos revelan la naturaleza discreta de los fotones.
Esta dualidad es fundamental para los procesos cunticos y no implican una ambigedad en la
teora.

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Efecto Fotoelctrico y Naturaleza del fotn

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Einstein propone la existencia de cuantos de luz o fotones, que se propagan como ondas pero
interactan con la materia como partculas. As se explica que los electrones del metal,
absorben al cuanto de luz y, luego, son expulsados del metal.

La energa cintica de un fotn E esta relacionada con su frecuencia v mediante la constante


de Plank h.

E hv h
h h 2
h 6.631034 J s

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Espectro Atmico

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Cuando se somete un gas a una descarga elctrica, ste emite radiacin a frecuencias
caractersticas de cada gas. Al medir la intensidad de la luz emitida como funcin de la longitud de
onda se obtienen lneas verticales a lo largo del espectro.

Bandas Emisin Hidrogeno

Bandas Absorcin Hidrogeno


Consecuencias
Uso espectrografa permite determinar elementos constitutivos de
estrellas, determinacin de zonas con falta de agua en cultivos o
presencia de metales para explotacin.
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Espectro Luminoso

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Luz infrarroja, luz ultravioleta:


El color de menor energa que percibe un ser humano es el rojo y el de mayor energa el
violeta, lo que es una parte muy reducida del espectro electromagntico. .

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Series de Lyman, Balmer y Paschen

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Las lneas en el espectro del hidrogeno aparecen en diversos


grupos denominados series de Lyman, Balmer y Paschen.
Una vez que el espectro de hidrogeno estaba establecido, los
cientficos notaron varias relaciones interesantes entre las lneas del
espectro.
Las series en el espectro del hidrgeno seguan ciertas formulas
empricas:
1 1
v cR 2 2 ,
1 n
1 1
Balmer : v cR 2 2 ,
2 n
1 1
Paschen : v cR 2 2 ,
3 n
Lyman :

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n 2,3, 4,...
n 3, 4,5,...

n 4,5, 6,...

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Naturaleza del tomo


Modelo de Bohr

Este modelo atmico de Bohr presentado en 1913 fue la primera aplicacin de la hiptesis
cuntica a la estructura atmica que de algn modo tuvo xito.
Tngase en cuenta, sin embargo, que la teora de Bohr era incorrecta; fue abandonada doce
aos mas tarde a favor de nuestra actual teora cuntica de la estructura atmica. A pesar de esto,
haba bastante fundamento en las ideas de Bohr como para permitir explicar el por que de las
lneas espectrales de la luz irradiada por los tomos, y, en algunos casos, pronosticar los valores
de estas frecuencias.

El modelo de Bohr es un modelo orbital del tomo de


hidrogeno, donde se postula una naturaleza discreta de las
partculas que puede ser descrita en funcin de algunos
parmetros (nmeros qunticos).

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e-

p+

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Naturaleza del tomo


Modelo de Bohr
Primer Postulado:
El electrn gira alrededor del ncleo en rbitas circulares sin emitir energa
radiante.

e-

Consecuencias
p+

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Al no emitir radiacin electromagntica no


pierde energa ni cae al ncleo.

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Naturaleza del tomo


Modelo de Bohr y niveles de energa
Segundo Postulado:
Los electrones pueden saltar de un nivel electrnico a otro sin pasar por estados intermedios.

Consecuencias

e-

El electrn no puede estar a cualquier distancia del ncleo,


sino que slo hay unas pocas rbitas posibles, las cuales
vienen definidas por los valores permitidos para un
parmetro que se denomina nmero cuntico, n. Se
introduce concepto de niveles de energa.

p+

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Naturaleza del tomo


Modelo de Bohr y niveles de energa
Tercer Postulado:
El salto de un electrn de un nivel cuntico a otro implica la emisin o absorcin de un fotn,
cuya frecuencia viene dada por la diferencia de energa entre dos niveles y la constante de Planck:
v = (Ea - Eb )/ h

Consecuencias
Fotn

e-

Cuando el tomo absorbe (o emite) una


radiacin, el electrn pasa a una rbita de
mayor (o menor) energa, y la diferencia entre
ambas rbitas se corresponder con una lnea
del espectro de absorcin (o de emisin).

p+

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Naturaleza del tomo


Modelo de Bohr y niveles de energa
Fotn

eep+

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p+

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Naturaleza del tomo


Modelo de Bohr
Cuarto Postulado:
Las rbitas permitidas tienen valores discretos o cuantizados del momento
angular orbital L de acuerdo al nmero cuntico n, denominado nmero cuntico
principal o nmero cuntico angular, con n = 1,2,3,

h
Ln
2

L mvr

h
mvr n
2

Donde
L:
n:
h:
m:
v:

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Momento angular
Nmero cuantico principal
Constante de Planck (0.626x10.34 Joule*s).
masa del electrn (9.11 1031 kg )
velocidad asociada al electrn.

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Modelo de Bohr

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La derivacin de la expresin que da las energas de los estados permitidos de un tomo es


muy simple. Primero, la estabilidad mecnica de la orbita electrnica requiere que la fuerza
electrosttica entre las cargas sea equilibrada por la fuerza centrpeta debido al movimiento
circular.

q2
mv 2
2
Kr
r

Donde K =40, m es la masa del electrn y v es su velocidad. Del modelo de Bohr se tiene
que el momento angular es (postulado 4to):

h
Ln
n mvr
2

Como n toma valores discretos, entonces el radio de cada orbita se


denotara por rn, as se llega a:

q+

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2 2
n

m2 v2 2
rn
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Modelo de Bohr

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De las ecuaciones anteriores se puede obtener que:

q2
1 n 2 2
Kn 2 2

2 rn

2
2
Krn mrn rn
mq

Ahora se debe encontrar la expresin para la energa total del electrn.

n
n q 2
q2

v
2 2
mrn Kn
Kn

La energa cintica ser:

1 2
mq 4
Ec mv
2
2 K 2n 2 2
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Modelo de Bohr

La energa potencial se calcula como el producto de la fuerza electrosttica y la


distancia entre las cargas.

q2
mq 4
Ep
2 2 2
Krn
K n

La energa total del electrn en la orbita n es:

mq 4
En Ec E p
2 K 2n 2 2

La diferencia de energa entre las orbitas n1 y n2 ser:

mq 4 1
1
En 2 En1
2
2 2 2
2 K n1 n 2

La frecuencia de la luz asociada a una transicin ser entonces:

mq 4 1
1
v21 2 2 2 2
2 K h n1 n 2
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Modelo de Bohr

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Las expresiones anteriores muestran que la consecuencia de los postulados es que slo se
permiten ciertas energas al tomo. En la figura de a continuacin se puede apreciar que estas
energas dependen de n para el caso mas sencillo del tomo de hidrogeno. Las energas son
negativas slo porque la energa del e- en el tomo es menor que la energa del e- libre, la cual se
toma como cero. El nivel ms bajo de energa corresponde a n=1, y cuando el nmero cuntico
aumenta, E se hace menos negativa. Cuando n= , E=0, lo cual corresponde a un tomo ionizado:
e- y el ncleo estn infinitamente separados y en reposo.

Orbita de los electrones y las


transiciones del modelo de Bohr
del tomo de hidrogeno.

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Modelo de Bohr

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Mecnica Ondulatoria

Puede parecer sorprendente que la teora de Bohr, que inicialmente fue de tanto xito, haya
tenido que ser abandonada despus de doce aos solamente. Pero es que, a pesar de sus xitos,
si una teora no puede explicar los hechos experimentales entonces debe ser revisada o
rechazada.
An despus de los refinamientos ms minuciosos, la teora de Bohr no pudo explicar:

los detalles del espectro de los tomos de muchos electrones,

ni pudo dar una representacin satisfactoria del enlace qumico.


Estas y otras fallas pusieron en claro que las ideas de Bohr slo podan ser peldaos o

aproximaciones a una teora atmica universalmente aplicable.

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Mecnica Ondulatoria

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Al comienzo de la dcada de 1920 existan dos hechos particularmente objetables en el campo


de la fsica atmica.

Uno, era conflicto entre los modelos ondulatorio y fotnico de la luz.

El otro era que la idea de la energa cuantizada tena que ser

impuesta a la mecnica

newtoniana, casi como una reflexin tarda.


Pareca necesario establecer una nueva mecnica que debera aliviar el conflicto ondapartcula, y que introducira la energa cuantizada como una consecuencia de ciertos principios
ms bsicos.

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Mecnica Ondulatoria

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Correcciones al modelo de Bohr

El modelo de Bohr no indica el porque de enlaces electrnicos y solo inclua el nmero


cuntico principal n (asociado al momento angular, es decir a los niveles de energa),
posteriormente se agregan tres nmeros cunticos adicionales.

El nmero cuntico secundario o azimutal (l):Toma valores desde 0 hasta n-1. Determina la
forma espacial de la zona en la cual probablemente se encuentra un determinado electrn. A
estas zonas se las denomina orbtales.

El nmero cuntico magntico (m): Indica la orientacin de los orbtales en los ejes
cartesianos. Toma valores desde -l pasando por cero hasta +l.

El nmero cuntico de spin (s): Indica el sentido de giro del electrn sobre si mismo. Puede
tomar dos valores: + 1/2 y - 1/2.

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Mecnica Ondulatoria
Definiciones importantes:
Bosones: Familia de partculas elementales de momento angular intrnseco (o
nmero de spin) entero que transmiten fuerzas como la fuerza electromagntica
(fotn), fuerza nuclear fuerte (gluones) y fuerza nuclear dbil (Z0, W+,W-). No
cumplen el principio de exclusin de Pauli y siguen la estadstica de BoseEinstein.
Fermiones: Familia de partculas elementales de nmero de spin entero+1/2
(1/2, 3/2) que componen la materia. Los fermiones de primer nivel se agrupan en
tres familias cada una. Con partculas de anloga al electrn, neutrino
electrnico, quark u y quark d, aunque de distinta masa,
El principio de
exclusin de Pauli indica que no pueden haber dos fermiones con idnticos
nmeros cunticos.
Fotn como partcula: El fotn es un bosn que transmite fuerza
electromagntica. Tiene un spin 1 y no tiene carga elctrica. Al ser un bosn
muchos fotones pueden tener los mismos nmeros cunticos y actuar como un
fotn de mayor energa (Laser).
Electrn como partcula: El electrn es un fermin de primer nivel con masa
0.51 Mev/c2 , spin , carga elctrica negativa.
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- 43 -

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2013-2

Mecnica Ondulatoria
Modelo de Schrdinger
El modelo de Schrdinger extiende el modelo de Bohr al considerar el principio de
dualidad onda partcula de Louis-Vctor de Broglie y el principio de incertidumbre de
Heisenberg.
Generar un modelo donde los electrones existen como ondas estacionarias
confinadas a orbtales discretos.
Consistente con experimentos que muestran electrn como partcula (Franck y
Hertz) y como onda (difraccin del electrn al pasar por ranuras cercanas)

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2013-2

Mecnica Ondulatoria
Modelo de Schrdinger

Principio de Broglie
Toda partcula clsica microscpica se le puede asignar una onda.

Explica dualidad onda-corpsculo del fotn y se extiende a otras partculas como el electrn
(naturaleza dual del fotn). Actualmente se considera que la dualidad onda-partcula es un
concepto de la mecnica cuntica segn el cual no hay diferencias fundamentales entre partculas
y ondas: las partculas pueden comportarse como ondas y viceversa.
Se comprueba experimentalmente en 1927 al observar la difraccin del electrn.
De Broglie asocia a cada partcula libre con energa E y una cantidad de movimiento p =mv,
una frecuencia v (efecto fotoelctrico descrito por Einstein) y una longitud de onda :

h
h

p mv

Ek hv
Efecto fotoelctrico
descrito por Einstein

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Relacin momento y longitud de onda

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Mecnica Ondulatoria
Modelo de Schrdinger
Partcula

Masa en reposo (kg)

Velocidad (m/s)

Longitud de onda (m x 10-10)

Electrn a
300K

9,1 x 10-31

1.2 x 105

61

1 electrn voltio

5,9 x 105

12

100 electrn
voltio

5,9 x 105

1,2

tomo de He a
300K

6,6 x 10-27

1.4 x 103

0.71

tomo de Xe a
300K

2.2 x 10-25

2.4 x 102

0.12

Se puede apreciar que cuanto mayor es la masa y la velocidad de la partcula, mas corta es
su longitud de onda. La longitud de onda asociada con cualquiera de las partculas macroscpicas
es ms pequea que las dimensiones de dicha partcula.

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Mecnica Ondulatoria
Modelo de Schrdinger
Principio de indeterminacin de Heisenberg
No se puede determinar en forma exacta ciertos pares de variables fsicas,
como por ejemplo la posicin y cantidad de movimiento de una partcula.

Donde:

x p
2

x:

indeterminacin en posicin.

p:

indeterminacin en momento.

h:

constante de Plank

Al hacer una partcula ms pequea, la hacemos ms sensible a perturbaciones.


Para ver una partcula, otra partcula debe llegar, chocar con ella y volver,
entregando parte de su energa y cambiando el momentum y por lo tanto la
velocidad de la partcula observada.
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Mecnica Ondulatoria

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Modelo de Schrdinger
Esta es una derivacin simplificada del principio de incertidumbre de Heisenberg, el cual
establece que la posicin y el nmero de una partcula nunca pueden ser determinados
simultneamente con mayor precisin que la ecuacin anterior.
La determinacin simultnea y exacta de la posicin y el momento es todo lo que se requiere
para describir una trayectoria, as el principio de incertidumbre nos revela que existe un lmite de
exactitud a la cual se pueden conocer la trayectoria de una partcula. Veamos cuanto es lo que el
principio de incertidumbre nos permite decir acerca de las trayectorias de los electrones en los
tomos. Al fin de tener una buena idea de donde esta el electrn, podramos desear localizarlo
dentro de 5 x 10-20 cm.
De acuerdo con el principio de incertidumbre, cualquier medida de esta clase de la posicin del
electrn tendra asociada consigo una incertidumbre en el momento dada por :
h
5.28 1035
2
p

1.056 1015 gm cm seg


20
x
5 10
Puesto que la masa de un e- es de 9 x 10-28 gr, la incertidumbre en la velocidad del electrn es

p 1.056 1015
v

1.173 1012 cm seg


28
m
9 10
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Modelo de Schrdinger
De acuerdo con este clculo aproximado, la incertidumbre de la velocidad del electrn sera
casi tan grande como la velocidad de la luz, o igual, o an mayor de lo que podramos esperar que
sea la velocidad real del electrn.
En resumen tenemos que decir que la velocidad del electrn es tan incierta que no existe la
posibilidad de especificar su trayectoria. Aqu encontramos otra falla en la teora de Bohr. Sus
trayectorias electrnicas, ntidamente definidas, no pueden tener un significado real, porque, en
vista del Principio de Incertidumbre, nunca se puede demostrar experimentalmente su existencia.

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Mecnica Ondulatoria

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Ecuacin de Schrdinger
La relacin de onda de De Broglie es la base para pronosticar la conducta de las partculas
que se mueven libremente. Poco despus de ser propuesta, Erwin Schrdinger demostr que
poda generalizarse la expresin de De Broglie de tal manera que fuera aplicable a las partculas
ligadas, tales como los electrones de los tomos.
La esencia de la teora de Schrdinger es que podan encontrarse las energas permitidas de
los sistemas fsicos resolviendo una ecuacin que se parece tanto a las ecuaciones de la teora
clsica ondulatoria, que es llamada ecuacin de la onda.

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Ecuacin de Schrdinger
En este modelo los electrones se describen por una funcin de onda (la funcin de Schrdinger)
Esta funcin de onda depende de los nmeros cunticos n, l, m y s.

2 2

V j
2m
t

Donde

h
2

:
h:
m:
V:

Constante de dirac
Funcin de onda
Constante de Planck (0.626x10-34 Joule*s).
masa del electrn
Energa del electrn.

Qu es ? En si misma, no tiene significado fsico. Sin embargo, el cuadrado del valor absoluto,
de , 2, s tiene una interpretacin fsica, ya que es una funcin de densidad de probabilidad. O
sea, es la expresin matemtica de cmo la probabilidad de hallar una partcula vara de un lugar
a otro. As, las trayectorias exactas de la mecnica newtoniana y de la teora de Bohr no aparecen
en los resultados de la mecnica cuntica de Schrdinger, esto es como debe ser, de acuerdo la
principio de incertidumbre.
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2013-2

Ecuacin de Schrdinger
La resolucin de la ecuacin de Schrdinger permite ir completando los orbtales desde las
capas internas a las capas mas externas. Estos orbtales tienen diferentes formas y estados de
energa.
Los orbtales se van llenando de modo de tener estados de mnima energa.
Para la solucin del tomo de hidrogeno en coordenadas esfricas se generan los siguientes
niveles cunticos:
n = 1,2,3
l = 0,1,2(n-1)
m=-l,,-2,-1,0,1,2,,+l
Para l= 0, 1, 2, 3, 4
s, p, d, f, g

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Mecnica Ondulatoria

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Ecuacin de Schrdinger
Los orbtales s (l = 0) tienen forma esfrica. La extensin de este orbital depende del valor del
nmero cuntico principal, as un orbital 3s tiene la misma forma pero es mayor que un orbital 2s.

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Niveles de Energa Atmica


Ecuacin de Schrdinger
Los orbtales p (l = 1) estn formados por dos lbulos idnticos que se proyectan a lo largo de un
eje. La zona de unin de ambos lbulos coincide con el ncleo atmico. Hay tres orbtales p (m=-1,
m=0 y m=+1) de idntica forma, que difieren slo en su orientacin a lo largo de los ejes x, y o z.

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2013-2

Niveles de Energa Atmica


Ecuacin de Schrdinger
Los orbtales d (l=2) tambin estn formados por lbulos. Hay cinco tipos de orbtales d (que
corresponden a m=-2, -1, 0, 1, 2)

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Niveles de Energa Atmica


Ecuacin de Schrdinger
Los orbitales f (l=3) tambin tienen un aspecto multilobular. Existen siete tipos de
orbitales f (que corresponden a m =-3, -2, -1, 0, +1, +2, +3).

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Principio de Exclusin de Pauli


Los electrones no pueden solaparse uno sobre otro, se excluyen mutuamente, y si se
intenta presionar a dos electrones en la misma rbita para que se unan, se repelen.

Un orbital atmico determinado puede ser ocupado por slo dos electrones, pero con el
requisito de que los spines de ambos deben ser opuestos. Estos electrones de espines
opuestos se consideran apareados. Electrones de igual spin tienden a separarse lo mximo
posible. Esta tendencia es el ms importante de los factores que determinan las formas y
propiedades de las molculas.
En general los fermiones (electrones, protones, neutrones) no pueden tener los mismos estados
cunticos. En un tomo neutro, con igual cantidad de protones y electrones estos ltimos deben
ocupar consecutivamente estados de mayor energa.

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Estados Permitidos
n

Estados permitidos en la subcapa

Estados permitidos en la capa completa

-1

-1

-2

-1

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8
6

18

10

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2013-2

Niveles de Energa Atmica


Ecuacin de Schrdinger
Estos orbtales se van completando desde
niveles de menor energa a niveles de mayor
energa, Por ejemplo, en el nivel n=1 tenemos 1
orbital (l=1-1=0) de tipo s que puede alojar dos
electrones. Para el nivel n=2 (l=0,1) se puede
tener 2 orbtales s, cada uno con la capacidad de
alojar 2 electrones. Y as sucesivamente.

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2013-2

Estructura electrnica de los elementos


Considerando el principio de exclusin de Pauli tenemos que elementos sucesivos generan
capas de energas ms y ms altas. Se observa que las propiedades qumicas de un elemento
dependen del nmero de electrones en su capa externa (electrones de valencia), lo que lleva a
agruparlos por familias en la tabla peridica de los elementos.
Por regla general se forman enlaces cuando de este fenmeno resultan niveles de energa
menores al de los tomos libres (explicacin mecnica cuntica).
Observacin qumica tradicional indica que tomos encuentran estructuras estables al formar
octetos, como el de red cbica del carbono (diamante).

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2013-2

Estructura electrnica de los elementos

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2013-2

Estructura electrnica de los elementos

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2013-2

Fuerza de Ligazn y Bandas de Energa en los Slidos


En la materia revisada anteriormente vimos que el e- esta restringido a un conjunto de niveles de
energa discretos dentro del tomo.
En un slido los electrones estn tambin restringidos a ciertos estados energticos, sin que se
le permita otros estados.
La diferencia bsica entre el caso e- en el slido y el de un tomo aislado es que en el slido el etiene un rango, o banda, de energa que le es permitido. Los niveles de energa discretos del
tomo aislado se agrupan en bandas de energa en el slido debido a que en ste las funciones de
onda de los electrones de tomos vecinos se traslapan , y en e- en particular no est localizado
en un tomo en particular.
As, por ejemplo, un e- de alguna orbita exterior de un tomo recibe la influencia de los tomos
vecinos, y por tanto, su funcin de onda se ve alterada. Naturalmente, esta influencia afecta la
energa potencial y las condiciones de borde de la ecuacin de Schrdinger, y luego obtendramos
energa diferentes en la solucin. Comnmente, la influencia de los tomos vecinos sobre los
niveles de energa de otro tomo en particular se puede considerar como una perturbacin
pequea, que crece hasta que los estados energticos cambian a bandas de energa.
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- 63 -

Eduardo E. Espinosa N.

2013-2

Fuerza de Ligazn y Bandas de Energa en los Slidos


Se puede apreciar que cuando los tomos se acercan, la aplicacin del principio de exclusin de
Pauli adquiere importancia. Cuando dos tomos estn completamente aislados uno del otro, sin
que halla interaccin entre las funciones de onda de sus electrones, pueden tener idnticas
estructuras electrnicas. Cuando la distancia entre estos tomos disminuye hasta hacerse
pequea, las funciones de onda comienzan a traslaparse.
El principio de Exclusin de Pauli establece que en este caso dos electrones no pueden tener los
mismos estados cunticos, as debe haber una particin de los niveles de energa discretos de los
tomos aislados para transformarse en nuevos niveles que pertenecen ahora al par ms que a los
tomos individuales.
En un slido, hay muchos tomos juntos, luego la particin de los niveles de energa forma
esencialmente bandas continuas de energas. Como por ejemplo, la formacin imaginaria de un
cristal de diamante a partir de tomos de carbono aislados. Cada uno de stos tomos tiene una
estructura electrnica 1s2 2s2 2p2, en el estado fundamental. Cada tomo tiene disponibles dos
estados 1s, 2 estados dos 2s, 6 estados 2p, y estados ms altos.

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2013-2

Fuerza de Ligazn y Bandas de Energa en los Slidos


Si consideramos N tomos sern 2N, 2N y 6N estados del tipo 1s, 2s y 2p respectivamente.
Cuando disminuye el espacio interatmico, estos niveles de energa se van transformando en
bandas, empezando por la capa ms externa (n=2).

A medida que las bandas 2s y 2p se ensanchan, llega un instante en que se funden en una
sola banda compuesta de una mezcla de niveles de energa.

Esta banda de niveles de energa 2s-2p contiene 8N estados disponibles. Cuando la distancia
entre los tomos se aproxima al espaciamiento interatmico de equilibrio del diamante, esta banda
se parte en dos bandas separadas por una banda de energa prohibida Eg. La banda superior
(llamada de conduccin) contiene 4N estados, del mismo modo que la banda inferior (valencia).
Ver figura pg. 72.

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- 65 -

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2013-2

Fuerza de Ligazn y Bandas de Energa en los Slidos


La banda inferior 1s se llena con los 2N electrones que originalmente formaban parte de los
estados 1s de los tomos aislados. Sin embargo, haban 4N electrones en la capa n=2 (2N en 2s y
2N en 2p). Estos 4N electrones deben ocupar los estados en la banda de valencia o en la banda
de conduccin en el cristal.

A 0K los electrones ocupan los estados de energa mas bajos disponibles. En el caso del cristal
de diamante, hay exactamente 4N estados en la banda valencia para los 4N electrones. Por lo
tanto, a 0K, todos los estados en la banda de valencia estarn llenos, mientras que la banda de
conduccin permanecer completamente vaca. Como veremos ms adelante, este ordenamiento
de bandas de energa vacas y llenas tiene un efecto en la conductividad elctrica de los slidos.

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2013-2

Teora de las Bandas de Energa

Los electrones en un tomo poseen niveles de energa discretos y


especficos.

En un slido un electrn tiene un rango o banda de energa permitida.

Esto porque las funciones de onda de electrones en tomos vecinos se


cruzan de modo que un electrn no esta necesariamente localizado en un
tomo en particular. En otras palabras, el campo elctrico producido por los
electrones de los tomos vecinos modifica los niveles energticos de los
electrones de los tomos de sus alrededores.

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2013-2

Teora de las Bandas de Energa

Divisin energtica de dos niveles de energa para seis tomos en funcin


de su separacin:

Si tenemos N tomos idnticos agrupados, cada nivel del tomo aislado se


divide en N niveles energticos distintos pero muy prximos.
En un slido macroscpico hay del orden de 1023 tomos, luego cada nivel
energtico se divide en un casi continuo de niveles que constituyen lo que
se llama una banda.

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2013-2

Teora de las Bandas de Energa

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2013-2

Teora de las Bandas de Energa


tomos de carbono y bandas de energa:

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2013-2

Teora de las Bandas de Energa


Bandas de valencia: El ms alto de los intervalos de energas electrnicas que se encuentra
ocupado por electrones en el cero absoluto.
Bandas de conduccin: intervalo de energas electrnicas que, estando por encima de la banda
de valencia, permite a los electrones sufrir aceleraciones por la presencia de un campo elctrico
externo y, por tanto, permite la presencia de corrientes elctricas.
Banda prohibida (gap): es la diferencia de energa entre la parte superior de la banda de valencia
y la parte inferior de la banda de conduccin en el cero absoluto.

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2013-2

Teora de las Bandas de Energa

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Metales Semiconductores y Aislantes

2013-2

En un conductor metlico las bandas de valencia y las de conduccin se traslapan. Un elemento


metlico se considera que esta constituido por cationes metlicos distribuidos regularmente e
inmersos en un mar de electrones de valencia que mantienen unidos a los cationes metlicos.
En un aislante la banda prohibida tiene una energa grande >> 10 eV a 0K.
En un semiconductor la banda prohibida tiene una energa baja < 1 eV a 0K, de modo que es
mas fcil arrancar un electrn que contribuya a la conduccin. (a 300 K el voltaje de gap es de
1.12 V para el silicio y 0.66V para el germanio )

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Metales Semiconductores y Aislantes

2013-2

Todos los slidos tienen una estructura de bandas de energa caracterstica propia. Esta
diversidad en la estructura de bandas es la responsable del amplio rango de caractersticas
elctricas observadas en los diferentes materiales.
La estructura de bandas del diamante, puede proporcionar una buena idea de por qu el carbono
con la red de diamante es un buen aislador. Para llegar a esta conclusin, debemos considerar las
propiedades de las bandas de energa completamente llenas y vacas en los procesos de
conduccin de la corriente.
Antes de discutir los mecanismos de transporte de electricidad en los slidos, podemos observar
que para que los electrones experimenten una aceleracin de un campo elctrico aplicado, deben
poder moverse hacia nuevos estados energticos. Esto significa que deben haber estados vacos
disponibles para ser ocupados por los electrones.

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Metales Semiconductores y Aislantes

2013-2

Por ejemplo, la estructura del diamante


tiene la banda de valencia completamente
llena a 0K y la banda de conduccin vaca.
Luego no puede haber transporte de carga
dentro de la banda de valencia, ya que no
hay estados vacos disponibles hacia los
cuales los electrones puedan moverse; y
como la banda de conduccin no tiene
electrones el transporte de carga no puede
ocurrir aqu tampoco. As el carbono con la
estructura del diamante posee una alta
resistividad tpica de los aisladores.
Los materiales semiconductores a 0K
tiene bsicamente la misma estructura de
los aisladores: Una banda de valencia llena
separada de una banda de conduccin
vaca por una banda prohibida que no
contiene estados energticos disponibles.
Formacin de bandas de energa de un cristal de
diamante formado por tomos de carbono aislados
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Portadores de Carga en Semiconductores

2013-2

El mecanismo de conduccin de corriente es relativamente fcil de visualizar en el caso de un


metal, los tomos inmersos en un mar de electrones mviles, que se mueven en conjunto bajo la
influencia de un campo elctrico. Esta perspectiva del electrn relativamente libre es demasiada
simple, pero a partir de ella se pueden derivar muchas propiedades de la conduccin en los
metales.
Como un semiconductor tiene una banda de valencia llena y una banda de conduccin vaca a
0K, debemos discutir el aumento de electrones en la banda de conduccin por la excitacin
trmica a medida que la temperatura sube. Adems, despus que los electrones son excitados a la
banda de conduccin, los estados vacios que quedan en la banda de valencia pueden contribuir al
proceso de conduccin. La introduccin de impurezas tiene un efecto en la estructura de bandas
de energa y la disponibilidad de portadores de carga. Por tanto, hay una considerable flexibilidad
en el control de las propiedades elctricas de los semiconductores.

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Ejemplos

2013-2

Ejemplo 1.
Calcule la expresin para el radio de cada orbita permitida en un tomo de hidrogeno,
expresados en Armstrong.
Datos:
r
0
qe
h
me

=1
= 8.84 x10-12 F/m
= -1,6021x 10-19 C
= 6.626 x10-34 J*s
= -9,1091x10-31 kg

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- 77 -

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2013-2

Ejemplos

Primero identificamos las fuerzas que actan sobre el electrn. La gravedad se desprecia
y solo se considera la atraccin electrosttica entre el protn y el electrn. El modulo de
esta fuerza queda dado por:

qe
Fc
2
r 0 4 r
1

(1)

Esta fuerza tiene direccin radial y atrae al electrn. En un orbita circular esta fuerza se
iguala a la masa por la aceleracin centrpeta, cuyo modulo es funcin del radio de giro y
la velocidad tangencial de la partcula y cuya direccin es radial dirigida hacia el ncleo.

v
ac
r
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- 78 -

(2)

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2013-2

Ejemplos

Igualando (1) y (2):

qe
v
me
2
r
r 0 4 r
1

(3)

Conocemos que el momento p del electrn esta dado por la ecuacin de Broglie y por la
expresin general de mecnica clsica.

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p mv

(4)

- 79 -

(5)

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2013-2

Ejemplos

De (4) y (5) se llega a:

v h / m

(6)

El modelo impone que el permetro de la orbita debe contener un nmero entero de veces
la longitud de onda asociada al electrn.

2 r

n
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- 80 -

(7)

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2013-2

Ejemplos

Reemplazando (7) en (6) se obtiene la expresin para la velocidad del electrn:

hn
v
2 r m

(8)

Reemplazando (8) en (3) y despejando el radio se obtiene la expresin requerida:

r 0h n
r 2
qe me
2

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- 81 -

(9)

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2013-2

Ejemplos

Despejando r con valores numricos:

r 0.53 x1010 n 2 m

r 0.53n 2 A
n
1
2
3
4
5

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(10)

distancia
0,53
2,12
4,76
8,46
13,22

- 82 -

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Ejemplos

2013-2

Ejemplo 2. Determine la expresin para calcular las funcin de onda de Schrdinger en un


tomo de hidrgeno.
La solucin de la ecuacin de Schrdinger para un tomo de hidrgeno es un problema complejo
de resolver en forma analtica. Sin embargo es menos complicada al utilizar coordenadas
esfricas, las que permiten realizar una separacin de variables de modo que la funcin de onda
se pueda representar como un producto.

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- 83 -

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Ejemplos

2013-2

Ecuacin de Schrdinger dependiente del tiempo, en coordenadas esfricas:

2 2
j

V
2me
t
(r , t )
2
j

r2 (r , t ) V r (r , t ) H ( (r , t ))
t
2 me

Energa del sistema

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Energa cintica
del sistema

Energa cintica
del sistema

- 84 -

(14)

Operador
Hamiltoniano

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2013-2

Ejemplos

Ecuacin de onda en un campo invariante en el tiempo, si el campo elctrico no cambia


en el tiempo entonces podemos escribir la ecuacin de Schrdinger en funcin de la
energa del electrn.

E (r ) (r , t ) H ( (r , t ))

Energa del
sistema

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(15)

Operador
Hamiltoniano

- 85 -

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2013-2

Ejemplos

Gradiente en coordenadas esfricas


Los elementos diferenciales de las coordenadas
se definen en la direccin del radio (dr), en la
direccin tangente de (rsin()d) y en la
direccion tangente de (rsin()d) al definir estas
direccines se puede definir el operador
gradiente cuadrado en variables esfrcicas

r2

2
1
2

sin(
)

r r
r sin( )

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- 86 -

sin(
)

sin

2
2

(16)

Eduardo E. Espinosa N.

Ejemplos

2013-2

La ecuacin de Schdringer queda definida por la siguiente expresin:

1
2
2
sin(
)

2me r 2 sin( )
r r

1 2

2 V r (r, t ) E (r, t ) (17)


sin( )

sin

Se define como solucin una ecuacin de onda separable en tres funciones dependiente
cada una de una variable espacial.

(r, t ) R(r ) P( ) F ( )

(18)

En el caso del tomo de hidrogeno se desprecia la atraccin gravitatoria entre el


electrn y el protn de modo que la funcin potencial en un atomo de un solo electron
solo incluye el potencial electrostatico.

Zqe 2
V r
4 0 r
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- 87 -

(19)

Eduardo E. Espinosa N.

2013-2

Ejemplos
Reemplazando.
2

2me

P( ) F ( ) 2 R(r ) R(r ) F ( )
P( ) R(r ) P( ) 2 F ( )


r
2
sin( )
2 2
2
2
r
r
r
r
sin(

r
sin
(

Zqe2
R(r ) P( ) F ( ) E (r, , ) R(r ) P( ) F ( )

4 0 r

(20)

Simplificando, se llega a:

2
2
sin ( ) R(r ) sin( )
Zqe 2
P( )
1 F ( ) 2me r 2 sin 2 ( )
2

E (r , , )
0

sin( )

R
(
r
)
r
r
P
(

F
(

constante
(21)

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Eduardo E. Espinosa N.

2013-2

Ejemplos

En esta expresin la componente en esta separada y no interviene en el resto de las


ecuaciones, por lo que el termino dependiente de debe ser constante para que la
ecuacin no cambie cuando cambia . Llamamos a esta constante m2 ( es el cuadrado
del nmero cuantico magntico). Al separar esta expresin se obtiene la ecuacin
azimutal de (22).

1 d 2 F ( )
2

F ( ) d 2

(22)

Una solucin normalizada (integral de F()=1) de esta ecuacin diferencial esta dada
por

F ( )

sin(m )

(23)

Cualquier valor de m es solucin de la ecuacin de Schrdinger, fsicamente un punto en


el espacio tiene que tener un valor nico, es decir una funcin debe tener el mismo valor
cada 360 grados. Esto se cumple solo si ml es entero.
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- 89 -

Eduardo E. Espinosa N.

2013-2

Ejemplos

Podemos seguir separando variables, reemplazando 22 y 23 en 21 y dividiendo por el


cuadrado del seno de

2
2me r 2
Zqe 2

1
R
(
r
)
1
P
(
)

r
E (r , , )
0

sin( )

R(r ) r
4 0 r

r sin( ) P( )
sin 2 ( )

l l 1

(24)

En esta expresin la componente en r esta separada y no interviene la componente


dependiente de , por lo que cada componente debe ser igualada a una constante para
que no afecte a la otra con los cambios de r o , por conveniencia, se elige que los
trminos dependientes de se igualen a la constante -l(l+1) .

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- 90 -

Eduardo E. Espinosa N.

2013-2

Ejemplos

As tenemos las ecuaciones diferenciales (25) y (26),denominadas ecuacin angular y


radial respectivamente. Observe que +m y m permiten la misma solucin.

1
P( ) m2 P( )
l l 1 P( )
sin( )
2
sin ( )
sin( )

(25)

Zqe 2
2 R(r ) 2me r 2
E (r , , )
R(r ) l l 1 R(r )
r

r
r

4 0 r

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- 91 -

(26)

Eduardo E. Espinosa N.

2013-2

Ejemplos
La ecuacin de (25) coincide con el problema de los armnicos esfricos de una
partcula sobre una esfera. As la solucin de (25) se puede obtener a partir de las
funciones asociadas de Legendre.

P( ) Nl ,m Pl ,m (cos )
N l ,m

2l 1 (l m)!
2(l m)!

l
dl
1
2
Pl ,0 (cos ) j
cos 1
l
2 l ! d cos
m
m
d
Pl ,m (cos ) 1 cos2 2
P (cos )
m l ,0
d cos
donde l = 0,1,2,... y ademas 0 m l

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- 92 -

(27)

Eduardo E. Espinosa N.

2013-2

Ejemplos
La ecuacin radial puede reescribirse como:

Zqe 2 l l 1
2 R(r ) 2 R(r ) 2me

R(r ) 0
E (r , , )

2
2
r r
r
r
4 0 r

(28)

Bajo las restricciones del problema la solucin de (28) son las funciones de Laguerre los
que introducen un nmero entero n que corresponden al nmero cuntico principal. Se
restringe l a nmeros menores que n.

R(r ) r l Ln,l ( x)e x ; x

r
na0

xl e x d n nl x
Ln,l ( x)
x e
n
n! dx

a0
0.0529[nm]
2
me qe
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- 93 -

(29)

Eduardo E. Espinosa N.

2013-2

Ejemplos
Finalmente tenemos para los primeros niveles

n
1

l
0

F()

P()

1
2

1
2

2 2a0
e
3/ 2
a0

1
2

1
2

1
r 2a0
2 e
3/ 2
2 2a0 a0

1
2

Universidad de Concepcin
Departamento de Ingeniera Elctrica

1 j
e
2

R(r)
r

r
2 a0

6
cos
2

1
r
e
3/ 2
2 6a0 a0

3
sin
2

1
r 2a0
e
3/ 2
2 6a0 a0

- 94 -

Eduardo E. Espinosa N.

2013-2

Ejemplos
Finalmente tenemos para los primeros niveles

n
3

l
0

F()

1
2

1
2

1 j
e
2
1
2

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R(r)

P()

1
2

2
r
r 2 3a0
27 18 2 2 e
3/ 2
a0
a0
81 3a0
r

6
cos
2

4
r r 3a0
6 e
3/ 2
81 6a0 a0 a0

3
sin
2

4
r r 3a0
6 e
3/ 2
81 6a0 a0 a0

10
3cos2 1

4
- 95 -

4
r
e
2
3/ 2
81 30a0 a0

r
3a0

Eduardo E. Espinosa N.

2013-2

Bandas de Energa
Eduardo E. Espinosa N.
Ingeniero Civil Electrnico
eespinosa@udec.cl

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Eduardo E Espinosa N.