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Electroqumica

Paola Bernal Rojas


06 de abril de 2015 paobernal28@gmail.com

Resumen
Trabajaremos en el rea de la
electroqumica, es una parte de la qumica
que trata de la relacin entre las corrientes
elctricas y las reacciones qumicas y de
la conversin de la energa qumica en
elctrica y viceversa- En un sentido mas
amplio, la electroqumica es el estudio de
las reacciones qumicas que producen
efectos elctricos y de los fenmenos
qumicos causados por la accin de las
corrientes o voltajes. Una de las
aplicaciones ms importantes de la
electroqumica es el aprovechamiento de
la energa producida en las reacciones
qumicas mediante su utilizacin como
energa elctrica, proceso que se lleva a
cabo en las bateras. Dentro de stas se
encuentran las pilas primarias y los
acumuladores o pilas secundarias.
Las bateras poseen una fuerza
electromotriz que est dada por la
diferencia algebraica de los potenciales de
electrodos en condiciones estndar, Esto
nos lleva al proceso de electrlisis que
tiene lugar cuando se aplica una
diferencia de potencial entre 2 electrodos
producindose una reaccin oxidoreduccin, esta ltima consiste en
reacciones de transferencia de electrones,
en donde una sustancia se oxida cuando
los pierde y se reduce cuando las ganas,
ambos procesos son dependientes.

Podemos encontrar dos especies de


celdas:

Las celdas Galvnicas o Voltaicas:


Son aquellas que producen
electricidad en base a reacciones
de xido-reduccin simultneas,
de stas el ejemplo ms claro es la
pila.

Las Celdas Electrolticas: Son


aquellas que requieren el uso de
electricidad para producir una
reaccin.

Introduccin
La Electroqumica trata de reacciones
qumicas que dan lugar a una corriente
Elctrica o el fenmeno inverso, su
estudio podr hacerse, como el de la
reacciones qumicas ordinarias, desde dos
puntos de vista diferentes, uno el
termodinmico y otro el cintico. Las
celdas galvnicas que dan lugar a una
diferencia de potencial de equilibrio
podrn ser estudiadas con ayuda de la
Termodinmica; en cambio, en la celdas
electrolticas el proceso que ocurre es
irreversible debido al paso de corriente
por la celda, lo que hace que su estudio no
pueda
hacerse
sobre
una
base
termodinmica y habr que recurrir a
leyes cinticas.
En el estudio de las celdas galvnicas hay
dos cosas a determinar, una la fuerza
electromotriz de la celda, y otra la

reaccin responsable de tal fuerza


electromotriz. Consideremos una celda
Daniell. Como se indica en la figura, sta
consta de un electrodo de cinc sumergido
en una disolucin de ZnSO4 y otro de
cobre sumergido en una disolucin de
CuSO4.

Cu2+ + 2 e- Cu (3)
Toda reaccin que da lugar a electrones es
una oxidacin y aquella que consume
electrones es una reduccin; por tanto, en
el electrodo de la izquierda ocurre una
oxidacin, quedando el Zn cargado
negativamente, y en la semicelda del Cu
ocurre una reduccin, quedando este
cargado positivamente. Los electrones
salen del electrodo negativo y van al
positivo a travs del conductor que une
ambos electrodos.
Materiales
Zinc.
Cobre
Aluminio

Cada electrodo con su disolucin se llama


semicelda de la celda; en este caso, las
dos semiceldas pueden estar separadas
bien por un puente salino, o bien por un
tabique poroso. Ambos evitan que se
mezclen las dos disoluciones, permitiendo
el contacto elctrico. Cuando los dos
electrodos se unen, una corriente elctrica
circula de uno a otro, como puede
observarse intercalando un ampermetro
debido a que existe una diferencia de
potencial entre los dos electrodos. La
reaccin que da lugar a esta fuerza
electromotriz es:
Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu (1)
Dicha reaccin se puede descomponer en
dos partes, una que tiene lugar en el
electrodo de la izquierda,
Zn Zn2+ + 2 e- (2)
Y otra que tiene lugar en el electrodo de
la derecha,

Cloruro sdico (sal comn)


Disolucin de sulfato de cobre.
Cuatro vasos de precipitados
Una cucharilla.
Papel de filtro.
Multmetro.
1 metro de cable elctrico
Bistur (para cortar el cable)
Procedimiento
Pila N 1
La primera pila se construye usando una
disolucin de NaCl (dos cucharaditas de
sal, 20g aprox. en unos 200 ml de agua
del grifo, un trozo de cinc y un par de
cables elctricos de cobre. En un vaso con

unos 100 ml de disolucin de NaCl se


sumerge un cable de cobre, previamente
pelado, y un trozo de zinc al que se le ha
enlazado otro cable de cobre (en este caso
hay que evitar sumergir el cobre en la
disolucin). De esta forma se ha montado
una pila en la que uno de los electrodos es
de cobre y el otro de zinc
Las reacciones que tienen lugar en
cada uno de los electrodos son:
Zn
Zn2+ +
2e- (nodo oxidacin)
Cu2+ + 2e- Cu
(Ctodo reduccin)

Metales
Zinc- Cobre (-)
(+)
Hierro-Zinc (-)
(+)
Alum-Zinc (-)
(+)
Cobr-Alum (-)
(+)
Hierr-Cob
(-)
(+)
Alum-Hierr (-)
(+)

(+)
(-)
(+)
(-)
(+)
(-)
(+)
(-)
(+)
(-)
(+)
(-)

Voltaje
0.247
-0.260
-0.291
0.455
-0.502
0.495
-0.005
-0.11
0.021
-0.14
0.246
-0.251

Pila N 2
Construir una pila ms eficiente, haciendo
uso del sulfato de cobre. Se toman dos
vasos de precipitados y se vierte la
disolucin de sulfato de cobre en uno de
ellos. En la otra se vierte una disolucin
de cloruro sdico (como en la primera
parte). Seguidamente se construye un
puente salino mojando un trozo de papel
de filtro en una disolucin saturada de
cloruro sdico. Se sumerge uno de los

extremos en la disolucin de sulfato de


cobre y el otro extremo en la disolucin
de cloruro sdico para cerrar el circuito
elctrico.
La pila no funcionara sin puente salino,
pues se creara un exceso de carga
positiva en el nodo de Zn, por los iones
Zn2+ producidos y un exceso de carga
negativa en el ctodo de Cu, por la
desaparicin de iones Cu2+, respectivos
procesos contribuiran a impedir que
nuevos electrones viajasen a travs del
cable elctrico desde el electrodo de Zn
(nodo) hasta el electrodo de Cu (ctodo).
Metales
Zinc- Cobre (-)
(+)
Hierro-Zinc (-)
(+)
Alum-Zinc (-)
(+)
Cobr-Alum (-)
(+)

(+)
(-)
(+)
(-)
(+)
(-)
(+)
(-)

Voltaje
0.980
-0.983
-0.050
0.048
0.240
-0.006
-0.004
0.003

Anlisis de Resultados
Electrod
o
nodo

Proceso
Qumico
Oxidacin
del Zn

Semirreaccin

Ctodo Reducci
n del
2+

Cu

0.34 (-0.76 V) = 1,10 V

E0
0.7
6

+0.3
4

= -1,10 V
Si se aade Cu metlico a una disolucin
de sulfato de cinc, no ocurre reaccin
porque el Cu metlico no es oxidado por
el Zn++. La facilidad de oxidacin de los
metales depende de su potencial estndar
de reduccin
A medida que el Zn se oxida, el electrodo
de Zn pierde masa y la concentracin de
Zn2+ en la disolucin aumenta con el
funcionamiento de la pila. De manera
similar, el electrodo de Cu gana masa y la
disolucin de Cu2+ se hace menos
concentrada a medida que los iones Cu2+
se reducen a Cu(s). Por ello, para
mantener la neutralidad de la disolucin
(exceso de aniones en el ctodo y defecto
de cationes en el nodo) las dos
disoluciones estn conectadas por un
puente salino que contiene una disolucin
de un electrolito inerte (NaCl o Na2SO4)
Electrod
o
nodo

Proceso
Qumico
Oxidacin
del Zn

Ctodo

Reduccin
del
2+

Fe

Semirreaccin

E0

El zinc protege al hierro por que tiene


menor potencial de reduccin.
-0.44 (-0.76) = 0.32 V
Los potenciales de oxidacin de las dos
sustancias son: 0,44V el del hierro, y 0.76V el del
zinc, vemos que el zinc tiene mayor potencial de
oxidacin, por lo que se producir primero su
oxidacin, entonces el recubrimiento
de zinc se desgastar primero (nodo)
protegiendo al hierro, quien acta como ctodo

-0.76

- 0.44

Electrod
o
nodo

Proceso
Qumico
Oxidacin
del Zn

Ctodo

Reducci
n del
3+

Al

Semirreaccin

E0
-0.76

-1.66

2+

Cu

-0.76 (-1.66) = 0.9 V


Electrod
o
nodo

Proceso
Qumico
Oxidacin
del Al

Ctodo

Reducci
n del

0.34 (-0.44) = 0.78 V

Semirreaccin

E0
1.6
6
0.3
4

2+

Cu

El puente salino no apareca en la


construccin de la pila, fue una
incorporacin que se hizo ms tarde,
cuando se construye la pila separando las
dos semirreaciones en dos recipientes
diferentes. La funcin del puente salino es
evitar la polarizacin de la pila. Lo hace
aportando cationes y aniones en las
disoluciones para mantener la diferencia
de cargas y que la reaccin contine.

0.34 (-1,66) = 2 V

Electrod
o
nodo

Proceso
Qumico
Oxidacin
del Al

Ctodo

Reduccin
del

Semirreaccin

E0
-1.66

- 0.44

2+
Fe

-0.44 (-1.66) = 1.22 V

Electrod
o
nodo

Proceso
Qumico
Oxidacin
del Fe

Ctodo

Reducci
n del

Semirreaccin

E0
-0.44
0.34

La corrosin del hierro es de naturaleza


electroqumica. Adems de que en el proceso de
corrosin hay oxidacin y reduccin, el metal
mismo conduce electricidad. De este modo, los
electrones se desplazan a travs del metal desde
una regin donde hay oxidacin hasta otra donde
hay reduccin, como en las celdas voltaicas
Conclusiones
Las reacciones son procesos presentes en
la naturaleza. En la prctica realizada se
realizaron experimentos para analizar el
fenmeno de corrosin sufrido por
metales gracias a reacciones de xido

reduccin, los efectos de estas son


visibles, tales como el oscurecimiento por
oxidacin o la ionizacin del metal.
Aprendimos a formar una celda galvnica
y analizamos los productos de las
reacciones redox entre las que est la
energa elctrica que fue medida con el
multmetro y se compararon los
resultados experimentales con los
tericos.
A
travs de las reacciones
qumicas podemos
obtener corriente,
esto en el caso
de
las
reacciones
espontneas (celdas galvnicas), esto se
convierte en un tema muy importante ya
que representa otra fuente de energa que
puede su desarrollo puede traer muchos
avances, es por eso que es de vital importancia
conocer el tema de electroqumica, ya que se
encarga del estudio de estos procesos

El potencial estndar de reaccin se


utiliza para predecir la direccin y la
espontaneidad de las reacciones redox.

Bibliografa
http://es.slideshare.net/sebastiantovarmoli
na/celda-galvanica
https://es.scribd.com/doc/109260351/Lab
oratorio-6-Electroquimica-y-Corrosion
http://es.slideshare.net/8jhon16/septimolaboratorio-de-quimica
http://www.buenastareas.com/materias/la
boratorio-celdas-galvanicas-yelectroliticas/0
http://www.buenastareas.com/ensayos/La
boratorio-CeldasGalvanicas/6107064.html?_t=1&_p=2