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Las otras propiedades fisicoqumicas que se revisan son:

pH: empleando un pHmetro digital, solucin Buffer y agua ionizada.


Porcentaje de arena.
% de Slidos y Lquidos: empleando el instrumento llamado retorta
Dureza.

Filtrado API, mediante un Filtro Prensa.


- Alcalinidad del Filtrado (Pf).
- Alcalinidad del Filtrado (Mf).
- Alcalinidad del Lodo (Pm).
- MBT (Prueba de azul de Metileno).

Ensayo con azul de metileno (MBT) (Ibrahin Torrealba)


Objetivo
La capacidad de azul de metileno de un lodo, es el indicador de la cantidad
de arcillas reactivas (bentonita comercial y/o en slidos perforados)
presentes en l. Esta prueba provee una estimacin de la capacidad total de
intercambio de cationes de los slidos (arcillas) de un lodo. Esta capacidad
se suministra usualmente en trminos de peso (mili equivalentes de
hidrogeno por cada 100 gramos de arcilla). La capacidad de azul de
metileno y la capacidad de intercambio de cationes no son totalmente
iguales; normalmente la primera es un poco menor que la capacidad real de
intercambio de cationes.
La solucin de azul de metileno se adiciona a la muestra de lodo (que ha
sido acidificado y tratado con perxido de hidrgeno) hasta que se observa
saturacin por la formacin de un halo de tinta alrededor de una gota de la
suspensin
de
slidos
colocada
sobre
papel
de
filtro.
Con frecuencia los lodos contienen sustancias, adems de las arcillas
reactivas que absorben el azul de metileno. El pre-tratamiento con perxido
de hidrogeno tiene como propsito evitar el efecto de materiales orgnicos
como lignosulfonatos, lignitos, polmeros celulsicos, poli acrilatos, etctera.

Unidad
lb/bbl
Ejemplo
CEC = 5 meq/mL de fluido Concentracin equivalente de bentonita = 25
lb/bbl (71 kg/m3 )
Equipo
Frasco Erlenmeyer de 250-mL
Jeringa 10-mL (sin aguja)
Dos pipetas de 1-mL
Cilindro graduado de 25-mL
Varilla agitadora
Calentador elctrico
Agua destilada
Solucin de azul de metileno (3.74 g/L; 1 mL = 0.01 meq)
Solucin perxido de hidrgeno 3%
Solucin cido sulfrico 5N
Papel de filtro API
Procedimiento
1. Recoger una muestra de fluido.
2. Agregar 10 mL de agua destilada en el frasco Erlenmeyer.
3. Transferir 1 mL de la muestra de fluido al frasco Erlenmeyer; mover en
redondo el frasco para dispersar la muestra.
4. Agregar a la mezcla 15 mL de la solucin de perxido de hidrgeno.
5. Agregar a la mezcla 0.5 mL de la solucin de cido sulfrico.
6. Colocar el frasco sobre el calentador hasta que hierva la mezcla, y hervir
la mezcla a fuego lento durante 10 minutos.
7. Retirar el frasco del calentador y diluir la mezcla a 50 mL con agua
destilada. Dejar enfriar la mezcla.
8. Agregar a la mezcla 0.5 mL de solucin de azul de metileno.
9. Agitar el contenido del frasco Erlenmeyer durante unos 20 segundos.
10. Transferir con la varilla agitadora una gota de la mezcla al papel de
filtro.
11. Agitar la mezcla durante 2 minutos.
12. Transferir con la varilla agitadora una gota de la mezcla al papel de
filtro.
13. Registrar el volumen de solucin de azul de metileno usada para llegar
al punto final.
14. Calcular el CEC del azul de metileno.
CEC, meq/mL del fluido = mL de solucin de azul de metileno mL de
muestra del fluido
15. Calcular el contenido equivalente de bentonita.
Contenido equivalente de bentonita, lb/bbl = 5 (CEC) kg/m3 = 14 (CEC)

CONTENIDO DE ARENA

Objetivo
Determinar el contenido de arena de un fluido de perforacin base agua,
base aceite o base sinttico. El contenido de arena del lodo es el porcentaje
en volumen, de partculas ms grandes que 74 micras.
Unidad % en volumen
Ejemplo
Arena = 0.25 % en volumen
Equipo
Tubo de contenido de arena
Embudo que corresponde al tamiz
Tamiz malla 200
Procedimiento
1. Recoger una muestra de fluido.
2. Echar fluido en el tubo de contenido de arena hasta la marca del lodo.
3. Agregar fluido base hasta la marca del agua.
4. Tapar con un dedo la abertura del tubo de contenido de arena y sacudir
fuertemente el tubo.
5. Volcar el contenido del tubo de contenido de arena sobre el tamiz malla
200. Desechar el fluido que pasa a travs del tamiz.
Nota: Si fuera necesario, repetir los pasos 3 al 5 hasta que el tubo de
contenido de arena est limpio.
6. Lavar cuidadosamente la arena del tamiz con fluido base para quitar todo
lodo remanente.
7. Colocar la parte ancha del embudo por encima del tamiz e invertir
lentamente el tamiz y el embudo, poniendo la punta del embudo dentro de
la boca del tubo de contenido de arena.
8. Rociar el tamiz con fluido base de modo que la arena del tamiz caiga
dentro del tubo.
9. Colocar el tubo en posicin completamente vertical y dejar que se asiente
la arena.
10. Leer el porcentaje de arena en el tubo de contenido de arena y registrar
el contenido de arena como porcentaje en volumen.
ALCALINIDAD (DEFINICIN):
Sean:
Mf = Alcalinidad, al anaranjado de metilo, del filtrado
Pf = Alcalinidad, a la fenolftalena, del filtrado
Pm = Alcalinidad, a la fenolftalena, del lodo
La alcalinidad se considera como el poder cido-neutralizante de una
sustancia. En un lodo, la prueba puede realizarse directamente en l (Pm) o
en el filtrado (Mf y Pf ). Los resultados obtenidos pueden usarse para
estimar la concentracin de los iones hidroxilo (OH-), carbonato (CO3 -2), y
bicarbonato (HCO3- ) en el lodo, y que son responsables directos de las
alcalinidades del filtrado y del lodo.

La alcalinidad es tan importante como saber su origen. As, aquella que


provenga de los iones hidroxilo se considera benfica (pues proporciona, sin
otros efectos negativos, un ambiente alcalino, no corrosivo y propicio para el
buen desempeo de algunos aditivos del lodo); por el contrario, la
alcalinidad aportada por los iones carbonato y bicarbonato se considera
daina, pues dichos iones afectan negativamente la fuerza gel y el filtrado
de lodo sin permitir acciones correctivas mientras sigan presentes. Los iones
carbonato y bicarbonato se pueden remover del lodo mediante la adicin de
hidrxido de calcio, que convierte los iones bicarbonato en iones carbonato,
precipitndolos como carbonato de calcio insoluble, su presencia en el lodo
se debe comnmente a la contaminacin del agua del lodo con CO2,
contenido en muchas de las formaciones perforadas.

Alcalinidad: Lodo base agua


Objetivo
Determinar la alcalinidad (Pm ) de un lodo base agua .
Unidad
mL
Ejemplo
Pm = 1.2 mL de 0.02N (N/50) solucin de cido sulfrico
Equipo
Plato de titulacin
Jeringa 3-mL (sin aguja)
Pipeta 5-mL
Varilla agitadora
Cilindro graduado 50-mL (250-mL para lodos de cal)
0.02N (N/50) solucin de cido sulfrico
Solucin indicadora de fenolftalena
Agua destilada
Procedimiento
1. Recoger una muestra del fluido.
2. Pasar 1 mL de la muestra al plato de titulacin usando la jeringa.
3. Agregar 50 mL de agua destilada en el plato de titulacin y agitar.
Observar el color de la mezcla para el Paso 5.
Nota: Para lodos de cal, usar 200 mL de agua destilada.
4. Agregar 10 a 15 gotas de solucin indicadora de fenolftalena en el plato
de titulacin y revolver.
5. Agregar la solucin de cido sulfrico en el plato de titulacin de a una
gota por vez hasta que el color cambie de rosado o rojo al color original.
6. Registrar la cantidad de solucin de cido sulfrico usada (en mL) como
Pm .

ALCALINIDAD: FILTRADO (P F /MF )


Objetivo
Determinar las cantidades de iones solubles que contribuyen a la alcalinidad
en un fluido de perforacin base agua.
Nota: Si el lodo contiene altas concentraciones de diluyentes orgnicos
(p.ej., CARBONOX), use el mtodo alternativo de alcalinidad de filtrado
(P1 /P2 ).
Procedimiento
1. Recoger una muestra de filtrado usando el mtodo de filtrado API.
2. Pasar 1 mL del filtrado al plato de titulacin usando la pipeta de 1-mL.
3. Agregar 10 a 15 gotas de solucin indicadora de fenolftalena en el plato
de titulacin.
4. Agregar lentamente la solucin de cido sulfrico en el plato de titulacin
(usando la pipeta de 2- de 5-mL) hasta que el color cambie de rosado o
rojo al color del filtrado original.
5. Registrar como Pf la cantidad en mL de solucin de cido sulfrico usada.
6. Agregar 10 a 15 gotas de solucin de indicador metil naranja en la mezcla
de filtrado.
7. Continuar dosificando con la solucin de cido sulfrico hasta que el color
cambie de naranja a rosado salmn.
8. Registrar la cantidad total de solucin de cido sulfrico usada,
incluyendo la cantidad del ensayo Pf , como valor Mf.
9. Calcular la concentracin de iones de hidroxilo(OH- ), carbonato (CO3 -2),
y bicarbonato (HCO3- ) usando la tabla siguiente.
Clculos de concentracin. Usar estos clculos para los iones de hidrxido
(OH- ), carbonato (CO3 -2), y bicarbonato (HCO3- ) en fluidos de perforacin
base agua.
Exceso de cal, lb/bbl = 0.26 x [Pm - ( Pf x Fw )]
Exceso de cal, kg/m3 = 0.74 x [Pm - ( Pf x Fw )]

MEDICIN DE VISCOSIDAD PLSTICA Y APARENTE (Luis Jose)


http://www.academia.edu/6976871/Propiedades_de_los_Fluidos_de_
Perforaci%C3%B3n

Tambin llamado viscosmetro de indicacin directa o medidor V-G, instrumento


utilizado para medir la viscosidad y la resistencia de gel de un lodo de perforacin. El
viscosmetro de indicacin directa es un instrumento compuesto por un cilindro
giratorio y una plomada. Hay dos velocidades de rotacin, 300 y 600 rpm, disponibles
en todos los instrumentos, pero algunos tienen 6 velocidades o velocidad variable. Se
llama "de indicacin directa" porque, a una velocidad dada, la lectura del dial es una
viscosidad en centipoise verdadera. Por ejemplo, a 300 rpm, la lectura del dial (511 seg1) es una viscosidad verdadera. Los parmetros reolgicos del modelo plstico de
Bingham se calculan con facilidad a partir de las lecturas del viscosmetro de indicacin
directa: PV (en unidades de cp) = 600 dial - 300 dial y YP (en unidades de lb/100 pie2)
= 300 dial - PV. La resistencia de gel tambin se lee directamente como lecturas de dial
en las unidades de campo de lb/100 pie2.
3. PRUEBA DE LABORATORIO VISCOSIMETRO FANN OBJETIVO:
MEDICION DE VISCOSIDAD FANN
PROCEDIMIENTO
1.PREPARAR UN LODO CON LAS MISMAS CARACTERISTICAS MAS UN
EXTENDEDOR DE BENTONITA CONFORME SE INDICARA EN LABORATORIO 2.

MEDIR DENSIDAD A LOS LODOS 3.


MEDIR VISCOSIDAD CON VISCOSIMETRO FANN
1) PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIN DE LA VISCOSIDAD
APARENTE,LA VISCOSIDAD PLSTICA Y EL PUNTO CEDENTE
1. Colocar la muestra recin agitada dentro de un vaso trmico y ajustar la
superficie del lodo al nivel de la lnea trazada en el manguito de rotor.
2. Calentar o enfriar la muestra hasta 120F (49C). Agitar lentamente
mientras se ajusta la temperatura.
3. Arrancar el motor colocando el conmutador en la posicin de alta
velocidad, con la palanca de cambio de velocidad en la posicin ms baja.
Esperar que el cuadrante indique un valor constante y registrar la indicacin
obtenida a 600 RPM. Cambiar las velocidades solamente cuando el motor
est en marcha.
4. Ajustar el conmutador a la velocidad de 300 RPM. Esperar que el
cuadrante indique un valor constante y registrar el valor indicado para 300
RPM.
5. Viscosidad plstica en centipoise = indicacin a 600 RPM menos
indicacin a 300 RPM
6. Punto Cedente en lb/100 pies 2= indicacin a 300 RPM menos viscosidad
plstica en centipoise
. 7. Viscosidad aparente en centipoise = indicacin a 600 RPM dividida por
2.
2) PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIN DEL ESFUERZO DE GEL
1. Agitar la muestra a 600 RPM durante aproximadamente 15 segundos y
levantar lentamente el mecanismo de cambio de velocidad hasta la posicin
neutra.
2. Apagar el motor y esperar 10 segundos.
3. Poner el conmutador en la posicin de baja velocidad y registrar las
unidades de deflexin mxima en lb/100 pies 2 como esfuerzo de gel inicial.
Si el indicador del cuadrante no vuelve a ponerse a cero con el motor
apagado, no se debe reposicionar el conmutador
. 4. Repetir las etapas 1 y 2, pero dejar un tiempo de 10 minutos y luego
poner el conmutador en la posicin de baja velocidad y registrar las
unidades de deflexin mxima como esfuerzo de gel a 10 minutos. Indicar la
temperatura medida

Reduccin de PV
La concentracin de slidos en el lodo se debe reducir para as disminuir la
PV. Esto se puede lograr fcilmente por alguno de los siguientes mtodos:
Con el uso de equipos de control de slidos eficientes (muy a menudo la
opcin preferida) , Por dilucin de volumen total de lodo con la adicin de
fluido base. Bajo algunas circunstancias, se puede utilizar el tratamiento
qumico para reducir la PV, es decir, floculacin para remover la
contaminaron de slidos. Sin embargo, esto no es comnmente aplicable a
la mayora de los fluidos de perforacin de uso comn, ya sea por razones
tcnicas o econmicas

PUNTO DE CeDENCIA DE LOS LODOS(Joser)


Nota: No se si es Cedencia o Cadencia busca de todos modos
cadencia y profundiza esa mierda me dio weba seguir buscando no
me cargan las ppt de Slinshare)

El punto de cedencia (YP) es la resistencia al flujocausada ms por fuerzas


electroqumicas que por friccin mecnica. Estas fuerzas son el resultado de
la atraccin entre las cargas negativas y positivas localizadas en la
superficie de las partculas. De esta forma, el punto de cedencia es una
medida de estas fuerzas de atraccin bajo condiciones de flujo.
En fluidos de perforacin no densificados el YP se mantiene al nivel
requerido para una limpieza adecuada de pozo.
En fluidos densificados se requiere un YP moderadamente alto para
mantener en suspensin las partculas del agente densificante.
Incremento del Punto de Cedencia, YP Ocurre de forma natural cuando
se presenta la floculacin, despus de la introduccin de contaminantes
solubles especficos como por ejemplo la sal, la anhdrita y el yeso
encontrados durante la perforacin. Tambin ocurre de forma natural a
travs de la contaminacin de slidos. Un incremento en la concentracin
de slidos perforados inmediatamente crear un incremento de atracciones
entre las partculas. Mediante tratamiento qumico: adiciones de
viscosificadores qumicos (como polmeros y arcillas), efectuadas con
frecuencia para mantener las especificaciones del YP.
Reduccin de Punto de Cedencia
El punto de cedencia puede ser reducido ya sea por medio de un
tratamiento qumico o mecnico:
Tratamiento qumico: La dispersin, la de floculacin o el adelgazamiento,
neutralizarn las fuerzas de atraccin
Tratamiento mecnico: El uso de suficiente equipo de control de slidos
es el mtodo preferido. Tambin podra lograrse por dilucin pero sta
puede afectar al resto de las propiedades del fluido a menos que la
concentracin de slidos sea alta.
Equipo de Medicin del Punto Cedente: Viscosmetro. Punto Cedente,
lbs/100 pie
2 = Lectura a 300 RPM Viscosidad Plstica

OSCAR MAITA

MEDICIN DE ESFUERZOS DEL GEL


La tixotropa es la propiedad demostrada por algunos fluidos que
forman una estructura de gel cuando estn estticos, regresando luego al
estado de fluido cuando se aplica un esfuerzo de corte. La mayora de los
fluidos de perforacin base agua demuestran esta propiedad, debido a la
presencia de partculas cargadas elctricamente o polmeros especiales que
se enlazan entre s para formar una matriz rgida. Las indicaciones de
esfuerzo de gel tomadas con el viscosmetro FANN (VG) a intervalos de 10
segundos y 10 minutos, y a intervalos de 30 minutos para las situaciones
crticas, proporcionan una medida del grado de tixotropa presente en el
fluido. La resistencia del gel formado depende de la cantidad y del tipo de
slidos en suspensin, del tiempo, de la temperatura y del tratamiento
qumico. Es decir que cualquier cosa que fomenta o impide el enlace de las
partculas, aumentar o reducir la tendencia a gelificacin de un fluido. La
magnitud de la gelificacin, as como el tipo de esfuerzo de gel, es
importante en la suspensin de los recortes y del material densificante. No
se debe permitir que la gelificacin alcance un nivel ms alto del necesario
para cumplir estas funciones. Los esfuerzos de gel excesivos pueden causar
complicaciones, tales como las siguientes
: 1. Entrampamiento del aire o gas en el fluido.
2. Presiones excesivas cuando se interrumpe la circulacin despus de un
viaje.
3. Reduccin de la eficacia del equipo de remocin de slidos.
4. Pistoneo excesivo al sacar la tubera del pozo
. 5. Aumento brusco excesivo de la presin durante la introduccin de la
tubera en el pozo.
6. Incapacidad para bajar las herramientas de registro hasta el fondo.

Equipo de Medicin de la Fuerza gel (Viscosmetro)


1 Agitar la muestra a 600 RPM durante aproximadamente 15 segundos y
levantar lentamente el mecanismo de cambio de velocidad hasta la posicin
neutra.
2 Apagar el motor y esperar 10 segundos.
3 Poner el conmutador en la posicin de baja velocidad y registrar las
unidades de deflexin mxima en lb/100 pies2 como esfuerzo de gel inicial.
Si el indicador del cuadrante no vuelve a ponerse a cero con el motor
apagado, no se debe reposicionar el conmutador.

4 Repetir las etapas 1 y 2, pero dejar un tiempo de 10 minutos y luego


poner el conmutador en la posicin de baja velocidad y registrar las
unidades de deflexin mxima como esfuerzo de gel a 10 minutos. Indicar la
temperatura medida.