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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

JUEVES 2-8PM
D

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERIA QUMICA


DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUMICA

Laboratorio de Fisicoqumica AII


CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES ELECTROLTICAS
Profesor (a): Rojas Perez, Nora
Alumna: Pariapaza Flores, Gladys
Cdigo: 11070170
Fecha de realizacin de la prctica: 20 de Noviembre
Fecha de entrega del informe: 27 de Noviembre
Lima per
2014 II

CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES ELECTROLTICAS


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TABLA DE CONTENIDO

I.

RESUMEN...3

II.INTRODUCCION....4

III. PRINCIPIOS TERICOS.5

IV. DETALLES EXPERIMENTALES.......7

V. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS ...8

VI. EJEMPLOS DE CLCULOS..11

VII.ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS...14

VIII.CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.............15

IX. BILIOGRAFA.16

X.APNDICE......17

I.

RESUMEN

CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES ELECTROLTICAS


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La siguiente prctica tiene como objetivo determinar la conductividad


de soluciones acuosas de electrolitos fuertes y dbiles.

Las condiciones en las que se desarrolla la experiencia son a una presin


de 756 mmHg con una temperatura de 23C y una humedad relativa de
92%.
Primeramente se prepar una solucin de
normalidad corregida del

NaOH ,

KCl

0.01 M. Luego se hall la

previamente valorada con biftalato de

potasio, y se us este para hallar la normalidad corregida del


C H 3 COOH

HCl

, para despus preparar soluciones diluidas de estos 2 cidos

al 0.01 N, 0.002 N y 0.00064 N.


Terminado de preparar las distintas soluciones, se procedi a medir la
conductividad elctrica de cada solucin preparada, para ello se calibr el
instrumento haciendo uso de la solucin estndar de H17030, luego se
midi la conductividad de cada solucin empezando por el

KCl , y luego

los cidos.

Se procede a calcular la constante de celda que tiene un valor de


1.0154 cm1 , usando como patrn la solucin de KCl 0.01 N. Con los
datos obtenidos se halla la conductividad especifica (K) y la conductividad
equivalente () para cada concentracin cuyos datos se encuentran en la
tabla N..

Luego se realiza la grfica N1 vs


lmite experimental del

con ello se halla conductividad

HCl cuyo valor es de 436 S . cm2 . eq1 .

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Tambin se

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realiza la grfica N2 1/ vs C, con dicha grfica se obtiene la constante


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C H 3 COOH
de ionizacin del
que fue de 0.6667 10
Comparando
estos resultados con los datos tericos dan un porcentaje de error de .
Respectivamente.

II.
Las

INTRODUCCIN
determinaciones

determinacin

de

la

conductividad

conductimtricas.

Estas

reciben

el

determinaciones

nombre
tienen

de
una

cantidad de aplicaciones.
El

primero

que

midi

satisfactoriamente

las

conductividades

de

disoluciones de electrolitos fue Kohlrausch, entre los aos 1860-1870,


usando

para

ello

corriente

alterna.

Puesto

que

un

galvanmetro

convencional no responda a la corriente alterna, usaba como receptor un


telfono, que le permita or cuando se equilibraba el puente de
Wheatstone.
En primer lugar, la conductividad de las soluciones desempea un
importante papel en las aplicaciones industriales de la electrlisis, ya que
el consumo de energa elctrica en la electrlisis depende en gran medida
de ella.
Las determinaciones de la conductividad se usan tambin en los estudios
de laboratorios. As, se las puede usar para determinar el contenido de sal
de varias soluciones durante la evaporacin del agua (por ejemplo en el
agua de calderas o en la produccin de leche condensada).
Las basicidades de los cidos pueden ser determinadas por mediciones de
la conductividad.
El mtodo conductimtrico puede usarse para determinar las solubilidades
de electrlitos escasamente solubles y para hallar concentraciones de
electrolitos en soluciones por titulacin.

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La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones


saturadas de electrlitos escasamente solubles pueden ser consideradas
como infinitamente diluidas. Midiendo la conductividad especfica de
semejante solucin y calculando la conductividad equivalente segn ella,
se halla la concentracin del electrolito, es decir, su solubilidad.
Un mtodo prctico importante es el de la titulacin conductimtrica, o sea
la determinacin de la concentracin de un electrolito en solucin por la
medicin de su conductividad durante la titulacin. Este mtodo resulta
especialmente valioso para las soluciones turbias o fuertemente coloreadas
que con frecuencia no pueden ser tituladas con el empleo de indicadores.

III.

PRINCIPIOS TERICOS

La conduccin elctrica en los electrolitos slidos fundidos y en


solucin
Si se aplica una diferencia de potencial V pequea, de C.D., entre dos
electrodos inertes de superficie A, colocados a una distancia L e
introducidos en una sal fundida o una disolucin de un electrolito
univalente (por ejemplo), se establece un gradiente de potencial
d E /dx=V / L y, como consecuencia, los iones se desplazan hacia los
electrodos con signo opuesto a ellos. Debido a la carga asociada a los
iones, este desplazamiento constituye una corriente elctrica (movimiento
de carga), ya que finalmente se traducir, en el circuito externo, en una
intensidad i de corriente, poniendo de manifiesto el carcter conductor del
electrolito.
Determinacin experimental de la conductividad.
EI paso de la corriente a travs de la solucin se efecta, cono ya vimos,
por el movimiento de los iones. La capacidad de los iones para moverse en
la disolucin y la propiedad que tiene una solucin de conducir la
corriente se llama, en trminos generales, conductancia. La conductancia
especfica o conductividad (k) de una disolucin es la conductancia de 1
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cm3 de disolucin entre electrodos de 1cm2 de rea que se encuentran


separados 1 cm (celda de conductividad). La conductancia especfica tiene
unidades de mho/cm. Las mediciones de conductividad se realizan con un
puente de Kohlrausch y, aun cuando se determina la resistencia, en la
escala del instrumento se lee en trminos de conductancia(k m, por
conductancia medida). En ciertos casos, cuando la celda utilizada para
determinar la conductividad no tiene electrodos con un rea exacta de 1
cm2 y la distancia de 1 cm, la lectura debe corregirse utilizando la
constante de la celda

k c ( L/ A )

. Para una celda dada con electrodos fijos,

la relacin L/A, es constante a una determinada temperatura y se define


kc=

como

k L
=
km A

Sin embargo, en la determinacin de la resistencia de una solucin


electroltica, debe utilizarse corriente alterna de cierta frecuencia (no
menor a 1000 Hz) para minimizar la polarizacin y evitar la electrlisis. La
conductividad equivalente de una solucin es la conductancia especfica de
un equivalente de soluto,
=1000

k
C

La conductividad equivalente vara con la concentracin (y es mayor en


soluciones ms diluidas) porque en las soluciones concentradas las
interacciones inicas reducen la movilidad de los iones que transportan la
corriente.

La

conductividad

equivalente

dilucin

infinita

es

la

conductividad equivalente de una solucin cuando su concentracin tiende


a cero. Lo anterior puede resumirse en la siguiente ley: la conductividad
equivalente a dilucin infinita, es y resulta la suma de las conductividades

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equivalentes inicas a dilucin infinita (ley de Kohlrausch o de la


migracin independiente de los iones):

+o
o +
o =

Para entender el significado fsico de la conductividad equivalente a


dilucin infinita, vamos a hacer referencia al esquema de la figura. En este
esquema se representa un recipiente de acrlico que ha sido construido de
manera que dos de sus caras sean metlicas. Entre ellas se aplica un
voltaje alterno (con frecuencia no menor a 1000 Hz) y se hacen mediciones
de conductividad conforme se va diluyendo la solucin original (KCl 10 -3
N), al agregar agua desionizada. En la medida en que la dilucin procede
puede comprobarse, experimentalmente, que la conductividad equivalente
va

aumentando

gradualmente,

hasta

alcanzar

un

valor

lmite.

Matemticamente, esto puede expresarse como


Experimentalmente, la conductividad equivalente a dilucin infinita puede
obtenerse (para el caso de un electrolito fuerte) por extrapolacin,
graficando valores de L vs. C1/2. Para electrolitos dbiles es necesario
recurrir a la ley de Kohlrausch dado que, en ese caso, la grfica no resulta
apropiada para la extrapolacin. Tambin para el caso de electrolitos
dbiles, es posible encontrar la constante de ionizacin y la conductividad
equivalente a dilucin infinita, graficando 1/ vs C, siempre que el
electrolito cumpla con la ley de la dilucin de Ostwald.

IV.

DETALLES EXPERIMENTALES

a. MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales: Conductmetro con electrodo, fiolas


100mL, 250mL, pipetas graduadas de 1mL, 5 y 10mL, vasos de
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100mL, 250mL, matraces Erlenmeyer de 125mL, matraz Erlenmeyer


de 250mL, papel filtro y termmetro.

Reactivos: cido actico

0.05N, NaOH 0.005N,

indicador fenolftalena, cido clorhdrico 0.05N, patrn primario


biftalato de potasio

(slido)

y agua desionizada.

b. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Primeramente se prepar 100mL de una solucin KCl 0.01 N, Prepare
HAc y HCl a partir de
250ml de soluciones 0.01, 0.002 y 0.00064N, de
0.05 N .

A continuacin, se determin la concentracin de la soda al valorarse


empleando 0.0224g de biftalato cido de potasio. Luego de
estandarizada la soda se procedi a valorar cada solucin cida.
A partir de la soda valorada, se tom un volumen de muestra
proveniente del reactivo cido Clorhdrico 0.05 N (previamente
preparado). Los volmenes de muestra para la preparacin de las
soluciones 0.05, 0.01 , 0.002 y 0.00064 N fueron 10mL, 10mL, 10mL y
50mL. Cada volumen fue colocado en un matraz Erlenmeyer con unas
gotas de indicador fenolftalena y se valor respectivamente para
obtener la concentracin exacta de cada solucin. De la misma forma se
procedi para el c. Actico 0.05 N, donde se tom un volumen de la
muestra cida correspondiente a 50mL, 10mL, 10mL y 50mL
respectivamente para las soluciones 0.05, 0.01 , 0.002 y 0.00064 N.
Luego de valorar las soluciones cidas y obtener las concentraciones
exactas se procedi a la segunda parte del experimento.
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