Departamento de qumica, Facultad

de ciencias naturales y exactas, Universidad del Valle,

Tecnologa Qumica 2131.
Laboratorio de comportamiento de sistemas gaseosos.
Fecha de realizacin: 27 de abril de 2015.
Fecha de Entrega: 11 de mayo de 2015
Presentado a:
Harold Daz Segura.
Presentado por:
Deiby Zambrano (1523498)
Correo electrnico:
Brian Pea (1527430)
Correo electrnico: Valsaler@outlook.es
Resumen:
El siguiente laboratorio tuvo como objetivo principal el
reconocer y distinguir el comportamiento de los sistemas
gaseosos, para lo cual era totalmente necesario distinguir
al menos algunas de sus leyes ms relevantes como lo
son la ley de Boyle, la ley de charles y por ltimo la Ley
de difusin de Graham.
En primera instancia se desarroll el experimento
enfocado a la Ley de Boyle, el cual consista en ingresar
agua con una jeringa pequea en un tubo con forma de j
hasta lograr nivelar la parte curva del tubo y
posteriormente sellar el sistema con la ayuda de un papel
parafinado, esto para lograr que el gas que se encuentra
en el espacio entre el menisco de agua nivelado y el final
de la J no se escape. Para la comprobacin de esta ley,
posteriormente se iban agregando pequeas cantidades
de agua, aproximadamente unos 10 o 15cm ms que en
la anterior, hasta completar as 3 veces, por lo tanto y
debido a que a temperatura constante el volumen es
inversamente proporcional a la presin ejercida, en este
caso la presin ejercida era la presin de la columna de

Agua ms la presin atmosfrica (743mmHg), mientras

la columna de agua aumentaba, el volumen del gas se
vea disminuido cumpliendo as con los postulados de la
Ley de Boyle.
Posteriormente, pasamos a experimentar con la teora
postulada por Charles, llamada la Ley de charles, la cual
nos dice que a presin constante el volumen es
directamente proporcional a la temperatura absoluta,
para comprobar esto, se tom un Erlenmeyer de 25mL, y
se calent al bao mara a 4 diferentes temperaturas,
entre las cuales se inclua la temperatura de ebullicin
del agua, despus de calentado el Erlenmeyer a la
temperatura deseada, este se introduca con la abertura
haca abajo en un recipiente con agua helada, sin dejar
que la abertura del Erlenmeyer superar una profundidad
de 0.5cm bajo el agua, posteriormente se dejaba
atemperar y se meda el volumen obtenido, es decir, la
cantidad de agua que ingres al sistema. Y como era de
esperar entre mayor fue el aumento de la temperatura del
sistema, de la misma manera aumento
proporcionalmente el volumen que ingresaba en l.
Por ltimo la ley de difusin de Graham, en este
experimento se utiliz HCl y

N H 3 ambos en

disolucin acuosa, este procedimiento consista en poner

2mL de cada gas en solucin en 2 Erlenmeyer de 25mL
respectivamente, se conectaban ambos por un conducto
de vidrio simultneamente, y posteriormente al cabo de
unos segundos los gases reaccionaban dentro del
conducto para formar una especie de Halo, segn la
distancia a la cual se encontrara el Halo formado de cada
gas, nos daba una idea de cul de ambos gases tiene una
velocidad de difusin mayor, y puesto que la ley de
Graham nos dice que a igual temperatura y presin la
velocidad de difusin de 2 gases es inversamente
proporcional a la raz cuadrada de su peso molecular
respectivamente, esta ley podr explicarse
cuantitativamente en la metodologa del experimento y
en la seccin de anlisis y resultados.
Introduccin.

Los gases como estado agregado de la materia tienen

caractersticas muy importantes que permiten definirlos
y explicar su comportamiento de una manera predecible
y mucho ms sencilla que los lquidos y slidos, pues
bien, los gases, aunque poseen fuerzas intermoleculares
estas son prcticamente despreciables puesto que las
distancias entre las molculas son demasiado grandes
para que haya una interaccin entre ellas, lo que le
permite a los gases ocupar todo el espacio disponible que
se les permita, adems, por tener tanto espacio vaco
entre sus molculas, los gases son altamente
compresibles a comparacin de los lquidos y solidos
que poseen muy poca compresibilidad.
Y es debido a estas caractersticas que los gases bajo
cierto tipo de condiciones como variaciones en
temperatura y presin se comportan de una manera
mucho ms predecible que los lquidos y slidos, y es de
ah, de donde provienen las Leyes de los gases pues son
las leyes que regulan este comportamiento, algunas de
las leyes fundamentales a trabajar aqu son las
siguientes:
Ley de Boyle: Esta ley, relaciona el volumen y la
presin cuando se tiene un nmero de moles constante.
Dicho esto, boyle descubri mediante un experimento
muy parecido al realizado en este laboratorio, que
cuando se aumenta la presin en un gas a temperatura y
numero de moles constante, el volumen de este
disminuye, y de igual manera cuando disminuimos la
presin ejercida en un gas, el volumen de este aumenta,
boyle concluy que el Volumen de un gas a temperatura
y numero de moles constante es directamente
proporcional a la inversa de la presin, o dicho de otra
manera el volumen es inversamente proporcional a la
presin ejercida sobre un gas. La ecuacin se puede
plantear as:

K 1
1
V = 1 VP=K 1
P
P

Es decir que a temperatura y nmero de moles constante

el producto de la presin por el volumen del sistema es
igual a una constante, lo que nos permite decir que:

V 1P1=V 2P2
Lo cual nos permite relacionar el volumen de un gas,
cuando su presin ha cambiado, o cuando su volumen a

cambiado y predecir de qu manera se comportara este

gas siempre y cuando el nmero de moles y la
temperatura se mantengan constantes.
Ley De charles: la siguiente ley, permite relacionar de
una manera muy efectiva la temperatura y el volumen de
un gas, cuando la presin se mantiene constante. El
fundamento que utilizo charles para proponer est ley es
precisamente que los gases al ser molculas muy
distantes entre s, poseen una energa cintica, la presin
al definirse como fuerza por unidad de rea, se puede
explicar en los gases diciendo que la presin de un gas
ejercida sobre un recipiente que lo contiene, es la
cantidad de molculas por un tiempo dado en el cual
colisionan contra este. Por lo tanto y debido a que las
molculas de un gas se encuentran en constante
movimiento al mantener una presin constante en un
sistema y aumentar la temperatura del gas, la energa
cintica de las molculas del gas aumentar rpidamente
la igual que sus colisiones por un tiempo dado contra el
recipiente que acta como contenedor, dando as como
resultado una expansin del gas y aumentando as su
volumen.
Entonces charles concluyo que el volumen de un gas se
comporta de una manera directamente proporcional a la
temperatura absoluta del gas, planteando la siguiente
ecuacin:

V T V =K 2T

V
=K 2
T

Entonces:

V1 V2
=
T 1 T2
Lo cual nos permite predecir cmo se
comporta un gas con un cambio de
temperatura a presin constante o con un
cambio de volumen.
Ley de Difusin de Graham: la siguiente
ley solo se aplica cuando se tiene una
temperatura y presin iguales, pues bien,
como su nombre lo dice, la difusin es la
mezcla gradual de un gas con las molculas
de otro gas en virtud de sus propiedades
cinticas, a pesar que las velocidades
moleculares de un gas son bastante altas, el

proceso de difusin sucede relativamente

lento en comparacin de estas velocidades,
y esto se debe a que una molcula de un gas
no viaja en lnea recta sino que sufre
mltiples colisiones en el espacio mediante
el cual se encuentra viajando, por esta razn
el proceso no sucede de inmediato.
La ecuacin de Graham nos dice que la
velocidad de difusin de 2 gases es
inversamente proporcional a la raz cuadrada
del cociente de sus pesos moleculares

V1
M2
=
V2
M1

respectivamente es decir:

Donde M es el peso molecular del gas.

As mismo es importante conocer las
siguientes ecuaciones que sern utilizadas
en el recorrido de este informe para clculos
y problemas que de otra manera no tendran
solucin.
Energa cintica de traslacin:

ET (Mol) =

procedimiento fue tomar un Erlenmeyer de

25mL e introducirle un tapn con un
pequeo tubo de vidrio saliente,
posteriormente calentarlo al bao mara a
una temperatura de 60C e invertir el
Erlenmeyer introducindolo en un recipiente
con agua fra pasados unos 3 minutos
cuando el Erlenmeyer se ha atemperado se
retira invirtindolo de nuevo y se proceda a
medir la cantidad de agua que haba
ingresado al sistema, despus de esto se
repeta el experimento 3 veces ms con 3
distintas temperaturas todas aumentando
unos 10C con respecto a la anterior, hasta
llegar a la temperatura de ebullicin del
agua, una vez obtenidos todos los
resultados, se procedi a llenar
completamente el Erlenmeyer y se midi su
volumen para proceder con los siguientes
clculos y resultados.

Completar la siguiente tabla de datos para

comprobar la ley de charles:

M
2
V
2
Tabla de Datos N1

Donde M y V son la masa molar del gas y la

velocidad de este, respectivamente.
Velocidad de Un gas:

83145 Kg m2
R= s 2molk

V=

Medida

3RT
M

constante de los gases.

T= temperatura absoluta
M= Molaridad, o masa molar del gas.
Metodologa experimental, Datos y
resultados.
Ley de Charles: el siguiente experimento
consista en poner a prueba los
conocimientos adquiridos en el estudio de los
sistemas gaseosos, y comprobar la teora
expuesta por la ley de charles. El

1
2
3
4
5

Volume
n de
agua
que
ingresa(
Ml)
0
3
4
5
10

Volume
n
Gas(Ml)

Temperat
ura
K

27
30
31
32
37

298
333
343
353
368

2) determinar la constante de
proporcionalidad de acuerdo con la
expresin:

V
=K 2
T

Al hacer el promedio de volmenes

obtenidos as como de temperaturas
obtenemos que:


K=339

// V =31.4 mL

Por lo tanto:

31.4 mL
339 k =0.0926mL/k

Al obtener el resultado de la constante con el

numero correcto de cifras significativas y si
despejamos la ecuacin original podemos
observar que el producto de la constante

K2

=2
Aumento de temperatura y volumen.

35

Volumen(mL) 30

por la Temperatura absoluta (K) Debe

ser igual al volumen del gas:

al comprobar esto, para todos los volmenes

la constante es efectiva con 0.72mL de ms
en promedio para los primeros 4 volmenes.
Sin incluir el volumen N 5 podemos decir
que este pequeo margen de error se debe a
la aproximacin de cifras significativas y que
la constante de proporcionalidad ha sido
correctamente hallada, sin embargo para el
valor nmero 5, la diferencia del valor real
dado, y el resultado del producto de la
constante por la temperatura es de 2.92mL,
lo cual nos indica que este ltimo valor
probablemente obtuvo una medicin de
volumen errnea, es decir, a la hora de
medir el volumen con la probeta no fue
considerado el menisco del agua o esta se
encontraba en movimiento, sin embargo
pueden existir ms causas probables que
dieran como resultando un porcentaje de
error de 7.9% proveniente de la frmula de
error relativo.
Grfica N1.
Grfico de V vs T:

25

V =K 2 K .

20

40

60

80

100

Temperatura(C)

La temperatura fue graficada en C para

obtener una mejor distribucin del grfico,
de haberla graficado en kelvin esta no sera
uniforme.
A partir de la grfica podemos determinar
que efectivamente la ley de charles se
cumple, pues si asumimos que la presin del
sistema se mantiene constante podemos
observar que el volumen aumenta a medida
que aumenta la temperatura, sin embargo se
observa una desviacin en la
proporcionalidad de la grfica cuando el
volumen es igual a 31mL, por lo tanto
podemos concluir que podran existir
factores que influyan en los resultados
obtenidos, causando problemas en las
mediciones y provocando estas alteraciones
tanto en la grfica como en la constante de
proporcionalidad, estos factores podran ser:

La inmersin incorrecta del

Erlenmeyer en el agua helada pudo
incidir en que un menor volumen de
esta ingresara en el recipiente a una
temperatura dada, y por lo tanto
alterando la recta de proporcionalidad.
Un defecto en la probeta con la cual
fueron tomadas las medidas de los
respectivos volmenes, unos

volmenes incorrectos o con una

desviacin mayor que una normal
tambin puede alterar
significativamente la recta de
proporcionalidad y causar que la
constante de proporcionalidad no sea
la adecuada.
Colocar el extremo del termmetro
directamente sobre el suelo del
recipiente que contiene al Erlenmeyer
puede provocar un aumento
desmedido en la temperatura del
termmetro, sin que realmente el
Erlenmeyer se encuentre a esta
temperatura dada, esto puede ocurrir,
y por lo tanto el volumen de agua que
ingrese al Erlenmeyer puede llegar a
ser mucho menor que el esperado,
provocando as un desbalance en los
datos.

Ley De Graham: el proceder para este

experimento fue relativamente sencillo,
consista en lo siguiente:
se colocaban 2 erlenmeyers de 25mL, con
2mL de soluciones concentradas de HCL y

N H 3 respectivamente, posterior a esto

se conectaban ambos extremos de los
recipientes por un tubo seco y sellndolos
con ayuda de un tapn, al conectarlos se
meda el tiempo transcurrido hasta que
se formase un Halo blanco en el cilindro
que los conectaba a ambos, una vez
realizado este paso y ya con el halo
blanco conformado el paso siguiente era
medir la distancia que haba entre cada
recipiente y el anillo para verificar la ley
de Graham y obtener los siguientes
clculos y resultados:
1) Escribir que reaccin ocurre, dar el
nombre y formula qumica del
producto que se forma.
La reaccin que ocurre se aprecia por la
siguiente ecuacin:

HCl+ N H 3 N H 4 Cl
El gas resultante se llama Cloruro de amonio.
2) Calcule la velocidad de difusin que
experimental. Utilice el valor calculado
a partir de la expresin:

V=

D
T

Donde D es la distancia recorrida y T es

el tiempo total transcurrido hasta la reaccin.
Distancia recorrida por el HCL: 4cm
Distancia recorrida por el

N H 3 : 28.5cm

Tiempo total transcurrido: 1.10min

A partir de estos datos podemos calcular la

velocidad de difusin de los gases mediante
la frmula dada:

V=
HCl:

4 cm
min60 seg
1.10
1min

=0.061cm/seg
Amoniaco (

V=

N H 3 :

28.5 cm
=
min60 seg
0.43cm/seg
1.10
1min

El resultado obtenido de las ecuaciones

dadas nos muestra que el amoniaco posee
una mayor velocidad de difusin, por lo tanto
la reaccin debera de suceder ms cerca al
HCL que al mismo amoniaco, lo cual se
comprob experimentalmente.
3. Calcule la energa de traslacin de las
molculas gaseosas en cal/mol. Discutir los
resultados.

El siguiente procedimiento es algo

dispendioso es es necesario aplicar varios
factores de conversin que para evitar
equivocaciones sern mostrados aqu.
1 Joule=

1 kgm
s2

equivalentes, que en este caso son los

joules:
=

6.8109 J
0.23901Cal
MOL
Et =
=1.63109 cal /mol
1J

Constante de los gases:

8.3145 kgm2
molkS 2

Utilizando el factor de conversin con

caloras y joules obtenemos que la energa
de traslacin para el cido clorhdrico es de
9

1.6310 cal /mol .

1 cal=4.184J
1 joule=0.23901Cal
Estas conversiones sern de gran utilidad a
la hora de llevar los clculos en el anlisis
dimensional y ser consistente con las
unidades, gran mayora de la ecuacin ser
simplificada para evitar pasos irrelevantes
que solo son relevantes a la hora del planteo.
Bien, dicho esto pasamos a la marcha, la
ecuacin que se utilizar para hallar la
energa de traslacin tanto del HCl como del
amonaco es:

t ( mol ) =

MV 2
2

Donde M es la masa molecular y V la

velocidad de la molcula:
Energa de traslacin de HCl (cido
clorhdrico):

Energa de traslacin del Amoniaco (

N H 3

:
M=17.032g/mol
V=0.43cm/seg
Reemplazando en la formula tenemos que

17.032g 0.43 cm 2
(
)
MOL
seg
t ( mol ) =
2

Del mismo modo que en la anterior podemos

convertir a joules:
=
7

1.5710 J
0.23901Cal
MOL
Et =
=3.75108 cal /mol
1J

M=36.465g/mol

Por lo tanto la energa de traslacin del

V=0.061cm/seg

Amoniaco (

Reemplazando en la formula tenemos que

36.465 g 0.061 cm 2
(
)
MOL
seg
t ( mol ) =
2

Al hacer las operaciones correspondientes

podemos convertir las unidades a unidades

N H 3

es de

3.7510 cal /mol

De los resultados obtenidos podemos
concluir que la energa de traslacin del HCl
es mucho menor que la del Amoniaco, lo cual
significa que el amoniaco al tener una mayor
velocidad de difusin tendr una mayor
energa cintica, o energa de movimiento
que es la energa que posee toda partcula
en movimiento, por lo tanto podemos notar

que al ser el HCl mucho ms denso que el

amoniaco, y debido a que su velocidad de
difusin tambin es menor significa que la
energa cintica gastada por el HCl en
movimiento es menor que la del amoniaco, y
por lo tanto obtendr una menor energa de
traslacin, podemos decir entonces que los
resultados obtenidos son congruentes con
las afirmaciones hechas anteriormente y que
han sido sustentadas por las ecuaciones
antes ya mencionadas.
Es importante aclarar que la velocidad de
difusin de un gas es inversamente
proporcional a la densidad del gas en
cuestin.
Ley De Boyle.
En esta ultima de ley, el experimento
consisti en comprobar la teora plantada por
Boyle, la cual afirma que a igual temperatura
y numero de moles constante el volumen de
un gas es inversamente proporcional a la
presin aplicada sobre este, o directamente
proporcional al inverso de la presin, como
primera parte, se procedi a adicionar agua
en un tubo con forma de J ayudndose de
una jeringa hasta cubrir la parte curva del
tubo, posteriormente se tapaba la parte
derecha de la J, asegurndose que ambas
columnas de agua quedasen niveladas,
posteriormente se meda la longitud de la
columna de aire y de la columna de agua,
para luego empezar a agregar mayor
cantidad de agua hasta alcanzar una altura
de 10 a 15cm, segn el texto, aqu no se dio
tal cantidad, se procedi de esta manera
otras 3 veces, agregando as ms lquido al
recipiente y comparando con las medidas
iniciales para posteriormente llenar la tabla
de datos que ser mostrada a continuacin.
Datos utilizados:

Presin Atmosfrica de Cali: 745mmHg

Densidad del agua: 1g/mL
Radio interno del tubo: 0.10mm

Volumen de un cilindro:

R 2 L=V

//Donde R es el radio

del cilindro, y L la longitud de la

columna a la cual se le piensa hallar el
volumen.
Clculos Propuestos:

Ecuacin 1
Volumen columna de agua:

V 1 = (0.10 mm) * 115 mm = 3.6

mm
V2

= (0.10 mm) * 170 mm = 5.3

mm
V 3=
mm
V4

(0.10 mm) * 225 mm = 7.0

= (0.10 mm) * 265 mm = 8.3 mm

Para hacer el volumen de la columna de aire,

nos basamos en el aumento que tuvo la
columna de agua en la cual se encontraba la
columna de aire, como la distancia desde el
menisco de la columna de agua hasta el
tapn del cilindro era de 80mm, a medida
que la altura de esta aumentaba la columna
de aire disminua dejndonos con los
siguientes resultados de volumen.

Volumen columna de aire:

V 1 = (0.10 mm) * 80 mm = 2.51

mm
V2

= (0.10 mm) * 77 mm = 2.41mm

V 3 = (0.10 mm) * 74 mm = 2.32

mm
V4

= (0.10 mm) * 71 mm = 2.23 mm

Ecuacin 2.

Altura de la columna de agua que relaciona

la densidad de agua (D) la altura de la
columna de agua (h) y la densidad del
d
mercurio ( Hg ).

h =

d H h(mm H 2 O )
d Hg

h1 =8..5 mmHg

1 Atm
101325 Pa 1133.2 N

=
2
760 mmHg
1 Atm
m

Ya con las unidades convenientes, se

procede a hacer el producto de ambos
factores obtenidos:

2O

Pcolumna de agua=

Es necesaria esta ecuacin para hallar la

equivalencia entre la altura de agua en
mm, y mm de mercurio, ya que es
necesario para poder hallar la presin del
agua, y posteriormente la presin del
sistema, los valores sern expresados
posteriormente en la tabla que compara
todos los resultados obtenidos.

De la misma manera se hace con las

dems medidas, los resultados obtenidos
se muestran en la siguiente tabla.
Tabla N2.
Medi
da

Columna
de agua(h)
L(c
V(
3
m)

Columna de
aire(ha)
L(c
V(
3
m)

15.5

0.36

0.80

0.0025
1

860

17

0.53

0.83

915

22.5

0.7

0.86

26.5

0.83

0.89

0.002
42
0.002
32
0.002
23

Ecuacin 3.
Presin de la columna de agua, donde se
relaciona la densidad del agua, la altura de
la columna de agua en mm de mercurio y
la gravedad.

Pcolumnade agua=d H G h
2O

Como primera parte se convierte el

producto de la densidad del agua y la
gravedad a unidades favorables de la
siguiente manera:

1122.2 N
1 m3
102 cm 10 mmHg

=11
2
9800 N
1m
1 cm
m

cm

Presin del
sistema

( Patm+ P ) mmHg
agua

cm

969
1009

a partir de los resultados obtenidos podemos

hallar la constante de proporcionalidad para
El aire, a partir del producto P x V.

1 g 103 Kg 9.8 m
9800 N
=
2
3
3
cm
m
s
m3
Ntese que:

Presin del
sistema

( Patm+ P ) mmHg
agua

1 Kg m
2
1 Newton=
S
Despus, necesitamos la altura de la
columna de agua en unidades favorables,
del procedimiento anterior se obtuvo que
115mm (agua)=8.5mmHg, de esta manera
procedemos as:

Volumen
de la
columna
de Aire(
3

cm

Constante de
proporcionalid
ad(K)
(mmHg x cm
)

860
915
969
1009
Tabla N3

0.00252
0.00242
0.00232
0.00223

2.16
2.21
2.24
2.25

Se puede observar fcilmente que la

constante de proporcionalidad aumenta a
medida que el volumen disminuye,

cumpliendo as con la ley de boyle, pues al

despejar el volumen tenemos que este es
igual al cociente de la constante sobre la
presin, permitindonos cancelar los mmHg,
y dejndonos solo con los centmetros
cbicos, y al ser la presin el denominador
de la operacin, esta es inversamente
proporcional al volumen.
La siguiente grfica proporciona una mejor
manera de visualizar el comportamiento
Lineal de la presin y la inversa del volumen.
Siendo as directamente proporcionales.
Tabla N4
Grfica
P(mmHg)
Vs.
1/V(mL)
Presin(mm
Hg)
860
915
960
1009
1059
Grfica N2.

1/v
Volumen(
mL)
398
413
431
448
464,5

Solucin a Preguntas:
1) Por qu el mercurio es una sustancia
ms adecuada para usar en un
barmetro que el agua?

P(mmHg) Vs. 1/V

500
450
Volumen(mL)

400
350
860

915

960

cumple a cabalidad, sin embargo pudieron

existir ciertos factores que afectaran los
resultados obtenidos, tales como las
burbujas en el cilindro creadas por
pequesimas partes de aire atrapadas entre
el agua, que son bastante difciles de
eliminar, estas burbujas pueden causar un
aumento en la medicin de la columna de
agua errneo, y por lo tanto unos valores no
muy precisos. As como este factor
mencionado, otro posible factor en contra del
experimento podra ser no haber taponado
correctamente el orificio en el cual se
encontraba la columna de aire, pues esto
ocasionara que pequeas cantidades de aire
se escaparan, ocasionando as una
desproporcin en la columna de agua, la
cual, en vez de aumentar su nivel, lo
disminuira al no tener resistencia contra
nada.

1009 1059

Presin(mmHg)

Por ltimo, y despus de analizar la grfica

propuesta, as como las tablas de valores
donde se puede observar perfectamente
como el volumen del aire se comporta de
una manera inversamente proporcional a la
presin ejercida sobre l, mientras se
aumenta la altura de la columna de agua, se
puede concluir que la Ley de Boyle se

Solucin: es importante que la

construccin de un barmetro no sea
demasiado dispendiosa y por lo tanto que
se puedan construir modelos tanto
pequeos como de un tamao moderado.
A pesar de que el mercurio es bastante
txico as como lo son sus vapores la
razn por la cual este es utilizado en los
barmetros y manmetros es que posee
una densidad muy alta de 13.6g/mL en
comparacin con la mayora de los
lquidos, y debido a que la altura de una
columna de un lquido es inversamente
proporcional, esta densidad tan grande
permite construir barmetros pequeos y
fciles de manejar, si utilizramos el agua
por ejemplo, su densidad de apenas
1.0g/mL sera ms complicado lograr
fabricar un barmetro, y peor an, un
manmetro debido a la dificultad para
eliminar las burbujas de aire que quedan

atrapadas en las paredes del cilindro que

contiene el lquido. Debido a esto el
mercurio sigue siendo utilizado como
elemento principal en los manmetros y
barmetros.
2) Por qu la densidad de un gas es
mucho menor que la de un lquido o
slido en condiciones atmosfricas?,
cules son las unidades normales
usadas para expresar la densidad en
los gases?
Solucin: como se haba hablado al
principio de este informe un gas es un
compuesto o elemento que se encuentra
en estado gaseoso a condiciones
normales de temperatura y presin (0C y
1atm), los gases se diferencian de los
lquidos y los slidos principalmente por
su desorden molecular las partculas
gaseosas se encuentran con una energa
cintica alta lo que les permite estar
alejadas las unas de las otras, debido a
esto el movimiento molecular de un gas
es totalmente aleatorio y las fuerzas
intermoleculares son demasiado
pequeas y muy dbiles, esta
caracterstica le permite a las molculas
estar lejos las unas de las otras, lo cual
significara menos molculas por unidad
de rea y como la densidad se define
como la masa sobre la unidad de
volumen, en un volumen muy grande tan
solo una pequea porcin de molculas
puede llegar a ocupar todo ese espacio lo
que nos deja con una densidad muy
pequea, un contraste total con los
lquidos y los slidos, donde las fuerzas
intermoleculares son tal, que obligan a las
molculas a estar juntas a todo momento
y en los slidos formar estructuras rgidas
y cristalinas donde el movimiento
molecular es casi nulo y de estas solo se
puede apreciar una pequea vibracin
entre s, por lo tanto en un slido o lquido
hay mayor cantidad de molculas por
unidad de volumen lo que nos deja con
una mayor densidad.

Habiendo dicho esto podemos contestar

la siguiente pregunta, las unidades con
las cuales se expresa, generalmente la
densidad de los gases son Gramos/Litros,
Por qu difieren estas unidades a la
densidad convencional expresada en
gramos/mililitros? Bien, la respuesta es
sencilla, debido a que la densidad de un
gas por lo general es muy pequea al
expresar esta en g/mL se hace casi
inapreciable, sin embargo al expresar la
densidad en g/L se puede obtener una
mejor apreciacin del gas en volumen
ms considerable.
3) Describa como utilizara la ley de
Graham para determinar
experimentalmente el peso molecular
de una especie gaseosa.
Solucin:
Debido a que la ley de Graham nos dice
que a igual temperatura y presin, la
velocidad de difusin de 2 gases es
inversamente proporcional a la raz
cuadrada del cociente de su peso
molecular, lo cual nos indica que si
tenemos una mezcla de un gas conocido
y un gas desconocido pero tenemos la
velocidad de difusin de ambos gases
podemos despejar mediante la ecuacin
de Graham, la variable de la masa
molecular del gas desconocido, y hallarla,
por supuesto despus de esto se revisara
con que elemento coincide esta masa
molecular y dicho elemento seria el
elemento en cuestin.
Dicho de esta manera suena un poco
complicado, pero cuando entramos a ver
los nmeros las cosas se simplifican un
poco ms, entonces hagamos una
suposicin de un pequeo problema que
pueda ilustrar como podemos determinar
experimentalmente el peso molecular de
una especie gaseosa.

La ecuacin para determinar la velocidad

de difusin experimental de un gas est
dada por:

V=

1.50 min
M
=
4.73 min
159.8 g/mol

D
T

Donde D es la distancia recorrida por un

gas X hasta encontrarse con otro gas
llamado F Y T es el tiempo total que
demoro el gas hasta que sucediera la
reaccin. Es de aclarar que para que
estos valores sean confiables el
experimento a realizar debe ser similar al
realizado en este laboratorio, ambos
gases se encuentran a igual temperatura
y presin unidos por un tubo cilndrico
que nos dar la distancia recorrida por
cada gas desde su punto de partida hasta
encontrarse con el otro gas
respectivamente, proveniente del otro
recipiente en el otro extremo del cilindro.
Entonces supongamos que Un gas
inflamable compuesto slo por carbono e
hidrgeno se efunde a travs de una
barrera porosa en 1.50 min. En las
mismas condiciones de temperatura y
presin, un volumen igual de vapor de
bromo tarda 4.73 minutos en efundirse a
travs de la misma barrera. Cul sera la
masa molar del gas desconocido?
En este caso no tenemos velocidades,
pero tenemos una tasa de Efusin, que de
la misma manera que la velocidad es
inversamente proporcional al tiempo
requerido para la difusin entonces la
ecuacin la podemos escribir de esta
manera:

T1
M2
=
T2
M1

Reemplazando quedara:

Donde M es la masa molar del gas

desconocido, al despejar M, tenemos que:
2

M =159.8 g/mol (

1.50 min
)
4.73 min

M =16.1 g /mol
De esta manera habremos determinado
experimentalmente la masa molar de un
gas desconocido.
4) a qu temperatura tendr una
molcula de

N H 3 La misma

velocidad que una de HCl a 100C? a

qu temperatura tendr la misma
energa de traslacin?
El procedimiento para responder la
primera pregunta sera como primera
instancia hallar la velocidad de una
molcula de HCl, con la ecuacin:
:

V=

3RT
M

Al hallar la velocidad del HCl con una

temperatura de 373K el siguiente paso
sera reemplazar el valor de M con la
masa molecular del amonaco y despejar
la variable T en funcin de la velocidad.
El proceso se muestra a continuacin:

HCl:

V= 3

8.3145 Kg m2
373 k=505 m/s
2
s mol k
36.465 g 1 kg
3
mol
10 g

Una vez obtenida la energa de traslacin

del HCl, la ingresamos en la misma
frmula, esta vez con la masa molecular
del amoniaco para poder despejar la
velocidad (V) en funcin de la Energa de
traslacin del HCl:
Procedemos as

Reemplazando

N H 3:

= N H 3:

505 m
8.3145 Kg m
= 3
T
2
s
s mol k
17.032 g 1 kg
3
mol
10 g
Entonces al despejar T de la ecuacin
tenemos que la temperatura necesaria
para que el amoniaco viaje a igual
velocidad que el HCl a una temperatura
de 373K es de: 173.83K o -99.17C.
Para contestar la ltima pregunta el
primer paso ser hallar la energa de
traslacin del HCl a 100C, como la
velocidad ha sido hallada con anterioridad
entonces se reemplaza en la formula as:

ET ( Mol )=

M
V 2
2

505 m
s

2
36.465

mol
HCl=

1.11 103 cal 17.032 g V 2

=
mol
2 Mol

Al despejar V y llevar las unidades en

la marcha mediante el anlisis
dimensional llegamos a:

V=

546,381.2m 2
=739 m/s
s2

Esta sera la velocidad del amoniaco si

tuviera la misma energa de traslacin
que el HCl, posteriormente se reemplaza
en la frmula de la velocidad de un gas y
se despeja la temperatura para as hallar
la temperatura que tendra el amoniaco a
la misma energa de traslacin.
De la ecuacin

V=

3RT
M

Tenemos que:

739 m
8.3145 Kg m2
= 3
T
s
s 2 mol k
17.032 g 1kg
3
mol
10 g

Al despejar T, la temperatura de la
ecuacin obtenemos como resultado que
la temperatura es de 372.2K.
Conclusiones:

En este laboratorio se demostr la

importancia relevante que tienen los
gases, estado de la materia en el cual

las molculas se encuentran lo ms

separadas posibles, y que debido a su
poca densidad tienden a ocupar todo
el espacio disponible, esta propiedad
de los gases permite establecer leyes
que gobiernan su comportamiento y
de la misma manera, predecirlo con
variaciones en la presin o la
temperatura.
En la ley de boyle pudimos observar
como el volumen de un gas a
temperatura constante se reduce a
medida que aumenta la presin y de la
misma manera aumenta mientras que
la presin disminuye, por lo tanto se
pudo determinar que el volumen de un
gas es inversamente proporcional al
aumento de presin ejercida sobre
este, mientras que la temperatura y el
nmero de moles se mantenga
constante.
Respecto a la ley de charles, se logr
observar la comprobacin de esta ley,
pues a medida que aumentbamos la
temperatura, el volumen que
ingresaba al Erlenmeyer era mucho
mayor que a una temperatura baja,
cumpliendo as el postulado de
charles, ya que a presin y numero de
moles constante el volumen de un gas
es directamente proporcional al
aumento de la temperatura absoluta
sobre este, esta ley se explica tambin

desde la teora cintica molecular de

los gases.
En la ley de difusin de Graham se
concluy que cuando se tienen 2
gases a igual temperatura y presin la
velocidad de difusin de estos es
inversamente proporcional a la raz
cuadrada de sus masas moleculares,
de la misma manera podemos
determinar experimentalmente la
masa molecular de un gas cuando
este se encuentra mezclado con otro
gas de composicin conocida, lo cual
nos permite demostrar la gran utilidad
de la ley de Graham para determinar
sustancias desconocidas a partir de
otras conocidas.

Bibliografa.
1. QUMICA ANALTICA., Douglas. A
Skoog; Donal M. F. James HollerStanley R. Crouch/ Editorial McGrawHILL
2. FUNDAMENTOS DE QUMICA
ANALTICA., Douglas A. Skoog/
McGraw-Hill, 6ed
3. CHANG, R. Qumica. 10a edicin. McGrawHill.
4. PETRUCCI. Qumica General. Dcima
Edicin. Pearson
5. Petrucci R.H;Hardwood, W.S;Herring, F.G
Qumica general 8 ed.;Pearson:Espaa,2002