Las fuerzas intermoleculares se definen como el conjunto de fuerzas atractivas y repulsivas

que se producen entre las molculas como consecuencia de la presencia o ausencia de

electrones.
Cuando dos o ms tomos se unen mediante un enlace qumico forman una molcula, los
electrones que conforman la nueva molcula recorren y se concentran en la zona del tomo con
mayor electronegatividad, definimos la electronegatividad como la propiedad que tienen los
tomos en atraer electrones. La concentracin de electrones en una zona especfica de la
molcula crea una carga negativa, mientras que la ausencia de los electrones crea una carga
positiva.
Denominamos dipolos a las molculas que disponen de zonas cargadas negativamente y
positivamente debido a la electronegatividad y concentracin de los electrones en las molculas.
Podemos asimilar el funcionamiento de un dipolo a un imn con su polo positivo y su polo
negativo, de tal forma que si acercamos otro imn el polo positivo atraer al polo negativo y
viceversa, dando como resultado una unin.

Las fuerzas intermoleculares que actan entre las molculas se clasifican en :

1.

Dipolos permanentes

2.

Dipolos inducidos

3.

Dipolos dispersos.

4.

Puentes de hidrgeno

Dentro de los 4 grupos descritos anteriormente, las fuerzas ms relevantes son las 3 primeras
tambin conocidas como fuerzas de Van der Waals.

Dipolos permanentes
Este tipo de unin se produce cuando ambas molculas disponen de cargas positivas y
negativas, es decir son molculas polares o que tienen polaridad, atrayndose
electrostaticamente y formando la unin.

Dipolos inducidos

Este tipo de unin se produce cuando una molcula no polar redistribuye la concentracin de los
electrones (tiene la posibilidad de polarizarse) al acercarse una molcula polar, de tal forma que
se crea una unin entre ambas molculas.
En este caso la molcula polar induce la creacin de la molcula apolar en una molcula polar.

Dipolos dispersos
Este ltimo caso la unin se produce entre molculas no polares pero que pueden polarizarse, y
cuando esto ltimo ocurren se atraen mutuamente creando la unin molecular.
La unin que se crea en este tipo de dipolos tiene una intensidad muy dbil y una vida muy
corta
Las energas de unin generadas por las fuerzas intermoleculares son muy inferiores a las
energas generadas en los enlaces qumicos, pero a nivel global son superiores en nmero a
estas ltimas desempeando un paple vital tanto en las propiedades de adhesin como de
cohesin del adhesivo.
Van der Waals ------ 0,1 a 10 Kj/mol
Enlace Covalente ------ 250 400 Kj/mol.
En la siguiente tabla se encuentra una comparativa entre las propiedades de las fuerzas
intermoleculares y los enlaces qumicos:

Fuerzas intermoleculares:
1.

Son muy dependientes de la temperatura,

un aumento de temperatura produce un
decremento de las fuerzas intermoleculares.

2.

Son mas dbiles que los enlaces qumicos,

del orden de 100 veces menor

3.

La distancia de unin es a nivel de micras

4.

Las uniones no estn direccionadas.

Enlaces Quimicos:
1.

No son tan dependientes de la

temperatura

2.

Son ms fuertes que las fuerzas

intermoleculares

3.

La distancia de unin es muy

pequea, a nivel de Amstrongs

4.

Las uniones estn direccionados.

Con todo esto, dentro de un material adhesivo como es un polmero, nos encontramos con
uniones qumicas entre tomos que forman molculas y fuerzas intermoleculares entre las
propias molculas de los polmeros. El conjunto de estos enlaces, uniones y fuerzas son las
responsables de las propiedades adhesivas y cohesivas de los pegamentos, adhesivos y
sellantes.

El enlace intermolecular es la unin que como resultado de las fuerzas

de carcter electrosttico que se establecen entre las molculas,
consigue mantenerlas unidas en una red cristalina.
Aunque hay diferentes tipos de fuerzas intermoleculares, tal como se
muestra a continuacin, todas ellas tienen mucha menor fortaleza que
un enlace inico o covalente

Enlace de hidrgeno: Enlace que se establece entre un tomo de H de una

molcula, que por ir unido a F, O N (los 3 tomos ms electronegativos) tiene
una gran densidad de carga positiva, y untomo de F, O N de otra molcula
que tendr una gran densidad de carga negativa:

Fuerzas de Van der Waals:

Dipolo permanente - dipolo permanente

(Polar- Polar)

Dipolo permanente - dipolo inducido

(Polar- Apolar)

Dipolo instantneo - dipolo inducido (fuerzas de dispersin)

(Apolar- Apolar)
Una molcula no polar puede experimentar
un ligero desplazamiento de su nube
electrnica y formar un dipolo instantneo,
que induce otro dipolo en una molcula
prxima. Ambos dipolos se atraen.

Dentro de cada tipo de Fuerza de Van der Waals, la intensidad aumenta con la
superficie de la molcula; es decir, con el tamao (que en general, aunque no
siempre, va unido al peso molecular).

fuerzasssss

Dentro de una molcula, los tomos estn unidos mediante fuerzas

intramoleculares (enlaces inicos, metlicos o covalentes, principalmente).
Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio
qumico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades
qumicas de las sustancias.

Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares que actan sobre distintas
molculas o iones y que hacen que stos se atraigan o se repelan. Estas
fuerzas son las que determinan las propiedades fsicas de las sustancias como,
por ejemplo, el estado de agregacin, el punto de fusin y de ebullicin, la
solubilidad, la tensin superficial, la densidad, etc.

Por lo general son fuerzas dbiles pero, al ser muy numerosas, su contribucin
es importante. La figura inferior resume los diversos tipos de fuerzas
intermoleculares. Pincha en los recuadros para saber ms sobre ellas.
http://www.ehu.es/biomoleculas/moleculas/fuerzas.htm

Fuerza intermolecular
En principio se debe distinguir qu es un enlace qumico, siendo stas las
fuerzas que mantienen a los tomos unidos formando las molculas. Y que
existen dos tipos de enlaces qumicos, los enlaces covalentes (en donde los
tomos comparten dos electrones) y las interacciones dbiles no covalentes
(interacciones dbiles entre iones, molculas y entre partes de las molculas).

La diferencia entre un enlace covalente e interacciones dbiles no covalentes

es que los enlaces covalentes son los responsables de las estructuras
primarias, definen la composicin e identidad de cada biopolmero y las
"configuraciones" que adopta cada grupo molecular, mientras que las
interacciones dbiles no covalentes son las responsables de la complejidad de
las conformaciones que caracterizan la arquitectura molecular de las
macromolculas biolgicas y los complejos supraestructurales, es decir, las
interacciones intramoleculares (tomos o grupos moleculares dentro de las
macromolculas) e intermoleculares, por lo que son fundamentales para las
funciones biolgicas,1 puro pero pude ser mayor la molcula.

Las interacciones dbiles no covalentes se les llama "dbiles" porque

representan la energa que mantienen unidas a las especies supramoleculares
y que son considerablemente ms dbiles que los enlaces covalentes. Las
interacciones no covalentes fundamentales son:

El enlace de hidrgeno (antiguamente conocido como puente de hidrgeno)

Las fuerzas de Van der Waals, que podemos clasificar a su vez en:
dipolo - dipolo.
dipolo - dipolo inducido.

Fuerzas de dispersin de London.

ndice [ocultar]
1 Historia
2 Enlace de hidrgeno
3 Fuerza de Van der Waals
3.1 Atracciones dipolo-dipolo
3.2 Interacciones inicas
3.3 Fuerzas de Maxwell o de dispersin
4 Fuerzas ion-dipolo
5 Aportaciones
5.1 Obtencin de Clulas Madre
5.2 Manipulacin de Protenas para impedir eczemas
5.3 Las protenas
5.4 Nuevas formas Artificiales
6 Vase tambin
7 Referencias
Historia[editar]
Artculo principal: Interacciones Intermoleculares
En 1967 el qumico francs Jean-Marie Lehn desarroll la qumica
supramolecular por primera vez, la cual est enfocada al estudio y empleo de
enlaces moleculares unidos a travs de interacciones no covalentes, como
puentes de hidrgeno y fuerzas de Van der Waals. Esta rea puede verse como
una extensin de la qumica clsica del enlace covalente, que une tomos para
formar molculas, a una qumica del enlace no-covalente, que une molculas, y
con frecuencia la etiquetan, siguiendo a J.-M. Lehn, sencillamente como
qumica ms all de la molcula. 2

En comparacin con los enlaces covalentes, las interacciones intermoleculares

son dbiles y tradicionalmente atraen la atencin de los qumicos en relacin
con procesos en los cuales participan grandes cantidades de especies; por

ejemplo, solvatacin, fenmenos superficiales, comportamiento fsico de gases

a alta presin, etctera. Sin embargo, analizando algunos sistemas biolgicos,
vemos que varios procesos fundamentales como la replicacin, las
interacciones anticuerpo-antgeno, la catlisis enzimtica, se realizan con
asombrosa eficiencia debido a una accin muy bien organizada de las fuerzas
intermoleculares entre slo dos molculas. El desarrollo de la qumica
supramolecular est fuertemente ligado a los estudios de sistemas biolgicos,
que se refleja tambin en la terminologa usada en esta rea. El
descubrimiento de la importancia de las interacciones no-covalentes para el
mantenimiento de estructuras de molculas biolgicas, y para su
funcionamiento, estimul los estudios sobre la naturaleza de estas
interacciones y, por otro lado, intentos de reproducir algunos procesos
biolgicos; por ejemplo, el transporte inico a travs de membranas celulares o
catlisis enzimtica, en sistemas qumicos, llevaron al desarrollo de nuevos
principios de diseo de reactivos analticos, catalizadores, frmacos, etctera.

Enlace de hidrgeno[editar]
Artculo principal: Enlace por puente de hidrgeno
Hydrogen-bonding-in-water-2D.png

El enlace de hidrgeno ocurre cuando un tomo de hidrgeno es enlazado a un

tomo fuertemente electronegativo como el nitrgeno, el oxgeno o el flor.3 El
tomo de hidrgeno posee una carga positiva parcial y puede interactuar con
otros tomos electronegativos en otra molcula (nuevamente, con N, O o F).
As mismo, se produce un cierto solapamiento entre el H y el tomo con que se
enlaza (N, O o F) dado el pequeo tamao de estas especies. Por otra parte,
cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre el H y el tomo
interactuante, ms fuerte ser el enlace. Fruto de estos presupuestos
obtenemos un orden creciente de intensidad del enlace de hidrgeno: el
formado con el F ser de mayor intensidad que el formado con el O, y ste a su
vez ser ms intenso que el formado con el N. Estos fenmenos resultan en
una interaccin estabilizante que mantiene ambas molculas unidas. Un
ejemplo claro del enlace de hidrgeno es el agua:

Los enlaces de hidrgeno se encuentran en toda la naturaleza. Proveen al agua

de sus propiedades particulares, las cuales permiten el desarrollo de la vida en
la Tierra. Los enlaces de hidrgeno proveen tambin la fuerza intermolecular
que mantiene unidas ambas hebras en una molcula de ADN.

Es un tipo especial de interaccin dipolo-dipolo entre el tomo de hidrgeno

que est formando un enlace polar, tal como NH, OH, FH, y un tomo
electronegativo como O, N F. Esta interaccin se representa de la siguiente
forma:

AHB AHA

A y B representan O, F; AH es una molcula o parte de una molcula y B es

parte de otra. La lnea de puntos representa el enlace de hidrgeno.

La energa media de un enlace de hidrgeno es bastante grande para ser una

interaccin dipolo-dipolo (mayor de 40 KJ/mol). Esto hace que el enlace de
hidrgeno sea una de gran importancia a la hora de la adopcin de
determinadas estructuras y en las propiedades de muchos compuestos.

Las primeras evidencias de la existencia de este tipo de interaccin vinieron

del estudio de los puntos de ebullicin. Normalmente, los puntos de ebullicin
de compuestos que contienen a elementos del mismo grupo aumentan con el
peso molecular. Pero, como se puede observar en la figura, los compuestos de
los elementos de los Grupos 15, 16 y 17 no siguen esta norma. Para cada uno
de los grupos, los compuestos de menos peso molecular (NH3, H2O, HF) tienen
el punto de ebullicin ms alto, en contra de lo que se podra esperar en
principio. Ello es debido a que existe algn tipo de interaccin entre las
molculas en estado lquido que se opone al paso al estado de vapor. Esa
interaccin es el enlace de hidrgeno, y afecta a los primeros miembros de la
serie pues son los ms electronegativos, y por ello el enlace X-H es el ms
polarizado, lo que induce la mayor interaccin por puente de hidrgeno. Los
puentes de hidrgeno son especialmente fuertes entre las molculas de agua y
son la causa de muchas de las singulares propiedades de esta sustancia. Los
compuestos de hidrgeno de elementos vecino al oxgeno y de los miembros
de su familia en la tabla peridica, son gases a la temperatura ambiente: CH4,
NH3, H2S, H2Te, PH3, HCl. En cambio, el H2O es lquida a la temperatura
ambiente, lo que indica un alto grado de atraccin intermolecular. En la figura
se puede ver que el punto de ebullicin del agua es 100 C ms alto de lo que
cabra predecir si no hubiera puentes de hidrgeno. Los puentes de hidrgeno
juegan tambin un papel crucial en la estructura del ADN, la molcula que
almacena la herencia gentica de todos los seres vivos.{{cita requerida}

Fuerza de Van der Waals[editar]

Artculo principal: Fuerzas de Van der Waals
Tambin conocidas como fuerzas de dispersin, de London o fuerzas dipolotransitivas, corresponden a las interacciones entre molculas con enlaces
covalentes apolares debido a fenmenos de polarizacin temporal. Estas
fuerzas se explican de la siguiente forma: como las molculas no tienen carga
elctrica neta, en ciertos momentos, se puede producir una distribucin en la
que hay mayor densidad de electrones en una regin que en otra, por lo que
aparece un dipolo momentneo.

Cuando dos de estas molculas polarizadas y orientadas convenientemente se

acercan lo suficiente entre ambas, pude ocurrir que las fuerzas elctricas
atractivas sean lo bastante intensas como para crear uniones intermoleculares.
Estas fuerzas son muy dbiles y se incrementan con el tamao de las
molculas.

[dipolo permanente] H-O-H----Cl-Cl [dipolo transitivo]

Un ejemplo del segundo caso se encuentra en la molcula de cloro:

(+) (-) (+) (-)

[dipolo transitivo] Cl-Cl----Cl-Cl [dipolo transitivo]

Atracciones dipolo-dipolo[editar]
Artculo principal: Interaccin dipolo-dipolo
Una atraccin dipolo-dipolo es una interaccin no covalente entre dos
molculas polares o dos grupos polares de la misma molcula si esta es
grande. Las molculas que son dipolos se atraen entre s cuando la regin
positiva de una est cerca de la regin negativa de la otra.

Las atracciones dipolo-dipolo, tambin conocidas como Keeson, por Willem

Hendrik Keesom, quien produjo su primera descripcin matemtica en 1921,
son las fuerzas que ocurren entre dos molculas con dipolos permanentes.
Estas funcionan de forma similar a las interacciones inicas, pero son ms
dbiles debido a que poseen solamente cargas parciales. Un ejemplo de esto
puede ser visto en el cido clorhdrico:

Dipole-dipole-interaction-in-HCl-2D.png tambin se pueden dar entre una

molcula con dipolo negativo y positivo al mismo tiempo, ms un tomo
normal sin carga.

Interacciones inicas[editar]
Son interacciones que ocurren a nivel de catin-anin, entre distintas
molculas cargadas, y que por lo mismo tendern a formar una unin
electrosttica entre los extremos de cargas opuestas debido a la atraccin
entre ellas.

Un ejemplo claro de esto es lo que ocurre entre los extremos Carboxilo (-COOH
^-) y Amino (-NH_2^+) de un aminocido, pepito, polipepito o protena con
otro.

Fuerzas de Maxwell o de dispersin[editar]

Las fuerzas de Maxwell se presentan en todas las sustancias moleculares. Son
el resultado de la atraccin entre los extremos positivo y negativo de dipolos
inducidos en molculas adyacentes.

Incluso los tomos de los gases nobles, las molculas de gases diatmicos
como el oxgeno, el nitrgeno y el cloro (que deben ser no polares) y las
molculas de hidrocarburos no polares como el CH4, C2H6 tienen tales dipolos
instantneos.

La intensidad de las fuerzas de Maxwell depende de la facilidad con que se

polarizan los electrones de una molcula, y eso depende del nmero de
electrones en la molcula y de la fuerza con que los sujeta la atraccin nuclear.

En general, cuantos ms electrones haya en una molcula ms fcilmente

podr polarizarse. As, las molculas ms grandes con muchos electrones son
relativamente polarizables. En contraste, las molculas ms pequeas son
menos polarizables porque tienen menos electrones. Las fuerzas de Maxwell
varan aproximadamente entre 0.05 y 40 kJ/mol.

Cuando examinamos los puntos de ebullicin de varios grupos de molculas no

polares pronto se hace evidente el efecto del nmero de electrones. Este
efecto tambin se correlaciona con la masa molar: cuanto ms pesado es un
tomo o molcula, ms electrones tiene: resulta interesante que la forma
molecular tambin desempea un papel en la formacin de las fuerzas de
Maxwell.

Dos de los ismeros del pentano el pentano de cadena lineal y el 2,2dimetilpropano (ambos con la frmula molecular C5H12)- difieren en su punto
de ebullicin en 27 C. La molcula de n-pentano, por su linealidad, permite un
contacto estrecho con las molculas adyacentes, mientras que la molcula de
2,2-dimetilpropano, ms esfrica no permite ese contacto.

Tabla 2. Efecto del nmero de electrones sobre el punto de ebullicin de

sustancias no polares

Gases nobles Halgenos Hidrocarburos NElec P.A P.E.C NElec P.M P.E.C
NElec P.M P.E.C He 2 4 -269 F2 18 38 -188 CH4 10 16 -161 Ne 10 20 -246 Cl2
34 71 -34 C2H6 18 30 -88 Ar 18 40 -186 Br2 70 160 59 C3H8 26 44 -42 Kr 36
84 -152 I2 106 254 184 C4H10 34 58 0

Fuerzas ion-dipolo[editar]
Artculo principal: Interaccin ion-dipolo
Estas son interacciones que ocurren entre especies con carga. Las cargas
similares se repelen, mientras que las opuestas se atraen.

Es la fuerza que existe entre un ion y una molcula polar neutra que posee un
momento dipolar permanente. Las molculas polares son dipolos (tienen un

extremo positivo y un extremo negativo). Los iones positivos son atrados al

extremo negativo de un dipolo, en tanto que los iones negativos son atrados al
extremo positivo, estas tienen enlaces entre s.

La energa de la interaccin depende de la carga sobre el ion (Q), el momento

dipolar del dipolo (), y de la distancia del centro del ion al punto medio del
dipolo (d).

Las fuerzas ion-dipolo son importantes en las soluciones de las sustancias

inicas.

Aportaciones[editar]
La ciencia ha buscado formas para ampliar y facilitar la vida de las personas,
entre estas formas se ha encontrado que las interacciones intermoleculares en
la estructuracin de las protenas son tiles para el desarrollo de tecnologas
mdicas, como la creacin de clulas madres para las terapias y el estudio de
enfermedades, la manipulacin de las protenas para impedir eczemas, la
creacin de las protenas casi perfectas como secreto para la longevidad y las
nuevas formas artificiales por medio del genoma humano.

Obtencin de Clulas Madre[editar]

El Scripps Research Institute de San Diego ha descubierto la obtencin de
clulas madres, el cual podra eliminar la necesidad de destruir embriones para
obtenerlas y tener de esa forma un mtodo para crear clulas madre
especficas por paciente usndolas en terapias y estudios de enfermedades
como tumores, anemias, trastornos metablicos congnitos y deficiencias del
sistema inmunolgico.

Dicho hallazgo consiste en insertar protenas en las clulas, haciendo que las
interacciones intermoleculares formen clulas que vuelvan a su estado
primitivo y que puedan ser usadas como diferentes clulas del cuerpo.
Adems, el proceso, que fue probado en clulas de ratones, no implica la
destruccin de embriones ni vulos, que es lo que haca que las
investigaciones con clulas madre de embriones provocara tanta controversia
(Pera, 2012). 4

Manipulacin de Protenas para impedir eczemas[editar]

Se ha deducido que la protena IL-21 puede conducir a tratamientos
preventivos para el picor y la dolorosa condicin de la piel en el desarrollo de
eczemas. El doctor Raif Geha, jefe de la divisin peditrica de alergia e
inmunologa del Hospital Infantil de Boston y la Escuela Mdica de Harvard,
confirma la posibilidad de la manipulacin de estas protenas para impedir
eczemas, ofreciendo una prueba de que la IL-21 es importante en la formacin
de la enfermedad y podra abrir el camino de futuros tratamientos. Sin
embargo, una limitacin es que al experimentar con ratones algunos de estos
no desarrollaron efectos secundarios, por lo tanto no se sabe si pueda tener
efectos adversos en los seres humanos. A pesar de los inconvenientes que han
surgido, se sigue experimentando para que al manipular la estructura de sta
protena se logre encontrar la frmula que pueda lidiar con los eczemas
(Rockman, 2011). 5

Las protenas[editar]
Se ha encontrado que el secreto de la longevidad se encuentra en el uso de las
protenas casi perfectas. En un artculo publicado en Proceedings of the
National Academy of Sciences, los investigadores Vera Gorbunova y Andrei
Seluanov describen el descubrimiento de protenas prcticamente perfectas,
centrndose en los ribosomas de las ratas topo, descubriendo que las hebras
rRNA se dividen en dos lugares especficos y descartan el segmento
intermedio, en lugar de flotar fuera por su cuenta, las dos piezas restantes de
cada filamento permanecen cerca una de la otra y actan como un andamio
sobre el que se ensamblan las protenas ribosomales para crear un ribosoma.
Cuando el ribosoma conecta los aminocidos para crear una protena, se
produce de vez en cuando un error cuando se inserta un aminocido incorrecto.
Gorbunova y Seluanov descubrieron que las protenas producidas por las
clulas de las ratas topo tienen hasta 40 veces menos de probabilidades de
contener errores que las protenas producidas por las clulas de otros modelos,
"Esto es importante porque las protenas sin aberraciones ayudan al organismo
a funcionar de manera ms eficiente. Sin embargo, an falta mucho camino
que recorrer para que al momento de dividir el rRNA en otros modelos
experimentales se pueda modular la sntesis de las protenas", (Seluanov,
2012). 6

Nuevas formas Artificiales[editar]

La creacin de nuevas formas artificiales es una nueva propuesta de tecnologa
que surge con la ideal de redisear la vida, es decir, poder llegar a alterar los
genomas de las personas desde cero estando an en el tero materno y
realizar cambios y a forzar la maquinaria celular de una bacteria o una
levadura para que sintetice aminocidos artificiales y los aada a sus
protenas.

Adems, mantiene la posibilidad de crear nuevas formas vivientes en un corto

plazo de tiempo, esto llega con la Biologa Sinttica, que no se conforma con
slo aislar, secuenciar, alterar y trasplantar genes de una especie a otra, sino
que aspira a la construccin a gran escala de sus propios sistemas biolgicos
artificiales que funcionan por medio de circuitos y mecanismos biolgicos.

El bilogo Drew Endy, lder del Grupo de Biologa sinttica del Instituto
Tecnolgico de Massachusetts, afirma que pueden llegar a surgir con la
utilizacin de las fuerzas intermoleculares diseando y edificando sistemas
vivos que se comportan de manera predecible y que operan con un cdigo
gentico expandido artificialmente. Sin embargo, Juan Valcrcel, Investigador
del Laboratorio Europeo de Biologa Molecular (EMBL) de Heidelberg, est de
acuerdo y cree que ser posible intervenir en la informacin gentica de un
embrin o sobre clulas de una persona para corregir defectos genticos que
den lugar a enfermedades hereditarias, como la fibrosis qustica o la atrofia
espinal muscular, pero que ser ms difcil corregir defectos genticos que
surgen durante la vida del organismo, como el cncer, ya que generalmente no
se da en un nico gen. 7